أليوراموس
أليوراموس ( بالإنجليزية: Alioramus ، وتعني " الفرع المختلف") هو جنس من ديناصورات التيرانوصورات الثيروبودية التي عاشت في أواخر العصر الطباشيري في آسيا. يضم حاليًا نوعين. النوع النمطي، أليوراموس ريموتوس، معروف من جمجمة جزئية وثلاث عظام قدم عُثر عليها في تكوين نيميغت المنغولي ، الذي ترسب في سهل فيضي رطب . وقد سمّى هذه البقايا ووصفهاعالم الحفريات السوفيتي سيرجي كورزانوف عام 1976. أما النوع الثاني، أليوراموس ألتاي ، فمعروف من هيكل عظمي أكثر اكتمالًا عُثر عليه أيضًا في تكوين نيميغت، وقد سمّاه ووصفه ستيفن إل. بروسات وزملاؤه عام 2009. في البداية، لم تكن علاقاته بأجناس التيرانوصورات الأخرى واضحة، مع وجود بعض الأدلة التي تدعم فرضية أن أليوراموس كان وثيق الصلة بالنوع المعاصر تاربوصوروس باتار . ومع ذلك، يشير اكتشاف تشيانزوصور إلى أنه ينتمي إلى فرع متميز من التيرانوصورات، وتحديداً قبيلة أليوراميني .
كانت ديناصورات أليوراموس ثنائية الحركة كباقي الديناصورات اللاحمة المعروفة، وتشير أسنانها الحادة إلى أنها كانت من آكلات اللحوم . كانت العينات المعروفة أصغر حجمًا من ديناصورات التيرانوصورات الأخرى مثل تاربوصور باتار وتيرانوصور ريكس ، لكن يصعب تقدير حجمها عند البلوغ نظرًا لأن كلا نوعي أليوراموس معروفان فقط من بقايا صغار أو ديناصورات شبه بالغة. يتميز جنس أليوراموس بصف من خمسة نتوءات عظمية على طول الجزء العلوي من الخطم، وعدد أسنان أكبر من أي جنس آخر من التيرانوصورات، وجمجمة منخفضة مقارنة بمعظم التيرانوصورات الأخرى.
تاريخ الاكتشاف

النموذج الأصلي ( PIN 3141/1) لـ "أليوراموس" عبارة عن جمجمة جزئية مرتبطة بثلاثة عظام مشطية . عثرت بعثة سوفيتية منغولية مشتركة إلى صحراء غوبي في أوائل سبعينيات القرن الماضي على هذه البقايا في موقع يُعرف باسم نوغون تساف في مقاطعة بايانخونغور المنغولية ، ضمن تكوين نيميغت . أطلق عالم الحفريات الروسي سيرجي كورزانوف اسم "أليوراموس" ووصفه عام 1976. بدت قممها وشكل جمجمتها المنخفض مختلفين تمامًا عن التيرانوصورات الأخرى، ما دفع كورزانوف إلى الاعتقاد بأن اكتشافه كان بعيدًا كل البعد عن باقي أفراد هذه العائلة. وبناءً على ذلك، أطلق عليه اسم الجنس " أليوراموس" ، المشتق من الكلمتين اللاتينيتين " alius" (بمعنى "آخر") و "ramus" (بمعنى "فرع")، والاسم النوعي "A. remotus" ، والذي يعني "المنفصل" باللاتينية. [ ٢ ] اكتُشفت الأحافير الخاصة بالنوع الثاني الذي سُمّي عام ٢٠٠٩، وهو A. altai ، في عام ٢٠٠١ في موقع تساغان خوشو، ضمن تكوين نيميغت. مع ذلك، قد تشير بعض الاختلافات في الأحافير إلى اختلاف عمر مواقع A. remotus و A. altai . النموذج الأصلي IGM 100/1844 عبارة عن هيكل عظمي جزئي يتضمن جمجمة كاملة جدًا - أكثر اكتمالًا من جمجمة A. remotus - مع فقرات جزئية ، وحوض، وأطراف خلفية. اسم هذا النوع، altai ، نسبةً إلى جبال ألتاي . [ ٣ ]
وصف

