جيكو

الموسوعة الحرة

جيكو
المدى الزمني:100–0  مليون سنة Cenomanian – الحاضر
مجموعات جذعية موجودة منذ Aptian – Albian [1]
وزغة الغبار الذهبي
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: الزواحف
طلب: المحرشفات
الفرع : جيكونومورفا
الترتيب الفرعي: جيكوتا
كوفييه ، 1817
المجموعات الفرعية

الوزغات هي سحالي صغيرة آكلة للحوم في الغالب وتنتشر على نطاق واسع، وتوجد في كل قارة باستثناء القارة القطبية الجنوبية . تنتمي الوزغات إلى رتبة تحت رتبة الجيكوتا ، وتوجد في المناخات الدافئة في جميع أنحاء العالم. يتراوح طولها من 1.6 إلى 60 سنتيمترًا (0.6 إلى 23.6 بوصة ).

تتميز السحالي بأصواتها الفريدة ، والتي تختلف من نوع إلى آخر. تستخدم معظم السحالي من عائلة Gekkonidae أصوات الزقزقة أو النقر في تفاعلاتها الاجتماعية. تشتهر السحالي من فصيلة Gekko gecko بأصواتها العالية عند التزاوج ، كما أن بعض الأنواع الأخرى قادرة على إصدار أصوات هسهسة عند الشعور بالخطر أو التهديد. وهي المجموعة الأكثر ثراءً بالأنواع من السحالي، حيث تضم حوالي 1500 نوع مختلف في جميع أنحاء العالم. [2]

تفتقر جميع أنواع الوزغ، باستثناء الأنواع من عائلة Eublepharidae، إلى الجفون؛ وبدلاً من ذلك، يحتوي السطح الخارجي لمقلة العين على غشاء شفاف ، وهو الغشاء اللامع . ولديها عدسة ثابتة داخل كل قزحية تتوسع في الظلام للسماح بدخول المزيد من الضوء. ونظرًا لعدم قدرتها على الرمش ، فإن الأنواع التي لا تحتوي على جفون تلعق عمومًا غشاءها اللامع عندما تحتاج إلى تنظيفها من الغبار والأوساخ، من أجل الحفاظ عليها نظيفة ورطبة. [3]

على عكس معظم السحالي، فإن الوزغات عادة ما تكون ليلية [4] ولديها رؤية ليلية ممتازة ؛ حيث أن رؤيتها للألوان في الإضاءة المنخفضة أكثر حساسية بنحو 350 مرة من عيون البشر . [5] تطورت الوزغات الليلية من الأنواع النهارية ، التي فقدت الخلايا العصوية من عيونها. لذلك، قامت عين الوزغ بتعديل خلايا المخروط التي زادت في الحجم إلى أنواع مختلفة، سواء كانت مفردة أو مزدوجة. تم الاحتفاظ بثلاثة أصباغ ضوئية مختلفة، وهي حساسة للأشعة فوق البنفسجية والأزرق والأخضر. كما أنها تستخدم نظامًا بصريًا متعدد البؤر يسمح لها بإنشاء صورة حادة لعمقين مختلفين على الأقل. [6] [7] في حين أن معظم أنواع الوزغات ليلية، فإن بعض الأنواع نهارية ونشطة أثناء النهار، والتي تطورت عدة مرات بشكل مستقل. [4]

تشتهر العديد من الأنواع بأصابع قدمها المتخصصة، والتي تمكنها من الإمساك بالأسطح الملساء والعمودية والتسلق عليها، وحتى عبور الأسقف الداخلية بسهولة. تشتهر الوزغات لدى الأشخاص الذين يعيشون في المناطق الدافئة من العالم، حيث تبني العديد من الأنواع منازلها داخل المساكن البشرية. تصبح هذه الأنواع، على سبيل المثال الوزغة المنزلية ، جزءًا من حديقة الحيوانات الداخلية وغالبًا ما تكون موضع ترحيب، حيث تتغذى على الآفات الحشرية؛ بما في ذلك العث والبعوض . مثل معظم السحالي ، يمكن أن تفقد الوزغات ذيولها للدفاع، وهي عملية تسمى الاستئصال الذاتي ؛ قد يهاجم المفترس الذيل المتلوي، مما يسمح للوزغة بالهروب. [8]

أكبر الأنواع، Gigarcanum delcourti ، معروف فقط من عينة واحدة محنطة ربما تم جمعها في القرن التاسع عشر وُجدت في قبو متحف التاريخ الطبيعي في مرسيليا في مرسيليا ، فرنسا. كان طول هذا الوزغ 600 مليمتر (24 بوصة )، ومن المحتمل أنه كان متوطنًا في كاليدونيا الجديدة ، حيث عاش في الغابات الأصلية. [9] أصغر الوزغ، Jaragua sphaero ، يبلغ طوله 16 مليمترًا (0.63 بوصة) فقط، وتم اكتشافه في عام 2001 على جزيرة صغيرة قبالة ساحل هيسبانيولا . [10]

علم أصول الكلمات

تنحدر كلمة gekko اللاتينية الجديدة وكلمة "gecko" الإنجليزية من كلمة gēkoq الإندونيسية الماليزية ، [11] وهي كلمة ملايوية مستعارة من الجاوية ، [12] من كلمة tokek ، التي تحاكي الأصوات التي تصدرها بعض الأنواع مثل tokay gecko . [11] [13] : 120  [14] : 253 

السمات المشتركة

مثل الزواحف الأخرى، فإن الوزغات ذات دم بارد ، [15] وتنتج قدرًا ضئيلًا جدًا من الحرارة الأيضية. في الأساس، تعتمد درجة حرارة جسم الوزغ على بيئته. أيضًا، لإنجاز وظائفها الرئيسية؛ مثل الحركة والتغذية والتكاثر وما إلى ذلك، يجب أن تكون درجة حرارة الوزغ مرتفعة نسبيًا. [15]

تساقط الشعر أو الانسلاخ

فيديو لحيوان أبو بريص النمر وهو يتخلص من جلده

تتخلص جميع أنواع الوزغ من جلدها على فترات منتظمة إلى حد ما، مع اختلاف الأنواع في التوقيت والطريقة. تتخلص الوزغات المرقطة من جلدها على فترات تتراوح من أسبوعين إلى أربعة أسابيع. يساعد وجود الرطوبة في عملية التخلص من الجلد. عندما يبدأ التخلص من الجلد، تسرع الوزغات من العملية عن طريق فصل الجلد المتساقط عن جسمها وأكله. [16] بالنسبة للوزغات الصغيرة، يحدث التخلص من الجلد بشكل أكثر تكرارًا، مرة واحدة في الأسبوع، ولكن عندما تنمو بشكل كامل، تتخلص من الجلد مرة كل شهر إلى شهرين. [17]

القدرة على الالتصاق

لقطة مقربة للجزء السفلي من قدم الوزغة أثناء سيرها على الزجاج العمودي

حوالي 60% من أنواع الوزغات لها وسائد أصابع لاصقة تسمح لها بالالتصاق بمعظم الأسطح دون استخدام السوائل أو التوتر السطحي . وقد اكتسبت هذه الوسادات وفقدت بشكل متكرر على مدار تطور الوزغ. [18] تطورت وسائد الأصابع اللاصقة بشكل مستقل في حوالي أحد عشر سلالة مختلفة من الوزغات، وفُقدت في تسعة سلالات على الأقل. [18]

كان يُعتقد سابقًا أن الشعيرات على شكل ملعقة مرتبة في صفائح على منصات أقدام الوزغة تمكن قوى فان دير فالس الجاذبة (أضعف القوى الكيميائية الضعيفة) بين هياكل صفائح / شعيرات / ملاعق بيتا كيراتين والسطح. [19] [20] لا تنطوي تفاعلات فان دير فالس هذه على أي سوائل؛ من الناحية النظرية، فإن الحذاء المصنوع من الشعيرات الاصطناعية يلتصق بسهولة بسطح محطة الفضاء الدولية كما يلتصق بجدار غرفة المعيشة، على الرغم من أن الالتصاق يختلف باختلاف الرطوبة. [ 21] [22] ومع ذلك، تشير دراسة أجريت عام 2014 إلى أن التصاق الوزغة يتحدد في الواقع بشكل أساسي من خلال التفاعل الكهروستاتيكي (الناجم عن كهربة التلامس)، وليس قوى فان دير فالس أو قوى الشعيرات الدموية. [23]

الشعيرات الموجودة على أقدام الوزغات تنظف نفسها أيضًا، وعادةً ما تزيل أي أوساخ مسدودة في غضون بضع خطوات. [24] [25] [26] يعتبر البولي تترافلورو إيثيلين (PTFE)، الذي يتمتع بطاقة سطحية منخفضة للغاية، [27] أكثر صعوبة بالنسبة للوزغات للالتصاق به من العديد من الأسطح الأخرى.

تتحسن قدرة الالتصاق لدى الوزغة عادةً من خلال زيادة الرطوبة، [21] [22] [28] [29] [30] حتى على الأسطح الكارهة للماء، ولكنها تقل في ظل ظروف الغمر الكامل في الماء. إن دور الماء في هذا النظام قيد المناقشة، إلا أن التجارب الحديثة تتفق على أن وجود طبقات الماء الجزيئية (تحمل جزيئات الماء عزم ثنائي القطب كبير جدًا) على الشعيرات، وكذلك على السطح، يزيد من طاقة السطح لكليهما، وبالتالي فإن اكتساب الطاقة في جعل هذه الأسطح على اتصال يتضخم، مما يؤدي إلى زيادة قوة التصاق الوزغة. [21] [22] [28] [29] [30] وعلاوة على ذلك، تتغير الخصائص المرنة للكيراتين بيتا مع امتصاص الماء. [21] [22] [28]

يبدو أن أصابع قدم الوزغة مزدوجة المفصل ، ولكن هذا تسمية خاطئة، ويُطلق عليها بشكل صحيح فرط التمدد الرقمي. [31] يمكن لأصابع قدم الوزغة أن تتمدد بشكل مفرط في الاتجاه المعاكس لأصابع اليدين والقدمين البشرية. وهذا يسمح لها بالتغلب على قوة فان دير فالس عن طريق تقشير أصابع قدميها من الأسطح من الأطراف إلى الداخل. في الأساس، من خلال عملية التقشير هذه، يفصل الوزغة ملعقة تلو الأخرى عن السطح، لذلك لكل فصل بين الملعقة، هناك حاجة لبعض القوة فقط. (العملية مشابهة لإزالة شريط لاصق من سطح ما.)

تعمل أصابع أقدام الوزغات بأقل من قدراتها الجذابة الكاملة في معظم الأوقات، لأن هامش الخطأ كبير اعتمادًا على خشونة السطح ، وبالتالي عدد الشعيرات التي تلامس هذا السطح.

يتطلب استخدام قوة فان دير فالز الصغيرة مساحات سطحية كبيرة جدًا؛ يحتوي كل مليمتر مربع من باطن قدم الوزغة على حوالي 14000 شعيرة تشبه الشعر. يبلغ قطر كل شعيرة 5  ميكرومتر . يتراوح شعر الإنسان من 18 إلى 180 ميكرومتر، لذا فإن مساحة المقطع العرضي لشعر الإنسان تعادل من 12 إلى 1300 شعيرة. يتم بدوره تزويد كل شعيرة بما بين 100 و1000 ملعقة. [24] يبلغ طول كل ملعقة 0.2 ميكرومتر [24] (واحد على خمسة ملايين من المتر)، أو أقل بقليل من الطول الموجي للضوء المرئي. [32]

ستكون شعيرات الوزغة الناضجة النموذجية التي يبلغ وزنها 70 جرامًا (2.5 أونصة ) قادرة على دعم وزن 133 كيلوجرامًا (293 رطلاً): [33] [34] يمكن لكل ملعقة أن تمارس قوة لاصقة تتراوح من 5 إلى 25 نانومتر. [28] [35] تختلف القيمة الدقيقة لقوة التصاق الملعقة باختلاف طاقة سطح الركيزة التي تلتصق بها. أظهرت الدراسات الحديثة [30] [36] أيضًا أن مكون طاقة السطح المشتق من القوى طويلة المدى، مثل قوى فان دير فالز، يعتمد على بنية المادة أسفل الطبقات الذرية الخارجية (حتى 100 نانومتر تحت السطح)؛ مع أخذ ذلك في الاعتبار، يمكن استنتاج قوة الالتصاق.

بصرف النظر عن الشعيرات ، تلعب الفسفوليبيدات ، وهي مواد دهنية يتم إنتاجها بشكل طبيعي في أجسامهم، دورًا أيضًا. [37] تعمل هذه الدهون على تزييت الشعيرات وتسمح للوزغة بفصل قدمها قبل الخطوة التالية.

من المرجح أن أصل التصاق الوزغة بدأ كتعديلات بسيطة على البشرة على الجانب السفلي من أصابع القدم. وقد تم اكتشاف ذلك مؤخرًا في جنس Gonatodes من أمريكا الجنوبية. [38] [39] مكنت عمليات التطوير البسيطة للشعيرات الجلدية في شكل شعيرات Gonatodes humeralis من تسلق الأسطح الملساء والنوم على الأوراق الملساء.

إن التقنيات الحيوية المصممة لمحاكاة التصاق الوزغة قد تنتج مواد لاصقة جافة ذاتية التنظيف وقابلة لإعادة الاستخدام ولها العديد من التطبيقات. ويتم بذل جهود التطوير في هذه التقنيات، ولكن تصنيع الشعيرات الاصطناعية ليس بالمهمة السهلة لتصميم المواد.

جلد

لا يحمل جلد الوزغة قشورًا بشكل عام، ولكنه يظهر على نطاق واسع كسطح حليمي، وهو مصنوع من نتوءات تشبه الشعر تتطور في جميع أنحاء الجسم. تمنح هذه النتوءات قدرة فائقة على كراهية الماء ، كما يمنح التصميم الفريد للشعر تأثيرًا مضادًا للميكروبات. هذه النتوءات صغيرة جدًا، يصل طولها إلى 4 ميكرون، وتتناقص إلى نقطة. [40] لوحظ أن جلد الوزغة يتمتع بخاصية مضادة للبكتيريا، حيث يقتل البكتيريا سالبة الجرام عندما تلامس الجلد. [41]

يتميز أبو بريص مدغشقر ذو الذيل الورقي ، U. sikorae ، بتلوينه الذي تم تطويره للتمويه ، حيث يكون معظمه بنيًا رماديًا إلى أسود، أو بنيًا مخضرًا، مع علامات مختلفة تهدف إلى تشبه لحاء الشجر ؛ وصولاً إلى الأشنة والطحالب الموجودة على اللحاء. كما أن لديه رفرفًا من الجلد، يمتد على طول جسمه ورأسه وأطرافه، يُعرف باسم الرفرف الجلدي ، والذي يمكنه وضعه على الشجرة أثناء النهار، مما ينثر الظلال ويجعل محيطه غير مرئي عمليًا. [42]

أسنان

نظرًا لكونها متعددة الأسنان، يمكن للوزغات استبدال كل من أسنانها المائة كل 3 إلى 4 أشهر. [43] بجانب السن الناضجة بالكامل، توجد سن بديلة صغيرة تتطور من الخلايا الجذعية المكونة للأسنان في الصفيحة السنية . [44] تكون الأسنان متحدة (ملتصقة) من جوانبها بالسطح الداخلي لعظام الفك. هذا التكوين شائع في جميع الأنواع في رتبة المحرشفات .

التصنيف والتصنيف

تُستخدم المسام الموجودة على الجلد عادةً في التصنيف.

تنقسم الرتبة الفرعية جيكوتا إلى سبع عائلات، تحتوي على حوالي 125 جنسًا من الوزغات ، بما في ذلك الوزغات الشبيهة بالثعابين (عديمة الأرجل). [18] [45] [46] [47] [48] [4] [49]

تم أحيانًا اعتبار السحالي عديمة الأرجل من عائلة Dibamidae ، والتي يشار إليها أيضًا باسم السحالي العمياء، [50] من السحالي الجيكوتانية، لكن النشوءات الجزيئية الحديثة تشير إلى خلاف ذلك. [51] [52]

جيكووتا

التاريخ التطوري

هيكل عظمي لـ Eichstaettisaurus ، والذي يُعتقد أنه أحد الأعضاء الأوائل في سلالة الوزغة
أحفورة يانتاروجيكو محفوظة في كهرمان البلطيق

تم اعتبار العديد من أنواع السحالي من أواخر العصر الجوراسي أقارب مبكرين للوزغات، وأبرزها وأكثرها دعمًا هو Eichstaettisaurus الشجري من أواخر العصر الجوراسي في ألمانيا. كما يُصنف Norellius من أوائل العصر الطباشيري في منغوليا عادةً على أنه قريب من الوزغات. [53] أقدم الحفريات المعروفة للوزغات الحديثة هي من العنبر البورمي من منتصف العصر الطباشيري في ميانمار (بما في ذلك Cretaceogekko )، والتي يبلغ عمرها حوالي 100 مليون عام، والتي تحتوي على وسادات لاصقة على الأقدام تشبه تلك الموجودة في الوزغات الحية. [54] [55] [56]

صِنف

أبو بريص منزلي متوسطي

يوجد أكثر من 1850 نوعًا من الوزغات في جميع أنحاء العالم، [57] بما في ذلك الأنواع المألوفة التالية:

