المجموعة الفردانية R-M269

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

تُعدّ المجموعة الفردانية R-M269 فرعًا من المجموعة الفردانية R1b للكروموسوم Y البشري، والتي تُحدَّد بواسطة الواسم الجيني M269 . ووفقًا لتصنيف ISOGG لعام 2020، تُصنَّف هذه المجموعة تصنيفًا تطوريًا باسم R1b1a1b . وقد خضعت لدراسات مكثفة، وصُنِّفت سابقًا على النحو التالي: R1b1a2 (من 2003 إلى 2005)، وR1b1c (من 2005 إلى 2008)، وR1b1b2 (من 2008 إلى 2011)، وR1b1a1a2 (من 2011 إلى 2020). [ 7 ]

تم العثور على أقدم عينات R-M269 في منطقة شمال القوقاز . [ 8 ]

يُعدّ النمط الفرداني R-M269 ذا أهمية خاصة في دراسة التاريخ الجيني لأوروبا الغربية ، كونه أكثر الأنماط الفردانية الأوروبية شيوعًا. ويزداد انتشاره تدريجيًا من الشرق إلى الغرب (حيث يُقدّر انتشاره في بولندا بنسبة 22.7%، مقارنةً بنسبة 92.3% في ويلز ). ويحمله ما يقارب 110 ملايين رجل أوروبي (تقديرات عام 2010). [ 3 ] ويُقدّر عمر الطفرة M269 بما يتراوح بين 4000 و10000 عام. [ 2 ] [ 3 ]

أصل

كان يُعتقد سابقًا أن العينة R-M269 تعود إلى العصر الحجري القديم الأعلى، [ 9 ] ولكن بحلول عام 2010 تقريبًا، ساد الاعتقاد بأنها تشكلت قرب بداية الثورة الزراعية، قبل حوالي 10000 عام. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] ومع ذلك، تشير دراسات علم الوراثة الأثرية الحديثة منذ عام 2015 بقوة إلى أصلها بين الصيادين وجامعي الثمار في العصر النحاسي من شرق أوروبا . [ 5 ] [ 13 ]

استند بالاريسك وآخرون (2010) إلى نمط تنوع Y-STR، وجادلوا بوجود مصدر واحد في الشرق الأدنى، ودخولهم إلى أوروبا عبر الأناضول خلال الثورة الزراعية في العصر الحجري الحديث. في هذا السيناريو، كان من المفترض أن يحل المزارعون الوافدون محل الصيادين وجامعي الثمار في أوروبا خلال العصر الحجري الوسيط تقريبًا. في المقابل، لم يتمكن بوسبي وآخرون (2012) من تأكيد نتائج بالاريسك وآخرون (2010)، ولم يتمكنوا من تقديم تقديرات موثوقة لعمر العينة R-M269 بناءً على تنوع Y-STR. [ 3 ] [ 14 ] علاوة على ذلك، وجدت دراسات أحدث أن الحمض النووي Y للمزارعين الأوروبيين الأوائل ينتمي عادةً إلى المجموعة الفردانية G2a. [ 15 ]

بحسب لازاريديس وآخرون (2022)، فإن "الفرضية الأكثر ترجيحاً" هي أن سلالة R-M269 بأكملها نشأت "في شمال القوقاز والسهوب إلى الشمال". [ 16 ]

يقتصر وجود السلالة الفرعية R-P311 بشكل كبير على أوروبا الغربية في التجمعات السكانية الحديثة. وتغيب هذه السلالة عن الحمض النووي القديم الذي يعود إلى العصر الحجري الحديث والموجود في أوروبا الغربية، مما يشير بقوة إلى أن انتشارها الحالي يعود إلى تحركات سكانية داخل أوروبا حدثت بعد نهاية العصر الحجري الحديث. وتتألف السلالة الفرعية الرئيسية الثلاث لـ P311 من U106 (S21) و L21 (M529، S145) وU152 (S28). وتُظهر هذه السلالات ترابطًا واضحًا داخل أوروبا الغربية، حيث تتركز في البلدان المنخفضة والجزر البريطانية وجبال الألب على التوالي. [ 17 ] وترتبط هذه السلالات بمجموعات ثقافة الجرس ذات الصلة بالسهوب غير الأيبيرية ، وتُبين العلاقة بين أصول السهوب والسلالات الفرعية R1b-M269، [ 18 ] والتي تُعد "السلالة الرئيسية المرتبطة بوصول أصول السهوب إلى أوروبا الغربية بعد عام 2500 قبل الميلاد". [ 19 ]

توزيع

يهيمن النمط الجيني R-M269 على النمط الجيني R1b الأوروبي. وقد وُجد بترددات منخفضة عمومًا في جميع أنحاء وسط أوراسيا ، [ 20 ] ولكنه يُوجد بتردد مرتفع نسبيًا بين الباشكير في منطقة بيرم (84.0%) ومنطقة بايمكسكي (81.0%). [ 21 ] ويتواجد هذا المؤشر في الصين والهند بترددات تقل عن واحد بالمائة. يوضح الجدول أدناه ترددات النمط الجيني M269 في مناطق آسيا وأوروبا وأفريقيا بمزيد من التفصيل.

يزداد انتشار السلالة R-M269 في أوروبا من الشرق إلى الغرب. ويبلغ ذروته على المستوى الوطني في ويلز بنسبة 92%، ثم في أيرلندا بنسبة 82% ، وفي اسكتلندا بنسبة 70% ، وفي إسبانيا بنسبة 68% ، وفي فرنسا بنسبة 60% (76% في نورماندي )، ونحو 60% في البرتغال ، [ 22 ] و50% في ألمانيا وهولندا ، و47% في إيطاليا ، [ 23 ] و45% في شرق إنجلترا ، و43% في الدنمارك ، و42% في أيسلندا . وتصل نسبتها إلى 95% في بعض مناطق أيرلندا. كما وُجدت في بعض مناطق شمال إفريقيا ، حيث تبلغ ذروتها بنسبة 10% في بعض أجزاء الجزائر . [ 24 ] ولوحظت السلالة M269 أيضًا لدى 8% من شعب الهيريرو في ناميبيا . [ 25 ] تم العثور على السلالة الفرعية R-M269 في أحافير غوانش (بيمبابيس) القديمة التي تم التنقيب عنها في بونتا أزول، إل هييرو ، جزر الكناري ، والتي يعود تاريخها إلى القرن العاشر (حوالي 44%). [ 26 ] في غرب آسيا، تم الإبلاغ عن وجود السلالة R-M269 لدى 29.2% من الذكور الآشوريين من إيران. [ 27 ] المجموعة الفردانية R1b1 وسلالاتها الفرعية في آسيا. [ 28 ] توجد السلالة M269* (xL23) بأعلى تردد في وسط البلقان ، وخاصة في كوسوفو بنسبة 7.9%، ومقدونيا الشمالية بنسبة 5.1%، وصربيا بنسبة 4.4%. [ 22 ] تتميز كوسوفو بنسبة عالية من السلالة المنحدرة من L23* أو L23(xM412) تبلغ 11.4%، على عكس معظم المناطق الأخرى التي تضم نسبًا كبيرة من M269* وL23*، باستثناء بولندا بنسب 2.4% و9.5%، وسكان باشكير جنوب شرق باشكورتوستان بنسب 2.4% و32.2% على التوالي. [ 22 ] ومن الجدير بالذكر أن سكان باشكير هذه لديهم أيضًا نسبة عالية من الفرع الشقيق M73 للسلالة M269، حيث تبلغ 23.4%. [ 22 ] ينتمي خمسة أفراد من أصل 110 تم اختبارهم في وادي أرارات بأرمينيا إلى R1b1a2*، و36 إلى L23*، دون أن ينتمي أي منهم إلى الفروع الفرعية المعروفة من L23. [ 29 ] تروفيموفا وآخرون. وجدت دراسة (2015) ترددًا مرتفعًا بشكل مفاجئ للنمط الجيني R1b-L23 (Z2105/2103) بين شعوب منطقة إيديل-أورالكانت 21 من أصل 58 (36.2%) من باشكير مقاطعة بورزيانسكي ، و11 من أصل 52 (21.2%) من الأودمورت ، و4 من أصل 50 (8%) من الكومي ، و4 من أصل 59 (6.8%) من الموردفين ، و2 من أصل 53 (3.8%) من البسيرميان ، و1 من أصل 43 (2.3%) من التشوفاش من النوع R1b-L23 (Z2105/2103)، [ 30 ] وهو النوع R1b الموجود في بقايا يامنا التي تم تحليلها مؤخرًا في مقاطعتي سامارا وأورينبورغ . [ 31 ]

تهيمن على السلالة R1b في غرب أوروبا بشكل خاص فروع فرعية محددة من R-M269 (مع وجود كميات ضئيلة من أنواع أخرى في مناطق مثل سردينيا [ 22 ] [ 32 ] ). وفي أوروبا، تهيمن السلالة R-M412، المعروفة أيضًا باسم R-L51، على R-M269، والتي، وفقًا لمايرز وآخرون (2010)، "تكاد تكون غائبة في الشرق الأدنى والقوقاز وغرب آسيا". وينقسم هذا التجمع السكاني في غرب أوروبا إلى فرعين فرعيين: R-P312/S116 وR-U106/S21، واللذان يبدو أنهما انتشرا من حوض نهر الراين الغربي والشرقي على التوالي. ويشير مايرز وآخرون أيضًا إلى أنه فيما يتعلق بأقرب أقربائها، R-L23*، من "المفيد" أن هذه السلالة غالبًا ما تشكل أكثر من 10% من التجمع السكاني في القوقاز وتركيا وبعض تجمعات جنوب شرق أوروبا وتجمعات جبال الأورال.

يوجد هذا النمط الجيني في أوروبا الغربية، لكن بنسب أقل بكثير عمومًا، باستثناء حالة واحدة بنسبة 27% في وادي الرون العلوي بسويسرا . [ 22 ] إضافةً إلى ذلك، تُظهر خريطة توزيع السلالات الفرعية، الشكل 1ح بعنوان "L11(xU106,S116)"، في دراسة مايرز وآخرون، أن النمط الجيني R-P310/L11* (أو السلالات الفرعية غير المُحددة بعد من R-P310/L11) لا يظهر إلا بنسب تزيد عن 10% في وسط إنجلترا، بينما تنخفض هذه النسب في المناطق المحيطة بإنجلترا وويلز. [ 22 ] يكاد هذا النمط الجيني R-P310/L11* يكون معدومًا في بقية أوراسيا وشمال إفريقيا، باستثناء المناطق الساحلية المُطلة على غرب وجنوب بحر البلطيق (حيث تصل نسبته إلى 10% في شرق الدنمارك و6% في شمال بولندا)، وفي شرق سويسرا والمناطق المحيطة بها. [ 22 ]

M269  (R1b1a1a2) [ 33 ]

R-M269*

L23  (R1b1a1a2a)

R-L23*: القوقاز، تركيا، منطقة الأورال؛ وادي الرون العلوي

L51/M412  (R1b1a1a2a1)

R-L51*/R-M412*: وسط فرنسا

L151/P310/P311  (R1b1a1a2a1a)

R-P310/L11*: وسط إنجلترا

U106  (R1b1a1a2a1a1)

R-U106: هولندا، إنجلترا، النرويج؛ أوروبا الجرمانية

P312/S116  (R1b1a1a2a1a2)

S116*: شبه الجزيرة الأيبيرية

U152  (R1b1a1a2a1a2b)

تحت 152 سنة: كورسيكا، سردينيا؛ شمال إيطاليا، وسط إيطاليا، سويسرا، وسط فرنسا، روسيا (منطقة بيرم، الباشكير الغينيون)

L21_M529_S145  (R1b1a1a2a1a2c1)

M529: بريتاني، أيرلندا، اسكتلندا، ويلز

CTS4528  (R1b1a1a2a1a3a)

R-CTS4528

Z2103  (R1b1a1a2a2)

Z2103: البلقان وتركيا، سامارا (روسيا، يامنايا)، جنوب الأورال (بورجان باشكير)

في عام 2009، أسفر تحليل الحمض النووي المستخلص من عظام الفخذ لستة هياكل عظمية في موقع دفن يعود إلى أوائل العصور الوسطى في إرغولدينغ (بافاريا، ألمانيا) ويعود تاريخه إلى حوالي عام 670 عن النتائج التالية: تبين أن 4 منها تنتمي إلى المجموعة الفردانية R1b مع أقرب التطابقات في السكان المعاصرين في ألمانيا وأيرلندا والولايات المتحدة الأمريكية، بينما ينتمي اثنان إلى المجموعة الفردانية G2a . [ 34 ]

أصبحت الدراسات السكانية التي تختبر وجود السلالة M269 أكثر شيوعًا في السنوات الأخيرة، بينما في الدراسات السابقة، لم يكن الرجال المنتمون لهذه السلالة يظهرون في البيانات إلا من خلال استقراء ما هو محتمل. فيما يلي ملخص لمعظم الدراسات التي اختبرت تحديدًا وجود السلالة M269، موضحًا توزيعها (كنسبة مئوية من إجمالي السكان) في أوروبا وشمال إفريقيا والشرق الأوسط وآسيا الوسطى وصولًا إلى الصين ونيبال .

دولةأخذ العيناتعينةR-M269مصدر
ويلزوطني6592.3%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إسبانياالباسك11687.1%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
أيرلنداوطني79685.4%مور وآخرون (2006) [ 35 ]
إسبانياكاتالونيا8081.3%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إيطاليالومباردي7880.8%غروغني وآخرون [ 23 ]
فرنساإيل إي فيلين8280.5%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
فرنساهوت غارون5778.9%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إنجلتراكورنوال6478.1%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
فرنسالوار أتلانتيك4877.1%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إيطالياتوسكانا4276.2%دي جياكومو وآخرون. (2003) [ 36 ]
فرنسافينيستير7576.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
فرنساالباسك6175.4%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إيطالياشمال شرق3073.5%دي جياكومو وآخرون. (2003) [ 36 ]
إسبانياشرق الأندلس9572.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إسبانياكاستيا لا مانشا6372.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
فرنسافانديه5068.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
جمهورية الدومينيكانوطني2665.4%برايك وآخرون (2010) [ 37 ]
فرنساخليج السوم4362.8%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إنجلتراليسترشاير4362.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إيطالياشمال شرق (لادين)7960.8%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
البرتغالوطني65759.9%بيليزا وآخرون (2006) [ 38 ]
إيطالياإميليا2958.5%Boattini et al. (2013) [ 39 ]
إسبانياغاليسيا8858.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إسبانياغرب الأندلس7255.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
البرتغالجنوب7846.2%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
إيطالياشمال غرب9945.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
الدنماركوطني5642.9%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
هولنداوطني8442.0%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
أرمينياوادي أرارات4137.3%هيريرا وآخرون (2012) [ 29 ]
روسياالباشكير47134.40%لوبوف (2009) [ 21 ]
إيطالياشرق صقلية24634.14%توفانيلي وآخرون. (2015) [ 40 ]
إيطالياغرب صقلية6833.0%توفانيلي وآخرون. (2015) [ 40 ]
ألمانيابافاريا8032.3%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
ديك رومىأرمينيان بحيرة فان3332.0%هيريرا وآخرون (2012) [ 29 ]
أرمينياغاردمان3031.3%هيريرا وآخرون (2012) [ 29 ]
إيرانالآشوريون4829.2%جروجني، فيولا وآخرون. (2012) [ 27 ]
بولنداوطني11022.7%مايرز وآخرون (2007) [ 41 ]
سلوفينياوطني7521.3%باتاليا وآخرون. (2008) [ 42 ]
ألبان كوسوفووطني11421.1%Pericic2005 [ 43 ]
سلوفينياوطني7020.6%بالاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
ديك رومىوسط المدينة15219.1%سينيوغلو وآخرون. (2004) [ 44 ]
الألبان في مقدونيا الشماليةوطني6418.8%باتاليا وآخرون. (2008) [ 42 ]
الألبانوطني5518.2%باتاليا وآخرون. (2008) [ 42 ]
كريتوطني19317.0%كينغ وآخرون (2008) [ 45 ]
إيطالياسردينيا93017.0%كونتو وآخرون (2008) [ 46 ]
ديك رومىأرمن ساسون1615.4%هيريرا وآخرون (2012) [ 29 ]
إيرانشمال3315.2%ريغويرو وآخرون (2006) [ 47 ]
مولدوفا26814.6%فارزاري (2006) [ 48 ]
اليونانوطني17113.5%كينغ وآخرون (2008) [ 45 ]
ديك رومىغرب16313.5%سينيوغلو وآخرون. (2004) [ 44 ]
رومانياوطني5413.0%فارزاري (2006) [ 48 ]
كرواتياوطني8912.4%باتاليا وآخرون. (2008) [ 42 ]
ديك رومىشرق20812.0%سينيوغلو وآخرون. (2004) [ 44 ]
الجزائرشمال غرب ( منطقة وهران )10211.8%روبينو وآخرون (2008) [ 49 ]
روسياروسلافل ( مقاطعة سمولينسك )10711.2%بالانوفسكي وآخرون (2008) [ 50 ]
العراقوطني13910.8%الظاهري وآخرون. (2003) [ 51 ]
نيبالنيوار6610.6%جايدن وآخرون (2007) [ 52 ]
بلغارياوطني80810.5%كاراتشاناك وآخرون. (2013) [ 53 ]
صربياوطني10010.0%بيلاريسك وآخرون. (2009) [ 3 ]
لبنانوطني9147.3%زالوا وآخرون (2008) [ 54 ]
تونسوطني6010.3%بيكادا وآخرون (2013) [ 55 ]
تونستونس1397.2%Adams et al. (2008) [ 56 ]
المغربوطني7605%بيكادا وآخرون (2013) [ 55 ]
ليبياوطني830.0%بيكادا وآخرون (2013) [ 55 ]
مصروطني3602.9%بيكادا وآخرون (2013) [ 55 ]
الجزائروطني1567.0%بيكادا وآخرون (2013) [ 55 ]
الجزائرالجزائر العاصمة ، تيزي وزو466.5%Adams et al. (2008) [ 56 ]
البوسنة والهرسكالصرب816.2%مارجانوفيتش وآخرون (2005) [ 57 ]
إيرانجنوب1176.0%ريغويرو وآخرون (2006) [ 47 ]
روسياريبيفكا ( مقاطعة فورونيج )965.2%بالانوفسكي وآخرون (2008) [ 50 ]
الإمارات العربية المتحدة1643.7%كاديناس وآخرون (2007) [ 58 ]
البوسنة والهرسكالبوشناق853.5%مارجانوفيتش وآخرون (2005) [ 57 ]
باكستان1762.8%سينغوبتا وآخرون (2006) [ 59 ]
روسيابيلغورود1432.8%بالانوفسكي وآخرون (2008) [ 50 ]
روسياأوستروف ( مقاطعة بسكوف )752.7%بالانوفسكي وآخرون (2008) [ 50 ]
روسيابريستن ( مقاطعة كورسك )452.2%بالانوفسكي وآخرون (2008) [ 50 ]
البوسنة والهرسكالكروات902.2%مارجانوفيتش وآخرون (2005) [ 57 ]
قطر721.4%كاديناس وآخرون (2007) [ 58 ]
الصين1280.8%سينغوبتا وآخرون (2006) [ 59 ]
الهندمتنوع7280.5%سينغوبتا وآخرون (2006) [ 59 ]
كرواتياأوسييك290.0%باتاليا وآخرون. (2008) [ 42 ]
اليمن620.0%كاديناس وآخرون (2007) [ 58 ]
التبت1560.0%جايدن وآخرون (2007) [ 52 ]
نيبالتامانغ450.0%جايدن وآخرون (2007) [ 52 ]
نيبالكاتماندو770.0%جايدن وآخرون (2007) [ 52 ]
اليابان230.0%سينغوبتا وآخرون (2006) [ 59 ]

الفروع الفرعية

R1b1a1a2a (R-L23)

R-L23* (R1b1a1a2a*) يوجد الآن بشكل شائع في أوروبا والأناضول والقوقاز.

R1b1a1a2a1 (R-L51)

يتركز الآن R-L51* (R1b1a1a2a1*) في مجموعة جغرافية تتمركز في جنوب فرنسا وشمال إيطاليا .

R1b1a1a2a1a (R-L151)

R-L151 (L151/PF6542، CTS7650/FGC44/PF6544/S1164، L11، L52/PF6541، P310/PF6546/S129، P311/PF6545/S128) والمعروف أيضًا باسم R1b1a1a2a1، وفروعه، يشمل معظم الذكور الذين يحملون R1b في أوروبا الغربية.

R1b1a1a2a1a1 (R-U106)

تُعرَّف هذه السلالة الفرعية بوجود النمط النووي المفرد U106، المعروف أيضًا باسم S21 وM405. [ 10 ] [ 60 ] ويبدو أنها تُمثِّل أكثر من 25% من السلالة R1b في أوروبا. [ 10 ] من حيث النسبة المئوية من إجمالي السكان، يقع مركزها في فريزلاند ، حيث تُمثِّل 44% من السكان. [ 61 ] من حيث إجمالي عدد السكان، يقع مركزها في أوروبا الوسطى ، حيث تُمثِّل 60% من السلالة R1 مجتمعة. [ 61 ] انظر أيضًا المجموعة الفردانية R-Z18

U106/S21/M405
غير محدد​

R-U106* (R-U106-*)

FGC3861

R-FGC3861 (R1b1a2a1a1a)

Z18

R-Z18 (R1b1a2a1a1b)

Z381
S264

R-S264 (R1b1a2a1a1c1)

S499

R-S499 (R1b1a2a1a1c2)

M1994

R-M1994 (R1b1a2a1a1c3)

FGC396

R-FGC396 (R1b1a2a1a1d)

S12025

R-S12025 (R1b1a2a1a1e)

على الرغم من أن هذا الفرع الفرعي من R1b يتم مناقشته بشكل متكرر بين علماء الأنساب الجينية ، فإن الجدول التالي يمثل النتائج التي تمت مراجعتها من قبل النظراء والمنشورة حتى الآن في دراسات مايرز وآخرون وسيمز وآخرون [ 41 ] [ 22 ] [ 60 ].

سكانحجم العينةR-M269R-U106R-U106-1
النمسا [ 41 ]2227%23%0.0%
أمريكا الوسطى/الجنوبية [ 41 ]330.0%0.0%0.0%
جمهورية التشيك [ 41 ]3628%14%0.0%
الدنمارك [ 41 ]11334%17%0.9%
أوروبا الشرقية [ 41 ]445%0.0%0.0%
إنجلترا [ 41 ]13857%20%1.4%
فرنسا [ 41 ]5652%7%0.0%
ألمانيا [ 22 ]33243%19%1.8%
أيرلندا [ 41 ]10280%6%0.0%
إيطاليا [ 22 ]28237%4%0.0%
الأردن [ 41 ]760.0%0.0%0.0%
الشرق الأوسط [ 41 ]430.0%0.0%0.0%
هولندا [ 41 ]9454%35%2.1%
أوقيانوسيا [ 41 ]430.0%0.0%0.0%
عُمان [ 41 ]290.0%0.0%0.0%
باكستان [ 41 ]1773%0.0%0.0%
فلسطين [ 41 ]470.0%0.0%0.0%
بولندا [ 41 ]11023%8%0.0%
روسيا [ 41 ]5621%5.4%1.8%
سلوفينيا [ 41 ]10517%4%0.0%
سويسرا [ 41 ]9058%13%0.0%
تركيا [ 41 ]52314%0.4%0.0%
أوكرانيا [ 22 ]5046%1%0.0%
الولايات المتحدة (الأوروبية) [ 60 ]12546%15%0.8%
الولايات المتحدة (الأفارقة الأمريكيون) [ 60 ]11814%2.5%0.8%

R-P312

يُعدّ R1b1a1a2a1a2، المعروف باسم R-P312 (أو R-S116)، أحد أكثر أنواع R-M269 شيوعًا في أوروبا، إلى جانب R-U106. وقد وصفه مايرز وآخرون بأنه نشأ وانتشر من غرب حوض نهر الراين. [ 22 ]

لقد كان المركب R-P312 موضوعًا لدراسة كبيرة ومستمرة تتعلق ببنيته الداخلية المعقدة.

P312

R-P312*

DF27

R-S227/Z196

R-Z2552

R-L881

R-A431

U152

R- L2

R-S206

R-Z56

L21

R-A7905

R-A5846

R-DF63 (R-S522)

R-DF13 (R-CTS241/R-S521)

R-L238

R-DF19

R-DF99

R-DF27

R-M153

يُعدّ R-M153 فرعًا من R-DF27 ، وقد وُجد في الغالب لدى الباسك والغاسكونيين ، حيث يُمثّل نسبة كبيرة من مجموعة الحمض النووي Y لديهم، [ 56 ] [ 62 ] مع أنه يُوجد أيضًا أحيانًا لدى الإيبيريين عمومًا. في المرة الأولى التي تمّ تحديد موقعه فيها (بوش 2001 [ 63 ] )، وُصف باسم H102، وشمل سبعة من الباسك وواحدًا من الأندلس .

R-M167

R-M167 هو فرع من R-DF27 يتميز بوجود الواسم M167. كان هيرلز أول من اختبر هذا الواسم (قبل وقت طويل من وجود التسمية الحالية للمجموعات الفردانية) عام 1999، حيث اختبر 1158 رجلاً من مختلف المجموعات السكانية. [ 64 ] ووجد أنه شائع نسبيًا بين الباسك (13/117: 11%) والكتالونيين (7/32: 22%). كما وُجدت حالات أخرى بين الفرنسيين والبريطانيين والإسبان وسكان بيرنا والألمان .

في عام 2000، أجرى روسر وآخرون دراسة شملت 3616 رجلاً من مختلف المجموعات السكانية [ 65 ] ، حيث تم فحص نفس المؤشر الجيني، وأطلقوا عليه اسم المجموعة الفردانية Hg22. ووجدوا هذا المؤشر بشكل رئيسي بين الباسك (19%)، وبنسب أقل بين الفرنسيين (5%)، والبافاريين (3%)، والإسبان (2%)، والبرتغاليين الجنوبيين (2%)، وفي حالات فردية بين الرومانيين والسلوفينيين والهولنديين والبلجيكيين والإنجليز. وفي عام 2001، وصف بوش هذا المؤشر الجيني باسم H103، ووجدوه لدى 5 من الباسك و5 من الكاتالونيين. [ 63 ] كما حددت دراسات إقليمية أخرى وجوده بكميات كبيرة في أستورياس وكانتابريا وغاليسيا ، وكذلك بين الباسك. [ 63 ] وسُجلت حالات في جزر الأزور . [ 66 ] في عام 2008، أكدت ورقتان بحثيتان للوبيز بارا [ 62 ] وآدامز [ 56 ] على التوالي، وجود ارتباط قوي مع كل أو معظم جبال البرانس وشرق شبه الجزيرة الأيبيرية.

في دراسة أكبر أجريت في البرتغال عام 2006، وشملت 657 رجلاً تم اختبارهم، أكد بيليزا وآخرون مستويات منخفضة مماثلة في جميع المناطق الرئيسية، تتراوح من 1.5% إلى 3.5%. [ 38 ]

R-L165

تُعرَّف هذه السلالة الفرعية بوجود الواسم S68، المعروف أيضًا باسم L165. وتوجد في إنجلترا، واسكندنافيا، واسكتلندا (في اسكتلندا، توجد في الغالب في الجزر الشمالية وجزر هبريدس الخارجية ). ولذلك، يُعتقد أنها وصلت إلى الجزر البريطانية مع الفايكنج. [ 67 ]

R-U152

يُعرَّف النمط الجيني R-U152 بوجود الواسم U152، المعروف أيضًا باسم S28. [ 10 ] وقد أكد سيمز وآخرون (2007) وجوده. [ 60 ] ويشير مايرز وآخرون إلى أن هذا النمط "يُعدّ الأكثر شيوعًا (20-44%) في سويسرا وإيطاليا وفرنسا وغرب بولندا، مع وجود حالات إضافية تتجاوز 15% في بعض مناطق إنجلترا وألمانيا." [ 41 ] وبالمثل، أبلغ كروتشياني وآخرون (2010) [ 68 ] عن ذروة التردد في شمال ووسط إيطاليا وفرنسا. ومن بين عينة مكونة من 135 رجلاً في تيرول، النمسا، كانت نتيجة اختبار 9 منهم إيجابية للواسم U152/S28. [ 69 ] وبعيدًا عن هذه المنطقة الأساسية الظاهرة، يذكر مايرز وآخرون أيضًا مجموعة فرعية في شمال باشكورتوستان ، حيث ينتمي 71% من 70 رجلاً تم اختبارهم إلى النمط الجيني R-U152. ويقترحون أن هذا ناتج عن تأثير مؤسس معزول . [ 22 ] أفاد كينغ وآخرون (2014) أن أربعة من أحفاد هنري سومرست، الدوق الخامس لبيوفورت، من الذكور، كانت نتائج اختباراتهم إيجابية للسلالة U-152. [ 70 ] تنتمي عينات قديمة من ثقافات بيل بيكر وهالشتات وتومولوس في أوروبا الوسطى إلى هذه السلالة الفرعية. [ 18 ] [ 71 ] [ 72 ] ينتمي اللاتينيون والإتروسكان والسلت الألبيون الذين تم تحليلهم من العصر الحديدي ، والذين يعود تاريخهم إلى ما بين 1000 و100 قبل الميلاد، بشكل أساسي إلى المجموعة الفردانية R1b-U152 (بما في ذلك المجموعات L2 وZ56 وZ193). [ 73 ] [ 74 ] كانت العينات القديمة من غاليي سينوماني سيسالبين من فيرونا، الذين عاشوا بين القرنين الثالث والأول قبل الميلاد، تحمل في الغالب السلالة R-U152. [ 75 ] كما تم العثور على اليورانيوم-152 بترددات منخفضة تتراوح بين 3% و4% في المغرب والجزائر وتونس، مما يشير إلى وجود اتصالات بحرية مباشرة بين الجانبين الأوروبي وشمال الأفريقي من غرب البحر الأبيض المتوسط. [ 76 ] [ 77 ]

R-L21

R-L21، المعروف أيضًا باسم R-M529 وR-S145، [ 10 ] هو الأكثر شيوعًا في أيرلندا واسكتلندا وويلز (أي ما لا يقل عن 25-50٪ من سكانها الذكور). [ 22 ] يحتوي R -L21 على فرعين رئيسيين: R-A5846 و R-S552 .

يُعدّ R-DF13، وهو فرع رئيسي من R-S552، ويُعرف أيضاً باسم R-S521 وR-Z2542 وR-CTS8221، أحد أكثر الفروع شيوعاً من R-L21. وقد أشارت إحدى الدراسات إلى أن R-DF13 موجود لدى أكثر من 50% من الذكور الأيرلنديين الأحياء. وفيما يلي بعض الفروع الأكثر شيوعاً ضمن R-DF13.

  • R-DF21 ، وهو فرع رئيسي من R-DF13، يتميز بوجود الواسم DF21 المعروف أيضًا باسم S192. يشكل R-DF21 حوالي 10% من جميع رجال L21 ويبلغ عمره حوالي 3000 عام. [ 78 ]
  • يُعدّ R-L159.2 فرعًا من R-DF13، ويُحدّد بواسطة الواسم L159/S169. يُعرف باسم R-L159.2 نظرًا لوجود طفرة موازية غير مرتبطة به (L159.1)، موجودة ضمن المجموعة الفردانية I2a1a1a (المعروفة أيضًا باسم I-L158 أو I-M26). ونتيجةً لذلك، تستبعد بعض أشجار الحمض النووي Y الواسم L159/S169 تمامًا، على أساس أنه قد يكون واسمًا غير موثوق به. على سبيل المثال، اعتبارًا من عام 2024، يشير Yfull إلى فرع مكافئ باسم R-FGC80001 (أي R-L21 > R-S552 > R-DF13 > R-Z255 > R-FGC80001). [ 79 ] يبدو أن R-L159.2 مرتبط بـ Laigin ، وهي مجموعة عرقية قبلية ، سُمّيت مملكة Leinster باسمها. وهو شائع بين الذكور من المناطق الساحلية المحيطة بالبحر الأيرلندي ، بما في ذلك غرب ويلز وجزيرة مان وجزر هبريدس ؛ كما تم العثور على R-L159.2 بمستويات كبيرة في النرويج وغرب وجنوب البر الرئيسي الاسكتلندي وأجزاء من إنجلترا وشمال غرب فرنسا وشمال الدنمارك . [ 80 ]
  • R-L193 : يتميز هذا الفرع الفرعي ضمن R-DF13 بوجود الواسم L193. ترتبط العديد من الألقاب التي تحمل هذا الواسم جغرافيًا بمنطقة الحدود الغربية في اسكتلندا. كما ترتبط بعض الألقاب الأخرى بمنطقة المرتفعات الاسكتلندية. يُعدّ R-L193 فرعًا فرعيًا حديثًا نسبيًا، يُرجّح أنه ظهر خلال الألفي عام الماضية.
  • يُعرَّف النمط R-L226 ، الموجود ضمن النمط R-DF13، بوجود الواسم L226، المعروف أيضاً باسم S168. ويُشار إليه عادةً باسم النمط الأيرلندي الثالث، ويتركز في وسط غرب أيرلندا ويرتبط بعائلة دال غكايس . [ 81 ]
  • R-L371 : سلالة فرعية ضمن R-DF13، تتميز بوجود الواسم L371، ويُشار إليها أحيانًا باسم "النمط الفرداني الويلزي". وهي مرتبطة بملوك وأمراء ويلز القدماء. [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ بالاريسك وآخرون (2010)، الشكل 1ب: "التوزيع الجغرافي لتردد المجموعة الفردانية hgR1b1b2، معروضًا كسطح تردد مكاني مُستنبط. تشير الدوائر المظللة إلى المجموعات السكانية التي تتوفر لها بيانات الميكروساتلايت وتقديرات TMRCA. تشير الدوائر غير المظللة إلى المجموعات السكانية المُدرجة لتوضيح تردد R1b1b2 فقط. تم تعريف رموز المجموعات السكانية في الجدول 1. "
  2. تتفاوت التقديرات المتوسطة للسكان الأفراد (الجدول 2)، لكن أقدم قيمة سُجلت في وسط تركيا (7989 سنة [فاصل الثقة 95%: 5661-11014 سنة])، وأحدثها في كورنوال (5460 سنة [3764-7777 سنة]). يبلغ متوسط ​​التقدير لمجموعة البيانات بأكملها 6512 سنة (فاصل الثقة 95%: 4577-9063 سنة)، بمعدل نمو قدره 1.95% (1.02%-3.30%). وبالتالي، نرى دليلاً واضحاً على توسع سريع، لا يمكن أن يكون قد بدأ قبل العصر الحجري الحديث . (بالاريسك وآخرون، 2010).
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 بالاريسك ، ب.، باودن، ج. ر.، آدامز، س. م.، ليونغ، هـ. ي.، كينغ، ت. إ.، روسر، ز. هـ.، وآخرون  . (يناير 2010). بيني، د. (محرر). " أصل نيوليثي سائد للسلالات الأبوية الأوروبية" . مجلة PLOS Biology . 8 (1) e1000285. doi : 10.1371/journal.pbio.1000285 . PMC 2799514. PMID 20087410 .  
  4. ↑ فيلايسكوسا، باتريشيا (2017). "توصيف المجموعة الفردانية R-DF27 للكروموسوم Y الأيبيري في شمال إسبانيا". مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة . 27 : 142-148 . doi : 10.1016/j.fsigen.2016.12.013 . ISSN 1872-4973 . PMID 28073088. كان أصل المجموعة الفردانية R-M269 موضع جدل كبير[6]، [7]، [8]، حيث كان يُعتقد في الأصل أنها نشأت في العصر الحجري القديم[9]، [10]. أشارت تحليلات أحدث[11]، [12] إلى أن هذا السلالة لها أصل من العصر الحجري الحديث، ولكن تم الطعن في هذا الادعاء[7] بسبب اختيار Y-STR لحساب أوقات التجمع وتحديد العينة. إن الدراسات الأخيرة التي تتضمن التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكروموسوم Y [8]، [13] وتحليل الحمض النووي القديم [14] تسلط الضوء على النقاش، حيث تدعم الأصل الأحدث والتوسع على مستوى القارة للسلالات الأبوية الأوروبية الرئيسية، بما في ذلك R-M269 (≈5 KYA، العصر الحجري الحديث الأوسط).  
  5. هاك وآخرون (يونيو 2015). "الهجرة الجماعية من السهوب كانت مصدرًا للغات الهندو-أوروبية في أوروبا" . مجلة نيتشر . 522 (7555): 207-211 . arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . doi : 10.1038/ nature14317 . PMC 5048219. PMID 25731166 .   
  6. ↑ لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2022). "التاريخ الجيني للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . مجلة ساينس . 377 (6609): مواد تكميلية، ص 332. doi : 10.1126/science.abm4247 . PMC 10064553. PMID 36007055 . بالنظر إلى أن السلالتين R-PF7562 وR-Z2103، ضمن شجرة تطور السلالة R-M269 (المقصود هنا R-PF7562 وR-L51 وR-Z2103)، تعود أقدم أمثلتهما إلى شمال القوقاز والسهوب شماله، فإن الفرضية الأرجح هي أن سلالة R-M269 بأكملها نشأت هناك أيضًا، حيث تمثل R-L51 سلالة حققت نجاحًا كبيرًا في أوروبا القارية، بينما تمثل R-PF7562 سلالة لم تصل إلى مكانة أقاربها، أما R-Z2103 فقد حققت نجاحًا كبيرًا (لفترة وجيزة) كجزء من ثقافة يامنايا وفروعها.   
  7. ↑ التواريخ وفقًا لأشجار ISOGG لكل عام على حدة.
  8. ^ غاليتشي، عايشين. رينهولد، سابين. روهرلاخ، آدم ب. كالميكوف، أليكسي أ؛ تشيلديباييفا، أيناش؛ يو، هو؛ آرون، فرانزيسكا؛ سميرو، لينا؛ باسترت-لامبريكس، كاترين؛ بيلينسكي، أندريه ب. بيريزينا، ناتاليا Y.؛ بيريزين، ياكوف ب. بروماندخوشباخت، نسرين؛ بوزيلوفا، الكسندرا ب. إيرليك ، فلاديمير ر. (نوفمبر 2024). "صعود وتحول رعاة العصر البرونزي في القوقاز" . طبيعة . 635 (8040): 917– 925. بيب كود : 2024Natur.635..917G . دوى : 10.1038/s41586-024-08113-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 11602729. PMID 39478221 .​   
  9. ↑ سيمينو أو، باسارينو جي، أويفنر بيجاي، لين آ، أربوزوفا إس، بيكمان لو، وآخرون . (نوفمبر 2000). “الإرث الوراثي للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الموجودين: منظور كروموسوم Y”. علوم . 290 (5494): 1155– 9. بيب كود : 2000Sci...290.1155S . دوى : 10.1126/science.290.5494.1155 . بميد 11073453 .  
  10. 1 2 3 4 5 الجمعية الدولية لعلم الأنساب الجيني (ISOGG) – المجموعة الفردانية R من الحمض النووي Y وفروعها
  11. ↑ أريدي ب، بولوني إي إس، تايلر-سميث سي (2007). "استيطان أوروبا". في كروفورد، مايكل إتش (محرر). علم الوراثة الأنثروبولوجية: النظرية والأساليب والتطبيقات . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 394. ISBN  978-0-521-54697-3.
  12. ↑ كروتشياني ف، ترومبيتا ب، أنتونيلي س، باسكوني ر، فاليسيني ج، سكالتزي ف، وآخرون . (يونيو 2011). "تمايز قوي داخل القارات وفيما بينها، كشفت عنه تعددات النوكليوتيدات المفردة على الكروموسوم Y، وهي M269 وU106 وU152". مجلة العلوم الجنائية الدولية. علم الوراثة . 5 (3): e49–52. doi : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . PMID 20732840 .  
  13. ↑ ألينتوفت إم إي، سيكورا إم، سجوجرين كي جي، راسموسن إس، راسموسن إم، ستينديروب جي، وآخرون . (يونيو 2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167– 172. بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 .   
  14. ↑ Busby GB, Brisighelli F, Sánchez-Diz P, Ramos-Luis E, Martinez-Cadenas C, Thomas MG, et al . (مارس 2012). "استيطان أوروبا والقصة التحذيرية لسلالة الكروموسوم Y R-M269" . وقائع العلوم البيولوجية . 279 (1730): 884-892 . doi : 10.1098/rspb.2011.1044 . PMC 3259916. PMID 21865258 .   
  15. ↑ ماثيسون، آي.، لازاريديس، آي.، رولاند، ن.، ماليك، س.، باترسون، ن.، رودنبرغ، س.أ.، وآخرون . (ديسمبر 2015). "أنماط الانتقاء على مستوى الجينوم في 230 من سكان أوراسيا القدماء" . مجلة نيتشر . 528 (7583): 499-503 . Bibcode : 2015Natur.528..499M . doi : 10.1038/nature16152 . PMC 4918750. PMID 26595274 .   
  16. ↑ لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2022). "التاريخ الجيني للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . مجلة ساينس . 377 (6609): مواد تكميلية، ص 332. doi : 10.1126/science.abm4247 . PMC 10064553. PMID 36007055 . بالنظر إلى أن السلالتين R-PF7562 وR-Z2103، ضمن شجرة تطور السلالة R-M269 (المقصود هنا R-PF7562 وR-L51 وR-Z2103)، تعود أقدم أمثلتهما إلى شمال القوقاز والسهوب شماله، فإن الفرضية الأرجح هي أن سلالة R-M269 بأكملها نشأت هناك أيضًا، حيث تمثل R-L51 سلالة حققت نجاحًا كبيرًا في أوروبا القارية، بينما تمثل R-PF7562 سلالة لم تصل إلى مكانة أقاربها، أما R-Z2103 فقد حققت نجاحًا كبيرًا (لفترة وجيزة) كجزء من ثقافة يامنايا وفروعها.   
  17. ↑ هامر م (2013). أصول تنوع R-M269 في أوروبا . المؤتمر السنوي التاسع لـ FamilyTreeDNA.
  18. 1 2 أولالدي، آي.، بريس، إس.، ألينتوفت، إم. إي.، أرميت، آي.، كريستيانسن، ك.، بوث، تي.، وآخرون . (مارس 2018). "ظاهرة بيكر والتحول الجينومي لشمال غرب أوروبا" . مجلة نيتشر . 555 (7695): 190-196 . Bibcode : 2018Natur.555..190O . doi : 10.1038/nature25738 . PMC 5973796. PMID 29466337 .   
  19. ↑ سيوجرين كيه جي، أولالدي آي، كارفر إس، ألينتوفت إم إي، نولز تي، كرونين جي، وآخرون . (11 ديسمبر 2019). "القرابة والتنظيم الاجتماعي في أوروبا خلال العصر النحاسي: تحليل متعدد التخصصات لعلم الآثار، والحمض النووي، والنظائر، وعلم الإنسان من مقبرتين من عصر بيل بيكر" . PLOS ONE . 15 ( 11) e0241278. bioRxiv 10.1101/863944 . doi : 10.1371/journal.pone.0241278 . hdl : 10261/236801 . PMC 7668604. PMID 33196640. S2CID 212833639 .     
  20. ↑ أندرهيل با، شين بي، لين أأ، جين إل، باسارينو جي، يانغ دبليو إتش، وآخرون . (نوفمبر 2000). “تباين تسلسل كروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 26 (3): 358-61 . دوى : 10.1038/81685 . بميد 11062480 . S2CID 12893406 .   
  21. 1 2 لوبوف أ.س. وآخرون (2009). "بنية المجموعة الجينية للمجموعات الفرعية الباشكيرية" (ملف PDF) (باللغة الروسية). مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 16-08-2011. 
  22. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 مايرز، ن.م.، روتسي، س.، لين، أ.أ.، جارفي، م.، كينغ، ر.ج.، كوتويف، إ.، وآخرون . (يناير 2011). "تأثير مؤسس رئيسي لمجموعة هابلوغروب Y-الكروموسوم R1b في عصر الهولوسين في وسط وغرب أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 95-101 . doi : 10.1038/ejhg.2010.146 . PMC 3039512. PMID 20736979 .   
  23. 1 2 غروغني، ف.، رافين، أ.، ماتيولي، ف.، باتاليا، ف.، سالا، س.، تونيلو، د.، وآخرون . (فبراير 2018). "إعادة بناء التاريخ الجيني للإيطاليين: رؤى جديدة من منظور الذكور (الكروموسوم Y)". حوليات علم الأحياء البشري . 45 (1): 44-56 . doi : 10.1080/03014460.2017.1409801 . PMID 29382284. S2CID 43501209 .   
  24. ↑ روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، وآخرون . (مايو 2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .   
  25. ↑ وود إي تي، ستوفر دي إيه، إيريت سي، ديسترو-بيسول جي، سبيديني جي، ماكلويد إتش، وآخرون (يوليو 2005). " أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-876 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122 .   
  26. ^ Ordóñez AC، Fregel R، Trujillo-Mederos A، Hervella M، de-la-Rúa C، Arnay-de-la-Rosa M (2017). “الدراسات الوراثية على سكان ما قبل التاريخ المدفونين في كهف بونتا أزول (إل هييرو، جزر الكناري)”. مجلة العلوم الأثرية . 78 : 20– 28. بيب كود : 2017JArSc..78...20O . دوى : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
  27. 1 2 غروغني، ف.، باتاليا، ف.، هوشيار كاشاني، ب.، بارولو، س.، الزاهري، ن.، أكيلي، أ.، وآخرون . (2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .   
  28. ↑ وقائع الأكاديمية الروسية لعلم الأنساب الحمض النووي ، 3، 1676-1695 (باللغة الروسية).
  29. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ هيريرا كيه جيه، لوري آر كيه، هادن إل، كالديرون إس، شيو سي، يبيسكوبوسيان إل، ريغويرو إم، أندرهيل بي إيه، هيريرا آر جيه (مارس ٢٠١٢). "تشير الإشارات الأبوية من العصر الحجري الحديث إلى أن الهضبة الأرمنية قد أعيد توطينها بالمزارعين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . ٢٠ (٣): ٣١٣-٣٢٠ . doi : 10.1038/ejhg.2011.192 . PMC 3286660. PMID 22085901 .  
  30. ^ تروفيموفا ناتاليا فاديموفنا (فبراير 2015)، “نشأة الميتوكوندرياليون والصبغيات Y في السكان Волго-Уральского Региона” أرشفة 2017-04-02 في آلة Wayback. ("اختلاف الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في سكان منطقة الفولغا-الأورال"). المؤلف . أطروحات للمرشحين الرئيسيين للبحوث البيولوجية. اوفا – 2015.
  31. ↑ هاك وآخرون (يونيو 2015). "الهجرة الجماعية من السهوب كانت مصدرًا للغات الهندو-أوروبية في أوروبا" . مجلة نيتشر . 522 (7555): 207-211 . arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . bioRxiv : 10.1101/013433 . doi : 10.1038/nature14317 . PMC: 5048219. PMID : 25731166 .    
  32. ^ موريلي إل، كونتو د، سانتوني إف، ويلين إم بي، فرانكالاشي بي، كوكا إف (أبريل 2010). لالويزا-فوكس سي (محرر). "إن المقارنة بين تباين كروموسوم Y في سردينيا والأناضول أكثر اتساقًا مع الانتشار الثقافي وليس الانتشار الزراعي" . بلوس واحد . 5 (4) هـ10419. بيب كود : 2010PLoSO...510419M . دوى : 10.1371/journal.pone.0010419 . بمك 2861676 . بميد 20454687 .  
  33. ↑ شجرة ISOGG اعتبارًا من عام 2017 ( isogg.org )
  34. ↑ فانيك د، ساسكوفا ل، كوخ هـ (يونيو 2009). "تحليل القرابة والكروموسوم Y لبقايا بشرية من القرن السابع: إجراء جديد لاستخلاص الحمض النووي وتحديد النمط الجيني للمواد القديمة" . المجلة الطبية الكرواتية . 3. 50 (3): 286-295 . doi : 10.3325/cmj.2009.50.286 . PMC 2702742. PMID 19480023 .  
  35. ↑ مور إل تي، ماك إيفوي بي، كيب إي، سيمز كيه، برادلي دي جي (فبراير 2006). "بصمة كروموسوم Y للهيمنة في أيرلندا الغيلية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 334-338 . doi : 10.1086/500055 . PMC 1380239. PMID 16358217 .  
  36. 1 2 دي جياكومو إف، لوكا إف، أناغنو إن، سيافاريلا جي، كوربو آر إم، كريستا إم، وآخرون . (سبتمبر 2003). "تهيمن تأثيرات الانحراف الوراثي وتأثيرات المؤسس على الأنماط التدريجية لتنوع الكروموسوم Y البشري في إيطاليا القارية واليونان". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 28 (3): 387-395 . Bibcode : 2003MolPE..28..387D . CiteSeerX 10.1.1.553.5711 . doi : 10.1016/s1055-7903(03)00016-2 . PMID 12927125 .   
  37. ↑ برايك ك، فيليز س، كارافيت ت، مورينو-إسترادا أ، رينولدز أ، أوتون أ، وآخرون . (مايو 2010). "ورقة بحثية: أنماط التركيب السكاني والاختلاط على مستوى الجينوم بين السكان من أصل إسباني/لاتيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (ملحق 2): 8954-61 . Bibcode : 2010PNAS..107.8954B . doi : 10.1073/pnas.0914618107 . PMC 3024022. PMID 20445096 .   
  38. 1 2 بيليزا إس، جوسماو إل، لوبيز أ، ألفيس سي، جوميز الأول، جيوزيلي إم، وآخرون . (مارس 2006). “التاريخ الجغرافي الدقيق والديموغرافي لسلالات الذكور البرتغاليين”. حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 2): 181-94 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . بميد 16626329 . S2CID 4652154 . 395/657   
  39. ^ بوتيني أ، مارتينيز-كروز ب، سارنو إس، هارمانت سي، أوسيلي أ، سانز بي، يانغ ياو د، مانري جيه، سياني جي، لويزيلي د، كوينتانا مورسي إل، كوماس د، بيتينر د (2013). "العلامات الأحادية في إيطاليا تكشف عن بنية وراثية متحيزة جنسياً وطبقات تاريخية مختلفة" . بلوس واحد . 8 (5) هـ65441. بيب كود : 2013PLoSO...865441B . دوى : 10.1371/journal.pone.0065441 . بمك 3666984 . بميد 23734255 .  
  40. توفانيلي إس، بريسغيلي إف، أناغنوستو بي، بوسبي جي بي ، فيري جي، توماس إم جي، تاغليولي إل، رودان آي، زيمونيك تي، هايوارد سي، بولنيك دي، رومانو في، كالي إف، لويسيلي دي، شيبرد جي بي، توسا إس، فاسيلا إيه، كابيلي سي (مارس 2016). "الإغريق في الغرب: البصمات الجينية للاستعمار الهيليني في جنوب إيطاليا وصقلية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 24 (3): 429-36 . doi : 10.1038/ejhg.2015.124 . PMC 4757772. PMID 26173964 .  
  41. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 مايرز، ن.م.، إيكينز، ج.إ.، لين، أ.أ.، كافالي-سفورزا، ل.ل.، وودوارد، س.ر.، أندرهيل، ب.أ. (أغسطس 2007). " تكرار قصير متتالي على الكروموسوم Y، DYS458.2، أليلات غير متوافقة تحدث بشكل مستقل في كلتا المجموعتين الفردانيتين الثنائيتين J1-M267 وR1b3-M405" . المجلة الطبية الكرواتية . 48 (4): 450-459 . PMC 2080563. PMID 17696299 .  
  42. 1 2 3 4 5 باتاليا ف، فورنارينو س، الزاهري ن، أوليفيري أ، بالا م، مايرز ن م، وآخرون . (يونيو 2009). "أدلة كروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-830 . doi : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100. PMID 19107149 .   
  43. ↑ بيريتش م، لاوتش ل ب، كلاريتش إ م، روتسي س، يانيتشيفيتش ب، رودان إ، وآخرون (أكتوبر 2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يرصد حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (10): 1964-1975 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .  
  44. 1 2 3 سينيوغلو، سي.، كينغ، ر.، كيفيسيلد، ت.، كالفوغلو، إ.، أتاسوي، س.، كافاليري، ج. ل.، وآخرون . (يناير 2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول" (ملف PDF) . علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 19 يونيو 2006.   
  45. 1 2 King RJ, Ozcan SS, Carter T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, et al. (مارس 2008). " تأثيرات الكروموسوم Y الأناضولي المتباينة على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتاني". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (الجزء 2): 205-14 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686. S2CID 22406638 .   
  46. ↑ كونتو د، موريللي ل، سانتوني ف، فوستر جيه دبليو، فرانكالاشي ب، كوكا ف (يناير 2008). هوكس جيه (محرر). "أدلة قائمة على الكروموسوم Y على أصل ما قبل العصر الحجري الحديث لسكان سردينيا المتجانسين وراثيًا ولكن المتنوعين: استدلال لمسح الارتباط" . PLOS ONE . 3 (1) e1430. Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C . doi : 10.1371 /journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID 18183308. 174/930  
  47. 1 2 ريغويرو م، كاديناس أ.م، جايدن ت، أندرهيل ب.أ، هيريرا ر.ج (2006). "إيران: مركز ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143 . doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078. S2CID 7017701 .  
  48. 1 2 فارزاري أ (2006). التاريخ السكاني لمنطقة دنيستر-كاربات: دليل من إدخال Alu وتعدد أشكال كروموسوم Y (PDF) (أطروحة). جامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونيخ.
  49. ↑ روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، وآخرون . (مايو 2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .   
  50. 1 2 3 4 5 بالانوفسكي، أ.، روتسي، س.، بشنيتشنوف، أ.، كيفيسيلد، ت.، تشورنوسوف، م.، إيفسيفا، إ.، وآخرون . (يناير 2008). "مصدران للتراث الأبوي الروسي في سياقهما الأوراسي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (1): 236-250 . doi : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019 . PMC 2253976. PMID 18179905 .   
  51. ↑ الزاهري ن، سيمينو أ، بينوزي ج، ماغري س، باسارينو ج، توروني أ، سانتاكيارا-بينيريسيتي أ.س. (سبتمبر 2003). "تعدد أشكال الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في العراق، مفترق طرق الانتشار البشري المبكر والهجرات ما بعد العصر الحجري الحديث" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 28 (3): 458-472 . Bibcode : 2003MolPE..28..458A . doi : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . PMID 12927131. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 20 يناير 2017. تم الاسترجاع في 17 مارس 2017 . 16/139 
  52. 1 2 3 4 جايدن تي، كاديناس إيه إم، ريغويرو إم، سينغ إن بي، زيفوتوفسكي إل إيه، أندرهيل بي إيه، كافالي-سفورزا إل إل، هيريرا آر جيه (مايو 2007). "جبال الهيمالايا كحاجز اتجاهي لتدفق الجينات" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (5 ) : 884-94 . doi : 10.1086/516757 . PMC 1852741. PMID 17436243 .  
  53. ^ Karachanak S، Grugni V، Fornarino S، Nesheva D، Al-Zahery N، Battaglia V، Carossa V، Yordanov Y، Torroni A، Galabov AS، Toncheva D، Semino O (2013). "تنوع كروموسوم Y في البلغار المعاصرين: أدلة جديدة حول أسلافهم" . بلوس واحد . 8 (3) هـ56779. بيب كود : 2013PLoSO...856779K . دوى : 10.1371/journal.pone.0056779 . بمك 3590186 . بميد 23483890 .  
  54. ↑ زالوا، ب. أ.، شو، ي.، خليفة، ج.، مخول، ن.، ديبيان، ل.، بلات، د. إ.، رويورو، أ. ك.، هيريرا، ر. ج.، هيرنانز، د. ف.، بلو-سميث، ج.، ويلز، ر. س.، كوما، د.، بيرترانبيت، ج.، تايلر-سميث، س. (أبريل 2008). " تنوع الكروموسوم Y في لبنان يتأثر بالأحداث التاريخية الحديثة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286. PMID 18374297 .  
  55. 1 2 3 4 5 بيكادا أ، فريجل ر، كابريرا ف م، لاروغا ج م، بيستانو ج، بن حماموش س، غونزاليس أ م (19 فبراير 2013). " إدخال بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y الجزائرية في سياق شمال أفريقيا" . PLOS ONE . 8 (2) e56775. Bibcode : 2013PLoSO...856775B . doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335. PMID 23431392 .  
  56. 1 2 3 4 Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, et al. (ديسمبر 2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-736 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061. PMID 19061982 .   
  57. 1 2 3 مارجانوفيتش د، فورنارينو س، مونتانيا س، بريموراك د، هادزيسليموفيتش ر، فيدوفيتش س، بويسكيتش ن، باتاليا ف، أكيلي أ، دروبنيتش ك، أنديلينوفيتش س، توروني أ، سانتاكيارا-بينيريتشيتي أ.س، سيمينو أ (نوفمبر 2005). "استيطان البوسنة والهرسك الحديثة: مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y في المجموعات العرقية الرئيسية الثلاث". حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 6): 757-763 . doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413. S2CID 36632274 .  
  58. 1 2 3 كاديناس إيه إم، زيفوتوفسكي إل إيه، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بي إيه، هيريرا آر جيه (مارس 2008). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عُمان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  59. 1 2 3 4 سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كل من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607. 8/176 R-M73 و5/176 R-M269 ، ليصبح المجموع 13/176 R1b في باكستان و4/728 R-M269 في الهند   
  60. 1 2 3 4 5 سيمز إل إم، غارفي دي، بالانتاين جيه (يناير 2007). "تتمايز المجموعات الفرعية ضمن المجموعات الفردانية الرئيسية الأوروبية والأفريقية R1b3 وE3a بواسطة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة على الكروموسوم Y غير المحددة سابقًا من الناحية التطورية" . الطفرات البشرية . 28 (1): 97. doi : 10.1002/humu.9469 . PMID 17154278. S2CID 34556775 .  
  61. 1 2 "أصول تنوع R-M269 في أوروبا" (PDF) .
