النتوءات العظمية
| النتوءات العظمية | |
|---|---|
| أسماء أخرى | نتوء عظمي |
 | |
| أشعة سينية لعظم الفخذ الأيسر لطفل يبلغ من العمر 5 سنوات مع نتوء عظمي خارجي على الجانب، فوق الركبة مباشرة. | |
| التخصص | طب الروماتيزم |
النتوء العظمي ، المعروف أيضًا باسم النتوء العظمي ، هو تكوين عظم جديد على سطح العظم. [1] يمكن أن يسبب النتوء العظمي ألمًا مزمنًا يتراوح من خفيف إلى شديد للغاية، اعتمادًا على شكل وحجم وموقع الآفة. يوجد غالبًا في أماكن مثل الأضلاع، حيث تتشكل نموات عظمية صغيرة، ولكن في بعض الأحيان يمكن أن تنمو نموات أكبر في أماكن مثل الكاحلين والركبتين والكتفين والمرفقين والوركين. نادرًا ما تكون على الجمجمة.
تكون النتوءات العظمية في بعض الأحيان على شكل نتوءات عظمية ، مثل نتوءات عظم الكعب .
التهاب العظم والنقي ، وهو عدوى في العظام، قد يترك العظم المجاور مع تكوين نتوءات عظمية. يمكن أن يترك قدم شاركوت ، وهو الانهيار العصبي للقدمين الذي يُرى في المقام الأول لدى مرضى السكري ، نتوءات عظمية قد تصبح بعد ذلك مصحوبة بأعراض.
تتكون هذه العظام عادة على عظام المفاصل، ويمكن أن تنمو إلى الأعلى. على سبيل المثال، إذا تشكلت عظمة إضافية على الكاحل، فقد تنمو إلى أعلى الساق.
عند استخدامه في عبارة "النتوء الغضروفي" أو "النتوء العظمي الغضروفي"، يعتبر المصطلح مرادفًا للورم العظمي الغضروفي . تعتبر بعض المصادر أن المصطلحين يعنيان نفس الشيء حتى بدون مؤهلات، لكن هذا التفسير ليس عالميًا.
نتوءات عظمية
النتوءات العظمية هي نتوءات عظمية تتطور على حواف المفاصل نتيجة لمحفزات خارجية مثل هشاشة العظام . [2] ومع ذلك، لا يمكن تمييزها دائمًا عن النتوءات العظمية بأي طريقة محددة. [3]
سجل الحفريات
يدرس علماء الأمراض القديمة، وهم المتخصصون في الأمراض والإصابات القديمة، الأدلة على وجود نتوءات عظمية خارجية موجودة في السجل الأحفوري . وقد تم الإبلاغ عن نتوءات عظمية خارجية في حفريات الديناصورات من عدة أنواع، بما في ذلك Acrocanthosaurus atokensis و Albertosaurus sarcophagus و Allosaurus fragilis و Gorgosaurus libratus و Poekilopleuron bucklandii . [4]
النتوءات العظمية المتعددة الوراثية
تُعَد النتوءات العظمية المتعددة الوراثية (HME)، والتي تُسمى أيضًا الأورام العظمية الغضروفية المتعددة الوراثية (HMO)، حالة يُقدَّر أنها تصيب 1 من كل 50000 فرد. تتطور أورام العظام الحميدة أو غير السرطانية المتعددة لدى الأفراد المصابين. يختلف العدد والموقع بين المرضى المصابين. يبدو أن معظم الأشخاص غير متأثرين عند الولادة؛ ومع ذلك، بحلول سن 12 عامًا، يصابون بنتوءات عظمية متعددة. يشكو الأفراد المصابون عادةً من وجود كتل ملموسة وقابلة للتعرف عليها (نتوءات عظمية) حول الركبتين وفي الساعدين. تحدث الحالة بشكل مميز على كلا الجانبين. قد تؤدي إلى درجات خفيفة من تأخر النمو وعدم تناسق الأطراف. الركبتان المائلتان (المعروفة باسم "الركبتين المائلتين")، والكاحل المائل، وانحناء وتقصير أحد عظام الساعد أو كليهما هي مظاهر شائعة. [5]
أنواع
- نتوء خدي
- كاحل لاعب كرة القدم (نزف عظم الكاحل)
- النتوءات العظمية المتعددة الوراثية (HME)
- نتوء تحت الظفر
- أذن راكب الأمواج (نتوء خارجي في قناة الأذن)
- حلقة الفك السفلي
- الحلق الحنكي
- نتوء عظمي في الكعب
انظر أيضا
- كيسة العقدة العصبية
- قائمة النتائج الشعاعية المرتبطة بالحالات الجلدية
- ورم عظمي
- تصلب العظام
- تصلب العظام السميك
- تضخم العظمة
مراجع
- ^ "الانبثاث" في قاموس دورلاند الطبي
- ^ Dyson SJ (2010). "التصوير الشعاعي وعلم الأشعة". في Dyson SJ، Ross MW (المحرران). تشخيص وعلاج العرج في الخيول - كتاب إلكتروني . Elsevier Health Sciences. ص. 171. ISBN 9781437711769.
- ^ "حول العظام الصحية والمريضة، وفقًا لأبحاث فريريش، ومارشاند، وناس، وراجسكي، وسيمون". المراجعة الطبية الجراحية . 40 (79): 87-98. يناير 1844. PMC 5100073. PMID 29918999 .
- ^ مولنار ر. إ. (2001). "علم الأمراض القديمة للثيروبودات: دراسة استقصائية للأدبيات". في تانكي د. إ.، كاربنتر ك. (المحرران). حياة الفقاريات في العصر الوسيط . مطبعة جامعة إنديانا. ص 337-363.
- ^ السبكي، ت. أ.، سمير س.، عطية ع.، محمود س.، علي ع.، سليمان ر. (21 مارس 2018). "الممارسة الحالية لجراحة العظام عند الأطفال في الأورام العظمية الغضروفية الوراثية المتعددة في الساعد: مراجعة منهجية". مجلة SICOT-J . 4 : 10. doi :10.1051/sicotj/2018002. PMC 5863686. PMID 29565244.
روابط خارجية
