الأدينوزين

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

الأدينوزين
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةأدينوكارد. أدينوكور. العدنية؛ أدينوكو. أدينو-جيك. أدينوسكان. الأدينوسين. أدريكار. كرينوسين
أسماء أخرىSR-96225 (الاسم الرمزي التنموي)
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية

فئة الحمل
  • ج

(قد يكون الأدينوزين آمنًا على الجنين عند النساء الحوامل)

طرق
الإدارة		وريدي
رمز ATC
  • C01EB10 ( منظمة الصحة العالمية )
البيانات الفسيولوجية
الأنسجة المصدريةالكبد في المقام الأول
الاسْتِقْلابيتحول بسرعة إلى إينوزين وأحادي فوسفات الأدينوزين
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • بشكل عام: ℞ (وصفة طبية فقط)
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجييتم التخلص منه بسرعة من الدورة الدموية عن طريق التحلل الإنزيمي
ربط البروتينلا
الاسْتِقْلابيتحول بسرعة إلى إينوزين وأحادي فوسفات الأدينوزين
نصف عمر الإزالةالبلازما النقية <30 ثانية؛ عمر النصف <10 ثوان
إفرازيمكن أن تترك الخلية سليمة أو يمكن أن تتحلل إلى هيبوكسانثين وزانثين وفي النهاية حمض البوليك
المعرفات
  • (2 R ، 3 R ، 4 S ، 5 R )-2-(6-أمينو-9 H- بورين-9-يل)-5-(هيدروكسي ميثيل) أوكسولين-3،4-ديول
رقم CAS
  • 58-61-7 يفحصي
معرف PubChem
  • 60961
IUPHAR/BPS
  • 2844
بنك المخدرات
  • DB00640 يفحصي
كيم سبايدر
  • 54923 يفحصي
جامعة يوني
  • ك72T3FS567
كيج
  • ج00212 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:16335 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية477 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID1022558
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.354
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 10 ح 13 ن 5 أ 4
الكتلة المولية267.245  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)CO)N
  • إنشي=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/ h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 يفحصي
  • المفتاح:OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

الأدينوزين ( الرمز A ) هو مركب عضوي يوجد على نطاق واسع في الطبيعة في شكل مشتقات متنوعة. يتكون الجزيء من أدينين مرتبط بريبوز عبر رابطة β-N 9- جليكوسيدية . الأدينوزين هو أحد اللبنات الأساسية الأربعة للنوكليوسيد في الحمض النووي الريبي (ومشتقه ديوكسي أدينوزين هو لبنة بناء الحمض النووي )، وهي ضرورية لجميع أشكال الحياة على الأرض. تشمل مشتقاته حاملات الطاقة أحادي وثنائي وثلاثي فوسفات الأدينوزين ، والمعروفة أيضًا باسم AMP / ADP / ATP. أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP) منتشر في نقل الإشارة . يستخدم الأدينوزين كدواء وريدي لبعض اضطرابات نظم القلب .

أدينوسيل (يُختصر باسم Ado أو 5'-dAdo ) هي المجموعة الكيميائية التي تتشكل عن طريق إزالة المجموعة 5'-هيدروكسي (OH). توجد في أدينوسيل كوبالامين (شكل نشط من فيتامين ب12 [1] ) وكجذر في إنزيمات SAM الجذرية . [2]

الاستخدامات الطبية

عدم انتظام ضربات القلب فوق البطيني

في الأفراد الذين يعانون من عدم انتظام ضربات القلب فوق البطيني (SVT)، يتم استخدام الأدينوزين للمساعدة في تحديد وتحويل الإيقاع. [3] [4] [5]

يمكن إنهاء بعض حالات عدم انتظام ضربات القلب فوق البطيني بنجاح باستخدام الأدينوزين. [6] ويشمل ذلك أي عدم انتظام في ضربات القلب يعود إلى الدخول مرة أخرى ويتطلب دخول العقدة الأذينية البطينية مرة أخرى، على سبيل المثال، تسرع القلب العائد إلى العقدة الأذينية البطينية (AVRT) وتسرع القلب العائد إلى العقدة الأذينية البطينية (AVNRT). بالإضافة إلى ذلك، يمكن إنهاء تسرع القلب الأذيني أحيانًا باستخدام الأدينوزين. [7]

إن الإيقاعات السريعة للقلب التي تقتصر على الأذينين (مثل الرجفان الأذيني ورفرفة الأذينين ) أو البطينين (مثل تسرع القلب البطيني أحادي الشكل )، والتي لا تنطوي على العقدة الأذينية البطينية كجزء من الدائرة المعاد دخولها، لا يتم تحويلها عادةً بواسطة الأدينوزين. ومع ذلك، فإن معدل استجابة البطين يتباطأ مؤقتًا مع الأدينوزين في مثل هذه الحالات. [7]

نظرًا لتأثيرات الأدينوزين على الرجفان الأذيني فوق البطيني المعتمد على العقدة الأذينية البطينية، يُعتبر الأدينوزين عاملًا مضادًا لاضطراب النظم من الفئة الخامسة . عندما يُستخدم الأدينوزين لتقويم نظم القلب غير الطبيعي، فمن الطبيعي أن يدخل القلب في حالة توقف نبضات البطين لبضع ثوانٍ. يمكن أن يكون هذا الأمر مربكًا للمريض الواعي بشكل طبيعي، ويرتبط بأحاسيس تشبه الذبحة الصدرية في الصدر. [8]

اختبار الإجهاد النووي

يستخدم الأدينوزين كمكمل لتصوير تدفق الدم في عضلة القلب بالثاليوم (TI 201) أو التكنيشيوم (Tc99m) (اختبار الإجهاد النووي) في المرضى غير القادرين على الخضوع لاختبار الإجهاد الكافي مع ممارسة الرياضة. [9]

الجرعة

عند إعطائه لتقييم أو علاج عدم انتظام ضربات القلب فوق البطيني (SVT)، تكون الجرعة الأولية من 6 مجم إلى 12 مجم، حسب التعليمات الدائمة أو تفضيلات مقدم الخدمة، [10] تُعطى كحقن وريدي سريع . ونظرًا لنصف عمر الأدينوزين القصير للغاية، يتم البدء في خط الوريد بالقرب من القلب قدر الإمكان، مثل الحفرة المرفقية . وغالبًا ما يتبع الدفع الوريدي شطف 10-20 مل من المحلول الملحي الطبيعي. إذا لم يكن لهذا أي تأثير (أي عدم وجود دليل على وجود كتلة أذينية بطينية عابرة)، فيمكن إعطاء جرعة 12 مجم بعد 1-2 دقيقة من الجرعة الأولى. عند إعطائه لتوسيع الشرايين، كما هو الحال في "اختبار الإجهاد"، تكون الجرعة عادةً 0.14 مجم / كجم / دقيقة، تُعطى لمدة 4 أو 6 دقائق، حسب البروتوكول.

يمكن زيادة الجرعة الموصى بها للمرضى الذين يتناولون الثيوفيللين لأن الميثيل زانثينات تمنع ارتباط الأدينوزين بمواقع المستقبلات. غالبًا ما يتم تقليل الجرعة لدى المرضى الذين يتناولون الديبيريدامول (بيرسانتين) والديازيبام (فاليوم) لأن الأدينوزين يعزز تأثيرات هذه الأدوية. يتم أيضًا تقليل الجرعة الموصى بها بمقدار النصف لدى المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني واحتشاء عضلة القلب والصدمة ونقص الأكسجين و/أو أمراض الكبد المزمنة أو أمراض الكلى المزمنة وفي المرضى المسنين .

تفاعلات الأدوية

يعمل الديبيريدامول على تعزيز عمل الأدينوزين، مما يتطلب استخدام جرعات أقل.

الطريقة الأساسية لعمل الكافيين هي العمل كمضاد لمستقبلات الأدينوزين في الدماغ. [11]

تحتوي الميثيل زانتينات (مثل الكافيين الموجود في القهوة، أو الثيوفيلين الموجود في الشاي، أو الثيوبرومين الموجود في الشوكولاتة) على بنية البيورين وترتبط ببعض المستقبلات نفسها مثل الأدينوزين. [12] تعمل الميثيل زانتينات كمضادات تنافسية للأدينوزين ويمكن أن تخفف من آثاره الدوائية. [13] قد يحتاج الأفراد الذين يتناولون كميات كبيرة من الميثيل زانتينات إلى جرعات متزايدة من الأدينوزين.

يعمل الكافيين عن طريق منع ارتباط الأدينوزين بمستقبل الأدينوزين A1 ، مما يعزز إطلاق الناقل العصبي الأسيتيل كولين . [14] كما يزيد الكافيين من مستويات AMP الحلقي من خلال التثبيط غير الانتقائي للفوسفوديستيراز. [15] "يحتوي الكافيين على بنية ثلاثية الأبعاد تشبه بنية الأدينوزين"، مما يسمح له بالارتباط بمستقبلاته وحجبها. [16]

موانع الاستعمال

تشمل موانع الاستعمال الشائعة للأدينوزين ما يلي:

التأثيرات الدوائية

الأدينوزين هو نوكليوسيد البيورين الداخلي الذي ينظم العديد من العمليات الفسيولوجية. تحدث الإشارات الخلوية بواسطة الأدينوزين من خلال أربعة أنواع فرعية معروفة لمستقبلات الأدينوزين ( A 1 و A 2A و A 2B و A 3 ). [18]

تبلغ تركيزات الأدينوزين خارج الخلية من الخلايا الطبيعية حوالي 300 نانومول؛ ومع ذلك، استجابةً للتلف الخلوي (على سبيل المثال، في الأنسجة الالتهابية أو الإقفارية )، ترتفع هذه التركيزات بسرعة (600-1200 نانومول). وبالتالي، فيما يتعلق بالإجهاد أو الإصابة، فإن وظيفة الأدينوزين هي في المقام الأول حماية الخلايا ومنع تلف الأنسجة أثناء حالات نقص الأكسجين والإقفار ونشاط النوبات. يؤدي تنشيط مستقبلات A 2A إلى مجموعة من الاستجابات التي يمكن تصنيفها بشكل عام على أنها مضادة للالتهابات. [19] يمكن أن يكون الإنتاج الأنزيمي للأدينوزين مضادًا للالتهابات أو مثبطًا للمناعة . [20] [21] [22]

مستقبلات الأدينوزين

جميع الأنواع الفرعية لمستقبلات الأدينوزين (A 1 و A 2A و A 2B و A 3 ) هي مستقبلات مقترنة بالبروتين ج . يتم تصنيف الأنواع الفرعية الأربعة للمستقبلات بشكل أكبر بناءً على قدرتها على تحفيز أو تثبيط نشاط أدينيلات سيكليز . ترتبط مستقبلات A 1 بـ G i / o وتقلل من مستويات cAMP، بينما ترتبط مستقبلات الأدينوزين A 2 بـ G s ، مما يحفز نشاط أدينيلات سيكليز. بالإضافة إلى ذلك، ترتبط مستقبلات A 1 بـ G o ، والذي تم الإبلاغ عنه أنه يتوسط تثبيط الأدينوزين لتوصيل Ca 2+ ، بينما ترتبط مستقبلات A 2B و A 3 أيضًا بـ G q وتحفز نشاط الفسفوليباز . أظهر الباحثون في جامعة كورنيل مؤخرًا أن مستقبلات الأدينوزين هي المفتاح في فتح حاجز الدم في الدماغ (BBB). أظهرت الفئران التي تم إعطاؤها جرعات من الأدينوزين زيادة في نقل الأجسام المضادة للبلاك الأميلويد والأدوية الأولية المرتبطة بمرض باركنسون، والزهايمر، والتصلب المتعدد، وسرطانات الجهاز العصبي المركزي عبر الحاجز الدموي الدماغي. [23]

مستقبل إفراز هرمون الغريلين/هرمون النمو

الأدينوزين هو منبه داخلي لمستقبل إفراز هرمون الغريلين/هرمون النمو . [24] ومع ذلك، على الرغم من قدرته على زيادة الشهية ، على عكس غيره من منبهات هذا المستقبل، فإن الأدينوزين غير قادر على تحفيز إفراز هرمون النمو وزيادة مستوياته في البلازما. [24]

آلية العمل

عندما يتم إعطاؤه عن طريق الوريد، يسبب الأدينوزين كتلة قلبية عابرة في العقدة الأذينية البطينية (AV) . يتم التوسط في ذلك من خلال مستقبل A1 ، مما يثبط أدينيلات سيكليز، ويقلل من cAMP وبالتالي يتسبب في فرط استقطاب الخلايا عن طريق زيادة تدفق البوتاسيوم عبر قنوات تصحيح البوتاسيوم الداخلية ، وبالتالي تثبيط تيار Ca2 + . [25] [26] كما أنه يسبب استرخاء العضلات الملساء المعتمد على الخلايا البطانية كما هو موجود داخل جدران الشرايين. يتسبب هذا في تمدد الأجزاء "العادية" من الشرايين، أي حيث لا يتم فصل البطانة عن الغلاف الأوسط بواسطة اللويحة التصلبية . تسمح هذه الميزة للأطباء باستخدام الأدينوزين لاختبار الانسدادات في الشرايين التاجية، عن طريق المبالغة في الفرق بين الأجزاء الطبيعية وغير الطبيعية.

كما أن إعطاء الأدينوزين يقلل من تدفق الدم إلى الشرايين التاجية بعد الانسداد. تتوسع الشرايين التاجية الأخرى عند إعطاء الأدينوزين بينما يكون الجزء بعد الانسداد متوسعًا بالفعل إلى أقصى حد، وهي عملية تسمى تمدد الشريان التاجي . يؤدي هذا إلى وصول كمية أقل من الدم إلى الأنسجة الإقفارية، مما يؤدي بدوره إلى حدوث ألم الصدر المميز.

الاسْتِقْلاب

يمكن أن يكون الأدينوزين المستخدم كرسول ثانٍ نتيجة لتخليق البيورين الجديد عبر أحادي فوسفات الأدينوزين (AMP)، على الرغم من أنه من الممكن وجود مسارات أخرى. [27]

عندما يدخل الأدينوزين إلى الدورة الدموية، يتم تكسيره بواسطة أدينوزين ديميناز ، الموجود في خلايا الدم الحمراء وجدار الأوعية الدموية.

يسمح الديبيريدامول ، وهو مثبط لناقل نوكليوسيد الأدينوزين ، للأدينوزين بالتراكم في مجرى الدم. وهذا يسبب زيادة في توسع الأوعية التاجية .

نقص أدينوسين ديميناز هو سبب معروف لنقص المناعة.

بحث

الفيروسات

تم الإبلاغ عن أن نظير الأدينوزين NITD008 يثبط بشكل مباشر بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي لفيروس حمى الضنك عن طريق إنهاء تخليق سلسلة الحمض النووي الريبي. يعمل هذا التفاعل على قمع ذروة الفيروس وارتفاع السيتوكينات ويمنع الوفاة في الحيوانات المصابة، مما يزيد من احتمالية وجود علاج جديد لهذا الفيروس . [28] وقد ثبت أن نظير 7-deaza-adenosine يثبط تكاثر فيروس التهاب الكبد C. [29] BCX4430 يحمي من فيروسات الإيبولا وماربورغ . [ 30] مثل هذه النظائر الأدينوزين مفيدة سريريًا حيث يمكن تناولها عن طريق الفم.

خصائص مضادة للالتهابات

يُعتقد أن الأدينوزين عامل مضاد للالتهابات عند مستقبل A 2A . [31] [32] وقد ثبت أن العلاج الموضعي بالأدينوزين لجروح القدم في مرض السكري يزيد بشكل كبير من إصلاح الأنسجة وإعادة بنائها في الحيوانات المعملية. يخضع الإعطاء الموضعي للأدينوزين للاستخدام في حالات نقص التئام الجروح ومرض السكري لدى البشر حاليًا للتحقيق السريري.

قد يكون التأثير المضاد للالتهابات للميثوتريكسات ناتجًا عن تحفيز إطلاق الأدينوزين. [33]

الجهاز العصبي المركزي

بشكل عام، يمتلك الأدينوزين تأثيرًا مثبطًا في الجهاز العصبي المركزي . تُعزى التأثيرات التحفيزية للكافيين في المقام الأول (وإن لم يكن بالكامل) إلى قدرته على حجب مستقبلات الأدينوزين، وبالتالي تقليل النغمة المثبطة للأدينوزين في الجهاز العصبي المركزي. يؤدي هذا الانخفاض في نشاط الأدينوزين إلى زيادة نشاط الناقلات العصبية الدوبامين والغلوتامات . [ 34] تشير الأدلة التجريبية إلى أن الأدينوزين ومنبهات الأدينوزين يمكن أن تنشط فسفرة مستقبلات Trk من خلال آلية تتطلب مستقبل الأدينوزين A 2A . [35]

شعر

لقد ثبت أن الأدينوزين يعزز تكثيف الشعر لدى الأشخاص الذين يعانون من ترقق الشعر. [36] [37] قارنت دراسة أجريت عام 2013 الأدينوزين الموضعي مع مينوكسيديل في الثعلبة الأندروجينية عند الذكور ، ووجدت أنه كان بنفس فعالية مينوكسيديل (في نتائج العلاج الإجمالية) ولكن مع معدل رضا أعلى لدى المرضى بسبب "الوقاية الأسرع من تساقط الشعر وظهور الشعر حديث النمو" (تمت الدعوة إلى مزيد من التجارب لتوضيح النتائج). [38]

ينام

الأدينوزين هو عامل رئيسي في تنظيم دورة النوم والاستيقاظ في الجسم . [39] ترتفع مستويات الأدينوزين أثناء فترات اليقظة وتنخفض أثناء النوم. ترتبط مستويات الأدينوزين المرتفعة بشعور أقوى بالنعاس ، والمعروف أيضًا باسم دافع النوم أو ضغط النوم. [40] العلاج السلوكي المعرفي للأرق (CBT-I)، والذي يُعتبر أحد أكثر العلاجات فعالية للأرق ، يستخدم الحرمان من النوم قصير المدى لرفع وتنظيم مستويات الأدينوزين في الجسم، من أجل الترويج المقصود للنوم المستمر والمستدام على المدى الطويل. [41]

يؤدي أحد المكونات الرئيسية لمركب القنب دلتا-9-تتراهيدروكانابينول (THC) ومركب أنانداميد الداخلي (AEA) إلى إحداث النوم لدى الفئران عن طريق زيادة مستويات الأدينوزين في الجزء الأمامي القاعدي من الدماغ . كما تعمل هذه المكونات على زيادة نوم الموجة البطيئة بشكل كبير أثناء دورة النوم ، بوساطة تنشيط مستقبلات CB1 . تحدد هذه النتائج استخدامًا علاجيًا محتملًا للمركب القنب لتحفيز النوم في الظروف التي قد يكون فيها النوم ضعيفًا بشدة. [42]

توسع الأوعية الدموية

كما أنه يلعب دورًا في تنظيم تدفق الدم إلى الأعضاء المختلفة من خلال توسع الأوعية الدموية . [43] [44] [45]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Butler P, Kräutler B (2006). "Biological Organometallic Chemistry of B12". Bioorganometallic Chemistry . Topics in Organometallic Chemistry. المجلد 17. ص 1-55. doi :10.1007/3418_004. ISBN 3-540-33047-X.
  2. ^ نيلسون دي إل، كوكس إم إم (2005). مبادئ الكيمياء الحيوية (الطبعة الرابعة). نيويورك: دبليو إتش فريمان. رقم ISBN 0-7167-4339-6.
  3. ^ Borea PA, Gessi S, Merighi S, Vincenzi F, Varani K (يوليو 2018). "علم الأدوية لمستقبلات الأدينوزين: حالة الفن". المراجعات الفسيولوجية . 98 (3): 1591–1625. doi : 10.1152/physrev.00049.2017 . hdl : 11392/2391482 . PMID  29848236. S2CID  44107679.
  4. ^ Delacrétaz E (مارس 2006). "الممارسة السريرية. تسرع القلب فوق البطيني". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 354 (10): 1039-1051. doi :10.1056/NEJMcp051145. PMID  16525141.
  5. ^ Belhassen B, Pelleg A (أغسطس 1984). "التأثيرات الكهربية الفسيولوجية لثلاثي فوسفات الأدينوزين والأدينوزين على قلب الثدييات: الجوانب السريرية والتجريبية". مجلة الكلية الأمريكية لأمراض القلب . 4 (2): 414-424. doi : 10.1016/S0735-1097(84)80233-8 . PMID  6376597. S2CID  21575090.
  6. ^ Mitchell J, Lazarenko G (نوفمبر 2008). "تسرع القلب في مجمع QRS الواسع. التشخيص: تسرع القلب فوق البطيني مع التوصيل غير الطبيعي؛ الأدينوزين الوريدي". CJEM . 10 (6): 572–3، 581. PMID  19000353.
  7. ^ ab Goyal A, Basit H, Bhyan P, Zeltser R (2022). "عدم انتظام ضربات القلب عند إعادة الدخول". StatPearls . Treasure Island, FL: StatPearls Publishing. PMID  30725774 . تم الاسترجاع في 2022-01-28 .
  8. ^ Pijls NH, De Bruyne B (2000). ضغط الشريان التاجي . Springer. ISBN 0-7923-6170-9.[ الصفحة المطلوبة ]
  9. ^ O'Keefe JH, Bateman TM, Silvestri R, Barnhart C (سبتمبر 1992). "سلامة ودقة التشخيص للتصوير بالثاليوم الأدينوزيني 201 في المرضى غير القادرين على ممارسة الرياضة والذين يعانون من حصار فرع الحزمة الأيسر". مجلة القلب الأمريكية . 124 (3): 614-621. doi :10.1016/0002-8703(92)90268-z. PMID  1514488.
  10. ^ "المبادئ التوجيهية لعام 2014" (PDF) . regionsems.com . أبريل 2016 . تم الاسترجاع في 10 أبريل 2023 .
  11. ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (2005). "التحليل النسخي لمجموعات خلايا الرئة في ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب". Pulmonary Circulation . 10 (1): 432–439. doi : 10.1192/apt.11.6.432 . PMC 7052475. PMID  32166015 . 
  12. ^ Ribeiro JA, Sebastião AM (2010). "الكافيين والأدينوزين". مجلة مرض الزهايمر . 20 (الملحق 1): S3-15. doi : 10.3233/JAD-2010-1379 . hdl : 10451/6361 . PMID  20164566.
  13. ^ "فيتامين ب4". R&S Pharmchem. أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 2011-07-15.
  14. ^ Carter AJ, O'Connor WT, Carter MJ, Ungerstedt U (مايو 1995). "يعزز الكافيين إطلاق الأسيتيل كولين في الحُصين في الجسم الحي من خلال تفاعل انتقائي مع مستقبلات الأدينوزين A1". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 273 (2): 637-642. PMID  7752065.
  15. ^ Faudone G, Arifi S, Merk D (يونيو 2021). "الكيمياء الطبية للكافيين". مجلة الكيمياء الطبية . 64 (11): 7156-7178. doi :10.1021/acs.jmedchem.1c00261. PMID  34019396. S2CID  235094871.
  16. ^ Hillis DM, Sadava D, Hill RW, Price MV (2015). Principles of Life (2 ed.). Macmillan Learning. ص 102-103. ISBN 978-1-4641-8652-3.
  17. ^ Brown RA, Spina D, Page CP (مارس 2008). "مستقبلات الأدينوزين والربو". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 153 (الملحق 1): S446–S456. doi :10.1038/bjp.2008.22. PMC 2268070. PMID  18311158 . 
  18. ^ Haskó G, Linden J, Cronstein B, Pacher P (سبتمبر 2008). "مستقبلات الأدينوزين: الجوانب العلاجية للأمراض الالتهابية والمناعية". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 7 (9): 759-770. doi :10.1038/nrd2638. PMC 2568887. PMID 18758473  . 
  19. ^ Haskó G, Cronstein BN (يناير 2004). "الأدينوزين: منظم داخلي للمناعة الفطرية". الاتجاهات في علم المناعة . 25 (1): 33–39. doi :10.1016/j.it.2003.11.003. PMID  14698282.
  20. ^ Sek K, Mølck C, Stewart GD, Kats L, Darcy PK, Beavis PA (ديسمبر 2018). "استهداف إشارات مستقبلات الأدينوزين في العلاج المناعي للسرطان". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 19 (12): 3837. doi : 10.3390/ijms19123837 . PMC 6321150. PMID  30513816 . 
  21. ^ Konen JM, Fradette JJ, Gibbons DL (ديسمبر 2019). "الجيد والسيئ والمجهول في CD38 في البيئة الأيضية ووظائف الخلايا المناعية للأورام الصلبة". Cells . 9 (1): 52. doi : 10.3390/cells9010052 . PMC 7016859. PMID  31878283 . 
  22. ^ Antonioli L, Pacher P, Vizi ES, Haskó G (يونيو 2013). "CD39 وCD73 في المناعة والالتهاب". Trends in Molecular Medicine . 19 (6): 355–367. doi :10.1016/j.molmed.2013.03.005. PMC 3674206 . PMID  23601906. 
  23. ^ Carman AJ, Mills JH, Krenz A, Kim DG, Bynoe MS (سبتمبر 2011). "إشارات مستقبلات الأدينوزين تعدل نفاذية حاجز الدم في الدماغ". مجلة علوم الأعصاب . 31 (37): 13272–13280. doi :10.1523/JNEUROSCI.3337-11.2011. PMC 3328085. PMID  21917810 . 
  24. ^ ab Smith RG, Betancourt L, Sun Y (2012). "دور مستقبل إفراز هرمون النمو في الجهاز العصبي المركزي". في Kordon C, Robinson I, Hanoune J, Dantzer R (المحررون). Brain Somatic Cross-Talk and the Central Control of Metabolism . Springer Science & Business Media. ص 42–. ISBN 978-3-642-18999-9.
  25. ^ "أدينوزين في مستحضرات التجميل - مستحضرات التجميل المضادة للفيروسات". كيميتو (بالروسية). 2021-03-18 . تم الاسترجاع بتاريخ 2021-03-22 .
  26. ^ كاتزونج ب (2012). علم الأدوية الأساسي والسريري (الطبعة الثانية عشرة). ماكجرو هيل. ص 245. رقم ISBN 978-0-07-176402-5.
  27. ^ Miller-Patrick K, Vincent DL, Early RJ, Weems YS, Tanaka Y, Ashimine DT, et al. (1993). "تأثيرات مثبطات مسار تخليق البيورين أزاسيرين، هاداسيدين، وحمض الميكوفينوليك على الجسم الأصفر النامي في الأغنام". المجلة الصينية لعلم وظائف الأعضاء . 36 (4): 245-252. PMID  8020339.
  28. ^ Yin Z, Chen YL, Schul W, Wang QY, Gu F, Duraiswamy J, et al. (ديسمبر 2009). "مثبط نوكليوسيد الأدينوزين لفيروس حمى الضنك". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (48): 20435–20439. Bibcode :2009PNAS..10620435Y. doi : 10.1073/pnas.0907010106 . PMC 2787148. PMID  19918064 . 
  29. ^ Olsen DB, Eldrup AB, Bartholomew L, Bhat B, Bosserman MR, Ceccacci A, et al. (أكتوبر 2004). "مُثبِّط قوي وانتقائي لتكاثر فيروس التهاب الكبد سي يتمتع بخصائص حركية دوائية ممتازة". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 48 (10): 3944–3953. doi :10.1128/AAC.48.10.3944-3953.2004. PMC 521892. PMID  15388457 . 
  30. ^ Warren TK, Wells J, Panchal RG, Stuthman KS, Garza NL, Van Tongeren SA, et al. (أبريل 2014). "الحماية من أمراض الفيروسات الخيطية بواسطة نظير نيوكليوسيد واسع النطاق جديد BCX4430". Nature . 508 (7496): 402–405. Bibcode :2014Natur.508..402W. doi : 10.1038/nature13027. PMC 7095208. PMID  24590073. 
  31. ^ Nakav S, Chaimovitz C, Sufaro Y, Lewis EC, Shaked G, Czeiger D, et al. (مايو 2008). Bozza P (محرر). "التكييف المسبق المضاد للالتهابات بواسطة منبهات مستقبلات الأدينوزين A1". PLOS ONE . 3 (5): e2107. Bibcode :2008PLoSO...3.2107N. doi : 10.1371/journal.pone.0002107 . PMC 2329854. PMID  18461129 . 
  32. ^ Trevethick MA, Mantell SJ, Stuart EF, Barnard A, Wright KN, Yeadon M (أكتوبر 2008). "علاج التهاب الرئة باستخدام منبهات مستقبلات الأدينوزين A2A: الوعود والمشاكل والحلول المحتملة". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 155 (4): 463-474. doi :10.1038/bjp.2008.329. PMC 2579671. PMID  18846036 . 
  33. ^ Cronstein B (2010). "كيف يعمل الميثوتركسيت على قمع الالتهاب؟". علم الروماتيزم السريري والتجريبي . 28 (5 Suppl 61): S21–S23. PMID  21044428.
  34. ^ Solinas M, Ferré S, You ZB, Karcz-Kubicha M, Popoli P, Goldberg SR (أغسطس 2002). "يحفز الكافيين إطلاق الدوبامين والغلوتامات في غلاف النواة المتكئة". مجلة علوم الأعصاب . 22 (15): 6321–6324. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002. PMC 6758129. PMID  12151508 . 
  35. ^ Lee FS, Chao MV (مارس 2001). "تنشيط مستقبلات Trk neurotrophin في غياب neurotrophin". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (6): 3555–3560. Bibcode :2001PNAS...98.3555L. doi : 10.1073/pnas.061020198 . PMC 30691. PMID  11248116 . 
  36. ^ Oura H, Iino M, Nakazawa Y, Tajima M, Ideta R, Nakaya Y, et al. (ديسمبر 2008). "يزيد الأدينوزين من نمو الشعر في مرحلة النمو والشعر الكثيف لدى النساء اليابانيات المصابات بتساقط الشعر النمطي الأنثوي: تجربة تجريبية مزدوجة التعمية وعشوائية ومحكومة بالدواء الوهمي". مجلة الأمراض الجلدية . 35 (12): 763-767. doi :10.1111/j.1346-8138.2008.00564.x. PMID  19239555. S2CID  12289511.
  37. ^ Hwang KA, Hwang YL, Lee MH, Kim NR, Roh SS, Lee Y, et al. (فبراير 2012). "يحفز الأدينوزين نمو الحليمة الجلدية ويطيل مرحلة الأناجين عن طريق زيادة مستوى السيستين عبر عوامل نمو الخلايا الليفية 2 و7 في مزرعة أعضاء لبصيلات شعر اهتزازات الفأر". المجلة الدولية للطب الجزيئي . 29 (2): 195-201. doi : 10.3892/ijmm.2011.817 . PMID  22020741.
  38. ^ Faghihi G، Iraji F، Rajaee Harandi M، Nilforoushzadeh MA، Askari G (2013). "مقارنة فعالية محلول مينوكسيديل 5% وأدينوزين 0.75% الموضعي على الثعلبة الأندروجينية عند الذكور وقياس معدل رضا المرضى". Acta Dermatovenerologica Croatica . 21 (3): 155–159. PMID  24183218.
  39. ^ Reichert CF, Deboer T, Landolt HP (أغسطس 2022). "الأدينوزين والكافيين وتنظيم النوم والاستيقاظ: حالة العلم والآفاق". مجلة أبحاث النوم . 31 (4): e13597. doi :10.1111/jsr.13597. PMC 9541543. PMID  35575450 . 
  40. ^ "الأدينوزين والنوم". مؤسسة النوم . 2022-06-07 . تم الاسترجاع في 2023-04-12 .
  41. ^ Perlis M, Shaw PJ, Cano G, Espie CA (January 2011). "Models of insomnia" (PDF) . Principles and Practice of Sleep Medicine . 5 (1). Elsevier Inc.: 850–865. doi :10.1016/B978-1-4160-6645-3.00078-5. ISBN 9781416066453.
  42. ^ Murillo-Rodriguez E, Blanco-Centurion C, Sanchez C, Piomelli D, Shiromani PJ (ديسمبر 2003). "Anandamide enhances extracellular levels of adenosine and induces sleep: an in vivo microdialysis study". Sleep . 26 (8): 943–947. doi : 10.1093/sleep/26.8.943 . PMID  14746372.
  43. ^ Sato A, Terata K, Miura H, Toyama K, Loberiza FR, Hatoum OA, et al. (أبريل 2005). "آلية توسع الأوعية الدموية إلى الأدينوزين في الشرايين التاجية لدى مرضى القلب". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف القلب والدورة الدموية . 288 (4): H1633–H1640. doi :10.1152/ajpheart.00575.2004. PMID  15772334. S2CID  71178.
  44. ^ كوستا ف، بياجيوني آي (مايو 1998). "دور أكسيد النيتريك في توسع الأوعية الدموية الناجم عن الأدينوزين لدى البشر". ارتفاع ضغط الدم . 31 (5): 1061-1064. doi : 10.1161/01.HYP.31.5.1061 . PMID  9576114.
  45. ^ Morgan JM, McCormack DG, Griffiths MJ, Morgan CJ, Barnes PJ, Evans TW (سبتمبر 1991). "الأدينوزين كموسع للأوعية الدموية في ارتفاع ضغط الدم الرئوي الأولي". Circulation . 84 (3): 1145–1149. doi : 10.1161/01.CIR.84.3.1145 . PMID  1884445.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أدينوزين&oldid=1246823368"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate