متلازمة التدجين

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
يُعتبر انخفاض الحجم سمة من سمات متلازمة التدجين - مقارنة جمجمة الذئب الرمادي بجمجمة كلب الشيواوا

تشير متلازمة التدجين إلى مجموعتين من السمات الظاهرية المشتركة بين النباتات المدجنة [ 1 ] [ 2 ] أو الحيوانات المدجنة . [ 3 ]

تميل الحيوانات المستأنسة إلى أن تكون أصغر حجمًا وأقل عدوانية من نظيراتها البرية؛ وقد تتميز أيضًا بآذان متدلية، وتنوع في لون الفراء، ودماغ أصغر، وخطم أقصر. وتشمل السمات الأخرى تغيرات في نظام الغدد الصماء ودورة تكاثر ممتدة. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] وقد زُعم أن هذه السمات الحيوانية تظهر عبر مختلف الأنواع استجابةً للاختيار لصالح الاستئناس، وهو ما يُزعم أنه تم إثباته في تجربة روسية شهيرة لتربية الثعالب ، [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] على الرغم من أن هذا الادعاء محل جدل. [ 9 ] [ 10 ]

أشارت أبحاث أخرى [ 3 ] إلى أن التغيرات متعددة التأثيرات في الجينات المنظمة لخلايا العرف العصبي هي السبب المشترك للصفات المشتركة التي تُلاحظ في العديد من أنواع الحيوانات المستأنسة. مع ذلك، شككت عدة منشورات حديثة في هذا التفسير المتعلق بخلايا العرف العصبي [ 4 ] [ 11 ] [ 10 ] أو ألقت بظلال من الشك على وجود متلازمة الاستئناس نفسها [ 9 ] . ويشير منشور حديث [ 10 ] إلى أن التغيرات المشتركة في النظام الانتقائي التي تعقب الانتقال من البيئات البرية إلى البيئات المستأنسة هي السبب الأرجح لأي سمات متقاربة. إضافةً إلى ذلك، فإن العدد الهائل والتنوع والأهمية الظاهرية لسمات الفقاريات المشتقة من خلايا العرف العصبي تعني أن التغيرات في الجينات المرتبطة بها تكاد تكون حتمية استجابةً لأي تغيير انتقائي كبير [ 10 ] .  

يُعدّ استمرار سلوكيات وخصائص مرحلة الطفولة لفترة طويلة أحد الجوانب المهمة لمتلازمة التدجين. ومن المشاكل الشائعة في تربية الحيوانات البرية المدجنة بلوغها مرحلة البلوغ الحتمية وما يصاحبها من صعوبات سلوكية. ويمكن اعتبار حيوانات السلالات الصغيرة جدًا (مثل سلالات الأكواب) مثالًا متطرفًا على ذلك، إذ تبقى في حالة طفولة طوال حياتها (لدرجة أن تربيتها تُصبح عملية معقدة وحساسة، كما أن فرص بقاء الصغار على قيد الحياة منخفضة).

أدت عملية استئناس النباتات إلى تغييرات في تساقط الثمار ، وقصر القامة، وكبر حجم الحبوب أو الثمار، وسهولة الدراس ، وتزامن الإزهار ، وزيادة المحصول، فضلاً عن تغييرات في اللون والطعم والملمس. [ 12 ]

أصل

في عشرة منشورات حول متلازمة التدجين عند الحيوانات، لم يتم تضمين أي سمة واحدة في كل منها. [ 13 ]

حددت دراسة تشارلز داروين عام 1868 بعنوان " تنوع الحيوانات والنباتات في ظل التدجين " سمات سلوكية ومورفولوجية وفسيولوجية متنوعة تشترك فيها الحيوانات المدجنة، دون أسلافها البرية. عُرفت هذه السمات المشتركة باسم "متلازمة التدجين" [ 3 ]، وهو مصطلح استُخدم في الأصل لوصف التغيرات الشائعة في الحبوب المدجنة. [ 1 ] [ 2 ] تشمل هذه السمات في الحيوانات: الألفة، والوداعة، والآذان المتدلية، والذيل المتغير، وألوان وأنماط الفراء الجديدة، وانخفاض حجم الدماغ، وانخفاض كتلة الجسم، وصغر حجم الأسنان. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] وتشمل سمات أخرى تغيرات في مورفولوجيا الجمجمة والوجه، وتغيرات في جهاز الغدد الصماء، وتغيرات في دورات الشبق لدى الإناث، بما في ذلك القدرة على التكاثر على مدار العام. [ 3 ] [ 5 ] [ 14 ]

