وباء البط

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

طاعون البط (المعروف أيضًا باسم التهاب الأمعاء الفيروسي في البط ) مرض عالمي يسببه فيروس التهاب الأمعاء في البط (DEV) من عائلة الفيروسات الهربسية، ويؤدي إلى مرض حاد مصحوب بمعدلات وفيات عالية في أسراب البط والإوز والبجع . ينتشر المرض عموديًا وأفقيًا - عن طريق المياه الملوثة والاتصال المباشر. تُعد الطيور المائية المهاجرة عاملًا رئيسيًا في انتشار هذا المرض، حيث إنها غالبًا ما تكون حاملة للمرض دون ظهور أعراض . ​​تتراوح فترة الحضانة من ثلاثة إلى سبعة أيام. [ 3 ] يمكن أن تُصاب الطيور التي لا يتجاوز عمرها أسبوعًا واحدًا بالعدوى. [ 4 ] فيروس التهاب الأمعاء في البط ليس مرضًا حيوانيًا المنشأ .

العلامات السريرية والتشخيص

بعد التعرض لفيروس التهاب الدماغ والنخاع (DEV)، تتراوح فترة حضانة المرض بين 3 و7 أيام للدواجن المنزلية ، وتصل إلى 14 يومًا للطيور البرية قبل ظهور الأعراض. ​​[ 5 ] غالبًا ما يكون الارتفاع المفاجئ والمستمر في معدل نفوق القطيع أول علامة على الإصابة بفيروس التهاب الدماغ والنخاع. تشمل الأعراض لدى الطيور الفردية فقدان الشهية ، وانخفاض إنتاج البيض (بنسبة تتراوح بين 20 و40%)، وسيلان الأنف، وزيادة العطش، والإسهال، وترنح الحركة ، والرعشة ، وتدلي الأجنحة، وتدلي القضيب لدى الذكور . [ 5 ] قد تصل معدلات النفوق بسبب فيروس التهاب الدماغ والنخاع إلى 90%. [ 6 ] عادةً ما يحدث النفوق في غضون 5 أيام من ظهور الأعراض. ​​[ 4 ] تختلف العلامات السريرية لفيروس التهاب الدماغ والنخاع باختلاف ضراوة سلالة الفيروس، ونوع الطائر، وجنسه، وحالة جهازه المناعي. [ 7 ]

بسبب تكوّن لويحات شبيهة بالخناق على الجفون والأغشية المخاطية للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي، قد تظهر على الطائر علامات عينية ويرفض الشرب.

يعتبر البط ذو الجناح الأزرق أحد أكثر الأنواع عرضة لمرض DEV.

لا يُصيب فيروس التهاب الأمعاء البطي إلا طيور فصيلة البطيات من رتبة الإوزيات ، باستثناء محتمل للغرات . وقد وجدت دراسة للآفات الموجودة في الغرات (رتبة الكركيات ) تشابهًا مع آفات فيروس التهاب الأمعاء البطي. قد يكون هذا دليلًا على قدرة الفيروس على الانتقال إلى رتب وفصائل مختلفة أو على التكيف مع عوائل جديدة. [ 8 ] تختلف أنواع الطيور المائية في قابليتها للإصابة بفيروس التهاب الأمعاء البطي، حيث تميل الطيور البرية إلى أن تكون أكثر مقاومة. ولم يُثبت إصابة الطيور غير المائية بطاعون البط. [ 7 ] وُجد أن البط الأزرق الجناح من أكثر الأنواع عرضة للإصابة، بينما يُعد البط البري من أقلها. [ 7 ] وفي دراسة أخرى، تطلّب الأمر 300,000 وحدة إضافية من المادة الفيروسية لإصابة البط الشمالي ذي الذيل المدبب مقارنةً بالبط الأزرق الجناح. [ 9 ]

يمكن عادةً وضع التشخيص بناءً على العلامات السريرية ونتائج التشريح بعد الوفاة:

في تشريح الجثة، يُعدّ النزيف النقطي في الملتحمة والأغشية المخاطية والقصبة الهوائية والمصفار والأمعاء علامة مميزة لعدوى فيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي . ويمكن تأكيد التشخيص أيضاً بوجود أجسام تضمينية فيروسية في الأنسجة أو نتيجة إيجابية للتلوين المناعي النسيجي لمستضد الفيروس . [ 5 ]

