سكر الدم من النوع 2

ناقل الجلوكوز من النوع الثاني
المعرفات
أسماء مستعارةGlc_transpt_2IPR002440GLUT2ناقل الجلوكوزامين/الجلوكوز Glut-2ناقل الجلوكوز من النوع 2
معرفات خارجيةGeneCards : [1]; OMA :- نظائر
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول
فرقة موسيقية
يونيبروت
تسلسل مرجعي (mRNA)

غير متاح

غير متاح

RefSeq (بروتين)

غير متاح

غير متاح

الموقع (UCSC)غير متاحغير متاح
البحث في PubMedغير متاحغير متاح
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسان
ناقل الجلوكوز 2 (GLUT2) المعروف أيضًا باسم عائلة الناقل المذاب 2، العضو 2 (SLC2A2) هو بروتين ناقل عبر الغشاء يمكّن حركة الجلوكوز الميسرة بالبروتين عبر أغشية الخلايا
جلوتا2باسال.png

ناقل الجلوكوز 2 ( GLUT2 ) المعروف أيضًا باسم عائلة الناقل المذاب 2 (ناقل الجلوكوز الميسر)، العضو 2 ( SLC2A2 ) هو بروتين ناقل عبر الغشاء يمكّن حركة الجلوكوز الميسرة بالبروتين عبر أغشية الخلايا . وهو الناقل الرئيسي لنقل الجلوكوز بين الكبد والدم [ 1] وعلى عكس GLUT4 ، فإنه لا يعتمد على الأنسولين لتسهيل الانتشار.

في البشر، يتم ترميز هذا البروتين بواسطة جين SLC2A2 . [2] [3]

توزيع الأنسجة

تم العثور على GLUT2 في الأغشية الخلوية لـ:

وظيفة

يتمتع GLUT2 بسعة عالية للجلوكوز ولكن تقاربه منخفض (KM مرتفع ، حوالي 15-20 مليمول) وبالتالي يعمل كجزء من "مستشعر الجلوكوز" في خلايا بيتا البنكرياسية للقوارض، على الرغم من أن دور GLUT2 في خلايا بيتا البشرية يبدو ثانويًا. [8] إنه حامل فعال للغاية للجلوكوز . [ 9] [10] وبالمثل، أظهرت دراسة حديثة أن نقص GLUT2 في خلايا بيتا لا يضعف توازن الجلوكوز أو إفراز الأنسولين المحفز بالجلوكوز في الفئران. [11]

يحمل GLUT2 أيضًا الجلوكوزامين . [12]

عندما يتجاوز تركيز الجلوكوز في تجويف الأمعاء الدقيقة 30 مليمول، كما يحدث في حالة التغذية، يتم تنظيم GLUT2 بشكل تصاعدي عند غشاء الحافة الفرشاة ، مما يعزز قدرة نقل الجلوكوز. يساعد GLUT2 القاعدي الجانبي في الخلايا المعوية أيضًا في نقل الفركتوز إلى مجرى الدم من خلال النقل المشترك المعتمد على الجلوكوز . تظهر الدراسات الحديثة أن GLUT2 الكلوي يساهم في توازن الجلوكوز الجهازي من خلال تنظيم إعادة امتصاص الجلوكوز. [7] أدى نقص Glut2 الكلوي إلى عكس سمات مرض السكري والسمنة لدى الفئران. بالإضافة إلى ذلك، تسبب نقص Glut2 الكلوي في هدم Sglt2 الكلوي من خلال عامل النسخ Hnf1α. [7]

الأهمية السريرية

ترتبط العيوب في جين SLC2A2 بنوع معين من مرض تخزين الجليكوجين يسمى متلازمة فانكوني بيكل . [13]

في حالات الحمل السكري المعالجة بالعقاقير والتي تكون فيها مستويات الجلوكوز لدى المرأة غير متحكم فيها، تعتمد عيوب الأنبوب العصبي والقلب في الدماغ والعمود الفقري والقلب في مراحل نموها المبكرة على حاملي GLUT2 الوظيفيين، وقد ثبت أن العيوب في جين GLUT2 تحمي من مثل هذه العيوب في الفئران. [14] ومع ذلك، في حين أن نقص قدرة GLUT2 على التكيف [15] أمر سلبي، فمن المهم أن نتذكر حقيقة أن النتيجة الرئيسية لمرض السكري الحملي غير المعالج يبدو أنه يتسبب في أن يكون حجم الأطفال أكبر من المتوسط، وهو ما قد يكون ميزة يمكن إدارتها بشكل جيد للغاية مع حالة GLUT2 الصحية.

يعد الحفاظ على التوازن الاسموزي المنظم لتركيز السكر بين الدورة الدموية والمساحات الخلالية أمرًا بالغ الأهمية في بعض حالات الوذمة بما في ذلك الوذمة الدماغية .

يبدو أن GLUT2 مهم بشكل خاص لتنظيم الضغط الأسموزي ، ومنع السكتة الدماغية الناجمة عن الوذمة ، أو النوبة الإقفارية العابرة أو الغيبوبة ، وخاصة عندما يكون تركيز الجلوكوز في الدم أعلى من المتوسط. [16] يمكن الإشارة إلى GLUT2 بشكل معقول باسم " ناقل الجلوكوز السكري " أو " ناقل الجلوكوز الناتج عن ارتفاع سكر الدم الناتج عن الإجهاد ".

ارتبط SLC2A2 بالمراحل السريرية وارتبط بشكل مستقل بالبقاء على قيد الحياة بشكل عام لدى المرضى المصابين بسرطان الخلايا الكبدية ، ويمكن اعتباره عامل تشخيصي جديد لسرطان الخلايا الكبدية. [17]

خريطة المسار التفاعلية

انقر على الجينات والبروتينات والأيضات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. [§ 1]

  1. ^ يمكن تحرير خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Gwyn W. Gould; Helen M. Thomas; Thomas J. Jess; Graeme I. Bell (مايو 1991). "التعبير عن ناقلات الجلوكوز البشرية في بويضات Xenopus: التوصيف الحركي وخصوصيات الركيزة لأشكال كريات الدم الحمراء والكبد والدماغ". الكيمياء الحيوية . 30 (21): 5139-5145. doi :10.1021/bi00235a004. PMID  2036379.
  2. ^ Froguel P, Zouali H, Sun F, Velho G, Fukumoto H, Passa P, Cohen D (يوليو 1991). "تعدد أشكال تكرار CA في جين ناقل الجلوكوز GLUT 2". Nucleic Acids Research . 19 (13): 3754. doi :10.1093/nar/19.13.3754-a. PMC 328421. PMID  1852621 . 
  3. ^ Uldry M, Thorens B (فبراير 2004). "عائلة SLC2 من ناقلات الهكسوز والبوليول الميسرة" (PDF) . أرشيف Pflügers . 447 (5): 480–9. doi :10.1007/s00424-003-1085-0. PMID  12750891. S2CID  25539725.
  4. ^ McCulloch LJ, van de Bunt M, Braun M, Frayn KN, CLark A, Gloyn AL (ديسمبر 2011). "GLUT2 (SLC2A2) ليس الناقل الرئيسي للجلوكوز في خلايا بيتا البنكرياسية البشرية: الآثار المترتبة على فهم إشارات الارتباط الجيني في هذا الموضع". علم الوراثة الجزيئي والتمثيل الغذائي . 104 (4): 648-53. doi :10.1016/j.ymgme.2011.08.026. PMID  21920790.
  5. ^ Kellett GL, Brot-Laroche E (أكتوبر 2005). "Apical GLUT2: a major pathway of intestine sugar absorption". Diabetes . 54 (10): 3056–62. doi : 10.2337/diabetes.54.10.3056 . PMID  16186415.
  6. ^ Freitas HS, Schaan BD, Seraphim PM, Nunes MT, Machado UF (يونيو 2005). "التكيفات الجزيئية الحادة وقصيرة المدى الناجمة عن الأنسولين للتعبير عن جين GLUT2 في القشرة الكلوية للجرذان المصابة بمرض السكري". الغدد الصماء الجزيئية والخلوية . 237 (1-2): 49-57. doi :10.1016/j.mce.2005.03.005. PMID  15869838. S2CID  44856595.
  7. ^ abc de Souza Cordeiro, Leticia Maria; Bainbridge, Lauren; Devisetty, Nagavardhini; McDougal, David H.; Peters, Dorien JM; Chhabra, Kavaljit H. (2022). "فقدان وظيفة الغلوتين الكلوي 2 يعكس ارتفاع سكر الدم ويعيد وزن الجسم إلى طبيعته في نماذج الفئران لمرض السكري والسمنة". Diabetologia . 65 (6): 1032–1047. doi :10.1007/s00125-022-05676-8. PMC 9081162. PMID  35290476 . 
  8. ^ McCulloch LJ, van de Bunt M, Braun M, Frayn KN, Clark A, Gloyn AL (December 2011). "GLUT2 (SLC2A2) ليس الناقل الرئيسي للجلوكوز في خلايا بيتا البنكرياسية البشرية: الآثار المترتبة على فهم إشارات الارتباط الجيني في هذا الموضع". علم الوراثة الجزيئي والتمثيل الغذائي . 104 (4): 648-53. doi :10.1016/j.ymgme.2011.08.026. PMID  21920790.
  9. ^ Guillam MT, Hümmler E, Schaerer E, Yeh JI, Birnbaum MJ, Beermann F, Schmidt A, Dériaz N, Thorens B, Wu JY (نوفمبر 1997). "مرض السكري المبكر وتطور جزر البنكرياس غير الطبيعي بعد الولادة لدى الفئران التي تفتقر إلى Glut-2". Nature Genetics . 17 (3): 327–30. doi :10.1038/ng1197-327. PMID  9354799. S2CID  37328600.
  10. ^ إفرات س (نوفمبر 1997). "فهم استشعار الجلوكوز". مجلة علم الوراثة الطبيعية . 17 (3): 249-250. doi :10.1038/ng1197-249. PMID  9354775. S2CID  13219161.
  11. ^ باتينا، سيريشا؛ فانييان، تومينينو إس؛ باينبريدج، لورين؛ ديفيس، أوتوم؛ تشابرا، كافالجيت إتش. (2023). "لا يلزم التعبير الطبيعي عن Glut2 في الخلايا بيتا لتنظيم إفراز الأنسولين المحفز بالجلوكوز والتوازن الجلوكوزي الجهازي في الفئران". الجزيئات الحيوية . 13 (3): 540. doi : 10.3390/biom13030540 . PMC 10046365. PMID  36979475 . 
  12. ^ Uldry M, Ibberson M, Hosokawa M, Thorens B (يوليو 2002). "GLUT2 هو ناقل جلوكوزامين عالي الألفة". رسائل FEBS . 524 (1–3): 199–203. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03058-2 . PMID  12135767. S2CID  40913482.
  13. ^ Santer R, Groth S, Kinner M, Dombrowski A, Berry GT, Brodehl J, Leonard JV, Moses S, Norgren S, Skovby F, Schneppenheim R, Steinmann B, Schaub J (يناير 2002). "طيف الطفرة لجين ناقل الجلوكوز الميسر SLC2A2 (GLUT2) في المرضى المصابين بمتلازمة فانكوني بيكل". علم الوراثة البشرية . 110 (1): 21–9. doi :10.1007/s00439-001-0638-6. PMID  11810292. S2CID  1767168.
  14. ^ Li R, Thorens B, Loeken MR (مارس 2007). "التعبير عن الجين الذي يشفر ناقل الجلوكوز عالي الكيلومتر 2 بواسطة جنين الفأر بعد الزرع المبكر ضروري لعيوب الأنبوب العصبي المرتبطة باعتلال الأجنة السكري". Diabetologia . 50 (3): 682–9. doi : 10.1007/s00125-006-0579-7 . PMID  17235524.
  15. ^ تومسون إيه بي، وايلد جي (مارس 1997). "تكيف نقل المغذيات المعوية في الصحة والمرض. الجزء الأول". أمراض الجهاز الهضمي والعلوم . 42 (3): 453-69. doi :10.1023/A:1018807120691. PMID  9073126. S2CID  25371741.
  16. ^ Stolarczyk E, Le Gall M, Even P, Houllier A, Serradas P, Brot-Laroche E, Leturque A (ديسمبر 2007). Maedler K (محرر). "فقدان اكتشاف السكر بواسطة GLUT2 يؤثر على توازن الجلوكوز في الفئران". PLOS ONE . ​​2 (12): e1288. Bibcode :2007PLoSO...2.1288S. doi : 10.1371/journal.pone.0001288 . PMC 2100167 . PMID  18074013.  أيقونة الوصول المفتوح
  17. ^ كيم، يون هاك؛ جونغ، داي تشيون؛ باك، كيونغ جون؛ هان، ميونغ-يون؛ كيم، جي-يونغ؛ ليانغوين، ليو؛ كيم، هيون جين؛ كيم، تاي وو؛ كيم، تاي هوا؛ هيون، دونغ وو؛ أوه، ساي-أوك (2017-09-15). "SLC2A2 (GLUT2) كعامل تشخيصي جديد لسرطان الخلايا الكبدية". Oncotarget . 8 (40): 68381–68392. doi :10.18632/oncotarget.20266. ISSN  1949-2553. PMC 5620264. PMID 28978124  . 
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=GLUT2&oldid=1193265081"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate