الربط العصبي

الربط العصبي هو الجانب العصبي لما يُعرف بمشكلة الربط : وهي الصعوبة متعددة التخصصات المتمثلة في إنشاء نموذج شامل وقابل للتحقق لوحدة الوعي . يشير مصطلح "الربط" إلى دمج معلومات عصبية شديدة التنوع في تكوين تجربة الفرد المتماسكة. تنص فرضية الربط العصبي على أن الإشارات العصبية تتزاوج من خلال تذبذبات متزامنة للنشاط العصبي، تتحد وتتحد مجددًا لتتيح مجموعة واسعة من الاستجابات للمحفزات المعتمدة على السياق . يُعتقد أن هذه الشبكات العصبية الديناميكية تُفسر مرونة الدماغ واستجابته الدقيقة لمختلف المواقف. [ 1 ] يكون اقتران هذه الشبكات عابرًا، في حدود أجزاء من الثانية، ويسمح بنشاط سريع. [ 2 ]
يجب أن تتناول الآلية القابلة للتطبيق لهذه الظاهرة (1) صعوبات التوفيق بين الطبيعة العالمية للإشارات المشاركة ( الخارجية ) وارتباطاتها ذات الصلة ( الداخلية )، (2) الواجهة بين العمليات الإدراكية الدنيا والعمليات المعرفية العليا ، (3) تحديد الإشارات (التي يشار إليها أحيانًا باسم "الوسم") أثناء معالجتها وتوجيهها في جميع أنحاء الدماغ ، و(4) ظهور وحدة الوعي .
تضمنت الوظائف التكيفية المقترحة للربط العصبي تجنب الظواهر الهلوسية الناتجة عن الأنماط الداخلية وحدها، بالإضافة إلى تجنب السلوك المدفوع بفعل لا إرادي وحده. [ 3 ]
توجد عدة صعوبات يجب معالجتها في هذا النموذج. أولاً، يجب أن يوفر آلية لدمج الإشارات عبر مناطق الدماغ المختلفة ( القشرية وتحت القشرية ). كما يجب أن يكون قادراً على تفسير المعالجة المتزامنة للإشارات غير المترابطة التي تُحفظ منفصلة عن بعضها البعض، والإشارات المتكاملة التي يجب النظر إليها كوحدة واحدة. [ 1 ]
الارتباطات متعددة التخصصات
ينبع بحث مشكلة الربط في علم الأعصاب من دراسة نفسية أقدم بكثير لظاهرة الربط، والتي تعود جذورها إلى دراسة فلسفية قديمة لنفس المشكلة. واليوم، ثمة تفاعل وثيق بين علم الأعصاب وعلم النفس ، وهو أمر بالغ الأهمية فيما يتعلق بالربط العصبي.
علم النفس الجشطالتي والانتقادات المرتبطة به

علم النفس الجشطالتي مجالٌ ارتبط ارتباطًا وثيقًا بالترابط العصبي، وذلك بفضل تطوره في فهم كيفية إدراك الدماغ للأشياء، وتفاعله مع المحفزات ، ثم استجابته على مستوى شامل. ونظرًا لأهمية علم النفس الجشطالتي، أصبح مفهوم "التجميع" جزءًا أساسيًا من فهم الترابط العصبي. وقد ركز العلماء الذين دعموا هذه النظرية بشكل أساسي على فكرة أن آليات الدماغ تعمل بشكل لا واعٍ.
أصبح مفهوم "التجميع" ذا أهمية بالغة في الربط العصبي، وذلك بفضل الدراسات التي أُجريت على نشاط موجات غاما في الدماغ. فمن خلال تسجيل نشاط الخلايا العصبية المفردة، تمكن العلماء من قياس النشاط العصبي التذبذبي ، ما ساهم في تحسين فهمهم لتجميع أو اقتران الخلايا العصبية. وبالتالي، يرتبط هذا الاقتران بعلم النفس الغشتالتي ونظريته القائلة بأن الأشياء تُرى بمعزل عن أجزائها المنفصلة، وبصورة أشمل. وقد أفادت دراسة أجراها غراي، وكونيغ، وإنجل، وسينغر عام 1989، أنه عند دراسة خلايا القشرة البصرية ، كان للضوء المتحرك في اتجاهين متعاكسين ارتباط ضعيف ببعضه البعض. [ 4 ] ومع ذلك، عندما وُجهت أشعة الضوء في الاتجاه نفسه، ازداد الارتباط قوة. وتشير ورقة بحثية تناولت هذه الفكرة إلى أنه "لم يُلاحظ وجود نشاط مرتبط إلا عندما استجابت الخلايا لجوانب مختلفة من نفس "الغشتالت"". كما فحصت دراسات أخرى، باستخدام تخطيط كهربية الدماغ من فروة رأس الإنسان، نشاط موجات غاما، موضحةً كيف بدت المحفزات متوافقة مع الربط ما قبل الانتباهي. [ 5 ]
في المقابل، اعتقدت مجموعة أخرى من العلماء (تريسمان وجيلاد) أن هذه الآليات لا تعمل بشكل تلقائي. فقد افترضوا أنه لكي تحدث روابط صحيحة، لا بد من وجود انتباه. ومن هنا، أطلقوا على نظريتهم اسم "الربط الانتباهي". وتتلخص فكرة الربط الانتباهي في أنه عندما يركز الشخص انتباهه على شيء ذي سمات متعددة، فإنه يطور بمرور الوقت تمثيلاً متماسكاً لهذا الشيء وخصائصه. ويمكن تخزين هذه الخصائص، بعد معالجتها من خلال الانتباه، في الذاكرة قصيرة المدى أو كذكريات عرضية . [ 5 ]
أثار ل. تشين تباينًا آخر مع التركيز النفسي للجشطالت في الربط العصبي. يؤكد تشين أن فكرة المحلية-العالمية في الجشطالت لا تكفي لتفسير المعالجة العصبية. وبدلًا من ذلك، يستخدم تشين فكرة أن الإدراك يعتمد على " ثوابت طوبولوجية تصف الإمكانية الهندسية لتكوين المحفز بأكمله". الفكرة هنا هي أن النظر إلى جسم معين يُنشئ محفزًا يُطلق بدوره مجموعة من المحفزات المتعلقة بذلك الجسم، ثم يتم التعرف على الجسم. [ 5 ]
الرد على فكرة تشين هو أنه بما أن لكل جسم مجموعته الخاصة من الخلايا العصبية، فلن يكون هناك مساحة كافية في الدماغ لجميع المسارات العصبية المناسبة. ببساطة، لا يمكن لهذه النسبة 1:1 أن تدعم الآليات المعقدة العديدة للدماغ البشري.
