أسترالوبيثكس بحر الغزالي

أسترالوبيثيكوس بحر الغزالي نوع منقرض من أشباه البشر، اكتُشف عام ١٩٩٥ في كورو تورو ، بحر الغزال ، تشاد، وعاش قبل حوالي ٣.٥ مليون سنة في العصر البليوسيني . وهو أول وأوحد أسترالوبيثيكوس معروف من وسط أفريقيا ، ويُثبت أن هذه المجموعة كانت منتشرة على نطاق واسع في جميع أنحاء أفريقيا، على عكس الاعتقاد السائد سابقًا بأنها كانت محصورة في شرق وجنوب أفريقيا.لم يُقبل تصنيف أسترالوبيثيكوس بحر الغزالي على نطاق واسع، حيث فضّل البعض تصنيف العينات على أنها أسترالوبيثيكوس عفارنسيس ، وهو نوع معروف أكثر من أشباه البشر من العصر البليوسيني من شرق أفريقيا، وذلك بسبب التشابه التشريحي، ولأن أسترالوبيثيكوس بحر الغزالي معروف فقط من ثلاثة عظام فك جزئية وضرس أمامي معزول . عاشت هذه العينات في بيئة عشبية على ضفاف البحيرة ذات غطاء شجري متفرق، ربما تشبه دلتا أوكافانغو الحالية ، وتغذت بشكل أساسي على نباتات السافانا من نوع C4 - مثل الأعشاب، والنباتات المائية، وأعضاء التخزين ، والجذور - وبدرجة أقل على نباتات الغابات من نوع C3 - مثل الفواكه، والزهور، والقرون، والحشرات. ومع ذلك، يبدو أن أسنانها غير مهيأة لهضم نباتات C4 ، لذا فإن نظامها الغذائي الحقيقي غير واضح.

تاريخ البحث

مواقع أسترالوبيثكس (يسارًا) وداخل تشاد مع تحديد بحيرة ميجا تشاد (يمينًا)

في عام 1995، تم استخراج عينتين من كورو تورو ، بحر الغازيل ، تشاد: KT12/H1 أو " أبيل " (عظم فك محفوظ فيه الضواحك والأنياب والقاطع الثاني الأيمن ) وKT12/H2 ( ضاحك علوي أول معزول ). اكتشفتهما البعثة الفرنسية التشادية لعلم الإنسان القديم، وأبلغ عنهما كل من عالم الحفريات الفرنسي ميشيل برونيه ، والجغرافي الفرنسي آلان بوفيلان، وعالم الأنثروبولوجيا الفرنسي إيف كوبنز ، وعالم الحفريات الفرنسي إميل هاينتز، والمهندس التشادي المتخصص في الكيمياء الجيولوجية علاءجي حامد إليمي علي موتاي، وعالم الأنثروبولوجيا القديم البريطاني ديفيد بيلبيم . وبناءً على مجموعة الحيوانات البرية، تم تأريخ البقايا تقريبًا إلى منتصف إلى أواخر العصر البليوسيني، أي قبل 3.5 إلى 3 ملايين سنة. وبناءً على ذلك، قرر الباحثون مبدئيًا تصنيف البقايا ضمن نوع أسترالوبيثكس أفارينسيس ، الذي سكن إثيوبيا خلال تلك الفترة، ريثما تُجرى مقارنات تشريحية أكثر تفصيلًا. [ 1 ] وفي عام 1996، صنّفوها ضمن نوع جديد، هو أسترالوبيثكس بحر الغزالي ، نسبةً إلى المنطقة؛ فبحر الغزال يعني "نهر الغزلان" في اللغة العربية الفصحى . وقد أشاروا إلى KT12/H1 كنموذج أصلي، وKT12/H2 كنموذج مساعد . [ 2 ] اكتُشف عظم فك آخر في موقع K13 عام 1997، [ 3 ] وثالث في موقع KT40. [ 4 ]

في عام 2008، تم تحديد عمر صخرة طينية (نوع من الصخور الرسوبية ) مستخرجة من نفس الرواسب التي عُثر فيها على أبيل، وذلك باستخدام التأريخ الإشعاعي (باستخدام نسبة 10Be / 9Be )، حيث تبين أنها ترسبت قبل 3.58 مليون سنة. [ 5 ] ومع ذلك، ردّ بوفيلان بأن أبيل لم يُعثر عليه في موقعه الأصلي، بل على حافة وادٍ ضحل، وأنه من المستحيل تحديد الطبقة الجيولوجية التي ترسبت فيها العينة (أو أي أحفورة أخرى من كورو تورو) لأول مرة، وذلك لتحديد عمرها بدقة باستخدام التأريخ الإشعاعي. [ 6 ] ومع ذلك، أُعيد تحديد عمر أبيل في عام 2010 باستخدام نفس الأساليب، حيث بلغ عمره حوالي 3.65 مليون سنة، [ 7 ] ووافق برونيه على ذلك، مُقدّراً عمره بحوالي 3.5 مليون سنة. [ 8 ]

كان أسترالوبيثيكوس بحر الغزالي أول أسترالوبيثيكوس يُكتشف في وسط أفريقيا، وقد دحض الاعتقاد السائد سابقًا بأنه كان محصورًا شرق الفرع الشرقي من وادي الصدع الأفريقي الشرقي الذي تشكل في أواخر العصر الميوسيني . تقع كورو تورو على بُعد حوالي 2500 كيلومتر (1600 ميل) من وادي الصدع، وتشير البقايا إلى أن الأسترالوبيثكس كان منتشرًا على نطاق واسع في المناطق العشبية والحرجية في جميع أنحاء القارة. قد يعود عدم وجود أسترالوبيثيكوس آخر في وسط وغرب أفريقيا إلى تحيز في أخذ العينات ، حيث أن الرواسب الحاملة للأحافير من نفس العمر غير معروفة تقريبًا خارج شرق أفريقيا. [ 1 ] ربما يكون أسلاف أسترالوبيثيكوس بحر الغزالي قد غادروا شرق أفريقيا عبر منطقة القص في وسط أفريقيا . [ 9 ] في عام 2014، تم الإبلاغ عن أول أسترالوبيثيكوس في الفرع الغربي من وادي الصدع الأفريقي الشرقي في إيشانغو ، جمهورية الكونغو الديمقراطية. [ 10 ]  

في الوقت الراهن، يعاني تصنيف أنواع الأسترالوبيثكس والبارانثروبوس من حالة من عدم اليقين. يُعتبر الأسترالوبيثكس تصنيفًا هرميًا، حيث تتحد أفراده من خلال تشابه وظائفها الفيزيولوجية، وليس من خلال مدى قربها من بعضها البعض في شجرة عائلة أشباه البشر. في محاولة لحل هذه المشكلة، اقترح الكاتب الإسباني كاميلو خوسيه سيلا كوندي وعالم الأحياء التطوري فرانسيسكو ج. أيالا في عام 2003 فصل جنس " البارانثروبوس " وإدراج الأسترالوبيثكس بحر الغزالي إلى جانب الساحلانثروبوس (القرد الأحفوري الوحيد الآخر المعروف من تشاد)، والأسترالوبيثيكس أنامنسيس ، والأسترالوبيثيكس أفارينسيس ، والأسترالوبيثيكس غارهي . [ 11 ]

لم يتم قبول صحة تصنيف A. bahrelghazali على نطاق واسع نظراً لقلة البقايا الموجودة ومدى تشابهها مع A. afarensis . [ 12 ]

التسلسل الزمني لأشباه البشر الأفارقة
H. sapiensH. nalediH. rhodesiensisH. ergasterAu. sedibaP. robustusP. boiseiH. rudolfensisH. habilisAu. garhiP. aethiopicusLD 350-1K. platyopsAu. bahrelghazaliAu. deyiremedaAu. africanusAu. afarensisAu. anamensisAr. ramidusAr. kadabbaHolocenePleistocenePlioceneMiocene

تشريح

- 10  
- 9  
- 8  
-7  
-6  
- 5  
- 4  
-3  
-2 
-1  
٠  
 

تتشابه أسنان العينة KT12/H1 إلى حد كبير مع عظم الفك لدى نوع أسترالوبيثكس أفارينسيس ، حيث تتميز بأنياب كبيرة تشبه القواطع وأضراس أمامية ثنائية الشرفات (على عكس الأضراس الأمامية الشبيهة بالأضراس ). وعلى عكس أسترالوبيثكس أفارينسيس ، فإن الجزء السنخي من عظم الفك، حيث توجد تجاويف الأسنان ، يكون عموديًا تقريبًا وليس مائلًا، ويحتوي على نتوء عرضي علوي ضعيف النمو ونتوء سفلي متوسط ​​النمو (نتوءان على خط منتصف الفك من جهة اللسان)، ومينا رقيق على سطح المضغ للأضراس الأمامية. [ 1 ] وقد ذكر برونيه وزملاؤه وجود ثلاثة جذور أسنان متميزة كصفة مميزة، ولكن الضرس الأمامي الثالث لعينة أسترالوبيثكس أفارينسيس LH-24 من منطقة أواش الوسطى في إثيوبيا، وُصف في عام 2000 بأنه يحمل نفس السمة، مما يدل على أن تشريح الضواحك كان شديد التباين لدى أسترالوبيثكس أفارينسيس . [ 13 ] يتميز ارتفاق الفك السفلي (في منتصف الفك) لدى KT40، على وجه الخصوص، وكذلك KT12/H1، بنفس أبعاد ارتفاق A. afarensis ، على الرغم من أن ارتفاقهما أكثر سمكًا نسبيًا مقارنة بارتفاعه. [ 4 ]

