المجموعة الفردانية A-L1085
المجموعة الفردانية A-L1085 ، والمعروفة أيضًا باسم المجموعة الفردانية A0-T، هي مجموعة فردانية من الحمض النووي Y البشري . وهي جزء من السلالة الأبوية لجميع البشر الأحياء تقريبًا اليوم. لعب النوكليوتيد المفرد المتغير L1085 دورين في علم الوراثة السكانية : أولًا، تباعدت معظم المجموعات الفردانية من الحمض النووي Y عنها؛ وثانيًا، يُحدد هذا النوكليوتيد المفرد المتغير السلالة القاعدية غير المتفرعة A-L1085*.
يحتوي A0-T على فرعين رئيسيين: A-V148 (المعروف أيضًا باسم المجموعة الفردانية A0) والمجموعة الفردانية A-P305 (المجموعة الفردانية A1).
أصل

تشير العديد من المقترحات المتعلقة بأصل السلالة الفردية A-L1085 إلى ارتباطها بالسكان الأصليين من الصيادين وجامعي الثمار في جنوب إفريقيا. ويعود ذلك إلى شيوع سلالات السلالة الفردية A-L1085 بين شعب سان .
مع ذلك، تُعدّ سلالات A-L1085 في جنوب أفريقيا فروعًا فرعية من سلالات A الموجودة في أجزاء أخرى من أفريقيا، لا سيما بين الشعوب النيلية ، ولكن أيضًا بين أفارقة آخرين. يشير هذا إلى أن سلالات A-L1085 وصلت إلى جنوب أفريقيا من مناطق أخرى. [ 3 ] وقد تم رصد السلالتين الأساسيتين للمجموعة الفردانية A-L1085، وهما A-V148 وA-P305، في غرب أفريقيا وشمال غربها ووسطها. ويشير كروتشياني وآخرون (2011) إلى أن هذه السلالات ربما تكون قد نشأت في مكان ما بين وسط وشمال غرب أفريقيا، على الرغم من أن هذا التفسير لا يزال أوليًا نظرًا لعدم اكتمال التغطية الجغرافية للكروموسومات Y الأفريقية. [ 1 ]
أشارت الدراسات الأولية إلى أن سلالات المجموعة الفردانية A-L1085 ظهرت قبل حوالي 60,000 عام، وهو تاريخ أحدث بكثير من تاريخ السلف المشترك الأحدث (TMRCA) لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا، والتي تتجمع بين 150 و200 ألف عام. وقد دفع كروتشياني وآخرون (2011)، مع إعادة هيكلة كبيرة للفروع، جذر شجرة الكروموسوم Y إلى 142,000 عام. [ 1 ]
في نوفمبر 2012، عززت دراسة جديدة أجراها سكوزاري وآخرون "فرضية نشأة المجموعة الفردانية A1b في الربع الشمالي الغربي من القارة الأفريقية ، وقدمت، إلى جانب النتائج الحديثة لسلالات الكروموسوم Y القديمة في وسط غرب أفريقيا، أدلة جديدة فيما يتعلق بالأصل الجغرافي لتنوع MSY البشري". [ 4 ]
التوزيع الجغرافي
وسط أفريقيا
تمت ملاحظة المجموعة الفردانية A-M13 في سكان شمال الكاميرون (2/9 = 22% توبوري ، [ 5 ] 4/28 = 14% ماندارا ، [ 5 ] 2/17 = 12% فولبي [ 6 ] ) وشرق جمهورية الكونغو الديمقراطية (2/9 = 22% ألور ، [ 5 ] 1/18 = 6% هيما ، [ 5 ] 1/47 = 2% مبوتي [ 5 ] ).
لوحظ وجود المجموعة الفردانية A-M91 (xA-M31، A-M6، A-M32) لدى شعب باكولا في جنوب الكاميرون (3/33 = 9%). [ 5 ]
دون إجراء اختبار لأي فرع فرعي، لوحظ وجود المجموعة الفردانية A-L1085 في عينات من عدة مجموعات سكانية في الغابون ، بما في ذلك 9% (3/33) من عينة من الباكا ، و3% (1/36) من عينة من ندومو ، و2% (1/46) من عينة من دوما ، و2% (1/57) من عينة من نزيبي ، و2% (1/60) من عينة من تسوغو . [ 7 ]
شرق أفريقيا
تُعدّ السلالة الفردية A-M13 شائعة بين سكان جنوب السودان (53%)، [ 8 ] وخاصةً قبيلة الدينكا (61.5%). [ 9 ] كما لوحظت السلالة الفردية A-M13 في عينة أخرى من سكان جنوب السودان بنسبة 45% (18/40)، بما في ذلك 1/40 من السلالة A-M171. [ 10 ] تم الإبلاغ عن المجموعة الفردانية A أيضًا في 14.6% (7/48) من عينة أمهرة ، [ 11 ] 10.3% (8/78) من عينة أورومو ، [ 11 ] 13.6% (12/88) من عينة أخرى من إثيوبيا، [ 10 ] و 41% من عينة بيتا إسرائيل (Cruciani et al. 2002)، و ويتقاسم البانتو في كينيا نسبًا مهمة أيضًا (14%، لويس وآخرون 2004) والعراق في تنزانيا (3/43 = 7.0% (لويس وآخرون 2004) إلى 1/6 = 17% (نايت وآخرون 2003)).
شمال أفريقيا
لوحظ وجود السلالة الفرعية A1 في البربر الليبيين ، بينما لوحظ وجود السلالة الفرعية A-M13 في حوالي 3٪ من الذكور المصريين .
جنوب أفريقيا
وجدت إحدى الدراسات وجود السلالة الفردانية A في عينات من مجموعات مختلفة تتحدث لغات الخويسان، بتردد يتراوح بين 10% و70%. [ 5 ] لم يتم العثور على هذه السلالة الفردانية تحديدًا في عينة من شعب الهادزابي من تنزانيا، وهم مجموعة سكانية تُصنف أحيانًا مع مجموعات الخويسان الأخرى بسبب وجود أصوات نقرية في لغتهم، ولكن لغتهم أثبتت بشكل قاطع أنها لغة معزولة لا ترتبط بها مثل اللغات الأخرى، وذلك من خلال عمل اللغوية بوني ساندز.
أوروبا
لوحظ وجود النمط الفرداني A1 لدى الرجال الأوروبيين في إنجلترا. كما لوحظ وجود كروموسوم AY بتردد منخفض في آسيا الصغرى، والشرق الأوسط، وبعض جزر البحر الأبيض المتوسط، لدى اليونانيين في بحر إيجة، والصقليين (0.2% من A1a في كابو دورلاندو و0.5% من A1b في الجزيرة بأكملها ) ، والفلسطينيين، والأردنيين، واليمنيين. ودون إجراء اختبارات لتحديد أي فرع فرعي، لوحظ وجود النمط الفرداني A1b في عينة من اليونانيين من ميتيليني في جزيرة ليسبوس في بحر إيجة [ 12 ] ، كما لوحظ وجود A1b أيضًا لدى 0.1% من اليهود الأيبيريين . وأفاد مؤلفو إحدى الدراسات بالعثور على ما يبدو أنه النمط الفرداني A لدى 3.1% (2/65) من عينة من القبارصة [ 13 ] ، مع أنهم لم يستبعدوا بشكل قاطع احتمال انتماء أي من هؤلاء الأفراد إلى النمط الفرداني B.
توزيع الفروع الفرعية
A-V148* (A0)*)
A-V148 هو أحد الفرعين الرئيسيين في A0-T. [ 1 ]
A-P305* (A1*)
يقتصر وجود المجموعة الفردانية A-P305* إلى حد كبير على أجزاء من أفريقيا ، على الرغم من الإبلاغ عن عدد قليل من الحالات في أوروبا وغرب آسيا .
يُوجد النمط الفرداني A-P305 بأعلى معدلاته لدى أقزام باكولا (جنوب الكاميرون ) بنسبة 8.3%، ولدى البربر في الجزائر بنسبة 1.5% [ 1 ] ، وكذلك في غانا . [ 4 ] كما يُلاحظ وجوده بترددات عالية لدى قبائل البوشمن من الصيادين وجامعي الثمار في جنوب أفريقيا ، تليها مباشرةً العديد من المجموعات النيلية في شرق أفريقيا . مع ذلك، فإن أقدم الفروع الفرعية للنمط الفرداني A موجودة حصريًا في وسط وشمال غرب أفريقيا ، حيث يُعتقد أنها، وبالتالي آدم حامل الكروموسوم Y، قد نشأت قبل حوالي 140,000 عام. [ 1 ] وقد لوحظ وجود هذا النمط الفرداني بترددات ملحوظة أيضًا لدى بعض السكان في إثيوبيا ، بالإضافة إلى بعض مجموعات الأقزام في وسط أفريقيا.
تُعدّ السلالة الفردية A-L1085 أقل شيوعًا بين متحدثي لغات النيجر والكونغو ، الذين ينتمون في غالبيتهم إلى السلالة E1b1a . يُعتقد عمومًا أن السلالة الفردية E نشأت في شمال شرق أفريقيا، [ 14 ] ثم انتقلت لاحقًا إلى غرب أفريقيا، ومنها انتشرت قبل حوالي 5000 عام إلى وسط وجنوب وجنوب شرق أفريقيا مع توسع البانتو . [ 15 ] [ 7 ] ووفقًا لـ Wood et al. (2005) و Rosa et al. (2007)، فإن هذه التحركات السكانية الحديثة نسبيًا من غرب أفريقيا غيّرت التنوع الكروموسومي Y الموجود مسبقًا في وسط وجنوب وجنوب شرق أفريقيا، واستبدلت السلالات الفردية السابقة في هذه المناطق بسلالات E1b1a السائدة حاليًا. ومع ذلك، يمكن ملاحظة آثار السكان الأجداد اليوم في هذه المناطق من خلال وجود مجموعات هابلوغروب الحمض النووي Y A-M91 و B-M60 الشائعة في بعض المجموعات السكانية المتبقية، مثل أقزام مبوتي وخويسان . [ 16 ] [ 5 ] [ 17 ]
| مجتمع الدراسة | التكرار (بالنسبة المئوية) | المرجع. |
|---|---|---|
| تسومكوي سان (ناميبيا) | 66 | [ 5 ] |
| ناما (ناميبيا) | 64 | [ 5 ] |
| الدينكا (السودان) | 62 | [ 8 ] |
| الشلك (السودان) | 53 | [ 8 ] |
| النوبة (السودان) | 46 | [ 8 ] |
| خويسان | 44 | [ 10 ] |
| اليهود الإثيوبيون | 41 | [ 6 ] [ 18 ] |
| !كونغ / سيكيلي | حوالي 40 | [ 5 ] [ 6 ] |
| بورغو (السودان) | 35 | [ 8 ] |
| النوير (السودان) | 33 | [ 8 ] |
| الفراء (السودان) | 31 | [ 8 ] |
| ماساي (كينيا) | 27 | [ 5 ] |
| نارا (إريتريا) | 20 | [ 19 ] |
| ماساليت (السودان) | 19 | [ 8 ] |
| أمهرة (إثيوبيا) | حوالي 16 | [ 5 ] [ 11 ] |
| الإثيوبيون | 14 | [ 10 ] |
| البانتو (كينيا) | 14 | [ 20 ] |
| ماندارا (الكاميرون) | 14 | [ 5 ] |
| الهوسا (السودان) | 13 | [ 8 ] |
| خوي (جنوب أفريقيا) | 12 | [ 6 ] |
| الفولاني (الكاميرون) | 12 | [ 6 ] |
| داما (ناميبيا) | 11 | [ 5 ] |
| أورومو (إثيوبيا) | 10 | [ 11 ] |
| كوناما (إريتريا) | 10 | [ 19 ] |
| جنوب سامي (إثيوبيا) | 10 | [ 5 ] |
| العرب (مصر) | 3 | [ 20 ] |
في عينة مركبة مكونة من 3551 رجلاً أفريقياً، بلغت نسبة المجموعة الفردانية A 5.4%. [ 21 ] وقد سُجلت أعلى نسب المجموعة الفردانية A بين شعوب الخويسان في جنوب أفريقيا، وشعوب بيتا إسرائيل ، وشعوب النيل والصحراء .
A-M31
وُجدت السلالة الفرعية A-M31 في حوالي 2.8% (8/282) من عينة مجمعة من سبع عينات من مجموعات عرقية مختلفة في غينيا بيساو ، وخاصة بين شعب بابيل-مانجاكو-مانكانها (5/64 = 7.8%). [ 16 ] وأفادت دراسة سابقة، أجراها غونسالفيس وآخرون عام 2003، بوجود السلالة A-M31 في 5.1% (14/276) من عينة من غينيا بيساو، وفي 0.5% (1/201) من عينتين من الرأس الأخضر . [ 22 ] كما أفاد مؤلفو دراسة أخرى بوجود السلالة A-M31 في 5% (2/39) من عينة من شعب الماندينكا من السنغال وغامبيا ، وفي 2% (1/55) من عينة من شعب الدوغون من مالي . [ 5 ] كما تم العثور على المجموعة الفردانية A-M31 في 3% (2/64) من عينة من البربر من المغرب [ 6 ] و2.3% (1/44) من عينة من مالي ذات انتماء عرقي غير محدد . [ 10 ]
تم تحديد سبعة رجال على الأقل، ينحدرون من أصول تعود إلى يوركشاير بإنجلترا ، ويحملون لقب ريفيس المميز، على أنهم ينتمون إلى السلالة الفرعية A-M31. أشارت التقارير الإخبارية إلى أن مظهرهم الخارجي كان "أوروبيًا" ولم يكونوا على دراية بأي أصول أفريقية. وأشارت الأبحاث اللاحقة إلى أنهم يشتركون في سلف أبوي مشترك في القرن الثامن عشر. [ 21 ]
A-M6
توجد السلالة A-M6 (المعروفة سابقًا باسم A2) عادةً بين شعوب الخويسان. وقد أفاد مؤلفو إحدى الدراسات بالعثور على السلالة A-M6 (xA-P28) في 28% (8/29) من عينة من شعب تسومكوي سان، و16% (5/32) من عينة من شعب !كونغ /سيكيلي، والسلالة A-P28 في 17% (5/29) من عينة من شعب تسومكوي سان، و9% (3/32) من عينة من شعب !كونغ /سيكيلي، و9% (1/11) من عينة من شعب ناما ، و6% (1/18) من عينة من شعب داما . [ 5 ] أفاد مؤلفو دراسة أخرى بالعثور على المجموعة الفردانية A-M6 في 15.4٪ (6/39) من عينة من ذكور الخويسان، بما في ذلك 5/39 A-M6(xA-M114) و 1/39 A-M114. [ 10 ]
A-M32
تحتوي المجموعة A-M32 (المعروفة سابقًا باسم A3) على أكثر الفروع اكتظاظًا بالسكان من المجموعة الفردانية A-L1085 وتوجد بشكل رئيسي في شرق إفريقيا وجنوب إفريقيا .
A-M28
لم يُرصد الفرع A-M28 (المعروف سابقًا باسم A3a) إلا نادرًا في القرن الأفريقي . فقد وُجد في 5% (1/20) من عينة مختلطة من متحدثي اللغات السامية الجنوبية من إثيوبيا، [ 5 ] و1.1% (1/88) من عينة من الإثيوبيين، [ 10 ] و0.5% (1/201) من الصوماليين. [ 23 ]
A-M51
تنتشر السلالة الفرعية A-M51 ( المعروفة سابقًا باسم A3b1) بكثرة بين شعوب الخويسان (55% من ناما ، 28 % من الخويسان، 22 % من الكونغ / سيكيلي، 21 % من تسومكوي سان، 6 % من داما ) . ومع ذلك، فقد وُجدت أيضًا بتردد أقل بين شعوب البانتو في جنوب إفريقيا ، بما في ذلك 7% من سوتو -تسوانا ، 6 % من غير الخويسان من سكان جنوب إفريقيا ، 5 % من خوسا ، و 3 % من زولو .
A-M13
تختلف السلالة الفرعية A-M13 (المعروفة سابقًا باسم A3b2)، الشائعة في شرق أفريقيا وشمال الكاميرون، عن تلك الموجودة في عينات الخويسان، ولا تربطها بها سوى صلة قرابة بعيدة. تشير هذه النتيجة إلى تباعد قديم.
في السودان ، وُجدت السلالة الفردية A-M13 لدى 28 من أصل 53 (52.8%) من سكان جنوب السودان ، و13 من أصل 28 (46.4%) من النوبة في وسط السودان، و25 من أصل 90 (27.8%) من سكان غرب السودان ، و4 من أصل 32 (12.5%) من سكان الهوسا المحليين ، و5 من أصل 216 (2.3%) من سكان شمال السودان. [ 24 ]
في إثيوبيا ، أفادت إحدى الدراسات بوجود السلالة الفردية A-M13 في 14.6% (7/48) من عينة من الأمهرة و10.3% (8/78) من عينة من الأورومو . [ 11 ] وأفادت دراسة أخرى بوجود السلالة الفردية A-M118 في 6.8% (6/88) والسلالة الفردية A-M13(xA-M171, A-M118) في 5.7% (5/88) من عينة مختلطة من الإثيوبيين، ليصل إجمالي نسبة السلالة A-M13 إلى 12.5% (11/88). [ 10 ]
كما لوحظ وجود السلالة A-M13 في بعض الأحيان خارج وسط وشرق أفريقيا، كما هو الحال في منطقة بحر إيجة في تركيا (2/30 = 6.7% [ 25 ] )، واليهود اليمنيين (1/20 = 5% [ 18 ] )، ومصر (4/147 = 2.7% [ 20 ] 3/92 = 3.3% [ 5 ] )، والعرب الفلسطينيين (2/143 = 1.4% [ 26 ] )، وسردينيا (1/77 = 1.3% [ 27 ] 1/22 = 4.5% [ 10 ] )، وعاصمة الأردن ، عمّان (1/101 = 1% [ 28 ] )، وسلطنة عمان (1/121 = 0.8% [ 20 ] ).
علم الوراثة العرقي
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A-M31 | 7 | أنا | 1أ | 1 | – | H1 | أ | A1 | A1 | A1 | A1a | A1 | A1 | A1a | A1a | A1a | A1a | A1a |
| A-M6 | 27 | أنا | 2 | 3 | – | H1 | أ | A2* | A2 | A2 | A2 | A2 | A2 | A2 | A2 | A2 | A2 | A1b1a1a |
| A-M114 | 27 | أنا | 2 | 3 | – | H1 | أ | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A2a | A1b1a1a1a |
| A-P28 | 27 | أنا | 2 | 4 | – | H1 | أ | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A2b | A1b1a1a1b |
| A-M32 | * | * | * | * | * | * | * | * | A3 | A3 | A3 | A3 | A3 | A3 | A3 | A3 | A3 | A1b1b |
| A-M28 | 7 | أنا | 1أ | 1 | – | H1 | أ | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A3a | A1b1b1 |
| A-M51 | 7 | أنا | 1أ | 1 | – | H1 | أ | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A3b1 | A1b1b2a |
| A-M13 | 7 | أنا | 1أ | 2 | Eu1 | H1 | أ | A3b2* | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A3b2 | A1b1b2b |
| A-M171 | 7 | أنا | 1أ | 2 | Eu1 | H1 | أ | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | A3b2a | تمت الإزالة |
| A-M118 | 7 | أنا | 1أ | 2 | Eu1 | H1 | أ | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A3b2b | A1b1b2b1 |
منشورات بحثية أصلية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
- α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا 2001
- β أندرهيل 2000
- غاما هامر 2001
- δ Karafet 2001
- ε سيمينو 2000
- ζ Su 1999
- η كابيلي 2001
كروتشياني 2011

حدث تحول كبير في فهم شجرة المجموعة الفردانية A مع نشر دراسة ( كروتشياني، 2011 ) . أشارت التسلسلات الأولية للكروموسوم Y البشري إلى أن الانقسام الأول في شجرة عائلة الكروموسوم Y حدث مع طفرة M91 التي فصلت المجموعة الفردانية A عن المجموعة الفردانية BT . [ 29 ] ومع ذلك، بات من المعروف الآن أن أعمق انقسام في شجرة الكروموسوم Y يقع بين فرعين تم الإبلاغ عنهما سابقًا من المجموعة الفردانية A، وليس بين المجموعة الفردانية A والمجموعة الفردانية BT. ينحدر الفرعان A1b وA1a-T الآن مباشرة من جذر الشجرة. يشير إعادة ترتيب شجرة عائلة الكروموسوم Y إلى أن السلالات المصنفة ضمن المجموعة الفردانية A لا تشكل بالضرورة فرعًا أحادي النمط . [ 1 ] لذلك، تشير المجموعة الفردانية A إلى مجموعة من السلالات التي لا تمتلك المؤشرات التي تحدد المجموعة الفردانية BT، على الرغم من أن العديد من السلالات داخل المجموعة الفردانية A لا تربطها سوى صلة قرابة بعيدة جدًا.
تُميّز الطفرتان M91 وP97 المجموعة الفردانية A عن المجموعة الفردانية BT . في كروموسومات المجموعة الفردانية A، يتكون مؤشر M91 من تسلسل ثماني وحدات من قواعد النيوكليوتيدات T. أما في كروموسومات المجموعة الفردانية BT وكروموسومات الشمبانزي، فيتكون هذا المؤشر من تسع وحدات من قواعد النيوكليوتيدات T. يشير هذا النمط إلى أن تسلسل التسع وحدات T في المجموعة الفردانية BT هو النسخة الأصلية، وأن المجموعة الفردانية A تشكلت نتيجة حذف قاعدة نيوكليوتيد واحدة . [ 1 ] [ 29 ]
لكن وفقًا لدراسة كروتشياني وآخرون (2011)، تُعد المنطقة المحيطة بعلامة M91 بؤرة طفرية معرضة للطفرات المتكررة. لذا، من المحتمل أن يكون تسلسل 8T في المجموعة الفردانية A هو الحالة الأصلية لـ M91، وأن يكون تسلسل 9T في المجموعة الفردانية BT هو الحالة المشتقة التي نشأت عن طريق إدخال 1T. وهذا يفسر سبب امتلاك كل من الفرعين الفرعيين A1b وA1a-T، وهما أعمق فروع المجموعة الفردانية A، لتسلسل 8T. علاوة على ذلك، حددت دراسة كروتشياني وآخرون (2011) أن علامة P97، المستخدمة أيضًا لتحديد المجموعة الفردانية A، تمتلك الحالة الأصلية في المجموعة الفردانية A، ولكنها تمتلك الحالة المشتقة في المجموعة الفردانية BT . [ 1 ]
الأشجار التطورية
تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعات الفردانية إلى شجرة اتحاد الكروموسوم Y (YCC)، [ 30 ] وشجرة مجموعة ISOGG Y-DNA الفردانية، [ 15 ] والأبحاث المنشورة اللاحقة.
آدم الكروموسومي Y
- A0 (سابقًا A1b) (P305، V148، V149، V154، V164، V166، V172، V173، V177، V190، V196، V223، V225، V229، V233، V239)
- A1 (A1a-T وفقًا لـ Cruciani 2011) (L985، L989، L990، L1002، L1003، L1004، L1009، L1013، L1053، V161، V168، V171، V174، V203، V238، V241، V250، V238، V241، V250)
- A1a (M31، P82، V4، V14، V15، V25، V26، V28، V30، V40، V48، V53، V57، V58، V63، V76، V191، V201، V204، V214، V215، V236)
- A1b (A2-T وفقًا لـ Cruciani 2011) (P108, V221)
- A1b1 (L419)
- A1b1a (V50, V82, V198, V224)
- A1b1a1 سابقًا A2 (M14، M23، L968/M29/P3/PN3، M71، M135، M141، M206، M276/P247، M277/P248، MEH1، P4، P5، P36.1، Page71، Page87، Page95)
- A1b1a1a (M6, M196)
- A1b1a1a1 (M212)
- A1b1a1a1a (سابقًا A2a (M114))
- A1b1a1a1b سابقًا A2b (P28)
- A1b1a1a1c سابقًا A2c (P262)
- A1b1a1a1 (M212)
- A1b1a1a (M6, M196)
- A1b1a1 سابقًا A2 (M14، M23، L968/M29/P3/PN3، M71، M135، M141، M206، M276/P247، M277/P248، MEH1، P4، P5، P36.1، Page71، Page87، Page95)
- A1b1b سابقًا A3 (M32)
- A1b1b1 سابقًا A3a (M28، M59)
- A1b1b2 المعروف سابقًا باسم A3b (M144، M190، M220، P289)
- A1b1b2a سابقًا A3b1 (M51، P100، P291)
- A1b1b2a1 سابقًا A3b1a (P71، P102)
- A1b1b2b سابقًا A3b2 (M13، M127، M202، M219، M305):
- A1b1b2b1 (M118)
- A1b1b2a سابقًا A3b1 (M51، P100، P291)
- A1b1a (V50, V82, V198, V224)
- BT (M42, M94, M139, M299, M60, M181/Page32, P85, P90, P97, Page65.1/SRY1532.1/SRY10831.1, V21, V29, V31, V59, V64, V102, V187, V202, V216, V235)
- A1b1 (L419)
انظر أيضاً
علم الوراثة
- الاختلاط الأفريقي في أوروبا
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى
فروع الحمض النووي Y-A
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Cruciani F، Trombetta B، Massaia A، Destro-Bisol G، Sellitto D، Scozzari R (يونيو 2011). "جذر منقح لشجرة النشوء والتطور الكروموسومية البشرية: أصل التنوع الأبوي في أفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 88 (6): 814– 8. دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . بمك 3113241 . بميد 21601174 .
- ↑ مينديز، ف. ل.، كراهن، ت.، شرايك، ب.، كراهن، أ. م.، فيراماه، ك. ر.، وورنر، أ. إ.، فومين، ف. ل.، برادمان، ن.، توماس، م. ج.، كارافيت، ت. م.، هامر، م. ف. (مارس 2013). " سلالة أبوية أمريكية من أصل أفريقي تضيف جذرًا قديمًا للغاية إلى شجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y البشري" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 92 (3): 454-459 . doi : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . PMC 3591855. PMID 23453668 .
- ^ باتيني سي، فيري جي، ديسترو بيسول جي، بريسيجيلي إف، لويزيلي د، سانشيز ديز بي، روشا جي، سيمونسون تي، بريهم أ، مونتانو الخامس، إلوالي NE، سبيديني جي، داماتو مي، مايريس إن، إيبيسين بي، كوماس د، كابيلي سي (سبتمبر 2011). “توقيعات العمليات السكانية ما قبل الزراعية في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى كما كشفت عنها جغرافيا سلالات كروموسوم Y المبكرة” (PDF) . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (9): 2603–13 . دوى : 10.1093/molbev/msr089 . بميد 21478374 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 24-03-2012 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-03-2013 .
- 1 2 سكوزاري آر، ماسيا أ، داتاناسيو إي، مايريس إن إم، بيريجو يو إيه، ترومبيتا بي، كروسياني إف (2012). "التشريح الجزيئي للواجهات القاعدية في شجرة النشوء والتطور للكروموسوم Y البشري" . بلوس واحد . 7 (11) هـ49170. بيب كود : 2012PLoSO...749170S . دوى : 10.1371/journal.pone.0049170 . بمك 3492319 . بميد 23145109 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 وود إي تي، ستوفر دي إيه، إيريت سي، ديسترو-بيسول جي، سبيديني جي، ماكلويد إتش، لوي إل، بامشاد إم، ستراسمان بي آي، سوديال إتش، هامر إم إف (يوليو 2005). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-76 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073.
انظر أيضًا
.الملحق أ: ترددات النمط الفرداني للكروموسوم Y
- 1 2 3 4 5 6 كروتشياني ف، سانتولامازا ب، شين ب، ماكولي ف، مورال ب، أولكرز أ، موديانو د، هولمز س، ديسترو-بيسول ج، كويا ف، والاس د.س، أوفنر ب.ج، توروني أ، كافالي-سفورزا ل.ل، سكوزاري ر، أندرهيل ب.أ (مايو 2002). "تحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري يدعم فرضية الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1197-214 . doi : 10.1086/340257 . PMC 447595. PMID 11910562 .
- 1 2 بيرنيل-لي جي، كالافيل إف، بوش إي، هاير إي، سيكا إل، موجوياما-داودا بي، فان دير فين إل، هومبيرت جيه إم، كوينتانا-مورسي إل، كوماس دي (يوليو 2009). “الآثار الوراثية والديموغرافية لتوسع البانتو: رؤى من الأنساب الأبوية البشرية” . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 26 (7): 1581– 9. دوى : 10.1093/molbev/msp069 . بميد 19369595 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 28/53 (دينكا، ونوير، وشيلوك)، حسن ح.ي، أندرهيل ب.أ، كافالي-سفورزا ل.ل، إبراهيم م.إ (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 137 (3): 316-323 . doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID 18618658. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2009.
- ↑ 16/26، حسن وآخرون 2008
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 أندرهيل، ب. أ.، شين، ب.، لين، أ. أ.، جين، ل.، باسارينو، ج.، يانغ، و. هـ.، كوفمان، إ.، بونيه-تامير، ب.، بيرترانبيت، ج.، فرانكالاشي، ب.، إبراهيم، م.، جينكينز، ت.، كيد، ج. ر.، مهدي، س. ق.، سيلستاد، م. ت.، ويلز، ر. س.، بيازا، أ.، ديفيس، ر. و.، فيلدمان، م. و.، كافالي-سفورزا، ل. ل.، أوفنر، ب. ج. (نوفمبر 2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
- 1 2 3 4 5 سيمينو أو، سانتاتشيارا-بينيريتسيتي إيه إس، فالاشي إف، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بنسلفانيا (يناير 2002). "يتشارك الإثيوبيون والخويسان في أعمق الواجهات من سلالة الكروموسوم Y البشري" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 265– 8. دوى : 10.1086/338306 . بمك 384897 . بميد 11719903 .
- ^ دي جياكومو إف، لوكا إف، أناجنو إن، سيافاريلا جي، كوربو آر إم، كريستا إم، كوتشي إف، دي ستاسي إل، أجوستانو الخامس، جيباراكي إم، لوتراديس أ، مامي سي، ميشالوديميتراكيس إن، بابولا إف، بيديسيني جي، بلاتا إي، تيريناتو إل، توفانيلي إس، مالاسبينا بي، نوفيليتو أ (سبتمبر 2003). “الأنماط السريرية للتنوع الكروموسومي البشري Y في قارة إيطاليا واليونان تهيمن عليها تأثيرات الانجراف والمؤسس”. علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 387– 95. بيب كود : 2003MolPE..28..387D . دوى : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . بميد 12927125 .
- ^ Capelli C، Redhead N، Romano V، Calì F، Lefranc G، Delague V، Megarbane A، Felice AE، Pascali VL، Neophytou PI، Poulli Z، Novelletto A، Malaspina P، Terrenato L، Berebbi A، Fellous M، Thomas MG، Goldstein DB (مارس 2006). “التركيبة السكانية في حوض البحر الأبيض المتوسط: منظور كروموسوم Y”. حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 2): 207-25 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . اتش دي ال : 2108/37090 . بميد 16626331 . S2CID 25536759 .
- ↑ أبو عمرو ك.ك، هيلاني أ، غونزاليس أ.م، لاروغا ج.م، كابريرا ف.م، أندرهيل ب.أ (2009). "تنوع كروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة" . مجلة BMC Genetics . 10 (59): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID 19772609 .
- 1 2 الجمعية الدولية لعلم الأنساب الجيني. "شجرة المجموعة الفردانية للحمض النووي Y" .
- 1 2 روزا أ، أورنيلاس س، جوبلينج م أ، بريم أ، فيليمز ر (2007). "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .
- ↑ أندرهيل، ب. أ.، باسارينو، ج.، لين، أ. أ.، شين، ب.، ميرازون لاهر، م.، فولي، ر. أ.، أوفنر، ب. ج.، كافالي-سفورزا، ل. ل. (يناير 2001). "الجغرافيا الوراثية للأنماط الفردية الثنائية للكروموسوم Y وأصول التجمعات البشرية الحديثة" . حوليات علم الوراثة البشرية . 65 (الجزء 1 ): 43-62 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522. S2CID 9441236 .
- شين ب ، لافي ت، كيفيسيلد ت، تشو ف، سينغون د، جيفيل د، شبيرر إ، وولف إ، هليل ج، فيلدمان م و، أوفنر ب ج (سبتمبر 2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا". الطفرات البشرية . 24 (3): 248-260 . doi : 10.1002/humu.20077 . PMID 15300852. S2CID 1571356 .
- 1 2 Cruciani F، Trombetta B، Sellitto D، Massaia A، Destro-Bisol G، Watson E، Beraud Colomb E، Dugoujon JM، Moral P، Scozzari R (يوليو 2010). "المجموعة الفردانية لكروموسوم Y البشري R-V88: سجل وراثي أبوي للاتصالات عبر الصحراء الكبرى في منتصف الهولوسين المبكر وانتشار اللغات التشادية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (7): 800– 7. دوى : 10.1038/ejhg.2009.231 . بمك 2987365 . بميد 20051990 .
- ١ ٢ ٣ ٤ لويس جيه آر، وروولد دي جيه، وريغويرو إم، وكايرو بي، وسينيوغلو سي، وروزمان سي، وأندرهيل بي إيه، وكافالي-سفورزا إل إل، وهيريرا آر جيه (مارس ٢٠٠٤). "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . ٧٤ (٣): ٥٣٢-٥٤٤ . doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266. PMID 14973781 .
- 1 2 King TE, Parkin EJ, Swinfield G, Cruciani F, Scozzari R, Rosa A, Lim SK, Xue Y, Tyler-Smith C, Jobling MA (مارس 2007). "هل يوجد أفارقة في يوركشاير؟ الفرع الأعمق تجذرًا في شجرة تطور الكروموسوم Y ضمن شجرة أنساب إنجليزية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (3): 288-293 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201771 . PMC 2590664. PMID 17245408 . مقال إخباري: "عائلة من يوركشاير مرتبطة بأفريقيا" . بي بي سي نيوز . 24 يناير 2007. تاريخ الاطلاع: 27 يناير 2007 .
- ↑ غونسالفيس ر، روزا أ، فريتاس أ، فرنانديز أ، كيفيسيلد ت، فيليمز ر، بريم أ (نوفمبر 2003). "سلالات الكروموسوم Y في جزر الرأس الأخضر تشهد على الأصل الجغرافي المتنوع لأول مستوطنيها الذكور". علم الوراثة البشرية . 113 (6): 467-472 . doi : 10.1007/s00439-003-1007-4 . hdl : 10400.13/3047 . PMID 12942365. S2CID 63381583 .
- ↑ أبو عمرو ك.ك، هيلاني أ، غونزاليس أ.م، لاروغا ج.م، كابريرا ف.م، أندرهيل ب.أ (22 سبتمبر 2009). " تنوع كروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة" . BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID 19772609 .
- ^ هشام يوسف حسن وآخرون. (2008). "جنوب السودان" يضم 26 من الدينكا، و15 من الشلك، و12 من النوير. "السودانيون الغربيون" يشملون 26 برجو و32 مساليت و32 فور. "شمال السودان" يضم 39 نوبيًا، و42 باجا، و33 قبطيًا، و50 جاليين، و28 مسيرية، و24 أراكين.
- ↑ سينيوغلو، سي.، كينغ، ر.، كيفيسيلد، ت.، وآخرون . (2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .
- ↑ نيبيل أ، فيلون د، برينكمان ب، ماجومدر ب ب، فايرمان م، أوبنهايم أ (نوفمبر 2001). " مجموعة كروموسوم Y لدى اليهود كجزء من التركيب الجيني للشرق الأوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 1095-112 . doi : 10.1086/324070 . PMC 1274378. PMID 11573163 .
- ^ Semino O، Passarino G، Oefner PJ، Lin AA، Arbuzova S، Beckman LE، De Benedictis G، Francalacci P، Kouvatsi A، Limborska S، Marcikiae M، Mika A، Mika B، Primorac D، Santachiara-Benerecetti AS، Cavalli-Sforza LL، Underhill PA (نوفمبر 2000). “الإرث الوراثي للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الموجودين: منظور كروموسوم Y”. علوم . 290 (5494): 1155– 9. بيب كود : 2000Sci...290.1155S . دوى : 10.1126/science.290.5494.1155 . بميد 11073453 .
- ↑ فلوريس سي، ماكا-ماير إن، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم، كارادشة إن، غونزاليس إيه إم (2005). "عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .
- 1 2 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (مايو 2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
- ↑ كراهن، توماس. "شجرة YCC" . هيوستن، تكساس: FTDNA. مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 16 مايو 2011 .
مصادر جداول التحويل
- كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
- هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة"، اتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
- كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 .
- كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
- سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). " أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). " تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
- علم الوراثة السكانية البشرية