لاحقًا، نُشرت المزيد من الكتابات حول الربط ما قبل الانتباهي. ورغم أنها لم تُركز كثيرًا على علم نفس الجشطالت، إلا أنها كانت مهمة لفكرة ما قبل الانتباه في الدماغ. ومن بين هذه الإضافات إلى هذه النظرية ما قدمه دنكان وهمفريز، حيث ذكرا أن بعض أنواع السمات، عند محاولة تكوين الصورة، تتنافس فيما بينها على "مرحلة التعرف على الأشياء ذات القدرة المحدودة". وهذا يعني أن أجزاءً معينة من الشيء لها طرق متعددة للظهور في الدماغ. ويتنافس كل نوع من السمات مع الأنواع الأخرى، محاولًا أن يصبح السمة التي تُعرض للفرد. وهذا يُفسر فهم كيفية رؤية كل شخص للشيء ككل بشكل مختلف عن شخص آخر، كما أنهم يرون وظيفته الكلية على نطاق مختلف تمامًا. [ 5 ]
وقد طرح أكسينتييفيتش وإليوت وباربر فكرة التجميع التفاضلي هذه أيضاً. تستند نظريتهم إلى تصورات مختلفة للفضاء الهندسي، والتي يمكن أن توفر "نقطة انطلاق لاستكشاف منهجي للخصائص الذاتية لفئات معينة من ظواهر التجميع البصرية والسمعية، مثل الحركة الظاهرية، والتجميع ضمن شاشات عرض ثنائية الأبعاد ثابتة، والتدفق السمعي". توضح هذه الفكرة كيف يدرك الناس المختلفون الفضاء الهندسي، مما قد يؤدي إلى تدفقات سمعية وبصرية مختلفة. [ 5 ]
النماذج المقترحة
زمني

لفرضية الربط الزمني تاريخ في علم الأعصاب يعود إلى أوائل ثمانينيات القرن العشرين على الأقل. فقد اقترح كريستوف فون دير مالسبورغ أن الخلايا العصبية تحمل إشارتين متميزتين، إحداهما ترميز معدل تقليدي يتعلق بـ"فعالية" السمة التي تشفرها، والأخرى تُنقل على شكل تنسيق النبضات بين مجموعات الخلايا العصبية. [ 6 ] وبعد عقد من الزمن، طور فرانسيس كريك وكريستوف كوخ النموذج بشكل أكبر من خلال شرح تزامن الخلايا العصبية البعيدة بواسطة تذبذبات موجات غاما العابرة الموجهة بالانتباه. [ 7 ] وبحلول عام 1995، أثبت فرانسيسكو فاريلا أهمية دور الطور التذبذبي في اقتران مجموعات الخلايا العصبية. [ 8 ]
طُرحت فرضية الربط الزمني لأول مرة كوسيلة لمعالجة مشكلة الربط العصبي التوافقية، والتي تُبرز العدد الهائل من الروابط التي يجب أن تنشأ بين الخلايا العصبية ذات الوظائف والارتباطات المتداخلة لتحقيق درجة التعقيد الملحوظة في الربط العصبي. وتحتفظ النماذج الحديثة التي يجري تطويرها حاليًا ببنية التزامن الزمني نظرًا لهذه الميزة الهامة، فضلًا عن الدعم التجريبي القوي لوجود تذبذبات دماغية شاملة.
نشاط نطاق جاما

لقد لوحظ على نطاق واسع أن مجموعات الخلايا العصبية الموزعة تتذبذب ضمن نطاق ترددات جاما (عادة ما بين 30-80 هرتز).
