أوميبرازول

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة

أوميبرازول
البيانات السريرية
نطق/ oʊˈmɛprəzoʊl /​​​​​​​​​
الأسماء التجاريةلوسيك، بريلوسيك، وآخرون [1] [2]
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ693050
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : B3 [3]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، عن طريق الوريد
فئة الدواءمثبط مضخة البروتون
رمز ATC
  • A02BC01 ( منظمة الصحة العالمية ) A02BC51 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • CA : ℞ فقط [5]
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [4] OTC / Rx فقط
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي35-76% [6] [7]
ربط البروتين95%
الاسْتِقْلابالكبد ( CYP2C19 ، CYP3A4 )
نصف عمر الإزالة1-1.2 ساعة
إفراز80% (البول)
20% (الصفراء عن طريق البراز)
المعرفات
  • 5-ميثوكسي-2-[(4-ميثوكسي-3,5-ثنائي ميثيل بيريدين-2-يل)ميثان سلفينيل]-1 H- بنزيميدازول
رقم CAS
  • 73590-58-6 يفحصي
معرف PubChem
  • 4594
IUPHAR/BPS
  • 4279
بنك المخدرات
  • DB00338 يفحصي
كيم سبايدر
  • 4433 يفحصي
جامعة يوني
  • KG60484QX9
كيج
  • د00455 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:7772 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 1503 يفحصي
ربيطة PDB
  • 1C6 ( PDBe ، RCSB PDB )
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID6021080
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.122.967
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 17 ح 19 ن 3 أو 3 ثاني أكسيد الكربون
الكتلة المولية345.42  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
كيراليتيخليط راسيمي
كثافة1.4±0.1 [8]  جم/سم 3
نقطة الانصهار156 درجة مئوية (313 درجة فهرنهايت)
  • CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC
  • إنشي=1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3) 7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20) يفحصي
  • المفتاح: SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

أوميبرازول ، المباع تحت الأسماء التجارية بريلوسيك ولوسيك ، من بين أمور أخرى، هو دواء يستخدم في علاج مرض الارتجاع المعدي المريئي (GERD)، ومرض القرحة الهضمية ، ومتلازمة زولينجر إليسون . [1] كما يستخدم لمنع النزيف الهضمي العلوي لدى الأشخاص المعرضين لخطر كبير. [1] أوميبرازول هو مثبط مضخة البروتون (PPI) وفعاليته مماثلة لفعالية مثبطات مضخة البروتون الأخرى. [9] يمكن تناوله عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في الوريد . [1] [10] وهو متاح أيضًا في تركيبة الدواء الثابتة الجرعة أوميبرازول / بيكربونات الصوديوم مثل زيجيريد [11] [12] وكونفوميب. [13]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والقيء والصداع وآلام البطن وزيادة الغازات المعوية . [1] [14] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة التهاب القولون الناجم عن بكتيريا المطثية العسيرة ، وزيادة خطر الإصابة بالالتهاب الرئوي ، وزيادة خطر الإصابة بكسور العظام ، وإمكانية إخفاء سرطان المعدة . [1] من غير الواضح ما إذا كان من الآمن استخدامه أثناء الحمل . [1] يعمل عن طريق منع إطلاق حمض المعدة . [1]

تم تسجيل براءة اختراع أوميبرازول في عام 1978 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1988. [15] [16] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [17] وهو متاح كدواء عام . [1] في عام 2022، كان تاسع أكثر الأدوية الموصوفة شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 52  مليون وصفة طبية. [18] [19] وهو متاح أيضًا بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة. [20] [21]

الاستخدامات الطبية

يمكن استخدام أوميبرازول في علاج مرض الارتجاع المعدي المريئي (GERD)، والقرحة الهضمية ، والتهاب المريء التآكلي ، ومتلازمة زولينجر إليسون ، والتهاب المريء اليوزيني . [22] [1]

قرحة المعدة

يمكن علاج قرحة المعدة باستخدام أوميبرازول. ويمكن علاج العدوى ببكتيريا هيليكوباكتر بيلوري عن طريق تناول أوميبرازول وأموكسيسيلين وكلاريثروميسين معًا لمدة 7-14 يومًا. [ 23] يمكن استبدال الأموكسيسيلين بميترونيدازول في المرضى الذين يعانون من حساسية البنسلين. [24]

الآثار السلبية

تشمل الآثار السلبية التي تحدث في 1% على الأقل من الأشخاص ما يلي: [25] [ فشل التحقق ]

  • الجهاز العصبي المركزي: صداع (7%)، دوخة (2%)
  • الجهاز التنفسي: عدوى الجهاز التنفسي العلوي (2٪)، السعال (1٪)
  • الجهاز الهضمي: ألم في البطن (5%)، إسهال (4%)، غثيان (4%)، قيء (3%)، انتفاخ البطن (3%)، ارتجاع الحمض (2%)، إمساك (2%)
  • الجهاز العصبي العضلي والهيكلي: آلام الظهر (1%)، ضعف (1%)
  • الأمراض الجلدية: طفح جلدي (2%)

ومن بين المخاوف الأخرى المتعلقة بالآثار السلبية ما يلي:

وقد تم التعبير عن القلق بشأن فيتامين ب 12 [30] وسوء امتصاص الحديد ، [31] ولكن يبدو أن التأثيرات غير مهمة، وخاصة عندما يتم تقديم العلاج التكميلي. [32]

منذ تقديمها، ارتبطت مثبطات مضخة البروتون (PPIs، وخاصة أوميبرازول) أيضًا بالعديد من حالات التهاب الكلية الخلالي الحاد ، [33] وهو التهاب الكلى الذي يحدث غالبًا كرد فعل سلبي للدواء.

الاستخدام طويل الأمد

يرتبط الاستخدام طويل الأمد لمثبطات مضخة البروتون بقوة بتطور السلائل الحميدة من الغدد القاعدية (والتي تختلف عن سلائل الغدد القاعدية )؛ لا تسبب هذه السلائل السرطان وتختفي عند التوقف عن استخدام مثبطات مضخة البروتون. لا يوجد ارتباط بين استخدام مثبطات مضخة البروتون والسرطان، ولكن استخدام مثبطات مضخة البروتون قد يخفي سرطانات المعدة أو مشاكل المعدة الخطيرة الأخرى ويجب على الأطباء أن يكونوا على دراية بهذا التأثير. [34]

هناك ارتباط محتمل بين الاستخدام طويل الأمد والخرف والذي يتطلب المزيد من الدراسة للتأكيد. [35]

تنص مقالة مراجعة في مجلة US Pharmacist في عام 2013 على أن الاستخدام طويل الأمد لمثبطات مضخة البروتون يرتبط بانخفاض امتصاص الكالسيوم (مما يسبب زيادة خطر الإصابة بهشاشة العظام والكسور )، وانخفاض امتصاص المغنيسيوم (مما يسبب اضطرابات في الإلكتروليت )، وزيادة خطر الإصابة ببعض أنواع العدوى مثل المطثية العسيرة والالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع . ويفترضون أن هذا يرجع إلى انخفاض إنتاج حمض المعدة. [36]

الحمل والرضاعة الطبيعية

لم يتم إثبات سلامة استخدام أوميبرازول لدى النساء الحوامل أو المرضعات. [14] لا تظهر البيانات الوبائية زيادة في خطر حدوث عيوب خلقية كبرى بعد استخدام الأم لأوميبرازول أثناء الحمل . [37]

التفاعلات

أوميبرازول أكتافيس 20 مجم، زجاجة وحبوب في السويد

التفاعلات الدوائية المهمة نادرة. [38] [39] ومع ذلك، فإن أهم مخاوف التفاعل الدوائي الرئيسية هي انخفاض تنشيط كلوبيدوجريل عند تناوله مع أوميبرازول. [40] وعلى الرغم من أنه لا يزال مثيرًا للجدل، [41] فقد يزيد هذا من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو النوبة القلبية لدى الأشخاص الذين يتناولون كلوبيدوجريل لمنع هذه الأحداث.

هذا التفاعل ممكن لأن أوميبرازول مثبط للإنزيمات CYP2C19 و CYP3A4 . [ 42] كلوبيدوجريل هو دواء أولي غير نشط يعتمد جزئيًا على CYP2C19 للتحويل إلى شكله النشط. قد يؤدي تثبيط CYP2C19 إلى منع تنشيط كلوبيدوجريل، مما قد يقلل من آثاره. [43] [44]

يتم استقلاب جميع البنزوديازيبينات تقريبًا بواسطة مسارات CYP3A4 و CYP2D6 ، ويؤدي تثبيط هذه الإنزيمات إلى زيادة المنطقة تحت المنحنى (أي التأثير الإجمالي بمرور الوقت لجرعة معينة). ومن الأمثلة الأخرى للأدوية التي تعتمد على CYP3A4 في استقلابها إسكيتالوبرام ، [45] والوارفارين ، [46] والأوكسيكودون ، والترامادول ، والأوكسيمورفون . قد تزيد تركيزات هذه الأدوية إذا تم استخدامها بالتزامن مع أوميبرازول. [47]

أوميبرازول هو أيضًا مثبط تنافسي لجليكوبروتين p ، كما هو الحال مع مثبطات مضخة البروتون الأخرى. [48]

قد يتم امتصاص الأدوية التي تعتمد على بيئة معدية حمضية (مثل الكيتوكونازول أو الأتازانافير ) بشكل ضعيف، في حين قد يتم امتصاص المضادات الحيوية المقاومة للأحماض (مثل الإريثروميسين وهو مثبط قوي جدًا لـ CYP3A4) بدرجة أكبر من المعتاد بسبب البيئة الأكثر قلوية للمعدة. [47]

يقلل نبتة سانت جون ( Hypericum perforatum ) ونبات الجنكة بيلوبا بشكل كبير من تركيزات أوميبرازول في البلازما من خلال تحفيز CYP3A4 وCYP2C19. [49]

لقد وجد أن مثبطات مضخة البروتون مثل أوميبرازول تعمل على زيادة تركيزات الميثوتريكسات في البلازما . [50]

علم الأدوية

يعمل أوميبرازول بشكل لا رجعة فيه على حجب نظام الإنزيم في الخلايا الجدارية اللازم لإفراز حمض المعدة. وهو مثبط محدد لـ H + /K + ATPase. وهذا هو الإنزيم اللازم للخطوة الأخيرة في إفراز حمض المعدة. [51]

آلية العمل

أوميبرازول هو مثبط انتقائي وغير قابل للعكس لمضخة البروتون. فهو يثبط إفراز حمض المعدة عن طريق تثبيط محدد لنظام H + /K + -ATPase الموجود على السطح الإفرازي للخلايا الجدارية المعدية . ولأن هذا النظام الإنزيمي يعتبر مضخة الحمض (البروتون، أو H + ) داخل الغشاء المخاطي للمعدة ، فإن أوميبرازول يثبط الخطوة الأخيرة من إنتاج الحمض. [51]

كما يثبط أوميبرازول إفراز الحمض القاعدي والمحفز بغض النظر عن المحفز [52] لأنه يمنع الخطوة الأخيرة في إفراز الحمض. [52] يرتبط الدواء بشكل غير تنافسي ، لذا فإن له تأثيرًا يعتمد على الجرعة. [53]

يحدث التأثير المثبط لأوميبرازول في غضون ساعة واحدة بعد تناوله عن طريق الفم. ويحدث التأثير الأقصى في غضون ساعتين. وتصل مدة التثبيط إلى 72 ساعة. وعند إيقاف أوميبرازول، تعود نشاط إفراز حمض المعدة الأساسي بعد 3 إلى 5 أيام. وسوف يصل التأثير المثبط لأوميبرازول على إفراز الحمض إلى ذروته بعد 4 أيام من الجرعات اليومية المتكررة. [54]

الحركية الدوائية

يحدث امتصاص أوميبرازول في الأمعاء الدقيقة ويكتمل عادةً في غضون 3 إلى 6 ساعات. تبلغ التوافر الحيوي الجهازي لأوميبرازول بعد الجرعات المتكررة حوالي 60%. [55] يبلغ حجم توزيع أوميبرازول 0.4 لتر/كجم. يتمتع بربط عالٍ ببروتينات البلازما بنسبة 95%. [53]

لا يكون أوميبرازول، بالإضافة إلى مثبطات مضخة البروتون الأخرى، فعّالاً إلا على مضخات H + /K + -ATPase النشطة. يتم تحفيز هذه المضخات في وجود الطعام للمساعدة في الهضم. لهذا السبب، يجب نصح المرضى بتناول أوميبرازول مع كوب من الماء، قبل تناول الطعام. [56] بالإضافة إلى ذلك، توصي معظم المصادر بأنه بعد تناول أوميبرازول، يجب السماح بمرور 30 ​​دقيقة على الأقل قبل تناول الطعام [57] [58] (60 دقيقة على الأقل لمنتجات أوميبرازول سريعة الإطلاق بالإضافة إلى بيكربونات الصوديوم، مثل زيجيريد). [12]

يتم استقلاب أوميبرازول بالكامل بواسطة نظام السيتوكروم بي 450 ، وخاصة في الكبد، بواسطة إنزيمات CYP2C19 و CYP3A4 . [14] المستقلبات التي تم تحديدها هي السلفون والكبريتيد وهيدروكسي أوميبرازول، والتي لا تمارس أي تأثير كبير على إفراز الحمض. يتم إفراز حوالي 77٪ من الجرعة التي يتم إعطاؤها عن طريق الفم كمستقلبات في البول، ويوجد الباقي في البراز، وينشأ في المقام الأول من إفراز الصفراء. [52] يبلغ عمر النصف لأوميبرازول من 0.5 إلى 1 ساعة. [52]

كيمياء

يحتوي أوميبرازول على كبريت سلفينيل ثلاثي التنسيق في بنية هرمية وبالتالي يمكن أن يوجد إما على شكل ( S ) أو ( R )- إنانتيومير . أوميبرازول هو مركب راسي ، وهو مزيج متساوٍ من الاثنين. في الظروف الحمضية لقنوات الخلايا الجدارية ، يتحول كل من المتماثلين إلى منتجات غير كيميائية ( تكوينات حمض السلفينيك والسلفيناميد ) التي تتفاعل مع مجموعة سيستين في H + /K + ATPase ، مما يثبط قدرة الخلايا الجدارية على إنتاج حمض المعدة . [ بحاجة لمصدر ]

إعادة ترتيب الأوميبرازول في الجسم

كما طورت شركة أسترازينيكا أيضًا عقار إيزوميبرازول (نيكسيوم)، وهو عبارة عن مركب متماثل ، وهو عبارة عن مركب ( S )-enantiomer بحت، وليس مركبًا راسيميًا مثل أوميبرازول. [ بحاجة لمصدر طبي ]

يخضع أوميبرازول لتحول كيرالي في الجسم الحي يحول المتماثل غير النشط ( R ) إلى المتماثل النشط ( S )، مما يضاعف تركيز الشكل النشط. [59] يتم إنجاز هذا التحول الكيرالي بواسطة إنزيم CYP2C19 من السيتوكروم P450 ، والذي لا يوجد بالتساوي في جميع السكان البشر. أولئك الذين لا يستقلبون الدواء بشكل فعال يطلق عليهم "الأيضيون الفقراء". تختلف نسبة النمط الظاهري للأيض الضعيف على نطاق واسع بين السكان، من 2.0 إلى 2.5٪ في الأمريكيين من أصل أفريقي والأمريكيين البيض إلى> 20٪ في الآسيويين. اقترحت العديد من دراسات علم الأدوية الجينية أن علاج مثبطات مضخة البروتون يجب أن يكون مصممًا وفقًا لحالة استقلاب CYP2C19. [60]

قياس سوائل الجسم

يمكن قياس تركيزات الأوميبرازول في البلازما أو المصل لمراقبة العلاج أو لتأكيد تشخيص التسمم لدى المرضى المقيمين في المستشفى. تتراوح تركيزات الأوميبرازول في البلازما عادةً بين 0.2-1.2 مجم/لتر لدى الأشخاص الذين يتلقون الدواء علاجيًا عن طريق الفم و1-6 مجم/لتر لدى الأشخاص الذين يعانون من جرعة زائدة حادة. تتوفر طرق كروماتوغرافية متماثلة للتمييز بين الإيزوميبرازول والأوميبرازول الراسيمي. [61]

تاريخ

تم تصنيع أوميبرازول لأول مرة في عام 1979 بواسطة شركة AB Hässle السويدية، وهي جزء من شركة Astra AB . وكان أول مثبطات مضخة البروتون (PPI). [62] [63] أطلقته شركة Astra AB ، المعروفة الآن باسم AstraZeneca، كدواء للقرحة تحت اسم Losec في السويد. تم بيعه لأول مرة في الولايات المتحدة في عام 1989 تحت الاسم التجاري Losec. في عام 1990، بناءً على طلب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، تم تغيير الاسم التجاري Losec إلى Prilosec لتجنب الخلط مع مدر البول Lasix ( فوروسيميد ). [64] أدى الاسم الجديد إلى ارتباك بين أوميبرازول (بريلوسيك) وفلوكستين ( بروزاك)، وهو مضاد للاكتئاب . [64]

المجتمع والثقافة

الاقتصاد

عندما انتهت صلاحية براءة اختراع بريلوسيك في الولايات المتحدة في أبريل 2001، قدمت شركة أسترازينيكا عقار إيزوميبرازول (نيكسيوم) كدواء بديل حاصل على براءة اختراع. [65] قدمت العديد من الشركات أدوية عامة بعد انتهاء صلاحية براءات اختراع أسترازينيكا في جميع أنحاء العالم، وهي متوفرة تحت العديد من الأسماء التجارية.

كان أوميبرازول موضوع دعوى قضائية بشأن براءة اختراع في الولايات المتحدة [66] وتضمن الاختراع تطبيق طلاءين مختلفين على عقار في شكل حبوب لضمان عدم تفكك أوميبرازول قبل وصوله إلى موقع عمله المقصود في المعدة. وعلى الرغم من أن الحل عن طريق الطلاءين كان واضحًا، فقد ثبت أن براءة الاختراع صالحة، لأن مصدر المشكلة لم يكن واضحًا واكتشفه صاحب براءة الاختراع. [67]

في سبتمبر 2023، أعلنت شركة أسترازينيكا أنها ستدفع 425 مليون دولار لتسوية دعاوى المسؤولية عن المنتج ضد شركة بريلوسيك في الولايات المتحدة. [68]

الأسماء التجارية

تشمل الأسماء التجارية Losec وPrilosec وZegerid وMiracid وOmez. [2] [1]

مراجع

  1. ^ abcdefghijk "Omeprazole". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2011. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2018 .
  2. ^ من "أوميبرازول الدولي". Drugs.com . 3 فبراير 2020. مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2020. تم الاسترجاع 27 فبراير 2020 .
  3. ^ "استخدام أوميبرازول أثناء الحمل". Drugs.com . 11 أبريل 2019. مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2020. تم الاسترجاع 15 فبراير 2020 .
  4. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  5. ^ "تحديثات سلامة العلامة التجارية لمنتج أحادي". وزارة الصحة الكندية . 7 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 1 أبريل 2024 .
  6. ^ "كبسولة بريلوسيك- أوميبرازول المغنيسيوم، ذات إطلاق بطيء حبيبات بريلوسيك- أوميبرازول المغنيسيوم، ذات إطلاق بطيء". ديلي ميد . 22 ديسمبر 2016. مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع 15 فبراير 2020 .
  7. ^ Vaz-da-Silva M, Loureiro AI, Nunes T, Maia J, Tavares S, Falcão A, et al. (2005). "التوافر البيولوجي والتكافؤ الحيوي لصيغتين مغلفتين معويًا من أوميبرازول في ظروف الصيام والتغذية". التحقيق السريري في الأدوية . 25 (6): 391– 399. doi :10.2165/00044011-200525060-00004. PMID  17532679. S2CID  22082780. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2013. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2018 .
  8. ^ "Omeprazole MSDS". مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 21 أكتوبر 2018 .
  9. ^ "[99] فعالية مقارنة لمثبطات مضخة البروتون | مبادرة العلاج". 28 يونيو 2016. مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع 14 يوليو 2016 .
  10. ^ "Omeprazole 40 mg Powder for Solution for Infusion". EMC . 10 فبراير 2016. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2016. تم الاسترجاع 21 أكتوبر 2018 .
  11. ^ "Zegerid- omeprazole and sodium bicarbonate powder, for suspension Zegerid- omeprazole and sodium bicarbonate capsule". DailyMed . 4 مارس 2022 . تم الاسترجاع في 16 ديسمبر 2022 .
  12. ^ ab "Zegerid OTC- omeprazole and sodium bicarbonate capsule, gelatin coated". DailyMed . 5 ديسمبر 2022 . تم الاسترجاع في 16 ديسمبر 2022 .
  13. ^ "مجموعة كونفوميب- أوميبرازول وبيكربونات الصوديوم". ديلي ميد . 30 أغسطس 2022. تم الاسترجاع في 21 يناير 2023 .
  14. ^ ABC Vallerand AH، Sanoski CA، Deglin JH (2015). دليل أدوية ديفيس للممرضات (الطبعة الرابعة عشرة). شركة FA ديفيس. ص  924 – 925. ISBN 978-0-8036-4085-6. OCLC  881473728.
  15. ^ "حزمة موافقة الدواء: بريلوسيك (أوميبرازول) NDA# 019-810s38s50s5". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 30 مارس 2001. مؤرشف من الأصل في 1 أبريل 2021. تم الاسترجاع 5 أكتوبر 2022 .
  16. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). اكتشاف الأدوية القائمة على النظائر. John Wiley & Sons. ص. 445. ISBN 9783527607495. تم أرشفة من الأصل في 3 أغسطس 2020 . تم استرجاعه في 29 يونيو 2020 .
  17. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  18. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  19. ^ "إحصائيات استخدام عقار أوميبرازول، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  20. ^ "أسئلة وأجوبة حول عقار بريلوسيك (أوميبرازول) الذي يُصرف بدون وصفة طبية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 3 نوفمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 2 مارس 2020 .
  21. ^ "حزمة موافقة الدواء: بريلوسيك (أوميبرازول المغنيسيوم) NDA #021229". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2022. تم الاسترجاع 6 أكتوبر 2022 .
  22. ^ Cheng E (يوليو 2013). "مثبطات مضخة البروتون لالتهاب المريء اليوزيني". الرأي الحالي في أمراض الجهاز الهضمي . 29 (4): 416-420 . doi :10.1097/MOG.0b013e32835fb50e. PMC 4118554. PMID 23449027  . 
  23. ^ Fuccio L, Minardi ME, Zagari RM, Grilli D, Magrini N, Bazzoli F (أكتوبر 2007). "التحليل التلوي: مدة العلاج الثلاثي القائم على مثبط مضخة البروتون من الخط الأول للقضاء على جرثومة المعدة". حوليات الطب الباطني . 147 (8): 553– 562. doi :10.7326/0003-4819-147-8-200710160-00008. PMID  17938394. S2CID  11644009.
  24. ^ مالفرثاينر ف، ميجرود إف، أومورين سي، بازولي إف، العمر إي، جراهام د، وآخرون. (يونيو 2007). “المفاهيم الحالية في إدارة عدوى هيليكوباكتر بيلوري: تقرير توافق ماستريخت الثالث”. القناة الهضمية . 56 (6): 772-781 . دوى :10.1136/gut.2006.101634. بمك 1954853 . بميد  17170018. 
  25. ^ McTavish D, Buckley MM, Heel RC (يوليو 1991). "Omeprazole. مراجعة محدثة لعلم الأدوية الخاص به واستخدامه العلاجي في الاضطرابات المرتبطة بالأحماض". الأدوية . 42 (1): 138– 170. doi :10.2165/00003495-199142010-00008. PMID  1718683.
  26. ^ أبو شقرا، سي إن، بيبين جيه، سيراد إس، فاليكيت إل (21 يونيو 2014). "عوامل الخطر للتكرار والمضاعفات والوفيات في عدوى المطثية العسيرة: مراجعة منهجية". بلوس ون . 9 (6): e98400. رمز Bibcode : 2014PLoSO...998400A. doi : 10.1371/journal.pone.0098400 . PMC 4045753. PMID  24897375 . 
  27. ^ Yang YX, Lewis JD, Epstein S, Metz DC (ديسمبر 2006). "العلاج بمثبطات مضخة البروتون طويلة الأمد وخطر الإصابة بكسر الورك". JAMA . 296 (24): 2947– 2953. doi : 10.1001/jama.296.24.2947 . PMID  17190895.
  28. ^ Yu EW, Bauer SR, Bain PA, Bauer DC (يونيو 2011). "مثبطات مضخة البروتون وخطر الإصابة بالكسور: تحليل تلوي لـ 11 دراسة دولية". المجلة الأمريكية للطب . 124 (6): 519– 526. doi :10.1016/j.amjmed.2011.01.007. PMC 3101476. PMID  21605729 . 
  29. ^ Hess MW, Hoenderop JG, Bindels RJ, Drenth JP (سبتمبر 2012). "مراجعة منهجية: نقص مغنيسيوم الدم الناجم عن تثبيط مضخة البروتون". علم الأدوية والعلاج الغذائي . 36 (5): 405– 413. doi : 10.1111/j.1365-2036.2012.05201.x . PMID  22762246. S2CID  9073390.
  30. ^ نيل ك، لوغان ر (يوليو 2001). "التأثيرات المحتملة على الجهاز الهضمي لقمع الحمض على المدى الطويل باستخدام مثبطات مضخة البروتون". علم الأدوية والعلاجات الغذائية . 15 (7): 1085– 1086. doi : 10.1046/j.1365-2036.2001.0994a.x . PMID  11421886. S2CID  39455836.
  31. ^ Sarzynski E، Puttarajappa C، Xie Y، Grover M، Laird-Fick H (أغسطس 2011). "العلاقة بين استخدام مثبطات مضخة البروتون وفقر الدم: دراسة مجموعة بأثر رجعي". أمراض الجهاز الهضمي والعلوم . 56 (8): 2349– 2353. doi :10.1007/s10620-011-1589-y. PMID  21318590. S2CID  33574008.
  32. ^ McColl KE (مارس 2009). "تأثير مثبطات مضخة البروتون على الفيتامينات والحديد". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي . 104 (ملحق 2): S5 – S9 . doi :10.1038/ajg.2009.45. PMID  19262546. S2CID  31455416.
  33. ^ Härmark L، van der Wiel HE، de Groot MC، van Grootheest AC (ديسمبر 2007). “التهاب الكلية الخلالي الحاد الناجم عن مثبط مضخة البروتون”. المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 64 (6): 819-823 . دوى :10.1111/j.1365-2125.2007.02927.x. بمك 2198775 . بميد  17635502. 
  34. ^ Corleto VD, Festa S, Di Giulio E, Annibale B (فبراير 2014). "العلاج بمثبطات مضخة البروتون والضرر المحتمل على المدى الطويل". الرأي الحالي في الغدد الصماء والسكري والسمنة . 21 (1): 3-8 . doi :10.1097/med.0000000000000031. hdl :11573/618643. PMID  24310148. S2CID  205791135.
  35. ^ Eusebi LH, Rabitti S, Artesiani ML, Gelli D, Montagnani M, Zagari RM, et al. (يوليو 2017). "مثبطات مضخة البروتون: مخاطر الاستخدام طويل الأمد". مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد . 32 (7): 1295– 1302. doi : 10.1111/jgh.13737 . PMID  28092694.
  36. ^ O'Neill LW, Culpepper BL, Galdo JA (2013). "العواقب طويلة المدى لاستخدام مثبطات مضخة البروتون المزمنة". US Pharmacist . 38 (12): 38– 42. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2021. تم الاسترجاع في 28 ديسمبر 2020 .
  37. ^ Pasternak B, Hviid A (نوفمبر 2010). "استخدام مثبطات مضخة البروتون في مرحلة مبكرة من الحمل وخطر العيوب الخلقية". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 363 (22): 2114– 2123. doi : 10.1056/NEJMoa1002689 . PMID  21105793. S2CID  10954538.
  38. ^ Fitzakerley J. "2014 Treatments for Acid-Peptic Diseases". كلية الطب بجامعة مينيسوتا دولوث. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2018 .
  39. ^ "مثبط مضخة البروتون: الاستخدام لدى البالغين" (PDF) . برنامج سلامة الرعاية الطبية التابع لـ CMS . مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2018 .
  40. ^ دوغلاس آي جيه، إيفانز إس جيه، هينجوراني إيه دي، جروسو إيه إم، تيميس إيه، هيمنجواي إتش، وآخرون (يوليو 2012). "كلوبيدوجريل والتفاعل مع مثبطات مضخة البروتون: مقارنة بين تصميمات الدراسة على مستوى المجموعة والدراسة على مستوى الشخص الواحد". المجلة الطبية البريطانية . 345 : e4388. doi :10.1136/bmj.e4388. PMC 3392956. PMID  22782731 . 
  41. ^ Focks JJ, Brouwer MA, van Oijen MG, Lanas A, Bhatt DL, Verheugt FW (أبريل 2013). "الاستخدام المتزامن للكلوبيدوجريل ومثبطات مضخة البروتون: التأثير على وظيفة الصفائح الدموية والنتائج السريرية - مراجعة منهجية". Heart . 99 (8): 520– 527. doi :10.1136/heartjnl-2012-302371. PMID  22851683. S2CID  23689175.
  42. ^ Shirasaka Y, Sager JE, Lutz JD, Davis C, Isoherranen N (يوليو 2013). "تثبيط CYP2C19 وCYP3A4 بواسطة مستقلبات أوميبرازول ومساهمتها في التفاعلات الدوائية". استقلاب الدواء والتخلص منه . 41 (7): 1414– 1424. doi :10.1124/dmd.113.051722. PMC 3684819. PMID  23620487 . 
  43. ^ Lau WC, Gurbel PA (مارس 2009). "التفاعل الدوائي بين مثبطات مضخة البروتون والكلوبيدوجريل". CMAJ . 180 (7): 699– 700. doi :10.1503/cmaj.090251. PMC 2659824. PMID  19332744 . 
  44. ^ Norgard NB, Mathews KD, Wall GC (يوليو 2009). "التفاعل الدوائي بين كلوبيدوجريل ومثبطات مضخة البروتون". حوليات العلاج الدوائي . 43 (7): 1266– 1274. doi :10.1345/aph.1M051. PMID  19470853. S2CID  13227312.
  45. ^ مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية وCYP2D6 في eMedicine
  46. ^ Daly AK, King BP (مايو 2003). "علم الوراثة الدوائي لمضادات التخثر الفموية". علم الوراثة الدوائي . 13 (5): 247– 252. doi :10.1097/00008571-200305000-00002. PMID  12724615.
  47. ^ ab Stedman CA, Barclay ML (أغسطس 2000). "مقالة مراجعة: مقارنة بين الحرائك الدوائية، وقمع الحمض وفعالية مثبطات مضخة البروتون". علم الأدوية والعلاج الغذائي . 14 (8): 963– 978. doi :10.1046/j.1365-2036.2000.00788.x. PMID  10930890. S2CID  45337685.
  48. ^ Pauli-Magnus C, Rekersbrink S, Klotz U, Fromm MF (ديسمبر 2001). "تفاعل أوميبرازول ولانسوبرازول وبانتوبرازول مع جليكوبروتين ب". أرشيفات علم الأدوية في نونين-شميديبيرج . 364 (6): 551– 557. doi :10.1007/s00210-001-0489-7. PMID  11770010. S2CID  19990184.
  49. ^ إيزو إيه إيه، إرنست إي (2009). "التفاعلات بين الأدوية العشبية والأدوية الموصوفة: مراجعة منهجية محدثة". الأدوية . 69 (13): 1777– 1798. doi :10.2165/11317010-000000000-00000. PMID  19719333. S2CID  25720882.
  50. ^ Brayfield A, ed. (6 January 2014). "Methotrexate". Martindale: The Complete Drug Reference . Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021 . تم الاسترجاع في 12 أبريل 2014 .
  51. ^ ab Howden CW (يناير 1991). "الصيدلة السريرية للأوميبرازول". الحركية الدوائية السريرية . 20 (1): 38-49 . doi :10.2165/00003088-199120010-00003. PMID  2029801. S2CID  25855436.
  52. ^ abcd "Omeprazole". www.drugbank.ca . مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2019 . تم الاسترجاع 29 يناير 2019 .
  53. ^ ab Clissold SP, Campoli-Richards DM (يوليو 1986). "أوميبرازول. مراجعة أولية لخصائصه الدوائية والحركية الدوائية، والإمكانات العلاجية في مرض القرحة الهضمية ومتلازمة زولينجر إليسون". الأدوية . 32 (1): 15-47 . doi :10.2165/00003495-198632010-00002. PMID  3527658.
  54. ^ "نشرة دواء أوميبرازول". الهند: مختبرات دكتور ريدي المحدودة. يونيو 2013. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2014.
  55. ^ Cederberg C, Andersson T, Skånberg I (1 يناير 1989). "Omeprazole: pharmacokinetics and metabolism in man". مجلة اسكندنافية لأمراض الجهاز الهضمي. الملحق 166 ( sup166): 33– 40. doi :10.3109/00365528909091241. PMID  2690330.
  56. ^ Katz PO, Gerson LB, Vela MF (مارس 2013). "إرشادات لتشخيص وإدارة مرض الارتجاع المعدي المريئي". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي . 108 (3): 308– 28، اختبار 329. doi : 10.1038/ajg.2012.444 . PMID  23419381. S2CID  8198975.
  57. ^ "أوميبرازول، في القاموس الطبي المجاني". مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2011. استرجاع 11 نوفمبر 2010 .
  58. ^ "أوميبرازول". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2011. تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2010 .
  59. ^ "معلومات وصف عقار نيكسيوم" (PDF) . شركة أسترازينيكا للأدوية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 أكتوبر 2009.
  60. ^ Furuta T, Shirai N, Sugimoto M, Nakamura A, Hishida A, Ishizaki T (يونيو 2005). "تأثير تعدد أشكال CYP2C19 الدوائية على العلاجات القائمة على مثبطات مضخة البروتون". استقلاب الدواء والحركية الدوائية . 20 (3): 153– 167. doi :10.2133/dmpk.20.153. PMID  15988117. S2CID  19090952.
  61. ^ Baselt RC, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man ، الطبعة الثامنة، منشورات الطب الحيوي، فوستر سيتي، كاليفورنيا، 2008، ص 1146-117. ISBN 978-0-9626523-7-0 . 
  62. ^ "اتجاهات تسجيل براءات الاختراع للأدوية - دراسات الحالة: الحالات: 5. أوميبرازول". apps.who.int . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2010 . تم الاسترجاع في 22 أغسطس 2019 .
  63. ^ Fellenius E، Berglindh T، Sachs G، Olbe L، Elander B، Sjöstrand SE، et al. (مارس 1981). "بنزيميدازولات مستبدلة تمنع إفراز حمض المعدة عن طريق حجب (H+ + K+)ATPase". Nature . 290 (5802): 159– 161. Bibcode :1981Natur.290..159F. doi :10.1038/290159a0. PMID  6259537. S2CID  4368190.
  64. ^ ab Farley D (يوليو-أغسطس 1995). "تسهيل قراءة الوصفات الطبية". FDA Consumer . 29 (6): 25–27 . PMID  10143448. مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2012. تم الاسترجاع في 26 يناير 2011 .
  65. ^ هاريس جي (6 يونيو 2002). "صانع عقار بريلوسيك يحول المستخدمين إلى عقار نيكسيوم، في محاولة لإفشال الأدوية الجنيسة". صحيفة وول ستريت جورنال . مؤرشف من الأصل في 6 أغسطس 2017.
  66. ^ "أسترازينيكا تحصل على تعويضات في دعوى براءة اختراع بريلوسيك". أسترازينيكا (بيان صحفي). 3 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 4 أكتوبر 2023 .
  67. ^ "في قضية براءة اختراع أوميبرازول، محكمة الاستئناف، الدائرة الفيدرالية 2011 - Google Scholar".
  68. ^ "أسترازينيكا تدفع 425 مليون دولار لتسوية دعوى نيكسيوم وبريلوسيك في الولايات المتحدة". رويترز . 3 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 3 أكتوبر 2023 .

قراءة إضافية

يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ أوميبرازول .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أوميبرازول&oldid=1269252276"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate