نابروكسين

الموسوعة الحرة

نابروكسين
البيانات السريرية
نطق/ ن ə ˈ ب ر ɒ ك س ən /
الأسماء التجاريةأليف، نابروسين، وآخرون [1] [2]
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ681029
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : ج [3]
طرق
الإدارة		بالفم
رمز ATC
  • G02CC02 ( منظمة الصحة العالمية ) M01AE02 ( منظمة الصحة العالمية )، M02AA12 ( منظمة الصحة العالمية )، M01AE56 ( منظمة الصحة العالمية )، M01AE52 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S2 (دواء صيدلاني) عندما يكون في مستحضرات لا تحتوي على أكثر من 15 يومًا من الإمداد. بخلاف ذلك، فهو مدرج في الجدول 4 (وصفة طبية فقط). [5]
  • CA : OTC
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط) / P [6]
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [4] OTC / Rx فقط
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي95% (عن طريق الفم)
ربط البروتين99%
الاسْتِقْلابالكبد (إلى 6-ديسميثيلنابروكسين)
بداية العمل1 ساعة
نصف عمر الإزالة12-17 ساعة (للبالغين) [7]
مدة العمل12 ساعة
إفرازكلية
المعرفات
  • (+)-( S )-2-(6-ميثوكسينافثالين-2-يل)حمض البروبانويك
رقم CAS
  • 22204-53-1 يفحصي
معرف PubChem
  • 156391
بنك المخدرات
  • DB00788 يفحصي
كيم سبايدر
  • 137720 يفحصي
جامعة يوني
  • 57Y76R9ATQ
كيج
  • د00118 يفحصي
  • كملح:  D00970 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:7476 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 154 يفحصي
ربيطة PDB
  • NPX ( PDBe ، RCSB PDB )
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID4040686
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.040.747
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 14 ح 14 أ 3
الكتلة المولية230.263  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار152–154 درجة مئوية (306–309 درجة فهرنهايت)
  • COc1cc2ccc(cc2cc1)[C@H](C)C(=O)O
  • InChI=1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1- 2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1 يفحصي
  • المفتاح:CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N يفحصي
  (يؤكد)

نابروكسين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري أليف وغيره، هو دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID) يستخدم لعلاج الألم وتشنجات الدورة الشهرية والأمراض الالتهابية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والنقرس والحمى . [8] يؤخذ عن طريق الفم . [8] وهو متوفر في تركيبات سريعة ومتأخرة الإطلاق . [8] تبدأ التأثيرات في غضون ساعة وتستمر لمدة تصل إلى اثنتي عشرة ساعة. [8] يتوفر نابروكسين أيضًا في شكل ملح ، نابروكسين الصوديوم ، والذي يتمتع بذوبان أفضل عند تناوله عن طريق الفم. [9]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الدوخة والصداع والكدمات وردود الفعل التحسسية وحرقة المعدة وآلام المعدة. [8] تشمل الآثار الجانبية الشديدة زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتة الدماغية والنزيف المعوي وقرحة المعدة . [8] قد يكون خطر الإصابة بأمراض القلب أقل من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى. [ 8 ] لا ينصح به للأشخاص الذين يعانون من مشاكل في الكلى . [8] لا ينصح باستخدامه في الثلث الثالث من الحمل . [8]

نابروكسين هو مثبط غير انتقائي لـ COX . [8] وباعتباره مضادًا للالتهابات غير الستيرويدية، يبدو أن نابروكسين يمارس تأثيره المضاد للالتهابات عن طريق تقليل إنتاج وسطاء الالتهابات المسماة البروستاجلاندين . [10] يتم استقلابه بواسطة الكبد إلى مستقلبات غير نشطة. [8]

تم تسجيل براءة اختراع نابروكسين في عام 1967 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1976. [11] [8] [12] في الولايات المتحدة، يتوفر بدون وصفة طبية وكدواء عام . [8] [13] في عام 2022، كان الدواء رقم 88 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 7  ملايين وصفة طبية. [14] [15]

الاستخدامات الطبية

ترتبط الاستخدامات الطبية لنابروكسين بآلية عمله كمركب مضاد للالتهابات. [11] يستخدم نابروكسين لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات والأعراض الالتهابية الناجمة عن الالتهاب المفرط ، مثل الألم والحمى (نابروكسين له خصائص خافضة للحرارة أو خافضة للحرارة بالإضافة إلى نشاطه المضاد للالتهابات). [11] قد تخفف خصائص نابروكسين المضادة للالتهابات الألم الناجم عن الحالات الالتهابية مثل الصداع النصفي وهشاشة العظام وحصوات الكلى والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدفي والنقرس والتهاب الفقار اللاصق وتشنجات الدورة الشهرية والتهاب الأوتار والتهاب الجراب . [1]

يستخدم نابروكسين الصوديوم كـ "علاج جسر" في الصداع الناتج عن الإفراط في تناول الأدوية لإبعاد المرضى عن الأدوية الأخرى ببطء. [16]

الصيغ المتوفرة

يتوفر نابروكسين الصوديوم على شكل أقراص ذات إطلاق فوري وأقراص ذات إطلاق ممتد. تستغرق التركيبات ذات الإطلاق الممتد (والتي تسمى أحيانًا "ذات الإطلاق المستمر" أو "المغلفة معويًا") وقتًا أطول لتبدأ في العمل مقارنة بالتركيبات ذات الإطلاق الفوري وبالتالي فهي أقل فائدة عندما تكون هناك رغبة في تخفيف الألم على الفور. التركيبات ذات الإطلاق الممتد أكثر فائدة لعلاج الحالات المزمنة أو طويلة الأمد، والتي يكون فيها تخفيف الألم على المدى الطويل مرغوبًا فيه. [17]

  • قرص نابروكسين 250 ملجم
     قرص نابروكسين 250 ملجم
  • قرص نابروكسين صوديوم بتركيز 220 ملجم. طباعة L490 (مقلوب). قرص مستدير، أزرق فاتح اللون[17]
    قرص نابروكسين صوديوم بتركيز 220  ملجم. طباعة L490 (مقلوب). قرص مستدير، أزرق فاتح [17]
  • نابروكسين ممتد المفعول 500 مجم، خلفي وأمامي
    نابروكسين ممتد المفعول 500  مجم، خلفي وأمامي

الحمل والرضاعة

كما هو الحال مع جميع الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs)، يجب تجنب استخدام نابروكسين أثناء الحمل بسبب أهمية البروستاجلاندين في وظائف الأوعية الدموية والكلى لدى الجنين. يجب تجنب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية بشكل خاص في الثلث الثالث من الحمل. تفرز كميات صغيرة من نابروكسين في حليب الثدي. [1] ومع ذلك، فإن الآثار الضارة نادرة عند الرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية من أم تتناول نابروكسين. [18]

الآثار السلبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الدوخة والنعاس والصداع والطفح الجلدي والكدمات واضطراب الجهاز الهضمي. [11] [1] يرتبط الاستخدام المفرط بزيادة خطر الإصابة بمرض الكلى في المرحلة النهائية وفشل الكلى. [11] [19] قد يسبب نابروكسين تقلصات عضلية في الساقين لدى 3٪ من الأشخاص. [20]

في أكتوبر 2020، طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحديث ملصق الدواء لجميع الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية لوصف خطر الإصابة بمشاكل الكلى لدى الأجنة التي تؤدي إلى انخفاض السائل الأمنيوسي. [21] [22] ويوصون بتجنب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية عند النساء الحوامل في الأسبوع العشرين أو بعده في الحمل. [21] [22]

الجهاز الهضمي

كما هو الحال مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى غير الانتقائية لـ COX-2 ، يمكن أن يسبب نابروكسين مشاكل في الجهاز الهضمي ، مثل حرقة المعدة والإمساك والإسهال والقرحة ونزيف المعدة. [23] يجب تناول نابروكسين عن طريق الفم مع الطعام أو بعده مباشرة لتقليل مخاطر الآثار الجانبية المعدية المعوية . [24] يجب على الأشخاص الذين لديهم تاريخ من القرحة أو مرض التهاب الأمعاء استشارة الطبيب قبل تناول نابروكسين. [24] في الأسواق الأمريكية، يُباع نابروكسين مع تحذيرات داخل العلبة حول خطر تقرح الجهاز الهضمي أو النزيف. [1] يشكل نابروكسين خطرًا متوسطًا للإصابة بقرحة المعدة مقارنة بالإيبوبروفين ، وهو منخفض المخاطر، والإندوميتاسين ، وهو عالي المخاطر. [25] لتقليل مخاطر تقرح المعدة، غالبًا ما يتم دمجه مع مثبط مضخة البروتون (دواء يقلل من إنتاج حمض المعدة ) أثناء العلاج طويل الأمد لأولئك الذين يعانون من قرحة المعدة الموجودة مسبقًا أو تاريخ من الإصابة بقرحة المعدة أثناء تناول مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. [26] [27]

