سمكة الصياد

الموسوعة الحرة

سمكة الصياد
المدى الزمني:العصر الإيوسيني - الحاضر
سمكة الصياد الحدباء ، Melanocetus johnsonii
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: شعاعيات الزعانف
الفرع : بيركومورفا
طلب: لوفيفورمز
جارمان ، 1899
نوع النوع
لوفيوس بيسكاتوريوس
(أ) سينتروفريني سبينولوسا ، 136 ملم SL
(ب) كريبتوبساراس كوسي ، 34.5 ملم SL
(ج) هيمانتولوفوس أبيلي ، 124 ملم SL
(د) ديسيراتياس تريلوبوس ، 86 ملم SL
(ه) بوفوسيراتياس ويدلي ، 96 ملم SL
(و) بوفوسيراتياس شاوي ، 101 ملم SL
(G) Melanocetus eustalus ، 93 ملم SL
(H) Lasiognathus amphirhamphus ، 157 ملم SL
(I) Thaumatichthys binghami ، 83 ملم SL
(J) Chaenophryne quasiramifera ، 157 ملم SL.

سمكة الصياد هي سمكة من رتبة الأسماك العظمية Lophiiformes ( / ˌlɒfiɪˈfɔːrmiːz / ). [ 1] وهي أسماك عظمية سميت بهذا الاسم بسبب طريقة افتراسها المميزة ، حيث تعمل شعاع الزعنفة المضيئة المعدلة ( esca أو illicium ) كطُعم للأسماك الأخرى . يأتي التوهج من البكتيريا التكافلية ، والتي يُعتقد أنها مكتسبة من مياه البحر، [2] [3] التي تعيش في البحر وما حوله.

تتميز بعض أسماك الصياد بالتباين الجنسي الشديد والتعايش الجنسي بين الذكر الصغير والأنثى الأكبر حجمًا، وهو ما نراه في رتبة Ceratioidei ، وهي أسماك الصياد التي تعيش في أعماق البحار. في هذه الأنواع، قد يكون الذكور أصغر حجمًا من الإناث بعدة أوامر من حيث الحجم . [4]

توجد أسماك الشص في جميع أنحاء العالم. بعضها من الأسماك السطحية (تعيش بعيدًا عن قاع البحر)، في حين أن بعضها الآخر من الأسماك القاعية (تعيش بالقرب من قاع البحر). يعيش بعضها في أعماق البحار (مثل Ceratiidae )، بينما يعيش البعض الآخر على الجرف القاري ، مثل أسماك الضفادع و Lophiidae (سمك الراهب أو سمك الإوز). غالبًا ما تكون الأشكال السطحية مضغوطة جانبيًا ، في حين أن الأشكال القاعية غالبًا ما تكون مضغوطة بشكل كبير من الناحية الظهرية البطنية (منخفضة)، وغالبًا ما يكون لها أفواه كبيرة تشير إلى الأعلى. [ بحاجة لمصدر ]

تطور

أقدم حفريات سمكة الصياد تعود إلى تكوين مونتي بولكا في إيطاليا في العصر الإيوسيني ، وتظهر هذه الحفريات بالفعل تنوعًا كبيرًا في العائلات الحديثة التي تشكل هذا الترتيب. [5] ونظرًا لهذا، وعلاقتها الوثيقة بـ Tetraodontiformes ، المعروفة من حفريات العصر الطباشيري ، فمن المحتمل أنها نشأت خلال العصر الطباشيري. [6] [7]

أشارت دراسة تطورية لجينوم الميتوكوندريا أجريت عام 2010 إلى أن أسماك الصياد تنوعت في فترة قصيرة من أوائل إلى منتصف العصر الطباشيري، بين 130 و100 مليون سنة مضت. [8] تختصر طبعة أولية أحدث هذا الوقت إلى العصر الطباشيري المتأخر ، بين 92 إلى 61 مليون سنة مضت. [7] تشير دراسات أخرى إلى أن أسماك الصياد نشأت بعد فترة وجيزة فقط من حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني كجزء من إشعاع تكيفي هائل من أشكال البيركومورف ، على الرغم من أن هذا يتعارض مع التنوع الواسع المعروف بالفعل من المجموعة بحلول عصر الإيوسين. [7] [9] وجدت دراسة أجريت عام 2024 أن جميع رتب الأسماك الفرعية انفصلت على الأرجح عن بعضها البعض خلال العصر الطباشيري المتأخر والعصر الباليوسيني ، ولكن العائلات المتعددة من أسماك أعماق البحار ( Ceratioidei )، بالإضافة إلى طفيليتها الجنسية المميزة ، نشأت خلال عصر الإيوسين في إشعاع سريع بعد الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني . [10]

تصنيف

يتم تصنيف أسماك الصياد حسب الطبعة الخامسة من كتاب أسماك العالم على النحو المبين أدناه إلى 5 رتب فرعية و18 عائلة. [11] [12] تم ترتيب التصنيفات التالية لإظهار علاقاتها التطورية. [4] [13]

تظهر أدناه العلاقات بين الرتب الفرعية داخل فصيلة الضفادع كما هو موضح في كتاب "أسماك الضفادع في العالم: التصنيفات، والجغرافيا الحيوانية، والبيئة السلوكية" لبيتش وجروبكر عام 1987. [8]

لوفيفورمس 

لوفيويداي

أنتاناريويدي

تشوناكويداي

أوجكوسيفالويدي

سيراتيويدي

سمكة الخفاش ذات الشفاه الحمراء
سمكة الضفدع المخططة ( Antennarius striatus )

وقد وجد في الدراسات التطورية أن كل من Lophiiformes و Tetraodontiformes تعشش داخل Acanthuriformes ويتم تصنيفها على هذا النحو على أنها مجموعات ضمن هذا التصنيف. [14]