علم الأوبئة

يُلاحظ وجود مرض التهاب الدماغ والنخاع الشوكي خلال فصل الربيع في جميع أنحاء العالم. وتُسجّل الولايات المتحدة وهولندا والمملكة المتحدة أعلى معدلات الإصابة به من مارس إلى يونيو. بينما تُعدّ مناطق نصف الكرة الجنوبي ، مثل البرازيل ، أكثر عرضةً لتفشي المرض من نوفمبر إلى فبراير خلال فصل الربيع. [ 7 ]

إذا نجت الكائنات المضيفة من العدوى الأولية، فإنها تدخل في مرحلة كمون تستمر حتى 4 سنوات. [ 7 ] تؤدي مرحلة الكمون إلى انتقال فيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي (DEV) عموديًا وأفقيًا. يمكن أن تُفرز جزيئات الفيروس من المضيف الكامن في الماء المشترك أو من خلال الاتصال المباشر (الانتقال الأفقي)، مما يساهم في تفشي الأوبئة الحيوانية المستمرة. [ 7 ] هناك أيضًا أدلة على الانتقال العمودي من المضيفين الحاملين للفيروس إلى بيضهم ونسلهم، والذين سيكونون أيضًا بدون أعراض. ​​[ 7 ] ومع ذلك، خلال أوقات الإجهاد، قد ينتقل فيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي من العقد العصبية إلى جذور الأعصاب ويُسبب آفات هربسية، وهي عرض مرئي لحمل الفيروس في مرحلة الكمون. [ 7 ] تُحفز المؤثرات البيئية والفسيولوجية حاملي الفيروس في مرحلة الكمون على إفراز جزيئات الفيروس. تشمل أمثلة المؤثرات الفسيولوجية "إجهاد الهجرة، وموسم التكاثر، والتفاعل الاجتماعي". [ 7 ] مواقع الكمون الأولية لدى حاملي الفيروس هي العقدة الثلاثية التوائم ، والأنسجة اللمفاوية ، وخلايا الدم اللمفاوية . تتشابه مواقع الكمون لفيروس DEV مع مواقع الكمون لفيروسات الهربس الأخرى. [ 4 ]

العلاج والسيطرة

أصبح التطعيم ضد التهاب الأمعاء الفيروسي لدى البط إجراءً روتينياً في الولايات المتحدة. [ 3 ] اللقاحات المضعفة فقط هي الفعالة. بمجرد ظهور فيروس التهاب الأمعاء الفيروسي لدى البط، يلزم إعدام الطيور، ونقلها إلى أماكن أخرى، وتطهيرها بشكل مكثف للقضاء على تفشي المرض. تتطور مناعة طبيعية قوية لدى الطيور المتعافية. لا يوجد علاج لالتهاب الأمعاء الفيروسي لدى البط، ولكن أظهر الريسفيراترول بعض النشاط المضاد للفيروس. [ 4 ]

ينبغي تطبيق ممارسات إدارية مثل منع التعرض للطيور المائية البرية والمياه الملوثة وفحص المخزون الجديد لمنع الأمراض.

التسبب في المرض

يُعتبر فيروس DEV فيروسًا واسع الانتشار لأنه قادر على التكاثر والانتشار إلى أعضاء متعددة داخل جسم العائل. [ 4 ] يُسبب تكاثر الفيروس زيادة في نفاذية الأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى تلف ونزيف في الأعضاء، وتحديدًا الكبد والطحال والغدة الزعترية وجراب فابريسيوس . [ 4 ] [ 7 ] يتكاثر فيروس DVH-1 في الأغشية المخاطية لمريء الطيور والمجمع ، وهما المدخلان الرئيسيان للفيروس. [ 7 ] تؤثر طريقة العدوى على الأنسجة التي ستتأثر أولًا وفترة الحضانة قبل ظهور الأعراض. ​​[ 7 ] يبدأ تكاثر الفيروس عادةً في الجهاز الهضمي ثم ينتقل إلى جراب فابريسيوس والغدة الزعترية والطحال والكبد. [ 4 ]

علم الفيروسات

تصنيف

تم تصنيف DEV على أنه نوع Mardivirus anatidalpha1 في جنس Mardivirus ، تحت فصيلة Alphaherpesvirinae من عائلة Herpesviridae في رتبة Herpesvirales . [ 10 ] تظهر الأدلة الجينومية أن فيروس الهربس الفيروسي الفيروسي يشبه وراثيًا فيروس هربس ألفا البشري 1 و 2 (HSV-1 وHSV-2)، وفيروس هربس ألفا السويدي 1 ، وفيروس هربس ألفا الخيلي 1 و 4 (EHV-1 وEHV-4)، وفيروس ألفا هربس البقري 1 (BHV-1). [ 11 ]

الجينوم

فيروس التهاب الأمعاء البطي، كغيره من فيروسات الهربس، يمتلك جينومًا خطيًا مزدوج السلسلة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) . [ 5 ] يبلغ وزن الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) المزدوج السلسلة 119 × 10⁶ دالتون ، ويبلغ طوله حوالي 158,091 زوجًا من القواعد النيتروجينية . [ 12 ] يحتوي جينوم فيروس التهاب الأمعاء البطي على 67 جينًا، يُرجح أن 65 منها جينات مُشفِّرة. ثلاثة من هذه الجينات لا يوجد لها نظائر في فيروسات الهربس الأخرى، وهي فريدة من نوعها لفيروس التهاب الأمعاء البطي. يتكون الجينوم من مناطق فريدة طويلة (UL)، ومناطق فريدة (US)، ومناطق فريدة قصيرة متكررة داخليًا (IRS)، ومناطق فريدة قصيرة متكررة طرفيًا (TRS). الترتيب الجينومي هو UL-IRS-US-TRS. يُتوقع أن يُشفِّر الجينوم 78 بروتينًا . [ 12 ]

بناء

يُظهر فيروس DEV مورفولوجيا مشابهة لفيروسات الهربس الأخرى . [ 13 ] تشمل العناصر المشتركة لفيروسات الهربس "نواة من الحمض النووي، وكابسيد عشريني الوجوه ، وغلاف خارجي ، وغلاف خارجي ." [ 5 ] يبلغ عرض النوكليوكابسيد لفيروس الورم الحليمي البشري من النوع الأول 75 ميكرومترًا، بينما يبلغ قطر الغلاف الخارجي 181 ميكرومترًا. [ 7 ]

دورة التضاعف والنسخ

تُحدد ثلاث مراحل للعدوى (المرحلة المبكرة الفورية (IE)، والمرحلة المبكرة (E)، والمرحلة المتأخرة (L)) عملية نسخ جينات معينة من فيروس DEV. تبدأ المرحلة المبكرة الفورية بعد الإصابة وقبل تضاعف الحمض النووي الفيروسي. [ 4 ] خلال هذه المرحلة، تُنسخ جينات IE دون الحاجة إلى بروتينات أخرى. [ 11 ] تُنسخ جينات E أيضًا قبل تضاعف الحمض النووي الفيروسي، ولكنها تعتمد على نواتج جينات IE. [ 11 ] بعد دخول الفيروس إلى الكائن المضيف، يبدأ عملية التضاعف بالارتباط أولًا بالخلايا باستخدام بروتينات سكرية شوكية . من المعروف أن البروتينات gB وgC وgD وgH وgL تشارك في هذه العملية. [ 4 ] تستخدم فيروسات ألفا المماثلة البروتين gC للمساعدة في ربط الفيروس بالخلية، والبروتين gD لتثبيته عند الحاجة. [ 14 ] تسمح البروتينات gB وgD وgH وgL باندماج الخلية مع الغلاف، وهي ضرورية لبقاء الفيروس. [ 11 ]

