ميسانجيوسبيرماي

تُعدّ مجموعة Mesangiospermae فرعًا حيويًا يضمّ غالبية النباتات المزهرة (كاسيات البذور). ولذلك، تُعرف هذه المجموعة باسم كاسيات البذور الأساسية ، وذلك تمييزًا لها عن الرتب الثلاث التي تفرّعت سابقًا والمعروفة باسم كاسيات البذور القاعدية : Nymphaeales (بما فيها زنابق الماء )، و Austrobaileyales (بما فيها اليانسون النجمي )، و Amborellales . تضمّ مجموعة Mesangiospermae حوالي 350,000 نوعًا، [ 1 ] بينما يوجد حوالي 175 نوعًا حيًا من كاسيات البذور القاعدية. [ 2 ]
هو اسم تم إنشاؤه وفقًا لقواعد نظام PhyloCode لتسمية التصنيف الوراثي . [ 3 ] على الرغم من وجود فرع حيوي مماثل بنطاق مشابه في نظام APG III ، إلا أنه لم يُطلق عليه اسم. [ 4 ]
نسالة
إلى جانب كاسيات البذور المتوسطة، تشمل المجموعات الأخرى من النباتات المزهرة رتب Amborellales و Nymphaeales و Austrobaileyales . تُشكل هذه المجموعات رتبة شبه عرقية تُسمى كاسيات البذور القاعدية . تُستخدم أسماء الرتب ، التي تنتهي بـ "-ales"، هنا دون الإشارة إلى الرتبة التصنيفية، لأن هذه المجموعات لا تضم سوى رتبة واحدة.
تشمل مجموعة Mesangiospermae الفروع التالية:
مخطط التفرع: الموقع التطوري لـ Mesangiospermae داخل كاسيات البذور، وفقًا لـ APG IV (2016) [ 5 ]
|
اسم
تُعرف النباتات متوسطة البذور عادةً في أنظمة التصنيف التي لا تُخصص مجموعاتٍ لرتبة تصنيفية . يُعدّ اسم Mesangiospermae اسمًا مُعدَّلًا للفروع، قائمًا على العقد، في التسمية التطورية . ويُعرَّف بأنه أشمل فرع تاجي يحتوي على Platanus occidentalis ، ولكنه لا يحتوي على Amborella trichopoda أو Nymphaea odorata أو Austrobaileya scandens . [ 6 ] يُكتب أحيانًا /Mesangiospermae على الرغم من أن هذا ليس مطلوبًا في PhyloCode . تشير علامة "clademark" المائلة إلى أن المصطلح مُعرَّفٌ وفقًا للتصنيف التطوري. [ 3 ]
وصف
في الدراسات الوراثية الجزيئية ، تُعتبر كاسيات البذور المتوسطة مجموعة أحادية النمط الخلوي مدعومة بقوة . [ 7 ] لا توجد سمة مميزة موجودة في جميع كاسيات البذور المتوسطة الناضجة وغير موجودة في أي من كاسيات البذور القاعدية. ومع ذلك، يمكن تمييز كاسيات البذور المتوسطة في المراحل المبكرة من التطور الجنيني. [ 2 ] [ 8 ] تحتوي البويضة على مشيج جنيني ضخم ، يُعرف أيضًا باسم الكيس الجنيني ، وهو ثنائي القطب في تركيبه ويحتوي على 8 أنوية خلوية . الخلايا المقابلة ثابتة ، والسويداء ثلاثية الصيغة الصبغية .
تاريخ
أقدم الأحافير المعروفة للنباتات المزهرة هي أحافير نباتات ميسانجيوسبيرم من مرحلة هوتريفيان من العصر الطباشيري . [ 9 ]
تشير مقارنات الساعة الجزيئية لتسلسلات الحمض النووي إلى أن النباتات المزهرة المتوسطة نشأت بين 140 و150 مليون سنة مضت، قرب بداية العصر الطباشيري. [ 10 ] وكان ذلك بعد حوالي 25 مليون سنة من نشأة النباتات المزهرة في منتصف العصر الجوراسي . [ 11 ]
بحلول عام 135 مليون سنة، تفرعت النباتات المزهرة إلى 5 مجموعات: الكلورانثاليس ، والماغنوليات ، وأحاديات الفلقة ، والسيراتوفيللاليس ، وثنائيات الفلقة . [ 11 ] من المحتمل أن يكون التفرع إلى 5 مجموعات قد حدث في حوالي 4 ملايين سنة.
نظرًا لأن الفترة الزمنية لهذا الإشعاع (حوالي 4 ملايين سنة) قصيرة نسبيًا مقارنةً بعمره (حوالي 145 مليون سنة)، فقد بدا لفترة طويلة أن المجموعات الخمس من كاسيات البذور المتوسطة قد نشأت في وقت واحد. وقد ظهرت كاسيات البذور المتوسطة على شكل خماسي غير محدد في الأشجار التطورية . في عام 2007، حاولت دراستان تحديد العلاقات التطورية بين هذه المجموعات الخمس من خلال مقارنة أجزاء كبيرة من جينومات البلاستيدات الخضراء الخاصة بها . [ 11 ] [ 12 ] اتفقت هاتان الدراستان على الشجرة التطورية الأكثر ترجيحًا لكاسيات البذور المتوسطة. في هذه الشجرة، تُعتبر ذوات الفلقة الواحدة شقيقةً لمجموعة [Ceratophyllales + eudicots]. ومع ذلك، فإن هذه النتيجة ليست مدعومة بقوة. فقد أظهر اختبار التوبولوجيا غير المتحيز تقريبًا أن بعض المواقع المحتملة الأخرى لذوات الفلقة الواحدة لديها احتمال صحة يزيد عن 5%. تمثلت نقطة الضعف الرئيسية في هاتين الدراستين في العدد القليل من الأنواع التي استُخدم حمضها النووي في التحليل التطوري، 45 نوعًا في إحدى الدراستين و64 نوعًا في الأخرى. [ 11 ] كان هذا أمرًا لا مفر منه، لأن التسلسلات الكاملة لجينوم البلاستيدات الخضراء معروفة لعدد قليل فقط من النباتات.
مراجع
- ↑ آلان ج. باتون، نيل بروميت، رافائيل جوفيرتس ، كيهان هارمان، سالي هينشكليف، بوب ألكين، وإيمير نيك لوغادا (2008). "نحو الهدف 1 من الاستراتيجية العالمية لحفظ النباتات: قائمة عمل لجميع أنواع النباتات المعروفة - التقدم والآفاق". تاكسون 57 (2): 602-611.
- 1 2 بيتر ف. ستيفنز (منذ عام 2001). موقع علم تطور النباتات المزهرة، ضمن: موقع حديقة ميسوري النباتية. (انظر الروابط الخارجية أدناه).
- 1 2 فيليب د. كانتينو، جيمس أ. دويل، شون و. غراهام، والتر س. جود ، ريتشارد ج. أولمستيد، دوغلاس إ. سولتيس ، باميلا س. سولتيس ، ومايكل ج. دونوهيو (2007). "نحو تسمية تصنيفية لشعبة النباتات الوعائية ". مجلة تاكسون . 56 (3): 822-846 . doi : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ مجموعة علم تطور النباتات المزهرة (2009)، "تحديث لتصنيف مجموعة علم تطور النباتات المزهرة لرتب وفصائل النباتات المزهرة: APG III"، المجلة النباتية لجمعية لينيان ، 161 (2): 105-121 ، doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x ، hdl : 10654/18083
- ↑ APG IV 2016 .
- ↑ فيليب د. كانتينو، جيمس أ. دويل، شون و. غراهام، والتر س. جود ، ريتشارد ج. أولمستيد، دوغلاس إ. سولتيس ، باميلا س. سولتيس ، ومايكل ج. دونوهيو. 2007. ملحق إلكتروني: الصفحات من E1 إلى E44. إلى: كانتينو وآخرون. 2007. "نحو تسمية تصنيفية للنباتات الوعائية ". تاكسون 56 (3): 822-846. (انظر الروابط الخارجية أدناه).
- ↑ دوغلاس إي. سولتيس ، وباميلا إس. سولتيس ، وبيتر ك. إندريس، ومارك دبليو. تشيس (2005). علم الوراثة وتطور كاسيات البذور . سيناور: سندرلاند، ماساتشوستس
- ↑ ويليام إي. فريدمان وكيرستن سي. رايرسون (2009). "إعادة بناء المشيج الأنثوي السلفي للنباتات المزهرة: رؤى من نبات أمبوريلا وسلالات قديمة أخرى من النباتات المزهرة". المجلة الأمريكية لعلم النبات 96(1): 129-143. doi : 10.3732/ajb.0800311
- ↑ إلس ماري فريس ، ك. راونسجارد بيدرسن، وبيتر ر. كرين (2006). "أزهار كاسيات البذور في العصر الطباشيري: الابتكار والتطور في تكاثر النباتات". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة 232(2-4): 251-293. doi : 10.1016/j.palaeo.2005.07.006
- ↑ تي. جوناثان ديفيز، تيموثي جي. باراكلو، مارك دبليو. تشيس ، باميلا إس. سولتيس ، دوغلاس إي. سولتيس ، وفينسنت سافولاينن (2004). "لغز داروين البغيض: رؤى من شجرة عملاقة من كاسيات البذور". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 101(7):1904-1909.
- 1 2 3 4 مايكل ج. مور، تشارلز د. بيل، باميلا س. سولتيس ، ودوغلاس إي. سولتيس (2007). "استخدام بيانات الجينوم البلاستيدي لحل العلاقات الغامضة بين كاسيات البذور القاعدية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 104(49): 19363-19368. doi : 10.1073/pnas.0708072104
- ↑ روبرت ك. جانسن، تشنغكيو كاي، ليندا أ. روبيسون، هنري دانييل، كلود و. دي بامفيليس، جيمس ليبنز-ماك، كاي ف. مولر، ماري غايسينغر-بيليان، روزماري س. هابرلي، آن ك. هانسن، تيموثي و. تشوملي، سيونغ-بوم لي، ريانون بيري، جويل ر. ماكنيل، جينيفر ف. كويل، وجيفري ل. بور (2007). "تحليل 81 جينًا من 64 جينومًا بلاستيديًا يكشف العلاقات في كاسيات البذور ويحدد أنماطًا تطورية على نطاق الجينوم". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 104(49): 19369-19374. doi : 10.1073/pnas.0709121104
فهرس
- APG IV (2016). "تحديث لتصنيف مجموعة علم الوراثة النباتية المزهرة لرتب وفصائل النباتات المزهرة: APG IV" . المجلة النباتية لجمعية لينيان . 181 (1): 1-20 . doi : 10.1111/boj.12385 .
- سولتيس، باميلا س ؛ سولتيس، دوغلاس إي (أبريل 2016). "أحداث تضاعف الجينوم الكامل القديمة كمحركات للابتكارات الرئيسية في كاسيات البذور" . الرأي الحالي في بيولوجيا النبات . 30 : 159-165 . doi : 10.1016/j.pbi.2016.03.015 . PMID 27064530 .
- تسنغ، ليبينغ؛ تشانغ، تشيانغ؛ صن، رينران؛ كونغ، هونغتشي؛ تشانغ، نينغ؛ ما، هونغ (24 سبتمبر 2014). "حل شجرة تطور كاسيات البذور العميقة باستخدام الجينات النووية المحفوظة وتقديرات أوقات التباعد المبكرة" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 (4956): 4956. Bibcode : 2014NatCo...5.4956Z . doi : 10.1038/ ncomms5956 . PMC 4200517. PMID 25249442 .
روابط خارجية
- علم تطور السلالات النباتية في حديقة ميسوري النباتية
- الملحق الإلكتروني لكانتينو وآخرون
- أوقات التباعد ، تي. جوناثان ديفيز وآخرون (2004). وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 101(7):1904-1909.
- قائمة جينومات البلاستيدات الخضراء في: علم الجينوم في مونتريال
- كاسيات البذور
- مجموعات نباتية غير مصنفة
