سيراتيتس كابيتاتا

الموسوعة الحرة

سيراتيتس كابيتاتا
أنثى، مع وجود بيضة مرئية في نهاية البطن
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: مفصليات الأرجل
فصل: الحشرات
طلب: ذوات الجناحين
عائلة: طيور التيفريتيدا
جنس: سيراتيتس
صِنف:
ج. كابيتاتا
الاسم الثنائي
سيراتيتس كابيتاتا
( فيدمان ، 1824)
ذكر من نوع Ceratitis capitata ، يظهر فيه اللون قزحي الألوان الزاهية لعيون هذا النوع

Ceratitis capitata ، المعروفة باسم ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط ​​أو ذبابة البحر الأبيض المتوسط ، هي ذبابة صفراء وبنيةموطنها الأصلي أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى . ليس لها أقارب في نصف الكرة الغربي وتعتبر واحدة من أكثر آفات الفاكهة تدميراً في العالم. [1] كانت هناك إصابات عرضية بذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​فيكاليفورنيا وفلوريدا وتكساس والتيتتطلب جهود استئصال واسعة النطاق لمنع الذبابة من ترسيخ نفسها في الولايات المتحدة . [1]

تعتبر C. capitata من أكثر أنواع ذباب الفاكهة أهمية من الناحية الاقتصادية بسبب قدرتها على البقاء على قيد الحياة في المناخات الباردة بنجاح أكبر من معظم أنواع ذباب الفاكهة الأخرى وقدرتها على غزو أكثر من 200 نوع من الفاكهة والخضروات الاستوائية التي تسبب لها دمارًا وتدهورًا شديدين. [1] يمكن أن تكون الممارسات المستخدمة للقضاء على ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​بعد إدخالها إلى بيئة جديدة صعبة ومكلفة للغاية، ولكن الإصابة بـ C. capitata تقلل من غلة المحاصيل وتحفز عمليات الفرز المكلفة للفواكه والخضروات الطازجة. [1]

الوصف المادي

بيضة

تتميز بيضات C. capitata بشكلها المنحني ولونها الأبيض اللامع وملامحها الناعمة. [1]  يبلغ طول كل بيضة حوالي 1 مليمتر ( 5 ⁄ 128 بوصة). [1] وكما هو الحال في ذباب الفاكهة الأخرى، تمتلك البيضة منطقة صغيرة ذات شكل أنبوبي واضح. [1]

اليرقات

وُصفت يرقات C. capitata بأنها تتمتع بشكل يرقات ذبابة الفاكهة الشائعة، وهي أسطوانية الشكل ذات نهاية أمامية ضيقة وذيل ذيلي مسطح . [1] وبحلول نهاية الطور الثالث والأخير من ذبابة البحر الأبيض المتوسط، يبلغ طول اليرقات ما بين 7 و9 ملم ( 35 ⁄ 128 و 45 ⁄ 128  بوصة) وحوالي 8 مناطق مغزلية. [1]

يرقة ذبابة البحر الأبيض المتوسط

بالغ

 يبلغ طول الذباب البالغ عادة من 3 إلى 5 ملم ( 15 ⁄ 128 إلى 25 ⁄ 128 بوصة). هناك العديد من الخصائص المميزة بصريًا للسمات الجسدية لـ C. capitata . الصدر أبيض كريمي إلى أصفر مع نمط مميز من البقع السوداء، والبطن بني اللون مع شعيرات سوداء دقيقة تقع على السطح الظهري وشريطين فاتحين على النصف القاعدي. تحتوي أجنحة ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​على شريط عبر منتصف الجناح مع خطوط داكنة وبقع في منتصف خلايا الجناح.

في دراسة أجراها Siomava وآخرون، استخدم الباحثون علم قياس الأشكال الهندسية لتحليل شكل الجناح في ثلاثة أنواع مختلفة من الذباب بما في ذلك C. capitata . ومن خلال النتائج التي توصلوا إليها، أظهر الباحثون أن ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​تظهر ازدواجية شكلية جنسية واسعة النطاق بين الجزء القريب والبعيد من الجناح. ويمكن استخدام هذا الاختلاف للتمييز بين الجنسين حيث تميل أجنحة الذكور إلى أن تكون أوسع وأقصر مقارنة بالإناث. هذا الاختلاف التشريحي مهم لأنه يسمح للذكور بإزاحة المزيد من الهواء وخلق تأثير "طنين" أكثر مسموعًا أثناء انجذاب الشريك. [1] [2]

يمكن أيضًا تمييز الذكور من خلال حقيقة أن لديهم شعيرات بين أعينهم؛ والشعيرات مسطحة بشكل واضح ولون أطرافها أسود. [3]

توزيع

توفر خريطة التوزيع الجغرافي لذبابة الفاكهة المتوسطية C. capitata [4] معلومات عن توزيع ذبابة الفاكهة المتوسطية، C. capitata ، في جميع أنحاء العالم. وتستند المعلومات بشكل أساسي إلى تقارير المراقبة الوطنية لذبابة الفاكهة المتوسطية المتاحة. لذلك، تعرض الخريطة تقييمات لوجود هذه الآفة على المستوى الوطني وفي بعض الحالات على المستويات دون الوطنية. ووفقًا لهذه الخريطة، فإن C. capitata موجودة في جميع أنحاء إفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وجنوب أوروبا . وقد تم التأكد من غيابها في معظم أنحاء أمريكا الشمالية وشبه القارة الهندية وبعض أجزاء من أمريكا الجنوبية ومعظم أستراليا . قد يكون لتغير المناخ دور في تعديل توزيع ووفرة C. capitata . [5]

تتكون دورة حياة ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​من أربع مراحل هي البيض واليرقات والشرانق والطور البالغ. تضع إناث ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​البيض في مجموعات تتكون من حوالي 10-14 بيضة وتضعها تحت سطح جلد ثمارها المضيفة. [1] بمجرد وضع البيض تحت الجلد، تفقس في غضون أيام قليلة فقط، وتخرج على شكل يرقات. ومن المعروف أن ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​ينتشر لمسافات تصل إلى 12 ميلاً بحثًا عن ثمار المضيف. وفي الحالات التي تكون فيها ثمار المضيف وفيرة في مواقعها الحالية، فلن ينتشر أكثر من 300 إلى 700 قدم. [2]

تأثيرات درجة الحرارة

يمكن أن تكمل ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​دورة حياتها في 21 يومًا في ظل ظروف مثالية. وفي درجات الحرارة الأكثر برودة، قد تستغرق دورة حياة ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​ما يصل إلى 100 يوم لتكتمل. وفي درجات الحرارة التي تقل عن 50 درجة فهرنهايت (10 درجات مئوية)، يتوقف نمو الذبابة. ويتوقف وضع البيض لدى الإناث في درجات حرارة أقل من 60 درجة فهرنهايت (16 درجة مئوية). [1]

عمر

إن متوسط ​​عمر الذبابة C. capitata قصير جدًا حيث يموت نصف معظم الأنواع في أقل من 60 يومًا. ومع ذلك، فإن الظروف الباردة والغذاء المناسب يمكن أن تمكن بعض الذباب من العيش لمدة 6 أشهر أو حتى عام. في ظروف المختبر، وتحت أنظمة غذائية خاضعة للرقابة من السكر والبروتين، يكون متوسط ​​العمر المتوقع للإناث أطول من متوسط ​​عمر الذكور بمقدار 1.5 يوم. في المتوسط، يكون متوسط ​​عمر الذباب في الأسر أطول بعشرة أيام من متوسط ​​عمر الذباب البري. [6] [7]

تتأثر أعمار بعض الأنواع أيضًا بفترات الحرمان من الغذاء، وهو المحرك الرئيسي لنجاح الغزو والتكيف والتنوع البيولوجي. مقاومة الجوع هي سمة بلاستيكية تختلف بسبب العلاقة بين العوامل البيئية والوراثية. وجدت الدراسات الحديثة حول مقاومة الجوع (SR) لـ C. capitata أن SR تتناقص مع تقدم العمر وأن الأنماط الخاصة بالعمر تتشكل فيما يتعلق بالنظام الغذائي للبالغين واليرقات. علاوة على ذلك، أظهرت الإناث مقاومة جوع أعلى من الذكور، وكان التأثير الأكبر على SR في C. capitata يرجع إلى العمر والنظام الغذائي للبالغين يليه الجنس والنظام الغذائي لليرقات. [8]

مصادر الغذاء

من بين أنواع ذبابة الفاكهة، تمتلك C. capitata أكبر مجموعة متنوعة من الفاكهة المضيفة، بما في ذلك أكثر من 200 نوع مختلف من الفاكهة والخضروات. تشمل هذه الفاكهة على سبيل المثال لا الحصر الأكي ، والتفاح النجمي ، والبرتقال ، والجريب فروت ، والجوافة ، والمانجو ، والخوخ ، والكمثرى . [9] تتغذى C. capitata في مرحلة البلوغ واليرقات بطرق مختلفة. [6] [9]

يرقة

نظرًا لأن التغذية هي عامل حاسم في تحديد حجم وتطور اليرقات البالغة، فإن اليرقات تفضل تناول الفاكهة المضيفة اللحمية. تعمل التركيزات الأعلى من الجلوكوز والسكروز على تعزيز النمو ونسبة اليرقات الناشئة مقارنة بالأنظمة الغذائية الغنية بالنشا والمالتوز. [6] [9] [10]

من خلال التلاعب بالأنظمة الغذائية لليرقات فيما يتعلق بخميرة البيرة والسكروز، تمكن الباحثون من إظهار أن تغيير مستويات الخميرة والسكروز في النظام الغذائي يغير نسبة البروتينات إلى الكربوهيدرات مما يؤثر على قدرة اليرقات المتعذرة على تجميع احتياطيات الدهون. الأنظمة الغذائية ذات نسب البروتين إلى الكربوهيدرات العالية أنتجت يرقات ذات محتوى عالٍ من البروتين والدهون. وعلى العكس من ذلك، أدت الأنظمة الغذائية ذات نسبة البروتين إلى الكربوهيدرات المنخفضة إلى أن اليرقات المتعذرة لديها أحمال منخفضة نسبيًا من الدهون. [11] قد تؤثر الحالة الأبوية على استجابات اليرقات للبيئة الغذائية المباشرة من خلال عملية تُعرف باسم التأثيرات الأمومية . [12]

العذراء

وقد وجدت الأبحاث التي أجريت حول العلاقة بين صنف الحمضيات وجزء الثمرة ومرحلة C. capitata تأثيرات قوية على أداء اليرقات وتأثيرات أصغر على العذارى وعدم وجود تأثيرات على البيض. وقد تبين أن أعلى معدل بقاء كان على البرتقال المر؛ ومع ذلك، تم الحصول على أقصر وقت للنمو وأثقل العذارى من أصناف البرتقال. باختصار، كان لخصائص اللب الكيميائية مثل الحموضة ومحتويات المواد الصلبة القابلة للذوبان تأثير ضئيل على بقاء اليرقات والعذارى ولكن تأثيرات أكبر على وزن العذارى. [13]

بالغ

تميل الحشرات البالغة إلى الحصول على حاجتها من الكربوهيدرات من الفاكهة الناضجة والبروتين من الفاكهة المتحللة أو براز الطيور المتبقي. وبينما تفضل اليرقات منتصف الفاكهة، تفضل الحشرات البالغة جزء الفاكهة الذي يحتوي على قيمة غذائية أكبر مقارنة باللحم. وقد أثبتت الدراسات تفضيلاتها الغذائية حيث تحركت الذبابات المتوسطية الموضوعة في الجزء العلوي من البرتقال والبابايا باستمرار إلى الأجزاء الكثيفة بالمغذيات بينما بقيت الذبابات الموضوعة بالقرب من القاع في موقعها الأولي. تتغذى الذبابات البالغة عادة في منتصف الصباح/أواخر فترة ما بعد الظهر. [6] [9]

فيما يتعلق بالنجاح التناسلي لذكور C. capitata، فإن الذكور الذين يتغذون على نظام غذائي لا يحتوي على بروتين يتزاوجون بمعدل أقل بكثير من الذكور الذين يتغذون على البروتين. باختصار، تعد الأنظمة الغذائية للذكور عاملاً مهمًا في نجاح التزاوج لذكور C. capitata كما تمليه قابلية الإناث لمزيد من التزاوج. [11]

لقد تبين أن البالغين من C. capitata يستضيفون بكتيريا ثنائية التغذية من عائلة Enterobacteriaceae في أمعائهم. تعمل هذه الكائنات الحية المتعايشة على تثبيت النيتروجين بشكل نشط بواسطة إنزيم النيتروجيناز الذي يمكن أن يخفف من نقص النيتروجين وبالتالي يمكن أن يكون مفيدًا للمضيف. [14]

سلوك التزاوج

نظرة عامة

أظهرت الملاحظات الميدانية التي أجريت في مواقع مختلفة داخل جزر هاواي ، وتحديدًا في كولا وماوي وكونا بهاواي، للباحثين تمييزًا واضحًا في سلوك التزاوج لدى ذباب C. capitata . يمكن فصل طقوس التزاوج في هذا النوع من الذباب إلى مرحلتين أساسيتين: (1) سلوك التقبيل و(2) المغازلة.

الذكور

في سلوك الليك، يبدأ الذكور باكتساب المنطقة والتنافس مع بعضهم البعض للحصول على الوضع الأمثل. توجد الليك دائمًا في مواضع تعمل على تحسين كمية ضوء الشمس التي تخترق الأوراق. [15] يبدأ التزاوج في ذبابة C. capitata عادةً مع وجود الذكور في أسفل سطح الأوراق في أواخر الصباح أو في وقت مبكر من بعد الظهر. بمجرد تمركز الذكور في هذه المواقع، يبدأون عملية التزاوج بتكوين الليك وإطلاق الفيرومونات الجنسية لجذب الإناث العذارى. إذا نجح الأمر، فسيحدث التزاوج خلال هذه الفترة الزمنية. موقع مهم آخر للتزاوج هو على الفاكهة نفسها في أواخر الصباح أو في وقت مبكر من بعد الظهر. يضع الذكور أنفسهم هنا في محاولة للتزاوج مع الإناث المتزاوجة بالفعل من خلال الإغواء أو القوة. [16] أظهرت دراسة أجراها تشيرشل ستانلاند وآخرون أن حجم الذكر يمكن أن يحدد معدل نجاح التزاوج. وجد الباحثون أن الذباب الذي يزن حوالي 8-9 مجم حقق نجاحًا مثاليًا في التزاوج بينما كان للذباب الأصغر (أي <6 مجم) نجاح تزاوج أقل بكثير. [1] علاوة على ذلك، عندما كان الذكور متساويين أو أكبر في الحجم، كان معدل التزاوج متساويًا وكانت الأحداث مثل التكاثر والطيران وسرعة التزاوج مرتبطة بشكل إيجابي بحجم العذراء. [17]

خلال مرحلة الخطوبة، يتم تبادل سلسلة من الإشارات بين الذكر والأنثى. عندما تقترب الأنثى، يدس الذكر بطنه تحت جسمه مع إبقاء جيوب بطنه منتفخة وأجنحته تهتز. بمجرد أن تكون الأنثى على بعد 3-5 ملم ( 15 ⁄ 128 – 25 ⁄ 128  بوصة) من الذكر، يبدأ الذكر في سلسلة من حركات الرأس. في غضون ثانية إلى ثانيتين من بدء حركة الرأس، يبدأ الذكر في تحريك أجنحته بشكل إيقاعي ويقترب من الأنثى. بمجرد أن يقترب بما فيه الكفاية، يقفز الذكر على ظهر الأنثى ويبدأ التزاوج. [15]   

ذكر C. capitata

الإناث

لقد ثبت أنه أثناء التزاوج، تشهد الإناث تحولًا في السلوكيات التي تتوسطها حاسة الشم . على وجه التحديد، تفضل الإناث العذراء الفيرومونات الخاصة بالذكور المتطورين جنسيًا على رائحة الفاكهة المضيفة. تظهر الإناث هذا التفضيل حتى يحدث التزاوج، وبعد ذلك تفضل رائحة الفاكهة المضيفة. [18] وقد تم إثبات هذا الاكتشاف من خلال بروتين معين، CcapObp22، والذي يظهر هوية بنسبة 37٪ تقريبًا مع بروتين ربط الفيرومون في ذبابة الفاكهة . في دراسة حديثة، تبين أن هذا البروتين يرتبط بمكونات الفيرومون الذكري، وتحديدًا farnesene ، وهو تربين قوي للغاية كاره للماء . [19]

علم الوراثة

يتم تحديد الجنس في C. capitata من خلال نظام XY النموذجي . [20] على نحو غير معتاد بالنسبة للذباب ثنائي الأجنحة وللذباب آكل الفاكهة ، لا تمتلك ذبابات البحر الأبيض المتوسط ​​جين أوبسين لإدراك الضوء الأزرق كما هو موضح من مشروع تسلسل الجينوم الكامل الذي اكتمل في سبتمبر 2016. [21] في دراسة أجراها سبانوس وآخرون في عام 2001، تمكن الباحثون من تسلسل الجينوم الميتوكوندريا بالكامل للذبابة. ووجدوا أن الجينوم يبلغ طوله 15980 زوجًا قاعديًا مع 22 جينًا من الحمض النووي الريبي الناقل و13 جينًا تشفر بروتينات الميتوكوندريا. وباستخدام هذه المعلومات، تمكن الباحثون من استخدام تسلسل الجينوم هذا كأداة تشخيصية لتحليل السكان وطريقة لتحديد مصدر المقدمات الحديثة. [22]

المناعة وانتقال الأمراض

في دراسة أجريت عام 1987 بواسطة Postlethwait et al.، قام الباحثون بتقييم الاستجابة المناعية لذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​باستخدام التطعيم البكتيري. بعد تطعيم ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​بـ Enerobacter cloacae، استخرج الباحث الدم اللمفاوي من الذكور ووجد أنه يحتوي على عوامل مضادة للبكتيريا قوية مقارنة بالدم اللمفاوي للذكور. [23] ومن خلال المزيد من الاختبارات، تمكنوا من إظهار أن هذه العوامل القوية تم إنشاؤها في غضون 3 ساعات من التطعيم واستمرت لمدة 8 أيام تقريبًا. أشار هذا الاكتشاف إلى أن ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​لديها استجابة مناعية تكيفية تشبه ذبابة الفاكهة . [23]

منذ أن ثبت أن C. capitata هي آفة عالمية تؤثر على مئات الأنواع التجارية والبرية من الفاكهة، تم إجراء قدر كبير من الأبحاث لتقييم قدرة ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​على نقل الأمراض. استخدمت دراسة أجراها سيلا وآخرون عام 2005 بكتيريا الإشريكية القولونية الموسومة بالبروتين الفلوري الأخضر (GFP) الموضوعة في محلول تغذية ذباب الفاكهة لإظهار أن الذباب الملقح ببكتيريا الإشريكية القولونية الموسومة بالبروتين الفلوري الأخضر كان قادرًا على إيواء البكتيريا لمدة تصل إلى 7 أيام بعد التلوث. أظهر هذا الاكتشاف أن ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​لديها القدرة على أن تكون ناقلًا لمسببات الأمراض البشرية إلى الفاكهة. [24]

عدوان

أظهرت الدراسات أن ذباب C. capitata البري يشارك في سلوكيات أكثر في ضرب الرأس، والاتصال المباشر بالخصم، وأقل عرضة للتنازل عن ورقة مشغولة للغزاة. وعلاوة على ذلك، وجد أن الأصوات التي يتم إنتاجها أثناء اهتزاز الجسم تشكل سلوك تهديد. الأصوات العدوانية أعلى بكثير في درجة الصوت (حوالي 1-3 كيلو هرتز) بينما الأصوات الصادرة خلال اللحظات غير العدوانية مثل أوقات المغازلة تميل إلى أن تكون حوالي 0.16-0.35 كيلو هرتز. [25] يمكن ملاحظة السلوكيات العدوانية أثناء طقوس المغازلة. إذا تم تمييز الذبابة المقتربة على أنها ذبابة ذكر متطفلة، فإن الذبابة الذكر المقيمة تنهي وضعية نداءها وتنقض نحو المتطفل، وتدفعه جسديًا برأسه. يستمر هذا التفاعل حتى يفقد أي من الطرفين موقعه أو يتركه في النهاية. يمكن للذكور أيضًا المشاركة في إجراءات دفاعية سلبية تتكون من "مواجهة" مع الذكر المتطفل بدلاً من "ضربة رأس" جسدية. يمكن للذكور في وضع "المواجهة" أن يستمروا لمدة تصل إلى 5 دقائق حتى يستدير أحد الذكور في النهاية ويترك المنطقة. [15]

الغزوات والاستئصال

في الولايات المتحدة، غزت C. capitata أربع ولايات ( هاواي وكاليفورنيا وتكساس وفلوريدا ) ولكن تم القضاء عليها من جميع الولايات باستثناء هاواي. ومع ذلك، تم رصد مجموعات جديدة من ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​في كاليفورنيا مؤخرًا في عام 2009، مما يتطلب جهودًا إضافية للقضاء عليها والحجر الصحي. [ 26 ] كما تم القضاء عليها من نيوزيلندا وتشيلي . [ بحاجة لمصدر ]

جهود الاستئصال في المكسيك وغواتيمالا

تم اكتشاف الذباب المتوسطي لأول مرة في المنطقة في كوستاريكا عام 1955. ومنذ ذلك الحين، انتشر الذباب المتوسطي شمالًا، ووصل إلى غواتيمالا عام 1976 والمكسيك عام 1977. ومن أجل بدء جهود الاستئصال، كان مختبر التربية الجماعية والتعقيم ينتج 500 مليون ذبابة عقيمة أسبوعيًا بحلول نهاية عام 1979. ومن خلال إطلاق هذه الذبابات العقيمة في البرية، تمكن العلماء ليس فقط من منع انتشار الذبابة شمالًا، ولكن أيضًا الإعلان رسميًا عن القضاء عليها من جميع أنحاء المكسيك ومناطق كبيرة في شمال غواتيمالا في سبتمبر 1982. [27]

جهود الاستئصال في غرب أستراليا

وباستخدام تقنية الحشرات العقيمة، تم القضاء على ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​في ديسمبر 1984 من كارنارفون، غرب أستراليا. وفي ثمانينيات القرن العشرين، أجرت وزارة الزراعة في غرب أستراليا دراسة جدوى لاستخدام تقنية الحشرات العقيمة للقضاء على ذبابة البحر الأبيض المتوسط. واستخدمت المرحلة الأولى من هذه الدراسة 70 مصيدة لتحديد الوفرة الموسمية للذباب البري قبل إطلاقه. وفي المرحلة الثانية من الدراسة، أطلقت وزارة الزراعة 7.5 مليون ذبابة عقيمة أسبوعيًا؛ ومع ذلك، لم يكن هذا كافيًا للحد من أعداد الذباب البري. وخلال المرحلتين 3 و4، زاد عدد الذباب العقيم الذي تم إطلاقه إلى 12 مليونًا أسبوعيًا وتم دمجه مع الضوابط الكيميائية. وبعد أن لم يعد يتم اكتشاف الذباب البري، بدأت المرحلة 5، وسحبت الضوابط الكيميائية من التوزيع الإضافي. تم إعلان القضاء على الذبابة عندما لم يتم العثور على ذباب بري أو يرقات خلال الفترة من أكتوبر 1984 إلى يناير 1985. تتوافق هذه الفترة مع ثلاثة أجيال من الذباب؛ وهي عتبة القضاء التي استخدمها هندريكس وآخرون (1982) في القضاء على ذبابة البحر الأبيض المتوسط ​​في المكسيك. [28]

تفشي المرض في كاليفورنيا

لقد تم تخصيص قدر كبير من الأبحاث لوسائل السيطرة على ذبابة البحر الأبيض المتوسط. [29] وعلى وجه الخصوص، سمح استخدام تقنية الحشرات العقيمة باستئصال الأنواع من عدة مناطق.

فخ نموذجي يستخدم لاصطياد C. capitata.

في عام 1981، واجه حاكم ولاية كاليفورنيا جيري براون ، الذي اكتسب شهرة كبيرة كمدافع قوي عن البيئة ، تفشيًا خطيرًا لذباب البحر الأبيض المتوسط ​​في منطقة خليج سان فرانسيسكو . وقد نصحته صناعة الزراعة في الولاية وخدمة فحص صحة الحيوان والنبات التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية ( APHIS ) بالسماح بالرش الجوي للمنطقة. في البداية، ووفقًا لموقفه بشأن حماية البيئة، اختار السماح بالرش على مستوى الأرض فقط. [ بحاجة لمصدر ] لسوء الحظ، انتشر الغزو حيث تجاوزت دورة تكاثر ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​سرعة الرش. وبعد أكثر من شهر، تم تدمير ملايين الدولارات من المحاصيل وتهديد مليارات الدولارات الأخرى. ثم أذن الحاكم براون باستجابة هائلة للغزو. قامت أساطيل من المروحيات برش الملاثيون ليلاً، وأقام الحرس الوطني في كاليفورنيا نقاط تفتيش على الطرق السريعة وجمع العديد من الأطنان من الفاكهة المحلية. في المرحلة النهائية من الحملة، أطلق علماء الحشرات ملايين الذكور العقيمة من ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​في محاولة لتعطيل الدورة التناسلية للحشرات. [ بحاجة لمصدر ]

في النهاية، تم القضاء على الإصابة، لكن تأخير الحاكم وحجم الإجراء ظل مثيرًا للجدل منذ ذلك الحين. ادعى بعض الناس أن الملاثيون سام للإنسان والحيوان والحشرات. ردًا على هذه المخاوف، نظم رئيس أركان براون، بي تي كولينز ، مؤتمرًا صحفيًا شرب خلاله علنًا كوبًا صغيرًا من الملاثيون. اشتكى العديد من الأشخاص من أنه على الرغم من أن الملاثيون قد لا يكون سامًا جدًا للإنسان، إلا أن رذاذ الهباء الجوي المحتوي عليه كان تآكليًا لطلاء السيارات. [30]

خلال أسبوع 9 سبتمبر 2007، تم العثور على ذباب بالغ ويرقاته في ديكسون، كاليفورنيا . بدأت وزارة الأغذية والزراعة في كاليفورنيا ومسؤولو الزراعة المتعاونون على مستوى المقاطعة والحكومة الفيدرالية جهود الاستئصال والحجر الصحي في المنطقة. تم الإعلان عن الاستئصال في 8 أغسطس 2008، عندما لم يتم اكتشاف أي ذباب متوسطي "برّي" (أي غير معقم) لمدة ثلاثة أجيال. [ بحاجة لمصدر ]

في 14 نوفمبر 2008، تم العثور على أربع ذبابات بالغة في إل كاجون، كاليفورنيا . نفذت لجنة الزراعة في مقاطعة سان دييغو خطة علاجية، بما في ذلك توزيع ملايين الذباب الذكور المعقمة، وحجر المنتجات المحلية، والرش الأرضي بالمبيدات الحشرية العضوية. [31]

مراجع

  1. ^ abcdefghijklm Thomas MC, Heppner JB, Woodruff RE, Weems HV, Steck GJ, Fasulo TR (يوليو 2001). "ذبابة الفاكهة المتوسطية، Ceratitis capitata (Wiedemann) (الحشرات: ذوات الجناحين: Tephritidae)" (PDF) . نشرات الحشرات الدورية لوزارة الزراعة الأمريكية. قسم الخدمات الزراعية بولاية فلوريدا.
  2. ^ ab "ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط، التهاب الرأس (فيدمان) (Insecta: Diptera: Tephritidae)" (PDF) .
  3. ^ MC Thomas et al. Featured Creatures. Mediterranean fruit fly. University of Florida Publication Number: EENY-214. September 2019. URL https://entnemdept.ufl.edu/creatures/fruit/mediterranean_fruit_fly.htm
  4. ^ خريطة التوزيع الجغرافي لـ C. capitata (تم تحديثها في ديسمبر 2013)
  5. ^ جيليولي ، جياني. سبيرانديو، جورجيو؛ كولتوراتو ميشيل. باسكوالي، سارة؛ جيرفاسيو، باولا؛ ويلسترمان، آن؛ دومينيك، أنتو رجا؛ شريدر ، جريتا (2021-10-05). “الاستجابات الفسيولوجية غير الخطية لتغير المناخ: حالة توزيع ووفرة التهابات الجلد في أوروبا”. الغزوات البيولوجية . 24 : 261-279. دوى : 10.1007/s10530-021-02639-9 . اتش دي ال : 11379/547975 . ISSN  1573-1464. S2CID  244216891.
  6. ^ abcd Carey JR, Liedo P, Harshman L, Zhang Y, Müller HG, Partridge L, Wang JL (ديسمبر 2002). "استجابة تاريخ حياة ذباب الفاكهة المتوسطية للقيود الغذائية". Aging Cell . 1 (2): 140–8. doi :10.1046/j.1474-9728.2002.00019.x. PMID  12882344. S2CID  36822766.
  7. ^ “التهاب سيراتي كابيتاتا”. www.extento.hawaii.edu . تم الاسترجاع 2019-10-02 .
  8. ^ Gerofotis CD, Kouloussis NA, Koukougiannidou C, Papadopoulos NT, Damos P, Koveos DS, Carey JR (يوليو 2019). "العمر والجنس والنظام الغذائي للبالغين واليرقات يحددان مقاومة المجاعة في ذبابة الفاكهة المتوسطية: منظور بيئي وشيخوخي". التقارير العلمية . 9 (1): 10704. رمز Bibcode :2019NatSR...910704G. doi :10.1038/s41598-019-47010-0. PMC 6656776. PMID  31341198 . 
  9. ^ abcd "CDFA - صحة النبات - PDEP- ملف تعريف آفة ذبابة الفاكهة المتوسطية". www.cdfa.ca.gov . تم الاسترجاع في 2019-10-02 .
  10. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Friend LA, Chapman T (فبراير 2017). "التكيف مع الأنظمة الغذائية المتباينة لليرقات في ذبابة البحر الأبيض المتوسط، Ceratitis capitata". التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 71 (2): 289-303. doi :10.1111/evo.13113. PMC 5324619. PMID  27883361 . 
  11. ^ ab Blay S, Yuval B (يوليو 1997). "العوامل الغذائية المرتبطة بنجاح التكاثر لدى ذباب الفاكهة المتوسطية الذكور (Diptera: Tephritidae)". سلوك الحيوان . 54 (1): 59–66. doi :10.1006/anbe.1996.0445. PMID  9268435. S2CID  41943967.
  12. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Friend LA, Chapman T (فبراير 2019). "مساهمة التأثيرات الأمومية في الاختيار الغذائي في ذباب الفاكهة المتوسطية". التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 73 (2): 278-292. doi :10.1111/evo.13664. PMC 6492002. PMID  30592536 . 
  13. ^ Papachristos DP, Papadopoulos NT, Nanos GD (يونيو 2008). "بقاء وتطور المراحل غير الناضجة لذبابة الفاكهة المتوسطية (Diptera: Tephritidae) في فاكهة الحمضيات". مجلة الحشرات الاقتصادية . 101 (3): 866-72. doi : 10.1603/0022-0493(2008)101[866:sadois]2.0.co;2 . PMID  18613588. S2CID  25240073.
  14. ^ Behar, A.; Yuval, B.; Jurkevitch, E. (August 2005). "تثبيت النيتروجين بوساطة البكتيريا المعوية في التجمعات الطبيعية لذبابة الفاكهة Ceratitis capitata ". علم البيئة الجزيئي . 14 (9): 2637–2643. رمز Bibcode :2005MolEc..14.2637B. doi :10.1111/j.1365-294X.2005.02615.x. ISSN  0962-1083. PMID  16029466. S2CID  16454141.
  15. ^ abc Arita L (1989). "الاختيار الجنسي وسلوك الليك في ذبابة الفاكهة المتوسطية". Pacific Science . 43 – عبر جامعة هاواي.
  16. ^ Prokopy RJ, Hendrichs J (1979-09-15). "سلوك التزاوج لحشرة Ceratitis capitata على شجرة مضيفة في قفص حقلي". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 72 (5): 642-648. doi :10.1093/aesa/72.5.642.
  17. ^ تشرشل ستانلاند سي، ستانلاند آر، وونغ تي تي، تاناكا إن، ماكينيس دو، دويل آر في (1986/06/01). “الحجم كعامل في ميل التزاوج لذباب فاكهة البحر الأبيض المتوسط، Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae)، في المختبر”. مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 79 (3): 614-619. دوى :10.1093/جي/79.3.614.
  18. ^ جانج إي بي (1995-08-01). "تأثيرات حقن الغدد الإضافية والتزاوج على السلوك المعتمد على الشم في ذبابة الفاكهة المتوسطية الأنثوية، Ceratitis capitata ". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 41 (8): 705-710. رمز Bibcode :1995JInsP..41..705J. doi :10.1016/0022-1910(95)00015-M. ISSN  0022-1910.
  19. ^ Falchetto M, Ciossani G, Scolari F, Di Cosimo A, Nenci S, Field LM, et al. (يونيو 2019). "التقييم البنيوي والكيميائي الحيوي لتقارب البروتين 22 الرابط للرائحة في Ceratitis capitata مع الروائح التي تشارك في التواصل بين الجنسين". علم الأحياء الجزيئي للحشرات . 28 (3): 431-443. doi :10.1111/imb.12559. PMID  30548711. S2CID  56483660.
  20. ^ Meccariello A, Salvemini M, Primo P, Hall B, Koskinioti P, Dalíková M, et al. (سبتمبر 2019). "Maleness-on-the-Y (MoY) accordates male sex determination in major agricultural fruit fly pests" (PDF) . Science . 365 (6460): 1457–1460. Bibcode :2019Sci...365.1457M. doi : 10.1126/science.aax1318 . PMID  31467189. S2CID  201675673.
  21. ^ Papanicolaou A, Schetelig MF, Arensburger P, Atkinson PW, Benoit JB, Bourtzis K, et al. (سبتمبر 2016). "يكشف التسلسل الكامل للجينوم لذبابة الفاكهة المتوسطية، Ceratitis capitata (Wiedemann)، عن رؤى ثاقبة في علم الأحياء والتطور التكيفي لنوع آفة شديد الغزو". علم الأحياء الجينومي . 17 (1): 192. doi : 10.1186/s13059-016-1049-2 . PMC 5034548. PMID  27659211 . 
  22. ^ Spanos L, Koutroumbas G, Kotsyfakis M, Louis C (2000). "الجينوم الميتوكوندريا لذبابة الفاكهة المتوسطية، Ceratitis capitata". علم الأحياء الجزيئي للحشرات . 9 (2): 139–144. doi : 10.1046/j.1365-2583.2000.00165.x . PMID  10762421. S2CID  42596774.
  23. ^ ab Postlethwait JH, Saul SH, Postlethwait JA (1988-01-01). "الاستجابة المناعية المضادة للبكتيريا لذبابة البحر الأبيض المتوسط، Ceratitis capitata ". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 34 (2): 91-96. رمز Bibcode :1988JInsP..34...91P. doi :10.1016/0022-1910(88)90159-X.
  24. ^ Sela S, Nestel D, Pinto R, Nemny-Lavy E, Bar-Joseph M (يوليو 2005). "ذبابة الفاكهة المتوسطية كناقل محتمل لمسببات الأمراض البكتيرية". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 71 (7): 4052–6. Bibcode :2005ApEnM..71.4052S. doi :10.1128/AEM.71.7.4052-4056.2005. PMC 1169043. PMID  16000820 . 
  25. ^ Briceño R (1999). "السلوك العدواني في ذباب البحر الأبيض المتوسط ​​(Ceratitis Capitata) وتعديله عن طريق التربية الجماعية (Diptera:Tephritidae)". مجلة جمعية كانساس لعلم الحشرات . 72 (1): 17-27. hdl :10088/18756?show=full.
  26. ^ "التخطيط للحجر الصحي في مقاطعة إسكونديدو بعد اكتشاف ذبابة البحر الأبيض المتوسط". 16 سبتمبر 2009. مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2009. تم الاسترجاع في 11 أكتوبر 2009 .
  27. ^ هندريكس جيه، أورتيز جيه، ليدو بيه، شوارتز إيه (1983-01-01). "ست سنوات من برنامج مكافحة الذباب المتوسطي الناجح في المكسيك وغواتيمالا". ذباب الفاكهة ذو الأهمية الاقتصادية : 353-365.
  28. ^ فيشر كي تي، Hill AR، Sproul AN (1985). “القضاء على التهاب سيراتي كابيتاتا (فيدمان) (Diptera: Tephritidae) في كارنارفون، أستراليا الغربية”. المجلة الأسترالية لعلم الحشرات . 24 (3): 207-208. دوى : 10.1111/j.1440-6055.1985.tb00228.x .
  29. ^ Leftwich, Philip T.; Koukidou, Martha; Rempoulakis, Polychronis; Gong, Hong-Fei; Zacharopoulou, Antigoni; Fu, Guoliang; Chapman, Tracey; Economopoulos, Aris; Vontas, John; Alphey, Luke (2014-10-07). "القضاء الوراثي على مجموعات ذباب الفاكهة المتوسطية التي تعيش في أقفاص الحقول". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1792): 20141372. doi :10.1098/rspb.2014.1372. ISSN  0962-8452. PMC 4150327. PMID 25122230  . 
  30. ^ كينيث جيه جارسيا (10 نوفمبر 1989). "بعد ما يقرب من عقد من الزمان، لا يزال المسؤولون يدافعون عن الملاثيون". لوس أنجلوس تايمز .
  31. ^ سوزان شرودر (14 نوفمبر 2008). "بدء علاج الذبابة البحرية في إل كاجون". سان دييغو يونيون تريبيون . مؤرشف من الأصل في 2013-02-02.

قراءة إضافية

  • Carroll LE, White IM, Freidberg A, Norrbom AL, Dallwitz MJ, Thompson FC (15 يوليو 2005). "ذباب الفاكهة الآفة في العالم". مؤرشف من الأصل في 4 يناير 2015. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2006 .
  • توماس ماك، هيبنر جي بي، وودروف ري، ويمز إتش في، ستيك جي جي، فاسولو TR. “ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط، Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)”.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ Ceratitis capitata .
  • جامعة هاواي . "ماجستير في معرفة المحاصيل".
  • "قاعدة بيانات الأنواع الغازية العالمية".
  • ذعر الذبابة المتوسطية في كاليفورنيا عام 1981
  • ملخص مركز البحوث العلمية والتكنولوجية حول ذبابة الفاكهة المتوسطية
  • ملف الأنواع - ذبابة الفاكهة المتوسطية (Ceratitis capitata)، المركز الوطني لمعلومات الأنواع الغازية، المكتبة الزراعية الوطنية للولايات المتحدة . يسرد معلومات عامة وموارد عن ذبابة الفاكهة المتوسطية.
  • قاعدة بيانات عمال تيفريتيد
  • www.moscamed-guatemala.org.gt
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ceratitis_capitata&oldid=1233734204"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate