ريبافيرين

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الريبافيرين ، المعروف أيضًا باسم تريبافيرين ، هو دواء مضاد للفيروسات يُستخدم لعلاج الأمراض الناجمة عن فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV)، بالإضافة إلى بعض أنواع الحمى النزفية الفيروسية . [ 1 ] لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي، يُستخدم الريبافيرين مع أدوية أخرى، مثل سيمبريفير ، وسوفوسبوفير ، وبيغينترفيرون ألفا-2ب ، أو بيغينترفيرون ألفا-2أ . [ 1 ] كما يُمكن استخدامه لعلاج الحمى النزفية الفيروسية، وتحديدًا حمى لاسا ، وحمى القرم-الكونغو النزفية ، وعدوى فيروس هانتا (باستثناء أمراض فيروس إيبولا أو ماربورغ ). [ 1 ] يُؤخذ الريبافيرين عادةً عن طريق الفم أو الاستنشاق . [ 1 ] على الرغم من استخدامه على نطاق واسع، فقد واجه تدقيقًا في القرن الحادي والعشرين بسبب عدم وجود فعالية مثبتة في علاج العدوى الفيروسية التي كان يوصف لها في الماضي. [ 5 ] [ 6 ]

تشمل آثاره الجانبية الشائعة التعب، والصداع، والغثيان، والحمى، وآلام العضلات، وتقلب المزاج. [ 1 ] أما آثاره الجانبية الخطيرة فتشمل تكسر خلايا الدم الحمراء ، ومشاكل الكبد ، وردود الفعل التحسسية . [ 1 ] قد يُلحق استخدامه أثناء الحمل ضررًا بالجنين. [ 1 ] يُنصح باستخدام وسائل منع حمل فعّالة لكل من الرجال والنساء لمدة سبعة أشهر على الأقل أثناء وبعد الاستخدام. [ 7 ] آلية عمل الريبافيرين غير واضحة تمامًا. [ 1 ]

تم تسجيل براءة اختراع الريبافيرين عام 1971، وتمت الموافقة على استخدامه طبياً عام 1986. [ 8 ] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 9 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 1 ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم الريبافيرين بشكل أساسي لعلاج التهاب الكبد الوبائي المزمن من النوع C والحمى النزفية الفيروسية (وهو استخدام نادر في معظم البلدان). [ 10 ] وقد أُثيرت تساؤلات حول فعاليته لهذه الأغراض في ضوء تحذير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المُدرج في إطار أسود ضد استخدامه كعلاج وحيد لالتهاب الكبد الوبائي المزمن من النوع C. وبالتالي، لا يُمكن وصفه في الولايات المتحدة إلا كعلاج مُساعد مع دواء واحد أو أكثر. ولم تُثبت فعاليته بشكل قاطع ضد الفيروسات الأخرى غير فيروس التهاب الكبد الوبائي C، بما في ذلك تلك التي تُسبب الحمى النزفية الفيروسية. في الواقع، لم تتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة لعلاج الفيروسات الأخرى غير فيروس التهاب الكبد الوبائي C. [ 6 ] [ 5 ]

التهاب الكبد الوبائي سي

في حالة الإصابة المزمنة بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، يُستخدم الريبافيرين عن طريق الفم (كبسولات أو أقراص) فقط مع الإنترفيرون ألفا المُبَغْلَج . [ 5 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] قد تُحسِّن الستاتينات من فعالية هذا المزيج في علاج التهاب الكبد الوبائي سي. [ 15 ] عند الإمكان، يُجرى تحديد النمط الجيني للسلالة الفيروسية المُحدَّدة ؛ ويُستخدم الريبافيرين فقط كعلاج مُساعد بجرعات مُتزايدة مع تركيبات مُحدَّدة من الأنماط الجينية والأدوية الأخرى. [ 16 ]

لا تتطلب عدوى التهاب الكبد الوبائي الحاد من النوع ج (خلال الأشهر الستة الأولى) عادةً علاجًا فوريًا، إذ يشفى العديد منها تلقائيًا دون علاج. [ 17 ] عند اتخاذ قرار علاج التهاب الكبد الوبائي الحاد من النوع ج، يمكن استخدام الريبافيرين كعلاج مساعد مع عدة تركيبات دوائية. [ 16 ] ومع ذلك، لا تزال الأدوية الأخرى مفضلة. [ 16 ] [ 17 ]

الحمى النزفية الفيروسية

يُعد الريبافيرين العلاج الوحيد المعروف لمجموعة متنوعة من الحميات النزفية الفيروسية ، بما في ذلك حمى لاسا ، وحمى القرم-الكونغو النزفية ، وحمى فنزويلا النزفية ، وعدوى فيروس هانتا ، على الرغم من ندرة البيانات المتعلقة بهذه العدوى، واحتمالية فعالية الدواء في المراحل المبكرة فقط. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] وقد أشار معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي (USAMRIID) إلى أن "الريبافيرين ذو فعالية ضعيفة في المختبر وفي الجسم الحي ضد الفيروسات الخيطية ( مثل الإيبولا [ 22 ] وماربورغ ) والفيروسات المصفرة ( مثل حمى الضنك ، والحمى الصفراء ، وحمى أومسك النزفية ، ومرض غابة كياسانور )". [ 23 ] وقد استُخدم الشكل الرذاذي في الماضي لعلاج الأمراض المرتبطة بالفيروس المخلوي التنفسي لدى الأطفال، على الرغم من أن الأدلة الداعمة لذلك ضعيفة نوعًا ما. [ 24 ]

على الرغم من التساؤلات التي تحوم حول فعاليته، إلا أن الريبافيرين لا يزال الدواء المضاد للفيروسات الوحيد المعروف بفعاليته في علاج حمى لاسا. [ 25 ]

وقد تم استخدامه (بالاشتراك مع الكيتامين والميدازولام والأمانتادين ) في علاج داء الكلب . [ 26 ]

الاستخدامات التجريبية

تشير البيانات التجريبية إلى أن الريبافيرين قد يكون فعالاً ضد داء الكلب وفيروسات الجدري لدى الكلاب . [ 27 ] [ 28 ] كما استُخدم الريبافيرين لعلاج فيروس الهربس البسيط . وجدت دراسة صغيرة أن العلاج بالريبافيرين قلل من شدة نوبات الهربس وعزز الشفاء، مقارنةً بالعلاج الوهمي. [ 29 ] ووجدت دراسة أخرى أن الريبافيرين عزز التأثير المضاد للفيروسات للأسايكلوفير . [ 30 ]

لوحظ اهتمامٌ متزايدٌ بإمكانية استخدام الريبافيرين كعلاجٍ لأنواع السرطان التي ترتفع فيها مستويات عامل بدء الترجمة حقيقي النواة eIF4E، وخاصةً ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، بالإضافة إلى سرطانات الرأس والعنق. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] استهدف الريبافيرين عامل eIF4E لدى مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد في دراسات العلاج الأحادي والمُركّب، وقد ارتبط ذلك باستجابات سريرية موضوعية، بما في ذلك حالات الشفاء التام. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] ظهرت مقاومة الريبافيرين لدى مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد، مما أدى إلى فقدان استهداف عامل eIF4E وانتكاس المرض. نتجت هذه المقاومة عن تعطيل الريبافيرين من خلال اقترانه بحمض الجلوكورونيك في خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد، أو عن ضعف دخول الدواء/احتفاظه في هذه الخلايا. [ 38 ] قد توجد أشكالٌ أخرى من مقاومة الريبافيرين لدى الخلايا السرطانية. في سرطانات البلعوم الفموي المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري، خفّض الريبافيرين مستويات الشكل المُفسفر من عامل eIF4E لدى بعض المرضى. [ 34 ] كانت أفضل استجابة هنا هي استقرار المرض، لكن دراسة أخرى أجريت على الرأس والرقبة أظهرت نتائج أكثر إيجابية. [ 33 ]

الآثار الجانبية

يحتوي الدواء على تحذيرين من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحت مسمى "تحذير الصندوق الأسود": أحدهما يثير مخاوف من أن استخدامه قبل الحمل أو أثناءه من قبل أي من الجنسين قد يؤدي إلى تشوهات خلقية لدى الطفل، والآخر يتعلق بخطر تكسر خلايا الدم الحمراء. [ 39 ]

لا ينبغي إعطاء الريبافيرين مع الزيدوفودين بسبب زيادة خطر الإصابة بفقر الدم؛ [ 40 ] كما ينبغي تجنب الاستخدام المتزامن مع الديدانوزين بسبب زيادة خطر السمية الميتوكوندرية . [ 41 ]

آليات العمل

هو نظير غوانوزين (ريبونوكلييك) يُستخدم لإيقاف تخليق الحمض النووي الريبي الفيروسي وتغطية الحمض النووي الريبي الرسول الفيروسي، وبالتالي فهو نظير نيوكليوزيد . الريبافيرين دواء أولي ، يُشبه عند استقلابه نيوكليوتيدات البيورين في الحمض النووي الريبي . في هذه الصورة، يُعيق استقلاب الحمض النووي الريبي اللازم لتكاثر الفيروس. وقد اقتُرحت أكثر من خمس آليات مباشرة وغير مباشرة لآلية عمله. [ 42 ] يقوم إنزيم بيروفوسفاتاز ثلاثي فوسفات الإينوزين (ITPase) بإزالة الفوسفات من ثلاثي فوسفات الريبافيرين في المختبر ليُصبح أحادي فوسفات الريبافيرين، ويُؤدي انخفاض النشاط الإنزيمي لـ ITPase الموجود لدى 30% من البشر إلى زيادة الطفرات في فيروس التهاب الكبد الوبائي سي. [ 43 ]

فيروسات الحمض النووي الريبي

يمكن لمجموعة الأميد في الريبافيرين أن تجعل الدواء النيوكليوزيدي الأصلي يُشبه الأدينوزين أو الغوانوزين، وذلك تبعًا لدورانها. ولهذا السبب، عندما يندمج الريبافيرين في الحمض النووي الريبي (RNA)، كقاعدة مماثلة للأدينين أو الغوانين، فإنه يرتبط بنفس الكفاءة مع اليوراسيل أو السيتوزين ، مما يُحفز حدوث طفرات في عملية التضاعف المعتمدة على الحمض النووي الريبي في فيروسات الحمض النووي الريبي. وقد تكون هذه الطفرات المفرطة قاتلة لفيروسات الحمض النووي الريبي. [ 44 ] [ 45 ]

فيروسات الحمض النووي

لا تُفسر أيٌّ من هاتين الآليتين تأثير الريبافيرين على العديد من فيروسات الحمض النووي، ولا تزال الآلية غير معروفة تمامًا، لا سيما مع انعدام فعالية نظير ريبافيرين من نوع 2'-ديوكسي ريبوز، مما يُشير إلى أن الدواء يعمل فقط كمُحاكي لنوكليوزيد الحمض النووي الريبي، وليس كمُحاكي لنوكليوزيد الحمض النووي. يُثبط ريبافيرين 5'-أحادي الفوسفات إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين الخلوي ، وبالتالي يُستنفد مخزون GTP داخل الخلايا. [ 46 ]

استهداف eIF4E في علاج السرطان

يلعب عامل بدء الترجمة حقيقي النواة eIF4E أدوارًا متعددة في استقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وتُعدّ الترجمة الدور الأكثر وضوحًا. كشفت الدراسات الفيزيائية الحيوية ودراسات الرنين المغناطيسي النووي (NMR) لأول مرة أن الريبافيرين يرتبط مباشرةً بـ eIF4E، مما يوفر آلية أخرى لعمله. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 38 ] يتفاعل الريبافيرين المُشعّ ( 3H ) أيضًا مع eIF4E في الخلايا. [ 38 ] [ 32 ] في حين يُفترض أن إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين (IMPDH) يرتبط فقط بمستقلب أحادي فوسفات الريبافيرين (RMP)، فإن eIF4E قادر على الارتباط بالريبافيرين، وبألفة أعلى، بأشكاله المُفسفرة. [ 47 ] [ 48 ] [ 32 ] في العديد من سلالات الخلايا، تشير الدراسات التي أُجريت على مستويات المستقلبات في حالة الاستقرار إلى أن ثلاثي فوسفات الريبافيرين (RTP) أكثر وفرة من مستقلب RMP، وهو الرابط لـ IMPDH. [ 50 ] [ 51 ] يرتبط بروتين RTP ببروتين eIF4E في موقع ارتباطه بالغطاء، كما لوحظ بواسطة الرنين المغناطيسي النووي. [ 49 ] يثبط الريبافيرين أنشطة eIF4E في الخلايا، بما في ذلك تصدير الحمض النووي الريبي، والترجمة، والأنشطة السرطانية. [ 47 ] [ 48 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 38 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد الذين عولجوا بالريبافيرين، منع الريبافيرين دخول eIF4E إلى النواة من خلال التدخل في تفاعله مع ناقله النووي، إمبورتين 8، مما أدى إلى إضعاف أنشطته النووية. [ 62 ] [ 37 ] [ 36 ] [ 38 ] يرتبط الانتكاس السريري لدى مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد بفقدان ارتباط الريبافيرين، مما يؤدي إلى إعادة دخول عامل بدء الترجمة eIF4E إلى النواة وعودة نشاطه النووي. [ 62 ] [ 37 ] [ 36 ] [ 38 ]

التاريخ والثقافة

تم إنتاج الريبافيرين لأول مرة عام 1972 ضمن برنامج "الفيروس والسرطان" التابع للمعهد الوطني للسرطان. [ 63 ] وقد قام بذلك باحثون من شركة "إنترناشونال كيميكال آند نيوكلير كوربوريشن"، من بينهم روبرتس أ. سميث، وجوزيف ت. ويتكوفسكي، ورولاند ك. روبينز. [ 64 ] وأُفيد بأن الريبافيرين كان فعالاً ضد مجموعة متنوعة من فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) في المزارع الخلوية وعلى الحيوانات، دون سمية مفرطة في سياق العلاجات الكيميائية للسرطان. [ 65 ] وبحلول أواخر سبعينيات القرن العشرين، اعتُبر برنامج "الفيروس والسرطان" فاشلاً على نطاق واسع، وتم التخلي عن تطوير الدواء. [ 66 ]

بعد أن أعلنت الحكومة الأمريكية عام 1984 أن فيروسًا قهقريًا هو سبب الإيدز، أُعيد فحص الأدوية التي دُرست خلال برنامج "الفيروس والسرطان" الذي ركز على الفيروسات القهقرية. ورغم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على الريبافيرين كدواء مضاد للفيروسات عام 1986، إلا أنه لم يكن مُخصصًا لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز. ونتيجةً لذلك، سعى العديد من المصابين بالإيدز إلى الحصول على الريبافيرين من السوق السوداء عبر نوادي المشترين . وفي عام 1993، تمت الموافقة على استخدام الدواء تجريبيًا ضد فيروس هانتا في الولايات المتحدة، لكن نتائج تجربة غير عشوائية وغير مضبوطة لم تكن مُشجعة: فقد أصيب 71% من متلقي الدواء بفقر الدم، وتوفي 47% منهم.

في عام ٢٠٠٢، مع تفشي متلازمة الالتهاب الرئوي الحاد (سارس) ، تركزت التكهنات المبكرة على الريبافيرين كعامل محتمل مضاد للسارس. [ ٦٧ ] اعتمدت البروتوكولات المبكرة في هونغ كونغ نهج "الضربة القوية المبكرة" لعلاج السارس بجرعات عالية من الستيرويدات غير المصرح بها والريبافيرين. [ ٦٨ ] لسوء الحظ، تبين لاحقًا أن هذا النهج العشوائي كان في أحسن الأحوال غير فعال، وفي أسوأ الأحوال قاتلًا، حيث نُسبت العديد من الوفيات إلى السارس بسبب سمية الريبافيرين. [ ٦٩ ]

الأسماء

يُعرف الريبافيرين بالاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) والاسم الأمريكي المسجل الملكية (USAN) ، بينما يُعرف التريبافيرين بالاسم التجاري (BAN) . تشمل الأسماء التجارية للأشكال الجنيسة كوبيغوس، وريباسفير، وريبتول. [ 1 ]

المشتقات

يُمكن اعتبار الريبافيرين على أفضل وجه نظيرًا للريبوزيل بيورين ذي حلقة بيورين سداسية غير مكتملة. وقد دفع هذا التشابه البنيوي تاريخيًا إلى استبدال ذرة النيتروجين في الموقع 2' من التريازول بذرة كربون (والتي تُصبح ذرة الكربون في الموقع 5' في الإيميدازول ) ، في محاولةٍ لـ"ملء" الحلقة الثانية جزئيًا، ولكن دون جدوى تُذكر. تُظهر مشتقات الريبوزيد الإيميدازولية في الموقع 5' نشاطًا مضادًا للفيروسات مع الهيدروجين أو الهاليد في الموقع 5'، ولكن كلما كبر حجم المُستبدل، قلّ النشاط، وقد ثبت أن جميعها أقل فعالية من الريبافيرين. [ 70 ] لاحظ أن اثنين من المنتجات الطبيعية كانا معروفين بالفعل بهذا التركيب الريبوسيدي للإيميدازول : الاستبدال عند ذرة الكربون 5' بمجموعة OH ينتج عنه بيرازوفورين ، وهو مضاد حيوي ذو خصائص مضادة للفيروسات ولكنه ذو سمية غير مقبولة، والاستبدال بمجموعة أمينية ينتج عنه السلائف الاصطناعية الطبيعية للبيورين 5-أمينوإيميدازول-4-كربوكساميد-1-β-D-ريبوفورانوزيد ( AICAR )، والذي له خصائص مضادة للفيروسات متواضعة فقط.

تاريبافيرين

يُعدّ مشتق 3-كربوكساميدين من 3-كربوكساميد، الذي نُشر لأول مرة عام 1973 بواسطة جيه تي ويتكوفسكي وآخرون [ 71 ] ، أنجح مشتقات الريبافيرين حتى الآن ، ويُعرف الآن باسم تاريبافيرين (كان يُعرف سابقًا باسمي "فيراميدين" و"ريباميدين"). يُظهر هذا الدواء طيفًا مشابهًا من النشاط المضاد للفيروسات للريبافيرين، وهو أمرٌ ليس بمستغرب، إذ يُعرف الآن بأنه دواء أولي للريبافيرين. مع ذلك، يتميز تاريبافيرين بخصائص مفيدة، منها انخفاض ارتباطه بخلايا الدم الحمراء واستهدافه الكبدي بشكل أفضل من الريبافيرين. تُعزى الخاصية الأولى إلى مجموعة الأميدين القاعدية في تاريبافيرين التي تُثبّط دخول الدواء إلى خلايا الدم الحمراء، بينما تُعزى الخاصية الثانية على الأرجح إلى زيادة تركيز الإنزيمات التي تُحوّل الأميدين إلى أميد في أنسجة الكبد. [ 72 ] أكمل تاريبافيرين المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على البشر عام 2012. [ 73 ]

ملحوظات

  1. ↑ يبدأ بجرعة منخفضة، عند أو بالقرب من أدنى نقطة في المؤشر العلاجي المتوقع ، ثم يتم زيادة الجرعة تدريجياً حتى تحقيق التأثيرات المطلوبة.

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "ريبافيرين" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 8 ديسمبر 2016 .
  2. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  3. ↑ "ريبافيرين (إيبافير)" . كاتي . 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أغسطس 2022 .
  4. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ "معلومات المنتج: كبسولات ريبتول (ريبافيرين)" (ملف PDF) . خدمات الأعمال الإلكترونية لهيئة السلع العلاجية . شركة ميرك شارب آند دوم (أستراليا) المحدودة. ٢٩ أبريل ٢٠١٣. مؤرشف من الأصل في ١٦ أغسطس ٢٠١٧. تم الاطلاع عليه في ٢٣ فبراير ٢٠١٤ .
  5. 1 2 3 سافرين إس (2024). "الفصل 49: العوامل المضادة للفيروسات". علم الأدوية الأساسي والسريري لكاتزونج ( الطبعة 16). ماكجرو هيل. عوامل أخرى مضادة للفيروسات: ريبافيرين. 
  6. 1 2 "كوبيغوس: النشرة الداخلية للعبوة" . Drugs.com . 27-03-2023 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-01-2024 .
  7. ↑ ستيوارت إم سي، كويمتزي إم، هيل إس آر، محررو (2009). دليل منظمة الصحة العالمية النموذجي للأدوية 2008. منظمة الصحة العالمية . ص 177. hdl : 10665/44053 . ISBN  978-92-4-154765-9.
  8. ↑ فيشر ج، غانيلين سي آر (2006). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . جون وايلي وأولاده. ص 504. ISBN  978-3-527-60749-5تمت أرشفة النسخة الأصلية بتاريخ 20-12-2016 .
  9. ↑ قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ↑ "جرعات ريبتول، ريباسفير (ريبافيرين)، دواعي الاستعمال، التفاعلات الدوائية، الآثار الجانبية، والمزيد" . مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل بتاريخ 28 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 فبراير 2014 .
  11. ↑ بايشويز ج، دالماير ك، نيتس ج (ديسمبر 2011). "ريبافيرين لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن ج: مراجعة لآليات العمل المقترحة". الرأي الحالي في علم الفيروسات . 1 (6): 590-598 . doi : 10.1016/j.coviro.2011.10.030 . PMID 22440916 . 
  12. ↑ فلوري ن، فوناكوشي ن، داني ي، فالاتس جيه سي، بيسموث م، كريستوفورو د، وآخرون . (مارس 2013). "الإنترفيرون ألفا-2أ المُبَغْلَج والريبافيرين مقابل الإنترفيرون ألفا-2ب المُبَغْلَج والريبافيرين في التهاب الكبد الوبائي المزمن ج: تحليل تجميعي". مجلة الأدوية . 73 (3): 263-277 . doi : 10.1007/s40265-013-0027-1 . PMID 23436591. S2CID 46334977 .   
  13. ↑ درويتس إي، ثورلوند ك، وو ب، كانترز س، يايا س، كوبر سي إل، وآخرون . (أبريل 2013). "فعالية وسلامة الإنترفيرون ألفا-2أ أو ألفا-2ب المُبَغْلَج مع الريبافيرين لعلاج التهاب الكبد الوبائي المزمن سي لدى الأطفال والمراهقين: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة الأمراض المعدية السريرية . 56 (7): 961-967 . doi : 10.1093/cid/cis1031 . PMID 23243171 .  
  14. ↑ زوزيم إس، بورداد إف (يوليو 2010). "العلاج بالإنترفيرون المؤتلف المقترن بالريبافيرين في علاج التهاب الكبد الوبائي المزمن: تحديد مدة العلاج بشكل فردي وفقًا للاستجابة الفيروسية أثناء العلاج". البحوث الطبية الحالية والآراء . 26 (7): 1733-1743 . doi : 10.1185/03007995.2010.487038 . PMID 20482242. S2CID 206965239 .  
  15. ↑ تشو كيو، لي إن، هان كيو، تشانغ بي، يانغ سي، تسنغ إكس، وآخرون (يونيو 2013). "العلاج بالستاتين يحسن الاستجابة للإنترفيرون ألفا والريبافيرين في التهاب الكبد الوبائي المزمن سي: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". أبحاث مضادات الفيروسات . 98 (3): 373-379 . doi : 10.1016/j.antiviral.2013.04.009 . PMID 23603497 .  
  16. 1 2 3 تشونغ آر تي، غاني إم جي، كيم إيه واي، ماركس كيه إم، ناجي إس، فارغاس إتش إي، وآخرون (لجنة إرشادات التهاب الكبد الوبائي سي التابعة للجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد والجمعية الأمريكية للأمراض المعدية) (أكتوبر 2018). "تحديث إرشادات التهاب الكبد الوبائي سي لعام 2018: توصيات الجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد والجمعية الأمريكية للأمراض المعدية بشأن اختبار عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي وإدارتها وعلاجها" . الأمراض المعدية السريرية . 67 (10): 1477-1492 . doi : 10.1093/cid/ciy585 . PMC 7190892. PMID 30215672 .   
  17. 1 2 باولوتسكي جيه، نيغرو إف، أغيمو إيه، بيرينغير إم، دالغارد أو، دوشيكو جي، وآخرون . (أغسطس 2018). “توصيات EASL بشأن علاج التهاب الكبد الوبائي C 2018”. مجلة أمراض الكبد . 69 (2): 461-511 . دوى : 10.1016/j.jhep.2018.03.026 . بميد 29650333 .  
  18. ^ Steckbriefe seltener und importierter Infektionskrankheiten [ خصائص الأمراض المعدية النادرة والمستوردة ] (PDF) . برلين: معهد روبرت كوخ . 2006. ردمك 978-3-89606-095-2تمت أرشفة النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 29-09-2011.
  19. ↑ أسكي أوغلو س، ليبلبيسي أوغلو هـ، فاهابو أوغلو هـ، تشان كيه إيه (يونيو 2011). "الريبافيرين لمرضى حمى القرم-الكونغو النزفية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 66 (6): 1215-1222 . doi : 10.1093/jac/dkr136 . PMID 21482564 . 
  20. ↑ باوش دي جي، هادي سي إم، خان إس إتش، ليرتورا جيه جيه (ديسمبر 2010). "مراجعة الأدبيات والمبادئ التوجيهية المقترحة لاستخدام الريبافيرين الفموي كوقاية بعد التعرض لحمى لاسا" . الأمراض المعدية السريرية . 51 (12): 1435-1441 . doi : 10.1086/657315 . PMC 7107935. PMID 21058912 .  
  21. ↑ سواريس-وايزر ك، توماس س، طومسون ج، غارنر ب (يوليو 2010). "الريبافيرين لعلاج حمى القرم-الكونغو النزفية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة بي إم سي للأمراض المعدية . 10 207. doi : 10.1186/1471-2334-10-207 . PMC 2912908. PMID 20626907 .  
  22. ↑ غويجنبير إم، فان كامبن جيه جيه، رويسكن سي بي، كوبمانز إم بي، فان غورب إي سي (نوفمبر 2014). "مرض فيروس إيبولا: مراجعة حول علم الأوبئة والأعراض والعلاج والإمراض" . المجلة الهولندية للطب . 72 (9): 442-448 . PMID 25387613. مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2014. 
  23. ↑ دليل الإدارة الطبية للإصابات البيولوجية . مكتب الطباعة الحكومي الأمريكي. 2011. ص 115. ISBN  978-0-16-090015-0.
  24. ↑ فينتري ك، راندولف أ.ج. (يناير 2007). فينتري ك (محرر). "الريبافيرين لعلاج عدوى الفيروس المخلوي التنفسي في الجهاز التنفسي السفلي لدى الرضع والأطفال الصغار". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (1) CD000181. doi : 10.1002/14651858.CD000181.pub3 . PMID 17253446 . 
  25. ↑ "العلاج | حمى لاسا | مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها" . 26-09-2023. مؤرشف من الأصل في 26-09-2023 . تم الاطلاع عليه في 20-01-2024 .
  26. ^ Hemachudha T، Ugolini G، Wacharapluesadee S، Sungkarat W، Shuangshoti S، Laothamatas J (مايو 2013). “داء الكلب البشري: التسبب في الأمراض العصبية والتشخيص والإدارة”. المشرط. علم الأعصاب . 12 (5): 498-513 . دوى : 10.1016 / S1474-4422(13)70038-3 . بميد 23602163 . S2CID 1798889 .  
  27. ↑ إيليا ج، بيلولي س، سيروني ف، لوسينتي م س، كاروسو م، مارتيلا ف، وآخرون . (فبراير 2008). "فعالية الريبافيرين في المختبر ضد فيروس داء الكلب". أبحاث مضادات الفيروسات . 77 (2): 108-113 . doi : 10.1016/j.antiviral.2007.09.004 . PMID 17949825 .  
  28. ↑ بيكر، ر. أ.، براي، م.، هيغنز، ج. و. (يناير 2003). "العلاجات المضادة للفيروسات المحتملة للجدري، وجدري القرود، وعدوى فيروسات الأورثوبوكس الأخرى" . أبحاث مضادات الفيروسات . 57 ( 1-2 ): 13-23 . doi : 10.1016/S0166-3542(02)00196-1 . PMC 9533837. PMID 12615299 .  
  29. ↑ بيرمان إس إم، كيركباتريك دبليو، فرنانديز إتش (1981). "الفعالية السريرية للريبافيرين في علاج عدوى فيروس الهربس البسيط التناسلي". العلاج الكيميائي . 27 (2): 139-145 . doi : 10.1159/000237969 . PMID 7009087 . 
  30. ↑ بانشيفا، إس. إن. (سبتمبر 1991). "تأثير الريبافيرين المعزز على فعالية الأسيكلوفير المضادة للهربس". أبحاث مضادات الفيروسات . 16 (2): 151-161 . doi : 10.1016/0166-3542(91)90021-I . PMID 1665959 . 
  31. ↑ كاست، ر. إي. (نوفمبر-ديسمبر 2002). "الريبافيرين في العلاجات المناعية للسرطان: التحكم في أكسيد النيتريك يساعد على توليد الخلايا اللمفاوية السامة للخلايا" . بيولوجيا وعلاج السرطان . 1 (6): 626-630 . doi : 10.4161/cbt.310 . PMID 12642684. S2CID 24010404 .  
  32. ١ ٢ ٣ بوردن كيه إل، كوليكوفيتش-كرالياسيتش بي (أكتوبر ٢٠١٠). "الريبافيرين كعلاج مضاد للسرطان: سرطان الدم النخاعي الحاد وما بعده؟" . سرطان الدم والأورام اللمفاوية . ٥١ ( ١٠): ١٨٠٥-١٨١٥ . doi : 10.3109/10428194.2010.496506 . PMC 2950216. PMID 20629523 .  
  33. 1 2 دان إل إيه، فيوري إم جي، شيرمان إي جيه، هو إيه إيه، كاتابي إن، حق إس إس، وآخرون . (فبراير 2018). "دراسة المرحلة الأولى للعلاج الكيميائي التحريضي باستخدام أفاتينيب، ريبافيرين، وكاربوبلاتين وباكليتاكسيل أسبوعيًا لسرطان الخلايا الحرشفية البلعومية الفموية المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري في المرحلة الرابعة أ/الرابعة ب" . الرأس والرقبة . 40 (2): 233-241 . doi : 10.1002/hed.24938 . PMC 6760238. PMID 28963790 .   
  34. 1 2 بورمان ب، دروتمان إس بي، فيوري إم جي، وونغ آر جيه، كاتابي إن، هو إيه إل، وآخرون . (مايو 2022). "دراسات تجريبية دوائية وعلاجية للريبافيرين كعلاج وحيد لدى مرضى الأورام الخبيثة المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري" . علم الأورام الفموي . 128 105806. doi : 10.1016/j.oraloncology.2022.105806 . PMC 9788648. PMID 35339025 .   
  35. ↑ أسولين إس، كولجكوفيتش بي، كوكولاكيس إي، روسو سي، بيسلو إن، عمري إيه، وآخرون . (يوليو 2009). "الاستهداف الجزيئي للجين الورمي eIF4E في ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML): تجربة سريرية لإثبات المبدأ باستخدام ريبافيرين" . مجلة الدم . 114 (2): 257-260 . doi : 10.1182 / blood-2009-02-205153 . PMID 19433856. S2CID 28957125 .   
  36. 1 2 3 أسولين إس، كولجكوفيتش-كرالياسيتش بي، بيرجيرون جيه، كابلان إس، كوكولاكيس إي، لامبرت سي، وآخرون . (يناير 2015). "دراسة المرحلة الأولى للريبافيرين والسيتارابين بجرعة منخفضة لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد الناكس والمقاوم للعلاج مع ارتفاع مستوى eIF4E" . مجلة هيماتولوجيكا . 100 (1): e7– e9. doi : 10.3324/haematol.2014.111245 . PMC 4281321. PMID 25425688 .   
  37. 1 2 3 أسولين إس، غاسيوريك جيه، بيرجيرون جيه، لامبرت سي، كولجكوفيتش-كرالجاسيتش بي، كوكولاكيس إي، وآخرون . (مارس 2023). "الاستهداف الجزيئي لإنزيمات ناقلة غلوكورونيل UDP في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد المقاوم/الناكس ذوي عامل بدء الترجمة 4E عالي النواة: تجربة عشوائية من المرحلة الثانية لفيسموديجيب، ريبافيرين مع أو بدون ديسيتابين" . مجلة هيماتولوجيكا . 108 ( 11): 2946-2958 . doi : 10.3324/haematol.2023.282791 . PMC 10620574. PMID 36951168. S2CID 257733013 .    
  38. 1 2 3 4 5 6 زهر الدين، ح. أ.، كولجكوفيتش-كرالياسيتش، ب.، أسولين، س.، جيندرون، ب.، روميو، أ. أ.، موريس، س. ج.، وآخرون . (يوليو 2014 ) . "عامل سونيك هيدجهوج GLI1 يمنح مقاومة للأدوية من خلال الاقتران بالجلوكورونيد القابل للتحفيز" . نيتشر . 511 (7507): 90-93 . Bibcode : 2014Natur.511...90Z . doi : 10.1038/nature13283 . PMC 4138053. PMID 24870236 .   
  39. ↑ "Copedgus" (ملف PDF) . FDA.gov . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 نوفمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 16 أبريل 2017 .
  40. ↑ ألفاريز د، ديتريش د.ت، براو ن، مورهد ل، بول ل، سولكوفسكي م.س (أكتوبر 2006). "يؤثر استخدام الزيدوفودين، وليس جرعات الريبافيرين المعتمدة على الوزن، على فقر الدم أثناء علاج التهاب الكبد الوبائي سي لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". مجلة التهاب الكبد الفيروسي . 13 (10): 683-689 . doi : 10.1111/j.1365-2893.2006.00749.x . PMID 16970600. S2CID 21474337 .  
  41. ↑ بني صدر ف، كارات ف، بول س، هور ر، روزنتال إ، غوجارد س، وآخرون (فريق دراسة Anrs Hc02-Ribavic) (سبتمبر 2005). "عوامل الخطر للتسمم الميتوكوندري المصحوب بأعراض لدى مرضى مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/فيروس التهاب الكبد الوبائي سي أثناء العلاج القائم على الإنترفيرون والريبافيرين" . مجلة متلازمات نقص المناعة المكتسب . 40 (1): 47-52 . doi : 10.1097/01.qai.0000174649.51084.46 . PMID 16123681. S2CID 9364536 .   
  42. ↑ غراسي، جيه دي، وكاميرون، سي إي (يناير 2006). " آليات عمل الريبافيرين ضد فيروسات مختلفة" . مراجعات في علم الفيروسات الطبية . 16 (1): 37-48 . doi : 10.1002/rmv.483 . PMC 7169142. PMID 16287208 .  
  43. ^ نيستروم ك، وانرويج بي إتش، فالدنستروم جي، أداميك إل، برونيت إس، سعيد جي، وآخرون . (أكتوبر 2018). "إينوزين ثلاثي الفوسفات بيروفوسفاتيز ديفوسفوريلات ريبافيرين ثلاثي الفوسفات وانخفاض النشاط الأنزيمي يعزز الطفرات في فيروس التهاب الكبد الوبائي سي" . مجلة علم الفيروسات . 92 (19) e01087-18: 01087– 18. دوى : 10.1128/JVI.01087-18 . بمك 6146798 . بميد 30045981 .   
  44. ↑ أورتيغا-بريتو إيه إم، شيلدون جيه، غراندي-بيريز إيه، تيجيرو إتش، غريغوري جيه، كوير جيه، وآخرون (2013). فارتانيان جيه بي (محرر). "استئصال فيروس التهاب الكبد الوبائي سي بواسطة الريبافيرين في خلايا الورم الكبدي ينطوي على طفرات مميتة" . PLOS ONE . 8 (8) e71039. Bibcode : 2013PLoSO...871039O . doi : 10.1371/journal.pone.0071039 . PMC 3745404. PMID 23976977 .   
  45. ↑ كروتي إس، كاميرون سي، أندينو آر (فبراير 2002). "آلية عمل الريبافيرين المضادة للفيروسات: الطفرات المميتة؟". مجلة الطب الجزيئي . 80 (2): 86-95 . doi : 10.1007/s00109-001-0308-0 . PMID 11907645. S2CID 52851826 .  
  46. ↑ ليسن، ب.، دي كليرك، إ.، نيتس، ج. (أبريل 2006). "فعالية الريبافيرين المضادة لفيروس الحمى الصفراء مستقلة عن التضاعف المعرض للخطأ". علم الأدوية الجزيئية . 69 (4): 1461-1467 . doi : 10.1124/mol.105.020057 . PMID 16421290. S2CID 8158590 .  
  47. كينتسيس أ، توبيسيروفيتش إ، كوليكوفيتش ب، شاو ل، بوردن ك ل (ديسمبر 2004). " يُثبِّط الريبافيرين التحوّل السرطاني بوساطة eIF4E عن طريق المحاكاة الفيزيائية لغطاء mRNA 7-ميثيل غوانوزين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 ( 52): 18105-18110 . Bibcode : 2004PNAS..10118105K . doi : 10.1073 / pnas.0406927102 . PMC 539790. PMID 15601771 .  
  48. 1 2 3 كينتسيس أ، فولبون إل، توبيسيروفيتش آي، سول سي، كوليكوفيتش بي، شاو إل، وآخرون . (ديسمبر 2005). "مزيد من الأدلة على أن الريبافيرين يتفاعل مع eIF4E" . الحمض النووي الريبي . 11 (12): 1762–1766 . دوى : 10.1261/rna.2238705 . بمك 1370864 . بميد 16251386 .   
  49. 1 2 فولبون إل، أوزبورن إم جيه، زهر الدين إتش، روميو إيه إيه، بوردن كيه إل (مايو 2013). "التغيرات التركيبية التي يُحدثها مثبط ذو أهمية سريرية، ريبافيرين ثلاثي الفوسفات ، في عامل بدء الترجمة حقيقي النواة eIF4E" . مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 434 (3): 614-619 . Bibcode : 2013BBRC..434..614V . doi : 10.1016/j.bbrc.2013.03.125 . PMC 3659399. PMID 23583375 .  
  50. ↑ سمي دي إف، ماثيوز تي آر (يوليو 1986). "استقلاب الريبافيرين في الخلايا المصابة وغير المصابة بفيروس الجهاز التنفسي المخلوي" . العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 30 (1): 117-121 . doi : 10.1128/AAC.30.1.117 . PMC 176447. PMID 3752974 .  
  51. ↑ بيج تي، كونور جيه دي (يناير 1990). "استقلاب الريبافيرين في كريات الدم الحمراء والخلايا ذات النواة". المجلة الدولية للكيمياء الحيوية . 22 (4): 379-383 . doi : 10.1016/0020-711X(90)90140-X . PMID 2159925 . 
  52. ↑ بيترسون ف، ياو س، دوبوكان م س، كولجكوفيتش-كرالجاسيتش ب، ريتروفاي هـ، بوكيت ر، وآخرون . (مايو 2011). "تأثيرات علاج الريبافيرين على سرطانات الثدي التي تُفرط في التعبير عن eIF4E، وهو مؤشر حيوي ذو خصوصية تنبؤية لسرطان الثدي من النوع اللمعي B" . مجلة أبحاث السرطان السريرية . 17 (9): 2874-2884 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-10-2334 . PMC 3086959. PMID 21415224 .   
  53. ↑ بولمان إف، فيشير ك، نواغ إس، كوخ ك، آرت جيه، كلاينرت إتش، وآخرون . (أبريل 2013). "يعتمد التعبير عن إنزيم أكسيد النيتريك المُحفَّز (iNOS) البشري على نقل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) بين النواة والسيتوبلازم بوساطة عامل صيانة منطقة الكروموسوم 1 (CRM1) وعامل بدء الترجمة حقيقي النواة 4E (eIF4E)". أكسيد النيتريك . 30 : 49-59 . doi : 10.1016/j.niox.2013.02.083 . PMID 23471078 .  
  54. ↑ شي ف، لين ي، غونغ ي، شي ر، يانغ إكس، نارين د، وآخرون . (28 أغسطس 2015). إيفز سي جيه (محرر). "يُثبِّط الريبافيرين نشاط مسار إشارات mTOR/eIF4E وERK/Mnk1/eIF4E ويتآزر مع مثبط التيروزين كيناز إيماتينيب لإعاقة التكاثر والاستماتة الخلوية بوساطة Bcr-Abl في سرطان الدم Ph+" . PLOS ONE . 10 (8) e0136746. Bibcode : 2015PLoSO..1036746S . doi : 10.1371/journal.pone.0136746 . PMC 4552648. PMID 26317515 .   
  55. ^ Zismanov V، Attar-Schneider O، Lishner M، Heffez Aizenfeld R، Tartakover Matalon S، Drucker L (فبراير 2015). "يمكن استهداف بروتينات المايلوما المتعددة عبر عامل بدء الترجمة eIF4E" . المجلة الدولية لعلم الأورام . 46 (2): 860-870 . دوى : 10.3892/ijo.2014.2774 . بميد 25422161 . 
  56. ↑ داي د، تشين هـ، تانغ ج، تانغ ي (يناير 2017). "تثبيط mTOR/eIF4E بواسطة دواء ريبافيرين المضاد للفيروسات يعزز بشكل فعال تأثيرات باكليتاكسيل في سرطان الخلايا الحرشفية في اللسان". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 482 (4): 1259-1264 . Bibcode : 2017BBRC..482.1259D . doi : 10.1016/j.bbrc.2016.12.025 . PMID 27932243 . 
  57. ↑ فولبين ف، كاساوس ج، سيسين ج، مانجرافيتي أ، تشوي ج، غورليك ن، وآخرون . (مايو 2017). " استخدام دواء ريبافيرين المضاد للفيروسات كعلاج لورم الأرومة الدبقية". أونكوجين . 36 (21): 3037-3047 . doi : 10.1038/onc.2016.457 . PMID 27941882. S2CID 21655102 .   
  58. ↑ وانغ جي، لي زد، لي زد، هوانغ واي، ماو إكس، شو سي، وآخرون . (ديسمبر 2017). "استهداف eIF4E يثبط النمو والبقاء وتكوين الأوعية الدموية في ورم الشبكية ويعزز فعالية العلاج الكيميائي". الطب الحيوي والعلاج الدوائي . 96 : 750-756 . doi : 10.1016/j.biopha.2017.10.034 . PMID 29049978 .  
  59. ↑ شي سي، وانغ إل، يو جيه، يي إتش، كاو إل، غونغ زد (سبتمبر 2018). "تثبيط عامل بدء الترجمة حقيقي النواة 4E فعال ضد مقاومة العلاج الكيميائي في سرطان القولون وعنق الرحم". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 503 (4): 2286-2292 . Bibcode : 2018BBRC..503.2286X . doi : 10.1016/j.bbrc.2018.06.150 . PMID 29959920. S2CID 49634908 .  
  60. ↑ جين جيه، شيانغ دبليو، وو إس، وانغ إم، شياو إم، دينغ إيه (مارس 2019). "استهداف إشارات eIF4E باستخدام الريبافيرين كاستراتيجية تحسيسية لسرطان المبيض". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 510 (4): 580-586 . Bibcode : 2019BBRC..510..580J . doi : 10.1016 / j.bbrc.2019.01.117 . PMID 30739792. S2CID 73419809 .  
  61. ↑ أورتيشاك كيه إيه، وانغ إل إس، كولجكوفيتش-كرالجاسيتش بي، دافنبورت جيه دبليو، بوراتزي بي، فينسنت تي إل، وآخرون . (مارس 2019). "استهداف إشارات EIF4E باستخدام ريبافيرين في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد لدى الرضع" . أونكوجين . 38 ( 13): 2241-2262 . doi : 10.1038/s41388-018-0567-7 . PMC 6440839. PMID 30478448 .   
  62. 1 2 فولبون إل، كولجكوفيتش-كرالياسيتش بي، أوزبورن إم جيه، رامتك إيه، صن كيو، نيسمان إيه، وآخرون . (مايو 2016). "يُسهّل إمبورتين 8 عملية النقل النووي الحساسة لغطاء m7G لعامل بدء الترجمة حقيقي النواة eIF4E" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (19): 5263-5268 . Bibcode : 2016PNAS..113.5263V . doi : 10.1073/pnas.1524291113 . PMC 4868427. PMID 27114554 .   
  63. ↑ سنيل ، ن. ج. (أغسطس 2001). "الريبافيرين - الوضع الحالي لعامل مضاد للفيروسات واسع الطيف". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 2 (8): 1317-1324 . doi : 10.1517/14656566.2.8.1317 . PMID 11585000. S2CID 46564870 .  
  64. ↑ "تاريخ الريبافيرين" . News-Medical.net . ١٢ أبريل ٢٠١٠. مؤرشف من الأصل في ٢٠١٦-٠٣-٠٢ . تم الاطلاع عليه في ٢٠١٦-٠٢-١٩ .
  65. ↑ سيدويل، ر. و.، هوفمان، ج. هـ.، خاري، ج. ب.، ألين، ل. ب.، ويتكوفسكي، ج. ت.، روبينز، ر. ك. (أغسطس 1972). "النشاط المضاد للفيروسات واسع النطاق لفيرزول: 1-بيتا-د-ريبوفورانوزيل-1،2،4-تريازول-3-كربوكساميد". مجلة ساينس . 177 (4050): 705-706 . Bibcode : 1972Sci...177..705S . doi : 10.1126/science.177.4050.705 . PMID 4340949. S2CID 43106875 .  
  66. ↑ سنيدر، دبليو (2005). اكتشاف الأدوية: تاريخ . تشيتشستر: جون وايلي وأولاده . ص 262. ISBN  978-0-471-89980-8.
  67. ↑ كورين جي، كينغ إس، نولز إس، فيليبس إي (مايو 2003). "الريبافيرين في علاج السارس: حيلة جديدة لدواء قديم؟" . مجلة الجمعية الطبية الكندية . 168 ( 10): 1289-1292 . PMC 154189. PMID 12743076 .  
  68. ↑ ليونغ سي دبليو، كوان واي دبليو، كو بي دبليو، تشيو إس إس، لونغ بي واي، فونغ إن سي، وآخرون . (يونيو 2004). "متلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم لدى الأطفال". طب الأطفال . 113 (6): e535– e543. doi : 10.1542/peds.113.6.e535 . PMID 15173534 .  
  69. ↑ كرو د (فبراير 2020). "سارس - فضيحة الستيرويدات والريبافيرين" . نسخة أولية غير منشورة . doi : 10.13140/RG.2.2.25308.74881 – عبر researchgate.net. توفي المؤلف قبل النشر.
  70. ↑ سميث، ر. أ.، وكيركباتريك، و. (محرران). (1980). "الريبافيرين: العلاقة بين التركيب والنشاط المضاد للفيروسات". الريبافيرين: عامل مضاد للفيروسات واسع الطيف . نيويورك: دار النشر الأكاديمية. ص 1-21 . 
  71. ↑ ويتكوفسكي جيه تي، روبينز آر كيه، خاري جي بي، سيدويل آر دبليو (أغسطس 1973). "تخليق ونشاط مضاد للفيروسات لـ 1،2،4-تريازول-3-ثيوكربوكساميد و1،2،4-تريازول-3-كربوكساميدين ريبونوكليوزيدات". مجلة الكيمياء الطبية . 16 (8): 935-937 . doi : 10.1021/jm00266a014 . PMID 4355593 . 
  72. ↑ سيدويل، آر دبليو، بيلي، كيه دبليو، وونغ، إم إتش، بارنارد، دي إل، سمي، دي إف (أكتوبر 2005). "تأثيرات الفيراميدين المثبطة لفيروس الإنفلونزا في المختبر وفي الجسم الحي". أبحاث مضادات الفيروسات . 68 (1): 10-17 . doi : 10.1016/j.antiviral.2005.06.003 . PMID 16087250 . 
  73. ↑ المكتبة الوطنية الأمريكية للطب (22 يونيو 2012). دراسة مقارنة بين الفيراميدين والريبافيرين لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن (ج) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا (VISER2) (تقرير). المعاهد الوطنية للصحة . تاريخ الاسترجاع: 25 مارس 2021 .
  • "ريبافيرين" . بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2016.