تشريح

جميع أسماك الصياد آكلة للحوم وبالتالي فهي تتكيف مع اصطياد الفرائس. تتراوح ألوان أسماك أعماق البحار من الرمادي الداكن إلى البني الداكن، ولها رؤوس كبيرة تحمل أفواهًا ضخمة على شكل هلال مليئة بأسنان طويلة تشبه الأنياب بزاوية إلى الداخل للإمساك بالفريسة بكفاءة. يمكن أن يتراوح طولها من 2 إلى 18 سم (1 إلى 7 بوصات)، مع وصول بعض الأنواع إلى 100 سم (39 بوصة)، [15] ولكن هذا الاختلاف يرجع إلى حد كبير إلى ازدواجية الشكل الجنسي، حيث تكون الإناث أكبر بكثير من الذكور. [16] أسماك الضفدع وأنواع أخرى من أسماك الصياد في المياه الضحلة هي حيوانات مفترسة، وغالبًا ما تظهر متخفية في شكل صخور أو إسفنج أو أعشاب بحرية. [17]

تمتلك سمكة أبو الشص رفرفًا، أو الإليسيوم، باتجاه الطرف البعيد من جسمها على زعنفتها الظهرية الأولى من اثنتين، والذي يمتد إلى الخطم ويعمل كآلية إغراء حيث تقترب الفريسة بطريقة وجهاً لوجه. [18] يتم تحريك الإليسيوم ذهابًا وإيابًا بواسطة خمسة أزواج مميزة من العضلات: وهي العضلات القصيرة المنتصبة والضابطة التي تملي حركة عظم الإليسيوم، جنبًا إلى جنب مع عضلات الميل والمنقلة والمُجْذِبة التي تساعد في حركة عظم الجناح . [19]

عند النظر بشكل خاص إلى سمكة Cryptopsaras couesii ، فإن سمكة الصيد ذات الأجنحة العميقة هذه تتمتع بميكانيكا حيوية دورانية فريدة في عضلاتها. تتحرك عضلات السحب والانثناء القوية في نمط متعرج في اتجاهين متعاكسين على طول العضلة الجناحية، والتي توجد في حافة طولية عميقة على طول الجمجمة. [19] علاوة على ذلك، يسمح المائل الطويل والرفيع لسمكة الصيد ذات الأجنحة العميقة بمجموعة واسعة بشكل واضح من الحركة الأمامية والخلفية ، مما يساعد في حركة جهاز الإغراء للمساعدة في نصب كمين للفريسة. [19]

تمتلك معظم إناث أسماك الصيد السراتويدية البالغة عضوًا مضيءً يُسمى esca عند طرف شعاع ظهري معدَّل (illicium أو صنارة صيد؛ مشتق من الكلمة اللاتينية ēsca ، "طُعم"). وقد افترض البعض أن هذا العضو يخدم غرض جذب الفريسة في البيئات المظلمة في أعماق البحار، ولكنه يعمل أيضًا على لفت انتباه الذكور إلى الإناث لتسهيل التزاوج.

مصدر التلألؤ هو البكتيريا التكافلية التي تعيش في وحول الحوض، والمحاطة بعاكس على شكل كوب يحتوي على بلورات، ربما تتكون من الجوانين . تستفيد سمكة أبو الشص من هذه العلاقات التكافلية مع البكتيريا المضيئة خارج الخلية. [20] وعلى عكس المتعايشات المضيئة التي تعيش خارج خلايا المضيف، تشهد البكتيريا الموجودة في إغراءات سمكة أبو الشص تحولًا تطوريًا إلى جينومات أصغر وأقل تطورًا (الاختزال الجينومي) بمساعدة توسعات الترانسبوزون . [20] يمكن لعدد قليل فقط من أنواع المتعايشات المضيئة أن ترتبط بأسماك أبو الشص في أعماق البحار. [3] في بعض الأنواع، تكون البكتيريا المجندة إلى الحوض غير قادرة على التلألؤ بشكل مستقل عن سمكة أبو الشص، مما يشير إلى أنها طورت علاقة تكافلية والبكتيريا غير قادرة على تصنيع جميع المواد الكيميائية اللازمة للتلألؤ بمفردها. إنهم يعتمدون على الأسماك لتعويض الفرق. في حين أن الإناث الموجودة في معظم عائلات أسماك الصياد تمتلك خاصية التلألؤ الحيوي، إلا أن هناك استثناءات بما في ذلك عائلات Caulophrynidae و Neoceratiidae . [21]

لا توجد المتعايشات البكتيرية بمستويات ثابتة في جميع مراحل نمو سمكة أبو الشص أو في جميع أعماق المحيط المختلفة. [22] يُظهر تسلسل الكائنات الحية اليرقية من رتبة Ceratioidei غياب المتعايشات البكتيرية، بينما أظهر تسلسل سمكة أبو الشص البالغة مستويات أعلى من المتعايشات البكتيرية المضيئة . [22] يرتبط هذا بمنطقة المياه المتوسطة العمق التي تحتوي على أعلى مستويات العلاقات التكافلية في عينات سمكة أبو الشص، حيث أن هذا هو المكان الذي تقيم فيه سمكة أبو الشص البالغة طوال معظم حياتها بعد مرحلة اليرقات. [22] يكشف المجهر الإلكتروني لهذه البكتيريا في بعض الأنواع أنها قضبان سلبية الجرام تفتقر إلى الكبسولات أو الجراثيم أو الأسواط . لديهم جدران خلوية مزدوجة الطبقات وحويصلات متوسطة . يربط مسام البطانة بمياه البحر، مما يتيح إزالة البكتيريا الميتة والنفايات الخلوية، ويسمح لدرجة الحموضة وتوتر وسط الثقافة بالبقاء ثابتًا. هذا، بالإضافة إلى درجة الحرارة الثابتة لمنطقة المياه العميقة التي تسكنها هذه الأسماك، أمر بالغ الأهمية لاستمرارية الثقافات البكتيرية على المدى الطويل. [23]

الغدة الضوئية مفتوحة دائمًا للخارج، لذا فمن الممكن أن تكتسب الأسماك البكتيريا من مياه البحر. ومع ذلك، يبدو أن كل نوع يستخدم نوعًا خاصًا به من البكتيريا، ولم يتم العثور على هذه البكتيريا مطلقًا في مياه البحر. افترض هايجود (1993) أن الأسماك تفرز البكتيريا أثناء التبويض وبالتالي تنتقل البكتيريا إلى البيض. [23]

تشير بعض الأدلة إلى أن بعض أسماك الصياد اكتسبت تعايشها الحيوي من البيئة المحلية. تم العثور على المواد الوراثية للبكتيريا المتعايشة بالقرب من سمك الصياد، مما يشير إلى أن سمك الصياد والبكتيريا المرتبطة به على الأرجح لم يتطوروا معًا وأن البكتيريا تقوم برحلات صعبة لدخول العائل. [3] في دراسة أجريت على سمك الصياد Ceratioid في خليج المكسيك، لاحظ الباحثون أن الميكروبات الحيوية المرتبطة بالمضيف المؤكدة غير موجودة في عينات اليرقات وخلال نمو العائل. من المحتمل أن أسماك الصياد Ceratioid اكتسبت تعايشها الحيوي من مياه البحر. [2] تشكل Photobacterium phosphoreum وأعضاء من فرع kishitani التعايش الحيوي الرئيسي أو الوحيد للعديد من عائلات أسماك أعماق البحار المضيئة. [24]

من المعروف أن التركيب الجيني للبكتيريا المتعايشة قد خضع لتغييرات منذ أن أصبحت مرتبطة بمضيفها. [3] بالمقارنة مع أقاربهم الذين يعيشون بحرية، فإن جينومات المتعايشين في أعماق البحار تقل في الحجم بنسبة 50٪. تم العثور على انخفاضات في مسارات تخليق الأحماض الأمينية والقدرات على استخدام السكريات المتنوعة. ومع ذلك، يتم الاحتفاظ بالجينات المشاركة في التاكسي الكيميائي والحركة والتي يُعتقد أنها مفيدة فقط خارج المضيف في الجينوم. يحتوي جينوم المتعايش على أعداد كبيرة جدًا من الجينات الزائفة ويظهر توسعات هائلة في العناصر القابلة للنقل . لا تزال عملية تقليل الجينوم مستمرة في سلالات هذه المتعايشين، وقد يؤدي فقدان الجينات إلى الاعتماد على المضيف. [25]

في معظم الأنواع، يمتد فم واسع حول محيط الرأس الأمامي، وتصطف شرائط الأسنان المائلة إلى الداخل على جانبي الفكين. يمكن خفض الأسنان بحيث لا تشكل عائقًا أمام انزلاق الجسم نحو المعدة، ولكنها تمنعه ​​من الهروب من الفم. [26] تتمكن سمكة الصياد من مد فكها وبطنها، نظرًا لأن عظامها رقيقة ومرنة، إلى حجم هائل، مما يسمح لها بابتلاع فريسة يصل حجمها إلى ضعف حجم جسمها بالكامل. [27]

سلوك

السباحة والحفاظ على الطاقة

في عام 2005، بالقرب من مونتيري، كاليفورنيا ، على عمق 1474 مترًا، صورت مركبة تعمل عن بعد سمكة صياد من جنس Oneirodes لمدة 24 دقيقة. عند الاقتراب منها، تراجعت السمكة بسرعة، ولكن في 74٪ من لقطات الفيديو، انجرفت بشكل سلبي، موجهة في أي زاوية. عند التقدم، سبحت بشكل متقطع بسرعة 0.24 طول الجسم في الثانية، وضربت زعانفها الصدرية في الطور. السلوك الخامل لهذا المفترس الكمين مناسب للبيئة الفقيرة بالطاقة في أعماق البحار. [28]

أظهرت ملاحظة أخرى في الموقع لثلاثة أنواع مختلفة من أسماك أبو الشص ذات الأنف السوطية سلوك سباحة مقلوبًا غير عادي. فقد لوحظت الأسماك وهي تطفو مقلوبة تمامًا بلا حركة مع تعليق الإليسيوم بشكل صلب في قوس طفيف أمام السمكة. وكان الإليسيوم معلقًا فوق جحور صغيرة مرئية. وقد اقترح البعض أن هذا محاولة لإغراء الفريسة ومثال على البحث عن الطعام والافتراس الانتهازي منخفض الطاقة. وعندما اقتربت المركبة التي تعمل عن بعد من الأسماك، أظهرت الأسماك سباحة متفجرة، وهي لا تزال مقلوبة. [29]

يمكن أن يمتد فك وبطن سمكة الصياد للسماح لها بتناول فريسة يصل حجمها إلى ضعف حجمها. ونظرًا لكمية الغذاء المحدودة المتاحة في بيئة سمكة الصياد، فإن هذا التكيف يسمح لسمكة الصياد بتخزين الغذاء عندما يكون متوفرًا بكثرة. [30]

الافتراس

الهيكل العظمي لسمكة الصياد Lophius piscatorius : تعمل الشوكة الأولى من الزعنفة الظهرية لسمكة الصياد كقضيب صيد مع طُعم.

يشتق اسم "سمكة الشفنين" من طريقة الافتراس المميزة للنوع. عادةً ما يكون لدى سمكة الشفنين خيط طويل واحد على الأقل ينبت من منتصف رأسها، ويسمى الإليسيوم. والإليسيوم هو الأشواك الثلاثة الأولى المنفصلة والمعدلة للزعنفة الظهرية الأمامية . في معظم أنواع سمكة الشفنين، يكون الخيط الأطول هو الأول. يبرز هذا الشوك الأول فوق عيني السمكة وينتهي بنمو غير منتظم من اللحم (الزعنفة الظهرية)، ويمكن أن يتحرك في جميع الاتجاهات. يمكن لسمكة الشفنين تحريك الزعنفة الظهرية لجعلها تشبه حيوان فريسة، مما يجذب فريسة سمكة الشفنين بالقرب منها بما يكفي لالتهامها بالكامل. [31] كما تصدر بعض أسماك الشفنين التي تعيش في أعماق البحار في منطقة أعماق البحار الضوء من زعنفتها الظهرية لجذب الفرائس. [32]