  62. 1 2 لوبيز بارا إيه إم، جوسماو إل، تافاريس إل، بايزا سي، أموريم إيه، ميسا إم إس، براتا إم جي، أرويو باردو إي (يناير 2009). “بحثًا عن الركائز الجينية قبل وبعد العصر الحجري الحديث في أيبيريا: دليل من كروموسوم Y في سكان جبال البرانس”. حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (1): 42-53 . دوى : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x . بميد 18803634 . S2CID 43273988 .  
  63. 1 2 3 بوش إي، كالافيل إف، كوماز دي، أوفنر بي جيه، أندرهيل بي إيه، بيرترانبيت جيه (أبريل 2001). "تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y البشري يُظهر انقطاعًا حادًا وتدفقًا جينيًا محدودًا بين شمال غرب أفريقيا وشبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (4): 1019-29 . doi : 10.1086/319521 . PMC 1275654. PMID 11254456 .  
  64. ↑ هيرلز، إم إي، فيتيا، آر، أرويو، إي، أرمينتيروس، إم، بيرترانبيت، جيه، بيريز-ليزاون، إيه، وآخرون . (نوفمبر 1999). "تدفق جيني حديث بوساطة الذكور عبر حاجز لغوي في شبه الجزيرة الأيبيرية، كما تشير إليه تحليلات تعدد أشكال الحمض النووي للكروموسوم Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (5): 1437-1448 . doi : 10.1086/302617 . PMC 1288297. PMID 10521311 .   
  65. ↑ روسر، ز. هـ.، زيرجال، ت.، هورلز، م. إ.، أدوجان، م.، ألافانتيك، د.، أموريم، أ.، وآخرون . (ديسمبر 2000). "تنوع الكروموسوم Y في أوروبا متدرج ويتأثر بالجغرافيا في المقام الأول، وليس باللغة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (6): 1526-1543 . doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948. PMID 11078479 .   
  66. ↑ "R-M269 – بنية وتوزيع مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y" . haplogroups.info . تم ​​الاطلاع عليه بتاريخ 26-11-2025 .
  67. ^ موفات أ ، ويلسون جي إف (2011). الاسكتلنديين: رحلة وراثية . بيرلين . ص 181 – 182، 192. ISBN  978-0-85790-020-3.
  68. ^ Cruciani F، Trombetta B، Antonelli C، Pascone R، Valesini G، Scalzi V، Vona G، Melegh B، Zagradisnik B، Assum G، Efremov GD، Sellitto D، Scozzari R (يونيو 2011). “تمايز قوي داخل القارات وبين القارات تم الكشف عنه بواسطة كروموسوم Y SNPs M269 و U106 و U152”. علوم الطب الشرعي الدولية. علم الوراثة . 5 (3): ه49-52. دوى : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . بميد 20732840 . 
  69. ↑ نيدرشتاتر هـ، بيرغر ب، إرهارت د، بارسون و (أغسطس 2008). "تحسين دقة تحديد النمط الفرداني R1b للكروموسوم Y باستخدام طفرات النوكليوتيدات المفردة (SNPs) المُستحدثة حديثًا في عينة سكانية من وسط أوروبا (تيرول، النمسا)" . مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة الملاحق الجينية . 1 : 226-227 . doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.158 .
  70. ينحدر هنري سومرست بدوره من جهة الأب من جون غونت (1340-1399)، ابن الملك إدوارد الثالث (1312-1377). وفي سياق تحليل رفات ريتشارد الثالث ، التي ثبت انتماؤها إلى المجموعة الفردانية G2، نوقشت إمكانية وجود نسب خاطئ ، على الأرجح بين إدوارد الثالث وهنري سومرست؛ مما قد يؤكد الشائعات التي تفيد بأن جون غونت لم يكن ابنًا شرعيًا (جوناثان سومبشن، البيوت المنقسمة: حرب المائة عام، الجزء الثالث ، 2009، ص 274). كينغ تي إي، فورتيس جي جي، بالاريسك بي، توماس إم جي، بالدينغ دي، مايسانو ديلسر بي، نيومان آر، بارسون دبليو، كناب إم، والش إس، توناسو إل، هولت جيه، كايزر إم، أبلبي جيه، فورستر بي، إكسيردجيان دي، هوفريتر إم، شورر كيه (ديسمبر 2014). " تحديد هوية رفات الملك ريتشارد الثالث" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 (5631): 5631. Bibcode : 2014NatCo...5.5631K . doi : 10.1038/ncomms6631 . PMC 4268703. PMID 25463651 .   "لا تتطابق الأنماط الفردية للكروموسوم Y من الأقارب الذكور مع البقايا، وهو ما يمكن أن يعزى إلى حدث أبوة كاذبة حدث في أي من الأجيال المتداخلة."
  71. ↑ ألينتوفت إم إي، سيكورا إم، سجوجرين كي جي، راسموسن إس، راسموسن إم، ستينديروب جي، وآخرون . (يونيو 2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167–72 . بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 .   
  72. ↑ دامغارد، ب. ب.، مارشي، ن.، راسموسن، س.، بيرو، م.، رينو، ج.، كورنيليوسن، ت.، وآخرون . (مايو 2018). "137 جينومًا بشريًا قديمًا من سهوب أوراسيا". مجلة نيتشر . 557 (7705): 369-374 . Bibcode : 2018Natur.557..369D . doi : 10.1038/s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . PMID: 29743675. S2CID : 13670282 .   
  73. ↑ أنطونيو إم إل، غاو زد، موتس إتش إم، لوتشي إم، كانديليو إف، سوير إس، وآخرون . (نوفمبر 2019). " روما القديمة: ملتقى جيني بين أوروبا والبحر الأبيض المتوسط" . مجلة ساينس . 366 (6466): 708-714 . Bibcode : 2019Sci...366..708A . doi : 10.1126/science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .   
  74. ↑ بوست سي، زارو في، سبيرو إم إيه، فاي إس، غنيكي-روسكوني جي إيه، مودي إيه، وآخرون . (سبتمبر 2021). "أصل وإرث الأتروسكان من خلال مقطع زمني أثري جيني يمتد على مدى 2000 عام" . مجلة ساينس أدفانسز . 7 (39) eabi7673. الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم. Bibcode : 2021SciA....7.7673P . doi : 10.1126/sciadv.abi7673 . PMC 8462907. PMID 34559560 .   
  75. ^ لافرانشي، زيتا. زينجال، ستيفانيا؛ تيكياتي، أومبرتو؛ أماتو، ألفونسينا؛ كويا، فالنتينا؛ بالادين، أليس؛ سالزاني، لوتشيانو؛ طومسون، سيمون ر. برساني، مرزيا؛ دوري، ايرين. سزيدات، سونكي؛ لوش، ساندرا؛ ريان ديسبراز، جيسيكا؛ أرينز، غابرييل. زينك ، ألبرت (2024/02/14). ""حتى يفرقنا الموت". دراسة متعددة التخصصات حول الدفن المشترك للإنسان والحيوان من مقبرة العصر الحديدي المتأخر في سيميناريو فيسكوفيل في فيرونا (شمال إيطاليا، القرن الثالث - الأول قبل الميلاد) . PLOS ONE . 19 (2) e0293434. Bibcode : 2024PLoSO..1993434L . doi : 10.1371/journal.pone.0293434 . ISSN 1932-6203 . PMC 10866530. PMID 38354185 .   
  76. ↑ بكادة، أسمهان؛ فريجل، روزا؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ لاروجا، خوسيه م. بيستانو، خوسيه؛ بن حماموش، ثريا؛ غونزاليس، آنا م. (2013). "إدخال الحمض النووي الجزائري للميتوكوندريا وكروموسوم Y في المناظر الطبيعية في شمال إفريقيا" . بلوس واحد . 8 (2) هـ56775. بيب كود : 2013PLoSO...856775B . دوى : 10.1371/journal.pone.0056775 . ردمك 1932-6203 . بمك 3576335 . بميد 23431392 .   
  77. ^ آدامز، سوزان م. بوش، إيلينا؛ بالاريسك، باتريشيا L.؛ باليرو، ستيفان J .؛ لي وأندرو سي. أرويو، إدواردو؛ لوبيز بارا، آنا م.؛ ألير، مرسيدس؛ غريفو، مارينا س. جيسبرت؛ بريون، ماريا. كاراسيدو، أنجيل؛ لافينها، جواو؛ مارتينيز جاريتا، بيجونيا؛ كوينتانا-مورسي، لويس؛ بيكورنل، أنطونيا (2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-736 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ردمك 1537-6605 . PMC 2668061. PMID 19061982 .​   
  78. ↑ "مشروع R-DF21 والفروع الفرعية" .
  79. ↑ Yfull ، 2012–24، R-FGC80001 (تاريخ الوصول: 9 أبريل 2024.)
  80. ↑ "أهداف مشروع R-L159" .
  81. ↑ رايت، د.م. (2009). "مجموعة من قيم العلامات المميزة تحدد بصمة Y-STR لعائلات دالكاسية غيلية" . مجلة علم الأنساب الوراثي . مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه في 17 مارس 2017 .
  82. ^ بيفان ن (25/09/2014). "كشف النقاب عن جذور دافيد إيوان الجينية النادرة في مشروع جديد" . com.walesonline . تم الاسترجاع 2018-04-05 .
  83. ↑ بودين، ت. (26-09-2014). "دافيد إيوان ينحدر من ملوك ويلزيين حكموا إنجلترا" . نورث ويلز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 05-04-2018 .
  84. ↑ "Family Tree DNA - عنوان موقع مشروع FamilyTree DNA الخاص بي" . www.familytreedna.com . تاريخ الوصول: 5 أبريل 2018 .