مختبرات دكتور ريدي

كانت أولى خطوات الشركة الدولية في روسيا عام ١٩٩٢، حيث شكلت شركة دكتور ريدي مشروعًا مشتركًا مع شركة بيوميد ، أكبر منتج للأدوية في البلاد . انسحبت الشركة من المشروع عام ١٩٩٥ وسط اتهامات بفضيحة تتعلق بـ"خسارة مادية كبيرة نتيجة أنشطة فرع مختبرات ريدي في موسكو بمساعدة الرئيس التنفيذي لشركة بيوميد". ^{[ ٦ ]} باعت ريدي المشروع المشترك لمجموعة سيستيما الموالية للكرملين. في عام ١٩٩٣، دخلت ريدي في مشروع مشترك في الشرق الأوسط وأنشأت وحدتين لتصنيع الأدوية، إحداهما في الشرق الأوسط والأخرى في روسيا. صدّرت ريدي المواد الدوائية الخام إلى هاتين الوحدتين، اللتين قامتا بتحويلها إلى منتجات نهائية. في عام ١٩٩٤، بدأت ريدي باستهداف سوق الأدوية الجنيسة في الولايات المتحدة من خلال بناء منشأة تصنيع متطورة.

انصبّ مسار ريدي في اكتشاف الأدوية الجديدة على استهداف المنتجات الجنيسة المتخصصة في الأسواق الغربية، وذلك لتأسيس قاعدة متينة لاكتشاف الأدوية. وكان تطوير هذه المنتجات خطوةً هامةً في ظل اهتمام الشركة المتزايد بتطوير مركبات كيميائية جديدة. وتُعدّ العناصر التي ينطوي عليها ابتكار منتج جنيس متخصص، كالتطوير المختبري، وتطوير المركب، وإرسال فريق المبيعات إلى السوق، مراحلَ أساسيةً في تطوير أي دواء متخصص جديد. وقد أتاح البدء بالمنتجات الجنيسة المتخصصة للشركة اكتساب الخبرة في هذه الخطوات قبل الانتقال إلى ابتكار أدوية جديدة كلياً.

استثمرت شركة ريدي بكثافة في إنشاء مختبرات البحث والتطوير، وهي الشركة الهندية الوحيدة التي تُجري أبحاثًا وتطويرًا مكثفة في الخارج. تأسست مؤسسة دكتور ريدي للأبحاث عام ١٩٩٢ بهدف إجراء أبحاث في مجال اكتشاف الأدوية الجديدة. في البداية، تمحورت استراتيجية المؤسسة البحثية حول البحث عن نظائر دوائية. ومنذ ذلك الحين، تحول التركيز إلى البحث والتطوير الابتكاري، وتوظيف علماء جدد، لا سيما الطلاب الهنود الذين يدرسون في الخارج في برامج الدكتوراه وما بعد الدكتوراه. في عام ٢٠٠٠، أنشأت المؤسسة مختبرًا أمريكيًا في أتلانتا ، مُخصصًا لاكتشاف وتصميم علاجات جديدة. يُسمى هذا المختبر "ريدي يو إس ثيرابيوتكس" (RUSTI)، وهدفه الرئيسي هو اكتشاف أدوية الجيل القادم باستخدام علم الجينوم وعلم البروتينات . ركزت أبحاث ريدي على مجالات متخصصة واسعة في الأسواق الغربية ، مثل أدوية السرطان ، والسكري، وأمراض القلب والأوعية الدموية ، والعدوى.

استندت نجاحات ريدي التسويقية الدولية إلى قاعدة تصنيعية متينة، والتي بدورها كانت نتاج نمو غير عضوي من خلال الاستحواذ على مرافق دولية ومحلية. دمجت ريدي شركة كيمينور دراغ المحدودة (CDL) بهدف رئيسي هو تزويد أسواق أمريكا الشمالية وأوروبا ، ذات المتطلبات التقنية العالية، بالمكونات الصيدلانية الفعالة . كما أتاح هذا الاندماج لريدي دخول سوق الأدوية الجنيسة ذات القيمة المضافة في الأسواق المنظمة للمواد الصيدلانية الفعالة.

بحلول عام 1997، انتقلت شركة ريدي من كونها مورداً للمواد الصيدلانية الفعالة والمواد الخام الدوائية في الأسواق الخاضعة للتنظيم مثل الولايات المتحدة والمملكة المتحدة، ومورداً للتركيبات الدوائية ذات العلامات التجارية في الأسواق غير الخاضعة للتنظيم مثل الهند وروسيا، إلى إنتاج الأدوية الجنيسة، وذلك من خلال تقديم طلب مختصر للحصول على ترخيص دواء جديد (ANDA) في الولايات المتحدة. وفي العام نفسه، منحت ريدي ترخيصاً خارجياً لجزيء دوائي لإجراء تجارب سريرية لشركة نوفو نورديسك ، وهي شركة أدوية دنماركية .

عززت الشركة عملياتها التصنيعية في الهند من خلال الاستحواذ على شركة American Remedies Ltd. في عام 1999. وقد جعل هذا الاستحواذ شركة Reddy's ثالث أكبر شركة أدوية في الهند، بعد Ranbaxy و Glaxo (I) Ltd، مع مجموعة كاملة من المنتجات الصيدلانية، والتي تشمل الأدوية الخام، والمواد الوسيطة، والجرعات النهائية، والتخليق الكيميائي، والتشخيص، والتكنولوجيا الحيوية.

بدأت شركة ريدي أيضًا في استغلال ملفات الفقرة 4 كاستراتيجية لتسريع طرح الأدوية الجديدة في السوق. ففي عام 1999، قدمت طلبًا بموجب الفقرة 4 لعقار أوميبرازول ، الذي كان حجر الزاوية في نجاحها في الهند. وفي ديسمبر 2000، أطلقت ريدي أول منتج جنيس لها تجاريًا في الولايات المتحدة، ثم أطلقت أول منتج لها حصريًا في السوق هناك في أغسطس 2001. وفي العام نفسه، أصبحت أول شركة أدوية غير يابانية من منطقة آسيا والمحيط الهادئ تُدرج أسهمها في بورصة نيويورك .

في عام 2001، أصبحت شركة ريدي أول شركة هندية تُطلق دواء فلوكستين الجنيس (وهو نسخة جنيسة من دواء بروزاك الذي تنتجه شركة إيلي ليلي ) مع احتكار تسويقي لمدة 180 يومًا في الولايات المتحدة. وقد تجاوزت مبيعات بروزاك مليار دولار أمريكي سنويًا في أواخر التسعينيات. وحصلت شركة بار لابوراتوريز الأمريكية على حقوق حصرية لجميع أشكال الجرعات المعتمدة (10 ملغ، 20 ملغ) باستثناء شكل واحد (40 ملغ)، والذي حصلت عليه ريدي. وكانت شركة ليلي تمتلك العديد من براءات الاختراع الأخرى المتعلقة بمركب الدواء، وقد تمتعت بالفعل بفترة طويلة من حماية براءات الاختراع. ونُظرت القضية للسماح ببيع الأدوية الجنيسة مرتين أمام محكمة الدائرة الفيدرالية ، وفازت ريدي في كلتا الجلستين. وحققت ريدي إيرادات بلغت حوالي 70 مليون دولار أمريكي خلال فترة الاحتكار الأولية التي استمرت ستة أشهر. ومع هذه العوائد المرتفعة على المحك، كانت ريدي تُراهن على نجاح الدعوى القضائية. كان من الممكن أن يكلفهم عدم كسب القضية ملايين الدولارات، وذلك بحسب مدة المحاكمة.   

بعد النجاح التسويقي للفلوكستين، أطلقت شركة ريدي أقراص الإيبوبروفين في الولايات المتحدة تحت علامتها التجارية الخاصة، بتركيزات 400 و600 و800  ملغ، في يناير 2003. ومثّل التسويق المباشر تحت العلامة التجارية ريدي خطوةً هامةً في جهود الشركة لبناء أعمال تجارية قوية ومستدامة في مجال الأدوية الجنيسة في الولايات المتحدة. وكانت هذه الخطوة الأولى في بناء شبكة توزيع متكاملة لشركة ريدي في السوق الأمريكية.

في عام ٢٠١٥، استحوذت مختبرات دكتور ريدي على العلامات التجارية الراسخة لشركة الأدوية البلجيكية يو سي بي إس إيه في جنوب آسيا مقابل ٨ مليارات روبية (١٢٨.٣٨ مليون دولار أمريكي). ^{[ ٧ ]} كما وقّعت مختبرات دكتور ريدي اتفاقية ترخيص مع شركة زينوبورت لعلاجها التجريبي لمرض الصدفية اللويحية . وبموجب هذه الاتفاقية، ستُمنح دكتور ريدي حقوقًا حصرية في الولايات المتحدة لتطوير وتسويق دواء XP23829 لجميع الاستخدامات مقابل دفعة أولية قدرها ٤٧.٥ مليون دولار أمريكي. ^{[ ٨ ]}

في مارس 2024، دخلت مختبرات دكتور ريدي في شراكة مع شركة فارماز لإدخال دواء سينثاكين (ليفاكوين) المنقذ للحياة إلى الهند. ^{[ 9 ] [ 10 ]}

في عام 2001، أكملت شركة ريدي طرحها العام الأولي في الولايات المتحدة بقيمة 132.8 مليون دولار، بضمان إيصالات إيداع أمريكية . وفي ذلك الوقت، أُدرجت الشركة أيضًا في بورصة نيويورك . وساعدت الأموال التي جُمعت من الطرح العام الأولي شركة ريدي على التوسع في الإنتاج الدولي والاستحواذ على شركات قائمة على التكنولوجيا.

وفي عام 2003، استثمرت شركة ريدي أيضًا 5.25 مليون دولار أمريكي في رأس المال السهمي في شركة بيو ساينسز المحدودة.

تأسست شركة أوريجين ديسكفري تكنولوجيز، وهي شركة أبحاث تعاقدية ، كشركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة ريدي في عام 2002. وكان هدف أوريجين اكتساب الخبرة في مجال اكتشاف الأدوية من خلال إجراء أبحاث تعاقدية لصالح شركات أدوية أخرى. أبرمت ريدي اتفاقية استثمار مع بنك آي سي آي سي آي ، وهو بنك هندي عريق. وبموجب شروط الاتفاقية، وافق بنك آي سي آي سي آي فنتشر على تمويل تكاليف التطوير والتسجيل والتكاليف القانونية المتعلقة بتسويق طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة المختصرة (ANDA) على أساس محدد مسبقًا. وعند تسويق هذه المنتجات، تدفع ريدي لبنك آي سي آي سي آي فنتشر نسبة من صافي المبيعات لمدة خمس سنوات.

قررت الشركة التوسع عالميًا، فاستحوذت على كيانات أخرى. في مارس 2002، استحوذت شركة دكتور ريدي على مختبرات بي إم إس في بيفرلي ، وشركتها التابعة المملوكة لها بالكامل ، ميريديان هيلث كير، مقابل 14.81 مليون يورو. تعمل هذه الشركات في مجال الأدوية الصلبة والسائلة والتعبئة والتغليف، ولديها مصانع في لندن وبيفرلي بالمملكة المتحدة. ومؤخرًا ، أبرمت شركة دكتور ريدي اتفاقية بحث وتطوير وتسويق مع شركة أرجينتا ديسكفري المحدودة، وهي شركة خاصة لتطوير الأدوية مقرها المملكة المتحدة، لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن.

أبرمت شركة دكتور ريدي اتفاقية مدتها عشر سنوات مع شركة ريوساينس إيه/إس الدنماركية لتطوير وتسويق دواء بالاغليتازون (DRF-2593)، وهو جزيء لعلاج داء السكري من النوع الثاني . وتحتفظ ريوساينس بحقوق تسويق هذا المنتج في الاتحاد الأوروبي والصين، بينما تحتفظ دكتور ريدي بحقوق التسويق في الولايات المتحدة وبقية دول العالم. وقد أجرت دكتور ريدي تجارب سريرية على دواء القلب والأوعية الدموية الخاص بها، RUS 3108، في بلفاست ، أيرلندا الشمالية ، عام 2005. وهدفت هذه التجارب إلى دراسة سلامة الدواء وخصائصه الحركية الدوائية، وهو مُخصص لعلاج تصلب الشرايين، أحد الأسباب الرئيسية لأمراض القلب والأوعية الدموية.

أبرمت شركة دكتور ريدي اتفاقية تسويقية مع شركة يورو دراغ لابوراتوريز، وهي شركة أدوية مقرها هولندا ، لتحسين مجموعة منتجاتها الخاصة بأمراض الجهاز التنفسي. وقد طرحت الشركة موسعًا قصبيًا من الجيل الثاني من الزانثين، وهو دوكسوفيلين ، الذي يُستخدم لعلاج الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن.

في عام 2004، استحوذت شركة ريدي على شركة تريجينيسيس ثيرابيوتكس، وهي شركة أمريكية خاصة متخصصة في طب الأمراض الجلدية. وقد أتاح هذا الاستحواذ لشركة ريدي الوصول إلى منتجات وتقنيات حصرية في قطاع طب الأمراض الجلدية .

تلقت استراتيجية شركة دكتور ريدي لتطبيق براءات الاختراع (الفقرة 4) في مجال الأدوية الجنيسة ضربة قوية عندما خسرت الشركة دعوى براءة اختراع دواء نورفاسك ( أملوديبين ماليات ) التابع لشركة فايزر ، وهو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية . وقد أثرت تكاليف التقاضي المتعلقة ببراءة الاختراع، بالإضافة إلى الخسارة غير المتوقعة في الدعوى، على خطط ريدي لبدء نشاط تجاري متخصص في أسواق الأدوية الجنيسة الأمريكية.

في مارس 2006، استحوذت شركة دكتور ريدي على شركة بيتافارم أرزنيميتل المحدودة من شركة 3i مقابل 480 مليون يورو. وتُعد بيتافارم رابع أكبر شركة أدوية جنيسة في ألمانيا، بحصة سوقية تبلغ 3.5% ، وتضم 150 مكونًا دوائيًا فعالًا.

قامت شركة ريدي بتأسيس أول شركة متكاملة لتطوير الأدوية في الهند، وهي شركة بيرليكان فارما الخاصة المحدودة، بالتعاون مع شركة إدارة صناديق رأس المال الاستثماري ICICI المحدودة وشركة سيتي جروب فينشر كابيتال الدولية للنمو في موريشيوس المحدودة. وسيتولى الكيان المدمج التطوير السريري وترخيص أصول الكيانات الكيميائية الجديدة .

حصلت شركة دكتور ريدي حاليًا على ترخيص من شركة ميرك لبيع نسخة جنيسة معتمدة من دواء سيمفاستاتين ( زوكور ) الشهير في الولايات المتحدة الأمريكية. وبما أن دكتور ريدي حاصلة على ترخيص من ميرك، فإنها لم تخضع لفترة الحصرية الخاصة بدواء سيمفاستاتين الجنيس، ^{[ 11 ]} والتي انتهت في عام 2006.

في عام 2006، تجاوزت إيرادات مختبرات دكتور ريدي 500 مليون دولار أمريكي، محققةً من قطاعات المواد الصيدلانية الفعالة، والتركيبات الدوائية ذات العلامات التجارية، والأدوية الجنيسة؛ حيث يمثل القطاعان الأولان ما يقارب 75% من الإيرادات. وتتولى دكتور ريدي إدارة جميع العمليات، بدءًا من تطوير المادة الصيدلانية الفعالة وصولًا إلى تقديم ملفات الجرعات النهائية إلى الهيئات التنظيمية.

في عام 2010، نفت شركة دكتور ريدي، المملوكة لعائلة، ^{[ 12 ]} أنها تجري محادثات لبيع قسم الأدوية الجنيسة التابع لها في الهند إلى شركة فايزر الأمريكية العملاقة للأدوية ، ^{[ 13 ]} التي كانت قد رفعت دعوى قضائية ضد الشركة بتهمة انتهاك براءات الاختراع بعد أن أعلنت دكتور ريدي عن نيتها إنتاج نسخة جنيسة من دواء أتورفاستاتين ، الذي تسوقه فايزر تحت اسم ليبيتور ، وهو دواء خافض للكوليسترول . ^{[ 14 ] [ 15 ]} وكانت شركة ريدي مرتبطة بالفعل بشركة جلاكسو سميث كلاين البريطانية متعددة الجنسيات للأدوية . ^{[ 16 ]}

في سبتمبر/أيلول 2020، دخلت الشركة في شراكة مع صندوق الاستثمار المباشر الروسي لإجراء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح سبوتنيك V المضاد لفيروس كوفيد-19 في الهند، وتصنيع وتوزيع ما يصل إلى 100 مليون جرعة من اللقاح في الهند عبر شركتها التابعة هيتيرو بيوفارما، وذلك فور حصولها على موافقة الهيئة العامة لمراقبة الأدوية . ^{[ 17 ] [ 18 ]} وانتقل اللقاح إلى المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية في يناير/كانون الثاني 2021، ^{[ 19 ]} وحصل على الموافقة للاستخدام الطارئ في 12 أبريل/نيسان 2021 بعد اختتام المرحلة الثالثة من التجارب بنتائج مماثلة لنتائج المرحلة الأخيرة في روسيا. ^{[ 20 ] [ 21 ]}

في سبتمبر 2005، فصلت شركة دكتور ريدي قسم اكتشاف الأدوية والأبحاث التابع لها في شركة مستقلة باسم بيرليكان فارما الخاصة المحدودة. وقد لاقت هذه الخطوة استحسانًا واسعًا آنذاك باعتبارها خطوة مبتكرة، إلا أنه في عام 2008، اضطرت الشركة إلى التصفية بسبب قيود التمويل. ^{[ 25 ]} وكانت دكتور ريدي أول شركة أدوية هندية تُقدم على هذه الخطوة لفصل مخاطر اكتشاف الأدوية عن الشركة الأم من خلال إنشاء شركة مستقلة بتمويل خارجي. وقد مُوّلت بيرليكان فارما جزئيًا من قِبل آي سي آي سي آي فينشر كابيتال وسيتي غروب فينشر إنترناشونال، حيث امتلكت كلتاهما حصة 43% في بيرليكان مقابل ما يُقدّر بـ 22.5 مليون دولار أمريكي. إلا أن الشركة اضطرت إلى إعادة شراء أسهم بيرليكان من آي سي آي سي آي وسيتي غروب بسبب شكوك حول الجدوى التجارية للأدوية المرشحة التي كانت قيد التطوير. وبذلك، أصبحت بيرليكان شركة تابعة مملوكة بالكامل. في اجتماع مجلس الإدارة المنعقد في 23 أكتوبر 2008، اختارت الشركة دمج/استيعاب شركة بيرليكان، مما جعلها منشأة بحثية داخلية، كما كانت قبل عام 2005. ^{[ 25 ]}

في عام ٢٠٠٩، تراجعت الشركة عن نهجها، وأحالت أبحاث الاكتشاف والملكية الفكرية ذات الصلة إلى فرعها في بنغالور ، مع إمكانية فصله ككيان مستقل تمامًا. "قد تأمل الشركة في إيجاد شريك استراتيجي في المستقبل لتقاسم المخاطر وتمويل الأبحاث." ^{[ ٢٦ ]}

في يونيو 2011، تم سحب بعض دفعات أقراص سيمفاستاتين العامة من إنتاج شركة دكتور ريدي بسبب انبعاث رائحة "عفنة" أو "كريهة" منها. ^{[ 27 ]}

في 24 يونيو 2014، نشرت صحيفة نيويورك تايمز مقالاً بعنوان "تجاهل التحذير، وسحب أدوية القلب من الأسواق"، ذكرت فيه أن شركة تصنيع هندية كبيرة أخرى، هي "مختبرات دكتور ريدي"، أعلنتا خلال الشهرين الماضيين عن سحب أكثر من 100 ألف زجاجة من "دواء القلب واسع الاستخدام، توبرول إكس إل"، "بسبب عدم ذوبان منتجاتهما بشكل صحيح". ^{[ 28 ]}

في ديسمبر 2014، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خطابًا وفقًا للنموذج 483 بشأن مخاوف تم اكتشافها خلال تفتيش منشأة سريكاكولام التابعة لها . ولم يُذكر في الخطاب أي مخالفات محددة. ^{[ 29 ] [ 30 ]}

في عام ٢٠١٩، سحبت شركة دكتور ريدي جميع منتجات الرانيتيدين من السوق الأمريكية بسبب تلوثها بمادة N-نيتروسوديميثيلامين (NDMA) المسرطنة . ^{[ ٣١ ]} وبعد أشهر، تم سحب جميع أنواع الرانيتيدين من السوق الأمريكية، حيث كانت المادة المسرطنة ناتجًا ثانويًا لا مفر منه. ^{[ ٣٢ ]}

في عام 2020، سحبت شركة دكتور ريدي لابوراتوريز (المملكة المتحدة) المحدودة دفعة محددة من  أقراص نيتروفورانتوين بتركيز 50 ملغ من الصيدليات وتجار الجملة بسبب ذوبانها أثناء اختبارات الثبات الروتينية، ودفعة محددة من أريبيبرازول لاحتمالية وجود جزيئات صغيرة من المادة الفعالة لأريبيبرازول، مما قد يؤثر على فعالية المنتج. ^{[ 33 ] [ 34 ]}

وقد اتُهمت شركة دكتور ريدي بتلويث الأراضي الزراعية المحيطة بمصنعها في مقاطعة نالغوندا بولاية تيلانجانا . ^{[ 35 ]}

واجهت مختبرات دكتور ريدي انتقادات حادة لاستمرارها في العمل في روسيا، على الرغم من الغزو المستمر لأوكرانيا وفرض عقوبات دولية عليها. فبينما أوقفت العديد من شركات الأدوية العالمية وجودها في روسيا أو قلصته بشكل كبير استجابةً للغزو، ظلت دكتور ريدي ثابتة في الحفاظ على أعمالها هناك. في مايو 2022، أعلنت الشركة عن ارتفاع حاد في المبيعات، حيث زادت إيراداتها في روسيا بنسبة 70% على أساس سنوي. ^{[ 36 ]} وأعلنت إدارة الشركة أن العمليات مستمرة "كالمعتاد"، بل وأعلنت عن خطط لإطلاق منتجات جديدة في السوق الروسية. ^{[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]} أثار هذا القرار مخاوف أخلاقية واسعة النطاق، إذ اتُهمت دكتور ريدي بتفضيل الأرباح على المعاناة الإنسانية الناجمة عن الحرب. وعلى الرغم من الإدانة العالمية لأفعال روسيا واستمرار قتل المدنيين في أوكرانيا، فإن رفض دكتور ريدي الانسحاب من روسيا أثار تساؤلات حول التزامها بالمعايير الدولية وحقوق الإنسان. واجهت الشركة أيضًا ردود فعل سلبية بسبب علاقاتها بصندوق الاستثمار المباشر الروسي، الذي دعم لقاح سبوتنيك V، مما زاد من تعقيد موقفها وسط الصراع. يُنظر إلى استمرار عمليات شركة دكتور ريدي في روسيا على أنه مساهمة في الاقتصاد الروسي، وبالتالي دعم لنظام مسؤول عن جرائم حرب وعدوان. ويتناقض استمرار وجود الشركة في روسيا تناقضًا صارخًا مع تصرفات العديد من نظيراتها الغربية، التي سحبت عملياتها أو قلصتها تماشيًا مع العقوبات الدولية والدعوات الأوسع لعزل روسيا اقتصاديًا. ومع استمرار الصراع في أوكرانيا، يثير قرار دكتور ريدي بالبقاء في روسيا مخاوف جدية بشأن التداعيات الأخلاقية للتعامل التجاري مع دولة تخضع لعقوبات دولية، في حين يسعى العالم إلى محاسبة روسيا على أفعالها. ^{[ 40 ] [ 38 ] [ 41 ]} وجهات نظر أخرى، وخاصة تلك التي تقع خارج المنظور الغربي الأوروبي والأمريكي، تتخذ موقفًا مفاده أن حرمان الناس من العلاج الدوائي المنقذ للحياة من خلال السعي لوقف تدفق السلع الدوائية إلى عامة الناس في تلك البلدان التي يُنظر إلى أفعالها على أنها عدائية وعنيفة وغير مناسبة، مثل روسيا، هو عمل غير أخلاقي للغاية، وأن استمرار الدكتور ريدي في توفير الأدوية المنقذة للحياة للمواطنين العاديين الذين لا علاقة لهم بالسياسة الخارجية لحكومتهم هو تصرف أخلاقي للغاية.