  • Coleonyx variegatus ، أو الوزغة ذات الشريط الغربي، موطنها الأصلي هو جنوب غرب الولايات المتحدة وشمال غرب المكسيك .
  • تم العثور على الوزغة ذات الأصابع المنحنية (Cyrtopodion brachykolon) في شمال غرب باكستان ، وتم وصفها لأول مرة في عام 2007.
  • Eublepharis macularius ، أو أبو بريص النمر ، هو أكثر أنواع أبو بريص شيوعًا التي يتم تربيتها كحيوان أليف؛ فهو لا يحتوي على وسائد أصابع لاصقة ولا يمكنه تسلق زجاج حوض الحيوانات .
  • تستطيع أبو بريص ذو الأصابع القصيرة ( Pteropus mutilatus )، تغيير لونها من فاتح جدًا إلى داكن جدًا لإخفاء نفسها؛ وتعيش هذه أبو بريص في البرية، وكذلك في المناطق السكنية.
  • أبو بريص جيكو ، أو أبو بريص توكاي ، هو نوع كبير من أبو بريص شائع يعيش في جنوب شرق آسيا ، ومعروف بمزاجه العدواني، ودعواته التزاوجية العالية، وعلاماته الساطعة.
  • Hemidactylus هو جنس من الوزغات مع العديد من الأصناف.
    • ينمو نوع Hemidactylus frenatus ، وهو نوع شائع من الوزغة المنزلية ، حول الأشخاص ومباني السكن البشرية في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في جميع أنحاء العالم.
    • تم العثور على نوع Hemidactylus garnotii ، وهو نوع من أنواع أبو بريص يعيش في المحيطين الهندي والهادئ ، في المنازل في جميع أنحاء المناطق الاستوائية، وأصبح نوعًا غازيًا مثيرًا للقلق في فلوريدا وجورجيا في الولايات المتحدة.
    • Hemidactylus mabouia ، أو الوزغة المنزلية الاستوائية، أو الوزغة المنزلية الأفريقية الأمريكية، أو الوزغة المنزلية الكوزموبوليتانية، هي نوع من الوزغة المنزلية الأصلية في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى وتوجد حاليًا أيضًا في أمريكا الشمالية والوسطى والجنوبية ومنطقة البحر الكاريبي.
    • Hemidactylus turcicus ، أو أبو بريص المنزل المتوسطي ، يوجد بشكل متكرر في المباني وما حولها، وهو نوع تم إدخاله إلى الولايات المتحدة.
  • Lepidodactylus lugubris ، أو الوزغة الحزينة ، هي في الأصل نوع من أنواع شرق آسيا والمحيط الهادئ؛ وهي تتأقلم مع الأحياء البرية والسكنية على حد سواء.
  • Pachydactylus bibroni ، أو أبو بريص بيبرون ، موطنه الأصلي جنوب أفريقيا؛ويعتبر هذا النوع القوي من أبو بريص الشجري آفة منزلية.
  • Phelsuma laticauda ، أو أبو بريص الغبار الذهبي ، هو نوع نهاري يعيش في شمال مدغشقر وفي جزر القمر . وهو أيضًا نوع دخيل في هاواي .
  • Ptychozoon هو جنس من الوزغات الشجرية من جنوب شرق آسيا والمعروفة أيضًا باسم الوزغات الطائرة أو الوزغات المظلية؛ لديهم رفارف تشبه الأجنحة من الرقبة إلى الجزء العلوي من الساق لمساعدتهم على إخفاء أنفسهم على الأشجار وتوفير الرفع أثناء القفز.
  • Rhacodactylus هو جنس من الوزغات الأصلية في كاليدونيا الجديدة .
    • كان يُعتقد أن Rhacodactylus ciliatus (الذي ينتمي الآن إلى جنس Correlophus )، وهو نوع من الوزغ ذو العرف، قد انقرض حتى أعيد اكتشافه في عام 1994، ويكتسب شعبية متزايدة كحيوان أليف.
    • Rhacodactylus leachianus ، أو أبو بريص كاليدونيا الجديدة العملاق، تم وصفه لأول مرة من قبل كوفييه في عام 1829؛ وهو أكبر الأنواع الحية من أبو بريص.
  • Sphaerodactylus ariasae ، أو الوزغة القزمة، موطنها الأصلي جزر الكاريبي؛ وهي أصغر سحلية في العالم.
  • تارانتوولا موريتانيكا ، التمساح أو الوزغة المغربية، يوجد عادة في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​من شبه الجزيرة الأيبيرية وجنوب فرنسا إلى اليونان وشمال أفريقيا ؛ وأبرز خصائصه هي رؤوسه المدببة، وجلده المدبب، وذيله الذي يشبه ذيل التمساح .

التكاثر

تضع معظم الوزغات مجموعة صغيرة من البيض. بعضها تلد حية، ويمكن لقليل منها التكاثر لاجنسيًا عن طريق التوالد العذري . تمتلك الوزغات أيضًا تنوعًا كبيرًا في آليات تحديد الجنس، بما في ذلك تحديد الجنس المعتمد على درجة الحرارة وكروموسومات الجنس XX / XY و ZZ / ZW مع انتقالات متعددة بينها على مدار الوقت التطوري. [58] تشارك الوزغات النهارية في مدغشقر في طقوس التزاوج حيث ينتج الذكور الناضجون جنسياً مادة شمعية من المسام الموجودة في الجزء الخلفي من أرجلهم. يقترب الذكور من الإناث بحركة اهتزاز الرأس جنبًا إلى جنب مع نقرة سريعة للسان في الأنثى. [59]

لقد تطور التوالد العذري الإلزامي كنظام تكاثري عدة مرات في عائلة جكونيدي. [60] وقد ثبت أن البويضات قادرة على الخضوع للانقسام الاختزالي في ثلاثة مجمعات توالد عذري إلزامية مختلفة من الوزغات. إن التضاعف الداخلي الإضافي للكروموسومات ضروري للتوالد العذري الإلزامي في هذه الوزغات. [60] يتم تسهيل الفصل المناسب أثناء الانقسام الاختزالي لتكوين ذرية قابلة للحياة من خلال تكوين ثنائيات التكافؤ المصنوعة من نسخ من الكروموسومات المتطابقة.

مراجع

  1. ^ فيلا أندريا. أجنحة، أوليفر؛ ربيع ، مارتون (2022). أنجيلكزيك، كينيث (محرر). "إن أبو بريص الجديد (Squamata، Gekkota) من العصر الإيوسيني لـ Geiseltal (ألمانيا) يعني ضمناً استمرار Sphaerodactylidae الأوروبي على المدى الطويل" (PDF) . أوراق في علم الحفريات . 8 (3). بيب كود :2022PPal....8E1434V. دوى :10.1002/spp2.1434. ISSN  2056-2799. S2CID  249358350.
  2. ^ "نتائج البحث – الوزغة". Reptile-Database.Reptarium.cz . قاعدة بيانات الزواحف. مؤرشف من الأصل في 2020-11-27 . تم الاسترجاع في 2022-02-01 .
  3. ^ Badger, David (2006). Lizards: a Natural History of Some Uncommon Creatures . St. Paul, MN: Voyageur Press. p. 47. ISBN 978-0760325797.
  4. ^ abc Gamble, T.; Greenbaum, E.; Jackman, TR; Bauer, AM (أغسطس 2015). "Into the light: Diurnality has evolved multiple times in geckos". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 115 (4): 896–910. doi : 10.1111/bij.12536 .
  5. ^ Roth, LSV; Lundstrom, L.; Kelber, A.; Kroger, RHH; Unsbo, P. (1 مارس 2009). "حدقات العين والأنظمة البصرية لعيون الوزغة". مجلة الرؤية . 9 (3): 27.1–11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID  19757966.
  6. ^ Roth, Lina SV; Lundström, Linda; Kelber, Almut; Kröger, Ronald HH; Unsbo, Peter (1 مارس 2009). "حدقات العين والأنظمة البصرية لعيون الوزغة". مجلة الرؤية . 9 (3): 27.1–11. doi : 10.1167/9.3.27 . PMID  19757966.
  7. ^ "عدسات لاصقة متعددة البؤر مستوحاة من الوزغة، وكاميرات على السندان". News.OneIndia.in . 8 مايو 2009. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2017 . تم الاسترجاع 1 فبراير 2022 .
  8. ^ ميهاي، أندريه (9 سبتمبر 2009). "ذيل الوزغة له عقل خاص به". www.ZMEScience.com . ZME Science. مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2009 . تم الاسترجاع في 1 فبراير 2022 .
  9. ^ Heinicke, Matthew P.; Nielsen, Stuart V.; Bauer, Aaron M.; Kelly, Ryan; Geneva, Anthony J.; Daza, Juan D.; Keating, Shannon E.; Gamble, Tony (2023-06-19). "إعادة تقييم التاريخ التطوري لأكبر أبو بريص معروف، وهو Hoplodactylus delcourti المنقرض على الأرجح، من خلال تسلسل عالي الإنتاجية للحمض النووي الأرشيفي". التقارير العلمية . 13 (1): 9141. Bibcode :2023NatSR..13.9141H. doi :10.1038/s41598-023-35210-8. ISSN  2045-2322. PMC 10279644. PMID 37336900  . 
  10. ^ بايبر، روس (2007). الحيوانات غير العادية: موسوعة الحيوانات الغريبة وغير العادية . ويستبورت، كونيتيكت: مطبعة جرينوود . ص. 143. رقم ISBN 978-0313339226.
  11. ^ ab "gecko" . قاموس أكسفورد الإنجليزي (الطبعة الإلكترونية). مطبعة جامعة أكسفورد . تم الاسترجاع في 7 فبراير 2024 . (يتطلب الاشتراك أو العضوية في المؤسسة المشاركة.) النسخة السابقة نشرت لأول مرة في قاموس اللغة الإنجليزية الجديد، 1898.
  12. ^ ويلكنسون، ريتشارد جيمس (1932). "ge'kok". قاموس ماليزي-إنجليزي (مُحوَّر بالحروف اللاتينية) . المجلد الأول. ميتيليني، اليونان: سالافوبولوس وكيندرليس. ص. 337. مؤرشف من الأصل في 2022-12-10 . تم الاسترجاع في 2022-12-10 – عبر TROVE، المكتبة الوطنية الأسترالية .
  13. ^ ستي زليخة مات ضياء؛ روزلي هاشم؛ يونغ هوي سين؛ دايكوس بيلابوت؛ سيوهادة دزاراوي ن. ليم بو ليات (2010). “مسح أولي لسحالي بانتاي ملاوي، باشوك، كيلانتان، ماليزيا”. المجلة الماليزية للعلوم . 29 (عدد خاص): 117 – 120. دوى : 10.22452/mjs.vol29nosp.13 . ISSN  2600-8688. مؤرشفة من الأصلي في 10 ديسمبر 2022 . تم الاسترجاع في 11 ديسمبر 2022 .
  14. ^ مارسيليني، ديل (فبراير 1977). "سلوك العرض الصوتي والبصري لسحالي الجيكونيد". عالم الحيوان الأمريكي . 17 (1): 251-260. doi : 10.1093/icb/17.1.251 . مؤرشف من الأصل في 2023-01-27 . تم الاسترجاع في 2023-01-07 .
  15. ^ ab Girons, Hubert (August 1980). "Thermoregulation in Reptiles with Special Reference to the Tuatara and Its Ecophysiology Tuatara". nzetc.Victoria.ac.nz . مكتبة جامعة فيكتوريا في ويلينغتون . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2014 . تم الاسترجاع في 31 مايو 2014 .
  16. ^ "GeckoCare - shedding". www.GeckoCare.net . مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2013 . تم الاسترجاع 19 أبريل 2013 .
  17. ^ "تساقط شعر الوزغات ذات العرف". BuddyGenius.com . Buddy Genius. 5 يوليو 2020. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2018 . تم الاسترجاع 1 فبراير 2022 .
  18. ^ abc Gamble, Tony; Greenbaum, Eli; Jackman, Todd R.; Russell, Anthony P.; Bauer, Aaron M. (27 يونيو 2012). "الأصل المتكرر وفقدان وسائد أصابع القدم اللاصقة في الوزغات". PLOS ONE . ​​7 (6): e39429. Bibcode :2012PLoSO...739429G. doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654 . PMID  22761794. 
  19. ^ "صورة علمية – إصبع قدم الوزغة". www.NISEnet.org . شبكة NISE. مؤرشف من الأصل في 2013-05-09 . تم الاسترجاع في 2022-02-01 .
  20. ^ سانتوس، دانييل؛ سبينكو، ماثيو؛ بارنيس، آرون؛ سانجباي، كيم؛ كوتكوسكي، مارك (2007). "الالتصاق الاتجاهي للتسلق: الاعتبارات النظرية والعملية". مجلة علوم وتكنولوجيا الالتصاق . 21 (12-13): 1317-1341. doi :10.1163/156856107782328399. S2CID  53470787. مؤرشف من الأصل في 2012-01-15 . تم الاسترجاع في 2012-02-04 . "أقدام وأصابع قدم الوزغة عبارة عن نظام هرمي من الهياكل المعقدة المكونة من صفائح وشعيرات وملاعق. وقد تم وصف الخصائص المميزة لنظام التصاق الوزغة [على أنها] (1) ارتباط متباين الخواص، (2) قوة سحب عالية إلى نسبة التحميل المسبق، (3) قوة انفصال منخفضة، (4) استقلالية المادة، (5) التنظيف الذاتي، (6) عدم الالتصاق الذاتي و(7) حالة افتراضية غير لاصقة. ... الهياكل اللاصقة للوزغة مصنوعة من الكيراتين بيتا (معامل المرونة [حوالي] 2 جيجا باسكال). مثل هذه المادة الصلبة ليست لزجة بطبيعتها؛ ومع ذلك، نظرًا للطبيعة الهرمية للمادة اللاصقة للوزغة والميزات البعيدة الصغيرة للغاية (يبلغ حجم الملاعق [حوالي] 200 نانومتر)، فإن قدم الوزغة قادرة على التوافق بشكل وثيق مع السطح وتوليد جاذبية كبيرة باستخدام قوى فان دير فالس .
  21. ^ abcd Puthoff, JB; Prowse, M.; Wilkinson, M.; Autumn, K. (2010). "التغيرات في خصائص المواد تفسر تأثيرات الرطوبة على التصاق الوزغة". مجلة علم الأحياء التجريبي . 213 (21): 3699–3704. doi : 10.1242/jeb.047654 . PMID  20952618.
  22. ^ abcd Prowse, MS; Wilkinson, Matt; Puthoff, Jonathan B.; Mayer, George; Autumn, Kellar (2011). "تأثيرات الرطوبة على الخواص الميكانيكية لشعيرات الوزغة". Acta Biomaterialia . 7 (2): 733–738. doi :10.1016/j.actbio.2010.09.036. PMID  20920615.
  23. ^ Izadi, H.; Stewart, KME; Penlidis, A. (9 July 2014). "Role of contact electrification and electrostatic interactions in gecko adhesion". Journal of the Royal Society Interface . 11 (98): 20140371. doi :10.1098/rsif.2014.0371. PMC 4233685. PMID 25008078.  لقد أثبتنا أن التفاعلات الكهروستاتيكية التي يقودها CE هي التي تملي قوة التصاق الوزغة، وليس قوى فان دير فال أو القوى الشعرية التي تعتبر تقليديًا المصدر الرئيسي لالتصاق الوزغة. 
  24. ^ abc Hansen, WR; Autumn, K. (2005). "Evidence for self-cleaning in gecko hairae". Proceedings of the National Academy of Sciences . 102 (2): 385–389. Bibcode :2005PNAS..102..385H. doi : 10.1073 /pnas.0408304102 . PMC 544316. PMID  15630086. تظهر الشعيرات في صفوف موحدة على وسادات صفائحية متداخلة بكثافة 14400 لكل مم 2 
  25. ^ "كيف تلتصق الوزغات بالجدران". www.lclark.edu . مؤرشف من الأصل في 2007-09-25 . تم الاسترجاع في 2007-09-22 .
  26. ^ Xu, Quan; Wan, Yiyang; Hu, Travis Shihao; Liu, Tony X.; Tao, Dashuai; Niewiarowski, Peter H.; Tian, ​​Yu; Liu, Yue; Dai, Liming; Yang, Yanqing; Xia, Zhenhai (20 نوفمبر 2015). "قدرات التنظيف الذاتي القوية والتلاعب الدقيق لملاعق الوزغة ومحاكاتها الحيوية". Nature Communications . 6 : 8949. Bibcode :2015NatCo...6.8949X. doi :10.1038/ncomms9949. PMC 4673831. PMID 26584513  . 
  27. ^ "لماذا لا تلتصق أقدام الوزغة بسطح التيفلون؟". www.JustAnswer.com .[ مصدر غير موثوق؟ ]
  28. ^ abcd Huber, G.; Mantz, H.; Spolenak, R.; Mecke, K.; Jacobs, K.; Gorb, SN; Arzt, E. (2005). "دليل على مساهمات الشعيرات الدموية في التصاق الوزغة من القياسات النانوميكانيكية باستخدام ملعقة واحدة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (45): 16293–6. Bibcode :2005PNAS..10216293H. doi : 10.1073/pnas.0506328102 . PMC 1283435. PMID  16260737 . 
  29. ^ ab Chen, B.; Gao, H. (2010). "تفسير بديل لتأثير الرطوبة في التصاق الوزغة: يؤدي تقليل الصلابة إلى تعزيز الالتصاق على سطح خشن". المجلة الدولية للميكانيكا التطبيقية . 2 (1): 1-9. Bibcode :2010IJAM....2....1C. doi :10.1142/s1758825110000433.
  30. ^ abc Loskill, P.; Puthoff, J.; Wilkinson, M.; Mecke, K.; Jacobs, K.; Autumn, K. (سبتمبر 2012). "يعكس الالتصاق الكبير لشعيرات الوزغة الاختلافات النانوية في التركيب تحت السطحي". مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 10 (78): 20120587. doi :10.1098/rsif.2012.0587. PMC 3565786. PMID  22993246 . 
  31. ^ راسل، أ. ب. (1975). "مساهمة في التحليل الوظيفي لقدم توكاي، جيكو جيكو (الزواحف: جيكونايدي)". مجلة علم الحيوان . 176 (4): 437-476. doi :10.1111/j.1469-7998.1975.tb03215.x.
  32. ^ Autumn, Kellar; Sitti, M.; Liang, YA; Peattie, AM; Hansen, WR; Sponberg, S.; Kenny, TW; Fearing, R.; Israelachvili, JN; Full, RJ (2002). "دليل على التصاق فان دير فالس في شعيرات الوزغة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 99 (19): 12252–12256. Bibcode :2002PNAS...9912252A. doi : 10.1073/pnas.192252799 . PMC 129431. PMID  12198184 . 
  33. ^ "يستطيع الوزغ أن يعلق رأسه وهو يحمل 40 كجم". www.Physics.org . مؤرشف من الأصل في 21 مايو 2008 . تم الاسترجاع في 2 نوفمبر 2012 .
  34. ^ Autumn, Kellar (29 September 2003). "كيف تتحرر سحالي الوزغ من نفسها أثناء تحركها عبر السطح؟". Scientific American . مؤرشف من الأصل في 23 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع في 23 مارس 2013 .
  35. ^ لي، هاشين؛ لي، بروس ب؛ مسرسميث، فيليب ب. (2007). "مادة لاصقة قابلة للعكس رطبة/جافة مستوحاة من بلح البحر والوزغات". نيتشر . 448 (7151): 338–341. رمز Bibcode :2007Natur.448..338L. doi :10.1038/nature05968. PMID  17637666. S2CID  4407993.
  36. ^ Loskill, P.; Haehl, H.; Grandthyll, S.; Faidt, T.; Mueller, F.; Jacobs, K. (نوفمبر 2012). "هل الالتصاق سطحي؟ رقائق السيليكون كنظام نموذجي لدراسة تفاعلات فان دير فال". التقدم في علوم الغرويات والواجهات . 179–182: 107–113. arXiv : 1202.6304 . doi :10.1016/j.cis.2012.06.006. PMID  22795778. S2CID  5406490.
  37. ^ Hsu, PY; Ge, L.; Li, X.; Stark, AY; Wesdemiotis, C.; Niewiarowski, PH; Dhinojwala, A. (24 أغسطس 2011). "دليل مباشر على وجود فسفوليبيدات في آثار أقدام الوزغة وواجهة اتصال الملعقة والركيزة تم اكتشافها باستخدام التحليل الطيفي الحساس للسطح". مجلة واجهة الجمعية الملكية . 9 (69): 657–664. doi :10.1098/rsif.2011.0370. PMC 3284128. PMID  21865250 . 
  38. ^ Higham, TE; Gamble, T.; Russell, AP (2017). "حول أصل الالتصاق الاحتكاكي في الوزغات: تغييرات مورفولوجية صغيرة تؤدي إلى انتقال بيوميكانيكي كبير في جنس Gonatodes". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 120 (3): 503-517. doi : 10.1111/bij.12897 .
  39. ^ راسل، أ. ب.؛ باسكرفيل، ج.؛ جامبل، ت.؛ هيغام، ت. (نوفمبر 2015). "تطور شكل الإصبع في الجوناتوديس (Gekkota: Sphaerodactylidae) وتأثيره على الانتقال من الاحتكاك إلى التلامس اللاصق في الجيكوتان". مجلة علم الأشكال . 276 (11): 1311-1332. doi :10.1002/jmor.20420. PMID  26248497. S2CID  20296012.
  40. ^ Green, DW; Lee, KK; Watson, JA; Kim, HY; Yoon, KS; Kim, EJ; Lee, JM; Watson, GS; Jung, HS (25 يناير 2017). "التكرار الحيوي عالي الجودة للبنى النانوية المعقدة من سطح جلد جيكو هش ذو خصائص مبيدة للجراثيم". التقارير العلمية . 7 : 41023. رمز Bibcode : 2017NatSR...741023G. doi : 10.1038/srep41023. PMC 5264400. PMID  28120867 . 
  41. ^ واتسون، جريجوري س.؛ جرين، ديفيد دبليو.؛ شوارزكوف، لين؛ لي، شين؛ كريب، برونوين دبليو.؛ ميرا، سفير؛ واتسون، جولانتا أ. (2015). "هيكل نانوي/ميكروي لجلد الوزغة - سطح منخفض الالتصاق، ومضاد للماء، ومضاد للبلل، وذاتي التنظيف، ومتوافق حيويًا، ومضاد للبكتيريا". أكتا بيوماتيراليا . 21 : 109-122. doi :10.1016/j.actbio.2015.03.007. PMID  25772496.
  42. ^ بيانكا، إريك ر. (2006). السحالي: نوافذ على تطور التنوع . بيركلي، كاليفورنيا: مطبعة جامعة كاليفورنيا . ص 247. ISBN 0-520-24847-3.
  43. ^ "آلية استبدال الأسنان في أبو بريص النمر – علم الأحياء التنموي التفاعلي". مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015.
  44. ^ Gregory R. Handrigan; Kelvin J. Leung; Joy ​​M. Richman (2010). "تحديد الخلايا الجذعية الظهارية السنية المفترضة في سحلية مع استبدال الأسنان مدى الحياة". تطوير . 137 (21): 3545-3549. doi : 10.1242/dev.052415 . PMID  20876646.
  45. ^ هان، د.؛ تشو، ك.؛ باور، أ.م. (2004). "العلاقات التطورية بين سحالي الجيكوتان المستنتجة من تسلسلات الحمض النووي النووي لـ c-mos وتصنيف جديد للجيكوتان". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 83 (3): 353-368. doi : 10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x .
  46. ^ Gamble, T.; Bauer, AM; Greenbaum, E.; Jackman, TR (يوليو 2008). "Out of the blue: A novel, trans-Atlantic clade of geckos (Gekkota, Squamata)". Zoologica Scripta . 37 (4): 355–366. doi : 10.1111/j.1463-6409.2008.00330.x . S2CID  83706826. مؤرشف من الأصل في 2023-11-01 . تم الاسترجاع 2023-08-18 .
  47. ^ Gamble, Tony; Bauer, Aaron M.; Greenbaum, Eli; Jackman, Todd R. (21 August 2007). "Evidence for Gondwanan vicariance in an old clade of gecko lizards". مجلة الجغرافيا الحيوية . 35 : 88–104. doi :10.1111/j.1365-2699.2007.01770.x. S2CID  29974883. مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2020. تم الاسترجاع في 30 سبتمبر 2020 .
  48. ^ Gamble, T.; Bauer, AM; Colli, GR; Greenbaum, E.; Jackman, TR; Vitt, LJ; Simons, AM (فبراير 2011). "القدوم إلى أمريكا: أصول متعددة لحيوانات أبو بريص في العالم الجديد". مجلة علم الأحياء التطوري . 24 (2): 231–244. doi :10.1111/j.1420-9101.2010.02184.x. PMC 3075428. PMID  21126276 . 
  49. ^ Gamble, Tony; Greenbaum, Eli; Jackman, Todd R.; Russell, Anthony P.; Bauer, Aaron M. (27 يونيو 2012). "الأصل المتكرر وفقدان وسائد أصابع القدم اللاصقة في الوزغات". PLOS ONE . ​​7 (6): e39429. Bibcode :2012PLoSO...739429G. doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC 3384654 . PMID  22761794. 
  50. ^ مايرز ، ب. ر. اسبينوزا؛ سي إس بار . تي جونز؛ جي إس هاموند؛ تا ديوي (2008). "Infraorder GekkotaInfraorder Gekkota (السحالي العمياء، أبو بريص، والسحالي بلا أرجل)". شبكة التنوع الحيواني (على الانترنت). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 13-05-2009 . تم الاسترجاع 2009-04-04 .
  51. ^ تاونسند ، تيد م. لارسون، آلان. لويس، إدوارد؛ ماسي، ج. روبرت (1 أكتوبر 2004). “علم الوراثة الجزيئي للحرشفيات: موقع الثعابين والأمفيسبانيات والديباميدات وجذور شجرة الحرشفيات”. علم الأحياء النظامي . 53 (5): 735-757. دوى : 10.1080/10635150490522340 . بميد  15545252.
  52. ^ فيدال، نيكولاس؛ هيدجز، س. بلير (أكتوبر 2005). "علم تطور الزواحف الحرشفية (السحالي والثعابين والبرمائيات) المستنتج من تسعة جينات نووية مشفرة للبروتين". مجلة علوم الأحياء . 328 (10-11): 1000-1008. doi :10.1016/j.crvi.2005.10.001. PMID  16286089.
  53. ^ Tałanda, Mateusz (سبتمبر 2018). Benson, Roger (محرر). "An exceptionally saved jurassic skink suggests lizard diversification befored segmentation of Pangea". علم الحفريات . 61 (5): 659–677. Bibcode :2018Palgy..61..659T. doi :10.1111/pala.12358. S2CID  134878128. مؤرشف من الأصل في 2022-06-17 . تم الاسترجاع في 2022-06-17 .
  54. ^ Arnold, EN [بالفرنسية] & Poinar, G. (2008). "A 100 million year old gecko with advanced Adhesive footpads, saved in amber from Myanmar (abstract)" (PDF) . Zootaxa . مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أبريل 2021 . تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2009 .
  55. ^ Fontanarrosa, Gabriela; Daza, Juan D.; Abdala, Virginia (April 2018). "يد وزغة أحفورية من العصر الطباشيري تكشف عن مورفولوجيا مسح ضوئي حديثة بشكل لافت للنظر: تحليل نوعي وبيومتري ليد سحلية محفوظة في العنبر". Cretaceous Research . 84 : 120–133. Bibcode :2018CrRes..84..120F. doi :10.1016/j.cretres.2017.11.003. hdl : 11336/64819 . ISSN  0195-6671.
  56. ^ باور، أيه إم (2019-07-01). "التصاق الوزغة في المكان والزمان: منظور تطوري لقصة نجاح المسح الضوئي". علم الأحياء التكاملي والمقارنة . 59 (1): 117-130. doi : 10.1093/icb/icz020 . ISSN  1540-7063. PMID  30938766.
  57. ^ "قاعدة بيانات الزواحف". www.reptile-database.org . مؤرشف من الأصل في 2021-10-29 . تم الاسترجاع 2016-09-20 .
  58. ^ Gamble, Tony; Coryell, J.; Ezaz, T.; Lynch, J.; Scantlebury, D.; Zarkower, D. (2015). "Restriction site-associated DNA sequencing (RAD-seq) reveals an exceptional number of transitions among gecko sex-determining systems". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 32 (5): 1296–1309. doi : 10.1093/molbev/msv023 . PMID  25657328.
  59. ^ فراي، كورتني؛ رويكروفت، كارل. "Phelsuma madagascariensis (Madagascar Day Gecko)". شبكة التنوع الحيواني . مؤرشف من الأصل في 2023-10-01 . تم الاسترجاع في 2024-02-07 .
  60. ^ أب ديدوخ، دميتريج؛ ألتمانوفا، ماري؛ كليما، جيري؛ كراتوشفيل ، لوكاش (2022/04/01). “إن التكاثر الداخلي قبل الانتقائي ضروري لإلزام التوالد العذري في ابن حزم رحمه الله”. تطوير . 149 (7): ديف200345. دوى :10.1242/dev.200345. ردمك  1477-9129. بميد  35388415. S2CID  248001402.

قراءة إضافية

  • فوربس، بيتر (دار النشر الرابعة، لندن 2005) قدم الوزغة - الإلهام البيولوجي: هندسة من الطبيعة ISBN 0-00-717990-1 في غلاف عادي 
  • زوغ، جورج. التكوين والانتشار في تصنيف منخفض التنوع: الوزغ النحيل Hemiphyllodactylus (Reptilia, Gekkonidae). مساهمات سميثسونيان في علم الحيوان، رقم 631. واشنطن العاصمة: مطبعة مؤسسة سميثسونيان العلمية، 2010.
  • Gamble, T.; Greenbaum, E.; Jackman, TR; Russell, AP; Bauer, AM (2012). "الأصل المتكرر وفقدان وسائد أصابع القدم اللاصقة في الوزغات". PLOS ONE . 7 (6): e39429. Bibcode :2012PLoSO...739429G. doi : 10.1371/journal.pone.0039429 . PMC  3384654. PMID  22761794 .
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعلقة بـ Gekkonidae .
تحتوي ويكي أنواع على معلومات متعلقة بـ جيكو .
ابحث عن كلمة gecko في ويكاموس، القاموس الحر.
  • معرض ومعلومات عن الوزغة
  • كيف تلتصق الوزغات بالجدران
  • معلومات شاملة عن رعاية الوزغة
  • موقع جمعية الوزغ العالمية مع الصور وأوراق الرعاية وقائمة الأنواع
  • صورة تشريح الوزغة
  • قدم الوزغة
  • أقدام اصطناعية لحيوان الوزغ لبدلة سبايدرمان (بي بي سي 2007-08-28)
  • مجلة جيكو اونلاين Gecko Time
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الوزغة&oldid=1254677872"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate