الميكوبلازما التناسلية

الميكوبلازما التناسلية (المعروفة أيضًا باسم MG ^{[ 3 ]} ، أو Mgen ، أو منذ عام 2018، الميكوبلازما التناسلية ^{[ 1 ]} ) هي بكتيريا صغيرة ممرضة تنتقل جنسيًا ، ^{[ 4 ]} وتعيش على الخلايا الظهارية المخاطية في المسالك البولية والتناسليةلدى البشر. ^{[ 5 ]} أشارت المجلات الطبية في عامي 2007 و2015 إلى أن Mgen أصبحت أكثر شيوعًا. ^{[ 6 ] [ 7 ]} كما أن مقاومة العديد من المضادات الحيوية ، بما في ذلك الماكروليد أزيثروميسين ، الذي كان حتى وقت قريب العلاج الأكثر فعالية، أصبحت منتشرة. ^{[ 6 ] [ 8 ]} عُزلت هذه البكتيريا لأول مرة من الجهاز البولي التناسلي البشري عام 1981 ^{[ 9 ]} ، ووُصفت بأنها نوع جديد من الميكوبلازما عام 1983. ^{[ 2 ]} تزيد هذه البكتيريا من خطر انتشار فيروس نقص المناعة البشرية لدى الرجال والنساء، ^{[ 10 ]} مع ارتفاع معدلات الإصابة لدى من سبق علاجهم بمضادات حيوية من نوع أزيثروميسين. ^{[ 6 ] [ 11 ]}

تُعرف بكتيريا المتفطرة البوابية (Mgen) بأنها تُسبب التهاب الإحليل لدى الرجال والنساء، بالإضافة إلى التهاب عنق الرحم والتهاب الحوض لدى النساء. ^{[ 12 ]} وتُظهر أعراضًا سريرية مشابهة لأعراض عدوى المتدثرة الحثرية ، وقد سُجلت معدلات إصابة أعلى بها مقارنةً بعدوى المتدثرة الحثرية وعدوى النيسرية البنية في بعض المجتمعات. ^{[ 13 ]}

قد تكون العدوى ببكتيريا المتفطرة البوابية مصحوبة بأعراض أو بدون أعراض . ​​قد يعاني كل من الرجال والنساء من التهاب في مجرى البول ( التهاب الإحليل )، والذي يتميز بإفرازات مخاطية قيحية في المسالك البولية ، وحرقة أثناء التبول . عند النساء، تسبب هذه العدوى التهاب عنق الرحم وأمراض التهاب الحوض ، بما في ذلك التهاب بطانة الرحم والتهاب البوق . ^{[ 12 ]} قد تعاني النساء أيضًا من نزيف بعد الجماع، كما أنها مرتبطة بالعقم الناتج عن انسداد الأنابيب . ^{[ 5 ] [ 14 ] [ 15 ]} أما بالنسبة للرجال، فإن أكثر العلامات شيوعًا هي ألم أثناء التبول أو إفرازات مائية من القضيب. ^{[ 16 ]}

ثمة ارتباط وثيق بين عدوى الميكوبلازما التناسلية ومتلازمات الجهاز التناسلي الأنثوي. فقد ارتبطت هذه العدوى بشكل ملحوظ بزيادة خطر الولادة المبكرة، والإجهاض التلقائي، والتهاب عنق الرحم، ومرض التهاب الحوض. إضافةً إلى ذلك، قد تُصيب هذه البكتيريا أنسجة الزغابات المشيمية لدى الحوامل بشكل كامن، مما يؤثر على نتائج الحمل. ^{[ 17 ]} كما يرتبط خطر العقم ارتباطًا وثيقًا بعدوى الميكوبلازما التناسلية ، على الرغم من أن الأدلة تشير إلى عدم ارتباطها بعقم الرجال. ^{[ 18 ]} وعندما تكون الميكوبلازما التناسلية عاملًا مصاحبًا للعدوى، تكون ارتباطات الخطر أقوى وذات دلالة إحصائية. ^{[ 19 ]}

أشارت تحليلات تفاعل البوليميراز المتسلسل إلى أنه سبب لالتهاب الإحليل غير السيلاني الحاد ، وربما المزمن أيضًا. ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتهاب الإحليل غير السيلاني المستمر والمتكرر، وهو مسؤول عن 15% إلى 20% من حالات التهاب الإحليل غير السيلاني المصحوبة بأعراض لدى الرجال. ^{[ 20 ]} على عكس أنواع الميكوبلازما الأخرى، لا ترتبط هذه العدوى بالتهاب المهبل البكتيري . ^{[ 21 ]} كما أنها ترتبط ارتباطًا وثيقًا بشدة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ^{[ 22 ]} يجري بعض العلماء أبحاثًا لتحديد ما إذا كان الميكوبلازما الجينية (Mgen) قد يلعب دورًا في تطور سرطان البروستاتا والمبيض والأورام اللمفاوية لدى بعض الأفراد. ولم تتوصل هذه الدراسات حتى الآن إلى أدلة قاطعة تشير إلى وجود صلة بينهما. ^{[ 23 ]}

يتكون جينوم سلالة الميكوبلازما التناسلية G37 ^T من جزيء DNA دائري واحد يبلغ طوله 580,070 زوجًا من القواعد النيتروجينية . ^{[ 24 ]} وقد نشر سكوت ن. بيترسون وفريقه في جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل أول خريطة جينية باستخدام تقنية الفصل الكهربائي الهلامي النبضي في عام 1991. ^{[ 25 ]} وأجروا دراسة أولية للجينوم باستخدام تقنية التسلسل في عام 1993، حيث وجدوا 100,993 نيوكليوتيدًا و390 جينًا مُشفِّرًا للبروتين. ^{[ 26 ]} وبالتعاون مع باحثين في معهد أبحاث الجينوم (TIGR؛ المعروف الآن باسم معهد جيه. كريج فينتر)، والذي كان من بينهم كريج فينتر ، أكملوا تسلسل الجينوم في عام 1995 باستخدام تقنية التسلسل العشوائي . ^{[ 24 ]} في عام 1995، تم تحديد 470 منطقة ترميز متوقعة فقط، بما في ذلك الجينات اللازمة لتضاعف الحمض النووي ، والنسخ، والترجمة ، وإصلاح الحمض النووي ، والنقل الخلوي ، واستقلاب الطاقة . وكان هذا ثاني جينوم بكتيري كامل يتم تسلسله على الإطلاق، بعد جينوم المستدمية النزلية . ^{[ 24 ]} تشير بيانات لاحقة من قاعدة بيانات KEGG إلى وجود 476 جينًا مُشفِّرًا للبروتين و43 جينًا للحمض النووي الريبوزي ، ليصبح المجموع 519 جينًا. ^{[ 27 ]} من غير الواضح مصدر عدد الجينات "525" لسلالة G37 ^T ، وما هي طريقة تحديد الجينات المستخدمة. ^{[ 28 ]} يسرد شرح الجينوم الحالي في بروتيوم Uniprot المرجعي 483 بروتينًا. ^{[ 29 ]}

تشير الأبحاث الحديثة إلى أن انتشار الميكوبلازما (Mgen) حاليًا أعلى من انتشار الأمراض المنقولة جنسيًا الأخرى الشائعة . ^{[ 33 ]} تُعدّ الميكوبلازما كائنًا دقيقًا يتطلب فترة نمو طويلة، مما يجعل اكتشافه في العينات السريرية وعزله لاحقًا أمرًا بالغ الصعوبة. ^{[ 34 ]} ونظرًا لافتقارها إلى جدار خلوي ، تبقى الميكوبلازما غير متأثرة بالمضادات الحيوية الشائعة الاستخدام . ^{[ 35 ]} في ظل غياب فحوصات مصلية محددة، تُعدّ اختبارات تضخيم الحمض النووي (NAAT) الخيار الوحيد المتاح للكشف عن الحمض النووي (DNA) أو الحمض النووي الريبوزي (RNA ) للميكوبلازما . ^{[ 36 ]} مع ذلك، ينبغي فحص العينات التي تُظهر نتائج إيجابية في اختبار NAAT للكشف عن طفرات مقاومة الماكروليدات ، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بفشل العلاج بالأزيثروميسين ، نظرًا لسرعة طفرات هذا الكائن. ^{[ 6 ]} وقد رُبطت الطفرات في جين 23S rRNA للميكوبلازما بفشل العلاج السريري وارتفاع مستوى مقاومة الماكروليدات في المختبر . ^{[ 37 ]} لوحظت طفرات مقاومة الماكروليدات في 20-50% من الحالات في المملكة المتحدة والدنمارك والسويد وأستراليا واليابان. ^{[ 6 ]} كما تتطور المقاومة تجاه مضادات الميكروبات من الخط الثاني مثل الفلوروكينولون . ^{[ 38 ]}

وفقًا للمبادئ التوجيهية الأوروبية، فإن مؤشرات بدء تشخيص عدوى Mgen هي: ^{[ 36 ]}

1. الكشف عن الحمض النووي (DNA و/أو RNA) الخاص بـ Mgen في عينة سريرية
2. ينبغي علاج الشركاء الحاليين للأفراد الذين ثبتت إصابتهم ببكتيريا المتفطرة الطيرية بنفس المضادات الحيوية التي عولج بها المريض المصاب.
3. إذا لم يحضر الشريك الحالي للتقييم والفحص، فينبغي تقديم العلاج بنفس النظام العلاجي المُعطى للمريض الأساسي لأسباب وبائية.
4. استنادًا إلى الأسس الوبائية للاتصالات الجنسية خلال الأشهر الثلاثة الماضية؛ من الناحية المثالية، ينبغي جمع عينات لاختبار Mgen NAAT قبل العلاج، ولا ينبغي إعطاء العلاج قبل الحصول على النتيجة.

سيوفر فحص الميكوبلازما باستخدام مزيج من الكشف عن الطفرات المقاومة للمضادات الحيوية من فئة الماكروليدات المعلومات الكافية اللازمة لتطوير علاجات مضادة للميكروبات مخصصة، وذلك لتحسين إدارة المرضى والسيطرة على انتشار مقاومة المضادات الحيوية . ^{[ 36 ] [ 39 ]}

توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة باتباع نهج علاجي تدريجي لعدوى الميكوبلازما التناسلية، باستخدام دوكسيسايكلين لمدة سبعة أيام، يليه مباشرةً دورة علاجية لمدة سبعة أيام من موكسيفلوكساسين، كعلاج مفضل نظرًا لارتفاع معدلات مقاومة الماكروليدات. ^{[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]} في حال توفر اختبار مقاومة المضادات الحيوية، وكانت الميكوبلازما التناسلية حساسة للماكروليدات، توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بدورة علاجية لمدة سبعة أيام من دوكسيسايكلين، تليها دورة علاجية لمدة أربعة أيام من أزيثروميسين . ^{[ 41 ]} على الرغم من أن غالبية سلالات الميكوبلازما التناسلية حساسة لموكسيفلوكساسين، فقد تم الإبلاغ عن حالات مقاومة، وينبغي مراعاة احتمالية حدوث آثار جانبية خطيرة مع هذا النظام العلاجي. ^{[ 44 ]} ارتبطت الفلوروكينولونات، بما في ذلك موكسيفلوكساسين، بردود فعل سلبية خطيرة قد تكون مُعطِّلة وغير قابلة للعلاج، والتي حدثت معًا، بما في ذلك:

• التهاب الأوتار وتمزق الأوتار
• اعتلال الأعصاب المحيطية
• تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

وغيرها من الآثار الجانبية الخطيرة المذكورة بالتفصيل في تحذير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). ينبغي حصر استخدام موكسيفلوكساسين/أفيلوكس في الحالات التي لا تتوفر فيها خيارات علاجية أخرى للمرضى. ^{[ 45 ]}

في البيئات التي لا تتوفر فيها إمكانية إجراء اختبارات مقاومة المضادات الحيوية، أو في حال تعذر استخدام موكسيفلوكساسين، توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) كبديلٍ للعلاج بما يلي: سبعة أيام من دوكسيسايكلين متبوعة بدورة علاجية لمدة أربعة أيام من أزيثروميسين، مع ضرورة إجراء اختبار للشفاء بعد 21 يومًا من العلاج نظرًا لارتفاع معدل مقاومة الماكروليدات. لا تُعد المضادات الحيوية من فئة بيتا لاكتام فعالة ضد المتفطرة الجرثومية (Mgen) لأن الكائن الحي يفتقر إلى جدار خلوي. ^{[ 43 ]}

في المملكة المتحدة، فإن إرشادات الجمعية البريطانية للصحة الجنسية وفيروس نقص المناعة البشرية (BASHH) للعلاج هي: ^{[ 46 ]}

• دوكسيسايكلين 100 ملغ مرتين يوميًا لمدة سبعة أيام متبوعًا بأزيثروميسين 1 غرام عن طريق الفم كجرعة واحدة ثم 500 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة يومين عندما يكون الكائن الحي معروفًا بأنه حساس للماكروليدات أو عندما تكون حالة المقاومة غير معروفة.
• موكسيفلوكساسين 400 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 10 أيام إذا كان الكائن الحي معروفًا بمقاومته للماكروليدات أو عندما فشل العلاج بالأزيثروميسين.

يُصبح علاج عدوى الميكوبلازما التناسلية أكثر صعوبةً بسبب تزايد مقاومة المضادات الحيوية بسرعة . ^{[ 47 ]} ويزداد تشخيص وعلاج هذه العدوى تعقيدًا لعدم إجراء فحوصات روتينية للكشف عنها. ^{[ 48 ]} وقد أظهرت الدراسات أن دورة علاجية لمدة خمسة أيام من أزيثروميسين تُحقق معدل شفاء أعلى مقارنةً بجرعة واحدة أكبر. علاوةً على ذلك، قد تؤدي جرعة واحدة من أزيثروميسين إلى مقاومة البكتيريا له. ^{[ 49 ]} وفي السويد، تبين أن دوكسيسايكلين غير فعال نسبيًا (بمعدل شفاء 48% للنساء و38% للرجال)؛ ولا يُوصف العلاج بجرعة واحدة من أزيثروميسين لأنه يُحفز مقاومة المضادات الحيوية. ولم يُظهر العلاج لمدة خمسة أيام بأزيثروميسين أي تطور لمقاومة المضادات الحيوية. ^{[ 50 ]} وبناءً على هذه النتائج، يتجه الأطباء في المملكة المتحدة إلى استخدام نظام أزيثروميسين لمدة خمسة أيام. لا يزال الدوكسيسيكلين يُستخدم، ويُستخدم الموكسيفلوكساسين كعلاج من الخط الثاني في حال عدم قدرة الدوكسيسيكلين والأزيثروميسين على القضاء على العدوى. ^{[ 51 ] [ 52 ]} في المرضى الذين لم يُجدِ معهم الدوكسيسيكلين والأزيثروميسين والموكسيفلوكساسين نفعًا، فقد ثبت أن البريستيناميسين لا يزال قادرًا على القضاء على العدوى. ^{[ 51 ]}

عُزلت بكتيريا الميكوبلازما التناسلية لأول مرة عام 1980 من عينات مجرى البول لمريضين ذكرين مصابين بالتهاب مجرى البول غير السيلاني في عيادة طب المسالك البولية والتناسلية بمستشفى سانت ماري، بادينغتون ، لندن. ^{[ 53 ] [ 54 ]} وتم الإبلاغ عنها عام 1981 من قبل فريق بقيادة جوزيف جي. تولي. ^{[ 9 ]} تحت المجهر الإلكتروني ، تظهر على شكل خلية قارورية ذات طرف ضيق ضروري لالتصاقها بسطح الخلية المضيفة. ^{[ 55 ]} الخلية البكتيرية مستطيلة الشكل قليلاً، تشبه إلى حد ما المزهرية، ويبلغ طولها 0.6-0.7 ميكرومتر، وعرضها 0.3-0.4 ميكرومتر في أوسع منطقة، و0.06-0.08 ميكرومتر عند الطرف. قاعدتها عريضة بينما يمتد طرفها ليشكل عنقًا ضيقًا ينتهي بغطاء. تحتوي المنطقة الطرفية على منطقة متخصصة تُسمى "ناب"، وهي غائبة في أنواع الميكوبلازما الأخرى. أشارت الاختبارات المصلية إلى أن البكتيريا لا تنتمي إلى أنواع الميكوبلازما المعروفة . وكشفت مقارنة تسلسلات الجينوم مع بكتيريا الجهاز البولي التناسلي الأخرى، مثل الميكوبلازما البشرية ( M. hominis) واليوريا بلازما الصغيرة (Ureaplasma parvum )، أن الميكوبلازما التناسلية (M. genitalium) تختلف اختلافًا كبيرًا، لا سيما في مسارات توليد الطاقة ، على الرغم من اشتراكها في جينوم أساسي يضم حوالي 250 جينًا مُشفِّرًا للبروتين. ^{[ 56 ]}

في عام ٢٠١٨، اقترح غوبتا وآخرون تغيير اسم الميكوبلازما التناسلية (Mycoplasma genitalium) إلى الميكوبلازماويدس التناسلية (Mycoplasmoides genitalium) استنادًا إلى أسس تصنيفية، مما يعكس المعرفة الحالية بأن الميكوبلازما التناسلية ليست وثيقة الصلة بأنواع الميكوبلازما الأخرى . ^{[ ١ ]} أصبح هذا التغيير الاسم الصحيح بموجب المدونة الدولية لتسمية بدائيات النوى (ICNP، "المدونة") مع قائمة التحقق رقم ١٨٤، الصادرة عن اللجنة الدولية لتسمية بدائيات النوى (ICSP). ^{[ ٥٧ ]} يعارض علماء الميكوبلازما العاملون في هذا المجال عمومًا إعادة التسمية هذه. في عام ٢٠١٩، نشروا ورقة رأي يجادلون فيها بأنه على الرغم من صحة الطرق التصنيفية، فإن مخطط غوبتا لإعادة التسمية يُحدث تغييرات كثيرة، مما يجعله غير عملي ومربكًا. ^{[ ٥٨ ]} ويستشهدون ببعض المبادئ الأساسية للمدونة، مثل "عدم إضافة أسماء جديدة غير ضرورية"، و"الهدف هو استقرار الأسماء"، و"تجنب أو رفض استخدام الأسماء التي قد تُسبب خطأً أو لبسًا". ^{[ 58 ]} مع ذلك، رفضت اللجنة في رأيها رقم 122 لعام 2022 الحجة المقدمة عام 2019 بشأن الحفاظ على الأسماء القديمة، ^{[ 59 ]} حيث قضت بأن الحجة استشهدت بالقانون بشكل خاطئ. ^{[ 57 ]} ويؤكد الرأي أن استخدام اسم قديم منشور بشكل صحيح لا يزال مقبولاً بموجب القانون. ^{[ 59 ]}

في السادس من أكتوبر/تشرين الأول عام 2007، أعلن كريغ فينتر أن فريقًا من العلماء بقيادة الحائز على جائزة نوبل، هاميلتون سميث، في معهد جيه كريغ فينتر، قد نجحوا في بناء حمض نووي اصطناعي، خططوا من خلاله لإنتاج أول جينوم اصطناعي. وفي تقرير نُشر في صحيفة الغارديان ، ذكر فينتر أنهم قاموا بتجميع شريط من الحمض النووي يحتوي على 381 جينًا، ويتكون من 580,000 زوج قاعدي، استنادًا إلى جينوم بكتيريا الميكوبلازما التناسلية . ^{[ 60 ]} وفي 24 يناير/كانون الثاني عام 2008، أعلنوا عن نجاحهم في ابتكار بكتيريا اصطناعية، أطلقوا عليها اسم الميكوبلازما التناسلية JCVI-1.0 (اسم السلالة يشير إلى معهد جيه كريغ فينتر ورقم العينة). ^{[ 61 ]} وقد قاموا بتخليق وتجميع الجينوم الكامل للبكتيريا، والذي يتكون من 582,970 زوجًا قاعديًا. وشملت المراحل النهائية للتخليق استنساخ الحمض النووي في بكتيريا الإشريكية القولونية لإنتاج النيوكليوتيدات وتسلسلها. نتج عن ذلك أجزاء كبيرة يبلغ طولها حوالي 144,000 زوج قاعدي، أي ما يعادل ربع الجينوم الكامل. وفي النهاية، تم استنساخ هذه المنتجات داخل خميرة Saccharomyces cerevisiae لتخليق 580,000 زوج قاعدي. ^{[ 62 ] [ 63 ]} يبلغ الحجم الجزيئي للجينوم البكتيري المُصنّع 360,110 كيلودالتون (kDa). وعند طباعته بخط حجمه 10 نقاط، تغطي حروف الجينوم 147 صفحة. ^{[ 64 ]}

في 20 يوليو 2012، أعلنت جامعة ستانفورد ومعهد جيه كريج فينتر، في مجلة Cell ، عن نجاح محاكاة دورة حياة خلية الميكوبلازما التناسلية بالكامل . ^{[ 65 ]} تمت محاكاة الكائن الحي بأكمله من حيث مكوناته الجزيئية، مع دمج جميع العمليات الخلوية في نموذج واحد. وباستخدام البرمجة كائنية التوجه لنمذجة تفاعلات 28 فئة من الجزيئات، بما في ذلك الحمض النووي DNA، والحمض النووي RNA، والبروتينات، والمستقلبات، وتشغيلها على مجموعة حاسوبية تعمل بنظام لينكس تضم 128 حاسوبًا، استغرقت المحاكاة 10 ساعات لانقسام خلية واحدة من الميكوبلازما التناسلية مرة واحدة - وهو نفس الوقت تقريبًا الذي تستغرقه الخلية الفعلية - وأنتجت نصف غيغابايت من البيانات. ^{[ 66 ]}

أُعلن عن اكتشاف البروتين M ، وهو بروتين تُنتجه بكتيريا الميكوبلازما التناسلية ، في فبراير 2014. ^{[ 67 ]} وقد تم التعرف على هذا البروتين خلال دراسات حول منشأ الورم النخاعي المتعدد ، وهو ورم دموي يصيب الخلايا البائية. ولفهم عدوى الميكوبلازما طويلة الأمد ، وُجد أن الأجسام المضادة الموجودة في دم مرضى الورم النخاعي المتعدد تتعرف عليها بكتيريا الميكوبلازما التناسلية . ويعود تفاعل الأجسام المضادة إلى بروتين يُسمى البروتين M، وهو بروتين يستجيب كيميائيًا لجميع أنواع الأجسام المضادة البشرية وغير البشرية المتاحة. يبلغ حجم هذا البروتين حوالي 50 كيلو دالتون، ويتكون من 556 حمضًا أمينيًا. ^{[ 68 ]}

تطورت بكتيريا Mgen من سلف موجب الغرام يشبه المطثية، لكنها فقدت الجينات المسؤولة عن ترميز الإنزيمات المشاركة في تخليق الأحماض النووية، والأحماض الأمينية، والأحماض الدهنية. ^{[ 69 ]} وهذا يعني أن Mgen تحتاج إلى عوامل نمو العائل للاستمرار في التكاثر. على الرغم من امتلاك Mgen قدرات تساعدها على الالتصاق بالخلايا، إلا أنه لا يزال من غير المعروف كيف تستطيع هذه البكتيريا الحفاظ على العدوى داخل الخلايا الظهارية لعنق الرحم الخارجي والمهبل عند تساقط الطبقة القمية من الخلايا. تعتمد قدرة الكائن الحي على الالتصاق بخلايا العائل على بروتينين، هما P110 وP140. يُعد الالتصاق خطوة مهمة في بدء العدوى داخل الخلية، ويمكن لـ Mgen الالتصاق بالحيوانات المنوية، وكريات الدم الحمراء، والخلايا الظهارية. كما يعتمد العضيّ الطرفي على هذين البروتينين، لأنه بدونهما لا يكون العضيّ موجودًا. تُشكل الصفائح الزوجية المجزأة لبكتيريا Mgen نواةً من الإلكترونات الكثيفة مُثبتةً على غشاء الخلية. تتصل نهاية هذه النواة بمركب العجلة، الذي يحتوي على البروتينات MG219 وMG200 وMG386 وMG491، والتي تُساعد في حركة الانزلاق للبكتيريا. على الرغم من أن Mgen تفتقر إلى عوامل ضراوة مُفرزة، إلا أن البروتين MG186 يُحلل الأحماض النووية للخلية المضيفة لكونه نوكليازًا مرتبطًا بالغشاء ويعتمد على الكالسيوم.

• أصغر الكائنات الحية

• مرجع الميكوبلازما التناسلية في وكالة حماية الصحة بالمملكة المتحدة
• السلالة النموذجية لبكتيريا الميكوبلازما التناسلية في قاعدة بيانات التنوع البكتيري Bac Dive