توسعات مبكرة لأشباه البشر خارج أفريقيا

شهدت الفترة الممتدة من العصر الحجري القديم الأدنى إلى بداية العصر الحجري القديم الأوسط ، بين حوالي 2.1 مليون و0.2 مليون سنة مضت، عدة هجرات جماعية للبشر القدماء (جنس هومو ) من أفريقيا إلى أوراسيا . تُعرف هذه الهجرات مجتمعةً باسم " الهجرة من أفريقيا 1" ، في مقابل هجرة الإنسان الحديث تشريحياً ( هومو سابينس ) إلى أوراسيا، والتي ربما بدأت بعد 0.2 مليون سنة بقليل (وتُعرف في هذا السياق باسم " الهجرة من أفريقيا 2 "). [ 1 ]
يعود أقدم وجود للإنسان (أو أي نوع من أشباه البشر ) خارج أفريقيا إلى ما يقارب مليوني عام. وقد حددت دراسة أجريت عام 2018 وجودًا محتملاً لأشباه البشر في شانغتشن ، وسط الصين، منذ 2.12 مليون سنة، استنادًا إلى التأريخ المغناطيسي الطبقي للطبقة السفلى التي تحتوي على ما يُحتمل أن تكون مصنوعات حجرية. [ 2 ] أما أقدم بقايا هيكلية بشرية معروفة خارج أفريقيا فهي من دمانيسي ، جورجيا ( جمجمة دمانيسي 4 )، ويعود تاريخها إلى 1.8 مليون سنة. وتُصنف هذه البقايا على أنها من نوع الإنسان المنتصب الجورجي (Homo erectus georgicus ).
يُقترح حدوث موجات لاحقة من التوسع حوالي 1.4 مليون سنة ( الصناعات الأشولية المبكرة )، المرتبطة بـ Homo antecessor و 0.8 مليون سنة ( مجموعات الأشولية المنتجة للفؤوس )، المرتبطة بـ Homo heidelbergensis . [ 3 ]
حتى أوائل ثمانينيات القرن العشرين، كان يُعتقد أن وجود الإنسان القديم كان محصوراً في القارة الأفريقية خلال العصر البليستوسيني المبكر ، أو حتى حوالي 0.8 مليون سنة مضت؛ ويبدو أن هجرات أشباه البشر خارج شرق أفريقيا كانت نادرة في العصر البليستوسيني المبكر، مما ترك سجلاً مجزأً للأحداث. [ 4 ] [ 5 ]
عمليات الانتشار المبكرة
يُشير وجود أحافير غريكوبيثيكوس وأورانوبيثيكوس ، التي عُثر عليها في اليونان والأناضول ويُؤرَّخ لها إلى حوالي 8 ملايين سنة، إلى هجرة أشباه البشر الأوائل من أفريقيا، ولكن يُرجَّح أنها تنتمي إلى فصيلة أشباه البشر (Homininae ) وليست إلى فصيلة أشباه البشر (Hominini). ومن المحتمل أن تكون آثار أقدام تراخيلوس، التي عُثر عليها في جزيرة كريت ويُؤرَّخ لها إلى حوالي 6 ملايين سنة، ذات صلة؛ [ 6 ] وقد أُعيد تقدير عمر هذه الآثار لاحقًا إلى 6.05 مليون سنة، أي أقدم بـ 0.35 مليون سنة من التقديرات السابقة. [ 7 ] وفي دراسة أخرى، فسَّر ويليم جان زاخارياس ولوكاس لورينز آثار الأقدام المزعومة على أنها تعود إلى 3 ملايين سنة، وشكَّكا في كونها آثار أقدام حقيقية أم أن أشباه البشر هم من تركوها، وذلك بسبب البيئة البحرية الضحلة وانفصال جزيرة كريت عن البر الرئيسي لليونان وتركيا في أواخر العصر البليوسيني بفعل حوض بحر إيجة الجنوبي. [ 8 ]
ظهرت أسترالوبيثكس قبل حوالي 5.6 مليون سنة في شرق أفريقيا ( منخفض عفار ). وظهرت أسترالوبيثكس الرشيقة ( أسترالوبيثكس عفارنسيس ) في المنطقة نفسها قبل حوالي 4 ملايين سنة. عُثر على أقدم الأدوات المصقولة المعروفة في لوميكوي ، كينيا، ويعود تاريخها إلى 3.3 مليون سنة، في أواخر العصر البليوسيني . يُحتمل أن تكون هذه الأدوات من صنع أسترالوبيثكس غارهي أو بارانثروبوس إثيوبيكوس ، وهما نوعان من أشباه البشر المعروفين اللذين عاصرا هذه الأدوات. [ 9 ] يُفترض أنجنس الإنسان (Homo) قد ظهر قبل حوالي 2.8 مليون سنة، حيث عُثر على هومو هابيليس (Homo habilis) في بحيرة توركانا ، كينيا . يُعدّ التمييز بين جنس الإنسان ( Homo ) وأسترالوبيثكس أمرًا مثيرًا للجدل، ولهذا السبب يُستخدم مصطلح "أشباه البشر" (hominin) غالبًا ليشمل كلا النوعين. يشمل مصطلح "Hominin" من الناحية الفنية الشمبانزي بالإضافة إلى الأنواع التي سبقت الإنسان والتي يصل عمرها إلى 10 ملايين سنة (الفصل بين Homininae و Hominini و Gorillini ).
يعود أقدم وجود معروف لأشباه البشر خارج أفريقيا إلى ما يقارب مليوني عام. وتزعم دراسة أجريت عام 2018 وجود أدلة على وجود بشري في شانغتشن ، وسط الصين، منذ 2.12 مليون سنة، استنادًا إلى التأريخ المغناطيسي الطبقي للطبقة السفلى التي تحتوي على مصنوعات حجرية. [ 2 ]
يُعتقد أن الإنسان الفلوريسي (Homo floresiensis) ينحدر من هجرة مبكرة كهذه. ولا يزال من غير الواضح ما إذا كان ينبغي اعتبار هؤلاء الأوائل من أشباه البشر الذين غادروا أفريقيا من نوع الإنسان الماهر (Homo habilis) ، أو شكلاً من أشكال الإنسان المبكر أو الأسترالوبيثكس المتأخر المرتبط ارتباطًا وثيقًا بالإنسان الماهر ، أو شكلاً مبكرًا جدًا من الإنسان المنتصب ( Homo erectus ). وعلى أي حال، فقد وُجد أن مورفولوجيا الإنسان الفلوريسي تُظهر تشابهًا كبيرًا مع الأسترالوبيثكس سيديبا (Australopithecus sediba) والإنسان الماهر والإنسان الدمانيسي ، مما يُثير احتمال أن أسلاف الإنسان الفلوريسي غادروا أفريقيا قبل ظهور الإنسان المنتصب . [ 10 ] تشير دراسة تحليلية للتطور السلالي نُشرت عام 2017 إلى أن إنسان فلوريس ينحدر من نوع (يُفترض أنه من الأسترالوبيثكس) سلف للإنسان الماهر ، مما يجعله "نوعًا شقيقًا" إما للإنسان الماهر أو لمجموعة فرعية تضم الإنسان الماهر - المنتصب - العامل - العاقل ، وسلالته أقدم من الإنسان المنتصب نفسه. بناءً على هذا التصنيف، يُفترض أن إنسان فلوريس يُمثل هجرة مبكرة جدًا وغير معروفة سابقًا من أفريقيا، تعود إلى ما قبل 2.1 مليون سنة. ويُشير تاريخ 2.1 مليون سنة لأقدم القطع الأثرية في شانغتشن إلى استنتاج مماثل . [ 2 ]
الإنسان المنتصب

ظهر الإنسان المنتصب (Homo erectus) بعد حوالي مليوني عام. [ 11 ] عاش الإنسان المنتصب المبكر جنبًا إلى جنب مع الإنسان الماهر (Homo habilis) في شرق أفريقيا لما يقرب من نصف مليون عام. [ 12 ] ظهرت أقدم حفريات الإنسان المنتصب في نفس الفترة تقريبًا، بعد حوالي مليوني عام، في كل من أفريقيا والقوقاز. يُعد موقع دمانيسي في جورجيا أقدم موقع أوراسي مؤرخ بدقة للإنسان المنتصب (إذا كانت الحفريات بالفعل تعود إلى الإنسان المنتصب - انظر أشباه البشر في دمانيسي )، وقد تم تأريخه بدقة إلى 1.8 مليون سنة. [ 13 ] [ 14 ] تُعد الجمجمة التي عُثر عليها في دمانيسي دليلًا على رعاية كبار السن. تُظهر الجمجمة أن هذا الإنسان المنتصب كان متقدمًا في السن وفقد جميع أسنانه باستثناء سن واحد قبل وفاته بسنوات، ومن غير المرجح أن يكون هذا الإنسان قد نجا بمفرده. مع ذلك، ليس من المؤكد أن هذا دليل كافٍ على الرعاية، فقد نجا شمبانزي مصاب بشلل جزئي في محمية غومبي لسنوات دون مساعدة. [ 15 ] أقدم دليل معروف على وجود الإنسان المنتصب الأفريقي ، المسمى بالإنسان العامل (Homo ergaster )، هو عظمة قذالية واحدة (KNM-ER 2598)، وُصفت بأنها "شبيهة بالإنسان المنتصب"، ويعود تاريخها إلى حوالي 1.9 مليون سنة (معاصرة للإنسان الرودولفي ). يلي ذلك فجوة أحفورية، حيث أن الأحفورة التالية المتاحة هي KNM-ER 3733 ، وهي جمجمة يعود تاريخها إلى 1.6 مليون سنة. [ 16 ] مواقع العصر البليستوسيني المبكر في شمال إفريقيا، وهي المنطقة الجغرافية المتوسطة بين شرق إفريقيا وجورجيا، تفتقر إلى سياق طبقي واضح. أقدم المواقع المؤرخة هو عين حنش في شمال الجزائر (حوالي 1.8 [ 17 ] - 1.2 مليون سنة [ 18 ] )، وهي طبقة من العصر الأولدواني . تشهد هذه المواقع على أن الإنسان المنتصب المبكر قد عبر المناطق الشمالية الأفريقية، التي عادةً ما تكون حارة وجافة. [ 4 ] : 2 لا يوجد فاصل زمني يُذكر بينوصول الإنسان المنتصب الظاهر إلى جنوب القوقاز حوالي 1.8 مليون سنة، ووصوله المحتمل إلى شرق وجنوب شرق آسيا. توجد أدلة على وجود الإنسان المنتصب في يوانمو ، الصين، يعود تاريخها إلى 1.7 مليون سنة، وفي سانغيران ، في جاوة ، إندونيسيا، من 1.66 مليون سنة. [ 19 ]
يشير فيرينغ وآخرون (2011) إلى أن الإنسان الماهر (Homo habilis) هو الذي وصل إلى غرب آسيا، وأن الإنسان المنتصب (Homo erectus) المبكر قد تطور هناك. ثم انتشر الإنسان المنتصب من غرب آسيا إلى شرق آسيا ( إنسان بكين )، ثم إلى جنوب شرق آسيا ( إنسان جاوة )، ثم عاد إلى أفريقيا ( الإنسان العامل Homo ergaster )، ثم إلى أوروبا ( إنسان تاوتافل ). [ 20 ] [ 21 ]
يبدو أن الإنسان المنتصب (Homo erectus) استغرق وقتًا أطول للوصول إلى أوروبا، حيث يعود تاريخ أقدم موقع إلى بارانكو ليون في جنوب شرق إسبانيا إلى 1.4 مليون سنة، ويرتبط بالإنسان السلف (Homo antecessor) ، [ 22 ] وموقع بيرو نورد المثير للجدل في جنوب إيطاليا، والذي يُزعم أنه يعود إلى ما بين 1.7 و1.3 مليون سنة. [ 23 ] تُصنف الجغرافيا الحيوية القديمة لانتشار الإنسان المبكر في غرب أوراسيا الإنسان المنتصب (Homo ex gr. erectus) ككائن حي حساس لدرجة الحرارة ، لم ينتشر شمال حزام جبال الألب . [ 24 ] ينبغي اعتبار الوجود البشري المبكر المحدود جغرافيًا في شبه الجزيرة الأيبيرية دليلًا على وجود مستدام للسكان في هذه المنطقة المعزولة. كان سهل بانونيا ، الواقع جنوب غرب جبال الكاربات ، يتميز على ما يبدو بمناخ دافئ نسبيًا مشابه لمناخ منطقة البحر الأبيض المتوسط ، بينما كان مناخ منطقة غرب أوروبا الجغرافية القديمة معتدلًا بفعل تأثير تيار الخليج ، مما ساهم في انتشار أشباه البشر بشكل متقطع نحو شبه الجزيرة الأيبيرية . [ 24 ] ويبدو أن التبادلات الحيوانية بين جنوب شرق أوروبا والشرق الأدنى وجنوب آسيا كانت تخضع لسيطرة التفاعل المعقد بين عوائق جغرافية مثل مضيق البوسفور ومضيق مانيتش ، والحاجز المناخي القادم من شمال سلسلة جبال القوقاز الكبرى ، ودورات ميلانكوفيتش الجليدية التي استمرت 41 ألف سنة والتي أغلقت مضيق البوسفور مرارًا وتكرارًا، مما أدى إلى التبادل الحيواني ثنائي الاتجاه بين جنوب شرق أوروبا والشرق الأدنى ، وعلى ما يبدو، إلى مزيد من الانتشار غربًا لأشباه البشر القدماء في أوراسيا. [ 25 ]
بحلول مليون سنة مضت، انتشر الإنسان المنتصب في جميع أنحاء أوراسيا (مقتصرًا في الغالب على خطوط العرض جنوب خط العرض 50 شمالًا [ 26 ] ). ومع ذلك، يصعب الجزم ما إذا كان الاستيطان مستمرًا في أوروبا الغربية، أم أن موجات متتالية أعادت توطين المنطقة خلال فترات جليدية. تُعد الأدوات الأشولية المبكرة في العبيدية ، والتي يعود تاريخها إلى 1.4 مليون سنة مضت [ 27 ]، دليلًا على وجود استيطان مستمر في الغرب، إذ من المرجح أن موجات متتالية من أفريقيا بعد ذلك التاريخ قد جلبت التكنولوجيا الأشولية إلى أوروبا الغربية.
يُعدّ وجود بقايا بشرية من العصر الحجري القديم الأدنى في الجزر الإندونيسية دليلاً قوياً على ممارسة الإنسان المنتصب للملاحة البحرية في أواخر العصر البليستوسيني المبكر . ويشير بيدناريك إلى أن الملاحة ظهرت قبل مليون سنة، ربما لاستغلال مناطق الصيد في عرض البحر. [ 28 ] وقد أعاد إنتاج طوف بدائي قابل للتوجيه لإثبات إمكانية عبور مضيق لومبوك على متن مثل هذا الطوف، وهو ما يعتقد أنه تم قبل 850 ألف سنة. وقد حافظ المضيق على عرض لا يقل عن 20 كيلومتراً طوال العصر البليستوسيني. يُعزز هذا الإنجاز الذي حققه الإنسان المنتصب في العصر البليستوسيني المبكر من قوة الطرق المائية المقترحة للخروج من أفريقيا، إذ يصعب اعتبار طرق الخروج عبر جبل طارق وصقلية وباب المندب غير مناسبة إذا اعتُبرت المراكب المائية خارجة عن قدرات الإنسان المنتصب .
الإنسان الهايدلبرجي
يُصنَّف البشر القدماء في أوروبا، بدءًا من حوالي 0.8 مليون سنة ( مجموعات العصر الأشولي التي أنتجت الفؤوس)، كنوع منفصل مشتق من الإنسان المنتصب، يُعرف باسم الإنسان الهايدلبرغي . [ 3 ] ومنذ حوالي 0.4 مليون سنة، طوّر الإنسان الهايدلبرغي صناعة مميزة خاصة به، تُعرف باسم الكلاكتونية . ويرتبط الإنسان الهايدلبرغي ارتباطًا وثيقًا بالإنسان الروديسي (المعروف أيضًا باسم الإنسان الهايدلبرغي بالمعنى الواسع أو الإنسان الهايدلبرغي الأفريقي )، والذي عُرف بوجوده في جنوب أفريقيا منذ 0.3 مليون سنة.
ظهر الإنسان العاقل في أفريقيا قبل حوالي 0.3 مليون سنة من سلالة وثيقة الصلة بالإنسان الهايدلبرغي المبكر . [ 29 ] قد يعود تاريخالموجة الأولى من " الهجرة من أفريقيا 2 " وأقدم وجود للإنسان العاقل في غرب آسيا إلى ما بين 0.3 و0.2 مليون سنة، [ 29 ] وتم التأكد من وجوده قبل 0.13 مليون سنة. [ 30 ] تشير الأبحاث الجينية أيضًا إلى أن موجة هجرة لاحقة للإنسان العاقل (من 0.07 إلى 0.05 مليون سنة) من أفريقيا مسؤولة عن معظم أو كل أصول السكان غير الأفارقة الحاليين. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
طرق الخروج من أفريقيا
يُركز الاهتمام الأكبر فيما يتعلق بالمسار الذي سلكته أفريقيا إلى غرب آسيا على الممر البري في بلاد الشام ومضيق باب المندب . يفصل هذا المضيق بين القرن الأفريقي وشبه الجزيرة العربية، وربما سمح بالمرور البري خلال بعض فترات العصر البليستوسيني. ويُعد مضيق جبل طارق خيارًا آخر محتملاً . وقد اقتُرح مسار عبر مضيق صقلية في سبعينيات القرن الماضي، إلا أنه يُعتبر الآن غير مرجح.
ممر بلاد الشام
ارتبط استخدام أشباه البشر للممر الشامي ، الذي يربط مصر عبر شبه جزيرة سيناء بشرق البحر الأبيض المتوسط ، بظاهرة ارتفاع وانخفاض الرطوبة في الحزام الصحراوي بشمال إفريقيا، والمعروفة باسم " مضخة الصحراء" . وتُستخدم المواقع العديدة لأشباه البشر في بلاد الشام، مثل موقع العبيدية ومغارة المسليا ، كمؤشرات على مسار الهجرة هذا. وبحلول عام 2012، دعمت التحليلات الجينية للسكان في إفريقيا وأوراسيا فكرة أن هذا المسار كان، خلال العصرين الحجريين القديم والوسيط ، أكثر أهمية للهجرات البشرية ثنائية الاتجاه بين إفريقيا وأوراسيا من القرن الأفريقي. [ 34 ]
القرن الأفريقي إلى الجزيرة العربية (باب المندب)

مضيق باب المندب هو مضيق يبلغ طوله 30 كيلومترًا يربط شرق أفريقيا بشبه الجزيرة العربية، ويضم جزيرة صغيرة تُدعى بريم ، تقع على بُعد 3 كيلومترات من الضفة العربية. يُعدّ هذا المضيق ذا أهمية بالغة في دراسة التوسع الأوراسي، إذ يُقرّب شرق أفريقيا من أوراسيا، دون الحاجة إلى عبور صحراء شمال أفريقيا من مسطح مائي إلى آخر.
انقطع الاتصال البري مع شبه الجزيرة العربية في العصر البليوسيني ، [ 35 ] ورغم احتمال عودته لفترة وجيزة، [ 36 ] فإن تبخر البحر الأحمر وما صاحبه من ارتفاع في الملوحة كان سيترك آثارًا في السجل الأحفوري بعد 200 عام فقط، ورواسب تبخرية بعد 600 عام. ولم يُعثر على أيٍّ منهما. [ 37 ] يتدفق تيار قوي من البحر الأحمر إلى المحيط الهندي، وكان عبوره صعبًا لولا وجود اتصال بري.
تم الإبلاغ عن وجود أدوات من طراز أولدوان في جزيرة بيريم، [ 38 ] مما يشير إلى أنه ربما تم عبور المضيق في العصر البليستوسيني المبكر، ولكن هذه الاكتشافات لم يتم تأكيدها بعد. [ 39 ]
مضيق جبل طارق
يُعدّ مضيق جبل طارق المدخل الأطلسي إلى البحر الأبيض المتوسط، حيث لا يفصل بين ضفتيه الإسبانية والمغربية سوى 14 كيلومترًا. ولا يُعقل أن يكون انخفاض مستوى سطح البحر في العصر البليستوسيني نتيجة التجلد قد خفّض هذه المسافة إلى أقل من 10 كيلومترات. إذ تدفع التيارات العميقة غربًا، وتتدفق المياه السطحية بقوة عائدةً إلى البحر الأبيض المتوسط. ويمكن أن يُفسّر الدخول إلى أوراسيا عبر مضيق جبل طارق وجود بقايا أشباه البشر في بارانكو ليون جنوب شرق إسبانيا (1.4 مليون سنة) [ 22 ] وسيما ديل إليفانتي شمال إسبانيا (1.2 مليون سنة). [ 40 ] [ 41 ] لكن موقع بيرو نورد جنوب إيطاليا، الذي يُزعم أنه يعود إلى الفترة ما بين 1.3 و1.7 مليون سنة، [ 23 ] يُشير إلى احتمال وصول من الشرق. ولا تزال الأدلة غير كافية لحسم هذه المسألة. [ 5 ]
مضيق صقلية
اقترح أليمن (1975) [ 42 ] إمكانية عبور مضيق صقلية استنادًا إلى اكتشاف أدوات من العصر الأولدواني في صقلية عام 1973. [ 43 ] ومع ذلك، لم تُجرَ دراسات لتحديد التواريخ الإشعاعية، وقد تكون القطع الأثرية من العصر البليستوسيني الأوسط، [ 44 ] ومن غير المرجح وجود جسر بري خلال العصر البليستوسيني. [ 4 ] : 3
أسباب الانتشار
تغير المناخ ومرونة أشباه البشر
بالنسبة لنوع معين في بيئة معينة، تحدد الموارد المتاحة عدد الأفراد القادرين على البقاء إلى أجل غير مسمى. هذه هي القدرة الاستيعابية . عند بلوغ هذا الحد، قد يجد الأفراد سهولة أكبر في جمع الموارد في البيئة الطرفية الأقل ثراءً والأقل استغلالًا مقارنةً بالموئل المفضل. ربما يكون الإنسان الماهر (Homo habilis) قد طور قدرًا من المرونة السلوكية الأساسية قبل انتشاره في المناطق الطرفية (مثل التوغل في نطاق المفترسات [ 45 ] [ 46 ] ). ربما تكون هذه المرونة قد خضعت للانتقاء الإيجابي والتضخيم، مما أدى إلى تكيف الإنسان المنتصب (Homo erectus ) مع الموائل الطرفية المفتوحة. [ 47 ] ربما يكون قد عاد جيل جديد من أشباه البشر، يتمتع بمرونة بيئية، إلى موطنه الأصلي ليحل محل الجيل السابق. [ 48 ] علاوة على ذلك، فإن التقلص التدريجي للغابات وما صاحبه من انخفاض في قدرة استيعابها لدى أشباه البشر، حوالي 1.8 مليون سنة، و1.2 مليون سنة، و0.6 مليون سنة مضت، كان من شأنه أن يُفاقم الضغط على قدرة استيعاب الغابات للتكيف مع الأراضي المفتوحة . [ 49 ] [ 50 ] ومع المرونة البيئية الجديدة التي اكتسبها الإنسان المنتصب ، يُرجح أن التغيرات المناخية المواتية قد مهدت له الطريق إلى ممر بلاد الشام، ربما بشكل متقطع، في العصر البليستوسيني المبكر. [ 4 ] وهناك أدلة تشير إلى أن ثورة منتصف العصر البليستوسيني قد سهّلت تحولات الثدييات خلال أواخر العصر البليستوسيني المبكر وأوائل العصر البليستوسيني الأوسط، والتي ربما شملت انتشار أشباه البشر الملاحظ في السجل الأحفوري في ذلك الوقت تقريبًا. [ 51 ]
مطاردة الحيوانات
تشير تحليلات الأدوات الحجرية إلى أن أشباه البشر في العصر الأولدواني لم يكونوا مفترسين. [ 52 ] مع ذلك، يبدو أن الإنسان المنتصب قد تبع هجرات الحيوانات شمالًا خلال الفترات الرطبة، على الأرجح كمصدر للغذاء الذي يجمعه من الجيف. كان القط ذو الأسنان السيفية (Megantereon) مفترسًا رئيسيًا في العصر البليستوسيني المبكر والمتوسط (قبل المرحلة النظيرية البحرية 12). انقرض في أفريقيا منذ حوالي 1.5 مليون سنة، [ 53 ] لكنه كان قد انتشر بالفعل عبر سيناء، وهو من بين البقايا الحيوانية في موقع العبيدية لأشباه البشر في بلاد الشام ، والذي يعود تاريخه إلى حوالي 1.4 مليون سنة. [ 27 ] لم يكن قادرًا على اختراق نخاع العظم ، ومن المرجح أن فرائسه كانت مصدرًا غذائيًا مهمًا لأشباه البشر، [ 54 ] خاصة في العصور الجليدية. [ 55 ] وفقًا لهذه الفرضية، كان أشباه البشر سيتنافسون بنجاح مع الضبع العملاق قصير الوجه (Pachycrocuta ) المتطفل على هذه الجيف. [ 56 ] في العصور الأوراسية الباردة، كان النظام الغذائي لأشباه البشر يعتمد بشكل أساسي على اللحوم، وكان لا بد أن الصيادين الأشووليين قد تنافسوا مع القطط.
وقد عارضت بعض الدراسات هذه الفرضية، موضحةً أن انتشار أشباه البشر من أفريقيا إلى أوراسيا لم يكن متزامنًا مع انتشار الثدييات البرية الأخرى، وبالتالي فمن غير المرجح أن تكون الأخيرة سببًا للأولى. [ 57 ] [ 58 ]
الأمراض الحيوانية المنشأ المتطورة بالتزامن
يشير بار يوسف وبيلفر كوهين [ 3 ] إلى أن نجاح أشباه البشر في أوراسيا بعد خروجهم من أفريقيا يعود جزئيًا إلى غياب الأمراض الحيوانية المنشأ خارج موطنهم الأصلي. والأمراض الحيوانية المنشأ هي تلك التي تنتقل من الحيوانات إلى البشر. وبينما يتطلب المرض الخاص بأشباه البشر بقاء مضيفه البشري على قيد الحياة لفترة كافية لينتقل، فإن الأمراض الحيوانية المنشأ لا تفعل ذلك بالضرورة، إذ يمكنها إكمال دورة حياتها دون الحاجة إلى البشر. ومع ذلك، فإن هذه العدوى معتادة على الوجود البشري، فقد تطورت جنبًا إلى جنب معه. وكلما زادت كثافة أعداد القردة الأفريقية، كان انتشار المرض أفضل. يموت 55% من الشمبانزي في محمية غومبي بسبب الأمراض، ومعظمها أمراض حيوانية المنشأ. [ 59 ] ولا تزال غالبية هذه الأمراض محصورة في البيئات الأفريقية الحارة والرطبة. وعندما انتقل أشباه البشر إلى بيئات أكثر جفافًا وبرودة في خطوط العرض العليا، زال أحد العوامل الرئيسية التي تحد من نمو السكان.
السمات الفسيولوجية
على الرغم من أن الإنسان الماهر (Homo habilis) كان يمشي على قدمين، إلا أن أذرعه الطويلة تشير إلى تكيفه مع الحياة الشجرية. [ 60 ] أما الإنسان المنتصب (Homo erectus) فكانت له أرجل أطول وأذرع أقصر، مما يكشف عن انتقاله إلى الحياة البرية الإلزامية، مع أنه لا يزال من غير الواضح كيف كان لهذا التغير في طول الأرجل النسبي أن يكون ميزة. [ 61 ] من ناحية أخرى، يبدو أن حجم الجسم الهائل قد سمح بكفاءة أفضل في استهلاك الطاقة أثناء المشي وقدرة أكبر على التحمل . [ 62 ] كما أن الإنسان المنتصب الأكبر حجماً كان يفقد الماء ببطء أكبر، وبالتالي كان بإمكانه قطع مسافات أطول قبل مواجهة قيود تنظيم الحرارة . [ 63 ] ولعل القدرة على المشي لفترات طويلة بوتيرة طبيعية كانت عاملاً حاسماً في استيطان أوراسيا بفعالية. [ 64 ]
الآثار
تزامن ظهور أشباه البشر الأوائل في أوراسيا مع انخفاض في تنوع مجموعة الحيوانات اللاحمة في القارة. وقد افترض أن هذا كان مرتبطًا بالانتقال من العصر الأولدواني إلى العصر الأشولي، حيث يشير تطور التكنولوجيا الأشولية إلى تغيير في البيئة البشرية من دور سلبي يعتمد على جمع الجيف إلى دور أكثر نشاطًا في الافتراس. [ 65 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ مصطلح "الخروج من أفريقيا 1" غير رسمي ونادر الاستخدام. يشير مصطلح " الخروج من أفريقيا " عند استخدامه بمفرده عمومًا إلى "الخروج من أفريقيا 2"، أي توسع الإنسان الحديث تشريحيًا في أوراسيا. استُخدم مصطلح "الخروج من أفريقيا 1" في عام 2004، في كتاب ماركو لانغبروك، "الخروج من أفريقيا": بحث في أقدم استيطان للعالم القديم ، صفحة 61، وكعنوان لمجموعة مقالات، من تحرير جي جي فليغل وآخرون، " الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان بشري لأوراسيا" (2010). انظر أيضًا: هيرشكوفيتز، إسرائيل؛ وآخرون (26 يناير 2018). "أقدم البشر المعاصرين خارج أفريقيا" . مجلة ساينس . 359 (6374): 456-459 . Bibcode : 2018Sci...359..456H . doi : 10.1126/science.aap8369 . hdl : 10072/372670 . PMID 29371468 . هيرتلي ، ستيلا؛ زورومي، فيل (2005). "إعادة النظر في الخروج من أفريقيا". مجلة ساينس . 308 (5724): 922. doi : 10.1126/science.308.5724.921g . S2CID 220100436 .
- 1 2 3 تشو تشاويو (朱照宇); دينيل، روبن. هوانغ ويوين (黄慰文); وو يي (吴翼); تشيو شيفان (邱世藩); يانغ شيكسيا (杨石霞)؛ راو زيجو (饶志国); هو يامي (侯亚梅); شيه جيوبينج (谢久兵); هان جيانغوي (韩江伟); أويانغ تينغبينج (欧阳婷萍) (2018). “احتلال الهومين لهضبة اللوس الصينية منذ حوالي 2.1 مليون سنة”. طبيعة . 559 (7715): 608–612 . بيب كود : 2018Natur.559..608Z . doi : 10.1038/s41586-018-0299-4 . ISSN: 0028-0836 . PMID: 29995848. S2CID : 49670311 . تم تسجيل ثماني مناطق مغناطيسية رئيسية في مقطع شانغتشن، أربع منها ذات قطبية طبيعية (من N1 إلى N4) وأربع ذات قطبية معكوسة (من R1 إلى R4). وبالمقارنة مع المقياس الزمني للقطبية المغناطيسية الأرضية، فإن المنطقة المغناطيسية N4 تتوافق مع انحراف ريونيون (2.13-2.15 مليون سنة) في L28.
- 1 2 3 بار يوسف، أ .؛ بيلفر-كوهين، أ. (2001). "من أفريقيا إلى أوراسيا - الانتشار المبكر". مجلة كواترنري إنترناشونال . 75 (1): 19-28 . Bibcode : 2001QuInt..75...19B . doi : 10.1016/S1040-6182(00)00074-4 .
- 1 2 3 4 لاهر، م.م. (2010). "الممرات الصحراوية ودورها في الجغرافيا التطورية لفيلم "الخروج من أفريقيا 1"في بادن، أ.؛ وآخرون (محررون). الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان بشري لأوراسيا . سبرينغر هولندا. ص 27-46 . ISBN 978-90-481-9035-5.
- 1 2 ستراوس، إل جي؛ بار يوسف، أو. (2001). "الخروج من أفريقيا في العصر البليستوسيني: مقدمة". مجلة كواترنري إنترناشونال . 75 (1): 2-4 . Bibcode : 2001QuInt..75....1S . doi : 10.1016/s1040-6182(00)00071-9 .
- ^ جيرلينسكي، جيرارد د. نيدزفيدزكي، جرزيجورز؛ لوكلي، مارتن G.؛ أثناسيوس، أثناسيوس؛ فاسولاس، شارالامبوس؛ دوبيكا، زوفيا؛ بوكزاروفسكي، أندريه؛ بينيت، ماثيو ر. أهلبرج، بير إريك (1 أكتوبر 2017). “آثار أقدام أشباه البشر محتملة من أواخر العصر الميوسيني (حوالي 5.7 مليون سنة) في جزيرة كريت؟” . وقائع جمعية الجيولوجيين . 128 (5): 697– 710. بيب كود : 2017PrGA..128..697G . دوى : 10.1016/j.pgeola.2017.07.006 . اتش دي ال : 20.500.12128/3647 . ISSN 0016-7878 .
- ^ كيرشر ، أوي. العطفي، هيثم؛ جارتنر، أندرياس. دالانافي، إدواردو؛ مونز، فيليب؛ نيدزفيدزكي، جرزيجورز؛ أثناسيوس، أثناسيوس؛ فاسولاس، شارالامبوس؛ لينيمان، أولف. هوفمان، ماندي. بينيت، ماثيو. أهلبيرج، بير إريك؛ بوم ، مادلين (11 أكتوبر 2021). "القيود العمرية لآثار أقدام تراخيلوس من جزيرة كريت" . التقارير العلمية . 11 (1): 19427. بيب كود : 2021NatSR..1119427K . دوى : 10.1038/s41598-021-98618-0 . ISSN 2045-2322 . بمك 8505496 . PMID 34635686 .
- ↑ زاخارياس، ويليم جان؛ لورينز، لوكاس ج. (2022-11-02). "حول عمر وعمق ترسب الرواسب التي تم الإبلاغ عن وجود آثار أقدام ثنائية الأرجل عليها في تراخيلوس (شمال غرب كريت، اليونان)" . التقارير العلمية . 12 (1): 18471. Bibcode : 2022NatSR..1218471Z . doi : 10.1038/s41598-022-23296-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 9630425. PMID 36323766 .
- ↑ سيماو، س. (2000). "أقدم القطع الأثرية الحجرية في العالم من غونا، إثيوبيا: دلالاتها على فهم تكنولوجيا الحجر وأنماط التطور البشري بين 2.6 و1.5 مليون سنة مضت". مجلة العلوم الأثرية . 27 (12): 1197-1214 . Bibcode : 2000JArSc..27.1197S . doi : 10.1006/jasc.1999.0592 .
- ↑ ديمبو، م.؛ ماتزكي، ن. ج.؛ مويرز، أ. أ.؛ كولارد، م. (2015). "تحليل بايزي لمصفوفة فائقة مورفولوجية يُلقي الضوء على العلاقات المثيرة للجدل بين أحافير أشباه البشر" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 282 (1812) 20150943. Bibcode : 2015PBioS.28250943D . doi : 10.1098/rspb.2015.0943 . PMC 4528516. PMID 26202999 .
- ↑ فان أرسديل، أ.ب. (2013). "الإنسان المنتصب - سلالة بشرية أكبر وأذكى وأسرع". مجلة نيتشر للتعليم والمعرفة . 4 (1): 2.
- ↑ سبور، ف.؛ ليكي، م. ج.؛ غاثوغو، ب. ن.؛ براون، ف. هـ.؛ أنطون، س. س.؛ ماكدوغال، إ.؛ ليكي، ل. ن. (2007). "دلالات أحافير جديدة من جنس هومو المبكر من إيليريت، شرق بحيرة توركانا، كينيا". مجلة نيتشر . 448 (7154): 688-691 . Bibcode : 2007Natur.448..688S . doi : 10.1038/nature05986 . PMID 17687323. S2CID 35845 .
- ↑ 1.85-1.78 مليون سنة ( بفاصل ثقة 95% ) . فيرينغ، ر.؛ أومس، أ.؛ أغوستي، ج.؛ بيرنا، ف.؛ نيورادزه، م.؛ شيليا، ت.؛ تابين، م.؛ فيكوا، أ.؛ زفانيا، د.؛ لوردكيبانيدزه، د. (2011). "أقدم الاستيطان البشري في دمانيسي (القوقاز الجورجي) يعود تاريخه إلى 1.85-1.78 مليون سنة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (26): 10432-10436 . Bibcode : 2011PNAS..10810432F . doi : 10.1073/pnas.1106638108 . PMC 3127884 . PMID 21646521 .
- ↑ غارسيا، ت.؛ فيرود، ج.؛ فالغير، س.؛ دي لوملي، هـ.؛ بيرينود، س.؛ لوردكيبانيدزه، د. (2010). "أقدم البقايا البشرية في أوراسيا: تأريخ جديد بتقنية 40Ar/39Ar لطبقات دمانيسي الحاملة لأشباه البشر، جورجيا". علم التسلسل الزمني الرباعي . 5 (4): 443-451 . Bibcode : 2010QuGeo...5..443G . doi : 10.1016/j.quageo.2009.09.012 .
- ↑ باور، إتش آر (1977). "حركة الشمبانزي على قدمين في حديقة غومبي الوطنية، شرق أفريقيا". الرئيسيات . 18 (4): 913-921 . doi : 10.1007/bf02382940 . S2CID 41892278 .
- ↑ كيمبل، ويليام هـ.؛ فيلمور، برايان (2016). "من أسترالوبيثكس إلى هومو: الانتقال الذي لم يحدث" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 371 (1698) 20150248. doi : 10.1098/rstb.2015.0248 . PMC 4920303. PMID 27298460 .
- ↑ سحنوني، م.؛ هادجوا، د.؛ فان دير ميد، ج.؛ دراجي، أ.؛ كانالز؛ ميديج، م.؛ بلحريش، ح.؛ حرشان، ز.؛ رابحي، م. (2002). "مزيد من البحث في موقع عين حنش الأولدواني، شمال شرق الجزائر". مجلة التطور البشري . 43 (6): 925-937 . Bibcode : 2002JHumE..43..925S . doi : 10.1006/jhev.2002.0608 . PMID 12473489 .
- ^ جيرادس، د.؛ رينال، جي بي؛ آيزنمان، ف. (2004). "الاحتلال المبكر لشمال أفريقيا: رد على سحنوني وآخرين (2002)" . مجلة تطور الإنسان . 46 (6): 751-761 . دوى : 10.1016/j.jhevol.2004.01.008 . بميد 15183674 .
- ↑ رايتمير، جي بي (2001). "أنماط تطور وانتشار أشباه البشر في العصر البليستوسيني الأوسط". مجلة كواترنري إنترناشونال . 75 (1): 77-84 . Bibcode : 2001QuInt..75...77R . doi : 10.1016/S1040-6182(00)00079-3 .
- ↑ فيرينغ، ر.؛ أومس، أ.؛ أغوستي، ج.؛ بيرنا، ف.؛ نيورادزه، م.؛ شيليا، ت.؛ تابين، م.؛ فيكوا، أ.؛ زفانيا، د.؛ لوردكيبانيدزه، د. (2011). "أقدم الاستيطان البشري في دمانيسي (القوقاز الجورجي) يعود تاريخه إلى 1.85-1.78 مليون سنة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (26): 10432-10436 . Bibcode : 2011PNAS..10810432F . doi : 10.1073/pnas.1106638108 . PMC 3127884. PMID 21646521 .
- ↑ أوغستي، جوردي؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (يونيو 2011). "إلى أي مدى كانت الهجرة البشرية المبكرة من أفريقيا "أفريقية"؟". مراجعات علوم العصر الرباعي . 30 ( 11-12 ): 1338-1342 . Bibcode : 2011QSRv...30.1338A . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.012 .
- 1 2 تورو مويانو، آي؛ مارتينيز نافارو، ب. أوغستي، J.؛ سوداي، سي؛ دي كاسترو، بيرموديز؛ مارتينون توريس، م.؛ بالمكفيست، ب. (2013). "أقدم حفرية بشرية في أوروبا، من أورس (إسبانيا)". مجلة تطور الإنسان . 65 (1): 1– 9. بيب كود : 2013JHumE..65....1T . دوى : 10.1016/j.jhevol.2013.01.012 . اتش دي ال : 10261/84112 . بميد 23481345 .
- 1 2 أرزاريلو، م.؛ ماركوليني، ف.؛ بافيا، ج.؛ بافيا، م.؛ بيترونيو، س.؛ بيتروتشي، م.؛ سارديلا، ر. (2007). "دليل على أقدم وجود بشري في أوروبا: موقع بيرو نورد (جنوب إيطاليا)". Die Naturwissenschaften . 94 (2): 107–112 . Bibcode : 2007NW.....94..107A . doi : 10.1007/s00114-006-0173-3 . PMID 17061119. S2CID 42198 .
- 1 2 كرويتور، رومان (2018). "الجغرافيا الحيوية القديمة لانتشار الإنسان المبكر في غرب أوراسيا: نتائج أولية" . Comptes Rendus Palevol . 17 ( 4-5 ): 276-286 . Bibcode : 2018CRPal..17..276C . doi : 10.1016/j.crpv.2017.09.004 .
- ↑ كرويتور، رومان (2018). "وصف نوعين جديدين من جنس روسيرفوس (الأيائل، الثدييات) من العصر البليستوسيني المبكر في جنوب شرق أوروبا، مع تعليقات على انتشار أشباه البشر والمجترات في جنوب آسيا" . العصر الرباعي . 1 (2): 17. Bibcode : 2018Quat....1...17C . doi : 10.3390/quat1020017 .
- ^ موقع العصر البليستوسيني الأوسط المعروف في أقصى الشمال هوويثلنغهام ، عند 52.6 درجة شمالاً .
- ↑ بيدناريك، ر. ج. (2001). "محاكاة أول رحلة بحرية معروفة للبشر: عبور مضيق لومبوك في العصر البليستوسيني السفلي". مجلة التطور البشري . 16 (3): 229-242 . doi : 10.1007/bf02437414 . S2CID 83823911 .
- 1 2 كالاواي، إيوان (7 يونيو 2017). "ادعاء اكتشاف أقدم حفرية للإنسان العاقل يُعيد كتابة تاريخ جنسنا البشري" . مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2017.22114 . تاريخ الاسترجاع: 11 يونيو 2017 .بوست، كوزيمو؛ وآخرون (4 يوليو 2017). "يوفر الجينوم الميتوكوندري القديم المتباين بشدة حدًا زمنيًا أدنى لتدفق الجينات الأفريقية إلى إنسان نياندرتال" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 16046. Bibcode : 2017NatCo...816046P . doi : 10.1038/ncomms16046 . PMC 5500885. PMID 28675384 .
- ↑ أرميتاج، سيمون جيه؛ جاسم، صباح أ؛ ماركس، أنتوني إي؛ باركر، أدريان جي؛ أوسيك، فيتالي آي؛ أوربمان، هانز بيتر (يناير 2011). "الطريق الجنوبي "للخروج من أفريقيا": دليل على توسع مبكر للإنسان الحديث في شبه الجزيرة العربية". مجلة ساينس . 331 (6016): 453-456 . Bibcode : 2011Sci...331..453A . doi : 10.1126/science.1199113 . PMID 21273486. S2CID 20296624 .
- ↑ باجاني، لوكا (13 أكتوبر 2016). " تحليلات جينومية تُسهم في فهم أحداث الهجرة خلال استيطان أوراسيا" . مجلة نيتشر . 538 (7624): 238-242 . Bibcode : 2016Natur.538..238P . doi : 10.1038/nature19792 . PMC 5164938. PMID 27654910 .
- ↑ Posth C، Renaud G، Mittnik M، Drucker DG، Rougier H، Cupillard C، Valentin F، Thevenet C، Furtwängler A، Wißing C، Francken M، Malina M، Bolus M، Lari M، Gigli E، Capecchi G، Crevecoeur I، Beauval C، Flas D، Germonpré M، van der Plicht J، Cottiaux R، Gély B، Ronchitelli A، Wehrberger K، Grigorescu D، Svoboda J، Semal P، Caramelli D، Bocherens H، Harvati K، Conard NJ، Haak W، Powell A، Krause J (2016). “جينومات الميتوكوندريا البليستوسينية تشير إلى تشتت رئيسي واحد لغير الأفارقة ودوران سكاني متأخر في الأنهار الجليدية في أوروبا”. علم الأحياء الحالي . 26 (6): 827– 833. Bibcode : 2016CBio...26..827P . doi : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID: 26853362. S2CID : 140098861 .
- ↑ هابر م، جونز أ.ل، كونيل ب.أ، أسان، أركييرو إ، هوانمينغ ي، توماس م.ج، شو ي، تايلر-سميث س (يونيو 2019). "مجموعة هابلوغروب نادرة وعميقة الجذور من الكروموسوم Y الأفريقي D0 وآثارها على انتشار الإنسان الحديث من أفريقيا" . علم الوراثة . 212 (4): 1421-1428 . doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464. PMID 31196864 .
- ↑ JR Luis et al. , “The Levant vs the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations” Archived 2012-02-16 at the Wayback Machine , American Journal of Human Genetics , 74: 532-544.
- ↑ ريدفيلد، تي إف؛ ويلر، دبليو إتش؛ أوفن، إم. (2003). "نموذج حركي لتطور منخفض عفار وآثاره الجغرافية القديمة". رسائل علوم الأرض والكواكب . 216 (3): 383-398 . Bibcode : 2003E & PSL.216..383R . doi : 10.1016/s0012-821x(03)00488-6 .
- ↑ حق، بي يو؛ هاردنبول، جيه؛ فيل، بي آر (1987). "التسلسل الزمني لتقلبات مستوى سطح البحر منذ العصر الترياسي". مجلة ساينس . 235 (4793): 1156-1167 . رمز Bibcode : 1987Sci...235.1156H . doi : 10.1126/science.235.4793.1156 . PMID 17818978. S2CID 24673686 .
- ↑ فيرنانديز، سي. أ.؛ رولينغ، إي. ج.؛ سيدال، م. (2006). "غياب الجسور البرية في البحر الأحمر بعد العصر الميوسيني: دلالات جغرافية حيوية" . مجلة الجغرافيا الحيوية . 33 (6): 961-966 . Bibcode : 2006JBiog..33..961F . doi : 10.1111/j.1365-2699.2006.01478.x .
- ↑ تشوهان، بي آر (2009). "استيطان الإنسان المبكر بالقرب من بوابة الدموع: دراسة السجلات الأنثروبولوجية القديمة في جيبوتي واليمن"، في: إي. هوفر ودي آر براون (محرران)، مناهج متعددة التخصصات لدراسة العصر الأولدواني ، سبرينغر هولندا، 49-59. doi : 10.1007/978-1-4020-9059-2
- ↑ جروكوت، إتش إس؛ بيتراجليا، إم دي (2012). " ما قبل تاريخ شبه الجزيرة العربية: الصحاري، والهجرات، والديموغرافيا". الأنثروبولوجيا التطورية . 21 (3): 113-125 . doi : 10.1002/evan.21308 . PMID 22718479. S2CID 13705573 .
- ↑ كاربونيل، إي جيه إم؛ بيرموديز دي كاسترو، جيه إل إيه؛ ألو، إي؛ باستير، إم؛ بينيتو، إيه؛ كاسيريس، آي؛ فيرجيس، جيه إم (2005). "فك سفلي بشري من العصر البليستوسيني المبكر من أتابويركا-TD6، إسبانيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (16): 5674-5678 . Bibcode : 2005PNAS..102.5674C . doi : 10.1073/pnas.0501841102 . PMC 556125. PMID 15824320 .
- ^ كاربونيل، إي. بيرموديز دي كاسترو، JM؛ باريس، JM؛ بيريز غونزاليس، أ.؛ كوينكا-بيسكوس، ج.؛ أوليه، أ.؛ أرسواجا، جي إل (2008). “أول إنسان في أوروبا” (PDF) . طبيعة . 452 (7186): 465– 469. بيب كود : 2008Natur.452..465C . دوى : 10.1038 / طبيعة06815 . اتش دي ال : 2027.42/62855 . بميد 18368116 . S2CID 4401629 .
- ^ أليمن، هـ. (1975). “Les 'Isthmes’ hispano-marocain et Sicilo-Tunisien aux temps Acheuléens”. الأنثروبولوجيا , 79, 399-436.
- ^ بيانشيني، ج. (1973). "Gli 'hacheraux' nei giacimenti Palolitici della Sicilia sud occidentale". وقائع الاجتماع العلمي الخامس عشر للمعهد الإيطالي لعصور ما قبل التاريخ والتاريخ الأولي ، 11-25 أكتوبر 1972.
- ↑ فيلا، ب. (2001). "إيطاليا المبكرة واستعمار أوروبا الغربية". مجلة كواترنري إنترناشونال . 75 (1): 113-130 . Bibcode : 2001QuInt..75..113V . doi : 10.1016/s1040-6182(00)00083-5 .
- ↑ برانتينغهام، بي جيه (1998). "التطور المشترك بين أشباه البشر والحيوانات اللاحمة وغزو فئة المفترسات". مجلة علم الآثار الأنثروبولوجي . 17 (4): 327-353 . Bibcode : 1998JAnAr..17..327B . doi : 10.1006/jaar.1998.0326 . S2CID 2930029 .
- ↑ لويس، م. إي.، وويردلين، ل. (2007). "أنماط التغير في آكلات اللحوم في العصرين البليوسيني والبليستوسيني في شرق أفريقيا: دلالات على تطور أشباه البشر". في ر. بوب، ز. ألمسيجد، وأ. ك. بيرنسمير (محررون)، بيئات أشباه البشر في العصر البليوسيني في شرق أفريقيا: تقييم للأدلة الحيوانية . سبرينغر، 77-106.
- ↑ مارين، سي دبليو (1989). "القطط ذات الأسنان السيفية وأهميتها في النظام الغذائي والتطور لدى أشباه البشر الأوائل". مجلة التطور البشري . 18 (6): 559-558 . Bibcode : 1989JHumE..18..559M . doi : 10.1016/0047-2484(89)90018-3 .
- ↑ إلدريدج، ن.؛ غولد، إس. جيه. (1997). "حول التوازنات المتقطعة". مجلة ساينس . 276 (5311): 337-341 . doi : 10.1126/science.276.5311.337c . PMID 9139351 .
- ↑ بوتس، ر. (1996). "التطور وتقلب المناخ". مجلة ساينس . 273 (5277): 922-923 . Bibcode : 1996Sci...273..922P . doi : 10.1126/science.273.5277.922 . S2CID 129580598 .
- ↑ سيرلينج، تي إي؛ هاريس، جيه إم؛ ماكفادين، بي جيه؛ ليكي، إم جي؛ كويد، جيه؛ آيزنمان، في؛ إيرليرينجر، جيه آر (1997). "التغير العالمي للغطاء النباتي خلال الحد الفاصل بين العصرين الميوسيني والبليوسيني" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 389 (6647): 153-158 . رمز Bibcode : 1997Natur.389..153C . doi : 10.1038/38229 . S2CID 4400133 .
- ↑ بالومبو، ماريا ريتا (28 فبراير 2017). "أحداث الانتشار البيولوجي المنفصلة للثدييات الكبيرة في جنوب أوروبا في العصر البليستوسيني المبكر بعد أولدوفاي: نظرة عامة نقدية" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 431 : 3-19 . Bibcode : 2017QuInt.431....3P . doi : 10.1016/j.quaint.2015.08.034 . تم الاطلاع عليه في 19 مارس 2024 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
- ↑ Shipman, PAT (1984). الصيد عند أشباه البشر الأوائل: الإطار النظري والاختبارات، 27-43.
- ↑ أريباس، أ.؛ بالمكفيست، ب. (1999). "حول الصلة البيئية بين النمور ذات الأسنان السيفية وأشباه البشر: أحداث انتشار الحيوانات في العصر البليستوسيني السفلي ومراجعة للأدلة على وصول الإنسان الأول إلى أوروبا". مجلة العلوم الأثرية . 26 (5): 571-585 . Bibcode : 1999JArSc..26..571A . doi : 10.1006/jasc.1998.0346 .
- ↑ لويس، م. إي.، ويردلين، ل. (2010). "انتشار آكلات اللحوم من أفريقيا خلال العصر البليستوسيني المبكر: أهميته بالنسبة لأشباه البشر؟". في: أ. بادن وآخرون (محررون)، الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان لأشباه البشر لأوراسيا . سبرينغر هولندا، ص 13-26.
- ↑ تيرنر، أ. (1999). "تقييم أقدم استيطان بشري في أوراسيا: هجرات أواخر العصر البليوسيني من أفريقيا". العصور القديمة . 73 (281): 563-570 . doi : 10.1017/s0003598x0006511x . S2CID 162093694 .
- ^ رودريغيز، خيسوس. هولتشين، إريكسون؛ كاسو ألونسو وآنا إيزابيل؛ بيرندت، جان أولي؛ هيرتلر، كريستين. تيم، إنغو J.؛ ماتيوس ، آنا (28 سبتمبر 2023). "محاكاة حاسوبية للنبش من قبل أشباه البشر والضباع العملاقة في أواخر العصر البليستوسيني المبكر" . التقارير العلمية . 13 (1): 14283. بيب كود : 2023NatSR..1314283R . دوى : 10.1038/s41598-023-39776-1 . ISSN 2045-2322 . بمك 10539305 . بميد 37770511 .
- ↑ أوريغان، إتش جيه؛ تيرنر، إيه؛ بيشوب، إل سي؛ إلتون، إس؛ لامب، إيه إل (1 يونيو 2011). "أشباه البشر بدون رفاق؟ الظهور الأول وانتشار الثدييات الكبيرة الأفرو-أوراسية في العصر البليوسيني-البليستوسيني" . مراجعات علوم العصر الرباعي . التطور البشري المبكر في غرب المنطقة القطبية الشمالية القديمة: سيناريوهات بيئية. 30 (11): 1343-1352 . رمز Bibcode : 2011QSRv...30.1343O . doi : 10.1016/j.quascirev.2009.11.028 . ISSN 0277-3791 . تم الاسترجاع في 5 فبراير 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
- ↑ بالومبو، ماريا ريتا (8 مايو 2013). "ماذا عن الآليات السببية التي عززت انتشار أشباه البشر الأوائل في أوراسيا؟ أجندة بحثية للإجابة على سؤال مثير للجدل" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 295 : 13-27 . Bibcode : 2013QuInt.295...13P . doi : 10.1016/j.quaint.2011.12.019 . تاريخ الاسترجاع : 26 مارس 2024 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
- ↑ جودال، ج.، (1986). شمبانزي غومبي: أنماط السلوك . مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد، كامبريدج، ماساتشوستس.
- ^ راف، سي (2009). "قوة الأطراف النسبية والحركة في الإنسان الماهر ". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 138 (1): 90– 100. بيب كود : 2009AJPA..138...90R . دوى : 10.1002/ajpa.20907 . بميد 18711733 .
- ↑ ستودل، ك. (1996). "مورفولوجيا الأطراف، والمشي على قدمين، وطاقة حركة أشباه البشر". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 99 (2): 345-355 . doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199602)99:2 < 345::AID-AJPA9 > 3.0.CO ; 2-X . PMID 8967332 .
- ↑ ستودل، ك. ل. (1994). "طاقة الحركة وتطور أشباه البشر". الأنثروبولوجيا التطورية: قضايا، أخبار، ومراجعات . 3 (2): 42-48 . doi : 10.1002/evan.1360030205 . S2CID 85387559 .
- ↑ ويلر، بي إي (1992). "المزايا الحرارية لحجم الجسم الكبير لدى أشباه البشر الذين يبحثون عن الطعام في بيئات السافانا". مجلة التطور البشري . 23 (4): 351-362 . Bibcode : 1992JHumE..23..351W . doi : 10.1016/0047-2484(92)90071-g .
- ↑ كلاين، آر جي (1999). المسيرة البشرية: الأصول البيولوجية والبشرية للإنسان ، (الطبعة الثانية). شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. 249-250.
- ^ رودريغيز غوميز، غييرمو؛ مارتن غونزاليس، خيسوس أ؛ اسبيجاريس، م. باتروسينيو؛ بيرموديز دي كاسترو، خوسيه ماريا؛ مارتينيز نافارو، بيانفينيدو؛ أرسواجا، خوان لويس؛ بالمكفيست، بول (15 مارس 2024). "من توفر اللحوم إلى الكتلة الحيوية لأشباه البشر وآكلة اللحوم: نهج قديم لإعادة بناء نسب الكتلة الحيوية للمفترس والفريسة في العصر البليستوسيني" . مراجعات العلوم الرباعية . 328 108474. بيب كود : 2024QSRv..32808474R . دوى : 10.1016/j.quascirev.2023.108474 . اتش دي ال : 10630/36279 .
للمزيد من القراءة
- أنطون، سوزان سي.؛ سويشر، كارل سي. الثالث (2004)، "الانتشار المبكر للهومو من أفريقيا"، المراجعة السنوية لعلم الإنسان ، 33 : 271-296 ، doi : 10.1146/annurev.anthro.33.070203.144024 .
- أودالد كاربونيل؛ مارينا موسكيرا؛ خوسيه بيدرو رودريغيز؛ وخوسيه ماريا بيرموديز دي كاسترو؛ فرانسيسك برجاكس؛ جوردي روسيل؛ روبرت سالا؛ Josep Vallverdú (2008)، “Eurasian Gates: The Earliest Human Dispersals”، مجلة البحوث الأنثروبولوجية ، 64 (2)، (يتطلب الاشتراك) : 195-228 ، دوى : 10.3998/jar.0521004.0064.202 ، JSTOR 20371223 ، S2CID 85227705 .
- سيوشون، راسل ل. (2010)، "فصل أشباه البشر عن حيوانات ستيغودون-أيلوروبودا : رؤى جديدة حول قدم أشباه البشر في آسيا"، في جون ج. فليغل وآخرون (محررون)، الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان لأشباه البشر في أوراسيا ، سلسلة علم الأحياء القديمة الفقارية وعلم الإنسان القديم، دوردريخت: سبرينغر، ص 111-126 ، doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_8 ، ISBN 978-90-481-9035-5.رقم الكتاب المعياري الدولي (ISBN) 978-90-481-9036-2(متصل).
- دينيل، روبن (2009)، الاستيطان في العصر الحجري القديم في آسيا ، سلسلة كامبريدج لعلم الآثار العالمي، كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج، رقم ISBN 978-0-521-84866-4.رقم الكتاب المعياري الدولي (ISBN) 978-0-521-61310-1(غلاف ورقي).
- دينيل، روبن (2010)، "«الخروج من أفريقيا 1: المشكلات الحالية والآفاق المستقبلية»، في جون ج. فليجل وآخرون (محررون)، الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان بشري لأوراسيا ، سلسلة علم الأحياء القديمة الفقارية وعلم الإنسان القديم، دوردريخت: سبرينغر، الصفحات 247-274 ، doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_15 ، ISBN 978-90-481-9035-5، OCLC 762628720 .
- رابيت، رايان ج. (2012)، التكيف البشري في العصر الحجري القديم الآسيوي: انتشار أشباه البشر وسلوكهم خلال العصر الرباعي المتأخر ، كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج، ISBN 978-1-107-01829-7.
- زعيم، يهدي (2010)، "أدلة جيولوجية على الظهور المبكر لأشباه البشر في إندونيسيا"، في جون ج. فليجل وآخرون (محررون)، الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان لأشباه البشر في أوراسيا ، سلسلة علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم، دوردريخت: سبرينغر، ص 97-110 ، doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_7 ، ISBN 978-90-481-9035-5.رقم الكتاب المعياري الدولي (ISBN) 978-90-481-9036-2(متصل).
- النظرية الأثرية
- الإنسان المنتصب
- تعمير العالم
- الهجرات في عصور ما قبل التاريخ
- تاريخ أفريقيا
