عامل حركي

العامل المحفز للحركة (يُطلق عليه أيضًا البروكينتيسين أو العامل المحفز للحركة المعدية أو العامل المحفز للحركة المعدية أو الدافع ) هو نوع من الأدوية التي تعزز الحركة المعدية المعوية عن طريق زيادة وتيرة أو قوة الانقباضات ، ولكن دون تعطيل إيقاعها. [1] تُستخدم لعلاج بعض أعراض الجهاز الهضمي، بما في ذلك عدم الراحة في البطن والانتفاخ والإمساك وحموضة المعدة والغثيان والقيء ؛ وبعض اضطرابات الجهاز الهضمي ، بما في ذلك متلازمة القولون العصبي والتهاب المعدة [2] وشلل المعدة وعسر الهضم الوظيفي .

يتم تجميع معظم العوامل الحركية ضمن نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (نظام تصنيف الأدوية التابع لمنظمة الصحة العالمية)، برمز ATC A03F .

الديناميكية الدوائية

يؤدي تنشيط مجموعة واسعة من مستقبلات السيروتونين بواسطة السيروتونين نفسه أو بواسطة بعض الأدوية الحركية إلى تعزيز حركة الجهاز الهضمي. [3]

قد تزيد الأدوية الحركية الأخرى من تركيزات الأستيل كولين عن طريق تحفيز مستقبل M1 الذي يسبب إطلاق الأستيل كولين، أو عن طريق تثبيط إنزيم الأستيل كولينستريز الذي يستقلب الأستيل كولين . تعمل مستويات الأستيل كولين المرتفعة على زيادة التمعج المعوي وزيادة الضغط على العضلة العاصرة المريئية السفلية، وبالتالي تحفيز حركة الجهاز الهضمي، وتسريع إفراغ المعدة، وتحسين التنسيق بين المعدة والاثني عشر. [ بحاجة لمصدر ]

يُعتقد أن مستقبل 5-HT 4 يلعب دورًا مهمًا في كل من وظائف الأعضاء والفسيولوجيا المرضية لحركة الجهاز الهضمي. [4] لذلك، تم تحديد مستقبلات 5-HT 4 كأهداف علاجية محتملة للأمراض المرتبطة بخلل حركة الجهاز الهضمي مثل الإمساك المزمن . بعض هذه العوامل الحركية، مثل موسابريد وسيسابريد ، البنزاميدات الكلاسيكية ، لها تقارب معتدل فقط لمستقبلات 5HT 4. في السنوات الأخيرة، أصبح من الواضح أن ملف الانتقائية هو أحد العوامل الرئيسية التي تحدد ملف المخاطر والفوائد لهذه الفئة من العوامل. وعلى هذا النحو، فإن ملف الانتقائية الضعيف نسبيًا للسيسابريد مقابل المستقبلات الأخرى (خاصة قنوات hERG [ether-a-go-go K + ] البشرية ) يساهم في قدرته على التسبب في عدم انتظام ضربات القلب . بروكالوبرايد ، وهو البنزوفوران الأول من نوعه ، هو منشط انتقائي عالي الألفة لمستقبلات السيروتونين (5-HT 4 ) يحفز حركات الكتلة القولونية، والتي توفر القوة الدافعة الرئيسية للتغوط . [5] [6] وقد وجد أن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية لها تأثيرات حركية على الأمعاء الدقيقة. [7]

تمتلك جزيئات أخرى، بما في ذلك الماكروليدات مثل ميتيمسينال وإريثروميسين ، تقاربًا لمستقبلات الموتيلين حيث تعمل كمنشطات مما يؤدي إلى خصائص حركية. [8] [9] [10]

بحث

توصلت الأبحاث التي أجريت على الحيوانات إلى أن تناول مكملات البروبيوتيك Lactobacillus rhamnosus و Bifidobacterium lactis يعزز سرعة وقوة المرحلة الثالثة من المجمع الحركي المهاجر في الأمعاء الدقيقة مما يؤدي إلى تقليل نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة وانتقال البكتيريا . [11]

وجدت الأبحاث التي أجريت على الفئران أن المكملات الغذائية المحتوية على Lactobacillus acidophilus و Bifidobacterium bifidum تزيد من حركة الأمعاء الدقيقة مع انخفاض ملحوظ في مدة دورات المجمع الحركي المهاجر. وجدت دراسة أخرى أنه في الفئران التي تناولت مكملات غذائية تحتوي على Lactobacillus rhamnosus و Bifidobacterium lactis ، زاد عدد وسرعة المرحلة الثالثة من المجمع الحركي المهاجر. تجعل هذه التأثيرات الأمعاء الدقيقة أكثر فعالية في دفع الطعام والبكتيريا والإفرازات اللمعية إلى القولون. [11] تعمل Bifidobacterium bifidum بالاشتراك مع Lactobacillus acidophilus على تسريع عبور الأمعاء الدقيقة لدى الفئران. [12]

كما تم إجراء أبحاث حول التأثيرات الحركية للبروبيوتيك على الجهاز الهضمي لدى البشر. وقد وجد أن Lactobacillus reuteri عند الرضع و Lactobacillus casei و Bifidobacterium breve عند الأطفال فعالة في علاج الإمساك. كما وجد أن Lactobacillus plantarum عند البالغين يزيد من تكرار التغوط. [13]

أمثلة

الملاحظات والمراجع

  1. ^ Vincenzi M, Kremić A, Jouve A, Lattanzi R, Miele R, Benharouga M, Alfaidy N, Migrenne-Li S, Kanthasamy AG, Porcionatto M, Ferrara N , Tetko IV, Désaubry L, Nebigil CG (نوفمبر 2023). Touyz R (محرر). "الإمكانات العلاجية لاستهداف مستقبلات البروكينيتيسين في الأمراض". المراجعات الدوائية . 75 (6): 1167-1199. doi :10.1124/pharmrev.122.000801. ISSN  0031-6997. PMC 10595023.  PMID 37684054  .
  2. ^ "أعراض الارتجاع الحمضي". مؤرشف من الأصل في 2011-06-15 . تم الاسترجاع في 2011-06-23 .
  3. ^ Dickson, EJ.; Heredia, DJ.; Smith, TK. (يوليو 2010). "الدور الحاسم لمستقبلات 5-HT1A و5-HT3 و5-HT7 في بدء وتوليد وانتشار المركب الحركي المهاجر للقولون الفأري". Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol . 299 (1): G144–57. doi :10.1152/ajpgi.00496.2009. PMC 2904117. PMID  20413719 . 
  4. ^ Gershon, MD; Tack, J (2007). "نظام إشارات السيروتونين: من الفهم الأساسي إلى تطوير الأدوية لعلاج اضطرابات الجهاز الهضمي الوظيفية". Gastroenterology . 132 (1): 397–414. doi : 10.1053/j.gastro.2006.11.002 . PMID  17241888.
  5. ^ ملخص خصائص المنتج Resolor (prucalopride)أكتوبر 2009: 1-9.
  6. ^ Bouras EP, Camilleri M, Burton DD, McKinzie S. التحفيز الانتقائي للعبور القولوني بواسطة ناهض البنزوفوران 5HT4، بروكالوبرايد، في البشر الأصحاء. Gut. مايو 1999؛ 44 (5): 682-686.
  7. ^ Gorard DA, Libby GW, Farthing MJ (أبريل 1994). "5-هيدروكسي تريبتامين وحركة الأمعاء الدقيقة لدى الإنسان: تأثير تثبيط إعادة امتصاص 5-هيدروكسي تريبتامين". Gut . 35 (4): 496–500. doi :10.1136/gut.35.4.496. PMC 1374798. PMID  8174987 . 
  8. ^ Takanashi, H.; Cynshi, O. (يونيو 2009). "Motilides: a long and winding road: lessons from mitemcinal (GM-611) on diabetic gastroparesis". Regul Pept . 155 (1–3): 18–23. doi :10.1016/j.regpep.2009.03.011. PMID  19345243.
  9. ^ Berthet, S.; Charpiat, B.; Mabrut, JY. (أبريل 2010). "الإريثروميسين كعامل حركي: عوامل الخطر". مجلة جراحة الأحشاء . 147 (2): e13–8. doi :10.1016/j.jviscsurg.2010.06.001. PMID  20655290.
  10. ^ ديبورتير، آي. (2001). “مستقبلات Motilin و motilin: التوصيف والأهمية الوظيفية”. Verh K Acad Geneeskd Belg . 63 (6): 511-29. بميد  11813507.
  11. ^ ab Lesniewska, V.; Rowland, I.; Laerke, HN.; Grant, G.; Naughton, PJ. (يناير 2006). "العلاقة بين التغيرات الناجمة عن النظام الغذائي في البكتيريا المعوية المتعايشة والنشاط الكهربائي العضلي في الاثني عشر والصائم والتي تتم مراقبتها بواسطة القياس عن بعد بالراديو في الفئران الحية". Exp Physiol . 91 (1): 229–37. doi : 10.1113/expphysiol.2005.031708 . PMID  16263800.
  12. ^ Husebye, E.; Hellström, PM.; Sundler, F.; Chen, J.; Midtvedt, T. (مارس 2001). "تأثير الأنواع الميكروبية على النشاط الكهربائي العضلي في الأمعاء الدقيقة وعبورها في الفئران الخالية من الجراثيم". Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol . 280 (3): G368–80. doi :10.1152/ajpgi.2001.280.3.G368. PMID  11171619.
  13. ^ وو، آر واي؛ باسيك، إم؛ وانج، بي؛ فورسيث، بي؛ بينينستوك، جيه؛ ماو، واي كيه؛ شارما، بي؛ ستانيسز، إيه إم؛ كونزي، دبليو إيه (مارس 2013). "تكشف الخرائط المكانية الزمنية عن اختلافات إقليمية في التأثيرات على حركة الأمعاء لسلالات لاكتوباسيلوس رويتري وراهامنوسوس". نيوروجاستروينتيرول موتيل . 25 (3): e205–14. doi : 10.1111/nmo.12072 . PMID  23316914.
  14. ^ ab Mozaffari, S.; Nikfar, S.; Abdollahi, M. (أبريل 2013). "الاعتبارات الأيضية والسمية لأحدث الأدوية المستخدمة لعلاج متلازمة القولون العصبي". Expert Opin Drug Metab Toxicol . 9 (4): 403–21. doi :10.1517/17425255.2013.759558. PMID  23330973. S2CID  37740247.

قراءة إضافية

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=عامل_الحركة&oldid=1251333480"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate