الجلوتامين 3
| ناقل الجلوكوز النوع الثالث | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| أسماء مستعارة | Glc_transpt_3IPR002945GLUT3ناقل الجلوكوز من النوع 3الدماغGlut-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| معرفات خارجية | GeneCards : [1]; OMA :- نظائر | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ناقل الجلوكوز 3 (أو GLUT3 )، والمعروف أيضًا باسم عائلة الناقل المذاب 2، عضو ناقل الجلوكوز الميسر 3 (SLC2A3) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC2A3 . [1] يسهل GLUT3 نقل الجلوكوز عبر الأغشية البلازمية للخلايا الثديية. يُعرف GLUT3 بشكل خاص بتعبيره المحدد في الخلايا العصبية وقد تم تعيينه في الأصل باسم GLUT العصبي . تمت دراسة GLUT3 في أنواع خلايا أخرى ذات متطلبات جلوكوز محددة، بما في ذلك الحيوانات المنوية ، والأجنة قبل الزرع، وخلايا الدم البيضاء المتداولة وخطوط خلايا السرطان . [2]
اكتشاف
كان GLUT3 هو ثالث ناقل للجلوكوز يتم اكتشافه، وتم استنساخه لأول مرة في عام 1988 من سلالة خلايا العضلات الهيكلية الجنينية، باستخدام مسبار cDNA GLUT1 وأثبت أنه يشترك في هوية 64.4٪ مع GLUT1. [1]
وظيفة
على الرغم من أن GLUT3 تم التعبير عنه في أنسجة مختلفة، إلا أنه يتم التعبير عنه بشكل أكثر تحديدًا في الخلايا العصبية، حيث يوجد بشكل أساسي في المحاور والتغصنات وأيضًا، ولكن بشكل أقل بروزًا، في جسم الخلية. [3] يتمتع GLUT3 بسعة نقل أكبر بخمس مرات على الأقل من GLUT1 أو GLUT4، بالإضافة إلى تقارب الجلوكوز أعلى من GLUT1 أو GLUT2 أو GLUT4. وهذا مهم لأن مستويات الجلوكوز المحيطة بالخلايا العصبية تبلغ 1-2 مليمول فقط، مقارنة بـ 5-6 مليمول في المصل. [2]
مخ
يتم نقل الجلوكوز واستخدامه في دماغ الثدييات بشكل أساسي من خلال شكل عالي الوزن الجزيئي من GLUT1 في حاجز الدم في الدماغ، وGLUT3 في الخلايا العصبية وشكل أقل جليكوزيلية من GLUT1 في بقية النسيج. يعتبر GLUT3 الناقل العصبي الرئيسي للجلوكوز ولكن ليس الناقل الوحيد، في حين تم ملاحظة ناقلات جلوكوز أخرى في الخلايا العصبية أيضًا. [3]
يتزامن التعبير عن GLUT3 في الخلايا العصبية لدى الفئران مع النضج والاتصال المشبكي [4] وتم ملاحظة وجود ارتباط إيجابي بين مستويات البروتين من GLUT1 وGLUT3 واستخدام الجلوكوز الدماغي الإقليمي لدى الفئران. [5]
لقد تم تحدي الدور المركزي لـ GLUT3 في عملية التمثيل الغذائي للدماغ من خلال فرضية نقل اللاكتات بين الخلايا النجمية والخلايا العصبية (ANLS)، [6] والتي تقترح أن الخلايا النجمية تلعب دورًا رئيسيًا في اقتران النشاط العصبي واستخدام الجلوكوز في الدماغ. في هذه الفرضية، تعد الخلايا النجمية، التي تعتمد على GLUT1 لنقل الجلوكوز، المستهلك الأساسي للجلوكوز في الدماغ، حيث توفر اللاكتات كوقود طاقة أساسي للخلايا العصبية. ومع ذلك، من خلال نمذجة الخصائص الحركية وتركيزات الجلوكوز في الخلايا العصبية والدبقية، تم التوصل إلى أن سعة الجلوكوز في الخلايا العصبية عبر GLUT3 تتجاوز بكثير سعة الخلايا النجمية عبر GLUT1. [7] بالإضافة إلى ذلك، فإن مظاهرات زيادة التعبير عن GLUT3 المرتبطة بزيادة استخدام الجلوكوز في الدماغ توفر تأكيدًا إضافيًا على الدور المركزي لـ GLUT3. [5]
الأنسجة الأخرى
تم العثور على التعبير عن GLUT3 أيضًا في الحيوانات المنوية والأجنة وخلايا الدم البيضاء وخطوط خلايا السرطان.
خريطة المسار التفاعلية
انقر على الجينات والبروتينات والأيضات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. [§ 1]
- ^ يمكن تحرير خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".
مراجع
- ^ ab Kayano T, Fukumoto H, Eddy RL, Fan YS, Byers MG, Shows TB, Bell GI (أكتوبر 1988). "دليل على وجود عائلة من البروتينات الشبيهة بناقل الجلوكوز البشري. تسلسل وتحديد موقع الجين لبروتين معبر عنه في العضلات الهيكلية للجنين والأنسجة الأخرى". J Biol Chem . 263 (30): 15245–8. doi : 10.1016/S0021-9258(19)37577-5 . PMID 3170580.
- ^ ab Simpson IA, Dwyer D, Malide D, Moley KH, Travis A, Vannucci SJ (أغسطس 2008). "ناقل الجلوكوز الميسر GLUT3: 20 عامًا من التميز". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 295 (2): E242–53. doi :10.1152/ajpendo.90388.2008. PMC 2519757. PMID 18577699 .
- ^ ab Vannucci SJ, Maher F, Simpson IA (سبتمبر 1997). "بروتينات نقل الجلوكوز في المخ: توصيل الجلوكوز إلى الخلايا العصبية والخلايا الدبقية". Glia . 21 (1): 2–21. doi :10.1002/(SICI)1098-1136(199709)21:1<2::AID-GLIA2>3.0.CO;2-C. PMID 9298843. S2CID 13501112.
- ^ Vannucci SJ, Clark RR, Koehler-Stec E, et al. (1998). "تعبير ناقل الجلوكوز في الدماغ: العلاقة باستخدام الجلوكوز في الدماغ". Dev. Neurosci . 20 (4–5): 369–79. doi :10.1159/000017333. PMID 9778574. S2CID 46874239.
- ^ ab Khan JY, Rajakumar RA, McKnight RA, Devaskar UP, Devaskar SU (مارس 1999). "التنظيم التنموي للجينات التي تتوسط امتصاص الجلوكوز في دماغ الفئران". Am. J. Physiol . 276 (3 Pt 2): R892–900. doi :10.1152/ajpregu.1999.276.3.R892. PMID 10070152. S2CID 11700280.
- ^ Pellerin L, Magistretti PJ (نوفمبر 2003). "غذاء للفكر: تحدي العقائد". J. Cereb. Blood Flow Metab . 23 (11): 1282–6. doi : 10.1097/01.WCB.0000096064.12129.3D . PMID 14600434.
- ^ سيمبسون آي أيه، كاروثرز إيه، فانوتشي إس جيه (نوفمبر 2007). "العرض والطلب في استقلاب الطاقة الدماغية: دور ناقلات المغذيات". مجلة استقلاب تدفق الدم . 27 (11): 1766-91. doi :10.1038/sj.jcbfm.9600521. PMC 2094104. PMID 17579656 .
روابط خارجية
- جلوكوز+ناقل+نوع+3 في عناوين الموضوعات الطبية بالمكتبة الوطنية الأمريكية للطب (MeSH)