القلب والأوعية الدموية

وقد ارتبطت مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الانتقائية وغير الانتقائية لـ COX-2 بزيادة عدد الأحداث القلبية الوعائية الخطيرة والمميتة المحتملة، مثل احتشاءات عضلة القلب والسكتات الدماغية . [28] ومع ذلك، يرتبط نابروكسين بأصغر مخاطر القلب والأوعية الدموية الإجمالية. [29] [30] يجب مراعاة مخاطر القلب والأوعية الدموية عند وصف أي دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدية. كان للدواء ما يقرب من 50٪ من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية مقارنة بالإيبوبروفين وارتبط أيضًا بعدد أقل من احتشاءات عضلة القلب مقارنة بمجموعات التحكم . [29]

وجدت إحدى الدراسات أن تناول جرعات عالية من نابروكسين أدى إلى تثبيط شبه كامل لثرومبوكسان الصفيحات طوال فترة الجرعات ولم يظهر أنه يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ، في حين أن أنظمة العلاج الأخرى غير الأسبرين عالية الجرعات من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية لم يكن لها سوى تأثيرات عابرة على COX-1 الصفيحية وكانت مرتبطة بخطر وعائي صغير ولكنه مؤكد. وعلى العكس من ذلك، ارتبط نابروكسين بمعدلات أعلى من مضاعفات النزيف في الجهاز الهضمي العلوي مقارنة بمضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى. [30]

التفاعلات

التفاعلات الدوائية

قد يتفاعل نابروكسين مع مضادات الاكتئاب ، والليثيوم ، والميثوتريكسات ، والبروبينسيد ، والوارفارين ومميعات الدم الأخرى ، وأدوية القلب أو ضغط الدم، بما في ذلك مدرات البول ، أو الأدوية الستيرويدية مثل بريدنيزون . [1]

قد تتداخل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية مثل نابروكسين مع مضادات الاكتئاب من نوع مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وتقلل من فعاليتها ، [31] فضلاً عن زيادة خطر النزيف بشكل أكبر من خطر النزيف الفردي لأي فئة من العوامل، عند تناولها معًا. [32] لا يُمنع استخدام نابروكسين في وجود مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية، على الرغم من أن الاستخدام المصاحب للأدوية يجب أن يتم بحذر. [32] يزيد استهلاك الكحول من خطر النزيف المعوي عند دمجه مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية مثل نابروكسين بطريقة تعتمد على الجرعة (أي كلما زادت جرعة نابروكسين، زاد خطر النزيف). [33] يكون الخطر أعلى بالنسبة للأشخاص الذين يشربون بكثرة. [33]

علم الأدوية

آلية العمل

يعمل نابروكسين عن طريق تثبيط إنزيمي COX -1 و COX-2 بشكل عكسي باعتباره عقارًا مضادًا للاكسدة غير انتقائي . [34] [35] [36] [37] [38]

الحركية الدوائية

نابروكسين هو ركيزة ثانوية لـ CYP1A2 و CYP2C9 . يتم استقلابه على نطاق واسع في الكبد إلى 6-O-desmethylnaproxen، ويخضع كل من الدواء الأصلي ومستقلب الديسميثيل لمزيد من الاستقلاب إلى مستقلباته المقترنة بالأسيلجلوكورونيد. [39] يُظهر تحليل لتجربتين سريريتين أن وقت وصول نابروكسين إلى ذروة تركيز البلازما يحدث بين 2 و 4 ساعات بعد تناوله عن طريق الفم، على الرغم من أن نابروكسين الصوديوم يصل إلى ذروة تركيزات البلازما في غضون 1-2 ساعة. [7] [ بحاجة لتوضيح ]

علم الصيدلة الجينية

تمت دراسة علم الصيدلة الجينية لنابروكسين لفهم آثاره الضارة بشكل أفضل. [40] في عام 1998، فشلت دراسة صغيرة للدوائية الحركية (PK) في إظهار أن الاختلافات في قدرة المريض على إزالة نابروكسين من الجسم يمكن أن تفسر الاختلافات في خطر تعرض المريض للتأثير الضار لنزيف معوي خطير أثناء تناول نابروكسين. [40] ومع ذلك، فشلت الدراسة في تفسير الاختلافات في نشاط CYP2C9 ، وهو إنزيم استقلاب الدواء ضروري لإزالة نابروكسين. [40] أظهرت الدراسات حول العلاقة بين النمط الجيني CYP2C9 والنزيف المعوي الناجم عن مضادات الالتهاب غير الستيرويدية أن المتغيرات الجينية في CYP2C9 التي تقلل من إزالة ركائز CYP2C9 الرئيسية (مثل نابروكسين) تزيد من خطر النزيف المعوي الناجم عن مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، وخاصة بالنسبة للمتغيرات المعيبة متماثلة اللواقح . [40]

