الملاثيون

📅 آخر تحديث: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة
الملاثيون
الصيغة الهيكلية للملاثيون
تمثيل ثلاثي الأبعاد للملاثيون
نموذج ملء الفراغ في الملاثيون، يوضح أقطار فان دير فالس لكل ذرة
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
ثنائي إيثيل 2-[(ديميثوكسيفوسفوروثيويل)سلفانيل]بيوتانيديوات
أسماء أخرى
2-(ديميثوكسيفوسفينوثيويلثيو) حمض البوتانديويك ثنائي إيثيل إستر
ملاثيون
كاربوفوس
مالديسون
ميركابتوثيون
أورثو ملاثيون
المعرفات
  • 121-75-5 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
تشيبي
  • تشيبي:6651 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي 1200468 ☒ن
كيم سبايدر
  • 3864 يفحصي
بنك المخدرات
  • DB00772 يفحصي
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.004.089
كيج
  • د00534 يفحصي
معرف PubChem
  • 4004
جامعة يوني
  • U5N7SU872W يفحصي
  • رقم تعريف DTXSID4020791
  • إنتشي = 1S/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2, 1-4H3 يفحصي
    المفتاح: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  • InChI=1/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2, 1-4H3
    المفتاح: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYAK
  • O=C(OCC)C(SP(=S)(OC)OC)CC(=O)OCC
ملكيات
ج 10 ح 19 س 6 س 2
الكتلة المولية 330.358021
مظهر سائل شفاف عديم اللون
كثافة 1.23 جرام/سم 3
نقطة الانصهار 2.9 درجة مئوية (37.2 درجة فهرنهايت؛ 276.0 كلفن)
نقطة الغليان 156 إلى 157 درجة مئوية (313 إلى 315 درجة فهرنهايت؛ 429 إلى 430 كلفن) عند 0.7 ملم زئبق
145 ملغ/لتر عند 20 درجة مئوية [1]
الذوبان قابل للذوبان في الإيثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشدة في إيثيل الأثير
سجل P 2.36 (أوكتانول/ماء) [2]
علم الأدوية
P03AX03 ( منظمة الصحة العالمية ) QP53AF12 ( منظمة الصحة العالمية )
المخاطر
نقطة الوميض 163 درجة مئوية؛ 325 درجة فهرنهايت؛ 436 كلفن (أكبر من) [3]
الجرعة القاتلة أو التركيز (LD, LC):
290 ملغ/كغ (الجرذان، عن طريق الفم)
190 ملغ/كغ (الفأر، عن طريق الفم)
570 ملغ/كغ (خنزير غينيا، عن طريق الفم) [4]
84.6 ملغ/م 3 (الجرذان، 4 ساعات) [4]
10 ملغ/م 3 (قطة، 4 ساعات) [4]
المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (حدود التعرض الصحي في الولايات المتحدة):
PEL (مسموح به)
 TWA 15 ملغ/م 3 [الجلد] [3]
REL (موصى به)
 TWA 10 ملغ/م 3 [الجلد] [3]
IDLH (خطر فوري)
 250 ملغ/م 3 [3]
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
☒ن التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

الملاثيون هو مبيد حشري عضوي فوسفاتي يعمل كمثبط للأستيل كولين استريز . في الاتحاد السوفييتي ، كان يُعرف باسم كاربوفوس ، وفي نيوزيلندا وأستراليا باسم مالديسون وفي جنوب أفريقيا باسم ميركابتوثيون .

استخدام المبيدات الحشرية

الملاثيون هو مبيد حشري يستخدم على نطاق واسع في الزراعة، وتنسيق الحدائق السكنية، ومناطق الترفيه العامة، وفي برامج مكافحة الآفات الصحية العامة مثل القضاء على البعوض. [5] في الولايات المتحدة، هو مبيد الحشرات الفوسفاتي العضوي الأكثر استخدامًا. [6]

تم استخدام خليط الملاثيون مع شراب الذرة في الثمانينيات في أستراليا وكاليفورنيا لمكافحة ذبابة الفاكهة المتوسطية . [7] في كندا والولايات المتحدة بدءًا من أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تم رش الملاثيون في العديد من المدن لمكافحة فيروس غرب النيل . [8] تم استخدام الملاثيون على مدار العقدين الماضيين بشكل منتظم خلال أشهر الصيف لقتل البعوض، ولكن سُمح لأصحاب المنازل بإعفاء ممتلكاتهم إذا اختاروا ذلك. [ بحاجة لمصدر ] .

في المملكة المتحدة، تم سحب الملاثيون من البيع في عام 2002. [9]

آلية العمل

الملاثيون هو مثبط للأستيل كولين استريز ، وهو عبارة عن عائلة متنوعة من المواد الكيميائية. عند امتصاصه في الكائن الحي المستهدف، فإنه يرتبط بشكل لا رجعة فيه ببقايا السيرين في الموقع التحفيزي النشط لإنزيم الكولين استريز. ترتبط مجموعة الفوسفو إستر الناتجة بقوة بالكولين استريز، وتؤدي إلى تعطيل الإنزيم بشكل لا رجعة فيه مما يؤدي إلى تراكم سريع للأستيل كولين في المشبك. [10]

طريقة الإنتاج

يتم إنتاج الملاثيون عن طريق إضافة حمض ثنائي ميثيل ثنائي ثيوفوسفوريك إلى ماليات ثنائي إيثيل أو فومارات ثنائي إيثيل. المركب غير متناظر ولكنه يستخدم كعنصر راسيمات . [ بحاجة لمصدر ]

الاستخدام الطبي

يستخدم الملاثيون بجرعات منخفضة (0.5٪ مستحضرات) لعلاج:

  • قمل الرأس وقمل الجسم . تمت الموافقة على الملاثيون من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج القمل . [11] [12] يُزعم أنه يقتل بشكل فعال كل من البيض والقمل البالغ، ولكن في الواقع ثبت في دراسات المملكة المتحدة أنه فعال بنسبة 36٪ فقط على قمل الرأس، وأقل من ذلك على بيضهم. [13] لوحظت هذه الكفاءة المنخفضة عندما تم تطبيق الملاثيون على القمل الموجود على تلاميذ المدارس في منطقة بريستول في المملكة المتحدة، وينتج عن ذلك أن السكان المختبرين من القمل طوروا مقاومة ضد الملاثيون. [13]
  • الجرب [14]

تشمل المستحضرات Derbac-M وPrioderm وQuellada-M [15] وOvide. [16]

أمان

عام

الملاثيون منخفض السمية. في المفصليات يتم استقلابه إلى مالاوكسون [17] وهو أكثر سمية بمقدار 61 مرة، [18] وهو مثبط أقوى للأستيل كولينستريز. [19] وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية ، لا توجد معلومات موثوقة متاحة حول الآثار الصحية الضارة للتعرض المزمن. [20]

في عام 1981، تم رش الملاثيون على مساحة 1400 ميل مربع (3600 كيلومتر مربع ) للسيطرة على تفشي ذباب الفاكهة المتوسطية في كاليفورنيا . ولإثبات سلامة المادة الكيميائية، ابتلع بي تي كولينز ، مدير فيلق كاليفورنيا للحفاظ على البيئة، علنًا فمًا مليئًا بمحلول الملاثيون المخفف. [21]

مسببات السرطان

تم تصنيف الملاثيون من قبل الوكالة الدولية لبحوث السرطان على أنه مادة مسرطنة محتملة (المجموعة 2أ) . كما صنفت وكالة حماية البيئة الأمريكية الملاثيون على أنه يحتوي على "دليل يوحي بالتسبب في السرطان". [18] استند هذا التصنيف إلى حدوث أورام الكبد عند تناول جرعات زائدة في الفئران والجرذان الإناث ووجود أورام نادرة في الفم والأنف في الجرذان حدثت بعد التعرض لجرعات كبيرة جدًا. يرتبط التعرض للمركبات العضوية الفوسفاتية بسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين . لم يرتبط الملاثيون المستخدم كمبيد حشري بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. بين عامي 1993 و1997، كجزء من دراسة الصحة الزراعية، لم يتم الإبلاغ عن أي ارتباط واضح بين التعرض للملاثيون والسرطان. [22]

البرمائيات

الملاثيون سام لصغار ضفدع النمر . [23]

المخاطر

الملاثيون منخفض السمية؛ ومع ذلك، فإن امتصاصه أو تناوله في جسم الإنسان يؤدي بسهولة إلى استقلابه إلى مالاوكسون ، وهو أكثر سمية بشكل كبير. [24] في دراسات حول تأثيرات التعرض الطويل الأمد للابتلاع الفموي للمالاوكسون في الفئران، فقد ثبت أن المالاوكسون أكثر سمية من الملاثيون بمقدار 61 مرة، [24] والمالاوكسون أقوى بمقدار 1000 مرة من الملاثيون من حيث تثبيط الأسيتيل كولينستريز. [19] وبالتالي فإن انسكاب الملاثيون في الأماكن المغلقة يمكن أن يكون أكثر سمية مما هو متوقع، حيث يتحلل الملاثيون في مساحة محصورة إلى المالاوكسون الأكثر سمية. يتم تطهيره من الجسم بسرعة، في غضون ثلاثة إلى خمسة أيام. [25]

مقاومة

نظرًا لأنه مثبط لأستيل كولينستريز، فإن هذه المقاومة هي نوع من مقاومة AChEI . [17] يُعتقد أن مقاومة الملاثيون ترجع دائمًا إما إلى زيادة تركيزات الكربوكسيل إستيراز أو أسيتيل كولينستريز المتغيرة . [17] COE لأنه يستقلب الملاثيون ولكن إلى منتجات غير مالاوكسون، AChEs المعدلة لأننا نعني على وجه التحديد تلك المعدلة لتكون أقل حساسية للملاثيون والمالاوكسون. [17]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ توملين، CDS (المحرر). دليل المبيدات الحشرية - المجموعة العالمية، الطبعة الحادية عشرة، مجلس حماية المحاصيل البريطاني، ساري، إنجلترا 1997، ص 755
  2. ^ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. واشنطن العاصمة: الجمعية الكيميائية الأمريكية، 1995، ص 80
  3. ^ دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0375". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  4. ^ abc "الملاثيون". تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  5. ^ الملاثيون لمكافحة البعوض، وكالة حماية البيئة الأمريكية
  6. ^ Bonner MR, Coble J, Blair A, et al. (2007). "التعرض للملاثيون ومعدل الإصابة بالسرطان في دراسة الصحة الزراعية". المجلة الأمريكية لعلم الأوبئة . 166 (9): 1023-1034. doi : 10.1093/aje/kwm182 . PMID  17720683.
  7. ^ Edwards JW, Lee SG, Heath LM, Pisaniello DL (2007). "تعرض العمال وتقييم المخاطر المترتبة على استخدام الملاثيون والفينثيون في مكافحة ذبابة الفاكهة المتوسطية في جنوب أستراليا". Environ. Res . 103 (1): 38–45. Bibcode :2007ER....103...38E. doi :10.1016/j.envres.2006.06.001. PMID  16914134.
  8. ^ Shapiro, H.; Micucci, S. (2003-05-27). "Pesticide use for West Nile virus". Canadian Medical Association Journal . 168 (11): 1427–1430. PMC 155959. PMID 12771072.  وقد أجرت وكالة حماية البيئة الأمريكية إعادة تقييم شاملة للملاثيون في عام 2000. كما أعادت وكالة تنظيم مكافحة الآفات تقييم الملاثيون ووافقت على استخدامه كمبيد للبعوض البالغ. 
  9. ^ "المواد الكيميائية المسحوبة / RHS Gardening".
  10. ^ Colovic, Mirjana B.; Krstic, Danijela Z.; Lazarevic-Pasti, Tamara D.; Bondzic, Aleksandra M.; Vasic, Vesna M. (2013). "Acetylcholinesterase Inhibitors: Pharmacology and Toxicology". Current Neuropharmacology . 11 (3): 315–335. doi :10.2174/1570159X11311030006. PMC 3648782. PMID  24179466 . 
  11. ^ "إرشادات تشخيص وعلاج قمل الرأس عند الأطفال والبالغين 2008". مركز تبادل الإرشادات الوطنية. مؤرشف من الأصل في 2013-02-26 . تم الاسترجاع في 2013-01-22 .
  12. ^ Amy J. McMichael; Maria K. Hordinsky (2008). أمراض الشعر وفروة الرأس: العلاجات الطبية والجراحية والتجميلية. Informa Health Care. ص 289–. ISBN 978-1-57444-822-1تم الاسترجاع بتاريخ 27 أبريل 2010 .