قُدِّر طول أليوراموس ريموتوس بين 5 و6 أمتار (16 إلى 20 قدمًا) عند وصفه لأول مرة من قِبَل سيرجي كورزانوف عام 1976. [ 2 ] وفي عام 1988، قدّر بول طولًا مشابهًا بـ 6 أمتار (20 قدمًا) ووزنًا بـ 700 كيلوغرام (1500 رطل) . [ 4 ] وفي عام 2016، قدّر مولينا-بيريز ولارامندي طول أليوراموس ريموتوس بـ 5.5 متر (18 قدمًا) ووزنه بـ 500 كيلوغرام (1100 رطل) ، وطول أليوراموس ألتاي بـ 5 أمتار (16 قدمًا) ووزنه بـ 385 كيلوغرامًا (849 رطلًا) . [ 5 ] مع ذلك، لم يُصحِّح كورزانوف ازدياد طول الجمجمة نتيجة التشوه أثناء عملية التحجر ، مما قد يُشير إلى قصر الطول الإجمالي لجسم هذا الفرد. إذا كانت هذه العينة من فصيلة اليافعين، فإن فصيلة أليوراموس البالغة كانت ستصل إلى أطوال أكبر، ولكن لا توجد عينات بالغة مؤكدة معروفة. [ 6 ]
جمجمة
كان طول جمجمة أليوراموس ريموتوس حوالي 45 سم (1.48 قدم) . [ 7 ] وبشكل عام، تتميز الجمجمة بطولها وانخفاضها، وهو شكل نموذجي للتيرانوصورات القاعدية وصغار التيرانوصورات الأكبر حجمًا. لم يتم العثور على عظام الفك العلوي في طرف الخطم لدى أليوراموس ريموتوس ، ولكنها أطول من عرضها في جميع التيرانوصورات المعروفة. [ 6 ] عظام الأنف ملتحمة ومزينة بصف من خمسة نتوءات عظمية غير منتظمة تبرز لأعلى من الخط الوسطي، حيث تلتحم عظام الأنف معًا. يبلغ طول كل نتوء أكثر من 1 سم (0.39 بوصة) . [ 2 ] [ 8 ]
يوجد في الجزء الخلفي من الجمجمة نتوء يُسمى العرف القفوي ، ينشأ من اندماج العظمين الجداريين ، وهي سمة مشتركة بين جميع التيرانوصورات. في أليوراموس ، يكون العرف القفوي سميكًا للغاية، على غرار التاربوصور والتيرانوصور . وكما هو الحال في بقية الجمجمة، كان الفك السفلي لأليوراموس طويلًا ونحيلًا، وهي سمة أخرى محتملة لصغر السن. [ 6 ] وكما هو الحال في التاربوصور ، يتمفصل نتوء على السطح الخارجي للعظم الزاوي للفك السفلي مع الجزء الخلفي من عظم الفك السفلي، مما يؤدي إلى تثبيت العظمين معًا وتقليل المرونة الملحوظة في التيرانوصورات الأخرى. [ 9 ] امتلكت التيرانوصورات الأخرى أربعة أسنان أمامية الفك، على شكل حرف D في المقطع العرضي ، على كل جانب. بوجود 16 أو 17 سنًا في كل فك علوي ، و18 سنًا في كل فك سفلي ، امتلك أليوراموس 76 أو 78 سنًا، وهو عدد يفوق أي نوع آخر من التيرانوصورات. [ 10 ] كان شكل جمجمة أليوراموس ألتاي متوسطًا بين شكل جمجمة الثيروبودات القاعدية وشكل جمجمة الطيور . [ 11 ] [ 8 ]
الهيكل العظمي بعد الجمجمة
لا يُعرف شيء عن باقي هيكل Alioramus remotus باستثناء ثلاثة عظام مشطية (عظام الجزء العلوي من القدم)، لكن اكتشاف A. altai ، المعروف من بقايا أكثر اكتمالاً، قد ألقى الضوء على تشريح هذا الجنس. [ 3 ] [ 8 ]
تصنيف

لطالما صنّف علماء الحفريات أليوراموس ضمن فصيلة التيرانوصورات، ولكن نظرًا لقلة المعلومات المتوفرة عن بقاياه لسنوات عديدة، ظلّ التصنيف الدقيق بعيد المنال حتى اكتشاف أليوراموس ألتاي . [ 6 ] أظهر تحليل تصنيفي نُشر عام 2003 إمكانية تصنيف أليوراموس ضمن عائلة التيرانوصورات وفصيلة التيرانوصورات الفرعية ، إلى جانب التيرانوصور والتاربوصور والداسبليتوصور . [ 12 ] أيدت دراسة أُجريت عام 2004 هذه النتيجة، لكنها أشارت إلى احتمال انتماء أليوراموس إلى خارج عائلة التيرانوصورات تمامًا، حيث تعكس خصائصه اليافعة المفترضة موقعًا أكثر بدائية ضمن التيرانوصورات. [ 6 ] في حين استبعدت دراسة أخرى أليوراموس تمامًا نظرًا لطبيعة العينة الوحيدة المجزأة. [ 13 ] أضاف وصف A. altai في عام 2009 مزيدًا من الأدلة على فكرة أن هذا الجنس يقع ضمن فصيلة التيرانوصورات. [ 3 ] ومع ذلك، توجد بعض الدراسات التي تجده خارج فصيلة التيرانوصورات. [ 14 ]
تشترك كل من التاربوصور والأليوراموس في العديد من خصائص الجمجمة، بما في ذلك آلية قفل في الفك السفلي بين عظم الفك السفلي والعظم الزاوي، وكلاهما يفتقر إلى نتوء عظام الأنف الذي يتصل بعظام الدمع الموجودة في جميع التيرانوصورات الأخرى باستثناء الداسبليتوصور البالغ . قد يكون الجنسان وثيقي الصلة، ويمثلان فرعًا آسيويًا من التيرانوصورات. [ 9 ] [ 12 ] تحتوي بعض عينات التاربوصور على صف من النتوءات على عظام الأنف مثل تلك الموجودة في الأليوراموس ، وإن كانت أقل ارتفاعًا. يشير الشكل الطويل والمنخفض لجمجمة الأليوراموس ريموتوس الوحيدة المعروفة إلى أنها كانت غير ناضجة عند نفوقها، وربما كانت حتى تاربوصورًا صغيرًا عاش في نفس الزمان والمكان. مع ذلك، تشير العرف الأنفي البارز وعدد الأسنان الأعلى بكثير لدى أليوراموس إلى أنه تصنيف منفصل، حتى وإن كان معروفًا فقط من بقايا صغاره، [ 10 ] وهو ما أكده اكتشاف أليوراموس ألتاي . [ 3 ] وتمتلك العينات المصنفة على أنها تاربوصور غير بالغ نفس عدد أسنان البالغين. [ 15 ] [ 16 ]
أدى وصف تشيانزوصور في عام 2014 إلى إنشاء فرع جديد من عائلة التيرانوصورات يُسمى أليوراميني، ويتألف من تشيانزوصور سينينسيس ذي الخطم الطويل والنوعين المعروفين من أليوراموس . كان موقع هذا الفرع غير مؤكد بالنسبة لأعضاء فرع التيرانوصورات الآخرين في التحليل الأولي الذي اكتشفه. أظهر التحليل التطوري الأولي أن أليوراميني أقرب إلى التيرانوصور منه إلى ألبرتوصور ، وبالتالي فهو عضو في مجموعة التيرانوصورات. مع ذلك، أظهر تحليل ثانٍ في نفس الورقة البحثية أنه يقع خارج الفرع الذي يضم ألبرتوصورات والتيرانوصورات، وبالتالي فهو المجموعة الشقيقة للتيرانوصوريات. فيما يلي التحليل الأول الذي توصل إليه المؤلفون: [ 17 ]

| التيرانوصورات |
| |||||||||||||||||||||
علم الأحياء القديمة
تغذية

أشار بروسات وزملاؤه في عام 2009 إلى أن أليوراموس يفتقر إلى العديد من سمات الجمجمة القوية والضخمة (مثل الفك العلوي العميق، والفكين السفليين القويين، والأسنان الشبيهة بالأوتاد) اللازمة لاستخدام أسلوب التغذية "بالثقب والسحب" الذي يميز التيرانوصورات الكبيرة. واقترحوا أن أليوراموس ربما استغل أسلوب تغذية مختلفًا، مثل التركيز على الفرائس صغيرة الحجم. وهذا يشير أيضًا إلى أن كلاً من أليوراموس وتاربوصور - اللذين جُمعت بقاياهما أيضًا في موقع تساغان خوشو، مما يجعلهما يعيشان في نفس المنطقة - استخدما استراتيجيات تغذية مختلفة ، لتجنب المنافسة. [ 3 ]
افترض فوستر وفريقه في عام 2022 أن أجناس الأليورامين، نظرًا لبنيتها النحيلة والرشيقة، ربما كانت تصطاد فرائس صغيرة، سريعة ورشيقة بشكل خاص، مما سمح لها بتجنب منافسة التيرانوصورات الأكبر حجمًا والمتخصصة في قتل الحيوانات الأكبر. كما أن الخطم الطويل والدقيق للأليورامين، مثل أليوراموس وكيانزوصور ، ربما منعها من اصطياد نفس أنواع الفرائس التي كانت تصطادها صغار وكبار التيرانوصورات، مثل تاربوصور ، على الرغم من أن هذه التيرانوصورات الأكبر حجمًا نفسها ربما كانت تصطاد الأليورامين كفريسة في بعض الأحيان. وربما كان للأليورامين أيضًا استراتيجية تغذية مختلفة عن التيرانوصورات الأخرى، إذ يبدو أن فكوكها كانت أضعف من فكوك الأجناس الأكبر حجمًا، وحتى صغار الأنواع الأكبر حجمًا تمتلك قوة عض أعلى نسبيًا من الأليورامين من نفس الحجم. علاوة على ذلك، يبدو أن وجود أحافير الأليورامين ظل محصوراً في آسيا، مما يشير إلى أن عاملاً ما حال دون استيطانها للرواسب الأحفورية الأكثر وفرة في أمريكا الشمالية. ويبقى سبب ذلك لغزاً حتى يتم اكتشاف المزيد من الأدلة. [ 18 ]
تشير فحوصات جماجم أجناس مختلفة من التيرانوصورات إلى أن جمجمة أليوراموس كانت تتعرض لضغط أقل أثناء التغذية. بالإضافة إلى ذلك، تشير الدراسة نفسها إلى أن أليوراموس وقريبه تشيانزوصور لم يستخدما أسلوب التغذية "بالثقب والسحب" الذي تستخدمه أجناس أكبر حجماً مثل تاربوصور أو تيرانوصور. [ 19 ]
التطور الجنيني

أظهرت التحليلات النسيجية التي أجراها بروسات وزملاؤه عام 2009 على النموذج الأصلي لـ A. altai (IGM 100/1844) أن هذا الفرد يمتلك بنية عظمية داخلية تُطابق بنية ديناصور تيرانوصور يبلغ من العمر تسع سنوات وينمو بنشاط . ومع ذلك، لاحظ الفريق أن حجم هذا الفرد أقرب إلى حجم ديناصور ألبرتوصور أو جورجوصور يبلغ من العمر سبع أو ثماني سنوات، وديناصور داسبليتوصور أو تيرانوصور يبلغ من العمر خمس أو ست سنوات ، مما قد يشير إلى أن أليوراموس قد بلغ حجمًا أصغر نسبيًا عند البلوغ. أخيرًا، جادل بروسات وفريقه ضد اعتبار شكل الجمجمة والزخرفة القحفية لأليوراموس سماتٍ خاصة بالصغار، نظرًا لأن: IGM 100/1844 أصغر حجمًا وأكثر نحافة من التيرانوصور في نفس العمر تقريبًا ، وله خطم أطول من أي ديناصور تيرانوصور كبير معروف في مرحلة الصغر ( ألبرتوصور أو تاربوصور ). وتشير العديد من الدراسات الموثقة جيدًا لتطور نمو الديناصورات الأخرى إلى أن الزخرفة تزداد مع النمو. وقد يوحي هذا الأخير بأن ديناصور أليوراموس البالغ كان يمتلك زخرفة جمجمية متقنة إلى حد ما. [ 3 ]
تشير الدراسات التي أجريت على تشيانزهوصور ومقارنته بنوعي أليوراموس، والمنشورة عام ٢٠٢٢، إلى أن كلا نوعي أليوراموس معروفان من عينات يافعة في مراحل نمو مختلفة، وأن تشيانزهوصور يمثل مثالًا بالغًا من الأليوراميني. كما تشير الدراسات إلى أن التباين الملحوظ بين الأنواع المختلفة يتوافق مع اتجاهات النمو في أجناس التيرانوصورات الأخرى، على الرغم من عدم العثور على عينات تُشكل سلسلة نمو كاملة من الرضيع إلى البالغ لكل نوع من هذه التيرانوصورات. وقد تبين أن جزءًا من سلسلة النمو في جميع العينات في هذه الدراسة يظل فريدًا لتيرانوصورات الأليورامين؛ إذ يبدأ النتوء الخشن للعظم الوجني صغيرًا ومخروطيًا في المراحل المبكرة من الحياة، ولكنه يصبح ضخمًا وغير واضح المعالم مع نمو الحيوانات. وتشير هذه الدراسة نفسها أيضاً إلى أن الأليورامينات لم تخضع لتحول ثانوي من صغار نحيلة إلى بالغين أقوياء مثل التيرانوصورات الأخرى مثل التاربوصور والتيرانوصور ، بل حافظت على فسيولوجيا فريدة أكثر ملاءمة لمطاردة الفرائس الصغيرة السريعة. [ 18 ]
البيئة القديمة
تُعتبر طبقات نوغون-تساف من نفس عمر تكوين نيميغت . [ 2 ] لم يتم تحديد عمر هذا التكوين الجيولوجي إشعاعيًا ، لكن الأحافير الموجودة في السجل الأحفوري تشير إلى أنه ربما ترسب خلال مرحلة الماستريختي ، في نهاية العصر الطباشيري المتأخر . [ 20 ]

تميزت مرحلة الماستريختي في منغوليا، كما هو محفوظ في تكوين نيميغت وفي نوغون-تساف، بمناخ أكثر رطوبةً وانتعاشًا مقارنةً بالبيئة شبه القاحلة المحفوظة في تكويني بارون غويوت وجادوتشتا السابقين (مع ذلك، من المحتمل أن مناخ نيميغت كان لا يزال باردًا وشبه قاحل). [ 21 ] تحافظ رواسب نيميغت على سهول فيضية وقنوات أنهار كبيرة ورواسب تربة ، لكن رواسب الكاليش تشير إلى فترات جفاف دورية. [ 22 ] دعمت هذه البيئة تنوعًا أكبر في حيوانات الديناصورات، وكانت عمومًا أكبر حجمًا، مقارنةً بالعصور السابقة. أفاد كورزانوف باكتشاف ديناصورات ثيروبودية أخرى، بما في ذلك التاربوصور والأورنيثوميموصورات والثيريزينوصورات ، في الموقع نفسه، [ 2 ] لكن لم يتم الإبلاغ عن هذه البقايا بالتفصيل. إذا كانت حيوانات نوغون تساف مشابهة لتلك الموجودة في تكوين نيميغت، لكانت ثيروبودات التروودونتيد ، بالإضافة إلى الباكيسيفالوصورات والأنكيلوصورات والهادروصورات ، موجودة أيضًا. [ 20 ] كما كانت صوروبودات التيتانوصورات فريسة محتملة للحيوانات المفترسة في نيميغت. [ 9 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ كار، توماس د.؛ فاريكيو، ديفيد ج.؛ سيدلماير، جاي سي.؛ روبرتس، إريك م.؛ مور، جيسون ر. (2017). "تيرانوصور جديد مع أدلة على التطور التدريجي ونظام حسي وجهي شبيه بالتمساح" . التقارير العلمية . 7 44942. Bibcode : 2017NatSR...744942C . doi : 10.1038/ srep44942 . PMC 5372470. PMID 28358353 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ كورزانوف، سيرجي م. (١٩٧٦). "كارنوصور جديد من العصر الطباشيري المتأخر في نوغون تساف، منغوليا" (ملف PDF) . وقائع البعثة السوفيتية المنغولية المشتركة لعلم الحفريات (باللغة الروسية). ٣ : ٩٣-١٠٤ . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في ٢ فبراير ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ١ يناير ٢٠٢٣ .
- 1 2 3 4 5 6 بروسات، ستيفن ل.؛ كار، توماس د.؛ إريكسون، غريغوري م.؛ بيفر، غاب س.؛ نوريل، مارك أ. (2009). "تيرانوصور طويل الخطم ومتعدد القرون من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (41): 17261-17266 . doi : 10.1073/pnas.0906911106 . PMC 2765207. PMID 19805035 .
- ↑ بول، غريغوري س. (1988). الديناصورات المفترسة في العالم . نيويورك: أكاديمية نيويورك للعلوم. ص 327.
- ^ مولينا بيريز ولاراميندي (2016). سجلات وعجائب الديناصورات Terópodos وأشكال الديناصورات الأخرى . إسبانيا: لاروس. ص. 266.
- 1 2 3 4 5 هولتز، توماس ر. (2004). "تيرانوصورويديا". في: ويشامبل، ديفيد ب .؛ دودسون، بيتر ؛ أوسمولسكا، هالسكا (محررون). الديناصورات ( الطبعة الثانية). بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 111-136 . ISBN 978-0-520-24209-8.
- ↑ كوري، فيليب ج. (2000). "الثيروبودات من العصر الطباشيري في منغوليا". عصر الديناصورات في روسيا ومنغوليا . كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 434-455 . ISBN 978-0-521-54582-2.
- 1 2 3 بروسات، إس إل؛ كار، تي دي؛ نوريل، إم إيه (2012). "علم عظام أليوراموس، وهو ديناصور تيرانوصوري رشيق ذو خطم طويل (ديناصورات، ثيروبودا) من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا" . مجلة المتحف الأمريكي (366): 1-197. doi : 10.1206/770.1 . hdl : 2246/6162 . S2CID 84550111. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2022. تم الاسترجاع في 23 يوليو 2022 .
- 1 2 3 هوروم، يورن هـ؛ سبات، كارول (2003). “الديناصورات ذوات الأقدام العملاقة من آسيا وأمريكا الشمالية: مقارنة جماجم Tarbosaurus Bataar و Tyrannosaurus rex ”. اكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . 48 (2): 161 – 190.
- 1 2 كوري، فيليب ج. (2003). "التشريح الجمجمي للتيرانوصورات من العصر الطباشيري المتأخر في ألبرتا". مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191– 226.
- ↑ نوريل، مارك أ.؛ بالانوف، إيمي م.؛ بروسات، ستيفن ل.؛ بيفر، غاب س. (10 أغسطس 2011). "التنوع، والتباين، وأصل الجمجمة الداخلية للطيور: رؤى من تشريح أليوراموس ألتاي (ثيروبودا: تيرانوصورويديا)" . PLOS ONE . 6 (8) e23393. مجموعات PLOS. Bibcode : 2011PLoSO...623393B . doi : 10.1371/ journal.pone.0023393 . PMC 3154410. PMID 21853125 .
- 1 2 كوري، فيليب جيه ؛ هوروم، يورن إتش؛ ساباث، كارول (2003). "بنية الجمجمة وتطورها في علم الوراثة العرقي للتيرانوصورات". مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 227–234 .
- ↑ كار، توماس د.؛ ويليامسون، توماس إي.؛ شويمر، ديفيد ر. (2005). "جنس ونوع جديدان من التيرانوصورات من تكوين ديموبوليس في ألاباما، الذي يعود إلى أواخر العصر الطباشيري (منتصف الكامباني)". مجلة علم الحفريات الفقارية . 25 (1): 119-143 . doi : 10.1671/0272-4634(2005)025 [ 0119:ANGASO ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86243316 .
- ↑ لوين، مارك أ.؛ إرميس، راندال ب.؛ سيرتيش، جوزيف جيه دبليو؛ كوري، فيليب جيه.؛ سامبسون، سكوت د. (2013). " تطور ديناصورات الطاغية يتتبع صعود وهبوط محيطات العصر الطباشيري المتأخر" . PLOS ONE . 8 (11) e79420. doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . ISSN 1932-6203 . PMC 3819173. PMID 24223179 .
- ↑ ماليف، يفغيني أ. (1955). "ديناصورات لاحمة جديدة من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا". دوكلادي أكاديميي ناوك إس إس إس آر (باللغة الروسية). 104 (5): 779– 783.
- ↑ كوري، فيليب ج. (2003). "النمو التناسبي في التيرانوصورات (الديناصورات: ثيروبودا) من العصر الطباشيري العلوي في أمريكا الشمالية وآسيا" (ملف PDF) . المجلة الكندية لعلوم الأرض . 40 (4): 651-665 . رمز Bibcode : 2003CaJES..40..651C . doi : 10.1139/e02-083 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 23 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 13 يناير 2023 .
- ↑ جون تشانغ لو؛ لايبينغ يي؛ ستيفن إل. بروسات؛ لينغ يانغ؛ هوا لي؛ ليو تشين (7 مايو 2014). "سلالة جديدة من التيرانوصورات الآسيوية طويلة الخطم من العصر الطباشيري المتأخر" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 5 (3788): 3788. Bibcode : 2014NatCo...5.3788L . doi : 10.1038/ncomms4788 . PMID 24807588 .
- 1 2 فوستر، ويليام؛ بروسات، ستيفن ل.؛ كار، توماس د.؛ ويليامسون، توماس إي.؛ يي، لايبينغ؛ لو، جونتشانغ (2022). "التشريح الجمجمي لديناصور التيرانوصور طويل الخطم تشيانزوصوروس سينينسيس من العصر الطباشيري العلوي في الصين" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 41 (4) e1999251. doi : 10.1080/02724634.2021.1999251 . hdl : 20.500.11820/85571b5c-0e63-4caa-963a-f16a42514319 . S2CID 246799243 .
- ↑ رو، أندريه جيه؛ رايفيلد، إميلي جيه (سبتمبر 2024). "التطور المورفولوجي والنتائج الوظيفية للعملقة في ديناصورات التيرانوصور" . iScience . 27 ( 9) 110679. Bibcode : 2024iSci...27k0679R . doi : 10.1016/j.isci.2024.110679 . ISSN 2589-0042 . PMC 11387897. PMID 39262785 .
- 1 2 جيرزيكيفيتش، توماس؛ راسل، ديل أ. (1991). "الطبقات الفقارية في حوض غوبي خلال العصر الميزوزوي المتأخر". أبحاث العصر الطباشيري . 12 (4): 345-377 . Bibcode : 1991CrRes..12..345J . doi : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 .
- ↑ أووكي، كريستوف؛ كريمر، باربرا؛ كوت، مارتن؛ بوشيرينز، هيرفيه (1 يناير 2020). "تفضيلات النظام الغذائي والمناخ المستنتجة من نظائر الأكسجين والكربون في مينا أسنان تاربوصور باتار (تكوين نيميجت، العصر الطباشيري العلوي، منغوليا)" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 537 109190. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.05.012 . ISSN 0031-0182 .
- ↑ أوسمولسكا، هالسكا (1997). "تكوين نيميجت". في: كوري، فيليب جيه ؛ كيفن باديان (محرران). موسوعة الديناصورات . سان دييغو: أكاديميك برس. ص 471-472 . ISBN 978-0-12-226810-6.
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بـ Alioramus في ويكيميديا كومنز
البيانات المتعلقة بـ Alioramus في ويكي الأنواع- جمجمة نموذجية ثلاثية الأبعاد لـ A. altai في DigiMorph
- التيرانوصورات
- أجناس الديناصورات
- ديناصورات العصر الماستريختي
- تكوين نيميجت
- ديناصورات منغوليا
- ديناصورات الصين
- تم وصف أنواع الأحافير في عام 1976
- التصنيفات التي سماها سيرجي كورزانوف
