التبلور الحيوي

تم تطوير مثبط التبلور الحيوي الكلوروكين في ألمانيا في ثلاثينيات القرن العشرين. وعلى مدار عشرين عامًا، كان الكلوروكين بمثابة "رصاصة سحرية".

التبلور الحيوي هو تكوين بلورات من الجزيئات العضوية الكبيرة بواسطة الكائنات الحية . [1] قد يكون هذا استجابة للتوتر، أو جزءًا طبيعيًا من التمثيل الغذائي مثل العمليات التي تتخلص من المركبات الفضلات، أو مرضًا. يختلف التبلور بوساطة القالب نوعيًا عن التبلور في المختبر . مثبطات التبلور الحيوي ذات أهمية في جهود تصميم الأدوية ضد حصوات الكلى وضد مسببات الأمراض التي تتغذى على الدم ، حيث تستخدم العديد من هذه الكائنات هذه العملية للتخلص بأمان من الهيم .

الحمض النووي

في ظل ظروف الإجهاد الشديدة، تحمي البكتيريا الإشريكية القولونية حمضها النووي من التلف عن طريق عزله داخل بنية بلورية. [ 2] تتم هذه العملية بواسطة بروتين الاستجابة للإجهاد Dps وتسمح للبكتيريا بالبقاء على قيد الحياة في ظل هجمات متنوعة مثل الإجهاد التأكسدي والصدمة الحرارية والأشعة فوق البنفسجية والإشعاع جاما ودرجات الحموضة القصوى . [3] [4]

الهيم

تقوم الكائنات الحية التي تتغذى على الدم بهضم الهيموجلوبين وإطلاق كميات كبيرة من الهيم السام الحر . لتجنب التدمير بواسطة هذا الجزيء، يقوم الطفيلي بتبلور الهيم حيويًا لتكوين الهيموزوين . [5] حتى الآن، المنتج الوحيد الذي تم تحديده بشكل قاطع للتخلص من الهيماتين هو صبغة الهيموزوين. الهيموزوين ليس معدنًا حسب التعريف وبالتالي لا يتكون عن طريق التمعدن الحيوي . تم العثور على تبلور الهيم في الكائنات الحية التي تتغذى على الدم ذات الأهمية الطبية الكبيرة بما في ذلك البلازموديوم والرودنيوس والبلهارسيا . يتم تثبيط تبلور الهيم بواسطة مضادات الملاريا الكينولين مثل الكلوروكين .

يظل استهداف التبلور الحيوي للهيم أحد أكثر الطرق الواعدة لتطوير الأدوية المضادة للملاريا لأن هدف الدواء محدد للغاية للطفيلي الملاريا، وخارج السيطرة الجينية للطفيلي .

حصوات الكلى

تشكل الحصوات مشكلة صحية عالمية تصيب الإنسان. يمكن أن تتكون الحصوات في كل من المسالك البولية والجهاز الهضمي. ويرتبط بتكوين الحصوات تكوين البلورات؛ ويمكن أن يحدث هذا في المفاصل (مثل النقرس ) وفي الأحشاء. [6]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ كاتشرو، إيه إتش (ديسمبر 2004). "النظام في ظل الضغوط - دروس من العالم غير الحي" (PDF) . مجلة العلوم البيولوجية . 29 (4): 369-72. doi :10.1007/bf02712104. PMID  15625389. S2CID  13401792.
  2. ^ Wolf SG, Frenkiel D, Arad T, Finkel SE, Kolter R, Minsky A (يوليو 1999). "حماية الحمض النووي من خلال التبلور الحيوي الناتج عن الإجهاد". Nature . 400 (6739): 83–5. Bibcode :1999Natur.400...83W. doi :10.1038/21918. PMID  10403254. S2CID  204994265.
  3. ^ Nair S, Finkel SE (يوليو 2004). "Dps يحمي الخلايا من الضغوط المتعددة أثناء الطور الثابت". J. Bacteriol . 186 (13): 4192–8. doi :10.1128/JB.186.13.4192-4198.2004. PMC 421617. PMID  15205421 . 
  4. ^ Frenkiel-Krispin, D.; Minsky, A. (2002). "التبلور الحيوي: استراتيجية البقاء على قيد الحياة كملاذ أخير في البكتيريا". ASM News . 68 (6). مؤرشف من الأصل في 2011-07-25 . تم الاسترجاع في 2008-05-05 .
  5. ^ Hempelmann E, Marques HM (سبتمبر 1994). "تحليل صبغة الملاريا من المتصورة المنجلية". J Pharmacol Toxicol Methods . 32 (1): 25–30. doi :10.1016/1056-8719(94)90013-2. PMID  7833503.
  6. ^ Porena M, Guiggi P, Micheli C (2007). "الوقاية من مرض الحصوات". مجلة المسالك البولية الدولية 79 : 37–46. doi :10.1159/000104440. PMID  17726351. S2CID  8068808.
  • النظام في مواجهة الضغوط – دروس من العالم غير الحي
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Biocrystallization&oldid=1054277061"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate