علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي هو الدراسة العلمية للعمليات البيولوجية التي تدعم الإدراك الاجتماعي . ويستخدم تحديدًا أدوات علم الأعصاب لدراسة "الآليات العقلية التي تُنشئ وتُؤطر وتُنظم وتستجيب لتجربتنا في العالم الاجتماعي". [ 1 ] يستند علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي إلى الأسس المعرفية لعلم الأعصاب المعرفي ، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم الأعصاب الاجتماعي . [ 2 ] ويستخدم علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي تقنيات التصوير العصبي البشري ، وخاصةً التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) . كما تُستخدم تقنيات تحفيز الدماغ البشري، مثل التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة والتحفيز المباشر للتيار عبر الجمجمة . أما في الحيوانات غير البشرية، فتُستخدم التسجيلات الفيزيولوجية الكهربائية المباشرة والتحفيز الكهربائي للخلايا المفردة ومجموعات الخلايا العصبية لدراسة العمليات المعرفية الاجتماعية ذات المستوى الأدنى. [ 3 ] [ 2 ] [ 4 ]

التاريخ والأساليب

يمكن تتبع أولى الدراسات الأكاديمية حول الأسس العصبية للإدراك الاجتماعي إلى فينياس غيج ، وهو رجل نجا من إصابة دماغية رضية عام 1849، وخضع لدراسة مستفيضة لرصد التغيرات الناتجة في الأداء الاجتماعي والشخصية. [ 4 ] وفي عام 1924، كتب عالم النفس المرموق غوردون ألبورت فصلاً عن الأسس العصبية للظواهر الاجتماعية في كتابه الدراسي لعلم النفس الاجتماعي . [ 5 ] ومع ذلك، لم تُثر هذه الدراسات اهتماماً كبيراً في العقود اللاحقة.

أرست الاختراعات في دراسة النشاط العصبي الأساس لتطوير هذا المجال. ففي عام 1924، سجل عالم وظائف الأعضاء والطبيب النفسي الألماني هانز بيرغر (1873-1941) النشاط الكهربائي للدماغ باختراعه أول جهاز تخطيط كهربية الدماغ (EEG) للدماغ البشري. [ 6 ] وفي عام 1953، صمم الدكتور براونيل والدكتور أرونوف أول جهاز تصوير بالبوزيترون سريري، وهو نموذج أولي للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) الحديث. [ 7 ] وفي عام 1971، ابتكر الكيميائي والفيزيائي الأمريكي بول كريستيان لاوتربور فكرة التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). [ 8 ] وفي عام 1973، طور مايكل إي. فيلبس، الحاصل على درجة الدكتوراه في الكيمياء، أول ماسح ضوئي للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET)، استنادًا إلى اكتشافات العلماء الأمريكيين ديفيد إدموند كول، ولوك تشابمان، وروي إدواردز، الذين قاموا ببناء العديد من أجهزة التصوير المقطعي في أواخر الخمسينيات. [ 9 ]

يمكن تتبع بدايات علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي الحديث إلى كتاب مايكل غازانيغا ، "الدماغ الاجتماعي " (1985)، الذي عزا التخصص الوظيفي لنصفي الدماغ إلى خصائص الظواهر النفسية الاجتماعية. [ 10 ] ظهرت مجموعات بحثية متفرقة في علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي في أواخر الثمانينيات وحتى منتصف التسعينيات، معتمدةً في الغالب على تسجيلات النشاط الكهربائي للخلايا العصبية المفردة في الرئيسيات غير البشرية أو دراسات الآفات العصبية النفسية في البشر. [ 4 ] خلال هذه الفترة، ظهر مجال علم الأعصاب الاجتماعي، وهو مجال وثيق الصلة، بالتوازي، إلا أنه ركز في الغالب على كيفية تأثير العوامل الاجتماعية على الجهاز العصبي اللاإرادي ، والغدد الصماء العصبية ، والجهاز المناعي . [ 4 ] [ 2 ] في عام 1996، حقق فريق جياكومو ريزولاتي أحد أهم الاكتشافات في علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي: وجود الخلايا العصبية المرآتية في القشرة الجبهية الجدارية لدى قرود المكاك . [ 11 ] شهدت منتصف التسعينيات ظهور التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني الوظيفي (PET) للبشر، مما مكّن من الدراسة العصبية للوظائف المعرفية الاجتماعية المجردة (وربما الفريدة للإنسان، لكن هذه المسألة لا تزال موضع نقاش [ 12 ] [ 13 ] ) مثل نظرية العقل والتفكير الذهني . ومع ذلك، فإن التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني مكلف للغاية ويتطلب تناول مواد مشعة ، مما يحد من انتشاره. [ 4 ]

في عام 2000، صاغ ماثيو ليبرمان وكيفن أوشنر ، المتخصصان في علم النفس الاجتماعي والمعرفي على التوالي، مصطلح " علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي" . وقد تم ذلك لتوحيد ودمج المختبرات المنفصلة التي كانت تُجري أبحاثًا حول الأسس العصبية للإدراك الاجتماعي. [ 1 ] [ 4 ] وفي العام نفسه، نشرت إليزابيث فيلبس وزملاؤها أول دراسة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) حول الإدراك الاجتماعي، وتحديدًا حول تقييمات العرق . [ 14 ] وقد أدى اعتماد التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي، وهو أسلوب تصوير عصبي أقل تكلفة وغير جراحي، إلى نمو هائل في هذا المجال. وفي عام 2001، عُقد أول مؤتمر أكاديمي حول علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي في جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس . شهد منتصف العقد الأول من الألفية الثانية ظهور جمعيات أكاديمية متخصصة في هذا المجال ( جمعية علم الأعصاب الاجتماعي والعاطفي ، وجمعية علم الأعصاب الاجتماعي )، بالإضافة إلى مجلات محكمة متخصصة في هذا المجال ( علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي والعاطفي ، وعلم الأعصاب الاجتماعي ). [ 4 ] وفي العقد الأول من الألفية الثانية وما بعده، انتشرت المختبرات التي تُجري أبحاثًا في علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي في جميع أنحاء أوروبا وأمريكا الشمالية وشرق آسيا وأستراليا وأمريكا الجنوبية. [ 15 ] [ 4 ] [ 2 ]

ابتداءً من أواخر العقد الأول من الألفية الثانية، بدأ هذا المجال بتوسيع نطاق منهجياته من خلال دمج تقنيات تصوير عصبي أخرى (مثل تخطيط كهربية الدماغ ، وتخطيط مغناطيسية الدماغ ، والتحليل الطيفي الوظيفي للأشعة تحت الحمراء القريبة )، [ 16 ] وأساليب حسابية متقدمة (مثل تحليل الأنماط متعددة المتغيرات ، والنمذجة السببية ، ونظرية الرسم البياني )، [ 17 ] وتقنيات تحفيز الدماغ (مثل التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة، والتحفيز المباشر للتيار عبر الجمجمة، والتحفيز العميق للدماغ ). [ 18 ] وبفضل حجم ودقة الأبحاث في هذا المجال، شهد العقد الثاني من الألفية الثانية قبولًا واسعًا لعلم الأعصاب المعرفي الاجتماعي في مجالات علم الأعصاب وعلم النفس. [ 4 ] [ 2 ] [ 3 ]

أصبح التصوير الدماغي المتطور، أو أبحاث التفاعل بين الأدمغة، النهج الأكثر شيوعًا لدراسة الإدراك الاجتماعي. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] ويُعتقد أن استكشاف ترابط النشاط العصبي في دماغين أو أكثر أثناء أداء مهام إدراكية مشتركة يُمكن أن يُسهم في فهم العلاقة بين التجارب الاجتماعية والعمليات العصبية الفيزيولوجية. [ 23 ] في عام 2024، واستلهامًا من الأبحاث حول التزامن العصبي بين الأشخاص [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] ودراسات علم الأعصاب حول استجابات دماغ الجنين للمؤثرات السمعية، والتي كشفت عن زيادة النشاط العصبي في دماغ الجنين عند تعرضه لمؤثرات صوتية غير مألوفة، [ 24 ] طُرحت فرضية النموذج العصبي الإدراكي للأم والجنين، مما فتح آفاقًا جديدة للبحث . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] وفقًا لهذا الرأي، تُزوّد ​​العمليات العصبية الفيزيولوجية التفاعلية داخل النظام البيولوجي لهذه الثنائية الجهاز العصبي للجنين بتدريب على الاستجابات المناسبة للمؤثرات عند بداية الإدراك. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] وقد أظهرت الفرضية أن التدريب ناجح بفضل التزامن العصبي بين الجهازين العصبيين، والذي يحدث من خلال تداخل التذبذبات العصبية المحلية مع المجال الكهرومغناطيسي منخفض التردد لقلب الأم. [ 27 ]

التشريح الوظيفي

يعتمد جزء كبير من الإدراك الاجتماعي بشكل أساسي على شبكتين دماغيتين كبيرتين منفصلتين : نظام الخلايا العصبية المرآتية (MNS) وشبكة الوضع الافتراضي (DMN). يُعتقد أن نظام الخلايا العصبية المرآتية يُمثل ويُحدد الأفعال الملحوظة (مثل مد اليد لكوب) التي تستخدمها شبكة الوضع الافتراضي لاستنتاج الحالات الذهنية والسمات والنوايا غير الملحوظة (مثل الشعور بالعطش). [ 28 ] [ 3 ] [ 29 ] [ 30 ] وبناءً على ذلك، فقد ثبت أن بدء تنشيط نظام الخلايا العصبية المرآتية يسبق تنشيط شبكة الوضع الافتراضي أثناء الإدراك الاجتماعي. [ 28 ] ومع ذلك، فإن مدى المعالجة الأمامية والخلفية والتكرارية داخل وبين نظام الخلايا العصبية المرآتية وشبكة الوضع الافتراضي لم يتم تحديده بدقة بعد، وبالتالي يصعب فصل وظائف الشبكتين وعقدهما بشكل كامل. [ 3 ] [ 28 ] [ 30 ]

نظام الخلايا العصبية المرآتية (MNS)

الخلايا العصبية المرآتية ، التي اكتُشفت لأول مرة في قشرة الفص الجبهي الجداري لدى قرود المكاك ، تنشط عند أداء الأفعال أو ملاحظتها. [ 11 ] وفي البشر، وُجدت استجابات حسية حركية "مرآتية" مماثلة في مناطق الدماغ المذكورة أدناه، والتي يُشار إليها مجتمعةً باسم نظام الخلايا العصبية المرآتية (MNS). [ 11 ] [ 31 ] وقد وُجد أن نظام الخلايا العصبية المرآتية يُحدد ويمثل الأفعال المقصودة مثل تعابير الوجه ولغة الجسد والإمساك . [ 28 ] [ 31 ] وقد يُشفّر نظام الخلايا العصبية المرآتية مفهوم الفعل نفسه، وليس فقط المعلومات الحسية والحركية المرتبطة به. ولذلك، فقد ثبت أن تمثيلات نظام الخلايا العصبية المرآتية ثابتة بغض النظر عن كيفية ملاحظة الفعل (مثل طريقة الإحساس) وكيفية أدائه (مثل اليد اليسرى مقابل اليد اليمنى، لأعلى أو لأسفل). [ 32 ] [ 33 ] بل وُجد أن نظام الخلايا العصبية المرآتية يُمثل الأفعال الموصوفة باللغة المكتوبة. [ 34 ]

تنقسم النظريات الآلية لوظائف نظام الخلايا العصبية المرآتية (MNS) عمومًا إلى فئتين رئيسيتين: النظريات الحركية والنظريات المعرفية. تفترض النظريات الحركية الكلاسيكية أن تمثيلات الفعل المجردة تنشأ من محاكاة الأفعال داخل الجهاز الحركي، بينما تقترح النظريات المعرفية الأحدث أن تمثيلات الفعل المجردة تنشأ من تكامل مجالات معلوماتية متعددة: إدراكية ، وحركية ، ودلالية ، ومفاهيمية . [ 35 ] [ 32 ] وبغض النظر عن هذه النظريات المتنافسة، توجد خلافات جوهرية أخرى تحيط بنظام الخلايا العصبية المرآتية البشري - حتى أن وجود الخلايا العصبية المرآتية نفسه في هذه الشبكة محل نقاش. [ 36 ] [ 37 ] لذا، يُستعاض أحيانًا عن مصطلح "MNS" بأسماء أكثر تحديدًا من الناحية الوظيفية، مثل "شبكة ملاحظة الفعل"، و"شبكة تحديد الفعل"، و"شبكة تمثيل الفعل". [ 37 ]

تُسهم فرضية النموذج العصبي الإدراكي للأم والجنين (MFN) في نظرية دور الخلايا العصبية المرآتية (MNS) في الإدراك الاجتماعي. [ 26 ] وقد ثبت أن الخلايا العصبية المرآتية في نظام MNS لا تُلاحظ إلا في حالات محددة من الديناميكيات الشخصية التي تستوفي شروط نموذج MFN. [ 26 ] يُمثل نموذج MFN العمليات الفيزيولوجية العصبية داخل النظام البيولوجي للأم والجنين، والذي يُدرب الجهاز العصبي للجنين على الاستجابات المناسبة للمؤثرات عند بداية الإدراك. [ 38 ] وقد ثبت أن التذبذبات العصبية المحلية في كلا الجهازين العصبيين تتزامن من خلال التداخل مع المجال الكهرومغناطيسي منخفض التردد لقلب الأم. [ 38 ] وبالتالي، فإن تذبذبات قلب الأم تُزامن تذبذبات الدماغ لمجموعات الخلايا العصبية المركزية والمحيطية المُثارة بالفعل، والمتشابهة في كلا الكائنين، نتيجةً للتزامن الفيزيولوجي داخل النظام البيئي المشترك. [ 38 ] لذلك، فإن تنشيط شبكات حسية حركية محددة لدى الأم يُحفز تنشيط شبكات مماثلة لدى الطفل، وبسبب النظام البيئي المشترك، يُدرب هذا التفاعل الجهاز العصبي الصغير على الاستجابة بشكل صحيح لمحفزات حسية معينة من خلال آليات إحصائية تعتمد على العديد من التجارب الناجحة وغير الناجحة. يوفر هذا التنشيط إدراكًا لا شعوريًا لدى الكائن الصغير، مشابهًا للفعل المقصود للأم الذي يبدأ عملية الإدراك. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 38 ]

القشرة الحركية الأمامية

اكتُشفت الخلايا العصبية المرآتية لأول مرة في القشرة الحركية الأمامية لدى قرود المكاك . [ 11 ] ترتبط القشرة الحركية الأمامية بمجموعة متنوعة من الوظائف، تشمل التحكم الحركي الأولي، والتخطيط الحركي، والتوجيه الحسي للحركة، بالإضافة إلى وظائف معرفية عليا مثل معالجة اللغة وفهم الحركة. [ 39 ] وُجد أن القشرة الحركية الأمامية تحتوي على مناطق فرعية ذات خصائص معمارية خلوية فريدة ، لم تُفهم أهميتها بالكامل بعد. [ 40 ] لدى البشر، توجد استجابات انعكاسية حسية حركية أيضًا في جميع أنحاء القشرة الحركية الأمامية والأجزاء المجاورة من التلفيف الجبهي السفلي والمنطقة الحركية التكميلية . [ 11 ] [ 31 ]

تنتشر المعلومات البصرية المكانية بشكل أكبر في القشرة الحركية الأمامية البطنية مقارنةً بالقشرة الحركية الأمامية الظهرية. [ 39 ] لدى البشر، تمتد استجابات الانعكاس الحسي الحركي إلى ما وراء القشرة الحركية الأمامية البطنية لتشمل مناطق مجاورة من التلفيف الجبهي السفلي، بما في ذلك منطقة بروكا ، وهي منطقة بالغة الأهمية لمعالجة اللغة وإنتاج الكلام. [ 41 ] يمكن استحضار تمثيلات الحركة في التلفيف الجبهي السفلي بواسطة اللغة، مثل أفعال الحركة، بالإضافة إلى الحركات الملاحظة والمؤداة التي تُستخدم عادةً كمنبهات في دراسات الحركة البيولوجية. [ 34 ] وقد دفع التداخل بين عمليات فهم اللغة والحركة في التلفيف الجبهي السفلي بعض الباحثين إلى اقتراح آليات عصبية حسابية متداخلة بينهما. [ 41 ] [ 34 ] [ 33 ] ترتبط القشرة الحركية الأمامية الظهرية ارتباطًا وثيقًا بالإعداد الحركي والتوجيه، مثل تمثيل خيارات حركية متعددة وتحديد الاختيار النهائي للحركة. [ 39 ]

التلم داخل الجداري

أظهرت الدراسات الكلاسيكية لملاحظة الحركة وجود خلايا عصبية مرآتية في التلم الجداري الداخلي لدى قرود المكاك . [ 11 ] وفي البشر، تتركز استجابات الانعكاس الحسي الحركي حول التلم الجداري الداخلي الأمامي، مع وجود استجابات أيضًا في مناطق مجاورة مثل الفص الجداري السفلي والفص الجداري العلوي . وقد تبين أن التلم الجداري الداخلي أكثر حساسية للخصائص الحركية للحركة البيولوجية، مقارنةً بالخصائص الدلالية. [ 31 ] كما تبين أن التلم الجداري الداخلي يُشفّر الحجم بطريقة عامة، سواء كان حجم حركة حركية، أو حجم المكانة الاجتماعية للشخص. [ 42 ] ويُعتبر التلم الجداري الداخلي جزءًا من المسار البصري الظهري ، ولكن يُعتقد أيضًا أنه يستقبل مدخلات من مناطق غير ظهرية مثل القشرة القذالية الصدغية الجانبية والتلم الصدغي العلوي الخلفي. [ 31 ]

القشرة القذالية الصدغية الجانبية (LOTC)

تشمل منطقة القشرة البصرية الجانبية (LOTC) مناطق جانبية من القشرة البصرية ، مثل V5 ومنطقة الجسم خارج القشرة المخططة . على الرغم من أن LOTC ترتبط عادةً بالمعالجة البصرية، إلا أنه يمكن العثور على استجابات انعكاسية حسية حركية وتمثيلات مجردة للفعل في هذه المنطقة بشكل موثوق. [ 35 ] [ 43 ] تتضمن LOTC مناطق قشرية حساسة للحركة، والأشياء، وأجزاء الجسم، والحركية، ووضعيات الجسم، والحركات المرصودة، والمحتوى الدلالي للأفعال. [ 35 ] [ 43 ] يُعتقد أن LOTC تشفر التفاصيل الحسية الحركية الدقيقة للفعل المرصود (مثل السمات الحركية والإدراكية المحلية). [ 43 ] كما يُعتقد أن LOTC تربط بين الوسائل المختلفة التي يمكن من خلالها تنفيذ فعل معين. [ 35 ]

شبكة الوضع الافتراضي (DMN)

يُعتقد أن شبكة الوضع الافتراضي ( DMN) تعالج وتمثل المعلومات الاجتماعية المجردة، مثل الحالات الذهنية والسمات والنوايا. [ 3 ] [ 44 ] [ 45 ] وتستدعي الوظائف المعرفية الاجتماعية، مثل نظرية العقل ، والتفكير الذهني ، والتعرف على المشاعر ، والتعاطف ، والإدراك الأخلاقي ، والذاكرة العاملة الاجتماعية، مناطق شبكة الوضع الافتراضي باستمرار في دراسات التصوير العصبي البشري. وعلى الرغم من اختلاف البنية التشريحية لهذه الوظائف، إلا أنها غالبًا ما تشمل المحاور الأساسية لشبكة الوضع الافتراضي، وهي القشرة الجبهية الإنسية، والتلفيف الحزامي الخلفي، والوصلة الصدغية الجدارية. [ 3 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 29 ] [ 47 ] وإلى جانب الإدراك الاجتماعي، ترتبط شبكة الوضع الافتراضي بشكل عام بالإدراك الموجه داخليًا. [ 48 ] ​​وُجد أن شبكة الوضع الافتراضي (DMN) تُشارك في معالجة المعلومات المتعلقة بالذاكرة ( الدلالية ، والعرضية ، والاستشرافية )، ومعالجة المعلومات المتعلقة بالذات (مثل الاستبطان )، وشرود الذهن . [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] على عكس الدراسات التي تتناول نظام الخلايا العصبية المرآتية، فإن الدراسات التي تُجرى على شبكة الوضع الافتراضي (DMN) باستخدام المهام تعتمد في الغالب على البشر، لأن الوظائف المعرفية الاجتماعية المرتبطة بشبكة الوضع الافتراضي (DMN) بدائية أو يصعب قياسها لدى غير البشر. [ 50 ] [ 3 ] ومع ذلك، يحدث جزء كبير من نشاط شبكة الوضع الافتراضي (DMN) أثناء الراحة، حيث يتم تنشيطها وربطها بسرعة واستمرارها في غياب الإدراك الموجه نحو هدف. [ 50 ] ولذلك، يُعتقد على نطاق واسع أن شبكة الوضع الافتراضي (DMN) تُشكل "الوضع الافتراضي" لوظائف دماغ الثدييات. [ 51 ]

لا تزال العلاقات المتبادلة بين الإدراك الاجتماعي والراحة ومجموعة الوظائف المتنوعة المرتبطة بشبكة الوضع الافتراضي غير مفهومة تمامًا، وهي موضوع بحث نشط. يُعتقد أن العمليات الاجتماعية وغير الاجتماعية والعفوية في شبكة الوضع الافتراضي تشترك في بعض الآليات العصبية الحاسوبية الأساسية على الأقل. [ 42 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]

القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (mPFC)

ترتبط القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (mPFC) ارتباطًا وثيقًا بالإدراك الاجتماعي المجرد، مثل التفكير الذهني ونظرية العقل. [ 56 ] [ 3 ] [ 29 ] [ 47 ] يُنشّط التفكير الذهني جزءًا كبيرًا من القشرة الجبهية الأمامية الإنسية ، ولكن يبدو أن الجزء الظهري منها أكثر انتقائية للمعلومات المتعلقة بالآخرين، بينما قد يكون الجزء الأمامي منها أكثر انتقائية للمعلومات المتعلقة بالذات. [ 56 ]

يُعتقد أن المناطق البطنية من القشرة الجبهية الإنسية، مثل القشرة الجبهية البطنية الإنسية والقشرة الجبهية الحجاجية الإنسية ، تلعب دورًا حاسمًا في المكونات العاطفية للإدراك الاجتماعي. فعلى سبيل المثال، وُجد أن القشرة الجبهية البطنية الإنسية تُمثل المعلومات العاطفية المتعلقة بالآخرين. [ 3 ] [ 44 ] [ 46 ] كما ثبت أن القشرة الجبهية الإنسية البطنية بالغة الأهمية في حساب وتمثيل التكافؤ والقيمة لأنواع عديدة من المحفزات، وليس فقط المحفزات الاجتماعية. [ 57 ]

قد تُسهم القشرة الجبهية الإنسية (mPFC) في أكثر مكونات الإدراك الاجتماعي تجريدًا، كونها واحدة من أكثر مناطق الدماغ عمومية، وتقع في قمة التسلسل الهرمي القشري، وتكون آخر ما ينشط أثناء المهام المتعلقة بشبكة الوضع الافتراضي (DMN). [ 3 ] [ 50 ] [ 58 ]

القشرة الحزامية الخلفية (PCC)

يستدعي الإدراك الاجتماعي المجرد منطقة واسعة من القشرة المخية الخلفية الإنسية، تتمركز حول القشرة الحزامية الخلفية (PCC)، وتمتد أيضًا إلى الفص الجداري العلوي والقشرة خلف الطحال . [ 44 ] [ 3 ] لم تُحدد وظيفة القشرة الحزامية الخلفية في الإدراك الاجتماعي بدقة بعد، [ 47 ] [ 45 ] وقد يكون دورها عامًا ومرتبطًا ارتباطًا وثيقًا بالقشرة الجبهية الإنسية. [ 44 ] [ 52 ] يرى البعض أن القشرة الحزامية الخلفية قد تُساعد في تمثيل بعض المكونات البصرية المكانية والدلالية للإدراك الاجتماعي. [ 59 ] بالإضافة إلى ذلك، قد تتعقب القشرة الحزامية الخلفية الديناميكيات الاجتماعية من خلال تسهيل الانتباه التصاعدي إلى مصادر المعلومات ذات الصلة بالسلوك في البيئة الخارجية والذاكرة. [ 52 ] كما ترتبط القشرة الحزامية الخلفية الظهرية برصد التغيرات ذات الصلة بالسلوك في البيئة، مما قد يُساعد في التوجيه الاجتماعي. [ 46 ] خارج النطاق الاجتماعي، يرتبط القشرة الحزامية الخلفية بمجموعة متنوعة للغاية من الوظائف، مثل الانتباه والذاكرة والدلالات والمعالجة البصرية وشرود الذهن والوعي والمرونة المعرفية والتوسط في التفاعلات بين شبكات الدماغ. [ 60 ]

الوصل الصدغي الجداري (TPJ)

يُعتقد أن منطقة التقاء الفصين الصدغي والجداري (TPJ) بالغة الأهمية للتمييز بين عدة عوامل، مثل الذات والآخر. [ 47 ] يتم تنشيط منطقة TPJ اليمنى بقوة في مهام الاعتقاد الخاطئ، حيث يتعين على المشاركين التمييز بين معتقدات الآخرين ومعتقداتهم الخاصة في موقف معين. [ 29 ] [ 47 ] [ 3 ] كما يتم استدعاء منطقة TPJ بواسطة مجموعة واسعة من المهام المعرفية الاجتماعية المجردة المرتبطة بشبكة الوضع الافتراضي (DMN). [ 3 ] [ 44 ] [ 46 ] خارج المجال الاجتماعي، ترتبط منطقة TPJ بمجموعة متنوعة من الوظائف مثل إعادة توجيه الانتباه، واكتشاف الهدف، وتحديث السياق، ومعالجة اللغة، واسترجاع الذاكرة العرضية. [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 53 ] قد تشترك الوظائف الاجتماعية وغير الاجتماعية لمنطقة TPJ في آليات عصبية حسابية مشتركة. [ 65 ] [ 62 ] [ 53 ] على سبيل المثال، يمكن استخدام ركائز إعادة توجيه الانتباه في منطقة التقاء الفص الصدغي الجداري (TPJ) لإعادة توجيه الانتباه بين الذات والآخرين، ولتوزيع الانتباه بين الفاعلين الاجتماعيين. [ 62 ] [ 65 ] علاوة على ذلك، وُجدت آلية ترميز عصبية مشتركة لتجسيد المسافة الاجتماعية والزمانية والمكانية في منطقة التقاء الفص الصدغي الجداري (TPJ). [ 42 ]

التلم الصدغي العلوي (STS)

تستدعي المهام الاجتماعية مناطق من القشرة الصدغية الجانبية، تتمركز حول التلم الصدغي العلوي ، وتمتد أيضًا إلى التلفيف الصدغي العلوي، والتلفيف الصدغي الأوسط، والأقطاب الصدغية. [ 47 ] [ 45 ] أثناء الإدراك الاجتماعي، يرتبط الجزء الأمامي من التلم الصدغي العلوي والأقطاب الصدغية ارتباطًا وثيقًا بالإدراك الاجتماعي المجرد ومعلومات الأشخاص، بينما يرتبط الجزء الخلفي من التلم الصدغي العلوي ارتباطًا وثيقًا بالرؤية الاجتماعية ومعالجة الحركة البيولوجية. [ 47 ] [ 3 ] يُعتقد أيضًا أن الجزء الخلفي من التلم الصدغي العلوي يُزوّد ​​نظام الخلايا العصبية المرآتية بمدخلات إدراكية. [ 31 ] [ 28 ]

مناطق أخرى

كما توجد عدة مناطق دماغية تقع خارج نطاق شبكة الخلايا العصبية المرآتية وشبكة الوضع الافتراضي، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا ببعض الوظائف المعرفية الاجتماعية. [ 1 ]

القشرة الجبهية البطنية الجانبية (VLPFC)

ترتبط القشرة الجبهية البطنية الجانبية (VLPFC) بالمعالجة العاطفية والكبحية . وقد وُجد أنها تُشارك في التعرف على المشاعر من خلال تعابير الوجه ولغة الجسد ونبرة الصوت وغيرها. وعلى وجه التحديد، يُعتقد أنها تصل إلى التمثيلات الدلالية للمفاهيم العاطفية أثناء التعرف على المشاعر. [ 66 ] علاوة على ذلك، غالبًا ما يتم استدعاء VLPFC في مهام التعاطف والتفكير الذهني ونظرية العقل. ويُعتقد أن VLPFC تدعم كبح منظور الذات عند التفكير في الآخرين. [ 1 ]

جزيرة

تُعدّ الجزيرة الدماغية أساسيةً لمعالجة المشاعر والإحساس الداخلي . وقد وُجد أنها تُشارك في التعرّف على المشاعر، والتعاطف، والأخلاق، والألم الاجتماعي. ويُعتقد أن الجزء الأمامي من الجزيرة الدماغية يُسهّل الشعور بمشاعر الآخرين، وخاصةً المشاعر السلبية كالألم غير المباشر. وترتبط إصابات الجزيرة الدماغية بانخفاض القدرة على التعاطف. كما ينشط الجزء الأمامي من الجزيرة الدماغية أثناء الألم الاجتماعي، كالألم الناتج عن الرفض الاجتماعي. [ 67 ] [ 1 ]

القشرة الحزامية الأمامية (ACC)

ترتبط القشرة الحزامية الأمامية (ACC) بمعالجة المشاعر ومراقبة الأخطاء. ويبدو أن الجزء الظهري من القشرة الحزامية الأمامية يشترك مع الفص الجزيري الأمامي في بعض الوظائف المعرفية الاجتماعية، مثل تسهيل الشعور بمشاعر الآخرين، وخاصة المشاعر السلبية. كما ينشط الجزء الظهري من القشرة الحزامية الأمامية بقوة أثناء الألم الاجتماعي، كالألم الناتج عن التعرض للظلم. ويرتبط هذا الجزء أيضًا بالتقييم الاجتماعي، مثل اكتشاف وتقييم الإقصاء الاجتماعي. وقد وُجد أن الجزء تحت الركبي من القشرة الحزامية الأمامية ينشط عند الشعور بالمكافأة غير المباشرة، وقد يكون له دور في السلوك الاجتماعي الإيجابي . [ 67 ] [ 1 ]

منطقة الوجه المغزلية (FFA)

ترتبط منطقة الوجه المغزلية ( FFA) ارتباطًا وثيقًا بمعالجة الوجوه والخبرة الإدراكية. وقد ثبت أن منطقة الوجه المغزلية تعالج السمات البصرية المكانية للوجوه، وقد تشفر أيضًا بعض السمات الدلالية للوجوه. [ 55 ] [ 1 ]

شخصيات بارزة

انظر أيضاً

للمزيد من القراءة

  • في: توغا، أ. و. (2015). رسم خرائط الدماغ: مرجع موسوعي . المجلد 3: علم الأعصاب الاجتماعي المعرفي (ص  1-258). إلسيفير. ISBN 978-0-12-397316-0
  • ليبرمان، دكتور في الطب (2013). اجتماعي: لماذا بُرمجت أدمغتنا على التواصل . نيويورك، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية: دار نشر كراون/دار راندوم هاوس. رقم ISBN 978-0307889096
  • ويتمان، ماركو ك.، وباتريشيا ل. لوكوود، وماثيو ف. س. راشورث. "الآليات العصبية للإدراك الاجتماعي لدى الرئيسيات". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب (2018). https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-080317-061450

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 ليبرمان، ماثيو د. (2010)، "علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي"، كتيب علم النفس الاجتماعي ، الجمعية الأمريكية للسرطان، doi : 10.1002/9780470561119.socpsy001005 ، ISBN 9780470561119
  2. 1 2 3 4 5 أموديو، ديفيد م.؛ راتنر، كايل ج. (22-08-2013). علم الأعصاب للإدراك الاجتماعي . doi : 10.1093/oxfordhb/9780199730018.001.0001 . ISBN 9780199730018.{{cite book}}تم |journal=تجاهله ( مساعدة )
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ليبرمان، ماثيو د. (10-10-2013). اجتماعي: لماذا بُرمجت أدمغتنا على التواصل . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 9780199645046.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ليبرمان، ماثيو د. (2012-06-01). "تاريخ جغرافي لعلم الأعصاب المعرفي الاجتماعي". NeuroImage . 61 ( 2): 432–436 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.12.089 . ISSN 1053-8119 . PMID 22309803. S2CID 7414824 .   
  5. ↑ هنري، ألبورت، فلويد (1994). علم النفس الاجتماعي . روتليدج/ثوميس. OCLC 312005054 . {{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  6. ↑ إنجة، رميسة؛ أدانير، صالحة سيدا؛ سيفميز ، فاطمة (سبتمبر 2021). “مخترع تخطيط كهربية الدماغ (EEG): هانز بيرجر (1873-1941)”. الجهاز العصبي للطفل . 37 (9): 2723–2724 . دوى : 10.1007 / s00381-020-04564-z . بميد 32140776 . 
  7. ↑ براونيل، جي إل؛ سويت، دبليو إتش (1953). "تحديد موقع أورام الدماغ باستخدام باعثات البوزيترون". نيوكليونيكس . 11 (11): 40-45 .
  8. ↑ فيلر، آرون (يوليو 2009). "تاريخ وتطور وتأثير التصوير المقطعي المحوسب في التشخيص العصبي وجراحة الأعصاب: التصوير المقطعي المحوسب، والتصوير بالرنين المغناطيسي، والتصوير بالرنين المغناطيسي الانتشارية" . وقائع نيتشر . doi : 10.1038/npre.2009.3267.4 .
  9. ↑ مايكل إي. فيلبس، جائزة إنريكو فيرمي لعام 1998. وزارة الطاقة الأمريكية. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18/01/2025 من الرابط التالي: https://science.osti.gov/fermi/Award-Laureates/1990s/phelps
  10. ↑ ليبرمان، دكتور في الطب (2007). "علم الأعصاب المعرفي الاجتماعي: مراجعة للعمليات الأساسية". المجلة السنوية لعلم النفس ، 58(1)، 259-289. https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev.psych.58.110405.085654
  11. 1 2 3 4 5 6 ريزولاتي، جي؛ كريغيرو، إل (2004). "نظام الخلايا العصبية المرآتية". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 27 : 169-192 . doi : 10.1146/annurev.neuro.27.070203.144230 . PMID 15217330. S2CID 1729870 .  
  12. ↑ كريستوفر كروبيني وآخرون (2016). "تتوقع القردة العليا أن يتصرف الأفراد الآخرون وفقًا لمعتقدات خاطئة". مجلة ساينس 354، 110-114 (2016). DOI:10.1126/science.aaf8110
  13. ↑ بن، دي سي؛ هوليوك، كيه جيه؛ بوفينيللي، دي جيه (2008). "خطأ داروين: تفسير الانقطاع بين العقول البشرية وغير البشرية". العلوم السلوكية والدماغية . 2008؛31(2):109-130. doi:10.1017/S0140525X08003543
  14. ↑ فيلبس، إي. أ.؛ أوكونور، ك. ج.؛ كانينغهام، و. أ.؛ فوناياما، إي. إس.؛ غاتينبي، ج. س.؛ غور، ج. س.؛ بانجي، م. ر. (سبتمبر 2000). "الأداء في المقاييس غير المباشرة لتقييم العرق يتنبأ بتنشيط اللوزة الدماغية" ( ملف PDF) . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 12 (5): 729-738 . doi : 10.1162/089892900562552 . ISSN 0898-929X . PMID 11054916. S2CID 4843980 .   
  15. ↑ "مختبرات جمعية علم الأعصاب الاجتماعي والعاطفي" . socialaffectiveneuro.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 ديسمبر 2018 .
  16. ↑ بابيلوني، فابيو؛ أستولفي، لورا (2014-07-01). " علم الأعصاب الاجتماعي وتقنيات المسح الفائق: الماضي والحاضر والمستقبل" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 44 : 76-93 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2012.07.006 . ISSN 0149-7634 . ​​PMC 3522775. PMID 22917915 .   
  17. ↑ دان، سيمون؛ أودوهيرتي، جون ب. (2013-06-01). "رؤى مستقاة من تطبيق التصوير العصبي الحاسوبي على علم الأعصاب الاجتماعي" . الرأي الحالي في علم الأحياء العصبي . 23 (3): 387-392 . doi : 10.1016/j.conb.2013.02.007 . ISSN 0959-4388 . PMC 3672247. PMID 23518140 .   
  18. ^ دي نوزو، سي. فيروتشي، ر. جيانولي، إي. ريتانو، م. تيدينو، د.؛ روجيرو، ف. بريوري ، ألبرتو (2018/11/30). “كيف يمكن لتقنيات تحفيز الدماغ أن تؤثر على السلوك الأخلاقي والاجتماعي”. مجلة التعزيز المعرفي . 2 (4): 335-347 . دوى : 10.1007 / s41465-018-0116-x . ISSN 2509-3290 . S2CID 150009749 .  
  19. 1 2 ليو جيه، تشانغ آر، شي إي، لين واي، تشين دي، ليو واي، وآخرون . (أغسطس 2023). " النية المشتركة تُعدّل التزامن العصبي بين الأشخاص عند إنشاء نظام الاتصال" . بيولوجيا الاتصالات . 6 (1): 832. doi : 10.1038/s42003-023-05197-z . PMC 10415255. PMID 37563301 .   
  20. 1 2 بينتر، د. ر.، كيم، ج. ج.، رينتون، أ. إ.، ماتينجلي، ج. ب. (يونيو 2021). "التحكم المشترك في الأفعال الموجهة بصريًا يتضمن زيادات متناسقة في الترابط السلوكي والعصبي" . مجلة اتصالات البيولوجيا . 4 (1): 816. doi : 10.1038/s42003-021-02319-3 . PMC 8242020. PMID 34188170 .  
  21. 1 2 هو واي، بان واي، شي إكس، كاي كيو، لي إكس، تشنغ إكس (مارس 2018) . "تزامن الدماغ وسياق التعاون في اتخاذ القرارات التفاعلية". علم النفس البيولوجي . 133 : 54-62 . doi : 10.1016/j.biopsycho.2017.12.005 . PMID 29292232. S2CID 46859640 .  
  22. 1 2 شيمانسكي سي، بيسكيتا أ، برينان أ.أ، بيرديكيس د، إينز ج.ت، بريك ت.ر، وآخرون . (مايو 2017). "الفرق المتوافقة تؤدي أداءً أفضل: تزامن طور الدماغ يشكل ركيزة عصبية للتيسير الاجتماعي". NeuroImage . 152 : 425-436 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2017.03.013 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-002D-059A-1 . PMID 28284802. S2CID 3807834 .   
  23. ↑ فيشبورن، إف إيه؛ مورتي، في بي؛ هلوتكوفسكي، سي أو؛ ماكجيليفراي، سي إي؛ بيميس، إل إم؛ مورفي، إم إي؛ هوبيرت، تي جيه؛ بيرلمان، إس بي. "تضافر الجهود: التزامن العصبي بين الأشخاص كآلية بيولوجية للقصدية المشتركة." علم الأعصاب الاجتماعي والمعرفي والعاطفي. أغسطس 2018؛ 13(8): 841-9.
  24. ↑ جاردري، ر.؛ هوفلين-ديبارج، ف.؛ ديليون، ب.؛ بروفو، ج.-ب.؛ توماس، ب.؛ بينز، د. (2012). "تقييم استجابة الجنين لكلام الأم باستخدام تقنية تصوير الدماغ الوظيفي غير الجراحية". المجلة الدولية لعلم الأعصاب التنموي ، 30، 159-161 (2012). doi:10.1016/j.ijdevneu.2011.11.002
  25. 1 2 3 فال دانيلوف، إيغور (2 نوفمبر 2023). "التذبذبات منخفضة التردد للترابط العصبي غير الموضعي في القصدية المشتركة قبل الولادة وبعدها: نحو أصل الإدراك" . علم الأحياء العصبي OBM . 07 (4): 1-17 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2304192 .
  26. 1 2 3 4 5 فال دانيلوف، إيغور (17 فبراير 2023). "الأسس النظرية للقصدية المشتركة في علم الأعصاب لتطوير أنظمة الهندسة الحيوية" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (1): 156. doi : 10.21926/obm.neurobiol.2301156 .
  27. 1 2 3 4 فال دانيلوف، إيغور (29 نوفمبر 2024). "أصل التحفيز العصبي الطبيعي: مراجعة سردية لتقنيات تحفيز الدماغ غير الجراحية" . علم الأحياء العصبي OBM . 08 (4): 1-23 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2404260 .
  28. 1 2 3 4 5 كاتمور، كارولين (2015-11-01). "فهم النوايا من الأفعال: الإدراك المباشر، والاستدلال، وأدوار أنظمة المرآة والتفكير الذهني" ( ملف PDF) . الوعي والإدراك . 36 : 426-433 . doi : 10.1016/j.concog.2015.03.012 . ISSN 1053-8100 . PMID 25864592. S2CID 7424633 .   
  29. 1 2 3 4 نظرية العقل: عدد خاص من علم الأعصاب الاجتماعي . دار النشر النفسية / [الموزع] تايلور وفرانسيس، بالتعاون مع بوكبوينت. 2006.
  30. 1 2 مولنار-ساكاكس، إستفان؛ أودين، لوسينا كيو. (2013). "المعالجة الذاتية وشبكة الوضع الافتراضي: التفاعلات مع نظام الخلايا العصبية المرآتية" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 7 : 571. doi : 10.3389/fnhum.2013.00571 . ISSN 1662-5161 . PMC 3769892. PMID 24062671 .   
  31. 1 2 3 4 5 6 ريزولاتي، جي؛ فابري-ديسترو، إم (أبريل 2008). "نظام المرآة ودوره في الإدراك الاجتماعي". الرأي الحالي في علم الأحياء العصبي . 18 (2): 179-184 . doi : 10.1016/j.conb.2008.08.001 . PMID 18706501. S2CID 206950104 .  
  32. 1 2 أوسترهوف، نيكولاس ن.؛ تيبر، ستيفن ب.؛ داونينغ، بول إي. (2013-07-01). "متعدد الحواس ومحدد الفعل: التصوير العصبي لنظام الخلايا العصبية المرآتية البشرية". اتجاهات في العلوم المعرفية . 17 (7): 311-318 . doi : 10.1016/j.tics.2013.04.012 . ISSN 1364-6613 . PMID 23746574. S2CID 14200818 .   
  33. كابلان ، جوناس ت.؛ مان، كينغسون؛ غرينينغ، ستيفن ج. (2015). "التصنيف المتقاطع متعدد المتغيرات: تطبيق تقنيات التعلم الآلي لتوصيف التجريد في التمثيلات العصبية" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 9 : 151. doi : 10.3389/fnhum.2015.00151 . ISSN 1662-5161 . PMC 4373279. PMID 25859202 .   
  34. 1 2 3 بولفرمولر، فريدمان (2013-09-01). "كيف تصنع الخلايا العصبية المعنى: آليات الدماغ للدلالات المجسدة والمجردة الرمزية" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 17 (9): 458-470 . doi : 10.1016/j.tics.2013.06.004 . ISSN 1364-6613 . PMID 23932069 .  
  35. لينغناو ، أ؛ داونينغ، ب . إي . (مايو 2015). "القشرة القذالية الصدغية الجانبية أثناء العمل". اتجاهات في العلوم المعرفية . 19 (5): 268-277 . doi : 10.1016/j.tics.2015.03.006 . PMID 25843544. S2CID 31542026 .  
  36. ↑ كارامازا، ألفونسو؛ أنزيلوتي، ستيفانو؛ سترناد، لوكاس؛ لينغناو، أنجليكا (2014-07-08). "الإدراك المجسد والخلايا العصبية المرآتية: تقييم نقدي" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 37 (1): 1-15 . doi : 10.1146/annurev-neuro-071013-013950 . ISSN 0147-006X . PMID 25032490 .  
  37. 1 2 هيكوك، غريغوري (يوليو 2009). "ثماني مشكلات لنظرية الخلايا العصبية المرآتية لفهم الفعل لدى القرود والبشر" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 21 (7): 1229-1243 . doi : 10.1162/jocn.2009.21189 . PMC 2773693. PMID 19199415 .  
  38. 1 2 3 4 فال دانيلوف، إ. (2024). "التطور المعرفي للطفل مع نبضات قلب الأم: نموذج عصبي معرفي للأم والجنين وهيكلية لأنظمة الهندسة الحيوية". في: بن أحمد، م.، بودير، أ.أ.، عبد الحميد عطية، هـ.ف.، إشتوكوفا، أ.، زيليناكوفا، م. (محررون) نظم المعلومات والتقدم التكنولوجي من أجل التنمية المستدامة. DATA 2024. سلسلة محاضرات في نظم المعلومات والتنظيم ، المجلد 71. سبرينغر، تشام. https://doi.org/10.1007/978-3-031-75329-9_24
  39. 1 2 3 غراتسيانو، ماجستير العلوم؛ أفلالو، تينيسي (25 أكتوبر 2007). "رسم خريطة للسلوكيات على القشرة الدماغية" . نيرون . 56 (2): 239-251 . doi : 10.1016/j.neuron.2007.09.013 . PMID 17964243 . أيقونة الوصول المفتوح
  40. ↑ غراتسيانو، مايكل إس إيه (2016-02-01). " خرائط الأفعال الإيثولوجية: تحول نموذجي لقشرة المحرك". اتجاهات في العلوم المعرفية . 20 (2): 121-132 . doi : 10.1016/j.tics.2015.10.008 . ISSN 1364-6613 . PMID 26628112. S2CID 3613748 .   
  41. 1 2 نيشيتاني، ن؛ شورمان، م؛ أمونتس، ك؛ هاري، ر (فبراير 2005). "منطقة بروكا: من الفعل إلى اللغة" . علم وظائف الأعضاء . 20 : 60-9 . doi : 10.1152/physiol.00043.2004 . PMID 15653841 . أيقونة الوصول المفتوح
  42. 1 2 3 باركنسون، كارولين؛ ويتلي، ثاليا (2015-03-01). "إعادة توظيف الدماغ الاجتماعي" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 19 (3): 133-141 . doi : 10.1016/j.tics.2015.01.003 . ISSN 1879-307X . PMID 25732617. S2CID 13309845 .   
  43. 1 2 3 داونينج، بي إي؛ بيلين، إم في (2011). "دور المناطق الانتقائية للجسم في القشرة القذالية الصدغية في إدراك الأشخاص". علم الأعصاب الإدراكي . 2 ( 3-4 ): 186-203 . doi : 10.1080/17588928.2011.582945 . PMID 24168534. S2CID 20061260 .  
  44. 1 2 3 4 5 6 أمفت، مارين؛ بزدوك، دانيلو؛ ليرد، أنجيلا ر.؛ فوكس، بيتر ت.؛ شيلباخ، ليونارد؛ إيكهوف، سيمون ب. (2014-01-08). "تعريف وتوصيف شبكة افتراضية اجتماعية-عاطفية موسعة" . بنية الدماغ ووظيفته . 220 (2): 1031-1049 . doi : 10.1007/s00429-013-0698-0 . ISSN 1863-2653 . PMC 4087104. PMID 24399179 .   
  45. 1 2 3 4 فان أوفروال، فرانك؛ بايتنز، كريس (15 نوفمبر 2009). "فهم أفعال الآخرين وأهدافهم من خلال أنظمة المرآة والتفكير الذهني: تحليل تلوي". مجلة NeuroImage . 48 (3): 564-584 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.06.009 . ISSN 1053-8119 . PMID 19524046. S2CID 16645242 .   
  46. 1 2 3 4 لي، وانكينغ؛ ماي، شياو تشين؛ ليو، تشاو (2014). "شبكة الوضع الافتراضي والفهم الاجتماعي للآخرين: ماذا تخبرنا دراسات اتصال الدماغ؟" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 8 : 74. doi : 10.3389/fnhum.2014.00074 . ISSN 1662-5161 . PMC 3932552. PMID 24605094 .   
  47. 1 2 3 4 5 6 7 شورز، ماتياس؛ رادوا، جواكيم؛ آيخورن، ماركوس؛ ريتشلان، فابيو؛ بيرنر، جوزيف (2014-05-01). "تجزئة نظرية العقل: تحليل تلوي لدراسات التصوير الوظيفي للدماغ" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 42 : 9-34 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2014.01.009 . ISSN 0149-7634 . ​​PMID 24486722 .  
  48. 1 2 أندروز-هانا، جيسيكا ر. (15-06-2011). "شبكة الدماغ الافتراضية ودورها التكيفي في التفكير الداخلي" . عالم الأعصاب . 18 (3 ) : 251-270 . doi : 10.1177/1073858411403316 . ISSN 1073-8584 . PMC 3553600. PMID 21677128 .   
  49. ↑ أندروز-هانا، جيسيكا ر.؛ سمولوود، جوناثان؛ سبرينغ، ر. ناثان (2014-02-06). "الشبكة الافتراضية والفكر المُولّد ذاتيًا: العمليات المكونة، والتحكم الديناميكي، والأهمية السريرية" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1316 (1): 29-52 . Bibcode : 2014NYASA1316...29A . doi : 10.1111 / nyas.12360 . ISSN 0077-8923 . PMC 4039623. PMID 24502540 .   
  50. فوكس، كيران سي آر؛ فوستر، بريت إل؛ كوتشي، آرون؛ دايتش، آمي إل؛ بارفيزي، جوزيف (1 أبريل 2018). " الفيزيولوجيا الكهربائية داخل الجمجمة لشبكة الوضع الافتراضي البشري" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 22 ( 4 ): 307-324 . doi : 10.1016/j.tics.2018.02.002 . ISSN 1364-6613 . PMC 5957519. PMID 29525387 .   
  51. ↑ باكنر، راندي ل. (15 أغسطس 2012). " الاكتشاف العرضي لشبكة الوضع الافتراضي للدماغ". مجلة NeuroImage . 62 (2): 1137-1145 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.10.035 . ISSN 1053-8119 . PMID 22037421. S2CID 9880586 .   
  52. 1 2 3 مارس، روجير ب.؛ نيوبيرت، فرانز-زافير؛ نونان، ماري آن ب.؛ ساليه، جيروم؛ توني، إيفان؛ راشورث، ماثيو ف.س. (2012). "حول العلاقة بين "شبكة الوضع الافتراضي" و"الدماغ الاجتماعي"" . Frontiers in Human Neuroscience . 6 : 189. doi : 10.3389 / fnhum.2012.00189 . ISSN 1662-5161 . PMC 3380415. PMID 22737119. "   
  53. 1 2 3 سبرينغ، ر. ناثان؛ مار، ريموند أ.؛ كيم، أليس س.ن. (مارس 2009). "الأساس العصبي المشترك للذاكرة السيرية، والاستبصار، والملاحة، ونظرية العقل، والوضع الافتراضي: تحليل تلوي كمي". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 21 (3): 489-510 . CiteSeerX 10.1.1.454.7288 . doi : 10.1162/jocn.2008.21029 . ISSN 0898-929X . PMID 18510452. S2CID 2069491 .    
  54. ↑ أندروز-هانا، جيسيكا ر.؛ ساكس، ريبيكا؛ ياركوني، تال (2014-05-01). "مساهمات استرجاع الأحداث والتفكير الذهني في التفكير السير ذاتي: أدلة من التصوير العصبي الوظيفي، والاتصال في حالة الراحة، والتحليلات التلوية للتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" . NeuroImage . 91 : 324-335 . doi : 10.1016 /j.neuroimage.2014.01.032 . hdl : 1721.1/112318 . ISSN 1053-8119 . PMC 4001766. PMID 24486981 .   
  55. 1 2 أدولفس، رالف؛ سبونت، روبرت ب. (سبتمبر 2017). "نظرة جديدة على خصوصية المجال: رؤى من علم الأعصاب الاجتماعي". مجلة نيتشر ريفيوز لعلم الأعصاب . 18 (9): 559-567 . doi : 10.1038/nrn.2017.76 . ISSN 1471-0048 . PMID 28680161. S2CID 205503513 .   
  56. ديني ، برايان ت.؛ كوبر، هيدي؛ واغر، تور د.؛ أوشنر، كيفن ن. (أغسطس 2012). "تحليل تلوي لدراسات التصوير العصبي الوظيفي لأحكام الذات والآخرين يكشف عن تدرج مكاني للتفكير الذهني في القشرة الجبهية الإنسية" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 24 (8): 1742-1752 . doi : 10.1162/jocn_a_00233 . ISSN 0898-929X . PMC 3806720. PMID 22452556 .   
  57. ↑ إيتكين، أميت؛ إيجنر، توبياس؛ كاليش، رافائيل (2011-02-01). "المعالجة العاطفية في القشرة الحزامية الأمامية والقشرة الجبهية الإنسية" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 15 (2): 85-93 . doi : 10.1016/j.tics.2010.11.004 . ISSN 1364-6613 . PMC 3035157. PMID 21167765 .   
  58. ↑ هانتنبرغ، جوليا م.؛ بازين، بيير لويس؛ مارغوليس، دانيال س. (2018-01-01). "التدرجات واسعة النطاق في تنظيم القشرة الدماغية البشرية" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 22 (1): 21-31 . doi : 10.1016/j.tics.2017.11.002 . hdl : 11858/00-001M-0000-002E-88F2-D . ISSN 1364-6613 . PMID 29203085 .  
  59. ↑ تريس، إدواردو ستورزينيكر؛ بروكي، سونيا ماريا دوزي (2014). "المعالجة البصرية المكانية: مراجعة من المفاهيم الأساسية إلى المفاهيم الحالية" . الخرف وعلم النفس العصبي . 8 (2): 175-181 . doi : 10.1590/S1980-57642014DN82000014 . ISSN 1980-5764 . PMC 5619126. PMID 29213900 .   
  60. ↑ ليتش، روبرت؛ شارب، ديفيد ج. (18 يوليو 2013). "دور القشرة الحزامية الخلفية في الإدراك والمرض" . الدماغ . 137 ( 1): 12-32 . doi : 10.1093/brain/awt162 . ISSN 1460-2156 . PMC 3891440. PMID 23869106 .   
  61. ↑ كرال، إس سي؛ روتشي، سي؛ أوبرويلاند، إي؛ بزدوك، دي؛ فوكس، بي تي؛ إيكهوف، إس بي؛ فينك، جي آر؛ كونراد، ك. (11 يونيو 2014). "دور الوصلة الصدغية الجدارية اليمنى في الانتباه والتفاعل الاجتماعي كما كشف عنه التحليل التلوي ALE" . بنية الدماغ ووظيفته . 220 (2): 587-604 . doi : 10.1007/s00429-014-0803-z . ISSN 1863-2653 . PMC 4791048. PMID 24915964 .   
  62. 1 2 3 كارتر، ر. ماكيل؛ هوتيل، سكوت أ. (2013-07-01). "نموذج ترابطي للوصلة الصدغية الجدارية" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 17 (7): 328-336 . doi : 10.1016/j.tics.2013.05.007 . ISSN 1364-6613 . PMC 3750983. PMID 23790322 .   
  63. ↑ جينغ، جوي جيه؛ فوسيل، سيمون (1 ديسمبر 2013). "إعادة تقييم دور منطقة التقاطع الصدغي الجداري في التحكم الانتباهي: التحديث السياقي؟" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 37 (10): 2608-2620 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.08.010 . ISSN 0149-7634 . ​​PMC 3878596. PMID 23999082 .   
  64. ↑ صغير، محمد ل . (30 أبريل 2012). "التلفيف الزاوي" . عالم الأعصاب . 19 (1): 43-61 . doi : 10.1177/1073858412440596 . ISSN 1073-8584 . PMC 4107834. PMID 22547530 .   
  65. 1 2 كوربيتا، ماوريتسيو؛ باتيل، غاوراف؛ شولمان، غوردون ل. (2008-05-08). "نظام إعادة توجيه الدماغ البشري: من البيئة إلى نظرية العقل" . نيرون . 58 ( 3): 306-324 . doi : 10.1016/j.neuron.2008.04.017 . PMC 2441869. PMID 18466742 .  
  66. ↑ دريكو، ميهاي؛ فروهولز، ساشا (1 ديسمبر 2016). "إدراك التعبيرات العاطفية لدى الآخرين: تحليلات تلوية لتقدير احتمالية التنشيط للتقييم الصريح، والإدراك السلبي، والإدراك العرضي للعواطف" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 71 : 810-828 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.10.020 . ISSN 0149-7634 . ​​PMID 27836460 .  
  67. لام ، كلاوس؛ روتجن، ماركوس؛ فاغنر، إيزابيلا سي . (29-06-2017). "تصوير التعاطف والعواطف الاجتماعية الإيجابية". رسائل علم الأعصاب . 693 : 49-53 . doi : 10.1016/j.neulet.2017.06.054 . ISSN 0304-3940 . PMID 28668381. S2CID 301791 .