جرذ بني

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

الجرذ البني ( Rattus norvegicus )، المعروف أيضًا بالجرذ الشائع ، وجرذ الشوارع ، وجرذ المجاري ، وجرذ الأرصفة ، وجرذ هانوفر ، وجرذ النرويج ، هو نوع شائع وواسع الانتشار من الجرذان . يُعدّ من أكبر أنواع القوارض ، وهو قارض بني أو رمادي اللون ، يصل طول جسمه إلى 28 سم (11 بوصة) ، وذيله أقصر قليلاً. يتراوح وزنه بين 140 و500 غرام (4.9 و17.6 أونصة) . يُعتقد أن موطنه الأصلي شمال الصين والمناطق المجاورة، وقد انتشر الآن إلى جميع قارات العالم باستثناء القارة القطبية الجنوبية ، وهو الجرذ السائد في أوروبا ومعظم أمريكا الشمالية ، بعد أن استوطن في جميع أنحاء العالم. باستثناءات نادرة، يعيش الجرذ البني حيثما يعيش البشر، وخاصة في المناطق الحضرية. وهو حيوان قارت، [ 2 ] ويتكاثر بسرعة، [ 3 ] ويمكن أن يكون ناقلاً للعديد من الأمراض البشرية. [ 4 ]    

أدى التكاثر الانتقائي للفئران البنية إلى ظهور الفئران الأليفة (الفئران التي تُربى كحيوانات أليفة)، بالإضافة إلى فئران المختبر (الفئران المستخدمة ككائنات نموذجية في البحوث البيولوجية). تنتمي كل من الفئران الأليفة وفئران المختبر إلى السلالة المستأنسة Rattus norvegicus domestica . [ 5 ] [ 6 ] وقد أظهرت دراسات أجريت على الفئران البرية في مدينة نيويورك أن مجموعات الفئران التي تعيش في أحياء مختلفة يمكن أن تُطور أنماطًا جينومية متميزة بمرور الوقت، من خلال تراكم سمات مختلفة ببطء. [ 7 ] [ 8 ]

التسمية وأصل الكلمات

كان يُطلق على الجرذ البني في الأصل اسم "جرذ هانوفر" من قِبل أشخاص أرادوا ربط مشاكل إنجلترا في القرن الثامن عشر بآل هانوفر . [ 9 ] ولا يُعرف على وجه اليقين سبب تسمية الجرذ البني بـ Rattus norvegicus (الجرذ النرويجي)، إذ لم يكن موطنه الأصلي النرويج. ومع ذلك، يُرجّح أن يكون عالم الطبيعة الإنجليزي جون بيركنهوت ، مؤلف كتاب " موجز التاريخ الطبيعي لبريطانيا العظمى" الصادر عام 1769، هو المسؤول عن شيوع هذه التسمية الخاطئة . [ 10 ] أطلق بيركنهوت على الجرذ البني الاسم العلمي Mus norvegicus ، معتقدًا أنه هاجر إلى إنجلترا على متن سفن نرويجية عام 1728. [ 11 ]

في أوائل ومنتصف القرن التاسع عشر، اعتقد الأكاديميون البريطانيون أن الجرذ البني ليس من الأنواع الأصلية في النرويج، وافترضوا (خطأً) أنه ربما يكون قد أتى من أيرلندا أو جبل طارق أو عبر القناة الإنجليزية مع ويليام الفاتح . [ 12 ] ومع ذلك، في وقت مبكر من عام 1850، بدأت تتبلور فرضية جديدة حول أصول الجرذ. [ 13 ] وقد أقر الروائي البريطاني تشارلز ديكنز بذلك في مذكراته الأسبوعية " على مدار السنة"، فكتب:

يُطلق عليه في الكتب وغيرها اسم "جرذ النرويج"، ويُقال إنه استُورد إلى هذا البلد مع شحنة أخشاب من النرويج. لكن ما يُعارض هذه الفرضية هو أنه عندما أصبح الجرذ البني شائعًا في هذا البلد، كان غير معروف في النرويج، على الرغم من وجود حيوان صغير يُشبه الجرذ، ولكنه في الحقيقة حيوان الليمينغ ، الذي اتخذ من النرويج موطنًا له. [ 14 ]

بدأ الأكاديميون يفضلون هذا الأصل اللغوي للفأر البني في أواخر القرن التاسع عشر، كما هو موضح في كتاب التاريخ الطبيعي الذي ألفه الباحث الأمريكي ألفريد هنري مايلز عام 1895 :

الجرذ البني هو النوع الشائع في إنجلترا، والأكثر شهرة في جميع أنحاء العالم. ويُقال إنه هاجر من بلاد فارس إلى إنجلترا منذ أقل من مائتي عام، وانتشر منها إلى بلدان أخرى زارتها السفن الإنجليزية. [ 15 ]

على الرغم من أن الافتراضات المحيطة بأصول هذا النوع لم تكن بعد هي نفسها الافتراضات الحديثة، إلا أنه بحلول القرن العشرين، كان يُعتقد بين علماء الطبيعة أن الجرذ البني لم ينشأ في النرويج، بل جاء هذا النوع من آسيا الوسطى و(على الأرجح) الصين. [ 16 ]

وصف

مقارنة بين بنية جسم الفأر الأسود ( R. rattus ) والفأر البني ( R. norvegicus )

عادةً ما يكون فراء الجرذ البني بنيًا أو رماديًا داكنًا، بينما تكون أجزاؤه السفلية رمادية فاتحة أو بنية. يُعد الجرذ البني من القوارض الكبيرة نسبيًا، وقد يزن ضعف وزن الجرذ الأسود ( R. rattus ) وأضعاف وزن فأر المنزل ( Mus musculus ). يتراوح طول الرأس والجسم بين 15 و28 سم (5.9 إلى 11.0 بوصة)، بينما يتراوح طول الذيل بين 10.5 و24 سم (4.1 إلى 9.4 بوصة) ، وبالتالي فهو أقصر من الرأس والجسم. يتراوح وزن الجرذ البالغ بين 140 و500 غرام (4.9 إلى 17.6 أونصة) . [ 17 ] [ 18 ] قد يصل وزن بعض الأفراد الكبيرة إلى 800 غرام (28 أونصة)، ولكن من غير المتوقع وجودها خارج نطاق الحيوانات الأليفة. أما القصص التي تتحدث عن جرذان بحجم القطط فهي مبالغات، أو أخطاء في تحديد أنواع القوارض الأكبر حجمًا. من الشائع أن يقل وزن الجرذان البنية البرية المتكاثرة عن 300 غرام (11 أونصة) . [ 19 ] أما أثقل جرذ بني حي مسجل فيبلغ وزنه 822 غرامًا (29 أونصة)، ويمكن أن يصل طوله الأقصى إلى 482.5 ملم (19 بوصة) . [ 20 ]              

يتمتع الجرذ البني بحاسة سمع حادة ، وحساسية للموجات فوق الصوتية ، وحاسة شم متطورة للغاية . يبلغ متوسط ​​معدل ضربات قلبه من 300 إلى 400 نبضة في الدقيقة، ومعدل تنفسه حوالي 100 نفس في الدقيقة. أما بصر الجرذ المصطبغ فهو ضعيف، حوالي 20/600، بينما يتمتع الجرذ غير المصطبغ، الذي لا يحتوي على الميلانين في عينيه، ببصر حوالي 20/1200، مع تشتت ضوئي شديد في مجال رؤيته. وهو مصاب بعمى الألوان الثنائي ، حيث يرى الألوان بشكل مشابه للإنسان المصاب بعمى الألوان الأحمر والأخضر ، وقد يكون تشبع الألوان لديه خافتاً للغاية. ومع ذلك، يمتلك الجرذ مستقبلات للأشعة فوق البنفسجية، مما يسمح له برؤية الأشعة فوق البنفسجية التي لا يستطيع البشر وبعض الأنواع الأخرى رؤيتها. [ 21 ]

علم الأحياء والسلوك

جمجمة فأر بني

الجرذ البني حيوان ليلي، وهو سباح ماهر، سواء على سطح الماء أو تحته، وقد لُوحظ تسلقه أعمدة معدنية دائرية رفيعة لعدة أقدام للوصول إلى مغذيات الطيور في الحدائق. يجيد الجرذ البني الحفر، وغالبًا ما يحفر أنظمة جحور واسعة. وجدت دراسة أجريت عام 2007 أن الجرذ البني يمتلك قدرة ما وراء المعرفة ، وهي قدرة عقلية كانت تُوجد سابقًا فقط لدى البشر وبعض الرئيسيات الأخرى، [ 22 ] ولكن تحليلًا لاحقًا أشار إلى أنها ربما كانت تتبع مبادئ التكييف الإجرائي البسيطة. [ 23 ]

تواصل

تستطيع الجرذان البنية إصدار أصوات فوق صوتية. تستخدم الجرذان الصغيرة، وهي في طور الصغر، أنواعًا مختلفة من هذه الأصوات لاستثارة سلوك البحث لدى الأم وتوجيهه، [ 24 ] وكذلك لتنظيم حركات أمهاتها في العش. [ 25 ] على الرغم من أن الجرذان الصغيرة تُصدر أصواتًا فوق صوتية حول أي جرذان أخرى في عمر 7 أيام، إلا أنها تُقلل بشكل ملحوظ من إصدارها لهذه الأصوات حول الجرذان الذكور بحلول عمر 14 يومًا كرد فعل دفاعي. [ 26 ] تُصدر الجرذان البالغة أصواتًا فوق صوتية استجابةً للحيوانات المفترسة أو الخطر المُحتمل؛ [ 27 ] ويعتمد تواتر هذه الأصوات ومدتها على جنس الجرذ وحالته التناسلية. [ 28 ] [ 29 ] كما تُصدر أنثى الجرذ أصواتًا فوق صوتية أثناء التزاوج. [ 30 ]

قد تُصدر الفئران أيضًا أصواتًا قصيرة وعالية التردد، فوق صوتية، ناتجة عن تفاعل اجتماعي، أثناء اللعب العنيف، أو قبل تلقي المورفين ، أو التزاوج، أو عند دغدغتها. يُشبه هذا الصوت، الذي يُوصف بأنه "زقزقة" مميزة، الضحك ، ويُفسر على أنه توقع لشيء مُجزٍ. [ 31 ] وكما هو الحال مع معظم أصوات الفئران، فإن هذه الزقزقة عالية النبرة بحيث لا يستطيع البشر سماعها بدون معدات خاصة. غالبًا ما يستخدم مُربّو الحيوانات الأليفة أجهزة كشف الخفافيش لهذا الغرض.

في الدراسات البحثية، يرتبط صوت التغريد بمشاعر عاطفية إيجابية، ويحدث ترابط اجتماعي مع الشخص الذي يدغدغ، مما يؤدي إلى تعويد الفئران على البحث عن الدغدغة. ومع ذلك، مع تقدم الفئران في العمر، يبدو أن ميلها إلى التغريد يتراجع. [ 32 ]

تُصدر الجرذان البنية أيضًا أصواتًا تواصلية يمكن للبشر سماعها. الصوت الأكثر شيوعًا لدى الجرذان المنزلية هو صرير الأسنان، والذي غالبًا ما يكون ناتجًا عن السعادة، ولكنه قد يكون أيضًا وسيلةً لتهدئة النفس في المواقف العصيبة، مثل زيارة الطبيب البيطري. يُوصف هذا الصوت بأنه إما نقر سريع أو صوت أزيز، ويختلف من حيوان لآخر. قد يترافق صرير الأسنان الشديد مع تجهم العينين، حيث تبرز عينا الجرذ وتتراجعان بسرعة نتيجة لحركة عضلات الفك السفلي خلف محجر العين. [ 33 ]

بالإضافة إلى ذلك، فإنها عادة ما تصدر صريراً على نطاق واسع من النغمات، بدءاً من صرير الألم الحاد والمفاجئ وصولاً إلى أصوات "الغناء" الناعمة والمستمرة أثناء المواجهات.

نظام عذائي

فأر بني يفتح علبة طعام بلاستيكية مهملة في حديقة عامة.

الجرذ البني حيوان قارت حقيقي، يستهلك كل شيء تقريبًا، لكن الحبوب تُشكّل جزءًا كبيرًا من نظامه الغذائي. تشمل الأطعمة المفضلة لدى الجرذان البنية البيض المخفوق والجزر النيء وحبوب الذرة المطبوخة. أما الأطعمة الأقل تفضيلًا فهي الشمندر النيء والخوخ والكرفس النيء. [ 34 ] غالبًا ما يكون سلوك البحث عن الطعام خاصًا بكل مجموعة، ويختلف باختلاف البيئة ومصدر الغذاء. [ 35 ] تصطاد الجرذان البنية التي تعيش بالقرب من مفرخ أسماك في ولاية فرجينيا الغربية صغار الأسماك. [ 36 ] تغوص بعض المستعمرات على ضفاف نهر بو في إيطاليا بحثًا عن الرخويات ، [ 37 ] [ 38 ] وهي ممارسة تُظهر التعلم الاجتماعي بين أفراد هذا النوع. [ 39 ] تطارد الجرذان في جزيرة نورديروغ في بحر الشمال العصافير والبط وتقتلها. [ 40 ]

تتغذى الجرذان البنية أيضًا على الكتاكيت والفئران والسحالي الصغيرة. وقد كشف فحص معدة جرذ بني بري في ألمانيا عن وجود 4000 مادة غذائية، معظمها نباتات، على الرغم من أن الدراسات أظهرت أن الجرذان البنية تفضل اللحوم عند توفرها. وفي المناطق الحضرية، تعتمد هذه الجرذان بشكل أساسي على بقايا الطعام البشري وأي شيء آخر يمكن أكله دون آثار جانبية. [ 2 ]

التكاثر ودورة الحياة

فئران بنية صغيرة

يستطيع الجرذ البني التكاثر على مدار العام إذا كانت الظروف مواتية، حيث تلد الأنثى ما يصل إلى خمسة بطون في السنة. تبلغ فترة الحمل 21 يومًا فقط، ويمكن أن يصل عدد الصغار في البطن الواحد إلى 14، مع أن سبعة بطون هو العدد الشائع. يبلغ متوسط ​​وزن الصغار عند الولادة 6 غرامات (0.2 أونصة) . [ 41 ] يصل الجرذ إلى النضج الجنسي في غضون خمسة أسابيع تقريبًا. في ظل الظروف المثالية (بالنسبة للجرذ)، يعني هذا أن عدد الإناث يمكن أن يزداد بمقدار ثلاثة أضعاف ونصف (نصف بطن من 7 صغار) في غضون 8 أسابيع (5 أسابيع للنضج الجنسي و3 أسابيع للحمل)، ما يعادل نموًا في عدد الأفراد بمقدار 10 أضعاف في 15 أسبوعًا فقط. ونتيجة لذلك، يمكن أن ينمو عدد الأفراد من 2 إلى 15000 في السنة. [ 3 ] يبلغ الحد الأقصى للعمر ثلاث سنوات، مع أن معظمها بالكاد يعيش سنة واحدة. ويُقدر معدل الوفيات السنوي بنسبة 95%، وتُعد الحيوانات المفترسة والصراع بين الأنواع من الأسباب الرئيسية.  

تُظهر إناث الجرذان أثناء فترة الرضاعة إيقاعًا سلوكيًا أموميًا مدته 24 ساعة، وعادةً ما تقضي وقتًا أطول في رعاية الصغار ذوي الأحجام الصغيرة مقارنةً بالصغار ذوي الأحجام الكبيرة. [ 42 ]

تعيش الجرذان البنية في مجموعات كبيرة ذات تسلسل هرمي، إما في جحور أو في أماكن تحت سطح الأرض، مثل المجاري والأقبية. عندما يقلّ الطعام، تكون الجرذان الأدنى مرتبةً في التسلسل الاجتماعي أول من يموت. إذا تم القضاء على جزء كبير من مجموعة الجرذان، فإن الجرذان المتبقية ستزيد من معدل تكاثرها، وتستعيد بسرعة مستوى التعداد السابق. [ 43 ]

تستطيع الأنثى الحمل فور ولادتها، ويمكنها إرضاع صغارها أثناء حملها بصغار آخرين. كما تستطيع إنجاب وتربية بطنين من الصغار الأصحاء ذوي الحجم والوزن الطبيعيين دون تغيير ملحوظ في كمية غذائها. مع ذلك، عند تقييد الطعام، يمكنها تمديد فترة الحمل لأكثر من أسبوعين، وإنجاب بطون بأعداد وأوزان طبيعية. [ 44 ]

سلوكيات التزاوج

يستطيع الذكور القذف عدة مرات متتالية، مما يزيد من احتمالية الحمل ويقلل من عدد المواليد الميتة. [ 45 ] كما أن القذف المتعدد يعني أن الذكور يمكنهم التزاوج مع عدة إناث، ويُظهرون دورات قذف أكثر عند وجود عدة إناث في فترة الشبق. [ 46 ] ويتزاوج الذكور أيضًا بفواصل زمنية أقصر من الإناث. [ 46 ] وفي التزاوج الجماعي، غالبًا ما تُبدّل الإناث شركاءها. [ 47 ]

يتمتع الذكور المهيمنون بنجاح أكبر في التزاوج، كما أنهم يزودون الإناث بكمية أكبر من السائل المنوي، وتكون الإناث أكثر عرضة لاستخدام الحيوانات المنوية للذكور المهيمنين في عملية الإخصاب. [ 47 ]

في عملية التزاوج، تُظهر إناث الجرذان تفضيلاً واضحاً للتزاوج مع الذكور غير المعروفين مقارنةً بالذكور الذين سبق لها التزاوج معهم (وهذا ما يُعرف أيضاً بتأثير كوليدج )، وغالباً ما تستأنف سلوك التزاوج عند تقديمها لشريك جنسي جديد. [ 48 ]

كما تفضل الإناث التزاوج مع الذكور الذين لم يتعرضوا لضغوط اجتماعية خلال فترة المراهقة، ويمكنهن تحديد الذكور الذين تعرضوا للضغوط حتى بدون وجود أي فرق ملحوظ في الأداء الجنسي بين الذكور الذين تعرضوا للضغوط خلال فترة المراهقة والذين لم يتعرضوا لها. [ 49 ]

السلوك الاجتماعي

مجموعة من الجرذان البنية، في إنجلترا

من الشائع أن تقوم الفئران بتنظيف بعضها البعض والنوم معًا. [ 50 ] ويُقال إن الفئران تُرسّخ نظامًا هرميًا، بحيث يكون أحد الفئران مهيمنًا على الآخر. [ 51 ] تميل مجموعات الفئران إلى "اللعب القتالي"، والذي قد يشمل أي مزيج من القفز والمطاردة والتقلب و"الملاكمة". يتضمن اللعب القتالي محاولة الفئران مهاجمة أعناق بعضها البعض، بينما يتضمن القتال الحقيقي توجيه ضربات إلى مؤخرات بعضها البعض. [ 52 ] إذا أصبحت مساحة المعيشة محدودة، فقد تلجأ الفئران إلى السلوك العدواني، مما قد يؤدي إلى نفوق بعضها، وبالتالي تقليل الضغط على مساحة المعيشة.

تشكل الفئران، كمعظم الثدييات، مجموعات عائلية تتكون من الأم وصغارها. [ 53 ] وينطبق هذا على كل من الذكور والإناث. مع ذلك، تُعد الفئران حيوانات إقليمية، ما يعني أنها عادةً ما تتصرف بعدوانية أو خوف من الفئران الغريبة. تنفش الفئران شعرها، وتصدر فحيحًا، وتصرخ، وتحرك ذيولها دفاعًا عن منطقتها. [ 54 ] تطارد الفئران بعضها بعضًا، وتنظف بعضها، وتنام في أعشاش جماعية، وتتصارع، وتتنازع على الهيمنة، وتتواصل، وتلعب بطرق أخرى متنوعة. [ 54 ] يُعد التجمع جزءًا مهمًا من التفاعل الاجتماعي للفئران. فالتجمع، وهو شكل متطرف من أشكال الرعي، ومثل الثرثرة أو "صرير الأسنان"، يُستخدم غالبًا للتعبير عن شعورها بالتهديد وعدم الاقتراب. وقد نجح الفأر الشائع في استيطان وبناء مجتمعات في ست قارات، وهو النوع الوحيد الذي استوطن مساحة من الأرض تفوق مساحة الإنسان.

خلال أشهر الشتاء، تتجمع الفئران في أكوام - عادةً ما تكون متلاصقة - للتحكم في الرطوبة والحفاظ على دفء الهواء كآلية للحفاظ على الحرارة. وكما هو الحال مع الفئران المسنة التي تحظى عادةً بالرعاية والاهتمام من رفاقها، تعتمد صغار الفئران بشكل خاص على حرارة أمهاتها، لأنها لا تستطيع تنظيم درجة حرارة أجسامها. تشمل أشكال التفاعل الأخرى: الزحف تحت بعضها البعض، وهو فعل شائع عندما يشعر الفأر بالمرض ويساعده على التنفس؛ والمشي للعثور على مكان بجوار أقرب صديق لها، وهو ما يفسره الاسم أيضًا؛ والتنظيف المتبادل، الذي يُطلق عليه هذا الاسم لتمييزه عن التنظيف الذاتي؛ والتقبيل، حيث يدفع الفأر برفق بأنفه فأرًا آخر بالقرب من رقبته. [ 53 ]

الحفر

من المعروف أن الفئران تحفر جحورًا واسعة النطاق، سواء في البرية أو في الأسر، إذا توفر لها سطح مناسب . [ 55 ] تبدأ الفئران عادةً حفر جحر جديد بجوار جسم أو هيكل، حيث يوفر ذلك "سقفًا" متينًا لجزء الجحر الأقرب إلى سطح الأرض. [ 56 ] تتطور الجحور عادةً لتشمل في النهاية مستويات متعددة من الأنفاق، بالإضافة إلى مدخل ثانوي. [ 55 ] لا تحفر ذكور الفئران الأكبر سنًا عادةً، بينما تحفر الذكور والإناث الصغيرة بنشاط. [ 55 ] [ 57 ]

توفر الجحور للفئران مأوىً ومخزنًا للطعام، بالإضافة إلى مواقع تعشيش آمنة ومنظمة حراريًا. [ 55 ] تستخدم الفئران جحورها للهروب من التهديدات التي تتصورها في البيئة المحيطة؛ فعلى سبيل المثال، تلجأ الفئران إلى جحورها بعد سماع ضوضاء عالية مفاجئة أو أثناء هروبها من دخيل. [ 58 ] لذلك، يمكن وصف الحفر بأنه "سلوك دفاعي قبل المواجهة"، على عكس "السلوك الدفاعي بعد المواجهة"، مثل الهروب أو التجمّد أو تجنّب المحفزات المهددة.

تطور

انفصلت أسلاف الجرذان البنية عن سلالة الجرذان السوداء منذ حوالي 2.9 مليون سنة. [ 59 ]   تشير الأدلة المستقاة من جينومات الميتوكوندريا إلى أنها ظهرت كنوع منفصل منذ ما بين 0.5 و2.9 مليون سنة. [ 60 ] للجرذان البنية نوعان شقيقان ضمن مجموعة الجرذان النرويجية . وقد تم مؤخرًا تحديد جرذ الحقل الهيمالايا ( Rattus nitidus ) على أنه وثيق الصلة بها، حيث يشير الحمض النووي للميتوكوندريا إلى انفصالهما منذ حوالي 700 ألف سنة. [ 61 ] ومع ذلك، يُعتقد أن التزاوج الجيني بين هذين النوعين استمر بعد هذا الانفصال. [ 62 ] أدت اللقاءات المتكررة بين مجموعات جرذان الهيمالايا والجرذان البنية إلى إدخال جينات من الأولى إلى الثانية. وقد سمح هذا بانتشار التكيفات في مستقبلات الشم إلى الجرذان البنية. [ 62 ] تم العثور على نوع شقيق آخر، وهو جرذ تركستان ، بالقرب من النطاق الأصلي لجرذ البني في نيبال. [ 63 ] لم يتم توثيق أي حالات اختلاط جيني بين جرذ تركستان وجرذ البني حتى الآن.

التكيفات في مجموعات المختبر

أدى تفاعل الجرذان البنية مع البيئات البشرية إلى عدد من التغيرات الملحوظة في سماتها، وهو أمر موثق جيدًا بشكل خاص في جرذان المختبر. فعلى الرغم من المستويات العالية من التزاوج الداخلي من خلال الانتقاء الاصطناعي ، تحافظ جرذان المختبر المستأنسة على تنوع جيني أعلى من فئران المختبر . [ 64 ] يتميز التركيب السكاني بين سلالات الجرذان المستأنسة بقوة كبيرة لدرجة أنه يمكن رصد اختلافات بين الجرذان التي تربى في غرف مختلفة من نفس المنشأة. [ 65 ] يُعد الانتشار المبكر للألوان المختلفة بين السلالات المستأنسة أقدم دليل على التمايز عن السلالات البرية. وقد وُثِّق ذلك في القرن الثامن عشر في اليابان، وبحلول القرن التاسع عشر في أوروبا. [ 66 ] [ 5 ]

تُظهر فئران المختبرات الحالية تكيفات جسدية وسلوكية. فالفئران التي تُربى للاستخدام المختبري تُطوّر خصيتين أصغر حجمًا وقشرة دماغية حديثة أصغر. [ 67 ] [ 68 ] كما أنها تُعاني بشكل ملحوظ من صعوبة أكبر في الحفر والسباحة مقارنةً بالفئران البرية عند وضعها في ظروف متطابقة. وينتج عن هذا الاختلاف الأخير نفور لدى الفئران المستأنسة، مما يسمح للباحثين باختبار الذاكرة باستخدام متاهة موريس المائية . إذ تتذكر الفئران موقع منصة غير مرئية في حوض السباحة وتسبح إليها لتجنب البقاء في مكانها. وتُساهم اختلافات أخرى في إجراء الاختبارات بطرق أكثر مباشرة؛ فالفئران المستأنسة قادرة على التعلم بشكل أسرع ولديها مستويات أقل من هرمونات التوتر في حالة الراحة. من ناحية أخرى، فإن زيادة السلوك العدواني لدى فئران المختبرات أقل فائدة ولم يتم اختيارها عمدًا. ومن المرجح أن يكون مزيج من الانتقاء الاصطناعي والتغير العشوائي الناتج عن الانحراف الوراثي مسؤولاً عن هذه الاختلافات.

لوحظت تكيفات فريدة في سلالات الفئران المهقاء في المختبر. فالفئران المهقاء تمتلك قشرة بصرية أصغر حجماً ، وتكون أقل نشاطاً خلال النهار مقارنةً بنظيراتها ذات اللون الطبيعي. [ 69 ] [ 6 ] ويُعتقد أن هذين التكيفين مرتبطان بانخفاض حدة بصرها.

أدت الاختلافات بين فئران المختبر والفئران البرية إلى تزايد المخاوف بشأن مدى تمثيل الدراسات النفسية التي تستخدم سلالات متماثلة وراثيًا. ويشير بعض الباحثين إلى أن تأثيرات التربية الانتقائية على استجابة الخوف وحجم الدماغ تُشوّه إمكانية تطبيق النتائج على آليات الخوف لدى الإنسان. [ 70 ]

التكيفات في التجمعات البرية

كما هو الحال مع السلالات المختبرية، تُظهر التجمعات البرية في البيئات المأهولة بالسكان تنوعًا جينيًا كبيرًا. تُشكل البيئات الحضرية عوائق كبيرة أمام حركة الفئران البنية، مما قد يُقيد وجودها في مناطق محددة داخل المدينة. [ 71 ] ويؤدي ذلك إلى تباين في التركيبة السكانية بين مناطق المدينة الواحدة، كما هو موضح في نيويورك وفانكوفر وسلفادور. [ 8 ] وقد وُجد أن الطرق والأحياء ذات مستويات النفايات المنخفضة تُساهم في فصل التجمعات السكانية والحد من تدفق الجينات بينها. [ 8 ]

أُولي اهتمام خاص للتكيفات التي لوحظت في فئران مدينة نيويورك. تتميز فئران نيويورك بأنوف أطول وصفوف أضراس أقصر من فئران الصين؛ ويُفترض أن هذه التكيفات ناتجة عن مناخ أكثر برودة ونظام غذائي يتضمن غذاءً بشريًا، على التوالي. [ 72 ] كما تُظهر المؤشرات الجينية اختلافات في المناطق المرتبطة بعملية الأيض والنظام الغذائي لفئران نيويورك. [ 73 ] مع ذلك، رُبطت الاختلافات الأيضية أيضًا بهجرة مجموعات من الفئران قبل استقرارها في المستوطنات الحضرية. [ 62 ] ويُشتبه في أن التغيرات في الاستجابة المناعية خلال هذه الفترة قد ساهمت في تدجين الفئران البنية في أوروبا في نهاية المطاف. [ 5 ]

تُعدّ الاختناقات السكانية مصدرًا هامًا للتكيف. يُفترض أن اختناقًا كهذا قد حدث قبل 20,000 عام لدى السكان الصينيين القدماء، وقد لوحظت انخفاضات مماثلة نتيجة لتأثير المؤسس مع انتشار الأنواع الغازية إلى مناطق جديدة. [ 74 ] [ 75 ] ومن الأمثلة الحديثة البارزة على التكيف الناجم عن الاختناقات السكانية، ظهور مقاومة مبيدات القوارض بين الجرذان البنية البرية. فقد اكتُشفت مقاومة الوارفارين في التجمعات السكانية الحضرية في منتصف القرن العشرين، مما دفع إلى تصنيع أشكال جديدة من مبيدات القوارض. [ 75 ] كما وُجد أن بعض التجمعات السكانية في المملكة المتحدة تُقاوم الجيل الثاني من مبيدات القوارض المُطوّرة. [ 76 ] وقد جعلت التكيفات السلوكية أيضًا توفير مبيدات القوارض الفعّالة أكثر صعوبة؛ إذ رُبط الخوف من المحفزات الجديدة في التجمعات السكانية البرية بالانتشار الواسع لمبيدات القوارض. [ 8 ] ويقل هذا الخوف بشكل ملحوظ في التجمعات السكانية المستأنسة. [ 69 ] وُجد أن العديد من الفئران البرية التي تفتقر إلى الجينات المرتبطة بالتكيفات المقاومة لمبيدات القوارض قادرة على تراكم بقايا هذه المبيدات في كبدها، وأحيانًا تتجاوز هذه البقايا عتبات السمية المعروفة. [ 77 ] [ 78 ] ويُعتقد أن تراكم مضادات التخثر الناتجة عن مبيدات القوارض في الفئران يرتبط بالتسمم الثانوي للأنواع المفترسة، وخاصة الطيور الجارحة . [ 79 ]

التوزيع والموئل

فأر بني اللون في صندوق زهور في قرية إيست في مدينة نيويورك

ربما نشأ الجرذ البني في سهول شمال الصين ومنغوليا، ثم انتشر إلى أجزاء أخرى من العالم في وقت ما خلال العصور الوسطى. [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] ولا يزال السؤال حول متى أصبح الجرذ البني متعايشًا مع البشر غير محسوم، ولكنه كنوع، انتشر واستوطن على طول طرق الهجرة البشرية، وهو الآن يتشارك موطنه مع البشر بشكل أساسي. [ 83 ]

ربما كان الجرذ البني موجودًا في أوروبا منذ عام 1553، وهو استنتاج استُنتج من رسم توضيحي ووصفٍ وضعه عالم الطبيعة السويسري كونراد جيسنر في كتابه "تاريخ الحيوانات" (Historiae animalium )، الذي نُشر بين عامي 1551 و1558. [ 84 ] ورغم أن وصف جيسنر قد ينطبق على الجرذ الأسود ، إلا أن ذكره لنسبة كبيرة من العينات المهقاء -وهي شائعة بين مجموعات الجرذان البنية البرية- يُعزز هذا الاستنتاج. [ 85 ] وتُوثّق تقارير موثوقة تعود إلى القرن الثامن عشر وجود الجرذ البني في أيرلندا عام 1722، وإنجلترا عام 1730، وفرنسا عام 1735، وألمانيا عام 1750، وإسبانيا عام 1800، [ 85 ] حيث انتشر على نطاق واسع خلال الثورة الصناعية . [ 86 ] ولم يصل إلى أمريكا الشمالية إلا في الفترة ما بين عامي 1750 و1755 تقريبًا. [ 84 ] [ 87 ]

مع انتشار الجرذ البني من آسيا، حلّ عمومًا محل الجرذ الأسود في المناطق المأهولة بالسكان. فبالإضافة إلى كونه أكبر حجمًا وأكثر عدوانية، ساهم التحول من المباني الخشبية ذات الأسقف المصنوعة من القش إلى المباني المبنية من الطوب والقرميد في تفضيل الجرذ البني الذي يحفر الجحور على الجرذ الأسود الذي يعيش على الأشجار. علاوة على ذلك، يتغذى الجرذ البني على مجموعة أوسع من الأطعمة، وهو أكثر مقاومة للظروف المناخية القاسية. [ 88 ]

في غياب البشر، تُفضّل الجرذان البنية البيئات الرطبة، مثل ضفاف الأنهار. [ 86 ] ومع ذلك، فإن الغالبية العظمى منها مرتبطة الآن بالبيئات التي صنعها الإنسان، مثل شبكات الصرف الصحي. بالإضافة إلى المجاري، تشعر الجرذان براحة كبيرة في العيش في الأزقة والمباني السكنية، حيث يوجد عادةً مصدر غذاء كبير ومستمر في تلك المناطق. [ 89 ]

كثيرًا ما يُقال إن عدد الفئران في المدن يُعادل عدد سكانها، لكن هذا يُعتبر خرافة شائعة في معظم المدن. [ 90 ] لا تميل الفئران البنية في المدن إلى التجوال لمسافات طويلة، وغالبًا ما تبقى ضمن نطاق 20 مترًا (66 قدمًا) من أعشاشها إذا توفرت لها مصادر غذائية مركزة ومناسبة، لكنها تتجول على نطاق أوسع حيث يقلّ توافر الغذاء. من الصعب تحديد نطاق موطنها لأنها لا تستخدم منطقة بأكملها، بل تستخدم ممرات منتظمة للتنقل من مكان إلى آخر. [ 91 ] [ 92 ] يُعتبر البحث في الفئران الحضرية صعبًا نظرًا لحجمها الكبير على مستوى العالم وأنماط توزيعها المكاني. [ 93 ] هناك جدل كبير حول حجم أعداد الفئران في مدينة نيويورك ، حيث تتراوح التقديرات من حوالي 100 مليون فأر إلى 250 ألفًا فقط. [ 94 ] يشير الخبراء إلى أن نيويورك مكان جذاب بشكل خاص للفئران بسبب بنيتها التحتية المتهالكة وارتفاع معدلات الفقر فيها. [ 94 ] في عام 2023، عيّنت المدينة كاثلين كورادي كأول مسؤولة عن مكافحة الفئران ، وهو منصب أُنشئ لمعالجة مشكلة انتشار الفئران في المدينة. ويركز هذا المنصب على وضع سياسات للحد من انتشارها، مثل تنظيم جمع القمامة وزيادة عمليات نصب الفخاخ . وقد وجدت دراسة أجريت عام 2024 باستخدام بيانات من فانكوفر أن معظم الشكاوى البلدية المتعلقة بالفئران كانت مرتبطة بالقمامة، وأن الفئران غالباً ما تُعتبر عرضاً لمشكلة مجتمعية. [ 95 ]  

في المملكة المتحدة، تشير بعض الإحصاءات إلى تزايد أعداد الفئران، حيث تُقدّر أعدادها بنحو 81 مليون فأر. [ 96 ] وهذا يعني وجود 1.3 فأر لكل شخص في البلاد. يُعزى ارتفاع أعداد الفئران في المملكة المتحدة غالبًا إلى المناخ المعتدل، الذي يُتيح لها معدلات بقاء أعلى خلال فصل الشتاء. ومع ارتفاع درجة حرارة الأرض وانحسار الأنهار الجليدية، يُتوقع أن تشهد أعداد الفئران البنية زيادة. [ 97 ]

في المناطق الاستوائية والصحراوية، يقتصر وجود الجرذ البني عادةً على الموائل التي طرأت عليها تغييرات بفعل الإنسان. [ 1 ] تشمل المناطق المتصلة الخالية من الجرذان في العالم قارة أنتاركتيكا، والقطب الشمالي ، [ 98 ] [ 17 ] وبعض الجزر المعزولة، [ 99 ] ومقاطعة ألبرتا الكندية ، [ 100 ] وبعض مناطق الحفظ في نيوزيلندا. [ 101 ] [ 102 ] أما معظم أستراليا، باستثناء المناطق الساحلية الشرقية والجنوبية الشرقية، فلا توجد تقارير عن وجود أعداد كبيرة من الجرذان فيها . [ 103 ]

