مونوميثيل هيدرازين

مونوميثيل هيدرازين
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ميثيل هيدرازين
	أسماء أخرى ميثيل ديازين، مونوميثيل هيدرازين
المعرفات
رقم CAS	60-34-4 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
مرجع بيلشتاين	635645
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 160520 ;
كيم سبايدر	5837 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.000.429
رقم EC	200-471-4;
شبكة	مونوميثيل هيدرازين
معرف PubChem	6061;
رقم RTECS	رقم الموديل 5600000;
جامعة يوني	UWA30B5Z1J ;
رقم الأمم المتحدة	1244
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID4020874;
	إنتشي إنتشي = 1S/CH6N2/c1-3-2/h3H،2H2،1H3 المفتاح: HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N ;
	الابتسامات سي إن إن;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	الفصل 6 ن 2
الكتلة المولية	46.073 جرام مول -1
مظهر	سائل دخاني عديم اللون
رائحة	شبيه السمك
كثافة	875 ملغ/مل (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار	-52 درجة مئوية (-62 درجة فهرنهايت؛ 221 كلفن)
نقطة الغليان	87.50 درجة مئوية؛ 189.50 درجة فهرنهايت؛ 360.65 كلفن
الذوبان في الماء	قابل للامتزاج
سجل P	-1.318
ضغط البخار	5.00 كيلو باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار ( nD )	1.4325
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية ( ج )	134.93 جول/(ك·مول)
; الإنتروبيا المولية القياسية ( S ⦵ 298 )	165.94 جول/(ك·مول)
المحتوى الحراري الانحرافي ; للتكوين (Δ f H ⦵ 298 )	54.14 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي ; للاحتراق ( Δc H ⦵ 298 )	-1305.8 إلى -1304.6 كيلوجول/مول
المخاطر
	السلامة والصحة المهنية (OHS/OSH):
المخاطر الرئيسية	سائل شديد السمية والتفاعل
	تصنيف GHS :
الصور التوضيحية
كلمة الإشارة	خطر
بيانات المخاطر	ح225 ، ح300 ، ح301 ، ح311 ، ح314 ، ح330 ، ح351 ، ح411
بيانات تحذيرية	ص210 ، ص260 ، ص273 ، ص280 ، ص284
NFPA 704 (الماس الناري)	4 3 2 و
نقطة الوميض	-8 درجة مئوية؛ 17 درجة فهرنهايت؛ 265 كلفن
; درجة حرارة الاشتعال التلقائي	196 درجة مئوية (385 درجة فهرنهايت؛ 469 كلفن)
الحدود المتفجرة	2.5-92%
	الجرعة القاتلة أو التركيز (LD, LC):
LD 50 ( الجرعة المتوسطة )	32 ملغ/كغ (عن طريق الفم، للفئران)
LC 50 ( التركيز المتوسط )	34 جزء في المليون (الجرذان، 4 ساعات); 74 جزء في المليون (الجرذان، 4 ساعات); 162 جزء في المليون (قرد، 1 ساعة); 195 جزء في المليون (كلب، 30 دقيقة); 145 جزء في المليون (القرد، 30 دقيقة); 272 جزء في المليون (الفأر، 30 دقيقة); 427 جزء في المليون (الجرذان، 30 دقيقة); 56 جزء في المليون (الفأر، 4 ساعات); 143 جزء في المليون (الهامستر، 4 ساعات);
	المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (حدود التعرض الصحي في الولايات المتحدة):
PEL (مسموح به)	C 0.2 جزء في المليون (0.35 مجم/م 3 ) [الجلد]
REL (موصى به)	Ca C 0.04 جزء في المليون (0.08 مجم/م 3 ) [ساعتين]
IDLH (خطر فوري)	Ca [20 جزء في المليون]
ورقة بيانات السلامة (SDS)	inchem.org
المركبات ذات الصلة
المركبات ذات الصلة	ميثيلامين; إيثيلامين; إيثيلين ديامين;
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

مونوميثيل هيدرازين ( MMH ) هو مشتق هيدرازين شديد السمية ومتطاير له الصيغة الكيميائية CH ₆ N _2. يتم استخدامه كوقود صاروخي في محركات الصواريخ ثنائية الوقود لأنه شديد الاشتعال مع العديد من المؤكسدات مثل رباعي أكسيد النيتروجين ( N ₂ O ₄ ) وحمض النيتريك ( HNO ₃ ). كمادة دافعة، تم وصفه في المواصفة MIL-PRF-27404. ^[5]

MMH هو مشتق من الهيدرازين كان يستخدم ذات يوم في محركات نظام المناورة المدارية (OMS) ونظام التحكم في التفاعل (RCS) لمكوك الفضاء التابع لوكالة ناسا ، والذي استخدم MMH وMON-3 (مزيج من رباعي أكسيد النيتروجين مع حوالي 3٪ أكسيد النيتريك). هذه المادة الكيميائية سامة ومسببة للسرطان ، ^[6] ولكن يمكن تخزينها بسهولة في المدار، مما يوفر أداءً معتدلاً لوزن نظام خزان الوقود المنخفض جدًا. MMH ونسيبه الكيميائي ثنائي ميثيل هيدرازين غير المتماثل (UDMH) لهما ميزة رئيسية تتمثل في أنهما مستقران بدرجة كافية لاستخدامهما في محركات الصواريخ المبردة بالتجديد . حاولت وكالة الفضاء الأوروبية (ESA) البحث عن خيارات جديدة من حيث تركيبات الصواريخ ثنائية الدفع لتجنب استخدام المواد الكيميائية القاتلة مثل MMH وأقاربه. ^[7]

يُعتقد أن MMH هو الميكوتوكسين النشط الأساسي الموجود في فطر جنس Gyromitra ، وخاصةً الفطر الكاذب ( Gyromitra esculenta ) . في هذه الحالات، يتكون MMH عن طريق التحلل المائي للجيروميترين . ^[8]

يُعتبر مونوميثيل هيدرازين مادة مسرطنة محتملة في العمل، ^[9] ويتم تحديد حدود التعرض المهني لمونوميثيل هيدرازين عند مستويات وقائية لمراعاة احتمالية التسبب في السرطان. ^[10]

من المعروف أن استخدام MMH هو في تركيب سوريتوزول . ^[11]

من المفترض أيضًا أن MMH هو عامل الميثيل النشط في عقار تيموزولوميد . ^[12]

مراجع

^ "ملخص مركب مونوميثيل هيدرازين". PubChem Compound . الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. 26 مارس 2005. التعريف والسجلات ذات الصلة . تم الاسترجاع في 2 مايو 2012 .
^ ميثيل هيدرازين: رائحة
^ abcdef دليل الجيب للمخاطر الكيميائية التابع للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0419". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
^ "ميثيل هيدرازين". تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
^ MIL-PRF-27404 (1997-10-01). "مواصفات الأداء، الدافع، مونوميثيل هيدرازين". مؤرشف من الأصل في 2012-03-20 . تم الاسترجاع في 2011-05-21 .{{cite web}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
^ مونوميثيل هيدرازين كمادة كيميائية سامة ومسببة للسرطان
^ البرنامج التمهيدي . المؤتمر الدولي حول الوقود الأخضر للدفع الفضائي. نوردفايك، هولندا: وكالة الفضاء الأوروبية . 20-22 يونيو 2001.
^ Pyysalo, H. (1975). "بعض المركبات السامة الجديدة في الفطريات الكاذبة، Gyromitra esculenta ". Naturwissenschaften . 62 (8): 395. Bibcode :1975NW.....62..395P. doi :10.1007/BF00625355. PMID 1238907. S2CID 178876.
^ تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (تقرير). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة .
^ دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (تقرير). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بالولايات المتحدة . NPGD #0419.
^ كين، جون م.؛ دودلي، مارك و.؛ سورينسن، ستيفن م.؛ ميلر، فرانسيس ب. (1988). "2,4-ديهيدرو-3H-1,2,4-تريازول-3-ثيونيس كعوامل مضادة للاكتئاب محتملة". مجلة الكيمياء الطبية . 31 (6): 1253-1258. doi :10.1021/jm00401a031. PMID 3373495.
^ "Google Scholar". scholar.google.com . تم الاسترجاع في 2022-04-17 .

روابط خارجية

الوسائط المتعلقة بـ مونوميثيل هيدرازين في ويكيميديا كومنز

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] "ملخص مركب مونوميثيل هيدرازين". PubChem Compound . الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. 26 مارس 2005. التعريف والسجلات ذات الصلة . تم الاسترجاع في 2 مايو 2012 .

[2] ميثيل هيدرازين: رائحة

[PGCH-3] دليل الجيب للمخاطر الكيميائية التابع للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0419". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).

[4] "ميثيل هيدرازين". تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).

[5] MIL-PRF-27404 (1997-10-01). "مواصفات الأداء، الدافع، مونوميثيل هيدرازين". مؤرشف من الأصل في 2012-03-20 . تم الاسترجاع في 2011-05-21 .{{cite web}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )

[6] مونوميثيل هيدرازين كمادة كيميائية سامة ومسببة للسرطان

[7] البرنامج التمهيدي . المؤتمر الدولي حول الوقود الأخضر للدفع الفضائي. نوردفايك، هولندا: وكالة الفضاء الأوروبية . 20-22 يونيو 2001.

[Pyysalo1975-8] Pyysalo, H. (1975). "بعض المركبات السامة الجديدة في الفطريات الكاذبة، Gyromitra esculenta ". Naturwissenschaften . 62 (8): 395. Bibcode :1975NW.....62..395P. doi :10.1007/BF00625355. PMID 1238907. S2CID 178876.

[9] تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (تقرير). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة .

[10] دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (تقرير). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بالولايات المتحدة . NPGD #0419.

[11] كين، جون م.؛ دودلي، مارك و.؛ سورينسن، ستيفن م.؛ ميلر، فرانسيس ب. (1988). "2,4-ديهيدرو-3H-1,2,4-تريازول-3-ثيونيس كعوامل مضادة للاكتئاب محتملة". مجلة الكيمياء الطبية . 31 (6): 1253-1258. doi :10.1021/jm00401a031. PMID 3373495.

[12] "Google Scholar". scholar.google.com . تم الاسترجاع في 2022-04-17 .

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