تشير فرضية حديثة إلى أن سلوك خلايا العرف العصبي قد يتأثر بالتدجين، مما يؤدي إلى ظهور سمات مشتركة بين العديد من أنواع الحيوانات المدجنة. [ 3 ] [ 15 ] [ 16 ] وقد ادّعت العديد من الدراسات الجينية دعم هذه الفرضية؛ على سبيل المثال، [ 17 ] [ 18 ]. ومع ذلك، فقد فنّدت منشورات حديثة هذا الدعم، مشيرةً إلى أن التغير الملحوظ في الجينات المرتبطة بالعرف العصبي لا يكشف إلا عن تغير في السمات المشتقة من العرف العصبي. [ 4 ] [ 11 ] في الواقع، لا يُعدّ هذا دليلاً على وجود تغيرات مرتبطة في السمات بين الأنواع المختلفة نتيجة لآليات العرف العصبي متعددة التأثيرات، كما تدّعي فرضية خلايا العرف العصبي. [ 3 ] على سبيل المثال، يُشتق الهيكل العظمي القحفي الوجهي بالكامل من العرف العصبي، لذا فإن أي مجموعة حيوانية تشهد تغيراً تطورياً في سمات الوجه والجمجمة ستُظهر تغيرات في الجينات المرتبطة بالعرف العصبي. إن عدد وأهمية خصائص خلايا العرف العصبي في جميع الفقاريات يعني أن التغير في هذه الخصائص أمر لا مفر منه تقريبًا في ظل التحولات الكبيرة في النظام الانتقائي التي تواجهها الحيوانات أثناء انتقالها من البرية إلى البيئة المستأنسة. [ 10 ]

سبب

تنتج العديد من الصفات المتشابهة - سواء في الحيوانات أو النباتات - عن طريق الجينات المتماثلة ؛ ومع ذلك، فإن ما إذا كان هذا ينطبق على صفات التدجين أم على الأشكال البرية فقط، يبقى غير واضح. وقد أثيرت الشكوك، خاصة في حالة المحاصيل النباتية ، لأن بعض صفات التدجين وُجد أنها ناتجة عن مواقع جينية غير مرتبطة . [ 19 ]

في عام ٢٠١٨، حددت دراسة ٤٢٩ جينًا تختلف بين الكلاب والذئاب الحديثة. ونظرًا لوجود اختلافات في هذه الجينات أيضًا في حفريات الكلاب القديمة، فقد اعتُبرت هذه الاختلافات ناتجة عن عملية التدجين الأولية، وليست ناتجة عن تكوين السلالات الحديثة. ترتبط هذه الجينات بتطور الخلايا العصبية الجذعية والجهاز العصبي المركزي . وتؤثر هذه الجينات على تكوين الجنين ، ويمكن أن تُكسب الكلاب صفاتٍ مثل الألفة، وصغر حجم الفك، وتدلي الأذنين، وتأخر نمو الجمجمة والوجه، وهي صفات تميز الكلاب المدجنة عن الذئاب، وتُعتبر انعكاسًا لمتلازمة التدجين. وخلصت الدراسة إلى أنه خلال المراحل الأولى من تدجين الكلاب، كان الانتقاء الأولي مُنصبًا على السلوك. وتتأثر هذه السمة بالجينات التي تعمل في الخلايا العصبية الجذعية، مما أدى إلى ظهور الأنماط الظاهرية الملاحظة في الكلاب الحديثة. [ ١٨ ]

تقترح فرضية التدجين بوساطة الطفيليات لعام 2023 أن الطفيليات الداخلية ، مثل الديدان الطفيلية والأوليات ، ربما تكون قد ساهمت في تدجين الثدييات. يشمل التدجين الترويض، الذي يتضمن مكونًا هرمونيًا؛ ويمكن للطفيليات أن تُعدّل النشاط الهرموني وجزيئات الحمض النووي الريبوزي الميكروي (microRNA ). قد تكون جينات مقاومة الطفيليات مرتبطة بجينات متلازمة التدجين؛ ومن المتوقع أن تكون الحيوانات الأليفة أقل مقاومة للطفيليات من أقاربها البرية. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

