أبو بريص
الوزغات سحالي صغيرة، معظمها لاحمة، تنتشر على نطاق واسع، وتوجد في جميع قارات العالم باستثناء القارة القطبية الجنوبية . تنتمي الوزغات إلى رتبة فرعية تُسمى Gekkota ، وتوجد في المناخات الدافئة . يتراوح طولها بين 1.6 و67 سنتيمترًا (0.6 إلى 26.4 بوصة ) . وهي أكثر مجموعات السحالي تنوعًا، إذ يوجد ما يقرب من 2000 نوع مختلف منها. [ 2 ]
تتميز السحالي، وخاصةً أبو بريص ، بأصواتها الفريدة التي تختلف من نوع لآخر. تستخدم معظم أنواع أبو بريص من فصيلة Gekkonidae أصوات الزقزقة أو النقر في تفاعلاتها الاجتماعية. ويُعرف أبو بريص توكاي ( Gekko gecko ) بأصوات التزاوج العالية ، كما أن بعض الأنواع الأخرى قادرة على إصدار أصوات فحيح عند شعورها بالخطر أو التهديد.
تفتقر جميع أنواع الوزغ، باستثناء الأنواع التابعة لفصيلة Eublepharidae ، إلى الجفون؛ وبدلاً من ذلك، يحتوي السطح الخارجي لمقلة العين على غشاء شفاف يُسمى القزحية . ولديها عدسة ثابتة داخل كل قزحية تتسع في الظلام للسماح بدخول المزيد من الضوء. ولأنها لا تستطيع الرمش ، فإن الأنواع التي لا تمتلك جفونًا عادةً ما تلعق قلايتها عندما تحتاج إلى تنظيفها من الغبار والأوساخ، وذلك للحفاظ عليها نظيفة ورطبة. [ 3 ]
على عكس معظم السحالي، تُعدّ الوزغات حيوانات ليلية في الغالب [ 4 ] وتتمتع برؤية ليلية ممتازة ؛ إذ تفوق حساسية رؤيتها للألوان في الإضاءة الخافتة حساسية العين البشرية بـ 350 مرة . [ 5 ] تطورت الوزغات الليلية من أنواع نهارية فقدت الخلايا العصوية في عيونها. ولذلك، عدّلت عين الوزغة خلاياها المخروطية التي ازداد حجمها إلى أنواع مختلفة، أحادية وثنائية. احتفظت الوزغات بثلاثة أصباغ ضوئية مختلفة، وهي حساسة للأشعة فوق البنفسجية والأزرق والأخضر. كما تستخدم نظامًا بصريًا متعدد البؤر يسمح لها بتكوين صورة واضحة لعمقين مختلفين على الأقل. [ 6 ] [ 7 ] في حين أن معظم أنواع الوزغات ليلية، إلا أن بعض الأنواع نهارية ونشطة خلال النهار، وقد تطورت هذه الأنواع عدة مرات بشكل مستقل. [ 4 ]
تشتهر العديد من أنواع الوزغ بوسائد أصابعها المتخصصة، التي تمكنها من التشبث بالأسطح الملساء والعمودية والتسلق عليها، بل وحتى عبور الأسقف الداخلية بسهولة. وتُعرف الوزغات جيدًا لدى سكان المناطق الدافئة من العالم، حيث تتخذ أنواع عديدة منها من المنازل مسكنًا لها. وتُصبح هذه الأنواع، مثل وزغة المنزل ، جزءًا من الحيوانات الأليفة المنزلية، وغالبًا ما تُرحب بها، لأنها تتغذى على الحشرات الضارة كالعث والبعوض . ومثل معظم السحالي، تستطيع الوزغات التخلص من ذيلها دفاعًا عن نفسها ؛ فقد يهاجم المفترس الذيل المتحرك، مما يسمح للوزغة بالفرار. [ 8 ] أما أصغر أنواع الوزغات، وهي وزغة جاراجوا سفيرو ، فيبلغ طولها 16 مليمترًا فقط (0.63 بوصة)، وقد اكتُشفت عام 2001 في جزيرة صغيرة قبالة سواحل هيسبانيولا . [ 9 ]
أصل الكلمة
كلمة "gekko " اللاتينية الحديثة وكلمة "gecko" الإنجليزية مشتقتان من الكلمة الإندونيسية الماليزية " gēkoq " ، [ 10 ] وهي كلمة ماليزية مُقتبسة من الجاوية ، [ 11 ] من كلمة " tokek " التي تُحاكي الأصوات التي تُصدرها بعض الأنواع مثل أبو بريص توكاي . [ 10 ] [ 12 ] : 120 [ 13 ] : 253
السمات المشتركة
مثل الزواحف الأخرى، تُعدّ السحالي من ذوات الدم البارد ، [ 14 ] حيث تُنتج القليل جدًا من الحرارة الأيضية. وبشكل أساسي، تعتمد درجة حرارة جسم السحلية على بيئتها. ولإنجاز وظائفها الحيوية كالحركة والتغذية والتكاثر، يجب على السحالي الحفاظ على درجة حرارة جسم مرتفعة. [ 14 ]
الانسلاخ أو التبديل
تُبدّل جميع أنواع الوزغ جلدها على فترات منتظمة إلى حد ما، مع اختلاف الأنواع في التوقيت والطريقة. تُبدّل وزغات الفهد جلدها كل أسبوعين إلى أربعة أسابيع تقريبًا. يساعد وجود الرطوبة في عملية التبدّل. عند بدء التبدّل، تُسرّع الوزغة العملية بفصل الجلد السائب عن جسمها وأكله. [ 15 ] بالنسبة لصغار الوزغ، يحدث التبدّل بشكل متكرر، مرة واحدة في الأسبوع، ولكن عندما تكتمل نموها، فإنها تُبدّل جلدها مرة كل شهر إلى شهرين. [ 16 ]
قدرة الالتصاق
يمتلك حوالي 60% من أنواع الوزغ وسادات لاصقة في أصابعها، مما يسمح لها بالالتصاق بمعظم الأسطح دون الحاجة إلى سوائل أو توتر سطحي . وقد اكتُسبت هذه الوسادات وفُقدت مرارًا وتكرارًا على مدار تطور الوزغ. [ 17 ] تطورت الوسادات اللاصقة بشكل مستقل في حوالي أحد عشر سلالة مختلفة من الوزغ، وفُقدت في تسع سلالات على الأقل. [ 17 ]
كان يُعتقد سابقًا أن الشعيرات ذات الشكل الملعقي، المرتبة في صفائح على وسادات أقدام الوزغة، تُتيح قوى فان دير فالس الجاذبة (أضعف القوى الكيميائية الضعيفة) بين هياكل صفائح/شعيرات/ملعقات الكيراتين بيتا والسطح. [ 18 ] [ 19 ] لا تتضمن تفاعلات فان دير فالس هذه أي سوائل؛ نظريًا، يلتصق حذاء مصنوع من شعيرات اصطناعية بسطح محطة الفضاء الدولية بسهولة كما يلتصق بجدار غرفة معيشة، على الرغم من أن الالتصاق يختلف باختلاف الرطوبة. [ 20 ] [ 21 ] ومع ذلك، تشير دراسة أجريت عام 2014 إلى أن التصاق الوزغة يتحدد في الواقع بشكل أساسي بالتفاعل الكهروستاتيكي (الناجم عن التكهرب التلامسي)، وليس بقوى فان دير فالس أو القوى الشعرية. [ 22 ]
تتمتع الشعيرات الموجودة على أقدام الوزغ بخاصية التنظيف الذاتي، وعادةً ما تزيل أي أوساخ عالقة في غضون خطوات قليلة. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] ويُعدّ البولي تترافلوروإيثيلين (PTFE)، الذي يتميز بطاقة سطحية منخفضة للغاية، [ 26 ] أكثر صعوبةً في التصاق الوزغ به من العديد من الأسطح الأخرى.
يتحسن التصاق الوزغة عادةً بزيادة الرطوبة، [ 20 ] [ 21 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] حتى على الأسطح الكارهة للماء، ولكنه يقل في حالة الغمر الكامل في الماء. لا يزال دور الماء في هذا النظام قيد البحث، إلا أن التجارب الحديثة تُجمع على أن وجود طبقات من جزيئات الماء (تمتلك جزيئات الماء عزم ثنائي قطب كبير جدًا) على الشعيرات، وكذلك على السطح، يزيد من طاقة السطح لكليهما، وبالتالي تزداد الطاقة المكتسبة عند تلامس هذين السطحين، مما يؤدي إلى زيادة قوة التصاق الوزغة. [ 20 ] [ 21 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] علاوة على ذلك، تتغير الخصائص المرنة للكيراتين بيتا مع امتصاص الماء. [ 20 ] [ 21 ] [ 27 ]
تبدو أصابع الوزغة وكأنها ذات مفاصل مزدوجة ، لكن هذا وصف غير دقيق، والصحيح هو فرط تمدد الأصابع. [ 30 ] تستطيع أصابع الوزغة التمدد في الاتجاه المعاكس لأصابع اليدين والقدمين لدى الإنسان. وهذا يسمح لها بالتغلب على قوة فان دير فالس عن طريق فصل أصابعها عن الأسطح من الأطراف إلى الداخل. في جوهر الأمر، من خلال هذه الحركة، تفصل الوزغة أصابعها عن السطح تدريجيًا، لذا لا يتطلب الأمر سوى قوة بسيطة لكل فصل. (تشبه هذه العملية إزالة شريط لاصق من سطح ما).
تعمل أصابع الوزغة بأقل بكثير من قدراتها الجاذبة الكاملة في معظم الأوقات، لأن هامش الخطأ كبير اعتمادًا على خشونة السطح ، وبالتالي عدد الشعيرات المتصلة بهذا السطح.
يتطلب استخدام قوى فان دير فالس الصغيرة مساحات سطحية كبيرة جدًا؛ إذ يحتوي كل مليمتر مربع من باطن قدم الوزغة على حوالي 14000 شعيرة دقيقة. يبلغ قطر كل شعيرة 5 ميكرومتر . يتراوح طول شعرة الإنسان بين 18 و180 ميكرومتر، لذا فإن مساحة المقطع العرضي لشعرة الإنسان تعادل ما بين 12 و1300 شعيرة. وتنتهي كل شعيرة بما بين 100 و1000 نتوء. [ 23 ] يبلغ طول كل نتوء 0.2 ميكرومتر [ 23 ] (جزء من خمسة ملايين من المتر)، أي أقل بقليل من الطول الموجي للضوء المرئي. [ 31 ]
تستطيع شعيرات الوزغة البالغة النموذجية، التي يبلغ وزنها 70 غرامًا (2.5 أونصة )، حمل وزن يصل إلى 133 كيلوغرامًا (293 رطلًا) : [ 32 ] [ 33 ] ويمكن لكل شعيرة أن تُولّد قوة التصاق تتراوح بين 5 و25 نانونيوتن. [ 27 ] [ 34 ] وتختلف القيمة الدقيقة لقوة التصاق الشعيرات باختلاف طاقة سطح المادة التي تلتصق بها. وقد أظهرت دراسات حديثة [ 29 ] [ 35 ] أن مُكوّن طاقة السطح المُستمد من القوى بعيدة المدى، مثل قوى فان دير فالس، يعتمد على بنية المادة أسفل الطبقات الذرية الخارجية (حتى عمق 100 نانومتر تحت السطح)؛ وبأخذ ذلك في الاعتبار، يُمكن استنتاج قوة الالتصاق.
إلى جانب الشعيرات ، تلعب الفوسفوليبيدات ، وهي مواد دهنية تُنتج طبيعياً في أجسامها، دوراً هاماً أيضاً. [ 36 ] تعمل هذه الدهون على تليين الشعيرات وتسمح للوزغة بفصل قدمها قبل الخطوة التالية.
من المرجح أن أصل قدرة الوزغة على الالتصاق بدأ بتعديلات بسيطة في بشرة باطن أصابعها. وقد اكتُشف هذا مؤخرًا في جنس غوناتوديس من أمريكا الجنوبية. [ 37 ] [ 38 ] وقد مكّنت التطورات البسيطة للأشواك البشرية إلى شعيرات غوناتوديس هوميراليس من تسلق الأسطح الملساء والنوم على الأوراق الملساء.
قد تُنتج التقنيات المُحاكية للطبيعة، والمُصممة لتقليد التصاق الوزغ، مواد لاصقة جافة ذاتية التنظيف قابلة لإعادة الاستخدام، ولها تطبيقات عديدة. تُبذل جهودٌ حثيثة لتطوير هذه التقنيات، إلا أن تصنيع الشعيرات الاصطناعية ليس بالأمر الهين في مجال تصميم المواد.
جلد
لا يغطي جلد الوزغة عادةً حراشف، بل يظهر على المستوى العياني كسطح حليمي يتكون من نتوءات شبيهة بالشعر تنتشر على كامل الجسم. تمنح هذه النتوءات الجلد خاصية فائقة الكراهية للماء ، كما أن تصميمها الفريد يمنحها فعالية قوية مضادة للميكروبات. هذه النتوءات صغيرة جدًا، يصل طولها إلى 4 ميكرونات، وتنتهي بنقطة. [ 39 ] وقد لوحظ أن جلد الوزغة يتمتع بخاصية مضادة للبكتيريا، حيث يقضي على البكتيريا سالبة الغرام عند ملامستها للجلد. [ 40 ]
يتميز أبو بريص ذو الذيل الورقي المغطى بالطحالب في مدغشقر، واسمه العلمي U. sikorae ، بتلوين متطور كتمويه ، حيث يكون لونه في الغالب بنيًا رماديًا إلى أسود، أو بنيًا مخضرًا، مع علامات مختلفة تُحاكي لحاء الشجر ؛ وصولًا إلى الأشنات والطحالب الموجودة على اللحاء. كما يمتلك طيات جلدية تمتد على طول جسمه ورأسه وأطرافه، تُعرف بالرفرفة الجلدية ، والتي يمكنه وضعها على الشجرة خلال النهار، مما يُشتت الظلال ويجعل شكله غير مرئي تقريبًا. [ 41 ]
أسنان
باعتبارها متعددة الأسنان ، تستطيع السحالي استبدال كل سن من أسنانها المئة كل 3 إلى 4 أشهر. [ 42 ] وإلى جانب السن المكتمل النمو، يوجد سن صغير بديل يتطور من الخلية الجذعية السنية في الصفيحة السنية . [ 43 ] وعلى عكس معظم الحرشفيات الأخرى، فقدت السحالي أسنانها الحنكية الموجودة في سقف الفم تمامًا. [ 44 ] وتتميز هذه الأسنان بتكوينها الجانبي ؛ حيث تكون ملتحمة (متصلبة) من جوانبها بالسطح الداخلي لعظام الفك. وهذا التكوين شائع في جميع أنواع رتبة الحرشفيات .
التصنيف والتقسيم

تنقسم رتبة الوزغيات [ 45 ] إلى سبع عائلات، تضم حوالي 125 جنسًا من الوزغيات، بما في ذلك الوزغيات عديمة الأرجل الشبيهة بالثعابين. [ 17 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 4 ] [ 50 ]
- عائلة كارفوداكتيليداي
- عائلة الدبلوداكتيليداي
- عائلة Eublepharidae
- عائلة الوزغيات
- عائلة Phyllodactylidae
- عائلة Pygopodidae
- عائلة Sphaerodactylidae
تم تصنيف السحالي عديمة الأرجل من عائلة Dibamidae ، والتي يشار إليها أيضًا باسم السحالي العمياء، [ 51 ] في بعض الأحيان ضمن فصيلة السحالي الوزغيات، لكن الدراسات الجزيئية الحديثة تشير إلى خلاف ذلك. [ 52 ] [ 53 ]
| جيكوتا | |
التاريخ التطوري


تُعتبر عدة أنواع من السحالي التي عاشت في أواخر العصر الجوراسي من الأقارب الأوائل للوزغ، وأبرزها وأكثرها تأييدًا هو نوع إيشتاتيساورس الشجري الذي عاش في أواخر العصر الجوراسي في ألمانيا. كما يُصنف نوريليوس، الذي عاش في أوائل العصر الطباشيري في منغوليا، عادةً كأحد الأقارب المقربين للوزغ. [ 54 ] أما أقدم الأحافير المعروفة للوزغ الحديث فهي من كهرمان بورما في ميانمار ، الذي يعود إلى منتصف العصر الطباشيري (بما في ذلك كريتاسيوغيكو )، ويبلغ عمره حوالي 100 مليون سنة، وتتميز بوجود وسادات لاصقة على أقدامها تُشبه تلك الموجودة لدى الوزغ الحي. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]
صِنف
يوجد أكثر من 1850 نوعًا من الوزغ في جميع أنحاء العالم، [ 2 ] بما في ذلك هذه الأنواع المألوفة:
- يُعدّ الوزغ المخطط الغربي (Coleonyx variegatus ) موطناً أصلياً لجنوب غرب الولايات المتحدة وشمال غرب المكسيك .
- يوجد الوزغ ذو الأصابع المنحنية (Cyrtopodion brachykolon) في شمال غرب باكستان ؛ وقد تم وصفه لأول مرة في عام 2007.
- يُعدّ أبو بريص النمر (Eublepharis macularius ) أكثر أنواع أبو بريص شيوعًا كحيوان أليف؛ فهو لا يمتلك وسادات لاصقة في أصابع قدميه ولا يستطيع تسلق زجاج حوض الزواحف .
- إن سحلية Gehyra mutilata ( Pteropus mutilatus )، وهي سحلية ذات أصابع قصيرة، قادرة على تغيير لونها من الفاتح جدًا إلى الداكن جدًا لتمويه نفسها؛ هذه السحلية تعيش في البرية، وكذلك في المناطق السكنية.
- الوزغة جيكو جيكو ، أو وزغة توكاي، هي وزغة كبيرة وشائعة من جنوب شرق آسيا ، وتشتهر بمزاجها العدواني، وأصوات التزاوج الصاخبة، وعلاماتها الزاهية.
- Hemidactylus هو جنس من السحالي له أنواع عديدة.
- يزدهر أبو بريص المنزل الشائع (Hemidactylus frenatus ) حول الناس وهياكل السكن البشري في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في جميع أنحاء العالم.
- يوجد أبو بريص المحيطين الهندي والهادئ ( Hemidactylus garnotii ) في المنازل في جميع أنحاء المناطق الاستوائية، وقد أصبح نوعًا غازيًا مثيرًا للقلق في فلوريدا وجورجيافي الولايات المتحدة.
- Hemidactylus mabouia ، وهو نوع من أنواع الوزغ المنزلي الاستوائي، أو الوزغ المنزلي الأفرو-أمريكي، أو الوزغ المنزلي العالمي، هو نوع من أنواع الوزغ المنزلي موطنه الأصلي أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، ويوجد حاليًا أيضًا في أمريكا الشمالية والوسطى والجنوبية ومنطقة البحر الكاريبي.
- يُعدّ أبو بريص المنزل المتوسطي (Hemidactylus turcicus ) من الأنواع التي يتم العثور عليها بشكل متكرر داخل المباني وحولها، وهو نوع دخيل في الولايات المتحدة.
- Lepidodactylus lugubris ، وهو نوع من السحالي الحدادية، موطنه الأصلي شرق آسيا والمحيط الهادئ؛ وهو يعيش في البرية والأحياء السكنية على حد سواء.
- يُعدّ سحلية بيبرون (Pachydactylus bibroni) موطنها الأصلي جنوب إفريقيا؛وتُعتبر هذه السحلية الشجرية القوية آفة منزلية.
- يُعدّ أبو بريص النهار الذهبي (Phelsuma laticauda) حيواناً نهارياً؛ ويعيش في شمال مدغشقر وجزر القمر . كما أنه نوع دخيل في هاواي .
- Ptychozoon هو جنس من السحالي الشجرية من جنوب شرق آسيا والمعروفة أيضًا باسم السحالي الطائرة أو السحالي المظلية؛ لديهم زوائد تشبه الأجنحة من الرقبة إلى أعلى الفخذ لمساعدتهم على إخفاء أنفسهم على الأشجار وتوفير قوة الرفع أثناء القفز.
- Rhacodactylus هو جنس موطنه الأصلي كاليدونيا الجديدة .
- كان يُعتقد أن الوزغة المتوجة (Rhacodactylus ciliatus ) (التي تُصنف الآن ضمن جنس Correlophus ) قد انقرضت حتى أعيد اكتشافها في عام 1994، وهي تكتسب شعبية كحيوان أليف.
- تم وصف سحلية كاليدونيا الجديدة العملاقة Rhacodactylus leachianus لأول مرة من قبل كوفييه في عام 1829؛ وهي أكبر أنواع السحالي الحية.
- Sphaerodactylus ariasae ، وهو الوزغ القزم، موطنه الأصلي جزر الكاريبي؛ وهو أصغر سحلية في العالم.
- يُعرف التمساح الموريتاني (Tarentola mauritanica) باسم أبو بريص الموري، وهو شائع في منطقة البحر الأبيض المتوسط من شبه الجزيرة الأيبيرية وجنوب فرنسا إلى اليونان وشمال إفريقيا ؛ ومن أبرز سماته المميزة رؤوسه المدببة وجلده الشائك وذيله الذي يشبه ذيل التمساح .
التكاثر
تضع معظم السحالي عددًا قليلًا من البيض. بعضها يلد صغارًا حية، وقليل منها يتكاثر لا جنسيًا عن طريق التوالد البكري . كما تتميز السحالي بتنوع كبير في آليات تحديد الجنس، بما في ذلك تحديد الجنس المعتمد على درجة الحرارة، ووجود كروموسومات جنسية XX/XY وZZ/ZW مع تحولات متعددة بينها عبر الزمن التطوري. [ 58 ] تمارس سحالي النهار في مدغشقر طقوس التزاوج، حيث يُفرز الذكور الناضجون جنسيًا مادة شمعية من مسام على الجزء الخلفي من أرجلهم. يقترب الذكور من الإناث بحركة تمايل الرأس، مصحوبة بتحريك سريع للسان لدى الإناث. [ 59 ]
تطورت التكاثر العذري الإلزامي كنظام تكاثري عدة مرات في فصيلة الوزغيات (Gekkonidae). [ 60 ] وقد ثبت أن البويضات قادرة على الخضوع للانقسام الاختزالي في ثلاثة أنواع مختلفة من الوزغيات التي تعتمد على التكاثر العذري الإلزامي. ويُعد تضاعف الكروموسومات قبل الانقسام الاختزالي ضروريًا للتكاثر العذري الإلزامي في هذه الوزغيات. [ 60 ] ويُسهل تكوين ثنائيات الكروموسومات، المُكوّنة من نسخ متطابقة من الكروموسومات، عملية الانفصال المناسبة أثناء الانقسام الاختزالي لتكوين ذرية قابلة للحياة .
الأساطير
بحسب الأساطير اليونانية، قامت ديميتر، في غضبها ، بسكب ما تبقى من شرابها على الشاب أسكالابوس ، مما حوّله بالكامل إلى وزغة متعددة الألوان (باليونانية القديمة ἀσκάλαβος؛ أسكالابوس). [ 61 ]
مراجع
- ↑ فيلا، أندريا؛ أجنحة، أوليفر؛ ربيع ، مارتون (2022). أنجيلكزيك، كينيث (محرر). "إن أبو بريص الجديد (Squamata، Gekkota) من العصر الإيوسيني لـ Geiseltal (ألمانيا) يعني ضمناً استمرار Sphaerodactylidae الأوروبي على المدى الطويل" (PDF) . أوراق في علم الحفريات . 8 (3)هـ1434. بيب كود : 2022PPal....8E1434V . دوى : 10.1002/spp2.1434 . ISSN 2056-2799 . S2CID 249358350 .
- 1 2 "(PDF) تنوع الوزغ: تاريخ الاكتشاف العالمي" . أبريل 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يوليو 2026 .
{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( link ) - ↑ بادجر، ديفيد (2006). السحالي: تاريخ طبيعي لبعض المخلوقات غير الشائعة . سانت بول، مينيسوتا: دار فويجر للنشر. ص 47. ISBN 978-0-7603-2579-7.
- 1 2 3 غامبل، ت.؛ غرينباوم، إ.؛ جاكمان، ت. ر.؛ باور، أ. م. (أغسطس 2015). "إلى النور: تطورت اليقظة النهارية عدة مرات في الوزغات" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 115 (4): 896-910 . doi : 10.1111/bij.12536 .
- ↑ روث، إل إس في؛ لوندستروم، إل؛ كيلبر، إيه؛ كروجر، آر إتش إتش؛ أنسبو، بي. (1 مارس 2009). "بؤبؤ العين والأنظمة البصرية لعيون الوزغة" . مجلة الرؤية . 9 (3): 27.1-11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID 19757966 .
- ↑ روث، لينا إس في؛ لوندستروم، ليندا؛ كيلبر، ألموت؛ كروجر، رونالد إتش إتش؛ أنسبو، بيتر (1 مارس 2009). "بؤبؤ العين والأنظمة البصرية لعيون الوزغة" . مجلة الرؤية . 9 (3): 27.1-11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID 19757966 .
- ↑ "عدسات لاصقة متعددة البؤر مستوحاة من الوزغة، وكاميرات قيد التطوير" . ون إنديا . 8 مايو 2009. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2017. تم الاطلاع عليه في 1 فبراير 2022 .
- ↑ {{Cite web|last=Mihai|first=Andrei|date=9 September 2009|url= http://www.zmescience.com/medicine/gecko-tail-has-a-mind-of-its-own/|title=Gecko tail has a mind of its own|website=www.ZMEScience.com|publisher=ZME Science|access-date=1 February 2022|archive-date=30 November 2009|archive-url= https://web.archi2 , إن أكبر الأنواع، Gigarcanum delcourti ، لا يُعرف إلا من عينة واحدة محنطة، يُحتمل أنها جُمعت في القرن التاسع عشر، وُجدت في قبو متحف التاريخ الطبيعي في مرسيليا ، فرنسا. كان طول هذا الوزغ 60 سنتيمترًا (24 بوصة ) ، ومن المرجح أنه كان مستوطنًا في كاليدونيا الجديدة ، حيث عاش في الغابات الأصلية.<ref name=":1"> هاينيك، ماثيو ب.؛ نيلسن، ستيوارت ف.؛ باور، آرون م.؛ كيلي، رايان؛ جنيف، أنتوني ج.؛ دازا، خوان د.؛ كيتينغ، شانون إي.؛ غامبل، توني (19-06-2023). "إعادة تقييم التاريخ التطوري لأكبر وزغ معروف، وهو الوزغ المنقرض على الأرجح Hoplodactylus delcourti، من خلال التسلسل عالي الإنتاجية للحمض النووي المحفوظ" . التقارير العلمية . 13 (1): 9141. Bibcode : 2023NatSR..13.9141H . doi : 10.1038/s41598-023-35210-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 10279644. PMID 37336900 .
- ↑ بايبر، روس (2007). حيوانات استثنائية: موسوعة الحيوانات الغريبة وغير المألوفة . ويستبورت، كونيتيكت: دار غرينوود للنشر . ص 143. ISBN 978-0-313-33922-6.
- 1 2 "gecko" . قاموس أكسفورد الإنجليزي ( النسخة الإلكترونية). مطبعة جامعة أكسفورد . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2024 . ( يتطلب الاشتراك أو عضوية المؤسسة المشاركة .) نُشرت النسخة السابقة لأول مرة في قاموس اللغة الإنجليزية الجديد، 1898.
- ↑ ويلكنسون، ريتشارد جيمس (1932). "ge'kok" . قاموس ماليزي-إنجليزي (مكتوب بالأحرف اللاتينية) . المجلد الأول. ميتيليني، اليونان: سالافوبولوس وكيندرليس. ص 337. مؤرشف من الأصل بتاريخ 10 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 ديسمبر 2022 عبر موقع TROVE، المكتبة الوطنية الأسترالية .
- ↑ ستي زليخة مات ضياء؛ روزلي هاشم؛ يونغ هوي سين؛ دايكوس بيلابوت؛ سيوهادة دزاراوي ن. ليم بو ليات (2010). "مسح أولي لسحالي بانتاي ملاوي، باشوك، كيلانتان، ماليزيا" . المجلة الماليزية للعلوم . 29 (عدد خاص): 117-120 . دوى : 10.22452/mjs.vol29nosp.13 . ISSN 2600-8688 . مؤرشفة من الأصلي في 10 ديسمبر 2022 . تم الاسترجاع في 11 ديسمبر 2022 .
- ↑ مارسيليني، ديل (فبراير 1977). "السلوك الصوتي والبصري لسحالي الوزغيات" . عالم الحيوان الأمريكي . 17 (1): 251-260 . doi : 10.1093/icb/17.1.251 . مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 7 يناير 2023 .
- 1 2 جيرونز، هوبرت (أغسطس 1980). "التنظيم الحراري في الزواحف مع إشارة خاصة إلى التواتارا وعلم وظائف الأعضاء البيئية للتواتارا" . nzetc.Victoria.ac.nz . مكتبة جامعة فيكتوريا في ويلينغتون . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2014. تم الاسترجاع في 31 مايو 2014 .
- ↑ "GeckoCare - التخلص من الجلد الميت" . www.GeckoCare.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 مايو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 أبريل 2013 .
- ↑ "انسلاخ الوزغ المتوج" . BuddyGenius.com . بادي جينيوس. 5 يوليو 2020. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2018. تم الاطلاع عليه في 1 فبراير 2022 .
- 1 2 3 غامبل، توني؛ غرينباوم، إيلي؛ جاكمان، تود ر.؛ راسل، أنتوني ب.؛ باور، آرون م. (27 يونيو 2012). " الظهور المتكرر وفقدان وسادات أصابع القدم اللاصقة لدى الوزغ" . PLOS ONE . 7 (6) e39429. Bibcode : 2012PLoSO...739429G . doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654. PMID 22761794 .
- ↑ "صورة علمية - إصبع قدم أبو بريص" . www.NISEnet.org . شبكة NISE. مؤرشف من الأصل بتاريخ 9 مايو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 فبراير 2022 .
- ↑ سانتوس، دانيال؛ سبينكو، ماثيو؛ بارنيس، آرون؛ سانغباي، كيم؛ كوتكوسكي، مارك (2007). "الالتصاق الاتجاهي للتسلق: اعتبارات نظرية وعملية" . مجلة علوم وتكنولوجيا الالتصاق . 21 ( 12-13 ): 1317-1341 . doi : 10.1163/156856107782328399 . S2CID 53470787. مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2012. تم الاسترجاع في 4 فبراير 2012 .
تُشكل أقدام وأصابع الوزغة نظامًا هرميًا من التراكيب المعقدة، يتألف من صفائح وشعيرات وزوائد لحمية. وقد وُصفت الخصائص المميزة لنظام الالتصاق لدى الوزغة على النحو التالي: (1) الالتصاق غير المتجانس، (2) نسبة عالية لقوة السحب إلى الحمل المسبق، (3) قوة فصل منخفضة، (4) الاستقلالية عن المادة، (5) التنظيف الذاتي، (6) خاصية منع الالتصاق الذاتي، و(7) حالة افتراضية غير لاصقة. ... تتكون التراكيب اللاصقة لدى الوزغة من الكيراتين بيتا (معامل المرونة حوالي 2 جيجا باسكال). هذه المادة الصلبة ليست لاصقة بطبيعتها؛ ومع ذلك، نظرًا للطبيعة الهرمية للالتصاق لدى الوزغة وخصائصها الطرفية الصغيرة للغاية (يبلغ حجم الزوائد اللحمية حوالي 200 نانومتر)، فإن قدم الوزغة قادرة على التوافق بشكل وثيق مع السطح وتوليد جاذبية كبيرة باستخدام
قوى فان دير فالس
.
- 1 2 3 4 بوتوف، جيه بي؛ براوز، إم؛ ويلكنسون، إم؛ أوتمن، كيه (2010). "تغيرات في خصائص المواد تفسر تأثير الرطوبة على التصاق الوزغة" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 213 (21): 3699-3704 . Bibcode : 2010JExpB.213.3699P . doi : 10.1242/jeb.047654 . PMID 20952618 .
- 1 2 3 4 براوز، إم إس؛ ويلكنسون، مات؛ بوتوف، جوناثان بي؛ ماير، جورج؛ أوتمن، كيلار (2011). "تأثير الرطوبة على الخصائص الميكانيكية لشعيرات الوزغة". أكتا بيوماتيريليا . 7 (2): 733-738 . doi : 10.1016/j.actbio.2010.09.036 . PMID 20920615 .
- ↑ إيزادي، ح.؛ ستيوارت، ك.م.إ.؛ بينليديس، أ. (9 يوليو 2014). "دور التكهرب التلامسي والتفاعلات الكهروستاتيكية في التصاق الوزغة" . مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 11 (98) 20140371. doi : 10.1098/rsif.2014.0371 . PMC 4233685. PMID 25008078.
لقد أثبتنا أن التفاعلات الكهروستاتيكية الناتجة عن التكهرب التلامسي هي التي تحدد قوة التصاق الوزغة، وليس قوى فان دير فالس أو القوى الشعرية التي تُعتبر تقليديًا المصدر الرئيسي لالتصاق الوزغة
. - 1 2 3 هانسن، دبليو آر؛ أوتمن، ك. (2005). "دليل على التنظيف الذاتي في شعيرات الوزغة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (2): 385-389 . Bibcode : 2005PNAS..102..385H . doi : 10.1073/pnas.0408304102 . PMC 544316. PMID 15630086. توجد الشعيرات في صفوف منتظمة على وسادات
صفائحية متداخلة بكثافة 14400 شعيرة لكل
مم²
- ↑ "كيف تلتصق السحالي بالجدران" . www.lclark.edu . مؤرشف من الأصل بتاريخ 25-09-2007 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-09-2007 .
- ↑ شو، كوان؛ وان، ييانغ؛ هو، ترافيس شيهو؛ ليو، توني إكس؛ تاو، داشواي؛ نيوياروفسكي، بيتر إتش؛ تيان، يو؛ ليو، يو؛ داي، ليمينغ؛ يانغ، يانكينغ؛ شيا، تشنهاي (20 نوفمبر 2015). "قدرات التنظيف الذاتي القوية والتحكم الدقيق في ملاعق الوزغة ونظائرها الحيوية" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8949. Bibcode : 2015NatCo...6.8949X . doi : 10.1038/ ncomms9949 . PMC 4673831. PMID 26584513 .
- ↑ "لماذا لا تلتصق أقدام الوزغة بسطح التفلون؟" . www.JustAnswer.com .
- 1 2 3 4 هوبر، ج.؛ مانتز، هـ.؛ سبوليناك، ر.؛ ميكي، ك.؛ جاكوبس، ك.؛ غورب، س.ن.؛ أرتز، إ. (2005). "دليل على مساهمة الخاصية الشعرية في التصاق الوزغة من خلال قياسات ميكانيكية نانوية لملعقة مفردة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (45): 16293-16296 . Bibcode : 2005PNAS..10216293H . doi : 10.1073/pnas.0506328102 . PMC 1283435. PMID 16260737 .
- 1 2 تشين، ب.؛ غاو، هـ. (2010). "تفسير بديل لتأثير الرطوبة على التصاق الوزغة: تقليل الصلابة يعزز الالتصاق على سطح خشن". المجلة الدولية للميكانيكا التطبيقية . 2 (1): 1-9 . Bibcode : 2010IJAM....2....1C . doi : 10.1142/s1758825110000433 .
- ١ ٢ ٣ لوسكيل، ب.؛ بوتوف، ج.؛ ويلكنسون، م.؛ ميكي، ك.؛ جاكوبس، ك.؛ أوتمن، ك. (سبتمبر ٢٠١٢). "التصاق شعيرات الوزغة على المستوى العياني يعكس اختلافات على المستوى النانوي في تركيب الطبقات تحت السطحية" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم البينية . ١٠ (٧٨) ٢٠١٢٠٥٨٧. doi : 10.1098/rsif.2012.0587 . PMC 3565786. PMID 22993246 .
- ↑ راسل، أ.ب. (1975). "مساهمة في التحليل الوظيفي لقدم أبو بريص توكاي، جيكو جيكو (الزواحف: الوزغيات)". مجلة علم الحيوان . 176 (4): 437-476 . Bibcode : 1975JZoo..176..437R . doi : 10.1111/j.1469-7998.1975.tb03215.x .
- ↑ أوتمن، كيلار؛ سيتي، م.؛ ليانغ، ي. أ.؛ بيتي، أ. م.؛ هانسن، و. ر.؛ سبونبرغ، س.؛ كيني، ت. و.؛ فيرينغ، ر.؛ إسرائيلاتشفيلي، ج. ن.؛ فول، ر. ج. (2002). "دليل على التصاق فان دير فالس في شعيرات الوزغة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 99 (19): 12252-12256 . Bibcode : 2002PNAS...9912252A . doi : 10.1073/pnas.192252799 . PMC 129431. PMID 12198184 .
- ↑ "يمكن للوزغ أن يتدلى رأسًا على عقب حاملًا 40 كيلوغرامًا" . www.Physics.org . مؤرشف من الأصل في 21 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2012 .
- ↑ أوتمن، كيلار (29 سبتمبر 2003). "كيف تتخلص سحالي الوزغة من الالتصاق أثناء تحركها على سطح ما؟" . مجلة ساينتفك أمريكان . مؤرشف من الأصل في 23 أكتوبر 2012. تم الاطلاع عليه في 23 مارس 2013 .
- ↑ لي، هايشين؛ لي، بروس ب.؛ ميسرسميث، فيليب ب. (2007). "مادة لاصقة قابلة للعكس للاستخدام الرطب/الجاف مستوحاة من بلح البحر والوزغ". مجلة نيتشر . 448 (7151): 338-341 . Bibcode : 2007Natur.448..338L . doi : 10.1038/nature05968 . PMID: 17637666. S2CID : 4407993 .
- ↑ لوسكيل، ب.؛ هايل، هـ.؛ غراندثيل، س.؛ فايدت، ت.؛ مولر، ف.؛ جاكوبس، ك. (نوفمبر 2012). "هل الالتصاق سطحي؟ رقائق السيليكون كنظام نموذجي لدراسة تفاعلات فان دير فالس". التقدم في علوم الغرويات والأسطح البينية . 179-182 : 107-113 . arXiv : 1202.6304 . doi : 10.1016/ j.cis.2012.06.006 . PMID 22795778. S2CID 5406490 .
- ↑ هسو، بي واي؛ جي، إل؛ لي، إكس؛ ستارك، إيه واي؛ ويسديميوتيس، سي؛ نيوياروفسكي، بي إتش؛ دينوجوالا، إيه. (24 أغسطس 2011). "دليل مباشر على وجود الفوسفوليبيدات في آثار أقدام الوزغة وسطح التلامس بين الملعقة والركيزة، تم الكشف عنه باستخدام مطيافية حساسة للسطح" . مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 9 (69): 657-664 . doi : 10.1098/rsif.2011.0370 . PMC 3284128. PMID 21865250 .
- ↑ هايام، تي إي؛ غامبل، تي؛ راسل، إيه بي (2017). "حول أصل الالتصاق الاحتكاكي في الوزغ: تغيرات مورفولوجية طفيفة تؤدي إلى تحول ميكانيكي حيوي كبير في جنس غوناتوديس " . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 120 (3): 503-517 . doi : 10.1111/bij.12897 .
- ↑ راسل، أ.ب.؛ باسكويرفيل، ج.؛ غامبل، ت.؛ هايغام، ت. (نوفمبر 2015). "تطور شكل الأصابع في سحالي غوناتوديس (جيكوتا: سفيروداكتيليدي) وتأثيره على الانتقال من التلامس الاحتكاكي إلى التلامس اللاصق في سحالي جيكوتا". مجلة علم التشكل . 276 (11): 1311-1332 . Bibcode : 2015JMorp.276.1311R . doi : 10.1002 / jmor.20420 . PMID 26248497. S2CID 20296012 .
- ↑ غرين، د. و.؛ لي، ك. ك.؛ واتسون، ج. أ.؛ كيم، هـ. ي.؛ يون، ك. س.؛ كيم، إ. ج.؛ لي، ج. م.؛ واتسون، ج. س.؛ جونغ، هـ. س. (25 يناير 2017). "استنساخ حيوي عالي الجودة لهياكل نانوية معقدة من سطح جلد أبو بريص هش ذي خصائص مبيدة للجراثيم" . التقارير العلمية . 7 41023. Bibcode : 2017NatSR...741023G . doi : 10.1038/ srep41023 . PMC 5264400. PMID 28120867 .
- ↑ واتسون، غريغوري س.؛ غرين، ديفيد و.؛ شوارزكوف، لين؛ لي، شين؛ كريب، برونوين و.؛ ميهرا، سفير؛ واتسون، يولانتا أ. (2015). "بنية دقيقة/نانوية لجلد الوزغة - سطح منخفض الالتصاق، فائق الكراهية للماء، مضاد للبلل، ذاتي التنظيف، متوافق حيويًا، ومضاد للبكتيريا". أكتا بيوماتيريليا . 21 : 109-122 . doi : 10.1016/j.actbio.2015.03.007 . PMID 25772496 .
- ↑ بيانكا ، إريك ر. (2006). السحالي: نوافذ على تطور التنوع . بيركلي، كاليفورنيا: مطبعة جامعة كاليفورنيا . ص 247. ISBN 0-520-24847-3.
- ↑ "آلية استبدال الأسنان في أبو بريص النمر - علم الأحياء التنموي التفاعلي" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12-03-2015.
- ↑ غريغوري ر. هاندريغان؛ كيلفن ج. ليونغ؛ جوي م. ريتشمان (2010). "تحديد الخلايا الجذعية الظهارية السنية المفترضة في سحلية ذات استبدال أسنان مدى الحياة" . التطور . 137 (21): 3545-3549 . doi : 10.1242/dev.052415 . PMID 20876646 .
- ↑ ماتسوموتو، ريوكو؛ إيفانز، سوزان إي. (يناير 2017). "الأسنان الحنكية للرباعيات وأهميتها الوظيفية" . مجلة التشريح . 230 (1): 47-65 . doi : 10.1111 / joa.12534 . ISSN 0021-8782 . PMC 5192890. PMID 27542892 .
- ^ ريش، إينا؛ جينال، فيليب؛ راوهاوس، آنا؛ زيغلر، توماس. رودر ، دينيس (2023/10/01). "أبو بريص في حدائق الحيوان: نهج عالمي بشأن أنماط توزيع أبو بريص المهددة (جيكوتا) في مؤسسات علم الحيوان" . مجلة الحفاظ على الطبيعة . 75 126467. بيب كود : 2023JNatC..7526467R . دوى : 10.1016/j.jnc.2023.126467 . ردمك 1617-1381 .
- ↑ هان، د.؛ تشو، ك.؛ باور، أ.م. (2004). "العلاقات التطورية بين سحالي الجيكوتان المستنتجة من تسلسلات الحمض النووي النووي c-mos وتصنيف جديد للجيكوتان" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 83 (3): 353-368 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x .
- ↑ غامبل، ت.؛ باور، أ.م.؛ غرينباوم، إ.؛ جاكمان، ت.ر. (يوليو 2008). "من العدم: سلالة جديدة عابرة للمحيط الأطلسي من الوزغات (Gekkota, Squamata)" . Zoologica Scripta . 37 (4): 355–366 . doi : 10.1111/j.1463-6409.2008.00330.x . S2CID 83706826. مؤرشف من الأصل في 1 نوفمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 18 أغسطس 2023 .
- ↑ غامبل، توني؛ باور، آرون م.؛ غرينباوم، إيلي؛ جاكمان، تود ر. (21 أغسطس 2007). " دليل على التباين الجغرافي في غوندوانا ضمن سلالة قديمة من سحالي الوزغة" . مجلة الجغرافيا الحيوية . 35 : 88-104 . doi : 10.1111/j.1365-2699.2007.01770.x . S2CID 29974883. مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2020. تم الاطلاع عليه في 30 سبتمبر 2020 .
- ↑ غامبل، ت.؛ باور، أ.م.؛ كولي، ج.ر.؛ غرينباوم، إ.؛ جاكمان، ت.ر.؛ فيت، ل.ج.؛ سيمونز، أ.م. (فبراير 2011). "القدوم إلى أمريكا: أصول متعددة لسحالي العالم الجديد" . مجلة علم الأحياء التطوري . 24 (2): 231-244 . doi : 10.1111 / j.1420-9101.2010.02184.x . PMC 3075428. PMID 21126276 .
- ↑ غامبل، توني؛ غرينباوم، إيلي؛ جاكمان، تود ر.؛ راسل، أنتوني ب.؛ باور، آرون م. (27 يونيو 2012). " الظهور المتكرر وفقدان وسادات أصابع القدم اللاصقة لدى الوزغ" . PLOS ONE . 7 (6) e39429. Bibcode : 2012PLoSO...739429G . doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654. PMID 22761794 .
- ^ مايرز، ب. ر. اسبينوزا؛ سي إس بار . تي جونز؛ جي إس هاموند؛ تا ديوي (2008). "Infraorder GekkotaInfraorder Gekkota (السحالي العمياء، والأبراص، والسحالي بلا أرجل)" . شبكة التنوع الحيواني (على الانترنت). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 13-05-2009 . تم الاسترجاع 2009-04-04 .
- ^ تاونسند، تيد م. لارسون، آلان. لويس، إدوارد. ماسي، ج. روبرت (1 أكتوبر 2004). "علم الوراثة الجزيئي للحرشفيات: موقع الثعابين والأمفيسبانيات والديباميدات وجذور شجرة الحرشفيات" . علم الأحياء النظامي . 53 (5): 735-757 . دوى : 10.1080 / 10635150490522340 . بميد 15545252 .
- ↑ فيدال، نيكولاس؛ هيدجز، إس. بلير (أكتوبر 2005). "التطور السلالي للزواحف الحرشفية (السحالي، والثعابين، والأمفيسبينا) المستنتج من تسعة جينات نووية مشفرة للبروتين" . Comptes Rendus Biologies . 328 ( 10-11 ): 1000-1008 . doi : 10.1016/j.crvi.2005.10.001 . PMID 16286089 .
- ↑ تالاندا، ماتيوس (سبتمبر 2018). بنسون، روجر (محرر). "سحلية جوراسية محفوظة بشكل استثنائي تشير إلى أن تنوع السحالي سبق تجزئة بانجيا" . علم الأحياء القديمة . 61 (5): 659-677 . Bibcode : 2018Palgy..61..659T . doi : 10.1111/pala.12358 . S2CID 134878128. مؤرشف من الأصل في 17-06-2022 . تم الاسترجاع في 17-06-2022 .
- ↑ أرنولد، إي إن [بالفرنسية] وبوينار ، جي. (2008). "سحلية عمرها 100 مليون عام ذات وسادات أصابع لاصقة متطورة، محفوظة في الكهرمان من ميانمار (ملخص)" (ملف PDF) . زوتاكسا . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 23 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2009 .
- ↑ فونتاناروزا، غابرييلا؛ دازا، خوان د.؛ عبد الله، فيرجينيا (أبريل 2018). "يد أبو بريص أحفورية من العصر الطباشيري تكشف عن شكل متسلق حديث بشكل لافت: تحليل نوعي وبيومتري ليد سحلية محفوظة في الكهرمان". أبحاث العصر الطباشيري . 84 : 120-133 . Bibcode : 2018CrRes..84..120F . doi : 10.1016/j.cretres.2017.11.003 . hdl : 11336/64819 . ISSN 0195-6671 .
- ↑ باور، أ.م. (2019-07-01). "التصاق الوزغ في المكان والزمان: منظور تطوري لقصة نجاح الالتصاق" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 59 (1): 117-130 . doi : 10.1093/icb/icz020 . ISSN 1540-7063 . PMID 30938766 .
- ↑ غامبل، توني؛ كورييل، ج.؛ إزاز، ت.؛ لينش، ج.؛ سكانتلبري، د.؛ زاركاور، د. (2015). "يكشف تسلسل الحمض النووي المرتبط بمواقع التقييد (RAD-seq) عن عدد هائل من التحولات بين أنظمة تحديد الجنس في الوزغة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 32 (5): 1296-1309 . doi : 10.1093/molbev/msv023 . PMID 25657328 .
- ↑ فراي، كورتني؛ رويكروفت، كارل. "Phelsuma madagascariensis (سحلية النهار المدغشقرية)" . موقع تنوع الحيوانات على الإنترنت . مؤرشف من الأصل بتاريخ 1 أكتوبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2024 .
- 1 2 ديدوخ، دميتريج؛ ألتمانوفا، ماري؛ كليما، جيري؛ كراتوشفيل ، لوكاش (2022/04/01). "إن التكاثر الداخلي قبل الانتقائي ضروري لإلزام التوالد العذري في الأبراص" . تطوير . 149 (7): ديف200345. دوى : 10.1242/dev.200345 . ردمك 1477-9129 . بميد 35388415 . S2CID 248001402 .
- ^ أنتونينوس ليبراليس، التحولات (Ant.+Lib.)
للمزيد من القراءة
- فوربس، بيتر (فورث إستيت، لندن 2005) قدم الوزغة - إلهام بيولوجي: هندسة من الطبيعة ISBN 0-00-717990-1في H/B
- زوغ، جورج. التنوع والانتشار في مجموعة تصنيفية منخفضة التنوع: أبو بريص النحيل ( الزواحف، أبو بريص) . مساهمات سميثسونيان في علم الحيوان، رقم 631. واشنطن العاصمة: مطبعة سميثسونيان العلمية، 2010.
- غامبل، ت.؛ غرينباوم، إ.؛ جاكمان، ت. ر.؛ راسل، أ. ب.؛ باور، أ. م. (2012). " الظهور المتكرر وفقدان وسادات أصابع القدم اللاصقة لدى الوزغ" . PLOS ONE . 7 (6) e39429. Bibcode : 2012PLoSO...739429G . doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654. PMID 22761794 .
روابط خارجية
- أبو بريص
- سحالي آسيا
- الظهور الأول للعصر السينوماني الموجود
- رتب الفقاريات الفرعية