يبدأ الفيروس العدوى بدخوله إلى الخلايا المضيفة، ويتحكم فيه بشكل كبير البروتين الفيروسي US2. [ 4 ] يؤدي اندماج الغلاف مع الغشاء البلازمي للخلية المضيفة إلى انفصال النيوكليوكابسيد عن الحمض النووي الفيروسي والبروتينات. [ 4 ] توجد العديد من البروتينات الفيروسية الضرورية داخل الغلاف. [ 14 ] يدخل الحمض النووي والبروتينات إلى نواة الخلية المضيفة، مما يوقف تخليق الأحماض النووية والبروتينات والجزيئات الكبيرة الأخرى في الخلية المضيفة. هناك فرضيتان لأصل التضاعف في منطقتي IRS وTRS من الجينوم. [ 12 ] [ 4 ] تتشكل القفيصات غير الناضجة من الحمض النووي الملتف. [ 4 ] تُنسخ جينات L بعد بدء تخليق الحمض النووي والبروتين الفيروسي. [ 11 ] يحدث نضج الحمض النووي للفيروس عندما تتبرعم النيوكليوكابسيدات عبر الغشاء النووي. [ 4 ] يكتمل تضاعف الفيروس في غضون 12 ساعة من الإصابة. تتشكل فجوات الفيروسات الناضجة وتُطلق عبر الإخراج الخلوي إلى خلايا أخرى. وتُعد الخلايا الظهارية والخلايا اللمفاوية والبلعمية مواقع التكاثر المفضلة في الكائن المضيف. [ 4 ]

تاريخ

سُجّل أول تقرير عن تفشي مرض طاعون البط في عام 1923 في هولندا. [ 15 ] كما سُجّل أول ظهور للمرض في الولايات المتحدة، وتحديدًا في لونغ آيلاند ، نيويورك. وقد خلّف هذا التفشي آثارًا اقتصادية مدمرة على صناعة تربية البط. [ 4 ] وكان تفشي المرض في بحيرة أنديز، داكوتا الجنوبية، عام 1973 ، هو الحادثة الرئيسية الأخرى للمرض في الولايات المتحدة. [ 15 ] وأسفر هذا التفشي عن 43,000 حالة وفاة. [ 4 ] وفي عام 2005، أُزيل مرض طاعون البط من قائمة الإبلاغ الإلزامي للمنظمة العالمية لصحة الحيوان (OIE) نظرًا لعدم وجود أدلة على انتشاره دوليًا، وقلة خطورته على الصحة العامة. [ 16 ] ومع ذلك، لا تزال هناك مخاوف اقتصادية في المناطق التي تعتمد على صناعة الدواجن، مثل الهند . [ 4 ]

مراجع

  1. ↑ دافيسون، أندرو (27 يناير 2016). "إعادة تسمية أنواع عائلة الفيروسات الهربسية لتضمين تصنيف فرعي" (ملف PDF) . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) . ص  2. تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2019. الفرع الجنس اسم النوع الحالي اسم النوع المقترح ألفا هربس فيريناي مارديفيروس فيروس الهربس البطّي 1 ألفا هربس البطّي 1
  2. ١ ٢ "التقرير التاسع للجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (٢٠١١) فيروسات أخرى ذات صلة" . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) . ٢٠١١. مؤرشف من الأصل في ٢٢ ديسمبر ٢٠١٨. تم الاسترجاع في ٧ مايو ٢٠١٩. فيروس الهربس البطّي ١ (AnHV-1) (فيروس التهاب الأمعاء البطّي) (فيروس طاعون البطّ) [EU082088 = NC_013036]
  3. 1 2 فينير، فرانك جيه؛ جيبس، إي. بول جيه؛ مورفي، فريدريك أ؛ روت، رودولف؛ ستودرت، مايكل جيه؛ وايت، ديفيد أو. (1993). علم الفيروسات البيطرية (الطبعة الثانية) . دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-253056-2.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 داما، كولديب ؛ كومار، نافين؛ ساميناثان، ماني؛ تيواري، روتشي؛ كارثيك، كوماراجوروباران؛ كومار، م. أسوك؛ بالانيفيلو، م.؛ شابير، محمد الزبير؛ مالك ، ياشبال سينغ (2017/01/01). "التهاب الأمعاء بفيروس البط (طاعون البط) – تحديث شامل" . الطب البيطري الفصلية . 37 (1): 57-80 . دوى : 10.1080/01652176.2017.1298885 . ISSN 0165-2176 . بميد 28320263 .  
  5. 1 2 3 4 5 ماكلاشلان، ن. جيمس؛ دوبوفي، إدوارد ج.، محرران. (2011). علم الفيروسات البيطرية لفينر ( الطبعة الرابعة). أمستردام: دار النشر الأكاديمية إلسيفير. ISBN  978-0123751584. OCLC 690641300 . 
  6. ↑ كارتر، جي آر؛ فلوريس، إي إف؛ وايز، دي جيه (2006). "فيروسات الهربس" . مراجعة موجزة لعلم الفيروسات البيطرية . تم الاسترجاع في 10 يونيو 2006 .
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 هانسن، والاس ر. (2007). توماس، نانسي ج. (محرر). الأمراض المعدية للطيور البرية . أميس، أيوا: بلاكويل للنشر. ص 87-107 . ISBN  978-0-8138-2812-1.
  8. ^ سالجويرو ، فرانسيسكو ج. سانشيز كوردون، بيدرو ج.؛ نونيز، أليخاندرو؛ جوميز فيلاماندوس ، خوسيه سي. (2002/04/01). "التغيرات النسيجية المرضية والبنية التحتية المرتبطة بعدوى فيروس الهربس في الطيور المائية" . أمراض الطيور . 31 (2): 133-140 . دوى : 10.1080/03079450120118612 . ردمك 0307-9457 . بميد 12396357 .  
  9. ↑ فريند، ميلتون؛ فرانسون، ج. كريستيان؛ سيجانوفيتش، إليزابيث أ.، محرران (1999). الدليل الميداني لأمراض الحياة البرية : الإجراءات الميدانية العامة وأمراض الطيور . ريدمان، فيليب ج.؛ ستينبيك، روزماري س. واشنطن العاصمة: وزارة الداخلية الأمريكية، هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. ISBN  978-0607880960. OCLC 693130725 . 
  10. ↑ "تصنيف الفيروسات: إصدار 2023" . ictv.global . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات. 30 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2025 .
  11. 1 2 3 4 5 ليو، تشاويو؛ تشنغ، أنشون؛ وانغ، مينغشو؛ تشين، شون؛ جيا، رينيونغ؛ تشو، ديكانج؛ ليو مافنغ. صن، كونفنغ؛ يانغ ، تشياو (25/11/2015). "فيروس التهاب الأمعاء البطي UL54 هو بروتين IE يقع بشكل أساسي في النواة" . مجلة علم الفيروسات . 12 (1): 198. دوى : 10.1186/s12985-015-0424-z . ISSN 1743-422X . بمك 4658773 . بميد 26606920 .   
  12. 1 2 3 لي، يوفينغ؛ هوانغ، بنج. ما، شيولي؛ وو، جينغ؛ لي فنغ. منظمة العفو الدولية، وو. سونغ، مينشون؛ يانغ، هانشون (2009). “التوصيف الجزيئي لجينوم فيروس التهاب الأمعاء البطي”. علم الفيروسات . 391 (2): 151-161 . دوى : 10.1016/j.virol.2009.06.018 . بميد 19595405 . 
  13. ^ يوان، واجهة المستخدم الرسومية؛ تشنغ، آن تشون. وانغ، مينغ شو؛ ليو، فاي؛ هان، شياو يينغ؛ لياو، يونغ هونغ؛ شو ، تشاو (2005/03/01). “الدراسات المجهرية الإلكترونية لتشكل فيروس التهاب الأمعاء البطي”. أمراض الطيور . 49 (1): 50-55 . دوى : 10.1637 / 7237-071004r . ISSN 0005-2086 . بميد 15839412 .  
  14. 1 2 سبير، باتريشيا ج.؛ أيزنبرغ، روزلين ج.؛ كوهين، غاري هـ. (2000). "ثلاث فئات من مستقبلات سطح الخلية لدخول فيروسات ألفا هربس" . علم الفيروسات . 275 (1): 1-8 . doi : 10.1006/viro.2000.0529 . PMID 11017782 . 
  15. 1 2 سوين، ديفيد إي.؛ جليسون، جون آر.؛ ماكدوجالد، لاري آر.؛ نولان، ليزا ك.؛ سواريز، ديفيد إل.؛ ناير، فينوجوبال، محرران. (2013). أمراض الدواجن ( الطبعة الثالثة عشرة). سومرست: وايلي. ISBN  9781118719732. OCLC 958568928 . 
  16. ↑ "تقرير اجتماع لجنة معايير صحة الحيوانات البرية التابعة للمنظمة العالمية لصحة الحيوان" . باريس. 17-28 يناير 2005.