علم البيئة القديمة

أظهر تحليل نظائر الكربون أن أسترالوبيثكس بحر الغزالي ( A. bahrelghazali) كان يتمتع بقيم δ13C عالية . [ 14 ] يشير هذا إلى نظام غذائي يعتمد بشكل أساسي على أطعمة السافانا من نوع C4 ، مثل الأعشاب، والنباتات المائية، والأعضاء التخزينية تحت الأرض ، والجذور . كما توجد نسبة أقل من أطعمة C3 التي ربما شملت أنواعًا غذائية أكثر شيوعًا لدى القردة العليا، مثل الفواكه، والزهور، والقرون، والحشرات. يدل هذا على أن أسترالوبيثكس بحر الغزالي ، مثله مثل أسلافه من جنس أسترالوبيثكس المعاصرين والمستقبليين، كان قادرًا على استغلال أي غذاء متوفر بكثرة في بيئته، بينما تتجنب معظم الرئيسيات (بما في ذلك شمبانزي السافانا) أطعمة C4. [ 15 ] ومع ذلك، على الرغم من أن 55-80% من δ13C مشتقة من مصادر C4، على غرار بارانثروبوس بويزي (Paranthropus boisei) وقرد الجيلادا الحديث (وأكثر بكثير من أي مجموعة من أسترالوبيثكس عفارنسيس (A. afarensis ) التي تم اختبارها )، إلا أن أسترالوبيثكس بحر الغزالي يفتقر إلى الخصائص المميزة لهذا النظام الغذائي. لأن أسنانه ليست من النوع عالي التاج ، لم يكن بإمكانه مضغ كميات كبيرة من العشب، ولأن طبقة المينا رقيقة للغاية، لم تكن أسنانه قادرة على تحمل جزيئات الأوساخ الكاشطة في مخلفات الطعام. أما فيما يتعلق بمصادر فيتامين C4 ، فإن الشمبانزي والبونوبو (اللذان يمتلكان طبقة مينا أرق) يستهلكان لب النباتات كغذاء احتياطي، ونباتات السعد كمصدر مهم للطاقة والبروتين؛ ومع ذلك، فمن غير المرجح أن نظامًا غذائيًا قائمًا على نباتات السعد كان كافيًا لإعالة حيوان A. bahrelghazali . [ 9 ]

ربما كانت منطقة كورو تورو مشابهة لدلتا أوكافانغو الحديثة (أعلاه).

خلال العصر البليوسيني حول بحيرة تشاد المتوسعة (أو "بحيرة تشاد الضخمة")، تشير الأحافير الأثرية للحشرات إلى أن هذه المنطقة كانت غنية بالنباتات، وقد يوحي وفرة الجذور بمناخ موسمي ذي فصول رطبة وجافة. [ 16 ] وقد كشف موقع كورو تورو عن العديد من الثدييات الكبيرة، بما في ذلك أنواع عديدة من الظباء ، بعضها مستوطن ، والفيل (لوكسودونتا إكسوبتاتا) ، ووحيد القرن الأبيض (سيراتوثيريوم بريكوكس)، والخنزير (كولبوتشوروس أفارينسيس)، وحصان الهيباريون، والسيفاثيريوم، والزرافة . كما عُثر على بعض هذه الأنواع في مواقع شرق أفريقيا التي تعود إلى العصر البليوسيني، مما يشير إلى أن الحيوانات كانت قادرة على الهجرة بحرية بين شرق وغرب الأخدود الأفريقي العظيم. [ 1 ] يتميز موقع K13، فيما يتعلق بالبقريات ، بوفرة من فصائل ريدونسيني ، وألسيلافيني ، وأنتيلوبيني ، بينما يُعدّ فصيلة تراجيلافيني أندر بكثير، مما يشير إلى بيئة مفتوحة كانت أكثر جفافًا من مواقع شرق أفريقيا في العصر البليوسيني. [ 17 ] إجمالًا، يبدو أن المنطقة كانت في الغالب مراعي مع بعض الغطاء الشجري. [ 15 ] بالإضافة إلى ذلك، احتوت المنطقة على كائنات مائية، أبرزها سمك السلور ، وكذلك 10 أنواع أخرى من الأسماك، وفرس النهر هيكسابروتودون بروتامفيبوس ، وثعلب الماء ، وسلحفاة جيوكيلون ، وسلحفاة ترايونيكس ذات القشرة الناعمة ، وتمساح الغاريال الكاذب ، وطائر مائي من فصيلة البطيات . تشير هذه الحيوانات المائية إلى أن كورو تورو كانت تضم بحيرات أو جداول مائية مفتوحة ذات ضفاف عشبية مستنقعية، متصلة بالممرات المائية النيلية السودانية (بما في ذلك أنهار النيل ، وشاري ، والنيجر ، والسنغال ، وفولتا ، وغامبيا ). [ 18 ] وربما كانت كورو تورو، خلال أحداث ميغا تشاد (التي كانت دورية على مدى السبعة ملايين سنة الماضية)، مشابهة لدلتا أوكافانغو الحالية . [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 برونيه، م .؛ بوفيلان، أ.؛ كوبنز، ي .؛ هاينتز، إ.؛ موتاي، أ. هـ. إ.؛ بيلبيم، د. (1995). "أول أسترالوبيثكس على بعد 2500 كيلومتر غرب وادي الصدع (تشاد)". مجلة نيتشر . 378 (6554): 273-275 . Bibcode : 1995Natur.378..273B . doi : 10.1038/378273a0 . PMID 7477344. S2CID 4365908 .  
  2. ^ برونيل، ميشيل ؛ بوفيلين، أ.؛ الأماكن القريبة : هاينتز، إ.؛ موتاي ، آه ه . بيلبيم، د. (1996). " Australopithecus bahrelghazali , une nouvelle espèce d'Hominidé ancien de la région de Koro Toro (تشاد)" [ Australopithecus bahrelghazali , نوع جديد من الحفريات البشرية من كورو تورو (تشاد) ] (PDF) . Comptes Rendus des Séances de l'Académie des Sciences . 322 : 907- 913.
  3. ^ برونيه، م . بوفيلين، أ.؛ وآخرون . (1997). “تشاد: موقع جديد لـ Hominidés Pliocène”. Comptes rendus des Séances de l'Académie des Sciences . 324 : 341 – 345. 
  4. 1 2 جاي، ف.؛ ماكاي، هـ.-ت.؛ وآخرون (2008). "تغير شكل الارتفاق في أشباه البشر الأحياء والمتحجرة، وارتفاق أسترالوبيثكس بحر الغزالي ". مجلة التطور البشري . 55 (1): 37-47 . doi : 10.1016/j.jhevol.2007.12.003 . PMID 18222528 .  
  5. ^ ليباتارد، أ.-E.؛ بورليس، DL؛ أثناءر، ص. جوليفيت، م. براوشر، ر. كاركايليت، J .؛ شوستر، م. أرنو، ن.؛ موني، P.؛ ليهورو، ف؛ ليكيوس، أ. تايسو ماكاي، هـ؛ فيجنود، ص. برونيه، م. (2008). "تأريخ النويدات الكونية لـ Sahelanthropus tchadensis و Australopithecus bahrelghazali : Mio-Pliocene hominids من تشاد" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (9): 3226–3231 . بيب كود : 2008PNAS..105.3226L . doi : 10.1073/ pnas.0708015105 . PMC 2265126. PMID 18305174 .  
  6. بوفيلان، أ. (2008). "سياقات اكتشاف أسترالوبيثكس بحر الغزالي (أبيل) وساهيلانثروبوس تشادينسيس (توماي): هل تم استخراجها من الأرض، أم دفنها في الحجر الرملي، أم جمعها من السطح؟" (ملف PDF) . المجلة الجنوب أفريقية للعلوم . 104 ( 5-6 ): 165-168 .
  7. ليبتارد، أ.-إ.؛ بورليس، د.ل.؛ براوشر، ر.؛ وآخرون (2010). "تطبيق طريقة التأريخ الذاتي 10Be / 9Be على الرواسب القارية: إعادة بناء التسلسل الرسوبي من العصر الميوسيني إلى البليستوسيني في المناطق الغنية بأحافير أشباه البشر الأوائل في حوض تشاد الشمالي". رسائل علوم الأرض والكواكب . 297 ( 1-2 ): 57-70 . Bibcode : 2010E & PSL.297...57L . doi : 10.1016/j.epsl.2010.06.003 . 
  8. 1 2 برونيه، م. (2010). "نوعان جديدان من أشباه البشر التشاديين من العصر الميوسيني-البليوسيني يُلقيان الضوء على تنبؤ تشارلز داروين لعام 1871" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 365 (1556): 3315-3321 . doi : 10.1098/rstb.2010.0069 . PMC 2981960. PMID 20855305 .  
  9. 1 2 ماتشو، جي إيه (2015). "الجغرافيا الحيوية وعلم البيئة لأشباه البشر في العصر البليوسيني". مجلة التطور البشري . 87 : 78-86 . doi : 10.1016/j.jhevol.2015.06.009 . PMID 26198846 . 
  10. كريفيكور، آي.؛ سكينر، إم إم؛ بيلي، إس إي؛ وآخرون . (2014). "أول إنسان بدائي من وسط أفريقيا (إيشانغو، جمهورية الكونغو الديمقراطية)" . PLOS ONE . 9 (1) e84652. Bibcode : 2014PLoSO...984652C . doi : 10.1371/journal.pone.0084652 . PMC 3888414. PMID 24427292 .   
  11. سيلا-كوندي، سي جيه ؛ أيالا، إف جيه (2003). "أجناس السلالة البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 ( 13): 7684-7689 . Bibcode : 2003PNAS..100.7684C . doi : 10.1073/pnas.0832372100 . PMC 164648. PMID 12794185 .  
  12. سبور، ف.؛ ليكي، م . ج .؛ أوهيغينز، ب. (2016). "تنوع أشباه البشر في العصر البليوسيني الأوسط: أسترالوبيثيكوس دييريميدا وكينيانثروبوس بلاتيوبس " . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 371 (1698 ) 20150231. doi : 10.1098/rstb.2015.0231 . PMC 4920288. PMID 27298462 .  
  13. ^ الأبيض، TD. سوا، ج . سيمبسون، S.؛ أسفاو، ب. (2000). "فكي وأسنان أسترالوبيثكس أفارينيسيس من ماكا، وسط أواش، إثيوبيا". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 111 (1): 66. دوى : 10.1002/(SICI)1096-8644(200001)111:1 < 45::AID-AJPA4 > 3.0.CO ; 2-أنا . بميد 10618588 . 
  14. سبونهايمر، مات؛ ألمسيجد، زيريسيناي؛ سيرلينج، ثور إي.؛ جرين، فريدريك إدوارد؛ كيمبل، ويليام إتش.؛ ليكي، ميف جي.؛ لي-ثورب، جوليا إيه.؛ مانثي، فريدريك كيالو؛ ريد، كاي إي.؛ وود، برنارد إيه.؛ وين، جوناثان جي. (25 يونيو 2013). "أدلة نظائرية على أنظمة غذائية لأشباه البشر الأوائل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (26): 10513-10518 . doi : 10.1073/pnas.1222579110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3696771 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 فبراير 2026 عبر وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية.  
  15. 1 2 لي-ثورب، ج .؛ ليكيوس، أ.؛ ماكاي، هـ. ت.؛ وآخرون . (2012). " أدلة نظائرية على تحول مبكر إلى موارد C4 من قبل أشباه البشر في العصر البليوسيني في تشاد" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (50 ) : 20369-20372 . doi : 10.1073/pnas.1204209109 . PMC 3528505. PMID 23150583. S2CID 37279343 .    
  16. شوستر، م.؛ دورينجر، ب.؛ غيين، ج.-ف.؛ وآخرون . (2009). "حوض تشاد: البيئات القديمة للصحراء الكبرى منذ أواخر العصر الميوسيني" . Comptes Rendus Geoscience . 341 ( 8-9 ): 603-611 . Bibcode : 2009CRGeo.341..603S . doi : 10.1016/j.crte.2009.04.001 . S2CID 133162696 .  
  17. ^ جيرادس، د.؛ برونيه، م . ماكاي، HT؛ فيجنود، ب. (2000). “Pliocene Bovidae (Mammalia) من مواقع Koro Toro Australopithecine، تشاد” (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 21 (2): 335–346 . دوى : 10.1671/0272-4634(2001)021 [ 0335:PBMFTK ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 55934117 . 
  18. أوتيرو، أو.؛ ​​بينتون، أ.؛ ماكاي، إتش تي؛ ليكيوس، أ.؛ فينيو، ب.؛ برونيه، م. (2010). "أسماك العصر البليوسيني المبكر/المتأخر من كورو-تورو، شرق دجوراب، تشاد". جيوبيوس . 43 (2): 241-255 . Bibcode : 2010Geobi..43..241O . doi : 10.1016/j.geobios.2009.10.003 .