نظرًا لأن أسماك الصياد هي أسماك انتهازية، فإنها تظهر مجموعة من الفرائس المفضلة مع الأسماك في أقصى طيف الحجم، بينما تظهر انتقائية متزايدة لفرائس معينة. وجدت إحدى الدراسات التي فحصت محتويات معدة أسماك الصياد ذات الزعانف الخيطية قبالة ساحل المحيط الهادئ في أمريكا الوسطى أن هذه الأسماك تأكل في المقام الأول فئتين من الفرائس القاعية : القشريات والأسماك العظمية . كانت الفرائس الأكثر شيوعًا هي الجمبري . كانت 52٪ من معدة الأسماك التي تم فحصها فارغة، مما يدعم الملاحظات التي تفيد بأن أسماك الصياد تستهلك طاقة منخفضة. [33]

التكاثر

Linophrynidae : سمكة هابلوفرين موليس أنثى مع ذكور متصلة بها
Antennariidae : سمكة الضفدع المخططة ، Antennarius striatus

تستخدم بعض أسماك الصياد، مثل أسماك Ceratiidae أو شياطين البحر، طريقة تزاوج غير عادية. [34] ولأن الأفراد نادرون محليًا، فإن اللقاءات نادرة جدًا أيضًا. لذلك، فإن العثور على رفيق يمثل مشكلة. عندما بدأ العلماء في اصطياد أسماك الصياد من نوع سيراتيويد لأول مرة، لاحظوا أن جميع العينات كانت من الإناث. كان حجم هذه الأفراد بضعة سنتيمترات وكان لدى جميعهم تقريبًا ما يبدو أنه طفيليات ملتصقة بهم. اتضح أن هذه "الطفيليات" كانت من ذكور سيراتيويد ثنائية الشكل للغاية. يشير هذا إلى أن بعض تصنيفات أسماك الصياد تستخدم نظام تزاوج متعدد الأزواج . في بعض أنواع أسماك الصياد، يكون الاندماج بين الذكر والأنثى عند التكاثر ممكنًا بسبب نقص مفاتيح الجهاز المناعي التي تسمح للأجسام المضادة بالنضوج وإنشاء مستقبلات للخلايا التائية. [35] يُفترض أنهم طوروا استراتيجيات مناعية جديدة تعوض عن فقدان وظائف الخلايا الليمفاوية البائية والتائية الموجودة في نظام المناعة التكيفي . [36]

تعتمد بعض أنواع السراشيويدات على التكاثر الطفيلي . لا يكتمل نمو الغدد التناسلية لدى الذكور الأحرار والإناث غير المتطفلة في هذه الأنواع. وبالتالي، لا ينضج الذكور أبدًا دون الارتباط بأنثى، ويموتون إذا لم يتمكنوا من العثور على واحدة. [4] عند الولادة، تكون السراشيويدات الذكور مجهزة بالفعل بأعضاء شمية متطورة للغاية تكتشف الروائح في الماء. كما تتطور لدى ذكور بعض الأنواع عيون كبيرة ومتخصصة للغاية قد تساعد في تحديد الشريكات في البيئات المظلمة. تكون السراشيويدات الذكور أصغر بكثير من أنثى سمكة الصياد، وقد تواجه صعوبة في العثور على الطعام في أعماق البحار. علاوة على ذلك، يصبح نمو القنوات الهضمية لبعض الذكور متوقفًا، مما يمنعهم من التغذية. تحتوي بعض الأنواع على فكوك غير مناسبة أو فعالة أبدًا لالتقاط الفرائس. [37] تعني هذه الميزات أن الذكر يجب أن يجد بسرعة سمكة الصياد الأنثى لمنع الموت. تساعد الأعضاء الشمية الحساسة الذكر على اكتشاف الفيرومونات التي تشير إلى قرب سمكة الصياد الأنثى.

تختلف الطرق التي تستخدمها أسماك الصياد لتحديد الزوجات. فبعض الأنواع لها عيون دقيقة غير صالحة لتحديد الإناث، في حين أن البعض الآخر لديه فتحات أنف غير متطورة، مما يجعل من غير المرجح أن تجد الإناث بشكل فعال عن طريق الرائحة. [4] عندما يجد الذكر أنثى، فإنه يعض جلدها، ويطلق إنزيمًا يهضم جلد فمه وجسمها، مما يدمج الزوجين حتى مستوى الأوعية الدموية. [36] يصبح الذكر معتمدًا على الأنثى المضيفة للبقاء على قيد الحياة من خلال تلقي العناصر الغذائية عبر نظام الدورة الدموية المشترك، ويوفر الحيوانات المنوية للأنثى في المقابل. بعد الاندماج، يزداد حجم الذكور ويصبحون أكبر بكثير نسبيًا من الذكور الذين يعيشون بحرية من هذا النوع. إنهم يعيشون ويظلون قادرين على التكاثر طالما تعيش الأنثى، ويمكنهم المشاركة في عمليات التبويض المتعددة. [4] يضمن هذا الازدواج الجنسي الشديد أنه عندما تكون الأنثى جاهزة للتبويض، يكون لديها رفيق متاح على الفور. [36] يمكن دمج العديد من الذكور في أنثى فردية واحدة مع ما يصل إلى ثمانية ذكور في بعض الأنواع، على الرغم من أن بعض التصنيفات يبدو أنها لديها قاعدة "ذكر واحد لكل أنثى". [4]

لا يعد التكافل هو الطريقة الوحيدة للتكاثر في سمكة الصياد. في الواقع، لا تظهر العديد من العائلات، بما في ذلك Melanocetidae و Himantolophidae و Diceratiidae و Gigantactinidae ، أي دليل على التكافل بين الذكور. [37] تحتوي الإناث في بعض هذه الأنواع على مبايض كبيرة ومتطورة والذكور الحرة لديها خصيتين كبيرتين، مما يشير إلى أن هذه الأفراد الناضجة جنسياً قد تفرخ أثناء ارتباط جنسي مؤقت لا ينطوي على اندماج الأنسجة. كما أن الذكور في هذه الأنواع لديها فكوك مسننة جيدًا وهي أكثر فعالية في الصيد من تلك الموجودة في الأنواع التكافلية. [37]

قد يكون التعايش الجنسي استراتيجية اختيارية في بعض أنواع أسماك الصياد. [4] في عائلة Oneirodidae ، تم الإبلاغ عن إناث تحمل ذكورًا تكافلية في Leptacanthichthys و Bertella -وغيرها من الأسماك التي لم تكن قد تطورت بعد بشكل كامل للغدد التناسلية الوظيفية. [4] تشير إحدى النظريات إلى أن الذكور ترتبط بالإناث بغض النظر عن تطورها التناسلي إذا لم تكن الأنثى ناضجة جنسياً، ولكن عندما ينضج كل من الذكر والأنثى، فإنهما يفرخان ثم ينفصلان. [4]

فيديوهات خارجية
ايقونة الفيديوالقاتل الغريب للأعماق – يوتيوب
ايقونة الفيديوسمكة الصياد: النهج الأصلي لصيد الأسماك في أعماق البحار – يوتيوب
ايقونة الفيديومسح ثلاثي الأبعاد يكشف عن الوجبة النهائية الضخمة لسمكة الصياد في أعماق البحار – YouTube

إن أحد التفسيرات لتطور التكافل الجنسي هو أن الكثافة المنخفضة نسبياً للإناث في بيئات أعماق البحار لا تترك سوى فرصة ضئيلة لاختيار الشريك بين أسماك الشص. تظل الإناث كبيرة الحجم لاستيعاب الخصوبة ، كما يتضح من مبايضها وبيضها الكبيرين. ومن المتوقع أن يتقلص حجم الذكور لتقليل التكاليف الأيضية في البيئات الفقيرة بالموارد وأن يطوروا قدرات متخصصة للغاية في العثور على الإناث. إذا تمكن الذكر من العثور على أنثى، فإن الارتباط التكافلي من المرجح في النهاية أن يحسن اللياقة البدنية مدى الحياة مقارنة بالحياة الحرة، وخاصة عندما تكون احتمالات العثور على شريكات مستقبليات ضعيفة. ومن المزايا الإضافية للتكافل أن الحيوانات المنوية للذكر يمكن استخدامها في عمليات إخصاب متعددة، حيث يظل متاحًا دائمًا للأنثى للتزاوج. قد ترتبط الكثافات الأعلى للقاءات الذكور والإناث بالأنواع التي تظهر تكافلًا اختياريًا أو تستخدم ببساطة تزاوجًا مؤقتًا تقليديًا أكثر. [38]

تتكون بيضة سمكة الصياد من جنس لوفيوس من طبقة رقيقة من مادة هلامية شفافة يبلغ عرضها 25 سم (10 بوصات) وطولها أكثر من 10 أمتار (33 قدمًا). [39] مثل هذه الطبقة من البيض نادرة بين الأسماك. تكون البيض في هذه الطبقة في طبقة واحدة، كل منها في تجويف خاص بها. البيض حر في البحر. تسبح اليرقات بحرية ولها زعانف حوضية ممدودة إلى خيوط. [26]

التهديدات

تتعرض أنواع سمك اللوفيوس في شمال غرب أوروبا لصيد كثيف، وقد أدرجها المجلس الدولي لاستكشاف البحار باعتبارها "خارج الحدود البيولوجية الآمنة". [40] بالإضافة إلى ذلك، من المعروف أن سمكة أبو الشص تطفو أحيانًا إلى السطح أثناء ظاهرة النينيو ، تاركة مجموعات كبيرة من سمكة أبو الشص الميتة تطفو على السطح. [40]

في عام 2010، أضافت منظمة السلام الأخضر الدولية سمكة الصياد الأمريكي ( Lophius americanus )، وسمكة الصياد ( Lophius piscatorius )، وسمكة الصياد ذات البطن السوداء ( Lophius budegassa ) إلى قائمتها الحمراء للمأكولات البحرية - وهي قائمة بالأسماك التي تباع عادةً في جميع أنحاء العالم مع احتمالية عالية لكونها مصدرها مصائد غير مستدامة. أسماك القائمة الحمراء [41] [42]

الاستهلاك البشري

عائلة واحدة، Lophiidae ، ذات أهمية تجارية في مصايد الأسماك الموجودة في غرب أوروبا وشرق أمريكا الشمالية وأفريقيا وشرق آسيا. في أوروبا وأمريكا الشمالية، يستخدم لحم ذيل الأسماك من جنس Lophius ، المعروف باسم سمك الراهب أو سمك الأوز (أمريكا الشمالية)، على نطاق واسع في الطهي، وغالبًا ما يتم مقارنته بذيل جراد البحر في الطعم والملمس.

في أفريقيا، تسجل دول ناميبيا وجمهورية جنوب أفريقيا أعلى معدلات الصيد. [43] وفي آسيا، وخاصة اليابان، يعتبر كبد سمك الراهب، المعروف باسم أنكيمو ، من الأطعمة الشهية. [44] يتم استهلاك سمك أبو الشص بشكل كبير بشكل خاص في كوريا الجنوبية، حيث يتم تقديمه كمكون رئيسي في أطباق مثل أجوجيم .

الجدول الزمني للأجناس

تظهر سمكة الصياد في السجل الأحفوري على النحو التالي: [45] [46] [47] [48]

QuaternaryNeogenePaleogeneHolocenePleistocenePlioceneMioceneOligoceneEocenePaleoceneAcentrophryneLinophryneLeptacanthichthysChaenophryneBorophryneOneirodesChaunaxDibranchusOgcocephalusAntennariusBrachionichthysLophius

مراجع

  1. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (eds.). "Order Lophiiformes". FishBase . إصدار فبراير 2006.
  2. ^ ab Freed, Lindsay L.; Easson, Cole; Baker, Lydia J.; Fenolio, Danté; Sutton, Tracey T.; Khan, Yasmin; Blackwelder, Patricia; Hendry, Tory A.; Lopez, Jose V. (1 أكتوبر 2019). "توصيف الميكروبيوم والمتعايشات الحيوية عبر مراحل حياة أسماك الصيادين من نوع Ceratioid في خليج المكسيك". FEMS Microbiology Ecology . 95 (10): fiz146. doi :10.1093/femsec/fiz146. ISSN  0168-6496. PMC 6778416. PMID 31504465  . 
  3. ^ abcd Baker, Lydia J.; Freed, Lindsay L.; Easson, Cole G.; Lopez, Jose V.; Fenolio, Danté; Sutton, Tracey T.; Nyholm, Spencer V.; Hendry, Tory A. (1 أكتوبر 2019). "تتشارك أسماك الصياد المتنوعة في أعماق البحار في كائن متعايش مضيء مختزل وراثيًا يتم اكتسابه من البيئة". eLife . 8 : e47606. doi : 10.7554/eLife.47606 . ISSN  2050-084X. PMC 6773444. PMID 31571583  . 
  4. ^ abcdefghi Pietsch, Theodore W. (25 أغسطس 2005). "إعادة النظر في ازدواجية الشكل والتطفل والجنس: طرق التكاثر بين أسماك الصياد ذات الأجنحة العريضة في أعماق البحار (Teleostei: Lophiiformes)". Ichthyological Research . 52 (3): 207–236. Bibcode :2005IchtR..52..207P. doi :10.1007/s10228-005-0286-2. S2CID  24768783.
  5. ^ Pietsch, Theodore W.; Carnevale, Giorgio (2011). "جنس ونوع جديدين من أسماك الشفنين (Teleostei: Lophiiformes: Lophiidae) من عصر الإيوسين في مونتي بولكا، إيطاليا". Copeia . 2011 (1): 64–71. doi :10.1643/CI-10-080. ISSN  0045-8511.
  6. ^ شانيه ، برونو. جينتارد، كلود؛ بيتي، اريك. جالوت، سيريل؛ ديتاي، أغنيس؛ لوكونتر ، غيوم (1 سبتمبر 2013). "دليل على وجود علاقة نشوء وثيقة بين رتبتي teleost Tetraodontiformes وLophiiformes بناءً على تحليل التشريح الناعم/Des donnees d'anatomie molle corroborent l'etroiteparente entre Tetraodontiformes et Lophiiformes". سيبيوم . 37 (3): 179-199.
  7. ^ abc Miller, Elizabeth Christina; Faucher, Rose; Hart, Pamela B.; Rincon-Sandoval, Melissa; Santaquiteria, Aintzane; White, William T.; Baldwin, Carole C.; Miya, Masaki; Betancur-R, Ricardo (30 أكتوبر 2023)، علم الوراثة التطوري يكشف عن المحيط العميق كمسرع للتنوع التطوري في أسماك الصياد، doi :10.1101/2023.10.26.564281 ، تم الاسترجاع في 21 ديسمبر 2023
  8. ^ ab Miya, M.; T. Pietsch ; J. Orr; R. Arnold; T. Satoh; A. Shedlock; H. Ho; M. Shimazaki; M. Yabe (2010). "التاريخ التطوري لأسماك الصياد (Teleostei: Lophiiformes): منظور ميتوجيني". BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 58. Bibcode :2010BMCEE..10...58M. doi : 10.1186/1471-2148-10-58 . PMC 2836326. PMID  20178642 . 
  9. ^ ألفارو، مايكل إي.؛ فيركلوث، برانت سي.؛ هارينجتون، ريتشارد سي.؛ سورنسون، لوري؛ فريدمان، مات؛ ثاكر، كريستين إي.؛ أوليفيروس، كارل إتش.؛ سيرني، ديفيد؛ نير، توماس جيه. (2018). "التنوع المتفجر للأسماك البحرية عند حدود العصر الطباشيري والباليوجيني". علم البيئة الطبيعي والتطور . 2 (4): 688-696. رمز Bibcode :2018NatEE...2..688A. doi :10.1038/s41559-018-0494-6. ISSN  2397-334X. PMID  29531346.
  10. ^ براونشتاين، تشيس د.؛ زابفي، كاترينا ل.؛ لوت، سبنسر؛ هارينجتون، ريتشارد؛ جيزيلاياغ، آفا؛ دورنبرج، أليكس؛ نير، توماس ج. (2024). "الابتكارات التآزرية مكنت من إشعاع أسماك الصياد في المحيط المفتوح العميق". علم الأحياء الحالي . doi : 10.1016/j.cub.2024.04.066 . ISSN  0960-9822. PMID  38788708.
  11. ^ نيلسون، جيه إس ؛ جراند، تي سي؛ ويلسون، إم في إتش (2016). أسماك العالم (الطبعة الخامسة). هوبوكين، نيوجيرسي: جون وايلي وأولاده . ص 508-518. doi :10.1002/9781119174844. ISBN 978-1-118-34233-6. LCCN  2015037522. OCLC  951899884. OL  25909650M.
  12. ^ ريتشارد فان دير لان؛ ويليام ن. إشماير ورونالد فريك (2014). "أسماء العائلات والمجموعات للأسماك الحديثة". زوتاكسا . 3882 (2): 1-230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID  25543675.
  13. ^ أرنولد، راشيل جيه. (2014). العلاقات التطورية للأسماك الشفنينية الغامضة (Teleostei: Lophiiformes): هل يمكن للحمض النووي النووي أن يوفر حلاً للصراعات بين السلالات الشكلية والميتوكوندريالية؟ (أطروحة دكتوراه). جامعة واشنطن .
  14. ^ Near, Thomas J.; Thacker, Christine E. (2024). "التصنيف التطوري للأسماك الحية والحفرية ذات الزعانف الشعاعية (Actinopterygii)". نشرة متحف بيبودي للتاريخ الطبيعي . 65 (1): 3-302. doi : 10.3374/014.065.0101 .
  15. ^ "Anglerfish". ناشيونال جيوغرافيك . 10 سبتمبر 2010. تم الاسترجاع 28 فبراير 2019 .
  16. ^ "تحديد الأسماك". fishbase.org . تم الاسترجاع في 28 يناير 2019 .
  17. ^ Pembury Smith, Matilda QR; Ruxton, Graeme D. (2020). "التمويه لدى الحيوانات المفترسة". المراجعات البيولوجية . 95 (5): 1325–1340. doi :10.1111/brv.12612. hdl : 10023/19948 . ISSN  1464-7931. PMID  32410297. S2CID  218649415.
  18. ^ ياسوجي، ماساكي؛ هوري، ميتشيو (يونيو 2016). "هيمنة الافتراس المتوازي والمتبادل في أسماك الصياد". علم البيئة البحرية . 37 (3): 576-587. رمز Bibcode :2016MarEc..37..576Y. doi :10.1111/maec.12309.
  19. ^ اي بي سي شيمازاكي، ميتسومي؛ ناكايا ، كازوهيرو (1 فبراير 2004). “التشريح الوظيفي لجهاز إغراء سمك أبو الشص السيراتويد في أعماق البحار Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)”. البحوث السمكية . 51 (1): 33-37. بيب كود :2004IchtR..51...33S. دوى :10.1007/s10228-003-0190-6. ISSN  1616-3915. S2CID  21508894.
  20. ^ ab Hendry, Tory A.; Freed, Lindsay L.; Fader, Dana; Fenolio, Danté; Sutton, Tracey T.; Lopez, Jose V. (5 يوليو 2018). Moran, Nancy A. (محرر). "التخفيض المستمر للجينوم بوساطة الترانسبوزون في الكائنات الحية البكتيرية المضيئة المتعايشة مع أسماك الصياد من نوع Ceratioid في أعماق البحار". mBio . 9 (3): e01033–18. doi :10.1128/mBio.01033-18. ISSN  2161-2129. PMC 6020299. PMID  29946051 . 
  21. ^ لودت، ويليام ب.؛ كلاردي، تود ر. (مارس 2022). "أول اكتشاف للفلورسنت الحيوي في سمكة صيد أسماك أعماق البحار" . مجلة علم الأحياء السمكية . 100 (3): 843-846. رمز Bibcode :2022JFBio.100..843L. doi :10.1111/jfb.14988. ISSN  0022-1112. PMID  34982469. S2CID  245670526.
  22. ^ abc Freed, Lindsay L.; Easson, Cole; Baker, Lydia J.; Fenolio, Danté; Sutton, Tracey T.; Khan, Yasmin; Blackwelder, Patricia; Hendry, Tory A.; Lopez, Jose V. (2019). "توصيف الميكروبيوم والمتعايشات الحيوية عبر مراحل حياة أسماك الصيادين من نوع Ceratioid في خليج المكسيك". FEMS Microbiology Ecology . 95 (10). doi :10.1093/femsec/fiz146‌. PMC 6778416. PMID 31504465.  تم الاسترجاع في 26 مارس 2023 . 
  23. ^ ab Munk, Ole; Hansen, Kjeld; Herring, Peter J. (2009). "حول تطور وبنية عضو الضوء في بعض أسماك الصياد في أعماق البحار من نوع Melanocetid (Pisces: Ceratioidei)". مجلة الجمعية البيولوجية البحرية في المملكة المتحدة . 78 (4): 1321. doi :10.1017/S0025315400044520. ISSN  0025-3154. S2CID  84603596.
  24. ^ هايجود، مارغو جي؛ ديستل، دانيال إل. (مايو 1993). "المخلوقات المتكافلة المضيئة بيولوجيًا لأسماك الكشاف وأسماك الصياد في أعماق البحار تشكل سلالات فريدة مرتبطة بجنس فيبريو". نيتشر . 363 (6425): 154–156. رمز Bibcode :1993Natur.363..154H. doi :10.1038/363154a0. ISSN  0028-0836. PMID  7683390. S2CID  4346611.
  25. ^ هندري، توري أ.؛ فريد، ليندسي ل.؛ فادر، دانا؛ فينوليو، دانتي؛ ساتون، تريسي ت.؛ لوبيز، خوسيه ف. (26 يونيو 2018). موران، نانسي أ. (المحرر). "التخفيض المستمر للجينوم بوساطة الترانسبوزون في الكائنات الحية المتكافلة المضيئة لأسماك الصياد من نوع سيراتويد في أعماق البحار". مبيو . 9 (3): e01033–18، /mbio/9/3/mBio.01033–18.atom. doi :10.1128/mBio.01033-18. ISSN  2150-7511. PMC 6020299. PMID 29946051  . 
  26. ^ ab  تتضمن جملة أو أكثر من الجمل السابقة نصًا من منشور أصبح الآن في المجال العام :  Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Angler". Encyclopædia Britannica . المجلد 2 (الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 15.
  27. ^ "Anglerfish". ناشيونال جيوغرافيك . 10 سبتمبر 2010. تم الاسترجاع 18 أبريل 2018 .
  28. ^ لوك، دانييل جارسيا؛ بيتش، ثيودور دبليو. (4 يونيو 2008). "ملاحظات حول سمكة أبو شوك من جنس Oneirodes (Lophiiformes: Oneirodidae) في أعماق البحار". Copeia . 2008 (2): 446–451. doi :10.1643/CE-07-075. S2CID  55297852.
  29. ^ مور، جون أ. (31 ديسمبر 2001). "سلوك السباحة رأسًا على عقب في سمكة أبو الشص ذات الأنف الأسود (Teleostei: Ceratioidei: Gigantactinidae)". Copeia . 4. 2002 (4): 1144–1146. doi :10.1643/0045-8511(2002)002[1144:udsbia]2.0.co;2. JSTOR  1448539. S2CID  85724627.
  30. ^ "أسماك الصياد في أعماق البحار - مخلوقات أعماق البحار في البحر والسماء".
  31. ^ سميث، ويليام جون (2009). سلوك التواصل: نهج أخلاقي. مطبعة جامعة هارفارد. ص 381. ISBN 978-0-674-04379-4يعتمد البعض الآخر على التقنية التي يتبناها الذئب في ثياب الحمل - فهم يحاكون الأنواع غير المؤذية. ... حتى أن الحيوانات المفترسة الأخرى تحاكي فرائسها: فالسمك الصياد (Lophiiformes) والسلاحف العضاضة التمساحية (Macroclemys temmincki) يمكنها تحريك النتوءات اللحمية لزعانفها أو ألسنتها وجذب الأسماك المفترسة الصغيرة بالقرب من أفواهها.
  32. ^ بايبر، روس (2007). الحيوانات غير العادية: موسوعة الحيوانات الغريبة وغير العادية ، مطبعة جرينوود .
  33. ^ اسبينوزا ماريو. إنغو فيرتمان (2008). “تحليلات محتوى المعدة لسمكة أبو الشص الخيطية Lophiodes spilurus (Lophiiformes: Lophiidae) المرتبطة بمصايد أسماك الروبيان في المياه العميقة من وسط المحيط الهادئ في كوستاريكا”. ريفيستا دي بيولوجيا تروبيكال . 4. 56 (4): 1959–70. دوى : 10.15517/rbt.v56i4.5772 . بميد  19419094 . تم الاسترجاع 4 أكتوبر 2013 .
  34. ^ جوري، كولم (23 مارس 2018). "العلماء مذهولون لالتقاط أول لقطات تزاوج لسمكة غريبة". SiliconRepublic.com . تم الاسترجاع في 23 مارس 2018 .
  35. ^ لقد طورت أسماك الصياد في أعماق البحار نوعًا جديدًا من الجهاز المناعي
  36. ^ abc Isakov, Noah (2022). "التوافق النسيجي والتكاثر: دروس من سمكة الشفنين". Life . 12 (1): 113. Bibcode :2022Life...12..113I. doi : 10.3390/life12010113 . ISSN  2075-1729. PMC 8780861. PMID 35054506  . 
  37. ^ abc Pietsch, Theodore W. (8 March 1972). "مراجعة لعائلة أسماك الشفنين البحرية أحادية النوع Centrovrynidae: التصنيف والتوزيع وعلم العظام". Copeia . 1972 (1): 17–47. doi :10.2307/1442779. JSTOR  1442779.
  38. ^ ميا، ماساكي؛ بييتش، ثيودور دبليو؛ أور، جيمس دبليو؛ أرنولد، راشيل جيه؛ ساتوه، تاكاشي بي؛ شيدلوك، أندرو إم؛ هو، هسوان تشينج؛ شيمازاكي، ميتسومي؛ يابي، مامورو؛ نيشيدا، موتسومي (1 يناير 2010). "التاريخ التطوري لأسماك الصياد (Teleostei: Lophiiformes): منظور ميتوجينومي". علم الأحياء التطوري BMC . 10 (1): 58. رمز Bibcode : 2010BMCEE..10...58M. doi : 10.1186/1471-2148-10-58 . PMC 2836326. PMID  20178642 . 
  39. ^ Prince, EE 1891. ملاحظات حول تطور سمكة الصياد ( Lophius piscatorius ). التقرير السنوي التاسع لمجلس مصايد الأسماك في اسكتلندا (1890)، الجزء الثالث: 343-348.
  40. ^ ab Clover, Charles (2004). نهاية الخط: كيف يغير الإفراط في صيد الأسماك العالم وما نأكله . لندن: مطبعة إيبوري. ISBN 978-0-09-189780-2.
  41. ^ القائمة الحمراء للمأكولات البحرية لمنظمة السلام الأخضر
  42. ^ بيتش، ثيودور دبليو. (2009). أسماك الصياد المحيطية: تنوع غير عادي في أعماق البحار. بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. رقم ISBN 978-0-520-94255-4. OCLC  1298208235.
  43. ^ فارينا ، أ.ك. أزيفيدو، م؛ لاندا، J؛ دوارتي، ر؛ سامبيدرو، ف. كوستاس، جي؛ توريس، M. A؛ كانياس ، إل (أكتوبر 2008). “Lophius في العالم: توليفة من السمات المشتركة واستراتيجيات الحياة”. مجلة ICES للعلوم البحرية . 65 (7): 1272-1280. دوى : 10.1093/icesjms/fsn140 .
  44. ^ "أفضل 50 طعامًا في العالم". CNN . CNN Travel. 12 يوليو 2017. تم الاسترجاع 27 مارس 2023 .
  45. ^ سيبكوسكي، جاك (2002). "مجموعة من أجناس الحيوانات البحرية الأحفورية". نشرات علم الحفريات الأمريكية . 364 : 560. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 17 مايو 2011 .
  46. ^ كارنيفالي، جورجيو؛ ثيودور دبليو. بيتش؛ جاري تي. تاكيوتشي؛ ريتشارد دبليو. هدليستون (2008). "أسماك أبو شوكة حفرية من نوع سيراتويد (Teleostei: Lophiformes) من العصر الميوسيني في حوض لوس أنجلوس، كاليفورنيا" (PDF) . مجلة علم الحفريات . 82 (5): 996-1008. رمز Bibcode :2008JPal...82..996C. doi :10.1666/07-113.1. S2CID  129926776. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2016. تم الاسترجاع في 27 أكتوبر 2022 .
  47. ^ جورجيو كارنيفالي؛ ثيودور دبليو. بيتش (12 يونيو 2009). "جنس سمكة الصياد في أعماق البحار Acentrophryne (Teleostei، Ceratioidei، Linophrynidae) في عصر الميوسين في كاليفورنيا" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 29 (2): 372-378. doi :10.1671/039.029.0232. ISSN  0272-4634. ويكي بيانات  Q114229338.
  48. ^ نزاركين، ميخائيل ف.؛ ثيودور دبليو. بيتش (2020). "حالم أحفوري من جنس Oneirodes (Lophiiformes: Ceratioidei) من العصر الميوسيني في جزيرة سخالين، روسيا". المجلة الجيولوجية . 157 (8): 1378-1382. رمز Bibcode : 2020GeoM..157.1378N. doi : 10.1017/S0016756820000588. S2CID  225386060. تم الاسترجاع في 27 أكتوبر 2022 .

قراءة إضافية

  • أندرسون، م. إيريك، وليزلي، روبن دبليو. 2001. مراجعة أسماك أعماق البحار (Lophiiformes: Ceratioidei) في جنوب أفريقيا. النشرة السمكية لمعهد جيه إل بي سميث لعلم الأسماك؛ العدد 70. معهد جيه إل بي سميث لعلم الأسماك، جامعة رودس
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز الوسائط المتعلقة بـ Lophiiformes .
  • مشروع ويب شجرة الحياة: Lophiiformes
  • فيديو (02:37) – تزاوج سمكة أبو الشص على اليوتيوب
  • لو، د. يسمح الجهاز المناعي لسمكة أبو الشص لها بالاندماج مع شريكها. مجلة نيو ساينتست 247، 19 (2020).
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سمكة الصياد&oldid=1251970558"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate