دودة المخيخ

تقع دودة المخيخ (من الكلمة اللاتينية vermis، وتعني "دودة") في المنطقة القشرية النووية الوسطى للمخيخ ، الموجود في الحفرة الخلفية للجمجمة . ينحني الشق الرئيسي في الدودة بطنيًا جانبيًا نحو السطح العلوي للمخيخ ، قاسمًا إياه إلى فصين أمامي وخلفي . وظيفيًا، ترتبط الدودة بوضعية الجسم وحركته . تقع الدودة ضمن المخيخ النخاعي ، وتتلقى مدخلات حسية جسدية من الرأس وأجزاء الجسم القريبة عبر المسارات النخاعية الصاعدة . [ 1 ]

يتطور المخيخ بشكل من الأمام إلى الخلف، حيث تُشكل المناطق الأمامية في الخط المتوسط ​​الدودة المخيخية، بينما تتطور المناطق الخلفية إلى نصفي الكرة المخيخية . [ 2 ] بحلول الشهر الرابع من التطور الجنيني ، تكتمل طبقات الدودة المخيخية ، بينما يتأخر نمو نصفي الكرة المخيخية من 30 إلى 60 يومًا. [ 3 ] بعد الولادة، يستمر تكاثر وتنظيم المكونات الخلوية للمخيخ ، ويكتمل نمط الطبقات بحلول الشهر السابع من العمر [ 4 ] ، وتتم الهجرة النهائية وتكاثر وتفرع الخلايا العصبية المخيخية بحلول الشهر العشرين . [ 5 ]

يُعد فحص الحفرة الخلفية إجراءً شائعًا في التصوير بالموجات فوق الصوتية قبل الولادة ، ويُستخدم بشكل أساسي لتحديد وجود سوائل زائدة أو تشوهات في المخيخ. [ 6 ] تُشخَّص تشوهات دودة المخيخ بهذه الطريقة، وتشمل أنماطًا ظاهرية تتوافق مع تشوه داندي ووكر ، والتحام نصفي المخيخ ، وغياب الدودة مع اندماج نصفي الكرة المخيخية ، ونقص تنسج المخيخ والجسر ، أو توقف نمو المخيخ ، بالإضافة إلى الأورام . عند حديثي الولادة ، يُعد نقص الأكسجين في المخيخ شائعًا نسبيًا، مما يؤدي إلى فقدان الخلايا العصبية وتليف الخلايا الدبقية . تتراوح أعراض هذه الاضطرابات من فقدان طفيف للتحكم الدقيق في الحركة إلى إعاقة ذهنية شديدة والوفاة . وقد أظهر تحليل النمط النووي أن معظم الأمراض المرتبطة بدودة المخيخ تُورَث بنمط وراثي متنحي ، مع حدوث معظم الطفرات المعروفة على الكروموسوم X. [ 1 ] [ 7 ]

ترتبط الدودة المخيخية ارتباطًا وثيقًا بجميع مناطق القشرة المخيخية ، والتي يمكن تقسيمها إلى ثلاثة أجزاء وظيفية، لكل منها اتصالات مميزة مع الدماغ والحبل الشوكي . هذه المناطق هي: المخيخ الدهليزي ، المسؤول بشكل أساسي عن التحكم في حركات العين ؛ والمخيخ الشوكي ، المسؤول عن ضبط حركات الجسم والأطراف بدقة؛ والمخيخ المخي ، المرتبط بتخطيط الحركات وبدئها وتوقيتها . [ 8 ]

بناء

السطح الأمامي للمخيخ. تم تمييز الدودة المخيخية باللون الأحمر.

الدودة المخيخية هي الجزء الأوسط غير المزدوج من المخيخ الذي يربط بين نصفي الكرة المخيخية . [ 9 ] تتكون كل من الدودة المخيخية ونصفي الكرة المخيخية من فصيصات تتألف من مجموعات من الصفائح . يوجد تسعة فصيصات في الدودة المخيخية: اللسان، والفصيص المركزي، والقمة، والمنحدر، وصفيحة الدودة ، والدرنة، والهرم، واللهاة، والعقدة. [ 9 ] غالبًا ما يصعب ملاحظة هذه الفصيصات خلال دروس تشريح الإنسان، وقد تختلف في الحجم والشكل وعدد الصفائح. وقد ثبت أن صفائح المخيخ تُظهر اختلافات متكررة في الشكل والعدد والترتيب بين الأفراد. [ 9 ]

تشريح الفص

تمثيل تخطيطي للأقسام التشريحية الرئيسية للمخيخ.

اللسان هو الفصيص الأول في الجزء العلوي من الدودة المخيخية على المحور العلوي السفلي ، وينتمي إلى المخيخ القديم مع الفصيص المركزي، والقمة، والهرم، واللهاة. ويفصله عن الفصيص المركزي الشق أمام المركزي . الفصيص المركزي هو الفصيص الثاني في الجزء العلوي من الدودة المخيخية على المحور العلوي السفلي. القمة هي الفصيص الثالث والأكبر في الجزء العلوي من الدودة المخيخية على المحور العلوي السفلي. ويفصلها عن المنحدر الشق الأولي، وترتبط بالفصيص الرباعي الأمامي لنصف الكرة المخيخية. الهرم هو الفصيص السابع في الدودة المخيخية على المحور العلوي السفلي. ويفصله عن الحدبة واللهاة الشق أمام الهرمي والشق الثانوي، على التوالي. [ 9 ] يرتبط هذا الفصيص بالفصيص البطني المزدوج لنصف الكرة المخية. اللهاة هي ثاني أكبر فصيص بعد القمة. وهي تابعة للمخيخ القديم، ويفصلها عن العقدة الشق الخلفي الجانبي. [ 9 ]

المخيخ الشوكي

يستقبل المخيخ الشوكي مدخلات حسية عميقة من الأعمدة الظهرية للنخاع الشوكي (بما في ذلك السبيل المخيخي الشوكي ) ومن العصب ثلاثي التوائم ، بالإضافة إلى الجهازين البصري والسمعي . ويرسل أليافًا إلى النوى المخيخية العميقة التي بدورها تُسقط على كلٍ من القشرة المخية وجذع الدماغ ، مما يُساهم في تعديل الأنظمة الحركية النازلة. [ 8 ] تشمل هذه المنطقة الدودة المخيخية والأجزاء المتوسطة من نصفي الكرة المخيخية. وتنتهي المعلومات الحسية من المحيط ومن القشرة الحركية الأولية والقشرة الحسية الجسدية في هذه المنطقة. وتُسقط خلايا بوركنجي في الدودة المخيخية على النواة السريعة ، مُتحكمةً في العضلات المحورية والقريبة المُشاركة في تنفيذ حركات الأطراف. [ 10 ] تُسقط خلايا بوركنجي في المنطقة المتوسطة من المخيخ النخاعي على النوى الوسيطة، التي تتحكم في مكونات العضلات البعيدة للمسارات الحركية النازلة اللازمة لحركة الأطراف. وتتضمن كلتا هاتين النواتين إسقاطات إلى القشرة الحركية في المخ . [ 10 ]

النوى

النواة المتوسطة أصغر من النواة المسننة ولكنها أكبر من النواة السريعة ، ووظيفتها تنظيم منعكسات تمدد العضلات في الأطراف البعيدة. [ 9 ] تقع هذه النواة في الجهة الظهرية للبطين الرابع وجانبية للنواة السريعة ؛ وتتلقى إشارات عصبية واردة من الفص الأمامي للمخيخ، وترسل إشاراتها عبر السويقة المخيخية العلوية والنواة الحمراء . [ 8 ]

النواة السريعة هي النواة المخيخية الصادرة من الجهة الإنسية ، وتستهدف التكوين الشبكي الجسري والنخاعي، بالإضافة إلى النوى الدهليزية . [ 10 ] تتعامل هذه المنطقة مع مجموعات العضلات المضادة للجاذبية وغيرها من التآزرات المرتبطة بالوقوف والمشي. [ 11 ] يُعتقد أن محاور النواة السريعة مُحفزة وتمتد إلى ما وراء المخيخ ، ومن المرجح أنها تستخدم الغلوتامات والأسبارتات كناقلات عصبية . [ 10 ]

علم الأمراض

ازدادت حالات تشخيص تشوهات الحفرة الخلفية خلال العقود القليلة الماضية نتيجةً للتطورات التكنولوجية الحديثة. وقد تم تشخيص تشوهات دودة المخيخ لأول مرة باستخدام تصوير الدماغ بالهواء ، حيث يُحقن الهواء في حيز السائل النخاعي في المخيخ ، مما يسمح بتحديد البنى المزاحة أو المسدودة أو المختلة التنسج . ومع ظهور التصوير المقطعي المحوسب (CT) والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، تحسنت دقة تصوير بنى الجمجمة، بما في ذلك مناطق الدماغ المتوسط ​​والمؤخر، بشكل كبير. [ 12 ]

متلازمة جوبير

متلازمة جوبير (JS) هي إحدى المتلازمات الأكثر شيوعًا التي تُشخَّص، وترتبط بعلامة الضرس الطاحن (MTS) [ 13 ] ، أو بنقص تنسج /خلل تنسج دودة المخيخ المصحوب بتشوهات في جذع الدماغ. تُعرَّف متلازمة جوبير سريريًا بخصائص نقص التوتر العضلي في مرحلة الرضاعة ، مع تطور لاحق للرنح ، وتأخر النمو، والتخلف العقلي ، وأنماط التنفس غير الطبيعية، وحركات العين غير الطبيعية الخاصة بخلل التناسق الحركي العيني ، أو وجود علامة الضرس الطاحن في التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ . [ 14 ] [ 15 ] متلازمة جوبير هي حالة وراثية متنحية ، ويُقدَّر معدل انتشارها بحالة واحدة لكل 100,000. [ 16 ]

تشوه داندي ووكر

تشوه داندي ووكر هو تشوه خلقي دماغي شائع نسبيًا، حيث تبلغ نسبة انتشاره 1:30,000 ولادة حية. [ 17 ] يتميز هذا التشوه بتضخم الحفرة الخلفية ، وغياب دودة المخيخ تمامًا، أو وجودها بشكل بدائي، وأحيانًا تكون ملتوية مصحوبة بارتفاع البطين الرابع . كما يرتبط عادةً بتشوهات نوى جذع الدماغ . [ 18 ] وقد أشارت التقارير إلى ارتباط تشوه داندي ووكر بمجموعة واسعة من التشوهات الكروموسومية ، بما في ذلك التثلث الصبغي 18 ، والتثلث الصبغي 9 ، والتثلث الصبغي 13. وتشير الدراسات إلى أن التعرض قبل الولادة لعوامل مشوهة للأجنة، مثل الحصبة الألمانية أو الكحول، يرتبط بتطور تشوه داندي ووكر. [ 19 ] [ 20 ]

Rhombencephalosynapsis

التحام نصفي المخيخ هو شذوذ يتميز بغياب أو تشوه شديد في دودة المخيخ مع اندماج نصفي المخيخ ، وسويقات المخيخ ، والنوى المسننة . تشمل السمات التشخيصية اندماج الحديبات الدماغية المتوسطة ، واستسقاء الرأس ، وغياب الجسم الثفني، وتشوهات بنيوية أخرى في خط منتصف الدماغ. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

اضطرابات طيف التوحد

تم تشخيص نقص تنسج وتغيرات بنيوية أخرى في الدودة المخيخية لدى العديد من مرضى اضطراب طيف التوحد . وبينما لا تزال طبيعة ومدى تأثيرات اضطراب طيف التوحد على الدودة المخيخية غير واضحة، فقد تبين أيضاً أن إصابات وتشوهات أخرى في الدودة المخيخية قد تُسبب أعراضاً مشابهة لأعراض اضطراب طيف التوحد. علاوة على ذلك، فقد ثبت أن العديد من المتلازمات الوراثية المعروفة بتسببها في التوحد (مثل متلازمة إكس الهشة ) تُسبب أيضاً تلفاً في الدودة المخيخية. [ 24 ]

ضرر

تؤدي الآفات التي تصيب الدودة المخيخية عادةً إلى الاكتئاب السريري ، وظهور مشاعر غير مناسبة (مثل الضحك غير المبرر) بالإضافة إلى اضطرابات الحركة.

التشريح المقارن

يشير علماء وظائف الأعصاب الأوائل إلى أن الإشارات الشبكية والقصورية تم اختيارها منذ حوالي 450 مليون سنة بواسطة دوائر جذع الدماغ والمخيخ البدائية نظرًا لعلاقتها بالبيئة. [ 25 ] مجهريًا ، يتضح أن طلائع خلايا بوركنجي نشأت من الخلايا الحبيبية ، حيث تشكلت أولًا في أنماط غير منتظمة، ثم أصبحت تدريجيًا منظمة بشكل طبقي. تطوريًا، طورت خلايا بوركنجي بعد ذلك أشجارًا شجيرية واسعة النطاق أصبحت محصورة بشكل متزايد في مستوى واحد، تخترقه محاور الخلايا الحبيبية، لتشكل في النهاية شبكة عصبية من الزوايا القائمة. [ 25 ] يرتبط أصل المخيخ ارتباطًا وثيقًا بأصل نوى العصب القحفي الدهليزي وأعصاب الخط الجانبي ، مما قد يشير إلى أن هذا الجزء من المخيخ نشأ كوسيلة لإجراء تحويلات لنظام الإحداثيات من بيانات الإدخال من العضو الدهليزي وأعضاء الخط الجانبي . [ 26 ] يشير هذا إلى أن وظيفة المخيخ تطورت كوسيلة لحساب وتمثيل صورة تتعلق بموقع الجسم في الفضاء. وقد تطورت دودة المخيخ بالتزامن مع نصفي الكرة المخيخية؛ ويُلاحظ هذا في الجلكيات والفقاريات العليا . [ 27 ]

في الأسماك

في الفقاريات ، يتطور دودة المخيخ بين تكوينين متناظرين ثنائيًا يقعان في الجهة الظهرية للنهاية العلوية للنخاع المستطيل ، أو المعين الدماغي . هذه هي منطقة انتهاء ألياف العصب الدهليزي وأعصاب الخط الجانبي؛ وبالتالي، فهي أقدم المسارات الواردة إلى المخيخ ودودة المخيخ. [ 27 ] في الأسماك العظمية، أو التليوستات ، يُقترح أن أذينات المخيخ، التي تستقبل كمية كبيرة من المدخلات من نظام الخط الدهليزي الجانبي، تُشكل المخيخ الدهليزي ، وهي نظائر للفص الفصيصي العقدي في الفقاريات العليا إلى جانب جسم المخيخ ، الذي يستقبل ألياف المخيخ الشوكية وألياف المخيخ السقفية. تتشابه أعضاء التيه والخط الجانبي في الجلكيات من الناحية التركيبية والوظيفية. يتمثل أحد الفروق المهمة بين البنيتين في أن ترتيب أعضاء الخط الجانبي يجعلها حساسة للحركة النسبية للسائل المحيط بالحيوان، بينما تكون المتاهات، التي تمتلك آليات استشعار متشابهة للغاية، حساسة للسائل اللمفاوي الداخلي ، مما يوفر معلومات تتعلق بتوازن جسم الحيوان واتجاهه في الفضاء. [ 27 ]

انظر أيضاً

صور إضافية

مراجع

  1. كوفمان ، ك . أ.؛ دوم، ر. ب.؛ ستريك، ب. ل. (2011). " دودة المخيخ هدفٌ للإسقاطات من المناطق الحركية في القشرة المخية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (38): 16068-16073 . Bibcode : 2011PNAS..10816068C . doi : 10.1073/pnas.1107904108 . PMC 3179064. PMID 21911381 .  
  2. تشو، كيه إتش؛ رودريغيز-فاسكيز، جيه إف؛ كيم، جيه إتش؛ آبي، إتش؛ موراكامي، جي؛ تشو، بي إتش (2011). "التطور الجنيني المبكر للمخيخ البشري". التشريح الجراحي والإشعاعي . 33 (6): 523-530 . doi : 10.1007/s00276-011-0796-8 . PMID 21380713. S2CID 25451924 .  
  3. باريسيا، م.؛ دوبينز، و. (2003). "التشوهات الخلقية في الدماغ المتوسط ​​والدماغ الخلفي لدى الإنسان: مراجعة ونظام تصنيف مقترح". علم الوراثة الجزيئية والأيض . 80 ( 1-2 ): 36-53 . doi : 10.1016/j.ymgme.2003.08.010 . PMID 14567956 . 
  4. جيه دي لوزر؛ آر جيه ليمير؛ جيه ألفورد (1973). " تطور الصفائح في دودة المخيخ البشري". سجل التشريح 173 ( 1): 109-114 . doi : 10.1002/ar.1091730109 . PMID 5028060. S2CID 45169021 .  
  5. د. غولدويتز؛ ك. هامري (1998). " الخلايا والجزيئات التي تُكوّن المخيخ". تريندز نيوروساينس . 21 (9): 375-382 . doi : 10.1016/S0166-2236(98)01313-7 . PMID 9735945. S2CID 41916018 .  
  6. روبنسون إيه جيه، بلاسر إس، توي إيه، وآخرون (2007). "دودة المخيخ الجنينية: تقييم النمو غير الطبيعي باستخدام التصوير بالموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي". مجلة الموجات فوق الصوتية الفصلية . 23 (3): 211-223 . doi : 10.1097/ruq.0b013e31814b162c . PMID 17805192. S2CID 23068656 .   
  7. زاني جي، بيرتيني إي إس (2011). "اضطرابات مرتبطة بالكروموسوم X مع خلل تكوين المخيخ" . مجلة أورفانيت للأمراض النادرة . 6 : 24. doi : 10.1186/1750-1172-6-24 . PMC 3115841. PMID 21569638 .  
  8. 1 2 3 غيز سي، فاهن إس (1985). "المخيخ". في كانديل إي آر، شوارتز جيه إتش (محرران). مبادئ العلوم العصبية ( الطبعة الثانية). نيويورك: إلسفير. ص 502 – 522.  
  9. 1 2 3 4 5 6 مونتي-بيسبو، آر إف؛ وآخرون (2010). "دودة المخيخ: التضاريس والاختلافات" . المجلة الدولية لعلم التشكل . 28 (2): 439-443 . doi : 10.4067/s0717-95022010000200018 . 
  10. 1 2 3 4 رامون كاخال، س. (1995). علم الأنسجة للجهاز العصبي . مطبعة جامعة أكسفورد.
  11. جيمس د. غيير؛ جانيس م. كيتينغ؛ دانيال س. بوتس (1998). علم الأعصاب للامتحانات . فيلادلفيا: ليبينكوت-رافين. ص 9. 
  12. باتيل، سانديب؛ باركوفيتش، أ. جيمس (2002). " تحليل وتصنيف تشوهات المخيخ" . المجلة الأمريكية لعلم الأشعة العصبية . 23 (7): 1074-1087 . PMC 8185716. PMID 12169461 .  
  13. برانكاتي إف، دالابيكولا بي، فالينتي إي إم (2010). " متلازمة جوبيرت والاضطرابات ذات الصلة" . مجلة أورفانيت للأمراض النادرة . 5 : 20. doi : 10.1186/1750-1172-5-20 . PMC 2913941. PMID 20615230 .  
  14. جيه إم سارايفا؛ إم بارايتسر (1992). "متلازمة جوبير: مراجعة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية . 43 (4): 726-731 . doi : 10.1002/ajmg.1320430415 . PMID 1341417 . 
  15. ماريا، ب. ل.؛ بولتشاوزر، إ.؛ بالمر، س. س.؛ تران، ت. س. (1999). " السمات السريرية ومعايير التشخيص المنقحة في متلازمة جوبيرت". طب أعصاب الأطفال . 14 (9): 583-590 . doi : 10.1177/088307389901400906 . PMID 10488903. S2CID 7410607 .  
  16. د.ب. فلانري؛ ج.ج. هدسون (1994). دراسة استقصائية لمتلازمة جوبيرت . ورشة عمل ديفيد دبليو سميث.
  17. أوسنباخ، آر كيه؛ مينيزيس، إيه إتش (1992). "تشخيص وعلاج تشوه داندي ووكر: 30 عامًا من الخبرة". جراحة الأعصاب للأطفال . 18 (4): 179-189 . doi : 10.1159/000120660 . PMID 1472430 . 
  18. كابور، ر.؛ ماهوني، ب.؛ فينش، ل.؛ سيبرت، ج. (2009). "التشريح الطبيعي وغير الطبيعي لدودة المخيخ في الأجنة البشرية في منتصف فترة الحمل". بحوث العيوب الخلقية . 85 (8): 700-709 . doi : 10.1002/bdra.20589 . PMID 19441098 . 
  19. جيه سي موراي؛ جيه إيه جونسون؛ تي دي بيرد (1985) . "تشوه داندي ووكر: التباين في الأسباب ومخاطر التكرار التجريبية". علم الوراثة السريرية . 28 (4): 272-283 . doi : 10.1111/j.1399-0004.1985.tb00401.x . PMID 4064366. S2CID 22883753 .  
  20. إس كيه كلارين؛ جيه ألفورد؛ إس إم سومي (1978). "تشوهات الدماغ المرتبطة بالتعرض للإيثانول قبل الولادة". مجلة طب الأطفال . 92 (1): 64-67 . doi : 10.1016/S0022-3476(78)80072-9 . PMID 619080 . 
  21. إس بي تويل؛ ج. يالسينكايا؛ ن. كوسر؛ تي ديونا؛ WCG أوفيرفيغ بلاندسوين؛ تي باست؛ ر. كالمانشي؛ ب.بارسي؛ جي إف إل شنايدر؛ أ. كابوني موري؛ إي بولتسهاوزر (2002). “Rhombencephalosynapsis: النتائج السريرية والتصوير العصبي لدى 9 أطفال”. طب الأعصاب . 33 (4): 209-214 . دوى : 10.1055/s-2002-34498 . بميد 12368992 . S2CID 32510022 .  
  22. هـ. أوتسونوميا؛ ك. تاكانو؛ ت. أوغاساوارا؛ ت. هاشيموتو؛ ت. فوكوشيما؛ م. أوكازاكي (1998). " التحام المعين الدماغي: التكوين الجنيني للمخيخ" . المجلة الأمريكية لعلم الأشعة العصبية . 19 (3): 547-549 . PMC 8338264. PMID 9541316 .  
  23. سي إل ترويت؛ إيه جيه باركوفيتش؛ آر شاناهان؛ تي في مارولدو (1991). "التصوير بالرنين المغناطيسي لالتحام المعيني الدماغي: تقرير عن ثلاث حالات ومراجعة للأدبيات" . المجلة الأمريكية لعلم الأشعة العصبية . 12 (5): 957-965 . PMC 8333516. PMID 1950929 .  
  24. هامبسون، ديفيد ر.؛ بلات، جين ج. (2015). " اضطرابات طيف التوحد وعلم الأمراض العصبية للمخيخ" . فرونتيرز إن نيوروساينس . 9 : 420. doi : 10.3389/fnins.2015.00420 . ISSN 1662-4548 . PMC 4635214. PMID 26594141 .   
  25. 1 2 نيوينهويس، آر؛ فوجد، J.؛ فان هويزين، سي. (1988). الجهاز العصبي المركزي البشري: ملخص وأطلس ( الطبعة الثالثة). هايدلبرغ: سبرينغر-فيرلاغ. 
  26. بتلر، أ.ب.؛ هودوس، و. (1996). "12: المخيخ". علم التشريح العصبي المقارن للفقاريات: التطور والتكيف . نيويورك: وايلي-ليس. ص 180-197 . 
  27. 1 2 3 أريينز، ك.؛ سي يو؛ هوبر، جي سي؛ كروسبي، إي سي (1960). التشريح المقارن للجهاز العصبي للفقاريات، بما في ذلك الإنسان . المجلد 3. نيويورك: هافنر. 
  • نحن لسنا مثلكم

دعم موقع Rhombencephalosynapsis