ليسوفوسفوليباز
| ليسوفوسفوليباز | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||
| رقم EC. | 3.1.1.5 | ||||||||
| رقم CAS. | 9001-85-8 | ||||||||
| قواعد البيانات | |||||||||
| إنتنز | عرض IntEnz | ||||||||
| بريندا | دخول بريندا | ||||||||
| إكسباسي | عرض NiceZyme | ||||||||
| كيج | دخول KEGG | ||||||||
| ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||
| بريام | حساب تعريفي | ||||||||
| هياكل قاعدة بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| علم الجينات | أميجو / كويكجو | ||||||||
| |||||||||
| ليسوفوسفوليباز، المنطقة التحفيزية | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||
| رمز | ب لا2_ب | ||||||||||
| بفام | PF01735 | ||||||||||
| انتربرو | حقوق الملكية الفكرية 002642 | ||||||||||
| ذكي | SM00022 | ||||||||||
| بروسيت | بى دى أو سي 51210 | ||||||||||
| |||||||||||
يحفز إنزيم الليزوفوسفوليباز (EC 3.1.1.5) التفاعل
- 2-ليسوفوسفاتيديل كولين + H2O جليسروفوسفو كولين + كربوكسيلات
ينتمي هذا الإنزيم إلى عائلة الهيدروليزات ، وتحديدًا تلك التي تعمل على الروابط الإسترية الكربوكسيلية . تتكون هذه العائلة من ليسوفوسفوليباز / فوسفوليباز ب (EC 3.1.1.5) وفوسفوليباز أ 2 السيتوبلازمي الذي يحتوي أيضًا على مجال C2 InterPro : IPR000008 . تحفز إنزيمات فوسفوليباز ب إطلاق الأحماض الدهنية من ليسوفوسفوليبيدات وهي قادرة في المختبر على تحلل جميع الفسفوليبيدات القابلة للاستخراج من خلايا الخميرة. [1] يرتبط فوسفوليباز أ 2 السيتوبلازمي بالأغشية الطبيعية استجابة للزيادات الفسيولوجية في Ca 2+ ويحلل فوسفوليبيدات الأراكيدونيل بشكل انتقائي، [2] تتوافق المنطقة المحاذية مع المجال التحفيزي المستقل عن Ca 2+ الطرفي الكربوكسيلي للبروتين كما هو موضح في. [2]
الاسم المنهجي لهذه الفئة من الإنزيمات هو 2-ليسوفوسفاتيديل كولين أسيلهيدرولاز . تشمل الأسماء الأخرى الشائعة الاستخدام ليسيثيناز ب، ليسولسيثيناز، فسفوليباز ب، ليسوفوسفاتيديز، ليسيثوليباز، فسفوليباز ب، ليسوفوسفاتيديز هيدرولاز، ليسوفوسفوليباز أ1، ليسوفوسفوليباز إل2، ليسوفوسفوليباز ترانس أسيلاز، استريز هدف الاعتلال العصبي، NTE، NTE-LysoPLA، وNTE-ليسوفوسفوليباز. يشارك هذا الإنزيم في استقلاب الجليسروفوسفوليبيد .
أمثلة
تتضمن الجينات البشرية التي تشفر البروتينات التي تحتوي على هذا المجال ما يلي:
انظر أيضا
مراجع
- ^ Nalefski EA, Sultzman LA, Martin DM, Kriz RW, Towler PS, Knopf JL, Clark JD (1994). "تحديد مجالين وظيفيين متميزين من الفسفوليباز A2 السيتوبلازمي، مجال تنظيمي لربط الدهون يعتمد على الكالسيوم ومجال تحفيزي مستقل عن الكالسيوم". J. Biol. Chem . 269 (27): 18239–18249. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32440-7 . PMID 8027085.
- ^ ab Lee KS, Patton JL, Fido M, Hines LK, Kohlwein SD, Paltauf F, Henry SA, Levin DE (1994). "جين PLB1 في الخميرة Saccharomyces cerevisiae يشفر بروتينًا مطلوبًا لنشاط الليزوفوسفوليباز والفوسفوليباز B". J. Biol. Chem . 269 (31): 19725–19730. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32081-1 . PMID 8051052.
قراءة إضافية
- Abe M, Ohno K, Sato R (1974). "الهوية المحتملة لـ lysolecithin acyl-hydrolase مع lysolecithin-lysolecithin acyl-transferase في الكسر القابل للذوبان في رئة الفئران". Biochim. Biophys. Acta . 369 (3): 361–370. doi :10.1016/0005-2760(74)90150-7.
- كونتاردي أ، إركولي أ (1933). "الانقسام الأنزيمي للليسيثين والليزولسيثين". الكيمياء الحيوية. Z. 261 : 275-302.
- Dawson RMC (1958). "دراسات حول تحلل الليسيثين بواسطة مستحضر فسفوليباز ب من Penicillium notatum". Biochem. J. 70 ( 4): 559–570. doi :10.1042/bj0700559. PMC 1196709. PMID 13607409 .
- فيربيرن د (1948). "تحضير وخصائص الليزوفوسفوليباز من البنسليوم نوتاتوم". مجلة الأحياء والكيمياء . 173 (2): 705-714. doi : 10.1016/S0021-9258(18)57441-X . PMID 18910725.
- SHAPIRO B (1953). "تنقية وخصائص الليزوليسيثيناز من البنكرياس". Biochem. J. 53 ( 4): 663–6. doi :10.1042/bj0530663. PMC 1198209. PMID 13032127 .
- van den Bosch H, Aarsman AJ, de Jong JG, van Deenem LL (1973). "دراسات حول الليزوفوسفوليباز. I. تنقية وبعض خصائص الليزوفوسفوليباز من بنكرياس البقر". Biochim. Biophys. Acta . 296 (1): 94–104. doi :10.1016/0005-2760(73)90048-9. PMID 4693514.
- فان دن بوش إتش، فيانين جي إم، فان هيوسدن جي بي (1981). “ليسوفوسفوليباز – ترانسيليز من رئة الفئران”. الدهون الجزء ج . طرق في علم الانزيمات. المجلد. 71. ص 513-21. دوى :10.1016/0076-6879(81)71061-9. رقم ISBN 978-0-12-181971-2. PMID 7278668.
- van Tienhoven M, Atkins J, Li Y, Glynn P (2002). "إستريز هدف الاعتلال العصبي البشري يحفز تحلل الدهون الغشائية". J. Biol. Chem . 277 (23): 20942–8. doi : 10.1074/jbc.M200330200 . PMID 11927584.
- Quistad GB، Barlow C، Winrow CJ، Sparks SE، Casida JE (2003). "دليل على أن إستراز هدف اعتلال الأعصاب في دماغ الفأر عبارة عن ليسوفوسفوليباز". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (13): 7983–7. Bibcode :2003PNAS..100.7983Q. doi : 10.1073 /pnas.1232473100 . PMC 164699. PMID 12805562.
- Lush MJ, Li Y, Read DJ, Willis AC, Glynn P (1998). "إنزيم استريز هدف الاعتلال العصبي وبروتين متحور متماثل مرتبط بالتنكس العصبي في ذبابة الفاكهة يحتويان على مجال جديد محفوظ من البكتيريا إلى الإنسان". مجلة الكيمياء الحيوية 332 ( الجزء 1): 1-4. doi :10.1042/bj3320001. PMC 1219444. PMID 9576844 .
- Winrow CJ، Hemming ML، Allen DM، Quistad GB، Casida JE، Barlow C (2003). "فقدان استريز هدف الاعتلال العصبي في الفئران يربط التعرض للفوسفات العضوي بالنشاط المفرط". Nat. Genet . 33 (4): 477–85. doi : 10.1038/ng1131 . PMID 12640454.
