زاليبون

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

زاليبون ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري سوناتا وغيره، هو مُهدئ ومنوم يُستخدم لعلاج الأرق . وهو دواء غير بنزوديازيبيني، أو دواء من فئة Z، ينتمي إلى فئة بيرازولوبيريميدين . [ 9 ] طُوّر هذا الدواء من قِبل شركة كينغ للأدوية، وحصل على موافقة الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة عام 1999. [ 2 ]

الاستخدامات الطبية

يُعدّ زاليبون فعالاً بشكل طفيف في علاج الأرق، [ 10 ] الذي يتميز أساساً بصعوبة النوم. يُقلل زاليبون بشكل ملحوظ الوقت اللازم للنوم عن طريق تحسين فترة بدء النوم، وبالتالي قد يُسهّل بدء النوم بدلاً من الحفاظ عليه. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] نظراً لقصر عمر النصف للتخلص منه، قد لا يكون زاليبون فعالاً في الحد من الاستيقاظ المبكر؛ ومع ذلك، يمكن إعطاؤه لتخفيف الاستيقاظ في منتصف الليل . [ 11 ] ومع ذلك، لم يُثبت تجريبياً أن زاليبون يزيد من إجمالي وقت النوم. [ 13 ] [ 11 ]

لا يؤثر دواء زاليبون بشكل ملحوظ على أداء القيادة في صباح اليوم التالي لتناوله قبل النوم أو بعد أربع ساعات من تناوله في منتصف الليل. [ 14 ] وقد يكون له مزايا على البنزوديازيبينات مع آثار جانبية أقل. [ 15 ]

الفئات السكانية الخاصة

لا يُنصح باستخدام زاليبون بشكل مزمن لدى كبار السن. [ 16 ] فكبار السن أكثر حساسية للآثار الجانبية لزاليبون، مثل الآثار الجانبية المعرفية. وقد يزيد زاليبون من خطر الإصابة لدى كبار السن. يُمنع استخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة. ينبغي على الأطباء توخي المزيد من الحذر عند وصفه للمرضى الذين لديهم تاريخ من تعاطي الكحول أو المخدرات، أو الأمراض الذهانية، أو الاكتئاب. [ 17 ]

بالإضافة إلى ذلك، يرى البعض أن فعالية وسلامة الاستخدام طويل الأمد لهذه العوامل لا تزال غير محددة، ولكن لا يوجد شيء ملموس يشير إلى أن الاستخدام طويل الأمد يشكل أي ضرر مباشر على الشخص. [ 18 ]

الآثار الجانبية

تتشابه الآثار الجانبية لدواء زاليبون مع الآثار الجانبية للبنزوديازيبينات، مع انخفاض في التخدير في اليوم التالي، [ 19 ] وقد أظهرت دراستان أن استخدام زاليبون لا يسبب زيادة في حوادث المرور، مقارنةً بالمنومات الأخرى المتوفرة حاليًا في السوق. [ 20 ] [ 21 ]

ارتبطت الحبوب المنومة، بما في ذلك زاليبون، بزيادة خطر الوفاة. [ 22 ]

تشير بعض الأدلة إلى أن زاليبون ليس معززًا كيميائيًا بنفس القدر ويظهر آثار ارتدادية أقل بكثير عند مقارنته بأدوية أخرى غير البنزوديازيبينات، أو أدوية Z. [ 23 ]

التفاعلات

يُعد إنزيم CYP3A4 الكبدي مسارًا استقلابيًا ثانويًا للزاليبون، حيث يستقلب عادةً حوالي 9% من الدواء. [ 4 ] يمكن لمُحفزات CYP3A4 ، مثل الريفامبيسين والفينيتوين والكاربامازيبين والفينوباربيتال ، أن تُقلل من فعالية الزاليبون، ولذلك تُوصي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالنظر في استخدام أدوية منومة أخرى للمرضى الذين يتناولون مُحفزات CYP3A4. [ 4 ]

لوحظت زيادة في التخدير عند استخدام زاليبون مع ثيوريدازين ، ولكن لم يتضح ما إذا كان ذلك ناتجًا عن تأثير تراكمي لتناول دوائين مهدئين معًا أم عن تفاعل دوائي حقيقي. [ 24 ] لم يُلاحظ أن ديفينهيدرامين ، وهو مثبط ضعيف لأكسيداز الألدهيد، يؤثر على حركية زاليبون الدوائية. [ 24 ]

علم الأدوية

آلية العمل

زاليبون هو ربيطة عالية الانتقائية [ 25 ] وعالية الألفة لمواقع البنزوديازيبين المُعدِّلة الإيجابية على مستقبلات GABA A. يرتبط زاليبون بشكل تفضيلي بمواقع البنزوديازيبين على مستقبلات GABA A المحتوية على α1 (المعروفة سابقًا باسم مستقبلات BZ1/Ω1)، والتي تتوسط بشكل كبير التأثيرات المُهدئة للبنزوديازيبينات. [ 26 ] مع ذلك، وعلى عكس زولبيديم ، يرتبط زاليبون بألفة ملحوظة بمواقع البنزوديازيبين على بعض مستقبلات GABA A المحتوية على α2 و α3 ، والتي تُشارك في التأثيرات المُضادة للقلق والمرخية للعضلات للبنزوديازيبينات. يُظهر زاليبون انتقائية أكبر في هذه المواقع مقارنةً بلورازيبام أو زوبيكلون . [ 27 ] [ 28 ]

على عكس أدوية البنزوديازيبين غير الانتقائية والزوبيكلون، التي تشوه نمط النوم ، يبدو أن زاليبون يحفز النوم دون تعطيل بنية النوم الطبيعية . [ 29 ]

أظهر تحليل تلوي للتجارب السريرية العشوائية المضبوطة التي قارنت البنزوديازيبينات مع زاليبون أو أدوية Z الأخرى مثل زولبيديم، زوبيكلون، وإيزوبيكلون، وجود اختلافات قليلة وواضحة بين زاليبون والبنزوديازيبينات من حيث زمن بدء النوم ، وإجمالي مدة النوم، وعدد مرات الاستيقاظ، وجودة النوم، والآثار الجانبية، والتحمل ، والأرق الارتدادي ، واليقظة أثناء النهار . [ 30 ]

يُفهم دواء زاليبون على أنه مُهدئ ومنوم قصير المفعول للغاية يُستخدم لعلاج الأرق. يزيد زاليبون من كثافة طاقة تخطيط الدماغ الكهربائي في نطاق تردد دلتا، ويُقلل من طاقة نطاق تردد ثيتا. [ 31 ] [ 32 ] على عكس أدوية البنزوديازيبين غير الانتقائية وزوبيكلون، لا يزيد زاليبون من الطاقة في نطاق تردد بيتا. [ 33 ]

الحركية الدوائية

يمنح عمر النصف القصير للغاية الذي يبلغ ساعة واحدة دواء زاليبون ميزة فريدة على غيره من المنومات، وذلك لعدم وجود آثار متبقية في اليوم التالي على القيادة والمهارات الأخرى المتعلقة بالأداء. [ 34 ] [ 35 ]

يتم استقلاب زاليبون بشكل أساسي بواسطة إنزيم أوكسيداز الألدهيد إلى 5-أوكسوزاليبون، وقد يتأثر نصف عمره بالمواد التي تثبط أو تحفز إنزيم أوكسيداز الألدهيد. وفقًا لتحليل البول، يتم استقلاب حوالي 9% من زاليبون بواسطة إنزيم CYP3A4 لتكوين ديسيثيل زاليبون، والذي يتم استقلابه بسرعة بواسطة إنزيم أوكسيداز الألدهيد إلى 5-أوكسوديسيثيل زاليبون. [ 4 ] [ 3 ] جميع هذه المستقلبات غير فعالة. [ 3 ] عند تناوله عن طريق الفم، يصل زاليبون إلى أقصى تركيز له في غضون 45 دقيقة تقريبًا. [ 3 ]

كيمياء

يُصنف زاليبون ضمن مركبات بيرازولوبيريميدين . [ 36 ] ويكون زاليبون النقي في حالته الصلبة مسحوقًا أبيض إلى أبيض مصفر، ذو ذوبانية منخفضة جدًا في الماء، وكذلك في الإيثانول والبروبيلين جليكول . [ 4 ] وله معامل توزيع ثابت بين الأوكتانول والماء، مقداره log P = 1.23، في نطاق الأس الهيدروجيني بين 1 و7. [ 4 ]

توليف

تخليق زاليبلون [ 37 ] [ 38 ]

تبدأ عملية التخليق بتكثيف 3-أسيتيل أسيتانيليد [ 39 ] [ 40 ] ( 1 ) مع ثنائي ميثيل أسيتال ثنائي ميثيل فورماميد ( DMFDMA ) [ 41 ] لإنتاج الإيناميد ( 2 ). ثم يُؤلكل نيتروجين الأنيليد باستخدام هيدريد الصوديوم ويوديد الإيثيل لإنتاج المركب 3. يمكن تصور الخطوة الأولى في التكثيف مع 3-أمينو-4-سيانوبيرازول على أنها تتضمن سلسلة تفاعلات إضافة-حذف على وظيفة الإيناميد لإنتاج وسيط عابر مثل المركب 5. بعد ذلك، يؤدي التكوير الحلقي إلى تكوين حلقة البيريميدين المندمجة لإنتاج زاليبون ( 6 ).

المجتمع والثقافة

الاستخدام الترفيهي

يمتلك زاليبون إمكانية أن يصبح مخدرًا للاستخدام الترفيهي، وقد وُجد أن له قدرة إدمانية مماثلة للبنزوديازيبين والمنومات الشبيهة بالبنزوديازيبين. [ 42 ]

يستخدم بعض الأفراد طريقة توصيل مختلفة عن الموصوفة، مثل النفخ ، لتحقيق التأثيرات بشكل أسرع. [ 43 ]

كبسولات سوناتا 10 ملغ

قد يحدث فقدان الذاكرة التقدمي، مما قد يؤدي إلى فقدان الشخص القدرة على تتبع كمية الزاليبون التي تم تناولها بالفعل، مما يدفعه إلى تناول كمية أكبر مما كان مخططًا له في الأصل. [ 44 ] [ 45 ]

استخدام الطيران

تسمح إدارة الطيران الفيدرالية باستخدام زاليبون للطيارين بشرط الانتظار لمدة 12 ساعة قبل الطيران، وبحد أقصى مرتين أسبوعيًا، مما يجعله دواء النوم ذو أقصر فترة انتظار مسموح بها بعد الاستخدام. [ 46 ] أما المادتان اللتان تتمتعان بثاني أقصر فترة انتظار، وهي 24 ساعة، فهما زولبيديم وراميلتيون . [ 46 ]

الاستخدام العسكري

يستخدم سلاح الجو الأمريكي دواء زاليبون كأحد المنومات المعتمدة كـ" حبوب ممنوعة " لمساعدة الطيارين وأفراد القوات الخاصة على النوم لدعم جاهزية المهمة (مع تقييد أربع ساعات قبل أي عملية طيران لاحقة). وتُشترط "اختبارات أرضية" قبل إصدار تصريح استخدام الدواء في العمليات. [ 47 ] أما المنومات الأخرى المستخدمة كـ"حبوب ممنوعة" فهي تيمازيبام وزولبيديم ، وكلاهما يتطلب فترة نقاهة إلزامية أطول. [ 47 ]

مراجع

  1. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  2. 1 2 "كبسولات سوناتا (زاليبون) CIV" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مارس 2023 .
  3. 1 2 3 4 5 روزن إيه إس، فورنييه بي، درويش إم، دانجو بي، تروي إس إم (أبريل 1999). "حركية زاليبون الدوائية والتوافر الحيوي المطلق". علم الصيدلة الحيوية وتوزيع الأدوية . 20 (3): 171-175 . doi : 10.1002/(sici)1099-081x(199904)20:3 < 171::aid-bdd169 > 3.0.co ; 2-k . PMID 10211871 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 "20859 S009, 011 نص الملصق المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 12.10.07" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 26 نوفمبر 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مارس 2023 .
  5. ↑ كوك جيه إم، إدواردز إم دي (أبريل 2009). "التخدير الفموي البسيط والمتوسط ​​لدى المرضى البالغين ذوي الاحتياجات الخاصة". عيادات طب الأسنان في أمريكا الشمالية . 53 (2): 221-30 ، viii. doi : 10.1016/j.cden.2008.12.005 . PMID 19269393. يتميز زاليبون (سوناتا) بأقصر نصف عمر بين أدوية Z، حيث يبلغ ساعة واحدة، ويصل إلى ذروة تركيزه في البلازما خلال ساعة واحدة. يُمتص بسرعة في أقل من ساعة، ولا ينتج عنه أي مستقلبات نشطة. الجرعة الموصى بها للبالغين هي 5-20 ملغ . 
  6. 1 2 بيشتل إل كيه، هولستيج سي بي (مايو 2007). "التسمم الجنائي: الاعتداء الجنسي المُسهَّل بالمخدرات". عيادات طب الطوارئ في أمريكا الشمالية . 25 (2): 499-525 ، الملخص x. doi : 10.1016/j.emc.2007.02.008 . PMID 17482030. يتوفر زاليبون على شكل أقراص أو كبسولات سريعة المفعول. تؤدي الجرعة الفموية المتوسطة من 10 إلى 15 ملغ إلى ظهور سريع للأعراض السريرية في غضون 10 إلى 30 دقيقة تقريبًا. على الرغم من أن نصف عمر زاليبون يبلغ حوالي ساعة واحدة، إلا أن مدة التأثيرات السريرية قد تستمر لأكثر من 6 ساعات. قد يكون هذا الاستمرار بسبب التقارب الأعلى لزاليبون مع الوحدات الفرعية α2 و α3 المحددة لمستقبل GABA، على عكس زولبيديم أو زوبيكلون [74]. 
  7. ↑ "سوناتا - كبسولة زاليبون" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2024. لا تتناول سوناتا إلا إذا كنت قادرًا على النوم لمدة 4 ساعات أو أكثر قبل أن تضطر إلى استئناف نشاطك . لا تتناول الكحول أثناء تناول سوناتا أو أي دواء آخر للنوم. تأكد من إخبار طبيبك إذا كنت تعاني من الاكتئاب. يعمل سوناتا بسرعة كبيرة. يجب عليك تناول سوناتا فقط قبل النوم مباشرة أو بعد النوم إذا كنت تواجه صعوبة في النوم. لكي يعمل سوناتا بشكل أفضل، يجب ألا تتناوله مع أو بعد تناول وجبة دسمة/غنية بالدهون مباشرة. يجب على بعض الأشخاص البدء بأقل جرعة (5 ملغ) من سوناتا؛ ويشمل ذلك كبار السن (أي من يبلغون 65 عامًا فأكثر) والأشخاص المصابين بأمراض الكبد.
  8. ↑ خوزام، إتش آر، وجيل، تي إس، وتان، دي تي (2007). "المريض المصاب باضطراب ما بعد الصدمة". دليل الطب النفسي الطارئ . إلسيفير. ص 453-473 . doi : 10.1016/b978-0-323-04088-4.50026-x . ISBN  978-0-323-04088-4الجرعة للبالغين هي 10 ملغ، و5 ملغ للمرضى المسنين .
  9. ↑ إيلي ر، روثر إي، فار آي، إيميليان جي، ساليناس إي (أغسطس 1999). "يتقلص زمن بدء النوم خلال 4 أسابيع من العلاج بزاليبون، وهو منوم جديد غير بنزوديازيبيني. مجموعة دراسة زاليبون السريرية". مجلة الطب النفسي السريري . 60 (8): 536-44 . doi : 10.4088/JCP.v60n0806 . PMID 10485636 . 
  10. ↑ هيدو-ميدينا تي بي، كيرش آي، ميدلمايس جيه، كلونيزاكيس إم، سيريوردين إيه إن (ديسمبر 2012). " فعالية المنومات غير البنزوديازيبينية في علاج الأرق لدى البالغين: تحليل تجميعي للبيانات المقدمة إلى إدارة الغذاء والدواء" . المجلة الطبية البريطانية . 345 e8343. doi : 10.1136/bmj.e8343 . PMC 3544552. PMID 23248080 .  
  11. 1 2 3 بهانداري ب، سابرا أ (2020). "زاليبلون" . ستات بيرلز . تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر. PMID 31855398. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 يوليو 2020 . 
  12. ^ إبينز إم إم، فيرستر جي سي (20 يوليو 2010). "التقييم السريري للزاليبلون في علاج الأرق" . طبيعة وعلم النوم . 2 : 115 – 126. دوى : 10.2147/nss.s6853 . بمك 3630939 . بميد 23616704 .  
  13. 1 2 دولي م، بلوسكر جي إل (أغسطس 2000). " زاليبون: مراجعة لاستخدامه في علاج الأرق". الأدوية . 60 (2): 413-445 . doi : 10.2165/00003495-200060020-00014 . PMID 10983740. S2CID 195691571 .  
  14. ↑ فيرستر جيه سي، فيلدهويزن دي إس، فولكرتس إي آر (أغسطس 2004). "الآثار المتبقية لأدوية النوم على القدرة على القيادة". مراجعات طب النوم . 8 (4): 309-25 . doi : 10.1016/j.smrv.2004.02.001 . hdl : 1874/11902 . PMID 15233958. S2CID 22856696 .  
  15. ↑ باربيرا ج، شابيرو سي (2005) . "تقييم فوائد ومخاطر زاليبون في علاج الأرق". سلامة الأدوية . 28 (4): 301-318 . doi : 10.2165/00002018-200528040-00003 . PMID 15783240. S2CID 24222535 .  
  16. ↑ فيك د، سملا ت، بيزر ج، براندت ن، دومبروفسكي ر، دوبو سي إي، وآخرون (لجنة خبراء تحديث معايير بيرز لعام 2012 التابعة للجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة) (أبريل 2012). "قامت الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة بتحديث معايير بيرز للاستخدام غير المناسب للأدوية لدى كبار السن" . مجلة الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة . 60 (4): 616-31 . doi : 10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x . PMC 3571677. PMID 22376048 .   
  17. ↑ أنتاي-أوتونغ د (أغسطس 2006). "فن وصف الأدوية: مخاطر وفوائد ناهضات مستقبلات غير البنزوديازيبين في علاج الأرق الأولي الحاد لدى كبار السن" . وجهات نظر في الرعاية النفسية . 42 (3): 196-200 . doi : 10.1111/j.1744-6163.2006.00070.x . PMID 16916422 . 
  18. ↑ باين كيه تي (يونيو 2006). "إدارة الأرق المزمن لدى كبار السن". المجلة الأمريكية للعلاج الدوائي لكبار السن . 4 (2): 168-192 . doi : 10.1016/j.amjopharm.2006.06.006 . PMID 16860264 . 
  19. ↑ فاغنر ج، فاغنر إم إل، هينينغ دبليو إيه (يونيو 1998). "ما وراء البنزوديازيبينات: بدائل دوائية لعلاج الأرق". حوليات العلاج الدوائي . 32 (6): 680-91 . doi : 10.1345/aph.17111 . PMID 9640488. S2CID 34250754 .  
  20. ↑ مينزين ج، لانغ ك م، ليفي ب، ليفي إي (يناير 2001). "نموذج عام لتأثيرات أدوية النوم على مخاطر وتكاليف حوادث السيارات وتطبيقه على فرنسا". علم اقتصاديات الأدوية . 19 (1): 69-78 . doi : 10.2165/00019053-200119010-00005 . PMID 11252547. S2CID 45013069 .  
  21. ↑ فيرميرين أ، ريدل دبليو جيه، فان بوكستل إم بي، درويش إم، باتي آي، باتات أ (مارس 2002). "التأثيرات المتبقية المختلفة للزاليبون والزوبيكلون على القيادة الفعلية: مقارنة بجرعة منخفضة من الكحول". النوم . 25 (2): 224-31 . PMID 11905433 . 
  22. ↑ كريپكي دي إف (فبراير 2016). "مخاطر الوفاة الناتجة عن المنومات: نقاط القوة وحدود الأدلة" . سلامة الأدوية . 39 (2): 93-107 . doi : 10.1007/s40264-015-0362-0 . PMID 26563222. S2CID 7946506 .  
  23. ↑ لادر إم إتش (يناير 2001). "آثار المرونة التنويمية على أنماط الاستخدام السريري". المجلة الدولية للممارسة السريرية. ملحق (116): 14-9 . PMID 11219327 . 
  24. 1 2 وانغ جيه إس، ديفان سي إل (2003). "الحركية الدوائية والتفاعلات الدوائية للمهدئات المنومة" ( ملف PDF) . نشرة علم الأدوية النفسية . 37 (1): 10-29 . doi : 10.1007/BF01990373 . PMID 14561946. S2CID 1543185. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 يوليو 2007. تم الاطلاع عليه في 28 ديسمبر 2008 .  
  25. ↑ نوغوتشي هـ، كيتازومي ك، موري م، شيبا ت (يناير 2002). "الارتباط والخصائص الدوائية العصبية للزاليبون، وهو مهدئ/منوم جديد غير بنزوديازيبيني". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 434 ( 1-2 ): 21-28 . doi : 10.1016/S0014-2999(01)01502-3 . PMID 11755161. تُظهر فحوصات الارتباط عدم وجود ارتباط (IsC50 > 10000 ميكرومولار) فيما يتعلق بمستقبلات 5HT1، 5HT1A، 5-HT2A، 5-HT3، D1، D2، مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، مستقبلات ألفا-2 الأدرينالية، أو M1. 
  26. ↑ باتات أ، باتي إ، هيندمارش إ (يوليو 2001). "الخصائص الدوائية لزاليبون، وهو عامل منوم جديد غير بنزوديازيبيني". علم الأدوية النفسية البشرية . 16 (5): 369-392 . doi : 10.1002/hup.310 . PMID 12404558 . 
  27. ↑ دامجن ك، لودنز هـ (1999). "يُظهر زاليبون انتقائية لمستقبلات GABA<sub>A</sub> المؤتلفة تختلف عن زوليبديم، زوبيكلون، والبنزوديازيبينات". اتصالات أبحاث علم الأعصاب . 25 (3): 139-148 . doi : 10.1002/(SICI)1520-6769(199911/12)25:3 < 139::AID-NRC3 > 3.0.CO ; 2-W . ISSN 1520-6769 . 
  28. ↑ زيلهوفر، هـ. يو.، ويتشي، ر.، هوسل، ك. (مايو 2009). "محاكيات مستقبلات GABA<sub>A</sub> الانتقائية للأنواع الفرعية - عوامل جديدة مضادة لفرط التألم؟". مجلة الطب الجزيئي . 87 (5): 465-469 . doi : 10.1007/s00109-009-0454-3 . hdl : 20.500.11850/20278 . PMID 19259638 . 
  29. ↑ نوغوتشي هـ، كيتازومي ك، موري م، شيبا ت (يناير 2002). "الارتباط والخصائص الدوائية العصبية للزاليبون، وهو مهدئ/منوم جديد غير بنزوديازيبيني". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 434 ( 1-2 ): 21-28 . doi : 10.1016/S0014-2999(01)01502-3 . PMID 11755161 . 
  30. ↑ دوندار واي، دود إس، ستروبل جيه، بولاند إيه، ديكسون آر، والي تي (يوليو 2004). "الفعالية المقارنة للأدوية المنومة الحديثة في إدارة الأرق على المدى القصير: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". علم الأدوية النفسية البشرية . 19 (5): 305-322 . doi : 10.1002/hup.594 . PMID 15252823. S2CID 10888200 .  
  31. ↑ نوغوتشي هـ، كيتازومي ك، موري م، شيبا ت (مارس 2004). "الخصائص الكهروفيزيولوجية للزاليبون، وهو مهدئ/منوم غير بنزوديازيبيني، في الجرذان" . مجلة العلوم الدوائية . 94 (3): 246-251 . doi : 10.1254/jphs.94.246 . PMID 15037809 . 
  32. ↑ بيتروسكي، ر. إي.، بوميروي، ج. إي.، داس، ر.، بومان، هـ.، يانغ، و.، تشين، أ. ب.، وآخرون . (أبريل 2006). "إنديبلون مُعدِّل تفاعلي إيجابي عالي الألفة، يتميز بانتقائيته لمستقبلات GABA<sub>A</sub> التي تحتوي على الوحدة الفرعية ألفا 1". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 317 (1): 369-377 . doi : 10.1124/jpet.105.096701 . PMID 16399882. S2CID 46510829 .   
  33. ↑ هيرمان جيه إتش، وشيلدون إس إتش (يناير 2005). "الفصل 28 - علم الأدوية لاضطرابات النوم لدى الأطفال". في: شيلدون إس إتش، وفيربر آر، وكريجر إم إتش (محررون). مبادئ وممارسة طب نوم الأطفال . فيلادلفيا: دبليو بي سوندرز. الصفحات 327-338 . doi : 10.1016/b978-0-7216-9458-0.50033-7 . ISBN  978-0-7216-9458-0.
  34. ↑ باتات أ، باتي إ، هيندمارش إ (يوليو 2001). "الخصائص الدوائية لزاليبون، وهو عامل منوم جديد غير بنزوديازيبيني". علم الأدوية النفسية البشرية . 16 (5): 369-392 . doi : 10.1002/hup.310 . PMID 12404558. S2CID 21096374 .  
  35. ↑ روليت، جيه كيه، سبيلمان، آر دي، ليلاس، إس، كوك، جيه إم، ين، دبليو (يناير 2003). "تأثيرات الزولبيديم على التمييز التحفيزي في قرود السنجاب: دور مستقبلات GABA(A)/alpha1". علم الأدوية النفسية . 165 (3): 209-215 . doi : 10.1007/s00213-002-1275-z . PMID 12420154. S2CID 37632215 .  
  36. ↑ "زاليبلون" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 يونيو 2018 .
  37. ↑ US 4626538 ، Dusza JP ، Tomcufcik AS ، Albright JD ، "[7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines"، الصادر في 2 ديسمبر 1986، والمخصص لشركة American Cyanamid Co وشركة King Pharmaceuticals Research and Development Inc. 
  38. ↑ هوانغ إكس، لي واي، يو كيو (مايو 2002). "تخليق زاليبون" . مجلة الصيدلي الصيني . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016.
  39. ↑ باناسيك م، كومورا هـ، شيموياما م، أويدا ك (يناير 1992). "مثبطات نوعية لإنزيم بولي (أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز) سينثاز وإنزيم مونو (أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوزيل) ترانسفيراز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 267 (3): 1569-1575 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)45983-2 . PMID 1530940 . 
  40. ↑ ديهمل ف، واينبرينر س، يوليوس هـ، سيوسيك ت، ماير ت، ستينجل ت، وآخرون . (يوليو 2008). "مركبات ثلاثي ثيوكربونات كفئة جديدة من مثبطات إنزيمات هيستون دي أسيتيلاز: دراسات العلاقة بين التركيب والنشاط، وانتقائية الإنزيمات المتماثلة، والخصائص الدوائية". مجلة الكيمياء الطبية . 51 (13): 3985-4001 . doi : 10.1021/jm800093c . PMID 18558669 .  
  41. ↑ سالومون آر جي، رايشودري إس آر (1984). "تحضير سهل لثنائي ميثيل أسيتال N،N-ثنائي ميثيل أسيتاميد". مجلة الكيمياء العضوية . 49 (19): 3659-3660 . doi : 10.1021/jo00193a045 .
  42. ↑ "كبسولات سوناتا (زاليبون)" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  43. ↑ باباريغوبولوس ت، تزافيلاس إ، كارايسكوس د، لياباس إ (نوفمبر 2008). "إساءة استخدام زاليبون عن طريق الأنف" . المجلة الأمريكية للطب النفسي . 165 (11): 1489-1490 . doi : 10.1176/appi.ajp.2008.08030452 . PMID 18981079. مؤرشف من الأصل في 5 يوليو 2010. تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2011 . 
  44. ↑ راش سي آر، فراي جيه إم، غريفيثس آر آر (يوليو 1999). "زاليبون وتريازولام لدى البشر: التأثيرات السلوكية الحادة وإمكانية إساءة الاستخدام". علم الأدوية النفسية . 145 (1): 39-51 . doi : 10.1007/s002130051030 . PMID 10445371. S2CID 12061258 .  
  45. ↑ أتور، ن. أ. (ديسمبر 2000). "زاليبون وتريازولام: التمييز الدوائي، ومستويات البلازما، والإدارة الذاتية لدى قرود البابون". إدمان المخدرات والكحول . 61 (1): 55-68 . doi : 10.1016/S0376-8716(00)00123-X . PMID 11064184 . 
  46. 1 2 "زاليبلون" . قاعدة بيانات الأدوية . خدمة الاستشارات الطبية للطيران (AMAS).
  47. 1 2 كالدول جيه إيه، كالدول جيه إل (يوليو 2005). "الإرهاق في الطيران العسكري: نظرة عامة على التدابير الدوائية المضادة المعتمدة من قبل الجيش الأمريكي" (ملف PDF) . طب الطيران والفضاء والبيئة . 76 (7 ملحق): C39-51. PMID 16018329 .