ديفينهيدرامين

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة

ديفينهيدرامين
البيانات السريرية
نطق/ ˌدأɪوɛنˈحأɪدصəمأنان /​​​​​​​​​​​​​​
الأسماء التجاريةبينادريل ، يونيسوم، نيتول ، وغيرها
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682539
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ

مسؤولية الاعتماد		منخفض [1] [2]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، العضلي ، الوريدي ، الموضعي ، المستقيمي
فئة الدواءالجيل الأول من مضادات الهيستامين ومضادات المسكارين ومسببات الهلوسة ( الهذيان )
رمز ATC
  • D04AA32 ( منظمة الصحة العالمية ) D04AA33 ( منظمة الصحة العالمية )، R06AA02 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • أستراليا : S4 (الوصفة الطبية فقط) / S2 (أدوية الصيدلة) / S3 (أدوية الصيدلي فقط)
  • CA : OTC
  • المملكة المتحدة : P ( الأدوية الصيدلانية ) [3]
  • الولايات المتحدة الأمريكية : OTC / Rx-only [4]
  • الأمم المتحدة : غير مجدول
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي40-60% [5]
ربط البروتين98-99%
الاسْتِقْلابالكبد ( CYP2D6 ، وغيرها) [9] [10]
نصف عمر الإزالةالمدى: 2.4–13.5  ساعة [6] [5] [7]
إفرازالبول : 94% [8]
البراز : 6% [8]
المعرفات
  • 2-(ثنائي فينيل ميثوكسي)- N ، N- ثنائي ميثيل إيثانامين
رقم CAS
  • 58-73-1 يفحصي
معرف PubChem
  • 3100
IUPHAR/BPS
  • 1224
بنك المخدرات
  • DB01075 يفحصي
كيم سبايدر
  • 2989 يفحصي
جامعة يوني
  • 8GTS82S83M
كيج
  • د00300 ☒ن
تشيبي
  • تشيبي:4636 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 657 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID4022949
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.360
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 17 ح 21 ن​
الكتلة المولية255.361  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • O(CCN(C)C)C(c1cccccc1)c2cccccc2
  • إنشي=1S/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3- 12,17 ح،13-14 ح2،1-2 ح3 يفحصي
  • المفتاح:ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

ديفينهيدرامين ( DPH ) هو مضاد للهيستامين ومهدئ تم تطويره لأول مرة بواسطة جورج ريفشل وتم استخدامه تجاريًا في عام 1946. [11] [12] وهو متاح كدواء عام ، [13] ويُباع أيضًا تحت الاسم التجاري بينادريل ، من بين أمور أخرى. [13] في عام 2021، كان الدواء رقم 242 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من مليون وصفة طبية. [14] [15] 

إنه مضاد للهيستامين من الجيل الأول H 1 ويعمل عن طريق منع بعض تأثيرات الهيستامين ، مما ينتج عنه تأثيراته المضادة للهيستامين والمهدئة. [13] [2] ديفينهيدرامين هو أيضًا مضاد قوي للكولين ، مما يعني أنه يعمل أيضًا كمهدئ بجرعات أعلى بكثير من الموصى بها نتيجة لذلك. [16]

يستخدم بشكل أساسي لعلاج الحساسية والأرق وأعراض نزلات البرد الشائعة . كما أنه أقل استخدامًا للرعشة في مرض باركنسون والغثيان . [13] يتم تناوله عن طريق الفم أو حقنه في الوريد أو حقنه في العضلات أو وضعه على الجلد . [ 13] عادةً ما يكون التأثير الأقصى بعد حوالي ساعتين من تناول الجرعة، ويمكن أن تستمر التأثيرات لمدة تصل إلى سبع ساعات. [13]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة النعاس وضعف التنسيق واضطراب المعدة. [13] لا ينصح باستخدامه للأطفال الصغار أو كبار السن. [13] [17] لا يوجد خطر واضح من الضرر عند استخدامه أثناء الحمل ؛ ومع ذلك، لا ينصح باستخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية . [18]

وقد أدت تأثيراته المهدئة والمهدئة إلى بعض حالات الاستخدام الترفيهي . [19] [2]

تاريخ

في عام 1943، اكتشف الكيميائي جورج ريفيشل وأحد طلابه فريد هوبر ديفينهيدرامين أثناء إجراء بحث حول مرخيات العضلات في جامعة سينسيناتي . [20] قام هوبر أولاً بتصنيع ديفينهيدرامين. ثم عمل ريفيشل مع بارك ديفيس لاختبار المركب، وحصلت الشركة على براءة الاختراع منه. [21] في عام 1946، أصبح أول مضاد للهيستامين بوصفة طبية معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. [22]

في ستينيات القرن العشرين، وجد أن ديفينهيدرامين يثبط إعادة امتصاص الناقل العصبي السيروتونين بشكل ضعيف . [23] أدى هذا الاكتشاف إلى البحث عن مضادات اكتئاب قابلة للتطبيق ذات هياكل مماثلة وآثار جانبية أقل، مما أدى إلى اختراع فلوكستين (بروزاك)، وهو مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRI). [23] [24] أدى بحث مماثل سابقًا إلى تخليق أول مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين، زيميليدين ، من برومفينيرامين ، وهو أيضًا مضاد للهيستامين. [25]

في عام 1975، كان الديفينهيدرامين لا يزال متاحًا فقط بوصفة طبية في الولايات المتحدة وكان يتطلب إشرافًا طبيًا. [26]

الاستخدامات الطبية

أقراص ديفينهيدرامين

ديفينهيدرامين هو مضاد هيستامين من الجيل الأول يستخدم لعلاج عدد من الحالات بما في ذلك الأعراض التحسسية والحكة ونزلات البرد والأرق ودوار الحركة والأعراض خارج هرمية . [27] [28] كما أن ديفينهيدرامين له خصائص مخدر موضعي ، وقد تم استخدامه على هذا النحو في الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه المخدرات الموضعية الشائعة مثل الليدوكائين . [29]

الحساسية

يعتبر ديفينهيدرامين فعالاً في علاج الحساسية. [30] اعتبارًا من عام 2007 ، كان مضاد الهيستامين الأكثر استخدامًا لعلاج ردود الفعل التحسسية الحادة في قسم الطوارئ. [31]

يتم استخدامه غالبًا عن طريق الحقن بالإضافة إلى الأدرينالين لعلاج الحساسية المفرطة ، [32] على الرغم من أنه حتى عام 2007 لم تتم دراسة استخدامه لهذا الغرض بشكل صحيح. [33] لا ينصح باستخدامه إلا بعد تحسن الأعراض الحادة. [30]

زجاجة من جل موضعي لوقف الحكة ديفينهيدرامين

تتوفر تركيبات موضعية من ديفينهيدرامين، بما في ذلك الكريمات والمستحضرات والمواد الهلامية والبخاخات وقطرات العين. تُستخدم هذه المستحضرات لتخفيف الحكة ولها ميزة التسبب في تأثيرات جهازية أقل ( على سبيل المثال ، النعاس) من الأشكال الفموية. [34]

اضطرابات الحركة

يستخدم ديفينهيدرامين لعلاج الخمول الحركي ومرض باركنسون الناجم عن مضادات الذهان . [35] كما يستخدم لعلاج خلل التوتر العضلي الحاد بما في ذلك التواء الرقبة وأزمة العين الناجمة عن مضادات الذهان النموذجية .

ينام

بسبب خصائصه المهدئة ، يستخدم ديفينهيدرامين على نطاق واسع في مساعدات النوم التي لا تحتاج إلى وصفة طبية لعلاج الأرق. الدواء هو أحد مكونات العديد من المنتجات التي تباع كمساعدات للنوم، إما بمفرده أو بالاشتراك مع مكونات أخرى مثل الأسيتامينوفين (الباراسيتامول) في تايلينول بي إم والإيبوبروفين في أدفيل بي إم . يمكن أن يسبب ديفينهيدرامين اعتمادًا نفسيًا بسيطًا. [36] كما تم استخدام ديفينهيدرامين كمضاد للقلق . [37]

كما تم استخدام ديفينهيدرامين بدون وصفة طبية من قبل الآباء في محاولة لجعل أطفالهم ينامون وتخديرهم في الرحلات الطويلة. [38] وقد قوبل هذا بانتقادات من قبل الأطباء وأعضاء صناعة الطيران، لأن تخدير الركاب قد يعرضهم للخطر إذا لم يتمكنوا من الاستجابة بكفاءة لحالات الطوارئ، [39] ولأن الآثار الجانبية للدواء، وخاصة فرصة حدوث رد فعل متناقض ، قد تجعل بعض المستخدمين مفرطي النشاط. وفي معالجة مثل هذا الاستخدام، زعم مستشفى سياتل للأطفال ، في مقال عام 2009، "إن استخدام الدواء لراحتك ليس أبدًا مؤشرًا على تناول الدواء عند الطفل". [40]

أوصت إرشادات الممارسة السريرية للأكاديمية الأمريكية لطب النوم لعام 2017 بعدم استخدام ديفينهيدرامين في علاج الأرق، بسبب ضعف الفعالية وانخفاض جودة الأدلة . [41] وجدت مراجعة منهجية رئيسية وتحليل شبكي للأدوية المستخدمة في علاج الأرق نُشرت في عام 2022 القليل من الأدلة التي تفيد باستخدام ديفينهيدرامين لعلاج الأرق. [42]

غثيان

كما أن ديفينهيدرامين له خصائص مضادة للقيء ، مما يجعله مفيدًا في علاج الغثيان الذي يحدث في حالة الدوار ودوار الحركة. ومع ذلك، عند تناوله بجرعات أعلى من الموصى بها، يمكن أن يسبب الغثيان (خاصة فوق 200 مجم). [43]

فئات خاصة من السكان

لا يُنصح باستخدام ديفينهيدرامين للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا والأطفال الذين تقل أعمارهم عن ست سنوات، ما لم يتم استشارة الطبيب. [13] [17] [44] يجب علاج هؤلاء الأشخاص بمضادات الهيستامين من الجيل الثاني، مثل لوراتادين ، وديسلوراتادين ، وفكسوفينادين ، وسيتريزين ، وليفوسيتيريزين ، وأزيلاستين . [45] ونظرًا لتأثيراته المضادة للكولين القوية ، فإن ديفينهيدرامين مدرج في قائمة بيرز للأدوية التي يجب تجنبها لدى كبار السن. [46] [47]

يتم إفراز ديفينهيدرامين في حليب الثدي. [48] ومن المتوقع أن تناول جرعات منخفضة من ديفينهيدرامين من حين لآخر لن يسبب أي آثار جانبية على الرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية. قد تؤثر الجرعات الكبيرة والاستخدام طويل الأمد على الطفل أو تقلل من إدرار حليب الثدي، وخاصة عند دمجها مع الأدوية المقلدة للودي ، مثل السودوإيفيدرين، أو قبل بدء الرضاعة. قد تقلل جرعة واحدة قبل النوم بعد آخر رضاعة في اليوم من الآثار الضارة للدواء على الطفل وعلى إدرار الحليب. ومع ذلك، يفضل استخدام مضادات الهيستامين غير المهدئة. [49]

تم توثيق تفاعلات متناقضة للديفينهيدرامين، وخاصة عند الأطفال، وقد يسبب الإثارة بدلاً من التهدئة. [50]

يُستخدم الديفينهيدرامين الموضعي أحيانًا بشكل خاص للأشخاص الذين يخضعون للرعاية التلطيفية. هذا الاستخدام غير مبرر ولا ينبغي استخدام الديفينهيدرامين الموضعي كعلاج للغثيان لأن الأبحاث لم تُظهر أن هذا العلاج أكثر فعالية من غيره. [51]

لم تكن هناك حالات موثقة لإصابة الكبد الحادة الواضحة سريريًا والتي تسببها جرعات طبيعية من ديفينهيدرامين. [52]

الآثار السلبية

إن التأثير الجانبي الأكثر بروزًا هو التخدير. حيث تسبب الجرعة النموذجية ضعفًا في القيادة يعادل مستوى الكحول في الدم 0.10، وهو أعلى من الحد الأقصى 0.08 في معظم قوانين القيادة تحت تأثير الكحول. [31]

ديفينهيدرامين هو عامل مضاد للكولين قوي ومسبب محتمل للهذيان في الجرعات العالية. هذا النشاط مسؤول عن الآثار الجانبية لجفاف الفم والحلق وزيادة معدل ضربات القلب واتساع حدقة العين واحتباس البول والإمساك، وفي الجرعات العالية، الهلوسة أو الهذيان . تشمل الآثار الجانبية الأخرى ضعف الحركة ( ترنح )، واحمرار الجلد، وعدم وضوح الرؤية عند نقطة قريبة بسبب نقص التكيف ( شلل العضلة الهدبية )، والحساسية غير الطبيعية للضوء الساطع ( رهاب الضوء )، والتهدئة ، وصعوبة التركيز، وفقدان الذاكرة قصيرة المدى ، واضطرابات الرؤية، والتنفس غير المنتظم، والدوخة ، والتهيج، وحكة الجلد، والارتباك ، وارتفاع درجة حرارة الجسم (بشكل عام، في اليدين و/أو القدمين)، وضعف الانتصاب المؤقت ، والإثارة، وعلى الرغم من أنه يمكن استخدامه لعلاج الغثيان، إلا أن الجرعات العالية قد تسبب القيء. [53] قد يؤدي تناول جرعة زائدة من ديفينهيدرامين أحيانًا إلى إطالة فترة QT . [54]

يعاني بعض الأفراد من رد فعل تحسسي تجاه ديفينهيدرامين في شكل شرى . [55] [56]

يمكن أن تتفاقم الحالات مثل التململ أو عدم القدرة على الحركة بسبب زيادة مستويات ديفينهيدرامين، وخاصة مع الجرعات الترفيهية. [50] يمكن للجرعات العادية من ديفينهيدرامين، مثل مضادات الهيستامين الأخرى من الجيل الأول ، أن تجعل أعراض متلازمة تململ الساقين أسوأ. [57] نظرًا لأن ديفينهيدرامين يتم استقلابه على نطاق واسع بواسطة الكبد ، فيجب توخي الحذر عند إعطاء الدواء للأفراد الذين يعانون من ضعف الكبد.

يرتبط استخدام مضادات الكولين في وقت لاحق من الحياة بزيادة خطر الإصابة بالتدهور المعرفي والخرف بين كبار السن. [58]

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام ديفينهيدرامين في الأطفال الخدج وحديثي الولادة، وكذلك الأشخاص الذين يرضعون رضاعة طبيعية. وهو دواء من الفئة ب للحمل. ويؤدي ديفينهيدرامين إلى تأثيرات مضافة مع الكحول ومثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى. وتعمل مثبطات أحادي الأمين أوكسيديز على إطالة وتكثيف التأثير المضاد للكولين لمضادات الهيستامين. [59]

جرعة زائدة

ديفينهيدرامين هو أحد أكثر الأدوية المتاحة دون وصفة طبية والتي يتم إساءة استخدامها بشكل شائع في الولايات المتحدة. [60] في حالات الجرعة الزائدة الشديدة، إذا لم يتم علاجها في الوقت المناسب، فقد يؤدي التسمم الحاد بالديفينهيدرامين إلى عواقب وخيمة ومميتة محتملة. قد تشمل أعراض الجرعة الزائدة ما يلي: [61]

يمكن أن يكون التسمم الحاد مميتًا، مما يؤدي إلى انهيار القلب والأوعية الدموية والوفاة في غضون 2-18 ساعة، ويتم علاجه بشكل عام باستخدام نهج أعراضي وداعم. [45] يعتمد تشخيص السمية على التاريخ والعرض السريري، وبشكل عام لا يبدو أن مستويات البلازما الدقيقة توفر معلومات سريرية ذات صلة مفيدة. [62] تشير عدة مستويات من الأدلة بقوة إلى أن ديفينهيدرامين (مشابه للكلورفينيرامين ) يمكن أن يحجب قناة البوتاسيوم المصححة المتأخرة ، ونتيجة لذلك، يطيل فترة QT ، مما يؤدي إلى عدم انتظام ضربات القلب مثل torsades de pointes . [63] لا يوجد ترياق محدد لسمية ديفينهيدرامين معروف، ولكن تم علاج متلازمة مضادات الكولين باستخدام فيزوستيغمين للهذيان الشديد أو تسرع القلب. [ 62] يمكن إعطاء البنزوديازيبينات لتقليل احتمالية الإصابة بالذهان والانفعال والنوبات لدى الأشخاص المعرضين لهذه الأعراض. ​​[64]

التفاعلات

قد يؤدي الكحول إلى زيادة النعاس الناتج عن ديفينهيدرامين. [65] [66]

علم الأدوية

الديناميكية الدوائية


ديفينهيدرامين [67]
موقع ك (نانومتر ) صِنف مرجع
سرتناقل السيروتونين ≥3,800 بشر [68] [69]
شبكةأداة نقل النورإبينفرين 960–2400 بشر [68] [69]
داتناقل الدوبامين 1,100–2,200 بشر [68] [69]
5- HT2C 780 بشر [69]
ألفا 1 ب 1,300 بشر [69]
ألفا 2أ 2,900 بشر [69]
ألفا 2 ب 1600 بشر [69]
ألفا 2 ج 2,100 بشر [69]
د 2 20000 فأر [70]
ح 1 9.6–16 بشر [71] [69]
ح 2 >100,000 الكلاب [72]
ح 3 >10,000 بشر [69] [73] [74]
ح 4 >10,000 بشر [74]
م 1 80-100 بشر [75] [69]
م 2 120–490 بشر [75] [69]
م 3 84–229 بشر [75] [69]
م 4 53-112 بشر [75] [69]
م 5 30–260 بشر [75] [69]
مدرسة فيرجن سكول الثانويةقناة الصوديوم المعتمدة على الجهد 48000–86000 فأر [76]
هير جىأداة إرشادية جين مرتبط بـ Ether-à-go-go البشري 27,100 ( IC 50تلميح عن نصف التركيز المثبط الأقصى) بشر [77]
القيم هي K i (nM)، ما لم يُذكر خلاف ذلك. كلما كانت القيمة أصغر، كلما كان ارتباط الدواء بالموقع أقوى.

ديفينهيدرامين، المتوفر في أشكال ملح مختلفة، [78] مثل السترات، [79] [80] هيدروكلوريد، [81] والساليسيلات، [82] يظهر أوزانًا جزيئية مميزة وخصائص حركية دوائية. على وجه التحديد، يمتلك هيدروكلوريد ديفينهيدرامين وسيترات ديفينهيدرامين أوزانًا جزيئية تبلغ291.8 جم/مول [83] و447.5 جم/مول ، [84] على التوالي. تؤثر هذه الاختلافات في الوزن الجزيئي على معدلات الذوبان وخصائص الامتصاص لكل شكل من أشكال الملح. وبالتالي، فإن جرعة 25 مجم من هيدروكلوريد ديفينهيدرامين تعادل علاجيًا 38 مجم من سترات ديفينهيدرامين. وبالتالي، فإن تعديلات الجرعة ضرورية لمراعاة هذه الاختلافات عند التبديل بين أشكال الملح. [85]

ديفينهيدرامين، على الرغم من أنه معروف تقليديًا بأنه مضاد ، إلا أنه يعمل في المقام الأول كمضاد عكسي لمستقبل الهيستامين H1 . [ 86 ] وهو عضو في فئة إيثانولامين من العوامل المضادة للهيستامين. [45] من خلال عكس تأثيرات الهيستامين على الشعيرات الدموية ، فإنه يمكن أن يقلل من شدة الأعراض التحسسية . كما أنه يعبر حاجز الدم في الدماغ ويؤذي مستقبلات H1 بشكل عكسي مركزيًا . [86] تسبب آثاره على مستقبلات H1 المركزية النعاس .

ديفينهيدرامين هو مضاد قوي للمسكارين ( مضاد تنافسي لمستقبلات الأستيل كولين المسكارينية ) وبالتالي، يمكن أن يسبب بجرعات عالية متلازمة مضادات الكولين . [87] إن فائدة ديفينهيدرامين كعامل مضاد لمرض باركنسون هي نتيجة لخصائصه الحجبية لمستقبلات الأستيل كولين المسكارينية في الدماغ.

يعمل ديفينهيدرامين أيضًا كحاجب لقنوات الصوديوم داخل الخلايا ، وهو المسؤول عن أفعاله كمخدر موضعي . [76] وقد ثبت أيضًا أن ديفينهيدرامين يثبط إعادة امتصاص السيروتونين . [23] وقد ثبت أنه معزز للتسكين الناجم عن المورفين ، ولكن ليس عن طريق المواد الأفيونية الذاتية ، في الفئران. [88] كما وجد أن الدواء يعمل كمثبط لهيستامين N- ميثيل ترانسفيراز ( HNMT ). [89] [90]

نظرة عامة على أهداف وتأثيرات ديفينهيدرامين
الهدف البيولوجي طريقة العمل تأثير
مستقبلات H1​ ناهض عكسي تقليل الحساسية ؛ التخدير
مستقبلات mACh خصم مضاد الكولين ؛ مضاد لمرض باركنسون
قنوات الصوديوم مانع مخدر موضعي

الحركية الدوائية

يتراوح التوافر الحيوي عن طريق الفم لديفينهيدرامين ما بين 40% إلى 60%، ويحدث ذروة تركيز البلازما بعد حوالي 2 إلى 3 ساعات من تناوله. [5]

المسار الأساسي لعملية التمثيل الغذائي هو نزع الميثيل مرتين متتاليتين من الأمين الثلاثي . يتم أكسدة الأمين الأولي الناتج إلى حمض الكربوكسيل . [5] يتم استقلاب ديفينهيدرامين بواسطة إنزيمات السيتوكروم بي 450 CYP2D6 و CYP1A2 و CYP2C9 و CYP2C19 . [9]

لم يتم توضيح عمر النصف للإزالة لديفينهيدرامين بشكل كامل، ولكن يبدو أنه يتراوح بين 2.4 و9.3 ساعة لدى البالغين الأصحاء. [6] وجدت مراجعة أجريت عام 1985 لحرائك الدواء المضادة للهيستامين أن عمر النصف للإزالة لديفينهيدرامين يتراوح بين 3.4 و9.3 ساعة عبر خمس دراسات، مع متوسط ​​عمر نصف للإزالة 4.3 ساعة. [5] وجدت دراسة لاحقة أجريت عام 1990 أن عمر النصف للإزالة لديفينهيدرامين كان 5.4 ساعة لدى الأطفال، و9.2 ساعة لدى الشباب، و13.5 ساعة لدى كبار السن. [7] وجدت دراسة أجريت عام 1998 أن عمر النصف 4.1 ± 0.3 ساعة لدى الشباب، و7.4 ± 3.0 ساعات لدى الرجال المسنين، و4.4 ± 0.3 ساعة لدى الشابات، و4.9 ± 0.6 ساعة لدى النساء المسنات. [91] في دراسة أجريت عام 2018 على الأطفال والمراهقين، كان عمر النصف للديفينهيدرامين من 8 إلى 9 ساعات. [92]

كيمياء

ديفينهيدرامين هو مشتق من ثنائي فينيل ميثان . تشمل نظائر ديفينهيدرامين أورفينادرين ، وهو مضاد للكولين ، ونيفوبام ، وهو مسكن للألم ، وتوفيناسين ، وهو مضاد للاكتئاب .

