GRB2

البروتين المرتبط بمستقبل عامل النمو 2 ، والمعروف أيضًا باسم Grb2 ، هو بروتين مُحَوِّل يشارك في نقل الإشارات / التواصل الخلوي . في البشر، يُشفَّر بروتين GRB2 بواسطة جين GRB2 . ^[⁵^]^[⁶^]

يرتبط البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين بمستقبلات مثل مستقبل عامل نمو البشرة ، ويحتوي على نطاق SH2 واحد ونطاقين SH3 . يُوجِّه نطاقا SH3 تكوين مُركَّبات مع المناطق الغنية بالبرولين في بروتينات أخرى، بينما يرتبط نطاق SH2 بتسلسلات مُفسفرة بالتيروزين . يُشابه هذا الجين جين sem-5 في دودة Caenorhabditis elegans ، والذي يُشارك في مسار نقل الإشارة. وقد تم العثور على نوعين من النسخ المُتغايرة المُتضَمَّنة، يُشفِّران نظائر بروتينية مختلفة لهذا الجين. ^[⁷^]

الوظيفة والتعبير

يُعبر عن جين Grb2 على نطاق واسع، وهو ضروري للعديد من الوظائف الخلوية . يؤدي تثبيط وظيفة Grb2 إلى إعاقة عمليات النمو في مختلف الكائنات الحية، ويمنع تحول وتكاثر أنواع مختلفة من الخلايا. لذلك، ليس من المستغرب أن يكون تعطيل جين Grb2 المستهدف في الفئران مميتًا في مرحلة جنينية مبكرة . يُعرف Grb2 بقدرته على ربط مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) بتفعيل Ras والكينازات التابعة له، ERK1 وERK2 . يتكون Grb2 من نطاق SH2 محاط بنطاق SH3 من كل جانب . يوجد لـ Grb2 بروتينان وثيقا الصلة بهما، هما Gads و Grap ، لهما تنظيم نطاقي متشابه . يُعبر عن Gads وGrap بشكل خاص في الخلايا المكونة للدم، ويعملان على تنسيق نقل الإشارة بوساطة كيناز التيروسين .

النطاقات

يرتبط نطاق SH2 الخاص بـ Grb2 بالببتيدات المحتوية على التيروزين المفسفر على المستقبلات أو البروتينات السقالية، مع تفضيل pY-XNX، حيث يكون X عادةً بقايا كارهة للماء مثل الفالين (انظر).

يرتبط نطاق SH3 الطرفي N بالببتيدات الغنية بالبرولين ويمكنه الارتباط بعامل تبادل الغوانين Ras SOS .

يرتبط نطاق SH3 الطرفي C بالببتيدات التي تتوافق مع نمط PXI/L/V/-D/NRXXKP مما يسمح له بالارتباط بشكل خاص ببروتينات مثل Gab-1. ^[⁸^]

التفاعلات

ثبت أن Grb2 يتفاعل مع:

ADAM15 ، ^{[ 9 ]}
جين Abl ، ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}
أراشيدونات 5-ليب أوكسيجيناز ، ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}
رابط الخلايا البائية ، ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}
BCAR1 ، ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
جين BCR ، ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}
مستقبلات بيتا-2 الأدرينالية ، ^{[ 26 ]}
C-Met ، ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}
CBLB ، ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
CD117 ، ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
CD22 ، ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}
CD28 ، ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}
CDKN1B ، ^{[ 39 ]}
CRK ، ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}
جين Cbl ، ^{[ 29 ]}^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]}
مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1 ، ^{[ 55 ]}
DCTN1 ، ^{[ 56 ]}
DNM1 ، ^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}
Dock180 ، ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}
ديستروغليكان ، ^{[ 61 ]}
مستقبل EPH A2 ، ^{[ 62 ]}
ETV6 ، ^{[ 20 ]}
مستقبل عامل نمو البشرة ، ^{[ 6 ]}^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}
مستقبل الإريثروبويتين ، ^{[ 32 ]}^{[ 72 ]}
FRS2 ، ^{[ 44 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}
ربيطة فاس ، ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}
GAB1 ، ^{[ 63 ]}^{[ 78 ]}^{[ 79 ]}
GAB2 ، ^{[ 20 ]}^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}
البروتين السكري 130 ، ^{[ 82 ]}
مستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة ، ^{[ 83 ]}
HER2/نيو , ^{[ 65 ]}^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}
HNRNPC ، ^{[ 86 ]}
هانتينغتين ، ^{[ 87 ]}
INPP5D ، ^{[ 88 ]}
IRS1 ، ^{[ 89 ]}^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}
ITK ، ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}
كيناز جانوس 1 ، ^{[ 89 ]}^{[ 94 ]}
كيناز جانوس 2 ، ^{[ 89 ]}^{[ 95 ]}
KHDRBS1 , ^{[ 46 ]}^{[ 63 ]}^{[ 96 ]}
رابط الخلايا التائية المنشطة ، ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}
البروتين السيتوبلازمي للخلايا الليمفاوية 2 ، ^{[ 43 ]}^{[ 78 ]}^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}
MAP2 ، ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}
MAP3K1 ^{[ 105 ]}
MAP4K1 , ^{[ 106 ]}^{[ 107 ]}^{[ 108 ]}^{[ 109 ]}
MED28 ، ^{[ 110 ]}
MST1R ، ^{[ 111 ]}^{[ 112 ]}
MUC1 ، ^{[ 113 ]}
بروتين كيناز 9 المنشط بالميتوجين ، ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]}
NCKIPSD ، ^{[ 116 ]}^{[ 117 ]}
NEU3 ، ^{[ 118 ]}
PDGFRB ، ^{[ 71 ]}^{[ 119 ]}^{[ 120 ]}
PIK3R1 ، ^{[ 121 ]}^{[ 122 ]}
PLCG1 ، ^{[ 123 ]}^{[ 124 ]}^{[ 125 ]}
PRKAR1A ، ^{[ 68 ]}
PTK2 ، ^{[ 18 ]}^{[ 126 ]}^{[ 127 ]}^{[ 128 ]}^{[ 129 ]}
بتن11 , ^{[ 83 ]}^{[ 120 ]}^{[ 130 ]}^{[ 131 ]}^{[ 132 ]}^{[ 133 ]}^{[ 134 ]}^{[ 135 ]}^{[ 136 ]}
PTPN12 ، ^{[ 137 ]}
PTPN1 ، ^{[ 138 ]}^{[ 139 ]}
PTPN6 ، ^{[ 45 ]}^{[ 131 ]}^{[ 140 ]}
بتبرا , ^{[ 141 ]}^{[ 142 ]}^{[ 143 ]}
RAPGEF1 ، ^{[ 144 ]}^{[ 145 ]}
الجين الأولي المسرطن RET ، ^{[ 146 ]}^{[ 147 ]}
SH2B1 ، ^{[ 148 ]}^{[ 149 ]}
SH3KBP1 ، ^{[ 150 ]}^{[ 151 ]}
SHC1 ، ^{[ 21 ]}^{[ 45 ]}^{[ 47 ]}^{[ 64 ]}^{[ 90 ]}^{[ 130}^]^{[ 152}^]^{[ 153}^]^[¹⁵⁴^]^[¹⁵⁵^]^[¹⁵⁶^]^[¹⁵⁷^]^[¹⁵⁸^]^[¹⁵⁹^]^[¹⁶⁰^]^[¹⁶¹^]^[¹⁶²^]^]^{[ 163 ]}^{[ 164 ]}^{[ 165 ]}^{[ 166 ]}
SOS1 , ^{[ 21 ]}^{[ 42 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47}^]^[⁵⁸^]^[⁶³^]^[⁶⁴^]^[⁷⁰^]^[¹⁰⁰^]^[¹¹³^]^[¹²⁴^]^[¹⁵⁸^]^[¹⁶⁵^]^[¹⁶⁷^]^{[ 168}^{] [}¹⁶⁹^]^[¹⁷⁰^]^[¹⁷¹^]^[¹⁷²^]
المصدر ، ^{[ 45 ]}^{[ 173 ]}
Syk , ^{[ 45 ]}^{[ 131 ]}
TNK2 ، ^{[ 152 ]}^{[ 174 ]}
TrkA ، ^{[ 175 ]}^{[ 176 ]}
فاف1 , ^{[ 82 ]}^{[ 167 ]}^{[ 177 ]}^{[ 178 ]}
VAV2 ، ^{[ 64 ]}^{[ 84 ]}
VAV3 ، ^{[ 64 ]}^{[ 179 ]} و
بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش . ^{[ 180 ]}^{[ 181 ]}