آليات الاقتران الطوري
يصف نموذج فاريلا عملية اختيار التجمعات الخلوية، والتي يُشار إليها أحيانًا بالدوائر الرنانة أو المترددة ( لورينتي دي نو )، باعتبارها مُدمجة في مجموعة أكبر من خلال تزامن طور النبضات العابرة . وهذا يُعالج الصعوبة التفسيرية للطبيعة المتزامنة للارتباط لأنه يسمح بمرور العديد من الإشارات بالتوازي ضمن نطاق تردد متداخل دون تداخل .
نقد
تعرضت نماذج الربط الزمني لانتقادات من البعض لكونها غير مبررة في طبيعتها التخمينية واسعة النطاق. [ 9 ] وعادةً ما يُطرح هذا الادعاء لصالح نموذج أكثر كلاسيكية للوظيفة العصبية.
النماذج الكمومية

وقد أدرجت بعض النماذج الحديثة نظرية الكم كمكون من مكونات الديناميكيات العصبية الكامنة وراء الارتباط نظرًا للقوة التفسيرية القوية لميكانيكا الكم وادعائها بعدم كفاية النماذج الحالية لشرح تعقيد آلية الارتباط.
في عام ٢٠٠١، طوّر دا روشا نموذجًا استند إلى البنية الأساسية لفرضية الربط الزمني، حيث يُعدّ التزامن الطوري العالمي آليةً رئيسيةً لتوزيع المعلومات، لكنه شدّد على أهمية الحوسبة الكمومية التي تُجرى على المستوى المحلي. [ ٣ ] يصوّر نموذجه مستقبل NMDA ككاشف للتزامن، كما هو مقترح في نظريات أخرى. هذه آلية فيزيولوجية وُجّهت إليها انتقادات لغيابها عن نظرية الربط الزمني الكاملة السابقة. [ ٩ ]
نقل الإلكترون في الخلايا العصبية الكاتيكولامينية (CNET)
تم افتراض وجود آلية إشارات عصبية في بعض الخلايا العصبية الكاتيكولامينية تستخدم نقل الإلكترون الكمي ( نقل الإلكترون في الخلايا العصبية الكاتيكولامينية ، أو CNET). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] ويستند هذا الافتراض جزئيًا إلى ملاحظة العديد من الباحثين المستقلين أن نفق الإلكترون يحدث في الفيريتين ( بروتين تخزين الحديد المنتشر في هذه الخلايا العصبية) في درجة حرارة الغرفة والظروف المحيطة. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] وتتمثل وظيفة هذه الآلية في المساعدة على اختيار الفعل ، ولكنها قادرة أيضًا على دمج ملايين الإشارات العصبية الإدراكية والحسية، باستخدام آلية فيزيائية مرتبطة بتفاعلات قوية بين الإلكترونات . تنبأت الفرضية بعدد من الخصائص الفيزيائية لهذه الخلايا العصبية التي لوحظت لاحقًا تجريبيًا، مثل نفق الإلكترونات في نسيج المادة السوداء المضغوطة (SNc) ووجود تجمعات غير منتظمة من الفيريتين في نسيج SNc. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] كما تنبأت الفرضية بأن تجمعات الفيريتين غير المنتظمة، كتلك الموجودة في نسيج SNc، قادرة على دعم نقل الإلكترونات لمسافات طويلة وتوفير وظيفة التبديل أو التوجيه، وكلاهما لوحظ لاحقًا. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
توقعت شبكة CNET أيضًا أن أكبر خلايا عصبية في المادة السوداء المدمجة (SNc) هي المسؤولة عن اختيار الفعل. يتعارض هذا التوقع مع المقترحات السابقة حول وظيفة هذه الخلايا العصبية، والتي استندت إلى إشارات الدوبامين التنبؤية للمكافأة. [ 23 ] [ 24 ] ومع ذلك، أثبت فريق بقيادة الدكتور باسكال كايزر من كلية الطب بجامعة هارفارد لاحقًا أن هذه الخلايا العصبية تشفر الحركة، بما يتوافق مع التوقعات السابقة لشبكة CNET. [ 25 ] وبينما لم تتم ملاحظة آلية CNET بشكل مباشر حتى الآن، قد يكون من الممكن القيام بذلك باستخدام جزيئات فلورية من النقاط الكمومية مرتبطة بالفيريتين أو تقنيات تحليلية أخرى للكشف عن نفق الإلكترون. [ 26 ]
النماذج غير المتزامنة
تحاول العديد من النظريات غير الزمنية الحفاظ على مفهوم كلاسيكي أكثر لإشارات الخلايا العصبية قائم على البنى الهرمية . ويعتمد هذا على تقارب الإشارات على دوائر عصبية محددة، بالإضافة إلى التوجيه الديناميكي لمسارات الإشارات عبر تجميعات فرعية حسابية متخصصة.
قد تكون هذه النماذج عرضةً لمشاكل التوافق والاتصال، والتي تنشأ كنتيجة طبيعية للاعتماد كليًا على التواصل المباشر للمعلومات التقليدية عبر ترميز معدل النبضات . كما تتطلب هذه النماذج توجيهًا ودمجًا سلسًا للإشارات، وهو ما يفترض وجود وحدة تحكم (يُقترح أن تكون نوى الوسادة [ 27 ] ) أو آلية للتجميع الذاتي التلقائي للمجموعات العصبية.
حالات الاختبار
حسية
تركزت معظم الأدلة التجريبية على الربط العصبي تقليديًا على الوعي الحسي. يتحقق الوعي الحسي من خلال دمج الأشياء معًا عبر إدراكها إدراكيًا، ثم تقسيمها لتكوين صورة متكاملة. ونظرًا لوجود عدد لا نهائي من الاحتمالات في إدراك أي شيء، فقد كان هذا مجالًا فريدًا للدراسة. إن الطريقة التي يجمع بها الدماغ الأشياء معًا عبر الشبكات مهمة ليس فقط في الإدراك الكلي، بل أيضًا في عملية التقسيم. يرتبط جزء كبير من الوعي الحسي بأخذ جزء واحد من مكونات الشيء، ثم ربط خصائصه الكاملة ليدرك الدماغ الشيء في صورته النهائية.
أُجريت معظم الأبحاث لفهم تجزئة الصور وكيفية إدراك الدماغ للأشياء من خلال دراسة القطط. ومن أهم نتائج هذه الأبحاث فهم موجات غاما التي تتذبذب بتردد 40 هرتز. استُخلصت هذه المعلومات من دراسة أُجريت على القشرة البصرية للقطط، حيث أظهرت أن الخلايا العصبية القشرية تستجيب بشكل مختلف للأجسام ذات المواقع المختلفة. تراوحت معدلات إطلاق هذه الخلايا العصبية بين 40 و60 هرتز، وأظهرت الملاحظة أنها تُطلق إشاراتها بشكل متزامن عند رؤية أجزاء مختلفة من الجسم. تشير هذه الاستجابات المتناسقة إلى أن الدماغ يقوم بنوع من الترميز، حيث يجمع خلايا عصبية معينة معًا لتكوين شكل الجسم. ولأن الدماغ يجمع هذه الأجزاء المُجزأة دون إشراف، فإن هذا يتوافق بشكل كبير مع العديد من الفلاسفة (مثل سيغموند فرويد ) الذين يُنظّرون لوجود عقل لا شعوري كامن يُساعد في تشكيل كل جانب من جوانب عمليات التفكير الواعي لدينا. [ 28 ]
لكي تتحد هذه الإشارات المتعددة من مناطق مختلفة في حدث خارجي محدد، لا بد من مساعدة من المهاد الظهري . لم يُثبت بعد ما إذا كان المهاد الظهري هو المنظم الرئيسي، ولكنه يتوافق مع الخصائص المحددة لجمع النشاط العصبي والتنسيق السريع بين ما يحدث داخل الدماغ وخارجه. تستطيع المنطقة المهادية القشرية، وهي المنطقة داخل وحول المهاد الظهري، توليد تذبذبات سريعة في جهد غشاء الخلية تعتمد على الجهد، مما يسمح لها بالاستجابة السريعة للرسائل الواردة. يُفترض أن أنواع القنوات التي تغطي هذه المنطقة هي قنوات غاباوية . ولأن الوعي الحسي يحتاج إلى أن يكون سريعًا، فإن عتبة الصوديوم والبوتاسيوم في هذه المنطقة منخفضة للغاية. [ 28 ]
ذهني
اقترح فرانسيس كريك وكريستوف كوخ أن النشاط العصبي المحدد يمكن أن يحفز الذاكرة قصيرة المدى، مما يشكل وعيًا مستمرًا وديناميكيًا.
يرتبط الربط المعرفي بحالات الوعي البشري المختلفة . ومن أكثر حالات الوعي دراسةً اليقظة ونوم حركة العين السريعة . وقد أظهرت دراسات عديدة، من الناحية الفيزيولوجية الكهربائية، تشابهًا كبيرًا بين هاتين الحالتين. دفع هذا بعض منظري الربط العصبي إلى دراسة أنماط الوعي المعرفي في كل حالة. بل إن بعض الملاحظات دفعت هؤلاء العلماء إلى افتراض أنه نظرًا لقلة العمليات المعرفية أثناء نوم حركة العين السريعة، فإن زيادة الاستجابات المهادية القشرية تدل على حدوث عمليات معالجة في حالة ما قبل الوعي أثناء اليقظة. [ 29 ]
يُعدّ المهاد والقشرة الدماغية من السمات التشريحية المهمة في الوعي الإدراكي والحسي. ويُعتبر فهم كيفية عمل هذه الخلايا العصبية وتفاعلها مع بعضها البعض في كلتا الحالتين (حركة العين السريعة واليقظة) أمرًا بالغ الأهمية لفهم الوعي وعلاقته بالترابط العصبي.
في حالة اليقظة، يتأثر النشاط العصبي لدى الحيوانات بالتغيرات التي تطرأ على البيئة المحيطة. وتُشكل هذه التغيرات البيئية نوعًا من الضغط على الدماغ، بحيث تتكيف الخلايا العصبية الحسية، عند تنشيطها بشكل متزامن، مع الحالة الجديدة. ويمكن بعد ذلك نقل هذه الحالة الجديدة إلى الحصين، حيث تُخزن لاستخدامها لاحقًا. وكما ذكر جيمس نيومان وأنتوني أ. غريس في مقالتهما "الربط عبر الزمن"، فإن هذه الفكرة تُطرح على النحو التالي: "يُعد الحصين المستقبل الرئيسي للمخرجات من الفص الصدغي السفلي، ومن المعروف أنه الركيزة الأساسية لترسيخ الذاكرة العاملة وتحويلها إلى ذاكرة عرضية طويلة الأمد ." [ 30 ]
يُستخدم تسجيل "الحلقات" بعد ذلك في "التدفق"، والذي يمكن أن يتم عبر التحكم الانتقائي في بعض المعلومات التي تعود إلى الوعي الحسي. ولن يكون تدفق وبناء الذكريات العرضية ممكنًا لولا الربط العصبي الذي يربط لا شعوريًا بين التذبذبين المتزامنين.
يمكن أن يساعد اقتران هذه التذبذبات في إدخال المعلومات الحسية الصحيحة. إذا لم تكن هذه التذبذبات المقترنة جديدة، فسيكون من السهل فهم هذه الإشارات العصبية. أما إذا كانت إشارات عصبية جديدة، فسيتعين على الدماغ التكيف مع هذا الفهم الجديد. [ 30 ]
في نوم حركة العين السريعة، يكمن الاختلاف الجوهري الوحيد عن حالة اليقظة في أن الدماغ لا يُظهر نفس القدر من الإشارات الحسية التي يُظهرها في حالة اليقظة، لذا فإن الوعي الإدراكي يكون أقل في هذه المرحلة، على الرغم من أن نشاط "عين الدماغ" لا يزال كبيرًا جدًا ومماثلًا لحالة اليقظة. وقد أظهرت الدراسات أن هناك إشارات تذبذبية بتردد 40 هرتز تحدث أثناء النوم. وتعود هذه الإشارات إلى المحفزات المُدركة التي تحدث في الأحلام. [ 30 ]
التعلم/الذاكرة
يجادل أوبيتز بأن ربط مناطق الدماغ المختلفة يتم بوساطة الحصين . تتميز الروابط العلائقية، أو العلاقات بين الأشياء والمفاهيم والذكريات المنفصلة، بمرونة عالية، إذ يمكن دمج العناصر المستهدفة بطرق عديدة للتعامل مع الموقف الراهن، ويضمن الحصين ترتيب هذه الأجزاء في وحدة متماسكة. [ 31 ] وقد ثبت تورط الحصين، على وجه الخصوص، في الربط المرتبط بالذاكرة العرضية ، والذاكرة العاملة ، واكتساب اللغة . ويرى أوبيتز أن هذا التفسير منطقي لأن الحصين يستوفي جميع معايير ملاءمة تنظيم الروابط العلائقية، وبناءً على أنماط نشاطه، فمن المرجح أنه يشارك في هذه العملية.
الآثار السريرية
توحد

أشار العديد من الباحثين إلى وجود صلة سريرية بين صعوبات الربط العصبي واضطرابات طيف التوحد . [ 32 ] وقد افترض الباحثون وجود مستوى من ضعف الترابط بين مناطق معينة في دماغ المصابين بالتوحد، وتحديدًا تلك المناطق المسؤولة عن الإدراك الاجتماعي . كما يفترضون أيضًا وجود فرط في الترابط داخل تجمعات معينة من الخلايا العصبية. وقد أشار الباحثون إلى أن هذه المشكلات المتعلقة بتماسك الشبكات العصبية تُؤدي إلى ظهور أعراض التوحد المميزة، وهي ضعف الإدراك الاجتماعي/التفاعلات الاجتماعية والسلوكيات المتكررة.
هناك دليل رئيسي يشير إلى وجود خلل في الترابط العصبي لدى المصابين بالتوحد. من المعروف أن أدمغة المصابين بالتوحد تتطور بسرعة كبيرة في المراحل المبكرة من العمر، مما قد يُسبب مشاكل في نمو الروابط القشرية. وقد طُرحت فرضية أن هذا التطور المبكر المفرط قد يكون سببًا لضعف الترابط العصبي في التوحد. وتتفق دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الموزون بالانتشار لأدمغة المصابين بالتوحد مع هذه الفكرة، إذ تُظهر انخفاضًا في التغليف المياليني (انظر: الميالين ) في مناطق الدماغ المسؤولة عن الإدراك الاجتماعي ونظرية العقل ، أو قدرة الفرد على فهم ما قد يفكر فيه الآخرون. وهذا يُقدم دليلًا إضافيًا على ضعف الترابط العصبي في دماغ المصابين بالتوحد.
فُصام
من المحتمل أيضًا أن تؤدي مشاكل الربط إلى حالة عقلية متشرذمة تميز مرض الفصام . يعاني مرضى الفصام من "تفكك الوعي" الذي يشمل الهلوسة والأوهام واضطراب التفكير بشكل عام. يُفترض أن هذا الاضطراب العقلي ناتج عن خلل عصبي كامن بسبب الربط غير المنتظم، والذي يتفاقم بفعل حدوث عمليات عقلية معقدة في هذه الحالة المضطربة. [ 33 ] يمكن اعتبار هذا في جوهره زيادة مرضية في التعقيد العصبي للدماغ. تتوافق أعراض الانفصال والكلام غير المنظم المرتبطة بالفصام مع هذه الفكرة. من المحتمل أيضًا أن يؤدي الربط غير المنتظم بين آليات تنظيم الدماغ إلى نقص في التنشيط المتزامن لشبكاته العصبية.
التخدير
إنّ فهمًا أعمق للآليات الكامنة وراء الوعي على المستوى البيوكيميائي له آثار عملية تمتد لتشمل تطوير مخدرات أكثر فعالية وموثوقية . [ 3 ] تُعدّ هذه الطريقة مفيدة بشكل خاص لدراسة الوعي نظرًا لقدرة المخدر المعروفة على إحداث فقدان للوعي. غالبًا ما يحدث هذا في لحظة واحدة، مما يُوحي بانهيار التماسك الواعي. يُعدّ ستيوارت هاميروف طبيب تخدير بارزًا يُروّج لهذه الطريقة في تطوير علم الوعي.
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 سينكوفسكي، د.؛ تي آر شنايدر؛ جيه جيه فوكس؛ إيه كيه إنجل (2008). "الربط بين الحواس من خلال التماسك العصبي: الآثار المترتبة على المعالجة متعددة الحواس". اتجاهات في علم الأعصاب . 31 (8): 401-409 . doi : 10.1016/j.tins.2008.05.002 . PMID 18602171. S2CID 14535021 .
- ↑ ريبون، جي.؛ ج. بروك؛ سي. براون؛ ج. بوشيه (2007). "اضطراب الاتصال في دماغ المصابين بالتوحد: تحديات لعلم النفس الفيزيولوجي الجديد"المجلة الدولية لعلم وظائف الأعضاء النفسية . 63 (2): 164-172 . doi : 10.1016 / j.ijpsycho.2006.03.012 . PMID 16820239 .
- دا روشا، أ . ف.؛ أ. بيريرا الابن؛ ف. أ. ب. كوتينيو (أكتوبر 2001). "قناة N-ميثيل-D-أسبارتات والوعي: من كشف تزامن الإشارة إلى الحوسبة الكمومية". التقدم في علم الأحياء العصبي . 64 (1): 555-573 . doi : 10.1016/S0301-0082(00) 00069-1 . PMID 11311462. S2CID 9129440 .
- ↑ غراي، تشارلز م.؛ كونيغ، بيتر؛ إنجل، أندرياس ك.؛ سينغر، وولف (1989). "تُظهر الاستجابات التذبذبية في القشرة البصرية للقطط تزامنًا بين الأعمدة يعكس خصائص التحفيز الكلية". مجلة نيتشر . 338 (6213): 334-337 . doi : 10.1038/338334a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 2922061. S2CID 4281744 .
- 1 2 3 4 5 مولر، هيرمان ج.؛ مارك أ. إليوت؛ كريستوف س. مولر؛ أكسل ميكلينجر (2001). "الربط العصبي للمكان والزمان: مقدمة". الإدراك البصري . 8 ( 3-5 ): 273-285 . doi : 10.1080/13506280143000007 . S2CID 145472271 .
- ↑ فون دير مالسبورغ، سي. (1981). "نظرية الارتباط لوظائف الدماغ". الكيمياء الفيزيائية الحيوية لمعهد ماكس بلانك .
- ↑ كريك، ف.؛ ك. كوخ (1990). "إطار عمل للوعي" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 6 (2): 119-26 . doi : 10.1038/nn0203-119 . PMID 12555104. S2CID 13960489 .
- ↑ فاريلا، إف جيه (1995). "تجمعات الخلايا الرنانة: منهج جديد للوظائف الإدراكية والتزامن العصبي". البحوث البيولوجية . 28 (1): 81-95 . PMID 8728823 .
- 1 2 شادلين، مايكل ن.؛ ج. أنتوني موفشون (سبتمبر 1999). "التزامن غير المقيد: تقييم نقدي لفرضية الربط الزمني" . نيرون . 24 (1): 67-77 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80822-3 . PMID 10677027 .
- ↑ رورك، كريستوفر جون (سبتمبر 2018). "بنى مصفوفة "النقاط الكمومية" للفيريتين والنيوروميلانين في الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء المدمجة والخلايا العصبية النورأدرينالينية في الموضع الأزرق" . بيوسيستمز . 171 : 48-58 . doi : 10.1016 /j.biosystems.2018.07.008 . ISSN 0303-2647 . PMID 30048795. S2CID 51722018 .
- ↑ رورك، كريس (2022-01-06). "تطبيق الركيزة الفيزيائية لنقل الإلكترون في الخلايا العصبية الكاتيكولامينية (CNET) للوعي واختيار الفعل على نظرية المعلومات المتكاملة" . إنتروبي . 24 ( 1): 91. Bibcode : 2022Entrp..24...91R . doi : 10.3390/e24010091 . ISSN 1099-4300 . PMC 8774445. PMID 35052119 .
- ↑ رورك، كريستوفر ج. (2020)، "نقل الإلكترون العصبي الوظيفي" ، الحدود الكمومية للحياة ، التقدم في الكيمياء الكمومية، المجلد 82، إلسيفير، الصفحات 25-111 ، doi : 10.1016/bs.aiq.2020.08.001 ، ISBN 9780128226391، S2CID 229230562 ، تم استرجاعه بتاريخ 2022-10-09
- ↑ شو، ديغاو؛ وات، جيرالد د.؛ حرب، جون ن.؛ ديفيس، روبرت س. (25 مارس 2005). "التوصيل الكهربائي لبروتينات الفيريتين باستخدام المجهر الذري الموصل" . رسائل نانو . 5 (4): 571-577 . doi : 10.1021/nl048218x . ISSN 1530-6984 . PMID 15826089 .
- ↑ كومار، كاروبانان سينثيل؛ باسولا، روبالي ريدي؛ ليم، سيرين؛ نيجويس، كريستيان أ. (28-12-2015). "عمليات النفق بعيد المدى عبر الوصلات القائمة على الفيريتين" . المواد المتقدمة . 28 (9): 1824-1830 . doi : 10.1002/adma.201504402 . ISSN 0935-9648 . PMID 26708136. S2CID 2238319 .
- ↑ كولاي، ج.؛ بيرا، س.؛ راكشيت، ت.؛ موخوبادياي، ر. (2018-02-07). "سلوك المقاومة التفاضلية السلبية لبروتين تخزين الحديد الفيريتين" . لانغمير . 34 (9): 3126-3135 . doi : 10.1021/acs.langmuir.7b04356 . ISSN 0743-7463 . PMID 29412680 .
- ↑ هو، رو-هونغ؛ تشين، يو-هونغ؛ وانغ، تشونغ مو (يونيو 2012). "التمييز السطحي بين الفيريتين والأبوفيريتين باستخدام تقنيات المجهر الذري القوي" . الغرويات والأسطح ب: التفاعلات الحيوية . 94 : 231-235 . doi : 10.1016/j.colsurfb.2012.01.044 . ISSN 0927-7765 . PMID 22377219 .
- ↑ رورك، كريستوفر ج. (مايو 2019). "مؤشر على نقل الإلكترون الكمومي في نسيج المادة السوداء البشرية من خلال تحليل مجهر القوة الذرية الموصل" . بيوسيستمز . 179 : 30-38 . doi : 10.1016 /j.biosystems.2019.02.003 . ISSN 0303-2647 . PMID 30826349. S2CID 73509918 .
- ^ سولزر، ديفيد. كاسيدي، كليفورد؛ هورجا، غييرمو؛ كانغ، أون جونغ؛ فاهن، ستانلي. كاسيلا، لويجي؛ بيزولي، جياني؛ لانجلي، جيسون. هو، شياو بينغ ب. زوكا، فابيو أ؛ أسياس، يوانيس يو؛ زيكا ، لويجي (2018/04/10). "الكشف عن الميلانين العصبي بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ووعده كمؤشر حيوي لمرض باركنسون" . مرض باركنسون npj . 4 (1): 11. دوى : 10.1038/s41531-018-0047-3 . ردمك 2373-8057 . بمك 5893576 . بميد 29644335 .
- ↑ فريدريش، آي.؛ ريمان، ك.؛ يانكون، س.؛ كيريلينا، إي.؛ ستيلر، ج.؛ سونتاج، م.؛ ماير، ج.؛ فايسكوبف، ن.؛ راينرت، ت.؛ أرندت، ت.؛ مورافسكي، م. (22-03-2021). "تحديد كمي لتوزيع الحديد في خلايا محددة على شرائح دماغية باستخدام تقنية المناعة الدقيقة µPIXE لدى كبار السن الأصحاء ومرضى باركنسون" . مجلة Acta Neuropathologica Communications . 9 (1): 47. doi : 10.1186/s40478-021-01145-2 . ISSN 2051-5960 . PMC 7986300. PMID 33752749 .
- ^ بيرا، سوديبتا؛ كولاي، جاييتا؛ برامانيك، بالابي؛ بهاتاشاريا، أنيربان؛ موخوبادهياي، روبا (2019). "نقل إلكترون الحالة الصلبة طويل المدى عبر طبقات متعددة من الفيريتين" . مجلة كيمياء المواد ج . 7 (29): 9038-9048 . دوى : 10.1039 / c9tc01744e . ISSN 2050-7526 . S2CID 198849306 .
- ↑ رورك، كريستوفر؛ هوانغ، يونبو؛ تشين، مينجينغ؛ شين، كاي (16 يونيو 2021). "مؤشر على وجود ترابط عالٍ في نقل الإلكترونات في هياكل الفيريتين متعددة الطبقات غير المنتظمة" . doi : 10.31219/osf.io/7gqmt . S2CID 241118606. تاريخ الاسترجاع : 9 أكتوبر 2022 .
{{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal= - ^ لابرا مونيوز، جاكلين أ. دي روفر، آري؛ كوليمان، فريسو. هوبر، مارتينا. فان دير زانت ، هيري إس جيه (15/05/2022). "الأجهزة أحادية الإلكترون المعتمدة على الفيريتين" . الجزيئات الحيوية . 12 (5): 705. دوى : 10.3390/biom12050705 . ISSN 2218-273X . بمك 9138424 . بميد 35625632 .
- ↑ شولتز، وولفرام (1998-07-01). " إشارة المكافأة التنبؤية لخلايا الدوبامين العصبية" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 80 (1): 1-27 . doi : 10.1152/jn.1998.80.1.1 . ISSN 0022-3077 . PMID 9658025. S2CID 52857162 .
- ↑ شولتز، وولفرام (2016-02-02). " وظائف المكافأة في العقد القاعدية" . مجلة النقل العصبي . 123 (7): 679-693 . doi : 10.1007/s00702-016-1510-0 . ISSN 0300-9564 . PMC 5495848. PMID 26838982 .
- ↑ ليو، تشانغليانغ؛ غويل، براغيا؛ كايزر، باسكال س. (9 أبريل 2021). "المقاييس المكانية والزمانية لانتقال الدوبامين" . مجلة نيتشر ريفيوز لعلم الأعصاب . 22 (6): 345-358 . doi : 10.1038/s41583-021-00455-7 . ISSN 1471-003X . PMC 8220193. PMID 33837376 .
- ↑ غارغ، مايانك؛ فيشواكارما، نيلام؛ شارما، أميت ل.؛ سينغ، سومان (2021-07-08). "نقاط الكم الجرافينية المُعدّلة بالأمين للاستشعار المناعي للفيريتين باستخدام التألق" . مجلة ACS للمواد النانوية التطبيقية . 4 (7): 7416-7425 . doi : 10.1021/acsanm.1c01398 . ISSN 2574-0970 . S2CID 237804893 .
- ↑ أولشاوزن، بكالوريوس؛ تشاندرسون (نوفمبر 1993). "نموذج عصبي بيولوجي للانتباه البصري والتعرف على الأنماط الثابتة بناءً على التوجيه الديناميكي للمعلومات" . مجلة علم الأعصاب . 13 (11): 4700-4719 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.13-11-04700.1993 . PMC 6576339. PMID 8229193 .
- 1 2 إنجل، أندرياس ك.؛ باسكال فريز؛ بيتر كونيغ؛ مايكل بريشت؛ وولف سينغر (1999). "الربط الزمني، والتنافس بين العينين، والوعي". الوعي والإدراك . 8 (2): 128-151 . doi : 10.1006/ccog.1999.0389 . PMID 10447995. S2CID 15376936 .
- ↑ باري، دينيس؛ رودولفو ليناس (نوفمبر 1994). "العمليات الواعية وما قبل الواعية من منظور علم وظائف الأعصاب لدورة النوم والاستيقاظ" . علم النفس العصبي . 33 (9): 1155-1164 . doi : 10.1016/0028-3932(95)00055-8 . PMID 7501136. S2CID 21781139 .
- نيومان ، نيومان؛ أنتوني أ . غريس (1999). "الربط عبر الزمن: البوابات الانتقائية للأنظمة الأمامية والحصينية التي تنظم الذاكرة العاملة وحالات الانتباه". الوعي والإدراك . 8 ( 2): 196-212 . doi : 10.1006/ccog.1999.0392 . PMID 10448002. S2CID 40723493 .
- ↑ أوبيتز، بيرترام (2010). " آليات الربط العصبي في التعلم والذاكرة" (ملف PDF) . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 34 (7): 1036-1046 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2009.11.001 . PMID 19914286. S2CID 15291863 .
- ↑ بروك، ج.؛ سي سي براون؛ ج. بوشيه؛ ج. ريبون (2002). "فرضية عجز الربط الزمني في التوحد" ( ملف PDF) . التطور وعلم الأمراض النفسية . 14 (2): 209-224 . doi : 10.1017/s0954579402002018 . PMID 12030688. S2CID 3462619 .
- ↑ بوب، بيتر (2012). "الوعي، الفصام، والتعقيد". بحوث الأنظمة المعرفية . 13 : 87-94 . doi : 10.1016/j.cogsys.2011.05.001 . S2CID 45599813 .
للمزيد من القراءة
- إنجل، أندرياس ك.؛ وولف سينغر (يناير 2001). "الربط الزمني والارتباطات العصبية للوعي الحسي". اتجاهات في العلوم المعرفية . 5 (1): 16-25 . doi : 10.1016 / S1364-6613(00)01568-0 . PMID 11164732. S2CID 11922975 .
- وارد ، إل إم (ديسمبر 2003). "التذبذبات العصبية المتزامنة والعمليات المعرفية". اتجاهات العلوم المعرفية . 7 (12): 553-559 . doi : 10.1016/j.tics.2003.10.012 . PMID 14643372. S2CID 2728347 .
- روسانت، سي؛ ليجون، إس؛ ماغنوسون، إيه كيه؛ بريت، آر (2011). "حساسية الخلايا العصبية المشوشة للمدخلات المتزامنة" . مجلة علم الأعصاب . 31 (47): 17193-206 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2482-11.2011 . PMC 6623863. PMID 22114286 .
- مولر، إتش جيه؛ إم إيه إليوت؛ سي إس هيرمان؛ إيه مكلينجر (2001). "الربط العصبي للمكان والزمان: مقدمة". الإدراك البصري . 8 ( 3-5 ): 273-285 . doi : 10.1080/13506280143000007 . S2CID 145472271 .
- الترميز العصبي