القارة القطبية الجنوبية غير صالحة لسكن الفئران. [ 104 ] أما القطب الشمالي، فيتميز بشتاء شديد البرودة لا تستطيع الفئران تحمله في الهواء الطلق، كما أن الكثافة السكانية البشرية فيه منخفضة للغاية، مما يصعب على الفئران الانتقال من منطقة سكنية إلى أخرى، على الرغم من وصولها إلى العديد من المناطق الساحلية عن طريق السفن. وعند اكتشاف أي إصابة عرضية بالفئران والقضاء عليها، لا تستطيع الفئران إعادة غزو المنطقة من منطقة مجاورة. كما أن الجزر المعزولة قادرة على القضاء على أعداد الفئران نظرًا لانخفاض الكثافة السكانية البشرية فيها وبعدها الجغرافي عن تجمعات الفئران الأخرى. [ 105 ]

الجرذان كأنواع غازية

استوطنت الفئران أجزاءً كثيرة من العالم بشكل ثانوي، حيث أصبحت الآن من الأنواع الغازية المهمة التي تنافس الحيوانات المحلية وتهددها. فعلى سبيل المثال، وصلت فئران النرويج إلى أمريكا الشمالية بين عامي 1750 و1775 [ 106 ] ، وحتى في أوائل القرن العشرين، بين عامي 1925 و1927، كانت 50% من السفن التي تدخل ميناء نيويورك موبوءة بالفئران. [ 107 ]

جزر فارو

رُصد الجرذ البني لأول مرة في جزر فارو عام 1768. ويُعتقد أن أولى أفراده وصلت إلى جزيرة سودوروي ، أقصى الجزر الجنوبية ، عبر حطام سفينة نرويجية جنحت على جزيرة لويس الاسكتلندية في طريقها من تروندهايم إلى دبلن . انجرف الحطام، الذي كان يحمل الجرذان البنية، شمالًا حتى وصل إلى قرية هفالبا . ويبدو أن انتشارها بعد ذلك كان سريعًا، حيث شمل جميع أنحاء سودوروي في غضون عام. في عام 1769، رُصدت في تورشافن في الجزء الجنوبي من ستريموي ، وبعد عقد من الزمن، في قرى الجزء الشمالي من هذه الجزيرة. ومن هناك، عبرت المضيق واستوطنت إيستروي خلال الفترة من 1776 إلى 1779. وفي عام 1779، وصلت إلى فاغار . يبقى غير معروف ما إذا كانت الجرذان قد انتشرت من المجموعة المستوطنة بالفعل في سودوروي، أو أنها نُقلت إلى جزر فارو مع سفن أخرى. بعد أكثر من مئة عام، غزا الجرذ البني الجزر الشمالية، وذلك بعد أن بنى النرويجيون محطة لصيد الحيتان في قرية هفاناسوند بجزيرة بورذي وأداروها من عام 1898 إلى عام 1920. ومن هناك، انتشر الجرذ البني إلى جزيرتي فيذي وكونوي المجاورتين . [ 108 ] ويكشف تحليل جينومي حديث عن ثلاث حالات دخول مستقلة للجرذ البني الغازي إلى جزر فارو. [ 109 ]

يوجد الجرذ البني اليوم في سبع من جزر فارو الثماني عشرة، وهو شائع في المناطق السكنية وحولها، وكذلك في البرية. ورغم شيوعه في جميع جزر فارو الكبرى، إلا أن المعلومات المتوفرة في المراجع العلمية حول أعداده قليلة. ولم يُسفر فحصٌ للكشف عن الإصابة ببكتيريا اللولبية الليبتوسبيرا إنتروجانس عن وجود أي حيوانات مصابة، مما يشير إلى أن معدلات انتشار الليبتوسبيرا في جزر فارو قد تكون من بين أدنى المعدلات المسجلة عالميًا. [ 110 ]

ألاسكا

يُعتقد أن جزيرة هاواداكس (المعروفة سابقًا باسم جزيرة الجرذان) في ألاسكا كانت أول جزيرة في جزر ألوشيان تغزوها جرذان النرويج (الجرذ البني) عندما جنحت سفينة يابانية في ثمانينيات القرن الثامن عشر. كان لهذه الجرذان أثر مدمر على الحياة الطيرية المحلية، إذ افترست بيض وفراخ الطيور البحرية والساحلية، مما أدى إلى القضاء على العديد من مجموعات الطيور المتكاثرة. تسبب فقدان مفترسات الطيور الساحلية في حدوث خلل متسلسل في النظام البيئي الصخري بين المد والجزر، مما زاد من أعداد اللافقاريات الرعوية وقلل من الغطاء الطحلبي. بدأ برنامج استئصال الجرذان في عام 2007، وأُعلنت الجزيرة خالية منها في يونيو 2009. ومنذ عام 2008 فصاعدًا، تعافت أعداد الطيور الساحلية، وعاد النظام البيئي بين المد والجزر تدريجيًا إلى التركيبة الملاحظة في الجزر الخالية من الجرذان. [ 111 ] [ 112 ]

ألبرتا

تُعدّ ألبرتا أكبر منطقة مأهولة بالسكان خالية من الفئران في العالم. وقد تمّ إيقاف غزو الفئران لألبرتا والقضاء عليها بفضل إجراءات حكومية صارمة لمكافحة الفئران ، بدأت خلال خمسينيات القرن الماضي. [ 113 ] [ 114 ] [ 115 ]

النوع الوحيد من جنس الجرذان القادر على التكيف مع مناخ ألبرتا هو الجرذ البني، الذي لا يستطيع البقاء إلا في منطقة البراري بالمقاطعة، وحتى هناك، عليه أن يقضي فصل الشتاء داخل المباني. ورغم أن ألبرتا منطقة زراعية رئيسية، إلا أنها بعيدة عن أي ميناء بحري، ولا يوفر سوى جزء من حدودها الشرقية مع ساسكاتشوان ممرًا مناسبًا لدخول الجرذان. لا يستطيع الجرذ البني البقاء في الغابات الشمالية البرية، ولا في جبال روكي غربًا، كما لا يمكنه عبور سهول مونتانا شبه القاحلة جنوبًا بأمان. لم يصل أول جرذ بني إلى ألبرتا حتى عام 1950، وفي عام 1951، أطلقت المقاطعة برنامجًا لمكافحة الجرذان تضمن إطلاق النار عليها، وتسميمها، واستخدام الغازات السامة ضدها ، بالإضافة إلى هدم أو حرق بعض المباني الموبوءة بها. وقد دُعم هذا الجهد بتشريع يلزم كل فرد وكل بلدية بتدمير ومنع استيطان الآفات المحددة. في حال فشلهم، يمكن للحكومة الإقليمية اتخاذ الإجراءات اللازمة وتحميل التكاليف على مالك الأرض أو البلدية. [ 116 ]

في السنة الأولى من برنامج مكافحة الفئران، تم رش 64 طنًا (71 طنًا قصيرًا) من ثالث أكسيد الزرنيخ في 8000 مبنى في مزارع على طول حدود ساسكاتشوان. مع ذلك، في عام 1953 ، تم استبدال الزرنيخ بمبيد القوارض الأكثر أمانًا وفعالية، الوارفارين. الوارفارين مضاد للتخثر ، تمت الموافقة عليه كدواء للاستخدام البشري في عام 1954، وهو أكثر أمانًا بكثير من الزرنيخ عند استخدامه بالقرب من البشر والحيوانات الكبيرة الأخرى. [ 117 ] بحلول عام 1960، انخفض عدد حالات الإصابة بالفئران في ألبرتا إلى أقل من 200 حالة سنويًا. في عام 2002، سجلت المقاطعة أخيرًا أول عام لها بدون أي حالات إصابة بالفئران، ومن عام 2002 إلى عام 2007، لم يتم العثور إلا على حالتي إصابة فقط. [ 118 ] بعد اكتشاف غزو للفئران في مكب نفايات ميديسن هات عام 2012، أُثيرت تساؤلات حول خلو المقاطعة من الفئران، لكن خبراء مكافحة الفئران التابعين لحكومة المقاطعة استعانوا بآلات حفر، وحفروا المكب، وأطلقوا النار على 147 فأراً، وسمموها، ولم يُعثر على أي فئران حية بعد ذلك. [ 119 ] في عام 2013، انخفض عدد حالات غزو الفئران في ألبرتا إلى الصفر مجدداً. تُعرّف ألبرتا الغزو بأنه وجود فأرين أو أكثر في نفس الموقع، لأن الفأر الواحد لا يستطيع التكاثر. يدخل حوالي اثني عشر فأراً منفرداً إلى ألبرتا سنوياً في المتوسط، ويقتلهم خبراء مكافحة الفئران في المقاطعة قبل أن يتمكنوا من التكاثر. [ 120 ] 

يُسمح فقط لحدائق الحيوان والجامعات ومعاهد البحوث بتربية الفئران في أقفاص في ألبرتا، ويُعاقب على حيازة الفئران غير المرخصة، بما في ذلك فئران الزينة ، بغرامة تصل إلى 5000 دولار كندي أو السجن لمدة تصل إلى 60 يومًا. [ 121 ] بدأت مقاطعة ساسكاتشوان المجاورة، وهي مقاطعة داخلية مماثلة ، برنامجًا لمكافحة الفئران عام 1972، ونجحت في خفض أعدادها في المقاطعة بشكل كبير، على الرغم من أنها لم تُستأصل تمامًا. وقد ساهم برنامج مكافحة الفئران في ساسكاتشوان بشكل ملحوظ في خفض عدد الفئران التي تحاول دخول ألبرتا. [ 122 ]

نيوزيلندا

وصلت الجرذان البنية إلى نيوزيلندا لأول مرة قبل عام 1800 (ربما على متن سفن جيمس كوك )، [ 123 ] وتشكل تهديدًا خطيرًا للعديد من الحيوانات البرية الأصلية في نيوزيلندا . وقد أدت برامج استئصال الجرذان في نيوزيلندا إلى إنشاء مناطق خالية من الجرذان في الجزر البحرية، وحتى في "جزر بيئية" مسيجة في البر الرئيسي. قبل بدء جهود الاستئصال في عام 2001، كانت جزيرة كامبل شبه القطبية الجنوبية تضم أعلى كثافة سكانية للجرذان البنية في العالم. [ 124 ]

الأمراض

على غرار القوارض الأخرى ، قد تحمل الجرذان البنية عددًا من مسببات الأمراض، [ 4 ] [ 125 ] والتي قد تؤدي إلى أمراض، بما في ذلك داء ويل ، وحمى عضة الجرذ ، وداء خفيات الأبواغ ، والحمى النزفية الفيروسية ، وحمى كيو ، ومتلازمة هانتافيروس الرئوية . في المملكة المتحدة، تُعد الجرذان البنية خزانًا مهمًا لبكتيريا كوكسيلا بورنيتي ، المسببة لحمى كيو، حيث وُجد أن نسبة انتشار الأجسام المضادة لهذه البكتيريا تصل إلى 53% في بعض التجمعات البرية. [ 126 ]

يمكن لهذا النوع أيضًا أن يكون مستودعًا لطفيلي التوكسوبلازما جوندي ، المسبب لداء المقوسات ، على الرغم من أن المرض ينتشر عادةً من الجرذان إلى البشر عندما تتغذى القطط المنزلية على جرذان بنية مصابة. [ 127 ] وللطفيلي تاريخ طويل مع الجرذ البني، وهناك دلائل تشير إلى أن الطفيلي قد تطور ليغير إدراك الجرذ المصاب لافتراس القطط ، مما يجعله أكثر عرضة للافتراس ويزيد من احتمالية انتقال العدوى. [ 128 ]

أظهرت الدراسات الاستقصائية وعينات من تجمعات الجرذان البنية في جميع أنحاء العالم أن هذا النوع غالباً ما يرتبط بتفشي داء الشعرينات ، [ 129 ] [ 130 ] ولكن مدى مسؤولية الجرذ البني عن نقل يرقات الشعرينات إلى البشر والحيوانات الأخرى التي تعيش في البيئة البشرية أمرٌ محل نقاش إلى حد ما. [ 131 ] وقد وُجد أن الشعرينات الكاذبة الحلزونية ، وهي طفيلي لم يُعتبر سابقاً من مسببات الأمراض المحتملة لدى البشر أو الحيوانات الأليفة، ممرضة لدى البشر وتحملها الجرذان البنية. [ 132 ]

كما يمكن أن تكون هذه الكائنات مسؤولة عن نقل يرقات دودة أنجيسترونجيلوس إلى البشر عن طريق تناول القواقع والرخويات والقشريات النيئة أو غير المطبوخة جيدًا، أو المياه و/أو الخضراوات الملوثة بها. [ 133 ]

يُعتقد خطأً أحيانًا أن الجرذان البنية تُشكل خزانًا رئيسيًا للطاعون الدبلي ، وهو سبب محتمل للموت الأسود . مع ذلك، فإن البكتيريا المسؤولة، يرسينيا الطاعونية ، لا تستوطن عادةً إلا عددًا قليلًا من أنواع القوارض، وتنتقل عادةً من الحيوان إلى الإنسان عن طريق براغيث الجرذان - ومن القوارض الناقلة الشائعة اليوم السناجب الأرضية وجرذان الخشب . ومع ذلك، قد تُصاب الجرذان البنية بالطاعون، كما هو الحال مع العديد من الأنواع غير القارضة، بما في ذلك الكلاب والقطط والبشر. [ 134 ] خلال التحقيقات في وباء الطاعون في سان فرانسيسكو عام 1907، تبين أن أكثر من 1% من الجرذان التي جُمعت كانت مصابة ببكتيريا يرسينيا الطاعونية. [ 107 ] كان الجرذ الأسود هو الناقل الأصلي للبراغيث المصابة بالطاعون التي يُعتقد أنها مسؤولة عن الموت الأسود، وقد طُرحت فرضية مفادها أن إزاحة الجرذان البنية للجرذان السوداء أدت إلى انحسار الطاعون الدبلي. [ 135 ] إلا أن هذه النظرية قد تم دحضها، حيث أن تواريخ هذه النزوح لا تتوافق مع الزيادات والانخفاضات في تفشي الطاعون. [ 136 ] [ 137 ]

خلال جائحة كوفيد-19 ، أظهرت إحدى الدراسات التي أجريت على فئران المجاري في مدينة نيويورك أن 17 بالمائة من سكان الفئران البنية في المدينة قد أصيبوا بفيروس سارس-كوف-2 . [ 138 ]

في الأسر

الاستخدامات في العلوم

فأر مختبر في صندوق سكينر

أدى التكاثر الانتقائي للفئران ذات العلامات البيضاء، التي تم إنقاذها من القتل في رياضة محظورة الآن تُعرف باسم صيد الفئران ، إلى إنتاج فأر المختبر الأبيض ذي العيون الوردية . [ 139 ] ومثل الفئران ، تُعد هذه الفئران موضوعًا متكررًا للتجارب الطبية والنفسية والبيولوجية الأخرى، وتشكل كائنًا نموذجيًا مهمًا . ويعود ذلك إلى نموها السريع حتى بلوغها النضج الجنسي، وسهولة تربيتها وتكاثرها في الأسر. وعندما يشير علماء الأحياء المعاصرون إلى "الفئران"، فإنهم يقصدون غالبًا فأر النرويج (Rattus norvegicus ).

كحيوانات أليفة

يُربى الجرذ البني كحيوان أليف في أجزاء كثيرة من العالم. أستراليا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة ليست سوى أمثلة قليلة من الدول التي أنشأت جمعيات خاصة بالجرذان، على غرار نادي الكلاب الأمريكي ، حيث تضع هذه الجمعيات معايير وتنظم فعاليات وتشجع على تربية الحيوانات الأليفة بمسؤولية.

تشمل الأنواع العديدة المختلفة من الجرذان البنية المستأنسة اختلافات في أنماط الفراء، بالإضافة إلى أسلوب الفراء، مثل الجرذان عديمة الشعر أو جرذان ريكس، واختلافات تم تطويرها مؤخرًا في حجم الجسم وبنيته، بما في ذلك الجرذان القزمة والجرذان الفاخرة عديمة الذيل.

فئران عاملة

الجرذ العامل هو جرذ مُدرَّب على مهام محددة كحيوان عامل . في كثير من الحالات، تكون الجرذان العاملة من الجرذان البنية المستأنسة. ومع ذلك، فقد تم تدريب أنواع أخرى، ولا سيما جرذ غامبيا الجرابية ، لمساعدة البشر.

انظر أيضاً

  • رمزبوابة الحيوانات

مراجع

  1. 1 2 رويداس، ل. أ. (2016). " Rattus norvegicus " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 e.T19353A165118026. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T19353A165118026.en . تاريخ الاسترجاع: 19 نوفمبر 2021 .
  2. 1 2 "Rattus norvegicus (الجرذ البني)" . شبكة تنوع الحيوانات .
  3. 1 2 "طُعم مُسبّب لانقطاع الطمث يُحدّ من أعداد الفئران في نيويورك" . مجلة نيو ساينتست . 2017.
  4. 1 2 ميربورغ بي جي، سينغلتون جي آر، كيلسترا إيه (2009). " الأمراض المنقولة عن طريق القوارض ومخاطرها على الصحة العامة" . مجلة المراجعات النقدية في علم الأحياء الدقيقة . 35 (3): 221-270 . doi : 10.1080/10408410902989837 . PMID 19548807. S2CID 205694138 .  
  5. هولم -بيمان، أ.؛ أورتون، د.؛ كوتشي، ت. (2021). "أصول الجرذ البني المستأنس ( Rattus norvegicus ) ومسارات استئناسه" . مجلة "Animal Frontiers" . 11 ( 3): 78-86 . doi : 10.1093/af/vfab020 . PMC 8214441. PMID 34158992 .  
  6. مودلينسكا ، ك.؛ بيسولا، و . (2020). " جرذ النرويج، من آفة مزعجة إلى حيوان أليف في المختبر" . eLife . 9 e50651 . doi : 10.7554/eLife.50651 . PMC 6968928. PMID 31948542. S2CID 210701849 .   
  7. ↑ بندر، إريك (2022). "التطور الحضري: كيف تتكيف الأنواع للبقاء على قيد الحياة في المدن". مجلة Knowable . doi : 10.1146/knowable-031822-1 .
  8. 1 2 3 4 كومبس، م.؛ بوكيت، إي إي؛ ريتشاردسون، ج.؛ ميمز، د.؛ منشي-ساوث، ج. (2017). "علم الجينوم السكاني المكاني للفأر البني ( Rattus norvegicus ) في مدينة نيويورك". علم البيئة الجزيئية . 27 (1): 83-98 . doi : 10.1111/mec.14437 . PMID 29165929. S2CID 13739507 .  
  9. ↑ دونالدسون، إتش إتش (1915). الجرذ. ص 13.
  10. ↑ سوليفان، روبرت (2004). الجرذان: ملاحظات حول تاريخ وموطن أكثر سكان المدينة غير المرغوب فيهم . نيويورك، نيويورك: بلومزبري. ص 13. ISBN  1-58234-385-3.
  11. ↑ بيركنهوت، جون (1769). موجز التاريخ الطبيعي لبريطانيا العظمى وأيرلندا، المجلد 1. لندن: مطبوعات بي. إلمسلي (خليفة السيد فايانت). ص 5. 
  12. ↑ مجلة أصدقاء الاستخبارات. (1858) المجلد 14. ويليام دبليو مور، الناشر. ص 398.
  13. ↑ تشامبرز، ويليام وروبرت تشامبرز. (1850) مجلة تشامبرز إدنبرة . ص 132.
  14. ↑ ديكنز، تشارلز. (1888) على مدار السنة. سلسلة جديدة. المجلد الثاني والأربعون، العدد 1018. ص 517.
  15. ↑ مايلز، ألفريد هنري. (1895) التاريخ الطبيعي. دود، ميد وشركاه. ص 227
  16. ↑ كورنيش، تشارلز جون . (1908). المكتبة القياسية للتاريخ الطبيعي. جمعية الجامعة، المجلد 1، الفصل 9، ص 159
  17. 1 2 بيرتون، م. وبيرتون، ر. (2002). الموسوعة الدولية للحياة البرية ( الطبعة الثالثة). نيويورك: مارشال كافنديش. ص 298-299 . ISBN   978-0-7614-7288-9.
  18. ↑ نوتون، د. (2012). التاريخ الطبيعي للثدييات الكندية . تورنتو: مطبعة جامعة تورنتو. ص 204-206 . ISBN  978-1-4426-4483-0.
  19. ↑ كلارك، بي آر وبرايس، إي أو (1981). "النضج الجنسي والخصوبة لدى جرذان النرويج البرية والمستأنسة ( Rattus norvegicus )" . مجلة التكاثر والخصوبة . 63 (1): 215-220 . doi : 10.1530/jrf.0.0630215 . PMID 7277322 . 
  20. ↑ كوريجان، ر. (2001). مكافحة القوارض: دليل عملي لمتخصصي إدارة الآفات . جي آي إي ميديا. رقم ISBN 978-1-883751-16-6.
  21. ↑ هانسون، أ. (2007). "ماذا ترى الفئران؟" . سلوك الفئران وبيولوجيتها . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2007 .
  22. ↑ "الفئران قادرة على التفكير في العمليات العقلية" . ساينس ديلي. 2007. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2007 .
  23. ↑ سميث، جيه دي؛ بيران، إم جيه؛ كوتشمان، جيه جيه؛ كوتينيو، إم في سي (2008). "الدراسة المقارنة لما وراء المعرفة: نماذج أكثر دقة، واستنتاجات أكثر أمانًا" . النشرة والمراجعة السيكولوجية . 15 (4): 679-691 . doi : 10.3758/pbr.15.4.679 . PMC 4607312. PMID 18792496 .  {{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  24. ↑ برونيلي، إس. أ.؛ شاير، إتش. إن.؛ هوفر، إم. أ. (1994). "أصوات صغار الجرذان (Rattus norvegicus) الناتجة عن انخفاض درجة حرارة الجسم تستثير وتوجه سلوك البحث الأمومي". مجلة علم النفس المقارن . 108 (3): 298-303 . doi : 10.1037/0735-7036.108.3.298 . PMID 7924260 . 
  25. ↑ وايت، ن.؛ أدكس، ر.؛ ريدي، أ.؛ وبارفيلد، ر. (1992). "تنظيم السلوك الأمومي للفئران بواسطة أصوات الصغار واسعة النطاق". علم الأحياء السلوكي والعصبي . 58 (2): 131-137 . doi : 10.1016/0163-1047(92)90363-9 . PMID 1456932 . 
  26. ↑ تاكاهاشي، إل كيه (1992). "التعبير النمائي عن الاستجابات الدفاعية أثناء التعرض لفئران بالغة من نفس النوع في فئران ما قبل الفطام ( Rattus norvegicus )" . مجلة علم النفس المقارن . 106 (1): 69-77 . doi : 10.1037/0735-7036.106.1.69 . PMID 1313347 . 
  27. ↑ برودزينسكي، إس إم (2005). " مبادئ تواصل الفئران: المعايير الكمية للنداءات فوق الصوتية لدى الفئران" (ملف PDF) . علم الوراثة السلوكية . 35 (1): 85-92 . CiteSeerX 10.1.1.472.2300 . doi : 10.1007/s10519-004-0858-3 . PMID 15674535. S2CID 15888375. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 1 نوفمبر 2017 .   
  28. ↑ بلانشارد، آر جيه؛ أغولانا، آر؛ ماكجي، إل؛ فايس، إس؛ وبلانشارد، دي سي (1992). "الاختلافات بين الجنسين في معدل حدوث وخصائص التصوير بالموجات فوق الصوتية لأصوات الإنذار من المفترسات في جرذ المختبر ( Rattus norvegicus )". مجلة علم النفس المقارن . 106 (3): 270-277 . doi : 10.1037/0735-7036.106.3.270 . PMID 1395496 . 
  29. ↑ هاني، م.؛ ميتشيك، ك. أ. (1993). "الموجات فوق الصوتية أثناء التفاعلات العدائية بين إناث الجرذان ( Rattus norvegicus )". مجلة علم النفس المقارن . 107 (4): 373-379 . doi : 10.1037/0735-7036.107.4.373 . PMID 8112049 . 
  30. ↑ توماس، د.أ. وبارفيلد، ر.ج. (1985). "الأصوات فوق الصوتية لأنثى الجرذ ( Rattus norvegicus ) أثناء التزاوج". سلوك الحيوان . 33 (3): 720-725 . Bibcode : 1985AnBeh..33..720T . doi : 10.1016/S0003-3472(85)80002-6 . S2CID 53193219 . 
  31. ↑ "بحث عن المحتوى" . أخبار العلوم . مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2004.
  32. ↑ بانكسيب، ج. وبورغدورف، ج. (2003). " "الفئران الضاحكة " والأصول التطورية للفرح البشري؟" (ملف PDF) . علم وظائف الأعضاء والسلوك . 79 (3): 533-547 . doi : 10.1016/S0031-9384(03)00159-8 . PMID 12954448. S2CID 14063615 .  
  33. ↑ "حزمة سلوك الفئران" (ملف PDF) .
  34. ↑ شاين، إم دبليو؛ أورغين، إتش. (1953). "تحليل أولي للقمامة كغذاء لجرذ النرويج". المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 2 (6): 1117-1130 . doi : 10.4269/ajtmh.1953.2.1117 . PMID 13104820 . 
  35. ↑ فراغازي، د.م.؛ بيري، س. (2003). بيولوجيا التقاليد: نماذج وأدلة . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 165. ISBN  978-0-521-81597-0.
  36. ↑ كوتام، سي .؛ ستيكل، دبليو إتش؛ ستيكل، إل إف؛ كولمان، آر إتش؛ ميكي، إيه بي؛ شيلباخ، إل.؛ شورغر، إيه دبليو؛ نيغوس، إن سي؛ بولدربوير، إي بي (1948). "العادات المائية لجرذ النرويج" . مجلة علم الثدييات . 29 (3): 299. doi : 10.1093/jmammal/29.3.299 . JSTOR 1375396 . 
  37. ^ غاندولفي، ج. باريسي، ف. (1972). "Predazione su Unio Pictorum L. da Parte del Ratto، Rattus norvegicus (Berkenhout)". اكتا ناتوراليا . 8 : 1-27 .
  38. ↑ باريسي، ف.؛ غاندولفي، ج. (1974). "جوانب أخرى لافتراس الجرذان لأنواع مختلفة من الرخويات" . بوليتينو دي زولوجيا . 41 (2): 87-106 . doi : 10.1080/11250007409430096 .
  39. ↑ جاليف الابن؛ بينيت، ج. (1980). "الغوص بحثًا عن الطعام: تحليل حالة محتملة للتعلم الاجتماعي لدى الجرذان البرية ( Rattus norvegicus )" (ملف PDF) . مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 94 (3): 416-425 . doi : 10.1037/h0077678 .
  40. ^ ستينيغر، ف. (1950). "Beitrage zur Sociologie und Sonstigen Biologie der Wanderratte". Zeitschrift für Tierpsychologie . 7 (3): 356– 79. بيب كود : 1950إيثول...7..356S . دوى : 10.1111/j.1439-0310.1950.tb01630.x .
  41. ↑ "طول عمر جرذ النرويج (Rattus norvegicus) وشيخوخته ودورة حياته" . genomics.senescence.info . تم ​​الاطلاع عليه بتاريخ 28 مايو 2025 .
  42. ↑ غروتا، إل جيه وأدير، آر. (1969). "التسجيل المستمر للسلوك الأمومي في جرذ النرويج ". سلوك الحيوان . 17 (4): 722-729 . Bibcode : 1969AnBeh..17N9723G . doi : 10.1016/S0003-3472(69)80019-9 .
  43. ↑ "أنظمة إدارة الآفات من إنفيروترول - مكافحة القوارض" . envirotroldfw.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24 أكتوبر 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2019 .
  44. ↑ وودسايد، ب.؛ ويلسون، ر.؛ تشي، ب. وليون، م. (1981). "تقسيم الموارد أثناء التكاثر في جرذ النرويج". مجلة ساينس . 211 (4477): 76-77 . Bibcode : 1981Sci...211...76W . doi : 10.1126/science.7444451 . PMID 7444451 . 
  45. ↑ ديفيس، إتش إن وكونور، جيه آر (1980). "تقرير موجز: تعديل الذكور لفسيولوجيا الجهاز التناسلي للإناث في جرذان النرويج: آثار التزاوج خلال فترة الشبق بعد الولادة". علم الأحياء السلوكي والعصبي . 29 (1): 128-131 . doi : 10.1016/s0163-1047(80)92582-0 . PMID 7387582 . 
  46. 1 2 ماكلينتوك، إم كيه وأنيسكو، جيه جيه (1982). "التزاوج الجماعي بين فئران النرويج 1. الاختلافات الجنسية في نمط الجماع وعواقبه العصبية الصماء". سلوك الحيوان . 30 (2): 398-409 . Bibcode : 1982AnBeh..30..398M . doi : 10.1016/s0003-3472(82)80051-1 . S2CID 53201526 . 
  47. 1 2 ماكلينتوك، إم كيه؛ أنيسكو، جيه جيه؛ وأدلر، إن تي (1982). "التزاوج الجماعي بين جرذان النرويج II. الديناميات الاجتماعية للتزاوج: المنافسة، والتعاون، واختيار الشريك". سلوك الحيوان . 30 (2): 410-425 . Bibcode : 1982AnBeh..30..410M . doi : 10.1016/s0003-3472(82)80052-3 . S2CID 53145394 . 
  48. ↑ فينتورا-أكوينو، إي.؛ بانوس-أراوجو، ج.؛ فرنانديز-غواستي، أ.؛ وباراديس، ر. ج. (2016). "يزيد ذكر مجهول من دافع التحفيز الجنسي وتفضيل الشريك: دليل إضافي على تأثير كوليدج في إناث الجرذان". علم وظائف الأعضاء والسلوك . 158 : 54-59 . doi : 10.1016/j.physbeh.2016.02.026 . PMID 26902417. S2CID 7695527 .  
  49. ↑ ماكورميك، سي إم؛ كاميرون، سي إم؛ طومسون، إم إيه؛ كامينغ، إم جيه؛ هودجز، تي إي؛ ولانغيت، إم. (2017). "يتأثر التفضيل الجنسي لدى إناث الجرذان بتاريخ الإجهاد الاجتماعي الذي تعرض له الذكور في فترة المراهقة ووضعهم الاجتماعي". الهرمونات والسلوك . 89 : 30-37 . doi : 10.1016/j.yhbeh.2016.12.001 . PMID 27956227. S2CID 4228451 .  
  50. ↑ "السلوك الاجتماعي للفئران الزينة" . madasafish.com .
  51. ↑ "فئران الحيوانات الأليفة: سلوك الفئران" . مؤرشف من الأصل في 23 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 22 أغسطس 2008 .
  52. ↑ "مجموعة سلوكيات جرذان النرويج" . ratbehavior.org .
  53. 1 2 بارنيت، س. (1975). الجرذ: دراسة في السلوك (ص 52-115). شيكاغو، ميشيغان: مطبعة جامعة شيكاغو.
  54. 1 2 "لماذا تحتاج الفئران إلى الرفقة" . الجمعية الوطنية لفئران الزينة . مؤرشف من الأصل في 24 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 11 ديسمبر 2014 .
  55. 1 2 3 4 بويس، ر. (1977). "جحور الفئران البرية والمهقاء: آثار التدجين، والتربية في الهواء الطلق، والعمر، والخبرة، والحالة الأمومية". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 91 (3): 649-661 . doi : 10.1037/h0077338 . PMID 559696 . 
  56. ↑ كالهون، جيه بي (1962) بيثيسدا، ماريلاند: وزارة الصحة والتعليم والرعاية الاجتماعية الأمريكية.
  57. ↑ برايس، أ.و. (1977). "الحفر عند جرذان النرويج البرية والمستأنسة". مجلة علم الثدييات . 58 (2): 239-240 . doi : 10.2307/1379585 . JSTOR 1379585 . 
  58. ↑ كيتاوكا، أ. (1994). "الجوانب الدفاعية لسلوك الحفر لدى الجرذان (Rattus norvegicus): دراسة وصفية وارتباطية". العمليات السلوكية . 31 (1): 13-28 . doi : 10.1016/0376-6357(94)90034-5 . PMID 24897414. S2CID 23501112 .  
  59. ↑ روبنز، جوديث هـ.؛ ماكلينشان، باتريشيا أ.؛ فيليبس، ماثيو ج.؛ كريغ، لورين؛ روس، هوارد أ.؛ ماتيسو-سميث، إليزابيث (نوفمبر 2008). "تحديد تواريخ التباعدات داخل شجرة تطور جنس الجرذان باستخدام جينومات الميتوكوندريا الكاملة" . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 49 (2): 460-466 . Bibcode : 2008MolPE..49..460R . doi : 10.1016/j.ympev.2008.08.001 . PMID 18725306 . 
  60. ^ سونغ، ينغ؛ لان، تشنجيانغ؛ كون ، مايكل هـ. (28 فبراير 2014). جانكي، أكسل (محرر). "جغرافيا الحمض النووي للميتوكوندريا في الجرذ النرويجي" . بلوس واحد . 9 (2) e88425. بيب كود : 2014PLoSO...988425S . دوى : 10.1371/journal.pone.0088425 . ردمك 1932-6203 . بمك 3938417 . بميد 24586325 .   
  61. ↑ وي، هايكسيو؛ لي، فينغجون؛ وانغ، شومينغ؛ وانغ، تشيونغ؛ تشين، غويينغ؛ زونغ، هاو؛ تشين، شوندي (أبريل 2017). "توصيف الجينوم الميتوكوندري الكامل والعلاقة التطورية ضمن جنس Rattus (القوارض: الفأرية)" . علم التصنيف البيوكيميائي وعلم البيئة . 71 : 179-186 . Bibcode : 2017BioSE..71..179W . doi : 10.1016/j.bse.2017.01.012 .
  62. 1 2 3 تنغ، هواجينغ؛ تشانغ، ياوهوا؛ شي، تشنغمين؛ ماو، فنغبياو؛ كاي، وانشي؛ لو، ليانغ؛ تشاو، فانغتشينغ؛ صن، تشونغ شنغ؛ تشانغ ، جيانكسو (1 سبتمبر 2017). "علم الجينوم السكاني يكشف عن نوع من أنواع الانتواع والدخول بين فئران النرويج البنية وأنواع أشقائها" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 34 (9): 2214–2228 . دوى : 10.1093/molbev/msx157 . ردمك 0737-4038 . بمك 5850741 . بميد 28482038 .   
  63. ↑ " Rattus pyctoris • جرذ الهيمالايا" . قاعدة بيانات تنوع الثدييات التابعة للجمعية الأمريكية لعلم الثدييات . تم الاطلاع عليها بتاريخ 8 مايو 2025 .
  64. ↑ كانزيان، ف. (مارس 1997). "علم الوراثة العرقي لجرذ المختبر Rattus norvegicus" . أبحاث الجينوم . 7 (3): 262-267 . doi : 10.1101/gr.7.3.262 . ISSN 1088-9051 . PMID 9074929 .  
  65. ↑ جيليتا، ألكسندر ف.؛ فيتزباتريك، كريستوفر ج.؛ شيتر، أبورفا س.؛ سانت بيير، سيلين ل.؛ جويس، إليزابيث ف.؛ ماغواير، راشيل ج.؛ ماكلويد، أفريكا م.؛ غونزاليس، ناتاليا م.؛ ويليامز، أبريل إ.؛ مورو، جوناثان د.؛ روبنسون، تيري إ.؛ فلاجيل، شيلي ب.؛ بالمر، أبراهام أ. (31 مايو 2022). كوكيكوفا، آنا ف. (محررة). "التوصيف الجيني لفئران سبريج داولي غير المتجانسة وفائدتها لدراسات الارتباط على مستوى الجينوم" . PLOS Genetics . 18 (5) e1010234. doi : 10.1371/journal.pgen.1010234 . ISSN 1553-7404 . PMC 9187121 . PMID 35639796 .   
  66. ↑ كوراموتو، تاكاشي (2011). "يوسو-تاما-نو-كاكيهاشي؛ الدليل الياباني الأول لتربية الفئران" . حيوانات التجارب . 60 (1): 1-6 . doi : 10.1538/expanim.60.1 . ISSN 1341-1357 . PMID 21325747 .  
  67. ↑ ريختر، كورت ب. (يناير 1959). "الفئران، الإنسان، ودولة الرفاه" . عالم النفس الأمريكي . 14 (1): 18-28 . doi : 10.1037/h0043834 . ISSN 1935-990X . 
  68. ^ ويلنياك كامينسكا، مارلينا؛ فيدوروفيتش، ميشال؛ أورزل، ياروسلاف؛ بوجورودزكي، بيوتر؛ مودلينسكا، كلوديا؛ ستريجك، رافيل؛ كرزانوفسكا، آنا؛ بيسولا، فويتشخ؛ غريب ، باول (11 أبريل 2019). "أحجام هياكل الدماغ في الفئران البرية والمختبرية الأسيرة: الرنين المغناطيسي 7T في دراسة تعتمد على الأطلس التلقائي في الجسم الحي" . بلوس واحد . 14 (4) هـ0215348. بيب كود : 2019PLoSO..1415348W . دوى : 10.1371/journal.pone.0215348 . بمك 6459519 . بميد 30973956 .  
  69. 1 2 ستريجك، رافائيل؛ مودلينسكا، كلوديا؛ تورليجسكي، كرزيستوف؛ بيسولا، فويتشخ (7 يونيو 2013). "إيقاع الساعة البيولوجية للنشاط خارج العش في البرية (WWCPS)، ألبينو وفئران المختبر المصطبغة" . بلوس واحد . 8 (6) هـ66055. بيب كود : 2013PLoSO...866055S . دوى : 10.1371/journal.pone.0066055 . ردمك 1932-6203 . بمك 3676357 . بميد 23762462 .   
  70. ↑ ستريجيك، رافال؛ بارسونز، مايكل هـ.؛ فيندت، ماركوس؛ شفينتسكي، يان؛ بيباس، بيوتر (أكتوبر 2021). "دعونا ننطلق: مراجعة لتجارب الفئران الحرة كإضافات غنية بالسياق للنماذج المختبرية التقليدية" . مجلة أساليب علم الأعصاب . 362 109303. doi : 10.1016/j.jneumeth.2021.109303 . PMID 34352335 . 
  71. ↑ فينغ، أليس واي تي؛ هيمسورث، تشيلسي جي. (مارس 2014). "الحياة السرية لفأر المدينة: مراجعة لعلم بيئة النرويج الحضرية والفئران السوداء (Rattus norvegicus وRattus rattus)" . النظم البيئية الحضرية . 17 (1): 149-162 . Bibcode : 2014UrbEc..17..149F . doi : 10.1007/s11252-013-0305-4 . ISSN 1083-8155 . 
  72. ↑ بوكيت، إميلي إي؛ شيرات، إيما؛ كومبس، ماثيو؛ كارلين، إليزابيث جيه؛ هاركورت-سميث، ويليام؛ منشي-ساوث، جيسون (يونيو 2020). "يُظهر التباين في شكل جمجمة الجرذ البني انتقاءً اتجاهيًا على مدى 120 عامًا في مدينة نيويورك" . علم البيئة والتطور . 10 (11): 4739-4748 . Bibcode : 2020EcoEv..10.4739P . doi : 10.1002/ece3.6228 . ISSN 2045-7758 . PMC 7297766. PMID 32551057 .   
  73. ↑ هارباك، أربيل؛ جارود، نانديتا؛ روزنبرغ، نوح أ؛ بيتروف، ديمتري أ؛ كومبس، ماثيو؛ بينينغز، بلوني س؛ منشي-ساوث، جيسون (7 يناير 2021). إير-ووكر، آدم (محرر). "التكيف الجيني في فئران مدينة نيويورك" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . 13 (1) evaa247. doi : 10.1093/gbe/evaa247 . ISSN 1759-6653 . PMC 7851592. PMID 33211096 .   
  74. ↑ دينوم، إيفا إي؛ هاليجان، دانيال إل؛ نيس، روب دبليو؛ تشانغ، ياو هوا؛ كونغ، لين؛ تشانغ، جيان شو؛ كايتلي، بيتر دي. (أكتوبر 2015). "التطور الحديث في جرذ النرويج (Rattus norvegicus) يتشكل بفعل انخفاض حجم التجمع الفعال" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 32 (10): 2547-2558 . doi : 10.1093/molbev/msv126 . ISSN 0737-4038 . PMC 4576703. PMID 26037536 .   
  75. 1 2 تشين، يي؛ تشاو، لي؛ تينغ، هواجينغ؛ شي، تشنغمين؛ ليو، تشوانشنغ؛ تشانغ، جيانشو؛ تشانغ، ياوهوا (ديسمبر 2021). "علم جينوم السكان يكشف عن تمايز جيني سريع في مجموعة سكانية غازية حديثًا من جرذ النرويج (Rattus norvegicus)" . مجلة فرونتيرز إن زولوجي . 18 (1): 6. doi : 10.1186/s12983-021-00387-z . ISSN 1742-9994 . PMC 7836188. PMID 33499890 .   
  76. ↑ باكلي، آلان (مارس 2013). "مقاومة مضادات التخثر في المملكة المتحدة ودليل إرشادي جديد لإدارة الإصابات المقاومة لجرذان النرويج (Rattus norvegicus Berk.)" . مجلة علوم إدارة الآفات . 69 (3): 334-341 . Bibcode : 2013PMSci..69..334B . doi : 10.1002/ps.3309 . ISSN 1526-498X . PMID 22730379 .  
  77. ^ كاروميو سانتوس، آنا؛ مارتن كروز، بياتريس؛ نيفيز، تومي؛ كاردوسو، إليزاندرا ماتوس؛ المبيعات، نيارا غيماريش؛ داكال، أندريا أكوستا؛ ماسياس مونتيس، آنا؛ باتشيكو، ريتا؛ ميربورج، باستيان G.؛ ماكديفيت، آلان د.؛ ماتياس، ماريا دا لوز؛ لوزاردو، أوكتافيو بيريز؛ غابرييل ، صوفيا إيزابيل (1 فبراير 2026). "الفئران والبقايا ومقاومة مبيدات القوارض: التركيز الكبدي لمبيدات القوارض المضادة للتخثر في الفئران البرية ذات اللون البني والأسود المعرضة وراثيا" . علم البيئة الشاملة . 1014 181344. بيب كود : 2026ScTEn101481344C . doi : 10.1016/j.scitotenv.2026.181344 . ISSN 1879-1026 . PMID 41529344 .  
  78. ↑ أتربي، هيلين؛ كيرينز، جيرارد م.؛ ماكنيكول، آلان د. (1 فبراير 2005). "مخلفات مبيد القوارض ديفيناكوم في جثث الفئران المقاومة لمضادات التخثر والحساسة لها (Rattus norvegicus)" . علم السموم البيئية والكيمياء . 24 (2): 318-323 . doi : 10.1897/04-022R.1 . ISSN 0730-7268 . PMID 15719991 .  
  79. ^ ناكاياما، شوتا م.م. موريتا، أيوكو. إيكيناكا، يوشينوري؛ ميزوكاوا، هازوكي؛ إيشيزوكا، مايومي (28 فبراير 2019). "مراجعة: التسمم بمبيدات القوارض المضادة للتخثر في الحيوانات غير المستهدفة على مستوى العالم" . مجلة العلوم الطبية البيطرية . 81 (2): 298-313 . دوى : 10.1292/jvms.17-0717 . ردمك 1347-7439 . بمك 6395208 . بميد 30587672 .   
  80. ^ تيت ، GHH (1936). “بعض المريديات في المنطقة الهندية الأسترالية”. نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 72 : 501 – 728. HDL : 2246/834 .
  81. ↑ سيلفر، ج. (1941). "جرذ المنزل". نشرة الحياة البرية 6 : 1-18 .
  82. ↑ ساوثرن، إتش إن (1964). دليل الثدييات البريطانية . أكسفورد: بلاكويل ساينتيفيك.
  83. ↑ يوشيدا، تي إتش (1980). علم الوراثة الخلوية للفأر الأسود: تطور النمط النووي وتمايز الأنواع . مطبعة جامعة طوكيو. ISBN 978-0-8391-4131-0.
  84. 1 2 فراي، إتش إيه، وثينيوس، إي. (1968) دي ناجيتيير. جرزيميكس تيرليبن . (B. Grzimek، ed.) المجلد 11. كيندلر، زيوريخ. ص 204-211.
  85. 1 2 ساكو وآخرون (2006) جرذ المختبر ، الطبعة الثانية. دار النشر الأكاديمية. ص 74. ISBN 0-12-074903-3.
  86. 1 2 أموري، ج. وكريستالدي، م. (1999). ميتشل-جونز، أنتوني ج. (محرر). أطلس الثدييات الأوروبية . لندن: أكاديميك برس. ص 278-279 . ISBN  978-0-85661-130-8.
  87. ↑ نواك، روبرت م. (1999) ثدييات ووكر في العالم. مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 1521. ISBN 0-8018-5789-9.
  88. ↑ رولاند، تا. "الأصول القديمة لفئران الحيوانات الأليفة" مؤرشف في 24 سبتمبر 2015 في آلة Wayback ، سانتا باربرا إندبندنت ، 4 ديسمبر 2009.
  89. ↑ سوليفان، روبرت (2003). الجرذان: ملاحظات حول تاريخ وموطن أكثر سكان المدينة غير المرغوب فيهم . نيويورك: بلومزبري. ISBN 978-1-58234-385-3.
  90. ↑ أورباخ، جوناثان (1 أكتوبر 2014). "هل يوجد في مدينة نيويورك عدد من الفئران يساوي عدد سكانها؟" . الأهمية . 11 (4): 22-27 . doi : 10.1111/j.1740-9713.2014.00764.x . ISSN 1740-9705 . 
  91. ↑ ديفيس، دي إي؛ إملن، جيه تي؛ ستوكس، إيه دبليو (1948). "دراسات حول النطاق المكاني في الجرذ البني". مجلة علم الثدييات . 29 (3): 207. Bibcode : 1948JMamm..29..207D . doi : 10.2307/1375387 . JSTOR 1375387 . 
  92. ↑ بايرز، كايلي أ.؛ لي، مايكل ج.؛ باتريك، ديفيد م.؛ هيمسوورث، تشيلسي ج. (30 يناير 2019). "الفئران في المدينة: مراجعة منهجية لحركة الفئران في النظم البيئية الحضرية" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 7 13. رمز Bibcode : 2019FrEEv...7...13B . doi : 10.3389/fevo.2019.00013 . ISSN 2296-701X . 
  93. ↑ بارسونز، مايكل هـ.؛ بانكس، بيتر ب.؛ دويتش، مايكل أ.؛ كوريجان، روبرت ف.؛ منشي-ساوث، جيسون (يناير 2017). "اتجاهات في بيئة جرذان المدن: إطار عمل لتحديد فجوات المعرفة السائدة والحوافز المقدمة للأوساط الأكاديمية، والمتخصصين في إدارة الآفات، ووكالات الصحة العامة للمشاركة" . مجلة علم البيئة الحضرية . 3 (1). doi : 10.1093/jue/jux005 . ISSN 2058-5543 . 
  94. 1 2 "نيويوركرز ضد الجرذ" . غوثام غازيت . 26 نوفمبر 2007.
  95. ↑ لي، مايكل جوزيف؛ بايرز، كايلي أ.؛ غو، شياوكونغ؛ لي، ليزا ك. ف.؛ كوكس، سوزان م.؛ هيمسوورث، تشيلسي ج. (8 فبراير 2024). "فئران المدن هي كبش الفداء: دوافع السكان لشكاوى فئران البلديات" . PLOS ONE . 19 (2) e0296920. Bibcode : 2024PLoSO..1996920L . doi : 10.1371/journal.pone.0296920 . ISSN 1932-6203 . PMC 10852225. PMID 38329952 .   
  96. ↑ هاريس، س. (1995). مراجعة للثدييات البريطانية: تقديرات أعداد الثدييات البريطانية وحالة حفظها باستثناء الحيتان . المملكة المتحدة: اللجنة المشتركة لحفظ الطبيعة. ISBN 1-873701-68-3.
  97. ↑ كوك، أ. ج.؛ بونسيه، س.؛ كوبر، أ. ب. ر.؛ هربرت، د. ج.؛ وكريستي، د. (2010). "انحسار الأنهار الجليدية في جورجيا الجنوبية وآثاره على انتشار الجرذان" . مجلة العلوم القطبية الجنوبية . 22 (3): 255-263 . Bibcode : 2010AntSc..22..255C . doi : 10.1017/S0954102010000064 . S2CID 128488414 . 
  98. ↑ بوكيت، إميلي إي؛ بارك، جين؛ كومبس، ماثيو؛ بلوم، مايكل جيه؛ براينت، جولييت إي؛ كاكون، أ؛ كوستا، إف؛ دينوم، إي إي؛ إستر، أ؛ هيمسوورث، سي جي؛ كايتلي، بي دي؛ كو، أ؛ لوندكفيست، أ؛ ماكيلهيني، إل إم؛ موران، إس؛ روبينز، جيه؛ راسل، جيه؛ ستراند، تي إم؛ سواريز، أو؛ يون، إل؛ ومنشي-ساوث، جيه. (2016). "التباين والاختلاط السكاني العالمي للجرذ البني ( Rattus norvegicus )" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 283 (1841) 20161762. Bibcode : 2016PBioS.28361762P . doi : 10.1098/ rspb.2016.1762 . PMC 5095384. PMID 27798305 .  
  99. ↑ آموس، ج. (2018). "طرد القوارض من جنوب جورجيا" . بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 مايو 2018 .
  100. ↑ هاندويرك، برايان (31 مارس 2003). "مقاطعة كندية خالية من الفئران لمدة 50 عامًا" . أخبار ناشيونال جيوغرافيك . جمعية ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2003. تم الاطلاع عليه في 30 نوفمبر 2007 .
  101. ↑ "beehive.govt.nz – محمية كامبل آيلاند للحفاظ على البيئة خالية من الفئران" . beehive.govt.nz .
  102. ↑ بيرو، مارتن، وإيه جيه ديفي. (2002). دليل الترميم البيئي. مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 362-363. ISBN 0-521-79128-6.
  103. ^ "الجرذ النرويجي (بيركنهاوت، 1769)" . أطلس الحياة في أستراليا . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2020 .
  104. ↑ "الجرذ البني" . موسوعة بريتانيكا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 مايو 2025 .
  105. ↑ هاولد، جريج؛ دونلان، سي. جوش؛ جالفان، خوان بابلو؛ راسل، جيمس سي.؛ باركس، جون؛ سامانييغو، أراسيلي؛ وانغ، ييوي؛ فيتش، ديك؛ جينوفيسي، بييرو؛ باسكال، ميشيل؛ سوندرز، آلان؛ تيرشي، بيرني (أكتوبر 2007). "استئصال القوارض الغازية في الجزر" . علم الأحياء الحفظي . 21 (5): 1258-1268 . doi : 10.1111/j.1523-1739.2007.00755.x . ISSN 0888-8892 . PMID 17883491 .  
  106. ↑ نواك، آر إم (1999). ثدييات ووكر في العالم ( الطبعة السادسة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN  0-8018-5789-9. OCLC 39045218 . 
  107. 1 2 كاتن، جيه إل (1968). "الطاعون البشري في الولايات المتحدة 1900-1966" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA) . 205 (6): 333-336 . doi : 10.1001/jama.1968.03140320027008 . PMID 5694975 . 
  108. ↑ جنسن، جيه.-كيه.؛ ماغنوسن، إي. (2015). "وجود البراغيث (Siphonaptera) والقمل (Phthiraptera) على الجرذان البنية ( Rattus norvegicus ) في جزر فارو" (ملف PDF) . المجلة النرويجية لعلم الحشرات . 62 : 154-159 .
  109. ↑ بوكيت، إي إي؛ ماغنوسن، إي؛ خلياب، إل إيه؛ ستراند، تي إم؛ لوندكفيست، أ.؛ ومنشي-ساوث، ج. (2020). "تحليلات جينومية تكشف عن ثلاث حالات دخول مستقلة للجرذ البني الغازي ( Rattus norvegicus ) إلى جزر فارو" . الوراثة . 124 ( 1): 15-27 . Bibcode : 2020Hered.124...15P . doi : 10.1038/ s41437-019-0255-6 . PMC 6906366. PMID 31399718. S2CID 199512255 .   
  110. ↑ جنسن، ب.م. وماغنوسن، إ. (2015). "هل الجو بارد جدًا لانتقال بكتيريا الليبتوسبيرا إنتروغانس في جزر فارو؟". الأمراض المعدية . 48 (2): 156-160 . doi : 10.3109/23744235.2015.1092579 . PMID 26442766. S2CID 20516399 .  
  111. ↑ "الاستجابة الأولية للنظام البيئي عقب استئصال جرذ النرويج الغازي في جزيرة رات، جزر ألوشيان، ألاسكا" (ملف PDF) . ISSG. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 مايو 2020 .
  112. ↑ كورل، كارولين م.؛ زيلياكوس، كيلي م.؛ سباركس، جينا؛ كيرل، جين؛ بوك، ميلا؛ باكيلو، ستايسي؛ ويليامز، جيفري س.؛ وولف، كورال أ.؛ هولمز، نيك د.؛ بليسنر، جوناثان؛ هوالد، جريج ر.؛ تيرشي، بيرني ر.؛ كرول، دونالد أ. (8 مارس 2021). "الآثار غير المباشرة لإزالة الفئران الغازية تؤدي إلى استعادة بنية مجتمع المد والجزر الصخري في الجزيرة" . التقارير العلمية . 11 (1): 5395. Bibcode : 2021NatSR..11.5395K . doi : 10.1038/s41598-021-84342-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 7940711 . PMID 33686134 .   
  113. ↑ " الجرذ النرويجي (ثديي) - تفاصيل هذا النوع في ألبرتا" . قاعدة بيانات الأنواع الغازية العالمية. مؤرشف من الأصل في 26 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 18 أكتوبر 2014 .
  114. ↑ "مكافحة الفئران في ألبرتا" . حكومة ألبرتا - وزارة الزراعة والتنمية الريفية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2014 .
  115. ↑ "تاريخ مكافحة الفئران في ألبرتا" . حكومة ألبرتا - وزارة الزراعة والتنمية الريفية. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 18 أكتوبر 2014 .
  116. ↑ بورن، ج. (2002). "تاريخ مكافحة الفئران في ألبرتا" . الزراعة والغذاء . وزارة الزراعة في ألبرتا. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2007 .
  117. ↑ هولبروك إيه إم، بيريرا جيه إيه، لابيريس آر، ماكدونالد إتش، دوكيتيس جيه دي، كروثر إم، ويلز بي إس (2005). "نظرة عامة منهجية على الوارفارين وتفاعلاته مع الأدوية والأطعمة" . مجلة أرشيف الطب الباطني . 165 (10): 1095-1106 . doi : 10.1001/archinte.165.10.1095 . PMID 15911722 . 
  118. ↑ بورن، ج.؛ ميريل، ب. (2011). "مكافحة الفئران في ألبرتا" . الموسوعة الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 مارس 2014 .
  119. ↑ بارب، ج. (2012). "ألبرتا تقضي على غزو الفئران بالقرب من ميديسن هات" . ذا ويسترن بروديوسر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 مارس 2014 .
  120. ↑ سانشيز، ر. (2014). "ألبرتا تحافظ على وضعها كمدينة خالية من الفئران لسنة أخرى" . برايري بوست. مؤرشف من الأصل في 22 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 29 مارس 2014 .
  121. ↑ وزارة الزراعة والتنمية الريفية في ألبرتا (2002). "قانون ولوائح الآفات الزراعية" . حكومة ألبرتا. مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2014. تم الاطلاع عليه في 30 مارس 2014 .
  122. ↑ "مكافحة الفئران في ساسكاتشوان" (ملف PDF) . وزارة الزراعة والغذاء والتنمية الريفية في ساسكاتشوان. 2003. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 19 مايو 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2018 .
  123. ↑ أتكينسون، IAE (1973). "انتشار جرذ السفينة ( Rattus r. rattus L.) في نيوزيلندا" . مجلة الجمعية الملكية لنيوزيلندا . 2 (3): 457-472 . Bibcode : 1973JRSNZ...3..457A . doi : 10.1080/03036758.1973.10421869 .
  124. ↑ "نيوزيلندا تهزم جرذان الجزيرة" . بي بي سي نيوز . 2003. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2007 .
  125. ↑ كوسوي، مايكل؛ خلياب، ليودميلا؛ كوسون، جان فرانسوا؛ موران، سيرج (1 يناير 2015). "الجرذان الأصلية والغازية من جنس Rattus كمضيفات للعوامل المعدية" . الأمراض المنقولة بالنواقل والأمراض الحيوانية المنشأ . 15 (1): 3-12 . doi : 10.1089/vbz.2014.1629 . ISSN 1530-3667 . PMID 25629775 .  
  126. ↑ ويبستر، جيه بي؛ لويد، جي؛ ماكدونالد، دي دبليو. (1995). "مستودع حمى كيو (كوكسيلا بورنيتي) في تجمعات الجرذان البنية البرية (راتوس نورفيجيكوس) في المملكة المتحدة". علم الطفيليات . 110 : 31-55 . doi : 10.1017/S0031182000081014 . PMID 7845709. S2CID 21881010 .  
  127. ↑ دوبيا، جيه بي؛ فرينكل، جيه كيه (1998). "داء المقوسات في الجرذان: مراجعة، مع اعتبارات حول قيمتها كنموذج حيواني ودورها المحتمل في علم الأوبئة" . علم الطفيليات البيطرية . 77 (1): 1-32 . doi : 10.1016/S0304-4017(97)00227-6 . PMID 9652380 . 
  128. ↑ بيردوي، م؛ ويبستر، ج.ب؛ ماكدونالد، د.و (2000). "الانجذاب المميت في الجرذان المصابة بداء المقوسات" . وقائع الجمعية الملكية ب . 267 (1452): 1591-1594 . doi : 10.1098/rspb.2000.1182 . JSTOR 2665707. PMC 1690701. PMID 11007336 .   
  129. ↑ صموئيل وآخرون (2001) الأمراض الطفيلية للثدييات البرية. دار بلاكويل للنشر. الصفحات 380-393. ISBN 0-8138-2978-X.
  130. ↑ ليبي، د.أ.؛ دافي، س.هـ.؛ داروين موريل، ك.؛ شاد، ج.أ. (1990). "التريكينيلا الحلزونية في نظام بيئي زراعي: انتقال العدوى في جمهرة الجرذان" . مجلة علم الطفيليات . 76 (3): 360-364 . doi : 10.2307/3282667 . JSTOR 3282667. PMID 2352066 .  
  131. ↑ ستويسيفيتش، د؛ زيفيكنياك، ت؛ مارينكوليك، أ؛ ماروتشي، ج؛ أنديلكو، ج؛ بريستيلو، م؛ بافو، ل؛ بوزيو، إ (2004). "تشير الدراسة الوبائية لعدوى التريكينيلا في الجرذان البنية (Rattus norvegicus) والخنازير المنزلية في كرواتيا إلى أن الجرذان ليست خزانًا للعدوى على مستوى المزرعة". مجلة علم الطفيليات . 90 (3): 666-670 . doi : 10.1645/GE-158R . PMID 15270124. S2CID 2297640 .  
  132. ^ رانك، س. فوجير، ب؛ بوزيو، إي؛ لا روزا، ج. تامبوريني، أ؛ بيليسييه، جي إف؛ بروكي، ف (2000). "تفشي Trichinella pseudospiralis في فرنسا" . الأمراض المعدية الناشئة . 6 (5): 543-547 . دوى : 10.3201/eid0605.000517 . بمك 2627956 . بميد 10998388 .  
  133. ↑ "مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - التشخيص بالأدوية - داء الأنجيوسترونجيليا الكانتوني" . www.cdc.gov . 20 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أغسطس 2019 .
  134. ↑ "دليل ميرك البيطري" . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 11 يناير 2010 .
  135. ↑ جون م. لاست. "الموت الأسود" ، موسوعة الصحة العامة ، موقع eNotes الإلكتروني. تاريخ الاطلاع: 31 ديسمبر 2010. *إثني بارنز. الأمراض والتطور البشري ، مطبعة جامعة نيو مكسيكو ، 2007، رقم ISBN 978-0-8263-3066-6، ص 247 .
  136. ↑ بوليت، أ. ج. (2004). الأوبئة والجدري: أثر التاريخ البشري على الأمراض الوبائية . دار ديموس للنشر الطبي. رقم ISBN 978-1-888799-79-8.
  137. ↑ هايز، جيه إن (2005). الأوبئة والجائحات: آثارها على تاريخ البشرية . ABC-CLIO. ISBN 978-1-85109-658-9.
  138. ↑ مين، دوغلاس (9 يناير 2023). "كوفيد-19 أكثر انتشارًا بين الحيوانات مما كنا نعتقد" . ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 30 يناير 2023 .
  139. ↑ بيكر، إتش جيه؛ ليندسي، جيه آر؛ وايزبروث، إس إتش (1979). جرذ المختبر: المجلد الأول - البيولوجيا والأمراض . أورلاندو، فلوريدا: أكاديميك برس.

للمزيد من القراءة

نظرة عامة

جينوم جرذ النرويج واستخدامه كحيوان نموذجي