التقزم الجزري
التقزم الجزري ، وهو شكل من أشكال التقزم التطوري ، [ 1 ] هو عملية وحالة تطور الحيوانات الكبيرة أو انخفاض حجم أجسامها [ أ ] عندما يقتصر نطاق انتشارها على بيئة صغيرة، وخاصة الجزر. هذه العملية الطبيعية تختلف عن الإنشاء المتعمد لسلالات قزمة، والذي يُسمى التقزم . وقد حدثت هذه العملية مرات عديدة عبر التاريخ التطوري، ومن الأمثلة على ذلك أنواع مختلفة من الأفيال القزمة التي تطورت خلال العصر البليستوسيني ، بالإضافة إلى أمثلة أقدم، مثل الديناصورات يوروباصور وماجياروصور . هذه العملية، وغيرها من مظاهر " الوراثة الجزرية "، لا تحدث فقط في الجزر، بل أيضًا في حالات أخرى يكون فيها النظام البيئي معزولًا عن الموارد الخارجية والتكاثر. قد يشمل ذلك الكهوف ، وواحات الصحراء ، والوديان المعزولة، والجبال المعزولة (" الجزر السماوية ").
يُعدّ التقزم الجزري أحد جوانب "تأثير الجزيرة" أو "قاعدة فوستر" الأكثر عمومية ، والتي تفترض أنه عندما تستوطن حيوانات البر الرئيسي الجزر، تميل الأنواع الصغيرة إلى تطوير أجسام أكبر ( عملقة الجزيرة )، بينما تميل الأنواع الكبيرة إلى تطوير أجسام أصغر. وهذا بحد ذاته أحد جوانب " متلازمة الجزيرة" ، التي تصف الاختلافات في الشكل ، والبيئة ، والوظائف الحيوية ، وسلوك الأنواع الجزرية مقارنةً بنظيراتها القارية.
الأسباب المحتملة

توجد عدة تفسيرات مقترحة للآلية التي تُنتج هذا النوع من التقزم. [ 3 ] [ 4 ]
إحدى هذه العمليات هي عملية انتقائية لا ينجو فيها إلا الحيوانات الأصغر حجمًا المحاصرة في الجزيرة، حيث ينخفض الغذاء دوريًا إلى مستوى حرج. تحتاج الحيوانات الأصغر حجمًا إلى موارد أقل ومساحات أصغر، وبالتالي فهي أكثر عرضة لتجاوز نقطة التحول التي يسمح فيها انخفاض أعدادها بتجدد مصادر الغذاء بما يكفي لازدهار الحيوانات الناجية. كما أن صغر الحجم مفيد من الناحية التكاثرية، لأنه يستلزم فترات حمل أقصر وأوقات تكاثر أقصر . [ 3 ]
في المناطق الاستوائية، من المفترض أن يُسهّل الحجم الصغير عملية تنظيم درجة الحرارة . [ 3 ]
بين الحيوانات العاشبة، يمنح الحجم الكبير مزايا في مواجهة كل من المنافسين والمفترسين، لذا فإن انخفاض أو غياب أي منهما من شأنه أن يسهل التقزم؛ ويبدو أن المنافسة هي العامل الأكثر أهمية. [ 4 ]
يُعتقد أن العامل الرئيسي في تحديد حجم الفرائس ومدى توافرها لدى الحيوانات اللاحمة هو حجمها، بينما يُعتقد أن المنافسة أقل أهمية. [ 4 ] في ثعابين النمر ، يحدث التقزم الجزري في الجزر التي تقتصر فيها الفرائس المتاحة على أحجام أصغر من تلك التي تتناولها ثعابين البر الرئيسي عادةً. وبما أن تفضيل حجم الفريسة لدى الثعابين يتناسب عمومًا مع حجم الجسم، فقد تكون الثعابين الصغيرة أكثر تكيفًا لاصطياد الفرائس الصغيرة. [ 5 ]
الاختلافات بين التقزم والعملقة
تُعرف العملية العكسية، حيث قد تصبح الحيوانات الصغيرة التي تتكاثر في جزر معزولة تفتقر إلى مفترسات الكتل الأرضية الكبيرة أكبر بكثير من حجمها الطبيعي، باسم "العملقة الجزيرية" . ومن الأمثلة البارزة على ذلك طائر الدودو ، الذي كان أسلافه من الحمام ذي الحجم الطبيعي . كما توجد عدة أنواع من الجرذان العملاقة ، أحدها لا يزال موجودًا، والتي تعايشت مع كل من إنسان فلوريس والستيجودونتات القزمة في جزيرة فلوريس.
يمكن أن تحدث عملية التقزم الجزري بسرعة نسبية وفقًا للمعايير التطورية. وهذا على النقيض من الزيادات في الحد الأقصى لحجم الجسم، والتي تكون أكثر تدريجية. عند حساب معدل انخفاض كتلة الجسم خلال التقزم الجزري بالنسبة لطول الجيل، وُجد أنه يزيد بأكثر من 30 ضعفًا عن معدل الزيادة القصوى في كتلة الجسم عند حدوث تغيير بمقدار عشرة أضعاف في الثدييات. [ 6 ] يُعتقد أن هذا التباين يعكس حقيقة أن التطور الطفولي يوفر مسارًا سهلًا نسبيًا لتطور حجم جسم أصغر عند البلوغ؛ من ناحية أخرى، من المرجح أن يتعطل تطور الحد الأقصى لحجم الجسم بسبب ظهور سلسلة من القيود التي يجب التغلب عليها من خلال الابتكارات التطورية قبل أن تستمر العملية. [ 6 ]
العوامل المؤثرة في مدى التقزم
بالنسبة لكل من الحيوانات العاشبة واللاحمة، لا يبدو أن حجم الجزيرة، ودرجة عزلتها، وحجم الأنواع القارية الأصلية، عوامل ذات أهمية مباشرة كبيرة لدرجة التقزم. [ 4 ] ومع ذلك، عند النظر فقط إلى كتل أجسام الحيوانات العاشبة واللاحمة العليا الحديثة، وتضمين البيانات من كل من الكتل الأرضية القارية والجزرية، وُجد أن كتل أجسام أكبر الأنواع في الكتلة الأرضية تتناسب مع حجم الكتلة الأرضية، بميل يبلغ حوالي 0.5 لوغاريتم (كتلة الجسم/كجم) لكل لوغاريتم (مساحة الأرض/كم² ) . [ 7 ] وُجدت خطوط انحدار منفصلة للحيوانات المفترسة العليا ذات الدم الحار ، والحيوانات المفترسة العليا ذات الدم البارد ، والحيوانات العاشبة العليا ذات الدم الحار، والحيوانات العاشبة العليا ذات الدم البارد (استنادًا إلى بيانات محدودة)، بحيث كان استهلاك الغذاء أعلى بمقدار 7 إلى 24 ضعفًا لدى الحيوانات العاشبة العليا مقارنةً بالحيوانات المفترسة العليا، ومتساويًا تقريبًا لدى ذوات الدم الحار وذوات الدم البارد من نفس المستوى الغذائي (مما يؤدي إلى أن تكون ذوات الدم البارد أثقل بمقدار 5 إلى 16 ضعفًا من ذوات الدم الحار المقابلة لها). [ 7 ]
وقد أشير إلى أن المنافسة كانت عاملاً مهماً في تحديد حجم جسم الأفيال القزمة، حيث أن الجزر التي تتنافس فيها الحيوانات العاشبة تضم أفيالاً قزمة أكبر حجماً بشكل ملحوظ من تلك التي تخلو من الحيوانات العاشبة المنافسة. [ 8 ]
أمثلة
الديناصورات غير الطائرة
برزت فكرة إمكانية تطبيق ظاهرة التقزم الجزري على الديناصورات بفضل أعمال فيرينك نوبتشا ، وهو أرستقراطي ومغامر وباحث وعالم حفريات من أصل مجري. درس نوبتشا ديناصورات ترانسيلفانيا دراسة معمقة، ولاحظ أنها أصغر حجماً من نظيراتها في أنحاء أخرى من العالم. فعلى سبيل المثال، اكتشف ديناصورات سوروبودية يبلغ طولها ستة أمتار ، وهي مجموعة من الديناصورات التي يصل طولها في أماكن أخرى إلى 30 متراً أو أكثر. استنتج نوبتشا أن المنطقة التي عُثر فيها على البقايا كانت جزيرة، هي جزيرة هاتيج (حوض هاتيج أو هاتزيج حالياً في رومانيا ) خلال العصر الميزوزوي . [ 9 ] [ 10 ] ويُعتبر اقتراح نوبتشا بشأن تقزم الديناصورات في جزيرة هاتيج مقبولاً على نطاق واسع اليوم بعد أن أكدت أبحاث لاحقة أن البقايا المكتشفة ليست من ديناصورات صغيرة. [ 11 ]
السوروبودات
| مثال | صِنف | يتراوح | الإطار الزمني | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أ. أتاسيس | إيبيرو - جزيرة أرموريكان | العصر الطباشيري المتأخر / الماستريختي | ||
| إي. هولجيري | ساكسونيا السفلى | أواخر العصر الجوراسي / منتصف العصر الكيمريدجي | ||
| M. dacus | جزيرة هاتيج | العصر الطباشيري المتأخر / الماستريختي | ||
| L. astibiae | جزر إيبيرو أرموريكان | العصر الطباشيري المتأخر | ||
| P. nalatzensis | جزيرة هاتيج | العصر الطباشيري المتأخر / الماستريختي |
آخر
| مثال | صِنف | يتراوح | الإطار الزمني | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| لم يُذكر اسم | ساكسونيا السفلى | أواخر العصر الجوراسي / منتصف العصر الكيمريدجي | ||
| S. austriacus | جزر إيبيرو أرموريكان وأسترالوالبين وهاتيج | العصر الطباشيري المتأخر | ||
| S. transylvanicus | ||||
| S. languedocensis | ||||
| T. transsylvanicus | جزيرة هاتيج | |||
| T. antiquus | جنوب إنجلترا | العصر الترياسي المتأخر / الريتي | ||
| Z. robustus | جزيرة هاتيج | العصر الطباشيري المتأخر | ||
| Z. shqiperorum |
بالإضافة إلى ذلك، تم وصف جنس Balaur في البداية على أنه درومايوصور بحجم Velociraptor (وبالتالي مثال مشكوك فيه على التقزم الجزري)، ولكن أعيد تصنيفه منذ ذلك الحين على أنه طائر جذعي غير قادر على الطيران بشكل ثانوي، أقرب إلى الطيور الحديثة من Jeholornis (وبالتالي هو في الواقع مثال على العملقة الجزرية ).
الطيور
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| أبتيريبس غلينوس | مولوكاي | منقرض (أواخر العصر الرباعي ) | |||
| أبتيريبس بريفيس | ماوي | ||||
| كوزوميل كوراساو [ 14 ] | كراكس روبرا غريسكومي | كوزوميل | مجهول | ||
| Dromaius novaehollandiae baudinianus | جزيرة كانغارو ، جنوب أستراليا | منقرض (حوالي عام 1827 ميلادي) | |||
| Dromaius novaehollandiae قاصر | جزيرة كينغ ، تسمانيا | منقرض (1822 م) | LR ≈ 0.48 [ b ] | ||
| بطريق قزم أصفر العينين [ 17 ] | Megadyptes antipodes richdalei | جزر تشاتام ، نيوزيلندا | انقرض (بعد عام 1300 ميلادي) | ||
| توكسوستوما جلوتام | كوزوميل | مهدد بالانقراض بشدة |
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| بروكيسيا مينما | جزيرة نوسي بي ، مدغشقر | مهدد بالانقراض | |||
| بروكيسيا ميكرا | جزيرة نوسي هارا ، مدغشقر | مُعَرَّض | |||
| ثعبان النمر في جزيرة روكسبي [ 5 ] | Notechis scutatus | جزيرة روكسبي، جنوب أستراليا | مجهول | ||
| ثعبان البايثون البورمي القزم | Python bivittatus progschai | جافا وبالي وسومباوا وسولاويزي بإندونيسيا | LR ≈ 0.44 [ c ] | ||
| ثعبان تاناهجامبيا الشبكي [ 21 ] | بايثون ريتيكولاتوس جامبيانوس | تاناهجامبيا ، بين سولاويزي وفلوريس | LR ≈ 0.41، الذكور LR ≈ 0.49، الإناث [ d ] |
الثدييات
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| براديبوس بيغمايوس | جزيرة إسكودو دي فيراجواس ، بنما | مهدد بالانقراض بشدة | ||
| أ. أنتيلينسيس | كوبا ، هيسبانيولا ، وبورتوريكو | منقرض (حوالي 3000 قبل الميلاد) | ||
| أ. أودونتريجونوس | ||||
| أ. نعم | ||||
| Imagocnus | I. zazae | كوبنهاغن | منقرض ( بداية العصر الميوسيني ) | |
| M. rodens | كوبا وهيسبانيولا | منقرض (حوالي 2700 قبل الميلاد) | ||
| م. زيل | ||||
| أنواع النيوكنوس | منقرض (حوالي 3000 قبل الميلاد) |
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| فيل سولاويزي القزم | إليفاس سيليبينسيس | سولاويزي | منقرض (العصر البليستوسيني المبكر) | |
| فيل كابارويان القزم | Elephas beyeri | لوزون | منقرض | |
| ماموث كريت القزم | Mammuthus creticus | كريت | ||
| ماموثوس إكسيليس | جزيرة سانتا روزا | منقرض ( العصر البليستوسيني المتأخر ) | ||
| Mammuthus lamarmorai | سردينيا | |||
| ماموث تايوان [ 24 ] | الماموثوس trogontherii تايوانيكوس | تايوان | منقرض | |
| الماموث الصوفي في جزيرة سانت بول [ 25 ] [ 26 ] | ماموثوس بريميجينيوس | جزيرة سانت بول ، ألاسكا | منقرض (حوالي 3750 قبل الميلاد) | |
| باليولوكسودون أنتيكوس ليوناردي | صقلية ومالطا | منقرض | ||
| P. mnaidriensis | ||||
| ب. ميليتينسيس | ||||
| P. falconeri | ||||
| أفيال كريت | Palaeoloxodon chaniensis | كريت | ||
| P. creutzburgi | ||||
| Palaeoloxodon cypriotes | قبرص | منقرض (حوالي 9000 قبل الميلاد) | ||
| فيل قزم من ناكسوس | Palaeoloxodon sp. | ناكسوس | منقرض | |
| فيل تيلوس القزم | Palaeoloxodon tiliensis | تيلوس | ||
| فيل رودس القزم | Palaeoloxodon sp. | رودس | ||
| بوميايو سينوماستودونت قزم [ 27 ] | Sinomastodon bumiajuensis | جزيرة بوميايو (التي أصبحت الآن جزءاً من جاوة ) | منقرض ( العصر البليستوسيني المبكر ) | |
| Stegodon miensis | اليابان (وأيضًا تايوان لـ S. aurorae ) [ 30 ] | |||
| Stegodon protoaurorae | ||||
| Stegodon aurorae | ||||
| ستيجودونت قزم فلوريس الكبرى [ 3 ] | ستيغودون فلورنسيس | فلوريس | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | |
| ستيغودونتات قزمة جاوية | Stegodon hypsilophus [ 27 ] | جافا | منقرض ( العصر الرباعي ) | |
| S. semedoensis [ 31 ] | ||||
| S. sp. [ 27 ] | ||||
| مينداناو القزم ستيجودونت [ 32 ] | Stegodon mindanensis | مينداناو وسولاويزي | منقرض (العصر البليستوسيني الأوسط) | |
| ستيجودونت سولاويزي القزم [ 27 ] | Stegodon sompoensis | سولاويزي | منقرض | |
| ستيجودونت قزم فلوريس الصغير [ 3 ] | ستيغودون سونداري | فلوريس | منقرض (العصر البليستوسيني الأوسط) | |
| ستيجودونت قزم سومبا [ 33 ] | Stegodon sumbaensis | سومبا ، إندونيسيا | ||
| ستيغودونت تيمور القزم [ 27 ] | Stegodon timorensis | تيمور | منقرض | |
| ستيجولوفودونت قزم [ 34 ] | Stegolophodon pseudolatidens | اليابان | منقرض ( العصر الميوسيني ) |
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| ليمور قزم من نوع نوسي هارا [ 35 ] | Cheirogaleus sp. | جزيرة نوسي هارا قبالة مدغشقر | مجهول | |
| الإنسان الفلوريسي | فلوريس | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | ||
| Homo luzonensis [ 37 ] [ 38 ] | لوزون ، الفلبين | |||
| الأقزام المعاصرون في فلوريس [ 39 ] | الإنسان العاقل | فلوريس | موجود | أعضاء آخرون من جنس الإنسان العاقل |
| الإنسان الحديث المبكر في بالاو (محل خلاف) [ 40 ] | بالاو | منقرض (؟) | ||
| الأندامانيون [ 41 ] | جزر أندامان | موجود | ||
| مكاكا ماجوري | سردينيا | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| Piliocolobus kirkii | أونغوجا | مهدد بالانقراض |
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| Canis lupus cristaldii | صقلية | منقرض (عام 1970 ميلادي) | |||
| Canis lupus hodophilax | اليابان (باستثناء هوكايدو ) | منقرض (1905 م) | |||
| سينوثيريوم ساردوس | كورسيكا وسردينيا | منقرض (حوالي 8300 قبل الميلاد) | |||
| كلب ترينيل | ميسيسيون ترينيلينسيس | جافا | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| حيوان الكواتي في جزيرة كوزوميل [ 14 ] | Nasua narica nelsoni | كوزوميل | مهدد بالانقراض بشدة | ||
| Panthera pardus pardus | أونغوجا | الأنواع المهددة بالانقراض بشدة أو المنقرضة | |||
| النمر التايواني [ 43 ] | بانثيرا باردوس | تايوان | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| بانثيرا تايغريس سوندايكا | بالي | منقرض (حوالي عام 1940 ميلادي) | |||
| جافا | منقرض (حوالي عام 1975 ميلادي) | ||||
| Procyon pygmaeus | كوزوميل | مهدد بالانقراض بشدة | |||
| يوروسيون ليتوراليس | ست من جزر القنال في كاليفورنيا | مهددة بالانقراض | LR ≈ 0.84 [ e ] LR ≈ 0.75 [ f ] | ||
| ثعلب كوزوميل | يوروسيون sp. | كوزوميل | الأنواع المهددة بالانقراض بشدة أو المنقرضة |
ذوات الحوافر غير المجترة
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| Eumaiochoerus etruscus | باتشينيلو ، مونتيبامبولي | منقرض ( العصر الميوسيني ) | ||
| فرس النهر لالومينا | مدغشقر | منقرض (حوالي عام 1000 ميلادي) | ||
| H. lemerlei | ||||
| H. madagascariensis | ||||
| بوميايو فرس النهر القزم [ 27 ] | هيكسابروتودون سيمبلكس | جزيرة بوميايو ( جاوة حاليًا ) | منقرض ( العصر البليستوسيني المبكر ) | |
| فرس النهر كرويتزبورغي | كريت | منقرض ( العصر البليستوسيني الأوسط ) | ||
| فرس النهر الملتي | مالطا | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| فرس النهر بنتلاندي | صقلية | |||
| فرس النهر الصغير | قبرص | منقرض (حوالي 8000 قبل الميلاد) | غير واضح، إما H. amphibius أو H. antiquus . | |
| خنزير بري ذو طوق كوزوميل [ 14 ] | Pecari tajacu nanus | كوزوميل | مجهول |
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| البيسون الصقلي [ 28 ] | البيسون بريسكوس صقلية | صقلية | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | |
| ثور صقلية [ 46 ] | بوس البدائية الصقلية [ 28 ] | |||
| تاماراو سيبو | بوبالوس سيبوينسيس | سيبو ، الفلبين | منقرض | |
| بوبالوس ديبريسيكورنيس | سولاويسي وبوتون ، إندونيسيا | مهدد بالانقراض | ||
| بوبالوس غروفيسي | بوبالوس غروفيسي | سولاويزي ، إندونيسيا | منقرض | |
| بوبالوس ميندورينسيس | ميندورو ، الفلبين | مهدد بالانقراض بشدة | ||
| Bubalus quarlesi | سولاويسي وبوتون ، إندونيسيا | مهدد بالانقراض | ||
| Myotragus balearicus | مايوركا ومينوركا | انقرضت (بعد 3000 قبل الميلاد) | غالوغوريال | |
| نيسوجورال [ 47 ] | Nesogoral spp. | سردينيا | منقرض | |
| غزال دهلك كبير [ 48 ] | Nanger soemmerringi ssp. | جزيرة دهلك كبير ، إريتريا | مُعَرَّض | |
| Tyrrhenotragus gracillimus | باكينيلو | منقرض | نوع من فصيلة الظباء . | |
الأيائل والأقارب
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أنواع الكاندياسسيرفوس | كريت | منقرض (العصر البليستوسيني) | مجهول | |
| Praemegaceros cazioti | سردينيا | منقرض (حوالي 5500 قبل الميلاد) | برايميغاسيروس | |
| الأيل أستيلودون | جزر ريوكيو | منقرض | ||
| Cervus praenipponicus (?) | ||||
| عدد غزلان جيرسي الحمراء [ 52 ] | سيرفوس إيلافوس جيرسيينسيس | جيرسي | منقرض (العصر البليستوسيني) | |
| سيرفوس إيلافوس كورسيكانوس | كورسيكا وسردينيا | مهددة بالانقراض | ||
| الأيل الأحمر الصقلي [ 28 ] | سيرفوس صقلية | صقلية | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | |
| أنواع هوبليتوميريكس | جزيرة غارغانو | منقرض ( العصر البليوسيني المبكر ) | ||
| الأيل الصقلي | داما كاربورانجيلينسيس | صقلية | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | الأيل الأسمر |
| Odocoileus virginianus clavium | فلوريدا كيز | مهدد بالانقراض | ||
| رانجيفر تاراندوس بلاتيرينخوس | سفالبارد | مُعَرَّض | ||
| روسا ماريانا | فيلبيني |
| مثال محتمل | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | حالة | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| Pachycereus pringlei | الجزر النائية في بحر كورتيز (مثل سانتا كروز ، سان بيدرو مارتير ) | لم يتم التقييم |
انظر أيضاً
ملحوظات
- ↑ ومن الأمثلة على التقزم غير الجزري تطور قرود المارموسيت والتامارين القزمة بين قرود العالم الجديد، والذي بلغ ذروته في ظهور أصغر مثال، وهو Cebuella pygmaea . [ 2 ]
- ↑ بناءً على الارتفاعات في الشكل 1 من Heupink et al. ، 2011 [ 16 ]
- ↑ بناءً على أقصى أطوال تبلغ 2.5 متر للشكل القزم [ 19 ] و 5.74 متر للشكل الرئيسي [ 20 ]
- ↑ استنادًا إلى أقصى أطوال إجمالية لثعبان تاناهجامبيا (TL) تبلغ 2.10 متر للذكور و3.35 متر للإناث [ 21 ] وأقصى أطوال من الخطم إلى فتحة الشرج لثعبان سومطرة الجنوبية (SVL) تبلغ 4.5 متر للذكور و6.1 متر للإناث [ 22 ] مع تصحيح أطوال SVL إلى أطوال إجمالية عن طريق الضرب في عامل 1.127، مشتق من متوسط الطول النسبي للذيل (0.113) لثعابين الصخور الأفريقية والهندية [ 23 ].
- ↑ بالنسبة للثعالب الرمادية القريبة من البر الرئيسي [ 44 ]
- ↑ بالنسبة للثعالب الرمادية في البر الرئيسي بشكل عام [ 45 ]
- ↑ على غرار جنس Hoplitomeryx ، يبدو أن جنس Candiacervus حالة غير عادية، حيث تطورت أفراد هذا الجنس إلى أنواع جزرية ذات أحجام متنوعة، ليس فقط أشكال قزمة، بل أيضاً بعض الأنواع التي يمكن اعتبارها عملاقة. [ 49 ] [ 50 ]
- ↑ من الواضح أن جنس Hoplitomeryx حالة غير عادية، لأن أفراد هذا الجنس تطوروا على ما يبدو إلى أشكال قزمة وعملاقة معزولة في نفس الجزيرة (الجزر). [ 49 ]
مراجع
- ↑ بروثرو، دونالد روس ؛ سيرينو، بول كاليستوس (شتاء 1982). "القياسات النسبية وعلم البيئة القديمة لحيوانات وحيد القرن القزمية من العصر الميوسيني الأوسط من سهل ساحل خليج تكساس" . علم الأحياء القديمة . 8 (1): 16-30 . Bibcode : 1982Pbio....8...16P . doi : 10.1017/S0094837300004322 . JSTOR 2400564. S2CID 88464305 .
- ↑ بيرلمان، ب.؛ وآخرون (2011). "التطور الجزيئي للرئيسيات الحية" . مجلة PLOS Genetics . 7 (3): 1-17 . doi : 10.1371/journal.pgen.1001342 . PMC 3060065. PMID 21436896 .
- 1 2 3 4 5 فان دن بيرغ، جيريت ديرك؛ أوي، روخوس دو؛ مورود، مايكل جون ؛ سوتيكنا، توماس؛ جاتميكو؛ واهيو سابتومو، إي. (مايو 2008). "أحدث بقايا ستيغودون في جنوب شرق آسيا من موقع ليانغ بوا الأثري الذي يعود إلى أواخر العصر البليستوسيني، فلوريس، إندونيسيا". مجلة كواترنري إنترناشونال . 182 (1): 16-48 . Bibcode : 2008QuInt.182...16V . doi : 10.1016/j.quaint.2007.02.001 .
- 1 2 3 4 رايا، باسكوالي؛ ميري، شاي (أغسطس 2006). " قاعدة الجزيرة في الثدييات الكبيرة: علم الأحياء القديمة يلتقي بعلم البيئة". التطور . 60 (8): 1731-1742 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x . PMID 17017072. S2CID 26853128 .
- 1 2 كيوغ، جيه إس؛ سكوت، آي إيه دبليو؛ هايز، سي. (يناير 2005). "النشأة السريعة والمتكررة للعملقة والتقزم الجزريين في ثعابين النمر الأسترالية" . التطور . 59 ( 1): 226-233 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x . PMID 15792242. S2CID 58524 .
- 1 2 إيفانز، أ. ر. وآخرون (30 يناير 2012). "الحد الأقصى لمعدل تطور الثدييات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 ( 11): 4187-4190 . رمز Bibcode : 2012PNAS..109.4187E . doi : 10.1073/pnas.1120774109 . PMC 3306709. PMID 22308461 .
- 1 2 بيرنس، جي بي؛ دايموند، جيه ؛ فلانيري، تي. (2001-12-04). "الديناصورات والتنانين والأقزام: تطور الحجم الأقصى للجسم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (25): 14518-14523 . Bibcode : 2001PNAS...9814518B . doi : 10.1073/pnas.251548698 . ISSN 0027-8424 . JSTOR 3057309. PMC 64714. PMID 11724953 .
- ^ فان دير جير، الكسندرا AE. فان دن بيرغ، جيريت د.؛ ليراس، جورج أ. براسيتيو، أنجول دبليو؛ بسبب روكوس الرهبة. سيتيابودي، إريك؛ درينيا ، هارا (أغسطس 2016). "تأثير المنطقة والعزلة على الخراطيم القزمة المعزولة" . مجلة الجغرافيا الحيوية . 43 (8): 1656– 1666. بيب كود : 2016JBiog..43.1656V . دوى : 10.1111/jbi.12743 . ISSN 0305-0270 .
- ↑ «يزعم العلماء أن جزيرة الديناصورات القزمة كانت موجودة بالفعل» . مجموعة تيليغراف الإعلامية . ٢٢ فبراير ٢٠١٠. مؤرشف من الأصل في ٢٥ فبراير ٢٠١٠. تم الاطلاع عليه في ٢٦ فبراير ٢٠١٠ .
- بنتون ، إم جيه ؛ تشيكي، زد؛ غريغوريسكو، دي؛ ريدلستورف، آر؛ ساندر، بي إم؛ شتاين، كيه؛ ويشامبل، دي بي (28 يناير 2010). " الديناصورات وحكم الجزيرة: الديناصورات القزمة من جزيرة هاتيج" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 293 ( 3-4 ): 438-454 . رمز Bibcode : 2010PPP...293..438B . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.01.026 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 يوليو 2017 .
- ↑ دايك، ج. (2011-09-20). "بارون الديناصورات في ترانسيلفانيا". مجلة ساينتفك أمريكان . 305 (4): 80-83 . Bibcode : 2011SciAm.305c..80D . doi : 10.1038/scientificamerican1011-80 . PMID 22106812 .
- ↑ كومباني، ج. (2010). "علم الأنسجة العظمية للتيتانوصور ليرينوصوروس أستيبيا (ديناصورات: صوروبودا) من العصر الطباشيري المتأخر في إسبانيا". ناتورفيسنشافتن . 98 ( 1): 67-78 . doi : 10.1007/s00114-010-0742-3 . hdl : 10251/148874 . PMID 21120450. S2CID 31752413 .
{{cite journal}}له|last1=اسم عام ( مساعدة ) - ↑ كاربنتر، ك. (2001) الديناصورات المدرعة. مطبعة جامعة إنديانا، 526 صفحة.
- 1 2 3 4 كوارون، م. مارتينيز موراليس، MA؛ مكفادين، كيلوواط. فالينزويلا، د.؛ جومبر، أنا (2004). “حالة الحيوانات آكلة اللحوم القزمة في جزيرة كوزوميل بالمكسيك”. التنوع البيولوجي والمحافظة عليه . 13 (2): 317– 331. بيب كود : 2004BiCon..13..317C . سيتيسيركس 10.1.1.511.2040 . دوى : 10.1023/ب:bioc.0000006501.80472.cc . S2CID 25730672 .
- ↑ باركر إس (1984) طائر الإيمو المنقرض في جزيرة الكنغر، وهو نوع لم يتم التعرف عليه حتى الآن. نشرة نادي علماء الطيور البريطاني 104: 19-22.
- هيوبينك ، تي إتش؛ هوينن، إل؛ لامبرت، دي إم (2011). "يشير الحمض النووي القديم إلى أن طائر الإيمو القزم و'العملاق' ينتميان إلى نفس النوع" . PLoS ONE . 6 (4) e18728. Bibcode : 2011PLoSO...618728H . doi : 10.1371/journal.pone.0018728 . PMC 3073985. PMID 21494561 .
- ↑ كول، تيريزا ل.، وآخرون. "الجينومات الميتوكوندرية تكشف عن أنواع البطريق المنقرضة وتكشف عن تكوين الجزر كمحرك رئيسي للتنوع البيولوجي." علم الأحياء الجزيئي والتطور 36.4 (2019): 784-797.
- ↑ جلاو، ف.؛ كولر، ج.؛ تاونسند، ت.م.؛ فينس، م. (14 فبراير 2012). "منافسة أصغر الزواحف في العالم: اكتشاف أنواع جديدة مصغرة ومستوطنة من حرباء الأوراق ( بروكيسيا ) من شمال مدغشقر" . PLoS ONE . 7 (2) e31314. Bibcode : 2012PLoSO...731314G . doi : 10.1371/journal.pone.0031314 . PMC 3279364. PMID 22348069 .
- ↑ دي لانغ، ر.، وفوجل، ج. (2005). ثعابين سولاويزي: دليل ميداني لثعابين سولاويزي البرية مع مفاتيح تعريف . مساهمات فرانكفورت في التاريخ الطبيعي، المجلد 25، طبعة شيميرا 2005. ISBN 3-930612-85-2الصفحات 23-27، 198-201.
- ↑ باركر، دي جي؛ بارتن، إس إل؛ إيرسام، جيه بي؛ دادونو، إل. (2012). "الأطوال المصححة لنوعين معروفين من الثعابين العملاقة، وتسجيل رقم قياسي جديد لأقصى طول لثعابين البايثون البورمية، بايثون بيفيتاتوس " (ملف PDF) . نشرة جمعية شيكاغو لعلم الزواحف . 47 (1): 1-6 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 9 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 مارس 2020 .
- 1 2 أوليا، م.؛ ماوسفيلد، ب.؛ شميتز، أ.؛ بومه، و. (9 أبريل 2002). "مراجعة لثعبان البايثون الشبكي ( Python reticulatus Schneider, 1801) مع وصف أنواع فرعية جديدة من إندونيسيا". Naturwissenschaften . 89 (5): 201–213 . Bibcode : 2002NW.....89..201A . doi : 10.1007 / s00114-002-0320-4 . PMID 12135085. S2CID 4368895 .
- ↑ شاين، ر.؛ هارلو، ب.س.؛ كيو، ج.س.؛ بوادي، ن.إ. (1998). "تأثير الجنس وحجم الجسم على العادات الغذائية لثعبان استوائي عملاق، بايثون ريتيكولاتوس " . علم البيئة الوظيفية . 12 (2): 248-258 . Bibcode : 1998FuEco..12..248S . doi : 10.1046/j.1365-2435.1998.00179.x .
- ↑ شيهي، سي إم؛ ألبرت، جيه إس؛ ليليوايت، إتش بي؛ فان دام، آر. (2016). "تطور طول الذيل في الثعابين المرتبط ببيئات جاذبية مختلفة" . علم البيئة الوظيفية . 30 (2): 244-254 . Bibcode : 2016FuEco..30..244S . doi : 10.1111/1365-2435.12472 .انظر الجدول S1
- ↑ تشنغ هان، صن؛ يي يانغ، تشو (23 أبريل 2025). "إعادة اكتشاف الماموث في تايوان: العينات النموذجية لـ Mammuthus armeniacus taiwanicus (الخرطوميات، الفيلة)" . دراسة الثدييات . 50 (3): 329-336 .
- ↑ شيربر، مايكل. النجاة من الانقراض: أين صمدت الماموث الصوفية . لايف ساينس. مؤسسة إيماجينوفا. تم الاسترجاع في 20 يوليو 2007.
- ↑ لم تعدحيوانات الماموث في جزيرة رانجل ، شمال سيبيريا ، تُصنّف ضمن الحيوانات القزمة. انظر: تيخونوف، أليكسي؛ لاري أجينبرود؛ سيرجي فارتانيان (2003). تحليل مقارن لتجمعات الماموث في جزيرة رانجل وجزر القنال . DEINSEA 9: 415–420. ISSN 0923-9308
- 1 2 3 4 5 6 عزيز، ف.؛ فان دن بيرغ، جي دي (25 سبتمبر 1995). " ستيجودون قزم من سامبونجماكان (جاوة الوسطى، إندونيسيا)" . بروك. كون. نيد. أكاد. في ويتنش . 98 (3): 229 – 241 . تم الاسترجاع 2017/07/31 .
- 1 2 3 4 سوندار، بي واي؛ فان دير جير، إيه إيه إي (2005). "تطور وانقراض ذوات الحوافر في جزر البليوسين والبليستوسين" . المجلة الدولية للجمعية الفرنسية للرباعي . 2 : 241-256 . تاريخ الاسترجاع : 31 يوليو 2017 .
- ^ أيبا، هيرواكي؛ بابا، كاتسويوشي؛ ماتسوكاوا ، ماساكي (2010/03/10). "نوع جديد من Stegodon (Mammalia، Proboscidea) من مجموعة Kazusa (العصر البليستوسيني السفلي)، مدينة Hachioji، طوكيو، اليابان وديناميكياتها التطورية: STEGODON PROTOAURORAE SP. NOV. وMORPHODYNAMICS " . علم الحفريات . 53 (3): 471-490 . دوى : 10.1111/j.1475-4983.2010.00953.x . S2CID 128161878 .
- ↑ فان دن بيرغ، جيرت د.؛ دي فوس، جون؛ سوندار، بول ي. (25 سبتمبر 2000). "الجغرافيا القديمة لتطور الثدييات في أواخر العصر الرباعي في الأرخبيل الإندونيسي" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 171 ( 3-4 ): 385-408 . doi : 10.1016/S0031-0182(01)00255-3 .
- ^ سيسوانتو، س.، ونويرويدي، س. (2014). أحفورة PROBOSCIDEA من موقع SEMEDO: علاقتها بالطبقات الحيوية ووصول الإنسان إلى جاوة. بيركالا أركيولوجي، 34(2).
- ↑ زعيم، ي. (20 أغسطس 2010). "أدلة جيولوجية على الظهور المبكر لأشباه البشر في إندونيسيا" . في: فليغل، ج. ج.؛ شيا، ج. ج.؛ غرين، ف. إ.؛ بادن، أ. ل.؛ ليكي، ر. إ. (محررون). الخروج من أفريقيا 1: أول استيطان لأشباه البشر في أوراسيا . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 106. ISBN 978-90-481-9036-2. OCLC 668096676 .
- ^ سيتيابودي، إريك. كورنياوان، إيوان؛ فان دن بيرج، جيريت. "حفريات ستيجودون وفارانوس كومودونسيس سومبا وفلوريس: جسر أرضي من عصر البليستوسين" . كلية العلوم والطب والصحة.
- ↑ سايغوسا، هـ. (2008). " ستيغولوفودون القزم من العصر الميوسيني في اليابان: ركاب على متن قوارب غارقة". مجلة كواترنري إنترناشونال . 182 (1): 49-62 . Bibcode : 2008QuInt.182...49S . doi : 10.1016/j.quaint.2007.08.001 .
- ↑ "مجموعة جديدة من الليمور القزم قد تكون أندر أنواع الرئيسيات في العالم" .
- ↑ عالم يدرس تحول الهوبيت ، abc.net.au
- ↑ ويد ، ل. (10 أبريل 2019). "اكتشاف نوع جديد من البشر القدماء في الفلبين". مجلة ساينس . 364. doi : 10.1126/science.aax6501 . S2CID 189045520 .
- ↑ ديترويت، ف.؛ ميخاريس، أ.س.؛ كورني، ج.؛ دافر، ج.؛ زانولي، س.؛ ديزون، إ.؛ روبلز، إ.؛ غرون، ر.؛ بايبر، ب.ج. (2019). "نوع جديد من جنس الإنسان من العصر البليستوسيني المتأخر في الفلبين" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 568 (7751): 181-186 . Bibcode : 2019Natur.568..181D . doi : 10.1038/s41586-019-1067-9 . PMID: 30971845. S2CID : 106411053 .
- ↑ توتشي، س.؛ وآخرون . (2018-08-03). "التاريخ التطوري وتكيف مجموعة من الأقزام البشرية في جزيرة فلوريس، إندونيسيا" . مجلة ساينس . 361 (6401): 511-516 . Bibcode : 2018Sci...361..511T . doi : 10.1126/science.aar8486 . PMC 6709593. PMID 30072539 .
- ↑ " دراسة تقول إن سكان بالاو القدماء ليسوا أقزاماً ". أخبار ناشيونال جيوغرافيك . 27 أغسطس 2008.
- ↑ موندال، م.؛ كاسالس، ف.؛ شو، ت.؛ دالوليو، ج.م.؛ بايبوس، م.؛ نيتيا، م.ج.؛ كوما، د.؛ العيوني، هـ.؛ لي، ك.؛ ماجومدر، ب.ب.؛ بيرترانبيت، ج. (2016). "تحليل جينومي لسكان جزر أندامان يُقدّم رؤىً حول الهجرة البشرية القديمة إلى آسيا والتكيف" (ملف PDF) . مجلة Nature Genetics . 48 (9): 1066-1070 . doi : 10.1038/ng.3621 . hdl : 10230/34401 . PMID: 27455350. S2CID : 205352099 .
- ↑ روك، ل. (31 ديسمبر 2008). "ورشة العمل الأولى حول سجل أحافير الرئيسيات الأوروبية (سيينا وغروسيتو، 11-13 سبتمبر 2008) مع تحديث للدراسات الإيطالية في علم الرئيسيات القديمة" (ملف PDF) . وقائع متحف التاريخ الطبيعي في مارما (22): 129-143 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 20 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يونيو 2019 .
- ↑ تزو-تشين تشي؛ يي غان؛ تزو-روي يانغ؛ تشون-هسيانغ تشانغ (23 أغسطس 2021). "أول تقرير عن أحافير نمر من كهف من الحجر الجيري في منطقة كينتينغ، جنوب تايوان" . PeerJ .
- ↑ بارفيت، م.؛ غرو، م. (22 أبريل 2020). "القصة الملهمة لهذه الثعالب الصغيرة في الجزيرة، التي كادت أن تُباد بسبب كارثة" . NationalGeographic.com . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 23 أبريل 2020 .
- ↑ مور، سي إم؛ كولينز، بي دبليو (1995). "أنواع الثدييات - يوروسيون ليتوراليس " (ملف PDF) . 489 : 1-7 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 يناير 2012. تم الاطلاع عليه في 16 سبتمبر 2011 .
{{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal= - ↑ فان فور، سيس (2005). تتبع أثر الثور البري: تاريخه، وشكله، وبيئته . دار كورونيت بوكس للنشر. رقم ISBN 978-954-642-235-4. OCLC 472741798 .
- ↑ فان دير جير، أ.؛ ليراس، ج.؛ دي فوس، ج.؛ ديرميتزاكيس، م. (14 فبراير 2011). "سردينيا وكورسيكا" . تطور الثدييات الجزرية: تكيف وانقراض الثدييات المشيمية في الجزر . جون وايلي وأولاده. ISBN 978-1-4443-9128-2. OCLC 894698082 .
- ^ تشيوزي، ج. بارديلي، ج.؛ ريتشي، م. دي مارشي، ج؛ كارديني، أ. (2014). "مجرد جزيرة قزمة أخرى؟ التميز المظهري في غزال سومرينغ غير المعروف، نانغر سومرينغي (Cetartiodactyla: Bovidae)، في جزيرة دهلك كبير" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 111 (3): 603–620 . دوى : 10.1111/bij.12239 . اتش دي ال : 11380/1061537 .
- 1 2 مزة، بي بي ايه؛ روسي، MA؛ أغوستيني، س. (2015). “Hoplitomerycidae (أواخر العصر الميوسيني، إيطاليا)، مثال على العملاق في المجترات الجزرية”. مجلة تطور الثدييات . 22 (2): 271-277 . دوى : 10.1007 / s10914-014-9277-2 . S2CID 16437411 .
- ↑ فان دير جير، AAE (2018). "التجانس في التنوع: مورفولوجيا وتطور قرون الوعل في بيئة خالية من المفترسات" . Palaeontologia Electronica (21.1.9A): 1– 31. doi : 10.26879/834 .
- ↑ كايفو، ي.؛ فوجيتا، م.؛ يونيدا، م.؛ ياماساكي، س. (15 فبراير 2015). "الملاحة البحرية واستيطان جزر ريوكيو، جنوب غرب اليابان، خلال العصر البليستوسيني" . في: كايفو، ي.؛ إيزوهو، م.؛ غوبل، ت.؛ ساتو، هـ.؛ أونو، أ. (محررون). ظهور وتنوع السلوك البشري الحديث في آسيا خلال العصر الحجري القديم . مطبعة جامعة تكساس إيه آند إم. ISBN 978-1-62349-277-9. OCLC 985023261 .
- ↑ ليستر، أ.م. (30 نوفمبر 1989). "التقزم السريع للأيل الأحمر في جيرسي خلال الفترة الجليدية الأخيرة". مجلة نيتشر . 342 (6249): 539-542 . Bibcode : 1989Natur.342..539L . doi : 10.1038/342539a0 . PMID: 2685610. S2CID : 4343091 .
- ↑ وايلدر، بي تي؛ فيلجر، آر إس (30 سبتمبر 2010). "العمالقة الأقزام، والذرق، والعزلة: الغطاء النباتي والتنوع النباتي في جزيرة سان بيدرو مارتير، خليج كاليفورنيا، المكسيك" (ملف PDF) . وقائع جمعية سان دييغو للتاريخ الطبيعي . 42 : 1-24 ، انظر الصفحات 9-13 . تاريخ الاسترجاع : 5 يناير 2020.
(صفحة 12) يبدو أن تقزم نباتات سان بيدرو مارتير يعود إلى انتقاء الأفراد الأقصر للبقاء على قيد الحياة في ظل العواصف الاستوائية العنيفة، واحتمالية وجود منافسة على الجذور في مثل هذه الغابة الكثيفة، والتأثير غير المحدد للمستويات العالية من النيتروجين والفوسفور من الذرق الوفير الذي قد يعيق النمو. لم تُجرَ دراسات جينية...
- ↑ بيرنز، ك. س. (مايو 2019). التطور في عزلة: البحث عن متلازمة الجزيرة في النباتات . مطبعة جامعة كامبريدج . ص 174-177 . doi : 10.1017/9781108379953 . ISBN 978-1-108-37995-3. OCLC 1108160200 . S2CID 186536407 .
(ص 174-175) ... إن مدى تحديد قصر قامتها وراثيًا، وتفسير سبب كون قصر القامة الجزري ميزة انتقائية، ينتظر المزيد من الدراسة.
روابط خارجية
- حجم الحيوان
- علم الأحياء التطوري
- علم البيئة الجزرية
