الكروموسوم 3

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

الكروموسوم 3 هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 الموجودة لدى الإنسان . يمتلك الإنسان عادةً نسختين من هذا الكروموسوم. يمتد الكروموسوم 3 على أكثر من 201 مليون زوج من القواعد النيتروجينية (المادة الأساسية لتكوين الحمض النووي DNA )، ويمثل حوالي 6.5% من إجمالي الحمض النووي DNA في الخلايا .

الجينات

عدد الجينات

فيما يلي بعض تقديرات عدد الجينات على الكروموسوم البشري رقم 3. ونظرًا لاختلاف مناهج الباحثين في ترميز الجينوم، تتباين توقعاتهم لعدد الجينات على كل كروموسوم (للاطلاع على التفاصيل التقنية، انظر قسم التنبؤ بالجينات ). ومن بين المشاريع المختلفة، يتبنى مشروع تسلسل الترميز التوافقي التعاوني ( CCDS ) استراتيجية متحفظة للغاية. لذا، يمثل تنبؤ CCDS بعدد الجينات الحد الأدنى للعدد الإجمالي للجينات البشرية المشفرة للبروتينات. [ 4 ]

تقديراتالجينات المشفرة للبروتينجينات الحمض النووي الريبي غير المشفرالجينات الكاذبةمصدرتاريخ الافراج عنه
CCDS1024——[ 1 ]2016-09-08
HGNC1036483761[ 5 ]2017-05-12
فرقة10731158761[ 6 ]2017-03-29
يوني بروت1081——[ 7 ]2018-02-28
المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية10851108902[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]19-05-2017

قائمة الجينات

فيما يلي قائمة جزئية بالجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 3. للاطلاع على القائمة الكاملة، انظر الرابط الموجود في مربع المعلومات على اليمين.

الذراع p

قائمة جزئية للجينات الموجودة على الذراع القصير (p-arm) للكروموسوم البشري 3:

  • ALAS1 : أمينوليفولينات، دلتا، سينثاز 1
  • APEH : إنزيم مُشفِّر للإنزيم المُحرِّر للأحماض الأمينية الأسيلية
  • ARPP-21 : بروتين فسفوري منظم بواسطة AMP الحلقي، 21 كيلو دالتون
  • AZI2 : يرمز إلى البروتين 2 المحفز بواسطة 5-أزاسيتيدين
  • BRK1 : وحدة فرعية من مركب SCAR/WAVE لتكوين نواة الأكتين
  • BRPF1 : يحتوي على نطاق برومودومين وإصبع PHD 1
  • BTD : بيوتينيداز
  • CEP15 : بروتين متوقع لربط الحمض النووي .
  • CFAP20DC : يشفر البروتين الموجود في إطار القراءة المفتوح 67 على الكروموسوم 3
  • C3orf62 : إطار القراءة المفتوح 62 للكروموسوم 3
  • CACNA2D3 : قناة كالسيوم، تعتمد على الجهد، الوحدة الفرعية ألفا 2/دلتا 3
  • CCR5 : مستقبل الكيموكين (CC motif) 5
  • CGGBP1 : بروتين ربط تكرار ثلاثي CGG 1
  • CMTM7 : نطاق غشائي يشبه CKLF يحتوي على 7
  • CNTN4 : الاتصال 4
  • COL7A1 : الكولاجين، النوع السابع، ألفا 1 (انحلال البشرة الفقاعي، الضمور، السائد والمتنحية)
  • CRBN : بروتين سيربلون [ 11 ]
  • DCLK3 : كيناز شبيه بالدوبلكورتين 3
  • DLEC1 : يشفر بروتينًا محذوفًا في سرطان الرئة والمريء 1
  • EAF1 : العامل المرتبط بـ ELL 1
  • ENTPD3 : إكتونوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي فوسفات هيدرولاز 3
  • FAM107A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 107 عضو A
  • FAM19A1 : عائلة ذات تشابه تسلسلي، 19 عضوًا، A1، نمط CC، شبيه بالكيموكين
  • FBXL2 : بروتين صندوق F وتكرار غني بالليوسين 2
  • FOXP1 : بروتين صندوق رأس الشوكة P1
  • FRA3A ترميز البروتين Fragile site، نوع aphidicolin، شائع، fra(3)(p24.2)
  • FRMD4B يشفر بروتين يحتوي على نطاق FERM 4B
  • GHRLOS : الحمض النووي الريبي غير المشفر، الغريلين، الشريط المقابل (غير مشفر للبروتين)
  • GMPPB : بيروفوسفوريلاز غوانوزين ثنائي الفوسفات مانوز B
  • HACL1 : يشفر بروتين 2-هيدروكسي أسيل-CoA لياز 1
  • HEMK1 : يرمز إلى البروتين HemK، العضو الأول من عائلة ميثيل ترانسفيراز
  • HIGD1A : العضو 1A من عائلة نطاقات HIG1
  • HSN1B : اعتلال الأعصاب الحسية الوراثي، النوع ب
  • HTD2 : يرمز إلى بروتين هيدروكسي أسيل ثيوإستر ديهيدراتاز من النوع 2
  • LARS2 : سينثيتاز لوسيل-tRNA، ميتوكوندريا
  • LIMD1 : البروتين 1 المحتوي على نطاق LIM
  • LOC105377021 : ترميز البروتين LOC105377021
  • LINC00312 : الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر للبروتين بين الجينات 312
  • LZTFL1 : عامل نسخ يشبه عامل النسخ ذو سحاب الليوسين 1
  • MIR138-1 : يشفر بروتين MicroRNA 138-1
  • MIR425 : ميكرو آر إن إيه 425
  • MIR885 : يشفر بروتين MicroRNA 885
  • MITF : عامل النسخ المرتبط بصغر العين
  • MLH1 : mutL homolog 1، سرطان القولون، النوع غير السلائلي 2 (E. coli)
  • MYRIP : بروتين متفاعل مع الميوسين VIIA وRab
  • NBEAL2 : نيوروبيتشين-لايك 2
  • NDUFAF3 : يرمز إلى إنزيم نازعة هيدروجين NADH [يوبيكوينون] 1 عامل تجميع المعقد الفرعي ألفا 3
  • NKTR : بروتين التعرف على الورم بواسطة الخلايا القاتلة الطبيعية
  • NPRL2 : بروتين شبيه بمنظم نفاذية النيتروجين 2
  • OXTR : مستقبل الأوكسيتوسين
  • نشاط أسيتيل ترانسفيراز PCAF
  • بروتين PHF7 المشفر بواسطة بروتين إصبع PHD 7
  • PRICKLE2 : ترميز بروتين Prickle، بروتين استقطاب الخلية المستوية 2
  • PTHR1 : مستقبل هرمون الغدة الدرقية 1
  • QRICH1 : ترميز البروتين QRICH1، المعروف أيضًا باسم البروتين الغني بالجلوتامين 1،
  • RBM6 : البروتين الرابط للحمض النووي الريبي 6
  • RPP14 : الوحدة الفرعية p14 من بروتين الريبونوكلياز P
  • SCN5A : قناة الصوديوم ، ذات البوابة الفولتية، من النوع الخامس، ألفا (متلازمة كيو تي الطويلة 3)
  • SETD5 : مجموعة نطاقات تحتوي على 5
  • SFMBT1 : بروتين شبيه بـ Scm يحتوي على أربعة نطاقات mbt 1
  • SLC25A20 : ناقل المذاب من العائلة 25 (ناقل الكارنيتين/أسيل كارنيتين)، العضو 20
  • STT3B : الوحدة الفرعية المحفزة لمركب ناقل السكريات قليلة الوحدات
  • سينبر : سينابتوبورين
  • TAFA4 : يشفر بروتينًا من عائلة ذات تشابه تسلسلي، 19 عضوًا، A4، نمط CC، يشبه الكيموكين
  • TCAIM : بروتين مُشفِّر لمثبط تنشيط الخلايا التائية، الميتوكوندريا
  • TDGF1 : عامل النمو المشتق من الورم المسخي 1
  • TMEM158 : بروتين غشائي 158
  • TMIE : الأذن الداخلية عبر الغشاء
  • TRAK1 : بروتين ربط الكينيسين 1 المسؤول عن نقل البيانات
  • TRANK1 : يشفر بروتينًا يحتوي على تكرار رباعي الببتيد وتكرار أنكيرين 1
  • TTLL3 : يشفر بروتينًا من عائلة ليغاز التيروزين الشبيهة بالتيوبرولين، العضو 3
  • TUSC2 : مرشح مثبط للورم 2
  • UCN2 : يوروكورتين-2
  • ULK4 : كيناز شبيه بـ UNC-51 رقم 4
  • VGLL3 : عضو عائلة يشبه العضو الضامر 3
  • VHL : مثبط ورم فون هيبل-لينداو
  • ZMYND10 : نوع من أصابع الزنك MYND يحتوي على 10
  • ZNF197 : يشفر بروتين إصبع الزنك 197
  • ZNF502 : ترميز بروتين إصبع الزنك 502
  • ZNF620 : ترميز بروتين إصبع الزنك 620
  • ZNF621 : يرمز إلى بروتين إصبع الزنك 621
  • ZNF717 : يرمز إلى بروتين إصبع الزنك 717

ذراع كيو

قائمة جزئية للجينات الموجودة على الذراع الطويلة (q- arm) للكروموسوم البشري 3:

  • أديبوك : أديبونيكتين
  • AMOTL2 : يرمز إلى البروتين الشبيه بالأنجيوموتين 2
  • ARHGAP31 : بروتين تنشيط Rho GRPase 31
  • BCHE : بوتيريل كولينستراز
  • C3orf70 إطار القراءة المفتوح 70 على الكروموسوم 3
  • CAMPD1 : انحناء الأصابع
  • CCDC80 : بروتين يحتوي على نطاق حلزوني ملتف 80
  • CD200R1 : مستقبل CD200 1، وهو بروتين سكري موجود على سطح الخلية
  • CHST13 : يشفر بروتين ناقل كبريتات الكربوهيدرات (كوندرويتين 4) 13
  • CLDND1 : نطاق الكلاودين الذي يحتوي على 1
  • CPN2 : الوحدة الفرعية 2 من كاربوكسي ببتيداز N
  • CPOX : أوكسيديز الكوبروبورفيرينوجين (كوبروبورفيريا، هاردوبورفيريا)
  • DPPA2 : الجين المرتبط بالقدرة على التمايز إلى أنواع متعددة من الخلايا
  • DTX3L : يرمز إلى بروتين Deltex e3 ubiquitin ligase 3l
  • DZIP3 : يشفر بروتين DAZ المتفاعل مع بروتين إصبع الزنك 3
  • EAF2 : العامل المرتبط بـ ELL 2
  • EFCC1 : نطاق يحتوي على EF-hand ونطاق ملفوف
  • ETM1 : الرعاش الأساسي 1
  • ETV5 : النسخة الخامسة من نظام النقل الإلكتروني
  • FAM3D : عائلة ذات تشابه تسلسلي 3، العضو D
  • FAM43A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 43 عضوًا A
  • FAM162A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 162 عضو A
  • FBXO40 : ترميز البروتين F-box protein 40
  • FILIP1L : يرمز إلى بروتين يشبه بروتين التفاعل مع الفيلامين أ 1
  • GYG1 : جليكوجينين-1
  • HACD2 يرمز إلى بروتين 3-هيدروكسي أسيل-CoA ديهيدراتاز 2
  • HGD : هوموجنتيسات 1،2-ديوكسيجيناز (أكسيداز الهوموجنتيسات)
  • IFT122 : جين النقل داخل السوط 122
  • KIAA1257 : KIAA1257
  • LINC01279 : ترميز البروتين، الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر للبروتين بين الجينات 1279
  • LNCR5 : يشفر بروتين قابلية الإصابة بسرطان الرئة 5
  • LMLN : ترميز البروتين الشبيه بالليشمانوليسين (عائلة الميتالوببتيداز M8)
  • LRRC15 : تكرار غني بالليوسين يحتوي على 15
  • LSG1 : نظير الوحدة الفرعية الكبيرة لإنزيم GTPase 1
  • MB21D2 : يشفر بروتين Mab-21 الذي يحتوي على نطاقين
  • MCCC1 : ميثيل كروتونيل-كوإنزيم أ كاربوكسيلاز 1 (ألفا)
  • MORC1 : يشفر بروتين عائلة Morc من نوع إصبع الزنك cw 1
  • MYLK : تيلوكين
  • NEPRO : ترميز بروتين النواة وبروتين الخلايا السلفية العصبية
  • NFKBIZ : مثبط NF-kappa-B زيتا
  • OTOL1 : ترميز البروتين السكري أوتولين
  • PARP14 هو البروتين المشفر لعضو عائلة بوليميراز بولي (أدينوزين ثنائي الفوسفات ريبوز) رقم 14
  • PCCB : بروبيونيل كوإنزيم أ كاربوكسيلاز، عديد الببتيد بيتا
  • PDCD10 : موت الخلايا المبرمج 10
  • PIK3CA : فوسفاتيديل إينوزيتول-3-كيناز، محفز، عديد ببتيد ألفا
  • PISRT1 : الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر
  • PROSER1 : بروتين غني بالبرولين والسيرين 1
  • RAB7 : RAB7، أحد أفراد عائلة جينات RAS المسرطنة
  • RASA2 : يشفر بروتين Ras p21 المنشط 2
  • RETNLB : بيتا شبيهة بالريزيستين
  • RHO : صبغة الرودوبسين البصرية
  • RIOX2 : أوكسيجيناز الريبوسوم 2
  • SELT : بروتين السيلينو T
  • SENP7 : بروتياز خاص بسنترين 7
  • SERP1 : بروتين الشبكة الإندوبلازمية المرتبط بالإجهاد 1
  • SOX2 : عامل النسخ
  • SOX2OT : نص متداخل لـ SOX2
  • SPG14 يرمز للبروتين الشلل التشنجي السفلي 14 (متنحي جسمي)
  • SRPRB : الوحدة الفرعية بيتا لمستقبل جسيم التعرف على الإشارة
  • TEX55 : ترميز البروتين Testis expression 55
  • TIMMDC1 : TIMMDC1
  • TMEM44 : يرمز إلى البروتين الغشائي 44
  • TM4SF1 : بروتين غشائي 4 من عائلة L6، العضو 1
  • TMPRSS7 : يرمز إلى بروتين سيرين بروتياز عبر الغشاء 7
  • TP63 : بروتين الورم p63
  • TRAT1 : محول غشائي مرتبط بمستقبلات الخلايا التائية 1
  • متلازمة أشر 3A :
  • ZBED2 : يشفر بروتين إصبع الزنك من النوع BED الذي يحتوي على 2
  • ZNF9 : بروتين إصبع الزنك 9 (بروتين ربط الحمض النووي الفيروسي الرجعي الخلوي)

الأمراض والاضطرابات

الأمراض والاضطرابات التالية هي بعض الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 3:

الشريط الخلوي الوراثي

مخططات التلوين G للكروموسوم البشري 3
مخطط تخطيطي للكروموسوم البشري رقم 3 بتقنية G-banding بدقة 850 زوجًا قاعديًا في كل زوج. يتناسب طول الشريط في هذا المخطط مع طول الزوج القاعدي. يُستخدم هذا النوع من المخططات التخطيطية عادةً في متصفحات الجينوم (مثل Ensembl ، ومتصفح جينوم UCSC ).
أنماط التلوين G للكروموسوم البشري 3 بثلاث دقة مختلفة (400، [ 14 ] 550 [ 15 ] و850 [ 3 ] ). يعتمد طول الشريط في هذا الرسم التخطيطي على المخططات التصويرية من ISCN (2013). [ 16 ] يمثل هذا النوع من المخططات التصويرية الطول النسبي الفعلي للشريط الذي لوحظ تحت المجهر في لحظات مختلفة أثناء عملية الانقسام الخلوي . [ 17 ]
نطاقات G للكروموسوم البشري 3 بدقة 850 bphs [ 3 ]
Chr.الذراع [ 18 ]الفرقة [ 19 ]ISCN بداية [ 20 ]ISCN stop [ 20 ]بداية الزوج الأساسيمحطة زوج القاعدةالبقعة [ 21 ]كثافة
3ص26.3017512,800,000gpos50
3ص26.21752632,800,0014,000,000سلبي
3ص26.12634084,000,0018,100,000gpos50
3ص25.34086428,100,00111,600,000سلبي
3ص25.264275911,600,00113,200,000gpos25
3ص25.175996313,200,00116,300,000سلبي
3ص24.3963126916,300,00123,800,000gpos100
3ص24.21269135723,800,00126,300,000سلبي
3ص24.11357156126,300,00130,800,000gpos75
3ص231561175130,800,00132,000,000سلبي
3ص22.31751192632,000,00136,400,000gpos50
3ص22.21926201336,400,00139,300,000سلبي
3ص22.12013218839,300,00143,600,000gpos75
3ص21.332188245143,600,00144,100,000سلبي
3ص21.322451262644,100,00144,200,000gpos50
3ص21.312626323944,200,00150,600,000سلبي
3ص21.23239338550,600,00152,300,000gpos25
3ص21.13385367652,300,00154,400,000سلبي
3ص14.33676391054,400,00158,600,000gpos50
3ص14.23910414358,600,00163,800,000سلبي
3ص14.14143436263,800,00169,700,000gpos50
3ص134362456669,700,00174,100,000سلبي
3ص12.34566481474,100,00179,800,000gpos75
3ص12.24814494679,800,00183,500,000سلبي
3ص12.14946507783,500,00187,100,000gpos75
3ص11.25077513587,100,00187,800,000سلبي
3ص11.15135526687,800,00190,900,000أسن
3q11.15266542790,900,00194,000,000أسن
3q11.25427560294,000,00198,600,000gvar
3q12.15602576298,600,001100,300,000سلبي
3q12.257625850100,300,001101,200,000gpos25
3q12.358505996101,200,001103,100,000سلبي
3q13.1159966229103,100,001106,500,000gpos75
3q13.1262296361106,500,001108,200,000سلبي
3q13.1363616594108,200,001111,600,000gpos50
3q13.265946682111,600,001113,700,000سلبي
3q13.3166826871113,700,001117,600,000gpos75
3q13.3268716973117,600,001119,300,000سلبي
3q13.3369737148119,300,001122,200,000gpos75
3q21.171487294122,200,001124,100,000سلبي
3q21.272947440124,100,001126,100,000gpos25
3q21.374407674126,100,001129,500,000سلبي
3q22.176747936129,500,001134,000,000gpos25
3q22.279368053134,000,001136,000,000سلبي
3q22.380538228136,000,001139,000,000gpos25
3q2382288461139,000,001143,100,000سلبي
3q2484618811143,100,001149,200,000gpos100
3q25.188119001149,200,001152,300,000سلبي
3q25.290019162152,300,001155,300,000gpos50
3q25.3191629264155,300,001157,300,000سلبي
3q25.3292649366157,300,001159,300,000gpos50
3q25.3393669453159,300,001161,000,000سلبي
3q26.194539803161,000,001167,900,000gpos100
3q26.298039949167,900,001171,200,000سلبي
3q26.31994910183171,200,001176,000,000gpos75
3q26.321018310329176,000,001179,300,000سلبي
3q26.331032910489179,300,001183,000,000gpos75
3q27.11048910620183,000,001184,800,000سلبي
3q27.21062010737184,800,001186,300,000gpos25
3q27.31073710883186,300,001188,200,000سلبي
3q281088311175188,200,001192,600,000gpos75
3q291117511700192,600,001198,295,559سلبي

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 "نتائج البحث – 3 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ("has ccds" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) – Gene" . NCBI . CCDS Release 20 for Homo sapiens . 2016-09-08 . Retrieved 2017-05-28 .
  2. ↑ توم ستراشان؛ أندرو ريد (2 أبريل 2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية . جارلاند ساينس. ص 45. ISBN  978-1-136-84407-2.
  3. صفحة تزيين الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث: 3 يونيو 2014. تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2017.
  4. ↑ بيرتيا م، سالزبيرغ إس إل (2010). "بين الدجاجة والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية" . علم الأحياء الجينومي . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .  
  5. ↑ "إحصائيات وتنزيلات للكروموسوم 3" . لجنة تسمية الجينات التابعة لمنظمة HUGO . 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2017 .
  6. ↑ "الكروموسوم 3: ملخص الكروموسوم - الإنسان العاقل" . إصدار Ensembl 88. 29-03-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-05-2017 .
  7. ↑ "الكروموسوم البشري 3: المدخلات، أسماء الجينات، والمراجع المتقاطعة إلى MIM" . UniProt . 2018-02-28 . تم الاسترجاع في 2018-03-16 .
  8. ↑ "نتائج البحث – 3 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("النمط الجيني المشفر للبروتين" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) – جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
  9. ↑ "نتائج البحث – 3 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و( ("genetype miscrna" [ خصائص ] أو "genetype ncrna" [ خصائص ] أو "genetype rrna" [ خصائص ] أو "genetype trna" [ خصائص ] أو "genetype scrna" [ خصائص ] أو "genetype snrna" [ خصائص ] أو "genetype snorna" [ خصائص ] ) ليس "genetype protein coding" [ خصائص ] و"alive " [ prop ] ) – جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  10. ↑ "نتائج البحث – 3 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ("genetype pseudo" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) – Gene" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  11. ↑ CRBN المخيخ [الإنسان العاقل ] - جين - المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية
  12. ↑ "علماء يحددون جينات مشتركة بين الأشخاص المصابين بعدوى فيروس كورونا الشديدة" . MSN .
  13. ↑ مجموعة دراسات الارتباط الجينومي لحالات كوفيد-19 الشديدة؛ وآخرون (2020). "دراسة الارتباط الجينومي لحالات كوفيد-19 الشديدة المصحوبة بفشل تنفسي" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 383 (16): 1522-1534 . doi : 10.1056/NEJMoa2020283 . PMC 7315890. PMID 32558485 .   {{cite journal}}: صيانة CS1: الأسماء الرقمية: قائمة المؤلفين ( رابط )
  14. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (400 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-03-04. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  15. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (550 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 11 أغسطس 2015. تاريخ الاسترجاع 26 أبريل 2017.
  16. ↑ اللجنة الدولية الدائمة لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). ISCN 2013: نظام دولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013) . دار نشر كارغر الطبية والعلمية. ISBN 978-3-318-02253-7.
  17. ↑ سيثاكولفيتشاي، و.؛ مانيتبورنسوت، س.؛ ويبونرات، م.؛ ليلاكياتساكون، و.؛ أساوامكين، أ.؛ تونغسيما، س. (2012). "تقدير دقة مستوى النطاق لصور الكروموسومات البشرية" . المؤتمر الدولي التاسع لعلوم الحاسوب وهندسة البرمجيات (JCSSE) لعام 2012. الصفحات 276-282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN  978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 . 
  18. ↑ " p ": ذراع قصيرة؛ " q ": ذراع طويلة.
  19. ↑ للاطلاع على تسمية النطاقات الخلوية الوراثية، انظر مقالة الموضع .
  20. 1 2 تستند هذه القيم (بداية/نهاية ISCN) إلى طول الأشرطة/الرسوم البيانية من كتاب ISCN، النظام الدولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). وحدة اعتباطية .
  21. ↑ gpos : المنطقة التي تُصبغ إيجابياً بتقنية التلوين G ، وهي غنية عموماً بالأدينين والثايمين وفقيرة بالجينات؛ gneg : المنطقة التي تُصبغ سلبياً بتقنية التلوين G، وهي غنية عموماً بالسيتوزين والسيتوزين وغنية بالجينات؛ acen: السنترومير . var : المنطقة المتغيرة؛ stalk : الساق.
  • المعاهد الوطنية للصحة. "الكروموسوم 3" . مرجع علم الوراثة المنزلي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 8 أبريل 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2017 .
  • "الكروموسوم 3" . أرشيف معلومات مشروع الجينوم البشري 1990-2003 . تم الاسترجاع في 6 مايو 2017 .