في الحيوانات

جمجمة الكلب أصغر بنسبة 15% من جمجمة الذئب الذي يماثله في الوزن، والكلب أقل عدوانية وأكثر مرحًا. وتُظهر أزواج الأنواع الأخرى اختلافات مماثلة. البونوبو ، مثل الشمبانزي ، قريب وراثيًا من البشر، ولكن على عكس الشمبانزي، فإن البونوبو ليس عدوانيًا ولا يشارك في عدوان مميت بين المجموعات أو يقتل داخل مجموعته. أبرز سمات البونوبو جمجمته، التي تصغر بنسبة 15% عن جمجمة الشمبانزي، وسلوكه الأقل عدوانية والأكثر مرحًا. هذه السمات، وغيرها، أدت إلى اقتراح أن البونوبو قرد "مستأنس ذاتيًا". [ 23 ] [ 24 ] في أمثلة أخرى، جمجمة خنزير غينيا أصغر بنسبة 13% من جمجمة ابن عمه البري ، الكافي ، وتُظهر الدواجن المنزلية انخفاضًا مماثلًا في الحجم مقارنةً بأبناء عمومتها البرية. في تجربة روسية شهيرة على الثعالب في المزارع، أظهرت الثعالب التي تم تربيتها انتقائياً لتقليل عدوانيتها سمات أخرى مرتبطة بمتلازمة التدجين. وقد أدى ذلك إلى الادعاء بأن متلازمة التدجين ناتجة عن الانتقاء الطبيعي للوداعة. لم يتم تربية الثعالب انتقائياً لصغر حجم جماجمها وأسنانها، أو آذانها المتدلية، أو مهاراتها في استخدام الإيماءات البشرية، ولكن هذه السمات ظهرت في الثعالب الودودة. يفضل الانتقاء الطبيعي الكائنات الأكثر نجاحاً في التكاثر، وليس الأكثر عدوانية. وقد أتاح الانتقاء ضد العدوانية إمكانية التعاون والتواصل بين الثعالب والكلاب والبونوبو. [ 23 ] : 114 [ 25 ] وُجد أن الحيوانات الأكثر وداعة لديها مستويات أقل من هرمون التستوستيرون مقارنة بنظيراتها الأكثر عدوانية، ويتحكم هرمون التستوستيرون في العدوانية وحجم الدماغ. [ 26 ] كلما ابتعد سلالة الكلاب وراثياً عن الذئاب، زاد حجم دماغها النسبي. [ 27 ]

تحدي

أُفيد بظهور متلازمة التدجين في ثعلب الفضة المدجن الذي رُبّي في تجربة تربية ديمتري بيلياييف . [ 28 ] مع ذلك، في عام 2015، وجد الباحث في شؤون الكلاب، ريموند كوبينجر، أدلة تاريخية تُشير إلى أن ثعالب بيلياييف نشأت في مزارع ثعالب في جزيرة الأمير إدوارد ، وأنها كانت تُربى هناك من أجل فرائها منذ القرن التاسع عشر، وأن الصفات التي أظهرها بيلياييف كانت موجودة في الثعالب قبل تجربة التربية. [ 29 ] جادل لورد وزملاؤه في ورقة رأي نُشرت عام 2019 بأن نتائج "تجربة ثعالب المزارع الروسية" مُبالغ فيها، [ 13 ] على الرغم من أن أصول هذه الثعالب الروسية قبل التدجين كانت بالفعل موثقة علميًا. [ 8 ]

في عام 2020، جادل رايت وآخرون [ 30 ] بأن نقد لورد وآخرون لم يدحض سوى تعريف ضيق وغير واقعي لمتلازمة التدجين، لأن معاييرهم افترضت أنها ناجمة عن تعدد التأثيرات الجينية، وأنها تنشأ استجابةً لـ"الانتقاء من أجل الترويض" - كما ادعى بيليايف [ 6 ] ، وتروت [ 7 ] ، ومقترحو فرضية العرف العصبي [ 3 ] [ 16 ] . وفي العام نفسه، أشار زيدر [ 31 ] إلى أنه من غير المنطقي إنكار وجود متلازمة التدجين على أساس أن سمات متلازمة التدجين كانت موجودة في الثعالب المؤسسة قبل تدجينها.