كيمياء

نابروكسين هو أحد أفراد عائلة حمض 2-أريل بروبيونيك (بروفين) من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. [41] الحمض الحر عبارة عن مادة بلورية عديمة الرائحة، بيضاء إلى بيضاء باهتة. [ بحاجة لمصدر ] قاعدة نابروكسين الحرة قابلة للذوبان في الدهون وغير قابلة للذوبان عمليًا في الماء، بينما نابروكسين الصوديوم والعديد من الأملاح الأخرى قابلة للذوبان بحرية في الماء، وغالبًا ما تذوب في الميثانول، وقابلة للذوبان بشكل ضئيل في الكحول؛ تحقق من قابلية الذوبان المحددة لكل ملح قبل الاستخدام. نابروكسين لديه نقطة انصهار تتراوح بين 152-155 درجة مئوية ، بينما تميل أملاح نابروكسين إلى أن يكون لها نقاط انصهار أعلى. [ بحاجة لمصدر ]

توليف

تم إنتاج نابروكسين صناعيًا بواسطة شركة سينتكس بدءًا من 2-نفثول على النحو التالي: [42]

"يجب أن تقرأ كلمة "Pope-Peach" " Pope -Peachey"

المجتمع والثقافة

الأسماء التجارية

يتم تسويق نابروكسين ونابروكسين الصوديوم تحت أسماء تجارية مختلفة ، بما في ذلك أكورد، أليف، أنابروكس، أنطالجين، أبراناكس، فيميناكس ألترا، فلاناكس، إنزا، ماكسيدول، نالجيزين، نابوسين، نابريلان، نابروجيسيك، نابروسين، ناروسين، بروناكسين، بروكسين، سوبروكسين، وزينيفار. [2] كما يتوفر أيضًا في شكل تركيبة نابروكسين/إيزوميبرازول المغنيسيوم في أقراص ذات إطلاق ممتد تحت الاسم التجاري فيموفو. [2] [43]

قيود الوصول

قامت شركة سينتكس بتسويق نابروكسين لأول مرة في عام 1976، كدواء نابروسين الذي يُصرف بوصفة طبية . كما قامت بتسويق نابروكسين الصوديوم لأول مرة تحت الاسم التجاري أنابروكس في عام 1980. ولا يزال دواءً يُصرف بوصفة طبية فقط في معظم أنحاء العالم. [ بحاجة لمصدر ] في الولايات المتحدة، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) عليه كدواء بدون وصفة طبية (OTC) في عام 1994. يتم تسويق مستحضرات نابروكسين التي تُصرف بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة بشكل أساسي من قبل شركة باير هيلث كير تحت الاسم التجاري أليف ومستحضرات العلامة التجارية العامة للمتاجر في أقراص 220  مجم. [44] في أستراليا، تعد عبوات  أقراص نابروكسين الصوديوم التي تحتوي على 275 مجم أدوية صيدلانية من الجدول 2 ، بحد أقصى للجرعة اليومية خمسة أقراص أو 1375  مجم. في المملكة المتحدة،  تمت الموافقة على بيع أقراص نابروكسين 250 مجم بدون وصفة طبية تحت الاسم التجاري Feminax Ultra في عام 2008، لعلاج عسر الطمث الأولي لدى النساء من سن 15 إلى 50 عامًا. [45] في هولندا، تتوفر أقراص 220  مجم و275 مجم بدون وصفة طبية في الصيدليات، بينما تتوفر أقراص 550 مجم بدون وصفة طبية في الصيدليات فقط. أصبح عقار أليف متاحًا بدون وصفة طبية في بعض المقاطعات في كندا [46] في 14 يوليو 2009، ولكن ليس في كولومبيا البريطانية أو كيبيك أو نيوفاوندلاند ولابرادور ؛ [47] أصبح متاحًا لاحقًا بدون وصفة طبية في كولومبيا البريطانية في يناير 2010. [48]  

فضيحة السموم

كان نابروكسين أحد المواد الأربع المذكورة في مقاضاة مختبرات الاختبار الحيوي الصناعي (IBT) بسبب اختبارات السموم الاحتيالية. [49] اجتاز نابروكسين اختبارات السموم المشروعة اللاحقة. [ بحاجة لمصدر ]

التأثيرات البيئية

تم العثور على نابروكسين في المياه الجوفية ومياه الشرب بتركيزات عالية بما يكفي لإحداث تأثيرات ضارة على اللافقاريات بما في ذلك الفطريات والطحالب والبكتيريا والأسماك. [50] لا تتم إزالة نابروكسين تمامًا بطرق معالجة المياه التقليدية، [51] ومسارات تحلله في البيئة محدودة. [52] [53] تنجح بعض الطرق في إزالة نابروكسين من مياه الصرف الصحي بنجاح أكبر، بما في ذلك المجمعات المعدنية العضوية والكربون المسامي . [54] على الرغم من أن المستويات منخفضة بشكل عام بما يكفي لعدم كونها سامة بشكل حاد، إلا أنه لا يزال من الممكن حدوث تأثيرات غير مميتة، [55] مثل انخفاض القدرة على التمثيل الضوئي. [56]

بحث

قد يكون للنابروكسين نشاط مضاد للفيروسات ضد الأنفلونزا . في الأبحاث المعملية، يحجب أخدود ربط الحمض النووي الريبي للبروتين النووي للفيروس، مما يمنع تكوين مجمع الريبونوكليوبروتين - وبالتالي إخراج البروتينات النووية الفيروسية من التداول. [57]

الاستخدام البيطري

خيل

يتم إعطاء نابروكسين عن طريق الفم للخيول بجرعة 10  ملغ / كجم وقد ثبت أن له هامش أمان واسع (لا سمية عند إعطائه بثلاثة أضعاف الجرعة الموصى بها لمدة 42 يومًا). [58] إنه أكثر فعالية في علاج التهاب العضلات من فينيل بوتازون المضاد للالتهابات غير الستيرويدية المستخدم بشكل شائع ، وقد أظهر نتائج جيدة بشكل خاص لعلاج انحلال الربيدات الناتج عن الجهد عند الخيول ، [59] وهو مرض انهيار العضلات؛ وهو أقل استخدامًا في علاج أمراض الجهاز العضلي الهيكلي . [ بحاجة لمصدر طبي ]