انظر أيضاً

مسار MAPK/ERK

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000177885 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000059923 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماتوكا ك، شيباتا م، ياماكاوا أ، تاكيناوا ت (أكتوبر 1992). "استنساخ بروتين ASH، وهو بروتين واسع الانتشار يتكون من منطقة تماثل Src واحدة (SH2) ومجالين SH3، من مكتبات cDNA بشرية وفئران" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (19): 9015-9019 . Bibcode : 1992PNAS...89.9015M . doi : 10.1073 / pnas.89.19.9015 . PMC 50055. PMID 1384039 .
1 2 لوينشتاين إي جيه، دالي آر جيه، باتزر إيه جي، لي دبليو، مارغوليس بي، لامرز آر، أولريش إيه، سكولنيك إي واي، بار-ساغي دي، شليسنجر جيه (أغسطس 1992). "بروتين GRB2 الحاوي على نطاقي SH2 وSH3 يربط مستقبلات التيروزين كيناز بإشارات ras" . مجلة Cell . 70 (3): 431-442 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90167-B . PMID 1322798 .
↑ "Entrez Gene: GRB2 growth factor receptor-bound protein 2" .
↑ بيري دي إم، ناش بي، ليو إس كيه، باوسون تي، ماكجليد سي جيه (أغسطس 2002). "يُضفي نمط ارتباط SH3 عالي الألفة Arg-XX-Lys خصوصيةً للتفاعل بين Gads وSLP-76 في إشارات الخلايا التائية" . علم الأحياء الحالي . 12 (15): 1336-41 . Bibcode : 2002CBio...12.1336B . doi : 10.1016/ S0960-9822 (02)01038-2 . PMID 12176364. S2CID 15081842 .
↑ بوغوسيان ز، روبنز إس إم، هاوسلاي إم دي، ويبستر أ، مورفي ج، إدواردز دي آر (فبراير 2002). "التفاعلات المعتمدة على الفسفرة بين المجال السيتوبلازمي لـ ADAM15 وبروتينات كيناز التيروزين من عائلة Src" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (7): 4999-5007 . doi : 10.1074/jbc.M107430200 . PMID 11741929 .
↑ وارموث م، بيرغمان م، بريس أ، هاوسلمان ك، إميريش ب، هاليك م (ديسمبر 1997). "يتفاعل كيناز Hck من عائلة Src مع Bcr-Abl بآلية مستقلة عن الكيناز، ويُفسفر موقع ارتباط Grb2 في Bcr" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (52): 33260-70 . doi : 10.1074/jbc.272.52.33260 . PMID 9407116 .
↑ رين ر، يي زس، بالتيمور د (أبريل 1994). "بروتين كيناز التيروزين Abl يختار محول Crk كركيزة باستخدام مواقع ارتباط SH3" . الجينات والتطور . 8 (7): 783-95 . doi : 10.1101/gad.8.7.783 . PMID 7926767 .
↑ فانديرنوت، ف. أ.، وفيتزباتريك، ف. أ. (سبتمبر 1995). "اختبار التنافس على الارتباط بين نطاق التماثل src 3 وتفاعلات 5-ليب أوكسيجيناز وبروتين ربط مستقبل عامل النمو 2". الكيمياء الحيوية التحليلية . 230 (1): 108-114 . doi : 10.1006/abio.1995.1444 . PMID 8585605 .
↑ ليبلي، ر. أ.، وفيتزباتريك، ف. أ. (سبتمبر 1994). "يحتوي إنزيم 5-ليب أوكسيجيناز على وحدة ربط وظيفية لبروتين Src homology 3 تتفاعل مع نطاق Src homology 3 لبروتين Grb2 وبروتينات الهيكل الخلوي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (39): 24163-24168 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)51063-8 . PMID 7929073 .
↑ فو سي، تورك سي دبليو، كوروساكي تي، تشان إيه سي (يوليو 1998). "BLNK: بروتين رابط مركزي في تنشيط الخلايا البائية" . المناعة . 9 (1): 93-103 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80591-9 . PMID 9697839 .
↑ إنجلز ن، وولشيد ب، ويناندز ج (يوليو 2001). "ارتباط SLP-65/BLNK بمستقبل مستضد الخلية البائية عبر تيروزين غير ITAM من Ig-alpha". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 31 (7): 2126-34 . doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7 < 2126::aid-immu2126 > 3.0.co ; 2 -o . PMID 11449366. S2CID 31494726 .
↑ فوساكي ن، توميتا س، وو ي، أوكاموتو ن، غويتسوكا ر، كيتامورا د، هوزومي ن (مايو 2000). "يرتبط BLNK بمركب CD72/SHP-1/Grb2 في سلالة خلايا WEHI231 بعد الربط المتقاطع لغشاء IgM". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 30 (5): 1326-1330 . doi : 10.1002/(sici)1521-4141(200005)30:5 < 1326 ::aid-immu1326 > 3.0.co ; 2-q . PMID 10820378. S2CID 26610838 .
↑ ويناندز ج، شفيكرت ج، وولشيد ب، جمعة ح، نيلسن ب ج، ريث م (أغسطس 1998). " SLP-65: مُكوِّن إشاري جديد في الخلايا اللمفاوية البائية يتطلب التعبير عن مستقبل المستضد من أجل الفسفرة" . مجلة الطب التجريبي . 188 (4): 791-795 . doi : 10.1084/jem.188.4.791 . PMC 2213353. PMID 9705962 .
1 2 أنجيه-لوستو أ، كوتيه جيه إف، شارست أ، دوبينكو د، سبنسر س، لاسكي إل إيه، تريمبلاي إم إل (مارس 1999). " ينظم فوسفاتاز التيروزين البروتيني - PEST تفكك الالتصاق البؤري، والهجرة، وانقسام الخلايا في الخلايا الليفية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 144 (5): 1019-31 . doi : 10.1083/jcb.144.5.1019 . PMC 2148201. PMID 10085298 .
↑ وانغ إكس، وينغ إل بي، يو كيو (مايو 2000). "التثبيط النوعي لتنشيط MAPK المحفز بواسطة FGF بواسطة فوسفاتاز التيروزين البروتيني الشبيه بالمستقبل LAR". Oncogene . 19 ( 19): 2346-53 . doi : 10.1038/sj.onc.1203558 . PMID 10822386. S2CID 20434086 .
1 2 3 مليون آر بي، هاراكاوا إن، روميانتسيف إس، فارتيكوفسكي إل، فان إيتن آر إيه (يونيو 2004). " موقع ارتباط مباشر لـ Grb2 يساهم في التحول وتكوين اللوكيميا بواسطة كيناز التيروزين Tel-Abl (ETV6-Abl)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (11): 4685-95 . doi : 10.1128/MCB.24.11.4685-4695.2004 . PMC 416425. PMID 15143164 .
1 2 3 بويل إل، ليو جيه، غيش جي، مبامالو جي، باوتيل دي، بيليتشي بي جي، أرلينغهاوس آر، باوسون تي (فبراير 1994). "بروتينات Bcr-Abl السرطانية ترتبط مباشرة بمنشطات مسار إشارات Ras" . مجلة EMBO . 13 (4): 764-773 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06319.x . PMC 394874. PMID 8112292 .
↑ مليون آر بي، فان إيتن آر إيه (يوليو 2000). "موقع ارتباط Grb2 ضروري لتحفيز مرض شبيه بابيضاض الدم النخاعي المزمن في الفئران بواسطة كيناز التيروزين Bcr/Abl" . مجلة الدم . 96 (2): 664-70 . doi : 10.1182/blood.V96.2.664 . PMID 10887132 .
↑ باي آر واي، يان تي، شريم إس، مونزيرت جي، وايدنر كيه إم، وانغ جيه واي، دويستر جيه (أغسطس 1998). "بروتين المحول GRB10 المحتوي على نطاق SH2 يتفاعل مع BCR-ABL". أونكوجين . 17 ( 8): 941-948 . doi : 10.1038/sj.onc.1202024 . PMID 9747873. S2CID 20866214 .
↑ ما جي، لو دي، وو واي، ليو جيه، أرلينغهاوس آر بي (مايو 1997). "بروتين Bcr المُفسفر على التيروزين 177 يرتبط بـ Grb2". أونكوجين . 14 ( 19): 2367-72 . doi : 10.1038/sj.onc.1201053 . PMID 9178913. S2CID 9249479 .
↑ مارو واي، بيترز كيه إل، أفار دي إي، شيبويا إم، ويت أو إن، سميثغال تي إي (فبراير 1995). " فسفرة التيروزين لمستقبلات الخلايا البائية بواسطة كينازات بروتين التيروزين FPS/FES تحفز ارتباط مستقبلات الخلايا البائية مع GRB-2/SOS" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (2): 835-42 . doi : 10.1128/mcb.15.2.835 . PMC 231961. PMID 7529874 .
↑ كارور ف، وانغ ل، وانغ هـ ي، مالبون س س (ديسمبر 1998). "يحفز الأنسولين عزل مستقبلات بيتا الأدرينالية ويعزز ارتباطها بـ Grb2 عبر التيروزين 350" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (49): 33035-41 . doi : 10.1074/jbc.273.49.33035 . PMID 9830057 .
↑ بونزيتو سي، زين زد، أوديرو إي، ماينا إف، بارديلي إيه ، بازيل إم إل، جيوردانو إس، نارسيمهان آر، كوموليو بي (يونيو 1996). "فصل GRB2 عن مستقبل Met بشكل انتقائي. تأثيرات متباينة على التحول والحركة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14119-23 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14119 . PMID 8662889 .
↑ ليانغ كيو، موهان آر آر، تشين إل، ويلسون إس إي (يوليو 1998). "إشارات عامل نمو الخلايا الكبدية (HGF) وعامل نمو الخلايا الكيراتينية (KGF) في خلايا ظهارة القرنية: مسارات Ras/MAP kinase و Jak-STAT". مجلة طب العيون الاستقصائي وعلوم الرؤية . 39 (8): 1329-1338 . PMID 9660480 .
1 2 إيتنبرغ إس إيه، كين إم إم، ناو إم إم، فرانكل إم، وانغ إل إم، بيرس جيه إتش، ليبكويتز إس (مارس 1999). "يُثبِّط cbl-b إشارات مستقبل عامل نمو البشرة" . أونكوجين . 18 (10): 1855-66 . doi : 10.1038/sj.onc.1202499 . PMID 10086340 .
↑ لافانيا-سيفينيه سي، مارشيتو إس، بيرنباوم دي، روزنيت أو (يونيو 1998). "يشارك البروتين CBLB المرتبط بـ CBL في نقل إشارات مستقبلات FLT3 والإنترلوكين-7 في الخلايا الأولية B" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (24): 14962-14967 . doi : 10.1074/jbc.273.24.14962 . PMID 9614102 .
↑ إيلي سي، ويت إس، تشانغ زد، روزنيت أو، ليبكويتز إس، ألتمان إيه، ليو واي سي (فبراير 1999). "فسفرة التيروزين وتكوين معقد Cbl-b عند تحفيز مستقبلات الخلايا التائية". أونكوجين . 18 ( 5): 1147-1156 . doi : 10.1038/sj.onc.1202411 . PMID 10022120. S2CID 25964785 .
1 2 Feng GS, Ouyang YB, Hu DP, Shi ZQ, Gentz R, Ni J (مايو 1996). "Grap هو بروتين محول جديد من نوع SH3-SH2-SH3 يربط كينازات التيروسين بمسار Ras" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (21): 12129-32 . doi : 10.1074/jbc.271.21.12129 . PMID 8647802 .
↑ دي سيبولفيدا، ب.، أوكينهاوغ، ك.، روز، ج. ل.، هاولي، ر. ج.، دوبرويل، ب.، روتابيل، ر. (فبراير 1999). "يرتبط بروتين Socs1 بالعديد من بروتينات الإشارة ويُثبط التكاثر المعتمد على عامل الصلب" . مجلة EMBO . 18 (4): 904-915 . doi : 10.1093 / emboj/18.4.904 . PMC 1171183. PMID 10022833 .
↑ ثوميس ك، لينارتسون ج، كارلبرغ م، رونستراند ل (يوليو 1999). "تحديد التيروسين-703 والتيروسين-936 كموقعي ارتباط أساسيين لـ Grb2 وGrb7 في مستقبل عامل الخلايا الجذعية c-Kit" . المجلة البيوكيميائية . 341 (1): 211-216 . doi : 10.1042/0264-6021:3410211 . PMC 1220349. PMID 10377264 .
↑ بو جيه سي، فوجيموتو إم، جانسن بي جيه، ميلر إيه إس، تيدر تي إف (يونيو 2000). "يشكل CD22 معقدًا رباعيًا مع SHIP وGrb2 وShc. مسار لتنظيم تدفق الكالسيوم الناتج عن مستقبلات مستضدات الخلايا الليمفاوية البائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (23): 17420-17427 . doi : 10.1074/jbc.M001892200 . PMID 10748054 .
↑ أوتيبوبي كيه إل، دريفز كيه إي، كلارك إي إيه (نوفمبر 2001). "ينظم CD22 الإشارات التي تتوسطها مستقبلات الخلايا البائية عبر نطاقين يستقطبان Grb2 وSHP-1 بشكل مستقل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (47): 44315-22 . doi : 10.1074/jbc.M105446200 . PMID 11551923 .
↑ أوكينهاوغ ك، روتابيل ر (أغسطس 1998). "يشكل Grb2 معقدًا بروتينيًا قابلًا للتحفيز مع CD28 من خلال تفاعل نطاق Src homology 3 مع البرولين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (33): 21194-202 . doi : 10.1074/jbc.273.33.21194 . PMID 9694876 .
↑ نونيس، جيه. إيه.، ترونيه، إيه.، أوليف، دي.، كانتريل، دي. إيه. (يناير 1996). "نقل الإشارة بواسطة مستقبل CD28 المحفز المساعد على الخلايا التائية. تنظيم B7-1 وB7-2 لجزيئات محول التيروزين كيناز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (3): 1591-1598 . doi : 10.1074/jbc.271.3.1591 . PMID 8576157 .
↑ سوجياما واي، تومودا كيه، تاناكا تي، أراتا واي، يونيدا-كاتو إن، كاتو جيه (أبريل 2001). "الارتباط المباشر لبروتين نقل الإشارة Grb2 يُسهّل خفض مستوى مثبط كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين p27Kip1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (15): 12084-90 . doi : 10.1074/jbc.M010811200 . PMID 11278754 .
↑ ريوردان إس إم، ليدر إس، ويليامز آر، سكوتيريس جي جي (سبتمبر 2000). "الوحدة الفرعية بيتا لمستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية/عامل التشتت (HGF/SF) تُفسفر وترتبط بـ CrkII: يُعزز التعبير عن CrkII التكاثر الخلوي المُحفز بواسطة HGF/SF" . مجلة الكيمياء الحيوية . 350 (3): 925-932 . doi : 10.1042/0264-6021:3500925 . PMC 1221328. PMID 10970810 .
↑ ماتسودا م، أوتا س، تانيمورا ر، ناكامورا هـ، ماتوكا ك، تاكيناوا ت، ناغاشيما ك، كوراتا ت (يونيو 1996). "التفاعل بين نطاق SH3 الأميني الطرفي لبروتين CRK وبروتيناته المستهدفة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14468-14472 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14468 . PMID 8662907 .
1 2 أوكادا إس، بيسين جيه إي (أكتوبر 1996). "التفاعلات بين بروتينات محولات نطاق التماثل Src (SH) 2/SH3 وعامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية SOS تخضع لتنظيم تفاضلي بواسطة الأنسولين وعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25533-8 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25533 . PMID 8810325 .
1 2 إردريش إبشتاين أ، ليو إم، كانت آم، إيزادي كيه دي، نولتا جيه إيه، دوردن دي إل (أبريل 1999). “وظائف Cbl في اتجاه مجرى كيناز Src في إشارات Fc gamma RI في البلاعم البشرية الأولية”. مجلة بيولوجيا الكريات البيض . 65 (4): 523-34 . دوى : 10.1002/jlb.65.4.523 . بميد 10204582 . S2CID 18340540 .
وونغ أ ، لاموث ب ، لي أ، شليسنجر ج، لاكس إ، لي أ (مايو 2002). "يُضعف FRS2 ألفا إشارات مستقبل FGF عن طريق استقطاب إنزيم يوبيكويتين ليغاز Cbl بوساطة Grb2" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 ( 10): 6684-9 . Bibcode : 2002PNAS...99.6684W . doi : 10.1073 / pnas.052138899 . PMC 124463. PMID 11997436 .
1 2 3 4 5 6 ساسي أ، ليو و كيو، فيدال م، غارباي س، ريندو ف، باشيلو-لوزا س (مايو 2002). "التأثير التفاضلي لتثبيط تفاعلات Grb2-SH3 في تنشيط الصفائح الدموية المُحفَّز بواسطة الثرومبين وتفعيل مستقبلات Fc" . المجلة البيوكيميائية . 363 (الجزء 3): 717-25 . doi : 10.1042/0264-6021:3630717 . PMC 1222524. PMID 11964172 .
1 2 3 ليو إس كيه، ماكجليد سي جيه (ديسمبر 1998). "Gads هو بروتين محول جديد يحتوي على نطاقي SH2 وSH3 ويرتبط بـ Shc المُفسفر على التيروزين". Oncogene . 17 ( 24): 3073–82 . doi : 10.1038/sj.onc.1202337 . PMID 9872323. S2CID 6140122 .
1 2 3 بارك آر كيه، إردريتش-إبستين إيه، ليو إم، إيزادي كيه دي، دوردن دي إل (ديسمبر 1999). "تنشيط مستقبلات IgG عالية الألفة لكينازات عائلة Src ضروري لتعديل معقد Shc-Grb2-Sos والتنشيط اللاحق لأكسيداز ثنائي نيوكليوتيد الأدينين نيكوتيناميد الفوسفات (المختزل)" . مجلة علم المناعة . 163 (11): 6023-34 . doi : 10.4049/jimmunol.163.11.6023 . PMID 10570290. S2CID 36719981 .
↑ جاين إس كيه، لانغدون دبليو واي، فارتيكوفسكي إل (مايو 1997). "فسفرة التيروزين لبروتين p120cbl في الخلايا المكونة للدم المحولة بواسطة BCR/abl تُعزز ارتباطه بإنزيم فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز" . مجلة الأورام . 14 (18): 2217-2228 . doi : 10.1038/sj.onc.1201049 . PMID 9174058 .
↑ روبرتسون هـ، لانغدون واي، ثين سي بي، باوتيل دي دي (نوفمبر 1997). "فحص ثنائي الهجين في الخميرة c-Cbl يكشف عن تفاعلات مع نظائر 14-3-3 ومكونات الهيكل الخلوي". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 240 (1): 46-50 . Bibcode : 1997BBRC..240...46R . doi : 10.1006/bbrc.1997.7608 . PMID 9367879 .
↑ دونوفان، جيه. إيه.، وانج، آر. إل.، لانغدون، دبليو. واي.، ساميلسون، إل. إي. (سبتمبر 1994). "المنتج البروتيني للجين الأولي c-cbl هو بروتين مُفسفر بالتيروزين بوزن 120 كيلو دالتون في خلايا جركات، يتم تنشيطه عبر مستقبل مستضد الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (37): 22921-22924 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)31595-8 . PMID 8083187 .
↑ جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (فبراير 1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl وCrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .
↑ هوسون هـ، موغرابي ب، شميد-أنتومارشي هـ، فيشر س، روسي ب (مايو 1997). "يحفز تنشيط CSF-1 تكوين مركب بروتيني متعدد يشمل مستقبل CSF-1، وc-Cbl، وPI 3-kinase، وCrk-II، وGrb2". Oncogene . 14 ( 19): 2331-2338 . doi : 10.1038/sj.onc.1201074 . PMID 9178909. S2CID 967748 .
↑ أوداي هـ، ساساكي ك، إيواماتسو أ، ناكاموتو ت، أوينو هـ، ياماغاتا ت، ميتاني ك، يازاكي ي، هيراي هـ (أبريل 1997). "تنقية واستنساخ جزيئي لإنزيم فوسفاتاز-5 متعدد فوسفات الإينوزيتول المحتوي على نطاقي SH2 وSH3، والذي يشارك في مسار إشارات عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية، والإريثروبويتين، وBcr-Abl" . مجلة الدم . 89 (8): 2745-2756 . doi : 10.1182/blood.V89.8.2745 . PMID 9108392 .
^ إن جي سي، جاكسون آر إيه، بوشدورف جي بي، صن كيو، جاي جي آر، سيفارامان جي (مارس 2008). "الأساس الهيكلي لروابط H-bond intrapeptidyl الجديدة والربط العكسي لركائز مجال c-Cbl-TKB" . مجلة إمبو . 27 (5): 804-16 . دوى : 10.1038/emboj.2008.18 . بمك 2265755 . بميد 18273061 .
↑ مانشيني أ، نيدينثال ر، جووس هـ، كوخ أ، ترولياريس س، نيمان هـ، تامورا ت (سبتمبر 1997). "تحديد موقع ارتباط ثانٍ لبروتين Grb2 في كيناز التيروزين v-Fms". أونكوجين . 15 ( 13): 1565-1572 . doi : 10.1038/sj.onc.1201518 . PMID 9380408. S2CID 7880476 .
↑ ساهني م، تشو إكس إم، باكيري ل، شليسنجر ج، بارون ر، ليفي جيه بي (ديسمبر 1996). "تحديد بروتين جديد مرتبط بـ Grb2 بوزن 135 كيلو دالتون في الخلايا العظمية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (51): 33141-33147 . doi : 10.1074/jbc.271.51.33141 . PMID 8955163 .
↑ ميكي هـ، ميورا ك، ماتوكا ك، ناكاتا ت، هيروكاوا ن، أوريتا س، كايبوتشي ك، تاكاي ي، تاكيناوا ت (فبراير 1994). "ارتباط Ash/Grb-2 بالدينامين عبر نطاق التماثل Src 3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (8): 5489-92 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37484-7 . PMID 8119878 .
1 2 ساستري إل، كاو تي، كينغ سي آر (يناير 1997). "مجمعات بروتين Grb2 المتعددة في خلايا السرطان البشري" . المجلة الدولية للسرطان . 70 (2): 208-13 . doi : 10.1002/(sici)1097-0215(19970117)70:2 < 208::aid-ijc12 > 3.0.co ; 2-e . PMID 9009162. S2CID 10317185 .
↑ هسيا د.أ، ميترا س.ك، هاوك س.ر، ستريبلو د.ن، نيلسون ج.أ، إيليك د، هوانغ س، لي إ، نيميرو ج.ر، لينغ ج، سبنسر ك.س، تشيريش د.أ، شلايبفر د.د (مارس 2003). "التنظيم التفاضلي لحركة الخلايا وغزوها بواسطة FAK" . مجلة بيولوجيا الخلية . 160 (5): 753-767 . doi : 10.1083/jcb.200212114 . PMC 2173366. PMID 12615911 .
↑ هاسيغاوا هـ، كيوكاوا إي، تاناكا س، ناغاشيما ك، غوتوه ن، شيبويا م، كوراتا ت، ماتسودا م (أبريل 1996). " يُغير بروتين DOCK180، وهو بروتين رئيسي يرتبط بـ CRK، شكل الخلية عند انتقاله إلى غشاء الخلية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 16 (4): 1770-1776 . doi : 10.1128/mcb.16.4.1770 . PMC 231163. PMID 8657152 .
↑ يانغ ب، جونغ د، موتو د، ماير ج، كوريتزكي ج، كامبل ك ب (مايو 1995). "التفاعل بين ديستروغليكان وGrb2 بوساطة نطاق SH3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (20): 11711-11714 . doi : 10.1074/jbc.270.20.11711 . PMID 7744812 .
↑ برات آر إل، كينش إم إس (أكتوبر 2002). " تنشيط كيناز التيروزين EphA2 يحفز سلسلة إشارات كيناز MAP/ERK". أونكوجين . 21 (50): 7690-9 . doi : 10.1038/sj.onc.1205758 . PMID 12400011. S2CID 7083192 .
١ ٢ ٣ ٤ أونيياما سي، ناكانو إتش، شارما إس في (مارس ٢٠٠٢). "UCS15A، جزيء صغير جديد، دواء مثبط لتفاعل البروتين-بروتين بوساطة نطاق SH3". أونكوجين . ٢١ ( ١٣): ٢٠٣٧-٢٠٥٠ . doi : 10.1038/sj.onc.1205271 . PMID 11960376. S2CID 23869665 .
1 2 3 4 5 بلاغويف ب، كراتشماروفا إ، أونغ إس إي، نيلسن م، فوستر إل جيه، مان م (مارس 2003). "استراتيجية بروتيومية لتوضيح التفاعلات البروتينية الوظيفية المطبقة على إشارات عامل نمو البشرة". مجلة نيتشر للتكنولوجيا الحيوية . 21 (3): 315-318 . doi : 10.1038/nbt790 . PMID 12577067. S2CID 26838266 .
1 2 شولز دبليو إكس، دينغ إل، مان إم (2005). " تفاعلات الفوسفوتيروسين لعائلة كيناز مستقبلات ErbB" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 1 : E1– E13. doi : 10.1038/msb4100012 . PMC 1681463. PMID 16729043 .
↑ وونغ إل، ديب تي بي، طومسون إس إيه، ويلز إيه، جونسون جي آر (مارس 1999). "متطلبات تفاضلية للمنطقة الطرفية الكربوكسيلية لمستقبل عامل نمو البشرة (EGF) في إشارات الأمفيريجولين وEGF المحفزة للانقسام الخلوي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (13): 8900-9 . doi : 10.1074/jbc.274.13.8900 . PMID 10085134 .
↑ أوكوتاني تي، أوكاباياشي واي، كيدو واي، سوجيموتو واي، ساكاغوتشي كيه، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كاسوغا إم (ديسمبر 1994). "يرتبط Grb2/Ash مباشرةً بالتيروسين 1068 و1086 وبشكل غير مباشر بالتيروسين 1148 لمستقبلات عامل نمو البشرة البشري المنشطة في الخلايا السليمة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (49): 31310-31314 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)47424-8 . hdl : 20.500.14094/D2001922 . PMID 7527043 .
1 2 تورتورا جي، داميانو في، بيانكو سي، بالداساري جي، بيانكو إيه آر، لانفرانكون إل، بيليتشي بي جي، سياردييلو إف (فبراير 1997). "ترتبط الوحدة الفرعية ألفا من بروتين كيناز A (PKA) بـ Grb2 وتسمح بتفاعل PKA مع مستقبل عامل نمو البشرة المنشط". أونكوجين . 14 ( 8): 923-928 . doi : 10.1038/sj.onc.1200906 . PMID 9050991. S2CID 10640461 .
↑ دالي آر جيه، ساندرسون جي إم، جينز بي دبليو، ساذرلاند آر إل (مايو 1996). "استنساخ وتوصيف GRB14، وهو عضو جديد في عائلة جينات GRB7" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (21): 12502-12510 . doi : 10.1074/jbc.271.21.12502 . PMID 8647858 .
1 2 بوداي إل، إيغان إس إي، رودريغيز فيسيانا بي، كانتريل دي إيه، داونورد جيه (مارس 1994). "يُعتقد أن مُركبًا من بروتين Grb2 المُحَوِّل، وعامل تبادل Sos، وبروتين فسفوري تيروسين مرتبط بالغشاء بوزن 36 كيلو دالتون، يُشارك في تنشيط ras في الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (12): 9019-23 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37070-9 . PMID 7510700 .
1 2 برافرمان، إل إي، وكويليام، إل إيه (فبراير 1999). "تحديد Grb4/Nckbeta، وهو بروتين محول يحتوي على نطاقي src homology 2 و3، وله خصائص ارتباط وخصائص بيولوجية مشابهة لـ Nck" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (9): 5542-5549 . doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID 10026169 .
↑ تاوتشي تي، فينغ جي إس، شين آر، هواتلين إم، باغبي جي سي، كابات دي، لو إل، بروكسماير إتش إي (مارس 1995). "دور فوسفاتاز التيروسين Syp المحتوي على نطاق SH2 في مسارات نقل إشارة مستقبل الإريثروبويتين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (10): 5631-5635 . doi : 10.1074/jbc.270.10.5631 . PMID 7534299 .
↑ أونغ إس إتش، غوه كيه سي، ليم واي بي، لو بي سي، كلينت بي، كلايسون-ويلش إل، كاو إكس، تان واي إتش، غاي جي آر (أغسطس 1996). "بروتين هدف عامل التغذية العصبية المرتبط بـ Suc1 (SNT) هو بروتين رئيسي مُفسفر بالتيروزين بوزن 90 كيلو دالتون، مُحفز بواسطة FGF، ويرتبط بنطاق SH2 الخاص بـ GRB2". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 225 (3): 1021-1026 . Bibcode : 1996BBRC..225.1021O . doi : 10.1006/bbrc.1996.1288 . PMID 8780727 .
↑ ميكين إس أو، ماكدونالد جي آي، غريز إي إيه، كوبو سي جيه، فيردي جي إم (أبريل 1999). "يتنافس مُحَوِّل الإشارة FRS-2 مع Shc للارتباط بمستقبل عامل نمو الأعصاب TrkA. نموذج للتمييز بين التكاثر والتمايز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (14): 9861-70 . doi : 10.1074/jbc.274.14.9861 . PMID 10092678 .
↑ كوهارا هـ، هاداري ي ر، سبيفاك-كرويزمان ت، شيلينغ ج، بار-ساغي د، لاكس إ، شليسنجر ج (مايو 1997). "بروتين مرتبط بـ Grb2 ومرتبط بالدهون، يربط تنشيط مستقبل FGF بمسار إشارات Ras/MAPK" . مجلة Cell . 89 (5): 693-702 . doi : 10.1016 / s0092-8674(00)80252-4 . PMID 9182757. S2CID 2187363 .
↑ غاديمي، م.ب.، سانزنباخر، ر.، ثيدي، ب.، وينزل، ج.، جينغ، ك.، بلومان، م.، بوركهارت، أ.، كابليتز، د.، جانسن، أ. (مايو 2002). "تحديد شركاء التفاعل لمنطقة البوليبرولين السيتوبلازمية لربيطة CD95 (CD178)". رسائل FEBS . 519 ( 1-3 ): 50-8 . doi : 10.1016/s0014-5793(02)02709-6 . PMID 12023017. S2CID 26765451 .
↑ وينزل ج، سانزنباخر ر، غاديمي م، ليفيتزكي م، تشو كيو، كابلان د.ر، كابليتز د، فيلر س.م، جانسن أ (ديسمبر 2001). "تفاعلات متعددة لمنطقة البوليبرولين السيتوبلازمية لربيطة CD95: دلائل على قدرة عامل الموت على نقل الإشارة العكسية". رسائل FEBS . 509 (2): 255-262 . doi : 10.1016/s0014-5793(01)03174-x . PMID 11741599. S2CID 33084576 .
1 2 ليفيتزكي م، كاردينال س، جيرينغ ن هـ، شميدت إي ك، كونكول ب، يوليتز م، بيرشماير و، شايبر يو، فيلر س م (مارس 2001). "يرتبط نطاق SH3 الطرفي الكربوكسيلي لبروتين المحول Grb2 بتقارب عالٍ مع تسلسلات في Gab1 وSLP-76 تفتقر إلى النمط الأساسي PxxP النموذجي لـ SH3" . Oncogene . 20 (9): 1052–62 . doi : 10.1038/sj.onc.1204202 . PMID 11314042 .
↑ هولغادو-مادروغا م، إمليت د.ر، موسكاتيلو د.ك، غودوين أ.ك، وونغ أ.ج (فبراير 1996). "بروتين ارتباط Grb2 في إشارات مستقبلات عامل نمو البشرة والأنسولين". نيتشر . 379 ( 6565): 560-564 . Bibcode : 1996Natur.379..560H . doi : 10.1038/379560a0 . PMID 8596638. S2CID 4271970 .
↑ لينش، د. ك.، ودالي، ر. ج. (يناير 2002). "التغذية الراجعة السلبية بوساطة PKB تنظم إشارات تحفيز الانقسام الخلوي بإحكام عبر Gab2" . مجلة EMBO . 21 ( 1-2 ): 72-82 . doi : 10.1093/emboj / 21.1.72 . PMC 125816. PMID 11782427 .
↑ تشاو سي، يو دي إتش، شين آر، فينغ جي إس (يوليو 1999). "Gab2، بروتين محوّل جديد يحتوي على نطاق تشابه بليكترين، يعمل على فصل الإشارات من كيناز ERK إلى Elk-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (28): 19649-54 . doi : 10.1074/jbc.274.28.19649 . PMID 10391903 .
1 2 لي آي إس، ليو واي، نارازاكي إم، هيبي إم، كيشيموتو تي، تاغا تي (يناير 1997). "يرتبط بروتين Vav بجزيئات نقل الإشارة gp130 وGrb2 وErk2، ويخضع لفسفرة التيروزين استجابةً للإنترلوكين-6" . رسائل FEBS . 401 ( 2-3 ): 133-137 . Bibcode : 1997FEBSL.401..133L . doi : 10.1016/ s0014-5793 (96)01456-1 . PMID 9013873. S2CID 32632406 .
1 2 Ward AC، Monkhouse JL، Hamilton JA، Csar XF (نوفمبر 1998). "الربط المباشر لـ Shc و Grb2 و SHP-2 و p40 بمستقبل عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة الفأرية" . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - أبحاث الخلايا الجزيئية . 1448 (1): 70– 6. دوى : 10.1016/s0167-4889(98)00120-7 . اتش دي ال : 10536/درو/دو:30096477 . بميد 9824671 .
1 2 بورغينيون إل واي، تشو إتش، تشو بي، ديدريش إف، سينغلتون بي إيه، هونغ إم سي (ديسمبر 2001). "يعزز حمض الهيالورونيك تفاعل CD44v3-Vav2 مع Grb2-p185 (HER2) ويحفز إشارات Rac1 وRas أثناء هجرة ونمو خلايا ورم المبيض" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (52): 48679-92 . doi : 10.1074/jbc.M106759200 . PMID 11606575 .
↑ أولايوي إم إيه، غراوس-بورتا دي، بيرلي آر آر، روهرر جيه، غاي بي، هاينز إن إي (سبتمبر 1998). " يكتسب كل من ErbB-1 وErbB-2 خصائص إشارات متميزة تعتمد على شريك التضاعف الخاص بهما" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (9): 5042-5051 . doi : 10.1128/mcb.18.9.5042 . PMC 109089. PMID 9710588 .
↑ روميرو ف، راموس-موراليس ف، دومينغيز أ، ريوس ر.م، شوايغوفر ف، توكيه ب، بينتور-تورو ج.أ، فيشر س، تورتوليرو م (مارس 1998). "يرتبط Grb2 ونظيره المحفز للاستماتة Grb3-3 بالبروتين النووي الريبوزي غير المتجانس C، وتتأثر هذه التفاعلات بـ poly(U) RNA" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (13): 7776-81 . doi : 10.1074/jbc.273.13.7776 . PMID 9516488 .
↑ ليو واي إف، ديث آر سي، ديفيس دي (مارس 1997). "ارتباط الهنتنغتين بمجمعات إشارات مستقبل عامل نمو البشرة، اعتمادًا على نطاق SH3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (13): 8121-8124 . doi : 10.1074/jbc.272.13.8121 . PMID 9079622 .
↑ كافانو، دبليو إم، بوت، دي إيه، تشين، إس إم، دويتر-رينهارد، إم، جيفرسون، إيه بي، نوريس، إف إيه، ماسيارز، إف آر، كوزنز، إل إس، ماجيروس، بي دبليو، ويليامز، إل تي (أبريل 1996). " أشكال متعددة من فوسفاتاز إينوزيتول متعدد الفوسفات 5 تُشكل مُركبات إشارات مع Shc وGrb2" . علم الأحياء الحالي . 6 (4): 438-445 . Bibcode : 1996CBio ....6..438K . doi : 10.1016/s0960-9822(02)00511-0 . PMID 8723348. S2CID 15858192 .
1 2 3 جورجيتي-بيرالدي إس، بيراد إف، بارون في، فان أوبيرغين إي (ديسمبر 1995). "دور كينازات جانوس في مسار إشارات الأنسولين" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 234 (2): 656-660 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . PMID 8536716 .
سكولنيك إي واي، لي سي إتش، باتزر إيه، فيسنتيني إل إم، تشو إم، دالي آر، مايرز إم جيه، باكر جيه إم، أولريش إيه، وايت إم إف (مايو 1993). "يتفاعل البروتين GRB2 الحاوي على نطاق SH2/SH3 مع IRS1 وShc المفسفرين على التيروزين: دلالات على تحكم الأنسولين في إشارات ras" . مجلة EMBO . 12 (5): 1929-36 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05842.x . PMC 413414. PMID 8491186 .
↑ موريسون كيه بي، توغنون سي إي، غارنيت إم جيه، ديل سي، سورنسن بي إتش (أغسطس 2002). "يتطلب تحول ETV6-NTRK3 إشارات مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 ويرتبط بفسفرة التيروزين المستمرة لـ IRS-1". أونكوجين . 21 ( 37): 5684-95 . doi : 10.1038/sj.onc.1205669 . PMID 12173038. S2CID 2899858 .
↑ بونيل إس سي، ديهن إم، يافي إم بي، فيندل بي آر، كانتلي إل سي، بيرغ إل جيه (يناير 2000). "التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تدمج Itk مع سلسلة إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (3): 2219-30 . doi : 10.1074/jbc.275.3.2219 . PMID 10636929 .
↑ أندريوتي إيه إتش ، بونيل إس سي، فينغ إس، بيرغ إل جيه، شرايبر إس إل (يناير 1997). "الارتباط التنظيمي داخل الجزيء في كيناز التيروسين من عائلة Tec". نيتشر . 385 ( 6611): 93-97 . Bibcode : 1997Natur.385...93A . doi : 10.1038/385093a0 . PMID 8985255. S2CID 25356409 .
↑ كيم هـ، لي ي هـ، وون ج، يون ي (سبتمبر 2001). "من خلال تحفيز التجاور ونشاط التيروزين كيناز لـ Jak1، يحفز منتج الجين X لفيروس التهاب الكبد B بروتين Ras والتنشيط النسخي عبر مُحسِّنات AP-1 وNF-kappaB وSRE". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 286 (5): 886-94 . Bibcode : 2001BBRC..286..886K . doi : 10.1006/bbrc.2001.5496 . PMID 11527382 .
↑ تشوهان د، خارباندا إس إم، أوغاتا أ، أوراشيما م، فرانك د، مالك ن، كوف دي دبليو، أندرسون كيه سي (ديسمبر 1995). "يحفز الأونكوستاتين إم ارتباط Grb2 مع كيناز جانوس JAK2 في خلايا الورم النخاعي المتعدد" . مجلة الطب التجريبي . 182 (6): 1801-1806 . doi : 10.1084 / jem.182.6.1801 . PMC 2192257. PMID 7500025 .
↑ شين ز، باتزر أ، كوهلر جيه إيه، بولاكيس ب، شليسنجر جيه، ليدون إن بي، موران إم إف (أغسطس 1999). "دليل على ارتباط Src بنطاق SH3 وفسفرة Sam68". Oncogene . 18 ( 33): 4647–53 . doi : 10.1038/sj.onc.1203079 . PMID 10467411. S2CID 19801963 .
↑ باز، ب. إي.، وانغ، س.، كلارك، هـ.، لو، إكس.، ستوكو، د.، أبو، أ. (يونيو 2001). "تحديد مواقع فسفرة Zap-70 على LAT (الرابط لتنشيط الخلايا التائية) اللازمة لتجنيد وتنشيط بروتينات الإشارة في الخلايا التائية" . المجلة البيوكيميائية . 356 (الجزء 2): 461-471 . doi : 10.1042/0264-6021:3560461 . PMC 1221857. PMID 11368773 .
↑ تشانغ و، سلون-لانكستر ج، كيتشن ج، تريبل ر ب، ساميلسون ل إ (يناير 1998). "LAT: ركيزة التيروزين كيناز ZAP-70 التي تربط مستقبلات الخلايا التائية بالتنشيط الخلوي" . الخلية . 92 ( 1): 83-92 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80901-0 . PMID 9489702. S2CID 1806525 .
↑ بيريز-فيار جيه جيه، ويتني جي إس، سيتنيك إم تي، دان آر جيه، فينكاتيسان إس، أوداي كيه، شيفن جي إل، لين تي إيه، كانر إس بي (أغسطس 2002). "فسفرة الرابط لتنشيط الخلايا التائية بواسطة Itk تعزز استقطاب Vav". الكيمياء الحيوية . 41 (34): 10732-40 . doi : 10.1021/bi025554o . PMID 12186560 .
1 2 روبنسون أ، جيبينز ج، رودريغيز-ليناريس ب، فينان ب م، ويلسون ل، كيلي س، فيندل ب، واتسون س ب (يوليو 1996). "توصيف البروتينات المرتبطة بـ Grb2 في الصفائح الدموية البشرية المنشطة بواسطة الربط المتقاطع لـ Fc gamma RIIA" . مجلة الدم . 88 (2): 522-30 . doi : 10.1182/blood.V88.2.522.bloodjournal882522 . PMID 8695800 .
↑ هندريكس-تايلور إل آر، موتو دي جي، تشانغ جيه، سيراغانيان آر بي، كوريتزكي جي إيه (يناير 1997). "SLP-76 هو ركيزة لكينازات التيروزين البروتينية عالية الألفة المحفزة بواسطة مستقبلات IgE في خلايا سرطان الدم القاعدية في الفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (2): 1363-1367 . doi : 10.1074/jbc.272.2.1363 . PMID 8995445 .
↑ أسادا هـ، إيشي ن، ساساكي ي، إندو ك، كاساي هـ، تاناكا ن، تاكيشيتا ت، تسوتشيا س، كونو ت، سوغامورا ك (مايو 1999). "Grf40، عضو جديد في عائلة Grb2، يشارك في إشارات الخلايا التائية من خلال التفاعل مع SLP-76 وLAT" . مجلة الطب التجريبي . 189 (9): 1383-1390 . doi : 10.1084/jem.189.9.1383 . PMC 2193052. PMID 10224278 .
↑ ليم، ر. و.، وهالبين، س. (يوليو 2000). "الارتباط المنظم للبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة 2 (MAP2) مع Src وGrb2: دليل على أن MAP2 بروتين داعم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (27): 20578-87 . doi : 10.1074/jbc.M001887200 . PMID 10781592 .
↑ زامورا-ليون إس بي، لي جي، ديفيز بي، شافيت-زاغاردو بي (أكتوبر 2001). "ارتباط Fyn بـ MAP-2c عبر نطاق ارتباط SH3. تنظيم التفاعل بواسطة ERK2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (43): 39950-3998 . doi : 10.1074/jbc.M107807200 . PMID 11546790 .
↑ بوميرانس م، مولتون م.س، باركر ف، فينو س، بلوندو ج.ب، توكيه ب، شوايغوفر ف (سبتمبر 1998). "يشارك تفاعل Grb2 مع كيناز MEK-1 في تنظيم أنشطة كيناز Jun استجابةً لعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (38): 24301-24304 . doi : 10.1074/jbc.273.38.24301 . PMID 9733714 .
↑ أورل دبليو، كاردينال سي، روف إس، أديرمان كيه، غروفن جيه، فينغ جي إس، بلينيس جيه، تان تي إتش، فيلر إس إم (أكتوبر 1998). "كينازات البروتين المرتبطة بكيناز المركز الجرثومي (GCK)، HPK1 وKHS، مرشحة لتكون ناقلات إشارة انتقائية للغاية لبروتينات محولات عائلة Crk". أونكوجين . 17 ( 15): 1893-1901 . doi : 10.1038/sj.onc.1202108 . PMID 9788432. S2CID 19885101 .
↑ أنافي م، كيفر ف، غيش ج د، مبامالو ج، إسكوف ن ن، باوسون ت (أكتوبر 1997). "بروتينات المحولات SH2/SH3 قادرة على ربط كينازات التيروسين بكيناز البروتين المرتبط بـ Ste20، HPK1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (44): 27804-11 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27804 . PMID 9346925 .
↑ لينغ ب، ياو ز، ماير سي إف، وانغ إكس إس، أورل دبليو، فيلر إس إم، تان تي إتش (فبراير 1999). "تفاعل كيناز الخلايا الجذعية المكونة للدم 1 مع البروتينات المحولة Crk وCrkL يؤدي إلى تنشيط تآزري لكيناز c-Jun الطرفي N" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (2): 1359-1368 . doi : 10.1128/mcb.19.2.1359 . PMC 116064. PMID 9891069 .
↑ لينغ ب، ماير سي إف، ريدموند إل بي، شوي جيه دبليو، ديفيس ب، ريتش آر آر، هو إم سي، وانج آر إل، تان تي إتش (يونيو 2001). "دور كيناز الخلايا السلفية المكونة للدم 1 في إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (22): 18908-18914 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207 .
↑ ويدرهولد تي، لي إم إف، جيمس إم، نويجار آر، سميث إن، مورثي إيه، هارتويغ جيه، جوسيلا جيه إف، راميش في (نوفمبر 2004). "ماجيسين، بروتين هيكلي خلوي جديد يرتبط بمثبط الورم NF2 ميرلين وGrb2" . أونكوجين . 23 (54): 8815-25 . doi : 10.1038/sj.onc.1208110 . PMID 15467741 .
↑ لي بي كيو، وانغ إم إتش، كونغ إتش إف، رونسين سي، بريثناخ آر، ليونارد إي جيه، كاماتا تي (نوفمبر 1995). "بروتين تحفيز البلاعم ينشط راس عن طريق تنشيط عامل تبادل النيوكليوتيدات SOS ونقله" . مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 216 (1): 110-118 . Bibcode : 1995BBRC..216..110L . doi : 10.1006/bbrc.1995.2598 . PMID 7488076 .
↑ إيواما أ، ياماغوتشي ن، سودا ت (نوفمبر 1996). "إنزيم التيروزين كيناز مستقبل STK/RON يُحفز إشارات الاستماتة والنمو عبر موقع الارتباط متعدد الوظائف المحفوظ بين عائلة مستقبلات عامل نمو الخلايا الكبدية" . مجلة EMBO . 15 (21): 5866-75 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x . PMC 452340. PMID 8918464 .
1 2 Pandey P, Kharbanda S, Kufe D (سبتمبر 1995). "ارتباط مستضد سرطان الثدي DF3/MUC1 بـ Grb2 وبروتين التبادل Sos/Ras". أبحاث السرطان . 55 (18): 4000-3 . PMID 7664271 .
↑ سليم أ، داتا ر، يوان ز م، خارباندا س، كوف د (ديسمبر 1995). "دور بروتين كيناز المنشط بالإجهاد في الاستجابة الخلوية لـ 1-بيتا-د-أرابينوفورانوسيل سيتوزين وعوامل أخرى مُتلفة للحمض النووي". نمو الخلايا وتمايزها . 6 (12): 1651-1658 . PMID 9019171 .
↑ خارباندا س، سليم أ، شافمان ت، إيموتو ي، تانجا ن، روبين إ، فايشلبوم ر، وودجيت ج، أفروش ج، كيرياكيس ج (أغسطس 1995). "يحفز الإشعاع المؤين ارتباط بروتين كيناز المنشط بالإجهاد مع فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز بوساطة Grb2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (32): 18871-4 . doi : 10.1074/jbc.270.32.18871 . PMID 7642542 .
↑ ساتوه إس، توميناغا تي (أكتوبر 2001). "بروتين متفاعل مع mDia يعمل في مسار Rho-mDia ويُعدِّل تنشيط Src وتكوين ألياف الإجهاد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (42): 39290-4 . doi : 10.1074/jbc.M107026200 . PMID 11509578 .
↑ فوكوكا م، سويتسوغو س، ميكي هـ، فوكامي ك، إندو ت، تاكيناوا ت (فبراير 2001). "بروتين جديد رابط لبروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش العصبية (N-WASP)، يُسمى WISH، يحفز تنشيط معقد Arp2/3 بشكل مستقل عن Cdc42" . مجلة بيولوجيا الخلية . 152 (3): 471-482 . doi : 10.1083/jcb.152.3.471 . PMC 2196001. PMID 11157975 .
↑ ساساكي أ، هاتا ك، سوزوكي س، ساوادا م، وادا ت، ياماغوتشي ك، أوبيناتا م، تاتينو ه، سوزوكي ه، مياغي ت (يوليو 2003). "الإفراط في التعبير عن سياليداز المرتبط بالغشاء البلازمي يُضعف إشارات الأنسولين في الفئران المعدلة وراثيًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (30): 27896-902 . doi : 10.1074/jbc.M212200200 . PMID 12730204 .
↑ أرفيدسون إيه كيه، روب إي، نانبيرغ إي، داونورد جيه، رونستراند إل، وينستروم إس، شليسنجر جيه، هيلدين سي إتش، كلايسون-ويلش إل (أكتوبر 1994). "يشارك التيروسين-716 في إدخال كيناز مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا في ارتباط GRB2 وتنشيط Ras" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 14 (10): 6715-26 . doi : 10.1128/mcb.14.10.6715 . PMC 359202. PMID 7935391 .
1 2 تانغ جيه، فينغ جي إس، لي دبليو (أكتوبر 1997). "تحفيز الارتباط المباشر لبروتين المحول Nck بالبروتين p62 المرتبط ببروتين تنشيط GTPase بواسطة عامل نمو البشرة" . Oncogene . 15 (15): 1823-32 . doi : 10.1038/sj.onc.1201351 . PMID 9362449 .
↑ سليم أ، خارباندا س، يوان ز م، كوف د (مايو 1995). "يحفز عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الوحيدة ارتباط فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز بمركبات Grb2.Sos في الخلايا الوحيدة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (18): 10380-3 . doi : 10.1074/jbc.270.18.10380 . PMID 7737969 .
↑ وانغ جيه، أوجيه كيه آر، جارفيس إل، شي واي، روبرتس تي إم (مايو 1995). "الارتباط المباشر لبروتين Grb2 بالوحدة الفرعية p85 من فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (21): 12774-1280 . doi : 10.1074/jbc.270.21.12774 . PMID 7759531 .
↑ باي ز، مالوني جيه إيه، يانغ إل، ويليامسون جيه آر (سبتمبر 1997). "وظيفة جديدة لإنزيم فوسفوليباز سي-غاما 1: الاقتران بالبروتين المحول GRB2" . مجلة أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 345 (1): 103-110 . doi : 10.1006/abbi.1997.0245 . PMID 9281317 .
1 2 نيل إيه إي، غوبتا إس، لي إل، ليدبيتر جيه إيه، كانر إس بي (أغسطس 1995). "يؤدي ارتباط مستقبلات مستضدات الخلايا التائية (TCR) إلى ارتباط hSos1 وZAP-70 وفوسفوليباز C-gamma 1 وبروتينات فسفورية أخرى مع Grb2 وسلسلة زيتا لمستقبلات مستضدات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (31): 18428-36 . doi : 10.1074/jbc.270.31.18428 . PMID 7629168 .
↑ شولر، جيه كيه، بيريز-فيار، جيه جيه، أوداي، كيه، كانر، إس بي (أغسطس 2000). "ينظم ارتباط مستقبل مستضد الخلايا اللمفاوية التائية ارتباط نظائر "ابن السبعة" مع نطاق SH3 لفوسفوليباز Cγ1" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 30 (8): 2378-2387 . doi : 10.1002/1521-4141(2000)30:8 < 2378::AID-IMMU2378 > 3.0.CO ; 2-E . PMID 10940929 .
↑ سيغ دي جيه، هاوك سي آر، إيليتش دي، كلينغبايل سي كيه، شيفر إي، دامسكي سي إتش، شلايبفر دي دي (مايو 2000). " يدمج بروتين FAK إشارات عامل النمو والإنترغرين لتعزيز هجرة الخلايا" . مجلة نيتشر لبيولوجيا الخلية . 2 (5): 249-256 . doi : 10.1038/35010517 . PMID 10806474. S2CID 7102625 .
↑ هيلدبراند، جيه دي، تايلور، جيه إم، بارسونز، جيه تي (يونيو 1996). "بروتين مُنشِّط لإنزيم GTPase يحتوي على نطاق SH3 لبروتين Rho وCdc42 يرتبط بكيناز الالتصاق البؤري" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 16 (6): 3169-3178 . doi : 10.1128/mcb.16.6.3169 . PMC 231310. PMID 8649427 .
↑ ميسينا إس، أونوفري إف، بونجيورنو-بوربون إل، جيوفيدي إس، فالتورتا إف، جيرو جيه إيه، بينفيناتي إف (يناير 2003). "التفاعلات النوعية لأشكال كيناز الالتصاق البؤري العصبي مع كينازات Src والأمفيسين" . مجلة الكيمياء العصبية . 84 (2): 253-265 . doi : 10.1046/j.1471-4159.2003.01519.x . PMID 12558988 .
↑ أرولد إس تي، هويلر إم كيه، نوبل إم إي (مارس 2002). "الأساس البنيوي للتوطين والإشارات بواسطة نطاق استهداف الالتصاق البؤري" . ستراكشر . 10 (3): 319-27 . doi : 10.1016/s0969-2126(02)00717-7 . PMID 12005431 .
1 2 Zhang S, Mantel C, Broxmeyer HE (مارس 1999). "تتضمن إشارات Flt3 فسفرة التيروسيل لـ SHP-2 وSHIP وارتباطهما بـ Grb2 وShc في خلايا Baf3/Flt3" . مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 65 (3): 372-380 . doi : 10.1002 / jlb.65.3.372 . PMID 10080542. S2CID 38211235 .
1 2 3 غانجو آر كيه، بروباكر إس إيه، تشيرنوك آر دي، أفراهام إس، غروبمان جيه إي (يونيو 2000). "مستقبل بيتا-كيموكين CCR5 يُرسل إشاراته عبر SHP1 وSHP2 وSyk" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (23): 17263-17268 . doi : 10.1074/jbc.M000689200 . PMID 10747947 .
↑ بينيت إيه إم، تانغ تي إل، سوغيموتو إس، والش سي تي، نيل بي جي (يوليو 1994). "إنزيم فوسفاتاز التيروزين البروتيني SHPTP2 يربط مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا ببروتين راس" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (15): 7335-7339 . Bibcode : 1994PNAS...91.7335B . doi : 10.1073 / pnas.91.15.7335 . PMC 44394. PMID 8041791 .
↑ ين تي، شين آر، فينغ جي إس، يانغ واي سي (يناير 1997). "التوصيف الجزيئي للتفاعلات النوعية بين فوسفاتاز SHP-2 وكينيزات التيروسين JAK" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (2): 1032-1037 . doi : 10.1074/jbc.272.2.1032 . PMID 8995399 .
^ تانغ إتش، تشاو زد جيه، هوانغ إكس واي، لاندون إي جيه، إيناجامي تي (أبريل 1999). "التنشيط الموجه كيناز لـ SH2 المحتوي على بروتين تيروزين فوسفاتيز SHP-2 بواسطة مستقبلات البروتين Gi المقترنة في خلايا الكلى في Madin-Darby" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (18): 12401– 7. دوى : 10.1074/jbc.274.18.12401 . بميد 10212213 .
↑ هاداري واي آر، كوهارا إتش، لاكس آي، شليسنجر جيه (يوليو 1998). "ارتباط فوسفاتاز التيروزين Shp2 بـ FRS2 ضروري لتكوين خلايا PC12 المحفز بعامل نمو الخلايا الليفية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (7): 3966-73 . doi : 10.1128/mcb.18.7.3966 . PMC 108981. PMID 9632781 .
↑ وونغ إل، جونسون جي آر (أغسطس 1996). "يحفز عامل نمو البشرة اقتران فوسفاتاز التيروزين البروتيني 1D بـ GRB2 عبر نطاق SH3 الطرفي الكربوكسيلي لـ GRB2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (35): 20981-20984 . doi : 10.1074/jbc.271.35.20981 . PMID 8702859 .
↑ شارست أ، فاغنر ج، كوان م، تريمبلاي إم إل (أبريل 1997). "اقتران فوسفاتاز التيروزين البروتيني الفأري PEST بمستقبل عامل نمو البشرة (EGF) من خلال ارتباط وسيط بنطاق Src homology 3 (SH3) مع Grb2". Oncogene . 14 ( 14): 1643–51 . doi : 10.1038/sj.onc.1201008 . PMID 9135065. S2CID 438581 .
↑ غولدشتاين بي جيه، بيتنر-كوالتشيك إيه، وايت إم إف، هاربيك إم (فبراير 2000). "إزالة الفوسفات من التيروزين وتعطيل ركيزة مستقبل الأنسولين-1 بواسطة فوسفاتاز بروتين-تيروزين 1B. إمكانية التسهيل عن طريق تكوين مركب ثلاثي مع بروتين Grb2 المُحَوِّل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (6): 4283-4289 . doi : 10.1074/jbc.275.6.4283 . PMID 10660596 .
↑ ليو ف، هيل دي إي، تشيرنوف ج (ديسمبر 1996). "الارتباط المباشر للمنطقة الغنية بالبرولين من فوسفاتاز التيروزين البروتيني 1B بنطاق التماثل Src 3 لـ p130(Cas)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (49): 31290-5 . doi : 10.1074/jbc.271.49.31290 . PMID 8940134 .
↑ كون-كوزلوفسكي م، باني ج، باوسون ت، سيمينوفيتش ك.أ. (فبراير 1996). "يرتبط إنزيم فوسفاتاز التيروسين PTP1C ببروتينات Vav وGrb2 وmSos1 في الخلايا المكونة للدم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (7): 3856-3862 . doi : 10.1074/jbc.271.7.3856 . PMID 8632004 .
↑ دين هيرتوغ ج، هنتر ت (يونيو 1996). "الارتباط الوثيق بين GRB2 ومستقبل بروتين فوسفاتاز التيروزين ألفا يتم بوساطة نطاقي SH2 وSH3 الطرفي الكربوكسيلي" . مجلة EMBO . 15 (12): 3016-27 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00665.x . PMC 450243. PMID 8670803 .
↑ دين هيرتوغ ج، تريسي س، هنتر ت (يوليو 1994). "فسفرة بروتين مستقبل فوسفاتاز التيروزين ألفا على Tyr789، وهو موقع ارتباط لبروتين المحول SH3-SH2-SH3 المسمى GRB-2 في الجسم الحي" . مجلة EMBO . 13 (13): 3020-3032 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06601.x . PMC 395191. PMID 7518772 .
↑ Zheng XM, Resnick RJ, Shalloway D (يونيو 2002). "التنشيط الانقسامي لبروتين فوسفاتاز التيروزين ألفا وتنظيم نشاطه التحويلي بوساطة Src من خلال مواقع فسفرة بروتين كيناز C" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (24): 21922-9 . doi : 10.1074/jbc.M201394200 . PMC 5641391. PMID 11923305 .
↑ سميت إل، فان دير هورست جي، بورست جيه (أبريل 1996). "تشارك بروتينات Sos وVav وC3G في مسارات الإشارات المحفزة بواسطة مستقبلات الخلايا البائية، وترتبط بشكل مختلف مع بروتينات Shc-Grb2 وCrk وCrk-L المحولة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (15): 8564-8569 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
↑ تاناكا إس، موريشيتا تي، هاشيموتو واي، هاتوري إس، ناكامورا إس، شيبويا إم، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كوراتا تي، ناغاشيما كيه (أبريل 1994). "بروتين C3G، وهو بروتين مُحرِّر للنيوكليوتيدات الغوانينية يُعبَّر عنه في كل مكان، يرتبط بمجالات التماثل Src 3 لبروتينات CRK وGRB2/ASH" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (8): 3443-3447 . Bibcode : 1994PNAS...91.3443T . doi : 10.1073 / pnas.91.8.3443 . PMC 43593. PMID 7512734 .
^ Borrello MG، Pelicci G، Arighi E، De Filippis L، Greco A، Bongarzone I، Rizzetti M، Pelicci PG، Pierotti MA (يونيو 1994). "الإصدارات المسرطنة من كينازات التيروزين Ret و Trk تربط بروتينات محول Shc و Grb2". الجين الورمي . 9 (6): 1661– 8. بميد 8183561 .
↑ باندي أ، دوان هـ، دي فيوري ب ب، ديكسيت ف م (سبتمبر 1995). "يرتبط بروتين التيروزين كيناز لمستقبل Ret ببروتين Grb10 المُحَوِّل الحاوي على نطاق SH2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (37): 21461-21463 . doi : 10.1074/jbc.270.37.21461 . PMID 7665556 .
↑ تشيان إكس، ريتشيو إيه، تشانغ واي، جينتي دي دي (نوفمبر 1998). "تحديد وتوصيف ركائز جديدة لمستقبلات Trk في الخلايا العصبية النامية" . نيرون . 21 ( 5): 1017-29 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)80620-0 . PMID 9856458. S2CID 12354383 .
↑ كوتاني ك، وايلدن ب، بيلاي ت س (أكتوبر 1998). "SH2-Balpha هو بروتين مُحَوِّل لمستقبلات الأنسولين وركيزة تتفاعل مع حلقة التنشيط لكيناز مستقبلات الأنسولين" . المجلة البيوكيميائية . 335 (1): 103-109 . doi : 10.1042/bj3350103 . PMC 1219757. PMID 9742218 .
↑ غوت آي، ميدلتون جي، أدو جي، نينكينا إن إن، دروبوت إل بي، فيلونينكو في، ماتسوكا جي، ديفيز إيه إم، ووترفيلد إم، بوخمان في إل (أغسطس 2000). "التنظيم السلبي لكيناز PI 3 بواسطة Ruk، وهو بروتين محول جديد" . مجلة EMBO . 19 (15): 4015-25 . doi : 10.1093/emboj/19.15.4015 . PMC 306608. PMID 10921882 .
↑ بورنشتاين إس سي، هايات إم إيه، سايكس في دبليو، ستراوب آر إي، ليبكويتز إس، بولتر جيه، بوغلر أو (ديسمبر 2000). "SETA هو بروتين محول متعدد الوظائف بثلاثة نطاقات SH3 يرتبط بـ Grb2 وCbl وبروتينات SB1 الجديدة". الإشارات الخلوية . 12 ( 11-12 ): 769-779 . doi : 10.1016/s0898-6568(00)00129-7 . PMID 11152963 .
1 2 ساتوه تي، كاتو جيه، نيشيدا كيه، كازيرو واي (مايو 1996). "فسفرة التيروزين لبروتين ACK استجابةً لانخفاض درجة الحرارة، والصدمة فرط الأسموزية، وتحفيز عامل نمو البشرة" . رسائل FEBS . 386 ( 2-3 ): 230-234 . Bibcode : 1996FEBSL.386..230S . doi : 10.1016/0014-5793(96) 00449-8 . PMID 8647288. S2CID 23523548 .
↑ فيكسمان إي دي، فورنييه تي إم، كاميكورا دي إم، ناوجوكاس إم إيه، بارك إم (مايو 1996). "المسارات اللاحقة لـ Shc وGrb2 ضرورية لتحول الخلايا بواسطة البروتين الورمي tpr-Met" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (22): 13116-22 . doi : 10.1074/jbc.271.22.13116 . PMID 8662733 .
^ إيشيهارا إتش، ساساوكا تي، إيشيكي إم، تاكاتا واي، إمامورا تي، أوسوي الأول، لانجلوا دبليو جيه، سوا تي، كوباياشي إم (أبريل 1997). "الأهمية الوظيفية للتيروزين Shc 317 على إشارات الأنسولين في الخلايا الليفية Rat1 التي تعبر عن مستقبلات الأنسولين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (14): 9581–6 . دوى : 10.1074/jbc.272.14.9581 . بميد 9083103 .
↑ فورنييه إي، بلايكي بي، روزنيه أو، مارغوليس بي، بيرنباوم دي، بورغ جيه بي (يناير 1999). "دور بقايا التيروسين ومجالات تفاعل البروتين لمُحَوِّل SHC في إشارات مستقبل VEGF 3" . أونكوجين . 18 (2): 507-14 . doi : 10.1038/sj.onc.1202315 . PMID 9927207 .
↑ رافيشاندرا كيه إس، وبوراكوف إس جيه (يناير 1994). "يتفاعل البروتين المحول Shc مع مستقبل الإنترلوكين-2 (IL-2) عند تحفيزه بواسطة IL-2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (3): 1599-1602 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)42066-7 . PMID 8294403 .
↑ لامبريشت ر، فارب سي آر، ليدو جيه إي (نوفمبر 2002). "تكوين ذاكرة الخوف يتضمن بروتينات p190 RhoGAP وROCK من خلال مركب وسيط بواسطة GRB2" . نيرون . 36 ( 4): 727-38 . doi : 10.1016/s0896-6273(02)01047-4 . PMID 12441060. S2CID 13199381 .
1 2 بارك آر كيه، إيزادي كيه دي، ديو واي إم، دوردن دي إل (سبتمبر 1999). "دور Src في تعديل بروتينات محولة متعددة في إشارات الأكسدة FcalphaRI". مجلة الدم . 94 (6): 2112-2120 . doi : 10.1182/blood.V94.6.2112 . PMID 10477741 .
↑ ساكاغوتشي ك، أوكاباياشي ي، كاسوغا م (أبريل 2001). "بروتين Shc يُسهّل عملية استدخال مستقبلات عامل نمو البشرة المُحفّزة بالرابط". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 282 (5): 1154-1160 . Bibcode : 2001BBRC..282.1154S . doi : 10.1006/bbrc.2001.4680 . PMID 11302736 .
↑ هالاك، هـ.، سيلر، أ.إ.، غرين، ج.س.، هندرسون، أ.، روس، ب.ن.، روبين، ر. (يوليو 2001). "تثبيط إشارات عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 بواسطة الإيثانول في الخلايا العصبية" . إدمان الكحول: البحوث السريرية والتجريبية . 25 (7): 1058-1064 . doi : 10.1111/j.1530-0277.2001.tb02317.x . PMID 11505033 .
↑ يوكوت ك، موري س، هانسن ك، ماكجليد ج، باوسون ت، هيلدين سي إتش، كلايسون-ويلش ل (مايو 1994). "التفاعل المباشر بين Shc ومستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (21): 15337-43 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36611-5 . PMID 8195171 .
↑ لازار دي إف، كنيز جيه جيه، ميدوف إم إي، كواتريكاساس بي، سالتيل إيه آر (أكتوبر 1994). "تحفيز تخليق الجليكوجين بواسطة الأنسولين في خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد يتطلب تخليق جليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (21): 9665-9669 . Bibcode : 1994PNAS...91.9665L . doi : 10.1073 / pnas.91.21.9665 . PMC 44877. PMID 7524086 .
↑ فانديركور ج، أليفاتو ج، بيلستروب ن، نورستيدت ج، كارتر-سو س (مارس 1995). "تحفيز هرمون النمو لفسفرة التيروسيل لبروتينات SHC وارتباط SHC بـ Grb2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (13): 7587-93 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7587 . PMID 7535773 .
↑ كاناي م، غوكي م، تسونيكاوا س، بودولسكي د.ك. (مارس 1997). "مسار نقل الإشارة لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية البشرية 3. تحديد بروتين فسفوري جديد بوزن 66 كيلو دالتون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (10): 6621-6628 . doi : 10.1074/jbc.272.10.6621 . PMID 9045692 .
١-٢ سبيفاك -كرويزمان تي، محمدي إم، هو بي، جاي إم، شليسنجر جيه، لاكس آي (مايو ١٩٩٤). "طفرة نقطية في مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية تقضي على تحلل الفوسفاتيديل إينوزيتول دون التأثير على التمايز العصبي لخلايا PC12" . مجلة الكيمياء البيولوجية . ٢٦٩ (٢٠): ١٤٤١٩-٢٣ . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36639-5 . PMID 7514169 .
↑ جيوردانو ف، دي فالكو ج، كياري ر، كوينتو إ، بيليتشي ب ج، بارثولوميو ل، ديلماسترو ب، غادينا م، سكالا ج (مايو 1997). " يُساهم بروتين Shc في نقل إشارات IL-6 من خلال التفاعل مع gp130 وكينيز Jak2" . مجلة علم المناعة . 158 (9): 4097-103 . doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4097 . PMID 9126968. S2CID 44339682 .
1 2 جيرماني أ، روميرو ف، هولارد م، كامونيس ج، جيسلبريشت س، فيشر س، فارين-بلانك ن (مايو 1999). " hSiah2 هو بروتين جديد يرتبط بـ Vav ويثبط مسارات الإشارات التي يتوسطها Vav" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (5): 3798-807 . doi : 10.1128/mcb.19.5.3798 . PMC 84217. PMID 10207103 .
↑ لي ن، باتزر أ، دالي ر، ياجنيك ف، سكولنيك إ، شاردان ب، بار-ساجي د، مارغوليس ب، شليسنجر ج (مايو 1993). "يرتبط عامل إطلاق النيوكليوتيدات الغوانينية hSos1 بـ Grb2 ويربط مستقبلات التيروزين كيناز بإشارات Ras". Nature . 363 ( 6424): 85-88 . Bibcode : 1993Natur.363...85L . doi : 10.1038/363085a0 . PMID 8479541. S2CID 4323174 .
↑ ريف ك، بوداي ل، داونورد ج، كانتريل د.أ. (مايو 1994). "ترتبط نطاقات SH3 لجزيء المحول Grb2 ببروتينين في الخلايا التائية: بروتين تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Sos وبروتين بوزن 75 كيلو دالتون يُعد ركيزة لكينازات التيروزين المنشطة بمستقبلات مستضدات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (19): 14081-14087 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36757-1 . PMID 8188688 .
↑ دانجيلو جي، مارتيني جيه إف، إيري تي، فانتل دبليو جيه، مارتيال جيه، وينر آر آي (مايو 1999). "يُثبِّط البرولاكتين البشري 16 كيلو جول تنشيط راس المُحفَّز بعامل نمو بطانة الأوعية الدموية في خلايا بطانة الشعيرات الدموية" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (5): 692-704 . doi : 10.1210/mend.13.5.0280 . PMID 10319320 .
^ تونغ إكس كيه، حسين إن كيه، دي هوفيل إي، كوراكين أ، أبي جود إي، كوين سي سي، أولسون إم إف، ماريه آر، بارانيس دي، كاي بي كيه، ماكفرسون بي إس (مارس 2000). "يعد البروتين الداخلي المتداخل شريكًا رئيسيًا لعامل تبادل Ras mSos1 في دماغ الفئران" . مجلة إمبو . 19 (6): 1263– 71. دوى : 10.1093/emboj/19.6.1263 . بمك 305667 . بميد 10716926 .
↑ تشين هـ، سايتو ت، أراي أ، ياماموتو ك، كامياما ر، مياساكا ن، ميورا أ (أكتوبر 1997). "يحفز الإريثروبويتين والإنترلوكين-3 فسفرة التيروزين لبروتين CrkL وارتباطه ببروتينات Shc وSHP-2 وCbl في الخلايا المكونة للدم". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 239 (2): 412-417 . Bibcode : 1997BBRC..239..412C . doi : 10.1006/bbrc.1997.7480 . PMID 9344843 .
↑ وان كيه إف، سامبي بي إس، تيت آر، ووترز سي، باين إن جيه (مايو 2003). "تعمل الوحدة الفرعية غاما المثبطة لفوسفودايستراز cGMP الشبكي من النوع 6 على ربط c-Src وكيناز مستقبلات البروتين G المقترن 2 في وحدة إشارات تنظم كيناز البروتين المنشط بالميتوجين p42/p44 بواسطة عامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (20): 18658-63 . doi : 10.1074/jbc.M212103200 . PMID 12624098 .
↑ كاتو-ستانكيويتش ج، أويدا س، كاتاوكا ت، كازيرو ي، ساتوه ت (يونيو 2001). "تحفيز عامل نمو البشرة لمسار ACK1/Dbl بطريقة تعتمد على Cdc42 وGrb2". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 284 (2): 470-477 . Bibcode : 2001BBRC..284..470K . doi : 10.1006/bbrc.2001.5004 . PMID 11394904 .
↑ سونغ سي، بيريدس جي، ليو واي إف (فبراير 2002). "يؤدي التعبير عن بروتين هنتنغتين كامل الطول الموسع بالبولي غلوتامين إلى تعطيل إشارات مستقبل عامل النمو في خلايا ورم القواتم (PC12) في الفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (8): 6703-7 . doi : 10.1074/jbc.M110338200 . PMID 11733534 .
↑ ماكدونالد، جي آي، غريز، إي إيه، كوبو، سي جيه، فيردي، جي إم، ميكين، إس أو (يونيو 2000). "الارتباط المباشر لبروتين Grb2 المُحَوِّل للإشارات بمواقع التيروزين في حلقة التنشيط على مستقبل عامل نمو الأعصاب، تيروزين كيناز، TrkA" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (24): 18225-33 . doi : 10.1074/jbc.M001862200 . PMID 10748052 .
↑ سونغ جيه إس، غوميز جيه، ستانكاتو إل إف، ريفيرا جيه (أكتوبر 1996). "ارتباط مُركّب إشارات يحتوي على بروتين Vav من النوع p95 بسلسلة غاما من مستقبلات FεRI في خط خلايا RBL-2H3 البدينة. دليل على ارتباط Vav بشكلٍ دائم في الجسم الحي مع Grb2 وRaf-1 وERK2 في مُركّب نشط" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (43): 26962-70 . doi : 10.1074/jbc.271.43.26962 . PMID 8900182 .
↑ يي زد إس، بالتيمور دي (ديسمبر 1994). "ارتباط Vav بـ Grb2 من خلال ازدواج نطاقات Src homology 3" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (26): 12629-33 . Bibcode : 1994PNAS...9112629Y . doi : 10.1073/pnas.91.26.12629 . PMC 45492. PMID 7809090 .
↑ زينغ إل، ساشديف بي، يان إل، تشان جيه إل، ترينكل تي، ماكليلاند إم، ويلش جيه، وانغ إل إتش (ديسمبر 2000). "يُساهم Vav3 في نقل إشارات بروتين التيروزين كيناز، وينظم نشاط GTPase، ويُعدّل شكل الخلية، ويُحفّز تحوّلها" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (24): 9212-24 . doi : 10.1128/mcb.20.24.9212-9224.2000 . PMC 102179. PMID 11094073 .
↑ بانين إس، ترونغ أو، كاتز دي آر، ووترفيلد إم دي، بريكيل بي إم، غوت آي (أغسطس 1996). "بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش (WASp) هو شريك ارتباط لكينازات التيروزين البروتينية من عائلة c-Src" . علم الأحياء الحالي . 6 (8): 981-988 . Bibcode : 1996CBio....6..981B . doi : 10.1016/s0960-9822(02) 00642-5 . PMID 8805332. S2CID 162267 .
↑ شي، هـ. ي.، روكو، س.، تانغ، ج.، نيشيمورا، ر.، سكولنيك، إ. ي.، تشين، م.، مارغوليس، ب.، لي، و. (سبتمبر 1997). "يرتبط بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش ببروتين المحول Grb2 ومستقبل عامل نمو البشرة في الخلايا الحية" . علم الأحياء الجزيئي للخلية . 8 (9): 1709-21 . doi : 10.1091/mbc.8.9.1709 . PMC 305731. PMID 9307968 .

للمزيد من القراءة

كوليدج إم، فروهنر إس سي (مايو 1998). "التفاعل بين مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية وGrb2. الآثار المترتبة على الإشارات في الوصلة العصبية العضلية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 841 (1): 17-27 . Bibcode : 1998NYASA.841...17C . doi : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10907.x . PMID 9668219. S2CID 41992031 .
راميش ن، أنطون إم، مارتينيز-كويليس ن، جيهة آر إس (يناير 1999). "الرقص مع WASP". اتجاهات في بيولوجيا الخلية . 9 (1): 15-19 . doi : 10.1016/S0962-8924(98)01411-1 . PMID 10087612 .
أوسوليفان إي، كينون سي، بريكيل بي (1999). "بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش، WASP". المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية . 31 ( 3-4 ): 383-387 . doi : 10.1016/S1357-2725(98)00118-6 . PMID 10224664 .
شلايبفر دي دي، هاوك سي آر، سيغ دي جيه (1999). "الإشارات عبر كيناز الالتصاق البؤري" . التقدم في الفيزياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية . 71 ( 3-4 ): 435-478 . doi : 10.1016/S0079-6107(98)00052-2 . PMID 10354709 .
فيدال م، ليو و كيو، غريل ب، أساياغ ف، بوبون م ف، غارباي س (2004). "[تصميم عوامل جديدة مضادة للأورام تعطل مسارات الإشارات غير المنظمة التي تحفزها بروتينات التيروزين كيناز. تثبيط التفاعل بين البروتينات الذي يشمل Grb2]". مجلة جمعية البيولوجيا . 198 (2): 133-137 . doi : 10.1051/jbio/2004198020133 . PMID 15368963. S2CID 88696735 .

روابط خارجية

بروتين GRB2+Adaptor+Protein في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
صفحة بروتين Grb2 على موقع SH2 الإلكتروني
مدخل GeneCards لـ Grb2
مدخل قاعدة بيانات موارد البروتين البشري الخاص بـ Grb2، مؤرشف بتاريخ 13 أغسطس 2006، على موقع Wayback Machine.
معلومات Grb2 حول iHOP ( معلومات مرتبطة تشعبياً بالبروتينات )
معلومات عن انفجار أشعة غاما 2 (GRB2) مع روابط في بوابة هجرة الخلايا، مؤرشفة في 11 ديسمبر 2014 على موقع Wayback Machine.

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000177885 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000059923 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1384039-5] ماتوكا ك، شيباتا م، ياماكاوا أ، تاكيناوا ت (أكتوبر 1992). "استنساخ بروتين ASH، وهو بروتين واسع الانتشار يتكون من منطقة تماثل Src واحدة (SH2) ومجالين SH3، من مكتبات cDNA بشرية وفئران" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (19): 9015-9019 . Bibcode : 1992PNAS...89.9015M . doi : 10.1073 / pnas.89.19.9015 . PMC 50055. PMID 1384039 .

[pmid1322798-6] 1 2 لوينشتاين إي جيه، دالي آر جيه، باتزر إيه جي، لي دبليو، مارغوليس بي، لامرز آر، أولريش إيه، سكولنيك إي واي، بار-ساغي دي، شليسنجر جيه (أغسطس 1992). "بروتين GRB2 الحاوي على نطاقي SH2 وSH3 يربط مستقبلات التيروزين كيناز بإشارات ras" . مجلة Cell . 70 (3): 431-442 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90167-B . PMID 1322798 .

[7] "Entrez Gene: GRB2 growth factor receptor-bound protein 2" .

[8] بيري دي إم، ناش بي، ليو إس كيه، باوسون تي، ماكجليد سي جيه (أغسطس 2002). "يُضفي نمط ارتباط SH3 عالي الألفة Arg-XX-Lys خصوصيةً للتفاعل بين Gads وSLP-76 في إشارات الخلايا التائية" . علم الأحياء الحالي . 12 (15): 1336-41 . Bibcode : 2002CBio...12.1336B . doi : 10.1016/ S0960-9822 (02)01038-2 . PMID 12176364. S2CID 15081842 .

[pmid11741929-9] بوغوسيان ز، روبنز إس إم، هاوسلاي إم دي، ويبستر أ، مورفي ج، إدواردز دي آر (فبراير 2002). "التفاعلات المعتمدة على الفسفرة بين المجال السيتوبلازمي لـ ADAM15 وبروتينات كيناز التيروزين من عائلة Src" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (7): 4999-5007 . doi : 10.1074/jbc.M107430200 . PMID 11741929 .

[pmid9407116-10] وارموث م، بيرغمان م، بريس أ، هاوسلمان ك، إميريش ب، هاليك م (ديسمبر 1997). "يتفاعل كيناز Hck من عائلة Src مع Bcr-Abl بآلية مستقلة عن الكيناز، ويُفسفر موقع ارتباط Grb2 في Bcr" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (52): 33260-70 . doi : 10.1074/jbc.272.52.33260 . PMID 9407116 .

[pmid7926767-11] رين ر، يي زس، بالتيمور د (أبريل 1994). "بروتين كيناز التيروزين Abl يختار محول Crk كركيزة باستخدام مواقع ارتباط SH3" . الجينات والتطور . 8 (7): 783-95 . doi : 10.1101/gad.8.7.783 . PMID 7926767 .

[pmid8585605-12] فانديرنوت، ف. أ.، وفيتزباتريك، ف. أ. (سبتمبر 1995). "اختبار التنافس على الارتباط بين نطاق التماثل src 3 وتفاعلات 5-ليب أوكسيجيناز وبروتين ربط مستقبل عامل النمو 2". الكيمياء الحيوية التحليلية . 230 (1): 108-114 . doi : 10.1006/abio.1995.1444 . PMID 8585605 .

[pmid7929073-13] ليبلي، ر. أ.، وفيتزباتريك، ف. أ. (سبتمبر 1994). "يحتوي إنزيم 5-ليب أوكسيجيناز على وحدة ربط وظيفية لبروتين Src homology 3 تتفاعل مع نطاق Src homology 3 لبروتين Grb2 وبروتينات الهيكل الخلوي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (39): 24163-24168 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)51063-8 . PMID 7929073 .

[pmid9697839-14] فو سي، تورك سي دبليو، كوروساكي تي، تشان إيه سي (يوليو 1998). "BLNK: بروتين رابط مركزي في تنشيط الخلايا البائية" . المناعة . 9 (1): 93-103 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80591-9 . PMID 9697839 .

[pmid11449366-15] إنجلز ن، وولشيد ب، ويناندز ج (يوليو 2001). "ارتباط SLP-65/BLNK بمستقبل مستضد الخلية البائية عبر تيروزين غير ITAM من Ig-alpha". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 31 (7): 2126-34 . doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7 < 2126::aid-immu2126 > 3.0.co ; 2 -o . PMID 11449366. S2CID 31494726 .

[pmid10820378-16] فوساكي ن، توميتا س، وو ي، أوكاموتو ن، غويتسوكا ر، كيتامورا د، هوزومي ن (مايو 2000). "يرتبط BLNK بمركب CD72/SHP-1/Grb2 في سلالة خلايا WEHI231 بعد الربط المتقاطع لغشاء IgM". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 30 (5): 1326-1330 . doi : 10.1002/(sici)1521-4141(200005)30:5 < 1326 ::aid-immu1326 > 3.0.co ; 2-q . PMID 10820378. S2CID 26610838 .

[pmid9705962-17] ويناندز ج، شفيكرت ج، وولشيد ب، جمعة ح، نيلسن ب ج، ريث م (أغسطس 1998). " SLP-65: مُكوِّن إشاري جديد في الخلايا اللمفاوية البائية يتطلب التعبير عن مستقبل المستضد من أجل الفسفرة" . مجلة الطب التجريبي . 188 (4): 791-795 . doi : 10.1084/jem.188.4.791 . PMC 2213353. PMID 9705962 .

[pmid10085298-18] 1 2 أنجيه-لوستو أ، كوتيه جيه إف، شارست أ، دوبينكو د، سبنسر س، لاسكي إل إيه، تريمبلاي إم إل (مارس 1999). " ينظم فوسفاتاز التيروزين البروتيني - PEST تفكك الالتصاق البؤري، والهجرة، وانقسام الخلايا في الخلايا الليفية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 144 (5): 1019-31 . doi : 10.1083/jcb.144.5.1019 . PMC 2148201. PMID 10085298 .

[pmid10822386-19] وانغ إكس، وينغ إل بي، يو كيو (مايو 2000). "التثبيط النوعي لتنشيط MAPK المحفز بواسطة FGF بواسطة فوسفاتاز التيروزين البروتيني الشبيه بالمستقبل LAR". Oncogene . 19 ( 19): 2346-53 . doi : 10.1038/sj.onc.1203558 . PMID 10822386. S2CID 20434086 .

[pmid15143164-20] 1 2 3 مليون آر بي، هاراكاوا إن، روميانتسيف إس، فارتيكوفسكي إل، فان إيتن آر إيه (يونيو 2004). " موقع ارتباط مباشر لـ Grb2 يساهم في التحول وتكوين اللوكيميا بواسطة كيناز التيروزين Tel-Abl (ETV6-Abl)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (11): 4685-95 . doi : 10.1128/MCB.24.11.4685-4695.2004 . PMC 416425. PMID 15143164 .

[pmid8112292-21] 1 2 3 بويل إل، ليو جيه، غيش جي، مبامالو جي، باوتيل دي، بيليتشي بي جي، أرلينغهاوس آر، باوسون تي (فبراير 1994). "بروتينات Bcr-Abl السرطانية ترتبط مباشرة بمنشطات مسار إشارات Ras" . مجلة EMBO . 13 (4): 764-773 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06319.x . PMC 394874. PMID 8112292 .

[pmid10887132-22] مليون آر بي، فان إيتن آر إيه (يوليو 2000). "موقع ارتباط Grb2 ضروري لتحفيز مرض شبيه بابيضاض الدم النخاعي المزمن في الفئران بواسطة كيناز التيروزين Bcr/Abl" . مجلة الدم . 96 (2): 664-70 . doi : 10.1182/blood.V96.2.664 . PMID 10887132 .

[pmid9747873-23] باي آر واي، يان تي، شريم إس، مونزيرت جي، وايدنر كيه إم، وانغ جيه واي، دويستر جيه (أغسطس 1998). "بروتين المحول GRB10 المحتوي على نطاق SH2 يتفاعل مع BCR-ABL". أونكوجين . 17 ( 8): 941-948 . doi : 10.1038/sj.onc.1202024 . PMID 9747873. S2CID 20866214 .

[pmid9178913-24] ما جي، لو دي، وو واي، ليو جيه، أرلينغهاوس آر بي (مايو 1997). "بروتين Bcr المُفسفر على التيروزين 177 يرتبط بـ Grb2". أونكوجين . 14 ( 19): 2367-72 . doi : 10.1038/sj.onc.1201053 . PMID 9178913. S2CID 9249479 .

[pmid7529874-25] مارو واي، بيترز كيه إل، أفار دي إي، شيبويا إم، ويت أو إن، سميثغال تي إي (فبراير 1995). " فسفرة التيروزين لمستقبلات الخلايا البائية بواسطة كينازات بروتين التيروزين FPS/FES تحفز ارتباط مستقبلات الخلايا البائية مع GRB-2/SOS" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (2): 835-42 . doi : 10.1128/mcb.15.2.835 . PMC 231961. PMID 7529874 .

[pmid9830057-26] كارور ف، وانغ ل، وانغ هـ ي، مالبون س س (ديسمبر 1998). "يحفز الأنسولين عزل مستقبلات بيتا الأدرينالية ويعزز ارتباطها بـ Grb2 عبر التيروزين 350" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (49): 33035-41 . doi : 10.1074/jbc.273.49.33035 . PMID 9830057 .

[pmid8662889-27] بونزيتو سي، زين زد، أوديرو إي، ماينا إف، بارديلي إيه ، بازيل إم إل، جيوردانو إس، نارسيمهان آر، كوموليو بي (يونيو 1996). "فصل GRB2 عن مستقبل Met بشكل انتقائي. تأثيرات متباينة على التحول والحركة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14119-23 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14119 . PMID 8662889 .

[pmid9660480-28] ليانغ كيو، موهان آر آر، تشين إل، ويلسون إس إي (يوليو 1998). "إشارات عامل نمو الخلايا الكبدية (HGF) وعامل نمو الخلايا الكيراتينية (KGF) في خلايا ظهارة القرنية: مسارات Ras/MAP kinase و Jak-STAT". مجلة طب العيون الاستقصائي وعلوم الرؤية . 39 (8): 1329-1338 . PMID 9660480 .

[pmid10086340-29] 1 2 إيتنبرغ إس إيه، كين إم إم، ناو إم إم، فرانكل إم، وانغ إل إم، بيرس جيه إتش، ليبكويتز إس (مارس 1999). "يُثبِّط cbl-b إشارات مستقبل عامل نمو البشرة" . أونكوجين . 18 (10): 1855-66 . doi : 10.1038/sj.onc.1202499 . PMID 10086340 .

[pmid9614102-30] لافانيا-سيفينيه سي، مارشيتو إس، بيرنباوم دي، روزنيت أو (يونيو 1998). "يشارك البروتين CBLB المرتبط بـ CBL في نقل إشارات مستقبلات FLT3 والإنترلوكين-7 في الخلايا الأولية B" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (24): 14962-14967 . doi : 10.1074/jbc.273.24.14962 . PMID 9614102 .

[pmid10022120-31] إيلي سي، ويت إس، تشانغ زد، روزنيت أو، ليبكويتز إس، ألتمان إيه، ليو واي سي (فبراير 1999). "فسفرة التيروزين وتكوين معقد Cbl-b عند تحفيز مستقبلات الخلايا التائية". أونكوجين . 18 ( 5): 1147-1156 . doi : 10.1038/sj.onc.1202411 . PMID 10022120. S2CID 25964785 .

[pmid8647802-32] 1 2 Feng GS, Ouyang YB, Hu DP, Shi ZQ, Gentz R, Ni J (مايو 1996). "Grap هو بروتين محول جديد من نوع SH3-SH2-SH3 يربط كينازات التيروسين بمسار Ras" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (21): 12129-32 . doi : 10.1074/jbc.271.21.12129 . PMID 8647802 .

[pmid10022833-33] دي سيبولفيدا، ب.، أوكينهاوغ، ك.، روز، ج. ل.، هاولي، ر. ج.، دوبرويل، ب.، روتابيل، ر. (فبراير 1999). "يرتبط بروتين Socs1 بالعديد من بروتينات الإشارة ويُثبط التكاثر المعتمد على عامل الصلب" . مجلة EMBO . 18 (4): 904-915 . doi : 10.1093 / emboj/18.4.904 . PMC 1171183. PMID 10022833 .

[pmid10377264-34] ثوميس ك، لينارتسون ج، كارلبرغ م، رونستراند ل (يوليو 1999). "تحديد التيروسين-703 والتيروسين-936 كموقعي ارتباط أساسيين لـ Grb2 وGrb7 في مستقبل عامل الخلايا الجذعية c-Kit" . المجلة البيوكيميائية . 341 (1): 211-216 . doi : 10.1042/0264-6021:3410211 . PMC 1220349. PMID 10377264 .

[pmid10748054-35] بو جيه سي، فوجيموتو إم، جانسن بي جيه، ميلر إيه إس، تيدر تي إف (يونيو 2000). "يشكل CD22 معقدًا رباعيًا مع SHIP وGrb2 وShc. مسار لتنظيم تدفق الكالسيوم الناتج عن مستقبلات مستضدات الخلايا الليمفاوية البائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (23): 17420-17427 . doi : 10.1074/jbc.M001892200 . PMID 10748054 .

[pmid11551923-36] أوتيبوبي كيه إل، دريفز كيه إي، كلارك إي إيه (نوفمبر 2001). "ينظم CD22 الإشارات التي تتوسطها مستقبلات الخلايا البائية عبر نطاقين يستقطبان Grb2 وSHP-1 بشكل مستقل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (47): 44315-22 . doi : 10.1074/jbc.M105446200 . PMID 11551923 .

[pmid9694876-37] أوكينهاوغ ك، روتابيل ر (أغسطس 1998). "يشكل Grb2 معقدًا بروتينيًا قابلًا للتحفيز مع CD28 من خلال تفاعل نطاق Src homology 3 مع البرولين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (33): 21194-202 . doi : 10.1074/jbc.273.33.21194 . PMID 9694876 .

[pmid8576157-38] نونيس، جيه. إيه.، ترونيه، إيه.، أوليف، دي.، كانتريل، دي. إيه. (يناير 1996). "نقل الإشارة بواسطة مستقبل CD28 المحفز المساعد على الخلايا التائية. تنظيم B7-1 وB7-2 لجزيئات محول التيروزين كيناز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (3): 1591-1598 . doi : 10.1074/jbc.271.3.1591 . PMID 8576157 .

[pmid11278754-39] سوجياما واي، تومودا كيه، تاناكا تي، أراتا واي، يونيدا-كاتو إن، كاتو جيه (أبريل 2001). "الارتباط المباشر لبروتين نقل الإشارة Grb2 يُسهّل خفض مستوى مثبط كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين p27Kip1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (15): 12084-90 . doi : 10.1074/jbc.M010811200 . PMID 11278754 .

[pmid10970810-40] ريوردان إس إم، ليدر إس، ويليامز آر، سكوتيريس جي جي (سبتمبر 2000). "الوحدة الفرعية بيتا لمستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية/عامل التشتت (HGF/SF) تُفسفر وترتبط بـ CrkII: يُعزز التعبير عن CrkII التكاثر الخلوي المُحفز بواسطة HGF/SF" . مجلة الكيمياء الحيوية . 350 (3): 925-932 . doi : 10.1042/0264-6021:3500925 . PMC 1221328. PMID 10970810 .

[pmid8662907-41] ماتسودا م، أوتا س، تانيمورا ر، ناكامورا هـ، ماتوكا ك، تاكيناوا ت، ناغاشيما ك، كوراتا ت (يونيو 1996). "التفاعل بين نطاق SH3 الأميني الطرفي لبروتين CRK وبروتيناته المستهدفة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14468-14472 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14468 . PMID 8662907 .

[pmid8810325-42] 1 2 أوكادا إس، بيسين جيه إي (أكتوبر 1996). "التفاعلات بين بروتينات محولات نطاق التماثل Src (SH) 2/SH3 وعامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية SOS تخضع لتنظيم تفاضلي بواسطة الأنسولين وعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25533-8 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25533 . PMID 8810325 .

[pmid10204582-43] 1 2 إردريش إبشتاين أ، ليو إم، كانت آم، إيزادي كيه دي، نولتا جيه إيه، دوردن دي إل (أبريل 1999). “وظائف Cbl في اتجاه مجرى كيناز Src في إشارات Fc gamma RI في البلاعم البشرية الأولية”. مجلة بيولوجيا الكريات البيض . 65 (4): 523-34 . دوى : 10.1002/jlb.65.4.523 . بميد 10204582 . S2CID 18340540 .

[pmid11997436-44] وونغ أ ، لاموث ب ، لي أ، شليسنجر ج، لاكس إ، لي أ (مايو 2002). "يُضعف FRS2 ألفا إشارات مستقبل FGF عن طريق استقطاب إنزيم يوبيكويتين ليغاز Cbl بوساطة Grb2" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 ( 10): 6684-9 . Bibcode : 2002PNAS...99.6684W . doi : 10.1073 / pnas.052138899 . PMC 124463. PMID 11997436 .

[pmid11964172-45] 1 2 3 4 5 6 ساسي أ، ليو و كيو، فيدال م، غارباي س، ريندو ف، باشيلو-لوزا س (مايو 2002). "التأثير التفاضلي لتثبيط تفاعلات Grb2-SH3 في تنشيط الصفائح الدموية المُحفَّز بواسطة الثرومبين وتفعيل مستقبلات Fc" . المجلة البيوكيميائية . 363 (الجزء 3): 717-25 . doi : 10.1042/0264-6021:3630717 . PMC 1222524. PMID 11964172 .

[pmid9872323-46] 1 2 3 ليو إس كيه، ماكجليد سي جيه (ديسمبر 1998). "Gads هو بروتين محول جديد يحتوي على نطاقي SH2 وSH3 ويرتبط بـ Shc المُفسفر على التيروزين". Oncogene . 17 ( 24): 3073–82 . doi : 10.1038/sj.onc.1202337 . PMID 9872323. S2CID 6140122 .

[pmid10570290-47] 1 2 3 بارك آر كيه، إردريتش-إبستين إيه، ليو إم، إيزادي كيه دي، دوردن دي إل (ديسمبر 1999). "تنشيط مستقبلات IgG عالية الألفة لكينازات عائلة Src ضروري لتعديل معقد Shc-Grb2-Sos والتنشيط اللاحق لأكسيداز ثنائي نيوكليوتيد الأدينين نيكوتيناميد الفوسفات (المختزل)" . مجلة علم المناعة . 163 (11): 6023-34 . doi : 10.4049/jimmunol.163.11.6023 . PMID 10570290. S2CID 36719981 .

[pmid9174058-48] جاين إس كيه، لانغدون دبليو واي، فارتيكوفسكي إل (مايو 1997). "فسفرة التيروزين لبروتين p120cbl في الخلايا المكونة للدم المحولة بواسطة BCR/abl تُعزز ارتباطه بإنزيم فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز" . مجلة الأورام . 14 (18): 2217-2228 . doi : 10.1038/sj.onc.1201049 . PMID 9174058 .

[pmid9367879-49] روبرتسون هـ، لانغدون واي، ثين سي بي، باوتيل دي دي (نوفمبر 1997). "فحص ثنائي الهجين في الخميرة c-Cbl يكشف عن تفاعلات مع نظائر 14-3-3 ومكونات الهيكل الخلوي". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 240 (1): 46-50 . Bibcode : 1997BBRC..240...46R . doi : 10.1006/bbrc.1997.7608 . PMID 9367879 .

[pmid8083187-50] دونوفان، جيه. إيه.، وانج، آر. إل.، لانغدون، دبليو. واي.، ساميلسون، إل. إي. (سبتمبر 1994). "المنتج البروتيني للجين الأولي c-cbl هو بروتين مُفسفر بالتيروزين بوزن 120 كيلو دالتون في خلايا جركات، يتم تنشيطه عبر مستقبل مستضد الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (37): 22921-22924 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)31595-8 . PMID 8083187 .

[pmid9461587-51] جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (فبراير 1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl وCrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .

[pmid9178909-52] هوسون هـ، موغرابي ب، شميد-أنتومارشي هـ، فيشر س، روسي ب (مايو 1997). "يحفز تنشيط CSF-1 تكوين مركب بروتيني متعدد يشمل مستقبل CSF-1، وc-Cbl، وPI 3-kinase، وCrk-II، وGrb2". Oncogene . 14 ( 19): 2331-2338 . doi : 10.1038/sj.onc.1201074 . PMID 9178909. S2CID 967748 .

[pmid9108392-53] أوداي هـ، ساساكي ك، إيواماتسو أ، ناكاموتو ت، أوينو هـ، ياماغاتا ت، ميتاني ك، يازاكي ي، هيراي هـ (أبريل 1997). "تنقية واستنساخ جزيئي لإنزيم فوسفاتاز-5 متعدد فوسفات الإينوزيتول المحتوي على نطاقي SH2 وSH3، والذي يشارك في مسار إشارات عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية، والإريثروبويتين، وBcr-Abl" . مجلة الدم . 89 (8): 2745-2756 . doi : 10.1182/blood.V89.8.2745 . PMID 9108392 .

[pmid18273061-54] إن جي سي، جاكسون آر إيه، بوشدورف جي بي، صن كيو، جاي جي آر، سيفارامان جي (مارس 2008). "الأساس الهيكلي لروابط H-bond intrapeptidyl الجديدة والربط العكسي لركائز مجال c-Cbl-TKB" . مجلة إمبو . 27 (5): 804-16 . دوى : 10.1038/emboj.2008.18 . بمك 2265755 . بميد 18273061 .

[pmid9380408-55] مانشيني أ، نيدينثال ر، جووس هـ، كوخ أ، ترولياريس س، نيمان هـ، تامورا ت (سبتمبر 1997). "تحديد موقع ارتباط ثانٍ لبروتين Grb2 في كيناز التيروزين v-Fms". أونكوجين . 15 ( 13): 1565-1572 . doi : 10.1038/sj.onc.1201518 . PMID 9380408. S2CID 7880476 .

[pmid8955163-56] ساهني م، تشو إكس إم، باكيري ل، شليسنجر ج، بارون ر، ليفي جيه بي (ديسمبر 1996). "تحديد بروتين جديد مرتبط بـ Grb2 بوزن 135 كيلو دالتون في الخلايا العظمية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (51): 33141-33147 . doi : 10.1074/jbc.271.51.33141 . PMID 8955163 .

[pmid8119878-57] ميكي هـ، ميورا ك، ماتوكا ك، ناكاتا ت، هيروكاوا ن، أوريتا س، كايبوتشي ك، تاكاي ي، تاكيناوا ت (فبراير 1994). "ارتباط Ash/Grb-2 بالدينامين عبر نطاق التماثل Src 3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (8): 5489-92 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37484-7 . PMID 8119878 .

[pmid9009162-58] 1 2 ساستري إل، كاو تي، كينغ سي آر (يناير 1997). "مجمعات بروتين Grb2 المتعددة في خلايا السرطان البشري" . المجلة الدولية للسرطان . 70 (2): 208-13 . doi : 10.1002/(sici)1097-0215(19970117)70:2 < 208::aid-ijc12 > 3.0.co ; 2-e . PMID 9009162. S2CID 10317185 .

[pmid12615911-59] هسيا د.أ، ميترا س.ك، هاوك س.ر، ستريبلو د.ن، نيلسون ج.أ، إيليك د، هوانغ س، لي إ، نيميرو ج.ر، لينغ ج، سبنسر ك.س، تشيريش د.أ، شلايبفر د.د (مارس 2003). "التنظيم التفاضلي لحركة الخلايا وغزوها بواسطة FAK" . مجلة بيولوجيا الخلية . 160 (5): 753-767 . doi : 10.1083/jcb.200212114 . PMC 2173366. PMID 12615911 .

[pmid8657152-60] هاسيغاوا هـ، كيوكاوا إي، تاناكا س، ناغاشيما ك، غوتوه ن، شيبويا م، كوراتا ت، ماتسودا م (أبريل 1996). " يُغير بروتين DOCK180، وهو بروتين رئيسي يرتبط بـ CRK، شكل الخلية عند انتقاله إلى غشاء الخلية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 16 (4): 1770-1776 . doi : 10.1128/mcb.16.4.1770 . PMC 231163. PMID 8657152 .

[pmid7744812-61] يانغ ب، جونغ د، موتو د، ماير ج، كوريتزكي ج، كامبل ك ب (مايو 1995). "التفاعل بين ديستروغليكان وGrb2 بوساطة نطاق SH3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (20): 11711-11714 . doi : 10.1074/jbc.270.20.11711 . PMID 7744812 .

[pmid12400011-62] برات آر إل، كينش إم إس (أكتوبر 2002). " تنشيط كيناز التيروزين EphA2 يحفز سلسلة إشارات كيناز MAP/ERK". أونكوجين . 21 (50): 7690-9 . doi : 10.1038/sj.onc.1205758 . PMID 12400011. S2CID 7083192 .

[pmid11960376-63] ١ ٢ ٣ ٤ أونيياما سي، ناكانو إتش، شارما إس في (مارس ٢٠٠٢). "UCS15A، جزيء صغير جديد، دواء مثبط لتفاعل البروتين-بروتين بوساطة نطاق SH3". أونكوجين . ٢١ ( ١٣): ٢٠٣٧-٢٠٥٠ . doi : 10.1038/sj.onc.1205271 . PMID 11960376. S2CID 23869665 .

[pmid12577067-64] 1 2 3 4 5 بلاغويف ب، كراتشماروفا إ، أونغ إس إي، نيلسن م، فوستر إل جيه، مان م (مارس 2003). "استراتيجية بروتيومية لتوضيح التفاعلات البروتينية الوظيفية المطبقة على إشارات عامل نمو البشرة". مجلة نيتشر للتكنولوجيا الحيوية . 21 (3): 315-318 . doi : 10.1038/nbt790 . PMID 12577067. S2CID 26838266 .

[pmid16729043-65] 1 2 شولز دبليو إكس، دينغ إل، مان إم (2005). " تفاعلات الفوسفوتيروسين لعائلة كيناز مستقبلات ErbB" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 1 : E1– E13. doi : 10.1038/msb4100012 . PMC 1681463. PMID 16729043 .

[pmid10085134-66] وونغ إل، ديب تي بي، طومسون إس إيه، ويلز إيه، جونسون جي آر (مارس 1999). "متطلبات تفاضلية للمنطقة الطرفية الكربوكسيلية لمستقبل عامل نمو البشرة (EGF) في إشارات الأمفيريجولين وEGF المحفزة للانقسام الخلوي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (13): 8900-9 . doi : 10.1074/jbc.274.13.8900 . PMID 10085134 .

[pmid7527043-67] أوكوتاني تي، أوكاباياشي واي، كيدو واي، سوجيموتو واي، ساكاغوتشي كيه، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كاسوغا إم (ديسمبر 1994). "يرتبط Grb2/Ash مباشرةً بالتيروسين 1068 و1086 وبشكل غير مباشر بالتيروسين 1148 لمستقبلات عامل نمو البشرة البشري المنشطة في الخلايا السليمة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (49): 31310-31314 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)47424-8 . hdl : 20.500.14094/D2001922 . PMID 7527043 .

[pmid9050991-68] 1 2 تورتورا جي، داميانو في، بيانكو سي، بالداساري جي، بيانكو إيه آر، لانفرانكون إل، بيليتشي بي جي، سياردييلو إف (فبراير 1997). "ترتبط الوحدة الفرعية ألفا من بروتين كيناز A (PKA) بـ Grb2 وتسمح بتفاعل PKA مع مستقبل عامل نمو البشرة المنشط". أونكوجين . 14 ( 8): 923-928 . doi : 10.1038/sj.onc.1200906 . PMID 9050991. S2CID 10640461 .

[pmid8647858-69] دالي آر جيه، ساندرسون جي إم، جينز بي دبليو، ساذرلاند آر إل (مايو 1996). "استنساخ وتوصيف GRB14، وهو عضو جديد في عائلة جينات GRB7" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (21): 12502-12510 . doi : 10.1074/jbc.271.21.12502 . PMID 8647858 .

[pmid7510700-70] 1 2 بوداي إل، إيغان إس إي، رودريغيز فيسيانا بي، كانتريل دي إيه، داونورد جيه (مارس 1994). "يُعتقد أن مُركبًا من بروتين Grb2 المُحَوِّل، وعامل تبادل Sos، وبروتين فسفوري تيروسين مرتبط بالغشاء بوزن 36 كيلو دالتون، يُشارك في تنشيط ras في الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (12): 9019-23 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37070-9 . PMID 7510700 .

[pmid10026169-71] 1 2 برافرمان، إل إي، وكويليام، إل إيه (فبراير 1999). "تحديد Grb4/Nckbeta، وهو بروتين محول يحتوي على نطاقي src homology 2 و3، وله خصائص ارتباط وخصائص بيولوجية مشابهة لـ Nck" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (9): 5542-5549 . doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID 10026169 .

[pmid7534299-72] تاوتشي تي، فينغ جي إس، شين آر، هواتلين إم، باغبي جي سي، كابات دي، لو إل، بروكسماير إتش إي (مارس 1995). "دور فوسفاتاز التيروسين Syp المحتوي على نطاق SH2 في مسارات نقل إشارة مستقبل الإريثروبويتين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (10): 5631-5635 . doi : 10.1074/jbc.270.10.5631 . PMID 7534299 .

[pmid8780727-73] أونغ إس إتش، غوه كيه سي، ليم واي بي، لو بي سي، كلينت بي، كلايسون-ويلش إل، كاو إكس، تان واي إتش، غاي جي آر (أغسطس 1996). "بروتين هدف عامل التغذية العصبية المرتبط بـ Suc1 (SNT) هو بروتين رئيسي مُفسفر بالتيروزين بوزن 90 كيلو دالتون، مُحفز بواسطة FGF، ويرتبط بنطاق SH2 الخاص بـ GRB2". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 225 (3): 1021-1026 . Bibcode : 1996BBRC..225.1021O . doi : 10.1006/bbrc.1996.1288 . PMID 8780727 .

[pmid10092678-74] ميكين إس أو، ماكدونالد جي آي، غريز إي إيه، كوبو سي جيه، فيردي جي إم (أبريل 1999). "يتنافس مُحَوِّل الإشارة FRS-2 مع Shc للارتباط بمستقبل عامل نمو الأعصاب TrkA. نموذج للتمييز بين التكاثر والتمايز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (14): 9861-70 . doi : 10.1074/jbc.274.14.9861 . PMID 10092678 .

[pmid9182757-75] كوهارا هـ، هاداري ي ر، سبيفاك-كرويزمان ت، شيلينغ ج، بار-ساغي د، لاكس إ، شليسنجر ج (مايو 1997). "بروتين مرتبط بـ Grb2 ومرتبط بالدهون، يربط تنشيط مستقبل FGF بمسار إشارات Ras/MAPK" . مجلة Cell . 89 (5): 693-702 . doi : 10.1016 / s0092-8674(00)80252-4 . PMID 9182757. S2CID 2187363 .

[pmid12023017-76] غاديمي، م.ب.، سانزنباخر، ر.، ثيدي، ب.، وينزل، ج.، جينغ، ك.، بلومان، م.، بوركهارت، أ.، كابليتز، د.، جانسن، أ. (مايو 2002). "تحديد شركاء التفاعل لمنطقة البوليبرولين السيتوبلازمية لربيطة CD95 (CD178)". رسائل FEBS . 519 ( 1-3 ): 50-8 . doi : 10.1016/s0014-5793(02)02709-6 . PMID 12023017. S2CID 26765451 .

[pmid11741599-77] وينزل ج، سانزنباخر ر، غاديمي م، ليفيتزكي م، تشو كيو، كابلان د.ر، كابليتز د، فيلر س.م، جانسن أ (ديسمبر 2001). "تفاعلات متعددة لمنطقة البوليبرولين السيتوبلازمية لربيطة CD95: دلائل على قدرة عامل الموت على نقل الإشارة العكسية". رسائل FEBS . 509 (2): 255-262 . doi : 10.1016/s0014-5793(01)03174-x . PMID 11741599. S2CID 33084576 .

[pmid11314042-78] 1 2 ليفيتزكي م، كاردينال س، جيرينغ ن هـ، شميدت إي ك، كونكول ب، يوليتز م، بيرشماير و، شايبر يو، فيلر س م (مارس 2001). "يرتبط نطاق SH3 الطرفي الكربوكسيلي لبروتين المحول Grb2 بتقارب عالٍ مع تسلسلات في Gab1 وSLP-76 تفتقر إلى النمط الأساسي PxxP النموذجي لـ SH3" . Oncogene . 20 (9): 1052–62 . doi : 10.1038/sj.onc.1204202 . PMID 11314042 .

[pmid8596638-79] هولغادو-مادروغا م، إمليت د.ر، موسكاتيلو د.ك، غودوين أ.ك، وونغ أ.ج (فبراير 1996). "بروتين ارتباط Grb2 في إشارات مستقبلات عامل نمو البشرة والأنسولين". نيتشر . 379 ( 6565): 560-564 . Bibcode : 1996Natur.379..560H . doi : 10.1038/379560a0 . PMID 8596638. S2CID 4271970 .

[pmid11782427-80] لينش، د. ك.، ودالي، ر. ج. (يناير 2002). "التغذية الراجعة السلبية بوساطة PKB تنظم إشارات تحفيز الانقسام الخلوي بإحكام عبر Gab2" . مجلة EMBO . 21 ( 1-2 ): 72-82 . doi : 10.1093/emboj / 21.1.72 . PMC 125816. PMID 11782427 .

[pmid10391903-81] تشاو سي، يو دي إتش، شين آر، فينغ جي إس (يوليو 1999). "Gab2، بروتين محوّل جديد يحتوي على نطاق تشابه بليكترين، يعمل على فصل الإشارات من كيناز ERK إلى Elk-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (28): 19649-54 . doi : 10.1074/jbc.274.28.19649 . PMID 10391903 .

[pmid9013873-82] 1 2 لي آي إس، ليو واي، نارازاكي إم، هيبي إم، كيشيموتو تي، تاغا تي (يناير 1997). "يرتبط بروتين Vav بجزيئات نقل الإشارة gp130 وGrb2 وErk2، ويخضع لفسفرة التيروزين استجابةً للإنترلوكين-6" . رسائل FEBS . 401 ( 2-3 ): 133-137 . Bibcode : 1997FEBSL.401..133L . doi : 10.1016/ s0014-5793 (96)01456-1 . PMID 9013873. S2CID 32632406 .

[pmid9824671-83] 1 2 Ward AC، Monkhouse JL، Hamilton JA، Csar XF (نوفمبر 1998). "الربط المباشر لـ Shc و Grb2 و SHP-2 و p40 بمستقبل عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة الفأرية" . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - أبحاث الخلايا الجزيئية . 1448 (1): 70– 6. دوى : 10.1016/s0167-4889(98)00120-7 . اتش دي ال : 10536/درو/دو:30096477 . بميد 9824671 .

[pmid11606575-84] 1 2 بورغينيون إل واي، تشو إتش، تشو بي، ديدريش إف، سينغلتون بي إيه، هونغ إم سي (ديسمبر 2001). "يعزز حمض الهيالورونيك تفاعل CD44v3-Vav2 مع Grb2-p185 (HER2) ويحفز إشارات Rac1 وRas أثناء هجرة ونمو خلايا ورم المبيض" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (52): 48679-92 . doi : 10.1074/jbc.M106759200 . PMID 11606575 .

[pmid9710588-85] أولايوي إم إيه، غراوس-بورتا دي، بيرلي آر آر، روهرر جيه، غاي بي، هاينز إن إي (سبتمبر 1998). " يكتسب كل من ErbB-1 وErbB-2 خصائص إشارات متميزة تعتمد على شريك التضاعف الخاص بهما" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (9): 5042-5051 . doi : 10.1128/mcb.18.9.5042 . PMC 109089. PMID 9710588 .

[pmid9516488-86] روميرو ف، راموس-موراليس ف، دومينغيز أ، ريوس ر.م، شوايغوفر ف، توكيه ب، بينتور-تورو ج.أ، فيشر س، تورتوليرو م (مارس 1998). "يرتبط Grb2 ونظيره المحفز للاستماتة Grb3-3 بالبروتين النووي الريبوزي غير المتجانس C، وتتأثر هذه التفاعلات بـ poly(U) RNA" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (13): 7776-81 . doi : 10.1074/jbc.273.13.7776 . PMID 9516488 .

[pmid9079622-87] ليو واي إف، ديث آر سي، ديفيس دي (مارس 1997). "ارتباط الهنتنغتين بمجمعات إشارات مستقبل عامل نمو البشرة، اعتمادًا على نطاق SH3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (13): 8121-8124 . doi : 10.1074/jbc.272.13.8121 . PMID 9079622 .

[pmid8723348-88] كافانو، دبليو إم، بوت، دي إيه، تشين، إس إم، دويتر-رينهارد، إم، جيفرسون، إيه بي، نوريس، إف إيه، ماسيارز، إف آر، كوزنز، إل إس، ماجيروس، بي دبليو، ويليامز، إل تي (أبريل 1996). " أشكال متعددة من فوسفاتاز إينوزيتول متعدد الفوسفات 5 تُشكل مُركبات إشارات مع Shc وGrb2" . علم الأحياء الحالي . 6 (4): 438-445 . Bibcode : 1996CBio ....6..438K . doi : 10.1016/s0960-9822(02)00511-0 . PMID 8723348. S2CID 15858192 .

[pmid8536716-89] 1 2 3 جورجيتي-بيرالدي إس، بيراد إف، بارون في، فان أوبيرغين إي (ديسمبر 1995). "دور كينازات جانوس في مسار إشارات الأنسولين" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 234 (2): 656-660 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . PMID 8536716 .

[pmid8491186-90] سكولنيك إي واي، لي سي إتش، باتزر إيه، فيسنتيني إل إم، تشو إم، دالي آر، مايرز إم جيه، باكر جيه إم، أولريش إيه، وايت إم إف (مايو 1993). "يتفاعل البروتين GRB2 الحاوي على نطاق SH2/SH3 مع IRS1 وShc المفسفرين على التيروزين: دلالات على تحكم الأنسولين في إشارات ras" . مجلة EMBO . 12 (5): 1929-36 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05842.x . PMC 413414. PMID 8491186 .

[pmid12173038-91] موريسون كيه بي، توغنون سي إي، غارنيت إم جيه، ديل سي، سورنسن بي إتش (أغسطس 2002). "يتطلب تحول ETV6-NTRK3 إشارات مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 ويرتبط بفسفرة التيروزين المستمرة لـ IRS-1". أونكوجين . 21 ( 37): 5684-95 . doi : 10.1038/sj.onc.1205669 . PMID 12173038. S2CID 2899858 .

[pmid10636929-92] بونيل إس سي، ديهن إم، يافي إم بي، فيندل بي آر، كانتلي إل سي، بيرغ إل جيه (يناير 2000). "التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تدمج Itk مع سلسلة إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (3): 2219-30 . doi : 10.1074/jbc.275.3.2219 . PMID 10636929 .

[pmid8985255-93] أندريوتي إيه إتش ، بونيل إس سي، فينغ إس، بيرغ إل جيه، شرايبر إس إل (يناير 1997). "الارتباط التنظيمي داخل الجزيء في كيناز التيروسين من عائلة Tec". نيتشر . 385 ( 6611): 93-97 . Bibcode : 1997Natur.385...93A . doi : 10.1038/385093a0 . PMID 8985255. S2CID 25356409 .

[pmid11527382-94] كيم هـ، لي ي هـ، وون ج، يون ي (سبتمبر 2001). "من خلال تحفيز التجاور ونشاط التيروزين كيناز لـ Jak1، يحفز منتج الجين X لفيروس التهاب الكبد B بروتين Ras والتنشيط النسخي عبر مُحسِّنات AP-1 وNF-kappaB وSRE". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 286 (5): 886-94 . Bibcode : 2001BBRC..286..886K . doi : 10.1006/bbrc.2001.5496 . PMID 11527382 .

[pmid7500025-95] تشوهان د، خارباندا إس إم، أوغاتا أ، أوراشيما م، فرانك د، مالك ن، كوف دي دبليو، أندرسون كيه سي (ديسمبر 1995). "يحفز الأونكوستاتين إم ارتباط Grb2 مع كيناز جانوس JAK2 في خلايا الورم النخاعي المتعدد" . مجلة الطب التجريبي . 182 (6): 1801-1806 . doi : 10.1084 / jem.182.6.1801 . PMC 2192257. PMID 7500025 .

[pmid10467411-96] شين ز، باتزر أ، كوهلر جيه إيه، بولاكيس ب، شليسنجر جيه، ليدون إن بي، موران إم إف (أغسطس 1999). "دليل على ارتباط Src بنطاق SH3 وفسفرة Sam68". Oncogene . 18 ( 33): 4647–53 . doi : 10.1038/sj.onc.1203079 . PMID 10467411. S2CID 19801963 .

[pmid11368773-97] باز، ب. إي.، وانغ، س.، كلارك، هـ.، لو، إكس.، ستوكو، د.، أبو، أ. (يونيو 2001). "تحديد مواقع فسفرة Zap-70 على LAT (الرابط لتنشيط الخلايا التائية) اللازمة لتجنيد وتنشيط بروتينات الإشارة في الخلايا التائية" . المجلة البيوكيميائية . 356 (الجزء 2): 461-471 . doi : 10.1042/0264-6021:3560461 . PMC 1221857. PMID 11368773 .

[pmid9489702-98] تشانغ و، سلون-لانكستر ج، كيتشن ج، تريبل ر ب، ساميلسون ل إ (يناير 1998). "LAT: ركيزة التيروزين كيناز ZAP-70 التي تربط مستقبلات الخلايا التائية بالتنشيط الخلوي" . الخلية . 92 ( 1): 83-92 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80901-0 . PMID 9489702. S2CID 1806525 .

[pmid12186560-99] بيريز-فيار جيه جيه، ويتني جي إس، سيتنيك إم تي، دان آر جيه، فينكاتيسان إس، أوداي كيه، شيفن جي إل، لين تي إيه، كانر إس بي (أغسطس 2002). "فسفرة الرابط لتنشيط الخلايا التائية بواسطة Itk تعزز استقطاب Vav". الكيمياء الحيوية . 41 (34): 10732-40 . doi : 10.1021/bi025554o . PMID 12186560 .

[pmid8695800-100] 1 2 روبنسون أ، جيبينز ج، رودريغيز-ليناريس ب، فينان ب م، ويلسون ل، كيلي س، فيندل ب، واتسون س ب (يوليو 1996). "توصيف البروتينات المرتبطة بـ Grb2 في الصفائح الدموية البشرية المنشطة بواسطة الربط المتقاطع لـ Fc gamma RIIA" . مجلة الدم . 88 (2): 522-30 . doi : 10.1182/blood.V88.2.522.bloodjournal882522 . PMID 8695800 .

[pmid8995445-101] هندريكس-تايلور إل آر، موتو دي جي، تشانغ جيه، سيراغانيان آر بي، كوريتزكي جي إيه (يناير 1997). "SLP-76 هو ركيزة لكينازات التيروزين البروتينية عالية الألفة المحفزة بواسطة مستقبلات IgE في خلايا سرطان الدم القاعدية في الفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (2): 1363-1367 . doi : 10.1074/jbc.272.2.1363 . PMID 8995445 .

[pmid10224278-102] أسادا هـ، إيشي ن، ساساكي ي، إندو ك، كاساي هـ، تاناكا ن، تاكيشيتا ت، تسوتشيا س، كونو ت، سوغامورا ك (مايو 1999). "Grf40، عضو جديد في عائلة Grb2، يشارك في إشارات الخلايا التائية من خلال التفاعل مع SLP-76 وLAT" . مجلة الطب التجريبي . 189 (9): 1383-1390 . doi : 10.1084/jem.189.9.1383 . PMC 2193052. PMID 10224278 .

[pmid10781592-103] ليم، ر. و.، وهالبين، س. (يوليو 2000). "الارتباط المنظم للبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة 2 (MAP2) مع Src وGrb2: دليل على أن MAP2 بروتين داعم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (27): 20578-87 . doi : 10.1074/jbc.M001887200 . PMID 10781592 .

[pmid11546790-104] زامورا-ليون إس بي، لي جي، ديفيز بي، شافيت-زاغاردو بي (أكتوبر 2001). "ارتباط Fyn بـ MAP-2c عبر نطاق ارتباط SH3. تنظيم التفاعل بواسطة ERK2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (43): 39950-3998 . doi : 10.1074/jbc.M107807200 . PMID 11546790 .

[pmid9733714-105] بوميرانس م، مولتون م.س، باركر ف، فينو س، بلوندو ج.ب، توكيه ب، شوايغوفر ف (سبتمبر 1998). "يشارك تفاعل Grb2 مع كيناز MEK-1 في تنظيم أنشطة كيناز Jun استجابةً لعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (38): 24301-24304 . doi : 10.1074/jbc.273.38.24301 . PMID 9733714 .

[pmid9788432-106] أورل دبليو، كاردينال سي، روف إس، أديرمان كيه، غروفن جيه، فينغ جي إس، بلينيس جيه، تان تي إتش، فيلر إس إم (أكتوبر 1998). "كينازات البروتين المرتبطة بكيناز المركز الجرثومي (GCK)، HPK1 وKHS، مرشحة لتكون ناقلات إشارة انتقائية للغاية لبروتينات محولات عائلة Crk". أونكوجين . 17 ( 15): 1893-1901 . doi : 10.1038/sj.onc.1202108 . PMID 9788432. S2CID 19885101 .

[pmid9346925-107] أنافي م، كيفر ف، غيش ج د، مبامالو ج، إسكوف ن ن، باوسون ت (أكتوبر 1997). "بروتينات المحولات SH2/SH3 قادرة على ربط كينازات التيروسين بكيناز البروتين المرتبط بـ Ste20، HPK1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (44): 27804-11 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27804 . PMID 9346925 .

[pmid9891069-108] لينغ ب، ياو ز، ماير سي إف، وانغ إكس إس، أورل دبليو، فيلر إس إم، تان تي إتش (فبراير 1999). "تفاعل كيناز الخلايا الجذعية المكونة للدم 1 مع البروتينات المحولة Crk وCrkL يؤدي إلى تنشيط تآزري لكيناز c-Jun الطرفي N" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (2): 1359-1368 . doi : 10.1128/mcb.19.2.1359 . PMC 116064. PMID 9891069 .

[pmid11279207-109] لينغ ب، ماير سي إف، ريدموند إل بي، شوي جيه دبليو، ديفيس ب، ريتش آر آر، هو إم سي، وانج آر إل، تان تي إتش (يونيو 2001). "دور كيناز الخلايا السلفية المكونة للدم 1 في إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (22): 18908-18914 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207 .

[pmid15467741-110] ويدرهولد تي، لي إم إف، جيمس إم، نويجار آر، سميث إن، مورثي إيه، هارتويغ جيه، جوسيلا جيه إف، راميش في (نوفمبر 2004). "ماجيسين، بروتين هيكلي خلوي جديد يرتبط بمثبط الورم NF2 ميرلين وGrb2" . أونكوجين . 23 (54): 8815-25 . doi : 10.1038/sj.onc.1208110 . PMID 15467741 .

[pmid7488076-111] لي بي كيو، وانغ إم إتش، كونغ إتش إف، رونسين سي، بريثناخ آر، ليونارد إي جيه، كاماتا تي (نوفمبر 1995). "بروتين تحفيز البلاعم ينشط راس عن طريق تنشيط عامل تبادل النيوكليوتيدات SOS ونقله" . مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 216 (1): 110-118 . Bibcode : 1995BBRC..216..110L . doi : 10.1006/bbrc.1995.2598 . PMID 7488076 .

[pmid8918464-112] إيواما أ، ياماغوتشي ن، سودا ت (نوفمبر 1996). "إنزيم التيروزين كيناز مستقبل STK/RON يُحفز إشارات الاستماتة والنمو عبر موقع الارتباط متعدد الوظائف المحفوظ بين عائلة مستقبلات عامل نمو الخلايا الكبدية" . مجلة EMBO . 15 (21): 5866-75 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x . PMC 452340. PMID 8918464 .

[pmid7664271-113] 1 2 Pandey P, Kharbanda S, Kufe D (سبتمبر 1995). "ارتباط مستضد سرطان الثدي DF3/MUC1 بـ Grb2 وبروتين التبادل Sos/Ras". أبحاث السرطان . 55 (18): 4000-3 . PMID 7664271 .

[pmid9019171-114] سليم أ، داتا ر، يوان ز م، خارباندا س، كوف د (ديسمبر 1995). "دور بروتين كيناز المنشط بالإجهاد في الاستجابة الخلوية لـ 1-بيتا-د-أرابينوفورانوسيل سيتوزين وعوامل أخرى مُتلفة للحمض النووي". نمو الخلايا وتمايزها . 6 (12): 1651-1658 . PMID 9019171 .

[pmid7642542-115] خارباندا س، سليم أ، شافمان ت، إيموتو ي، تانجا ن، روبين إ، فايشلبوم ر، وودجيت ج، أفروش ج، كيرياكيس ج (أغسطس 1995). "يحفز الإشعاع المؤين ارتباط بروتين كيناز المنشط بالإجهاد مع فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز بوساطة Grb2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (32): 18871-4 . doi : 10.1074/jbc.270.32.18871 . PMID 7642542 .

[pmid11509578-116] ساتوه إس، توميناغا تي (أكتوبر 2001). "بروتين متفاعل مع mDia يعمل في مسار Rho-mDia ويُعدِّل تنشيط Src وتكوين ألياف الإجهاد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (42): 39290-4 . doi : 10.1074/jbc.M107026200 . PMID 11509578 .

[pmid11157975-117] فوكوكا م، سويتسوغو س، ميكي هـ، فوكامي ك، إندو ت، تاكيناوا ت (فبراير 2001). "بروتين جديد رابط لبروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش العصبية (N-WASP)، يُسمى WISH، يحفز تنشيط معقد Arp2/3 بشكل مستقل عن Cdc42" . مجلة بيولوجيا الخلية . 152 (3): 471-482 . doi : 10.1083/jcb.152.3.471 . PMC 2196001. PMID 11157975 .

[pmid12730204-118] ساساكي أ، هاتا ك، سوزوكي س، ساوادا م، وادا ت، ياماغوتشي ك، أوبيناتا م، تاتينو ه، سوزوكي ه، مياغي ت (يوليو 2003). "الإفراط في التعبير عن سياليداز المرتبط بالغشاء البلازمي يُضعف إشارات الأنسولين في الفئران المعدلة وراثيًا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (30): 27896-902 . doi : 10.1074/jbc.M212200200 . PMID 12730204 .

[pmid7935391-119] أرفيدسون إيه كيه، روب إي، نانبيرغ إي، داونورد جيه، رونستراند إل، وينستروم إس، شليسنجر جيه، هيلدين سي إتش، كلايسون-ويلش إل (أكتوبر 1994). "يشارك التيروسين-716 في إدخال كيناز مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا في ارتباط GRB2 وتنشيط Ras" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 14 (10): 6715-26 . doi : 10.1128/mcb.14.10.6715 . PMC 359202. PMID 7935391 .

[pmid9362449-120] 1 2 تانغ جيه، فينغ جي إس، لي دبليو (أكتوبر 1997). "تحفيز الارتباط المباشر لبروتين المحول Nck بالبروتين p62 المرتبط ببروتين تنشيط GTPase بواسطة عامل نمو البشرة" . Oncogene . 15 (15): 1823-32 . doi : 10.1038/sj.onc.1201351 . PMID 9362449 .

[pmid7737969-121] سليم أ، خارباندا س، يوان ز م، كوف د (مايو 1995). "يحفز عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الوحيدة ارتباط فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز بمركبات Grb2.Sos في الخلايا الوحيدة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (18): 10380-3 . doi : 10.1074/jbc.270.18.10380 . PMID 7737969 .

[pmid7759531-122] وانغ جيه، أوجيه كيه آر، جارفيس إل، شي واي، روبرتس تي إم (مايو 1995). "الارتباط المباشر لبروتين Grb2 بالوحدة الفرعية p85 من فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (21): 12774-1280 . doi : 10.1074/jbc.270.21.12774 . PMID 7759531 .

[pmid9281317-123] باي ز، مالوني جيه إيه، يانغ إل، ويليامسون جيه آر (سبتمبر 1997). "وظيفة جديدة لإنزيم فوسفوليباز سي-غاما 1: الاقتران بالبروتين المحول GRB2" . مجلة أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 345 (1): 103-110 . doi : 10.1006/abbi.1997.0245 . PMID 9281317 .

[pmid7629168-124] 1 2 نيل إيه إي، غوبتا إس، لي إل، ليدبيتر جيه إيه، كانر إس بي (أغسطس 1995). "يؤدي ارتباط مستقبلات مستضدات الخلايا التائية (TCR) إلى ارتباط hSos1 وZAP-70 وفوسفوليباز C-gamma 1 وبروتينات فسفورية أخرى مع Grb2 وسلسلة زيتا لمستقبلات مستضدات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (31): 18428-36 . doi : 10.1074/jbc.270.31.18428 . PMID 7629168 .

[pmid10940929-125] شولر، جيه كيه، بيريز-فيار، جيه جيه، أوداي، كيه، كانر، إس بي (أغسطس 2000). "ينظم ارتباط مستقبل مستضد الخلايا اللمفاوية التائية ارتباط نظائر "ابن السبعة" مع نطاق SH3 لفوسفوليباز Cγ1" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 30 (8): 2378-2387 . doi : 10.1002/1521-4141(2000)30:8 < 2378::AID-IMMU2378 > 3.0.CO ; 2-E . PMID 10940929 .

[pmid10806474-126] سيغ دي جيه، هاوك سي آر، إيليتش دي، كلينغبايل سي كيه، شيفر إي، دامسكي سي إتش، شلايبفر دي دي (مايو 2000). " يدمج بروتين FAK إشارات عامل النمو والإنترغرين لتعزيز هجرة الخلايا" . مجلة نيتشر لبيولوجيا الخلية . 2 (5): 249-256 . doi : 10.1038/35010517 . PMID 10806474. S2CID 7102625 .

[pmid8649427-127] هيلدبراند، جيه دي، تايلور، جيه إم، بارسونز، جيه تي (يونيو 1996). "بروتين مُنشِّط لإنزيم GTPase يحتوي على نطاق SH3 لبروتين Rho وCdc42 يرتبط بكيناز الالتصاق البؤري" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 16 (6): 3169-3178 . doi : 10.1128/mcb.16.6.3169 . PMC 231310. PMID 8649427 .

[pmid12558988-128] ميسينا إس، أونوفري إف، بونجيورنو-بوربون إل، جيوفيدي إس، فالتورتا إف، جيرو جيه إيه، بينفيناتي إف (يناير 2003). "التفاعلات النوعية لأشكال كيناز الالتصاق البؤري العصبي مع كينازات Src والأمفيسين" . مجلة الكيمياء العصبية . 84 (2): 253-265 . doi : 10.1046/j.1471-4159.2003.01519.x . PMID 12558988 .

[pmid12005431-129] أرولد إس تي، هويلر إم كيه، نوبل إم إي (مارس 2002). "الأساس البنيوي للتوطين والإشارات بواسطة نطاق استهداف الالتصاق البؤري" . ستراكشر . 10 (3): 319-27 . doi : 10.1016/s0969-2126(02)00717-7 . PMID 12005431 .

[pmid10080542-130] 1 2 Zhang S, Mantel C, Broxmeyer HE (مارس 1999). "تتضمن إشارات Flt3 فسفرة التيروسيل لـ SHP-2 وSHIP وارتباطهما بـ Grb2 وShc في خلايا Baf3/Flt3" . مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 65 (3): 372-380 . doi : 10.1002 / jlb.65.3.372 . PMID 10080542. S2CID 38211235 .

[pmid10747947-131] 1 2 3 غانجو آر كيه، بروباكر إس إيه، تشيرنوك آر دي، أفراهام إس، غروبمان جيه إي (يونيو 2000). "مستقبل بيتا-كيموكين CCR5 يُرسل إشاراته عبر SHP1 وSHP2 وSyk" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (23): 17263-17268 . doi : 10.1074/jbc.M000689200 . PMID 10747947 .

[pmid8041791-132] بينيت إيه إم، تانغ تي إل، سوغيموتو إس، والش سي تي، نيل بي جي (يوليو 1994). "إنزيم فوسفاتاز التيروزين البروتيني SHPTP2 يربط مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا ببروتين راس" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (15): 7335-7339 . Bibcode : 1994PNAS...91.7335B . doi : 10.1073 / pnas.91.15.7335 . PMC 44394. PMID 8041791 .

[pmid8995399-133] ين تي، شين آر، فينغ جي إس، يانغ واي سي (يناير 1997). "التوصيف الجزيئي للتفاعلات النوعية بين فوسفاتاز SHP-2 وكينيزات التيروسين JAK" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (2): 1032-1037 . doi : 10.1074/jbc.272.2.1032 . PMID 8995399 .

[pmid10212213-134] تانغ إتش، تشاو زد جيه، هوانغ إكس واي، لاندون إي جيه، إيناجامي تي (أبريل 1999). "التنشيط الموجه كيناز لـ SH2 المحتوي على بروتين تيروزين فوسفاتيز SHP-2 بواسطة مستقبلات البروتين Gi المقترنة في خلايا الكلى في Madin-Darby" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (18): 12401– 7. دوى : 10.1074/jbc.274.18.12401 . بميد 10212213 .

[pmid9632781-135] هاداري واي آر، كوهارا إتش، لاكس آي، شليسنجر جيه (يوليو 1998). "ارتباط فوسفاتاز التيروزين Shp2 بـ FRS2 ضروري لتكوين خلايا PC12 المحفز بعامل نمو الخلايا الليفية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (7): 3966-73 . doi : 10.1128/mcb.18.7.3966 . PMC 108981. PMID 9632781 .

[pmid8702859-136] وونغ إل، جونسون جي آر (أغسطس 1996). "يحفز عامل نمو البشرة اقتران فوسفاتاز التيروزين البروتيني 1D بـ GRB2 عبر نطاق SH3 الطرفي الكربوكسيلي لـ GRB2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (35): 20981-20984 . doi : 10.1074/jbc.271.35.20981 . PMID 8702859 .

[pmid9135065-137] شارست أ، فاغنر ج، كوان م، تريمبلاي إم إل (أبريل 1997). "اقتران فوسفاتاز التيروزين البروتيني الفأري PEST بمستقبل عامل نمو البشرة (EGF) من خلال ارتباط وسيط بنطاق Src homology 3 (SH3) مع Grb2". Oncogene . 14 ( 14): 1643–51 . doi : 10.1038/sj.onc.1201008 . PMID 9135065. S2CID 438581 .

[pmid10660596-138] غولدشتاين بي جيه، بيتنر-كوالتشيك إيه، وايت إم إف، هاربيك إم (فبراير 2000). "إزالة الفوسفات من التيروزين وتعطيل ركيزة مستقبل الأنسولين-1 بواسطة فوسفاتاز بروتين-تيروزين 1B. إمكانية التسهيل عن طريق تكوين مركب ثلاثي مع بروتين Grb2 المُحَوِّل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (6): 4283-4289 . doi : 10.1074/jbc.275.6.4283 . PMID 10660596 .

[pmid8940134-139] ليو ف، هيل دي إي، تشيرنوف ج (ديسمبر 1996). "الارتباط المباشر للمنطقة الغنية بالبرولين من فوسفاتاز التيروزين البروتيني 1B بنطاق التماثل Src 3 لـ p130(Cas)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (49): 31290-5 . doi : 10.1074/jbc.271.49.31290 . PMID 8940134 .

[pmid8632004-140] كون-كوزلوفسكي م، باني ج، باوسون ت، سيمينوفيتش ك.أ. (فبراير 1996). "يرتبط إنزيم فوسفاتاز التيروسين PTP1C ببروتينات Vav وGrb2 وmSos1 في الخلايا المكونة للدم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (7): 3856-3862 . doi : 10.1074/jbc.271.7.3856 . PMID 8632004 .

[pmid8670803-141] دين هيرتوغ ج، هنتر ت (يونيو 1996). "الارتباط الوثيق بين GRB2 ومستقبل بروتين فوسفاتاز التيروزين ألفا يتم بوساطة نطاقي SH2 وSH3 الطرفي الكربوكسيلي" . مجلة EMBO . 15 (12): 3016-27 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00665.x . PMC 450243. PMID 8670803 .

[pmid7518772-142] دين هيرتوغ ج، تريسي س، هنتر ت (يوليو 1994). "فسفرة بروتين مستقبل فوسفاتاز التيروزين ألفا على Tyr789، وهو موقع ارتباط لبروتين المحول SH3-SH2-SH3 المسمى GRB-2 في الجسم الحي" . مجلة EMBO . 13 (13): 3020-3032 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06601.x . PMC 395191. PMID 7518772 .

[pmid11923305-143] Zheng XM, Resnick RJ, Shalloway D (يونيو 2002). "التنشيط الانقسامي لبروتين فوسفاتاز التيروزين ألفا وتنظيم نشاطه التحويلي بوساطة Src من خلال مواقع فسفرة بروتين كيناز C" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (24): 21922-9 . doi : 10.1074/jbc.M201394200 . PMC 5641391. PMID 11923305 .

[pmid8621483-144] سميت إل، فان دير هورست جي، بورست جيه (أبريل 1996). "تشارك بروتينات Sos وVav وC3G في مسارات الإشارات المحفزة بواسطة مستقبلات الخلايا البائية، وترتبط بشكل مختلف مع بروتينات Shc-Grb2 وCrk وCrk-L المحولة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (15): 8564-8569 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .

[pmid7512734-145] تاناكا إس، موريشيتا تي، هاشيموتو واي، هاتوري إس، ناكامورا إس، شيبويا إم، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كوراتا تي، ناغاشيما كيه (أبريل 1994). "بروتين C3G، وهو بروتين مُحرِّر للنيوكليوتيدات الغوانينية يُعبَّر عنه في كل مكان، يرتبط بمجالات التماثل Src 3 لبروتينات CRK وGRB2/ASH" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (8): 3443-3447 . Bibcode : 1994PNAS...91.3443T . doi : 10.1073 / pnas.91.8.3443 . PMC 43593. PMID 7512734 .

[pmid8183561-146] Borrello MG، Pelicci G، Arighi E، De Filippis L، Greco A، Bongarzone I، Rizzetti M، Pelicci PG، Pierotti MA (يونيو 1994). "الإصدارات المسرطنة من كينازات التيروزين Ret و Trk تربط بروتينات محول Shc و Grb2". الجين الورمي . 9 (6): 1661– 8. بميد 8183561 .

[pmid7665556-147] باندي أ، دوان هـ، دي فيوري ب ب، ديكسيت ف م (سبتمبر 1995). "يرتبط بروتين التيروزين كيناز لمستقبل Ret ببروتين Grb10 المُحَوِّل الحاوي على نطاق SH2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (37): 21461-21463 . doi : 10.1074/jbc.270.37.21461 . PMID 7665556 .

[pmid9856458-148] تشيان إكس، ريتشيو إيه، تشانغ واي، جينتي دي دي (نوفمبر 1998). "تحديد وتوصيف ركائز جديدة لمستقبلات Trk في الخلايا العصبية النامية" . نيرون . 21 ( 5): 1017-29 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)80620-0 . PMID 9856458. S2CID 12354383 .

[pmid9742218-149] كوتاني ك، وايلدن ب، بيلاي ت س (أكتوبر 1998). "SH2-Balpha هو بروتين مُحَوِّل لمستقبلات الأنسولين وركيزة تتفاعل مع حلقة التنشيط لكيناز مستقبلات الأنسولين" . المجلة البيوكيميائية . 335 (1): 103-109 . doi : 10.1042/bj3350103 . PMC 1219757. PMID 9742218 .

[pmid10921882-150] غوت آي، ميدلتون جي، أدو جي، نينكينا إن إن، دروبوت إل بي، فيلونينكو في، ماتسوكا جي، ديفيز إيه إم، ووترفيلد إم، بوخمان في إل (أغسطس 2000). "التنظيم السلبي لكيناز PI 3 بواسطة Ruk، وهو بروتين محول جديد" . مجلة EMBO . 19 (15): 4015-25 . doi : 10.1093/emboj/19.15.4015 . PMC 306608. PMID 10921882 .

[pmid11152963-151] بورنشتاين إس سي، هايات إم إيه، سايكس في دبليو، ستراوب آر إي، ليبكويتز إس، بولتر جيه، بوغلر أو (ديسمبر 2000). "SETA هو بروتين محول متعدد الوظائف بثلاثة نطاقات SH3 يرتبط بـ Grb2 وCbl وبروتينات SB1 الجديدة". الإشارات الخلوية . 12 ( 11-12 ): 769-779 . doi : 10.1016/s0898-6568(00)00129-7 . PMID 11152963 .

[pmid8647288-152] 1 2 ساتوه تي، كاتو جيه، نيشيدا كيه، كازيرو واي (مايو 1996). "فسفرة التيروزين لبروتين ACK استجابةً لانخفاض درجة الحرارة، والصدمة فرط الأسموزية، وتحفيز عامل نمو البشرة" . رسائل FEBS . 386 ( 2-3 ): 230-234 . Bibcode : 1996FEBSL.386..230S . doi : 10.1016/0014-5793(96) 00449-8 . PMID 8647288. S2CID 23523548 .

[pmid8662733-153] فيكسمان إي دي، فورنييه تي إم، كاميكورا دي إم، ناوجوكاس إم إيه، بارك إم (مايو 1996). "المسارات اللاحقة لـ Shc وGrb2 ضرورية لتحول الخلايا بواسطة البروتين الورمي tpr-Met" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (22): 13116-22 . doi : 10.1074/jbc.271.22.13116 . PMID 8662733 .

[pmid9083103-154] إيشيهارا إتش، ساساوكا تي، إيشيكي إم، تاكاتا واي، إمامورا تي، أوسوي الأول، لانجلوا دبليو جيه، سوا تي، كوباياشي إم (أبريل 1997). "الأهمية الوظيفية للتيروزين Shc 317 على إشارات الأنسولين في الخلايا الليفية Rat1 التي تعبر عن مستقبلات الأنسولين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (14): 9581–6 . دوى : 10.1074/jbc.272.14.9581 . بميد 9083103 .

[pmid9927207-155] فورنييه إي، بلايكي بي، روزنيه أو، مارغوليس بي، بيرنباوم دي، بورغ جيه بي (يناير 1999). "دور بقايا التيروسين ومجالات تفاعل البروتين لمُحَوِّل SHC في إشارات مستقبل VEGF 3" . أونكوجين . 18 (2): 507-14 . doi : 10.1038/sj.onc.1202315 . PMID 9927207 .

[pmid8294403-156] رافيشاندرا كيه إس، وبوراكوف إس جيه (يناير 1994). "يتفاعل البروتين المحول Shc مع مستقبل الإنترلوكين-2 (IL-2) عند تحفيزه بواسطة IL-2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (3): 1599-1602 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)42066-7 . PMID 8294403 .

[pmid12441060-157] لامبريشت ر، فارب سي آر، ليدو جيه إي (نوفمبر 2002). "تكوين ذاكرة الخوف يتضمن بروتينات p190 RhoGAP وROCK من خلال مركب وسيط بواسطة GRB2" . نيرون . 36 ( 4): 727-38 . doi : 10.1016/s0896-6273(02)01047-4 . PMID 12441060. S2CID 13199381 .

[pmid10477741-158] 1 2 بارك آر كيه، إيزادي كيه دي، ديو واي إم، دوردن دي إل (سبتمبر 1999). "دور Src في تعديل بروتينات محولة متعددة في إشارات الأكسدة FcalphaRI". مجلة الدم . 94 (6): 2112-2120 . doi : 10.1182/blood.V94.6.2112 . PMID 10477741 .

[pmid11302736-159] ساكاغوتشي ك، أوكاباياشي ي، كاسوغا م (أبريل 2001). "بروتين Shc يُسهّل عملية استدخال مستقبلات عامل نمو البشرة المُحفّزة بالرابط". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 282 (5): 1154-1160 . Bibcode : 2001BBRC..282.1154S . doi : 10.1006/bbrc.2001.4680 . PMID 11302736 .

[pmid11505033-160] هالاك، هـ.، سيلر، أ.إ.، غرين، ج.س.، هندرسون، أ.، روس، ب.ن.، روبين، ر. (يوليو 2001). "تثبيط إشارات عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 بواسطة الإيثانول في الخلايا العصبية" . إدمان الكحول: البحوث السريرية والتجريبية . 25 (7): 1058-1064 . doi : 10.1111/j.1530-0277.2001.tb02317.x . PMID 11505033 .

[pmid8195171-161] يوكوت ك، موري س، هانسن ك، ماكجليد ج، باوسون ت، هيلدين سي إتش، كلايسون-ويلش ل (مايو 1994). "التفاعل المباشر بين Shc ومستقبل عامل نمو الصفائح الدموية بيتا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (21): 15337-43 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36611-5 . PMID 8195171 .

[pmid7524086-162] لازار دي إف، كنيز جيه جيه، ميدوف إم إي، كواتريكاساس بي، سالتيل إيه آر (أكتوبر 1994). "تحفيز تخليق الجليكوجين بواسطة الأنسولين في خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد يتطلب تخليق جليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (21): 9665-9669 . Bibcode : 1994PNAS...91.9665L . doi : 10.1073 / pnas.91.21.9665 . PMC 44877. PMID 7524086 .

[pmid7535773-163] فانديركور ج، أليفاتو ج، بيلستروب ن، نورستيدت ج، كارتر-سو س (مارس 1995). "تحفيز هرمون النمو لفسفرة التيروسيل لبروتينات SHC وارتباط SHC بـ Grb2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (13): 7587-93 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7587 . PMID 7535773 .

[pmid9045692-164] كاناي م، غوكي م، تسونيكاوا س، بودولسكي د.ك. (مارس 1997). "مسار نقل الإشارة لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية البشرية 3. تحديد بروتين فسفوري جديد بوزن 66 كيلو دالتون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (10): 6621-6628 . doi : 10.1074/jbc.272.10.6621 . PMID 9045692 .

[pmid7514169-165] ١-٢ سبيفاك -كرويزمان تي، محمدي إم، هو بي، جاي إم، شليسنجر جيه، لاكس آي (مايو ١٩٩٤). "طفرة نقطية في مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية تقضي على تحلل الفوسفاتيديل إينوزيتول دون التأثير على التمايز العصبي لخلايا PC12" . مجلة الكيمياء البيولوجية . ٢٦٩ (٢٠): ١٤٤١٩-٢٣ . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36639-5 . PMID 7514169 .

[pmid9126968-166] جيوردانو ف، دي فالكو ج، كياري ر، كوينتو إ، بيليتشي ب ج، بارثولوميو ل، ديلماسترو ب، غادينا م، سكالا ج (مايو 1997). " يُساهم بروتين Shc في نقل إشارات IL-6 من خلال التفاعل مع gp130 وكينيز Jak2" . مجلة علم المناعة . 158 (9): 4097-103 . doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4097 . PMID 9126968. S2CID 44339682 .

[pmid10207103-167] 1 2 جيرماني أ، روميرو ف، هولارد م، كامونيس ج، جيسلبريشت س، فيشر س، فارين-بلانك ن (مايو 1999). " hSiah2 هو بروتين جديد يرتبط بـ Vav ويثبط مسارات الإشارات التي يتوسطها Vav" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (5): 3798-807 . doi : 10.1128/mcb.19.5.3798 . PMC 84217. PMID 10207103 .

[pmid8479541-168] لي ن، باتزر أ، دالي ر، ياجنيك ف، سكولنيك إ، شاردان ب، بار-ساجي د، مارغوليس ب، شليسنجر ج (مايو 1993). "يرتبط عامل إطلاق النيوكليوتيدات الغوانينية hSos1 بـ Grb2 ويربط مستقبلات التيروزين كيناز بإشارات Ras". Nature . 363 ( 6424): 85-88 . Bibcode : 1993Natur.363...85L . doi : 10.1038/363085a0 . PMID 8479541. S2CID 4323174 .

[pmid8188688-169] ريف ك، بوداي ل، داونورد ج، كانتريل د.أ. (مايو 1994). "ترتبط نطاقات SH3 لجزيء المحول Grb2 ببروتينين في الخلايا التائية: بروتين تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Sos وبروتين بوزن 75 كيلو دالتون يُعد ركيزة لكينازات التيروزين المنشطة بمستقبلات مستضدات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (19): 14081-14087 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)36757-1 . PMID 8188688 .

[pmid10319320-170] دانجيلو جي، مارتيني جيه إف، إيري تي، فانتل دبليو جيه، مارتيال جيه، وينر آر آي (مايو 1999). "يُثبِّط البرولاكتين البشري 16 كيلو جول تنشيط راس المُحفَّز بعامل نمو بطانة الأوعية الدموية في خلايا بطانة الشعيرات الدموية" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (5): 692-704 . doi : 10.1210/mend.13.5.0280 . PMID 10319320 .

[pmid10716926-171] تونغ إكس كيه، حسين إن كيه، دي هوفيل إي، كوراكين أ، أبي جود إي، كوين سي سي، أولسون إم إف، ماريه آر، بارانيس دي، كاي بي كيه، ماكفرسون بي إس (مارس 2000). "يعد البروتين الداخلي المتداخل شريكًا رئيسيًا لعامل تبادل Ras mSos1 في دماغ الفئران" . مجلة إمبو . 19 (6): 1263– 71. دوى : 10.1093/emboj/19.6.1263 . بمك 305667 . بميد 10716926 .

[pmid9344843-172] تشين هـ، سايتو ت، أراي أ، ياماموتو ك، كامياما ر، مياساكا ن، ميورا أ (أكتوبر 1997). "يحفز الإريثروبويتين والإنترلوكين-3 فسفرة التيروزين لبروتين CrkL وارتباطه ببروتينات Shc وSHP-2 وCbl في الخلايا المكونة للدم". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 239 (2): 412-417 . Bibcode : 1997BBRC..239..412C . doi : 10.1006/bbrc.1997.7480 . PMID 9344843 .

[pmid12624098-173] وان كيه إف، سامبي بي إس، تيت آر، ووترز سي، باين إن جيه (مايو 2003). "تعمل الوحدة الفرعية غاما المثبطة لفوسفودايستراز cGMP الشبكي من النوع 6 على ربط c-Src وكيناز مستقبلات البروتين G المقترن 2 في وحدة إشارات تنظم كيناز البروتين المنشط بالميتوجين p42/p44 بواسطة عامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (20): 18658-63 . doi : 10.1074/jbc.M212103200 . PMID 12624098 .

[pmid11394904-174] كاتو-ستانكيويتش ج، أويدا س، كاتاوكا ت، كازيرو ي، ساتوه ت (يونيو 2001). "تحفيز عامل نمو البشرة لمسار ACK1/Dbl بطريقة تعتمد على Cdc42 وGrb2". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 284 (2): 470-477 . Bibcode : 2001BBRC..284..470K . doi : 10.1006/bbrc.2001.5004 . PMID 11394904 .

[pmid11733534-175] سونغ سي، بيريدس جي، ليو واي إف (فبراير 2002). "يؤدي التعبير عن بروتين هنتنغتين كامل الطول الموسع بالبولي غلوتامين إلى تعطيل إشارات مستقبل عامل النمو في خلايا ورم القواتم (PC12) في الفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (8): 6703-7 . doi : 10.1074/jbc.M110338200 . PMID 11733534 .

[pmid10748052-176] ماكدونالد، جي آي، غريز، إي إيه، كوبو، سي جيه، فيردي، جي إم، ميكين، إس أو (يونيو 2000). "الارتباط المباشر لبروتين Grb2 المُحَوِّل للإشارات بمواقع التيروزين في حلقة التنشيط على مستقبل عامل نمو الأعصاب، تيروزين كيناز، TrkA" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (24): 18225-33 . doi : 10.1074/jbc.M001862200 . PMID 10748052 .

[pmid8900182-177] سونغ جيه إس، غوميز جيه، ستانكاتو إل إف، ريفيرا جيه (أكتوبر 1996). "ارتباط مُركّب إشارات يحتوي على بروتين Vav من النوع p95 بسلسلة غاما من مستقبلات FεRI في خط خلايا RBL-2H3 البدينة. دليل على ارتباط Vav بشكلٍ دائم في الجسم الحي مع Grb2 وRaf-1 وERK2 في مُركّب نشط" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (43): 26962-70 . doi : 10.1074/jbc.271.43.26962 . PMID 8900182 .

[pmid7809090-178] يي زد إس، بالتيمور دي (ديسمبر 1994). "ارتباط Vav بـ Grb2 من خلال ازدواج نطاقات Src homology 3" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (26): 12629-33 . Bibcode : 1994PNAS...9112629Y . doi : 10.1073/pnas.91.26.12629 . PMC 45492. PMID 7809090 .

[pmid11094073-179] زينغ إل، ساشديف بي، يان إل، تشان جيه إل، ترينكل تي، ماكليلاند إم، ويلش جيه، وانغ إل إتش (ديسمبر 2000). "يُساهم Vav3 في نقل إشارات بروتين التيروزين كيناز، وينظم نشاط GTPase، ويُعدّل شكل الخلية، ويُحفّز تحوّلها" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (24): 9212-24 . doi : 10.1128/mcb.20.24.9212-9224.2000 . PMC 102179. PMID 11094073 .

[pmid8805332-180] بانين إس، ترونغ أو، كاتز دي آر، ووترفيلد إم دي، بريكيل بي إم، غوت آي (أغسطس 1996). "بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش (WASp) هو شريك ارتباط لكينازات التيروزين البروتينية من عائلة c-Src" . علم الأحياء الحالي . 6 (8): 981-988 . Bibcode : 1996CBio....6..981B . doi : 10.1016/s0960-9822(02) 00642-5 . PMID 8805332. S2CID 162267 .

[pmid9307968-181] شي، هـ. ي.، روكو، س.، تانغ، ج.، نيشيمورا، ر.، سكولنيك، إ. ي.، تشين، م.، مارغوليس، ب.، لي، و. (سبتمبر 1997). "يرتبط بروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش ببروتين المحول Grb2 ومستقبل عامل نمو البشرة في الخلايا الحية" . علم الأحياء الجزيئي للخلية . 8 (9): 1709-21 . doi : 10.1091/mbc.8.9.1709 . PMC 305731. PMID 9307968 .

[

[

[

[

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]

[ 102 ]

[ 103 ]

[ 104 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