إن فرضية أن جينات العرف العصبي تكمن وراء بعض الاختلافات الظاهرية بين الخيول والكلاب المستأنسة والبرية مدعومة بالإثراء الوظيفي للجينات المرشحة الخاضعة للانتقاء. [ 28 ] ولكن، إن ملاحظة تغير جينات خلايا العرف العصبي بين المجموعات البرية والمستأنسة لا تكشف إلا عن تغيرات في السمات المشتقة من العرف العصبي، ولا تدعم الادعاء بوجود بنية جينية أساسية مشتركة تسبب جميع سمات متلازمة التدجين في جميع أنواع الحيوانات المختلفة. [ 11 ]

قام غليسون وويلسون [ 10 ] بتلخيص هذا النقاش، وأظهرا أن متلازمة تدجين الحيوانات لا تنتج عن الانتقاء الطبيعي للأليفة، أو عن تعدد التأثيرات الجينية لخلايا العرف العصبي. مع ذلك، قد تنجم عن تغيرات مشتركة في النظام الانتقائي (أطلقوا عليها اسم "الاضطراب التناسلي")، مما يؤدي إلى تغيرات مماثلة في السمات المشتركة بين مختلف الأنواع - أي سلسلة من التقارب الجزئي للسمات. اقترحا أربعة مسارات انتقائية رئيسية تتغير عادةً بالتحول إلى سياق انتقائي للتدجين، وغالبًا ما تؤدي إلى تحولات مماثلة في مختلف المجموعات السكانية. هذه المسارات هي:

  1. اضطراب الانتقاء بين الجنسين لدى الذكور (انخفاض/تغير اختيار الإناث).
  2. خلل في الانتقاء الجنسي الداخلي لدى الذكور (انخفاض/تغير المنافسة بين الذكور).
  3. تغير توافر الموارد وضغط الافتراس مما يؤثر على خصوبة الإناث وبقاء النسل.
  4. زيادة احتمالية تعرض الأم للإجهاد، مما يؤدي إلى تغيير في وظائف الجهاز التناسلي لدى الإناث. [ 10 ]

لأن فرضية "اضطراب التكاثر" [ 10 ] تفسر متلازمة التدجين كنتيجة لتغير أنظمة الانتقاء، فإنها قد تشمل طرقًا جينية أو فيزيولوجية متعددة قد تظهر من خلالها سمات متشابهة في الأنواع المدجنة المختلفة. على سبيل المثال، قد يكون السلوك الأكثر ترويضًا ناتجًا عن انخفاض استجابة الغدة الكظرية [ 32 ] ، أو عن زيادة إنتاج الأوكسيتوسين [ 33 ] ، أو عن مزيج من هذه الآليات أو غيرها، وذلك عبر مختلف المجموعات السكانية والأنواع.

في النباتات

سمات المتلازمة

يظهر المفهوم نفسه في عملية استئناس النباتات التي تُنتج المحاصيل ، ولكن بمجموعة من السمات الخاصة بها. في الحبوب، تشمل هذه السمات قلة أو انعدام تساقط الثمار [ 12 ] ، [ 19 ] وقصر القامة (وبالتالي انخفاض الرقاد ) ، وكبر حجم الحبوب [ 12 ] أو الثمار [ 19 ] ، وسهولة الدراس ، والإزهار المتزامن ، وتغير توقيت الإزهار ، وزيادة وزن الحبوب، [ 12 ] واللزوجة (الصلابة، وليس محتوى بروتين الغلوتين )، [ 19 ] وزيادة عدد الثمار /الحبوب، وتغير مركبات اللون والطعم والملمس، وعدم التأثر بطول النهار ، والنمو المحدد ، وقلة أو انعدام التبريد ، وقلة سكون البذور . [ 19 ]

جينات الحبوب حسب الصفة

يتم التحكم في سمات المتلازمة في الحبوب عن طريق:

محطم
ارتفاع النبات
حجم الحبوب
أَثْمَر
قابلية التجدد
وقت الإزهار
وزن الحبوب
الشراهة
النمو المحدد
القدرة على الوقوف
عدد الحبوب/الثمار
حجم الذبابة
رقم النتوء
عطر
تأخر الإنبات
لون متغير
سمة غير محددة

العديد من هذه الطفرات هي طفرات في الجينات التنظيمية ، وخاصة عوامل النسخ ، وهو ما يفسر على الأرجح نجاحها في التدجين: فهي ليست جديدة، وقابلة للتعديل بسهولة نسبياً. في الحبوب الحولية، يُعد فقدان الوظيفة وتغير التعبير الجيني أكثر الطفرات شيوعاً، وبالتالي فهما الهدفان الأكثر أهمية في تربية الطفرات ، بينما يُعد تباين عدد النسخ وإعادة ترتيب الكروموسومات أقل شيوعاً بكثير. [ 12 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. هارلان ، جاك ر.؛ دي ويت، جيه إم جيه؛ برايس، إي . جلين (1973). "التطور المقارن للحبوب". التطور . 27 (2): 311-325 . doi : 10.2307/2406971 . JSTOR 2406971. PMID 28564784 .  
  2. 1 2 هامر، كارل (يونيو 1984). "متلازمة التدبير المنزلي" . يموت Kulturpflanze (في المانيا). 32 (1): 11– 34. دوى : 10.1007/BF02098682 . ISSN 0075-7209 . S2CID 42389667 .  
  3. ويلكنز ، آدم س؛ رانغهام، ريتشارد و ؛ فيتش، دبليو تيكومسيه (2014-07-01). "متلازمة التدجين في الثدييات: تفسير موحد قائم على سلوك خلايا العرف العصبي وعلم الوراثة " . علم الوراثة . 197 ( 3 ) : 795-808 . doi : 10.1534 / genetics.114.165423 . ISSN 1943-2631 . PMC 4096361. PMID 25024034 .   
  4. 1 2 3 4 رايت، دومينيك؛ هنريكسن، ري؛ جونسون، مارتن (2020). "تعريف متلازمة التدجين: تعليق على لورد وآخرون 2020" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 35 (12): 1059-1060 . Bibcode : 2020TEcoE..35.1059W . doi : 10.1016/j.tree.2020.08.009 . PMID 32917395. S2CID 221636622 .  
  5. 1 2 3 سانشيز-فيلاغرا، مارسيلو ر.؛ غايغر، مادلين؛ شنايدر، ريتشارد أ. (يونيو 2016). "ترويض العرف العصبي: منظور نمائي لأصول التباين المورفولوجي المشترك في الثدييات المستأنسة" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 3 (6) 160107. رمز Bibcode : 2016RSOS....360107S . doi : 10.1098/rsos.160107 . ISSN 2054-5703 . PMC 4929905. PMID 27429770 .   
  6. 1 2 بيليايف، د.ك. (1979). "الانتقاء المُزعزع كعامل في التدجين" . مجلة الوراثة . 70 (5): 301-308 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109263 . PMID 528781. تاريخ الاسترجاع: 2024-03-05 . 
  7. 1 2 تروت، ليودميلا (1999). "التدجين المبكر للكلبيات: تجربة ثعلب المزرعة" . مجلة العالم الأمريكي . 87 (2): 160. doi : 10.1511/1999.2.160 . ISSN 0003-0996 . مؤرشف من الأصل في 2017-04-01 . تم الاسترجاع في 2024-03-05 . 
  8. 1 2 ستاتام، مارك جيه؛ تروت، ليودميلا ن؛ ساكس، بن ن؛ خارلاموفا، أناستاسيا ف؛ أوسكينا، إيرينا ن؛ غوليفيتش، ريما ج؛ جونسون، جينيفر ل؛ تمنيخ، سفيتلانا ف؛ أكلاند، غريغوري م؛ كوكيكوفا، آنا ف. (مايو 2011). "حول أصل نوع مستأنس: تحديد السلالة الأصلية للثعالب الفضية الروسية (Vulpes vulpes): أصل الثعالب الفضية الروسية" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 103 (1): 168-175 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2011.01629.x . PMC 3101803. PMID 21625363 .  
  9. لورد ، كاثرين أ.؛ لارسون، جريجر؛ كوبينجر، ريموند ب.؛ كارلسون، إلينور ك. (فبراير 2020). " تاريخ ثعالب المزارع يقوض متلازمة تدجين الحيوانات" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 35 (2): 125-136 . Bibcode : 2020TEcoE..35..125L . doi : 10.1016/j.tree.2019.10.011 . PMID 31810775 . 
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 غليسون، بن توماس؛ ويلسون، لورا أ.ب. (29-03-2023). "اضطراب التكاثر المشترك، وليس العرف العصبي أو التدجين، هو ما يفسر متلازمة التدجين" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (1995). doi : 10.1098/rspb.2022.2464 . ISSN 0962-8452 . PMC 10031412. PMID 36946116 .   
  11. 1 2 3 جونسون، مارتن؛ هنريكسن، ري؛ رايت، دومينيك (2021-08-26). بيشل، سي إل (محرر). " فرضية خلايا العرف العصبي: لا يوجد تفسير موحد للتدجين" . علم الوراثة . 219 (1). doi : 10.1093/genetics/iyab097 . ISSN 1943-2631 . PMC 8633120. PMID 34849908 .   
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 كانتار، مايكل ب .؛ تايل، كاترين إي.؛ دورن، كيفن م.؛ تشانغ، شياوفي؛ يونغرز، جاكوب م.؛ كاسر، جو م.؛ شينديل، راشيل ر.؛ إيكبرغ، جيمس أو.؛ ​​رانك، برايان سي.؛ بونزل، ميركو؛ جوردان، نيك ر.؛ ستوبار، روبرت م.؛ ماركس، م. ديفيد؛ أندرسون، جيمس أ.؛ جونسون، جريج أ.؛ شيفر، كريج سي.؛ شونفوس، تونيا سي.؛ إسماعيل، بارام؛ هايمبل، جورج إي.؛ وايز، دونالد ل. (29 أبريل 2016). "محاصيل الحبوب والبذور الزيتية المعمرة" . المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات . 67 (1). المراجعات السنوية : 703-29 . رمز Bibcode : 2016AnRPB..67..703K . doi : 10.1146/annurev-arplant-043015-112311 . ISSN 1543-5008 . PMID 26789233 .  708​
  13. لورد ، كاثرين أ.؛ لارسون، جريجر؛ كوبينجر، ريموند ب.؛ كارلسون، إلينور ك. (2020). " تاريخ ثعالب المزارع يقوض متلازمة تدجين الحيوانات" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 35 (2): 125-136 . Bibcode : 2020TEcoE..35..125L . doi : 10.1016/j.tree.2019.10.011 . PMID 31810775 . 
  14. ↑ ماتشو، ديفيد إي.؛ لارسون، جريجر؛ أورلاندو، لودوفيك (2016). "ترويض الماضي: الحمض النووي القديم ودراسة تدجين الحيوانات". المراجعة السنوية لعلوم الأحياء الحيوانية . 5 : 329-351 . doi : 10.1146/annurev-animal-022516-022747 . PMID 27813680 . 
  15. ↑ ويلكنز، آدم س. (يناير 2020). "مثال صارخ على التحيز التنموي في عملية تطورية: "متلازمة التدجين"" التطور والنمو . 22 ( 1-2 ): 143-153 . doi :/ ede.12319 . ISSN 1520-541X . PMID 31545016. "  
  16. 1 2 ويلكنز، آدم س؛ رانغهام، ريتشارد؛ فيتش، دبليو تيكومسيه (2021-08-26). بيشيل، سي إل (محرر). " فرضية العرف العصبي/متلازمة التدجين، مُفسَّرة: رد على جونسون، وهنريكسن، ورايت" . علم الوراثة . 219 (1). doi : 10.1093/genetics/iyab098 . ISSN 1943-2631 . PMC 8633094. PMID 34849912 .   
  17. ^ ليبرادو، بابلو؛ جامبا، كريستينا؛ غاونيتز، شارلين؛ دير سركيسيان، كليو؛ بروفوست، ميلاني؛ ألبريشتسن، أندرس. فاجيس، أنطوان؛ خان، نفيد؛ شوبرت، ميكيل. جاغاناثان، فيديا؛ سيريس أرميرو، أيتور؛ كوديرنا، لوكاس إف كيه؛ بوفولوتسكايا، إينا س.؛ سيجوين-أورلاندو، أندين؛ ليبيتز ، سيباستيان (2017/04/28). "التغيرات الجينية القديمة المرتبطة بتدجين الحصان" . علوم . 356 (6336): 442– 445. بيب كود : 2017Sci...356..442L . دوى : 10.1126/science.aam5298 . ISSN 0036-8075 . PMID 28450643. S2CID 206656021 .​   
  18. 1 2 بيندلتون، أماندا ل.؛ شين، فيشن؛ ترافيللا، أنجيلا م.؛ إيمري، سارة؛ فيراماه، كريشنا ر.؛ بويكو، آدم ر.؛ كيد، جيفري م. (ديسمبر 2018). "مقارنة جينومات كلاب القرى والذئاب تُبرز دور العرف العصبي في تدجين الكلاب" . مجلة BMC Biology . 16 (1): 64. doi : 10.1186/s12915-018-0535-2 . ISSN 1741-7007 . PMC 6022502. PMID 29950181 .   
  19. لينسر ، تيريزا ؛ ثيسن ، غونتر (2013). "الآليات الجزيئية المشاركة في تدجين المحاصيل المتقارب". اتجاهات في علوم النبات . 18 ( 12 ) . سيل برس : 704-714 . Bibcode : 2013TPS....18..704L . doi : 10.1016 / j.tplants.2013.08.007 . ISSN 1360-1385 . PMID 24035234 .  
  20. ↑ سكوك، ج. (2023أ). "فرضية التدجين بوساطة الطفيليات" . مجلة الزراعة والعلوم . 20 (1): 1-7 . doi : 10.18690/agricsci.20.1.1 .
  21. ↑ سكوك، ج. (2023ب). "إضافة إلى "فرضية التدجين بوساطة الطفيليات"" . OSF . doi : 10.31219/osf.io/f92aj .
  22. ↑ سكوك، ج. (2026). "الطفيليات كعوامل محركة لتنوع العوائل، بما في ذلك التدجين" . اتصالات بيولوجية . doi : 10.71320/bcs.0015 .
  23. 1 2 هير، برايان (2013). عبقرية الكلاب . مجموعة بنغوين للنشر.
  24. ↑ هير، برايان؛ ووبر، فيكتوريا؛ ورانغهام، ريتشارد (مارس 2012). "فرضية التدجين الذاتي: تطور علم نفس البونوبو يعود إلى الانتقاء ضد العدوان" . سلوك الحيوان . 83 (3): 573-585 . doi : 10.1016/j.anbehav.2011.12.007 . S2CID 3415520 . 
  25. ↑ هير، برايان (2005). " هل تمتلك الكلاب مهارات اجتماعية شبيهة بالمهارات البشرية؟". اتجاهات في العلوم المعرفية . 9 (9): 439-444 . doi : 10.1016/j.tics.2005.07.003 . PMID 16061417. S2CID 9311402 .  
  26. ↑ بروس هود (عالم نفس) (2014). الدماغ المستأنس . دار بليكان للنشر. رقم ISBN 978-0-14-197486-6.مقدمة
  27. ↑ دراسة تكشف أن أدمغة سلالات الكلاب الحديثة أكبر من أدمغة السلالات القديمة
  28. 1 2 فرانز، لوران أ.ف.؛ برادلي، دانيال ج.؛ لارسون، جريجر؛ أورلاندو، لودوفيك (2020). "تدجين الحيوانات في عصر علم الجينوم القديم" . مجلة Nature Reviews Genetics . 21 (8): 449-460 . doi : 10.1038/s41576-020-0225-0 . PMID 32265525. S2CID 214809393 .  
  29. ↑ جورمان، جيمس (2019-12-03). "لماذا هذه الثعالب أليفة؟ ربما لم تكن متوحشة في الأصل" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2020-11-18 .
  30. ↑ رايت، دومينيك؛ هنريكسن، ري؛ جونسون، مارتن (ديسمبر 2020). "تعريف متلازمة التدجين: تعليق على لورد وآخرون 2020" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 35 (12): 1059-1060 . Bibcode : 2020TEcoE..35.1059W . doi : 10.1016/j.tree.2020.08.009 . PMID 32917395. S2CID 221636622 .  
  31. ↑ زيدر، ميليندا أ. (أغسطس 2020). "ثعالب القش: تقييم متلازمة التدجين قاصر" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 35 (8): 647-649 . Bibcode : 2020TEcoE..35..647Z . doi : 10.1016/ j.tree.2020.03.001 . PMID 32668211. S2CID 216513400 .  
  32. ↑ فلاح شارودي، أمير؛ دي كوك، نيل؛ جونسون، مارتن؛ أوباياسيكيرا، إس جيه كوماري أ.؛ بيركويست، جوناس؛ رايت، دومينيك؛ جنسن، بير (16-10-2015). "تأثيرات التدجين على إفراز الستيرويد الناتج عن الإجهاد والتعبير الجيني للغدة الكظرية في الدجاج" . التقارير العلمية . 5 (1) 15345. Bibcode : 2015NatSR...515345F . doi : 10.1038/srep15345 . ISSN 2045-2322 . PMC 4608001. PMID 26471470 .   
  33. ↑ هيربيك، يو. إي.؛ غوليفيتش، آر. جي.؛ شيبيليفا، دي. في.؛ غرينيفيتش، في. في. (مايو 2017). "الأوكسيتوسين: التطور المشترك بين الإنسان والحيوانات الأليفة" . المجلة الروسية لعلم الوراثة: البحوث التطبيقية . 7 (3): 235-242 . doi : 10.1134/S2079059717030042 . ISSN 2079-0597 . S2CID 21631875 .  
  34. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 تشين، إروانغ؛ هوانغ، شيويهوي؛ تيان، تشيشي؛ وينغ، رود أ.؛ هان، بين (29 أبريل 2019). "علم جينوم أنواع الأرز يوفر رؤى ثاقبة حول تدجين الأرز والتهجين". المراجعة السنوية لعلم الأحياء النباتية . 70 (1). المراجعات السنوية : 639-665 . Bibcode : 2019AnRPB..70..639C . doi : 10.1146/annurev-arplant- 050718-100320 . ISSN 1543-5008 . PMID 31035826. S2CID 140266038 .   
  35. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 تشين ، كونلينغ؛ وانغ، يانبنغ؛ تشانغ، روي؛ تشانغ، هواوي؛ غاو، كايكسيا (29 أبريل 2019). "تحرير الجينوم بتقنية كريسبر/كاس والتربية النباتية الدقيقة في الزراعة" . المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات . 70 (1). المراجعات السنوية : 667-697 . Bibcode : 2019AnRPB..70..667C . doi : 10.1146/annurev-arplant- 050718-100049 . ISSN 1543-5008 . PMID 30835493. S2CID 73471425 .   
  36. ↑ بيرس، ستيفن؛ سافيل، روبرت؛ فوغان، سيمون ب.؛ تشاندلر، بيتر م.؛ فيلهلم، إدوارد ب.؛ سباركس، كارولين أ.؛ الكاف، نادية؛ كوروليف، أندريه؛ بولتون، مارغريت إ.؛ فيليبس، أندرو ل.؛ هيدن، بيتر؛ نيكلسون، بول؛ توماس، ستيفن ج. (1 ديسمبر 2011). "التوصيف الجزيئي لجينات التقزم Rht-1 في القمح السداسي الصبغي" . علم وظائف النبات . 157 (4): 1820-1831 . doi : 10.1104/pp.111.183657 . PMC 3327217. PMID 22013218 .  
  37. ↑ ستانج، مادلين؛ باريت، روان دي إتش؛ هندري، أندرو بي. (فبراير 2021). "أهمية التباين الجينومي للتنوع البيولوجي والنظم البيئية والبشر". مجلة Nature Reviews Genetics . 22 (2). Nature Portfolio : 89–105 . doi : 10.1038/s41576-020-00288-7 . ISSN 1471-0056 . PMID 33067582. S2CID 223559538 .   
  38. ↑ بوروجانان، مايكل د.؛ فولر، دوريان كيو. (2009). "طبيعة الانتقاء خلال تدجين النبات". مجلة نيتشر . 457 (7231). بحوث نيتشر : 843-848 . رمز Bibcode : 2009Natur.457..843P . doi : 10.1038 / nature07895 . ISSN 0028-0836 . PMID 19212403. S2CID 205216444 .