الكشف في سوائل الجسم

يمكن تحديد كمية ديفينهيدرامين في الدم أو البلازما أو المصل. [93] يمكن استخدام كروماتوغرافيا الغاز مع مطياف الكتلة (GC-MS) مع تأين الإلكترون في وضع المسح الكامل كاختبار فحص. يمكن استخدام GC-MS أو GC-NDP لتحديد الكمية. [93] قد تظهر فحوصات المخدرات السريعة في البول باستخدام المقايسات المناعية القائمة على مبدأ الارتباط التنافسي نتائج إيجابية كاذبة للميثادون للأشخاص الذين تناولوا ديفينهيدرامين. [94] يمكن استخدام التحديد لمراقبة العلاج، وتأكيد تشخيص التسمم لدى الأشخاص الذين يتم إدخالهم إلى المستشفى، وتقديم أدلة في اعتقال السائق تحت تأثير الكحول، أو المساعدة في التحقيق في الوفاة. [93]

تسويق

يتم بيع ديفينهيدرامين تحت الاسم التجاري Benadryl بواسطة McNeil Consumer Healthcare في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وكندا وجنوب إفريقيا. [95] تشمل الأسماء التجارية في بلدان أخرى Dimedrol و Daedalon و Nytol و Vivinox . كما يتوفر أيضًا كدواء عام .

تقوم شركة بروكتر آند جامبل بتسويق تركيبة من ديفينهيدرامين بدون وصفة طبية كمساعد على النوم تحت العلامة التجارية ZzzQuil. [96]

تقوم شركة Prestige Brands بتسويق تركيبة من ديفينهيدرامين بدون وصفة طبية كمساعد للنوم في الولايات المتحدة تحت اسم Sominex . [97]

التأثير الثقافي

يُعتقد أن ديفينهيدرامين له إمكانية محدودة للإساءة في الولايات المتحدة نظرًا لملف الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة وتأثيراته المبهجة المحدودة، ولا يعد مادة خاضعة للرقابة. منذ عام 2002، طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيرًا خاصًا من استخدام منتجات متعددة تحتوي على ديفينهيدرامين. [98] في بعض الولايات القضائية، غالبًا ما يكون ديفينهيدرامين موجودًا في عينات ما بعد الوفاة التي تم جمعها أثناء التحقيق في وفيات الرضع المفاجئة؛ قد يلعب الدواء دورًا في هذه الأحداث. [99] [100]

يعد الديفينهيدرامين من بين المواد المحظورة والخاضعة للرقابة في جمهورية زامبيا ، [101] ويُنصح المسافرون بعدم إحضار الدواء إلى البلاد. وقد اعتقلت لجنة مكافحة المخدرات في زامبيا العديد من الأمريكيين لحيازتهم عقار بينادريل وأدوية أخرى بدون وصفة طبية تحتوي على الديفينهيدرامين. [102]

الاستخدام الترفيهي

على الرغم من أن ديفينهيدرامين يستخدم على نطاق واسع ويعتبر عمومًا آمنًا للاستخدام العرضي، فقد تم توثيق حالات متعددة من الإساءة والإدمان . [19] نظرًا لأن الدواء رخيص ويُباع بدون وصفة طبية في معظم البلدان، فإن المراهقين الذين لا يستطيعون الوصول إلى المزيد من العقاقير غير المشروعة المرغوبة معرضون للخطر بشكل خاص. [103] الأشخاص الذين يعانون من مشاكل الصحة العقلية - وخاصة المصابين بالفصام - معرضون أيضًا لإساءة استخدام الدواء، والذي يتم إدارته ذاتيًا بجرعات كبيرة لعلاج الأعراض خارج الهرمية الناجمة عن استخدام مضادات الذهان . [104]

يبلغ المستخدمون الترفيهيون عن تأثيرات مهدئة ونشوة خفيفة وهلوسة كآثار مرغوبة للدواء. [104] [105] أظهرت الأبحاث أن العوامل المضادة للمسكارين ، بما في ذلك ديفينهيدرامين، "قد يكون لها خصائص مضادة للاكتئاب ومحسنة للمزاج". [106] وجدت دراسة أجريت على ذكور بالغين لديهم تاريخ من إساءة استخدام المهدئات أن الأشخاص الذين تم إعطاؤهم جرعة عالية (400 مجم) من ديفينهيدرامين أفادوا برغبة في تناول الدواء مرة أخرى، على الرغم من الإبلاغ أيضًا عن آثار سلبية، مثل صعوبة التركيز والارتباك والرعشة وعدم وضوح الرؤية. [107]

في عام 2020، ظهر تحدٍ على الإنترنت على منصة التواصل الاجتماعي TikTok يتضمن تناول جرعة زائدة متعمدة من ديفينهيدرامين؛ يُطلق عليه تحدي Benadryl ، ويشجع التحدي المشاركين على استهلاك كميات خطيرة من Benadryl لغرض تصوير التأثيرات النفسية الناتجة، وقد تورط في العديد من حالات الدخول إلى المستشفى [108] ووفاة شخصين على الأقل. [109] [110] [111]

مراجع

  1. ^ Hubbard JR, Martin PR (2001). Substance Abuse in the mentally and physically Disabled. CRC Press. p. 26. ISBN 978-0-8247-4497-7.
  2. ^ abc Saran JS, Barbano RL, Schult R, Wiegand TJ, Selioutski O (أكتوبر 2017). "إساءة استخدام الديفينهيدرامين المزمنة وسحبه: تحدٍ تشخيصي". علم الأعصاب. الممارسة السريرية . 7 (5): 439-441. doi :10.1212/CPJ.00000000000000304. PMC 5874453. PMID  29620065 . 
  3. ^ "Benylin Chesty Coughs (Original) - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc) . 24 فبراير 2022. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع 29 ديسمبر 2022 .
  4. ^ "حقنة ديفينهيدرامين- ديفينهيدرامين هيدروكلوريد، محلول". DailyMed . 11 نوفمبر 2019 . تم الاسترجاع 18 مايو 2024 .
  5. ^ abcde Paton DM, Webster DR (1985). "الحرائك الدوائية السريرية لمضادات مستقبلات الهيستامين H1 (مضادات الهيستامين)". الحرائك الدوائية السريرية . 10 (6): 477–97. doi :10.2165/00003088-198510060-00002. PMID  2866055. S2CID  33541001.
  6. ^ ab AHFS Drug Information. Published by permission of the Board of Directors of the American Society of Hospital Pharmacists. 1990. مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2023 . تم الاسترجاع في 9 أكتوبر 2017 .
  7. ^ ab Simons KJ, Watson WT, Martin TJ, Chen XY, Simons FE (يوليو 1990). "Diphenhydramine: pharmacokinetics and pharmacodynamics in elderly adults, young adults, and children". مجلة الصيدلة السريرية . 30 (7): 665–71. doi :10.1002/j.1552-4604.1990.tb01871.x. PMID  2391399. S2CID  25452263.
  8. ^ ab Garnett WR (فبراير 1986). "Diphenhydramine". American Pharmacy . NS26 (2): 35–40. doi :10.1016/s0095-9561(16)38634-0. PMID  3962845.
  9. ^ ab Krystal AD (أغسطس 2009). "مجموعة من التجارب التي تم التحكم فيها باستخدام الدواء الوهمي حول مخاطر/فوائد العلاجات الدوائية للأرق: الأساس التجريبي للممارسة السريرية في الولايات المتحدة". Sleep Med Rev. 13 ( 4): 265–74. doi :10.1016/j.smrv.2008.08.001. PMID  19153052.
  10. ^ "إظهار ديفينهيدرامين (DB01075)". DrugBank. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2009. تم الاسترجاع في 5 سبتمبر 2009 .
  11. ^ Dörwald FZ (2013). Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of Functional Groups and Organic Compounds. John Wiley & Sons. ص. 225. ISBN 978-3-527-64565-7. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2 أكتوبر 2016.
  12. ^ "Benadryl". Ohio History Central . مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2016 .
  13. ^ abcdefghi "Diphenhydramine Hydrochloride". Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. 6 سبتمبر 2016. مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع 28 سبتمبر 2016 .
  14. ^ "أفضل 300 لعام 2021". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2024 . تم الاسترجاع 14 يناير 2024 .
  15. ^ "Diphenhydramine - Drug Usage Statistics". ClinCalc . تم الاسترجاع في 14 يناير 2024 .
  16. ^ Ayd FJ (2000). Lexicon of Psychiatry, Neurology, and the Neurosciences. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 332. ISBN 978-0-7817-2468-5. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  17. ^ ab Schroeck JL, Ford J, Conway EL, Kurtzhalts KE, Gee ME, Vollmer KA, et al. (نوفمبر 2016). "مراجعة سلامة وفعالية أدوية النوم لدى كبار السن". العلاجات السريرية . 38 (11): 2340–2372. doi : 10.1016/j.clinthera.2016.09.010 . PMID  27751669.
  18. ^ "تحذيرات حول تناول ديفينهيدرامين أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2016 .
  19. ^ ab Thomas A, Nallur DG, Jones N, Deslandes PN (January 2009). "إساءة استخدام ديفينهيدرامين وإزالة السموم منه: مراجعة موجزة وتقرير حالة". مجلة علم الأدوية النفسية . 23 (1): 101-5. doi :10.1177/0269881107083809. PMID  18308811. S2CID  45490366.
  20. ^ Hevesi D (29 سبتمبر 2007). "وفاة جورج ريفيشل، 91 عامًا، متخصص في علاج الحساسية". صحيفة نيويورك تايمز .
  21. ^ Sneader W (23 يونيو 2005). اكتشاف الأدوية: تاريخ. John Wiley & Sons. ص. 405. ISBN 978-0-471-89979-2.
  22. ^ Ritchie J (24 سبتمبر 2007). "وفاة أستاذ جامعي ومخترع عقار بينادريل". Business Courier of Cincinnati. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2008. تم الاسترجاع في 14 أكتوبر 2008 .
  23. ^ abc Domino EF (1999). "تاريخ علم الأدوية النفسية الحديث: وجهة نظر شخصية مع التركيز على مضادات الاكتئاب". الطب النفسي الجسدي . 61 (5): 591-8. doi :10.1097/00006842-199909000-00002. PMID  10511010.
  24. ^ Awdishn RA, Whitmill M, Coba V, Killu K (أكتوبر 2008). "يمكن أن يؤدي تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين عن طريق استخدام ديفينهيدرامين واللينيزوليد المصاحب إلى متلازمة السيروتونين". Chest . 134 (4 ملخصات اجتماعات): 4C. doi :10.1378/chest.134.4_MeetingAbstracts.c4002. مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2016. تم الاسترجاع في 19 مارس 2013 .
  25. ^ Barondes SH (2003). Better Than Prozac . نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 39-40. ISBN 978-0-19-515130-5.
  26. ^ "إدارة الغذاء والدواء تطلب سحب عقار سومينكس 2 من السوق". ريتشموند تايمز ديسباتش . المجلد 125، العدد 336. 2 ديسمبر 1975. ص 2. تم الاسترجاع في 16 أبريل 2024 - عبر Newspapers.com .
  27. ^ "Diphenhydramine Hydrochloride Monograph". Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 15 يونيو 2011.
  28. ^ Brown HE, Stoklosa J, Freudenreich O (December 2012). "How to stable an acutely psychotic patient" (PDF) . Current Psychiatary . 11 (12): 10–16. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 مايو 2013.
  29. ^ Smith DW, Peterson MR, DeBerard SC (أغسطس 1999). "التخدير الموضعي. التطبيق الموضعي، والتسلل الموضعي، وحجب المجال". طب الدراسات العليا . 106 (2): 57-60، 64-6. doi :10.3810/pgm.1999.08.650. PMID  10456039.
  30. ^ ab الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. "ديفينهيدرامين هيدروكلوريد". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع 2 أغسطس 2016 .
  31. ^ ab Banerji A, Long AA, Camargo CA (2007). "Diphenhydramine versus nonsedating antihistamines for acute allergy reactions: a literature review". Allergy and Asthma Proceedings . 28 (4): 418–26. doi :10.2500/aap.2007.28.3015. PMID  17883909. S2CID  7596980.
  32. ^ Young WF (2011). "الفصل 11: الصدمة". في Humphries RL، Stone CK (المحرران). CURRENT Diagnosis and Treatment Emergency Medicine . LANGE CURRENT Series (الطبعة السابعة). McGraw–Hill Professional. ISBN 978-0-07-170107-5.
  33. ^ الشيخ أ، تين برويك في إم، براون إس جي، سيمونز إف إي (يناير 2007). "مضادات الهيستامين H1 لعلاج الحساسية المفرطة مع الصدمة وبدونها". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2007 (1): CD006160. doi :10.1002/14651858.CD006160.pub2. PMC 6517288. PMID  17253584 . 
  34. ^ "Diphenhydramine Topical". MedlinePlus . مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 9 أكتوبر 2020 .
  35. ^ Aminoff MJ (2012). "الفصل 28. الإدارة الدوائية لمرض باركنسون واضطرابات الحركة الأخرى". في Katzung B، Masters S، Trevor A (المحررون). علم الأدوية الأساسي والسريري (الطبعة الثانية عشرة). The McGraw-Hill Companies, Inc. ص 483-500. ISBN 978-0-07-176401-8.
  36. ^ Monson K, Schoenstadt A (8 September 2013). "Benadryl Addiction". eMedTV. مؤرشف من الأصل في 4 يناير 2014.{{cite web}}:CS1 maint: عنوان URL غير مناسب ( الرابط )
  37. ^ Dinndorf PA, McCabe MA, Friedrich S (أغسطس 1998). "خطر إساءة استخدام الديفينهيدرامين لدى الأطفال والمراهقين المصابين بأمراض مزمنة". مجلة طب الأطفال . 133 (2): 293-5. doi :10.1016/S0022-3476(98)70240-9. PMID  9709726.
  38. ^ Crier F (2 أغسطس 2017). "هل من الخطأ إعطاء أطفالك أدوية حتى يناموا على متن الطائرة؟" . The Telegraph . مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2022 . تم الاسترجاع 13 أبريل 2020 .
  39. ^ موريس ر (3 أبريل 2013). "هل يجب على الآباء إعطاء الأطفال مخدرات في الرحلات الطويلة؟". بي بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. تم الاسترجاع في 13 أبريل 2020 .
  40. ^ سوانسون دبليو إس (25 نوفمبر 2009). "لو كنت طفلي: لا بينادريل للطائرة". مجلة سياتل للأطفال. مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 13 أبريل 2020 .
  41. ^ Sateia MJ، Buysse DJ، Krystal AD، Neubauer DN، Heald JL (فبراير 2017). "دليل الممارسة السريرية للعلاج الدوائي للأرق المزمن لدى البالغين: دليل الممارسة السريرية للأكاديمية الأمريكية لطب النوم". J Clin Sleep Med . 13 (2): 307–349. doi :10.5664/jcsm.6470. PMC 5263087. PMID 27998379  . 
  42. ^ De Crescenzo F, D'Alò GL, Ostinelli EG, Ciabattini M, Di Franco V, Watanabe N, et al. (يوليو 2022). "التأثيرات المقارنة للتدخلات الدوائية للإدارة الحادة وطويلة الأمد لاضطراب الأرق لدى البالغين: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للشبكة". لانسيت . 400 (10347): 170-184. doi : 10.1016/S0140-6736(22)00878-9 . hdl : 11380/1288245 . PMID  35843245. S2CID  250536370.
  43. ^ Flake ZA, Scalley RD, Bailey AG (مارس 2004). "Practical selection of antiemetics". American Family Physician . 69 (5): 1169–74. PMID  15023018. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2016. تم الاسترجاع في 10 مارس 2016 .
  44. ^ Medical Economics (2000). Physicians' Desk Reference for Nonprescription Drugs and Dietary Supplements, 2000 (الطبعة 21). Montvale, NJ: Medical Economics Company. ISBN 978-1-56363-341-6.
  45. ^ abc Brunton L, Chabner B, Knollmann B (2011). "الفصل 32. الهيستامين والبراديكينين ومضاداتهما". في Brunton L (المحرر). الأساس الدوائي للعلاجات لـ Goodman & Gilman (الطبعة 12). McGraw Hill. ص 242-245. ISBN 978-0-07-162442-8.
  46. ^ "الأدوية عالية الخطورة كما حددتها هيئة ضمان الجودة الوطنية: استخدام الأدوية عالية الخطورة لدى كبار السن" (PDF) . اللجنة الوطنية لضمان الجودة (NCQA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 فبراير 2010.
  47. ^ "قائمة البيرة لعام 2012 من AGS" (PDF) . الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة . مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 أغسطس 2012. تم الاسترجاع في 27 نوفمبر 2015 .
  48. ^ سبنسر جيه بي، جونزاليس إل إس، بارنهارت دي جيه (يوليو 2001). "الأدوية في الأم المرضعة". مجلة الطبيب العائلي الأمريكي . 64 (1): 119-26. PMID  11456429.
  49. ^ "ديفينهيدرامين". قاعدة بيانات الأدوية والرضاعة الطبيعية (LactMed) على الإنترنت . بيثيسدا (ماريلاند): المكتبة الوطنية للطب (الولايات المتحدة). أكتوبر 2020. PMID  30000938.
  50. ^ ab de Leon J, Nikoloff DM (فبراير 2008). "قد يكون الإثارة المتناقضة للديفينهيدرامين مرتبطة بكونه أحد المستقلبات فائقة السرعة لـCYP2D6: ثلاث تقارير حالة". CNS Spectrums . 13 (2): 133–5. doi :10.1017/s109285290001628x. PMID  18227744. S2CID  10856872.
  51. ^ الأكاديمية الأمريكية للرعاية التلطيفية والطب التلطيفي (2013)، "خمسة أشياء يجب على الأطباء والمرضى أن يتساءلوا عنها" (PDF) ، الاختيار بحكمة : مبادرة من مؤسسة ABIM ، المجلد 45، العدد 3، الأكاديمية الأمريكية للرعاية التلطيفية والطب التلطيفي ، ص 595-605، doi :10.1016/j.jpainsymman.2012.12.002، PMID  23434175، تم أرشفته من الأصل في 1 سبتمبر 2013 ، تم استرجاعه في 17 مايو 2024، الذي يستشهد
    • Smith TJ, Ritter JK, Poklis JL, Fletcher D, Coyne PJ, Dodson P, et al. (مايو 2012). "لا يتم امتصاص جل ABH من جلد المتطوعين العاديين". مجلة إدارة الألم والأعراض . ​​43 (5): 961-6. doi : 10.1016/j.jpainsymman.2011.05.017 . PMID  22560361.
    • Weschules DJ (ديسمبر 2005). "تحمل المركب ABHR في مرضى الرعاية التلطيفية". مجلة الطب التلطيفي . 8 (6): 1135-43. doi :10.1089/jpm.2005.8.1135. PMID  16351526.
  52. ^ "ديفينهيدرامين". LiverTox: معلومات سريرية وبحثية عن إصابة الكبد الناجمة عن المخدرات [إنترنت]. Bethesda (MD): المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. 2012. PMID  31643789. مؤرشف من الأصل في 29 يوليو 2021. تم الاسترجاع في 21 يونيو 2021 .
  53. ^ "الآثار الجانبية للديفينهيدرامين". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2009. تم الاسترجاع في 6 أبريل 2009 .
  54. ^ أرونسون جيه كيه (2009). الآثار الجانبية لأدوية القلب والأوعية الدموية لمايلر. إلسفير. ص 623. رقم ISBN 978-0-08-093289-7. مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021 . استرجاع 4 مارس 2020 .
  55. ^ هاينه أ (نوفمبر 1996). "ديفينهيدرامين: مادة مسببة للحساسية منسية؟". التهاب الجلد التماسي . 35 (5): 311-312. doi :10.1111/j.1600-0536.1996.tb02402.x. PMID  9007386. S2CID  32839996.
  56. ^ Coskey RJ (فبراير 1983). "التهاب الجلد التماسي الناجم عن هيدروكلوريد ديفينهيدرامين". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 8 (2): 204-206. doi :10.1016/S0190-9622(83)70024-1. PMID  6219138.
  57. ^ "صحيفة حقائق حول متلازمة تململ الساقين". المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية . مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2017. تم الاسترجاع في 27 أغسطس 2019 .
  58. ^ صلاح الدين إم إس، دوفول إس بي، نيشاتالا بي إس (مارس 2015). "عبء مضادات الكولين محدد بواسطة مقاييس مخاطر مضادات الكولين والنتائج السلبية لدى كبار السن: مراجعة منهجية". مجلة طب الشيخوخة BMC . 15 (31): 31. doi : 10.1186/s12877-015-0029-9 . PMC 4377853. PMID  25879993 . 
  59. ^ Sicari V, Zabbo CP (2021). "Diphenhydramine". StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30252266. مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2022. تم الاسترجاع في 27 ديسمبر 2021 .
  60. ^ Huynh DA, Abbas M, Dabaja A (2021). سمية ديفينهيدرامين . PMID  32491510.
  61. ^ "جرعة زائدة من ديفينهيدرامين". موسوعة ميدلاين بلس الطبية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2013.
  62. ^ ab Manning B (2012). "الفصل 18. مضادات الهيستامين". في Olson K (محرر). التسمم والجرعات الزائدة من المخدرات (الطبعة السادسة). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-166833-0تم الاسترجاع بتاريخ 19 مارس 2013 .
  63. ^ Khalifa M, Drolet B, Daleau P, Lefez C, Gilbert M, Plante S, et al. (فبراير 1999). "منع تيارات البوتاسيوم في الخلايا العضلية البطينية في خنزير غينيا وإطالة إعادة استقطاب القلب لدى الإنسان بواسطة مضاد مستقبلات الهيستامين H1 ديفينهيدرامين". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 288 (2): 858-65. PMID  9918600.
  64. ^ Cole JB, Stellpflug SJ, Gross EA, Smith SW (ديسمبر 2011). "تسرع القلب المعقد الواسع النطاق في حالة جرعة زائدة من ديفينهيدرامين عند الأطفال الذين عولجوا ببيكربونات الصوديوم". رعاية الطوارئ للأطفال . 27 (12): 1175–7. doi :10.1097/PEC.0b013e31823b0e47. PMID  22158278. S2CID  5602304.
  65. ^ "تفاعلات ديفينهيدرامين والكحول / الطعام". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2013.
  66. ^ Zimatkin SM, Anichtchik OV (1999). "تفاعلات الكحول والهيستامين". الكحول وإدمان الكحول . 34 (2): 141–7. doi : 10.1093/alcalc/34.2.141 . PMID  10344773.
  67. ^ Roth BL , Driscol J. "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 14 أغسطس 2017 .
  68. ^ abc Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (ديسمبر 1997). "الملف الدوائي لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات الأمين الأحادي البشرية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 (2-3): 249-58. doi :10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID  9537821.
  69. ^ abcdefghijklmno Krystal AD, Richelson E, Roth T (أغسطس 2013). "مراجعة نظام الهيستامين والتأثيرات السريرية لمضادات الهيستامين 1: أساس لنموذج جديد لفهم تأثيرات أدوية الأرق". مراجعات طب النوم . 17 (4): 263-72. doi :10.1016/j.smrv.2012.08.001. PMID  23357028.
  70. ^ Tsuchihashi H, Sasaki T, Kojima S, Nagatomo T (1992). "ارتباط [3H]haloperidol بمستقبلات الدوبامين D2 في المخطط الجرذي". J. Pharm. Pharmacol . 44 (11): 911–4. doi :10.1111/j.2042-7158.1992.tb03235.x. PMID  1361536. S2CID  19420332.
  71. ^ Ghoneim OM, Legere JA, Golbraikh A, Tropsha A, Booth RG (أكتوبر 2006). "مواد ربط جديدة لمستقبلات الهيستامين H1 البشرية: دراسات التخليق والصيدلة وتحليل المجال الجزيئي المقارن لـ 2-dimethylamino-5-(6)-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes". الكيمياء العضوية والطبية . 14 (19): 6640–58. doi :10.1016/j.bmc.2006.05.077. PMID  16782354.
  72. ^ Gantz I, Schäffer M, DelValle J, Logsdon C, Campbell V, Uhler M, et al. (1991). "الاستنساخ الجزيئي لجين يشفر مستقبل الهيستامين H2". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (2): 429–33. Bibcode :1991PNAS...88..429G. doi : 10.1073/pnas.88.2.429 . PMC 50824 . PMID  1703298. 
  73. ^ Lovenberg TW, Roland BL, Wilson SJ, Jiang X, Pyati J, Huvar A, et al. (يونيو 1999). "استنساخ وتعبير وظيفي لمستقبل الهيستامين البشري H3". علم الأدوية الجزيئي . 55 (6): 1101-7. doi :10.1124/mol.55.6.1101. PMID  10347254. S2CID  25542667.
  74. ^ ab Liu C, Ma X, Jiang X, Wilson SJ, Hofstra CL, Blevitt J, et al. (مارس 2001). "استنساخ وتوصيف دوائي لمستقبل الهيستامين الرابع (H(4)) المعبر عنه في نخاع العظم". علم الأدوية الجزيئي . 59 (3): 420–6. doi :10.1124/mol.59.3.420. PMID  11179434. S2CID  123619.
  75. ^ abcde Bolden C, Cusack B, Richelson E (فبراير 1992). "التضاد بواسطة المركبات المضادة للمسكارين والمضادة للذهان في المستقبلات الكولينية المسكارينية البشرية الخمسة المستنسخة المعبر عنها في خلايا مبيض الهامستر الصيني". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 260 (2): 576-80. PMID  1346637.
  76. ^ ab Kim YS, Shin YK, Lee C, Song J (أكتوبر 2000). "منع تيارات الصوديوم في الخلايا العصبية للعقدة الجذرية الظهرية للفئران بواسطة ديفينهيدرامين". أبحاث الدماغ . 881 (2): 190–8. doi :10.1016/S0006-8993(00)02860-2. PMID  11036158. S2CID  18560451.
  77. ^ Suessbrich H, Waldegger S, Lang F, Busch AE (أبريل 1996). "حصار قنوات HERG المعبر عنها في بويضات Xenopus بواسطة مضادات مستقبلات الهيستامين terfenadine و astemizole". رسائل FEBS . 385 (1-2): 77-80. رمز Bibcode :1996FEBSL.385...77S. doi : 10.1016/0014-5793(96)00355-9 . PMID  8641472. S2CID  40355762.
  78. ^ Wang C, Paul S, Wang K, Hu S, Sun CC (2017). "Relationships among Crystal Structures, Mechanical Properties, and Tableting Performance Probed Using Four Salts of Diphenhydramine". Crystal Growth & Design . 17 (11): 6030–6040. doi :10.1021/acs.cgd.7b01153.
  79. ^ Rao DD, Venkat Rao P, Sait SS, Mukkatti K, Chakole D (2009). "التحديد المتزامن لـ Ibuprofen وDiphenhydramine Citrate في الأقراص بواسطة LC المعتمد". Chromatographia . 69 (9–10): 1133–1136. doi :10.1365/s10337-009-0977-3. S2CID  97766056.
  80. ^ Rao DD, Sait SS, Mukkatti K (أبريل 2011). "تطوير وإثبات صحة طريقة UPLC لتحديد سريع للإيبوبروفين وسيترات ديفينهيدرامين في وجود شوائب في شكل جرعات مركبة". مجلة العلوم الكروماتوغرافية . 49 (4): 281-286. doi :10.1093/chrsci/49.4.281. PMID  21439118.
  81. ^ Chan CY, Wallander KA (فبراير 1991). "سمية ديفينهيدرامين في ثلاثة أطفال مصابين بعدوى الحماق النطاقي". DICP . 25 (2): 130–132. doi :10.1177/106002809102500204. PMID  2058184. S2CID  45456788.
  82. ^ Kamijo Y, Soma K, Sato C, Kurihara K (نوفمبر 2008). "تسمم ديفينهيدرامين مميت مع زيادة نفاذية الأوعية الدموية بما في ذلك احتقان الرئة المتأخر المقاوم للدعم القلبي الوعائي عن طريق الجلد". علم السموم السريري . 46 (9): 864-868. doi :10.1080/15563650802116151. PMID  18608279. S2CID  43642257.
  83. ^ "ديفينهيدرامين هيدروكلوريد". PubChem . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  84. ^ "سيترات ديفينهيدرامين". PubChem . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  85. ^ البابا سي (28 أغسطس 2023). "هيدروكلوريد ديفينهيدرامين مقابل السترات: ما الفرق؟". drugs.com .
  86. ^ ab Khilnani G, Khilnani AK (سبتمبر 2011). "التأثير العكسي وأهميته العلاجية". المجلة الهندية لعلم الأدوية . 43 (5): 492-501. doi : 10.4103/0253-7613.84947 . PMC 3195115. PMID  22021988. 
  87. ^ Lopez AM (10 مايو 2010). "Antihistamine Toxicity". Medscape Reference . WebMD LLC. مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2010.
  88. ^ Carr KD, Hiller JM, Simon EJ (فبراير 1985). "Diphenhydramine potentiates narcotic but not endogenous opioid analgiasia". Neuropeptides . 5 (4–6): 411–4. doi :10.1016/0143-4179(85)90041-1. PMID  2860599. S2CID  45054719.
  89. ^ Horton JR, Sawada K, Nishibori M, Cheng X (أكتوبر 2005). "الأساس البنيوي لتثبيط إنزيم ن-ميثيل ترانسفيراز الهيستامين بواسطة أدوية متنوعة". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 353 (2): 334–344. doi :10.1016/j.jmb.2005.08.040. PMC 4021489. PMID  16168438 . 
  90. ^ Taylor KM, Snyder SH (مايو 1972). "هيستامين ميثيل ترانسفيراز: التثبيط والتعزيز بواسطة مضادات الهيستامين". علم الأدوية الجزيئي . 8 (3): 300-10. PMID  4402747.
  91. ^ Scavone JM, Greenblatt DJ, Harmatz JS, Engelhardt N, Shader RI (يوليو 1998). "الدوائية الحركية والدوائية للديفينهيدرامين 25 مجم في المتطوعين الشباب والمسنين". J Clin Pharmacol . 38 (7): 603–9. doi :10.1002/j.1552-4604.1998.tb04466.x. PMID  9702844. S2CID  24989721.
  92. ^ Gelotte CK, Zimmerman BA, Thompson GA (مايو 2018). "دراسة حركية الدواء بجرعة واحدة من ديفينهيدرامين هيدروكلوريد عند الأطفال والمراهقين". Clin Pharmacol Drug Dev . 7 (4): 400–407. doi :10.1002/cpdd.391. PMC 5947143. PMID  28967696 . 
  93. ^ abc Pragst F (2007). "الفصل 13: كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء في التحليل التسممي الجنائي". في Smith RK، Bogusz MJ (المحرران). Forensic Science (Handbook of Analytical Separations) . المجلد 6 (الطبعة الثانية). أمستردام: Elsevier Science. ص 471. ISBN 978-0-444-52214-6.
  94. ^ Rogers SC, Pruitt CW, Crouch DJ, Caravati EM (سبتمبر 2010). "فحوصات سريعة للأدوية في البول: تفاعل متبادل بين الديفينهيدرامين والميثادون". رعاية الطوارئ للأطفال . 26 (9): 665–6. doi :10.1097/PEC.0b013e3181f05443. PMID  20838187. S2CID  31581678.
  95. ^ "حساسية الأطفال من بينادريل (محلول) Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 29 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 26 نوفمبر 2019 .
  96. ^ "هل تستعد شركة P&G لتوسيع نطاق ZzzQuil؟". مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2017. تم الاسترجاع في 10 فبراير 2017 .
  97. ^ "ديفينهيدرامين". من الأم إلى الطفل | أوراق الحقائق [الإنترنت] . المكتبة الوطنية للطب . يناير 2023. PMID  35951938 . تم الاسترجاع في 16 أبريل 2024 .
  98. ^ إدارة الغذاء والدواء، وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (ديسمبر 2002). "وضع العلامات على المنتجات الدوائية المحتوية على ديفينهيدرامين للاستخدام البشري بدون وصفة طبية. القاعدة النهائية". السجل الفيدرالي . 67 (235): 72555–9. PMID  12474879. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2008.
  99. ^ Marinetti L, Lehman L, Casto B, Harshbarger K, Kubiczek P, Davis J (أكتوبر 2005). "أدوية البرد المتاحة دون وصفة طبية - النتائج بعد الوفاة عند الرضع والعلاقة مع سبب الوفاة". مجلة علم السموم التحليلي . 29 (7): 738-43. doi : 10.1093/jat/29.7.738 . PMID  16419411.
  100. ^ Baselt RC (2008). التخلص من الأدوية والمواد الكيميائية السامة في الإنسان . منشورات الطب الحيوي. ص 489-492. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  101. ^ "قائمة المخدرات المحظورة والخاضعة للرقابة وفقًا للفصل 96 من قوانين زامبيا". هيئة مكافحة المخدرات في زامبيا. مؤرشف من الأصل (DOC) في 16 نوفمبر 2013. تم الاسترجاع في 20 مارس 2013 .
  102. ^ "زامبيا". معلومات عن الدولة > زامبيا . مكتب الشؤون القنصلية، وزارة الخارجية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 21 يوليو 2015 . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2015 .
  103. ^ فورست إي (27 يوليو 2008). "العقاقير غير التقليدية المستخدمة في الإساءة". مقالات ومقابلات . شبكة الأطباء الطلاب. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2013.
  104. ^ ab Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ (January 2002). "Mechanisms and abuse responsibility of the anti-histamine dimenhydrinate" (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 26 (1): 61–7. doi :10.1016/s0149-7634(01)00038-0. PMID  11835984. S2CID  46619422. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 أغسطس 2020. تم الاسترجاع في 23 ديسمبر 2017 .
  105. ^ Gracious B, Abe N, Sundberg J (ديسمبر 2010). "أهمية تناول تاريخ من استخدام الأدوية المتاحة دون وصفة طبية: مراجعة موجزة وتوضيح لحالة الاعتماد على مضادات الهيستامين "PRN" لدى مراهق مقيم في المستشفى". مجلة علم الأدوية النفسية للأطفال والمراهقين . 20 (6): 521-4. doi :10.1089/cap.2010.0031. PMC 3025184. PMID  21186972 . 
  106. ^ Dilsaver SC (فبراير 1988). "العوامل المضادة للمسكارين كمواد للإساءة: مراجعة". مجلة علم العقاقير النفسية السريرية . 8 (1): 14-22. doi :10.1097/00004714-198802000-00003. PMID  3280616. S2CID  31355546.
  107. ^ Mumford GK, Silverman K, Griffiths RR (1996). "التأثيرات المعززة والذاتية والأداءية للورازيبام والديفينهيدرامين لدى البشر". علم العقاقير النفسية التجريبية والسريرية . 4 (4): 421-430. doi :10.1037/1064-1297.4.4.421.
  108. ^ "فيديوهات تيك توك تشجع المشاهدين على تناول جرعة زائدة من بينادريل". فيديوهات تيك توك تشجع المشاهدين على تناول جرعة زائدة من بينادريل . مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 9 أكتوبر 2020 .
  109. ^ "تحدي بينادريل الخطير على تيك توك قد يكون مسؤولاً عن وفاة مراهقة من أوكلاهوما". KFOR.com أوكلاهوما سيتي . 28 أغسطس 2020. مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2021. تم الاسترجاع 9 أكتوبر 2020 .
  110. ^ "وفاة مراهق تثير تحذيرًا بشأن "تحدي بينادريل". medpagetoday.com . 25 سبتمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2020 . تم الاسترجاع 9 أكتوبر 2020 .
  111. ^ "ما هو تحدي بينادريل؟ تحدي تيك توك جديد يودي بحياة طفل يبلغ من العمر 13 عامًا". The Independent . 23 أبريل 2023 . تم الاسترجاع في 23 أبريل 2023 .

قراءة إضافية

  • بيورنسدوتير الأول، أينارسون تي آر، جودموندسون إل إس، إينارسدوتير آر إيه (ديسمبر 2007). "فعالية ديفينهيدرامين ضد السعال عند البشر: مراجعة". عالم الصيدلة والعلوم . 29 (6): 577-83. دوى :10.1007/s11096-007-9122-2. بميد  17486423. S2CID  8168920.
  • Cox D, Ahmed Z, McBride AJ (مارس 2001). "الاعتماد على ديفينهيدرامين". الإدمان . 96 (3): 516-7. PMID  11310441.
  • Lieberman JA (2003). "History of the use of antidepressants in primary care" (PDF) . Primary Care Companion J. Clinical Psychiatry . 5 (supplement 7): 6–10. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يونيو 2014. تم الاسترجاع في 19 مارس 2013 .

الوسائط المتعلقة بـ ديفينهيدرامين في ويكيميديا ​​كومنز

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ديفينهيدرامين&oldid=1254780465"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate