خلية سيرتولي

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة
خلية سيرتولي
الظهارة الجرثومية للخصية . 1.
الصفيحة القاعدية
2. خلايا الحيوانات المنوية 3. الخلية المنوية
الأولية (من الدرجة الأولى) 4. الخلية المنوية الثانوية (من الدرجة الثانية) 5. الخلية المنوية النامية 6. الخلية المنوية الناضجة 7. خلية سيرتولي 8. الوصلة الضيقة ( حاجز الدم والخصية )




مقطع نسيجي من خلال نسيج الخصية للخنزير . 1.
تجويف Tubulus Seminiferus Contortus
2. الخلايا المنوية
3. الخلايا المنوية
4. خلايا الحيوانات المنوية
5. خلية سيرتولي
6. الخلايا الليفية
العضلية 7. خلايا لايديغ
8. الشعيرات الدموية
تفاصيل
نظامالجهاز التناسلي
موقعالخصيتين
وظيفةتوفير التغذية للحيوانات المنوية النامية
المعرفات
شبكةد012708
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية72298
مصطلحات تشريحية في علم التشريح الدقيق
[تعديل على ويكي بيانات]

خلايا سيرتولي هي نوع من الخلايا الداعمة "الممرضة" الموجودة في الخصيتين البشريتين والتي تساهم في عملية تكوين الحيوانات المنوية (إنتاج الحيوانات المنوية ) كمكون هيكلي للأنابيب المنوية . يتم تنشيطها بواسطة هرمون تحفيز الجريبات (FSH) الذي تفرزه الغدة النخامية وتعبر عن مستقبلات FSH على أغشيتها.

تاريخ

سميت خلايا سيرتولي على اسم إنريكو سيرتولي ، وهو عالم فيزيولوجيا إيطالي اكتشفها أثناء دراسته للطب في جامعة بافيا بإيطاليا. [1] نشر وصفًا لخليته التي تحمل اسمه في عام 1865. [2] اكتشف سيرتولي الخلية باستخدام مجهر بيلثل الذي تم شراؤه في عام 1862. في منشور عام 1865، استخدم وصفه الأول مصطلحي "خلية تشبه الشجرة" أو "خلية خيطية"؛ والأهم من ذلك أنه أشار إليها باسم "الخلايا الأم". استخدم علماء آخرون لاحقًا اسم عائلة إنريكو لوصف هذه الخلايا في المنشورات، بدءًا من عام 1888. اعتبارًا من عام 2006، تم نشر كتابين مدرسيين مخصصين خصيصًا لخلية سيرتولي.

بناء

تقع خلايا سيرتولي بشكل خاص في تلافيف الأنابيب المنوية، حيث أن هذا هو المكان الوحيد في الخصيتين حيث يتم إنتاج الحيوانات المنوية. وباعتبارها الخلية الداعمة الأساسية للأنابيب، فهي كبيرة جدًا وغير متبلورة بشكل عام، حيث تمتد الخلايا الفردية من الصفيحة القاعدية إلى التجويف؛ وغالبًا ما يحيط سيتوبلازمها بالكامل بخلايا الخلايا الجرثومية التي تكون مسؤولة عن رعايتها. من السهل الخلط بين خلايا سيرتولي والخلايا الأخرى للظهارة الجرثومية عند استخدام تقنيات التلوين القياسية ؛ والسمة الأكثر تميزًا لخلايا سيرتولي هي نويتها الداكنة . [3]

تطوير

تعتبر خلايا سيرتولي ضرورية للتطور الجنسي للذكور. يتم تنشيط تكاثر خلايا سيرتولي وتمايزها بشكل أساسي بواسطة FGF9 ، والذي تشكل معه أيضًا حلقة تغذية أمامية. [4] [5] وقد اقترح أن خلايا سيرتولي قد تشتق من الميزونيفروس الجنيني . [6] بعد البلوغ ، تبدأ خلايا سيرتولي في الاستطالة. تصبح نواتها أكبر وتكتمل الوصلات الضيقة، مما يخلق مساحة تجويف مملوءة بالسوائل. [7]

FSH هو المسؤول عن التحكم في تكاثر خلايا سيرتولي بعد الولادة بفترة وجيزة ويحفز إنتاج العوامل المشتقة من خلايا سيرتولي التي تتحكم في نمو الخصيتين والخلايا الجرثومية. ومن المعروف أن FSH، الهرمون الملوتن ، وهرمون تحفيز الغدة الدرقية ، و hCG تؤثر جميعها على نمو خلايا سيرتولي والصحة الإنجابية للذكور. FSH مطلوب لمولدات خلايا سيرتولي، والتي تحفز التعبير عن علامات الخلايا المختلفة. [7]

بمجرد التمايز الكامل، تعتبر خلية سيرتولي متمايزة نهائيًا، ولا يمكنها التكاثر. [8] لذلك، بمجرد بدء تكوين الحيوانات المنوية، لا يتم إنشاء المزيد من خلايا سيرتولي، ويكون عددها داخل الأنابيب المنوية محدودًا.

ومع ذلك، فقد وجد العلماء مؤخرًا طريقة لتحفيز خلايا سيرتولي على التكاثر خارج الجسم. [9] وهذا يفتح المجال أمام إمكانية إصلاح بعض عيوب خلايا الخصية التي قد تسبب العقم عند الذكور.

وظيفة

نظرًا لأن وظيفتها الرئيسية هي تغذية خلايا الحيوانات المنوية النامية خلال مراحل تكوين الحيوانات المنوية ، فقد تم تسمية خلية سيرتولي أيضًا باسم الخلية "الأم" أو "الخلية الممرضة". [10] تعمل خلايا سيرتولي أيضًا كخلايا بلعمية ، حيث تستهلك السيتوبلازم المتبقي أثناء تكوين الحيوانات المنوية. يحدث انتقال الخلايا من الصفيحة القاعدية إلى تجويف الأنابيب المنوية من خلال التغيرات التكوينية في الهوامش الجانبية لخلايا سيرتولي.

إفرازي

تفرز خلايا سيرتولي المواد التالية:

هيكلي

تشكل الوصلات الانسدادية لخلايا سيرتولي حاجز الدم والخصية ، وهو هيكل يفصل الحيز الدموي الخلالي للخصية عن الحيز الأدوميني للأنابيب المنوية. وبسبب التقدم القمي لخلايا الحيوانات المنوية ، يجب إعادة تشكيل الوصلات الانسدادية وكسرها ديناميكيًا للسماح لخلايا الحيوانات المنوية المتطابقة مناعيًا بالمرور عبر حاجز الدم والخصية حتى تتمكن من أن تصبح فريدة من الناحية المناعية. تتحكم خلايا سيرتولي في دخول وخروج العناصر الغذائية والهرمونات والمواد الكيميائية الأخرى إلى أنابيب الخصية بالإضافة إلى جعل الحيز الأدوميني موقعًا يتمتع بامتياز مناعي.

كما أن خلايا سيرتولي مسؤولة أيضًا عن إنشاء وصيانة مكان الخلايا الجذعية المنوية ، مما يضمن تجديد الخلايا الجذعية وتمايز الخلايا المنوية إلى خلايا جرثومية ناضجة تتقدم تدريجيًا من خلال العملية الطويلة لتكوين الحيوانات المنوية، وتنتهي بإطلاق الحيوانات المنوية في عملية تُعرف باسم تكوين الحيوانات المنوية . [13] ترتبط خلايا سيرتولي بالخلايا المنوية عبر N-cadherins و galactosyltransferase (عبر بقايا الكربوهيدرات).

وظائف أخرى

أثناء عملية تكوين الحيوانات المنوية، توفر خلايا سيرتولي التغذية للحيوانات المنوية.

تتمتع خلايا سيرتولي بالقدرة على إصلاح تلف الحمض النووي . [14] ومن المرجح أن يستخدم هذا الإصلاح عملية ربط النهايات غير المتجانسة التي تنطوي على بروتينات XRCC1 و PARP1 التي يتم التعبير عنها في خلايا سيرتولي. [14]

تتمتع خلايا سيرتولي بمعدل تحور أعلى من الخلايا المنوية . [15] وبالمقارنة مع الخلايا المنوية ، فإن معدل الطفرة أعلى بحوالي 5 إلى 10 أضعاف في خلايا سيرتولي. وقد يعكس هذا الحاجة إلى كفاءة أكبر لإصلاح الحمض النووي وتجنب الطفرات في الخط الجرثومي مقارنة بالخلايا الجسدية.

الخصائص المناعية لخلايا سيرتولي

بالإضافة إلى التعبير عن العوامل التي تعتبر حاسمة لنضج الخلايا المنوية، تنتج خلايا سيرتولي أيضًا مجموعة واسعة من الجزيئات (إما على سطحها أو قابلة للذوبان) القادرة على تعديل الجهاز المناعي. إن قدرة خلايا سيرتولي على تغيير الاستجابة المناعية في الأنبوب ضرورية لنجاح نضج الخلايا المنوية. تعبر الخلايا المنوية عن نظائر جديدة على سطحها أثناء تقدمها عبر مراحل مختلفة من النضج، والتي يمكن أن تؤدي إلى استجابة مناعية قوية إذا تم وضعها في جزء مختلف من الجسم.

الجزيئات التي تنتجها خلايا سيرتولي المرتبطة بقمع المناعة أو تنظيم المناعة

نظام FAS/FAS-L – التعبير عن ربيطة Fas (Fas-L) على سطح الخلايا الجذعية ينشط الموت الخلوي المبرمج للخلايا الحاملة لمستقبلات Fas، على سبيل المثال الخلايا التائية السامة للخلايا . [16]

- FasL قابل للذوبان: زيادة فعالية النظام

- Fas قابل للذوبان: انسداد FasL على سطح الخلايا الأخرى (لا يوجد تحريض موت الخلايا المبرمج في خلايا سيرتولي بواسطة الخلايا المناعية)

B7/H1 – تقليل انتشار الخلايا التائية المؤثرة [17]

Jagged1 (JAG1) – تحريض التعبير عن عامل النسخ Foxp3 في الخلايا التائية الساذجة (زيادة الأعداد النسبية للخلايا التنظيمية التائية ) [18]

مثبط البروتياز 9 (PI-9) - عضو في عائلة السربين (مثبطات البروتياز السيرينية)، [19] والذي يحفز إفراز البروتياز Granzyme B ، الخلايا التائية السامة والخلايا القاتلة الطبيعية قادرة على تحفيز موت الخلايا المبرمج في الخلية المستهدفة. تنتج الخلايا الجذعية PI-9 الذي يربط Granzyme B بشكل لا رجعة فيه ويمنع نشاطه.

CD59 ، وهو جزيء سطحي على الخلايا الجذعية وعضو في بروتينات تنظيم المكمل (CRP)، يثبط الخطوة الأخيرة من سلسلة المكمل ، وهي تكوين مجمع هجوم الغشاء . [20]

يشكل كلسترين، وهو جزيء قابل للذوبان له وظائف مشابهة لـ CD59، معقدًا مع Granzyme B ويمنع تنشيط موت الخلايا المبرمج بواسطة الخلايا الليمفاوية التائية أو الخلايا القاتلة الطبيعية. [20]

يساهم TGF -beta، وهو عامل نمو تحويلي بيتا (إنتاجه المباشر بواسطة الخلايا الجذعية مثير للجدل)، في تحفيز الخلايا التائية التنظيمية على المحيط. [21]

جزيئات أخرى

CD40 ، وهو جزيء مرتبط بالخلايا الشجيرية (DCs). تستطيع الخلايا الجذعية تنظيم التعبير عن CD40 على سطح الخلايا الشجيرية، من خلال آلية غير معروفة. يؤدي تنظيم التعبير عن CD40 إلى انخفاض قدرة الخلايا الشجيرية على تحفيز استجابة الخلايا التائية. [20]

تتمتع خلايا سيرتولي أيضًا بالقدرة على تثبيط هجرة الخلايا المناعية عن طريق خفض تسلل الخلايا المناعية إلى موقع الالتهاب.

الأهمية السريرية

ورم الخلايا سيرتولي-لايديغ هو جزء من مجموعة أورام الخلايا السدوية الجنسية في المبيض . تنتج هذه الأورام كل من خلايا سيرتولي ولايديغ وتؤدي إلى زيادة إفراز هرمون التستوستيرون في المبايض والخصيتين.

حيوانات اخرى

مقطع عرضي للأنبوب المنوي لخصية فأر ( 250x)

وظيفة خلايا سيرتولي في السلى والأناميوتا هي نفسها، ولكن لديهم خصائص مختلفة قليلاً عند مقارنتها ببعضها البعض. تستخدم الأناميونيتات (الأسماك والبرمائيات) تكوين الحيوانات المنوية الكيسي من أجل إنتاج خلايا الحيوانات المنوية. [22] في السلى، تكون خلايا سيرتولي خلايا متمايزة نهائيًا والتي عادة ما تكون غير قادرة على التكاثر. في الأناميونيوتا، تمر خلايا سيرتولي بمرحلتين تكاثريتين. تحدث المرحلة الأولى من التكاثر أثناء إنشاء الكيس، مما يعزز هجرة الخلايا الجرثومية إليه. [23] [24] تتضمن المرحلة الثانية تضخم الكيس مما ينتج مساحة للخلايا الجرثومية المتكاثرة. [25]

لقد تم التشكيك مؤخرًا في حقيقة مقبولة بشكل عام وهي أن خلايا سيرتولي غير قادرة على الانقسام والتكاثر في السائل الأمينوسي. فقد ثبت أن خلايا سيرتولي تستعيد قدرتها على التكاثر بعد عملية زرع الخلايا الغريبة. [26]

بحث

في الآونة الأخيرة (2016)، دفعت النماذج التجريبية للاضطرابات الالتهابية المناعية الذاتية ، بما في ذلك مرض السكري ، إلى إشراك خلايا سيرتولي في زراعة العلاج الخلوي بفضل خصائصها المناعية والمضادة للالتهابات. [27]

تتضمن الأبحاث المتعلقة بتكييف خلايا سيرتولي لاستخدامها في علاج مرض السكري من النوع الأول استراتيجية زرع خلايا بيتا مع خلايا سيرتولي في الكائن المتلقي. في الفئران والجرذان والبشر، أدى وجود هذه الخلايا إلى استعادة توازن الجلوكوز بالإضافة إلى خفض متطلبات الأنسولين الخارجي . في جميع الحالات، لم يتم استخدام مثبطات المناعة، وتم أخذ دور هذا الدواء وتوفيره عن طريق الخلايا الجذعية. [28] [29] [30]

من خلال علاج الفئران المصابة بالسكري والسمنة تلقائيًا عن طريق زرع خلايا سيرتولي المغلفة في رواسب الدهون تحت الجلد في البطن، أظهر جيوفاني وآخرون [27] أن أكثر من نصف الفئران المعالجة أظهرت تحسنًا في توازن الجلوكوز. يعد هذا العمل العلمي الأخير بعلاج أفضل في المستقبل لمرضى السكري من النوع 2 من خلال استخدام العلاج الخلوي.

تعمل خلايا سيرتولي على تعزيز قبول الطعوم الجلدية من قبل الكائن المتلقي [31] ويساعد وجودها أيضًا في زيادة أعداد الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي لفئران SOD1 (نموذج الفأر المستخدم في دراسة التصلب الجانبي الضموري ). [32]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ synd/518 في من سمى ذلك؟
  2. ^ سيرتولي ، إنريكو (1865). "Dell'esistenza di Particolari cellule ramificate nei canalicoli Seminiferi del testicolo umano" [حول وجود خلايا متشعبة معينة في القنوات المنوية للخصية البشرية]. إيل مورجاني (باللغة الإيطالية). 7 : 31-40.
  3. ^ مركز ولاية أوهايو لعلوم الصحة البيطرية - الصفحة الرئيسية لـ OSU-CVHS محفوظ في 2006-12-09 على موقع Wayback Machine [ بحاجة لمصدر كامل ]
  4. ^ Kim Y, Kobayashi A, Sekido R, DiNapoli L, Brennan J, Chaboissier MC, Poulat F, Behringer RR, Lovell-Badge R, Capel B (يونيو 2006). "Fgf9 وWnt4 يعملان كإشارات مضادة لتنظيم تحديد جنس الثدييات". PLOS Biology . 4 (6): e187. doi : 10.1371/journal.pbio.0040187 . PMC 1463023. PMID  16700629 . 
  5. ^ Moniot B, Declosmenil F, Barrionuevo F, Scherer G, Aritake K, Malki S, Marzi L, Cohen-Solal A, Georg I, Klattig J, Englert C, Kim Y, Capel B, Eguchi N, Urade Y, Boizet-Bonhoure B, Poulat F (يونيو 2009). "مسار PGD2، بشكل مستقل عن FGF9، يضخم نشاط SOX9 في خلايا سيرتولي أثناء التمايز الجنسي الذكري". تطوير . 136 (11): 1813–21. doi :10.1242/dev.032631. PMC 4075598. PMID  19429785 . 
  6. ^ Vize PD, Woolf AS, Bard J (2003). الكلى: من التطور الطبيعي إلى المرض الخلقي. Academic Press. ص 82–. ISBN 978-0-12-722441-1تم الاسترجاع بتاريخ 18 نوفمبر 2010 .
  7. ^ ab Shah, W; Khan, R; Shah, B; Khan, A; Dil, S; Liu, W; Wen, J; Jiang, X (2021). "الآلية الجزيئية للهرمونات الجنسية في نمو وانتشار خلايا سيرتولي". Frontiers in Endocrinology . 12 : 648141. doi : 10.3389/fendo.2021.648141 . PMC 8344352. PMID  34367061 . 
  8. ^ Sharpe RM, McKinnell C, Kivlin C, Fisher JS (يونيو 2003). "تكاثر خلايا سيرتولي ونضجها الوظيفي، وأهميتها في اضطرابات وظيفة الخصية في مرحلة البلوغ". Reproduction . 125 (6): 769–84. doi : 10.1530/reprod/125.6.769 . PMID  12773099.
  9. ^ Nicholls PK, Stanton PG, Chen JL, Olcorn JS, Haverfield JT, Qian H, Walton KL, Gregorevic P, Harrison CA (ديسمبر 2012). "إشارات أكتيفين تنظم تمايز خلايا سيرتولي ووظيفتها". الغدد الصماء . 153 (12): 6065–77. doi : 10.1210/en.2012-1821 . PMID  23117933.
  10. ^ Rato L، Alves MG، Socorro S، Duarte AI، Cavaco JE، Oliveira PF (مايو 2012). "التنظيم الأيضي مهم لتكوين الحيوانات المنوية". مراجعات الطبيعة. جراحة المسالك البولية . 9 (6): 330-8. دوى :10.1038/nrurol.2012.77. بميد  22549313. S2CID  7385545.
  11. ^ Xiong X, Wang A, Liu G, Liu H, Wang C, Xia T, Chen X, Yang K (يوليو 2006). "تأثيرات p,p'-dichlorodiphenyldichloroethylene على التعبير عن الترانسفيرين وبروتين ربط الأندروجين في خلايا سيرتولي لدى الفئران". Environmental Research . 101 (3): 334–9. Bibcode :2006ER....101..334X. doi :10.1016/j.envres.2005.11.003. PMID  16380112.
  12. ^ Skinner MK, Griswold MD (يونيو 1983). "خلايا سيرتولي تفرز وتصنع بروتينًا شبيهًا بالسيرولوبلازمين". علم الأحياء التكاثري . 28 (5): 1225-1229. doi : 10.1095/biolreprod28.5.1225 . PMID  6871315.
  13. ^ O'Donnell L, Nicholls PK, O'Bryan MK, McLachlan RI, Stanton PG (يناير 2011). "Spermiation: The process of sperm release". Spermatogenesis . 1 (1): 14–35. doi :10.4161/spmg.1.1.14525. PMC 3158646. PMID  21866274 . 
  14. ^ ab Ahmed EA, Barten-van Rijbroek AD, Kal HB, Sadri-Ardekani H, Mizrak SC, van Pelt AM, de Rooij DG (يونيو 2009). "النشاط التكاثري في المختبر وإصلاح الحمض النووي يشيران إلى أن خلايا سيرتولي لدى الفئران والبشر البالغين ليست خلايا متمايزة نهائيًا أو خاملة". علم الأحياء التكاثري . 80 (6): 1084-91. doi : 10.1095/biolreprod.108.071662 . PMID  19164176.
  15. ^ والتر سي ايه، إنتانو جي دبليو، ماكاري جيه آر، ماكماهان سي ايه، والتر آر بي (أغسطس 1998). "انخفاض معدل الطفرات أثناء تكوين الحيوانات المنوية لدى الفئران الصغيرة ولكنه يزيد لدى الفئران المسنة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (17): 10015-9. رمز Bibcode : 1998PNAS...9510015W. doi : 10.1073/pnas.95.17.10015 . PMC 21453. PMID  9707592. 
  16. ^ Dal Secco V, Riccioli A, Padula F, Ziparo E, Filippini A (فبراير 2008). "خلايا سيرتولي الفأرية تظهر سمات ظاهرية ووظيفية للخلايا المقدمة للمستضد استجابةً لإنترفيرون جاما". علم الأحياء التكاثري . 78 (2): 234–42. doi : 10.1095/biolreprod.107.063578 . PMID  17989360.
  17. ^ Kaur G, Thompson LA, Dufour JM (يونيو 2014). "خلايا سيرتولي--الحراس المناعيون لتكوين الحيوانات المنوية". ندوات في علم الأحياء الخلوي والنمو . 30 : 36–44. doi :10.1016/j.semcdb.2014.02.011. PMC 4043859. PMID  24603046 . 
  18. ^ Campese AF، Grazioli P، de Cesaris P، Riccioli A، Bellavia D، Pelullo M، Padula F، Noce C، Verkhovskaia S، Filippini A، Latella G، Screpanti I، Ziparo E، Starace D (مارس 2014). “تحافظ خلايا سيرتولي الفأرية على توليد جديد للخلايا التائية التنظيمية عن طريق تحفيز مسار الشق من خلال JAGGED1 القابل للذوبان”. بيولوجيا التكاثر . 90 (3): 53. دوى : 10.1095/biolreprod.113.113803 . بميد  24478388.
  19. ^ Potempa J, Korzus E, Travis J (يونيو 1994). "عائلة السربين من مثبطات البروتيناز: البنية والوظيفة والتنظيم". مجلة الكيمياء الحيوية . 269 (23): 15957-60. doi : 10.1016/S0021-9258(17)33954-6 . PMID  8206889.
  20. ^ abc Lee HM, Oh BC, Lim DP, Lee DS, Lim HG, Park CS, Lee JR (يونيو 2008). "آلية التعديل المناعي الخلطي والخلوي الذي توفره خلايا سيرتولي الخنزيرية". مجلة العلوم الطبية الكورية . 23 (3): 514–20. doi :10.3346/jkms.2008.23.3.514. PMC 2526533. PMID 18583891  . 
  21. ^ إليادو بي كيه، تساميتيس سي، كابرارا أ، باباديماس الأول، جوليس دي جي (أكتوبر 2015). “خلية سيرتولي: إمكانات سريرية جديدة”. الهرمونات . 14 (4): 504-14. دوى : 10.14310/horm.2002.1648 . بميد  26859601.
  22. ^ Schulz RW، de França LR، Lareyre JJ، Le Gac F، LeGac F، Chiarini-Garcia H، Nobrega RH، Miura T (فبراير 2010). “تكوين الحيوانات المنوية في الأسماك”. طب الغدد الصماء العام والمقارن . 165 (3): 390-411. دوى :10.1016/j.ygcen.2009.02.013. بميد  19348807.
  23. ^ Morais RD، Nóbrega RH، Gómez-González NE، Schmidt R، Bogerd J، França LR، Schulz RW (نوفمبر 2013). "يحفز هرمون الغدة الدرقية تكاثر خلايا سيرتولي ونوع واحد من الحيوانات المنوية في خصية الزرد البالغة (دانيو ريريو)." الغدد الصماء . 154 (11): 4365–76. دوى : 10.1210/en.2013-1308 . اتش دي ال : 11449/112650 . بميد  24002037.
  24. ^ Lacerda SM، Costa GM، Campos-Junior PH، Segatelli TM، Yazawa R، Takeuchi Y، Morita T، Yoshizaki G، França LR (فبراير 2013). "زرع الخلايا الجرثومية كنهج تكنولوجي حيوي محتمل لتكاثر الأسماك". علم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية للأسماك . 39 (1): 3-11. doi :10.1007/s10695-012-9606-4. PMID  22290474. S2CID  10134737.
  25. ^ Almeida FF, Kristoffersen C, Taranger GL, Schulz RW (January 2008). "تكوين الحيوانات المنوية في سمك القد الأطلسي (Gadus morhua): نموذج جديد لتطور الخلايا الجرثومية الكيسية". علم الأحياء التكاثري . 78 (1): 27–34. doi : 10.1095/biolreprod.107.063669 . PMID  17881768.
  26. ^ Mital P, Kaur G, Bowlin B, Paniagua NJ, Korbutt GS, Dufour JM (يناير 2014). "استأنفت خلايا سيرتولي غير المنقسمة بعد البلوغ تكاثرها بعد الزرع". علم الأحياء التكاثري . 90 (1): 13. doi :10.1095/biolreprod.113.110197. PMC 4076399. PMID  24285718 . 
  27. ^ ab Luca G, Arato I, Mancuso F, Calvitti M, Falabella G, Murdolo G, Basta G, Cameron DF, Hansen BC, Fallarino F, Baroni T, Aglietti MC, Tortoioli C, Bodo M, Calafiore R (نوفمبر 2016). "زرع الخلايا الغريبة من خلايا سيرتولي المغلفة بالميكرو كبسولة يعيد التوازن الجلوكوزي في فئران db/db المصابة بمرض السكري التلقائي". Xenotransplantation . 23 (6): 429–439. doi :10.1111/xen.12274. PMID  27678013. S2CID  46744082.
  28. ^ Valdés-González RA، Dorantes LM، Garibay GN، Bracho-Blanchet E، Mendez AJ، Dávila-Pérez R، Elliott RB، Terán L، White DJ (سبتمبر 2005). “زرع الخلايا الجذعية لجزر الخنازير الوليدية في خلايا لانجرهانس وسيرتولي: دراسة مدتها 4 سنوات”. المجلة الأوروبية للغدد الصماء . 153 (3): 419-27. دوى :10.1530/eje.1.01982. بميد  16131605.
  29. ^ Korbutt GS, Elliott JF, Rajotte RV (فبراير 1997). "زراعة الجزر الخيفية مع تجمعات الخلايا الخصوية الخيفية تسمح ببقاء الطعم على المدى الطويل دون تثبيط المناعة الجهازي". مرض السكري . 46 (2): 317–22. doi : 10.2337/diab.46.2.317 . PMID  9000711.
  30. ^ Li Y, Xue W, Liu H, Fan P, Wang X, Ding X, Tian X, Feng X, Pan X, Zheng J, Tian P, Ding C, Fan X (2013-02-20). "استراتيجية مشتركة لتغليف الخلايا البطانية، وزراعة خلايا سيرتولي معًا وحقنها يحسن من تكوين الأوعية الدموية وحماية الرفض لطعم الجزر". PLOS ONE . 8 (2): e56696. Bibcode :2013PLoSO...856696L. doi : 10.1371/journal.pone.0056696 . PMC 3577699. PMID  23437215 . 
  31. ^ Bistoni G، Calvitti M، Mancuso F، Arato I، Falabella G، Cucchia R، Fallarino F، Becchetti A، Baroni T، Mazzitelli S، Nastruzzi C، Bodo M، Becchetti E، Cameron DF، Luca G، Calafiore R (يوليو) 2012). “إطالة بقاء الطعم الخيفي للجلد في الفئران عن طريق زرع خلايا سيرتولي الخنازير الوليدية ذات الكبسولات الدقيقة”. المواد الحيوية . 33 (21): 5333-40. دوى :10.1016/j.biomaterials.2012.04.020. بميد  22560198.
  32. ^ Hemendinger, Richelle; Wang, Jay; Malik, Saafan; Persinski, Rafal; Copeland, Jane; Emerich, Dwaine; Gores, Paul; Halberstadt, Craig; Rosenfeld, Jeffrey (2005). "خلايا سيرتولي تحسن بقاء الخلايا العصبية الحركية في الفئران المعدلة وراثيًا SOD1، نموذج للتصلب الجانبي الضموري". علم الأعصاب التجريبي . 196 (2): 235-243. doi :10.1016/j.expneurol.2005.07.025. PMID  16242126. S2CID  352751.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ خلايا سيرتولي .
  • صورة علم الأنسجة: 17805loa – نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن
  • صورة علم الأنسجة: 17806loa – نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=خلية_سيرتولي&oldid=1247700008"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate