أشباه البشر في دمانيسي
كان أشباه البشر في دمانيسي ، [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] أو شعب دمانيسي، [ 4 ] أو إنسان دمانيسي، [ 5 ] مجموعة من أشباه البشر الذين عاشوا في العصر البليستوسيني المبكر، وقد عُثر على أحافيرهم في دمانيسي ، جورجيا . يتراوح عمر الأحافير والأدوات الحجرية المكتشفة في دمانيسي بين 1.85 و1.77 مليون سنة، [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] مما يجعل أشباه البشر في دمانيسي أقدم أحافير أشباه البشر المؤرخة بدقة في أوراسيا ، وأفضل أحافير الإنسان المبكر المحفوظة من موقع واحد في تلك الحقبة الزمنية المبكرة. على الرغم من أن تصنيفهم الدقيق مثير للجدل، إلا أن أحافير دمانيسي ذات أهمية بالغة في أبحاث هجرات أشباه البشر الأوائل من أفريقيا . يُعرف أشباه البشر في دمانيسي من خلال أكثر من مئة أحفورة من عظام ما بعد الجمجمة، وخمس جماجم شهيرة محفوظة جيدًا، تُعرف باسم جماجم دمانيسي 1-5.
لا يزال التصنيف العلمي لأشباه البشر في دمانيسي غير واضح تمامًا نظرًا لصغر حجم أدمغتهم، وبنية هياكلهم العظمية البدائية، والتنوع الكبير بين جماجمهم. صنفهم الوصف الأولي على أنهم من نوع هومو (إريكتوس؟) إرغاستر (وهو نوع أفريقي في الأصل)، أو ربما فرع مبكر من هومو إريكتوس الآسيوي اللاحق . دفع اكتشاف فك ضخم، D2600، في عام 2000، الباحثين إلى افتراض وجود أكثر من نوع واحد من أشباه البشر في الموقع، وفي عام 2002، تم تحديد هذا الفك كعينة نموذجية للنوع الجديد هومو جورجيكوس . خلصت تحليلات لاحقة أجراها فريق بحث دمانيسي إلى أن جميع الجماجم تمثل على الأرجح النوع نفسه مع وجود تباين كبير مرتبط بالعمر والجنس ، على الرغم من أن هذا ليس رأيًا مُجمعًا عليه. في عام 2006، رجّح الفريق ضم هذا النوع إلى هومو إريكتوس ليصبح هومو إريكتوس جورجيكوس أو هومو إريكتوس. ergaster georgicus . لا يزال الجدل قائماً حول التسمية.

من الناحية التشريحية، أظهر أشباه البشر في دمانيسي مزيجًا من السمات، إذ امتلكوا بعض الخصائص التي تُذكّر بالإنسان المنتصب اللاحق والأكثر تطورًا والإنسان الحديث، مع احتفاظهم بخصائص الإنسان القديم وأسترالوبيثيكوس . كان طول أرجلهم وشكلها حديثًا في جوهره، وكانوا مُهيئين للمشي والجري لمسافات طويلة، لكن أذرعهم كانت على الأرجح أقرب إلى أذرع الأسترالوبيثكس والقرود غير البشرية الحديثة منها إلى أشباه البشر اللاحقين. كما اختلف أشباه البشر في دمانيسي عن الإنسان اللاحق (غير الجزري ) في صغر حجم أجسامهم (145-166 سم؛ 4.8-5.4 قدم) وحجم أدمغتهم (545-775 سم مكعب)، وكلاهما أقرب إلى الإنسان الماهر منه إلى الإنسان المنتصب اللاحق . تشمل السمات المورفولوجية التي توحد جميع الجماجم، على الرغم من اختلاف درجة بروزها، بروز حواف الحاجبين والوجوه.
في العصر البليستوسيني، كان مناخ جورجيا أكثر رطوبةً وكثافةً بالغابات مما هو عليه اليوم، ويُشبه مناخ البحر الأبيض المتوسط . يقع موقع دمانيسي الأحفوري بالقرب من ضفاف بحيرة قديمة، مُحاطًا بالغابات والمروج، وموطنًا لتنوع حيواني غني من حيوانات العصر البليستوسيني. ربما شكّل المناخ المُلائم في دمانيسي ملاذًا لأشباه البشر في أوائل العصر البليستوسيني، وكان الوصول إليه مُمكنًا من أفريقيا عبر ممر بلاد الشام . الأدوات الحجرية التي عُثر عليها في الموقع تنتمي إلى حضارة أولدوان .
التصنيف
تاريخ البحث
الحفريات المبكرة في دمانيسي

تقع دمانيسي في جنوب جورجيا ، على بُعد حوالي 85 كيلومترًا (52.8 ميلًا) من العاصمة تبليسي . تأسست المدينة في العصور الوسطى ، ولذا فهي موقع ذو أهمية أثرية منذ زمن، حيث يقع موقع تنقيب أثري بارز ضمن أطلال المدينة القديمة على نتوء صخري يُطل على نهري ماشافيرا وبينازاوري . [ 9 ] بدأت الحفريات الأثرية عام 1936 بمبادرة من المؤرخ إيفان جافاخيشفيلي ، الذي قاد عدة بعثات استكشافية. في عام 1982، اكتشف علماء الآثار في دمانيسي حفرًا بعمق 3 أمتار (10 أقدام) محفورة في طين رملي متماسك. اعتقد علماء الآثار أن هذه الحفر حُفرت لغرض اقتصادي ما في العصور الوسطى. بعد تنظيفها، اكتشفوا عظام حيوانات متحجرة على جدران وقاع الحفر. تم إبلاغ المعهد الجورجي لعلم الأحياء القديمة التابع لأكاديمية العلوم على الفور، وبدأت الحفريات الأحفورية المنهجية في عام 1983، لكنها توقفت في عام 1991 بسبب مشاكل مالية. [ 10 ]
خلال عمليات التنقيب التي جرت بين عامي 1983 و1991، جُمعت كمية كبيرة من أحافير الحيوانات، إلى جانب بعض الأدوات الحجرية. وسرعان ما لُوحظ أن هذه الأدوات الحجرية قديمة للغاية، وأكثر بدائية بكثير من الأدوات الأخرى التي عُثر عليها في أوروبا الشرقية. ومن خلال دراسة الطبقات الحيوية (عن طريق المقارنة مع الحيوانات في مواقع أخرى مؤرخة بدقة)، حُدد أنها تعود إلى أواخر العصر البليوسيني وبداية العصر البليستوسيني . [ 10 ] ومنذ عام 1991، دأب علماء الحفريات الجورجيون، بالتعاون مع متخصصين من المتحف الروماني الجرماني في كولونيا ، على إجراء حفريات جديدة كل عام، بتمويل كامل من المتحف الروماني الجرماني حتى عام 1999. [ 10 ]
اكتشاف بقايا أشباه البشر
كانت البعثة التي جرت عام 1991 مثمرة للغاية، إذ كشفت عن وفرة من الحفريات الحيوانية وكمية كبيرة من الأدوات الحجرية. وفي صباح يوم 25 سبتمبر، اكتشف فريق من علماء الآثار الشباب بقيادة ميديا نيورادزه وأنتجي جوستوس فكًا سفليًا . [ 11 ] [ 12 ]
بصفتهما رئيسي البعثة، استُدعي عالما الآثار والأنثروبولوجيا الجورجيان أبيسالوم فيكوا وديفيد لوردكيبانيدزه (اللذان كانا آنذاك في تبليسي) إلى الموقع، وفي صباح اليوم التالي، تم فصل الفك السفلي عن الصخر المحيط به، وهي عملية معقدة استغرقت يومًا كاملًا تقريبًا. وبمجرد فصله، كان من الواضح أن الفك السفلي يعود إلى أحد الرئيسيات، والأهم من ذلك، أنه احتفظ بصف كامل من الأسنان مع آثار تآكل طفيفة. يشير عدم وجود تآكل إلى أن الرئيسيات كانت صغيرة السن، حوالي 20-24 عامًا، على الرغم من أن تصنيفها كان غير معروف حتى ذلك الحين. بعد عودتهم إلى تبليسي، درس فيكوا ولوردكيبانيدزه وعالم الآثار ليو غابونيا الفك السفلي بالتفصيل . وسرعان ما تم تحديد أنه يمثل أحد أشباه البشر، على الرغم من أن موقعه الدقيق داخل العائلة كان غير واضح. على الرغم من رصد عدد من السمات البدائية، كان من الواضح أن الأحفورة (التي تحمل الآن التسمية D211) هي الأكثر شبهاً بأحافير جنس الإنسان (Homo )، وليس بأحافير أشباه البشر الأسترالوبيثكس الأقدم . بعد نقاش مطول، خلص فيكوا وغابونيا إلى أن إنسان دمانيسي كان على الأرجح من أوائل أنواع الإنسان المنتصب (Homo erectus) ، وأنه يمثل أقدم إنسان خارج أفريقيا. وقد تأكد هذا الاستنتاج بعد تحديد عمر البازلتات الواقعة مباشرة أسفل رواسب العصر البليستوسيني بحوالي 1.8 مليون سنة. [ 13 ]
استمرت الحفريات في الموقع، على الرغم من ندرة بقايا أشباه البشر. في عام ١٩٩٧، تم اكتشاف عظمة مشط القدم الثالثة اليمنى لأحد أشباه البشر في الطبقة نفسها التي عُثر فيها على الفك. وشهد الموقع اكتشافات أخرى في مايو ١٩٩٩. ونظرًا لفترات طويلة من الأمطار، تضرر الموقع. عثر عالم الآثار وعضو البعثة، غوتشا كيلادزه، على شظية رقيقة من الجمجمة بحجم العملة المعدنية. ثم زار كيلادزه، وفيكوا، ولوردكيبانيدزه، برفقة عالم الآثار كاخا كاخياني ورئيس بعثة عام ١٩٩٩، عالم الآثار جيورجي كوبالياني ، الموقع واكتشفوا شظايا أخرى. وبفضل هذه الشظايا، تمكنوا من تجميع جمجمة إنسان قديم، مع أسنان مكسورة وفك علوي مكسور. في العام نفسه، تم اكتشاف جمجمة محفوظة بشكل أفضل، وسمحت الجمجمتان معًا باستنتاجات حول طبيعة وتصنيف أشباه البشر الأحفوريين. [ 5 ] أُطلق على الجمجمة الأولى، المسماة الجمجمة 2، الرمز D2282، بينما أُطلق على الجمجمة الثانية، الجمجمة 1، الرمز D2280. [ 3 ] بعد دراسة الأحافير لمدة عام تقريبًا، تبيّن أنها تختلف نوعًا ما عن الإنسان المنتصب في فكّيها وجمجمتها، وأنها أقرب إلى النوع الأفريقي الأقدم، الإنسان العامل (الذي يعتبره البعض الآن ممثلًا أفريقيًا مبكرًا للإنسان المنتصب ). حظي اكتشاف الجمجمتين بتغطية إعلامية دولية واسعة، وتم الاعتراف على نطاق واسع لأول مرة بالأحافير الجورجية باعتبارها أقدم أشباه البشر المعروفة خارج أفريقيا. [ 5 ]
اكتشافات أخرى
توالت الاكتشافات. ففي عام 2000، تم اكتشاف فك بشري آخر (D2600)، [ 3 ] وهذه المرة في طبقة أقدم قليلاً من بقية الأحافير. [ 14 ] كان هذا الفك كبيرًا جدًا ويحتوي على أضراس خلفية متطورة للغاية. وفي العام التالي، تم اكتشاف الجمجمة 3 (D2700) وفكها المقابل (D2735)، وهما محفوظان بشكل شبه كامل. [ 15 ] وبسبب بزوغ أضراس العقل، تم تحديد أن الجمجمة 3 تعود لشخص غير بالغ. [ 4 ] وفي عام 2002، تم اكتشاف الجمجمة 4 (D3444)، وهي جمجمة عديمة الأسنان لشخص مسن، وقد تم اكتشاف الفك المرتبط بها، D3900، في عام 2003. ولوحظ أن كلتا الجمجمتين 3 و4 تحتفظان بسلسلة من الخصائص البدائية للغاية. تم اكتشاف الجمجمة الأخيرة، الجمجمة رقم 5 (D4500)، في عام 2005. تطابقت هذه الجمجمة مع الفك الذي عُثر عليه في عام 2000، واستُنتج أنهما تعودان لنفس الشخص. [ 3 ] لم تقتصر أهمية هذه الجماجم على خصائصها الفريدة فحسب، بل كانت الجمجمة رقم 5 أول جمجمة بشرية بالغة محفوظة بالكامل من العصر البليستوسيني المبكر، [ 4 ] والجمجمة رقم 4 هي الجمجمة البشرية الوحيدة عديمة الأسنان التي عُثر عليها في مثل هذه الرواسب المبكرة. [ 16 ]
بالإضافة إلى الجماجم، تم اكتشاف حوالي مئة من بقايا ما بعد الجمجمة. [ 4 ] أول حفرية ما بعد الجمجمة تم اكتشافها كانت عظمة مشط القدم الثالثة ، والتي عُثر عليها عام 1997. [ 17 ] تشمل حفريات ما بعد الجمجمة عظامًا من جميع أجزاء الجسم، بما في ذلك أجزاء من الذراعين، [ 18 ] والساقين، [ 19 ] والهيكل العظمي المحوري (الفقرات والأضلاع)، [ 19 ] والقدمين. [ 20 ] تعود هذه العظام، التي يرتبط بعضها بشكل مؤكد بالجمجمة رقم 3، إلى كل من المراهقين والبالغين. [ 18 ]
تمثل الأحافير الموجودة في دمانيسي مجتمعةً المجموعة الأكثر اكتمالاً وثراءً لأحافير الإنسان المبكر في موقع واحد ضمن سياق زمني مماثل. كما أن التباين في العمر (أي أن الجمجمة رقم 3 تعود لشاب غير بالغ، بينما الجمجمة رقم 4 أقدم بكثير) والجنس على الأرجح، يُعطي نظرة فريدة على التباين في التجمعات السكانية المبكرة للإنسان . [ 4 ]
| صورة | رقم الجمجمة ورقم (أرقام) العينة | سعة الجمجمة | تم اكتشافه | نُشر | ملحوظات |
|---|---|---|---|---|---|
| جمجمة دمانيسي 1 D2280 | 775 سم مكعب [ 3 ] | 1999 [ 5 ] | 2000 [ 11 ] | جمجمة فرد بالغ. [ 21 ] تم تفسيرها على أنها ذكر بسبب بروز حواف الحاجب السميكة وغيرها من السمات الثانوية للجمجمة. [ 22 ] | |
| جمجمة دمانيسي 2 D2282 (الفك السفلي D211) | 650 سم مكعب [ 3 ] | 1999 [ 5 ] (الفك السفلي في عام 1991) [ 13 ] | 2000 [ 11 ] (الفك السفلي في عام 1995) [ 23 ] | ملامح رقيقة، تم تفسيرها على أنها جمجمة أنثى مراهقة. [ 21 ] [ 22 ] | |
| جمجمة دمانيسي 3 D2700 (الفك السفلي D2735) | 600 سم مكعب [ 24 ] | 2001 [ 3 ] | 2002 [ 25 ] | جمجمة فرد صغير. تتميز بشكل عام ببنية نحيلة، لكن الأنياب العلوية لها تيجان كبيرة وجذور ضخمة؛ مما يجعل تحديد جنسها صعبًا. [ 26 ] تشير بعض السمات إلى أن تفسيرها على أنها ذكر هو التفسير الأنسب. [ 22 ] | |
| جمجمة دمانيسي 4 D3444 (الفك السفلي D3900) | 625 سم مكعب [ 27 ] | 2002 [ 3 ] (الفك السفلي في عام 2003) [ 3 ] | 2005 [ 28 ] /2006 [ 29 ] | جمجمة شخص مسن فقد جميع أسنانه باستثناء سن واحد. [ 30 ] يُعتقد أنها لذكر. [ 31 ] | |
| دمانيسي جمجمة 5 D4500 (الفك السفلي D2600) | 546 سم مكعب [ 3 ] | 2005 [ 3 ] (الفك السفلي في عام 2000) [ 3 ] | 2013 [ 32 ] (الفك السفلي في عام 2002) [ 33 ] | جمجمة فرد بالغ. الجمجمة رقم 5 هي أول جمجمة بشرية بالغة محفوظة بالكامل من العصر البليستوسيني المبكر. يُعتقد أنها تعود لذكر نظرًا لضخامة ملامحها القحفية البارزة. [ 8 ] [ 22 ] |
تصنيف
يُعدّ تصنيف أشباه البشر في دمانيسي موضع خلاف، ولا يزال النقاش قائماً حول ما إذا كانوا يمثلون شكلاً مبكراً من الإنسان المنتصب ، أو نوعاً مستقلاً خاصاً بهم يُطلق عليه اسم الإنسان الجورجي، أو شيئاً آخر تماماً. [ 2 ] [ 34 ]
المحاولات المبكرة للتصنيف

وُصِفَ الفك السفلي D211 عام 1995 من قِبَل غابونيا وفيكوا، اللذين صنّفاه ضمن سلالة أساسية من الإنسان المنتصب (Homo erectus) استنادًا إلى التشابه السني، لا سيما مع العينات الأفريقية (التي تُسمى أحيانًا الإنسان العامل (Homo ergaster )). [ 35 ] وفي عام 1996، لاحظ عالما الأنثروبولوجيا القديمة غونتر براور ومايكل شولتز وجود سمات أساسية ومشتقة، وخلصا إلى أن الفك السفلي ينتمي إلى سلالة مشتقة من الإنسان المنتصب ، على الرغم من قدمه. [ 36 ] وفي عام 1998، أشار عالما الأنثروبولوجيا القديمة أنطونيو روساس وخوسيه بيرموديز دي كاسترو إلى أن هذا التشريح الفسيفسائي موثق أيضًا في الإنسان العامل (Homo ergaster )، واقترحا تصنيفه كـ "Homo sp. indet. ( aff. ergaster )". [ 37 ]

وصف غابونيا وزملاؤه الجمجمتين 1 و2 في عام 2000، ولاحظوا أنهما تُشبهان جماجم إنسان إرغاستر . ولوحظت سمات عديدة تُشير إلى صلة وثيقة بينهما ، بما في ذلك وجود وشكل نتوء الحاجب ، والنسب العامة لهيكل الوجه، والضيق النسبي للجمجمة بعد الوجه ( تضيّق ما بعد الحجاج )، بالإضافة إلى ارتفاع مماثل لقبة الجمجمة وسماكة عظامها . وقد وُجد أن السمات نفسها التي تُستخدم عادةً لتمييز إنسان إرغاستر عن عينات إنسان إريكتوس الآسيوية ، تُميّز أحافير دمانيسي عن إنسان إريكتوس الآسيوي ؛ ولا سيما انخفاض قبة الجمجمة وسماكة عظامها في إنسان إريكتوس ، وصغر سعة الجمجمة في أحافير دمانيسي. لوحظ وجود عدد قليل من السمات في أحافير دمانيسي والإنسان المنتصب الآسيوي ، ولكن ليس في الإنسان العامل ، مثل وجود عرف فوق الخشاء . ولأن هذه السمات ظهرت أيضًا في بعض الأحافير الأفريقية، مثل أحافير أولدوفاي 9 و 12 ، فقد اعتُبرت غير ذات دلالة تطورية خاصة. [ 38 ] وخلص غابونيا وزملاؤه إلى أن أحافير دمانيسي تنتمي إلى الإنسان العامل ( Homo ex. gr. ergaster ). [ 39 ] وذكر غابونيا وزملاؤه أن اجتماع هذه السمات يجعل من المحتمل أن يكون أشباه البشر في دمانيسي أسلافًا لكل من الإنسان المنتصب اللاحق في آسيا وأشباه البشر الذين سبقوا الإنسان العاقل . [ 40 ]
التصنيف بعد اكتشاف المزيد من الأحافير
في عام 2002، وصف فيكوا وزملاؤه الجمجمة رقم 3 (D2700)، بما في ذلك الفك السفلي المرتبط بها (D2735). وخلصوا إلى أنه على الرغم من تشابه هذا الفرد مع الإنسان الماهر (Homo habilis) في حجم الدماغ وبعض ملامح الوجه، إلا أنه يتوافق عمومًا مع نوع صغير للغاية من الإنسان العامل (Homo ergaster ). [ 24 ]
وُصِفَ الفك السفلي D2600 أيضًا في عام 2002 من قِبَل غابونيا، وفيكوا، ولوردكيبانيدزه، بالتعاون مع عالمي الآثار وعلماء الأنثروبولوجيا القديمة الفرنسيين هنري وماري أنطوانيت دي لوملي . [ 21 ] وقد اختلف هذا الفك السفلي في حجمه الكبير، وخصائصه المورفولوجية، ونسب أسنانه، ليس فقط عن الفك المكتشف سابقًا في دمانيسي، بل أيضًا عن جميع فكوك أشباه البشر الأخرى التي عُثِر عليها حتى الآن، إذ مزج بين سمات بدائية تُشاهد عادةً في الأسترالوبيثكس والإنسان المبكر، وسمات مُشتقة تُشاهد عادةً في الإنسان المنتصب . [ 16 ] واعتبروا ذلك أساسًا كافيًا لإنشاء نوع جديد، أطلقوا عليه اسم الإنسان الجورجي . [ 21 ] ونسبوا جميع أشباه البشر في دمانيسي إلى هذا النوع الجديد، ورأوا أن التباين الكبير في القوة ناتج عن ازدواج الشكل الجنسي الواضح . فسّر غابونيا وزملاؤه أن الإنسان الجورجي (Homo georgicus) هو سليل الإنسان الماهر (Homo habilis) أو الإنسان الرودولفي (Homo rudolfensis) ، ونوع مبكر "قريب من جذور فرع الإنسان ... ينبئ بظهور الإنسان العامل (Homo ergaster )". [ 41 ] أيّد عالم الأنثروبولوجيا القديمة سانغ هي لي تصنيف جميع أحافير أشباه البشر في دمانيسي على أنها تنتمي إلى النوع نفسه (مع أنه لم يعلّق على ما إذا كان هذا النوع هو الإنسان المنتصب (Homo erectus) أو الإنسان الجورجي (Homo georgicus )) في عام 2005، مشيرًا إلى أنه على الرغم من الاختلافات في سعة الدماغ بين الجماجم، إلا أنها لم تكن أكثر تميزًا من الناحية المورفولوجية عن بعضها البعض من أفراد الجنسين المختلفين في القردة العليا الحديثة . [ 42 ]

وصف لوردكيبانيدزه وزملاؤه الجمجمة رقم 4 وفكها السفلي عام 2006، مشيرين إلى تشابهها مع الأحافير المكتشفة سابقًا، ومؤكدين أنه باستثناء فك D2600 السفلي، يمكن تصنيف جميع أحافير دمانيسي ضمن نوع واحد. واتفقوا على أن أشباه البشر في دمانيسي كانوا أسلافًا للإنسان المنتصب لاحقًا ، وربما حتى للأنواع الفرعية الآسيوية اللاحقة. [ 43 ] في العام نفسه، خلص تحليل مقارن للجماجم من 1 إلى 4 وفك D2600 السفلي، أجراه عالم الأنثروبولوجيا القديمة جي. فيليب رايتمير، ولوردكيبانيدزه، وفيكوا، إلى أن الجماجم من 1 إلى 4 يمكن تصنيفها ضمن النوع نفسه، لكن تصنيف D2600 كان محل شك. [ 44 ] ولاحظوا أنه على الرغم من تشابه الأحافير مع الإنسان الماهر في بعض الجوانب، لا سيما في الحجم (وفي بعضها) سعة الجمجمة، إلا أنها تشترك في سمات أكثر بكثير مع الإنسان المنتصب . في هذا الصدد، يمكن تفسير العديد من السمات البدائية ببساطة على أنها بقايا بدائية. وخلص رايتمير ولوردكيبانيدزه وفيكوا إلى أنه إذا اعتُبرت بعض السمات الشبيهة بالإنسان الماهر (Homo habilis) ، مثل الحجم وسعة الجمجمة وأجزاء من شكل الوجه، بقايا بدائية ، فلن يكون هناك سبب لاستبعاد الجماجم من 1 إلى 4 من الإنسان المنتصب (Homo erectus ). [ 45 ] وعلى الرغم من أن الآخرين كانوا غير متأكدين، فقد أيّد فيكوا تصنيف D2600 على أنه يمثل نوعًا متميزًا منفصلاً عن بقية الأحافير، مفضلاً الإبقاء على تسميته بالإنسان الجورجي ( Homo georgicus ). [ 46 ] لاحظوا أنه إذا أشارت التحليلات المستقبلية إلى أن D2600 ينتمي إلى نفس مجموعة أشباه البشر التي تنتمي إليها الأحافير الأخرى، فسيكون تصنيف النوع الفرعي مناسبًا هو Homo erectus georgicus ، ولكن إذا كان مختلفًا (مثل H. georgicus )، فسيتعين اختيار اسم نوع فرعي جديد للأحافير الأخرى. [ 45 ]

أظهر تحليل مقارن أجراه علماء الأنثروبولوجيا القديمة ماثيو إم. سكينر، وآدم دي. جوردون، ونيكول جيه. كولارد عام 2006، للعينتين D211 وD2600، أن درجة التباين الجنسي بين الفكين السفليين كانت أكبر من المتوقع في القردة العليا الحديثة والإنسان، وكذلك في أنواع أخرى من أشباه البشر المنقرضة. واقترحوا فرضيتين بديلتين: إما أن الأحافير تمثل نوعًا واحدًا يتميز بتباين جنسي عالٍ بشكل غير عادي، وبالتالي فإن إدراجه ضمن جنس الإنسان (Homo) أمر مشكوك فيه، أو أن العينة D2600 ينبغي اعتبارها ممثلًا لنوع ثانٍ منفصل من أشباه البشر (مثل الإنسان الجورجي ). [ 47 ] خلص تحليل مقارن أكثر تفصيلاً أجراه رايتمير ولوردكيبانيدزه وعالم الأنثروبولوجيا القديمة آدم فان أرسديل عام 2008، والذي أخذ في الاعتبار المزيد من السمات التشريحية، إلى أنه على الرغم من أن التباين بين شكلي الفك السفلي كان مفرطًا عند مقارنته بالبشر المعاصرين وبعض أنواع الشمبانزي ، إلا أنه كان مماثلاً (أو في بعض الحالات، أقل من) التباين بين شكلي الغوريلا. وخلصوا إلى أنه "في رأينا، لا توجد حاليًا أي أسس تشريحية مقنعة لتصنيف أي من أحافير دمانيسي إلى أكثر من نوع واحد"، لكنهم أشاروا إلى أن هذا النوع كان سيمتلك تباينًا جنسيًا أكبر من جنس الإنسان اللاحق . [ 48 ] فضل الباحثون تسمية الإنسان المنتصب ، ولاحظوا أنه على الرغم من الاعتقاد السائد بأن الإنسان المنتصب ليس ثنائي الشكل الجنسي، إلا أن بعض الأحافير، مثل الجماجم الأصغر حجماً التي عُثر عليها في إيليريت وأولورجيسالي في كينيا، والجماجم الأكبر حجماً التي عُثر عليها في وادي أولدوفاي في تنزانيا، وبوري في إثيوبيا، قد تُفنّد هذا الاعتقاد. [ 49 ]
أظهر تحليلٌ أجراه لوردكيبانيدزه وفيكوا وعلماء الأنثروبولوجيا القديمة ماريا مارتينون-توريس، وخوسيه ماريا بيرموديز دي كاسترو، وأيدا غوميز-روبلز، وآن ميرغفيلاشفيلي، وليري برادو عام ٢٠٠٨، لأسنان الجمجمتين ٢ و٣ والفك السفلي للجمجمة D2600، أن الأسنان، كغيرها من أجزاء الأحافير، تُظهر مزيجًا من سماتٍ بدائيةٍ من نوعي أسترالوبيثكس وإنسان هابيليس، وسماتٍ أكثر تطورًا من نوع إنسان إريكتوس . وتبين أن أسنان الجمجمتين ٢ و٣ متشابهة، بينما تباينت أسنان D2600 نوعًا ما في حجمها وشكل جذورها. ومع ذلك، يُظهر إنسان هابيليس نفس نطاق التباين الشكلي في الأسنان. [ 50 ] في عام 2010، خلص عالم الأنثروبولوجيا القديمة بي. جيمس ماكالوسو الابن إلى أنه يمكن بسهولة إرجاع الجمجمتين 2 و3 إلى نفس النوع، ولكن ما إذا كان يمكن إرجاع الجمجمة D2600 إلى نفس النوع الذي تنتمي إليه بقية الجماجم كان أقل وضوحًا. [ 51 ]
التصنيف وفقًا لوصف الجمجمة رقم 5
تم اكتشاف الجمجمة رقم 5 عام 2005 ووصفها لوردكيبانيدزه وزملاؤه عام 2013، وتبين عند وصفها أنها تعود لنفس الفرد الذي يعود إليه الفك السفلي D2600، وقد ساهم هذان الأحفوران معًا في توسيع النطاق المورفولوجي لأحافير أشباه البشر في دمانيسي بشكل ملحوظ. [ 8 ] فسر لوردكيبانيدزه وزملاؤه الجمجمة رقم 5 على أنها جزء من نفس المجموعة السكانية لبقية أحافير دمانيسي، نظرًا لأنها تعود إلى نفس الفترة الزمنية والمكان تقريبًا، وتتميز بتنوع مشابه لما هو موجود في عينات الشمبانزي والبونوبو والإنسان الحديث. تفاوتت أحجام الأفراد في جميع العينات الأربع بشكل عام، وكذلك اتجاه الوجه بالنسبة إلى الجمجمة. فسر لوردكيبانيدزه وزملاؤه أن الجماجم ذات الوجه الصغير والفك المستقيم تمثل إناثًا و/أو غير بالغين، بينما تمثل الجماجم ذات الفك البارز والوجه الكبير ذكورًا. [ 52 ] أدى التباين الكبير في أحافير دمانيسي إلى اقتراح لوردكيبانيدزه وزملائه أن التباين الملحوظ في أحافير أشباه البشر الأخرى من العصرين البليوسيني والبليستوسيني، والذي يُستخدم عادةً لتبرير تصنيف عدة أنواع أحفورية متميزة، ربما أُسيء تفسيره على أنه تنوع في الأنواع. وبالتالي، فإن التنوع المورفولوجي في أشباه البشر الأفارقة المعاصرين، والذي يُستخدم عادةً لتبرير تصنيف الإنسان العامل (H. ergaster ) كنوع متميز عن الإنسان المنتصب ( H. erectus ) ، قد يكون في الواقع ناتجًا عن تباين إقليمي في سلالة واحدة متطورة من أشباه البشر ( H. erectus ). وبناءً على ذلك، اقتُرح تصنيف المواد الأفريقية على أنها H. erectus ergaster ( نوع فرعي زمني وليس نوعًا متميزًا)، وبما أنه يُعتقد أن أشباه البشر في دمانيسي قد نشأوا من هجرة مبكرة لسلالة الإنسان المنتصب من أفريقيا، فقد تقرر أن أفضل تصنيف لهم هو ضمن H. e. ergaster باسم رباعي الأجزاء. H. ee georgicus . اعتبر الباحثون أنه من الممكن أن أنواعًا سابقة من جنس الإنسان ، مثل H. habilis و H. rudolfensis، تنتمي أيضًا إلى نفس السلالة التطورية الواحدة من جنس الإنسان ، على الرغم من عدم إجراء أي مقارنات مورفولوجية لاختبار هذه النظرية. [ 53 ]
ردّ علماء الأنثروبولوجيا القديمة جيفري إتش. شوارتز، وإيان تاترسال، وتشانغ تشي على لوردكيبانيدزه وزملائه في عام 2014، معارضين فكرة أن الجماجم الخمس جميعها تنتمي إلى النوع نفسه. كما أشار شوارتز وتاترسال وتشي إلى أن استخدام الاسم الرباعي H. ee georgicus غير صحيح في التسمية الحيوانية. والأهم من ذلك، تساءل شوارتز وتاترسال وتشي عما إذا كانت المقارنات المورفولوجية مفصلة بما يكفي للوصول إلى هذا الاستنتاج، وشككوا في الأساليب التي استخدمها لوردكيبانيدزه وزملائه لتحديد ما يُعدّ تنوعًا بين الأنواع وما لا يُعدّ كذلك. لم يرَ الباحثون أن كون الأحافير من الموقع نفسه وفترة زمنية قصيرة نسبيًا كافيًا لتحديد أنها جميعًا تنتمي إلى النوع نفسه، وأن الادعاءات السابقة بوجود تنوع في الفك السفلي من نوع الغوريلا وتنوع في الجمجمة من نوع الإنسان العاقل / الشمبانزي لا يمكن أن تكون صحيحة في الوقت نفسه. كما تساءلوا عما إذا كان بالإمكان عزو جميع الاختلافات المورفولوجية إلى العمر والتآكل والأمراض. وقُدِّمت عدة سمات في جماجم وأسنان جميع جماجم دمانيسي على أنها "سمات قد تميز الأنواع"، وخلص شوارتز وتاترسال وشي إلى أنه ينبغي تصنيف الفك السفلي D2600 على الأقل، وبالتالي الجمجمة 5 ككل، كنوع مستقل، هو الإنسان الجورجي ، وكتبوا أن "إنكار هوية هذا الإنسان البدائي هو في الواقع إنكار لجدوى المورفولوجيا في علم التصنيف، وهو اقتراح جذري لن يؤيده إلا القليل". [ 54 ]

ردّ فريق بحث دمانيسي، المؤلف من علماء الحفريات والباحثين الذين ينقبون في موقع دمانيسي ويدرسون الأحافير، على شوارتز وتاترسال وشي في العام نفسه، مؤكدين أن الأحافير تمثل نوعًا واحدًا. وأشاروا إلى أن تمييز نوع H. georgicus ، بالإضافة إلى التلميح إلى أن بعض الجماجم الأخرى قد تمثل تصنيفات متميزة أيضًا، يعني أن دمانيسي كانت موطنًا لأربعة أنواع مختلفة على الأقل من أشباه البشر، وبالتالي "تحمل الرقم القياسي العالمي في تنوع أنواع أشباه البشر القديمة الموثقة في موقع واحد يمتد على مساحة 40 مترًا مربعًا فقط (430 قدمًا مربعًا ) ، وربما على مدى قرنين من الزمان فقط". ذكر فريق دمانيسي أن شوارتز وتاترسال وتشي تجاهلوا عمدًا التحليلات المورفولوجية السابقة، وأشاروا أيضًا إلى أن تباين الصفات في عينات الإنسان الآسيوي والأفريقي ، وفي أحافير دمانيسي، يوحي بأن الأحفورة لا يمكن تصنيفها ضمن أنواع مختلفة، متهمين شوارتز وتاترسال وتشي بإنكار الأدلة المورفولوجية من أحافير دمانيسي التي لا تتوافق مع فرضيتهم. وأُشير إلى أن إحدى السمات المميزة الرئيسية التي لاحظها شوارتز وتاترسال وتشي، وهي عدد جذور الضواحك ، لا تحمل في الواقع دلالة تصنيفية، نظرًا لأن البشر المعاصرين في جنوب الصحراء الكبرى يُظهرون تباينًا كبيرًا في هذه السمة تحديدًا. كما دافعوا عن اسم Homo erectus ergaster georgicus باعتباره يُستخدم للدلالة على مجموعة محلية من نوع فرعي، على غرار استخدام التسميات الرباعية في علم النبات . أشار الباحثون إلى أنه على الرغم من أن استخدام التسميات الرباعية غير منظم بموجب المدونة الدولية لتسمية الحيوانات ، إلا أنه لا يعتبر غير صالح. [ 55 ]
أكد تحليل أجراه الفريق عام 2017 للجمجمة رقم 5 تحديدًا، مع مقارنات مع الجماجم الأخرى وجماجم الإنسان العاقل (Homo sapiens) وجنس بارانثروبوس بويزي (Paranthropus boisei) وأنواع أخرى من أشباه البشر القديمة، أن التباين بين أحافير دمانيسي لم يكن مفرطًا مقارنةً بالتباين في معظم أنواع أشباه البشر الأخرى، بل إن بعض السمات، مثل بعض قياسات منتصف الوجه، كانت أكثر تباينًا لدى البشر المعاصرين. [ 56 ] على الرغم من ملاحظة بعض السمات التي تجعل الجمجمة رقم 5 "على هامش توزيع شكل دمانيسي"، فقد خلصوا إلى أن "لا هذه الاختلافات، ولا نسب الفك السفلي D2600، توفر أساسًا كافيًا لتصنيف الجمجمة رقم 5 على أنها "النموذج الأصلي للنوع المتميز شكليًا H. georgicus".أظهرت نتائج التحليل، الذي قارن الجماجم بالعديد من عينات كل من الإنسان المنتصب (Homo erectus) والإنسان الماهر (Homo habilis) ، تساؤلاتٍ حول التصنيف الحالي للتنوع على مستوى الأنواع في جنس الإنسان المبكر ، حيث وُجد أن أشباه البشر في دمانيسي يتشاركون العديد من أوجه التشابه مع كلا النوعين. ووجد الباحثون أنه "لا يمكن تصنيف أشباه البشر في دمانيسي بشكل قاطع إما إلى الإنسان الماهر أو إلى الإنسان المنتصب "، وأنه فيما يتعلق بجنس الإنسان المبكر ، كان هناك "تدرج في الأشكال"؛ إذ يبدو أن الجمجمة رقم 5 تشترك في العديد من السمات البدائية مع الإنسان الماهر، بينما الجمجمة رقم 1، ذات الدماغ الأكبر، تُشبه إلى حد كبير الإنسان العامل الأفريقي / الإنسان المنتصب . [ 57 ] وقد دفع هذا الباحثين إلى افتراض أن الإنسان المنتصب والإنسان الماهر يشكلان سلالة تطورية واحدة ظهرت في أفريقيا وانتشرت لاحقًا في جميع أنحاء أوراسيا. ومن الناحية التطورية، يُقترح أن سكان دمانيسي يمثلون جزءًا من تطور تدريجي. [ 58 ]
التصنيف التطوري
فيما يلي مخطط تصنيفي لجنس الإنسان بناءً على التحليل الوراثي الذي أجراه فينغ وآخرون (2025): [ 59 ]
التسلسل الزمني والجغرافيا

يُعدّ توقيت أول هجرة للإنسان القديم من أفريقيا، وهوية أنواع أشباه البشر التي قامت بهذه الهجرة، موضع جدل. ويعود ذلك إلى ندرة السجل الأحفوري لأشباه البشر في العصر البليستوسيني المبكر خارج أفريقيا. فقبل اكتشاف جماجم دمانيسي، كانت أقدم أحافير أشباه البشر المعروفة في أوروبا وآسيا إما غير مكتملة ومجزأة للغاية بحيث يتعذر تحديدها بدقة على مستوى الأنواع، أو أنها أظهرت سمات مورفولوجية خاصة بالمنطقة التي عُثر عليها فيها. علاوة على ذلك، احتفظت معظم المواقع التي عُثر فيها على هذه الأحافير بسياقات جيولوجية يصعب تحديد تاريخها بدقة. ولهذا السبب، دار نقاش حول ما إذا كان انتشار الإنسان القديم من أفريقيا في أواخر العصر البليوسيني أو أوائل العصر البليستوسيني نتيجةً لشبكة من العوامل البيئية والمورفولوجية، أو قبل حوالي مليون سنة نتيجةً لابتكارات تكنولوجية مثل ثقافة الأدوات الأشولية . [ 9 ] [ 60 ]
تُمثل أحافير أشباه البشر في دمانيسي أقدم أحافير بشرية معروفة في أوراسيا. [ 61 ] ترسبت رواسب العصر البليستوسيني في دمانيسي مباشرةً فوق طبقة سميكة من الصخور البركانية التي تم تحديد عمرها إشعاعيًا بـ 1.85 مليون سنة. تشير ملامح رواسب العصر البليستوسيني إلى مرور فترة زمنية قصيرة نسبيًا بين ترسب هذه الصخور البركانية وترسب الرواسب الأحدث. من خلال التحليلات المغناطيسية القديمة، تم تحديد أن عمر الرواسب يبلغ حوالي 1.77 مليون سنة، [ 4 ] وقد ترسبت في بداية حقبة ماتوياما العليا. [ 62 ] تُعزز أحافير الحيوانات الأخرى التي عُثر عليها في الموقع، مثل قارض الميموميس (الذي يُعرف أنه عاش فقط من 2.0 إلى 1.6 مليون سنة مضت)، هذا التاريخ. [ 4 ]
في عام 2010، تم تحديد عمر الطبقة الحاملة لأحافير أشباه البشر في موقع دمانيسي الأحفوري باستخدام تقنية التأريخ بالأرجون-أرجون، حيث بلغ عمرها 1.81 ± 0.03 مليون سنة، أي أصغر بقليل من الطبقة الصخرية البركانية التي تقع أسفلها. يتعارض هذا التاريخ الأقدم مع التقدير السابق البالغ 1.77 مليون سنة والمستند إلى بيانات المغناطيسية القديمة. وبما أن فك D2600 وُجد في طبقة أدنى قليلاً، فقد اعتُبر من المحتمل أن يكون هذا الأحفور أقدم عمراً، ولكن نظراً لعدم وجود تقديرات لمعدل الترسيب في الموقع، فمن المحتمل أيضاً ألا يفصل بين الفك وبقية الأحافير سوى بضعة آلاف من السنين. [ 61 ] وتتراوح أعمار الأدوات الحجرية التي عُثر عليها في موقع دمانيسي بين 1.85 مليون سنة و1.78 مليون سنة، مما يشير إلى أن أشباه البشر سكنوا الموقع طوال الفترة الزمنية بين العمرين المُقدَّرين للأحافير نفسها. [ 7 ]
وقد أسفر موقع أوروزماني القريب، الذي يقع على ارتفاع 1250 متراً فوق مستوى سطح البحر، والذي تم تأريخه بواسطة نظائر الأرجون إلى حوالي 1.8 مليون سنة مضت [ 63 ] والذي تم التنقيب فيه بشكل منهجي منذ عام 2019، عن اكتشاف ضرس بشري، وأدوات حجرية على طراز أولدوان، ومئات من بقايا الحيوانات، مما يدل على نشاط بشري في البيئة الجبلية في الجوار المباشر لدمانيسي. [ 64 ]
في أواخر العصر البليوسيني وبداية العصر البليستوسيني، ربما مثّلت جورجيا ملاذًا لجماعات أشباه البشر الذين عاشوا في مناطق تعاني من تناقص الموارد. كانت بيئة دمانيسي مواتية لأشباه البشر نظرًا لجغرافية المنطقة الطبيعية، بما في ذلك مناخها المعتدل والمتنوع، فضلًا عن كون سلسلة جبال القوقاز الكبرى بمثابة حاجز أمام الكتل الهوائية القادمة من الشمال. وربما وصلوا إلى جورجيا عبر ممر بلاد الشام ، الذي كان موجودًا آنذاك. وربما استقروا في دمانيسي قبل التوسع إلى مناطق أخرى، إذ عُثر على أحافير حيوانية من نفس الحقبة في مواقع في رومانيا والبلقان وحتى إسبانيا، بعضها مصحوب بأدوات حجرية تُشبه تلك التي عُثر عليها في دمانيسي. [ 65 ]
تشريح
جمجمة
تتراوح سعة الجمجمة لدى أشباه البشر في دمانيسي بين 546 و775 سم مكعب، [ 4 ] بمتوسط 631 سم مكعب. [ 66 ] وبذلك، يتداخل حجم دماغهم مع حجم دماغ الإنسان الماهر ( حوالي 548-680 سم مكعب) ويقل عن سعة الجمجمة القياسية المنسوبة إلى الإنسان المنتصب والإنسان العامل (800-1000 سم مكعب). [ 4 ] أما معامل التضخم الدماغي (نسبة كتلة الدماغ إلى كتلة الجسم) لدى أشباه البشر في دمانيسي (استنادًا إلى الجماجم من 1 إلى 4) فيتراوح بين 2.6 و3.1، وهو في الحد الأدنى من التقديرات الخاصة بالإنسان العامل / الإنسان المنتصب، وأقرب إلى الإنسان الماهر وأشباه البشر الأسترالوبيثكس . [ 20 ] قُدِّرَ معامل التضخم الدماغي للجمجمة رقم 5 بـ 2.4، وهو ضمن نطاق التباين لدى الأسترالوبيثكس . [ 67 ] هناك عدة سمات تميز أشباه البشر في دمانيسي عن أنواع الإنسان المبكرة مثل الإنسان الماهر ، بما في ذلك نتوء الحاجب المتطور جيدًا، والنتوءات السهمية ، والمحاجر الكبيرة ، والأضراس الأمامية في الفك العلوي ذات الجذور المفردة، وزاوية قبة الجمجمة. [ 38 ]
الجمجمة الوحيدة المكتملة تمامًا التي عُثر عليها في دمانيسي هي الجمجمة رقم 5، والتي يمكن تمييزها عن جميع عينات أحافير جنس الإنسان المعروفة الأخرى (بما في ذلك جماجم دمانيسي الأخرى) من خلال وجهها البارز الكبير وعلبة دماغها الصغيرة. [ 8 ] [ 67 ] إن اجتماع الأسنان الكبيرة والوجه الكبير مع علبة دماغ صغيرة أمر غير معروف في جنس الإنسان المبكر ، [ 2 ] وقد استُخدمت هاتان السمتان سابقًا بشكل منفصل لتحديد أنواع مختلفة. لو عُثر على علبة دماغ ووجه الجمجمة رقم 5 كأحافير منفصلة في مواقع مختلفة، لكان من المرجح أن تُنسب إلى أنواع مختلفة. [ 68 ] على الرغم من التشابهات المورفولوجية الخارجية مع جنس الإنسان المبكر ، فإن تشريح علبة دماغها يُشبه إلى حد كبير تشريح الإنسان المنتصب اللاحق . [ 2 ]
تشير الجمجمة رقم 5 إلى أن صغر حجم الدماغ، وكبر حجم الوجه (مع أنه أكثر وضوحًا في الجمجمة رقم 5، إلا أن الوجه بارز نسبيًا في جميع العينات)، وبنية قوية وبارزة الفك بشكل عام، كانت جميعها ضمن نطاق التباين لدى مجموعة أشباه البشر في دمانيسي. وبناءً على الجماجم والمواد الهيكلية الأخرى، يبدو أن أشباه البشر في دمانيسي كانوا أفرادًا ذوي أدمغة صغيرة وحواف حاجبية بارزة، وقامة وكتلة جسم ونسب أطراف تقع عند الحد الأدنى لنطاق التباين البشري الحديث. [ 67 ] [ 69 ]
تشريح ما بعد الجمجمة
قبل اكتشاف أحافير دمانيسي، كانت معرفتنا بتشريح ما بعد الجمجمة لدى الإنسان المبكر محدودة للغاية. لم تُقدّم الأحافير المحفوظة جيدًا لأشباه البشر الأوائل، مثل الأسترالوبيثكس، والإنسان اللاحق ، مثل الهيكل العظمي المحفوظ جيدًا لـ KNM WT 15000 ("فتى توركانا"؛ وهو إنسان عامل / منتصب يبلغ عمره 1.55 مليون سنة )، سوى القليل من المعلومات حول التحولات المبكرة في نسب الجسم والطول. كان الأسترالوبيثكس صغير الحجم، إذ يبلغ طوله حوالي 105 سم (3.4 قدم)، وكانت نسب أطرافه متوسطة بين نسب أطراف الإنسان الحديث ونسب أطراف القردة العليا الأخرى، بينما كانت نسب جسم وطول فتى توركانا حديثة إلى حد كبير. تُعدّ الأحافير ما بعد الجمجمة المنسوبة إلى الإنسان الماهر (Homo habilis) والإنسان الرودولفي (Homo rudolfensis) مجزأة، ولذا ظلّ وقت ووسائل الانتقال من أشباه البشر القادرين على المشي على قدمين ( Australopithecus ) إلى أشباه البشر الذين كانوا يمشون على قدمين بشكل إلزامي ( Homo ergaster ) غير واضحين. وفي هذا الصدد، تسدّ أحافير دمانيسي عددًا من الثغرات. [ 20 ]
استنادًا إلى حسابات حجم عظام الأطراف وعظم العضد (لم يُعثر بعد على هيكل عظمي كامل)، بلغ طول أفراد دمانيسي حوالي 145-166 سم (4.8-5.4 قدم) ووزنهم حوالي 40-50 كجم (88-110 رطل). كانوا أصغر حجمًا من الإنسان العامل (Homo ergaster) في أفريقيا، ربما إما لكونهم أكثر بدائية ( كان الإنسان الماهر ( Homo habilis ) أصغر حجمًا أيضًا من الإنسان العامل )، أو لتكيفهم مع بيئة مختلفة. تتشابه نسب الأطراف (المقاسة بطول عظم الفخذ بالنسبة لعظم الساق ) في أحافير دمانيسي مع نسب الإنسان الحديث، كما تتشابه مع بعض أقدم أحافير جنس الإنسان (Homo) وأحافير أسترالوبيثكس غارهي (Australopithecus garhi ) التي يعود تاريخها إلى 2.5 مليون سنة. من حيث الطول المطلق للأرجل، كان أشباه البشر في دمانيسي أقرب شبهاً إلى جنس الإنسان اللاحق (بما في ذلك الإنسان الحديث) منه إلى أشباه البشر الأسترالوبيثكس، [ 20 ] على الرغم من أن طول الأرجل وشكل عظام مشط القدم لدى أشباه البشر في دمانيسي لم يكونا متطورين كما هو الحال لدى الإنسان العامل / الإنسان المنتصب اللاحق (مثل فتى توركانا). قد يشير هذا إلى أن تطور تحسين أداء المشي والجري لم يكن تغييراً مفاجئاً، بل عملية مستمرة طوال العصر البليستوسيني المبكر والمتوسط. [ 70 ]
يؤثر التواء عظم العضد (الزاوية المتكونة بين المحور المفصلي القريب والبعيد لعظم العضد ) على مدى حركة الذراعين واتجاههما بالنسبة للجذع . في الإنسان الحديث، يقع لوح الكتف (الذي قد يُقيّد الحركة لولا ذلك) في الجهة الظهرية ، وهو ما يُعوَّض بدرجة عالية من التواء عظم العضد. في المقابل، يُعدّ الالتواء في أحافير دمانيسي منخفضًا نسبيًا، مما يشير إلى اختلاف حركة الذراعين واتجاههما. قد يعني هذا أن الذراعين كانتا في وضعية استلقاء (أفقية) أكثر شيوعًا ، وأن حزام الكتف كان يقع في وضعية جانبية أكثر . يميل الرياضيون الذين تتطلب أذرعهم مستويات عالية من الحركة إلى انخفاض التواء عظم العضد لديهم، وبالتالي ربما كان أشباه البشر في دمانيسي قادرين على نطاق واسع من حركة الذراعين. يُعدّ التواء عظم العضد منخفضًا (أو غائبًا تمامًا) لدى إنسان فلوريس ، مما يعني أن هذه السمة قد تكون أساسية في جنس الإنسان (مع أنه من غير الواضح مدى بدائية أو تطور إنسان فلوريس ). على أي حال، يبدو أن وظيفة وشكل أذرع أشباه البشر في دمانيسي كانت أقرب إلى أذرع أسلاف الإنسان أو الأسترالوبيثكس منها إلى أذرع الإنسان الحديث. [ 71 ]
بشكل عام، يبدو أن العمود الفقري لدى أشباه البشر في دمانيسي كان أقرب إلى العمود الفقري للإنسان الحديث والإنسان المنتصب المبكر منه إلى العمود الفقري لأشباه البشر الأسترالوبيثكس. تُظهر الفقرات الأحفورية المستخرجة من دمانيسي تقوّسًا قطنيًا ، ويشير اتجاه المفاصل الوجيهية إلى أن مدى انثناء العمود الفقري لدى أشباه البشر في دمانيسي كان مماثلاً للإنسان الحديث، كما تشير المساحات المقطعية الكبيرة نسبيًا للفقرات إلى مقاومة لأحمال الضغط المتزايدة، مما يوحي بأن أشباه البشر كانوا قادرين على الجري والمشي لمسافات طويلة. نظرًا لاكتشاف أحافير للساقين والقدمين، فمن الممكن إعادة بناء اتجاه وموضع أقدام أشباه البشر في دمانيسي بالنسبة لاتجاه مشيهم. في أشباه البشر في دمانيسي، كانت القدمان أكثر تقاربًا (أقرب إلى بعضها)، وكان الحمل موزعًا بشكل أكثر توازنًا على عظام مشط القدم وأصابع القدم مقارنةً بالإنسان الحديث. على الرغم من هذه الاختلافات، تشير العظام المستخرجة إلى أن القدمين كانتا متشابهتين بشكل عام مع أقدام الإنسان الحديث. [ 71 ] في عام 2008، صرّح علماء الأنثروبولوجيا القديمة إيان ج. والاس، وبريجيت ديميس، وويليام ل. جونجرز، ومارتن ألفيرو، وآن سو، بأنهم يعتقدون أن أحافير دمانيسي كانت مجزأة للغاية بحيث لا يمكن استنتاج وضع القدمين (كما هو الحال في الوضع الأوسط) بهذه الدرجة من اليقين، معتقدين أن هناك حاجة إلى المزيد من الأحافير، وخاصة أحافير الحوض وعظام القدم الإضافية. [ 72 ]
علم البيئة القديمة
جميع الأحافير المكتشفة في دمانيسي تعود إلى فترة زمنية قصيرة نسبيًا، وتمثل "لقطة من الزمن". [ 4 ] باستثناء الجمجمة رقم 5 وفكها السفلي (اللذان يعودان إلى فترة أقدم)، فإن جميع أحافير أشباه البشر معاصرة، حيث يُرجح أن جميع الأحافير (بما في ذلك الجمجمة رقم 5) قد ترسبت خلال فترة زمنية قصيرة قد تصل إلى 10-100 ألف سنة. [ 14 ]
في العصر البليستوسيني، كان موقع دمانيسي يقع بالقرب من شاطئ بحيرة تشكلت نتيجة سد نهري ماشافيرا وبينازاوري بفعل تدفقات الحمم البركانية. [ 2 ] كانت البيئة معتدلة، رطبة نسبيًا، ومغطاة بالغابات؛ حيث تنوعت بين غابات وأحراش، ومروج مفتوحة، وأراضٍ شجرية، وسافانا شجرية، وتضاريس صخرية ذات غطاء نباتي شجيري. كانت هذه البيئة، التي شهدت أيضًا شتاءً باردًا، مختلفة تمامًا عن بيئة سهوب شرق إفريقيا الجافة والحارة، حيث عاشت أنواع الإنسان العامل ( H. ergaster ) والإنسان المنتصب ( H. erectus ) في العصور السابقة (والمعاصرة) . [ 31 ] وحتى في ذلك الوقت، ربما كانت دمانيسي في العصر البليستوسيني أكثر دفئًا وجفافًا من جورجيا الحالية، وربما كانت مناخها مشابهًا لمناخ البحر الأبيض المتوسط . [ 73 ] [ 74 ]
على الرغم من أن معظم الأحافير الحيوانية المحفوظة تشير إلى نظام بيئي سهبي غابي في الغالب، إلا أن بعض أجزاء التجمعات الحيوانية تُظهر أن أجزاءً من البيئة كانت سهوبًا كاملة (كما يتضح من أحافير النعام والبيكا ) وغابات كاملة (كما يتضح من أحافير الأيائل). [ 75 ] من المحتمل أن الغابات غطت المرتفعات الجبلية والأراضي على طول مجاري الأنهار، بينما كانت وديان الأنهار المسطحة مغطاة بنباتات السهوب. [ 73 ] نظرًا لأن أحافير الأيائل شائعة بشكل خاص (تمثل حوالي 80% من الأحافير الموجودة في دمانيسي)، فمن المرجح أن الغابات كانت النوع السائد من البيئة. [ 76 ]

تُظهر الحفريات الحيوانية التي تم العثور عليها في نفس الرواسب التي عُثر فيها على بقايا أشباه البشر أن دمانيسي في العصر البليستوسيني كانت موطنًا لمجموعة متنوعة للغاية من الحيوانات، [ 31 ] بما في ذلك حيوانات البيكا، [ 75 ] والسحالي ، والهامستر ، والسلاحف ، والأرانب البرية ، وابن آوى ، والأيل الأسمر . [ 10 ] معظم الحيوانات التي تم العثور عليها هي ثدييات فيلافرانشيان ( عصر الثدييات البرية الأوروبية ) والعديد من الأنواع المنقرضة، بما في ذلك Megantereon megantereon و Homotherium crenatidens (كلا القطط ذات الأسنان السيفية )، Panthera gombaszoegensis (اليغور الأوروبي)، Ursus etruscus (الدب الإتروسكاني)، Equus stenonis (حمار وحشي ستينون)، Stephanorhinus etruscus (وحيد القرن الأتروسكاني)، Pachystruthio dmanisensis (النعامة العملاقة)، الغزلان Cervus perrieri و Cervidae cf. Arvernoceros ، الضبع Pliocrocuta perrieri ، القوارض Mimomys tornensis ، M. ostramosensis و Kowalskia sp.، Gazella cf. الغزال الأوروبي ( borbonica )، والظبي الماعز (Soergelia sp.)، والبيسون الجورجي ( Bison georgicus) ، والزرافة (Giraffidae cf. Palaeotraginae) . [ 77 ] يُشير التواجد المُتزامن لهذا العدد الكبير من الحيوانات اللاحمة الضخمة، مثل ميغانتيون (Megantereon )، وهوموثيريوم (Homotherium) ، وبانثيرا (Panthera)، وبليوكروكوتا (Pliocrocuta) ، إلى أن البيئة كانت شديدة التنوع. [ 75 ] قد يُفسر وجود جميع جماجم أشباه البشر في مساحة لا تتجاوز بضعة أمتار مربعة من بعضها البعض نشاط الحيوانات اللاحمة. [ 14 ]
عُثر في دمانيسي على عدد كبير من بذور النباتات المتحجرة، معظمها من الفصيلة البوراجينية ونباتات الشمندر . أغلب النباتات التي تم تحديدها هي أنواع حديثة غير صالحة للأكل، مع وجود بعض النباتات الصالحة للأكل، مثل نبات السلتيس (التوت البري) والإيفيدرا . ونظرًا لشيوع بذور السلتيس في مواقع أخرى لأشباه البشر (لا سيما توتافيل في فرنسا وتشوكوديان في الصين)، فمن المحتمل أن يكون أشباه البشر في دمانيسي قد تناولوا التوت البري (وربما الإيفيدرا أيضًا ). كما أن وفرة بذور الفصيلة البوراجينية، التي غالبًا ما تُعثر عليها في مواقع لاحقة كدليل على وجود الإنسان، قد تعني أن أشباه البشر كانوا يؤثرون بالفعل على النباتات المحلية في ذلك الوقت المبكر. [ 78 ] بالإضافة إلى التوت والفواكه، كان أشباه البشر على الأرجح قادرين على استغلال مجموعة واسعة من الموارد الغذائية. ومن المرجح أن اللحوم شكلت جزءًا كبيرًا من نظامهم الغذائي، خاصة خلال فصل الشتاء، عندما كان الحصول على مصادر غذائية أخرى أكثر صعوبة. [ 43 ]
تم استخراج غالبية الأحافير (بما في ذلك جميع أحافير أشباه البشر) من الطبقة الرابعة من أصل خمس طبقات في الموقع، حيث احتفظت الطبقات العليا (الأحدث نسبيًا) برواسب لاحقة. أما الطبقتان الثانية والثالثة، فقد احتفظتا بكمية أقل بكثير من المواد الأحفورية، إذ لم تحتويا تقريبًا على أي أحافير لحيوانات لاحمة، ولا على أي بقايا قوارض أو زواحف. ورغم أن هذا قد يُعزى جزئيًا إلى تحيز الحفظ ، إلا أنه ربما يعكس أيضًا بعض التغيرات البيئية القديمة، والتي ربما تزامنت مع جفاف شرق جورجيا في العصر البليستوسيني المبكر. [ 75 ] وقد صاحب هذا الجفاف انخفاض كبير في المناطق الحرجية، وانتشار أكبر للنباتات المكشوفة وبيئات السهوب. [ 73 ]
احتضنت منطقة شرق جورجيا أنظمة بيئية بالغة الأهمية قبل وصول أشباه البشر إلى دمانيسي بزمن طويل. ففي كفابيبي ، التي تبعد حوالي 100 كيلومتر شرقًا ويعود تاريخها إلى 3.07 مليون سنة، عُثر على مجموعة حيوانية مميزة من العصر البليوسيني - تضم حيوانات الوبر العملاق ( كفابيبيهيراكس ) والظباء ذات القرون الحلزونية ( بروتوريكس ) - والتي فُسِّرت سابقًا على أنها دليل على هجرة حيوانات من أفريقيا، مما أدى إلى افتراض أن أشباه البشر الأوائل اتبعوا موائل "شبيهة بأفريقيا" موجودة مسبقًا في أوراسيا. ومع ذلك، أظهرت أعمال التنقيب الميدانية المتجددة في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين أن مجموعة كفابيبي الحيوانية منفصلة عن تلك الموجودة في دمانيسي، ولا تُظهر سوى القليل من التشابه مع الحيوانات الموجودة في المواقع الأفريقية، بل تمثل ملجأً معزولًا. ونتيجة لذلك، وصل أشباه البشر إلى دمانيسي بعد حوالي 1.2 مليون سنة من اختفاء هذه الأنظمة البيئية المحلية "الشبيهة بأفريقيا"، مما يشير إلى أنهم دخلوا بيئات جديدة تأثرت بتغيرات مناخية. [ 79 ]
ثقافة
تكنولوجيا

تم العثور على أكثر من 10,000 أداة حجرية في دمانيسي، ويشير توزعها الطبقي والمكاني إلى سجل معقد لعدة فترات استيطان في الموقع. تتميز الأدوات المكتشفة في دمانيسي ببساطتها، وهي تشبه إلى حد كبير أدوات حضارة أولدوان التي صنعها أشباه البشر في أفريقيا قبل ما يقارب مليون عام. معظم الأدوات المكتشفة عبارة عن رقائق حجرية ، ولكن تم العثور أيضًا على عدد أقل من النوى الحجرية والفؤوس . من المرجح أن المواد الخام المستخدمة في صنع هذه الأدوات الحجرية قد أتت من الأنهار والنتوءات الصخرية القريبة من موقع الأحافير. [ 31 ] [ 80 ] يدل وجود النوى والرقائق والقطع الحجرية، بالإضافة إلى الأدوات المصنعة، على أن جميع مراحل تشكيل الحجر (صقل الحجر لصنع الأدوات) قد تمت في دمانيسي. وعلى الرغم من أن التقنية لم تكن متقنة للغاية، فقد استُخدمت صخور عالية الجودة (مثل الصخور البركانية والماغماتية والرسوبية ، بالإضافة إلى التوف المتصلب ). اختلفت التقنية الدقيقة المستخدمة من حجر لآخر، متأثرة بشكل الحجر الأصلي. ولا يبدو أنه قد تم إنشاء أي زوايا جديدة من خلال هذه العملية. [ 80 ]
إضافةً إلى الأدوات التي عُثر عليها في الموقع، تمّ العثور أيضاً على العديد من الأحجار غير المُعدّلة التي يُرجّح أنها أتت من مكان آخر نظراً لتكوينها المعدني (أي أنها لم تصل إلى هناك بشكل طبيعي، بل جلبها أشباه البشر). وقد استُخدمت الأحجار الكبيرة غير المُعدّلة كأدوات لكسر العظام وتقطيع اللحم ودقّه، بينما استُخدمت الأحجار الصغيرة لأغراض أخرى، مثل الرمي. [ 31 ] وتُفسّر المجموعات الكبيرة من الأحجار المنقولة (الأحجار غير المُعدّلة التي نُقلت من بيئتها الطبيعية) التي عُثر عليها في دمانيسي عموماً على أنها مخزونات حجرية أنشأها أشباه البشر لتجنّب الزيارات المتكررة لمواقع جمع الأحجار. [ 80 ]
التعاون الاجتماعي

يعتقد لوردكيبانيدزه أن أشباه البشر الصغار في دمانيسي ربما استخدموا أسلوبًا عدوانيًا في البحث عن الطعام، حيث كانوا يرمون الحجارة الصغيرة لسرقة الطعام من الحيوانات اللاحمة المحلية. من المحتمل أن هذا الأسلوب في البحث عن الطعام كان يتم في مجموعات للحماية، وربما أدى إلى تطور التعاون الاجتماعي القائم على القرابة. [ 31 ]
توجد أيضًا أدلة غير مباشرة على التعاون الاجتماعي في الجمجمة رقم 4، والتي تعود لفرد فقد جميع أسنانه باستثناء سن واحد عند وفاته. [ 31 ] ويبدو أن هذا الفرد المسن قد عاش لفترة طويلة نسبيًا بعد فقدان أسنانه، كما يتضح من امتلاء تجاويف جذور الأسنان بنسيج عظمي، وهو أمر لا يمكن تفسيره إلا إذا كان هذا الفرد على قيد الحياة. [ 16 ] وبدون نار لطهي الطعام، كان من الصعب على فرد بلا أسنان البقاء على قيد الحياة لعدة سنوات في بيئة باردة بشكل دوري. ورغم أنه من الممكن، باستخدام أدوات الدق، أن يكون قد نجا بمفرده عن طريق تناول أنسجة حيوانية رخوة، مثل المخ والنخاع ، إلا أن الاحتمال الأرجح هو أنه ربما تلقى رعاية من أفراد آخرين من نوعه. [ 31 ]
مراجع
- ↑ بونتزر وآخرون 2010 ، ص 492.
- 1 2 3 4 5 Lordkipanidze 2017 ، ص. 50.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 أغسطس 2018 ، ص. 74.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Lordkipanidze 2017 ، ص 49.
- 1 2 3 4 5 Vekua & Lordkipanidze 2010 ، ص. 161.
- ↑ Lordkipanidze et al. 2007 ، ص. 305.
- 1 2 فيرينج وآخرون. 2011 ، ص. 1.
- 1 2 3 4 Lordkipanidze et al. 2013 ، ص. 326.
- 1 2 Lordkipanidze 2017 ، ص 48.
- 1 2 3 4 Vekua & Lordkipanidze 2010 ، ص. 159.
- 1 2 3 غابونيا وآخرون 2000 .
- ↑ Vekua & Lordkipanidze 2010 ، ص 159-160.
- 1 2 Vekua & Lordkipanidze 2010 ، ص. 160.
- 1 2 3 سكينر، جوردون وكولارد 2006 ، ص 43.
- ↑ أغوستي 2018 ، ص 75.
- 1 2 3 Vekua & Lordkipanidze 2010 ، ص. 162.
- ^ جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 15.
- 1 2 Lordkipanidze et al. 2007 ، ص. 306.
- 1 2 Lordkipanidze et al. 2007 ، ص. 307.
- 1 2 3 4 Lordkipanidze et al. 2007 ، ص. 308.
- 1 2 3 4 جابونيا وآخرون. 2002 ، ص. 244.
- 1 2 3 4 Rightmire et al. 2017 ، ص. 54.
- ↑ غابونيا وفيكوا 1995 .
- 1 2 فيكوا وآخرون. 2002 ، ص. 88.
- ↑ فيكوا وآخرون 2002 .
- ^ فيكوا وآخرون. 2002 ، ص. 86.
- ↑ Lordkipanidze et al. 2006 ، ص. 1150.
- ↑ لوردكيبانيدزه وآخرون 2005 .
- ↑ لوردكيبانيدزه وآخرون 2006 .
- ↑ Lordkipanidze et al. 2005 ، ص. 718.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Lordkipanidze 2017 ، ص 51.
- ↑ لوردكيبانيدزه وآخرون 2013 .
- ↑ غابونيا وآخرون 2002 .
- ↑ روبرتس 2018 ، ص 110-111.
- ^ جابونيا وفيكوا 1995 ، ص. 510.
- ^ بروير وشولتز 1996 ، ص. 478.
- ^ روزاس وكاسترو 1998 ، ص. 145.
- 1 2 جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 1020.
- ^ جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 1021.
- ↑ غابونيا، فيكوا ولوردكيبانيدزه 2000 ، ص 790.
- ^ جابونيا وآخرون. 2002 ، ص. 245.
- ↑ لي 2005 ، ص 263.
- 1 2 Lordkipanidze et al. 2006 ، ص. 1156.
- ↑ رايتمير، لوردكيبانيدزه وفيكوا 2006 ، ص 130.
- 1 2 رايتمير، لوردكيبانيدزه وفيكوا 2006 ، ص 140.
- ↑ رايتمير، لوردكيبانيدزه وفيكوا 2006 .
- ↑ سكينر، جوردون وكولارد 2006 ، ص 45.
- ↑ رايتمير، فان أرسديل ولوردكيبانيدزه 2008 ، ص 907.
- ↑ رايتمير، فان أرسديل ولوردكيبانيدزه 2008 ، ص 908.
- ^ مارتينون توريس وآخرون. 2008 ، ص. 269.
- ↑ ماكالوسو 2010 ، ص 38.
- ↑ Lordkipanidze et al. 2013 ، ص 329.
- ↑ Lordkipanidze et al. 2013 ، ص 330.
- ↑ شوارتز، تاترسال وتشي 2014 ، ص. 360-أ.
- ^ زوليكوفر وآخرون. 2014 ، ص. 360 ب.
- ↑ رايتمير وآخرون 2017 ، ص 62.
- ↑ رايتمير وآخرون 2017 ، ص 74.
- ↑ رايتمير وآخرون 2017 ، ص 75.
- ^ فنغ ، شياوبو. يين، تشيو؛ جاو فنغ. لو دان. فانغ، تشين؛ فنغ، ييلو. هوانغ، شوتشو؛ تان تشن. تشو، هانوين؛ لي تشيانغ. تشانغ، تشي؛ سترينجر، كريس؛ ني ، شيجون (25/09/2025). "يوضح الموقع التطوري لجمجمة يونشيان أصل هومو لونجي ودينيسوفان" . علوم . 389 (6767): 1320–1324 . دوى : 10.1126/science.ado9202 .
- ^ جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 1019.
- 1 2 جارسيا وآخرون. 2010 ، ص. 449.
- ^ فيرينج وآخرون. 2011 ، ص. 10432.
- ↑ ميساجر وآخرون. 2011 ، ص 3106-3107.
- ↑ «علماء آثار جورجيون يعثرون على سن بشري عمره 1.8 مليون سنة» . رويترز . 9 سبتمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 سبتمبر 2022 .
- ↑ غابونيا، فيكوا ولوردكيبانيدزه 2000 ، ص 798.
- ↑ رايتمير وآخرون 2017 ، ص 70.
- 1 2 3 Lordkipanidze et al. 2013 ، ص. 327.
- ↑ Lordkipanidze 2017 ، ص 52.
- ↑ رايتمير وآخرون 2017 ، ص 61.
- ↑ بونتزر وآخرون 2010 ، ص 503.
- 1 2 Lordkipanidze et al. 2007 ، ص. 309.
- ↑ والاس وآخرون 2008 ، ص 377.
- 1 2 3 جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 24.
- ↑ غابونيا، فيكوا ولوردكيبانيدزه 2000 ، ص 793.
- 1 2 3 4 جابونيا وآخرون. 2000 ، ص. 22.
- ↑ غابونيا، فيكوا ولوردكيبانيدزه 2000 ، ص 795.
- ^ جابونيا وآخرون. 2000 ، ص 19-21.
- ↑ غابونيا، فيكوا ولوردكيبانيدزه 2000 ، ص 797.
- ^ أجوستي وآخرون. 2009 ، ص 3275-3280.
- 1 2 3 مجلادزي وآخرون. 2011 ، ص. 593.
قائمة المراجع المذكورة
- أغوستي، ج.؛ فيكوا، أ.؛ أومس، أ.؛ لوردكيبانيدزه، د.؛ بوخسيانيدزه، م.؛ كيلادزه، ج.؛ روك، ل. (2009). "تتابع العصر البليوسيني-البليستوسيني في كفابيبي (جورجيا) وخلفية الاستيطان البشري المبكر في جنوب القوقاز". مراجعات علوم العصر الرباعي . 28 ( 27-28 ): 3275-3280 . Bibcode : 2009QSRv...28.3275A . doi : 10.1016/j.quascirev.2009.09.001 .
- أغوستي، جوردي (2018). "تطور جنس الإنسان: ألغاز ووجهات نظر جديدة" . مجلة دراسات العلوم المنهجية . 8 : 71-77 . doi : 10.7203/metode.8.9308 .
- براور، غونتر؛ شولتز، مايكل (1996). "القرابة المورفولوجية للفك السفلي من العصر البليوسيني-البليستوسيني من دمانيسي، جورجيا" . مجلة التطور البشري . 30 (5): 445-481 . Bibcode : 1996JHumE..30..445B . doi : 10.1006/jhev.1996.0037 .
- غابونيا، ليو؛ فيكوا، أبيسالوم (1995). "إنسان بدائي من العصر البليوسيني-البليستوسيني من دمانيسي، شرق جورجيا، القوقاز" . مجلة نيتشر . 373 (6514): 509-512 . Bibcode : 1995Natur.373..509G . doi : 10.1038/373509a0 . PMID: 7845461. S2CID : 4242943 .
- غابونيا، ليو؛ وآخرون (2000). "أقدم بقايا جمجمة بشرية من العصر البليستوسيني من دمانيسي، جمهورية جورجيا: التصنيف، والبيئة الجيولوجية، والعمر" . مجلة ساينس . 288 (5468): 1019-1025 . رمز Bibcode : 2000Sci...288.1019G . doi : 10.1126/science.288.5468.1019 . PMID 10807567 .
- غابونيا، ليو؛ وآخرون (2000). "البحوث الحالية حول موقع دمانيسي البشري" (ملف PDF) . ERAUL . 92 : 13-27 .
- غابونيا، ليو؛ فيكوا، أبيسالوم؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (2000). "السياقات البيئية للاستيطان البشري المبكر في جورجيا (عبر القوقاز)" . مجلة التطور البشري . 38 (6): 785-802 . Bibcode : 2000JHumE..38..785G . doi : 10.1006/jhev.1999.0383 . PMID 10835262 .
- غابونيا، ليو؛ دي لوملي، ماري أنطوانيت؛ فيكوا، أبيسالوم؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ دي لوملي، هنري (2002). "اكتشاف نوع جديد من أشباه البشر في دمانيسي (القوقاز، جورجيا)" . Comptes Rendus Palevol . 1 (4): 243–253 . doi : 10.1016/S1631-0683(02)00032-5 .
- غارسيا، تريستان؛ فيرود، جيلبرت؛ فالغير، كريستوف؛ دي لوملي، هنري؛ بيرينود، كريستيان؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (2010). "أقدم البقايا البشرية في أوراسيا: تأريخ جديد باستخدام نظائر الأرغون 40/39 لطبقات دمانيسي الحاملة لأشباه البشر، جورجيا" . علم التسلسل الزمني للعصر الرباعي . 5 (4): 443-451 . Bibcode : 2010QuGeo...5..443G . doi : 10.1016/j.quageo.2009.09.012 .
- فيرينج، ريد؛ أومس، أوريل. أوغوستي، جوردي؛ بيرنا، فرانشيسكو؛ نيورادزي، المدية؛ شيليا، تيونا؛ تابن، مارثا؛ فيكوا، أبسالوم؛ جفانيا، ديفيد؛ لوردكيبانيدزي، ديفيد (2011). "أقدم المهن البشرية في دمانيسي (القوقاز الجورجي) يرجع تاريخها إلى 1.85-1.78 مليون سنة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (26): 10432–6 . دوى : 10.1073/pnas.1106638108 . بمك 3127884 . بميد 21646521 .
- ليباتارد، آن إليزابيث؛ ألتشيتشيك، م. جيهات (2013). "تحديد عمر حجر الترافرتين الحامل لبقايا الإنسان المنتصب في كوجاباش (دنيزلي، تركيا) بما لا يقل عن 1.1 مليون سنة" . رسائل علوم الأرض والكواكب . 390 : 8-18 . doi : 10.1016/j.epsl.2013.12.031 .
- لي، سانغ-هي (2005). "مقال موجز: هل التباين في سعة الجمجمة لدى عينة دمانيسي كبير جدًا بحيث لا يمكن أن يكون من نوع واحد؟" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 127 (3): 263-266 . Bibcode : 2005AJPA..127..263L . doi : 10.1002/ajpa.20105 . PMID: 15503340 .
- لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ وآخرون (2005). "أقدم جمجمة بشرية عديمة الأسنان" . مجلة نيتشر . 434 (7034): 717-718 . doi : 10.1038/434717b . PMID 15815618. S2CID 52800194 .
- لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ وآخرون (2006). "جمجمة رابعة من أشباه البشر من دمانيسي، جورجيا" . السجل التشريحي، الجزء أ . 288أ (11): 1146-1157 . doi : 10.1002/ar.a.20379 . PMID 17031841 .
- لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ وآخرون (2007). "أدلة ما بعد الجمجمة من الإنسان المبكر من دمانيسي، جورجيا" . مجلة نيتشر . 449 (7160): 305-310 . Bibcode : 2007Natur.449..305L . doi : 10.1038/nature06134 . PMID 17882214 .
- لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ بونس دي ليون، مارسيا S .؛ مارجفيلاشفيلي، آن؛ راك، يوئيل؛ ريتماير، ج. فيليب؛ فيكوا، أبسالوم؛ زوليكوفر، كريستوف بي (2013). "جمجمة كاملة من دمانيسي، جورجيا، والبيولوجيا التطورية للإنسان المبكر " . علوم . 342 (6156): 326–331 . بيب كود : 2013Sci...342..326L . دوى : 10.1126/science.1238484 . بميد 24136960 . S2CID 20435482 .
- لوردكيبانيدزه، ديفيد (2017). "تاريخ الإنسان المبكر " . في: تيبايرنك، ميشيل؛ أيالا، فرانسيسكو ج. (محرران). في الطبيعة البشرية: البيولوجيا، وعلم النفس، والأخلاق، والسياسة، والدين . دار النشر الأكاديمية. ص 45-54 . ISBN 978-0-12-420190-3.
- ماكالوسو الابن، بي. جيمس (2010). "التنوع في بقايا الأسنان من دمانيسي، جورجيا" . العلوم الأنثروبولوجية . 118 (1): 31-40 . doi : 10.1537/ase.090501 .
- مارتينون توريس، ماريا؛ بيرموديز دي كاسترو، خوسيه ماريا؛ غوميز روبلز، عايدة؛ مارجفيلاشفيلي، آن؛ برادو، ليري؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ فيكوا، أبيسالوم (2008). "بقايا الأسنان من دمانيسي (جمهورية جورجيا): التحليل المورفولوجي والدراسة المقارنة" . مجلة تطور الإنسان . 55 (2): 249–273 . بيب كود : 2008JHumE..55..249M . دوى : 10.1016/j.jhevol.2007.12.008 . بميد 18486183 .
- ميساجير، إي.؛ نوماد ، إس.؛ فوينشيه، ب.؛ وآخرون (2011). " التأريخ باستخدام نظائر الأرجون 40/39 وتحليل الفيتوليث لتسلسل العصر البليستوسيني المبكر في كفيمو-أوروزماني (جمهورية جورجيا): الآثار الزمنية والبيئية القديمة لموقع دمانيسي البشري". مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 30 ( 21-22 ): 3099-3108 . Bibcode : 2011QSRv...30.3099M . doi : 10.1016/j.quascirev.2011.07.008 .
- مجيلادزه، آنا؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ مونكيل، ماري هيلين؛ ديسبري، جاكي؛ تشاجليشفيلي، روسودان؛ نيورادزه، ميديا؛ نيورادزه، جيورجي (2011). "مساكن أشباه البشر في موقع دمانيسي، جورجيا، جنوب القوقاز: المواد الخام والسلوكيات التقنية لأوائل أشباه البشر في أوروبا" . مجلة التطور البشري . 60 (5): 571-596 . Bibcode : 2011JHumE..60..571M . doi : 10.1016/j.jhevol.2010.10.008 . PMID: 21277002 .
- بونتزر، هيرمان؛ روليان، كامبل؛ رايتمير، جي. فيليب؛ جاشاشفيلي، تيا؛ بونس دي ليون، مارسيا إس.؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ زوليكوفر، كريستوف بي إي (2010). "التشريح الحركي والميكانيكا الحيوية لأشباه البشر في دمانيسي" . مجلة التطور البشري . 58 (6): 492-504 . Bibcode : 2010JHumE..58..492P . doi : 10.1016/j.jhevol.2010.03.006 . PMID 20447679 .
- رايتمير، جي. فيليب؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ فيكوا، أبيسالوم (2006). "الأوصاف التشريحية، والدراسات المقارنة، والأهمية التطورية لجماجم أشباه البشر من دمانيسي، جمهورية جورجيا" . مجلة التطور البشري . 50 (2): 115-141 . Bibcode : 2006JHumE..50..115R . doi : 10.1016/j.jhevol.2005.07.009 . PMID 16271745 .
- رايتمير، جي. فيليب؛ فان أرسديل، آدم ب.؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (2008). "التنوع في الفكوك السفلية من دمانيسي، جورجيا" . مجلة التطور البشري . 54 (6): 904-908 . Bibcode : 2008JHumE..54..904R . doi : 10.1016/j.jhevol.2008.02.003 . PMID 18394678 .
- رايتمير، جي. فيليب؛ بونس دي ليون، مارسيا إس.؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ مارغفيلاشفيلي، آن؛ زوليكوفر، كريستوف بي إي (2017). "الجمجمة رقم 5 من دمانيسي: التشريح الوصفي، والدراسات المقارنة، والأهمية التطورية" . مجلة التطور البشري . 104 : 50-79 . Bibcode : 2017JHumE.104...50R . doi : 10.1016/j.jhevol.2017.01.005 . PMID 28317556 .
- روبرتس، أليس (2018). التطور: قصة الإنسان ( طبعة منقحة). دار نشر دورلينج كيندرسلي المحدودة. رقم ISBN 978-0-2413-0431-0.
- روساس، أنطونيو؛ دي كاسترو، خوسيه ماريا بيرموديز (1998). "حول القرابة التصنيفية لفك دمانيسي السفلي (جورجيا)". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 107 (2): 145-162 . doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199810)107:2 < 145::AID-AJPA2 > 3.0.CO ; 2-U . PMID 9786330 .
- شوارتز، جيفري هـ.؛ تاترسال، إيان؛ تشي، تشانغ (2014). "تعليق على "جمجمة كاملة من دمانيسي، جورجيا، وعلم الأحياء التطوري للإنسان المبكر " ". مجلة ساينس . 344 (6182): 360-360أ. Bibcode : 2014Sci...344..360S . doi : 10.1126/science.1250056 . PMID 24763572. S2CID 36578190 .
- سكينر، ماثيو م.؛ جوردون، آدم د.؛ كولارد، نيكول ج. (2006). "تنوع حجم وشكل الفك السفلي لدى أشباه البشر في دمانيسي، جمهورية جورجيا" . مجلة التطور البشري . 51 (1): 36-49 . Bibcode : 2006JHumE..51...36S . doi : 10.1016/j.jhevol.2006.01.006 . PMID 16563468 .
- فيكوا، أبيسالوم، وآخرون (2002). "جمجمة جديدة لإنسان مبكر من دمانيسي، جورجيا" . مجلة ساينس . 297 (5578): 85-89 . Bibcode : 2002Sci...297...85V . doi : 10.1126/science.1072953 . PMID: 12098694. S2CID : 32726786 .
{{cite journal}}: CS1 maint: ref duplicates default ( link ) - فيكوا، أبيسالوم؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (2010). "دمانيسي (جورجيا) - موقع اكتشاف أقدم إنسان في أوراسيا" (ملف PDF) . نشرة الأكاديمية الوطنية الجورجية للعلوم . 4 (2): 158-164 .
- والاس، إيان J.؛ ديميس، بريجيت. جونجرز، وليام L.؛ ألفيرو، مارتن؛ سو آن (2008). "المشي على قدمين عند أشباه البشر الدمنسيين: الإنسان المبكر ذو أصابع الحمام ؟" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 136 (4): 375– 378. بيب كود : 2008AJPA..136..375W . دوى : 10.1002/ajpa.20827 . بميد 18350586 .
- تشو، تشاويو؛ دينيل، روبن. هوانغ، ويوين؛ وو، يي؛ تشيو، شيفان؛ يانغ، شيكسيا؛ راو، تشيجو؛ هو، يامي؛ شيه، جيوبينج؛ هان، جيانغوي؛ اويانغ، تينغبينج (2018). "احتلال أشباه البشر لهضبة اللوس الصينية منذ حوالي 2.1 مليون سنة مضت" . طبيعة . 559 (7715): 608–612 . بيب كود : 2018Natur.559..608Z . دوى : 10.1038/s41586-018-0299-4 . بميد 29995848 . S2CID 49670311 .
- زوليكوفر، كريستوف بي إي؛ بونس دي ليون، ماركا إس؛ مارغفيلاشفيلي، آن؛ رايتمير، جي فيليب؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (2014). "رد على تعليق حول "جمجمة كاملة من دمانيسي، جورجيا، وعلم الأحياء التطوري للإنسان المبكر "" . مجلة ساينس . 344 (6182): 360-ب. Bibcode : 2014Sci...344..360Z . doi : 10.1126/science.1250081 . PMID 24763573. S2CID 206554612 .
للمزيد من القراءة
- بوسينسكي، غيرهارد. لوردكيبانيدزه, ديفيد ; ويدمان، كونراد (محررون) (1995). "Der altpaläolithische Fundplatz Dmanisi (جورجيان، كوكاسوس)." Jahrbuch des Römisch-Germanischen Zentralmuseums ماينز 42 ، ص 21-203.
- يوريس، أولاف (2008). Der altpaläolithische Fundplatz Dmanisi (جورجيا، كوكاسوس). ريغنسبورغ: شنيل وشتاينر، ISBN 978-3-7954-2140-3.
روابط خارجية
- Dmanisi.ge – موقع إلكتروني مخصص للبحث عن أشباه البشر في دمانيسي وموقع دمانيسي الأحفوري
- الإنسان الجورجي في دار نشر ميلن - تاريخ قبيلتنا: أشباه البشر
- الإنسان المنتصب الجورجي في موقع Origins – استكشاف السجل الأحفوري – مؤسسة برادشو
- الإنسان المنتصب
- أحافير الإنسان المنتصب
- جورجيا ما قبل التاريخ (دولة)
- التصنيفات الأحفورية الموصوفة في عام 2002