مراجع

  1. ^ abcdef "Naproxen". Drugs.com. 2017. تم الاسترجاع في 7 فبراير 2017 .
  2. ^ abc "Naproxen international". Drugs.com . 7 ديسمبر 2020 . تم الاسترجاع في 3 يناير 2021 .
  3. ^ "استخدام نابروكسين أثناء الحمل". Drugs.com . 13 أغسطس 2019. تم الاسترجاع في 27 ديسمبر 2019 .
  4. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  5. ^ جيل، أ. محرر (يوليو 2013). معيار الجدولة الموحدة للأدوية والسموم رقم 4 (PDF) . إدارة السلع العلاجية. رقم ISBN 978-1-74241-895-7.
  6. ^ "Boots Period Pain Relief 250 mg Gastro-Resistant Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc) . 4 فبراير 2013. تم الاسترجاع في 12 فبراير 2023 .
  7. ^ ab Angiolillo DJ , Weisman SM (أبريل 2017). "علم الأدوية السريرية وسلامة القلب والأوعية الدموية لنابروكسين". المجلة الأمريكية للأدوية القلبية الوعائية . 17 (2): 97-107 . doi :10.1007/s40256-016-0200-5. PMC 5340840. PMID  27826802 . 
  8. ^ abcdefghijklm "Naproxen Monograph for Professionals". Drugs.com . AHFS . تم الاسترجاع في 19 ديسمبر 2018 .
  9. ^ ديري سي، ديري إس، مور آر إيه، ماكواي إتش جيه (يناير 2009). "جرعة واحدة من نابروكسين عن طريق الفم ونابروكسين الصوديوم لعلاج الألم الحاد بعد الجراحة لدى البالغين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2009 (1): CD004234. doi :10.1002/14651858.CD004234.pub3. PMC 6483469. PMID  19160232 . 
  10. ^ McEvoy GK (2000). AHFS Drug Information, 2000. American Society of Health-System Pharmacists. p. 1854. ISBN 9781585280049.
  11. ^ abcde "Naprosyn- naproxen tablet EC-Naprosyn- naproxen tablet, delay release Anaprox DS- naproxen sodium tablet". DailyMed . 1 يوليو 2019 . تم الاسترجاع في 27 ديسمبر 2019 .
  12. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). اكتشاف الأدوية القائمة على النظائر. John Wiley & Sons. ص. 520. ISBN 9783527607495.
  13. ^ "الأدوية من الألف إلى الياء - نابروكسين". هيئة الخدمات الصحية الوطنية. 24 أكتوبر 2018. تم الاسترجاع في 11 مارس 2020 .
  14. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  15. ^ "إحصائيات استخدام عقار نابروكسين، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  16. ^ Garza I, Schwedt TJ (أبريل 2010). "تشخيص وإدارة الصداع اليومي المزمن". ندوات في علم الأعصاب . 30 (2). WebMD LLC: 154– 166. doi : 10.1055/s-0030-1249224 . PMID  20352585.
  17. ^ ab "L490 (Naproxen 220 mg)". drugs.com . تم الاسترجاع في 17 مايو 2017 .
  18. ^ "LACTMED: NAPROXEN". TOXNET . NIH . تم الاسترجاع في 21 يوليو 2017 .
  19. ^ Perneger TV, Whelton PK, Klag MJ (December 1994). "Risk of kidney failure associated with the use of acetaminophen, aspirin, and nonsteroidal anti-itis drugs". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 331 (25): 1675– 1679. doi : 10.1056/nejm199412223312502 . PMID  7969358.
  20. ^ Allen RE, Kirby KA (أغسطس 2012). "تشنجات الساق الليلية". American Family Physician . 86 (4): 350– 355. PMID  22963024.
  21. ^ "إدارة الغذاء والدواء تحذر من أن استخدام نوع من أدوية الألم والحمى في النصف الثاني من الحمل قد يؤدي إلى مضاعفات". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (بيان صحفي). 15 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 15 أكتوبر 2020 . المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي ينتمي إلى المجال العام .
  22. ^ "مضادات الالتهاب غير الستيرويدية قد تسبب مشاكل نادرة في الكلى عند الأجنة". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 21 يوليو 2017. تم الاسترجاع في 15 أكتوبر 2020 . المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي ينتمي إلى المجال العام .
  23. ^ "نابروكسين". PubMed Health . 1 سبتمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2010.
  24. ^ "كيفية تناوله". NHS.Gov . 20 يناير 2022.
  25. ^ Richy F, Bruyere O, Ethgen O, Rabenda V, Bouvenot G, Audran M, et al. (يوليو 2004). "خطر المضاعفات المعوية المرتبطة بالوقت والتي يسببها استخدام العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: بيان إجماع باستخدام نهج تحليلي تلوي". حوليات الأمراض الروماتيزمية . 63 (7): 759– 766. doi :10.1136/ard.2003.015925. PMC 1755051. PMID 15194568  . 
  26. ^ روسي إس، محرر (2013). دليل الأدوية الأسترالي (طبعة 2013). أديلايد: وحدة دليل الأدوية الأسترالية. رقم ISBN 978-0-9805790-9-3.
  27. ^ اللجنة المشتركة للصيغة (2013). الصيغة الوطنية البريطانية (BNF) (65 ed.). لندن، المملكة المتحدة: دار النشر الصيدلانية. ص 665، 673. ISBN 978-0-85711-084-8.
  28. ^ Nissen SE، Yeomans ND، Solomon DH، Lüscher TF، Libby P، Husni ME، et al. (ديسمبر 2016). "السلامة القلبية الوعائية لـ Celecoxib أو Naproxen أو Ibuprofen لعلاج التهاب المفاصل". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 375 (26): 2519– 2529. doi : 10.1056/NEJMoa1611593 . PMID  27959716.
  29. ^ ab Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM, et al. (يناير 2011). "سلامة القلب والأوعية الدموية للأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: تحليل الشبكة التلوي". BMJ . 342 : c7086. doi :10.1136/bmj.c7086. PMC 3019238 . PMID  21224324. c7086. 
  30. ^ ab Bhala N, Emberson J, Merhi A, Abramson S, Arber N, Baron JA, et al. (أغسطس 2013). "التأثيرات الوعائية والجهاز الهضمي العلوي للأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: التحليل التلوي لبيانات المشاركين الأفراد من التجارب العشوائية". لانسيت . 382 (9894): 769– 779. doi :10.1016/S0140-6736(13)60900-9. PMC 3778977. PMID  23726390 . 
  31. ^ Warner-Schmidt JL, Vanover KE, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (مايو 2011). "التأثيرات المضادة للاكتئاب لمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs) يتم تخفيفها بواسطة الأدوية المضادة للالتهابات في الفئران والبشر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (22): 9262– 9267. Bibcode :2011PNAS..108.9262W. doi : 10.1073/pnas.1104836108 . PMC 3107316. PMID  21518864 . 
  32. ^ ab Turner MS, May DB, Arthur RR, Xiong GL (مارس 2007). "التأثير السريري للعلاج بمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية مع مخاطر النزيف". مجلة الطب الباطني . 261 (3): 205– 213. doi : 10.1111/j.1365-2796.2006.01720.x . PMID  17305643. S2CID  41772614.
  33. ^ ab Pfau PR, Lichenstein GR (نوفمبر 1999). "مضادات الالتهاب غير الستيرويدية والكحول: هل يجب ألا يختلط الاثنان معًا؟". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي . 94 (11): 3098– 3101. doi : 10.1111/j.1572-0241.1999.03098.x . PMID  10566697. S2CID  41310743.
  34. ^ دوغان كيه سي، والترز إم جي، موزي جي، هارب جي إم، كيفر جي آر، أوتس جا، وآخرون. (نوفمبر 2010). "الأساس الجزيئي لتثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية بواسطة عقار نابروكسين المضاد للالتهابات". مجلة الكيمياء البيولوجية . 285 (45): 34950–34959 . دوى : 10.1074/jbc.M110.162982 . بمك 2966109 . بميد  20810665. 
  35. ^ Hinz B, Cheremina O, Besz D, Zlotnick S, Brune K (أبريل 2008). "تأثير نابروكسين الصوديوم بجرعات بدون وصفة طبية على أشكال السيكلوأوكسجيناز لدى المتطوعين من البشر". المجلة الدولية لعلم الأدوية السريرية والعلاجات . 46 (4): 180– 186. doi :10.5414/CPP46180. PMID  18397691.
  36. ^ Van Hecken A, Schwartz JI, Depré M, De Lepeleire I, Dallob A, Tanaka W, et al. (أكتوبر 2000). "النشاط المثبط المقارن لروفيكوكسيب وميلوكسيكام وديكلوفيناك وإيبوبروفين ونابروكسين على COX-2 مقابل COX-1 في المتطوعين الأصحاء". مجلة الصيدلة السريرية . 40 (10): 1109– 1120. doi :10.1177/009127000004001005. PMID  11028250. S2CID  24736336. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2020. تم الاسترجاع في 23 فبراير 2020 .
  37. ^ Gross GJ, Moore J (يوليو 2004). "تأثير تثبيط COX-1/COX-2 مقابل تثبيط COX-2 الانتقائي على استجابات موسعات الأوعية التاجية لحمض الأراكيدونيك والأستيل كولين". علم الأدوية . 71 (3): 135– 142. doi :10.1159/000077447. PMID  15161995. S2CID  34018223.
  38. ^ Hawkey CJ (أكتوبر 2001). "مثبطات COX-1 وCOX-2". أفضل الممارسات والبحوث. طب الجهاز الهضمي السريري . 15 (5): 801– 820. doi :10.1053/bega.2001.0236. PMID  11566042.
  39. ^ Vree TB، van den Biggelaar-Martea M، Verwey-van Wissen CP، Vree JB، Guelen PJ (أغسطس 1993). "الحركية الدوائية للنابروكسين ومستقلبه O-desmethylnaproxen وجلوكورونيدات الأسيل في البشر". الصيدلة الحيوية والتصرف في المخدرات . 14 (6): 491-502 . دوى :10.1002/bdd.2510140605. بميد  8218967. S2CID  35920001.
  40. ^ abcd Rodrigues AD (نوفمبر 2005). "تأثير النمط الجيني CYP2C9 على الحركية الدوائية: هل جميع مثبطات السيكلوأوكسجيناز متماثلة؟". استقلاب الدواء والتخلص منه . 33 (11): 1567– 1575. doi :10.1124/dmd.105.006452. PMID  16118328. S2CID  5754183.
  41. ^ el Mouelhi M, Ruelius HW, Fenselau C, Dulik DM (1987). "الجلوكورونيد الانتقائي المعتمد على الأنواع لثلاثة أحماض 2-أريل بروبيونيك. نابروكسين، إيبوبروفين، وبينوكسابروفين". استقلاب الدواء والتخلص منه . 15 (6): 767-772 . PMID  2893700.
  42. ^ Harrington PJ, Lodewijk E (1997). "عشرون عامًا من تكنولوجيا نابروكسين". Org. Process Res. Dev. 1 (1): 72– 76. doi :10.1021/op960009e.
  43. ^ "أقراص فيموفو-نابروكسين وإيزوميبرازول المغنيسيوم، ذات إطلاق ممتد". ديلي ميد . 2 أغسطس 2019. تم الاسترجاع في 27 ديسمبر 2019 .
  44. ^ "أقراص أليف-نابروكسين الصوديوم". DailyMed . 4 نوفمبر 2019 . تم الاسترجاع 27 ديسمبر 2019 .
  45. ^ "هيئة تنظيم الأدوية توافق على توافر دواء جديد متاح دون وصفة طبية لعلاج آلام الدورة الشهرية" (بيان صحفي). هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA). 1 أبريل 2008. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 سبتمبر 2013.
  46. ^ "منتجات أليف تم إطلاقها في كندا".
  47. ^ "أليف – مرحبًا بكم في كندا، أليس كذلك!" (PDF) (بيان صحفي). باير هيلث كير. 14 يوليو 2009. تم الاسترجاع في 24 مارس 2012 .
  48. ^ "Aleve – Helping British Columbias with Joint and Arthritis Pain Get Back to Doing the Activities They Love". newswire.ca . 28 يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2013 . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2012 .
  49. ^ "مكتبة وثائق الصناعة".
  50. ^ Wojcieszyńska D, Guzik U (مارس 2020). "نابروكسين في البيئة: حدوثه، وسميته للكائنات غير المستهدفة والتحلل البيولوجي". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 104 (5): 1849-1857 . doi :10.1007/s00253-019-10343-x. PMC 7007908. PMID  31925484 . 
  51. ^ رودريغيز-سيرين إتش، جاميز-جارا أ، دي لا كروز-نورييجا إم، روخاس-فلوريس إس، رودريجيز-يوبانكي إم، جالوزو كارديناس إم، وآخرون. (أكتوبر 2022). “مراجعة الأدبيات: تقييم تقنيات إزالة الأدوية في مياه الصرف الصحي البلدية والمستشفيات”. المجلة الدولية للبحوث البيئية والصحة العامة . 19 (20): 13105. دوى : 10.3390/ijerph192013105 . بمك 9602914 . بميد  36293682. 
  52. ^ مورينو ريوس AL، جوتيريز-سواريز K، كارمونا Z، راموس CG، سيلفا أوليفيرا LF (مارس 2022). "المستحضرات الصيدلانية كملوثات ناشئة: نظرة عامة على حالة نابروكسين". كيموسفير . 291 (الجزء 1): 132822. رمز Bibcode : 2022Chmsp.29132822M. doi : 10.1016/j.chemosphere.2021.132822. hdl : 11323/9007 . PMID  34767851.
  53. ^ Mulkiewicz E، Wolecki D، Świacka K، Kumirska J، Stepnowski P، Caban M (أكتوبر 2021). "استقلاب الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية بواسطة الكائنات الحية البرية غير المستهدفة". علم البيئة الكلية . 791 : 148251. رمز Bibcode : 2021ScTEn.79148251M. doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.148251. PMID  34139498.
  54. ^ Huynh NC، Nguyen TT، Nguyen DT، Tran TV (نوفمبر 2023). "الحدوث والسمية والتأثير وإزالة الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية المحددة (NSAIDs): مراجعة". علم البيئة الكلية . 898 : 165317. رمز Bibcode : 2023ScTEn.89865317H. doi : 10.1016/j.scitotenv.2023.165317. PMID  37419350.
  55. ^ باروليني م (أكتوبر 2020). "سمية الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs) حمض أسيتيل الساليسيليك، الباراسيتامول، الديكلوفيناك، الإيبوبروفين والنابروكسين تجاه اللافقاريات في المياه العذبة: مراجعة". علم البيئة الكلية . 740 : 140043. رمز Bibcode : 2020ScTEn.74040043P. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.140043. hdl : 2434/747078 . PMID  32559537.
  56. ^ Mojiri A, Zhou JL, Ratnaweera H, Rezania S, Nazari VM (فبراير 2022). "المستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية في البيئات المائية وإزالتها بواسطة أنظمة تعتمد على الطحالب". Chemosphere . 288 (الجزء 2): 132580. Bibcode :2022Chmsp.28832580M. doi :10.1016/j.chemosphere.2021.132580. PMID  34687686.
  57. ^ Lejal N, Tarus B, Bouguyon E, Chenavas S, Bertho N, Delmas B, et al. (مايو 2013). "اكتشاف قائم على البنية للخصائص المضادة للفيروسات الجديدة لنابروكسين ضد النوكليوبروتين لفيروس الإنفلونزا أ". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 57 (5): 2231– 2242. doi :10.1128/AAC.02335-12. PMC 3632891. PMID  23459490 . 
    ملخص الموضوع في: "مسكن للألم يظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد الإنفلونزا". EurekAlert! .
  58. ^ McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE (2001). "الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية". وقائع المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لممارسي طب الخيول . 47 : 182– 187. ISSN  0065-7182.
  59. ^ May SA, Lees P (1996). "الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية". في McIlwraith CW, Trotter GW (المحرران). أمراض المفاصل في الخيول . فيلادلفيا: WB Saunders. ص  223- 237. ISBN 0-7216-5135-6.
ابحث عن نابروكسين في ويكاموس، القاموس الحر.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=نابروكسين&oldid=1268658062"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate