منطقة باثيبيلاجية
| الطبقات المائية |
|---|
|
| التقسيم الطبقي |
| انظر أيضا |

المنطقة الباثيبلاجية أو المنطقة الباثيال (من اليونانية βαθύς (bathýs)، عميقة) هي جزء من المحيط المفتوح يمتد من عمق 1000 إلى 4000 متر (3300 إلى 13000 قدم) تحت سطح المحيط . تقع بين المنطقة المتوسطة العمق أعلاه والهاوية أدناه . تُعرف المنطقة الباثيبلاجية أيضًا باسم منطقة منتصف الليل بسبب نقص ضوء الشمس؛ لا تسمح هذه الميزة بالإنتاج الأولي المدفوع بالتمثيل الضوئي ، مما يمنع نمو العوالق النباتية أو النباتات المائية . على الرغم من أنها أكبر حجمًا من المنطقة الضوئية ، إلا أن المعرفة البشرية بالمنطقة الباثيبلاجية تظل محدودة بالقدرة على استكشاف المحيط العميق. [1]
الخصائص الجسدية

تتميز المنطقة العميقة بدرجة حرارة ثابتة تقريبًا تبلغ حوالي 4 درجات مئوية (39 درجة فهرنهايت) ونطاق ملوحة يتراوح بين 33-35 جم/كجم. هذه المنطقة بها القليل من الضوء أو لا يوجد بها ضوء على الإطلاق لأن ضوء الشمس لا يصل إلى هذا العمق في المحيط والتلألؤ الحيوي محدود. [2] يتراوح الضغط الهيدروستاتيكي في هذه المنطقة من 100 إلى 400 ضغط جوي (atm) بسبب زيادة 1 ضغط جوي لكل 10 أمتار عمق. [3] يُعتقد أن هذه الظروف كانت ثابتة على مدى 8000 عام الماضية. [2]
يمتد عمق المحيط هذا من حافة الجرف القاري إلى أعلى المنطقة السحيقة ، وعلى طول أعماق المنحدرات القارية . [2] [4] يتكون قياس أعماق المنطقة السحيقة من مناطق محدودة حيث يقع قاع البحر في نطاق العمق هذا على طول أعمق أجزاء الهوامش القارية ، بالإضافة إلى الجبال البحرية وتلال منتصف المحيط . [5] تتكون المنحدرات القارية في الغالب من الرواسب المتراكمة، بينما تحتوي الجبال البحرية وتلال منتصف المحيط على مناطق كبيرة من الركيزة الصلبة التي توفر موائل للأسماك السحيقة واللافقاريات القاعية. [5] على الرغم من أن التيارات عند هذه الأعماق بطيئة للغاية، إلا أن تضاريس الجبال البحرية تقاطع التيارات وتخلق دوامات تحتفظ بالعوالق في منطقة الجبال البحرية، وبالتالي تزيد من الحيوانات القريبة أيضًا [4] [6]
الفتحات الحرارية المائية هي أيضًا سمة مشتركة في بعض مناطق المنطقة الباثيبيلاجية وتتكون في المقام الأول من انتشار الصفائح التكتونية للأرض عند حواف منتصف المحيط . [7] نظرًا لأن المنطقة الباثيبيلاجية تفتقر إلى الضوء، تلعب هذه الفتحات دورًا مهمًا في العمليات الكيميائية للمحيطات العالمية، وبالتالي تدعم النظم البيئية الفريدة التي تكيفت لاستخدام المواد الكيميائية كطاقة، من خلال التغذية الكيميائية الذاتية ، بدلاً من ضوء الشمس، للحفاظ على نفسها. [8] [9] بالإضافة إلى ذلك، تسهل الفتحات الحرارية المائية ترسب المعادن على قاع البحر، [8] [9] [10] مما يجعلها مناطق ذات أهمية للتعدين في أعماق البحار . [10] [11] [12]
الكيمياء الحيوية الجيولوجية

تعتمد العديد من العمليات البيوكيميائية في المنطقة الباثيبلاجية على مدخلات المواد العضوية من المناطق فوق السطحية والمناطق المتوسطة السطحية . تغرق هذه المواد العضوية، التي تسمى أحيانًا بالثلج البحري ، في عمود الماء أو تنتقل داخل كتل المياه المحمولة إلى أسفل مثل الدورة الحرارية الملحية . كما توفر الفتحات الحرارية المائية الحرارة والمواد الكيميائية مثل الكبريتيد والميثان . [13] يمكن استخدام هذه المواد الكيميائية لدعم عملية التمثيل الغذائي للكائنات الحية في المنطقة. [14] كان فهمنا لهذه العمليات البيوكيميائية محدودًا تاريخيًا بسبب صعوبة وتكلفة جمع العينات من أعماق المحيط هذه. كما قيدت التحديات التكنولوجية الأخرى، مثل قياس النشاط الميكروبي في ظل ظروف الضغط التي تشهدها المنطقة الباثيبلاجية، معرفتنا بالمنطقة. وعلى الرغم من أن التقدم العلمي قد زاد من فهمنا على مدى العقود العديدة الماضية، إلا أن العديد من الجوانب لا تزال لغزا. [14] [15] [16] يركز أحد المجالات الرئيسية للبحث الحالي على فهم معدلات إعادة تمعدن الكربون في المنطقة. واجهت الدراسات السابقة صعوبة في تحديد المعدلات التي تعيد بها بدائيات النوى في هذه المنطقة تمعدن الكربون لأن التقنيات التي تم تطويرها سابقًا قد لا تكون مناسبة لهذه المنطقة، وتشير إلى معدلات إعادة تمعدن أعلى بكثير من المتوقع. هناك حاجة إلى مزيد من العمل لاستكشاف هذا السؤال، وقد يتطلب الأمر تعديلات على فهمنا لدورة الكربون العالمية . [14]

المواد العضوية الجسيمية
تشكل المواد العضوية من الإنتاج الأولي في المنطقة السطحية ، وبدرجة أقل بكثير، المدخلات العضوية من المصادر الأرضية، غالبية المادة العضوية الجسيمية (POM) في المحيط. يتم توصيل POM إلى المنطقة السطحية عن طريق حبيبات براز القشريات الغارقة والكائنات الميتة؛ تسقط هذه الطرود من المادة العضوية عبر عمود الماء وتنقل الكربون العضوي والنيتروجين والفوسفور إلى الكائنات الحية التي تعيش تحت المنطقة الضوئية. يشار إلى هذه الطرود أحيانًا باسم الثلج البحري أو قشرة المحيط. هذه أيضًا هي آلية توصيل الغذاء السائدة إلى الكائنات الحية في المنطقة السطحية لأنه لا يوجد ضوء شمس لعملية التمثيل الضوئي ، حيث تلعب الكيمياء الذاتية دورًا أقل أهمية بقدر ما نعلم. [17] [18]
