Mountain hawk-eagle

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 13 صور
الموسوعة الحرة

The mountain hawk-eagle (Nisaetus nipalensis) or Hodgson's hawk-eagle, is a large bird of prey native to Asia. The latter name is in reference to the naturalist, Brian Houghton Hodgson, who described the species after collecting one himself in the Himalayas.[4] A less widely recognized common English name is the feather-toed eagle.[5] Like all eagles, it is in the family Accipitridae. Its feathered tarsus marks this species as a member of the subfamily Aquilinae. It is a confirmed breeding species in the northern part of the Indian subcontinent, from India, Nepal (hence the epithetnipalensis) through Bangladesh to Thailand, Taiwan, Vietnam and Japan, although its distribution could be wider still as breeding species.[1][6][7] Like other Asian hawk-eagles, this species was earlier treated under the genera of Spizaetus but genetic studies have shown this group to be paraphyletic, resulting in the Old World members being placed in Nisaetus (Hodgson, 1836) and separated from the New World species.[8][9][10][11] As is typical of hawk-eagles, the mountain hawk-eagle is a forest dwelling opportunistic predator who readily varies its prey selection between birds, mammals and reptiles along with other vertebrates.[12] Although classified currently as a least-concern species due its persistence over a rather wide distribution, this species is often quite rare and scarce and seems to be decreasing, especially in response to large-scale habitat degradation and deforestation.[1][6][13]

Description

Size and taxonomy

نسور الجبال هي أكبر وأقوى أنواع النسور في جنس Nisaetus .

نسر الجبل هو طائر جارح كبير، ويُصنف ضمن النسور الضخمة. ورغم وصفه أحيانًا بأنه "نحيف"، إلا أنه عادةً ما يكون أضخم وأكثر كتلةً من معظم أفراد جنسه. ويبدو أنه أكبر أنواع جنس Nisaetus العشرة المعترف بها حاليًا، باستثناء نسر فلوريس ( Nisaetus floris ) الذي تم التعرف عليه مؤخرًا (والذي تم فصله عن نسر الجبل المتغير ). ويبدو أن نسر فلوريس، المهدد بالانقراض بشدة، ذو حجم مشابه تقريبًا (وزنه غير معروف)، وإن كان بأجنحة أقصر، إلا أن نسر فلوريس يبدو أصغر حجمًا وأقل رشاقةً من نسر الجبل الأكبر. [ 6 ] [ 12 ] [ 14 ] يبلغ طول نسر الجبل من 69 إلى 84 سم (27 إلى 33 بوصة) ، ويبلغ طول جناحيه من 134 إلى 175 سم (4 أقدام و5 بوصات إلى 5 أقدام و9 بوصات ) . وكما هو الحال مع معظم الطيور الجارحة، فإن الإناث أكبر حجماً من الذكور في المتوسط، بفارق يتراوح عادةً بين 3 و8%، وإن كان نادراً ما يصل إلى 21%. ورغم أن جناحيه قصيران نسبياً مقارنةً بنسور المناطق المفتوحة، إلا أنه يمتلك أطول جناحين بين جميع أنواع النسور، حتى قياساً بحجمها. [ 6 ] [ 15 ] يتميز نسر الجبل بمنقار قصير ولكنه قوي، وعُرف طويل غالباً ما يكون منتصباً (وإن كان قد يكون قصيراً جداً)، وأجنحة قصيرة، وذيل طويل نسبياً بثلاثة أشرطة، وأرجل مغطاة بالريش، وأقدام قوية. عادةً ما يكون هذا الطائر غير ملفت للنظر، إذ يجثم منتصبًا داخل مظلة الأشجار، ولا تتجاوز أطراف جناحيه خُمس طول ذيله. [ 6 ] يوجد حاليًا سلالتان معترف بهما من نسر الجبل: السلالة الأصلية ( N. n. nipalensis ) والسلالة الأصلية في اليابان ( N. n. orientalis ). تنتشر السلالة الأصلية في جميع أنحاء البر الرئيسي، وتشمل السلالتين الصينيتين الجنوبيتين الشرقيتين N. n. fokiensis و N. n. whiteheadi اللتين يُحتمل أن تكونا مشكوكًا فيهما . يُقدّر متوسط ​​الطول الإجمالي للسلالة الأصلية بـ 72 سم (28 بوصة) . [ 6 ] [ 16 ] من بين القياسات القياسية في السلالة الأصلية، يتراوح طول وتر جناح الذكور من 410 إلى 465 مم (16.1 إلى 18.3 بوصة)، بينما يتراوح طول وتر جناح الإناث من           يتراوح طولها بين 445 و508 ملم (17.5 إلى 20.0 بوصة) . وفي كلا الجنسين، يتراوح طول الذيل بين 279 و314.3 ملم (10.98 إلى 12.37 بوصة) ، ويتراوح طول الرسغ بين 100 و119.9 ملم (3.94 إلى 4.72 بوصة ) . [ 6 ] [ 15 ] وُجد أن متوسط ​​طول جناح 9 ذكور من السلالة الأصلية يبلغ 437.2 ملم (17.21 بوصة) ، وطول ذيلها 281.3 ملم (11.07 بوصة ) ، وطول مخلب إصبع القدم الكبير (المخلب الخلفي الكبير الذي تستخدمه الصقور غالبًا كأداة قتل) 38.7 ملم (1.52 بوصة)، وطول رسغها 110.3 ملم (4.34 بوصة) ، وطول منقارها 30.3 ملم (1.19 بوصة) . وُجد أن متوسط ​​طول جناح 13 أنثى من النوع الأصلي يبلغ 479.2 ملم (18.87 بوصة) ، وطول ذيلها 297.9 ملم (11.73 بوصة) ، وطول مخلب إصبع القدم الكبير 46 ملم (1.8 بوصة) ، وطول رسغها 114.8 ملم (4.52 بوصة) ، وطول منقارها 33.9 ملم (1.33 بوصة) . [ 15 ] كما وُجد أن وزن نسر جبلي واحد غير محدد الجنس من شمال الهند يبلغ 1.83 كجم (4.0 رطل) . [ 12 ] [ 16 ] وُجد أن وزن ذكر واحد من منطقة نهر اليانغتسي في شرق وسط الصين يبلغ 2.8 كجم (6.2 رطل)، بينما بلغ وزن أنثيين من نفس المنطقة 2.95 و3.5 كجم (6.5 و7.7 رطل) ، مما يشير إلى زيادة في الحجم كلما اتجهنا شمالًا في هذا النوع الفرعي وفقًا لقاعدة بيرغمان . [ 17 ] [ 18 ]                                

يبلغ متوسط ​​حجم السلالة اليابانية حوالي 9% أكبر من سلالة البر الرئيسي، كما تتميز بذيل وأجنحة أطول نسبيًا. [ 19 ] من المحتمل أن تكون مجموعات الطيور في تايوان، وربما تلك الموجودة في هاينان، جزءًا من هذه السلالة أيضًا. [ 12 ] يتميز طائر N. n. orientalis عمومًا بلون أفتح من السلالة الأصلية، مع علامات أقل كثافة في الجزء السفلي. يتميز الجانب السفلي لهذه السلالة بلون أرضي أفتح مقابل خطوط بنية داكنة، وغالبًا ما يُظهر درجات أقل من الدرجات الدافئة أو الحمراء التي تميز نسور الجبال في البر الرئيسي. غالبًا ما يكون الحلق أقل وضوحًا في الخطوط السوداء مقارنةً بطيور البر الرئيسي، وقد يكون الجزء العلوي من الصدر أبيض اللون ويكاد يخلو من العلامات. يتميز طائر N. n. orientalis ببطانة جناح سوداء مرقطة أو ذات خطوط فاتحة، وعُرف صغير، غالبًا ما يكون ضامرًا، مقارنةً بالعُرف الكبير نسبيًا لطيور البر الرئيسي. في بعض الأحيان، يُفترض أن N. n. orientalis نوع منفصل. [ 6 ] [ 20 ] [ 21 ] من بين القياسات القياسية، يتراوح طول وتر جناح الذكور بين 470 و518 ملم (18.5 إلى 20.4 بوصة)، بينما يتراوح طول وتر جناح الإناث بين 500 و540 ملم (20 إلى 21 بوصة) . وفي كلا الجنسين، يتراوح طول الذيل بين 325 و395 ملم (12.8 إلى 15.6 بوصة) ، وطول الرسغ بين 104 و128.9 ملم (4.09 إلى 5.07 بوصة) . [ 6 ] [ 22 ] [ 23 ] من عينة غير معروفة الحجم من جبال سوزوكا ، وُجد أن متوسط ​​طول ذكور N. n. orientalis يبلغ 71.4 سم (28.1 بوصة) ، ومتوسط ​​طول الإناث 76.3 سم (30.0 بوصة) . من العينة نفسها، بلغ متوسط ​​طول وتر الجناح لدى الذكور 488 ملم (19.2 بوصة) ، وطول الذيل 342 ملم (13.5 بوصة) ، وطول المنقار 34 ملم (1.3 بوصة) ، وطول الرسغ 113 ملم (4.4 بوصة) . أما الإناث، فبلغ متوسط ​​طول وتر الجناح لديها 516 ملم (20.3 بوصة) ، وطول الذيل 356 ملم (14.0 بوصة) ، وطول المنقار 37 ملم (1.5 بوصة) ، وطول الرسغ 118.2 ملم (4.65 بوصة).                            [ 23 ] ولعلّ الأمر الأكثر إثارة للدهشة هو أن طيور جبال سوزوكا لم تكن تختلف اختلافًا ملحوظًا في كتلة الجسم عن الأوزان المعروفة لنسور الجبال في البر الرئيسي، وخاصةً أنها كانت مشابهة لتلك الخاصة بنسور الجبال الأكبر حجمًا على ما يبدو من شرق وسط الصين. ووجدت عينة سوزوكا، كما ذُكر أعلاه، أن وزن الذكور يتراوح بين 2.2 و2.7 كيلوغرام (4.9 إلى 6.0 رطل) ، بمتوسط ​​2.3 كيلوغرام (5.1 رطل) ، بينما وُجد أن وزن الإناث يتراوح بين 2.5 و3.9 كيلوغرام (5.5 إلى 8.6 رطل) ، بمتوسط ​​3.1 كيلوغرام (6.8 رطل) . [ 17 ] [ 23 ] ووجدت دراسة يابانية أخرى أن أصغر ذكر يزن 1.68 كيلوغرام (3.7 رطل) ، وهو أخف وزن معروف لهذا النوع في أي مكان. [ 24 ]          

رسم للعرق الياباني من قبل يوشي إيشيزاكي، من ثلاثينيات القرن التاسع عشر.

في وقتٍ ما، كان يُعتقد أن النسور الكبيرة نسبيًا الموجودة في سريلانكا وجنوب غرب الهند تنتمي إلى فصيلة نسور الجبال، وتحديدًا إلى النوع الفرعي N. n. kelaarti . إلا أن دراسة أُجريت عام 2008، استنادًا إلى العزلة الجغرافية والاختلافات في نداءاتها، تشير إلى ضرورة اعتبارها نوعًا مستقلًا، وهو Nisaetus kelaarti ، أو نسر ليج . ويبدو أن دراسات الحمض النووي تدعم تصنيف نسر ليج كنوع مستقل، حيث بلغ متوسط ​​الاختلاف في الحمض النووي للميتوكوندريا 4.3% (عادةً ما يُعتبر الحد الأدنى للاختلاف اللازم للتمييز بين الأنواع 1.5%). [ 15 ] [ 25 ] [ 26 ] على الرغم من عزلتها الجغرافية الشديدة عن نسور الجبال الحقيقية، إلا أن نسر ليج يتميز عنها جسديًا أيضًا، فهو غالبًا ما يكون أفتح لونًا وأقل وضوحًا في الجزء السفلي، وغالبًا ما تغيب عنه خطوط الحلق المميزة لنسور الجبال (قد تظهر خطوط باهتة أحيانًا)، ويكون لونه في الغالب أصفر باهتًا حول الحلق. ومثل نسور جبال البر الرئيسي، يمتلك نسر ليج عرفًا بارزًا. غالبًا ما يكون لون كف نسر ليج أثناء الطيران أصفر باهتًا (أو مع بعض الخطوط الباهتة جدًا)، وتكون ريشات الجناح المخططة باهتة نوعًا ما. يبدو أن نسر ليج أصغر بنسبة 10% تقريبًا من نسور الجبال، وقد وُجد أنه يختلف عنها في جميع نسب الجسم تقريبًا، حيث يمتلك أجنحة أصغر نسبيًا، ولكنه يتميز أيضًا بمنقار ومخالب أكبر من نسور الجبال. [ 6 ] [ 12 ] [ 15 ]

نسر جبلي يافع يحلق في سنغافورة .

التلوين والخلط بين الأنواع

نسر جبلي بالغ.

نسور الجبال البالغة بنية داكنة من الأعلى مع حواف أفتح قليلاً، وتكون هذه الحواف أكثر وضوحًا على ريش الغطاء المتوسط ​​والكبير. رأسها بني محمر من الأعلى مع خطوط سوداء قوية، إلا أن كثافة هذه الخطوط تقل على الرقبة، مما قد يشير إلى وجود طوق بني محمر. العرف أسود في معظمه مع طرف أصفر باهت. ذيلها بني رمادي، مع طرف أبيض وخطوط سوداء باهتة من الأعلى. منطقة الخد والحلق عليها خطوط سوداء متقطعة وواضحة، تتناقض مع باقي بطنها المخطط باللون البني المحمر على خلفية بيضاء . يستمر التخطيط، لكن اللون الأبيض الأساسي يضيق ويصبح اللون البني المحمر أقرب إلى البني، وصولاً إلى حافة الريش والساقين. في بعض الحالات، يظهر لون الساقين بلون كستنائي أو حتى أسود. [ 6 ] يتميز الجانب السفلي من الذيل بخطوط سوداء ورمادية بارزة. كما أن الجزء العلوي من ريش نسر الجبل اليافع بني داكن، لكن حواف ريشه عادةً ما تكون كريمية فاتحة إلى بيضاء، مما يُضفي على غطاء الجناح مظهرًا متقشرًا؛ في حين تُشكل قواعد ريش غطاء الجناح الأوسط والكبير بقعًا بنية داكنة في منتصف الجناح. ذيل النسر اليافع مُخطط بخطوط رفيعة بالتناوب بين البني الفاتح والداكن، لكن عادةً ما يكون طرفه أبيضًا مثل ذيل النسر البالغ. أما الجانب السفلي من ريش نسر الجبل اليافع فهو بلون أصفر باهت إلى بني داكن. يمتد لون الجانب السفلي أيضًا إلى الرأس وجزء من جانبي الرقبة، بينما يكون التاج والخدين ومؤخرة العنق مُخططة باللون البني الداكن. العرف أسود اللون مع طرف أبيض صغير. ريش ساق النسر اليافع أبيض. تبدأ العلامات على الجانب السفلي بالظهور في السنة الثانية، بدءًا من الجانبين وتتزايد تدريجيًا باتجاه الصدر، لكن صغار النسور الصقرية تظل باهتة اللون من الأسفل حتى السنة الثالثة، وهي السنة التي يبدأ فيها الذيل بالتشبه بالبالغين. يكتمل ريش البلوغ في موعد أقصاه السنة الرابعة. [ 6 ] [ 16 ] [ 27 ] عيون البالغين ذهبية أو حتى برتقالية مصفرة، بينما عيون الصغار رمادية مزرقة باهتة إلى صفراء باهتة. يكون لون غشاء الأنف لدى البالغين رماديًا مائلًا للسواد، بينما يكون رماديًا باهتًا لدى الصغار. في جميع الأعمار، يتراوح لون القدمين من الأصفر الباهت إلى الأبيض المصفر. [ 6 ]أثناء الطيران، يتميز هذا الطائر برأسه البارز وأجنحته القصيرة المستديرة نسبيًا، وهو ما يبرزه حجم يديه العريضتين وريشه الثانوي المنتفخ الذي يميل إلى الانقباض عند قواعده الخلفية. يتمتع نسر الجبل بقدرة طيران سريعة ورشيقة "بمهارة مذهلة في المناورة". عادةً ما ينزلق بضربات قوية وضحلة تتخللها انزلاقات على أجنحة مستوية، لكن الطيور المحلقة تُبقي أجنحتها على شكل حرف V ضحل ، مضغوطة قليلاً إلى الأمام. بطانة أجنحة الطيور البالغة ذات لون صدئ مشابه للون الجناح، وتصبح أفتح على الجزء الأمامي وتتميز ببقع داكنة تصبح أغمق في منتصف الجناح. تظهر خطوط بنية داكنة على اللون الرمادي على الريش الثانوي، حيث يكون الريش هنا مخططًا بشكل عريض نسبيًا باللون الأسود، بينما يكون الريش الأساسي أبيض القاعدة وأغمق الطرف. أما الطيور اليافعة أثناء الطيران، فتكون مرقطة بكثافة باللون الأبيض من الأعلى. يُظهر الصغار لونًا بنيًا مصفرًا إلى بني مصفر في الجزء السفلي يمتد إلى بطانة أجنحتهم، بينما تكون أطراف الأجنحة سوداء، وفي بعض الحالات تمتد إلى غطاءات الريشات الأولية لتشكل قوسًا رسغيًا غير واضح. ريش الطيران لدى الصغار رمادي مائل للبياض مع خطوط داكنة رفيعة وباهتة نوعًا ما، مع ظهور بياض أقل عند قاعدة الريشات الأولية. عادةً ما يُظهر الصغار أثناء الطيران شريطًا شبه طرفي أقل وضوحًا من البالغين. [ 6 ] [ 28 ]

صورة مقرّبة لنسر جبلي من الصين.

Confusion of mountain hawk-eagle in all plumages is possible with pale morph changeable hawk-eagles (Nisaetus cirrhatus). However, the latter species only has a vestigal crest in most areas of overlap from northern India to southeast Asia. Furthermore, the changeable is a slighter, more slender bird with a relatively longer tail. The latter species also has narrower wings with more even trailing edges. While soaring, changeable hawk-eagles tend to have flatter wing shape than mountain hawk-eagles. Changeable adults also have streaking rather than heavy rusty barring on their underside, apart from subtle parts of wing linings and flanks, and also have narrower tail bars. In flight, the changeable also has clear white base to their primaries and less whitish on the rump when seen from above. Juveniles of the two species are more easily mistaken but wing proportions always differ, the mountain juveniles usually appear perceptibly bulkier and changeable juveniles (of relevant races) are generally much paler, rather than warm buffy to tawny, on the head and underparts.[6][12][29] The mountain hawk-eagle also overlaps somewhat in range, in southeast Asia, with Blyth's hawk-eagle (Nisaetus alboniger) and Wallace's hawk-eagles (Nisaetus nanus) but both are much smaller and different in multiple ways (especially the bold black-and-white of adult Blyth's). Another, albeit unlikely, potential source of confusion for the mountain hawk-eagle is with Jerdon's baza (Aviceda jerdoni), which is far smaller, and of a far more compact and chunky build. The baza is somewhat similar in marking to adult mountain hawk-eagles, but the baza lacks feathered legs and has relatively much longer and differently shaped wings. Mountain hawk-eagles can usually be told from the slighter, smaller crested honey buzzard (Pernis ptilorhynchus), beyond the latter being polymorphic, as even most similarly plumaged individual honey buzzards have bare legs, much smaller and slimmer head and bill with a longer neck and deeper wing beats on relatively longer, more slender wings.[6][30][31]

Vocalisation

تُعرف نسور الجبال بصمتها خارج موسم التكاثر. صوتها عبارة عن نغمة حادة عالية، تُشبه في كثير من الأحيان صوت صافرة صغيرة . [ 32 ] يُشبه صوتها المعتاد صوت طائر الزقزاق الأخضر ( Tringa ochropus ) أو صوت طائر العقعق الأخضر الشائع ( Cissa chinensis ). [ 6 ] [ 15 ] يُكتب هذا الصوت أحيانًا في اليابان على أنه pie-pie-pie أو pipipi . [ 6 ] [ 31 ] قد تُصدر نسور الجبال، بما في ذلك كلا الزوجين ، أصواتها أثناء الطيران أو أثناء الجلوس. وهناك صوت آخر ذو نبرة فقاعية سريعة، يُعتبر مشابهًا لصوت الغطاس الصغير ( Tachybaptus ruficollis )، ويُحتمل أن يُصدر فقط أثناء عروضها الجوية. [ 6 ] [ 32 ] حددت دراسة أجريت في تايوان سبعة أنواع من النداءات، تتألف من نغمات مختلفة الجودة، خلال موسم التكاثر، بما في ذلك نداءات مختلفة تصدر أثناء الطيران أو الجلوس، ونداءات طلب الطعام أو الإنذار التي تصدرها الفراخ. [ 33 ] ويُقال إن طيور الدُرونغو تُقلّد نداءات نسور الجبال ببراعة في بعض مناطق انتشارها. [ 34 ] [ 35 ]

التوزيع والموئل

غالباً ما تعيش نسور الجبال في بيئات أكثر برودة واعتدالاً، بما في ذلك الغابات النفضية، مقارنة بنسور الصقور الأخرى.

لا تزال الحدود الشمالية والجنوبية لهذا الطائر الجارح واسع الانتشار غير معروفة بشكل كافٍ حتى يومنا هذا، حيث تشير السجلات التاريخية إلى أن هذا النوع قد يتخذ من مناطق تبعد مئات الكيلومترات شمال نطاقه المعروف موطنًا له، مع وجود تقارير على مدار العام عن وجوده في مناطق كانت تُعتبر سابقًا مقتصرة على زيارة النسور المهاجرة أو العابرة خلال فصل الشتاء. [ 1 ] [ 6 ] [ 12 ] ينتشر نسر الجبل في جبال الهيمالايا ، ممتدًا من شمال شرق باكستان عبر شمال الهند ، في ولايات جامو وكشمير الوسطى ، وهيماشال براديش ، وأوتاراخاند على الأقل ، وصولًا إلى نيبال ، وبوتان، وشمال آسام ، ثم جنوبًا إلى المرتفعات الشمالية والشرقية لبورما ، وغرب وشبه جزيرة تايلاند ، وكذلك الأجزاء الشمالية من لاوس ، وربما فيتنام . ويمتد نطاق انتشاره شرقًا إلى جنوب شرق الصين ، حيث يمكن العثور عليه في مقاطعات يونان ، وقوانغشي ، وقوانغدونغ ، وشمالًا شرقًا إلى مصب نهر اليانغتسي في مقاطعتي آنهوي وتشجيانغ . يمتد نطاق انتشارها أيضًا إلى هاينان ، وهي جزيرة تابعة للصين. كما توجد نسور الجبال في دولتي تايوان واليابان الجزريتين ، مع أعلى تركيز معروف لها في الجزر الشمالية مثل هوكايدو ، ولكن يمكن العثور عليها في جميع جزر اليابان تقريبًا. [ 1 ] [ 6 ] [23] [ 31 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] وقد سُجِّل نسر الجبال ضمن فئة "الطيور النادرة التكاثر" في مناطق أبعد شمالًا بكثير مما هو متعارف عليه ضمن نطاق انتشارها، مثل أقصى شرق منغوليا والجزء الجنوبي الأقصى من الشرق الأقصى الروسي غير الساحلي، مثل إقليم بريمورسكي كراي . وحتى الآن، لا يزال الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) يُصنِّفها ضمن الأنواع النادرة.لم تُحدِّث خرائط نطاق انتشار نسور الجبال لتعكس وجودها في هذه المناطق، على الرغم من أن وضعها كطيور تتكاثر باستمرار هنا قد يحتاج إلى تأكيد. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] في معظم نطاق انتشارها، تُعتبر نسور الجبال عادةً طيورًا مستقرة، ولكن في بعض الأحيان تنتشر الطيور البالغة واليافعة منها نزولًا من المرتفعات في فصل الشتاء، ويمكن وصف هذه الظاهرة بأنها هجرة جزئية. هناك عدة حالات موثقة لهجرة هذا النوع في شمال الهند وصولًا إلى سهول الغانج . في بوتان ، تشير معلومات متفرقة إلى أن التحركات الارتفاعية قصيرة المدى ليست نادرة. [ 12 ] [ 45 ] [ 46 ] ومع ذلك ، تم رصد أعداد قليلة نسبيًا من نسور الجبال المهاجرة في نيبال . [ 47 ] بشكل متسق إلى حد كبير، تنتشر نسور الجبال الموجودة في الجزء الشمالي من جنوب شرق آسيا إلى المناطق المنخفضة في بورما وشرق تايلاند وشبه جزيرة ماليزيا . وتوجد تحركات مماثلة إلى المناطق المنخفضة في اليابان ، حيث ينتقل بعضها إلى شبه الجزيرة الكورية . في بعض المناطق المذكورة أعلاه، مثل تايلاند وماليزيا ( وخاصةً أقصى شمال البلاد)، قد تشير التقارير المستمرة على مدار العام عن نسور الجبال إلى وجود جيوب صغيرة معزولة من الإقامة و/أو التكاثر. [ 1 ] [ 48 ] [ 49 ] وقد سُجلت نسور الجبال كطيور مهاجرة في هونغ كونغ وكمبوديا . [ 50 ] [ 51 ] كما تم الإبلاغ عن حالات هجرة أوسع نطاقًا ، كما في حالة نسر جبال ظهر في جزيرة بورنيو . [ 52 ]

يميل نسر الجبل إلى الإقامة في الغابات الجبلية والتلالية الكثيفة حتى خط الأشجار . ويتواجد بشكل رئيسي في سفوح التلال المشجرة . وعادةً ما يُفضل الغابات دائمة الخضرة أو المختلطة ، مع وجود جداول مائية قريبة كعامل مساعد. يقع الجزء الأوسط من نطاق انتشاره في غابات عريضة الأوراق شبه استوائية ، تتميز ببرودتها بفضل ارتفاعاتها الشاهقة، ولكنه قد يتواجد في أي مكان من الغابات المختلطة المعتدلة إلى الغابات الاستوائية المطيرة . ومع ذلك، في بعض المناطق، قد يتواجد هذا النوع في الغابات الثانوية . في غير موسم التكاثر، قد يتجول نسر الجبل أحيانًا عبر السهول المشجرة ، ويقترب لفترة وجيزة من القرى المتطورة نسبيًا (وإن كانت عادةً ما تكون أكثر عزلة وبدائية)، وحتى من المدن. [ 6 ] [ 12 ] في اليابان ، يُقال إنه يتجنب تمامًا الغابات القريبة من المناطق الحضرية . [ 12 ] [ 53 ] تتراوح الارتفاعات التي عُرفت هذه الأنواع بأنها تعيش فيها في جبال الهيمالايا في الغالب بين 600 و2800 متر (2000 إلى 9200 قدم) فوق مستوى سطح البحر. ومع ذلك، فقد سُجلت على ارتفاعات تصل إلى 4000 متر (13000 قدم) في شمال يونان . في اليابان ، عادةً ما تسكن هذه الأنواع على ارتفاعات أقل قليلاً من موطنها الأصلي في البر الرئيسي، حيث تتراوح عادةً بين 250 و1500 متر (820 و4920 قدمًا) . وقد سُجلت هذه الأنواع (وإن كان ذلك نادرًا) على ارتفاعات تصل إلى 200 متر (660 قدمًا) أو حتى أقل، وذلك خلال فصل الشتاء في الغالب. [ 6 ] [ 31 ] [ 54 ] [ 55 ]        

السلوك والبيئة

نسر جبلي ينقض بين الأشجار في أوتاراخاند .

تتكيف نسور الجبال بشكل ممتاز مع العيش في الغابات. وكما هو الحال مع جميع أنواع جنس Nisaetus ، فإن شكلها الجسدي وأسلوب طيرانها نموذجيان للطيور الجارحة التي تعيش في الغابات عمومًا، وغالبًا ما يُلاحظ تشابههما مع خصائص الصقور الحقيقية، أو جنس Accipiters على وجه الخصوص، وخاصة الأنواع الأكبر حجمًا مثل باز أوراسيا ( Accipiter Gentilis ) الذي يتواجد أحيانًا في نفس المنطقة . ومثل معظم الطيور الجارحة الأخرى في الغابات، تتميز نسور الجبال (وأنواع Nisaetus عمومًا) بذيل طويل، وأجنحة قصيرة عريضة، وأرجل طويلة نسبيًا ولكنها قوية، مما يمنحها قدرة أكبر على المناورة وسرعة أكبر في الانقضاض على الفريسة في مناطق الصيد ذات الغابات الكثيفة مقارنةً بأنواع الطيور الجارحة الأخرى. ويبدو أن الاسم الشائع "نسر الصقر" يشير إلى تكيفاتها المشابهة للصقور الحقيقية. [ 12 ] [ 31 ] [ 56 ] على عكس ما يُشاع، استنادًا إلى خصائصها الفيزيولوجية، ولا سيما أجنحتها ورسغها الأطول ومخالبها ومنقارها الأقصر، عند مقارنتها جسديًا بنسر ليج، فإن نسر الجبل مُهيأ شكليًا لصيد الطيور أكثر من الثدييات، تُشير الدراسات الغذائية إلى أن نسر الجبل ليس بالضرورة مُفترسًا مُتخصصًا للطيور، بل هو مُفترس عام وانتهازي كغيره من المُفترسات. [ 12 ] [ 15 ] [ 57 ] في الواقع، تُظهر الدراسات الغذائية القليلة لهذا النوع أن نسر الجبل يُفضل الثدييات الصغيرة كفريسة، ولكنه يصطاد الطيور والزواحف بسهولة إذا سنحت له الفرصة. [ 58 ] [ 59 ] عادةً ما يصطاد نسر الجبل من مكان مُختبئ بين أوراق الشجر ، مُنقضًا على فريسته. ويتم اصطياد مُعظم الفرائس على الأرض. [ 6 ] لوحظ أيضًا أن نسور الجبال تصطاد الطيور المغردة أثناء الطيران، إما بمطاردتها من كمين أو عندما تُفزع بالتحليق على ارتفاع منخفض فوق مستوى قمم الأشجار . كما أنها تنقض بسهولة على الثدييات والطيور الشجرية من مجاثمها إذا تمكنت من الانقضاض عليها في كمين. [ 12 ] في حين أن معظم فرائسها صغيرة نسبيًا، ضمن نطاق الحجم المعتاد لمعظم الطيور الجارحة، إلا أن نسور الجبال قادرة على اصطياد فرائس كبيرة بشكل ملحوظ. لذلك، يعتبر براون وأمادون (1986) هذا النوع "شرسًا وقويًا" بشكل ملحوظ. [ 12 ] [ 22 ][ 58 ]

كشفت دراسةٌ راجعت 118 نوعًا من الفرائس في عدة أعشاش بجنوب تايوان ، عن نوعٍ مُفضّلٍ بشكلٍ مُفاجئٍ لنسور الجبال، ألا وهو السناجب الطائرة العملاقة . شكّل السنجاب الطائر العملاق الهندي ( Petaurista philippensis ) والسنجاب الطائر العملاق الأحمر والأبيض ( Petaurista alborufus )، اللذان يبلغ متوسط ​​وزن كلٍّ منهما حوالي 1.65 كيلوغرام (3.6 رطل) ، 47.4% من الغذاء في تايوان. لا يزال من غير الواضح كيف تصطاد هذه النسور هذه القوارض المراوغة والليلية، ولكن ربما يُسهّل حجم السناجب الطائرة الكبير نسبيًا رؤيتها من موقعها المرتفع. أما سنجاب بالاس ( Callosciurus erythraeus )، وهو سنجابٌ أصغر حجمًا نسبيًا، فيبلغ وزنه حوالي 277 غرامًا (9.8 أونصة) ، وشكّل 19.5% إضافية من متوسط ​​النظام الغذائي في المنطقة. في المجمل، شكلت الثدييات 78.3% من الفرائس التي تم اصطيادها في دراسة أجريت في جنوب تايوان. مع ذلك، كان طائر التدرج سوينهو ( Lophura swinhoii )، الذي يتراوح وزنه بين 1.1 و1.6 كيلوغرام (2.4 إلى 3.5 رطل) ، رابع أكثر أنواع الفرائس شيوعًا ، حيث شكل في المتوسط ​​6.7% من إجمالي الفرائس. [ 17 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] وفي دراسة أجريت في محافظة هيوغو باليابان ، تم فحص 142 فريسة من زوج واحد متكاثر. ومن الناحية الكمية، كانت معظم الفرائس التي قدمها هذا الزوج صغيرة الحجم (بشكل مفاجئ تقريبًا)، ولا يزال من غير الواضح ما إذا كان هذا الأمر شائعًا لدى نسور الصقور اليابانية نظرًا لقلة الدراسات الشاملة في هذا المجال. [ 23 ] [ 31 ] [ 58 ] شكّلت الطيور الصغيرة غير المُحددة، التي يُقدّر وزنها بـ 17.5 غرام (0.62 أونصة) (معظمها من الذكر)، حوالي 17.5% من الفرائس التي جُلبت إلى العش، بينما شكّلت الطيور متوسطة الحجم غير المُحددة، التي يُقدّر وزنها بـ 175 غرام (6.2 أونصة) ، 7.7% من الفرائس . تلتها فئران الخلد اليابانية ( Urotrichus talpoides ) التي لا يتجاوز وزنها 20 غرامًا (0.71 أونصة)، والتي شكّلت 7% من الفرائس (أيضًا من الذكر في الغالب). أما أكثر الفرائس التي جُلبت من الأنثى (18.2% من إجمالي 44 فريسة) بعد استئنافها الصيد، فكانت ثعابين Elaphe من الفئة الأكبر ، التي يزيد طولها عن 100 سم (39 بوصة) ووزنها عن 325 غرامًا (11.5 أونصة).                بشكل عام، تراوح الحجم التقديري لفرائس الأعشاش التي تم اصطيادها هنا بين سحلية عشبية يابانية ( Takydromus tachydromoides ) بوزن 5 غرامات (0.18 أونصة) وعدة أرانب يابانية ( Lepus brachyurus ) بمتوسط ​​وزن تقديري يبلغ 1.9 كيلوغرام (4.2 رطل) ، ويُفترض أن الأخيرة تُشكل غالبية كتلة الفرائس. [ 58 ] في دراسة أخرى، قُدِّر متوسط ​​حجم الأرانب اليابانية التي تم اصطيادها بأنه أكبر قليلاً، حيث بلغ حوالي 2.5 كيلوغرام (5.5 رطل) . [ 62 ] [ 63 ] في حديقة جيم كوربيت الوطنية في الهند ، أفادت التقارير أن الفرائس كانت تتكون في الغالب من طيور صغيرة أو متوسطة الحجم (وإن كانت على الأرجح أكبر من تلك الموجودة في الدراسة اليابانية المذكورة أعلاه) مثل طيور المينا والحمام والببغاوات والطيور الليلية والبوم ودواجن القرى . [ 12 ] في أقصى شرق روسيا ، يبدو أن أهم أنواع الفرائس كانت الأرانب المنشورية ( Lepus mandshuricus )، وهي قريبة من الأرنب الياباني ومماثلة له في الحجم، ودجاج البندق ( Tetrastes bonasia )، بينما تكوّن معظم ما تبقى من النظام الغذائي من مزيج من الثدييات الصغيرة (مثل الخلد والقنافذ والسناجب الطائرة ) وطيور الغابات الكبيرة ( مثل نقار الخشب والدراج والبوم ). [ 64 ] أما الفرائس النادرة التي سُجّلت، فتشمل البرمائيات ، والأسماك التي سُجّلت مرة واحدة فقط . [ 58 ] [ 65 ]      

يبدو أن الثدييات الصغيرة والمتوسطة الحجم مثل الأرنب الياباني تشكل الجزء الأكبر من النظام الغذائي لنسر الجبل.

مع أن معظم الفرائس المذكورة أعلاه صغيرة الحجم نسبيًا، إلا أن نسر الجبل يُرصد في كثير من الأحيان وهو يهاجم فرائس كبيرة الحجم، بما في ذلك فرائس مساوية له في الحجم أو أكبر. [ 12 ] [ 63 ] وقد سُجلت حالات لمهاجمة نسور الجبل لصغار ذوات الحوافر ، ولكن غالبًا ما تكون صغيرة جدًا، وربما في مرحلة ما بعد الولادة مباشرة. ففي تايوان ، افترست صغار غزال السيرو التايواني ( Capricornis swinhoei ) التي قُدّر متوسط ​​وزنها بأقل من كيلوغرامين (4.4 رطل) . [ 59 ] [ 63 ] وفي اليابان ، افترست صغار الخنازير البرية ( Sus scrofa ) ذات الحجم المماثل ، والتي بلغ متوسط ​​وزنها حوالي 1.75 كيلوغرام (3.9 رطل) . [ 58 ] وردت تقارير تفيد بافتراس صغار غزلان السيكا ( Cervus nippon ) حديثة الولادة ، التي يبلغ وزنها 4.5 كيلوغرام (9.9 رطل) على الأقل ، في اليابان أيضًا. [ 66 ] كما وردت تقارير عن التهام جيف غزلان السيكا التي قتلها الصيادون. [ 67 ] وقد افترست نسور الجبال فرائس طيور أكبر حجمًا، بما في ذلك طيور الطاووس الهندي البالغة ( Pavo cristatus ) التي يصل وزنها إلى 4 كيلوغرامات (8.8 رطل) تقريبًا . [ 12 ] [ 63 ] في منتزه إيتشيزن-كاغا كايغان شبه الوطني في اليابان ، سُجِّلَت هجماتٌ من قِبَل نسور الجبال على طيور مائية كبيرة الحجم نسبيًا في عدة مناسبات، وهي: البط البري ( Anas platyrhynchos ) بوزن 1.12 كجم (2.5 رطل) ، ومالك الحزين الرمادي ( Ardea cinerea ) بوزن 1.45 كجم (3.2 رطل) ، والإوزة ذات الجبهة البيضاء الكبيرة ( Anser albifrons ) بوزن 2.53 كجم (5.6 رطل) ، وإوزة الفول ( Anser fabalis ) بوزن 2.77 كجم (6.1 رطل) . [ 17 ] [ 68 ]                

نسر جبلي من فصيلة غير معروفة (وغير موصوفة خرائطياً) في بريمورسكي كراي في روسيا.

قد تكون الحيوانات اللاحمة التي تفترسها نسور الجبال كبيرة الحجم نسبيًا وخطيرة. فقد افترست أنثى نسر جبلي صغير غرير ياباني (Meles anakuma) يُقدّر وزنه بـ 1.8 كيلوغرام (4.0 رطل). وفي الوقت نفسه، تم اصطياد أربعة غرير ابن عرس صيني بالغ (Melogale moschata) في تايوان، بمتوسط ​​وزن 1.3 كيلوغرام (2.9 رطل)، بينما افترست أنثى نسر جبلي سمورًا يابانيًا ( Martes melampus ) بنفس الوزن المُقدّر . [ 58 ] [ 59 ] [ 63 ] ومن المرجح أيضًا أن يكون حيوان السمور الأسود ( Martes zibellina ) مُهددًا من قِبل هذه الطيور. [ 69 ] من بين الفرائس اللاحمة الأخرى المثيرة للإعجاب التي افترسها هذا النوع، سمور أصفر الحلق بالغ ( Martes flavigula ) يزن حوالي 2.75 كجم (6.1 رطل) ، وباندا حمراء بالغة ( Ailurus fulgens ) يزن حوالي 4.5 كجم (9.9 رطل)، بالإضافة إلى كلاب الراكون البالغة ( Nyctereutes procyonoides ) التي يبلغ متوسط ​​وزنها 6.5 كجم (14 رطل) ، ناهيك عن (في نطاق حجم مماثل) قطة منزلية ( Felis silvestris catus ) يفترسها هذا النوع أحيانًا. [ 12 ] [ 23 ] [ 63 ] [ 70 ] وتتميز الرئيسيات بحجمها الكبير وطبيعتها الدفاعية ، ومن بينها نسر الجبل الذي يُعدّ من مفترساتها أحيانًا. مع ذلك، يُصطاد جزء كبير من فرائس الرئيسيات، كالقردة ، في مرحلة الصغر أو اليافعة، وغالبًا ما تكون القردة البالغة التي تُقتل على يدها، وإن لم يكن جميعها، مصابة أو مريضة سابقًا. ويُشكل اصطياد حتى صغار القردة خطرًا على نسور الصيد نظرًا لطبيعة الأمهات الحامية، فضلًا عن طبيعة مجموعات القردة ككل. [ 63 ] [ 71 ] [ 72 ] على سبيل المثال، سُجل اصطياد قردة المكاك الصخري التايواني ( Macaca cyclopis ) في تايوان وهي في مرحلة الصغر، بوزن يُقدر بـ 500 إلى 700 غرام (1.1 إلى 1.5 رطل).            [ 59 ] قُدِّر وزن قرد مكاك آسام ( Macaca assamensis ) صغير السن، الذي افترسه نسر جبلي، بحوالي 2 كيلوغرام (4.4 رطل) . [ 63 ] كما سُجِّلت حالات افتراس محتملة شملت قرود المكاك الريسوس ( Macaca mulatta ) في شبه القارة الهندية . [ 12 ] [ 73 ] يُعتبر النسر الجبلي أيضًا تهديدًا محتملاً أو مؤكدًا لبعض الرئيسيات الأكبر حجمًا (وإن كان معظمها أو كلها من أفراد أصغر سنًا وأكثر عرضة للخطر في مجموعاتها)، بما في ذلك: لانغور فرانسوا ( Trachypithecus francoisi )، وقرد الأنف الأفطس الأسود ( Rhinopithecus bieti )، وجيبون لار ( Hylobates lar )، وجيبون هولوك الشرقي ( Hoolock leuconedys ). [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] ومع ذلك، كانت أكثر عمليات صيد الرئيسيات إثارة للإعجاب هي صيد قرد المكاك الياباني البالغ ( Macaca fuscata )، الذي يُقدر وزنه بما بين 8.3 و10 كيلوغرامات (18 و22 رطلاً) ، والذي تم اصطياده حيًا ثم تم تقطيعه بواسطة نسر جبلي كبير (يُفترض أنه أنثى). [ 63 ] [ 78 ]    

العلاقات الافتراسية بين الأنواع

نسر جبلي في حالة طيران.

يتداخل نطاق انتشار نسر الجبل مع نطاق انتشار العديد من النسور الأخرى، بما في ذلك حوالي ثلاثة أنواع من جنس النسر ( Aquila ) وثلاثة أنواع من جنس النسر الذهبي (Haliaeetus ) التي تتشابه معها في الحجم، بالإضافة إلى نوع واحد من جنس النسر أكبر قليلاً (في اليابان) أو أكبر بشكل ملحوظ (في البر الرئيسي)، وهو النسر الذهبي (Aquila chrysaetos)، ونوعين أكبر بكثير من النسر الذهبي . ومع ذلك ، يُعد نسر الجبل أكبر نسر في نطاق انتشاره يعيش في الغالب داخل حدود الموائل الحرجية، وبالتالي فإن اختلاف الموائل مقارنةً بالنسور الأكبر حجماً يوفر عادةً تقسيماً كافياً للموارد ويقلل من المنافسة. [ 6 ] [ 12 ] وقد ذكر بعض الباحثين، في سياق دراسة دورة حياة نسر الجبل وعاداته الغذائية، أنه يستحق المقارنة مع أكبر نسر غابات أفريقي، وهو النسر المتوج ( Stephanoaetus coronatus ). على الرغم من تشابه نسر الجبل والنسر المتوج في سلوكهما الدفاعي عن مناطقهما وأساليب صيدهما الأساسية، إلا أن النسر المتوج، بالإضافة إلى كونه أكبر حجماً ولديه أقدام ومخالب أكبر نسبياً، أكثر ميلاً بشكل ملحوظ لاصطياد الرئيسيات والفرائس الضخمة للغاية (مقارنةً به وبالنسور الأخرى). [ 11 ] [ 22 ] [ 63 ] [ 79 ] [ 80 ] في بعض مناطق انتشاره، يتداخل نسر الجبل مع ثلاثة أنواع أخرى من جنس Nisaetus في الغابات ، وغالباً مع أنواع مختلفة من جنس Accipiter ، التي تعيش نمط حياة مشابهاً ولكنها أصغر حجماً وأكثر رشاقة. ومع ذلك، عادةً ما تتعايش هذه الطيور الجارحة الأخرى مع النسر الأكبر حجماً من خلال التركيز على فرائس أكثر عمومية وأصغر حجماً في الغالب، وهي الطيور بشكل رئيسي، ولكن أيضاً الزواحف والبرمائيات ، مقارنةً بالثدييات التي يبدو أن نسر الجبل يفضلها. [ 6 ] [ 12 ] [ 59 ] [ 81 ] توجد البوم الأكبر حجمًا أحيانًا في نطاق انتشار نسور الجبال، وتُشكل مصدرًا محتملاً للمنافسة (باستثناء بوم السمك ، الذي يتقيد نظامه الغذائي بشكل أكبر) على الرغم من التقسيم الزمني الذي تنطوي عليه عاداتها الليلية. وعلى الرغم من أن بومة النسر الأوراسية ( Bubo bubo ) تُفضل عادةً البيئات الأكثر انفتاحًا وصخرية، فإن بومة النسر ذات البطن المرقط ( Bubo nipalensis) قليلة الشهرةيتمتع هذا الطائر بتوزيع جغرافي مركزي وتفضيلات بيئية مشابهة جدًا لنسر الجبل، وعلى الرغم من كونه أصغر حجمًا بعض الشيء، إلا أنه يصطاد فرائس كبيرة الحجم بشكل استثنائي، وربما ببراعة أكبر. [ 82 ] [ 83 ]

في اليابان، يُعتبر نسر الجبل رابع أكبر أنواع النسور بعد نسر ستيلر البحري ( Haliaeetus pelagicus )، والنسر أبيض الذيل ( Haliaeetus albicilla )، والنسر الذهبي. ورغم أن سلالة النسر الذهبي في اليابان ( A. c. japonica ) أصغر بكثير من السلالات الأخرى، وأكبر حجماً من نسر الجبل الياباني، إلا أن النسر الذهبي في اليابان لا يزال يتمتع بميزة طفيفة في الحجم (أكبر بنحو 7%) وأجنحة أكبر بكثير، مما يمنحه ميزة في القتال والصيد في الهواء الطلق، ولكنه يقلل من قدرته على المناورة. [ 31 ] [ 84 ] [ 85 ] وبينما يُعد النسر الذهبي طائراً يفضل البيئات المفتوحة والصخرية، فإن اختيار الفرائس لدى النوعين يتداخل هنا (ربما أكثر من تداخله في البر الرئيسي)، حيث يصطاد كلاهما الأرانب البرية اليابانية ، بالإضافة إلى طيور التدرج كلما أمكن، وهذا قد يُسبب مستوى من التنافس المباشر رغم اختلاف بيئاتهما المفضلة. [ 23 ] [ 58 ] [ 85 ] في حالة واحدة على الأقل، هاجم نسر ذهبي نسرًا جبليًا، وربما افترسه. [ 86 ] من جهة أخرى، يُحتمل أن يكون نسر جبلي قد افترس صغار النسر الأسود ( Ictinaetus malaiensis ) في تايوان. [ 87 ] يُعد النسر الجبلي مفترسًا عرضيًا لمجموعة متنوعة من البوم. تشمل فرائس البوم المعروفة التي تم اصطيادها: البومة الآسيوية المخططة ( Glaucidium cuculoides )، وبومة الأدغال ( Glaucidium radiatum )، والبوبوك البني ( Ninox scutulata )، وبومة الحظيرة الشرقية ( Tyto javanica )، وبومة الأورال ( Strix uralensis )، وذُكر مرة واحدة أنه افترس حتى بومة النسر الأوراسية ، وهي نوع مشابه في الحجم والقوة للنسر الجبلي نفسه. [ 12 ] [ 59 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 88 ]

تربية

أنثى نسر الجبل في اليابان تمزق فريستها في عشها.

يحافظ نسر الجبل على نطاق موطنه من خلال عرض جوي مذهل. تبلغ عروضه ذروتها عادةً قبل موسم التكاثر. يتضمن هذا العرض تحليقًا دائريًا عاليًا واضحًا وصاخبًا في كثير من الأحيان، سواءً كان فرديًا أو جماعيًا، ورقصة سماوية متموجة من الغطسات والصعود الحاد مصحوبة بنداء فقاعي عند كل ذروة. وكما هو الحال مع العديد من الطيور الجارحة، يُرجح أن يكون الهدف الرئيسي من هذا العرض هو إعلان ملكية العش لأفراد نوعه، ولكنه قد يكون له أيضًا دور في تعزيز الروابط الزوجية القائمة. [ 6 ] [ 12 ] [ 22 ] يمتد موسم التكاثر بين شهري فبراير ويونيو في جبال الهيمالايا ، بينما يمتد في اليابان من أبريل إلى يوليو. تتوافق مواعيد وضع البيض في الغالب مع أوائل الربيع أو موسم الجفاف البارد في معظم مناطق انتشاره. [ 6 ] [ 22 ] يبني الزوجان عشًا كبيرًا من الأغصان، قد يصل قطره إلى 1.8 متر (5.9 قدم) وعمقه إلى 90-120 سم (35-47 بوصة) (بعد الاستخدام المتكرر). [ 6 ] قد يمتلك الزوجان من هذه الطيور ما يصل إلى عشين أو ثلاثة، لكنهما عادةً ما يمتلكان عشًا واحدًا فقط. ويُقال إن الذكر في الزوج يجلب معظم مواد بناء العش، بينما تُبنى الأنثى العش في المقام الأول. [ 22 ] وكما هو الحال في العديد من أنواع الصقور، غالبًا ما تكون الأعشاش النشطة مُبطّنة بالخضرة، وعادةً ما تكون إما أوراقًا خضراء أو أغصانًا صنوبرية. تقع الأعشاش عادةً على ارتفاع يتراوح بين 12 و30 مترًا (39 إلى 98 قدمًا) فوق سطح الأرض في شجرة غابية كبيرة، وإن كانت تقع أحيانًا على أشجار أكثر عزلة مثل أشجار الأرز الهيمالايا ( Cedrus deodara )، التي كانت شائعة في منطقة جبال الهيمالايا. في شبه القارة الهندية ، تُفضّل أشجار السال ( Shorea robusta ) والأرز الأحمر ( Toona ciliata ) في الغابات المنخفضة نسبيًا ، بينما تُفضّل أشجار الأرز الدودار والصنوبر والزعرور ( Terminalia elliptica ) والبلوط المورو ( Quercus floribunda ) في المرتفعات العالية. غالبًا ما تقع العديد من الأعشاش بالقرب من وادٍ شديد الانحدار، أو بالقرب من خط أشجار طبيعي، أو أرض رطبة بمياه عذبة، أو أي بيئة أخرى توفر رؤية واسعة للمنطقة المحيطة. [ 6 ] [ 12 ] [ 89 ] يتراوح عدد البيض في العش عادةً بين بيضة واحدة وبيضتين، ولكن سُجّلت حالات وضع ما يصل إلى ثلاث بيضات في العش الواحد في اليابان.      [ 6 ] يُزعم أن بيضة واحدة تُعتبر هي القاعدة في معظم مناطق الانتشار، كما هو الحال دائمًا في نسر الصقر المتغير ذي الصلة . [ 12 ] [ 22 ] لون البيضة طيني باهت أو محمر، مع نمش متنوع بلون أحمر داكن أو أبيض نقي، وغالبًا ما تحتوي على بقع حمراء عند الطرف العريض. [ 22 ] أظهرت عينة من أحجام البيض في النوع الفرعي الأصلي نطاقًا يتراوح بين 65 و72.7 ملم (2.56 إلى 2.86 بوصة) في الارتفاع، بمتوسط ​​69.9 ملم (2.75 بوصة)، بينما تراوح القطر بين 51.2 و57.4 ملم (2.02 إلى 2.26 بوصة) ، بمتوسط ​​53.8 ملم (2.12 بوصة) . بيضة واحدة من النوع الفرعي N. n. بلغ قياس طائر أبو الحناء الشرقي 69 مم × 56 مم (2.7 بوصة × 2.2 بوصة ) . [ 22 ] يُزعم أن الأنثى فقط هي التي تحضن البيض ويطعمها الذكر. [ 12 ] [ 22 ] يبدو أن مواعيد الفقس تبلغ ذروتها في منتصف مارس تقريبًا في شبه القارة الهندية . [ 12 ] في أحد الأعشاش، سُجّل ذكر غير بالغ كشريك لأنثى بالغة. [ 88 ] في حالة أخرى، عندما نفقت الأنثى في زوج أثناء التعشيش، تزاوج الذكر في العام التالي مع أنثى أخرى واستخدم عشًا يبعد 200 متر (660 قدمًا) عن العش الأصلي. [ 12 ]                

نسر جبلي بالغ.

كما هو معتاد في فصيلة الصقور، تتولى الأنثى الدور الرئيسي في حضانة الصغار وحمايتهم، بينما يقوم الذكر بجلب الفرائس إلى العش أو المناطق المجاورة له. ويُقال إن الأنثى تكون عدوانية للغاية إذا ما أُزعج العش، بينما يكون الذكر أقل عدوانية أو لا يُبدي أي عدوانية على الإطلاق. وقد تُضاهي عدوانية الأنثى عدوانية بومة النسر ذات البطن المرقطة التي تتواجد غالبًا في نفس العش، بل وتتفوق على الهجمات الدفاعية التي يشنها نسر التاج الأفريقي الأقوى على البشر . [ 22 ] [ 90 ] أما أقاربها، مثل نسر ليج ونسر الصقر المتغير، فلا تُظهر عادةً أي عدوانية، أو إن أظهرتها، فإنها تكون لطيفة للغاية في سلوكها الوقائي تجاه البشر أثناء فترة التعشيش. [ 12 ] ويبدو أن قاطعي الأخشاب على وجه الخصوص غالبًا ما يستفزون أنثى نسر الصقر الجبلي. [ 12 ] على عكس هجمات النسور المتوجة والنسور الشمالية على البشر ، فمن غير المرجح أن يردع هجوم نسر الجبل، سواء بالتنقل في جماعات أو بالهجوم المضاد. فحتى عند ضربها بالأغصان أو المناجل أو القبضة، أو حتى عند إصابتها بطلقات الخرطوش من قبل البشر، يبدو أن الأنثى لن تتوقف عن هجومها إلا إذا قُتلت أو أُصيبت بجروح بالغة. [ 12 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] في إحدى الحالات، وقعت امرأة محلية في منطقة كوماون بشمال الهند ضحية لهجوم "وحشي بشكل خاص" من أنثى نسر الجبل، وتوفيت لاحقًا متأثرة بجراحها. [ ١٢ ] لوحظت حالات في شمال الهند حيث طردت أنثى النسر الصقري قرود المكاك الريسوسي ، وقرود اللانغور الرمادية الشمالية ( Semnopithecus entellus ) ، والسمور أصفر الحلق ، وجميعها مفترسات معروفة للأعشاش، وذلك بضرب ظهر السمور مرارًا وتكرارًا أثناء هروبه. [ ١٢ ] قد يقوم الذكور بجلب فريستين يوميًا، ولكن في منطقة الأعشاش المحيطة بالغابات المتضررة على جوانب القرى في الهند، يبدو أنهم يواجهون صعوبة في الحصول على كمية كافية من الفرائس. قد يحتفظون بمخابئ الطعام خلال فترة الحضانة ومرحلة الفراخ الأولى، لكنهم يتوقفون عن ذلك عمومًا بعد ذلك. [ ١٢ ] بعد حوالي ثلاثة أسابيع، يصبح الصغار أكثر نشاطًا وقد ينخرطون في فرد أجنحتهم ورفرفة أجنحتهم. عند هذه المرحلة، تتخذ الأنثى مجثمًا على ارتفاع يتراوح بين ٥٠ و ١٠٠ متر (١٦٠ إلى ٣٣٠ قدمًا).  تبتعد الأم لكنها تستمر في حماية الصغار بحرص. قد يتمكن الصغار من إطعام أنفسهم قريبًا، لكن يبدو أن الأم غالبًا ما تطعمهم لفترة طويلة بعد ذلك. [ 12 ] يُقال إن العائلة تبقى معًا لبعض الوقت بعد أن يطير الصغار، ويتم إطعام النسر الصغير حتى يصبح قادرًا على الطيران بقوة أكبر. [ 6 ] في اليابان، طار فرخ نسر فقس في أبريل بحلول نهاية يونيو. [ 94 ] في الهند، زُعم أن الحد الأدنى للوقت من الفقس إلى مغادرة العش هو 53 يومًا. [ 12 ] تستمر دورة التكاثر لمدة 80 يومًا على الأقل. [ 6 ]

في الثقافة الإنسانية

تُعتبر ريش النسر مرغوبة بشدة لدى شعوب بايوان وروكاي الأصليين في تايوان؛ ويُقدّرها شعب روكاي بشكل خاص باعتبارها تجسيدًا للأفعى ذات الأنف الحاد التي كانت ترشد أسلافهم. [ 95 ] [ 96 ]

حالة

عينة أسيرة من النوع الفرعي الياباني المهدد بالانقراض، N. n. orientalis .

على الرغم من أنه لا يُصنّف ضمن الأنواع المهددة عالميًا ، إلا أن نسر الجبل نادر الوجود محليًا. ينتشر هذا النسر على نطاق جغرافي واسع يمتد على مساحة تزيد عن 19 مليون كيلومتر مربع. مع ذلك، أشارت تقديرات أواخر التسعينيات إلى أن كثافة نسر الجبل كانت مشكوكًا فيها، إذ لم تصل إلى 10,000 فرد، حتى مع إدراج نسر ليج، الذي تم فصله لاحقًا، وجميع صغاره. [ 6 ] يُرجّح أن يكون التدهور الكبير في الموائل وإزالة الغابات السبب الرئيسي لانخفاض أعداده في جميع أنحاء نطاق انتشاره. على وجه الخصوص، من المرجح أن يستمر تزايد الكثافة السكانية في شمال الهند وجنوب شرق الصين واليابان في تفاقم انخفاض كمية ونوعية الغابات. [ 6 ] [ 12 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ] ومن التهديدات المحلية الأقل خطورة التي قد يتعرض لها النسر من البشر، اضطهاده أحيانًا لقتله الدواجن المنزلية. على الرغم من شيوعها في رياضة الصيد بالصقور الآسيوية ، فمن غير المرجح أن يشكل تجمع نسور الجبال مشكلة كبيرة. [ 12 ] [ 100 ] وقد أدى التسمم بالرصاص الناتج عن تناول جيف غزلان السيكا ، التي تركها الصيادون باستخدام رصاصات الرصاص، إلى نفوق بعض نسور الجبال. [ 67 ] وقد تكون نسور الجبال عرضة للفيروسات والديدان الطفيلية أيضًا. [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] وتواجه جميع نسور نيسيتوس تهديدات مماثلة، حيث أظهر نسر الجبال المتغير فقط مقاومة للتدخلات البشرية ولم يشهد انخفاضًا على مستوى النوع. [ 1 ] [ 25 ] ويُظهر تعداد نسور الجبال في اليابان علامات انخفاض ملحوظة. في تسعينيات القرن الماضي، قُدِّر عدد أفراد هذا النوع في اليابان بما يتراوح بين 900 و1000 فرد، وربما انخفض هذا العدد اليوم أكثر من ذلك. [ 1 ] [ 6 ] [ 13 ] [ 104 ] [ 105 ] ولأن هذا النوع يتبع استراتيجية التكاثر K، كباقي النسور، فقد كان هناك تخوف من أن يؤدي الانخفاض المستمر في أعداده إلى...قد يؤدي استخدام N. n. orientalis إلى فقدان التنوع الجيني، وبالتالي إلى انخفاض اللياقة الناتج عن التزاوج الداخلي . ومع ذلك، فقد تبين أن التنوع الجيني لا يزال كبيرًا في الوقت الحاضر. [ 13 ]

ملحوظات

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 منظمة بيردلايف الدولية (2021). " Nisaetus nipalensis " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2021 e.T22696153A200288705 . تاريخ الاسترجاع: 13 نوفمبر 2021 .
  2. ↑ هودجسون، بي إتش (1836). "وصف موجز لبعض الأنواع الجديدة من فصيلة الصقور" . مجلة الجمعية الآسيوية في البنغال : 227-231 .
  3. ↑ قائمة الطيور العالمية للجنة الأولمبية الدولية 10.2 (تقرير). أسماء الطيور العالمية. doi : 10.14344/ioc.ml.10.2 .
  4. ↑ كوكر، مارك؛ إنسكيب، كارول (1988). عالم طيور من جبال الهيمالايا: حياة وعمل برايان هوتون هودجسون . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-857619-8.
  5. ↑ ريبلي، سيدني د. (1982). ملخص طيور الهند وباكستان: بالإضافة إلى طيور نيبال وبوتان وبنغلاديش وسريلانكا ( الطبعة الثانية). بومباي: جمعية بومباي للتاريخ الطبيعي. ISBN  978-0-19-562164-8.
  6. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ٢٨ ٢٩ ٣٠ ٣١ ٣٢ ٣٣ ٣٤ ٣٥ ٣٦ فيرغسون-ليز، جيمس؛ كريستي، ديفيد أ. (٢٠٠١). طيور جارحة من العالم . هوتون ميفلين هاركورت. ISBN 978-0-618-12762-7.
  7. ↑ غريمت، ريتشارد؛ إنسكيب، كارول؛ إنسكيب، تيم؛ إنسكيب، تيموثي ب.، محرران. (2012). طيور الهند، باكستان، نيبال، بنغلاديش، بوتان، سريلانكا، وجزر المالديف . أدلة برينستون الميدانية ( الطبعة الثانية). برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ISBN  978-0-691-15349-0.
  8. ↑ هيلبيغ، أندرياس جيه؛ كوكوم، أنيت؛ سيبولد، إنغريد؛ براون، مايكل جيه (أبريل 2005). "دراسة تطورية متعددة الجينات للنسور الأكويليين (الطيور: البازية) تكشف عن تفرعات واسعة النطاق على مستوى الجنس" . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 35 (1): 147-164 . Bibcode : 2005MolPE..35..147H . doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 . PMID 15737588 . 
  9. ↑ هارينغ، إي.؛ كفالوي، ك.؛ غيرشاوغ، ج.-أو.؛ روف، ن.؛ غاموف، أ. (نوفمبر 2007). "التطور التقاربي والتعدد العرقي لنسور جنس Spizaetus (الطيور، البازيات) - تحليلات تطورية قائمة على مؤشرات الميتوكوندريا" . مجلة علم تصنيف الحيوانات والبحوث التطورية . 45 (4): 353-365 . doi : 10.1111/j.1439-0469.2007.00410.x . ISSN 0947-5745 . 
  10. ^ جاموف، أ. جيرشوج، جو؛ كفالوي، ك. روف، ن.؛ هارينغ ، إي. (1 يناير 2005). "النسالة الجزيئية لنسور الصقر (جنس Spizaetus)" . علم الحيوان Mededelingen . 79 (3): 179– 180. ISSN 0024-0672 . 
  11. 1 2 أمادون، دين (يوليو 1953). "ملاحظات حول نسور الصقور الآسيوية من جنس Spizaetu" . إيبس . 95 (3): 492-500 . doi : 10.1111/j.1474-919X.1953.tb00709.x . ISSN 0019-1019 . 
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 ناوروجي، ريشاد (2006). الطيور الجارحة في شبه القارة الهندية . لندن: كريستوفر هيلم. ISBN 978-0-7136-6324-2.
  13. 1 2 3 أساي، شيغيكي؛ ياماموتو، يوشيهيرو؛ ياماغيشي ، ساتوشي (يونيو 2006). "التنوع الوراثي ومدى تدفق الجينات في السكان اليابانيين المهددين بالانقراض لنسر هودجسون ، Spizaetus nipalensis" . المنظمة الدولية لحماية الطيور . 16 (2): 113-129 . دوى : 10.1017 / S0959270906000050 . ISSN 0959-2709 . 
  14. ^ كولارتس، بي، كولارتس، إي، فيربيلين، بي، وترينور، سي آر (2013). اكتشاف طائر فلوريس هوك إيجل نيسايتوس فلوريس المهدد بالانقراض في جزيرة ألور بإندونيسيا . الطيور آسيا، 19، 48-51.
  15. 1 2 3 4 5 6 7 جيرشوج، جو؛ ديسيرود، أوهايو؛ راسموسن، جهاز الكمبيوتر؛ Warakagoda، D. (12 يونيو 2008). "أحد أنواع النسور المهددة والمهملة: Legge's Hawk Eagle Nisaetus kelaarti (Aves: Accipitriformes)" . زوتاكسا . 1792 (1): 54. دوى : 10.11646/zootaxa.1792.1.4 . ردمك 1175-5334 . 
  16. 1 2 3 علي، سليم؛ ريبلي، سيدني ديلون (28 يناير 2002). دليل طيور الهند وباكستان: بالإضافة إلى طيور بنغلاديش ونيبال وسيكيم وبوتان وسريلانكا، مجموعة من 10 مجلدات . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-565506-3.
  17. 1 2 3 4 دانينغ، جون بارنارد، محرر. (2008). دليل سي آر سي لكتل ​​أجسام الطيور ( الطبعة الثانية). بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. ISBN  978-1-4200-6444-5.
  18. ^ بيتشوكي، ر. (1968). Zur Avifauna der Mongolei، I. غير المارة . Mitteilungen aus dem متحف علم الحيوان في برلين، 44، 149-292.
  19. ^ ناكامورا، كيكوياسو؛ أوهياما، تاكايوكي؛ سايتو، أسوكا؛ يامادا، مانابو؛ إيمادا، تاداو؛ ماسي، مساجي (2001). "داء الديدان الخيطية في قوانص النسر الجبلي الياباني (Spizaetus nipalensis)". أمراض الطيور . 45 (3): 751-754 . دوى : 10.2307 / 1592923 . جستور 1592923 . بميد 11569755 .  
  20. ↑ شيمبا، تاداو (2007). دليل مصور لطيور اليابان وشمال شرق آسيا . نيو هيفن: مطبعة جامعة ييل. ISBN 978-0-300-13556-5.
  21. ↑ نيشيدا، سي.؛ إيشيجيما، ج.؛ إيشيشيتا، إس.؛ يامادا، ك.؛ غريفين، دي. ك.؛ يامازاكي، ت.؛ ماتسودا، ي. (2013). "إعادة تنظيم النمط النووي مع الحفاظ على التجزئة الجينومية في الكروموسومات الدقيقة النقطية الشكل في نسر الجبل الياباني (Nisaetus nipalensis orientalis، Accipitridae)" . أبحاث علم الوراثة الخلوية والجينوم . 141 (4): 284-294 . doi : 10.1159/000352067 . ISSN 1424-8581 . PMID 23838459 .  
  22. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 براون، ليزلي؛ أمادون، دين (1989). النسور والصقور والنسور الزرقاء في العالم . سيكاوكوس، نيوجيرسي: مطبعة ويلفليت. ISBN 978-1-55521-472-2.
  23. 1 2 3 4 5 6 7 يامازاكي، ت. (2010). نسر الجبل كوما تاكا (اليابان) Nisaetus nipalensis . أخبار أبحاث الطيور، 7 (12): 6-7.
  24. ↑ إينوموتو، ي. (1941). ياتشوبينران (دليل الطيور البرية) . جمعية الطيور البرية في اليابان، فرع أوساكا، أوساكا.
  25. 1 2 جيرشاوغ، جان أوف (2006). "تصنيف وحالة حفظ نسور الصقر (جنس نيسيتوس) في جنوب شرق آسيا" . تم الاسترجاع في 4 يناير 2024 .
  26. ^ ليرنر، هيذر. كريستيديس، ليه؛ جاموف، أنيتا؛ غريفيث، كارول؛ هارينغ، إليزابيث. هادلستون، كريستوفر J .؛ كابرا، سونيا؛ كوكوم، أنيت. كروسبي، ميد. كفالوي، كيرستي؛ ميندل، ديفيد. راسموسن، باميلا؛ روف، نيلز. وادلي، راشيل. وينك ، مايكل (9 يناير 2017). "النسب والتصنيف الجديد للنسور ذات الحذاء (Accipitriformes: Aquilinae)" . زوتاكسا . 4216 (4). دوى : 10.11646/zootaxa.4216.4.1 . اتش دي ال : 11250/2443953 . ردمك 1175-5334 . بميد 28183111 .  
  27. ↑ كلارك، دبليو إس (2004). تبديل الريش الأولي في الطيور الجارحة من فصيلة الباز، واستخدامه في تحديد عمر الطيور غير البالغة . الطيور الجارحة في جميع أنحاء العالم، 795-804.
  28. ↑ برازيل، مارك (2009). طيور شرق آسيا: الصين، تايوان، كوريا، اليابان، وروسيا . أدلة برينستون الميدانية. برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-0-691-13926-5.
  29. ↑ غريوال، بيكرام؛ هارفي، بيل؛ فايستر، أوتو، محرران. (2002). دليل مصور لطيور الهند: وشبه القارة الهندية، بما في ذلك باكستان ونيبال وبوتان وبنغلاديش وسريلانكا وجزر المالديف . برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-0-691-11496-5.
  30. ↑ ماكينون، جون؛ فيليبس، كارين؛ شولر، ديفيد (2006). دليل ميداني لطيور الصين ( الطبعة الرابعة). أكسفورد، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN  978-0-19-854940-6.
  31. 1 2 3 4 5 6 7 برازيل، ما، وهاناوا، س. (1991). حالة وتوزيع الطيور الجارحة النهارية في اليابان . نشرة الطيور الجارحة، 4، 175-238.
  32. 1 2 علي، سليم (1997). كتاب الطيور الهندية ( الطبعة الثانية عشرة). مومباي: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN  978-0-19-563731-1.
  33. ↑ هوانغ، يونغ-كون؛ تشين، هو-تشون؛ تشيانغ، بو-جين؛ صن، يوان-هسون (أغسطس 2021). "السلوك الصوتي لنسر الجبل Nisaetus nipalensis في تايوان" . علم البيئة العالمي والحفظ . 28 e01655. Bibcode : 2021GEcoC..2801655H . doi : 10.1016/j.gecco.2021.e01655 .
  34. ↑ غوديل، إيبن؛ راتناياكي، تشاميندا ب.؛ كوتاغاما، ساراث و. (مارس 2014). جانيك، ف. (محرر). "محاكاة صوتية لأصوات الإنذار من قبل طائر الدُرونغو تستثير استجابات الهروب والهجوم الجماعي من الأنواع الأخرى المشاركة في أسراب الطيور المختلطة" . علم السلوك . 120 (3): 266-274 . Bibcode : 2014Ethol.120..266G . doi : 10.1111/eth.12202 . ISSN 0179-1613 . 
  35. ↑ راتناياكي، تشاميندا ب.؛ غوديل، إيبن؛ كوتاغاما، ساراث و. (يناير 2010). "نوعان متجاوران من الطيور المغردة يقلدان نفس نداءات الطيور الجارحة في سياقات الإنذار" . ناتورفيسنشافتن . 97 (1): 103-108 . Bibcode : 2010NW.....97..103R . doi : 10.1007/s00114-009-0617-7 . ISSN 0028-1042 . PMID 19937310 .  
  36. ↑ ديكسيت، سوهام؛ جوشي، فيرال؛ بارفي، ساهاس (17 أبريل 2016). "تنوع الطيور في وادي أمروتجانجا، كيدارناث، أوتاراخاند، الهند مع التركيز على التوزيع الارتفاعي للأنواع" . قائمة المراجعة . 12 (2): 1874. doi : 10.15560/12.2.1874 . ISSN 1809-127X . 
  37. ↑ كولين، بي كيه، لامبرت، إف، نوسكي، آر، ترينور، سي، كوتس، بي جيه، بيشوب، كيه دي وديل هويو، جيه (2005). مسوحات علم الطيور لمحميتين في مقاطعة قوانغشي، الصين، 2004-2005 .
  38. ↑Lok, C. B. P., Shing, L. K., Jian-Feng, Z., & Wen-Ba, S. (2005). Notable bird records from Bawangling national nature reserve, Hainan island, China. Forktail, 21, 33.
  39. ↑Fei, W., Luming, L., Jianyun, G., Dao, Y., Wanzhao, H., Ting, Y., & Xiaojun, Y. (2015). Birds of the Ailao Mountains, Yunnan province, China. Forktail, (31), 47-54.
  40. ↑Le Manh Hung, Robbins, M. B., Rice, N. H., & Roldan-Pina, D. (2015). Survey of the avifauna of Van Ban Nature Reserve, Lao Cai province, Vietnam. Forktail, (31), 103-106.
  41. ↑Gombobaatar, S., Samiya, D., & Baillie, J. M. (2012). Bird Red List and Its Future Development in Mongolia.
  42. ↑Gombobaatar, B. (2012). The Mongolian Bird Taxonomy and Rarities Committee and its role. Ornis Mongolica, 1: 74-75.
  43. ↑Gorchakov, G. A., & Nechaev, V. A. (1994). Crested eagle, Spizaetus nipalensis (Hodgson, 1836) (Accipitridae, Aves),-a new nesting species of Russian fauna. Biulletenj Moskovskogo Obscestva Ispytatelei Prirody-Otdel Biologitcheskij, 99(4), 15-17.
  44. ↑Karyakin, I.V. 2007. [New record of the Mountain Hawk Eagle nesting in Primorye, Russia]. Raptors Conservation, 9: 63-64.
  45. ↑Juhant, Matías A.; Bildstein, Keith L. (6 April 2017). Prins, Herbert H. T.; Namgail, Tsewang (eds.). Raptor Migration across and around the Himalayas (1 ed.). Cambridge University Press. pp. 98–116. doi:10.1017/9781316335420.009. ISBN 978-1-316-33542-0.
  46. ↑Feijen, C., Feijen, H. & Schulten, G. (2005). Raptor migration in Bhutan: incidental observations. BirdingAsia, 1 (3): 61-62.
  47. ↑Subedi, T. (2014). East to West Migration of Steppe Eagle Aquila nipalensis and other Raptors in Nepal: Abundance, Timing and Age Class Determination. National Birds of Prey Trust, UK.
  48. ↑Round, Philip D. (1983). "Some Recent Bird Records from Northern Thailand". Nat. Hist. Bull. Siam Soc. 31 (2): 123–138.
  49. ↑Chye, L. K. (2012). Current status and distribution of diurnal raptors in Malaysia. Ornis Mongolica, 1, 52-59.
  50. ↑Lewthwaite, Richard (1989). "Mountain Hawk Eagle at Luk Keng - a new species for Hong Kong". Hong Kong Bird Report: 75–78.
  51. ↑Poole, C. (2000). Mountain Hawk-eagle confirmed in Cambodia. Cambodia Bird News, 4: 33.
  52. ↑Burner, Ryan C.; Chua, Vivien L.; Brady, Matthew L.; van Els, Paul; Steinhoff, Philip O. M.; Rahman, Mustafa Abdul; Sheldon, Frederick H. (30 June 2016). "An ornithological survey of Gunung Mulu National Park, Sarawak, Malaysian Borneo". The Wilson Journal of Ornithology. 128 (2): 242. doi:10.1676/wils-128-02-242-254.1. ISSN 1559-4491. JSTOR 26429727.
  53. ↑Natuhara, Yosihiro; Imai, Chobei (1999). "Prediction of species richness of breeding birds by landscape-level factors of urban woods in Osaka Prefecture, Japan". Biodiversity and Conservation. 8 (2): 239–253. Bibcode:1999BiCon...8..239N. doi:10.1023/A:1008869410668.
  54. ↑Fei, W., Luming, L., Jianyun, G., Dao, Y., Wanzhao, H., Ting, Y., Ji, X., Qiang, L. & Xiaojun, Y. (2015). Birds of the Ailao Mountains, Yunnan province, China. Forktail, (31), 47-54.
  55. ↑Murate, T. (2000). The home range and habitat use of sub-adults of the Japanese Mountain Hawk-eagle (Spizaetus nipalensis) in Japan. in Prawiradilaga D. Proceedings Asian Raptor Research Conservation: the Second Symposium on Raptors of Asia, Grand Aquila, Bandung -- Indonesia, 25–27 July 2000: 155-159.
  56. ↑Petty, S. J. (1998). Ecology and conservation of raptors in forests. HMSO Publications Centre.
  57. ↑Hertel, Fritz (October 1995). "Ecomorphological Indicators of Feeding Behavior in Recent and Fossil Raptors". The Auk. 112 (4): 890–903. doi:10.2307/4089021. hdl:10211.3/138737. JSTOR 4089021.
  58. 12345678Kaneda, Hiroshi (December 2009). "Prey Selection and Provisioning Rate of a Breeding Pair of Hodgson's Hawk-Eagles Nisaetus nipalensis". Ornithological Science. 8 (2): 151–156. doi:10.2326/osj.8.151. ISSN 1347-0558.
  59. 1234567Sun, Yuan-Hsun; Huang, Yung-Kun; Tsai, Wei-Hsun; Hong, Shiao-Yu; Chen, Chao-Chieh (June 2009). "Breeding-Season Diet of the Mountain Hawk-Eagle in Southern Taiwan". Journal of Raptor Research. 43 (2): 159–163. doi:10.3356/JRR-08-86.1. ISSN 0892-1016.
  60. ↑Lee, P. F. (1998). Body size comparison of two giant flying squirrel species in Taiwan. Acta Zoologica Taiwanica, 9(1), 51-57.
  61. ↑Nowak, Ronald M.; Walker, Ernest P. (1999). Walker's mammals of the world. Baltimore: Johns Hopkins Univ. Press. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  62. ↑Takayuki, F., Shin'ichiro, F., Ken, M., Mami, O., Kazuaki, T., Yoshio, S., Tsuneo, S., Yosuke, H. & Manabu, A. (2000). Food habits analysis of Hodgson's hawk eagle, Spizaetus nipalensis by CCD camera observation system in the breeding season. Bull. Fac. Agric. Niigata Univ., 53:71–79.
  63. 1234567891011Fam, S. D., & Nijman, V. (2011). Spizaetus hawk-eagles as predators of arboreal colobines. Primates, 52(2), 105-110.
  64. 12Fam, S. D.; Nijman, V. (April 2011). "Spizaetus hawk-eagles as predators of arboreal colobines". Primates. 52 (2): 105–110. doi:10.1007/s10329-011-0240-z. ISSN 0032-8332. PMID 21340695.
  65. ↑Inglis, C.M. (1902). The Birds of the Madhubani sub-division of the Darbhanga District, Tirhut, with notes on species noticed elsewhere in the district, Part IV. J. Bombay Nat. Hist. Soc., 14 (3): 554-563.
  66. ↑Berger, A. J. (1964). The Hawking of Japan.
  67. 12Saito, K. (2009). Lead poisoning of Steller's sea-eagle (Haliaeetus pelagicus) and whitetailed eagle (Haliaeetus albicilla) caused by the ingestion of lead bullets and slugs. Ingestion of lead from spent ammunition: implications for wildlife and humans.
  68. ↑Nakagawa, N., Hironobu, T. & Oohata, K. (2005). Mountain Hawk Eagle captures water birds at Katano-Kamoike, a Ramsar site in Ishikawa prefecture, Central Japan. Strix, 23: 181-183.
  69. ↑ ميوشي، كازوكي؛ هيغاشي، سيغو (7 ديسمبر 2004). "النطاق المكاني واستخدام الموائل من قبل سمور الظبي (Martes zibellina brachyura) في غابة يابانية مختلطة معتدلة البرودة" . البحوث البيئية . 20 (1): 95-101 . doi : 10.1007/s11284-004-0012-y . ISSN 0912-3814 . 
  70. ↑ ووتون، ج. تيموثي (يوليو 1987). "تأثير كتلة الجسم، والتطور السلالي، والموئل، والمستوى الغذائي على عمر الثدييات عند أول تكاثر" . التطور . 41 ( 4): 732-749 . Bibcode : 1987Evolu..41..732W . doi : 10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2408884. PMID 28564349 .   ووتون، جيه تي (1987). تأثيرات كتلة الجسم، والتطور السلالي، والموئل، والمستوى الغذائي على عمر الثدييات عند أول تكاثر . التطور، 41(4)، 732-749.
  71. ↑ تريفز، أدريان (1999). "هل شكّل الافتراس الأنظمة الاجتماعية للرئيسيات الشجرية؟" . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 20 (1): 35-67 . Bibcode : 1999IJPri..20...35T . doi : 10.1023/A:1020532216737 .
  72. ↑ ماكجرو، دبليو. سكوت؛ بيرغر، لي ر. (نوفمبر 2013). "الطيور الجارحة وتطور الرئيسيات" . الأنثروبولوجيا التطورية: قضايا، أخبار، ومراجعات . 22 (6): 280-293 . doi : 10.1002/evan.21378 . ISSN 1060-1538 . PMID 24347501 .  
  73. ↑ نيفيل، ملفين ك. (يناير 1968). "بيئة ونشاط قرود الريسوس في سفوح جبال الهيمالايا (Macaca mulatta)" . علم البيئة . 49 (1): 110-123 . Bibcode : 1968Ecol...49..110N . doi : 10.2307/1933566 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1933566 .  
  74. ↑ تشو، تشيهاي؛ لو، بانغ؛ وي، فوين؛ هوانغ، تشنغمينغ (ديسمبر 2013). "استخدام الموائل وحركة قرد لانغور فرانسوا (Trachypithecus francoisi) في الموائل الجيرية في نونغقانغ، الصين" . علم الحيوان التكاملي . 8 (4): 346-355 . doi : 10.1111/j.1749-4877.2012.00299.x . ISSN 1749-4877 . PMID 24344958 .  
  75. ↑ لي، دايونغ؛ غروتر، سيريل سي؛ رين، باوبينغ؛ تشو، تشيهاي؛ لي، مينغ؛ بنغ، تشنغسونغ؛ وي، فوين (ديسمبر 2006). "خصائص أماكن النوم الليلية التي تختارها القرود الذهبية (Rhinopithecus bieti) في غابة ساماج، محمية جبل بايما الثلجي الطبيعية، الصين" . علم الحيوان التكاملي . 1 (4): 141-152 . doi : 10.1111/j.1749-4877.2006.00036.x . ISSN 1749-4877 . PMID 21396007 .  
  76. ↑ كلارك، إستر؛ رايشارد، أولريش هـ؛ زوبربوهلر، كلاوس (يناير 2012). "سلوكيات الدفاع ضد المفترسات لدى قرود الجيبون ذات الأيدي البيضاء البرية (Hylobates lar)" . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 66 (1): 85-96 . Bibcode : 2012BEcoS..66...85C . doi : 10.1007/s00265-011-1256-5 . ISSN 0340-5443 . 
  77. ↑ كومار، عوضيش؛ سارما، كولاديب؛ كريشنا، مورالي؛ ديفي ، أشلاتا (ديسمبر 2013). "منطقة هولوك جيبون الشرقية (Hoolock leuconedys) في شرق أروناتشال براديش، الهند" . حفظ الرئيسيات . 27 (1): 115-123 . دوى : 10.1896/052.027.0106 . ISSN 0898-6207 . 
  78. ^ إيدا، توموهيكو (1999). "افتراس المكاك الياباني Macaca fuscata بواسطة نسر الجبل الصقر Spizaetus nipalensis" . المجلة اليابانية لعلم الطيور . 47 (3): 125-127 . دوى : 10.3838/jjo.47.125 . ISSN 0913-400X . 
  79. ↑ ماكجرو، دبليو إس؛ كوك، سي. وشولتز، إس. (2006). " بقايا الرئيسيات من أعشاش النسر المتوج الأفريقي (Stephanoaetus coronatus) في غابة تاي بساحل العاج: دلالات على افتراس الرئيسيات وعلم الحفريات البشرية المبكرة في جنوب أفريقيا ". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 131 (2): 151-165 . Bibcode : 2006AJPA..131..151M . doi : 10.1002/ajpa.20420 . PMID 16596589 . 
  80. ↑ شولتز، س.؛ نو، ر.؛ مكجرو، و.س.؛ دنبار، ر.إ.م. (2004). " تقييم على مستوى المجتمع لتأثير الخصائص السلوكية والبيئية للفرائس على تكوين النظام الغذائي للمفترس " . وقائع الجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 271 (1540): 725-732 . Bibcode : 2004PBioS.271..725S . doi : 10.1098 / rspb.2003.2626 . PMC 1691645. PMID 15209106 .  
  81. ↑ لي، واي دي (2011). مقدمة عن الطيور الجارحة في جنوب شرق آسيا . جمعية الطبيعة (سنغافورة)، مجموعة الطيور وجمعية التنوع البيولوجي في جنوب شرق آسيا، 11-15.
  82. ^ كونيج، كلوز. ويك، فريدهيلم (2008).بوم العالم(  الطبعة الثانية). لندن: كريستوفر هيلم. رقم ISBN 978-1-4081-0884-0.
  83. ↑ فوس، ك.هـ. 1988. بوم نصف الكرة الشمالي . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، 0262220350.
  84. ↑ واتسون، جيف (2010).النسر الذهبيإيه آند سي بلاك. رقم الكتاب المعياري الدولي 978-1-4081-1420-9.
  85. 1 2 إينوي، واي. ويامازاكي، تي. (1984). دراسة مقارنة للعادات الغذائية بين فراخ النسر الذهبي (Aquila chrysaetos) وفراخ نسر الجبل (Spizaetus nipalensis) . Aquila chrysaetos 2:14-15.
  86. ↑ أوزاوا، ت.، وإماموري، ت. 2008. حالات هجوم النسور الذهبية (Aquila chrysaetos japonica) على نسور الجبال (Spizaetus nipalensis) بغرض الصيد . Aquila Chrysaetos 22:32-37.
  87. ↑ لين، و.-هـ. وهو، هـ.-ج. (2010). دراسة تكاثر النسر الأسود الهندي في حديقة فوشان النباتية، شمال شرق تايوان، 2004 .
  88. 1 2 عثمان إس إم (1975). نسر الجبل . مجلة جمعية بومباي للتاريخ الطبيعي، 72 (2): 256-270.
  89. ↑ ناكانيشي، ك. (2000). سلوك وقوف نسر الجبل عند نقاط المراقبة الدفاعية . وقائع الندوة الأولى حول الطيور الجارحة في آسيا: 313-319.
  90. ↑ هيوم، ر. (1991). بوم العالم . دار رانينغ برس، فيلادلفيا، بنسلفانيا. 1991.
  91. ↑ براون، ل. (1977). نسور العالم . كتب الكون.
  92. ↑ باركر، جيه دبليو (1999). " هجمات الطيور الجارحة على البشر ". مجلة أبحاث الطيور الجارحة . 33 : 63-66 .
  93. ↑ مونتغمري، آر دي؛ ويذر هيد، بي جيه (1988). " مخاطر ومكافآت دفاع الطيور الأم عن أعشاشها ". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 63 (2): 167-187 . doi : 10.1086/415838 . S2CID 53314360 . 
  94. ↑ توبوكاوا، م. (2004). [علم الأحياء التكاثري لنسر هودجسون في شرق هوكايدو، اليابان] . ستريكس 22، 9-69.
  95. ↑ هيويون تشين (2015). الشكل والمعنى في الفن والثقافة المادية في تايوان (أطروحة دكتوراه). الجامعة الوطنية الأسترالية. ص 313-314 . hdl : 1885/106006 . 
  96. ↑ ساسالا تايبان؛ جون-لين تشين؛ يون-هسون صن (ديسمبر 2019). "ريش من؟ التغيرات والصراعات في استخدام ريش نسر الجبل بين مجتمعات روكاي في تايوان". مجلة علم الآثار والأنثروبولوجيا (91). جامعة تايوان الوطنية : 85-122 . doi : 10.6152/jaa.201912_(91).0003 .
  97. ↑ شينغ، إل كيه، لاو، إم دبليو، فيلوز، جيه آر، ولوك، سي بي بي (2006). حيوانات طيور الغابات في جنوب الصين: ملاحظات حول التوزيع والوضع الحاليين . فوركتيل، 22، 23.
  98. ↑ ناغايكي، ت. (14 أغسطس 2015). "استعادة مزارع الصنوبريات في اليابان: منظورات لإدارة الأشجار والمناظر الطبيعية وتمكين المشاركة المجتمعية" . في: ستانتورف، جون أ. (محرر). استعادة الغابات الشمالية والمعتدلة ( الطبعة 0). مطبعة سي آر سي. الصفحات 380-391 . doi : 10.1201/b18809-22 . ISBN   978-0-429-16010-3.
  99. ↑ إيدا، توموهيكو؛ موري، تاكايوكي؛ إينوي، سوسومو (27 أكتوبر 2006). "العلاقة بين انخفاض نسبة نجاح تكاثر نسر الجبل (Spizaetus nipalensis) وبنية الغابات في نطاق موطنه" . مجلة كلية الزراعة، جامعة كيوشو . 51 (2): 293-301 . doi : 10.5109/9245 . hdl : 2324/9245 . ISSN 0023-6152 . 
  100. ↑ مايبورغ، بي يو (1986). الطيور الجارحة النهارية المهددة بالانقراض والقريبة من التهديد في العالم . نشرة الطيور الجارحة، 3(1)، 12.
  101. ^ أونوما، مانابو؛ كاكوجاوا، ماسايوشي؛ ياناجيساوا، ماساي؛ هاجا، أتسوشي؛ أوكانو، تومومي؛ نيجاري، ياسوكو؛ أوكانو، تسوكاسا؛ جوكا، كويتشي؛ أساكاوا ، ميتسوهيكو (2017). "توصيف الأنماط الزمنية لإدخال فيروس أنفلونزا الطيور إلى اليابان عن طريق الطيور المهاجرة" . مجلة العلوم الطبية البيطرية . 79 (5): 943-951 . دوى : 10.1292/jvms.16-0604 . ISSN 0916-7250 . بمك 5447987 . بميد 28484128 .   
  102. ^ موريجوتشي، ساشيكو. أونوما، مانابو؛ جوكا ، كويتشي (2016). "التقييم المكاني للمخاطر المحتملة للإصابة بفيروس أنفلونزا الطيور A في ثلاثة أنواع من الطيور الجارحة في اليابان" . مجلة العلوم الطبية البيطرية . 78 (7): 1107-1115 . دوى : 10.1292/jvms.15-0551 . ISSN 0916-7250 . بمك 4976265 . بميد 26972333 .   
  103. ^ أوكانو، تسوكاسا؛ ماتسورا، ساتوكو؛ كوبو، ماساهيتو؛ ياناي، توكوما؛ أسانو، ماكوتو؛ سوزوكي، ماساتسوجو (2010). "سرطان غدي كلوي في نسر جبل هوك (Spizaetus nipalensis) تم إنقاذه بسبب حادث مروري" . المجلة اليابانية لطب حديقة الحيوان والحياة البرية . 15 (2): 105-109 . دوى : 10.5686/jjzwm.15.105 . ردمك 1342-6133 . 
  104. ↑ كولار، إن جيه، أندرييف، إيه في، تشان، إس، كروسبي، إم جيه، سوبرامانيا، إس، وتوبياس، جيه إيه (2001). الطيور المهددة بالانقراض في آسيا: الكتاب الأحمر لبيانات بيردلايف إنترناشونال (رقم 598.2095 T531). بيردلايف إنترناشونال، كامبريدج (روسيا).
  105. ↑ غوتو، م.، ومايغاتا، م. (2010). ضرورة وجود معيار سياسي لطيور القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض: حالة Spizaetus nipalensis . مذكرات كلية الزراعة بجامعة كينكي، 43، 37-45.

مراجع

  • فيرغسون-ليز، جيمس؛ ديفيد أ. كريستي (2001). الطيور الجارحة في العالم . رسومات كيم فرانكلين، ديفيد ميد، وفيليب بيرتون. بوسطن: هوتون ميفلين. ISBN 978-0-618-12762-7. OCLC 46660604. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مايو 2013 .