شركة تونيكس للادوية

📅 آخر تحديث: ٧ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٧ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
شركة تونيكس للادوية
نوع الشركةعام
ناسداك : TNXP
صناعةالتكنولوجيا الحيوية
للرعاية الصحية
المقر الرئيسي
نيويورك، نيويورك
,
الولايات المتحدة
الأشخاص الرئيسيون
موقع إلكترونيwww.tonixpharma.com

Tonix Pharmaceuticals (Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.) هي شركة أدوية مقرها في تشاتام، نيو جيرسي تركز على الأدوية المعاد استخدامها لعلاج أمراض الجهاز العصبي المركزي ، واعتبارًا من عام 2020 كانت تسعى أيضًا إلى إيجاد لقاح لـ COVID-19 ومشروع دفاع بيولوجي . [1]

تاريخ

كانت أسلاف الشركة هي Tamandare Explorations Inc. التي تم تشكيلها في عام 2007 كمركبة تعدين برية تركز على الأراضي في نيفادا وكانت أسهمها تُتداول خارج البورصة ، وL & L Technologies، LLC، التي تم تشكيلها في عام 1996 بواسطة Seth Lederman و Donald Landry لإعادة استخدام الأدوية لتطوير الجهاز العصبي المركزي. شكلت L&L شركة Janus Pharmaceuticals، Inc.، والتي أصبحت فيما بعد Vela Pharmaceuticals، Inc. لتطوير بعض اختراعاتها، وأعادت Vela تلك الأصول إلى L&L في عام 2006. وضعتها L&L في شركة تابعة تسمى Krele Pharmaceuticals، Inc.، وأجرت تلك الشركة التابعة وTamandare Explorations Inc. اندماجًا عكسيًا في أكتوبر 2011؛ ​​تمت إعادة تسمية الكيان الجديد إلى Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. وتم تعيين Lederman كرئيس تنفيذي. [2] تم إدراجها في بورصة ناسداك في عام 2013 تحت الرمز TNXP، وفي ديسمبر 2021 تمت إضافة Tonix إلى مؤشر NASDAQ Biotechnology Index (Nasdaq:NBI). [3] استعادت Tonix الامتثال للاستمرار في الإدراج في سوق ناسداك كابيتال في يونيو 2022 من خلال الإغلاق بقيمة لا تقل عن 1.00 دولار للسهم لفترة زمنية أكبر من أو تساوي 10 أيام عمل متتالية، وهي المعايير التي حددتها قاعدة الإدراج في ناسداك 5550 (أ) (2). [4]

كان إرنست ماريو ، وهو عالم ومدير تنفيذي سابق لشركة جلاكسو القابضة، عضوًا في مجلس إدارة شركة تونيكس في الماضي. [5]

أتمت شركة Tonix شراء منشأة تبلغ مساحتها 40000 قدم مربع في ماساتشوستس في عام 2020 لإيواء مركز التطوير المتقدم الجديد (ADC) الخاص بها لتسريع تطوير وتصنيع اللقاحات، بما في ذلك لقاحات COVID-19. يعمل هذا المرفق منذ يونيو 2022. [6] اشترت شركة Tonix أيضًا قطعة أرض تبلغ مساحتها 44 فدانًا في هاميلتون بولاية مونتانا في نهاية عام 2020 لبناء منشأة لإنتاج اللقاحات. [7] في أكتوبر 2021، أعلنت شركة Tonix عن الاستحواذ على مركز بحث وتطوير بمساحة 48000 قدم مربع في فريدريك بولاية ماريلاند لدعم خط أنابيب الأمراض المعدية للشركة. تم شراء المنشأة من Southern Research، أحد المتعاونين مع Tonix في تطوير TNX-1800 وTNX-801. [8]

حصلت شركة Tonix على ترخيص من جامعة جنيف ، حيث تسمح تقنيتها للعلاجات القائمة على الأوكسيتوسين لعلاج مقاومة الأنسولين والسكري والسمنة لشركة Tonix بتوسيع برنامج تطوير الأوكسيتوسين المعزز عن طريق الأنف، TNX-1900، ليشمل متلازمات القلب والأيض. [ 9]

في مارس 2021، أعلنت شركة Tonix عن إصدار براءة اختراع أمريكية لتركيبات واستخدامات ملح أكسالات تيانيبتين ، المكون النشط في TNX-601 CR. [10] تمنح براءة الاختراع شركة Tonix الحصرية للسوق الأمريكية حتى ديسمبر 2037 للمطالبات الموجهة إلى التركيبات الصيدلانية التي تحتوي على أملاح أكسالات تيانيبتين البلورية، وطرق استخدام هذه التركيبات لعلاج اضطرابات مختلفة، وطرق إنتاج أملاح الأكسالات. [11]

المؤشرات والبرامج

منذ تأسيسها في عام 2011، قامت شركة Tonix Pharmaceuticals بتطوير علاجات للمرضى الذين يعانون من أمراض مزمنة.

الألم العضلي الليفي

الألم العضلي الليفي هو حالة طبية تتميز بألم مزمن واسع النطاق واستجابة ألم متزايدة للضغط . [12] تشمل الأعراض الأخرى التعب إلى درجة تتأثر بها الأنشطة الطبيعية ومشاكل النوم ومشاكل الذاكرة . [13] يبلغ بعض الأشخاص أيضًا عن متلازمة تململ الساقين ومشاكل في الأمعاء أو المثانة وخدر ووخز وحساسية للضوضاء أو الأضواء أو درجة الحرارة. [13] غالبًا ما يرتبط الألم العضلي الليفي بالاكتئاب والقلق واضطراب ما بعد الصدمة . [ 12 ] توجد أيضًا أنواع أخرى من الألم المزمن بشكل متكرر. [ 12 ]

أعلنت شركة Tonix في سبتمبر 2020 عن خطتها لاستكمال دراسة المرحلة 3 RELIEF لـ TNX-102 SL، وهي تركيبة تحت اللسان من سيكلوبنزابرين ، لإدارة الألم العضلي الليفي مع المشاركين المسجلين حاليًا. [14] تم الانتهاء من تسجيل هذه الدراسة في يوليو 2020. [15] أجرى فريق إحصائي مستقل، لجنة مراقبة البيانات المستقلة (IDMC)، التحليل المؤقت غير المعمى للنقطة النهائية الأساسية وقدم توصية غير ملزمة باستمرار التجربة حتى الانتهاء بإضافة 210 مشاركًا إلى حجم العينة الأصلي البالغ 470 مشاركًا، وهو الحد الأقصى لعدد المشاركين الذين يمكن إضافتهم بموجب خطة التحليل الإحصائي المؤقت. [16]

في أوائل سبتمبر 2020، قامت شركة Tonix بتسجيل أول مشارك في دراسة Pivotal Phase 3 RALLY لـ TNX-102 SL لإدارة الألم العضلي الليفي . [17] وفي ديسمبر 2020، أعلنت الشركة عن نتائج البيانات الأولية من تجربة RELIEF Phase 3 والتي أظهرت أن TNX-102 SL يخفف الألم والتعب بأمان وفعالية لدى الأشخاص المصابين بالألم العضلي الليفي مع تحسين نومهم أيضًا. [18] في يونيو 2023، نُشرت نتائج تجربة RELIEF Phase 3 في مجلة Arthritis Care & Research التي تمت مراجعتها من قبل الأقران، وهي مجلة رسمية للكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم . [19]

سجلت شركة Tonix أول مشارك لها في دراسة المرحلة 3 RESILIENT لـ TNX-102 SL لإدارة الألم العضلي الليفي في أبريل 2022. في ديسمبر 2023، أعلنت شركة Tonix عن النتائج الرئيسية لدراسة المرحلة 3 RESILIENT، حيث أفادت أن التجربة حققت هدفها الأساسي، مما أدى إلى تقليل الألم اليومي بشكل كبير مقارنةً بالعلاج الوهمي. كما شهدت التجربة نتائج ذات دلالة إحصائية وذات مغزى سريري في جميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية المتعلقة بتحسين جودة النوم، بما في ذلك تقليل التعب وتحسين أعراض الألم العضلي الليفي ووظيفته بشكل عام. [20] [21]

في يناير 2024، أعلنت شركة Tonix أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت بشروط على الاسم التجاري، Tonmya، لـ TNX-102 SL لإدارة الألم العضلي الليفي. [22]

الصداع النصفي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب شركة Tonix لبدء الدراسة للمرحلة الثانية من عقار TNX-1900 (الأوكسيتوسين المعزز عن طريق الأنف) لعلاج الصداع النصفي المزمن (رابط لصفحة الصداع النصفي على ويكيبيديا) في نوفمبر 2021. [23]

في 19 يوليو 2022، أصدر مكتب الولايات المتحدة لبراءات الاختراع والعلامات التجارية (USPTO) براءة اختراع أمريكية رقم 11,389,473 لشركة Tonix لمرشحها الأنفي TNX-1900 لعلاج الألم. تدعي براءة الاختراع، بعنوان "تركيبات الأوكسيتوسين المحتوية على المغنيسيوم وطرق الاستخدام"، طرقًا وتركيبات لعلاج الألم، بما في ذلك تلك المرتبطة بالصداع النصفي، باستخدام تركيبات الأوكسيتوسين المحتوية على المغنيسيوم. ومن المتوقع أن توفر هذه البراءة لشركة Tonix حصرية السوق الأمريكية حتى يناير 2036. [24]

الإفراط في تناول الطعام

اضطراب الشراهة في تناول الطعام (BED) هو حالة صحية عقلية، غالبًا ما ترتبط بحالات سلوكية أخرى، مثل الاكتئاب وتعاطي المخدرات واضطراب ما بعد الصدمة . تشير الأدلة إلى أن الأوكسيتوسين قد يقلل من تناول الطعام من خلال العمل على المسارات العصبية المشاركة في المكافأة والتحكم في الاندفاع، وهي العمليات التي يُعتقد أنها غير منظمة في اضطراب الشراهة في تناول الطعام. [25]

في مارس 2022، أعلن مستشفى ماساتشوستس العام وشركة Tonix Pharmaceuticals عن تعاون بحثي لبدء التجارب السريرية للمرحلة الثانية للتحقيق في TNX-1900* في علاج اضطراب الشراهة في تناول الطعام. تهدف هذه الدراسة العشوائية مزدوجة التعمية التي استمرت 8 أسابيع والتي تم التحكم فيها باستخدام الدواء الوهمي إلى تجنيد 60 مريضًا يعانون من اضطراب الشراهة في تناول الطعام والسمنة وتخطط لتقييم ما إذا كان TNX-1900 يقلل من تكرار الشراهة في تناول الطعام ووزن الجسم. [26]

اضطراب ما بعد الصدمة

اضطراب ما بعد الصدمة هو اضطراب عقلي يمكن أن يتطور بعد تعرض الشخص لحدث صادم ، مثل الاعتداء الجنسي ، أو الحرب ، أو حوادث المرور ، أو إساءة معاملة الأطفال ، أو أي تهديدات أخرى لحياة الشخص. [27] [28] قد تشمل الأعراض أفكارًا أو مشاعر أو أحلامًا مزعجة تتعلق بالأحداث، أو ضائقة نفسية أو جسدية بسبب الإشارات المتعلقة بالصدمة ، أو محاولات لتجنب الإشارات المتعلقة بالصدمة، أو تغييرات في طريقة تفكير الشخص وشعوره، وزيادة في استجابة القتال أو الهروب . [27] تستمر هذه الأعراض لأكثر من شهر بعد الحدث. [27] الأطفال الصغار أقل عرضة لإظهار الضيق، ولكن بدلاً من ذلك قد يعبرون عن ذكرياتهم من خلال اللعب . [27] الشخص المصاب باضطراب ما بعد الصدمة معرض لخطر أكبر للانتحار وإيذاء النفس عمدًا . [29] [30]

واصلت شركة Tonix العمل على عقار TNX-102 SL لعلاج اضطراب ضغوط ما بعد الصدمة؛ وقد تم قبول IND لهذا الاستخدام في عام 2014 [31] وفي ديسمبر 2016 بعد انتهاء تجربة المرحلة الثانية، مُنح عقار TNX-102 تصنيف العلاج الاختراقي من قبل إدارة الغذاء والدواء في ديسمبر 2017 [32] والذي تم إلغاؤه في يناير 2019، ولكن تم استعادته في مارس 2019. [33] بدأت تجربة المرحلة الثالثة لاضطراب ضغوط ما بعد الصدمة المرتبط بالجيش في فبراير 2017، ولكن تم إيقافها في يوليو 2018 بعد تقييم تحليل مؤقت لـ 50٪ من المشاركين المستهدفين، بسبب "الفصل غير الكافي في نقطة النهاية للفعالية الأساسية". [34] في مارس 2020، أظهرت تجربة لاحقة للمرحلة الثالثة من عقار TNX-102 SL لعلاج اضطراب ضغوط ما بعد الصدمة من صدمات مدنية في الغالب عدم جدوى ذلك عند تقييم تحليل مؤقت لـ 50٪ من المشاركين المستهدفين وتم إيقاف التسجيل. تم إلغاء تصنيف العلاج الرائد من قبل إدارة الغذاء والدواء مرة أخرى في مايو 2020. [35] [36]

كوفيد-19

مرض فيروس كورونا 2019 ( كوفيد-19 ) هو مرض معدٍ يسببه فيروس كورونا 2 المسبب لمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (سارس-كوف-2). تم تحديد الحالة الأولى في مدينة ووهان الصينية في ديسمبر 2019. [37] وانتشر المرض منذ ذلك الحين في جميع أنحاء العالم، مما أدى إلى جائحة مستمرة . [38] في فبراير 2020، بدأت شركة Tonix في تطوير لقاح محتمل للحماية من فيروس كورونا 2019 بالتعاون مع Southern Research بناءً على منصة لقاح الجدري الحي . [39]

في سبتمبر 2020، استضافت شركة Tonix Pharma وشاركت في ندوة عبر الإنترنت مع Merck & Co. و IAVI لمناقشة إمكانات مناعة الخلايا التائية في توفير الحماية من عدوى COVID-19 . [40] أدار الصحفي العلمي كلايف كوكسون من فاينانشال تايمز الندوة الحية بعنوان "الأجسام المضادة مقابل مناعة الخلايا التائية: هل يكفي لقاح واحد لوقف COVID-19؟" .

في نوفمبر 2020، أعلنت شركة Tonix عن نتائج أولية قبل السريرية أظهرت أن الرئيسيات غير البشرية التي تم تطعيمها بـ TNX-1800 أظهرت "تفاعلات جلدية" مرتبطة بمناعة الخلايا التائية الوظيفية. [41]

في مارس 2021، أبلغت شركة Tonix عن نتائج إيجابية لفعالية لقاح COVID-19 في الرئيسيات غير البشرية التي تم تطعيمها بـ TNX-1800 وتحديها بفيروس SARS-CoV-2 الحي. [42] يحمي لقاح TNX-1800 المرشح كل من مجرى الهواء العلوي والسفلي، مما يشير إلى القدرة على منع انتقال الفيروس إلى الأمام. [43] في سبتمبر 2021، أعلنت شركة Tonix عن تلقي استجابة مكتوبة رسمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاجتماع ما قبل التحقيق في دواء جديد من النوع B (IND) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتطوير TNX-1800 كلقاح محتمل لـ SARS-CoV-2. [44]

قامت شركة Tonix بترخيص ثلاثة أجسام مضادة وحيدة النسيلة للفئران لعلاج أو الوقاية من فيروس SARS-CoV-2 من شركة Curia Global في نهاية عام 2022. سيتم تطوير هذه الأجسام المضادة كعلاج من الجيل الثاني للمرضى المعرضين للخطر، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة. [45]

بالإضافة إلى ذلك، اعتبارًا من فبراير 2023، حصلت شركة Tonix على ترخيص حصري من جامعة كولومبيا لتطوير مجموعة من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAbs) البشرية بالكامل (TNX-3600) والفئران (TNX-4100) لعلاج أو الوقاية من عدوى SARS-CoV-2. [46]

متلازمة كوفيد الطويلة (العواقب الحادة لمرض كوفيد-19)

في وقت سابق من عام 2022، أعلنت شركة Tonix عن نتائج دراسة مراقبة استرجاعية لأكثر من 50000 مريض بمتلازمة كوفيد الطويلة، والتي وجدت أن ما يقرب من 40% يعانون من آلام متعددة المواقع تشبه الألم العضلي الليفي. ومن بين مرضى كوفيد الطويل الذين يعانون من آلام متعددة المواقع، كان 36% منهم من مستخدمي المواد الأفيونية. حاليًا، تقوم شركة Tonix بتسجيل المرضى في دراسة PREVAIL للمرحلة 2 لـ TNX-102 SL كعلاج محتمل لمجموعة فرعية من المرضى المصابين بمتلازمة كوفيد الطويلة الذين تتداخل أعراضهم مع الألم العضلي الليفي. [47]

منصة جدري الخيل، جدري القرود والجدري

في يوليو 2017، أفاد قسم الأخبار في مجلة ساينس أن شركة تونيكس قد رعت الأبحاث وتعاونت مع العلماء في جامعة ألبرتا ، ديفيد إيفانز وريان نويس، وأن العمل أدى إلى توليد فيروس جدري الخيل المنقرض باستخدام البيولوجيا الاصطناعية - اشترى المختبر قطعًا من الحمض النووي من شركة كواشف وبنى جينوم جدري الخيل معهم. تم ترخيص هذا الاختراع لشركة تونيكس وأعلنت شركة تونيكس أنها تنوي تطويره بشكل أكبر إلى لقاح الجدري ، TNX-801، وهو نموذج أعمال دفاع بيولوجي . [48] [49] [50] نُشر البحث في عام 2018. [51] في ديسمبر 2020، أعلنت شركة تونيكس أن باحثين مستقلين أفادوا عن هوية متزامنة بنسبة 99.7٪ بين لقاح الجدري الأمريكي حوالي عام 1860 وفيروس جدري الخيل. [52] لقاح TNX-801 من شركة Tonix هو لقاح فيروسي حي قائم على جدري الخيل قبل السريري، ويتم تطويره كلقاح محتمل للوقاية من الجدري وجدري القرود . [53] لقاح TNX-801 من شركة Tonix هو أيضًا الناقل الذي يعتمد عليه لقاح Tonix التجريبي لكوفيد-19.

أصدر مكتب الولايات المتحدة لبراءات الاختراع والعلامات التجارية (USTPO) براءة اختراع أمريكية رقم 11، 345، 896 لشركة Tonix Pharmaceuticals، بعنوان "فيروسات الجدري الكيميرية الاصطناعية" في مايو 2022. تنطبق براءة الاختراع هذه على فيروس جدري الخيل الاصطناعي، وهو الأساس للقاح TNX-801 الخاص بالشركة ومنصة فيروس الجدري المؤتلف (PRV)، ومن المتوقع أن تمنح Tonix الحصرية في السوق الأمريكية حتى عام 2037. [ 54 ]  بعد الارتفاع العالمي في حالات جدري القرود، أعلن معهد كينيا للأبحاث الطبية (KE\MRI) وشركة Tonix Pharmaceuticals عن تعاون بحثي لتطوير TNX-801 كلقاح للحماية من جدري القرود والجدري في يوليو 2022. تنتظر الدراسة السريرية للمرحلة الأولى الموافقة التنظيمية في كينيا. [55]

اضطراب تعاطي الكحول

اضطراب تعاطي الكحول هو تصنيف تشخيصي للإفراط في تعاطي الكحول مما يؤدي إلى مشاكل صحية عقلية أو جسدية كبيرة . [56] في أغسطس 2020، تمت الموافقة أيضًا على طلب TNX-102 SL للعقار التجريبي الجديد (IND) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لبدء دراسة إثبات المفهوم للمرحلة 2 باستخدام TNX-102 SL لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD). [57]

تسمم الكوكايين

في مايو 2019، أعلنت شركة Tonix عن ترخيص الأصل من المرحلة 2، TNX-1300 (T172R/G173Q استريز الكوكايين المزدوج الطفرة 200 مجم، محلول وريدي )، لعلاج تسمم الكوكايين. [58] [59] يتم تطوير TNX-1300 (المعروف سابقًا باسم RBP-8000) بموجب طلب دواء جديد قيد التحقيق (IND) لعلاج تسمم الكوكايين. [60] TNX-1300 هو إنزيم بروتيني معاد التركيب يتم إنتاجه من خلال تقنية rDNA في سلالة غير منتجة للأمراض من بكتيريا الإشريكية القولونية . تم التعرف على استريز الكوكايين (CocE) في البكتيريا ( Rhodococcus ) التي تستخدم الكوكايين كمصدر وحيد للكربون والنيتروجين والتي تنمو في التربة المحيطة بنباتات الكوكا. [61] تم التعرف على الجين الذي يشفر CocE وتم وصف البروتين على نطاق واسع. [62] [63] [64] يحفز CoCE تحلل الكوكايين إلى إستر ميثيل إكجونين وحمض البنزويك. إن CocE من النوع البري غير مستقر في درجة حرارة الجسم، لذلك تم إدخال طفرات مستهدفة في جين CocE وأسفرت عن CocE مزدوج الطفرات T172R / G173Q، والذي يكون نشطًا لمدة 6 ساعات تقريبًا في درجة حرارة الجسم. [64] في دراسة المرحلة 2، كان TNX-1300 بجرعات 100 مجم أو 200 مجم وريديًا جيد التحمل وانقطعت تأثيرات الكوكايين بعد تناول 50 مجم من الكوكايين وريديًا . [60] تم تصنيف TNX-1300 كعلاج رائد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). في يونيو 2022، أعلنت شركة Tonix عن تصميم تجربة سريرية جديدة للمرحلة الثانية من عقار TNX-1300 لعلاج تسمم الكوكايين والتي سيتم تقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وفي انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، من المتوقع أن تشمل هذه الدراسة النساء والمرضى الذين تلقوا عقار النالوكسون . [65]

في أغسطس 2022، حصلت شركة Tonix على منحة فيدرالية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA)، لدعم تطوير TNX-1300 (T172R/G173Q استريز الكوكايين المزدوج الطفرة 200 مجم، محلول وريدي) لعلاج تسمم الكوكايين. [66]

زراعة الأعضاء

في يناير 2021، أعلنت شركة Tonix عن تعاون ثانٍ مع مستشفى ماساتشوستس العام للعمل على TNX-1500، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف ربيطة CD40 مع التركيز على رفض الأعضاء في زراعة الكلى. [67] في أغسطس 2019، أعلنت شركة Tonix عن توقيع أول اتفاقية تعاون بحثي مع مستشفى ماساتشوستس العام لتطوير TNX-1500، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة مبشر يستهدف CD154 للوقاية من رفض زراعة الأعضاء وعلاجه. [68]

في يناير 2021، تقدمت شركة Tonix بطلب براءة اختراع إلى المنظمة العالمية للملكية الفكرية يغطي استخدام TNX-1500 للوقاية من أمراض المناعة الذاتية وعلاجها مثل التصلب المتعدد (MS) ورفض زراعة الأعضاء . [69]

في سبتمبر 2022، أعلنت شركة Tonix عن بيانات من ثلاث عروض تقديمية تتضمن دراسات حول عقار TNX-1500 لرفض عملية زرع الأعضاء. أظهرت البيانات أن عقار TNX-1500 أظهر نشاطًا في منع رفض عملية زرع الأعضاء وكان جيد التحمل لدى الرئيسيات غير البشرية. أظهرت البيانات أيضًا أن العلاج الأحادي بعقار TNX-1500 منع بشكل ثابت وآمن المناعة المرضية في نماذج زراعة القلب والكلى غير البشرية، بالإضافة إلى المناعة المرضية الغريبة في نماذج زراعة الكلى، وكلاهما بدون تجلط سريري. [70] [71]

حاليًا، أبرمت شركة Tonix اتفاقية بحثية برعاية مستشفى بوسطن للأطفال لدراسة TNX-1500 للوقاية من مرض الطعم ضد المضيف (GvHD) بعد زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم (HCT) في الحيوانات. [72]

متلازمة برادر ويلي

متلازمة برادر ويلي هي حالة وراثية ناجمة عن فقدان وظيفة جينات معينة على الكروموسوم 15. [73] تشمل أعراض متلازمة برادر ويلي قلة الرضاعة عند الرضع مما يؤدي غالبًا إلى سوء التغذية، بينما قد يعاني الأطفال الأكبر سنًا والبالغون من جوع لا يشبع مما يؤدي إلى السمنة المفرطة. [74]

في فبراير 2021، أعلنت شركة Tonix أنها حصلت على ترخيص من المعهد الوطني الفرنسي للصحة والبحوث الطبية (Inserm) لعلاج اضطراب وراثي نادر يسمى متلازمة برادر ويلي . [75] سيتم التحقيق في TNX-2900 (الأوكسيتوسين المعزز عن طريق الأنف) لقدرته على معالجة مشكلات سلوك التغذية لدى المرضى. [76] تشير دراسة حديثة إلى أن الأوكسيتوسين يحسن الرضاعة لدى الحيوانات حديثي الولادة ويثبط سلوكيات التغذية في نماذج الحيوانات البالغة. [77]

اضطراب الاكتئاب الشديد

الاضطراب الاكتئابي الرئيسي هو اضطراب عقلي يتميز بانخفاض الحالة المزاجية لمدة أسبوعين على الأقل مع أعراض انخفاض احترام الذات وفقدان الاهتمام بالأنشطة الممتعة عادةً وانخفاض الطاقة والألم دون سبب واضح. [78]

في مارس 2021، أعلنت شركة Tonix أنها تلقت المحضر الرسمي لاجتماع ما قبل التحقيق في دواء جديد من النوع B (IND) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن خطتها لتطوير قرص TNX-601 CR لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد. [79]

تعمل شركة Tonix حاليًا على تطوير شكل ممتد الإطلاق من TNX-601 ER (أقراص تيانيبتين أوكسالات ممتدة الإطلاق)، وهي تركيبة خالية من النالوكسون من TNX-601، لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد. [80] في أكتوبر 2022، أعلنت شركة Tonix أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على طلب دواء تجريبي جديد (IND) لـ TNX-601 ER في التجارب السريرية للمرحلة الثانية لاضطراب الاكتئاب الشديد. [81]

سرطان

في نوفمبر 2021، حصلت شركة Tonix على براءة اختراع رقم 11، 167، 010، بعنوان "بروتينات عامل عائلة البرسيم واستخداماتها"، من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي، والتي أصدرتها الشركة لتمنحها مطالبات بببتيد معزول يتألف من مجال طرفي كربوكسي، طرفي كربوكسي (CTP) لوحدة بيتا الفرعية من موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (hCG) المندمجة مع بروتين. [82] في الشهر التالي، بدأت شركة Tonix تعاونًا بحثيًا مع جامعة كولومبيا لدراسة العلاج القائم على عامل البرسيم 2 المعاد تركيبه TNX-1700 لعلاج سرطان المعدة وسرطان القولون والمستقيم. [83]


مراجع

  1. ^ "ما هو المميز في لقاح COVID-19 من Tonix Pharma وSouthern Research". www.thepharmaletter.com . تم الاسترجاع في 2020-07-08 .
  2. ^ "Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. Form S-1/A". SEC Edgar. 8 أغسطس 2013.
  3. ^ "إضافة شركة Tonix Pharmaceuticals إلى مؤشر Nasdaq للتكنولوجيا الحيوية". www.tonixpharma.com . 15 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع في 15 ديسمبر 2021 .
  4. ^ شيخ، نيلوفر (2 يونيو 2022). "Tonix Pharmaceuticals تستعيد الامتثال لمتطلبات الحد الأدنى لسعر العطاء في بورصة ناسداك". Seeking Alpha .
  5. ^ "شركة تونيكس للأدوية تنتخب الدكتور إرنست ماريو لعضوية مجلس إدارتها". www.tonixpharma.com . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  6. ^ طاقم العمل، Global Biodefense (2022-06-20). "Tonix Pharmaceuticals Opens Advanced Development Center for Vaccine Programs". Global Biodefense . تم الاسترجاع في 2022-09-30 .
  7. ^ "Tonix Pharmaceuticals تخطط لإنشاء منشأة لتطوير وتصنيع اللقاحات في هاملتون". Sterling CRE Advisors . 2020-12-23 . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  8. ^ "شركة تونيكس للأدوية تقيم حفل قص الشريط لافتتاح مركز جديد للبحث والتطوير في فريدريك". 15 أكتوبر 2021.
  9. ^ "صفقة تونيكس تؤسس لاستخدام عقار أنفي لعلاج مرض السكري والسمنة". FiercePharma . 5 يناير 2021 . تم الاسترجاع في 2021-09-10 .
  10. ^ "ارتفاع أسهم Tonix بعد الحصول على براءة اختراع أمريكية | Seeking Alpha". seekingalpha.com . 19 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  11. ^ SEC. "Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 2021 Current Report 8-K". SEC.report . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  12. ^ abc Ngian, Gene-Siew; Guymer, Emma K.; Littlejohn, Geoffrey O. (2011). "استخدام المواد الأفيونية في علاج الألم العضلي الليفي". المجلة الدولية للأمراض الروماتيزمية . 14 (1): 6–11. doi :10.1111/j.1756-185X.2010.01567.x. ISSN  1756-185X. PMID  21303476. S2CID  29000267.
  13. ^ ab Clauw, Daniel J. (2014-04-16). "التليف العضلي: مراجعة سريرية". JAMA . 311 (15): 1547–1555. doi :10.1001/jama.2014.3266. ISSN  0098-7484. PMID  24737367.
  14. ^ شركة Tonix Pharmaceuticals Holding (2020-09-29). "Tonix Pharmaceuticals تعلن عن خطة لاستكمال دراسة المرحلة 3 RELIEF لـ TNX-102 SL لإدارة الألم العضلي الليفي مع المشاركين المسجلين حاليًا بناءً على نتائج التحليل المؤقت". GlobeNewswire News Room (بيان صحفي) . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  15. ^ دكتور ستيف برايسون (7 يوليو 2020). "علاج الألم العضلي الليفي قبل النوم TNX-102 SL يشهد تسجيلًا أسرع للتجارب" . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  16. ^ "Tonix Pharmaceuticals Achieves 50 Percent Enrollment in Phase 3 RELIEF Study of TNX-102 SL (Cyclobenzaprine HCl Sublingual Tablets) for Management of Fibromyalgia". BioSpace . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  17. ^ "دراسة عشوائية مزدوجة التعمية ومتعددة المراكز ومحكومة بالدواء الوهمي في المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وأمان تناول عقار TNX-102 SL يوميًا قبل النوم لدى مرضى الألم العضلي الليفي". ClinicalTrials . 2021-03-17.
  18. ^ فيغيريدو، مارتا (8 ديسمبر 2020). "اكتشاف أن عقار TNX-102 يخفف الألم ومشاكل النوم والتعب في مرضى الألم العضلي الليفي" . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  19. ^ Lederman, Seth; Arnold, Lesley M.; Vaughn, Ben; Kelley, Mary; Sullivan, Gregory M. (4 يوليو 2023). "فعالية وأمان سيكلوبنزابرين تحت اللسان لعلاج الألم العضلي الليفي: نتائج من تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي". Arthritis Care & Research . 75 (11): 2359–2368. doi : 10.1002/acr.25142 . ISSN  2151-4658. PMID  37165930.
  20. ^ Beaney, Abigail (2024-01-15). "Tonix Pharmaceuticals scores in second Phase III TNX-102 fibromyalgia trial". Clinical Trials Arena . تم الاسترجاع في 2024-03-18 .
  21. ^ "Tonix Pharmaceuticals Announces Highly Statistically Significant and Clinically Meaningful Topline Results in Second Positive Phase 3 Clinical Trial of TNX-102 SL for the Management of Fibromyalgia". Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 2023-12-20 . تم الاسترجاع في 2024-03-18 .
  22. ^ "Tonix Pharmaceuticals Announces Conditional Acceptance of Tonmya™ as Trade Name for TNX-102 SL for the Management of Fibromyalgia". Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 2024-01-29 . تم الاسترجاع في 2024-03-18 .
  23. ^ "شركة تونيكس للأدوية تنتقل بعقار TNX-1900 إلى المرحلة الثانية من الدراسات بعد الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية". 26 نوفمبر 2021.
  24. ^ "حصلت شركة Tonix Pharma على براءة اختراع أمريكية تغطي عقار TNX-1900 لعلاج الألم". 1 أغسطس 2022.
  25. ^ "إفراز الأوكسيتوسين مرتبط بشدة اضطراب الأكل النفسي وقصور نشاط القشرة الجزيرية في فقدان الشهية العصبي". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 97 (10).
  26. ^ تايلور، نيك بول (8 مارس 2022). "تخطط Mass General لدراسة عقار يتم تناوله عن طريق الأنف لعلاج اضطراب الشراهة في تناول الطعام". Fierce Pharma .
  27. ^ abcd الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية: DSM-5 . أرلينجتون، فيرجينيا: الجمعية الأمريكية للطب النفسي. 2013. ISBN 978-0-89042-554-1.
  28. ^ "اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) - الأعراض والأسباب". Mayo Clinic . تم الاسترجاع في 2021-03-15 .
  29. ^ بيسون، جوناثان الأول؛ كوسجروف، سارة؛ لويس، كاترين؛ روبرتس، نيل ب (2015-11-26). "اضطراب ما بعد الصدمة". المجلة الطبية البريطانية . 351 : h6161. doi :10.1136/bmj.h6161. ISSN  0959-8138. PMC 4663500. PMID  26611143 . 
  30. ^ باناجيوتي، ماريا؛ جودينج، باتريشيا أ؛ تريانتافيلو، كاليوبي؛ تارير، نيكولاس (2015-04-01). "الانتحار واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) لدى المراهقين: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". الطب النفسي الاجتماعي وعلم الأوبئة النفسية . 50 (4): 525-537. doi :10.1007/s00127-014-0978-x. ISSN  1433-9285. PMID  25398198. S2CID  23314414.
  31. ^ باوم س (23 يونيو 2014). "شركة تونيكس للأدوية تطور علاجًا لمرضى اضطراب ما بعد الصدمة المحرومين من الخدمات". ميدسيتي نيوز .
  32. ^ Keshavan M (20 ديسمبر 2016). "هل يمكن لمرخيات العضلات أن تخفف أعراض اضطراب ما بعد الصدمة؟". STAT .
  33. ^ "Tonix Pharmaceuticals Announces that Breakthrough Therapy Description Remains in Sars for Tonmya® for the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder". www.tonixpharma.com . تم الاسترجاع في 2020-07-08 .
  34. ^ "دراسة السلامة والفعالية لعقار TNX-102 SL في المرضى المصابين باضطراب ما بعد الصدمة المرتبط بالجيش (HONOR)". ClinicalTrials.gov . 2018-09-17 . تم الاسترجاع في 2020-06-18 .
  35. ^ "جرعة منخفضة جدًا من سيكلوبنزابرين - شركة تونيكس للأدوية". AdisInsight . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2017 .
  36. ^ "تقرير لجنة الأوراق المالية والبورصات السنوي لشركة Tonix Pharmaceuticals عن 10-K". Tonix Pharmaceuticals. 2020-03-24 . تم الاسترجاع في 2020-06-18 . في اضطراب ما بعد الصدمة، نستكمل تجربة RECOVERY للمرحلة 3 ونتوقع الإبلاغ عن النتائج الرئيسية في الربع الثاني من عام 2020، ومع ذلك، لا يمكننا التنبؤ بما إذا كان وباء COVID-19 العالمي سيؤثر على توقيت النتائج الرئيسية. علاوة على ذلك، من غير المرجح أن تظهر دراسة RECOVERY تأثيرًا لـ TNX-102 SL، لأنه في تحليل مؤقت مخطط مسبقًا في فبراير 2020، أفادت لجنة مراقبة البيانات المستقلة، أو IDMC، أن تأثير الدواء، إن وجد، كان أقل من المعايير المحددة مسبقًا لعدم الجدوى، بناءً على نتائج أول 50٪ من المشاركين المسجلين. بناءً على توصية IDMC بإيقاف الدراسة، توقفت دراسة RECOVERY عن تسجيل مرضى جدد في فبراير 2020.
  37. ^ يورك، جيريمي بيج في بكين، درو هينشو في وارسو وبيتسي ماكاي في نيويورك (2021-02-26). "في البحث عن أصل كوفيد-19، يشير المريض صفر إلى سوق ووهان الثاني". وول ستريت جورنال . ISSN  0099-9660 . تم الاسترجاع في 2021-03-19 .{{cite news}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  38. ^ زيمر، كارل (2021-02-26). "رأي | الحياة السرية لفيروس كورونا". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم الاسترجاع في 2021-03-19 .
  39. ^ "علاج الجدري الذي يبلغ عمره 224 عامًا تم تعديله ليكون لقاحًا مرشحًا لكوفيد-19". شبكات التكنولوجيا . تم الاسترجاع في 2020-07-08 .
  40. ^ شركة Tonix Pharmaceuticals Holding (2020-09-17). "Tonix Pharmaceuticals تستضيف ندوة عبر الإنترنت مباشرة: مناعة الأجسام المضادة مقابل مناعة الخلايا التائية: هل لقاح واحد كافٍ لوقف COVID-19؟". GlobeNewswire News Room (بيان صحفي) . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  41. ^ ماكلوسكي، آشلي (2020-11-25). "تحديث أبحاث لقاح COVID-19 لشركة Southern Research and Tonix Pharmaceuticals". Southern Research . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  42. ^ "Tonix تعلن عن نتائج إيجابية لفعالية لقاح Covid-19 TNX-1800". www.pharmaceutical-technology.com . 18 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  43. ^ "ارتفاع أسهم شركة Tonix Pharma بعد ظهور نتائج إيجابية لفعالية لقاح COVID-19 في الحيوانات | Seeking Alpha". seekingalpha.com . 17 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  44. ^ "Tonix Pharmaceuticals تعلن نتائج اجتماع ما قبل IND مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن TNX-1800 كلقاح محتمل للوقاية من COVID-19". بلومبرج . 13 سبتمبر 2021.
  45. ^ cpatches (2022-12-13). "Tonix Pharmaceuticals (TNXP) - أجسام مضادة جديدة لعلاج والوقاية من COVID-19 مرخصة". Channelchek . تم الاسترجاع في 2023-02-14 .
  46. ^ "Tonix تمارس خيار ترخيص الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لفيروس SARS-CoV-2 من جامعة كولومبيا | BioWorld". www.bioworld.com . تم الاسترجاع في 2023-02-14 .
  47. ^ زهر، ليونارد (22 أغسطس 2022). "Tonix تبدأ المرحلة الثانية من تجربة TNX-102 SL في مرضى كوفيد طويل الأمد". BioTuesdays .
  48. ^ Kupferschmidt K (6 يوليو 2017). "كيف أعاد باحثون كنديون تكوين فيروس الجدري المنقرض مقابل 100000 دولار باستخدام الحمض النووي المرسل بالبريد". Science . doi :10.1126/science.aan7069.
  49. ^ Achenbach J, Sun LH (7 يوليو 2017). "علماء يقومون بتصنيع قريب الجدري في اختراق مشؤوم". واشنطن بوست .
  50. ^ "برنامج البحث: لقاحات الجدري - شركة تونيكس للأدوية/جامعة ألبرتا". AdisInsight . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2017 .
  51. ^ Noyce RS, Lederman S, Evans DH (19 يناير 2018). "إنشاء لقاح فيروس الجدري المعدي من شظايا الحمض النووي المصنعة كيميائيًا". PLOS ONE . 13 (1): e0188453. Bibcode :2018PLoSO..1388453N. doi : 10.1371/journal.pone.0188453 . PMC 5774680. PMID  29351298 . 
  52. ^ برينكمان، أنيكا؛ سوزا، ألين آر في؛ إسبارزا، خوسيه؛ نيتشه، أندرياس؛ داماسو، كلاريسا آر. (2020-12-04). "إعادة تجميع جينومات لقاح الجدري في القرن التاسع عشر تكشف عن الاستخدام المتزامن لجدري الخيل والفيروسات المرتبطة بجدري الخيل في الولايات المتحدة الأمريكية". علم الأحياء الجينومي . 21 (1): 286. doi : 10.1186/s13059-020-02202-0 . ISSN  1474-760X. PMC 7716468. PMID 33272280  . 
  53. ^ "باحثو جينوم اللقاح يعلنون عن تطابق بنسبة 99.7% بين لقاح الجدري من عصر الحرب الأهلية الأمريكية وفيروس جدري الخيل". www.tonixpharma.com . تم الاسترجاع في 2021-03-23 ​​.
  54. ^ ريان إس. نويس، سيث ليديرمان، ديفيد إتش. إيفانز (2018). "إنشاء لقاح فيروس الجدري المعدي من شظايا الحمض النووي المصنعة كيميائيًا". PLOS ONE . 13 (1): e0188453. Bibcode :2018PLoSO..1388453N. doi : 10.1371/journal.pone.0188453 . PMC 5774680. PMID  29351298 . {{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  55. ^ لاهوسيك، كايل (29 يوليو 2022). "ستختبر شركة تونيكس لقاحها ضد جدري القرود في كينيا العام المقبل، ولا توجد أعين على المسار السريع في إدارة الغذاء والدواء". Endpoints News .
  56. ^ Littrell, Jill (2014-01-02). Understanding and Treatment Alcoholism: Volume I: An Empirically Based Clinical's Handbook for the Treatment of Alcoholism: Volume II: Biological, Psychology, and Social Aspects of Alcohol Consumption and Abuse. Psychology Press. ISBN 978-1-317-78314-5.
  57. ^ هدسون، كيت (2020-08-13). "إدارة الغذاء والدواء تمنح ترخيصًا لـ IND لـ TNX-102 SL من Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ:TNXP) لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD)". BioPharmaJournal . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  58. ^ كولينز ت (2018)، "الركل ضد الأشواك"، كيف بدأت كرة القدم ، روتليدج، ص 65-74، doi :10.4324/9781315177212-10، ISBN 9781315177212، S2CID  263475152
  59. ^ "Tonix تعزز خط الأنابيب بعقار التسمم بالكوكايين الذي طورته جامعة كولومبيا". FierceBiotech . 23 مايو 2019 . تم الاسترجاع في 2019-05-28 .
  60. ^ ab ناصر AF، فودالا PJ، تشنغ B، ليو Y، هايدبريدر C (2014). "تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي لـ RBP-8000 في متعاطي الكوكايين: الملف الحركي الدوائي لـ rbp-8000 والكوكايين وتأثيرات RBP-8000 على التأثيرات الفسيولوجية الناجمة عن الكوكايين". مجلة الأمراض الإدمانية . 33 (4): 289-302. doi :10.1080/10550887.2014.969603. PMID  25299069. S2CID  8417112.
  61. ^ Bresler MM, Rosser SJ, Basran A, Bruce NC (مارس 2000). "استنساخ الجينات وتسلسل النوكليوتيدات وخصائص استريز الكوكايين من سلالة Rhodococcus sp. MB1". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 66 (3): 904-8. رمز Bibcode :2000ApEnM..66..904B. doi :10.1128/aem.66.3.904-908.2000. PMC 91920. PMID  10698749. 
  62. ^ Larsen NA, Turner JM, Stevens J, Rosser SJ, Basran A, Lerner RA, Bruce NC, Wilson IA (January 2002). "البنية البلورية لإستراز الكوكايين البكتيري". Nature Structural Biology . 9 (1): 17–21. doi :10.1038/nsb742. PMID  11742345. S2CID  847034.
  63. ^ Turner JM, Larsen NA, Basran A, Barbas CF, Bruce NC, Wilson IA, Lerner RA (أكتوبر 2002). "التوصيف الكيميائي الحيوي والتحليل البنيوي لإستراز الكوكايين عالي الكفاءة". الكيمياء الحيوية . 41 (41): 12297–307. doi :10.1021/bi026131p. PMID  12369817.
  64. ^ ab Gao D, Narasimhan DL, Macdonald J, Brim R, Ko MC, Landry DW, Woods JH, Sunahara RK, Zhan CG (فبراير 2009). "المتغيرات الثابتة حراريًا لإستراز الكوكايين للحماية طويلة الأمد ضد سمية الكوكايين". علم الأدوية الجزيئي . 75 (2): 318–23. doi :10.1124/mol.108.049486. PMC 2684895. PMID  18987161 . 
  65. ^ "دراسة تجريبية مفتوحة عشوائية لمقارنة سلامة جرعة واحدة من TNX-1300 بالرعاية المعتادة (UC) وحدها لعلاج علامات وأعراض التسمم الحاد بالكوكايين لدى مرضى قسم الطوارئ الذكور". Clinicaltrials.gov . 23 يونيو 2022.
  66. ^ "Tonix Pharmaceuticals تتلقى منحة فيدرالية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA) لتطوير عقار TNX-1300 كعلاج لتسمم الكوكايين". Yahoo Finance . 2 أغسطس 2022.
  67. ^ "إحاطة إخبارية: ماريوس يقدم طلبًا جديدًا للإفصاح عن علاج قصور الغدد التناسلية عن طريق الفم؛ مؤسس شركة Celltrion الملياردير يتنحى". Endpoints News . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  68. ^ شركة Tonix Pharmaceuticals Holding (2019-08-21). "Tonix Pharmaceuticals and Massachusetts General Hospital Enter into Research Collaboration to Develop Tonix's Third Generation Anti-CD154 Monoclonal Antibody, TNX-1500, for the Treatment and Prevention of Organ Transplant Rejection". GlobeNewswire News Room (Press release) . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  69. ^ دكتوراه، مارتا فيغيريدو (18 يناير 2021). "Tonix Files for Patent for TNX-1500 for MS, Other Autoimmune Diseases" . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  70. ^ Newsdesk, Benzinga. "Tonix Pharmaceuticals Announces Data Presentations Involving TNX-1500 For The Prevention Of Rejection In Allograft And Xenograft Transplantation In Animal Models At The International Congress Of The Transplantation Society - Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ:TNXP)". Benzinga . تم الاسترجاع في 2023-02-21 .
  71. ^ "Tonix Pharmaceuticals تعلن عن عروض بيانات تتضمن TNX-1500 (أجسام مضادة وحيدة النسيلة معدلة بـ Fc-Modified Anti-CD40L) للوقاية من الرفض في عمليات زراعة الطعوم والزرع الغريب في النماذج الحيوانية في المؤتمر الدولي لجمعية زراعة الأعضاء (TTS 2022)". Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 15 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 2023-02-21 .
  72. ^ Superadmin. "أبرمت شركة Tonix اتفاقية بحثية برعاية مستشفى بوسطن للأطفال لدراسة عقار TNX-1500 للوقاية من مرض الطعم ضد المضيف في الحيوانات". pharmashots.com . تم الاسترجاع في 2023-02-21 .
  73. ^ "متلازمة برادر ويلي: علم الوراثة في ميدلاين بلس". medlineplus.gov . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  74. ^ "ما هي متلازمة برادر ويلي؟". جمعية متلازمة برادر ويلي | الولايات المتحدة الأمريكية . 2019-06-11 . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  75. ^ "ارتفاع أسهم شركة Tonix Pharma بعد الترخيص الداخلي للتكنولوجيا لعلاج اضطراب الأكل الجيني النادر". finance.yahoo.com . 11 فبراير 2021 . تم الاسترجاع في 2021-03-28 .
  76. ^ "Tonix توقع اتفاقية مع Inserm لتوسيع البحث والتطوير في مجال توصيل الأوكسيتوسين عن طريق الأنف". FiercePharma . 15 فبراير 2021 . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  77. ^ لوسون، إليزابيث أ. (ديسمبر 2017). "تأثيرات الأوكسيتوسين على سلوك الأكل والتمثيل الغذائي لدى البشر". مراجعات الطبيعة. الغدد الصماء . 13 (12): 700-709. doi :10.1038/nrendo.2017.115. ISSN  1759-5029. PMC 5868755. PMID 28960210  . 
  78. ^ "الاكتئاب". المعهد الوطني للصحة العقلية . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  79. ^ هدسون، كيت (2021-04-09). "ستبدأ شركة Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ:TNXP) المرحلة الثانية من التجربة السريرية لـ TNX-601 CR لعلاج الأشخاص المصابين باضطراب الاكتئاب الشديد في الربع الرابع من عام 2021". BioPharmaJournal . تم الاسترجاع في 2021-06-24 .
  80. ^ Lokuwithana, Dulan (11 يوليو 2022). "Tonix Pharma لتطوير شكل ممتد المفعول من علاج الاكتئاب". Seeking Alpha .
  81. ^ فين، ناتالي (3 أكتوبر 2022). "إدارة الغذاء والدواء توافق على عقار Tonix IND لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد". BioTuesdays .
  82. ^ "TNX 1700" . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2022 .
  83. ^ "Tonix وجامعة كولومبيا تستكشفان العلاج القائم على rTFF2 لسرطان المعدة وسرطان القولون والمستقيم". BioWorld . 13 ديسمبر 2021.
  • الموقع الرسمي
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tonix_Pharmaceuticals&oldid=1246769346"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate