دبنيوم
الدوبنيوم عنصر كيميائي اصطناعي ، رمزه Db وعدده الذري 105. وهو عنصر شديد الإشعاع، إذ يبلغ عمر النصف لأكثر نظائره استقرارًا ، الدوبنيوم-268، حوالي 16 ساعة. وهذا يُعيق بشكل كبير إجراء أبحاث موسعة حول هذا العنصر.
لا يوجد عنصر الدوبنيوم بشكل طبيعي على الأرض، بل يُنتج صناعيًا. ادّعى المعهد السوفيتي المشترك للأبحاث النووية (JINR) اكتشافه لأول مرة عام 1968، تبعه مختبر لورانس بيركلي الأمريكي عام 1970. اقترح كلا الفريقين اسمين للعنصر الجديد واستخدماهما دون موافقة رسمية. حُسم النزاع الطويل الأمد عام 1993 بتحقيق رسمي في ادعاءات الاكتشاف أجرته مجموعة عمل الترانسفيرميوم، التي شكلها الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية ، ما أسفر عن تقاسم الفضل في الاكتشاف رسميًا بين الفريقين. سُمّي العنصر رسميًا "دوبنيوم" عام 1997 نسبةً إلى مدينة دوبنا ، حيث يقع المعهد السوفيتي المشترك للأبحاث النووية.
تُثبت الأبحاث النظرية أن الدوبنيوم ينتمي إلى المجموعة الخامسة في سلسلة 6d من الفلزات الانتقالية ، ويقع أسفل الفاناديوم والنيوبيوم والتنتالوم . يُفترض أن يتشارك الدوبنيوم معظم الخصائص، مثل التوزيع الإلكتروني في غلاف التكافؤ وحالة الأكسدة السائدة +5، مع عناصر المجموعة الخامسة الأخرى، مع بعض الشذوذات الناتجة عن التأثيرات النسبية . وقد أكدت دراسة محدودة لكيمياء الدوبنيوم هذا الأمر.
مقدمة
تخليق النوى فائقة الثقل

تُنتَج نواة ذرية فائقة الثقل [ أ ] في تفاعل نووي يدمج نواتين أخريين غير متساويتين في الحجم [ ب ] في نواة واحدة؛ وبشكل عام، كلما زاد اختلاف كتلة النواتين ، زادت احتمالية تفاعلهما. [ 21 ] تُصنع المادة المكونة من النوى الأثقل على شكل هدف، ثم تُقصف بشعاع من النوى الأخف. لا يمكن لنواتين أن تندمجا في نواة واحدة إلا إذا كانتا قريبتين بما يكفي من بعضهما البعض؛ عادةً، تتنافر النوى (جميعها مشحونة بشحنة موجبة) بسبب التنافر الكهروستاتيكي . يمكن للتفاعل القوي التغلب على هذا التنافر، ولكن فقط ضمن مسافة قصيرة جدًا من النواة؛ لذلك تُسرَّع نوى الشعاع بشكل كبير لجعل هذا التنافر ضئيلاً مقارنةً بسرعة نواة الشعاع. [ 22 ] يمكن للطاقة المُطبقة على نوى الشعاع لتسريعها أن تجعلها تصل إلى سرعات تصل إلى عُشر سرعة الضوء . لكن إذا تم تطبيق طاقة زائدة، فقد تتفكك نواة الحزمة. [ 22 ]
لا يكفي مجرد الاقتراب من بعضهما البعض لاندماج نواتين: فعندما تقترب نواتان من بعضهما، فإنهما عادةً ما تبقيان معًا لمدة تتراوح بين 10 و20 ثانية، ثم تنفصلان (ليس بالضرورة بنفس التركيب الذي كانتا عليه قبل التفاعل) بدلًا من تكوين نواة واحدة. [ 22 ] [ 23 ] يحدث هذا لأن التنافر الكهروستاتيكي، أثناء محاولة تكوين نواة واحدة، يمزق النواة المتكونة. [ 22 ] يتميز كل زوج من هدف وشعاع بمقطعه العرضي - وهو احتمال حدوث الاندماج إذا اقتربت نواتان من بعضهما البعض، معبرًا عنه بالمساحة العرضية التي يجب أن يصطدم بها الجسيم الساقط حتى يحدث الاندماج. [ ج ] قد يحدث هذا الاندماج نتيجة للتأثير الكمي الذي يسمح للنوى بالنفاذ عبر التنافر الكهروستاتيكي. إذا تمكنت النواتان من البقاء قريبتين بعد تلك المرحلة، فإن تفاعلات نووية متعددة تؤدي إلى إعادة توزيع الطاقة وتوازنها. [ 22 ]
ينتج عن هذا الاندماج حالة إثارة [ 26 ] تُسمى النواة المركبة ، ولذا فهي غير مستقرة للغاية. [ 22 ] وللوصول إلى حالة أكثر استقرارًا، قد يحدث انشطار نووي مؤقت دون تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 27 ] أو قد تُطلق النواة المركبة بضعة نيوترونات ، والتي بدورها تحمل طاقة الإثارة؛ وإذا لم تكن هذه الطاقة كافية لإطلاق نيوترون، فإن الاندماج سينتج أشعة غاما . يحدث هذا في غضون 10⁻¹⁶ ثانية تقريبًا بعد التصادم النووي الأولي، ويؤدي إلى تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 27 ] ينص تعريف فريق العمل المشترك بين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) على أنه لا يُمكن اعتبار العنصر الكيميائي مكتشفًا إلا إذا لم تتحلل نواته خلال 10⁻¹⁴ ثانية . وقد اختيرت هذه القيمة كتقدير للمدة التي تستغرقها النواة لاكتساب الإلكترونات ، وبالتالي إظهار خصائصها الكيميائية. [ 28 ] [ د ]
التحلل والكشف
يمر الشعاع عبر الهدف ويصل إلى الحجرة التالية، وهي الفاصل؛ وإذا تم إنتاج نواة جديدة، فإنها تُحمل مع هذا الشعاع. [ 30 ] في الفاصل، تُفصل النواة المنتجة حديثًا عن النوى الأخرى (نوى الشعاع الأصلي وأي نواتج تفاعل أخرى) [ e ] وتُنقل إلى كاشف حاجز سطحي ، والذي يوقف النواة. يُحدد الموقع الدقيق للاصطدام الوشيك على الكاشف؛ كما تُحدد طاقته ووقت وصوله. [ 30 ] يستغرق النقل حوالي 10⁻⁶ ثانية ؛ ولكي يتم الكشف عنها، يجب أن تبقى النواة حية لهذه المدة. [ 33 ] تُسجل النواة مرة أخرى بمجرد تسجيل اضمحلالها، ويتم قياس موقعها وطاقتها ووقت اضمحلالها. [ 30 ]
يُوفر التفاعل القوي استقرار النواة. مع ذلك، فإن مداه قصير جدًا؛ فكلما كبرت النواة، ضعف تأثيره على النيوكليونات الخارجية ( البروتونات والنيوترونات). في الوقت نفسه، تتمزق النواة بفعل التنافر الكهروستاتيكي بين البروتونات، ومداه غير محدود. [ 34 ] تزداد طاقة الربط الكلية التي يوفرها التفاعل القوي خطيًا مع عدد النيوكليونات، بينما يزداد التنافر الكهروستاتيكي مع مربع العدد الذري، أي أن الأخير ينمو بشكل أسرع ويصبح ذا أهمية متزايدة بالنسبة للنوى الثقيلة وفائقة الثقل. [ 35 ] [ 36 ] وبالتالي، يُتوقع نظريًا [ 37 ] ، وقد لُوحظ حتى الآن [ 38 ] أن النوى فائقة الثقل تتحلل في الغالب عبر أنماط تحلل ناتجة عن هذا التنافر: تحلل ألفا والانشطار التلقائي . [ و ] تحتوي جميع نظائر جسيمات ألفا تقريبًا على أكثر من 210 نيوكليونات، [ 40 ] وأخف نواة تخضع في المقام الأول للانشطار التلقائي تحتوي على 238 نيوكليونًا. [ 41 ] في كلا نمطي الاضمحلال، تُمنع النوى من الاضمحلال بواسطة حواجز طاقة مقابلة لكل نمط، ولكن يمكن اختراقها عبر النفق الكمومي. [ 35 ] [ 36 ]

تُنتَج جسيمات ألفا عادةً في الاضمحلالات الإشعاعية لأن كتلة جسيم ألفا لكل نيوكليون صغيرة بما يكفي لتوفير بعض الطاقة اللازمة لاستخدامها كطاقة حركية للخروج من النواة. [ 43 ] يحدث الانشطار التلقائي نتيجة التنافر الكهروستاتيكي الذي يمزق النواة، وينتج عنه أنوية مختلفة في حالات انشطار النوى المتطابقة. [ 36 ] مع ازدياد العدد الذري، يزداد الانشطار التلقائي أهميةً بسرعة: إذ تنخفض فترات نصف العمر الجزئية للانشطار التلقائي بمقدار 23 رتبة من اليورانيوم (العنصر 92) إلى النوبليوم (العنصر 102)، [ 44 ] وبمقدار 30 رتبة من الثوريوم (العنصر 90) إلى الفيرميوم (العنصر 100). [ 45 ] اقترح نموذج القطرة السائلة السابق أن الانشطار التلقائي يحدث بشكل فوري تقريبًا نتيجة لاختفاء حاجز الانشطار للنوى التي تحتوي على حوالي 280 نيوكليونًا. [ 36 ] [ 46 ] واقترح نموذج الغلاف النووي اللاحق أن النوى التي تحتوي على حوالي 300 نيوكليونًا تُشكّل جزيرة استقرار ، حيث تكون النوى أكثر مقاومة للانشطار التلقائي وتخضع بشكل أساسي لتحلل ألفا بنصف عمر أطول. [ 36 ] [ 46 ] وأشارت اكتشافات لاحقة إلى أن الجزيرة المتوقعة قد تكون أبعد مما كان متوقعًا في الأصل؛ كما أظهرت أن النوى التي تقع بين الأكتينيدات طويلة العمر والجزيرة المتوقعة تكون مشوهة، وتكتسب استقرارًا إضافيًا من تأثيرات الغلاف. [ 47 ] أظهرت التجارب على النوى فائقة الثقل الأخف وزناً، [ 48 ] وكذلك تلك الأقرب إلى الجزيرة المتوقعة، [ 44 ] استقراراً أكبر مما كان متوقعاً سابقاً ضد الانشطار التلقائي، مما يدل على أهمية تأثيرات الغلاف على النوى. [ g ]
تُسجَّل اضمحلالات ألفا بواسطة جسيمات ألفا المنبعثة، ويسهل تحديد نواتج الاضمحلال قبل حدوثه؛ فإذا أنتج اضمحلالٌ ما، أو سلسلة من الاضمحلالات المتتالية، نواةً معروفة، يُمكن تحديد الناتج الأصلي للتفاعل بسهولة. [ ح ] (يُثبت أن جميع الاضمحلالات ضمن سلسلة اضمحلال مرتبطة ببعضها البعض من خلال موقع هذه الاضمحلالات، الذي يجب أن يكون في المكان نفسه). [ 30 ] يُمكن تمييز النواة المعروفة من خلال الخصائص المحددة للاضمحلال الذي تخضع له، مثل طاقة الاضمحلال (أو بشكل أكثر تحديدًا، الطاقة الحركية للجسيم المنبعث). [ ط ] مع ذلك، يُنتج الانشطار التلقائي نوىً مختلفة كنواتج، لذا لا يُمكن تحديد النواة الأصلية من نواة اضمحلالها. [ ي ]
تتمثل المعلومات المتاحة للفيزيائيين الساعين إلى تخليق عنصر فائق الثقل في المعلومات التي يتم جمعها عند أجهزة الكشف: موقع الجسيم، وطاقته، ووقت وصوله إلى جهاز الكشف، بالإضافة إلى بيانات اضمحلاله. يحلل الفيزيائيون هذه البيانات ويسعون إلى استنتاج أنها ناتجة بالفعل عن عنصر جديد، ولا يمكن أن تكون ناتجة عن نويدة مختلفة عن تلك المُفترضة. غالبًا ما تكون البيانات المُقدمة غير كافية لاستنتاج قاطع بتكوين عنصر جديد، وأنه لا يوجد تفسير آخر للآثار المرصودة؛ وقد وقعت أخطاء في تفسير البيانات. [ ك ]
اكتشاف
خلفية
اليورانيوم ، العنصر رقم 92، هو أثقل عنصر يوجد بكميات كبيرة في الطبيعة؛ ولا يمكن إنتاج العناصر الأثقل منه عمليًا إلا بالتخليق الكيميائي. وقد تحقق أول تخليق لعنصر جديد - النبتونيوم ، العنصر رقم 93 - عام 1940 على يد فريق من الباحثين في الولايات المتحدة. [ 59 ] وفي السنوات اللاحقة، نجح العلماء الأمريكيون في تخليق العناصر حتى المندليفيوم ، العنصر رقم 101، الذي تم تخليقه عام 1955. ومنذ العنصر رقم 102 ، تنافس الفيزيائيون الأمريكيون والسوفيت على أولوية الاكتشافات. [ 60 ] وأدى هذا التنافس إلى سباق محموم لاكتشاف عناصر جديدة والحصول على الفضل في اكتشافاتها، وهو ما عُرف لاحقًا باسم " حروب الترانسفيرميوم" . [ 61 ]
التقارير

جاء أول تقرير عن اكتشاف العنصر 105 من المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) في دوبنا ، مقاطعة موسكو ، الاتحاد السوفيتي ، في أبريل 1968. قام العلماء بقصف نظير الأمريسيوم -243 بحزمة من أيونات النيون -22 ، وسجلوا نشاطًا إشعاعيًا لأشعة ألفا بطاقة 9.4 ميغا إلكترون فولت (بعمر نصف يتراوح بين 0.1 و3 ثوانٍ) و9.7 ميغا إلكترون فولت ( عمر نصف > 0.05 ثانية) ، تلاه نشاط إشعاعي مشابه لنشاط نظيري 103-256 أو 103-257 . وبناءً على تنبؤات نظرية سابقة، نُسب خطا النشاط الإشعاعي إلى نظيري 105-261 و105-260 على التوالي. [ 63 ]
- 243 95 آم+ 22 10 ني→265−×105 +سن(س= 4, 5)
بعد رصد اضمحلال ألفا للعنصر 105، سعى الباحثون إلى رصد الانشطار التلقائي لهذا العنصر ودراسة شظايا الانشطار الناتجة. ونشروا ورقة بحثية في فبراير 1970، تضمنت أمثلة متعددة لنشاطين من هذا القبيل، بنصف عمر يبلغ 14 مللي ثانية و2.2 ± 0.5 ثانية . نسب الباحثون النشاط الأول إلى نظير الأمريسيوم-242 mf [ l ] ، بينما نسبوا النشاط الثاني إلى نظير للعنصر 105. وأشاروا إلى أنه من غير المرجح أن يكون هذا النشاط ناتجًا عن تفاعل نقل بدلًا من العنصر 105، لأن نسبة المردود لهذا التفاعل كانت أقل بكثير من نسبة مردود تفاعل النقل المُنتِج للأمريسيوم -242mf ، بما يتوافق مع التوقعات النظرية. وللتأكد من أن هذا النشاط لم يكن ناتجًا عن تفاعل ( 22 نيون، x ن)، قام الباحثون بقصف هدف من الأمريسيوم -243 بأيونات الأكسجين -18 ؛ وأظهرت التفاعلات التي أنتجت نظيري 103-256 و103-257 نشاطًا ضئيلًا جدًا في انشطار الفسفرة (متوافقًا مع البيانات المعروفة)، بينما لم يُنتج التفاعل الذي أنتج نظيري 103-258 و103-259 الأثقل أي نشاط في انشطار الفسفرة على الإطلاق، بما يتوافق مع البيانات النظرية. وخلص الباحثون إلى أن الأنشطة المرصودة ناتجة عن انشطار الفسفرة للعنصر 105. [ 63 ]
في أبريل 1970، ادعى فريق من مختبر لورانس بيركلي (LBL) في بيركلي ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة، أنهم تمكنوا من تخليق العنصر 105 بقذف الكاليفورنيوم-249 بأيونات النيتروجين-15 ، بنشاط جسيمات ألفا قدره 9.1 ميغا إلكترون فولت. وللتأكد من أن هذا النشاط لم يكن ناتجًا عن تفاعل آخر، جرب الفريق تفاعلات أخرى: قذف الكاليفورنيوم -249 بالنيتروجين -14 ، والرصاص بالنيتروجين -15 ، والزئبق بالنيتروجين -15 . وذكروا أنه لم يُعثر على أي نشاط مماثل في تلك التفاعلات. تطابقت خصائص النوى الناتجة مع خصائص العنصر 103-256 ، مما يشير إلى أن النوى الأصلية كانت من العنصر 105-260 . [ 63 ]
- 249 98 Cf+ 15 7 N→260105 + 4n
لم تؤكد هذه النتائج نتائج المعهد المشترك للأبحاث النووية فيما يتعلق بتحلل ألفا عند طاقة 9.4 ميغا إلكترون فولت أو 9.7 ميغا إلكترون فولت للنظير 260 105، مما يجعل النظير 261 105 هو النظير الوحيد الذي يُحتمل إنتاجه. [ 63 ]
ثم أجرى المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) تجربة أخرى لإنتاج العنصر 105، ونُشرت نتائجها في تقرير في مايو 1970. وادعى المعهد أنه نجح في تخليق المزيد من نوى العنصر 105، وأن التجربة أكدت نتائج عمله السابق. ووفقًا للتقرير، يُرجح أن يكون النظير الناتج عن JINR هو 261 105، أو ربما 260 105. [ 63 ] تضمن هذا التقرير فحصًا كيميائيًا أوليًا: حيث طُبقت طريقة كروماتوغرافيا الغاز باستخدام التدرج الحراري لإثبات أن كلوريد الناتج عن نشاط الانشطار الفائق (SF6) يُطابق تقريبًا كلوريد خماسي النيوبيوم ، وليس كلوريد رباعي الهافنيوم . وحدد الفريق نشاط انشطار فائق (SF6) لمدة 2.2 ثانية في كلوريد متطاير يُظهر خصائص إيكا-تانتالوم، واستنتجوا أن مصدر هذا النشاط هو العنصر 105. [ 63 ]
في يونيو 1970، أدخل المعهد المشترك للأبحاث النووية تحسينات على تجربته الأولى، باستخدام هدف أنقى وتقليل شدة تفاعلات النقل عن طريق تركيب مُجمِّع أشعة قبل جهاز الاستقبال. هذه المرة، تمكنوا من رصد نشاط جسيمات ألفا بطاقة 9.1 ميغا إلكترون فولت، مع نظائر ناتجة يمكن تحديدها إما على أنها 256 × 10³ أو 257 × 10³، مما يشير إلى أن النظير الأصلي كان إما 260 × 10⁵ أو 261 × 10⁵ . [ 63 ]
جدل حول التسمية
لم يقترح المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) اسمًا بعد تقريره الأول الذي ادعى فيه تخليق العنصر 105، وهو ما كان سيُعتبر ممارسةً معتادة. دفع هذا مختبر لورانس بيركلي (LBL) إلى الاعتقاد بأن المعهد المشترك للأبحاث النووية لا يملك بيانات تجريبية كافية لدعم ادعائه. [ 64 ] بعد جمع المزيد من البيانات، اقترح المعهد المشترك للأبحاث النووية اسم "بوريوم" (Bo) تكريمًا لعالم الفيزياء النووية الدنماركي نيلز بور ، أحد مؤسسي نظريات التركيب الذري ونظرية الكم ؛ [ 65 ] وسرعان ما غيّروا اقتراحهم إلى "نييلسبوريوم" (Ns) لتجنب الخلط مع البورون . [ 66 ] وكان من بين الأسماء المقترحة الأخرى "دبنيوم" . [ 67 ] [ 68 ] عندما أعلن مختبر لورانس بيركلي لأول مرة عن تخليق العنصر 105، اقترحوا تسمية العنصر الجديد "هانيوم " (Ha) نسبةً إلى الكيميائي الألماني أوتو هان ، "أبو الكيمياء النووية"، مما أثار جدلًا حول تسمية العناصر . [ 69 ]
في أوائل سبعينيات القرن العشرين، أعلن كلا الفريقين عن تخليق العنصر التالي، العنصر 106، لكنهما لم يقترحا أسماءً له. [ 70 ] اقترح المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) تشكيل لجنة دولية لتوضيح معايير الاكتشاف. قُبل هذا الاقتراح عام 1974 وشُكِّل فريق مشترك محايد. [ 71 ] لم يُبدِ أيٌّ من الفريقين اهتمامًا بحلّ الخلاف عبر طرف ثالث، لذا سافر كبار علماء مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBL) - ألبرت غيورسو وغلين سيبورغ - إلى دوبنا عام 1975 والتقوا بكبار علماء المعهد المشترك للأبحاث النووية - جورجي فليروف ويوري أوغانيسيان وآخرون - في محاولة لحلّ الخلاف داخليًا والاستغناء عن الفريق المشترك المحايد؛ وبعد ساعتين من المناقشات، باءت هذه المحاولة بالفشل. [ 72 ] لم يجتمع الفريق المحايد المشترك لتقييم الادعاءات، وبقي الخلاف دون حلّ. [ 71 ] في عام 1979، اقترح الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) استخدام أسماء منهجية للعناصر كبدائل مؤقتة إلى حين اعتماد أسماء دائمة. بموجب هذا، سيكون العنصر 105 هو "أونيلبنتيوم" ، من الجذرين اللاتينيين "un-" و "nil-" والجذر اليوناني " pent- " (بمعنى "واحد" و"صفر" و"خمسة" على التوالي، وهي أرقام العدد الذري). تجاهل كلا الفريقين هذا الأمر لأنهما لم يرغبا في إضعاف ادعاءاتهما القائمة. [ 73 ]
في عام ١٩٨١، أعلنت جمعية أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI ) في دارمشتات ، هيسن ، ألمانيا الغربية، عن تخليق العنصر ١٠٧؛ وقد صدر تقريرها بعد خمس سنوات من التقرير الأول الصادر عن المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR)، ولكن بدقة أكبر، مما عزز من مصداقية اكتشافها. [ ٦٣ ] وقد أقرت جمعية أبحاث الأيونات الثقيلة بجهود المعهد المشترك للأبحاث النووية باقتراح اسم "نيلسبوريوم" للعنصر الجديد. [ ٧١ ] ولم يقترح المعهد المشترك للأبحاث النووية اسمًا جديدًا للعنصر ١٠٥، مشيرًا إلى أن الأهم هو تحديد مكتشفيه أولًا. [ ٧١ ]
في عام 1985، شكّل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) فريق عمل خاصًا بالعناصر الانتقالية (TWG) لتقييم الاكتشافات وتحديد الأسماء النهائية للعناصر المثيرة للجدل. [ 63 ] عقد الفريق اجتماعات مع مندوبين من المعاهد الثلاثة المتنافسة؛ وفي عام 1990، وضعوا معايير للاعتراف بالعنصر، وفي عام 1991، أنهوا العمل على تقييم الاكتشافات وانحلوا. نُشرت هذه النتائج في عام 1993. ووفقًا للتقرير، كانت أول تجربة ناجحة بشكل قاطع هي تجربة مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBL) في أبريل 1970، تلتها مباشرة تجربة المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) في يونيو 1970، لذا ينبغي تقاسم الفضل في اكتشاف العنصر بين الفريقين. [ 63 ]
ذكر مختبر لورانس بيركلي (LBL) أن مساهمة المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) في المراجعة كانت مبالغًا فيها. وادعى أن المعهد المشترك للأبحاث النووية لم يتمكن من إثبات تركيب العنصر 105 بشكل قاطع إلا بعد عام من قيامهم بذلك. وقد أيد كل من المعهد المشترك للأبحاث النووية وهيئة المسح الجيولوجي الهندية (GSI) التقرير. [ 71 ]
في عام ١٩٩٤، نشر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) توصيةً بشأن تسمية العناصر المتنازع عليها. بالنسبة للعنصر ١٠٥، اقترحوا تسميته جوليوتيوم (Jl) نسبةً إلى الفيزيائي الفرنسي فريدريك جوليوت-كوري ، أحد المساهمين في تطوير الفيزياء والكيمياء النووية؛ وكان هذا الاسم قد اقترحه الفريق السوفيتي في الأصل للعنصر ١٠٢، الذي كان يُعرف آنذاك باسم نوبيليوم . [ ٧٤ ] وقد انتقد العلماء الأمريكيون هذه التوصية لعدة أسباب. أولًا، كانت اقتراحاتهم مُشوشة: فقد أُعيد استخدام اسمي رذرفورديوم وهاهنيوم ، اللذين اقترحهما معهد بيركلي في الأصل للعنصرين ١٠٤ و١٠٥، للعنصرين ١٠٦ و١٠٨ على التوالي. ثانيًا، مُنح العنصران ١٠٤ و١٠٥ أسماءً فضّلها المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR)، على الرغم من اعتراف مختبر لورانس بيركلي سابقًا بأنه مكتشف مشارك متساوٍ لكليهما. ثالثًا والأهم من ذلك، رفض الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) اسم "سيبورغيوم" للعنصر 106، بعد أن وافق للتو على قاعدة تنص على أنه لا يجوز تسمية عنصر باسم شخص على قيد الحياة، على الرغم من أن تقرير عام 1993 قد منح فريق مختبر لورانس بيركلي (LBL) الفضل الكامل في اكتشافه. [ 75 ]
في عام 1995، تخلى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) عن القاعدة المثيرة للجدل، وشكّل لجنة من ممثلين وطنيين بهدف إيجاد حل وسط. اقترحت اللجنة تسمية العنصر 106 بـ "سيبورغيوم " مقابل إلغاء جميع المقترحات الأمريكية الأخرى، باستثناء الاسم المُعتمد "لورنسيوم" للعنصر 103. وتم استبدال الاسم الراسخ "نوبليوم" للعنصر 102 باسم "فليروفيوم" نسبةً إلى جورجي فليروف، وذلك بعد أن أقرّ تقرير عام 1993 بأن هذا العنصر قد تم تركيبه لأول مرة في دوبنا. إلا أن العلماء الأمريكيين رفضوا هذا الاقتراح، وتم التراجع عن القرار. [ 76 ] [ 3 ] واستُخدم اسم "فليروفيوم" لاحقًا للعنصر 114. [ 77 ]
في عام 1996، عقد الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) اجتماعًا آخر، وأعاد النظر في جميع الأسماء المطروحة، وقبل مجموعة أخرى من التوصيات؛ وتمت الموافقة عليها ونشرها في عام 1997. [ 78 ] سُمّي العنصر 105 دوبنيوم (Db)، نسبةً إلى مدينة دوبنا في روسيا، حيث يقع المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR)؛ واستُخدمت الاقتراحات الأمريكية للعناصر 102 و103 و104 و106. وكان اسم دوبنيوم قد استُخدم للعنصر 104 في توصية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية السابقة. وقد وافق العلماء الأمريكيون على هذا القرار "على مضض". [ 79 ] أشار الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) إلى أن مختبر بيركلي قد تم الاعتراف به بالفعل عدة مرات، في تسمية البركليوم والكاليفورنيوم والأمريكيوم ، وأن قبول اسمي روثرفورديوم وسيبورغيوم للعنصرين 104 و106 يجب أن يقابله الاعتراف بمساهمات المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) في اكتشاف العناصر 104 و105 و106. [ 80 ]
حتى بعد عام 1997، استمر مختبر لورانس بيركلي (LBL) أحيانًا في استخدام اسم "هاهنيوم" للعنصر 105 في مواده، واستمر في ذلك حتى عام 2014. [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] ومع ذلك، تم حل المشكلة في الأدبيات العلمية حيث رفض ينس فولكر كراتز، محرر مجلة Radiochimica Acta ، قبول الأبحاث التي لا تستخدم تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لعام 1997. [ 85 ]
النظائر

الدوبنيوم، ذو العدد الذري 105، عنصر فائق الثقل ؛ ومثل جميع العناصر ذات الأعداد الذرية العالية، فهو غير مستقر للغاية. يبلغ عمر النصف لأطول نظائر الدوبنيوم المعروفة، 268Db ، حوالي يوم واحد. [ 87 ] لم تُكتشف أي نظائر مستقرة، وأشارت حسابات أجراها المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) عام 2012 إلى أن أعمار النصف لجميع نظائر الدوبنيوم لن تتجاوز يومًا واحدًا بشكل ملحوظ. [ 86 ] [ م ] لا يمكن الحصول على الدوبنيوم إلا من خلال الإنتاج الاصطناعي. [ ن ]
يُحدّ قصر عمر النصف للدبنيوم من إمكانية إجراء التجارب عليه. ويتفاقم هذا الأمر بسبب صعوبة تصنيع النظائر الأكثر استقرارًا. [ 90 ] تتميز العناصر ذات العدد الذري المنخفض بنظائر مستقرة ذات نسبة نيوترون-بروتون أقل من تلك ذات العدد الذري الأعلى، مما يعني أن نوى الهدف ونوى الحزمة التي يمكن استخدامها لإنتاج العنصر فائق الثقل تحتوي على عدد أقل من النيوترونات مقارنةً بما هو مطلوب لتكوين هذه النظائر الأكثر استقرارًا. (تُدرس حاليًا تقنيات مختلفة تعتمد على تفاعلات التقاط ونقل النيوترونات السريعة ، إلا أن تلك القائمة على تصادم نواة كبيرة وأخرى صغيرة لا تزال تهيمن على الأبحاث في هذا المجال). [ 91 ] [ 92 ]
لا يمكن إنتاج سوى عدد قليل من ذرات 268 ديبيريديوم في كل تجربة، ولذلك تختلف أعمار النصف المقاسة اختلافًا كبيرًا خلال العملية. اعتبارًا من عام 2022، وبعد إجراء تجارب إضافية في مصنع العناصر فائقة الثقل التابع للمعهد المشترك للأبحاث النووية (الذي بدأ عملياته في عام 2019)، تم قياس عمر النصف لـ 268 ديبيريديوم ليكون١٦ +٦ −٤ ساعات. [ ١٣ ] تم إنتاج النظير الثاني الأكثر استقرارًا، 270 ديب، بكميات أقل: ثلاث ذرات إجمالًا، بأعمار 33.4 ساعة، [ ٩٣ ] و1.3 ساعة، و1.6 ساعة. [ ٩٤ ] هذان النظيران هما أثقل نظائر الدوبنيوم حتى الآن، وقد تم إنتاجهما نتيجة تحلل النوى الأثقل 288 مكي و 294 تسلا وليس بشكل مباشر، لأن التجارب التي أنتجتهما صُممت في الأصل في دوبنا لحزم 48 كالسيوم . [ ٩٥ ] بالنسبة لكتلته، يمتلك 48 كالسيوم أكبر فائض من النيوترونات بين جميع النوى المستقرة عمليًا، كميًا ونسبيًا، [ ٨٧ ] مما يساعد بالتالي على تخليق نوى فائقة الثقل ذات عدد أكبر من النيوترونات، ولكن هذه الزيادة تُعوض بانخفاض احتمالية الاندماج للأعداد الذرية العالية. [ 96 ]
الخصائص المتوقعة
وفقًا للقانون الدوري ، ينبغي أن ينتمي الدوبنيوم إلى المجموعة 5، مع الفاناديوم والنيوبيوم والتنتالوم . وقد بحثت العديد من الدراسات خصائص العنصر 105، ووجدت أنها تتوافق عمومًا مع تنبؤات القانون الدوري. ومع ذلك، قد تحدث انحرافات كبيرة بسبب التأثيرات النسبية ، [ o ] التي تُغير الخصائص الفيزيائية بشكل جذري على المستويين الذري والماكروسكوبي. ولا تزال هذه الخصائص صعبة القياس لعدة أسباب: صعوبة إنتاج الذرات فائقة الثقل، وانخفاض معدلات الإنتاج التي لا تسمح إلا بالقياسات الميكروسكوبية، وضرورة وجود مختبر للكيمياء الإشعاعية لاختبار الذرات، وقصر أعمار النصف لهذه الذرات، ووجود العديد من الأنشطة غير المرغوب فيها إلى جانب تلك الناتجة عن تخليق الذرات فائقة الثقل. وحتى الآن، لم تُجرَ الدراسات إلا على ذرات مفردة. [ 3 ]
الذري والفيزيائي

يتمثل أحد التأثيرات النسبية المباشرة في أنه مع ازدياد العدد الذري للعناصر، تبدأ الإلكترونات الأقرب إلى النواة بالدوران بسرعة أكبر حولها نتيجةً لزيادة التجاذب الكهرومغناطيسي بين الإلكترون والنواة. وقد لوحظت تأثيرات مماثلة للمدارات s الخارجية ( ومدارات p 1/2 ، على الرغم من أنها غير مشغولة في الدبنيوم): فعلى سبيل المثال، يتقلص حجم المدار 7s بنسبة 25% ويستقر عند طاقة مقدارها 2.6 إلكترون فولت . [ 3 ]
يتمثل أحد الآثار غير المباشرة في أن المدارات s و p 1/2 المنكمشة تحجب شحنة النواة بشكل أكثر فعالية، مما يقلل من الطاقة المتاحة للإلكترونات الخارجية d و f، والتي تتحرك بالتالي في مدارات أكبر. ويتأثر الدوبنيوم بهذا الأمر بشكل كبير: فعلى عكس عناصر المجموعة الخامسة السابقة، فإن إلكترونات 7s فيه أصعب قليلاً في الاستخراج من إلكترونات 6d. [ 3 ]

ومن التأثيرات الأخرى تفاعل الدوران المداري ، وخاصة انقسام الدوران المداري، الذي يقسم الغلاف الفرعي 6d - حيث يبلغ العدد الكمي المداري ℓ للغلاف 6d 2 - إلى غلافين فرعيين، حيث ينخفض العدد الكمي المداري ℓ لأربعة من المدارات العشرة إلى 3/2، بينما يرتفع العدد الكمي المداري ℓ لستة منها إلى 5/2. وترتفع جميع مستويات الطاقة العشرة؛ أربعة منها أقل من الستة الأخرى. (تشغل إلكترونات 6d الثلاثة عادةً أدنى مستويات الطاقة، 6d 3/2 ). [ 3 ]
تفقد ذرة الدوبنيوم أحادية التأين (Db⁺) إلكترونًا واحدًا من المدار 6d مقارنةً بالذرة المتعادلة؛ بينما تفقد ذرات الدوبنيوم ثنائية التأين ( Db²⁺ ) أو ثلاثية التأين (Db³⁺ ) إلكترونات من المدار 7s، على عكس نظائرها الأخف. وعلى الرغم من هذه التغيرات، يُتوقع أن يمتلك الدوبنيوم خمسة إلكترونات تكافؤ. ولأن مدارات 6d في الدوبنيوم أقل استقرارًا من مدارات 5d في التنتالوم، ولأن Db³⁺ يُتوقع أن يمتلك إلكترونين متبقيين من المدار 6d بدلًا من 7s، فإن حالة الأكسدة +3 الناتجة يُتوقع أن تكون غير مستقرة، بل وأندر من حالة التنتالوم. كما يُتوقع أن يكون جهد تأين الدوبنيوم في حالة الأكسدة القصوى +5 أقل قليلًا من جهد تأين التنتالوم، وأن يزداد نصف قطر أيون الدوبنيوم مقارنةً بالتنتالوم؛ وهذا يؤثر بشكل كبير على كيمياء الدوبنيوم. [ 3 ]
ينبغي أن تترتب ذرات الدوبنيوم في الحالة الصلبة في شكل مكعب مركزي الجسم ، كما هو الحال في عناصر المجموعة الخامسة السابقة. [ 4 ] تبلغ الكثافة المتوقعة للدوبنيوم 21.6 جم/ سم³ . [ 5 ]
المواد الكيميائية

تُعدّ الكيمياء الحاسوبية في أبسط صورها في كيمياء الطور الغازي ، حيث يمكن إهمال التفاعلات بين الجزيئات. وقد بحث العديد من الباحثين [ 3 ] في خماسي كلوريد الدوبنيوم؛ وتُظهر الحسابات توافقه مع القوانين الدورية من خلال إظهاره خصائص مركب عنصر من المجموعة الخامسة. فعلى سبيل المثال، تُشير مستويات المدارات الجزيئية إلى أن الدوبنيوم يستخدم ثلاثة مستويات إلكترونية 6d كما هو متوقع. وبالمقارنة مع نظيره التنتالوم، يُتوقع أن يُظهر خماسي كلوريد الدوبنيوم طابعًا تساهميًا متزايدًا : انخفاض في الشحنة الفعالة على الذرة وزيادة في كثافة التداخل (بين مدارات الدوبنيوم والكلور). [ 3 ]
تشير حسابات كيمياء المحاليل إلى أن حالة الأكسدة القصوى للدبنيوم، +5، ستكون أكثر استقرارًا من حالتي الأكسدة للنيوبيوم والتنتالوم، بينما ستكون حالتا الأكسدة +3 و+4 أقل استقرارًا. من المتوقع أن يستمر ميل الكاتيونات ذات أعلى حالة أكسدة نحو التحلل المائي في التناقص ضمن المجموعة 5، ولكنه سيظل سريعًا نسبيًا. من المتوقع أن يتبع تكوين معقدات الدبنيوم اتجاهات المجموعة 5 من حيث وفرته. وقد أظهرت حسابات معقدات الهيدروكسو-كلوريد انعكاسًا في اتجاهات تكوين المعقدات واستخلاص عناصر المجموعة 5، حيث يكون الدبنيوم أكثر عرضة لذلك من التنتالوم. [ 3 ]
الكيمياء التجريبية
تعود النتائج التجريبية لكيمياء الدوبنيوم إلى عامي 1974 و1976. استخدم باحثو المعهد المشترك للأبحاث النووية نظامًا حراريًا كروماتوغرافيًا ، وخلصوا إلى أن تطاير بروميد الدوبنيوم أقل من تطاير بروميد النيوبيوم، ومماثل تقريبًا لتطاير بروميد الهافنيوم. ولا يُؤكد ما تم رصده من نواتج الانشطار أن العنصر الأصلي هو بالفعل العنصر 105. قد تشير هذه النتائج إلى أن سلوك الدوبنيوم أقرب إلى سلوك الهافنيوم منه إلى سلوك النيوبيوم. [ 3 ]
أُجريت الدراسات اللاحقة حول كيمياء الدوبنيوم عام ١٩٨٨ في بيركلي. وبحثت هذه الدراسات ما إذا كانت حالة الأكسدة الأكثر استقرارًا للدوبنيوم في المحلول المائي هي +٥. تم تبخير الدوبنيوم مرتين وغسله بحمض النيتريك المركز ؛ ثم قورن امتصاص الدوبنيوم على شرائح زجاجية بعناصر المجموعة الخامسة (النيوبيوم والتنتالوم) وعناصر المجموعة الرابعة (الزركونيوم والهافنيوم) التي تم إنتاجها في ظروف مماثلة. ومن المعروف أن عناصر المجموعة الخامسة تمتص على الأسطح الزجاجية، بينما لا تمتص عناصر المجموعة الرابعة. وقد تم تأكيد انتماء الدوبنيوم إلى المجموعة الخامسة. والمثير للدهشة أن سلوك الدوبنيوم والتنتالوم والنيوبيوم عند استخلاصها من محلول مختلط من حمض النيتريك وحمض الهيدروفلوريك في ميثيل أيزوبوتيل كيتون اختلف. لم يستخلص الدوبنيوم وكان سلوكه أقرب إلى النيوبيوم منه إلى التنتالوم، مما يشير إلى أنه لا يمكن التنبؤ بسلوك التكوين المعقد بمجرد استقراء الاتجاهات داخل مجموعة في الجدول الدوري. [ 3 ]
دفع هذا إلى إجراء المزيد من الدراسات حول السلوك الكيميائي لمركبات الدوبنيوم. أجرت مختبرات مختلفة آلاف التجارب الكروماتوغرافية المتكررة بين عامي 1988 و1993. تم استخلاص جميع عناصر المجموعة الخامسة والبروتاكتينيوم من حمض الهيدروكلوريك المركز ؛ وبعد مزجها مع تراكيز منخفضة من كلوريد الهيدروجين، أُضيفت كميات صغيرة من فلوريد الهيدروجين لبدء إعادة الاستخلاص الانتقائي. أظهر الدوبنيوم سلوكًا مختلفًا عن سلوك التنتالوم، ولكنه مشابه لسلوك النيوبيوم ونظيره الزائف البروتاكتينيوم عند تراكيز كلوريد الهيدروجين الأقل من 12 مولًا لكل لتر . يشير هذا التشابه مع العنصرين إلى أن المركب المتكون كان إما DbOX⁻⁴ أو [Db(OH) ₄ ]2 ×4 ] −بعد تجارب استخلاص الدوبنيوم من بروميد الهيدروجين باستخدام ثنائي إيزوبوتيل كاربينول (2،6-ثنائي ميثيل هيبتان-4-أول)، وهو مستخلص خاص بالبروتاكتينيوم، مع عمليات فصل لاحقة باستخدام مزيج من كلوريد الهيدروجين/فلوريد الهيدروجين بالإضافة إلى كلوريد الهيدروجين، وُجد أن الدوبنيوم أقل عرضة للاستخلاص من البروتاكتينيوم أو النيوبيوم. وقد فُسِّر ذلك بزيادة ميله لتكوين معقدات غير قابلة للاستخلاص ذات شحنات سالبة متعددة. وأكدت تجارب أخرى أُجريت عام 1992 استقرار الحالة +5: إذ تبيّن أن الدوبنيوم (V) قابل للاستخلاص من أعمدة التبادل الكاتيوني باستخدام ألفا-هيدروكسي إيزوبوتيرات، مثل عناصر المجموعة 5 والبروتاكتينيوم؛ بينما لم يكن الدوبنيوم (III) والدوبنيوم (IV) قابلين للاستخلاص. في عامي 1998 و1999، أشارت تنبؤات جديدة إلى أن الدوبنيوم سيُستخلص من محاليل الهاليدات بكفاءة تقارب كفاءة النيوبيوم، وأفضل من التنتالوم، وهو ما تم تأكيده لاحقاً. [ 3 ]
أُجريت أولى تجارب كروماتوغرافيا الغاز متساوية الحرارة عام 1992 باستخدام 262 ذرة من الدبنيوم (نصف عمرها 35 ثانية). كانت تقلبات النيوبيوم والتنتالوم متقاربة ضمن هامش الخطأ، لكن الدبنيوم بدا أقل تقلبًا بشكل ملحوظ. وقد افترض الباحثون أن آثار الأكسجين في النظام ربما تكون قد أدت إلى تكوين بروميد الدبنيوم (DbOBr).3 ، والذي كان من المتوقع أن يكون أقل تطايرًا منDbBr5. أظهرت تجارب لاحقة في عام 1996 أن كلوريدات المجموعة 5 كانت أكثر تطايرًا من البروميدات المقابلة لها، باستثناء التنتالوم، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى تكوينTaOCl3. أظهرت دراسات لاحقة حول تطاير كلوريدات الدوبنيوم والنيوبيوم، كدالة للضغوط الجزئية المتحكم بها للأكسجين، أن تكوين أوكسي كلوريدات والتطاير العام يعتمدان على تركيزات الأكسجين. وقد تبين أن أوكسي كلوريدات أقل تطايرًا من الكلوريدات. [ 3 ]
في عامي 2004-2005، اكتشف باحثون من دوبنا وليفرمور نظيرًا جديدًا للدبنيوم، وهو 268Db ، كناتج تحلل ألفا خماسي للعنصر 115 المُستحدث . وقد أثبت هذا النظير الجديد أنه طويل العمر بما يكفي لإجراء المزيد من التجارب الكيميائية، حيث بلغ عمر النصف له أكثر من يوم. في تجربة عام 2004، أُزيلت طبقة رقيقة من الدبنيوم من سطح العينة المستهدفة، ثم أُذيبت في الماء الملكي مع مواد مشعة وحامل من اللانثانوم ، حيث ترسبت أنواع مختلفة من +3 و+4 و+5 عند إضافة هيدروكسيد الأمونيوم . غُسل الراسب وأُذيب في حمض الهيدروكلوريك، حيث تحول إلى نترات، ثم جُفف على غشاء رقيق وحُسب عدد ذراته. احتوى الراسب في معظمه على نوع +5، والذي نُسب فورًا إلى الدبنيوم، كما احتوى أيضًا على نوع +4؛ وبناءً على هذه النتيجة، قرر الفريق ضرورة إجراء فصل كيميائي إضافي. في عام ٢٠٠٥، أُعيدت التجربة، وكانت النتيجة النهائية راسبًا من الهيدروكسيد بدلًا من النترات، والذي خضع لمزيد من المعالجة في كل من ليفرمور (باستخدام كروماتوغرافيا الطور العكسي) ودوبنا (باستخدام كروماتوغرافيا التبادل الأيوني). وقد تم عزل النوع +٥ بنجاح؛ وظهر الدوبنيوم ثلاث مرات في أجزاء التنتالوم فقط، ولم يظهر أبدًا في أجزاء النيوبيوم فقط. ولوحظ أن هذه التجارب غير كافية لاستخلاص استنتاجات حول التركيب الكيميائي العام للدوبنيوم. [ ٩٧ ]
في عام ٢٠٠٩، في مسرّع الجسيمات الترادفي التابع لهيئة الطاقة الذرية اليابانية، عُولج الدوبنيوم في محلول من حمض النيتريك وحمض الهيدروفلوريك، بتراكيز تُشكّل عندها النيوبيوم NbOF⁻⁴ والتنتالوم TaF⁻⁶ . كان سلوك الدوبنيوم قريبًا من سلوك النيوبيوم، ولكنه مختلف عن سلوك التنتالوم؛ ومن ثمّ استُنتج أن الدوبنيوم يُشكّل DbOF⁻⁴ . وبناءً على المعلومات المتاحة، خُلص إلى أن الدوبنيوم غالبًا ما يتصرف مثل النيوبيوم، وأحيانًا مثل البروتكتينيوم، ولكن نادرًا ما يتصرف مثل التنتالوم . [ ٩٨ ]
في عام 2021، دُرست تجريبياً مركبات الأوكسي كلوريد المتطايرة من المجموعة الخامسة الثقيلة MOCl₃ ( حيث M = Nb، Ta، Db) في مسرع JAEA الترادفي. وُجد أن ترتيب التطاير هو NbOCl₃ > TaOCl₃ ≥ DbOCl₃ ، مما يدل على أن سلوك الدوبنيوم يتماشى مع الاتجاهات الدورية. [ 99 ]
ملحوظات
- في الفيزياء النووية ، يُطلق على العنصر اسم "ثقيل" إذا كان عدده الذري مرتفعًا؛ الرصاص (العنصر82) مثال على هذا النوع من العناصر الثقيلة. يشير مصطلح "العناصر فائقة الثقل" عادةً إلى العناصر التي يزيد عددها الذري عن 103 (مع وجود تعريفات أخرى، مثل العدد الذري الأكبر من 100 [ 16 ] أو 112 ؛ [ 17 ] ، وأحيانًا يُستخدم المصطلح كمرادف لمصطلح "ما وراء الأكتينيدات"، الذي يضع حدًا أعلى قبل بداية سلسلة الأكتينيدات الفائقة الافتراضية ). [ 18 ] أما مصطلحا "النظائر الثقيلة" (لعنصر معين) و"النوى الثقيلة" فيعنيان ما هو مفهوم في اللغة الدارجة - نظائر ذات كتلة عالية (للعنصر المعني) ونوى ذات كتلة عالية، على التوالي.
- في عام 2009 ، نشر فريقٌ من المعهد المشترك للأبحاث النووية بقيادة أوغانيسيان نتائج محاولتهم لإنتاج الهاسيوم في تفاعلٍ متناظر بيننظيري الزينون 136 و 136 . لم ينجحوا في رصد أي ذرةٍ في هذا التفاعل، مما وضع الحد الأعلى للمقطع العرضي، وهو مقياس احتمالية حدوث تفاعلٍ نووي، عند 2.5 بيكوبار . [ 19 ] وبالمقارنة، فإن التفاعل الذي أدى إلى اكتشاف الهاسيوم، وهو نظير الرصاص 208 مع الحديد 58 ، كان له مقطعٌ عرضيٌّ يبلغ حوالي 20بيكوبار (وتحديدًا، 19 + 19 - 11 بيكوبار)، وفقًا لتقديرات مكتشفيه. [ 20 ]
- ↑ يمكن أن تؤثر كمية الطاقة المُطبقة على جسيم الحزمة لتسريعه على قيمة المقطع العرضي. على سبيل المثال، في تفاعل 28 14 Si + 1 0 n → 28 13 Al + 1 1 p ، يتغير المقطع العرضي بسلاسة من 370 ميلي بارن عند 12.3 ميغا إلكترون فولت إلى 160 ميلي بارن عند 18.3 ميغا إلكترون فولت، مع ذروة عريضة عند 13.5 ميغا إلكترون فولت بقيمة قصوى تبلغ 380 ميلي بارن. [ 24 ]
- ↑ يمثل هذا الرقم أيضًا الحد الأعلى المقبول عمومًا لعمر النواة المركبة. [ 29 ]
- ↑ يعتمد هذا الفصل على أن النوى الناتجة تتحرك حول الهدف ببطء أكبر من نوى الحزمة غير المتفاعلة. يحتوي الفاصل على مجالات كهربائية ومغناطيسية تتلاشى تأثيراتها على الجسيم المتحرك عند سرعة محددة. [ 31 ] يمكن أيضًا الاستعانة بقياس زمن الطيران وقياس طاقة الارتداد لإنجاز هذا الفصل؛ إذ قد يسمح الجمع بينهما بتقدير كتلة النواة. [ 32 ]
- ↑ لا تنتج جميع أنماط الاضمحلال عن التنافر الكهروستاتيكي. على سبيل المثال،ينتج اضمحلال بيتا عن التفاعل الضعيف . [ 39 ]
- ↑ كان معروفًا بحلول ستينيات القرن العشرين أن الحالات الأرضية للنوى تختلف في الطاقة والشكل، وأن أعدادًا سحرية معينة من النيوكليونات تتوافق مع استقرار أكبر للنواة. ومع ذلك، كان يُفترض عدم وجود بنية نووية في النوى فائقة الثقل لأنها كانت مشوهة للغاية بحيث لا يمكنها تكوين بنية نووية. [ 44 ]
- بما أن كتلة النواة لا تُقاس مباشرةً، بل تُحسب من كتلة نواة أخرى، يُطلق على هذا القياس اسم القياس غير المباشر. القياسات المباشرة ممكنة أيضًا، ولكنها ظلت غير متاحة في الغالب للأنوية فائقة الثقل. [ 49 ] أُعلن عن أول قياس مباشر لكتلة نواة فائقة الثقل في عام 2018 في مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBNL). [ 50 ] حُددت الكتلة من موقع النواة بعد نقلها (يساعد الموقع في تحديد مسارها، المرتبط بنسبة الكتلة إلى الشحنة للنواة، نظرًا لأن النقل تم في وجود مغناطيس). [ 51 ]
- إذا حدث الاضمحلال في الفراغ، وبما أن الزخم الكلي لنظام معزول قبل الاضمحلال وبعده يجب أن يبقى محفوظًا ، فإن النواة الوليدة ستكتسب سرعة صغيرة. وبالتالي ، فإن نسبة السرعتين، ومن ثم نسبة الطاقات الحركية، ستكون عكسية لنسبة الكتلتين. طاقة الاضمحلال تساوي مجموع الطاقة الحركية المعروفة لجسيم ألفا والطاقة الحركية للنواة الوليدة (جزء دقيق من الأولى). [ 40 ] تنطبق الحسابات على التجربة أيضًا، لكن الفرق يكمن في أن النواة لا تتحرك بعد الاضمحلال لأنها مرتبطة بالكاشف.
- اكتشف الفيزيائي السوفيتي جورجي فليروف الانشطار التلقائي ، [ 52 ] وهو عالم بارز في المعهد المشترك للأبحاث النووية، ولذا كان هذا الاكتشاف محور اهتمام كبير للمنشأة. [ 53 ] في المقابل، اعتقد علماء مختبر لورانس بيركلي أن معلومات الانشطار غير كافية لتأكيد تخليق عنصر ما. فقد رأوا أن الانشطار التلقائي لم يُدرس بشكل كافٍ لاستخدامه في تحديد عنصر جديد، نظرًا لصعوبة إثبات أن النواة المركبة قد أطلقت نيوترونات فقط دون جسيمات مشحونة كالبروتونات أو جسيمات ألفا. [ 29 ] ولذلك فضلوا ربط النظائر الجديدة بالنظائر المعروفة مسبقًا من خلال اضمحلالات ألفا المتتالية. [ 52 ]
- على سبيل المثال ، تمّ تحديد العنصر 102 خطأً عام 1957 في معهد نوبل للفيزياء في ستوكهولم ، مقاطعة ستوكهولم ، السويد . [ 54 ] لم تكن هناك ادعاءات قاطعة سابقة حول تكوين هذا العنصر، وقد أطلق عليه مكتشفوه السويديون والأمريكيون والبريطانيون اسم " نوبليوم" . لاحقًا، تبيّن أن هذا التحديد كان خاطئًا. [ 55 ] في العام التالي، لم يتمكن مختبر أبحاث RL من إعادة إنتاج النتائج السويدية، وأعلن بدلاً من ذلك عن تخليقهم للعنصر؛ وقد دُحض هذا الادعاء أيضًا لاحقًا. [ 55 ] أصرّ المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) على أنه أول من ابتكر العنصر، واقترح اسمًا خاصًا به للعنصر الجديد، وهو "جوليوتيوم" ؛ [ 56 ] كما لم يُقبل الاسم السوفيتي (وصف المعهد المشترك للأبحاث النووية لاحقًا تسمية العنصر 102 بأنها "متسرعة"). [ 57 ] تم اقتراح هذا الاسم على الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) في رد مكتوب على قرارهم بشأن أولوية اكتشاف العناصر، والموقع بتاريخ 29 سبتمبر 1992. [ 57 ] وبقي اسم "نوبليوم" دون تغيير نظراً لانتشاره الواسع. [ 58 ]
- ↑ تشير هذه العلامة إلى أن النواة هي متماثل نووي يتحلل عن طريق الانشطار التلقائي.
- ↑ القيمة التجريبية الحالية هي 16 +6 -4 ساعات لـ 268 ديبي، ولكن لا يمكن تطبيق قانون الأعداد الكبيرة الإحصائي، الذي يعتمد عليه تحديد أعمار النصف، بشكل مباشر نظرًا لقلة عدد التجارب (التحللات). يشير نطاق عدم اليقين إلى أن فترة عمر النصف تقع ضمن هذا النطاق باحتمالية 95%.
- ↑ لا تشير النظرية الحديثة لنواة الذرة إلى وجود نظير طويل العمر للدبنيوم، ولكن تم تقديم ادعاءات في الماضي بأن نظائر غير معروفة من العناصر فائقة الثقل كانت موجودة بشكل بدائي على الأرض: على سبيل المثال، تم طرح مثل هذا الادعاء لـ 267 108 بنصف عمر يتراوح بين 400 و 500 مليون سنة في عام 1963 [ 88 ] أو 292 122 بنصف عمر يزيد عن 100 مليون سنة في عام 2009؛ [ 89 ] ولم يحظ أي من الادعاءين بالقبول.
- ↑ تنشأ التأثيرات النسبية عندما يتحرك جسم ما بسرعات مماثلة لسرعة الضوء؛ في الذرات الثقيلة، تكون الأجسام سريعة الحركة هي الإلكترونات.
مراجع
- ↑ "دبنيوم" . قاموس Merriam-Webster.com . Merriam-Webster. OCLC 1032680871. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 مارس 2018 .
- ↑ "دبنيوم" . قاموس ليكسيكو الإنجليزي البريطاني . مطبعة جامعة أكسفورد . مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2019.
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ هوفمان، دارلين سي؛ لي، ديانا إم؛ بيرشينا، فاليريا (٢٠٠٦). "عناصر ما بعد الأكتينيدات وعناصر المستقبل". في مورس؛ إيدلشتاين، نورمان إم؛ فوجر، جان (محررون). كيمياء عناصر الأكتينيدات وما بعد الأكتينيدات ( الطبعة الثالثة). دوردريخت، هولندا: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا . ISBN 978-1-4020-3555-5.
- 1 2 3 أوستلين، أ.؛ فيتوس، ل. (2011). "حسابات المبادئ الأولية للاستقرار البنيوي للمعادن الانتقالية 6d". مجلة Physical Review B. 84 ( 11). Bibcode : 2011PhRvB..84k3104O . doi : 10.1103/PhysRevB.84.113104 .
- 1 2 جيانشانداني، جيوتي؛ سيكا، إس كيه (10 مايو 2011). "الخواص الفيزيائية لعناصر السلسلة 6d من نظرية الكثافة الوظيفية: تشابه وثيق مع المعادن الانتقالية الأخف". مجلة Physical Review B. 83 ( 17) 172101. doi : 10.1103/PhysRevB.83.172101 .
- ↑ كراتز؛ ليزر (2013). الكيمياء النووية والإشعاعية: الأساسيات والتطبيقات ( الطبعة الثالثة). ص 631.
- ↑ لوحظ وجود عنصر الديبيريوم (V) في خماسي كلوريد الديبيريوم (DbCl₅ ) ؛ انظر: HW Gäggeler (2007). "كيمياء الطور الغازي للعناصر فائقة الثقل" (ملف PDF) . معهد بول شيرر . الصفحات 26-28 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 20 فبراير 2012.
- ↑ "الدوبنيوم" . الجمعية الكيميائية الملكية . تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2017 .
- ↑ كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
- ↑ مونزنبرغ، ج.؛ غوبتا، م. (2011). "إنتاج وتحديد عناصر ما بعد الأكتينيدات". كتيب الكيمياء النووية . سبرينغر. ص 877. doi : 10.1007/978-1-4419-0720-2_19 .
- 1 2 اكتشاف ستة نظائر جديدة للعناصر فائقة الثقل . مختبر بيركلي. المركز الإخباري. 26 أكتوبر 2010
- 1 2 أوغانيسيان، يو. تس.؛ أوتيونكوف، في. ك.؛ كوفريجنيخ، إن. دي.؛ وآخرون . (2022). "نظير جديد 286 م.ك. تم إنتاجه في تفاعل 243 أمريسيوم + 48 كالسيوم". مجلة Physical Review C. 106 ( 064306). doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 .
- 1 2 أوغانيسيان، يو. تس.؛ أوتيونكوف، في. ك.؛ كوفريجنيخ، إن. دي.؛ وآخرون . (29 سبتمبر 2022). "أول تجربة في مصنع العناصر فائقة الثقل: مقطع عرضي عالٍ لنظير 288 ميغا جول في تفاعل 243 أمريسيوم + 48 كالسيوم وتحديد النظير الجديد 264 لورنسيوم". مجلة Physical Review C. 106 ( 3) L031301. doi : 10.1103/PhysRevC.106.L031301 . S2CID 252628992 .
- ↑ خويغباتار، ج.؛ ياكوشيف، أ.؛ دولمان، ش. إ.؛ وآخرون (2014). " تفاعل اندماج 48Ca + 249Bk المؤدي إلى العنصر Z=117: 270Db طويل العمر متحلل بواسطة جسيمات ألفا واكتشاف 266Lr " . رسائل المراجعة الفيزيائية . 112 (17) 172501. Bibcode : 2014PhRvL.112q2501K . doi : 10.1103/ PhysRevLett.112.172501 . hdl : 1885/148814 . PMID 24836239. S2CID 5949620 .
- ↑ إيبادولاييف، داستان (2024). "تخليق ودراسة خصائص اضمحلال نظائر عنصر الفاناديوم فائق الثقل في التفاعلات 238U + 54Cr و 242 Pu + 50Ti " . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2024 .
- ↑ كريمر، ك. (2016). "شرح: العناصر فائقة الثقل" . عالم الكيمياء . تم الاسترجاع في 15 مارس 2020 .
- ↑ "اكتشاف العنصرين 113 و115" . مختبر لورانس ليفرمور الوطني . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2020 .
- ↑ إلياف، إي.؛ كالدور، يو.؛ بورشيفسكي، أ. (2018). "البنية الإلكترونية لذرات ما وراء الأكتينيدات". في سكوت، آر. إيه. (محرر). موسوعة الكيمياء غير العضوية والكيمياء الحيوية غير العضوية . جون وايلي وأولاده . ص 1-16 . doi : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN 978-1-119-95143-8. S2CID 127060181 .
- ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ديميترييف، إس. إن.؛ يريمين، إيه. في.؛ وآخرون (2009). "محاولة إنتاج نظائر العنصر 108 في تفاعل الاندماج 136Xe + 136Xe ". مجلة Physical Review C. 79 ( 2) 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 .
- ^ مونزينبرج، ج . ارمبروستر، ص . فولجر، ه.؛ وآخرون . (1984). "التعرف على العنصر 108" (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235– 236. بيب كود : 1984ZPhyA.317..235M . دوى : 10.1007/BF01421260 . S2CID 123288075 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 7 حزيران (يونيو) 2015 . تم الاسترجاع 20 أكتوبر، 2012 .
- ↑ سوبرامانيان، س. (28 أغسطس/آب 2019). "صنع عناصر جديدة لا يُجدي نفعًا. اسأل هذا العالم من بيركلي" . بلومبيرغ بيزنس ويك . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر/أيلول 2024. تم الاطلاع عليه في 18 يناير/كانون الثاني 2020 .
- 1 2 3 4 5 6 إيفانوف، د. (2019). ""خطوات شديدة الثقل إلى المجهول""""""""""""""""" " " " " nplus1.ru (باللغة الروسية) . تم الاسترجاع في 2 فبراير 2020 .
- ↑ هيندي، د. (2017). "شيء جديد وفائق الثقل في الجدول الدوري" . ذا كونفرسيشن . تم الاسترجاع في 30 يناير 2020 .
- ↑ كيرن، ب.د.؛ طومسون، و.إ.؛ فيرغسون، ج.م. (1959). "المقاطع العرضية لبعض تفاعلات (ن، ب) و(ن، جسيمات ألفا)". الفيزياء النووية . 10 : 226-234 . Bibcode : 1959NucPh..10..226K . doi : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
- ↑ واخله، أ.؛ سيمينيل، س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (2015). سيمينيل، س.؛ غوميز، ب.ر.س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (محررون). "مقارنة توزيعات زاوية كتلة شبه الانشطار التجريبية والنظرية" . المجلة الأوروبية للفيزياء - وقائع المؤتمرات . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X .
- ↑ "التفاعلات النووية" (ملف PDF) . الصفحات 7-8 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 . نُشر بعنوان: لوفلاند، دبليو دي؛ موريسي، دي جيه؛ سيبورغ، جي تي (2005). "التفاعلات النووية". الكيمياء النووية الحديثة . جون وايلي وأولاده، ص 249-297 . doi : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN 978-0-471-76862-3.
- 1 2 كراسا، أ. (2010). "مصادر النيوترونات لنظام ADS" (ملف PDF) . كلية العلوم النووية والهندسة الفيزيائية . الجامعة التقنية التشيكية في براغ : 4-8 . S2CID 28796927. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 18 سبتمبر 2017 - عبر Wayback Machine.
- ↑ وابسترا، أ.هـ. (1991). "المعايير الواجب توافرها للاعتراف باكتشاف عنصر كيميائي جديد" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95737691 .
- هايد ، إي . كيه.؛ هوفمان، دي. سي .؛ كيلر، أو. إل. (1987). "تاريخ وتحليل اكتشاف العنصرين 104 و105" . مجلة راديوكيميكا أكتا . 42 (2): 67-68 . doi : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . S2CID 99193729 .
- 1 2 3 4 عالم الكيمياء (2016). "كيفية صنع العناصر فائقة الثقل وإكمال الجدول الدوري [ فيديو ] " . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
- ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 334.
- ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 335.
- ^ زغربايف، كاربوف وغرينر 2013 ، ص. 3.
- ↑ بيزر 2003 ، ص 432.
- 1 2 باولي، ن. (2019). "تحلل ألفا" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2020 .
- 1 2 3 4 5 باولي، ن. (2019). "الانشطار النووي" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2020 .
- ↑ ستاسزاك، أ.؛ باران، أ.؛ نازاريفيتش، و. (2013). "أنماط الانشطار التلقائي وأعمار العناصر فائقة الثقل في نظرية الكثافة الوظيفية النووية" . مجلة Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1 . arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 .
- ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص 030001-129-030001-138.
- ↑ بيزر 2003 ، ص 439.
- 1 2 بيزر 2003 ، ص 433.
- ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص. 030001-125.
- ↑ أكسينوف، ن. ف.؛ شتاينغر، ب.؛ عبدولين، ف. ش.؛ وآخرون (2017). "حول تقلب النيهونيوم (Nh، Z = 113)". المجلة الأوروبية للفيزياء أ . 53 (7): 158. Bibcode : 2017EPJA...53..158A . doi : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN 1434-6001 . S2CID 125849923 .
- ^ بيسر 2003 ، ص. 432-433.
- 1 2 3 أوغانيسيان، يو. (2012). "النوى في "جزيرة الاستقرار" للعناصر فائقة الثقل" . مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 337 (1): 012005-1 – 012005-6 . رمز Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O . doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596 .
- ^ مولر، ب. نيكس، جي آر (1994). خصائص الانشطار لأثقل العناصر (PDF) . ندوة داي 2 كاي هادورون تاتايكي نو للمحاكاة، توكاي مورا، إيباراكي، اليابان. جامعة شمال تكساس . تم الاسترجاع في 16 فبراير 2020 .
- 1 2 أوغانيسيان، يو. تس. (2004). "العناصر فائقة الثقل" . عالم الفيزياء . 17 (7): 25-29 . doi : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2020 .
- ↑ شادل، م. (2015). "كيمياء العناصر فائقة الثقل" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 373 (2037) 20140191. رمز Bibcode : 2015RSPTA.37340191S . doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X . PMID 25666065 .
- ↑ هوليت، إي كيه (1989). الانشطار التلقائي ثنائي النمط . الذكرى الخمسون للانشطار النووي، لينينغراد، الاتحاد السوفيتي. رمز Bibcode : 1989nufi.rept...16H .
- ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ريكاتشيفسكي، ك. ب. (2015). "موطئ قدم على جزيرة الاستقرار" . فيزياء اليوم . 68 (8 ) : 32-38 . Bibcode : 2015PhT....68h..32O . doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . OSTI 1337838. S2CID 119531411 .
- ↑ جرانت، أ. (2018). "وزن أثقل العناصر". فيزياء اليوم (11) 4650. رمز Bibcode : 2018PhT..2018k4650G . doi : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID 239775403 .
- ↑ هاوز، ل. (2019). "استكشاف العناصر فائقة الثقل في نهاية الجدول الدوري" . أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاسترجاع في 27 يناير 2020 .
- 1 2 روبنسون، أ. إي. (2019). "حروب الترانسفيرميوم: المشاحنات العلمية والشتائم خلال الحرب الباردة" . التقطير . تم الاسترجاع في 22 فبراير 2020 .
- ↑ "المكتبة الشعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجي (إيكافولفرام)" [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجيوم (ايكا-التنغستن) ] . nt.ru (باللغة الروسية) . تم الاسترجاع في 7 يناير 2020 .أعيد طبعه من "Экавольфрам" [ إيكا التنغستن ] . مكتبة العناصر الكيميائية الشعبية. سيريبرو – نيلسبوري ودالي [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. الفضة من خلال نيلسبوريوم وما بعده ] (بالروسية). نوكا . 1977.
- ↑ "نوبليوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري" . الجمعية الملكية للكيمياء . تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2020 .
- 1 2 كراغ 2018 ، ص 38-39.
- ↑ كراغ 2018 ، ص 40.
- 1 2 غيورسو، أ.؛ سيبورغ، جي تي؛ أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون (1993). "ردود على تقرير "اكتشاف عناصر النقل" متبوعًا بردود من فريق عمل النقل" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1815-1824 . doi : 10.1351/pac199365081815 . S2CID 95069384. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .
- ↑ لجنة تسمية الكيمياء غير العضوية (1997). "أسماء ورموز العناصر ما بعد الميونية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1997)" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 69 (12): 2471-2474 . doi : 10.1351/pac199769122471 .
- ↑ تشوبين، جي آر؛ ليليينزين، جيه-أو؛ ريدبيرج، جيه. (2002). الكيمياء الإشعاعية والكيمياء النووية . إلسيفير . ص 416. ISBN 978-0-7506-7463-8.
- ↑ هوفمان، دي سي (1996). العناصر ما بعد اليورانيوم: من النبتونيوم والبلوتونيوم إلى العنصر 112 (ملف PDF) (تقرير). مختبر لورانس ليفرمور الوطني. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2017. تم الاطلاع عليه في 10 أكتوبر 2017 .
- ↑ كارول، ب. (1994). "حروب الترانسفيرميوم" . أخبار الهندسة الكيميائية . 74 (22): 2-3 . doi : 10.1021/cen-v072n044.p002 .
- ↑ زفارا، آي جيه (2003). "الدوبنيوم" . أخبار الهندسة الكيميائية . 81 (36): 182. doi : 10.1021/cen-v081n036.p182 . مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2017 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 باربر، آر سي؛ غرينوود، إن إن ؛ هرينكيويتش، إيه زد؛ وآخرون . (1993). "اكتشاف عناصر ما بعد الميون" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID 195819585. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 20 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2016 .
- ↑ "الدوبنيوم | عنصر كيميائي" . موسوعة بريتانيكا . مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2018. تم الاطلاع عليه في 25 مارس 2018 .
- ↑ مجلة العلوم السوفيتية . دار نشر العلوم والتكنولوجيا IPC. 1972.
- ↑ الصناعات الذرية والفضائية، المجلد 16 (بالفرنسية). سويسرا. 1972. الصفحات 30-31 . مؤرشف من الأصل في 23 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 8 سبتمبر 2022 .
{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط ) - ↑ الكيمياء الإشعاعية . الجمعية الملكية للكيمياء. 1972. ISBN 978-0-85186-254-5أُرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 19 مارس 2023 .
- ↑ سومن كيميستيلهتي . Suomalaisten Kemistien Seura. 1971. مؤرشفة من الأصلي في 8 أكتوبر 2024 . تم الاسترجاع في 19 مارس 2023 .
- ↑ فونتاني، م.؛ كوستا، م.؛ أورنا، م.ف. (2014). العناصر المفقودة: الجانب المظلم للجدول الدوري . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 386. ISBN 978-0-19-938335-1تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 27 فبراير 2018.
- ^ هوفمان، ك. (1987). هل من الممكن أن تقوم بذلك؟ الآلات والأدوات والأدوات في تاريخ العناصر الكيميائية [ هل يمكن للمرء أن يصنع الذهب؟ النصابون والمخادعون والعلماء من تاريخ العناصر الكيميائية ] (بالروسية). نوكا. ص 180 – 181. ترجمة من هوفمان، ك. (1979). كان مان جولد ماشين؟ غاونر، غاوكلر وجيلهرتي. Aus der Geschichte der chemischen Elemente [ هل يمكن للمرء أن يصنع الذهب؟ النصابون والمخادعون والعلماء. من تاريخ العناصر الكيميائية ] (باللغة الألمانية). أورانيا.
- 1 2 3 4 5 غيورسو، أ.؛ سيبورغ، جي تي ؛ أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون (1993). "ردود على تقرير 'اكتشاف عناصر النقل' متبوعًا بردود من فريق عمل النقل" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1815-1824 . doi : 10.1351/pac199365081815 . S2CID 95069384. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .
- ↑ روبنسون، أ. (2017). "محاولة لحل الخلافات حول العنصرين 104 و105: اجتماع في روسيا، 23 سبتمبر 1975" . نشرة الجمعية الفيزيائية الأمريكية . 62 (1): B10.003. رمز Bibcode : 2017APS..APRB10003R . مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 14 أكتوبر 2017 .
- ↑ أورستروم، ل.؛ هولدن، ن. إي. (2016). "رموز العناصر المكونة من ثلاثة أحرف" . مجلة الكيمياء الدولية . 38 (2): 4-8 . doi : 10.1515/ci-2016-0204 .
- ↑ "أسماء ورموز العناصر الانتقالية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1994)" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 66 (12): 2419-2421 . 1994. doi : 10.1351/pac199466122419 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 22 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .
- ↑ ياريس، ل. (1994). "تسمية العنصر 106 محل خلاف من قبل لجنة دولية" . مؤرشف من الأصل في 1 يوليو 2016. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .
- ^ هوفمان، غيورسو وسيبورج 2000 ، ص 389-394
- ↑ لوس، آر دي؛ كوريش، جيه. (2012). "أسماء ورموز العناصر ذات الأعداد الذرية 114 و116 (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2012)" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 84 (7): 1669-1672 . doi : 10.1351/PAC-REC-11-12-03 . S2CID 96830750. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 21 أبريل 2018 .
- ↑ بيرا، جيه كيه (1999). "أسماء العناصر الأثقل". الرنين . 4 (3): 53-61 . doi : 10.1007/BF02838724 . S2CID 121862853 .
- ^ هوفمان، غيورسو وسيبورج 2000 ، ص 369-399
- ↑ "أسماء ورموز العناصر الانتقالية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1997)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 69 (12): 2471-2474 . 1997. doi : 10.1351/pac199769122471 .
- ↑ "الجدول الدوري للعناصر" . lbl.gov . مختبر لورانس بيركلي الوطني. 1999. مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 6 ديسمبر 2022 .
- ↑ ويلك، ب . أ. (2001). خصائص عناصر ما وراء الأكتينيوم من المجموعتين الخامسة والسابعة (أطروحة دكتوراه). جامعة كاليفورنيا، بيركلي. doi : 10.2172/785268 . OSTI 785268. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 6 ديسمبر 2022 .
- ↑ بوهلر، بريندان (2014). "تسمية العناصر: بيركلي تُرسّخ مكانتها في الجدول الدوري" . alumni.berkeley.edu . رابطة خريجي جامعة كاليفورنيا. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 6 ديسمبر 2022.
العنصر 105 المسكين له خمسة أسماء مختلفة - ولا يزال أنصار بيركلي يُطلقون عليه اسم هانيوم.
- ↑ @BerkeleyLab (8 يناير 2014). "#16 عنصرًا من مختبر بيركلي: مندليفيوم، نوبيليوم، لورنسيوم، روثرفورديوم، هانيوم، سيبورغيوم" ( تغريدة ) – عبر تويتر .
- ↑ أرمبروستر، بيتر؛ مونزنبرغ، غوتفريد (2012). "نموذج تجريبي يفتح عالم العناصر فائقة الثقل" . المجلة الأوروبية للفيزياء H. 37 ( 2 ): 237-309 . Bibcode : 2012EPJH...37..237A . doi : 10.1140/epjh/e2012-20046-7 . S2CID 123446987. مؤرشف من الأصل في 6 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2022 .
- 1 2 كاربوف، أ. ف.؛ زغرباييف، ف. إ.؛ بالينزويلا، ي. م.؛ غرينر، و. (2013). "النوى فائقة الثقل: الاضمحلال والاستقرار". في غرينر، و. (محرر). فيزياء مثيرة متعددة التخصصات . سلسلة العلوم متعددة التخصصات FIAS. دار نشر سبرينغر الدولية. ص 69-79 . doi : 10.1007/978-3-319-00047-3_6 . ISBN 978-3-319-00046-6.
- 1 2 أودي، ج.؛ كونديڤ، ف.ج.؛ وانغ، م.؛ وآخرون . (2012). "تقييم NUBASE2012 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 36 (12): 1157-1286 . Bibcode : 2012ChPhC..36....1A . doi : 10.1088/1674-1137/36/12/001 . S2CID 123457161. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 6 يوليو 2016.
- ↑ إمسلي، ج. (2011). لبنات بناء الطبيعة: دليل من الألف إلى الياء للعناصر ( طبعة جديدة). نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 215-217 . ISBN 978-0-19-960563-7.
- ↑ مارينوف، أ.؛ رودوشكين، إ.؛ كولب، د.؛ وآخرون (2010). "دليل على وجود نواة فائقة الثقل طويلة العمر ذات عدد كتلي ذري A=292 وعدد ذري Z=~122 في الثوريوم الطبيعي". المجلة الدولية للفيزياء الحديثة E. 19 ( 1): 131-140 . arXiv : 0804.3869 . Bibcode : 2010IJMPE..19..131M . doi : 10.1142/S0218301310014662 . S2CID 117956340 .
- ↑ كاربوف، أ. ف.؛ زاغرباييف، ف. إ.؛ بالينزويلا، ي. م.؛ وآخرون . (2013). "النوى فائقة الثقل: الاضمحلال والاستقرار". فيزياء مثيرة متعددة التخصصات . سلسلة العلوم متعددة التخصصات FIAS. ص 69. doi : 10.1007/978-3-319-00047-3_6 . ISBN 978-3-319-00046-6.
- ↑ بوتفينا، أ.؛ ميشوستين، إ.؛ زاغرباييف، ف.؛ وآخرون (2010). "إمكانية تصنيع العناصر فائقة الثقل في الانفجارات النووية". المجلة الدولية للفيزياء الحديثة E. 19 ( 10): 2063-2075 . arXiv : 1006.4738 . Bibcode : 2010IJMPE..19.2063B . doi : 10.1142/S0218301310016521 . S2CID 55807186 .
- ↑ وونشل، س.؛ هاجل، ك.؛ باربوي، م.؛ وآخرون (2018). "دراسة تجريبية لإنتاج العناصر الثقيلة المتحللة بنيران ألفا في تفاعلات 238U + 232Th عند طاقة 7.5-6.1 ميغا إلكترون فولت/نيوكليون". مجلة Physical Review C. 97 ( 6) 064602. arXiv : 1802.03091 . Bibcode : 2018PhRvC..97f4602W . doi : 10.1103/PhysRevC.97.064602 . S2CID 67767157 .
- ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ عبدولين، ف. ش.؛ بيلي، ب. د.؛ وآخرون . (2010). " تخليق عنصر جديد ذي عدد ذري Z=117" . رسائل المراجعة الفيزيائية . 104 (14) 142502. رمز Bibcode : 2010PhRvL.104n2502O . doi : 10.1103/PhysRevLett.104.142502 . PMID 20481935. مؤرشف من الأصل في 19 ديسمبر 2016.
- ↑ خويغباتار، ج.؛ ياكوشيف، أ.؛ دولمان، ش. إ.؛ وآخرون (2014). " تفاعل اندماج 48Ca + 249Bk المؤدي إلى العنصر Z = 117: 270Db طويل العمر متحلل بواسطة جسيمات ألفا واكتشاف 266Lr " (ملف PDF) . مجلة Physical Review Letters . 112 (17) 172501. Bibcode : 2014PhRvL.112q2501K . doi : 10.1103/PhysRevLett.112.172501 . hdl : 1885/148814 . PMID 24836239. S2CID 5949620 . تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية في 17 أغسطس 2017.
- ↑ ويلز، س.؛ بيرغر، ل. (2011). "بودكاست مجلة ساينس. نص الحلقة، 9 سبتمبر 2011" (ملف PDF) . ساينس . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 18 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 12 أكتوبر 2016 .
- ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ سوبيتشيفسكي، أ.؛ تير-أكوبيان، جي إم (2017). "النوى فائقة الثقل: من التنبؤ إلى الاكتشاف". فيزيكا سكريبت . 92 (2): 023003. Bibcode : 2017PhyS...92b3003O . doi : 10.1088/1402-4896/aa53c1 . S2CID 125713877 .
- ↑ ستوير، ن. ج.؛ لاندرو، ج. هـ.؛ ويلك، ب. أ.؛ وآخرون . (2006). التحديد الكيميائي لنظير طويل العمر من الدوبنيوم، وهو سليل العنصر 115 (ملف PDF) (تقرير). المؤتمر الدولي التاسع حول تصادمات النوى. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 31 يناير 2017. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2017 .
- ↑ ناجامي، ي.؛ كراتز، ج. ف.؛ شادل، م. (2016). "الخواص الكيميائية للروثرفورديوم (Rf) والدبنيوم (Db) في الطور المائي" (ملف PDF) . وقائع مؤتمرات EPJ . 131 : 07007. رمز Bibcode : 2016EPJWC.13107007N . doi : 10.1051/epjconf/201613107007 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 أبريل 2019.
- ↑ شييرا، نادين م.؛ ساتو، تيتسويا ك.؛ إيخلر، روبرت؛ وآخرون . (2021). "الخصائص الكيميائية لمركب دوبنيوم متطاير، DbOCl3 " . Angewandte Chemie International Edition . 60 (33): 17871–17874 . Bibcode : 2021ACIE...6017871C . doi : 10.1002 / anie.202102808 . PMC 8456785. PMID 33978998 .
فهرس
- أودي، جي.؛ كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم.؛ وآخرون . (2017). "تقييم NUBASE2016 للخواص النووية". الفيزياء الصينية ج . 41 (3) 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . doi : 10.1088/1674-1137/41/3/030001 .
- بيزر، أ. (2003). مفاهيم الفيزياء الحديثة ( الطبعة السادسة). ماكجرو هيل. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC 48965418 .
- هوفمان، دي سي ؛ غيورسو، أ .؛ سيبورغ، جي تي (2000). شعوب ما وراء اليورانيوم: القصة من الداخل . وورلد ساينتيفيك . ISBN 978-1-78-326244-1.
- كراغ، هـ. (2018). من العناصر العابرة لليورانيوم إلى العناصر فائقة الثقل: قصة نزاع ونشأة . سبرينغر . ISBN 978-3-319-75813-8.
- زاغرباييف، ف.؛ كاربوف، أ.؛ غرينر، و. (2013). "مستقبل أبحاث العناصر فائقة الثقل: ما هي النوى التي يمكن تصنيعها خلال السنوات القليلة القادمة؟". مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 420 (1) 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z . doi : 10.1088/1742-6596/420/1/012001 . ISSN 1742-6588 . S2CID 55434734 .
- دبنيوم
- العناصر الكيميائية
- المعادن الانتقالية
- العناصر الاصطناعية
- العناصر الكيميائية ذات البنية المكعبة المتمركزة في الجسم
