آدم الكروموسومي Y

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

في علم الوراثة البشرية ، يُعرف آدم الكروموسومي Y (أو السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y ، ويُختصر إلى Y-MRCA ) بأنه السلف المشترك الأحدث من جهة الأب الذي ينحدر منه جميع البشر الأحياء حاليًا . وهو أحدث ذكر ينحدر منه جميع البشر الأحياء عبر سلسلة متصلة من أسلافهم الذكور. ويعكس مصطلح Y-MRCA حقيقة أن كروموسومات Y لجميع الذكور الأحياء حاليًا مشتقة مباشرة من كروموسوم Y لهذا السلف البعيد.

يُعرف المفهوم المماثل للسلف المشترك الأخير من جهة الأم باسم " حواء الميتوكوندريا " (mt-MRCA، نسبةً إلى انتقال الحمض النووي للميتوكوندريا عبر الأم ) ، وهي آخر امرأة ينحدر منها جميع البشر الأحياء من جهة الأم . وكما هو الحال مع "حواء الميتوكوندريا"، فإن لقب "آدم الكروموسوم Y" ليس حكرًا على فرد واحد، بل يمكن أن يتقدم عبر التاريخ البشري مع انقراض السلالات الأبوية.

تغيرت التقديرات المتعلقة بفترة حياة السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y مع تطور المعرفة الحديثة بأصول الإنسان. فعلى سبيل المثال، في عام 2013، أُعلن عن اكتشاف مجموعة فردانية غير معروفة سابقًا للكروموسوم Y ، [ 4 ] مما أدى إلى تعديل طفيف في العمر المُقدَّر للسلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y البشري. [ 5 ]

بحسب التعريف، ليس من الضروري أن يكون السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y (Y-MRCA) والسلف المشترك الأحدث للكروموسوم الميتوكوندري (mt-MRCA) قد عاشا في نفس الوقت. [ 6 ] في حين أشارت التقديرات حتى عام 2014 إلى احتمال أن يكون الفردان قد عاشا في نفس الفترة تقريبًا، [ 7 ] فقد أدى اكتشاف السلالة الفردانية Y القديمة إلى تأخير تقدير عمر السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y (Y-MRCA) إلى ما هو أبعد من العمر الأكثر ترجيحًا للسلف المشترك الأحدث للكروموسوم الميتوكوندري (mt-MRCA). اعتبارًا من عام 2015، تتراوح تقديرات عمر السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y (Y-MRCA) بين 200,000 و300,000 سنة مضت، وهو ما يتوافق تقريبًا مع ظهور الإنسان الحديث تشريحيًا . [ 2 ]

أظهرت بيانات الكروموسوم Y المأخوذة من إنسان نياندرتال من إل سيدرون بإسبانيا أن YT-MRCA (الزمن حتى Y-MRCA) يبلغ 588000 سنة لسلالات نياندرتال والإنسان العاقل الأبوية ، والتي أطلق عليها اسم ما قبل آدم، و275000 سنة لـ Y-MRCA. [ 8 ]

تعريف

- 10 — 
–
- 9 — 
–
- 8 — 
–
-7 —​ 
–
-6 —​ 
–
- 5 — 
–
- 4 — 
–
-3 —​ 
–
-2 —​ 
–
-1 —​ 
–
٠ — 
 
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←

السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y هو السلف المشترك الأحدث للكروموسومات Y الموجودة لدى الذكور البشريين الأحياء حاليًا.

بسبب تعريف السلف المشترك الأحدث (MRCA) بناءً على السكان "الحيين حاليًا"، فإن هوية هذا السلف، وبالتالي السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y البشري، تعتمد على الزمن (أي على اللحظة الزمنية المقصودة بمصطلح "الحالي"). قد يتقدم السلف المشترك الأحدث لسكان ما في الزمن مع انقراض السلالات القديمة داخل هذا السكان: فبمجرد انقراض سلالة ما، تُفقد إلى الأبد. وبالتالي، لا يمكن لهذه الآلية إلا أن تُؤجل تحديد السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y. قد يكون هذا الحدث ناتجًا عن الانقراض التام لعدة مجموعات فردانية أساسية. [ 6 ] وينطبق الأمر نفسه على مفهومي السلف المشترك الأحدث من جهة الأم ومن جهة الأب: إذ يُستنتج من تعريف السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y أنه كان لديه على الأقل ولدان يحملان سلالات متصلة استمرت حتى يومنا هذا. إذا انقرض نسل جميع هؤلاء الأبناء باستثناء واحد، ينتقل لقب الجد الأكبر من الجيل Y (Y-MRCA) من الابن المتبقي عبر ذريته من جهة الأب، حتى الوصول إلى أول سليل أنجب ولدين على الأقل لكل منهما ذرية حية من جهة الأب. ولا يُنسب لقب الجد الأكبر من الجيل Y (Y-MRCA) إلى فرد واحد بشكل دائم، بل إن الجد الأكبر من الجيل Y (Y-MRCA) لأي مجموعة سكانية معينة كان جزءًا من مجموعة سكانية أخرى لها جدها الأكبر من الجيل Y (Y-MRCA) الأبعد.

على الرغم من أن الاسم غير الرسمي "آدم ذو الكروموسوم Y" يشير إلى آدم التوراتي ، إلا أنه لا ينبغي تفسيره خطأً على أنه يعني أن حامل الكروموسوم كان الذكر البشري الوحيد على قيد الحياة في عصره. [ 9 ] قد يكون لدى معاصريه الذكور الآخرين أحفاد على قيد الحياة اليوم، ولكن ليس بالضرورة، بحكم التعريف، من خلال النسب الأبوي فقط؛ بمعنى آخر، لا يوجد لأي منهم سلالة ذكورية متصلة ( ابن ابن ابن ابن ... ابن ) تربطهم بأشخاص على قيد الحياة حاليًا.

بحكم طبيعة مفهوم الأسلاف المشتركين الأحدث، لا يمكن لهذه التقديرات أن تمثل إلا حدًا أقصى قبل ذلك، إلى أن يتم فحص جينوم السكان بأكملهم (في هذه الحالة، جينوم جميع البشر الأحياء).

تقديرات العمر

تعتمد التقديرات المتعلقة بعمر السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y بشكل حاسم على أقدم مجموعة فردانية معروفة موجودة في المجتمعات المعاصرة. اعتبارًا من عام 2018هذه هي السلالة الفردية A00 (التي اكتُشفت عام 2013). تتراوح تقديرات العمر المستندة إلى هذه السلالة، والمنشورة خلال الفترة 2014-2015، بين 160,000 و300,000 سنة، وهو ما يتوافق مع وقت ظهور الإنسان العاقل وانتشاره المبكر . [ 1 ] [ 2 ]

طريقة

بالإضافة إلى ميل لقب Y-MRCA إلى التغير مع مرور الوقت، فإن تقدير تسلسل الحمض النووي لـ Y-MRCA، وموقعه في شجرة العائلة، والوقت الذي عاش فيه، ومكان أصله، كلها تخضع لمراجعات مستقبلية.

من شأن الأحداث التالية أن تغير التقدير المتعلق بهوية الشخص الذي تم تحديده على أنه الجد المشترك الأحدث من الجيل Y:

  • قد يكشف المزيد من تحليل الكروموسومات Y عن سلالات متباينة لم تكن معروفة من قبل. إذا حدث ذلك، فإن سلالات الكروموسوم Y ستتقارب عند فرد عاش في حقبة زمنية أقدم.
  • إن اكتشاف طفرات متأصلة إضافية في السلالات المعروفة قد يؤدي إلى إعادة ترتيب شجرة العائلة.
  • يمكن أن يؤدي تعديل معدل طفرة الكروموسوم Y (انظر أدناه) إلى تغيير تقدير الوقت الذي عاش فيه.

يُحدد زمن حياة السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y (Y-MRCA) بتطبيق الساعة الجزيئية على الكروموسومات Y البشرية. وعلى عكس الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA)، الذي يتميز بتسلسل قصير يبلغ 16000 زوج قاعدي ويتعرض لطفرات متكررة، فإن الكروموسوم Y أطول بكثير، إذ يبلغ طوله 60 مليون زوج قاعدي، ويتميز بمعدل طفرات أقل. وقد أدت هذه الخصائص للكروموسوم Y إلى إبطاء عملية تحديد تعدد أشكاله، وبالتالي، قللت من دقة تقديرات معدل طفرات الكروموسوم Y. [ 10 ]

تعتمد طرق تقدير عمر السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y (Y-MRCA) لدى مجموعة من الذكور الذين تم تحديد تسلسل كروموسوماتهم Y على تطبيق نظريات التطور الجزيئي على هذا الكروموسوم . على عكس الكروموسومات الجسمية ، لا يتحد الكروموسوم Y البشري مع الكروموسوم X بشكل متكرر أثناء الانقسام الاختزالي ، ولكنه عادةً ما ينتقل سليمًا من الأب إلى الابن؛ ومع ذلك، يمكن أن يتحد مع الكروموسوم X في المناطق شبه الجسمية عند نهايات الكروموسوم Y. تحدث الطفرات بشكل دوري داخل الكروموسوم Y، وتنتقل هذه الطفرات إلى الذكور في الأجيال اللاحقة.

يمكن استخدام هذه الطفرات كعلامات لتحديد العلاقات الأبوية المشتركة. تُعرف كروموسومات Y التي تحمل طفرة معينة باسم المجموعات الفردانية . يشترك الرجال المنتمون إلى مجموعة فردانية محددة من الحمض النووي Y في سلف أبوي مشترك كان أول من حمل الطفرة المميزة. يمكن إنشاء شجرة عائلة لكروموسومات Y، حيث تعمل الطفرات كنقاط تفرع على طول السلالات. يقع السلف المشترك الأحدث لكروموسوم Y (Y-MRCA) في جذر شجرة العائلة، لأن كروموسومات Y لجميع الذكور الأحياء تنحدر من كروموسوم Y الخاص به.

يستطيع الباحثون إعادة بناء تسلسلات الحمض النووي للكروموسوم Y السلفي عن طريق عكس أجزاء الحمض النووي المتحولة إلى حالتها الأصلية. ويتم تحديد الحالة الأصلية أو السلفية الأكثر ترجيحًا لتسلسل الحمض النووي من خلال مقارنة تسلسلات الحمض النووي البشري مع تلك الخاصة بنوع وثيق الصلة، وعادةً ما تكون من الرئيسيات غير البشرية مثل الشمبانزي والغوريلا. ومن خلال عكس الطفرات المعروفة في سلالة الكروموسوم Y، يمكن استنتاج تسلسل سلفي افتراضي للسلف المشترك الأحدث، آدم الكروموسومي Y.

يتطلب تحديد تسلسل الحمض النووي لسلف الكروموسوم Y-MRCA، والفترة الزمنية التي عاش فيها، تحديد سلالات الكروموسوم Y البشري الأكثر تباينًا فيما بينها - أي السلالات التي تشترك في أقل عدد من الطفرات عند مقارنتها بتسلسل أحد الرئيسيات غير البشرية في شجرة التطور . وبالتالي، فإن السلف المشترك للسلالات الأكثر تباينًا هو السلف المشترك لجميع السلالات.

تاريخ التقديرات

تراوحت التقديرات المبكرة لعمر السلف المشترك الأحدث الحامل للكروموسوم Y، والمنشورة خلال تسعينيات القرن الماضي، بين 200 و300 ألف سنة تقريبًا. [ 11 ] ثم نُقِّحت هذه التقديرات لاحقًا بشكل كبير، كما في دراسة تومسون وآخرون عام 2000، [ 10 ] التي اقترحت عمرًا يبلغ حوالي 59 ألف سنة. يشير هذا التاريخ إلى أن السلف المشترك الأحدث الحامل للكروموسوم Y عاش بعد حوالي 84 ألف سنة من نظيره الأنثوي السلف المشترك الأحدث من جهة الأم، والذي عاش قبل 150 ألفًا إلى 200 ألف سنة. [ 12 ] ويعني هذا التاريخ أيضًا أن آدم الحامل للكروموسوم Y عاش في فترة قريبة جدًا من، وربما بعد، الهجرة من أفريقيا التي يُعتقد أنها حدثت قبل 50 ألفًا إلى 80 ألف سنة. أحد التفسيرات المقدمة لهذا التباين في عمق التسلسل الزمني للسلالات الأبوية مقابل السلالات الأمومية هو أن الإناث لديهن فرصة أكبر للتكاثر من الذكور بسبب ممارسة تعدد الزوجات . فعندما يكون للرجل عدة زوجات، فإنه يمنع فعليًا ذكورًا آخرين في المجتمع من التكاثر ونقل كروموسومات Y الخاصة بهم إلى الأجيال اللاحقة. من ناحية أخرى، لا يمنع تعدد الزوجات معظم الإناث في المجتمع من نقل الحمض النووي للميتوكوندريا إلى الأجيال اللاحقة. يمكن أن يؤدي هذا التفاوت في النجاح الإنجابي بين الذكور والإناث إلى استمرار عدد أقل من السلالات الذكورية مقارنةً بالسلالات الأنثوية في المستقبل. هذه السلالات الذكورية الأقل عددًا أكثر حساسية للانحراف الوراثي، ومن المرجح أن تتحد على سلف مشترك أحدث. وهذا من شأنه أن يفسر التواريخ الأحدث المرتبطة بسلف Y-MRCA. [ 13 ] [ 14 ]

تم تعديل التقدير "الحديث جدًا" الذي كان أقل بكثير من 100 ألف سنة، مرة أخرى بالزيادة في دراسات أوائل العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين، حيث تراوحت التقديرات بين 120 ألف و160 ألف سنة. ويعود هذا التعديل إلى إعادة ترتيب العمود الفقري لتطور الكروموسوم Y بعد إعادة تسلسل سلالات المجموعة الفردانية A. [ 15 ] في عام 2013، أفاد فرانكالاشي وآخرون بتسلسل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الخاصة بالذكور في الكروموسوم Y (MSY- SNPs ) من 1204 ذكرًا من سردينيا ، مما أشار إلى تقدير يتراوح بين 180 ألفًا و200 ألف سنة للأصل المشترك لجميع البشر من خلال السلالة الأبوية. [ 16 ] [ 17 ] وفي عام 2013 أيضًا، قام بوزنيك وآخرون... أفادت دراسةٌ بأنّ السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y عاش بين 120,000 و156,000 سنة مضت، استنادًا إلى تسلسل الجينوم لـ 69 رجلاً من 9 مجموعات سكانية مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، قدّرت الدراسة نفسها عمر حواء الميتوكوندريا بحوالي 99,000 إلى 148,000 سنة. [ 18 ] ولأنّ هذه النطاقات تتداخل لفترة زمنية تبلغ 28,000 سنة (من 148 إلى 120 ألف سنة مضت)، فقد تمّ تفسير نتائج هذه الدراسة في الصحافة الشعبية على أنّها تُشير إلى احتمال وجود "آدم وحواء جينيًا على الأرض في الوقت نفسه". [ 7 ] [ 19 ]

أدى إعلان مينديز وآخرون [ 4 ] عن اكتشاف سلالة غير معروفة سابقًا، وهي المجموعة الفردانية A00 ، في عام 2013، إلى تغيير آخر في تقدير عمر آدم حامل الكروموسوم Y. وقدّر الباحثون انفصاله عن المجموعات الفردانية الأخرى قبل 338,000 عام (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 237 و581 ألف عام)، ولكن لاحقًا حدد إلهايك وآخرون (2014) تاريخه بين 163,900 و260,200 عام ( بفاصل ثقة 95% )، [ 1 ] وحدد كارمين وآخرون (2015) تاريخه بين 192,000 و307,000 عام ( بفاصل ثقة 95% ). [ 2 ] تشير الدراسة نفسها إلى أن السكان غير الأفارقة يتقاربون في مجموعة من أسلافهم المشتركين من الجيل Y في فترة زمنية تقارب 50 ألف سنة ( هجرة من أفريقيا )، واختناق إضافي للسكان غير الأفارقة في حوالي 10 آلاف سنة، والذي يُفسر على أنه يعكس تغيرات ثقافية زادت من التباين في نجاح التكاثر لدى الذكور (أي زيادة التراتبية الاجتماعية ) في العصر الحجري الحديث . [ 2 ]

شجرة العائلة

تم تعديل جذر شجرة عائلة الكروموسوم Y بواسطة كروتشياني وآخرون عام 2011 مقارنةً بشجرة العائلة من كارافيت وآخرون عام 2008. ومن المعروف الآن وجود مجموعة فردانية (A00) خارج هذا المخطط. تُسمى المجموعة المُشار إليها هنا A1b الآن A0، [ 4 ] ويُستخدم مصطلح "A1b" الآن للإشارة إلى ما يُسمى هنا A2-T.

أشارت نتائج التسلسل الأولي للكروموسوم Y البشري (كارافيت وآخرون، 2008) إلى أن السلالتين الأساسيتين للكروموسوم Y هما السلالة A والسلالة BT . توجد السلالة A بترددات منخفضة في أجزاء من أفريقيا، ولكنها شائعة بين بعض جماعات الصيد وجمع الثمار. تمثل سلالات السلالة BT غالبية سلالات الكروموسوم Y الأفريقية، وجميع السلالات غير الأفريقية تقريبًا. [ 20 ] وقد تم تمثيل آدم حامل الكروموسوم Y كأصل لهاتين السلالتين. مثّلت السلالتان A وBT سلالات آدم حامل الكروموسوم Y نفسه، وسلالة أحد أبنائه الذي يحمل طفرة نيوكليوتيدية مفردة جديدة .

أظهرت دراسة كروتشياني وآخرون (2011) أن أعمق انقسام في شجرة الكروموسوم Y يقع بين فرعين من السلالة الفردية A، سبق الإبلاغ عنهما، وليس بين السلالة الفردية A والسلالة الفردية BT. لاحقًا، تم اكتشاف المجموعة A00 خارج الشجرة المعروفة سابقًا. يشير إعادة ترتيب شجرة عائلة الكروموسوم Y إلى أن السلالات المصنفة ضمن السلالة الفردية A لا تُشكل بالضرورة فرعًا أحادي النمط . [ 21 ] لذا، تُشير السلالة الفردية A إلى مجموعة من السلالات التي لا تحمل المؤشرات التي تُحدد السلالة الفردية BT، على الرغم من أن السلالة الفردية A تشمل الكروموسومات Y الأبعد صلةً.

تُميّز الطفرتان M91 وP97 المجموعة الفردانية A عن المجموعة الفردانية BT. في كروموسومات المجموعة الفردانية A، يتكون مؤشر M91 من تسلسل ثماني وحدات من قواعد النيوكليوتيدات T. أما في كروموسومات المجموعة الفردانية BT وكروموسومات الشمبانزي ، فيتكون هذا المؤشر من تسع وحدات من قواعد النيوكليوتيدات T. يشير هذا النمط إلى أن تسلسل التسع وحدات T في المجموعة الفردانية BT هو النسخة الأصلية، وأن المجموعة الفردانية A تشكلت بحذف قاعدة نيوكليوتيد واحدة . اعتُبرت المجموعتان الفردانيتان A1b وA1a فرعين من المجموعة الفردانية A، لاحتوائهما على M91 بثمانية وحدات T. [ 20 ] [ 21 ]

لكن وفقًا لدراسة كروتشياني وآخرون (2011)، تُعد المنطقة المحيطة بعلامة M91 بؤرة طفرية معرضة للطفرات المتكررة. لذا، من المحتمل أن يكون تسلسل 8T في المجموعة الفردانية A هو الحالة الأصلية لـ M91، وأن يكون تسلسل 9T في المجموعة الفردانية BT هو الحالة المشتقة التي نشأت عن طريق إدخال 1T . وهذا يفسر سبب امتلاك الفرعين A1b وA1a-T، وهما أعمق فروع المجموعة الفردانية A، نفس نسخة M91 التي تحتوي على 8T. علاوة على ذلك، حدد كروتشياني وآخرون (2011) أن علامة P97، المستخدمة أيضًا لتحديد المجموعة الفردانية A، كانت تحمل الحالة الأصلية في المجموعة الفردانية A، ولكنها تحمل الحالة المشتقة في المجموعة الفردانية BT. [ 21 ]

الأصل الجغرافي المحتمل

بما أن التقديرات الحالية حول TMRCA تتقارب مع تقديرات عمر الإنسان الحديث تشريحياً وتسبق بكثير هجرة الخروج من أفريقيا ، فإن فرضيات الأصل الجغرافي لا تزال تقتصر على القارة الأفريقية .

بحسب كروتشياني وآخرون 2011، تم اكتشاف السلالات الأكثر قاعدية في غرب وشمال غرب ووسط أفريقيا ، مما يشير إلى احتمال وجود السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y في المنطقة العامة "وسط وشمال غرب أفريقيا". [ 22 ]

اتفق سكوزاري وآخرون (2012) مع التوقع المعقول لظهور السلالة الفردانية A1b في "الربع الشمالي الغربي من القارة الأفريقية". [ 23 ] ويتوافق تقرير عام 2013 عن وجود السلالة الفردانية A00 بين شعب مبو في غرب الكاميرون الحالية مع هذا التصور. [ 4 ]

أثرت مراجعة شجرة تطور الكروموسوم Y منذ عام 2011 على تقديرات الأصل الجغرافي المحتمل لسلف Y-MRCA، بالإضافة إلى تقديرات العمق الزمني. وبناءً على المنطق نفسه، فإن اكتشاف مجموعات هابلوغروبية قديمة غير معروفة حاليًا لدى البشر الأحياء سيؤدي مجددًا إلى مثل هذه المراجعات. وعلى وجه الخصوص، فإن احتمال وجود ما بين 1% و4% من الحمض النووي المشتق من إنسان نياندرتال في الجينومات الأوراسية يعني أن الحدث (غير المحتمل) المتمثل في اكتشاف ذكر أوراسي حي واحد يحمل سلالة أبوية من إنسان نياندرتال سيؤدي فورًا إلى تأخير T-MRCA ("الزمن اللازم لظهور السلف المشترك الأحدث") إلى ضعف تقديره الحالي على الأقل. ومع ذلك، فإن اكتشاف كروموسوم Y من إنسان نياندرتال بواسطة مينديز وآخرون [ 8 ] يشير إلى انقراض السلالات الأبوية لإنسان نياندرتال، حيث أن السلالة المستنتجة من تسلسل نياندرتال تقع خارج نطاق التباين الجيني البشري المعاصر . ستصبح مسائل الأصل الجغرافي جزءاً من النقاش حول تطور إنسان نياندرتال من الإنسان المنتصب .

انظر أيضاً

مراجع

  1. إلهايك إي، تاتارينوفا تي في، كليوسوف إيه إيه، غراور دي (2014). "الكروموسوم 'القديم للغاية' الذي ليس كذلك: دراسة بيولوجية معلوماتية جنائية لجزء الكروموسوم Y المتدهور X الخاص بألبرت بيري" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 ( 9 ): 1111-1116 . doi : 10.1038/ejhg.2013.303 . PMC 4135414. PMID 24448544 .  
  2. 1 2 3 4 5 كارمين وآخرون (2015). "يتزامن انخفاض تنوع الكروموسوم Y مؤخرًا مع تغير عالمي في الثقافة" . أبحاث الجينوم . 25 (4): 459-466 . doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .   حددنا تاريخ السلف المشترك الأحدث للكروموسوم Y في أفريقيا عند 254 ألف سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 192 و307 ألف سنة)، ورصدنا مجموعة من السلالات الفردية المؤسسة الرئيسية غير الأفريقية في فترة زمنية ضيقة بين 47 و52 ألف سنة، وهو ما يتوافق مع نموذج استيطان أولي سريع لأوراسيا وأوقيانوسيا بعد اختناق الهجرة من أفريقيا. وعلى عكس عمليات إعادة البناء الديموغرافية القائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا، نستنتج اختناقًا سكانيًا ثانيًا قويًا في سلالات الكروموسوم Y يعود تاريخه إلى العشرة آلاف سنة الماضية. ونفترض أن هذا الاختناق السكاني ناجم عن تغيرات ثقافية أثرت على تباين النجاح الإنجابي بين الذكور.
  3. في عينة مكونة من 2204 كروموسوم Y أفريقي، انتمت 8 كروموسومات إما إلى المجموعة الفردانية A1b أو A1a. تم تحديد المجموعة الفردانية A1a لدى اثنين من البربر المغاربة، وشخص من الفولاني، وشخص من الطوارق من النيجر. بينما تم تحديد المجموعة الفردانية A1b لدى ثلاثة أقزام من الباكولا من جنوب الكاميرون، وشخص بربري جزائري. (كروتشياني وآخرون ، 2011)
  4. 1 2 3 4 مينديز، فرناندو؛ كراهن، توماس؛ شرايك، بوني؛ كراهن، أستريد ماريا؛ فيراماه، كريشنا؛ وورنر، أوغست؛ فومين، فوركا ليبي ماثيو؛ برادمان، نيل؛ توماس، مارك؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ هامر، مايكل ف. (7 مارس 2013). "سلالة أبوية أمريكية من أصل أفريقي تضيف جذرًا قديمًا للغاية إلى شجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y البشري" ( ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 92 (3): 454-459 . doi : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . PMC 3591855. PMID 23453668. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 سبتمبر 2019 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2013 .  (مصدر أولي)
  5. ↑ "الكروموسوم 'القديم للغاية' الذي ليس كذلك: دراسة بيولوجية معلوماتية جنائية لجزء الكروموسوم Y المتدهور X لدى ألبرت بيري" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (9): 1111-1116 . 2014. doi : 10.1038/ejhg.2013.303 . PMC 4135414. PMID 24448544 .  "دراسة جديدة: آدم ذو الكروموسوم Y عاش قبل 208300 عام"Sci-News.com، 23 يناير 2014.
  6. 1 2 دوكينز (2005-09-02). حكاية الأجداد . هوتون ميفلين هاركورت. ISBN 978-0-618-61916-0.بلين بيتنجر (20 يوليو 2007). "حواء الميتوكوندريا وآدم الكروموسوم Y" . عالم الأنساب الجيني .
  7. 1 2 كان، آر. إل. (2013). "علم الوراثة. عامل Y يُعيد النظر في دوره في الإنسان الحديث". مجلة ساينس . 341 (6145): 465-467 . Bibcode : 2013Sci...341..465C . doi : 10.1126/science.1242899 . PMID: 23908212. S2CID : 206550892 .  
  8. 1 2 مينديز، ل.؛ وآخرون . (2016). "تباين كروموسومات Y لدى إنسان نياندرتال والإنسان الحديث" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 98 (4): 728-34 . doi : 10.1016 / j.ajhg.2016.02.023 . PMC 4833433. PMID 27058445 .   
  9. ↑ تاكاهاتا، ن. (يناير 1993). "علم الأنساب الأليلي والتطور البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 10 (1): 2-22 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a039995 . PMID 8450756 . 
  10. 1 2 تومسون، راسل؛ بريتشارد، جوناثان ك.؛ شين، بيدونغ؛ أوفنر، بيتر ج.؛ فيلدمان، ماركوس و. (2000-06-20). " الأصل المشترك الحديث للكروموسومات Y البشرية: أدلة من بيانات تسلسل الحمض النووي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 97 (13): 7360-7365 . doi : 10.1073/pnas.97.13.7360 . PMC 16550. PMID 10861004 .  
  11. ↑ هامر إم إف (1995). "أصل مشترك حديث للكروموسومات Y البشرية". مجلة نيتشر . 378 (6555): 376-378 . Bibcode : 1995Natur.378..376H . doi : 10.1038/378376a0 . PMID: 7477371. S2CID : 1119082 .  دوريت آر إل، أكاشي إتش، جيلبرت دبليو (1995). "غياب التعدد الشكلي في موضع ZFY على الكروموسوم Y البشري". مجلة ساينس . 268 (5214): 1183-1185 . Bibcode : 1995Sci...268.1183D . doi : 10.1126/science.7761836 . PMID 7761836 . هوانغ وآخرون (1998). "التنوع التسلسلي في إنترونات ZFX في التجمعات البشرية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 15 (2): 138-142 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025910 . PMID 9491612 . 
  12. ↑ "النمط الجيني: آدم لم يلتقِ حواء قط"" . بي بي سي نيوز. 30-10-2000 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8-03-2013 .
  13. ↑ ستون وآخرون (2007). "أساسيات التطور البشري" . الجينات والثقافة والتطور البشري . وايلي. ISBN  978-1-4051-3166-7.
  14. ↑ كافالي-سفورزا، لويجي لوكا (2007). "التطور البشري وأهميته في علم الأوبئة الوراثية" (ملف PDF) . المراجعة السنوية لعلم الجينوم وعلم الوراثة البشرية . 8 : 1-15 . doi : 10.1146/annurev.genom.8.080706.092403 . PMID 17408354 . 
  15. ^ كروسياني، فولفيو. ترومبيتا، بنيامينو؛ ماسيا، أندريا؛ ديسترو بيسول، جيوفاني؛ سيليتو، دانييلي؛ سكوزاري، روزاريا (2011). "جذر منقح لشجرة النشوء والتطور الكروموسومية البشرية: أصل التنوع الأبوي في أفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 88 (6): 814–18 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . بمك 3113241 . بميد 21601174 .  
  16. ↑ Francalacci P، Morelli L، Angius A، Berutti R، Reinier F، Atzeni R، Pilu R، Busonero F، Maschio A، Zara I، Sanna D، Useli A، Urru MF، Marcelli M، Cusano R، ممن لهم M، Zoledziewska M، Pitzalis M، Deidda F، Porcu E، Poddie F، Kang HM، Lyons R، Tarrier B، Gresham JB، Li B، Tofanelli S، Alonso S، Dei M، Lai S، Mulas A، Whalen MB، Uzzau S، Jones C، Schlessinger D، Abecasis GR، Sanna S، Sidore C، Cucca F (2013). “تسلسل الحمض النووي منخفض المرور لـ 1200 من سكان سردينيا يعيد بناء سلالة كروموسوم Y الأوروبية” . علوم . 341 (6145): 565–69 . Bibcode : 2013Sci...341..565F . doi : 10.1126/ science.1237947 . PMC 5500864. PMID 23908240 .  
  17. ↑ بوزنيك جي دي، هين بي إم، يي إم سي، سليورسكا إي، أويسكيرشن جي إم، لين إيه إيه، سنايدر إم، كوينتانا-مورسي إل، كيد جي إم، أندرهيل بي إيه، بوستامانتي سي دي (2013). "تسلسل الكروموسومات Y يحل التباين في زمن السلف المشترك للذكور مقابل الإناث" . مجلة ساينس . 341 (6145): 562-65 . Bibcode : 2013Sci...341..562P . doi : 10.1126/science.1237619 . PMC 4032117. PMID 23908239 .  
  18. ↑ نظام جامعة ميشيغان الصحي (1 أغسطس 2013). "متى وأين الكروموسوم Y: أبحاث حول الكروموسومات Y تكشف أدلة جديدة حول أصول الإنسان" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أغسطس 2013 .
  19. ↑ راثي أ (2 أغسطس 2013). "ربما سار آدم وحواء جينيًا على الأرض في نفس الوقت" . آرس تكنيكا . كوندي ناست . تم الاطلاع عليه في 10 أغسطس 2013 .
  20. 1 2 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-38 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .  
  21. 1 2 3 فولفيو كروسياني، بنيامينو ترومبيتا، أندريا ماسيا، جيوفاني ديسترو بيزو، دانييلي سيليتو وروزاريا سكوزاري 2011، جذر منقح لشجرة النشوء والتطور الكروموسومية البشرية: أصل التنوع الأبوي في أفريقيا
  22. في عينة مكونة من 2204 كروموسوم Y أفريقي، انتمت 8 كروموسومات إما إلى المجموعة الفردانية A1b أو A1a. تم تحديد المجموعة الفردانية A1a لدى اثنين من البربر المغاربة، وشخص من الفولاني، وشخص من الطوارق من النيجر. بينما تم تحديد المجموعة الفردانية A1b لدى ثلاثة أقزام من الباكولا من جنوب الكاميرون، وشخص بربري جزائري. (كروتشياني وآخرون ، 2011)
  23. ↑ «تُقدّم فرضية منشأ المجموعة الفردانية A1b في الربع الشمالي الغربي من القارة الأفريقية، إلى جانب الاكتشافات الحديثة لسلالات Y القديمة في وسط غرب أفريقيا، أدلة جديدة بشأن الأصل الجغرافي لتنوع MSY البشري». سكوزاري ر؛ ماسايا أ؛ داتاناسيو إ؛ مايرز ن م؛ بيريجو يو أ؛ وآخرون (2012). كاراميلي، ديفيد (محرر). «التحليل الجزيئي للفروع القاعدية في شجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y البشري» . PLOS ONE . 7 (11) e49170. Bibcode : 2012PLoSO...749170S . doi : 10.1371/ journal.pone.0049170 . PMC 3492319. PMID 23145109 .   

للمزيد من القراءة