عندما يغوص البولي أوكسي ميثيل في عمود الماء، يتم استهلاكه بواسطة الكائنات الحية التي تستنفد العناصر الغذائية. يؤثر حجم وكثافة هذه الجسيمات على احتمالية وصولها إلى الكائنات الحية في منطقة الأعماق. غالبًا ما تتجمع قطع البولي أوكسي ميثيل الأصغر حجمًا معًا أثناء سقوطها، مما يسرع من نزولها ويمنع استهلاكها من قبل الكائنات الحية الأخرى، مما يزيد من احتمالية وصولها إلى أعماق أقل. [19] [20] قد تزداد كثافة هذه الجسيمات في بعض المناطق حيث المعادن المرتبطة ببعض أشكال العوالق النباتية، مثل السيليكا الحيوية وكربونات الكالسيوم "الصابورة" مما يؤدي إلى نقل أسرع إلى أعماق أعمق. [21]
الكربون
يتم إنتاج غالبية الكربون العضوي في المنطقة السطحية ، مع نقل جزء صغير إلى عمق المحيط الداخلي. تلعب هذه العملية، المعروفة باسم المضخة البيولوجية ، دورًا كبيرًا في عزل الكربون من الغلاف الجوي إلى المحيط. يتم تصدير الكربون العضوي في المقام الأول إلى المنطقة السطحية في شكل كربون عضوي جزيئي (POC) وكربون عضوي مذاب (DOC). [21] [22]
يُعد الكربون العضوي المذاب أكبر مكون للكربون العضوي الذي يتم نقله إلى منطقة الأعماق؛ ويأخذ في المقام الأول شكل حبيبات برازية وكائنات ميتة تغرق من المياه السطحية وتسقط نحو قاع المحيط. تتمتع المناطق ذات الإنتاجية الأولية الأعلى حيث تكون الجسيمات قادرة على الغرق بسرعة، مثل مناطق ارتفاع المياه الاستوائية والبحر العربي ، بأكبر قدر من الكربون العضوي المذاب الذي يتم نقله إلى منطقة الأعماق. [21] [23]
إن الاختلاط الرأسي لمياه السطح الغنية بالكربون العضوي الذائب هو أيضًا عملية تنقل الكربون إلى المنطقة العميقة، ومع ذلك، فإنه يشكل جزءًا أصغر بكثير من النقل الإجمالي مقارنة بنقل الكربون العضوي الذائب. [15] [20] يحدث نقل الكربون العضوي الذائب بسهولة أكبر في المناطق ذات معدلات التهوية العالية أو دوران المحيطات، مثل المناطق الداخلية من الدوامات أو مواقع تكوين المياه العميقة على طول الدورة الحرارية الملحية . [22]
إذابة كربونات الكالسيوم
المنطقة في عمود الماء حيث يبدأ ذوبان الكالسيت في الحدوث بسرعة، والمعروفة باسم الليزوكلين ، تقع عادةً بالقرب من منطقة القاع الباثيبلاجي على عمق 3500 متر تقريبًا، ولكنها تختلف بين أحواض المحيطات. [24] تقع الليزوكلين أسفل عمق التشبع (الانتقال إلى ظروف غير مشبعة فيما يتعلق بكربونات الكالسيوم ) وفوق عمق تعويض الكربونات (الذي لا يوجد أدناه حفظ لكربونات الكالسيوم). في بيئة مشبعة، يتم الحفاظ على اختبارات الكائنات المكونة للكالسيت أثناء غرقها نحو قاع البحر، مما ينتج عنه رواسب بكميات عالية نسبيًا من CaCO 3. ومع ذلك، مع زيادة العمق والضغط وانخفاض درجة الحرارة، تزداد أيضًا قابلية ذوبان كربونات الكالسيوم، مما يؤدي إلى المزيد من الذوبان ونقل أقل صافيًا إلى قاع البحر الأعمق. نتيجة لهذا التغيير السريع في معدلات الذوبان، تختلف الرواسب في منطقة القاع الباثيبلاجي على نطاق واسع في محتوى CaCO 3 والدفن. [25]
علم البيئة
إن بيئة النظام البيئي البحري مقيد بسبب نقص ضوء الشمس والمنتجين الأساسيين ، مع إنتاج محدود للكتلة الحيوية الميكروبية من خلال التغذية الذاتية. تعتمد الشبكات الغذائية في هذه المنطقة على المادة العضوية الجسيمية (POM) التي تغرق من المياه السطحية والمياه المتوسطة العمق ، ومدخلات الأكسجين من الدورة الحرارية الملحية . [26] وعلى الرغم من هذه القيود، فإن هذا النظام البيئي للمحيط المفتوح هو موطن للكائنات الحية الدقيقة والأسماك والسحالي .
علم البيئة الميكروبية

إن الفهم الشامل للمدخلات التي تحرك البيئة الميكروبية في المنطقة العميقة غير متوفر بسبب البيانات الرصدية المحدودة، ولكن هذا الفهم يتحسن مع التقدم في تكنولوجيا أعماق البحار. إن غالبية معرفتنا بنشاط الميكروبات في المحيط تأتي من دراسات المناطق الضحلة من المحيط لأنها أسهل في الوصول إليها، وكان من المفترض سابقًا أن المياه العميقة لا تتمتع بظروف فيزيائية مناسبة للمجتمعات الميكروبية المتنوعة. تتلقى المنطقة العميقة مدخلات من المواد العضوية والمركبات العضوية من سطح المحيط في حدود 1-3.6 بيكوغرام من الكربون / سنة. [27] [28] [29]
تعتمد الكتلة الحيوية للبكتريا البدائية في أعماق البحار وبالتالي ترتبط بكمية POM الغارقة وتوافر الكربون العضوي . تقل مدخلات الكربون العضوي الأساسية للميكروبات عادةً مع العمق حيث يتم استخدامها أثناء الغرق في أعماق البحار. [30] [31] [14] يختلف إنتاج الميكروبات بأكثر من ستة أوامر من حيث الحجم بناءً على توفر الموارد في منطقة معينة. [18] يمكن أن تتراوح وفرة بدائيات النوى من 0.03-2.3x105 خلية مل -1 ، ولديها أوقات دوران سكانية يمكن أن تتراوح من 0.1 إلى 30 عامًا. [18] [30] [31] تشكل العتائق جزءًا أكبر من إجمالي وفرة خلايا بدائيات النوى، وتختلف احتياجات النمو لدى المجموعات المختلفة، حيث تستخدم بعض مجموعات العتائق على سبيل المثال مجموعات الأحماض الأمينية بسهولة أكبر من غيرها. [32] [33] تمتلك بعض العتائق مثل Crenarchaeota rRNA Crenarchaeota 16S ووفرة جين amoA العتيق المرتبطة بتثبيت الكربون غير العضوي المذاب (DIC) . [34] [35] [36] يُعتقد أن استخدام DIC مدفوع بأكسدة الأمونيوم [37] [38] [39] وهو أحد أشكال التغذية الكيميائية الذاتية. بناءً على التباين الإقليمي والاختلافات في وفرة بدائيات النوى، وإنتاج بدائيات النوى غيرية التغذية ، ومدخلات الكربون العضوي الجسيمي (POC) إلى منطقة الأعماق.
كانت الأبحاث التي أجريت لتحديد كمية الحيوانات العاشبة التي تتغذى على البكتيريا، مثل حقيقيات النوى غيرية التغذية ، محدودة بسبب الصعوبات في أخذ العينات. في كثير من الأحيان لا تنجو الكائنات الحية من جلبها إلى السطح بسبب التعرض لتغيرات ضغط جذرية في فترة زمنية قصيرة. [40] يجري العمل لتحديد كمية وفرة الخلايا والكتلة الحيوية، ولكن بسبب ضعف البقاء على قيد الحياة، من الصعب الحصول على أعداد دقيقة. في السنوات الأخيرة، كانت هناك جهود لتصنيف تنوع التجمعات حقيقية النواة في منطقة الأعماق باستخدام طرق لتقييم التركيبات الجينية للمجتمعات الميكروبية بناءً على المجموعات الفائقة، وهي طريقة لتصنيف الكائنات الحية التي لها أصل مشترك. تشمل بعض المجموعات المهمة من الحيوانات العاشبة البكتيرية Rhizaria و Alveolata و Fungi و Stramenopiles و Amoebozoa و Excavata (مدرجة من الأكثر إلى الأقل وفرة)، مع تصنيف التركيب المتبقي على أنه غير مؤكد أو غير ذلك. [41]
تؤثر الفيروسات على الدورة البيوكيميائية من خلال الدور الذي تلعبه في شبكات الغذاء البحرية . [42] [43] [44] يمكن أن تكون وفرتها الإجمالية أقل بمقدار مرتبتين من حيث الحجم من منطقة المياه المتوسطة العمق ، ومع ذلك، غالبًا ما توجد وفرة فيروسية عالية حول فتحات المياه الحرارية في أعماق البحار . [45] يتضح حجم تأثيراتها على الأنظمة البيولوجية من خلال النطاق المتنوع لنسب وفرة الفيروسات إلى بدائيات النوى التي تتراوح من 1 إلى 223، وهذا يشير إلى وجود نفس الكمية أو أكثر من الفيروسات مقارنة بدائيات النوى. [18]
الحيوانات
بيئة الأسماك
على الرغم من قلة الضوء، تلعب الرؤية دورًا في الحياة داخل الأعماق مع التلألؤ الحيوي كصفة بين الكائنات الحية السائبة والعوالق . [46] وعلى النقيض من الكائنات الحية في عمود الماء، تميل الكائنات القاعية في هذه المنطقة إلى أن يكون لديها تلألؤ حيوي محدود أو معدوم . [47] تحتوي منطقة الأعماق على أسماك القرش والحبار والأخطبوطات والعديد من أنواع الأسماك، بما في ذلك سمك الصياد في المياه العميقة وثعبان البحر والبرمائيات وسمك التنين . تتميز الأسماك بعضلات ضعيفة وجلد ناعم وأجسام لزجة. تشمل تكيفات بعض الأسماك التي تعيش هناك عيونًا صغيرة وجلدًا شفافًا. ومع ذلك، يصعب على الأسماك العيش في هذه المنطقة لأن الغذاء نادر؛ مما يؤدي إلى تطور الأنواع بمعدلات أيضية بطيئة من أجل الحفاظ على الطاقة. [48] في بعض الأحيان، تتسبب المصادر الكبيرة للمواد العضوية من الكائنات الحية المتحللة، مثل سقوط الحيتان ، في حدوث اندفاعة قصيرة من النشاط من خلال جذب الكائنات الحية من مجتمعات أعماق البحار المختلفة. [48]
الهجرة العمودية اليومية
تخضع بعض الأنواع الباثيبلاجية للهجرة الرأسية ، والتي تختلف عن الهجرة الرأسية اليومية للأنواع متوسطة العمق في أنها لا تدفعها أشعة الشمس. [49] بدلاً من ذلك، فإن هجرة الكائنات الباثيبلاجية مدفوعة بعوامل أخرى، لا يزال معظمها غير معروف. تشير بعض الأبحاث إلى أن حركة الأنواع داخل المنطقة السطحية التي تعلوها يمكن أن تدفع الأنواع الباثيبلاجية الفردية إلى الهجرة، مثل Sthenoteuthis sp. ، وهو نوع من الحبار . [50] في هذا المثال المعين، يبدو أن Sthenoteuthis sp. تهاجر بشكل فردي على مدار حوالي 4-5 ساعات نحو السطح ثم تتشكل في مجموعات. [50] في حين أن أنماط الهجرة في معظم المناطق يمكن أن تكون مدفوعة بالافتراس ، في هذه المنطقة المعينة، لا يُعتقد أن أنماط الهجرة ناتجة فقط عن علاقات المفترس والفريسة. بدلاً من ذلك، تكون هذه العلاقات متعايشة ، حيث تستفيد الأنواع التي تبقى في المنطقة السطحية من اختلاط POM الناجم عن الحركة الصاعدة لنوع آخر. [51] بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن توقيت الأنواع المهاجرة عموديًا في أعماق البحار مرتبط بالدورة القمرية . ومع ذلك، لا تزال المؤشرات الدقيقة التي تسبب هذا التوقيت غير معروفة. [51]
البحث والاستكشاف

لم تتم دراسة هذه المنطقة بشكل كافٍ بسبب نقص البيانات/الملاحظات وصعوبة الوصول (أي التكلفة والمواقع النائية والضغط الشديد). [15] [52] تاريخيًا في علم المحيطات، كانت الهوامش القارية هي الأكثر أخذًا للعينات والبحث بسبب سهولة الوصول إليها نسبيًا. [5] ومع ذلك، في الآونة الأخيرة، تتم دراسة المواقع الأبعد عن الشاطئ وعلى أعماق أكبر، مثل التلال المحيطية والجبال البحرية ، بشكل متزايد بسبب التقدم في التكنولوجيا والأساليب المعملية، بالإضافة إلى التعاون مع الصناعة. [53] [54] [55] [52] كان أول اكتشاف للمجتمعات التي تعيش على الطاقة الكيميائية في الفتحات الحرارية المائية على متن رحلة استكشافية في عام 1977 بقيادة جاك كورليس ، عالم المحيطات من جامعة ولاية أوريغون . تشمل التطورات الأحدث المركبات التي يتم تشغيلها عن بُعد (ROVs) والمركبات تحت الماء المستقلة (AUVs) والطائرات الشراعية والعوامات المستقلة. [56] [57] [58]
التقنيات والمشاريع البحثية المحددة
- مشروع الثعبان [59]
- مشروع منطقة الشفق المحيطي (OTZ) [60]
- مشروع البحث العميق [61]
- مشروع DEEPEND [62]
- AUV Sentry [63]
- روف جيسون [64]
- المركبة الهجينة نيريوس
- AUV Autosub طويل المدى [65]
تغير المناخ
تعمل المحيطات كحاجز لتغير المناخ الناتج عن الأنشطة البشرية بسبب قدرتها على امتصاص ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي وامتصاص الحرارة من الغلاف الجوي. ومع ذلك، فإن قدرة المحيط على القيام بذلك ستتأثر سلبًا مع استمرار ارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي واستمرار ارتفاع درجات الحرارة العالمية. سيؤدي هذا إلى تغييرات مثل إزالة الأكسجين وتحمض المحيطات وارتفاع درجة الحرارة وانخفاض عزل الكربون ، من بين التغيرات الفيزيائية والكيميائية الأخرى. قد يكون لهذه الاضطرابات تأثيرات كبيرة على الكائنات الحية التي تعيش في منطقة الأعماق والخصائص التي تنقل الكربون العضوي إلى أعماق البحار. [66] [17]
تخزين الكربون
تعمل المنطقة البحرية العميقة حاليًا كخزان مهم للكربون نظرًا لحجمها الهائل والإطار الزمني الذي يمتد من القرن إلى الألفية حيث تكون هذه المياه معزولة عن الغلاف الجوي، تلعب هذه المنطقة المحيطية دورًا مهمًا في تخفيف آثار تغير المناخ الناتج عن أنشطة الإنسان. [17] إن دفن الكربون العضوي الجسيمي (POC) في الرواسب الأساسية عبر مضخة الكربون البيولوجية ، ومضخة ذوبان الكربون غير العضوي المذاب (DIC) في داخل المحيط عبر الناقل الحراري الملحي هي عمليات رئيسية لإزالة الكربون الجوي الزائد. ومع ذلك، مع استمرار ارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ودرجات الحرارة العالمية، فإن الكفاءة التي ستخزن بها المنطقة البحرية العميقة وتدفن تدفق الكربون ستنخفض على الأرجح. في حين أن بعض المناطق قد تشهد زيادة في مدخلات الكربون العضوي الجسيمي، مثل المناطق القطبية الشمالية حيث ستؤدي فترات زيادة تغطية الجليد البحري الضئيلة إلى زيادة التدفق الهابط للكربون من سطح المحيطات، فمن المرجح أن يكون هناك بشكل عام كمية أقل من الكربون المحجوز في المنطقة البحرية العميقة. [66]
مراجع
- ^ "فبراير 2017 غير مستقر، ممل ولطيف". الطقس . 72 (4): i–iv. أبريل 2017. doi :10.1002/wea.2860. ISSN 0043-1656. S2CID 247658710.
- ^ abc Miller, Charles B. (2012). Biological oceanography. Patricia Wheeler (2nd ed.). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4443-3301-5. OCLC 768606918.
- ^ "مؤسسة وودز هول لعلوم المحيطات". مؤسسة وودز هول لعلوم المحيطات . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ ab التقدم في علم الأحياء البحرية. المجلد 32، الجغرافيا الحيوية للمحيطات. AJ Southward، JHS Blaxter. لندن: Academic Press. 1997. ISBN 0-12-026132-4. OCLC 646756756.
{{cite book}}:CS1 maint: آخرون ( الرابط ) - ^ abc Marjo., Agostini, Vera N. Vierros (2009). Global Open Oceans and Deep Seabed (GOODS) biogeographic classification. اليونسكو، اللجنة الأوقيانوغرافية الحكومية الدولية. OCLC 554853878.
{{cite book}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط ) - ^ وزارة التجارة الأمريكية، الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (11 نوفمبر 2022). "الحزام الناقل العالمي - التيارات: تعليم خدمة المحيطات الوطنية التابعة للإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي".
- ^ Beaulieu, Stace E.; Baker, Edward T.; German, Christopher R.; Maffei, Andrew (November 2013). "قاعدة بيانات عالمية موثوقة لحقول الفتحات الحرارية المائية النشطة تحت الماء: قاعدة بيانات الفتحات العالمية". Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 14 (11): 4892–4905. doi :10.1002/2013GC004998. hdl : 1912/6496 . S2CID 53604809.
- ^ ab TIVEY, MARGARET KINGSTON (2007). "Generation of Seafloor Hydrothermal Vent Fluids and Associated Mineral Deposits". Oceanography . 20 (1): 50–65. doi :10.5670/oceanog.2007.80. hdl : 1912/2775 . ISSN 1042-8275. JSTOR 24859975.
- ^ "الفتحات الحرارية المائية - مؤسسة وودز هول لعلوم المحيطات" . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ ab Van Dover, CL; Arnaud-Haond, S.; Gianni, M.; Helmreich, S.; Huber, JA; Jaeckel, AL; Metaxas, A.; Pendleton, LH; Petersen, S.; Ramirez-Llodra, E.; Steinberg, PE; Tunnicliffe, V.; Yamamoto, H. (2018-04-01). "الأساس العلمي والالتزامات الدولية لحماية النظم الإيكولوجية للفتحات الحرارية المائية النشطة من التعدين في أعماق البحار". السياسة البحرية . 90 : 20-28. doi :10.1016/j.marpol.2018.01.020. hdl : 1721.1/134956.2 . ISSN 0308-597X.
- ^ ميلر، كاثرين أ.؛ تومسون، كيرستن ف.؛ جونستون، بول؛ سانتيلو، ديفيد (2018). "نظرة عامة على التعدين في قاع البحر بما في ذلك الحالة الحالية للتنمية والتأثيرات البيئية وفجوات المعرفة". فرونتيرز في علوم البحار . 4. doi : 10.3389/fmars.2017.00418 . hdl : 10871/130175 . ISSN 2296-7745 .
- ^ GAO Science, Technology Assessment, and Analytics (نوفمبر 2022). "التعدين في أعماق البحار" (PDF) .
{{cite web}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط ) - ^ Sweetman, Ak; Levin, La; Rapp, Ht; Schander, C (2013-01-21). "البنية الغذائية الحيوانية في الفتحات الحرارية المائية في جنوب سلسلة جبال موهن، المحيط المتجمد الشمالي". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 473 : 115–131. رمز Bibcode :2013MEPS..473..115S. doi :10.3354/meps10050. hdl : 1956/19293 . ISSN 0171-8630.
- ^ abcd Arístegui, Javier; Gasol, Josep M.; Duarte, Carlos M.; Herndld, Gerhard J. (سبتمبر 2009). "علم المحيطات الميكروبي في عالم المحيطات المظلمة". Limnology and Oceanography . 54 (5): 1501–1529. Bibcode :2009LimOc..54.1501A. doi :10.4319/lo.2009.54.5.1501. hdl : 10553/1417 . ISSN 0024-3590. S2CID 11348058.
- ^ abc Carlson, Craig A.; Hansell, Dennis A.; Nelson, Norman B.; Siegel, David A.; Smethie, William M.; Khatiwala, Samar; Meyers, Meredith M.; Halewood, Elisa (August 2010). "تصدير الكربون العضوي المذاب وإعادة التمعدن اللاحق في العوالم المتوسطة العمق والعميقة العمق في حوض شمال الأطلسي". أبحاث أعماق البحار الجزء الثاني: دراسات موضوعية في علم المحيطات . 57 (16): 1433–1445. Bibcode :2010DSRII..57.1433C. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.013.
- ^ ديل جورجيو، بول أ.؛ دوارتي، كارلوس م. (نوفمبر 2002). "التنفس في المحيط المفتوح". نيتشر . 420 (6914): 379-384. رمز Bibcode :2002Natur.420..379D. doi :10.1038/nature01165. ISSN 0028-0836. PMID 12459775. S2CID 4392859.
- ^ abc Honjo, Susumu; Eglinton, Timothy; Taylor, Craig; Ulmer, Kevin; Sievert, Stefan; Bracher, Astrid; German, Christopher; Edgcomb, Virginia; Francois, Roger; Iglesias-Rodriguez, M. Debora; Van Mooy, Benjamin; Rapeta, Daniel (2014-09-01). "فهم دور المضخة البيولوجية في دورة الكربون العالمية: ضرورة ملحة لعلم المحيطات". علم المحيطات . 27 (3): 10-16. doi : 10.5670/oceanog.2014.78 . hdl : 1912/6863 .
- ^ abcd Nagata, Toshi; Tamburini, Christian; Arístegui, Javier; Baltar, Federico; Bochdansky, Alexander B.; Fonda-Umani, Serena; Fukuda, Hideki; Gogou, Alexandra; Hansell, Dennis A.; Hansman, Roberta L.; Herndl, Gerhard J.; Panagiotopoulos, Christos; Reinthaler, Thomas; Sohrin, Rumi; Verdugo, Pedro (أغسطس 2010). "المفاهيم الناشئة حول العمليات الميكروبية في المحيط العميق - علم البيئة والكيمياء الحيوية وعلم الجينوم". أبحاث أعماق البحار الجزء الثاني: دراسات موضوعية في علم المحيطات . 57 (16): 1519-1536. رمز Bibcode :2010DSRII..57.1519N. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.019.
- ^ جاكسون، جي ايه (2002). "جمع القمامة من البحر: دور التجميع في نقل الكربون في المحيطات": 20.
{{cite journal}}: تتطلب المجلة الاستشهاد بها|journal=( مساعدة ) - ^ أب أريستيجوي ، خافيير. أجوستي، سوزانا؛ ميدلبورغ، جاك J .؛ دوارتي، كارلوس م. (2005-01-06)، “التنفس في مناطق البحار متوسطة العمق ومناطق الأعماق في المحيطات”، التنفس في النظم البيئية المائية ، Oxford University Press، pp. 181–205، doi :10.1093/acprof:oso/9780198527084.003 .0010، اتش دي ال : 10553/51651 ، ردمك 978-0-19-852708-4تم الاسترجاع بتاريخ 2022-12-01
- ^ abc Francois, Roger; Honjo, Susumu; Krishfield, Richard; Manganini, Steve (December 2002). "Factors controls the flux of organic carbon to the bathypelagic zone of the ocean: FACTORS CONTROLLING ORGANIC CARBON FLUX". Global Biogeochemical Cycles . 16 (4): 34–1–34-20. doi : 10.1029/2001GB001722 . S2CID 128876389.
- ^ ab Burd, Adrian B.; Hansell, Dennis A.; Steinberg, Deborah K.; Anderson, Thomas R.; Arístegui, Javier; Baltar, Federico; Beaupré, Steven R.; Buesseler, Ken O.; DeHairs, Frank; Jackson, George A.; Kadko, David C.; Koppelmann, Rolf; Lampitt, Richard S.; Nagata, Toshi; Reinthaler, Thomas (August 2010). "تقييم الخلل الواضح بين المؤشرات الجيوكيميائية والكيميائية الحيوية للنشاط البيولوجي المتوسطي والمتوسطي: ما الخطأ في الحسابات الحالية لميزانيات الكربون؟". أبحاث أعماق البحار الجزء الثاني: الدراسات الموضوعية في علم المحيطات . 57 (16): 1557-1571. رمز Bibcode :2010DSRII..57.1557B. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.022. hdl : 10553/51638 .
- ^ أنتيا ، أفان ن. كويف، وولفجانج؛ فيشر، غيرهارد. بلانز، توماس. شولز بول، ديتليف؛ شولتن، يناير؛ نوير، سوزان. كريملينج، كلاوس؛ كوس، يواكيم؛ بينرت، رولف. هيبلن، ديرك. باثمان، أولريش. كونتي، مورين؛ فينر، أوي؛ زيتشيل، ب. (ديسمبر 2001). “تدفق الكربون الجسيمي على مستوى الحوض في المحيط الأطلسي: أنماط التصدير الإقليمية وإمكانات عزل ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي”. الدورات البيوجيوكيميائية العالمية . 15 (4): 845-862. بيب كود :2001GBioC..15..845A. دوى : 10.1029/2000GB001376 . S2CID 53462171.
- ^ Chen CTA, Feely RA, Gendron JF. 1988. Lysocline, calcate carbonate replacement depth, and calcareous sediments in the North Pacific Ocean. Pac Sci 42(3-4): 237-252.
- ^ Broecker, WS (2003), "The Oceanic CaCO3 Cycle", Treatise on Geochemistry , 6 , Elsevier: 529–549, Bibcode :2003TrGeo...6..529B, doi :10.1016/B0-08-043751-6/06119-3, ISBN 978-0-08-043751-4تم الاسترجاع بتاريخ 2022-12-01
- ^ كيث، ديفيد أ.؛ فيرير-باريس، خوسيه ر.؛ نيكلسون، إميلي؛ كينجسفورد، ريتشارد ت.، محررون (2020-12-15). تصنيف النظم البيئية العالمية 2.0 التابع للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة: الملفات الوصفية للنظم البيئية والمجموعات الوظيفية للنظام البيئي. الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. doi :10.2305/iucn.ch.2020.13.en. ISBN 978-2-8317-2077-7. S2CID 241360441.
- ^ Jannasch, Holger W.; Wirsen, Carl O. (1973-05-11). "Deep-Sea Microorganisms: In situ Response to Nutrient Enrichment". Science . 180 (4086): 641–643. Bibcode :1973Sci...180..641J. doi :10.1126/science.180.4086.641. ISSN 0036-8075. PMID 17774289. S2CID 7037952.
- ^ هانسل، دينيس أ. (2002)، "DOC في دورة الكربون العالمية في المحيط"، الكيمياء الحيوية للمواد العضوية المذابة في البحار ، إلسيفير، ص 685-715، doi :10.1016/b978-012323841-2/50017-8، ISBN 9780123238412تم الاسترجاع بتاريخ 2022-12-01
- ^ مارتن، جون هـ.؛ كناور، جورج أ.؛ كارل، ديفيد م.؛ بروينكو، ويليام و. (فبراير 1987). "VERTEX: دورة الكربون في شمال شرق المحيط الهادئ". أبحاث أعماق البحار الجزء أ. أوراق بحثية في علوم المحيطات . 34 (2): 267-285. رمز Bibcode :1987DSRA...34..267M. doi :10.1016/0198-0149(87)90086-0. ISSN 0198-0149.
- ^ ab Nagata, Toshi; Fukuda, Hideki; Fukuda, Rumi; Koike, Isao (مارس 2000). "توزيع وإنتاج العوالق البكتيرية في المياه العميقة في المحيط الهادئ: الاختلافات الجغرافية واسعة النطاق والاقتران المحتمل مع تدفقات الجسيمات الغارقة". Limnology and Oceanography . 45 (2): 426–435. Bibcode :2000LimOc..45..426N. doi :10.4319/lo.2000.45.2.0426. ISSN 0024-3590. S2CID 85409928.
- ^ ab Reinthaler, Thomas; van Aken, Hendrik; Veth, Cornelis; Arístegui, Javier; Robinson, Carol; Williams, Peter J. le B.; Lebaron, Philippe; Herndl, Gerhard J. (مايو 2006). "التنفس والإنتاج البدائي في عالم المحيطات المتوسطي والعميق في حوض شمال الأطلسي الشرقي والغربي". Limnology and Oceanography . 51 (3): 1262–1273. Bibcode :2006LimOc..51.1262R. doi :10.4319/lo.2006.51.3.1262. hdl : 10553/1199 . ISSN 0024-3590. S2CID 17568366.
- ^ Karner, Markus B.; DeLong, Edward F.; Karl, David M. (January 2001). "Archaeal dominance in the mesopelagic zone of the Pacific Ocean". Nature . 409 (6819): 507–510. Bibcode :2001Natur.409..507K. doi :10.1038/35054051. ISSN 0028-0836. PMID 11206545. S2CID 6789859.
- ^ Herndl, Gerhard J.; Reinthaler, Thomas; Teira, Eva; van Aken, Hendrik; Veth, Cornelius; Pernthaler, Annelie; Pernthaler, Jakob (May 2005). "مساهمة العتائق في الإنتاج الكلي للكائنات بدائية النواة في أعماق المحيط الأطلسي". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 71 (5): 2303–2309. رمز Bibcode :2005ApEnM..71.2303H. doi :10.1128/AEM.71.5.2303-2309.2005. ISSN 0099-2240. PMC 1087563. PMID 15870315 .
- ^ هانزمان، روبرتا إل.؛ جريفين، شيلا؛ واتسون، جوردان تي.؛ دروفيل، إلين آر إم؛ إنجالز، أنيترا إي.؛ بيرسون، آن؛ ألويهير، ليهيني آي. (2009-04-21). "البصمة الكربونية المشعة للكائنات الحية الدقيقة في المحيط المتوسط العمق". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (16): 6513-6518. رمز Bibcode :2009PNAS..106.6513H. doi : 10.1073/pnas.0810871106 . ISSN 0027-8424. PMC 2672484. PMID 19366673 .
- ^ وشتر ، كورنيليا. شوتن، ستيفان؛ بوشكر، هنريكوس تي إس؛ Sinninghe Damsté، Jaap S. (فبراير 2003). “امتصاص البيكربونات بواسطة Crenarchaeota البحرية”. رسائل علم الأحياء الدقيقة FEMS . 219 (2): 203-207. دوى : 10.1016/s0378-1097(03)00060-0 . ISSN 0378-1097. بميد 12620621.
- ^ بيرسون، أ.؛ ماكنيكول، أ. ب.؛ بينيتيز-نيلسون، ب. ج.؛ هايز، ج. م.؛ إجلينتون، تي. آي. (سبتمبر 2001). "أصول المؤشرات الحيوية للدهون في الرواسب السطحية لحوض سانتا مونيكا: دراسة حالة باستخدام تحليل Δ14C الخاص بالمركبات". جيوشيميكا إي كوزموشيميكا أكتا . 65 (18): 3123-3137. رمز Bibcode :2001GeCoA..65.3123P. doi :10.1016/s0016-7037(01)00657-3. ISSN 0016-7037.
- ^ كونيك، مارتن؛ بيرنهارد، آن إي؛ دي لا توري، خوسيه آر؛ ووكر، كريستوفر بي؛ ووتربيري، جون بي؛ ستال، ديفيد إيه (سبتمبر 2005). "عزل كائنات بحرية عتيقة ذاتية التغذية مؤكسدة للأمونيا". نيتشر . 437 (7058): 543-546. رمز Bibcode :2005Natur.437..543K. doi :10.1038/nature03911. ISSN 0028-0836. PMID 16177789. S2CID 4340386.
- ^ وشتر ، كورنيليا. عباس، بن؛ كولين ، ماركو جيه إل. هيرفورت، ليدي. فان بليجسويك، جوديث؛ تيمرز، نظير؛ ستروس، مارك؛ تيرا، إيفا؛ هيرندل، غيرهارد J.؛ ميدلبورغ، جاك J .؛ شوتن، ستيفان؛ سينينغي دامستي، ياب س. (2006-08-15). “النترجة الأثرية في المحيط”. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (33): 12317-12322. بيب كود :2006PNAS..10312317W. دوى : 10.1073/pnas.0600756103 . ISSN 0027-8424. بمك 1533803 . بميد 16894176.
- ^ بيمان ، ج. مايكل. بوب، بريان ن.؛ فرانسيس ، كريستوفر أ. (أبريل 2008). “الأدلة الجزيئية والبيولوجية الجيوكيميائية لأكسدة الأمونيا بواسطة Crenarchaeota البحرية في خليج كاليفورنيا”. مجلة ISME . 2 (4): 429-441. دوى : 10.1038/ismej.2007.118 . ردمك 1751-7370. بميد 18200070. S2CID 8607463.
- ^ إيدجكومب، فيرجينيا ب.؛ بيدوين، ديفيد؛ جاست، ريبيكا؛ بيدل، جينيفر ف.؛ تيسك، أندرياس (2010-08-01). "الكائنات حقيقية النواة تحت السطح البحرية: الأغلبية الفطرية". علم الأحياء الدقيقة البيئي . 13 (1): 172-183. doi :10.1111/j.1462-2920.2010.02318.x. ISSN 1462-2912. PMID 21199255.
- ^ بيرنيس ، ماسيمو سي. جينر ، كاترينا ر . لوغاريس، راميرو؛ بيريرا بيل، جوليا؛ أسيناس ، سيلفيا جي ؛ دوارتي ، كارلوس م . جاسول ، جوزيب م. ماسانا ، رامون (أبريل 2016). “التباين الكبير للمجتمعات حقيقية النواة الميكروبية في أعماق المحيطات عبر محيطات العالم”. مجلة ISME . 10 (4): 945-958. دوى :10.1038/ismej.2015.170. ردمك 1751-7362. بمك 4796934 . بميد 26451501.
- ^ Weinbauer, Markus G. (مايو 2004). "علم بيئة الفيروسات البدائية". FEMS Microbiology Reviews . 28 (2): 127–181. doi : 10.1016/j.femsre.2003.08.001 . ISSN 1574-6976. PMID 15109783. S2CID 3495147.
- ^ موتيجي، شياكي؛ ناجاتا، توشي؛ ميكي، تاكيشي؛ وينباور، ماركوس جي؛ ليجيندر، لويس؛ رسول زاديجاند، فريدون (2009-08-10). "التحكم الفيروسي في كفاءة نمو البكتيريا في البيئات البحرية السطحية". علم المياه العذبة وعلم المحيطات . 54 (6): 1901-1910. رمز Bibcode : 2009LimOc..54.1901M. doi : 10.4319/lo.2009.54.6.1901 . ISSN 0024-3590. S2CID 86571536.
- ^ بريتبارت، ميا؛ ميدلبو، ماثياس؛ روهور، فورست (2008)، "الفيروسات البحرية: ديناميكيات المجتمع والتنوع والتأثير على العمليات الميكروبية"، علم البيئة الميكروبية للمحيطات ، هوبوكين، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية: جون وايلي وأولاده، ص 443-479، doi :10.1002/9780470281840.ch12، ISBN 9780470281840تم الاسترجاع بتاريخ 2022-12-01
- ^ أورتمان، أليس سي؛ سوتل، كورتيس أ. (أغسطس 2005). "الوفرة العالية للفيروسات في نظام تنفيس حراري عميق في البحر تشير إلى وفيات ميكروبية بوساطة فيروسية". أبحاث أعماق البحار الجزء الأول: أوراق بحثية في علم المحيطات . 52 (8): 1515-1527. رمز Bibcode : 2005DSRI...52.1515O. doi : 10.1016/j.dsr.2005.04.002. ISSN 0967-0637.
- ^ Widder, EA (2010-05-07). "التلألؤ الحيوي في المحيط: أصول التنوع البيولوجي والكيميائي والإيكولوجي". مجلة العلوم . 328 (5979): 704–708. رمز Bibcode :2010Sci...328..704W. doi :10.1126/science.1174269. ISSN 0036-8075. PMID 20448176. S2CID 2375135.
- ^ فرانك، تامارا م.؛ جونسن، سونكي؛ كرونين، توماس دبليو. (2012-10-01). "الضوء والرؤية في قاع البحار العميقة: الجزء الثاني. الرؤية في القشريات في أعماق البحار". مجلة علم الأحياء التجريبي . 215 (19): 3344-3353. doi : 10.1242/jeb.072033 . hdl : 11603/13394 . ISSN 1477-9145. PMID 22956247. S2CID 13524696.
- ^ ab Gooday, AJ; Turley, Carol M. (1990-06-19). "استجابات الكائنات القاعية لمدخلات المواد العضوية إلى قاع المحيط: مراجعة". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية بلندن. السلسلة أ، العلوم الرياضية والفيزيائية . 331 (1616): 119-138. رمز Bibcode :1990RSPTA.331..119G. doi :10.1098/rsta.1990.0060. ISSN 0080-4614. S2CID 122884530.
- ^ Sutton, TT (ديسمبر 2013). "علم البيئة الرأسي للمحيطات السطحية: الأنماط الكلاسيكية والآفاق الجديدة". مجلة علم الأحياء السمكية . 83 (6): 1508-1527. doi :10.1111/jfb.12263. ISSN 0022-1112. PMID 24298949.
- ^ أب كارتفيدت ، شتاين. روستاد، أندرس. كريستيانسن، سفينيا؛ كليفجر ، ثور أ. (يونيو 2020). “الهجرة العمودية والسلوك الفردي للنيكتون خارج منطقة الشفق في المحيط”. أبحاث أعماق البحار الجزء الأول: أوراق بحثية لعلوم المحيطات . 160 : 103280. بيب كود :2020DSRI..16003280K. دوى :10.1016/j.dsr.2020.103280. اتش دي ال : 10754/662508 . ISSN 0967-0637. S2CID 216470635.
- ^ ab Ochoa, José; Maske, H.; Sheinbaumc, J.; Candela, J. (2013-06-14). "الدورات اليومية والقمرية للهجرة الرأسية الممتدة إلى ما دون 1000 متر في المحيط والاتصال الرأسي للسكان ذوي الطبقات العميقة". Limnology and Oceanography . 58 (4): 1207–1214. Bibcode :2013LimOc..58.1207O. doi : 10.4319/lo.2013.58.4.1207 . ISSN 0024-3590. S2CID 83993399.
- ^ ab Marsh, Leigh; Copley, Jonathan T.; Huvenne, Veerle AI; Tyler, Paul A.; the Isis ROV Facility (2013-08-01). "Getting the larger picture: Using precise Remotely Operated Vehicle (ROV) videography to acquire high-definition monochromatic images of newly discovered hydrothermal vents in the Southern Ocean". Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography . Deep-Sea Biodiversity and Life History Processes. 92 : 124–135. Bibcode :2013DSRII..92..124M. doi :10.1016/j.dsr2.2013.02.007. ISSN 0967-0645.
- ^ Macreadie, Peter I.; McLean, Dianne L.; Thomson, Paul G.; Partridge, Julian C.; Jones, Daniel OB; Gates, Andrew R.; Benfield, Mark C.; Collin, Shaun P.; Booth, David J.; Smith, Luke L.; Techera, Erika; Skropeta, Danielle; Horton, Tammy; Pattiaratchi, Charitha; Bond, Todd (2018-09-01). "عيون في البحر: كشف أسرار المحيط باستخدام المركبات الصناعية التي يتم تشغيلها عن بعد (ROVs)" (PDF) . علم البيئة الكلية . 634 : 1077–1091. رمز Bibcode : 2018ScTEn.634.1077M. doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.04.049. ISSN 0048-9697. PMID 29660864. S2CID 4955364.
- ^ بيلينجهام، جيمس جي؛ راجان، كانا (2007-11-16). "الروبوتات في البيئات النائية والمعادية". ساينس . 318 (5853): 1098–1102. رمز Bibcode :2007Sci...318.1098B. doi :10.1126/science.1146230. ISSN 0036-8075. PMID 18006738. S2CID 38842741.
- ^ McLean, Dianne L.; Parsons, Miles JG; Gates, Andrew R.; Benfield, Mark C.; Bond, Todd; Booth, David J.; Bunce, Michael; Fowler, Ashley M.; Harvey, Euan S.; Macreadie, Peter I.; Pattiaratchi, Charitha B.; Rouse, Sally; Partridge, Julian C.; Thomson, Paul G.; Todd, Victoria LG (2020). "تعزيز القيمة العلمية للمركبات التي تعمل عن بعد في الصناعة (ROVs) في محيطاتنا". Frontiers in Marine Science . 7. doi : 10.3389/fmars.2020.00220 . hdl : 10536/DRO/DU:30137212 . ISSN 2296-7745.
- ^ "ما هي المركبة التي يتم التحكم فيها عن بعد؟: حقائق حول استكشاف المحيطات: مكتب استكشاف المحيطات والأبحاث التابع للإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي". oceanexplorer.noaa.gov . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ Wynn, Russell B.; Huvenne, Veerle AI; Le Bas, Timothy P.; Murton, Bramley J.; Connelly, Douglas P.; Bett, Brian J.; Ruhl, Henry A.; Morris, Kirsty J.; Peakall, Jeffrey; Parsons, Daniel R.; Sumner, Esther J.; Darby, Stephen E.; Dorrell, Robert M.; Hunt, James E. (2014-06-01). "المركبات ذاتية القيادة تحت الماء (AUVs): مساهماتها السابقة والحالية والمستقبلية في تقدم علوم الأرض البحرية". الجيولوجيا البحرية . إصدار خاص بمناسبة الذكرى السنوية الخمسين. 352 : 451–468. رمز Bibcode : 2014MGeol.352..451W. doi : 10.1016/j.margeo.2014.03.012 . ISSN 0025-3227.
- ^ "قياسات لدعم جهود الاستجابة لحادثة ديبووتر هورايزون". spie.org . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ "مشروع SERPENT | مشروع SERPENT". serpentproject.com . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ "منطقة الشفق في المحيط: مؤسسة وودز هول لعلوم المحيطات". twilightzone.whoi.edu . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ وزارة التجارة الأمريكية، الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي. "البحث العميق: استكشاف أعماق البحار لتعزيز البحث في موائل المرجان/الوديان/التسربات الباردة: مكتب استكشاف المحيطات والبحوث التابع للإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي". oceanexplorer.noaa.gov . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ "صور الكائنات الحية منخفضة الدقة - DEEPEND Consortium". restore.deependconsortium.org . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ "AUV Sentry". منشأة الغمر العميق الوطنية . تم استرجاعه في 2022-12-01 .
- ^ "ROV Jason". منشأة الغمر العميق الوطنية . تم استرجاعه في 2022-12-01 .
- ^ "Autosub Long Range - AUVAC". AUVAC: تعزيز مجتمع AUV . تم الاسترجاع في 2022-12-01 .
- ^ ab Sweetman, Andrew K.; Thurber, Andrew R.; Smith, Craig R.; Levin, Lisa A.; Mora, Camilo; Wei, Chih-Lin; Gooday, Andrew J.; Jones, Daniel OB; Rex, Michael; Yasuhara, Moriaki; Ingels, Jeroen; Ruhl, Henry A.; Frieder, Christina A.; Danovaro, Roberto; Würzberg, Laura (2017-01-01). Deming, Jody W.; Thomsen, Laurenz (eds.). "التأثيرات الرئيسية لتغير المناخ على النظم الإيكولوجية القاعية في أعماق البحار". Elementa: علم الأنثروبوسين . 5 : 4. doi : 10.1525/elementa.203 . hdl : 10722/241753 . ISSN 2325-1026. S2CID 133518883.
روابط خارجية
- مؤسسة وودز هول لعلوم المحيطات - منطقة منتصف الليل
- حوض أسماك ساحل أوريغون أوشن سكيب - منطقة منتصف الليل