  13. ^ ab Downs AM, Stafford KA, Harvey I, Coles GC (1999). "دليل على المقاومة المزدوجة للبيرميثرين والملاثيون في قمل الرأس". Br. J. Dermatol . 141 (3): 508–11. doi :10.1046/j.1365-2133.1999.03046.x. PMID  10583056. S2CID  25087526.
  14. ^ جوليا أ. ماكميلان؛ رالف د. فيجين؛ كاثرين دي أنجيليس؛ م. دوغلاس جونز (1 أبريل 2006). طب الأطفال في أوسكي: المبادئ والممارسة. ليبينكوت ويليامز وويلكينز. ص 1-1. ISBN 978-0-7817-3894-1تم الاسترجاع بتاريخ 27 أبريل 2010 .
  15. ^ British National Formulary، الطبعة 54، سبتمبر 2007. ISBN 978-0-85369-736-7 . ISSN  0260-535X 
  16. ^ "معلومات عن الأدوية في نظام الرعاية الصحية الأمريكي". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. 13 يناير 2011. تم الاسترجاع في 17 يناير 2011 .
  17. ^ abcd Lebwohl, Mark; Clark, Lily; Levitt, Jacob (2007). "Therapy for Head Lice Based on Life Cycle, Resistance, and Safety Considerations". طب الأطفال . 119 (5). الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال (AAP): 965–974. doi :10.1542/peds.2006-3087. ISSN  0031-4005. PMID  17473098. S2CID  30758188.
  18. ^ ab Keigwin Jr RP (مايو 2009). "قرار أهلية إعادة التسجيل لمادة الملاثيون (منقح)" (PDF) . وكالة حماية البيئة الأمريكية - الوقاية والمبيدات الحشرية والمواد السامة EPA 738-R-06-030 المجلة : 9.
  19. ^ ab Rodriguez, OP; Muth, GW; Berkman, CE; Kim, K.; Thompson, CM (فبراير 1997). "تثبيط العديد من إنزيمات الكولينستريز باستخدام المتماثلات الضوئية للمالاكسون". نشرة التلوث البيئي وعلم السموم . 58 (2): 171–176. Bibcode :1997BuECT..58..171R. doi :10.1007/s001289900316. ISSN  0007-4861. PMID  8975790. S2CID  29903092.
  20. ^ "وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية: وكالة تسجيل المواد السامة والأمراض - إرشادات الإدارة الطبية لمادة الملاثيون". مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2002. تم الاسترجاع في 2008-04-02 .
  21. ^ Bonfante, Jordan (1990-01-08). "Medfly Madness". TIME . مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2008 . تم الاسترجاع في 21 مايو 2009 .
  22. ^ "صحائف حقائق المكونات النشطة". npic.orst.edu .
  23. ^ "تركيزات منخفضة من المبيدات الحشرية يمكن أن تصبح خليطًا سامًا للبرمائيات". ساينس ديلي. 18 نوفمبر 2008. تم الاسترجاع في 11 ديسمبر 2012 .
  24. ^ ab Edwards D (يوليو 2006). "قرار أهلية إعادة التسجيل لمادة الملاثيون" (PDF) . وكالة حماية البيئة الأمريكية - الوقاية والمبيدات الحشرية والمواد السامة EPA 738-R-06-030 المجلة : 9. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-05-21.
  25. ^ ماوغ الثاني، توماس هـ. (16 مايو 2010). "دراسة تربط المبيدات الحشرية باضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة لدى الأطفال". لوس أنجلوس تايمز .
  • ورقة حقائق تقنية عن الملاثيون - المركز الوطني لمعلومات المبيدات
  • نشرة حقائق عامة عن الملاثيون - المركز الوطني لمعلومات المبيدات
  • ملف معلومات عن مبيد الملاثيون - شبكة علم السموم الإرشادية
  • الأسئلة الشائعة حول السموم من وكالة ATSDR
  • CDC - دليل الجيب للمخاطر الكيميائية التابع للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية
  • إعادة تقييم الملاثيون من قبل وكالة تنظيم مكافحة الآفات في كندا
  • الملاثيون في قاعدة بيانات خصائص المبيدات الحشرية (PPDB)
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الملاثيون&oldid=1240414728"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate