نظام دافي للمستضدات

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

يُعد مستقبل مستضد/كيموكين دافي ( DARC )، المعروف أيضًا باسم بروتين سكري Fy ( FY ) أو CD234 ( مجموعة التمايز 234 )، بروتينًا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ACKR1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

يقع مستضد دافي على سطح خلايا الدم الحمراء ، وقد سُمّي نسبةً إلى المريض الذي اكتُشف لديه. البروتين الذي يُشفّره هذا الجين هو بروتين غشائي مُغلّف بالسكريات ، ومستقبل غير نوعي للعديد من الكيموكينات . كما يُعدّ هذا البروتين مستقبلًا لطفيليات الملاريا البشرية: المتصورة النشيطة (Plasmodium vivax ) والمتصورة النولسية (Plasmodium knowlesi) ، وطفيلي الملاريا القردي: المتصورة القردية (Plasmodium cynomolgi ). [ 8 ] تُشكّل التعددات الشكلية في هذا الجين أساس نظام فصائل الدم دافي. [ 9 ]

تاريخ

لوحظ في عشرينيات القرن الماضي أن الأفارقة السود يتمتعون بمقاومة فطرية للملاريا، لكن أساس هذه المقاومة ظل مجهولاً. وكان جين مستضد دافي هو الجين الرابع المرتبط بهذه المقاومة بعد الجينات المسؤولة عن فقر الدم المنجلي ، والثلاسيميا، وإنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات .

في عام 1950، تم اكتشاف مستضد دافي لدى مريض مصاب بالهيموفيليا خضع لعمليات نقل دم متعددة يُدعى ريتشارد دافي، حيث احتوى مصل دمه على أول مثال للأجسام المضادة لـ Fya . [ 10 ] وفي عام 1951، تم اكتشاف الأجسام المضادة لمستضد ثانٍ، وهو Fyb، في المصل . وباستخدام هذين الجسمين المضادين، تم تحديد ثلاثة أنماط ظاهرية شائعة : Fy(a+b+)، وFy(a+b-)، وFy(a-b+).

تم اكتشاف عدة أنواع أخرى لاحقًا، ليصل العدد الإجمالي الحالي إلى 5: Fya وFyb وFy3 وFy5 وFy6. يُعتبر Fya وFyb وFy3 فقط ذات أهمية سريرية. أما التفاعلات مع Fy5 وFy6 فنادرًا ما تم الإبلاغ عنها. تم إهمال مستضد Fy4، الذي وُصف في الأصل على كريات الدم الحمراء Fy (a–b–)، في عام 2010 لقلة الأدلة الداعمة له. [ 11 ]

علم الوراثة وعلم الجينوم

يقع جين مستقبلات الكيموكين/مستضد دافي (gp-Fy؛ CD234) على الذراع الطويلة للكروموسوم 1 (1.q22-1.q23)، وقد تم استنساخه عام 1993. [ 6 ] تم تحديد موقع هذا الجين لأول مرة على الكروموسوم 1 عام 1968، وكان أول مستضد من مستضدات الدم يتم تحديد موقعه. وهو جين أحادي النسخة يمتد على أكثر من 1500 قاعدة، ويتكون من إكسونين . يشفر هذا الجين بروتينًا سكريًا حمضيًا يتكون من 336 حمضًا أمينيًا . يحمل هذا النمط الجيني المحددات المستضدية لنظام فصائل الدم دافي، والذي يتكون من أربعة أليلات متساوية السيادة - FY*A وFY*B - تُشفّر مستضدي Fy-a وFy-b على التوالي، وFY*X وFY*Fy، وخمسة أنماط ظاهرية (Fy-a، Fy-b، Fy-o، Fy-x، وFy-y) وخمسة مستضدات. يُعدّ Fy-x شكلاً من أشكال Fy-b حيث يكون التعبير عن جين Fy-b ضعيفًا. يُعرف Fy-x أيضًا باسم Fy-b الضعيف أو Fy-b Wk .

تمت إعادة تسمية هذا الجين إلى ACKR1 .

يختلف Fy-a وFy-b في حمض أميني واحد في الموضع 42: جليسين في Fy-a وحمض أسبارتيك في Fy-b ( جوانين في Fy-a وأدينوزين في Fy-b في الموضع 125). وهناك طفرة ثانية معروفة تُسبب النمط الظاهري السلبي لـ Duffy: الطفرة المسؤولة هي G -> A في الموضع 298. أما الأساس الجيني للنمط الظاهري Fy(ab-) فهو طفرة نقطية في المحفز الخاص بالخلايا الحمراء (طفرة T -> C في الموضع -33 في صندوق GATA ). [ 12 ] تحدث هذه الطفرة في أليل Fy-b، وقد سُميت Fy-b Es (الخلايا الحمراء الصامتة). وقد تم تحديد نمطين متماثلين. يتميز الأليل Fy-x بتفاعل ضعيف ضد Fy-b، ويبدو أنه ناتج عن تحولين منفصلين : السيتوزين 265 ثريونين ( أرجينين 89 سيستين ) والجوانين 298 أدينوزين ( ألانين 100 ثريونين ). كما وُصفت طفرة ثالثة ( تحول عرضي ) في هذا الجين - G145T ( ألانين 49 سيرين ) - والتي ارتبطت بالنمط الظاهري Fy-x.

معظم الأشخاص السود ذوي النمط الجيني السلبي لـ Duffy يحملون أليل Fy-b صامتًا يحتوي على استبدال نيوكليوتيد واحد من T إلى C عند الموضع -33، مما يُضعف نشاط المحفز في خلايا الدم الحمراء عن طريق تعطيل موقع ارتباط عامل النسخ GATA1 الخاص بخلايا الدم الحمراء . ومع ذلك، يستمر نسخ الجين في الخلايا غير الحمراء في وجود هذه الطفرة .

يحدث النمط الظاهري السلبي لـ Duffy بتردد منخفض بين البيض (حوالي 3.5٪) ويعود ذلك إلى طفرة ثالثة تؤدي إلى بروتين غير مستقر (Arg89Cys: السيتوزين -> الثيميدين في الموضع 265). [ 13 ]

تطورت الأليلات الصامتة مرتين على الأقل في السكان السود في أفريقيا، ووُجدت أدلة على وجود انتقاء طبيعي لهذه الأليلات. [ 14 ] ويبدو أن ضغط الانتقاء هنا أكثر تعقيدًا مما قد توحي به العديد من الكتب الدراسية. [ 15 ] كما تم توثيق تطور مستقل لهذا النمط الظاهري في بابوا غينيا الجديدة . [ 16 ]

كشفت دراسة مقارنة لهذا الجين في سبعة أنواع من الثدييات عن اختلافات كبيرة بين الأنواع. [ 17 ] وشملت الأنواع التي تم فحصها: الشمبانزي ( Pan troglodytes )، وقرد الريسوس ( Macaca mulatta )، وإنسان الغاب ( Pongo pygmaeus )، والجرذ البني ( Rattus norvegicus )، والفأر ( Mus musculus )، والأبوسوم ( Monodelphis domestica )، والبقرة ( Bos taurus )، والكلب ( Canis familiaris ).

يوجد ثلاثة إكسونات في البشر والشمبانزي، بينما يوجد إكسونان فقط في الأنواع الأخرى. يقع هذا الإكسون الإضافي في الطرف 5' وهو غير مُشفِّر تمامًا. يختلف حجم كل من الإنترون والإكسون اختلافًا كبيرًا بين الأنواع المدروسة. لوحظ وجود 24 اختلافًا في تسلسل النيوكليوتيدات بين الشمبانزي والإنسان، منها 18 اختلافًا في مناطق غير مُشفِّرة. أما الاختلافات الستة المتبقية، فكانت 3 منها طفرات مترادفة و3 طفرات غير مترادفة. لم تُعرف بعد أهمية هذه الطفرات، إن وُجدت.

تم استنساخ الجين المماثل في الفأر، ويُظهر تشابهًا بنسبة 63% مع الجين البشري على مستوى الأحماض الأمينية. يقع جين الفأر على الكروموسوم 1 بين العلامتين الجينيتين Xmv41 وD1Mit166. يتكون جين الفأر من إكسونين (طولهما 100 و1064 نيوكليوتيدًا)، يفصل بينهما إنترون طوله 461 زوجًا قاعديًا. يُعبَّر عن جين DARC في الفأر خلال التطور الجنيني بين اليومين 9.5 و12.

في قرود البابون الصفراء ( Papio cynocephalus )، ارتبطت الطفرات في هذا الجين بالحماية من العدوى بأنواع من جنس Hepatocystis . [ 18 ]

يبدو أن الشكل السلفي لأليلات DARC الموجودة في البشر هو الأليل FY*B. [ 19 ]

يبدو أن الجين يخضع لضغط انتقائي تطهيري قوي. [ 20 ] لم يتم تحديد سبب هذا الضغط الانتقائي حتى الآن.

البيولوجيا الجزيئية

أظهر التحليل البيوكيميائي لمستضد دافي أنه يحتوي على نسبة عالية من البنية الثانوية الحلزونية ألفا، وهي سمة مميزة لمستقبلات الكيموكين. [ 21 ] تتكون جزيئاته السكرية المرتبطة بالنيتروجين في الغالب من النوع المعقد ثلاثي التفرع، وتنتهي ببقايا حمض السياليك المرتبطة بروابط α2-3 و α2-6، مع وجود جزيئات N-أسيتيل جلوكوزامين ثنائية التفرع وجزيئات فوكوز مرتبطة بروابط α1-6 في النواة.

يُعبَّر عن مستضد دافي بكميات أكبر على الخلايا الشبكية مقارنةً بالخلايا الحمراء الناضجة. [ 22 ] وبينما يُعبَّر عن مستضد دافي على أرومات الدم الحمراء في نخاع العظم والخلايا الحمراء المنتشرة في الدم، فإنه يوجد أيضًا على خلايا بوركنجي في المخيخ ، [ 23 ] والخلايا البطانية للشعيرات الدموية في الغدة الدرقية ، والأوردة ما بعد الشعيرات الدموية في بعض الأعضاء، بما في ذلك الطحال والكبد والكلى، [ 24 ] والأوردة الرئوية الكبيرة. وبالتالي، يتميز مستضد دافي بنمط تعبير خلوي فريد في الخلايا العصبية المخيخية، والخلايا البطانية للأوردة، والخلايا الحمراء. [ 25 ] وفي بعض الأشخاص الذين لا يوجد لديهم مستضد دافي على خلاياهم الحمراء، فإنه لا يزال يُعبَّر عنه في أنواع الخلايا الأخرى. [ 26 ]

يحتوي على موقعين محتملين للارتباط بالجليكوزيل N عند الأسباراجين (Asn) 16 و Asn27.

وقد تبين أن مستضد دافي يعمل كمستقبل متعدد التخصصات للكيموكينات من عائلتي CC و CXC، بما في ذلك:

  • البروتين الكيميائي الجاذب للخلايا الوحيدة-1 (MCP-1) - CCL2 [ 27 ]
  • يتم تنظيمها عند التنشيط، ويتم التعبير عنها وإفرازها بواسطة الخلايا التائية الطبيعية (RANTES) - CCL5 [ 28 ]
  • نشاط تحفيز نمو الورم الميلانيني (MSGA-α)، KC، البروتين المنشط للعدلات 3 (NAP-3) - CXCL1 / CXCL2 [ 29 ]

والكيموكينات CXC المحفزة لتكوين الأوعية الدموية:

  • جين ألفا المرتبط بالنمو (GRO-α) - CXCL1
  • عامل الصفائح الدموية 4 - CXCL4 [ 30 ]
  • ENA-78 - CXCL5
  • الببتيد المنشط للعدلات-2 (NAP-2) - CXCL7
  • إنترلوكين-8 (IL-8) - CXCL8

وبالتالي، يُعرف بروتين Fy أيضًا باسم DARC (مستقبل مستضد دافي للكيموكينات). ويبدو أن موقع ارتباط الكيموكين على المستقبل يقع في الطرف الأميني . [ 31 ] من المتوقع أن يحتوي المستضد على 7 نطاقات عبر غشائية، ونطاق طرفي أميني خارجي، ونطاق طرفي كربوكسيلي داخلي. يُظهر التوافق مع مستقبلات أخرى مقترنة ببروتين G ذات سبعة نطاقات عبر غشائية أن DARC يفتقر إلى وحدة DRY المحفوظة للغاية في الحلقة الثانية داخل الخلوية للبروتين، والمعروفة بارتباطها بإشارات بروتين G. وتماشيًا مع هذه النتيجة، لا يحفز ارتباط الليجاند بـ DARC نقل الإشارة المقترن ببروتين G ولا تدفق أيونات الكالسيوم (Ca2+)، على عكس مستقبلات الكيموكينات الأخرى. وبناءً على هذه التوافقات، يُعتبر مستضد دافي الأكثر تشابهًا مع مستقبلات الإنترلوكين-8 B.

أظهر تحليل سكاتشارد لدراسات ارتباط التنافس ارتباطًا عاليًا بمستضد دافي، حيث بلغت قيم ثوابت التفكك (KD) 24 ± 4.9، و20 ± 4.7، و41.9 ± 12.8، و33.9 ± 7 نانومول لكل من MGSA، وإنترلوكين-8، وRANTES، وببتيد جاذب الخلايا الوحيدة-1 على التوالي. [ 32 ]

في الخلايا المُعدَّلة وراثيًا بـ DARC، يتم استيعاب DARC داخليًا بعد ارتباطه بالرابط، مما أدى إلى فرضية مفادها أن التعبير عن DARC على سطح كريات الدم الحمراء والخلايا البطانية والخلايا العصبية والخلايا الظهارية قد يعمل كإسفنجة، ويوفر آلية لإزالة الكيموكينات الالتهابية من الدورة الدموية، بالإضافة إلى تعديل تركيزها في البيئة المحلية. [ 33 ] وقد تم التشكيك في هذه الفرضية بعد استحداث فئران مُعدَّلة وراثيًا. بدت هذه الحيوانات سليمة، واستجابت للعدوى بشكل طبيعي. في حين أن وظيفة مستضد دافي لا تزال غير معروفة حتى الآن (2006)، تتراكم الأدلة التي تشير إلى دوره في هجرة العدلات من الدم إلى الأنسجة [ 34 ] ، وفي تعديل الاستجابة الالتهابية. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

ومن المعروف أيضًا أن البروتين يتفاعل مع البروتين KAI1 ( CD82 ) وهو بروتين سكري سطحي للخلايا البيضاء وقد يكون له دور في السيطرة على السرطان.

ثبت أن مستضد دافي يوجد على شكل متجانس متعدد الوحدات، وأنه يشكل متجانسات متعددة الوحدات مع مستقبل الكيموكين CC، CCR5 ( CD195 ). يؤدي تكوين هذا المتجانس الثنائي إلى إعاقة الانجذاب الكيميائي وتدفق الكالسيوم عبر CCR5، بينما يبقى استدخال CCR5 استجابةً لارتباط الليجاند دون تغيير. [ 45 ]

ثبت أن بروتين DARC يقوم باستيعاب الكيموكينات ولكنه لا يقوم بإزالتها. [ 46 ] فهو يتوسط عملية النقل الخلوي للكيموكينات، مما يؤدي إلى احتفاظ الخلايا بالكيموكينات السليمة في الجزء القمي وزيادة هجرة الكريات البيضاء.

يمنع النشاط المحفز لنمو الورم الميلانيني ارتباط P. knowlesi بـ DARC.

علم الوراثة السكانية

اكتُشفت اختلافات في التوزيع العرقي لمستضدات دافي عام 1954، عندما وُجد أن الغالبية العظمى من ذوي الأصول الأفريقية يحملون النمط الظاهري لكريات الدم الحمراء Fy(ab-): 68% لدى الأمريكيين من أصل أفريقي ، و88-100% لدى الأفارقة (بما في ذلك أكثر من 90% من سكان غرب أفريقيا ). [ 47 ] هذا النمط الظاهري نادر للغاية لدى البيض. ولأن مستضد دافي غير شائع لدى ذوي الأصول الأفريقية السوداء ، فقد استُخدم وجود هذا المستضد للكشف عن الاختلاط الجيني . في عينة من الأمريكيين من أصل أفريقي (ن = 235)، والأفارقة الكاريبيين (ن = 90)، والكولومبيين (ن = 93) غير المرتبطين ببعضهم، كان تردد الأليل -46T (موجب دافي) 21.7%، و12.2%، و74.7% على التوالي. [ 48 ]

بشكل عام، تبلغ نسبة مستضدات Fya وFyb لدى البيض 66% و83% على التوالي، ولدى الآسيويين 99% و18.5% على التوالي، ولدى السود 10% و23% على التوالي. أما نسبة مستضد Fy3 فهي 100% لدى البيض، و99.9% لدى الآسيويين، و32% لدى السود. وفيما يلي توزيع الأنماط الظاهرية:

  • Fy(a+b+): 49% بيض، 1% سود، 9% صينيون
  • Fy(a-b+): 34% من البيض، 22% من السود، أقل من 1% من الصينيين
  • Fy(a+b-): 17% بيض، 9% سود، 91% صينيون

على الرغم من أنه تم اقتراح دور محتمل في حماية البشر من الملاريا سابقًا، إلا أن هذا لم يتم تأكيده سريريًا إلا في عام 1976. [ 49 ] ومنذ ذلك الحين، تم إجراء العديد من الدراسات الاستقصائية لتوضيح مدى انتشار أليلات مستضد دافي في مختلف المجموعات السكانية، بما في ذلك:

  • كان يُعتقد أن الطفرة Ala100Thr (استبدال النيوكليوتيد G بالنيوكليوتيد A في الموضع الأول من الكودون - القاعدة رقم 298) ضمن الأليل FY*B هي نمط جيني خاص بالبيض فقط ، ولكن تم وصفها لاحقًا لدى البرازيليين. ومع ذلك، يشير مؤلفو الدراسة إلى أن التركيبة السكانية البرازيلية نشأت من زواج مختلط بين البرتغاليين والأفارقة السود والهنود، وهو ما يفسر وجود هذه الطفرة لدى عدد قليل من أفراد المجموعات غير البيضاء في البرازيل. كما أن اثنين من أصل ثلاثة برازيليين من أصل أفريقي خضعوا للاختبار، والذين وُجدت لديهم الطفرة (من أصل 25 برازيليًا من أصل أفريقي تم اختبارهم)، كانا مرتبطين ببعضهما البعض، حيث كانت إحداهما أمًا والأخرى ابنتها. [ 50 ]
  • استُخدم هذا المستضد، إلى جانب مستضدات فصائل الدم الأخرى، لتحديد شعب الباسك كمجموعة منفصلة جينيًا. [ 51 ] ويجري النظر في استخدامه في علم الطب الشرعي. [ 52 ]
  • كانت جزر أندامان ونيكوبار ، التابعة للهند، مأهولة في الأصل بـ 14 قبيلة أصلية. انقرضت العديد من هذه القبائل. تعيش قبيلة جاراوة ، وهي إحدى القبائل الباقية ، في ثلاث مناطق غابية في جنوب أندامان ومنطقة غابية واحدة في وسط أندامان . وتُعد هذه المنطقة موبوءة بالملاريا . والطفيل المسبب هو المتصورة المنجلية (Plasmodium falciparum )، ولا يوجد دليل على وجود المتصورة النشيطة (Plasmodium vivax) . وكشف فحص فصائل الدم عن غياب مستضدي Fy(a) وFy(b) في منطقتين، وانتشار منخفض لهما في منطقتين أخريين. [ 53 ]
  • يبلغ تردد الأليل Fy لدى اليهود اليمنيين 0.5879. [ 54 ] ويتراوح تردد هذا الأليل بين 0.1083 و0.2191 لدى اليهود من الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجنوب أوروبا . ويبلغ معدل انتشار Fya بين اليهود الأشكناز 0.44، بينما يبلغ 0.33 بين اليهود غير الأشكناز. أما معدل انتشار Fyb فهو أعلى في كلتا المجموعتين، حيث يبلغ 0.53 و0.64 على التوالي. [ 55 ]
  • في المجموعات العرقية الصينية - شعب الهان وشعب الشي - كانت ترددات أليلات Fya وFyb هي 0.94 و0.06 و0.98 و0.02 على التوالي. [ 56 ]
  • يبلغ تردد أليل Fya في معظم السكان الآسيويين حوالي 95٪.
  • في جزيرة غراند كومور (المعروفة أيضًا باسم نغازيدجا ) يبلغ تردد النمط الظاهري Fy(a- b-) 0.86. [ 57 ]
  • تبلغ نسبة الإصابة بـ Fy(a+b-) في شمال الهند بين المتبرعين بالدم 43.85%. [ 58 ]
  • في المغرب العربي والقرن الأفريقي ووادي النيل ، تُعدّ غالبية السكان الناطقين باللغات الأفروآسيوية (الحامية السامية) حاملين لجين دافي. [ 59 ] وقد وُجد أن ما بين 70% و98% من المجموعات الحامية السامية في إثيوبيا يحملون جين دافي. [ 60 ] كما كشف التحليل المصلي وتحليل الحمض النووي لـ 115 تونسيًا غير مرتبطين عن تردد FY*X يبلغ 0.0174؛ وFY*1 = 0.291 (مُعبَّر عنه 0.260، صامت 0.031)؛ وFY*2 = 0.709 (مُعبَّر عنه 0.427؛ صامت 0.282). وبما أن الأليل الصامت FY*2 هو الأكثر شيوعًا في غرب أفريقيا، فمن المرجح أن يكون وجوده الطفيف في العينة ناتجًا عن انتشار حديث من هذه المنطقة. [ 61 ]
  • في نواكشوط بموريتانيا ، تبلغ نسبة السكان الحاملين لمستضد دافي 27%. 54% من الموريسكيين حاملون لهذا المستضد، بينما تبلغ هذه النسبة 2 % فقط بين المجموعات العرقية السوداء (وخاصة البولار والسونينكي والولوف ). [ 62 ]
  • تم إعداد خريطة لتوزيع مستضد دافي. [ 63 ] الأليل الأكثر انتشارًا عالميًا هو FY*A. أما في منطقة جنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا، فالأليل السائد هو المتغير الصامت FY*B ES .
  • في إيران ، تم العثور على النمط الظاهري Fy (ab-) بنسبة 3.4%. [ 64 ]

يبدو أن عملية انتقاء جيني قد حدثت في أفريقيا أدت إلى انخفاض نسبة انتشار هذا المستضد هناك. ويبدو أن هذه العملية قد حدثت بين 6500 و97200 سنة مضت (بفاصل ثقة 95%) [ 14 ].

تمت دراسة التوزيع داخل الهند بتفصيل إلى حد ما. [ 65 ]

الأهمية السريرية

تاريخياً، لم يُقدَّر دور هذا المستضد، بخلاف أهميته كمستقبل لطفيليات البلازموديوم ، حق قدره. وقد حددت الدراسات الحديثة عدداً من الأدوار الإضافية لهذا البروتين.

ملاريا

يعمل مستضد دافي على سطح كريات الدم الحمراء كمستقبل لغزو طفيليات الملاريا البشرية ، المتصورة النشيطة والمتصورة النولسية . وقد أُثبت ذلك لأول مرة عام ١٩٨٠. يُعتقد أن الأفراد الذين لا يحملون مستضد دافي، والذين لا تُظهر كريات دمهم الحمراء هذا المستقبل، يتمتعون بمقاومة لغزو الميروزويتات [ ٦٦ ]، على الرغم من الإبلاغ عن إصابة أطفال في كينيا بالمتصورة النشيطة، مما يشير إلى دوره في مقاومة المرض، وليس العدوى. [ ٦٦ ] قد يلعب هذا المستضد أيضًا دورًا في غزو كريات الدم الحمراء بواسطة طفيل الملاريا القارض، المتصورة اليولية . يُعدّ الجزء المستضدي Fy6 ضروريًا لغزو المتصورة النشيطة . [ ٢٢ ]

يبدو أن الحماية من الملاريا الناجمة عن طفيل المتصورة النشيطة ، والتي يوفرها غياب مستضد دافي، محدودة للغاية في مدغشقر . فعلى الرغم من أن 72% من السكان لا يحملون مستضد دافي، إلا أن 8.8% منهم كانوا حاملين للمتصورة النشيطة دون ظهور أعراض . ​​[ 67 ] كما تم رصد الملاريا في أنغولا وغينيا الاستوائية لدى أفراد لا يحملون مستضد دافي. [ 68 ] وسُجلت أيضًا حالة إصابة بالملاريا المتصورة النشيطة لدى فرد لا يحمل مستضد دافي في موريتانيا. [ 69 ] وسُجلت إصابات مماثلة في البرازيل [ 70 ] [ 71 ] وكينيا . [ 66 ] كما سُجلت حالات إصابة إضافية لدى أفراد لا يحملون مستضد دافي في الكونغو [ 72 ] وأوغندا. [ 73 ] وجدت دراسة أجريت في البرازيل حول الحماية التي يوفرها غياب مستضد دافي ضد طفيل الملاريا المتصورة النشيطة، عدم وجود اختلاف في مقاومة الملاريا النشيطة بين الأفراد الحاملين لمستضد دافي والأفراد غير الحاملين له . [ 74 ]

يُستخدم قرد الليل نانسي ما ( A. nancymaae ) كنموذج حيواني لعدوى المتصورة النشيطة (P. vivax ). تحتوي كريات الدم الحمراء لهذا النوع على مستضد دافي، ويُستخدم هذا المستضد كمستقبل للمتصورة النشيطة على كريات الدم الحمراء في هذا النوع. [ 75 ]

أظهرت دراسة أجراها الطبيب سيرجيو ألبوكيرك على هذا الجين لدى 497 مريضًا في ولاية أمازوناس بالبرازيل، أن النمطين الجينيين FY*A/FY*B-33 وFY*B/FY*B-33 (حيث يشير -33 إلى الطفرة الصفرية في الموضع -33 من صندوق GATA) قد يكون لهما ميزة على الأنماط الجينية FY*A/FY*B وFY*A/FY*A وFY*A/FY*B وFY*A/FY*X وFY*B/FY*X. [ 76 ] وقد تبين أن النمطين الجينيين FY*A/FY*B وFY*A/FY*A مرتبطان بزيادة معدلات الإصابة بطفيل المتصورة النشيطة ، بينما تبين أن النمطين الجينيين FY*B/FY*X وFY*A/FY*X مرتبطان بانخفاض مستويات التطفل.

أُبلغ عن اختلاف في قابلية الإصابة بملاريا المتصورة النشيطة . [ 77 ] أظهرت كريات الدم الحمراء التي تُعبر عن Fya انخفاضًا بنسبة 41-50% في ارتباط المتصورة النشيطة مقارنةً بخلايا Fyb. ويُعاني الأفراد ذوو النمط الظاهري Fy(a+b-) من انخفاض خطر الإصابة بملاريا المتصورة النشيطة السريرية بنسبة 30-80%، ولكن ليس بملاريا المتصورة المنجلية.

يبدو أن ارتباط عامل الصفائح الدموية 4 ( CXCL4 ) أمر بالغ الأهمية لقتل المتصورة المنجلية بواسطة الصفائح الدموية . [ 78 ]

يتكون بروتين دافي الرابط للمستضد في طفيل الملاريا المتصورة النشيطة من ثلاثة نطاقات فرعية، ويُعتقد أنه يعمل كجزيء ثنائي. [ 79 ] تتركز بقايا الارتباط الأساسية لبروتين دافي الرابط للمستضد عند سطح التماس بين الجزيئين، وعلى طول سطح مستوٍ نسبيًا يمتد عبر أجزاء من نطاقين فرعيين.

أكدت دراسة أجريت في البرازيل التأثير الوقائي للنمط الجيني FY*A/FY*O ضد الملاريا. [ 80 ] في المقابل، ارتبط النمط الجيني FY*B/FY*O بزيادة خطر الإصابة.

الربو

يُعدّ الربو أكثر شيوعًا وأشدّ حدةً لدى المنحدرين من أصول أفريقية. ويبدو أن هناك ارتباطًا بين مستويات الغلوبولين المناعي E الكلي والربو، وبين الطفرات في مستضد دافي. [ 81 ]

تكوين الدم

يلعب مستضد دافي دورًا أساسيًا في تكوين الدم . [ 82 ] في الواقع، تُظهر خلايا الدم الحمراء النواة الموجودة في نخاع العظم تعبيرًا عاليًا عن مستضد دافي، مما يُسهّل اتصالها المباشر بالخلايا الجذعية المكونة للدم . يؤدي غياب مستضد دافي في خلايا الدم الحمراء إلى تغيير عملية تكوين الدم، بما في ذلك الخلايا الجذعية والخلايا السلفية، مما ينتج عنه في النهاية خلايا نيوتروفيل متميزة ظاهريًا. ونتيجة لذلك، تحمل خلايا النيوتروفيل الناضجة لدى الأفراد الذين لا يحملون مستضد دافي المزيد من "الأسلحة" الجزيئية ضد مسببات الأمراض المعدية. [ 83 ] لذلك، تعتمد الأنماط الفسيولوجية البديلة لتكوين الدم ومخرجات خلايا نخاع العظم على التعبير عن مستضد دافي في سلالة خلايا الدم الحمراء. [ 82 ]

قلة العدلات العرقية الحميدة

يُعاني الأفراد الحاملون للنمط الجيني دافي-نول من انخفاض مستمر في عدد العدلات عن المعدل الطبيعي المعتاد في المختبر، [ 84 ] إلا أن انخفاض عدد العدلات في الدورة الدموية المرتبط بهذا النمط الجيني لا يبدو أنه يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. [ 85 ] [ 86 ] لا يزال الاستخدام السريري لمصطلح "نقص العدلات العرقي الحميد" لوصف هذه الظاهرة شائعًا، إلا أن هذا المصطلح إشكالي لأن النمط الجيني دافي-نول شائع بين الأفراد ذوي الأصول الأفريقية وبعض أصول الشرق الأوسط، كما أن المصطلح يوحي بأن الأفراد ذوي الأصول الأوروبية لديهم عدد العدلات المرجعي الطبيعي. [ 82 ] [ 83 ] وقد اقتُرح مصطلح "عدد العدلات المرتبط بنمط دافي-نول" (DANC) كبديل. [ 87 ]

تغادر العدلات المميزة التي تتشكل في غياب DARC على السلالة الحمراء (انظر أعلاه - دور DARC في تكوين الدم) مجرى الدم بسهولة، مما يفسر انخفاض أعداد العدلات الظاهر في دم الأفراد الذين لا يحملون جين دافي. [ 82 ] [ 83 ] وقد ساهم تاريخيًا عدم إدراك أن الأفراد من أصول أفريقية غالبًا ما يكون لديهم تعداد صحي للعدلات المرتبطة بمستضد دافي، بدلًا من نقص العدلات، في عدم المساواة في الحصول على الأدوية التي تتطلب مراقبة الدم بسبب خطر نقص العدلات، بما في ذلك العلاج الكيميائي ودواء كلوزابين المضاد للذهان. [ 88 ] ويمكن أن يؤدي انخفاض عدد العدلات في الدورة الدموية إلى انخفاض عدد العدلات لدى الأفراد الذين يحملون النمط الجيني لدافي إلى ما دون المستوى الذي يُعتبر آمنًا عادةً لمواصلة هذه العلاجات، على الرغم من البيانات الجديدة التي تُظهر أن وظيفة العدلات محفوظة لدى هؤلاء الأفراد . [ 89 ]

سرطان

يؤدي التفاعل بين مثبط النقائل KAI1 على الخلايا السرطانية ومستقبل السيتوكين DARC على الخلايا الوعائية المجاورة إلى كبح انتشار الورم . [ 90 ] في عينات سرطان الثدي البشري، يرتبط انخفاض مستوى بروتين DARC ارتباطًا وثيقًا بحالة مستقبلات الإستروجين، وانتشار الورم إلى العقد اللمفاوية والأعضاء البعيدة، وانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة. [ 91 ]

استجابة الإندوتوكسين

يقلّ الاستجابة المحفزة للتخثر للليبوساكاريد (الذيفان الداخلي البكتيري) لدى الأفارقة ذوي مستضد دافي السلبي مقارنةً بالبيض ذوي مستضد دافي الإيجابي. [ 92 ] ومن المرجح أن يشمل هذا الاختلاف جينات إضافية.

عدوى فيروس نقص المناعة البشرية

وُجد ارتباط بين قابلية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية وظهور مستضد دافي. ويبدو أن غياب مستقبل DARC يزيد من قابلية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ومع ذلك، بمجرد حدوث الإصابة، يبدو أن غياب مستقبل DARC يبطئ من تطور المرض. [ 93 ]

يبدو أن فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول قادر على الارتباط بخلايا الدم الحمراء عبر مستقبلات DARC. [ 93 ]

يبدو أن العلاقة بين مستضد دافي وعدوى فيروس نقص المناعة البشرية معقدة. يرتبط نقص الكريات البيضاء (انخفاض العدد الإجمالي لخلايا الدم البيضاء) بانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة نسبيًا لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وتكون هذه العلاقة أكثر وضوحًا لدى البيض مقارنةً بالأشخاص من أصول أفريقية سوداء ، على الرغم من انخفاض متوسط ​​عدد خلايا الدم البيضاء لدى الأفارقة السود. ويبدو أن هذا الاختلاف يرتبط بنمط جيني معين (-46C/C) مرتبط بغياب مستضد دافي. [ 94 ] وقد وُجد هذا النمط الجيني فقط لدى الأفارقة السود وذريتهم. وتزداد قوة هذه العلاقة عكسيًا مع انخفاض العدد الإجمالي لخلايا الدم البيضاء. وربما يعود أساس هذه العلاقة إلى دور مستضد دافي في ارتباط السيتوكينات ، ولكن هذا الأمر لم يُؤكد بعد.

كشفت دراسة أجريت على 142 عاملة جنسية من ذوات البشرة السوداء من جنوب إفريقيا، ممن يُعتبرن من الفئات عالية الخطورة، على مدى عامين، عن معدل تحول مصلي بلغ 19.0%. [ 95 ] ويبدو أن خطر التحول المصلي مرتبط بانخفاض عدد العدلات المرتبط بنقص دافي.

اشتعال

وقد تم الإبلاغ عن وجود ارتباط بين مستويات البروتين الجاذب للخلايا الوحيدة-1 . [ 96 ]

في سكان سردينيا ، يرتبط وجود عدة متغيرات في جين DARC (المشفر وغير المشفر) بارتفاع مستويات بروتين جاذب الخلايا الوحيدة (MCP-1) في الدم. ويُقلل متغير جديد في هذه المجموعة السكانية، يتمثل في استبدال حمض أميني من الأرجينين بالسيستين في الموضع 89 من البروتين، من قدرته على الارتباط بالكيموكينات. [ 97 ]

وقد تم ربط DARC أيضًا بالتهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، حيث يُحتمل أن يعرض الكيموكينات مثل CXCL5 على سطح الخلايا البطانية داخل الغشاء الزلالي، مما يزيد من تجنيد العدلات في حالة المرض. [ 98 ]

زراعة الرئة

وقد ثبت تورط مستضد دافي في رفض زراعة الرئة. [ 99 ]

ورم نقيي متعدد

وقد تم الإبلاغ عن زيادة في نسبة مستضد دافي لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد مقارنة بالأفراد الأصحاء. [ 100 ]

التهاب رئوي

يوجد مستضد دافي في الأوعية الدموية الرئوية الطبيعية. ويزداد تعبيره في الأوعية الدموية والحواجز السنخية في نسيج الرئة أثناء الالتهاب الرئوي القيحي. [ 101 ]

الحمل

وقد تم ربط مستضد دافي بمرض انحلال الدم لدى حديثي الولادة.

سرطان البروستاتا

أشارت الدراسات التجريبية إلى أن التعبير عن جين DARC يثبط نمو أورام البروستاتا. يُعدّ الرجال من أصول أفريقية سوداء أكثر عرضةً للإصابة بسرطان البروستاتا من الرجال من أصول أوروبية أو آسيوية (بنسبة إصابة أعلى بنسبة 60% وضعف معدل الوفيات مقارنةً بالبيض). مع ذلك، تم اختبار دور جين DARC في هذه الزيادة في المخاطر لدى رجال جامايكيين من أصول أفريقية سوداء. [ 102 ] وتبين أنه لا يمكن عزو أي من هذه الزيادة في المخاطر إلى جين DARC. ولا يزال سبب هذه الزيادة في المخاطر مجهولاً.

زراعة الكلى

ارتبطت الأجسام المضادة والاستجابة الخلوية لمستضد دافي برفض زراعة الكلى. [ 103 ]

فقر الدم المنجلي

يميل الأفراد المصابون بفقر الدم المنجلي والذين لا يحملون مستضد دافي إلى التعرض لتلف عضوي أكثر حدة من أولئك الذين يحملون هذا المستضد. [ 104 ] ويُظهر المرضى الذين يحملون مستضد دافي أعدادًا أعلى من خلايا الدم البيضاء، والعدلات متعددة النوى، ومستويات أعلى من إنترلوكين-8 (IL-8) وRANTES في البلازما مقارنةً بالمرضى الذين لا يحملون هذا المستضد. [ 105 ]

كثرة الكريات البيضاوية في جنوب شرق آسيا

هناك زيادة بنسبة 10% تقريبًا في التعبير عن Fy في كريات الدم الحمراء المصابة بداء تكوّن الكريات البيضاوية في جنوب شرق آسيا . [ 106 ]

طب نقل الدم

تفسير لوحة الأجسام المضادة للكشف عن الأجسام المضادة للمريض تجاه أنظمة فصائل الدم البشرية الأكثر صلة ، بما في ذلك دافي.

قد يُصاب متلقي الدم ذو فصيلة دافي السالبة برد فعل تحسسي عند نقل الدم إذا كان المتبرع ذا فصيلة دافي الموجبة. [ 48 ] وبما أن معظم الأشخاص ذوي فصيلة دافي السالبة هم من أصول أفريقية، فإن التبرعات بالدم من الأشخاص ذوي الأصول الأفريقية السوداء تُعدّ مهمة لبنوك نقل الدم.

التشخيص السريري

تخضع الاختبارات السريرية للكشف عن مستضدات دافي في رعاية المرضى لمعايير الجودة والتشغيل الدنيا المنشورة، [ 107 ] على غرار تحديد النمط الجيني لخلايا الدم الحمراء لأي من أنظمة فصائل الدم الأخرى المعترف بها. ويمكن للتحليل الجزيئي تحديد المتغيرات الجينية ( الأليلات ) التي قد تؤثر على ظهور مستضدات دافي على غشاء خلايا الدم الحمراء .

بيانات نقل الدم

رمز الجمعية الدولية لنقل الدم (ISBT): FY

رقم محطة الحافلات بين الولايات: 008

رمز الجين: FY

اسم الجين: فصيلة دم دافي

عدد مستضدات دافي: 6

نوع الأجسام المضادة

يكاد يكون IgG هو السائد. عادةً ما يغلب IgG1. يوجد IgM ولكنه نادر.

سلوك الأجسام المضادة

يُعدّ الجسم المضاد لـ Fy a شائعًا، بينما يُعدّ الجسم المضاد لـ Fy b أقل شيوعًا بحوالي 20 مرة. [ 108 ] [ 109 ] تتفاعل هذه الأجسام المضادة عند درجة حرارة الجسم، ولذلك فهي ذات أهمية سريرية، على الرغم من أنها لا ترتبط عادةً بالمتممة. تُكتسب الأجسام المضادة من خلال التعرض (الحمل أو تاريخ نقل الدم) وما يتبعه من استجابة مناعية ضد الأجسام المضادة. وتُظهر هذه الأجسام المضادة استجابةً للجرعة (تتفاعل بقوة أكبر مع الخلايا المتماثلة الجينات مقارنةً بالخلايا غير المتماثلة الجينات). [ 108 ]

تفاعلات نقل الدم

عادةً ما تكون هذه التفاعلات خفيفة، ولكنها قد تكون خطيرة، بل ومميتة. على الرغم من أنها تحدث عادةً فورًا، إلا أنها قد تحدث بعد تأخير (يصل إلى 24 ساعة). عادةً ما تُسبب هذه التفاعلات الأجسام المضادة لـ Fy a أو Fy b . قد تُسبب الأجسام المضادة لـ Fy3 تفاعلات انحلال الدم الحادة أو المتأخرة الناتجة عن نقل الدم ، ولكن نادرًا ما يحدث ذلك. كما قد تُسبب الأجسام المضادة لـ Fy5 تفاعلات انحلال الدم المتأخرة الناتجة عن نقل الدم. [ 108 ]

مرض انحلال الدم لدى الجنين والوليد

مرض انحلال الدم لدى الجنين والوليد يكون عادةً خفيفاً، ولكنه نادراً ما يكون خطيراً. ويعود السبب في أغلب الأحيان إلى الأجسام المضادة لـ Fy a، ونادراً ما يكون إلى الأجسام المضادة لـ Fyb أو Fy3.

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000213088 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000037872 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ "جين ACKR1" . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، قسم المراجع الوراثية المنزلية . 17 أغسطس 2020. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2017. تم الاطلاع عليه في 9 سبتمبر 2020 .
  6. 1 2 تشودري أ، بولياكوفا ج، زبرزنا ف، ويليامز ك، جولاتي س، بوجو أ.و. (نوفمبر 1993). "استنساخ الحمض النووي التكميلي للبروتين السكري د، الذي يشفر الوحدة الفرعية الرئيسية لنظام فصيلة الدم دافي ومستقبل طفيل الملاريا المتصورة النشيطة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (22): 10793-10797 . Bibcode : 1993PNAS...9010793C . doi : 10.1073/pnas.90.22.10793 . PMC 47864. PMID 8248172 .  
  7. ↑ تورناميل سي، كولين واي، كارترون جيه بي، لو فان كيم سي (يونيو 1995). "تعطيل نمط GATA في مُحفِّز جين دافي يُلغي التعبير الجيني للخلايا الحمراء لدى الأفراد ذوي جين دافي السلبي". علم الوراثة الطبيعية . 10 (2): 224-228 . doi : 10.1038/ng0695-224 . PMID 7663520. S2CID 7125832 .  
  8. ↑ كوسايسافي ف، سواناروسك ر، تشوا أ.س، كايل د.إ، ماليريت ب، تشانغ ر، وآخرون . (سبتمبر 2017). " التوجه الدقيق نحو الخلايا الشبكية البشرية CD71+/CD234+ يحد من احتمالية انتقال بلازموديوم سينومولجي إلى الإنسان " . مجلة الدم . 130 (11): 1357-1363 . doi : 10.1182/blood-2017-02-764787 . PMC 5600141. PMID 28698207 .   
  9. ↑ "Entrez Gene: Duffy antigen" .
  10. ↑ كاتبوش م، موليسون ب ل، باركين د م (4 فبراير 1950). "فصيلة دم بشرية جديدة". مجلة نيتشر . 165 ( 188-189 ): 188-189 . Bibcode : 1950Natur.165..188C . doi : 10.1038/165188b0 . S2CID 4265241 . 
  11. ↑ ستوري جيه آر، كاستيلو إل، دانيلز جي، فليجل دبليو إيه، غاراتي جي، فرانسيس سي إل، وآخرون . (يوليو 2011). "فريق العمل التابع للجمعية الدولية لنقل الدم والمعني بعلم المناعة الوراثية لخلايا الدم الحمراء ومصطلحات فصائل الدم: تقرير برلين" . فوكس سانغينيس . 101 (1): 77-82 . doi : 10.1111/j.1423-0410.2010.01462.x . PMC 5497848. PMID 21401621 .   
  12. ↑ تورناميل سي، كولين واي، كارترون جيه بي، لو فان كيه سي (يونيو 1995). "تعطيل نمط GATA في مُحفِّز جين دافي يُلغي التعبير الجيني للخلايا الحمراء لدى الأفراد ذوي جين دافي السلبي". علم الوراثة الطبيعية . 10 (2): 224-228 . doi : 10.1038/ng0695-224 . PMID 7663520. S2CID 7125832 .  
  13. ↑ يزدانبخش ك، ريوس م، ستوري جيه آر، كوسوير ن، باراسول ن، تشودري أ، وآخرون (مارس 2000). "الآليات الجزيئية التي تؤدي إلى انخفاض التعبير عن مستضدات دافي". نقل الدم . 40 (3): 310-320 . doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40030310.x . PMID 10738032. S2CID 43747569 .   
  14. 1 2 هامبلين إم تي، دي رينزو إيه (مايو 2000). "الكشف عن بصمة الانتقاء الطبيعي لدى البشر: دليل من موقع فصيلة الدم دافي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 66 (5): 1669-1679 . doi : 10.1086/302879 . PMC 1378024. PMID 10762551 .  
  15. ↑ هامبلين إم تي، طومسون إي إي، دي رينزو إيه (فبراير 2002). "بصمات معقدة للانتقاء الطبيعي في موضع فصيلة دم دافي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (2): 369-383 . doi : 10.1086/338628 . PMC 419988. PMID 11753822 .  
  16. ↑ زيمرمان، ب. أ.، وولي، إ.، ماسيندي، ج. ل.، ميلر، س. م.، ماكنمارا، د. ت.، هازليت، ف.، وآخرون . (نوفمبر 1999). "ظهور FY*Anull في منطقة موبوءة بـ Plasmodium vivax في بابوا غينيا الجديدة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (24): 13973-13977 . Bibcode : 1999PNAS...9613973Z . doi : 10.1073/pnas.96.24.13973 . PMC 24175. PMID 10570183 .   
  17. ↑ أواستي جي، داشب إيه بي، داسا إيه (سبتمبر 2009). "رؤى تطورية حول جين دافي في أصناف الثدييات مع تحليل وراثي مقارن". مجلة الأمراض المنقولة بالنواقل . 46 (3): 230-236 . PMID 19724088 . 
  18. ↑ تونغ جيه، بريموس إيه، بولي إيه جيه، سيفرسون تي إف، ألبرتس إس سي، راي جي إيه (يوليو 2009). "تطور جين مقاومة الملاريا في الرئيسيات البرية". نيتشر . 460 ( 7253): 388-391 . Bibcode : 2009Natur.460..388T . doi : 10.1038/nature08149 . PMID 19553936. S2CID 4430340 .  
  19. ↑ شميد ب، رافينيل ك ر، شيلدون س ل، فليجل و أ (2011). "أليلات DARC والأنماط الظاهرية لدوفي لدى الأمريكيين من أصل أفريقي" . نقل الدم . 52 (6): 1260-1267 . doi : 10.1111/j.1537-2995.2011.03431.x . PMC 3374024. PMID 22082243 .  
  20. ^ أوليفيرا تي واي، هاريس إي، ماير د، جوي سي كيه، سيلفا دبليو إيه (2012). “التطور الجزيئي لجين مقاومة الملاريا (DARC) في الرئيسيات”. علم الوراثة المناعية . 64 (7): 497-505 . دوى : 10.1007 / s00251-012-0608-2 . بميد 22395823 . S2CID 17624523 .  
  21. ↑ غروديكا م، بيرتراند أ، كارولاك إ، ليسوفسكي م، واسنيوسكا ك (2012). "التنقية المناعية أحادية الخطوة والتوصيف الكيميائي الليكتيني لمستقبل دافي الكيميائي غير النمطي من كريات الدم الحمراء البشرية" . مجلة جليكوكونجوجيت . 29 ( 2-3 ): 93-105 . doi : 10.1007/s10719-011-9367-9 . PMC 3311851. PMID 22246380 .  
  22. وولي ، آي . جيه.، هوتمير، ك. أ.، سرامكوسكي، ر. م.، زيمرمان، ب. أ.، كازورا، ج. و. (أغسطس 2000). "التعبير التفاضلي لمستقبل مستضد دافي للكيموكينات وفقًا لعمر كريات الدم الحمراء والنمط الجيني FY". نقل الدم . 40 (8): 949-953 . doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40080949.x . PMID 10960522. S2CID 46112984 .  
  23. ↑ هوروك ر، مارتن أ.و، وانغ ز، شفايتزر ل، جيراسيميدس أ، غو هـ، وآخرون (1997). " تعبير مستقبلات الكيموكين بواسطة مجموعات فرعية من الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي" . مجلة علم المناعة . 158 (6): 2882-2890 . doi : 10.4049/jimmunol.158.6.2882 . PMID 9058825. S2CID 12262317 .   
  24. ↑ هادلي تي جيه، لو زد إتش، واسنيوسكا كيه، مارتن إيه دبليو، بايبر إس سي، هيسلجيسر جيه، وآخرون (1994). "تُعبّر الخلايا البطانية للأوردة ما بعد الشعيرات الدموية في الكلى عن مستقبل كيموكين متعدد التخصصات، وهو مطابق بنيويًا ووظيفيًا للنظير الإريثروبويتي، وهو مستضد فصيلة دم دافي" . مجلة التحقيقات السريرية . 94 (3): 985-991 . doi : 10.1172/JCI117465 . PMC 295143. PMID 8083383 .   
  25. ↑ روت أ، غوتجار جيه سي، بيسواس أ، أسلاني م، هوب إي، ثيريوت أ، وآخرون (2022). "لا تُظهر خلايا البالعات الكبيرة في نخاع عظم الفئران والخلايا الوحيدة البشرية مستقبل الكيموكين غير النمطي 1" . خلية جذعية . 29 (7): 1013-1015 . doi : 10.1016/j.stem.2021.11.010 . PMID 35803222. S2CID 250366123 .   
  26. ↑ بايبر إس سي، وانغ زد إكس، نيوت كيه، مارتن إيه دبليو، شويل إتش جيه، كونكلين إم جيه، وآخرون (أبريل 1995). "يُعبَّر عن مستضد/مستقبل دافي للكيموكينات (DARC) في الخلايا البطانية للأفراد ذوي مستضد دافي السلبي والذين يفتقرون إلى مستقبل كريات الدم الحمراء" . مجلة الطب التجريبي . 181 (4): 1311-1317 . doi : 10.1084/jem.181.4.1311 . PMC 2191961. PMID 7699323 .   
  27. ↑ تشودري أ، زبرزنا ف، بولياكوفا ج، بوغو أ.و، هيسلجيسر ج، هوروك ر (1994). "التعبير عن مستضد دافي في خلايا K562. دليل على أنه مستقبل الكيموكين في كريات الدم الحمراء البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (11): 7835-7838 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37123-5 . PMID 8132497 . 
  28. ↑ هوروك ر، وانغ ز.إكس، بايبر إس.سي، هيسلجيسر ج (1994). "تحديد وتوصيف بروتين متعدد الارتباط بالكيموكينات في سلالة خلايا ابيضاض الدم النخاعي البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (26): 17730-17733 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32501-2 . PMID 7517400 . 
  29. ↑ هوروك ر، تشيتنيس سي إي، داربون دبليو سي، كولبي تي جيه، ريبيكي أ، هادلي تي جيه، وآخرون . (أغسطس 1993). "مستقبل لطفيلي الملاريا بلازموديوم فيفاكس : مستقبل الكيموكين في كريات الدم الحمراء" . مجلة ساينس . 261 (5125): 1182-1184 . Bibcode : 1993Sci...261.1182H . doi : 10.1126/science.7689250 . PMID 7689250 .  
  30. ↑ ماكموران بي جيه، ويتشورسكي إل، دريسديل كي إي، تشان جيه إيه، هوانغ إتش إم، سميث سي، وآخرون (2012). "عامل الصفائح الدموية 4 ومستضد دافي ضروريان لقتل الصفائح الدموية لمتصورة المنجلية " . مجلة ساينس . 338 (6112): 1348-1351 . Bibcode : 2012Sci...338.1348M . doi : 10.1126/science.1228892 . PMID 23224555. S2CID 206544569 .   
  31. ↑ لو ز.هـ، وانغ ز.إكس، هوروك ر، هيسلجيسر ج، لو واي سي، هادلي تي ج، وآخرون (1995). "يُحدد النمط الارتباطي المتعدد للكيموكينات لمستضد/مستقبل دافي للكيموكينات بشكل أساسي في تسلسلات ضمن نطاق الطرف الأميني" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (44): 26239-26245 . doi : 10.1074/jbc.270.44.26239 . PMID 7592830 .  
  32. ↑ تشودري أ، زبرزنا ف، بولياكوفا ج، بوغو أ.و، هيسلجيسر ج، هوروك ر (مارس 1994). "التعبير عن مستضد دافي في خلايا K562. دليل على أنه مستقبل الكيموكين في كريات الدم الحمراء البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (11): 7835-7838 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)37123-5 . PMID 8132497 . 
  33. ↑ فوكوما ن، أكيميتسو ن، هاماماتو هـ، كوسوهارا هـ، سوجياما ي، سيكيميزو ك (2003). "دور مستضد دافي في الحفاظ على تركيزات الكيموكينات في البلازما". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 303 (1): 137-139 . Bibcode : 2003BBRC..303..137F . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00293-6 . PMID 12646177 . 
  34. ↑ لي جيه إس، فريفرت سي دبليو، وورفيل إم إم، بايبر إس سي، وونغ في إيه، بالمان كيه كيه، وآخرون (2003). " يُسهّل مستضد دافي حركة الكيموكين عبر البطانة في المختبر، ويعزز هجرة العدلات عبر البطانة في المختبر وفي الجسم الحي" . مجلة علم المناعة . 170 (10): 5244-5251 . doi : 10.4049/jimmunol.170.10.5244 . PMC 4357319. PMID 12734373 .   
  35. ↑ داوسون تي سي، لينتش إيه بي، وانغ زد، كوهيغ جيه إي، روت إيه، مايدا إن، وآخرون (2000). "استجابة مفرطة للذيفان الداخلي في الفئران التي تفتقر إلى مستضد دافي/مستقبل الكيموكينات (DARC)". مجلة الدم . 96 (5): 1681-1684 . doi : 10.1182/blood.V96.5.1681 . PMID 10961863 .  
  36. ↑ باترسون إيه إم، سيدال إتش، تشامبرلين جي، غاردنر إل، ميدلتون جيه (2002). "تعبير مستضد دافي/مستقبل الكيموكينات (DARC) بواسطة البطانة الزلالية الملتهبة". مجلة علم الأمراض . 197 (1): 108-116 . doi : 10.1002/path.1100 . PMID 12081195. S2CID 2948161 .  
  37. ↑ ليو إكس إتش، هادلي تي جيه، شو إل، بايبر إس سي، راي بي إي (1999). "زيادة التعبير عن مستقبلات مستضد دافي لدى الأطفال المصابين بأمراض الكلى" . مجلة الكلى الدولية . 55 (4): 1491-1500 . doi : 10.1046/j.1523-1755.1999.00385.x . PMID 10201015 . 
  38. ↑ روت أ (2005). "مساهمة مستضد دافي في وظيفة الكيموكين". مراجعات السيتوكين وعوامل النمو . 16 (6): 687-694 . doi : 10.1016/j.cytogfr.2005.05.011 . PMID 16054417 . 
  39. ↑ سيغيرر إس، ريغيل إتش، ماك إم، كاين آر، كارترون جيه بي، كولين واي، وآخرون (2000). "يزداد التعبير عن مستقبلات دافي للمستضدات الكيميائية أثناء رفض زرع الكلى الحاد والتهاب كبيبات الكلى الهلالي" . مجلة الكلى الدولية . 58 (4): 1546-1556 . doi : 10.1046/j.1523-1755.2000.00316.x . PMID 11012889 .  
  40. ↑ سيغيرر إس، كوي واي، إيتنر إف، غودباستر تي، هودكينز كيه إل، ماك إم، وآخرون (2001). "تعبير الكيموكينات ومستقبلات الكيموكينات أثناء رفض زرع الكلى لدى الإنسان". المجلة الأمريكية لأمراض الكلى . 37 (3): 518-531 . CiteSeerX 10.1.1.408.1801 . doi : 10.1016/S0272-6386(01)80009-3 . PMID 11228176 .   
  41. ↑ برول هـ، فيلهاور ف، فايس م، ماك م، شلوندورف د، سيغيرر س (2005). "التعبير عن DARC وCXCR3 وCCR5 في التهاب الشرايين ذي الخلايا العملاقة" . علم الروماتيزم . 44 (3): 309-313 . doi : 10.1093/rheumatology/keh485 . PMID 15572394 . 
  42. ↑ ميدلتون ج، أميريش ل، جايون ر، جوليان د، مانسات م، مانسات ب، وآخرون (2005). "دراسة مقارنة لعلامات الخلايا البطانية المعبر عنها في الأنسجة البشرية الملتهبة المزمنة: MECA-79، ومستقبل دافي للمستضدات الكيميائية، وعامل فون ويلبراند، وCD31، وCD34، وCD105، وCD146". مجلة علم الأمراض . 206 (3): 260-268 . doi : 10.1002/path.1788 . PMID 15887283. S2CID 19284627 .   
  43. ↑ سيجيرير إس، بوهميج جا، إكسنر إم، كولين واي، كارترون جي بي، كيرجاسكي د، وآخرون . (2003). "عندما تتحول الطعوم الكلوية إلى DARC" . زرع . 75 (7): 1030–1034 . دوى : 10.1097/01.TP.0000054679.91112.6F . بميد 12698093 . S2CID 22739165 .   
  44. ↑ برونستر م، روت أ (2006). "إلقاء الضوء على DARC". معاملات الجمعية الكيميائية الحيوية . 34 (الجزء 6): 1005-1008 . doi : 10.1042/BST0341005 . PMID 17073738 . 
  45. ↑ شاكيرا أ، سيبر ر.م، جون أ.إ، عيدني ك.أ، غريفز د.ر (مايو 2008). "يوجد مستضد/مستقبل دافي للكيموكينات في شكل قليل الوحدات في الخلايا الحية، ويعاكس وظيفيًا إشارات CCR5 من خلال تكوين قليل الوحدات غير المتجانس". علم الأدوية الجزيئي . 73 (5): 1362-1370 . doi : 10.1124/mol.107.040915 . PMID 18230715. S2CID 11847880 .  
  46. ↑ برونستر م، مود ل، بومبوسي ب، ديميتروفا س، زاك م، ميدلتون ج، وآخرون . (يناير 2009). "مستقبل دافي للمستضدات الكيميائية ينقل الكيموكينات ويدعم نشاطها المحفز للهجرة" . مجلة نيتشر إيمونولوجي . 10 (1): 101-108 . doi : 10.1038 / ni.1675 . PMC 3205989. PMID 19060902 .   
  47. ↑ ليفينسون دبليو (2004). علم الأحياء الدقيقة الطبية وعلم المناعة: الامتحان ومراجعة المجلس . نيويورك: كتب لانج الطبية/ماكجرو هيل. ISBN 978-0-07-143199-6.
  48. 1 2 نيكل آر جي، ويلادسون إس إيه، فريدهوف إل آر، هوانغ إس كيه، كارابالو إل، نايدو آر بي، وآخرون . (أغسطس 1999). "تحديد الأنماط الجينية لدوفي في ثلاث مجموعات سكانية من أصل أفريقي باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) والنيوكليوتيدات قليلة السلسلة المحددة للتسلسل" . علم المناعة البشرية . 60 (8): 738-742 . doi : 10.1016/S0198-8859(99)00039-7 . PMID 10439320 .  
  49. ↑ ميلر إل إتش، ماسون إس جيه، كلايد دي إف، ماكجينيس إم إتش (أغسطس 1976). "عامل مقاومة طفيل الملاريا المتصورة النشيطة لدى السود. النمط الجيني لفصيلة دم دافي، FyFy". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 295 (6): 302-304 . doi : 10.1056/NEJM197608052950602 . PMID 778616 . 
  50. ↑ إستالوت إيه سي، بروتو-سيكويرا آر، سيلفا دبليو إيه، زاغو إم إيه، بالاتنيك إم (2005). "الطفرة G298A→Ala100Thr في التسلسل المشفر لجين مستقبلات مستضد دافي/الكيموكين لدى البرازيليين غير البيض" . مجلة علم الوراثة والبحوث الجزيئية . 4 (2): 166-173 . PMID 16110438 . 
  51. ↑ باودور إف، فينغولد جيه، لاكومب دي (أكتوبر 2005). " الباسكيون: مراجعة لعلم الوراثة السكانية والاضطرابات المندلية". علم الأحياء البشري . 77 (5): 619-637 . doi : 10.1353/hub.2006.0001 . PMID 16596943. S2CID 46134067 .  
  52. ^ فيري جي، بيني سي، سيكاردي إس، إنجرافالو إف، لوغاريسي إف، بيلوتي إس (مارس 2006). “التنميط الجيني القائم على التسلسل الدقيق لفصائل الدم Duffy و ABO لأغراض الطب الشرعي”. مجلة علوم الطب الشرعي . 51 (2): 357–360 . دوى : 10.1111/j.1556-4029.2006.00058.x . بميد 16566771 . S2CID 7461139 .  
  53. ↑ داس إم كيه، سينغ إس إس، أداك تي، فاسانثا كيه، موهانتي دي (يونيو 2005). "فصائل دم دافي لدى قبيلة جاراوة - القبيلة البدائية والمتلاشية في جزر أندامان ونيكوبار بالهند". طب نقل الدم . 15 (3): 237-240 . doi : 10.1111/j.1365-3148.2005.00583.x . PMID 15943709. S2CID 19301986 .  
  54. ↑ كوبيليانسكي إي، ميكل إس، غولدشميت-ناثان إم، أرينسبورغ بي، ناثان إتش (1980). "أنظمة فصائل الدم دافي، كيل، وP في بعض التجمعات السكانية اليهودية في إسرائيل". مجلة علم الوراثة البشرية . 4 ( 3-4 ): 173-179 . PMID 7346047 . 
  55. ↑ باراسول ن، كوهين ن، زيميشلاني ز، ليرر ب، كوسوير ن س (أبريل 2001). "مستضد/مستقبل دافي للكيموكينات (DARC): الأنماط الجينية لدى اليهود الأشكناز وغير الأشكناز في إسرائيل". علم الأحياء البشري . 73 (2): 307-313 . doi : 10.1353/hub.2001.0024 . PMID 11446431. S2CID 25812715 .  
  56. ↑ يان ل، تشو ف، فو كيو، هي جيه (2020). "أنظمة فصائل الدم ABO، Rh، MNS، دافي، كيد، Yt، سيانا، وكولتون لدى السكان الصينيين الأصليين" . علم المناعة الدموية . 21 (1): 10-14 . doi : 10.21307/immunohematology-2019-386 . PMID 15783300 . 
  57. ↑ كياروني ج، توينسي م، فراساتي س، ديجيواني أ، جيبيرت م، ريفيرون د، وآخرون . (أغسطس 2004). " التوصيف الجيني لسكان جزيرة غراند كومور (نيازيدجا) وفقًا لفصائل الدم الرئيسية". علم الأحياء البشري . 76 (4): 527-541 . doi : 10.1353/hub.2004.0053 . PMID 15754970. S2CID 36391602 .   
  58. ↑ ثاكرا ب، سالوجا ك، شارما ر ر، مارواها ن (يونيو 2010). "ترددات الأنماط الظاهرية لأنظمة فصائل الدم (Rh، كيل، كيد، دافي، MNS، P، لويس، ولوثران) لدى متبرعي الدم في شمال الهند". مجلة علوم نقل الدم وفصل مكوناته . 43 (1): 17-22 . doi : 10.1016/j.transci.2010.05.006 . PMID 20558108 . 
  59. ↑ روزنبرغ ر (مايو 2007). "بلازموديوم فيفاكس في أفريقيا: هل هو مختبئ في وضح النهار؟". اتجاهات في علم الطفيليات . 23 (5): 193-196 . doi : 10.1016/j.pt.2007.02.009 . PMID 17360237 . 
  60. ↑ ماثيوز إتش إم، أرمسترونغ جيه سي (مارس 1981). "فصائل دم دافي وملاريا المتصورة النشيطة في إثيوبيا". المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 30 (2): 299-303 . doi : 10.4269/ajtmh.1981.30.299 . PMID 7015888 . 
  61. ↑ سلامي، م.ح.، كعبي، ح.، ميدوني، ب.، دريدي، أ.، مجات، ن.، بوكف، م.ك.، وآخرون . (2008). " التنميط الجيني لنظام فصائل الدم دافي في سكان حضريين تونسيين". حوليات علم الأحياء البشري . 35 (4): 406-415 . doi : 10.1080/03014460802082127 . PMID 18608113. S2CID 27486979 .   
  62. ^ الجذام جي بي، سيمونو م، شارموت جي (1986). “[نظام فصيلة الدم دافي في سكان نواكشوط (موريتانيا)]”. Bulletin de la Societe de Pathologie Exotique et de Ses Filiales (باللغة الفرنسية). 79 (3): 417-420 . بميد 3769126 . 
  63. ↑ هاوز، ر. إي.، باتيل، أ. ب.، بيل، ف. ب.، نيانجيري، أ. أ.، كاباريا، س. و.، جيثينج، ب. و . ، وآخرون. (أبريل 2011). "التوزيع العالمي لفصيلة دم دافي" . نيتشر كوميونيكيشنز . 2 (4) 266. Bibcode : 2011NatCo...2..266H . doi : 10.1038/ncomms1265 . PMC 3074097. PMID 21468018 .   
  64. ↑ Keramati MR، شكيبائي H، Kheiyami MI، آية الله H، Badiei Z، Samavati M، وآخرون . (أكتوبر 2011). “ترددات مستضدات فصيلة الدم في شمال شرق إيران”. علم نقل الدم والفصادة . 45 (2): 133-136 . دوى : 10.1016/j.transci.2011.07.006 . بميد 21840761 .  
  65. ↑ شيتوريا أ، موهانتي س، جايسوال واي كيه، داس أ (2012). "الارتباط بوساطة الانتقاء الطبيعي لتعدد أشكال جين دافي (FY) مع الملاريا المتصورة النشيطة في الهند" . PLOS ONE . 7 (9) e45219. Bibcode : 2012PLoSO...745219C . doi : 10.1371/journal.pone.0045219 . PMC 3448599. PMID 23028857 .  
  66. 1 2 3 ريان جيه آر، ستاوت جيه إيه، آمون جيه، دنتون آر إف، مطلب آر، كوروس جيه، وآخرون . (أكتوبر 2006). "دليل على انتقال بلازموديوم فيفاكس بين سكان غرب كينيا الذين لا يحملون مستضد دافي" . المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 75 (4): 575-581 . doi : 10.4269/ajtmh.2006.75.575 . PMID 17038676 .  
  67. ↑ مينارد د، بارناداس س، بوشييه س، هنري-هالدين س، غراي ل ر، راتسيمباسوا أ، وآخرون (مارس 2010). "يُلاحظ الملاريا السريرية الناجمة عن طفيل المتصورة النشيطة بشكل شائع لدى سكان مدغشقر ذوي نتيجة اختبار دافي السلبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (13): 5967-5971 . Bibcode : 2010PNAS..107.5967M . doi : 10.1073 / pnas.0912496107 . PMC 2851935. PMID 20231434 .   
  68. ↑ مينديز سي، دياس إف، فيغيريدو جيه، مورا في جي، كانو جيه، دي سوزا بي، وآخرون (يونيو 2011). فرانكو-باريديس سي (محرر). "لم يعد مستضد دافي السلبي عائقًا أمام بلازموديوم فيفاكس - أدلة جزيئية من الساحل الغربي الأفريقي (أنغولا وغينيا الاستوائية)" . مجلة PLOS للأمراض المدارية المهملة . 5 (6) e1192. doi : 10.1371/journal.pntd.0001192 . PMC 3119644. PMID 21713024 .   
  69. ↑ وورتز ن، مينت ليكويري ك، بوغرو هـ، برادين ب، روجييه س، ولد محمد سالم بخاري أ، وآخرون (2011). "ملاريا المتصورة النشيطة في موريتانيا تشمل إصابة فرد سلبي دافي" . مجلة الملاريا . 10 336. doi : 10.1186/1475-2875-10-336 . PMC 3228859. PMID 22050867 .   
  70. ↑ كافاسيني سي إي، دي ماتوس إل سي، كوتو إيه إيه، كوتو في إس، جولينو واي، موريتي إل جيه، وآخرون (2007). " تعدد أشكال جين فصيلة دم دافي بين مرضى الملاريا المتصورة النشيطة في أربع مناطق من منطقة الأمازون البرازيلية" . مجلة الملاريا . 6 167. doi : 10.1186/1475-2875-6-167 . PMC 2244634. PMID 18093292 .   
  71. ↑ كافاسيني سي إي، ماتوس إل سي، كوتو إيه إيه، بونيني-دومينغوس سي آر، فالنسيا إس إتش، نيراس دبليو سي، وآخرون . (أكتوبر 2007). "عدوى المتصورة النشيطة بين الأفراد ذوي مستضد دافي السلبي من منطقة الأمازون البرازيلية: هل هي حالة استثنائية؟". معاملات الجمعية الملكية للطب الاستوائي والنظافة . 101 (10): 1042-1044 . doi : 10.1016/j.trstmh.2007.04.011 . PMID 17604067 .  
  72. ↑ كوليتون ر، ندونغا م، زيريك ف.ي، كوبان س، كاسيميرو ب.ن، تاكيو س، وآخرون . (نوفمبر 2009). "دليل على انتقال طفيل الملاريا المتصورة النشيطة في جمهورية الكونغو، غرب وسط أفريقيا" . مجلة الأمراض المعدية . 200 (9): 1465-1469 . doi : 10.1086/644510 . hdl : 10069/24525 . PMID 19803728 .  
  73. ↑ دوردا م، نيهانغاني د، رينيا ل، بيولا ب، غيران ب ج، سنونو ج (2011). "انتقال طفيل الملاريا المتصورة النشيطة في جنوب غرب أوغندا: تقرير عن ثلاث حالات لدى نساء حوامل" . PLOS ONE . 6 (5) e19801. Bibcode : 2011PLoSO...619801D . doi : 10.1371/ journal.pone.0019801 . PMC 3094453. PMID 21603649 .  
  74. ↑ كارفاليو، تي. أ.، كويروز، إم. جي.، كاردوسو، جي. إل.، دينيز، آي. جي.، سيلفا، إيه. إن.، بينتو، إيه. واي.، وآخرون . (ديسمبر 2012). "عدوى المتصورة النشيطة في أناجاس، ولاية بارا: لا يوجد اختلاف في نمط المقاومة بين الأفراد ذوي نتائج اختبار دافي السلبية والإيجابية" . مجلة الملاريا . 11 (1) 430. doi : 10.1186/1475-2875-11-430 . PMC 3544589. PMID 23259672 .   
  75. ↑ ماكهنري إيه إم، بارنويل جيه دبليو، آدامز جيه إتش (أكتوبر 2009). "ارتباط بروتين دافي (DBP) الخاص بـ Plasmodium vivax بخلايا الدم الحمراء لـ Aotus nancymaae يعتمد على مستضد دافي" . مجلة علم الطفيليات . 96 (1): 225-227 . doi : 10.1645/GE-2281.1 . PMC 2883003. PMID 19799492 .  
  76. ↑ ألبوكيرك ريال، كافالكانتي Fde O، سانجوينو EC، تيزا L، تشاكون F، كاستيلهو L، وآخرون . (فبراير 2010). “تعدد الأشكال في السنة المالية والملاريا النشيطة لدى سكان ولاية أمازوناس بالبرازيل”. بحوث الطفيليات . 106 (5): 1049–1053 . دوى : 10.1007/s00436-010-1745-x . بميد 20162434 . S2CID 35436028 .   
  77. ↑ كينغ سي إل، آدامز جيه إتش، شيانلي جيه، غريمبرغ بي تي، ماكهنري إيه إم، غرينبيرغ إل جيه، وآخرون . (نوفمبر 2011). "يؤثر تعدد أشكال مستضد Fya/Fyb في مستضد دافي لكريات الدم الحمراء البشرية على قابلية الإصابة بملاريا المتصورة النشيطة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (50): 20113-20118 . Bibcode : 2011PNAS..10820113K . doi : 10.1073/pnas.1109621108 . PMC 3250126. PMID 22123959 .   
  78. ↑ ماكموران بي جيه، ويتشورسكي إل، دريسديل كي إي، تشان جيه إيه، هوانغ إتش إم، سميث سي، وآخرون . (ديسمبر 2012). " عامل الصفائح الدموية 4 ومستضد دافي ضروريان لقتل الصفائح الدموية لمتصورة المنجلية" . مجلة ساينس . 338 (6112): 1348-1351 . Bibcode : 2012Sci...338.1348M . doi : 10.1126/science.1228892 . PMID 23224555. S2CID 206544569 .   
  79. ↑ سامباث إس، كاريكو سي، جينز جيه، جورومورثي إس، جيبسون سي، ميلشر إم، وآخرون (يونيو 2013). "إخفاء بروتين دافي الرابط في بلازموديوم فيفاكس بواسطة السكريات لدراسة وظيفة ربط البروتين وتطوير اللقاح" . مجلة PLOS Pathogens . 9 (6) e1003420. doi : 10.1371/journal.ppat.1003420 . PMC 3681752. PMID 23853575 .   
  80. ↑ كانو إف إس، دي سوزا إيه إم، دي مينيزيس توريس إل، كوستا إم إيه، سوزا سيلفا إف إيه، سانشيز بي إيه، وآخرون . (سبتمبر 2018). "تتأثر قابلية الإصابة بملاريا المتصورة النشيطة المرتبطة بتعدد أشكال مستضد دافي (DARC) بمدة التعرض للملاريا" . التقارير العلمية . 8 (1) 13851. Bibcode : 2018NatSR...813851K . doi : 10.1038/ s41598-018-32254 -z . PMC 6138695. PMID 30218021 .   
  81. ↑ فيرغارا سي، تساي واي جيه، غرانت إيه في، رافائيلس إن، غاو إل، هاند تي، وآخرون . (نوفمبر 2008). " يرتبط الجين المشفر لمستضد/مستقبل دافي للكيموكينات بالربو وIgE في ثلاث مجموعات سكانية" . المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز التنفسي والرعاية الحرجة . 178 (10): 1017-1022 . doi : 10.1164/rccm.200801-182OC . PMC 2582596. PMID 18827265 .   
  82. 1 2 3 4 دوشين جيه، نوفيتزكي-باسو آي، ثيريوت إيه، كازانوفا-أسيبس إم، بيانشيني إم، إيثريدج إس إل، وآخرون . (مايو 2017). "مستقبل الكيموكين غير النمطي 1 على الخلايا الحمراء النواة ينظم تكوين الدم" . علم المناعة الطبيعي . 18 (7): 753-761 . doi : 10.1038/ni.3763 . PMC 5480598. PMID 28553950 .   
  83. 1 2 3 ريغبي أ. "كيف يشكل الأصل خلايا المناعة لدينا" .
  84. ↑ ميرز إل إي، ستوري سي إم، أوسي إم إيه، جولي كيه، رين إس، بارك إتش إس، وآخرون . (فبراير 2023). "العدد المطلق للخلايا المتعادلة حسب حالة دافي لدى البالغين الأصحاء من ذوي البشرة السوداء والأمريكيين من أصل أفريقي" . مجلة Blood Advances . 7 (3): 317-320 . doi : 10.1182/bloodadvances.2022007679 . PMC 9881043. PMID 35994632 .   
  85. ↑ ليج سي إي، كريستنسن آر إتش، بيترسن إل، باردينياس إيه إف، براشر سميث إم، كنابر إس، وآخرون . (ديسمبر 2020). "النمط الجيني Duffy-null وخطر الإصابة" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 29 (20): 3341–3349 . دوى : 10.1093/hmg/ddaa208 . بمك 7906776 . بميد 32959868 .   
  86. ↑ رايش د، نالز إم إيه، كاو دبليو إتش، أكيلبيكوفا إي إل، تاندون إيه، باترسون إن، وآخرون (يناير 2009). فيشر بي إم (محرر). "انخفاض عدد العدلات لدى الأشخاص من أصل أفريقي يعود إلى متغير تنظيمي في جين مستقبل مستضد دافي للكيموكينات" . مجلة PLOS Genetics . 5 (1) e1000360. doi : 10.1371/journal.pgen.1000360 . PMC 2628742. PMID 19180233 .   
  87. ↑ ميرز إل إي، ستوري سي إم، أوسي إم إيه، جولي كيه، رين إس، بارك إتش إس، وآخرون . (فبراير 2023). "العدد المطلق للخلايا المتعادلة حسب حالة دافي لدى البالغين الأصحاء من ذوي البشرة السوداء والأمريكيين من أصل أفريقي" . مجلة Blood Advances . 7 (3): 317-320 . doi : 10.1182/bloodadvances.2022007679 . PMC 9881043. PMID 35994632 .   
  88. ↑ ليج إس إي، بارديناس إيه إف، هيلثويس إم، جانسن جيه إيه، جولي كيه، كنابر إس، وآخرون (مارس 2019). "دراسة ارتباط على مستوى الجينوم لدى أفراد من أصول أفريقية تكشف أهمية النمط الجيني دافي-نول في تقييم قلة العدلات المرتبطة بالكوزابين" ( ملف PDF) . الطب النفسي الجزيئي . 24 (3): 328-337 . doi : 10.1038/s41380-018-0335-7 . PMID 30647433. S2CID 58010066 .   
  89. ↑ نايدو كيه كيه، نغوبان إيه، غازا بي، مودلي إيه، ندونغو تي، ثوباكغال سي إف (2019). " وظائف الخلايا المتعادلة الفعالة لا تتأثر لدى سكان جنوب أفريقيا السود الذين لا يحملون مستقبلات دافي لمستضدات الكيموكينات (DARC)" . مجلة فرونتيرز إن إيمونولوجي . 10551. doi : 10.3389/fimmu.2019.00551 . PMC 6443851. PMID 30972057 .  
  90. ↑ زيلسترا أ، كويجلي جيه بي (سبتمبر 2006). "جانب DARC من النقائل: تسليط الضوء على كبح النقائل بوساطة KAI1 في النفق الوعائي" . خلية السرطان . 10 (3): 177-178 . doi : 10.1016/j.ccr.2006.08.012 . PMID 16959609 . 
  91. ↑ وانغ جيه، أو زد إل، هو واي إف، لو جيه إم، شين زد زد، دينغ جيه، وآخرون . (نوفمبر 2006). "زيادة التعبير عن مستقبلات مستضد دافي للكيموكينات بواسطة خلايا سرطان الثدي يقلل من النمو وإمكانية الانتشار" . أونكوجين . 25 (54): 7201-7211 . doi : 10.1038/sj.onc.1209703 . PMID 16785997 .  
  92. ↑ ماير إف بي، سبيل إيه أو، لايتنر جيه إم، فيرباس سي، جيلما-ستوهلاويتز بي، تشانغ جيه واي، وآخرون . (أبريل 2009). "الاختلافات العرقية في التخثر الناجم عن السموم الداخلية والمحفز بعامل النسيج" . مجلة التخثر والإرقاء . 7 (4): 634-640 . doi : 10.1111/j.1538-7836.2009.03307.x . PMID 19187081. S2CID 23613539 .   
  93. 1 2 هي دبليو، نيل إس، كولكارني إتش، رايت إي، أغان بي كيه، ماركوني في سي، وآخرون . (يوليو 2008). "مستقبل مستضد دافي للكيموكينات يتوسط انتقال عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول من خلايا الدم الحمراء إلى الخلايا المستهدفة ويؤثر على قابلية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز" . مجلة Cell Host & Microbe . 4 (1): 52-62 . doi : 10.1016/j.chom.2008.06.002 . PMC 2562426. PMID 18621010 .   
  94. ↑ كولكارني هـ، ماركوني ف.س، هي و، لاندرو م.ل، أوكوليتش ​​ج.ف، ديلمار ج، وآخرون . (يوليو 2009). "حالة دافي-نول مرتبطة بميزة البقاء على قيد الحياة لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من أصل أفريقي والذين يعانون من نقص الكريات البيضاء" . مجلة الدم . 114 (13): 2783-2792 . doi : 10.1182/blood-2009-04-215186 . PMC 2927046. PMID 19620399 .   
  95. ↑ رامسوران ف، كولكارني هـ، هي و، مليسانا ك، رايت إي جيه، فيرنر ل، وآخرون . (مايو 2011). "انخفاض عدد العدلات المرتبط بصبغة دافي-نول يؤثر على قابلية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول لدى النساء السوداوات الجنوب أفريقيات المعرضات لخطر الإصابة" . الأمراض المعدية السريرية . 52 (10): 1248-1256 . doi : 10.1093/cid/cir119 . PMC 3115278. PMID 21507922 .   
  96. ↑ فوروجانتي، في إس، ولاستون، إس، وهاك، ك، وميهتا، إن آر، وسميث، سي دبليو، وكول، إس إيه، وآخرون . (سبتمبر 2012). "دراسة ارتباط على مستوى الجينوم تؤكد ارتباط تعدد أشكال مستقبلات مستضد دافي للكيموكينات (DARC) بمستويات البروتين الجاذب للخلايا الوحيدة-1 (MCP-1) في مصل الأطفال من أصل إسباني" . سيتوكين . 60 (3): 634-638 . doi : 10.1016/j.cyto.2012.08.029 . PMC 3501981. PMID 23017229 .   
  97. ↑ سيدور سي، بوسونيرو إف، ماشيو إيه، بوركو إي، نايتزا إس، زوليدزيفسكا إم، وآخرون (2015). " تسلسل الجينوم يُوضح البنية الجينية لسردينيا ويُعزز تحليلات الارتباط لعلامات التهاب الدهون والدم" . مجلة نيتشر جينيتكس . 47 (11): 1272-1281 . doi : 10.1038/ng.3368 . PMC 4627508. PMID 26366554 .   
  98. ↑ سميث إي، ماكجيتريك إتش إم، ستون إم إيه، شو جيه إس، ميدلتون جيه، ناش جي بي، وآخرون . (يوليو 2008). "مستقبل مستضد دافي للكيموكينات وCXCL5 ضروريان لاستقطاب العدلات في نموذج متعدد الخلايا لغشاء الزلال في التهاب المفاصل الروماتويدي" . التهاب المفاصل والروماتيزم . 58 (7): 1968-1973 . doi : 10.1002/art.23545 . PMC 2821686. PMID 18576313 .   
  99. ↑ جيليف إس، دراغانوفيتشي دي، جاكش بي، سيغيرر إس (يوليو 2009). "دور مستقبلات الكيموكين في رفض الطعم الرئوي الحاد" . المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي . 35 (1): 167-175 . doi : 10.1183/09031936.00042309 . PMID 19608592 . 
  100. ↑ غولر ن، تورغوت م، أوزاتلي د، تورغوت ي، غوكجي أ ك، كوتش س، وآخرون . (مارس 2009). "ارتفاع نسبة النمط الظاهري دافي (أ+ب+) لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد مقارنةً بالأفراد الأصحاء" . علم الأورام الدموية . 27 (1): 50-51 . doi : 10.1002/hon.887 . PMID 19206111. S2CID 20469787 .   
  101. ↑ لي جيه إس، فريفرت سي دبليو، ثورنينج دي آر، سيغيرر إس، ألبرز سي إي، كارترون جيه بي، وآخرون . (فبراير 2003). "زيادة التعبير عن مستضد دافي في الرئتين أثناء الالتهاب الرئوي القيحي" . مجلة علم الأنسجة والكيمياء الخلوية . 51 (2): 159-166 . doi : 10.1177/002215540305100204 . PMID 12533524 .  
  102. ↑ إلسون جيه كيه، بيبي-ديمر جيه إل، مورغنسترن إتش، تشيلكوري إم، بلانشارد جيه، لينتش إيه بي (يوليو 2010). " مستضد دافي/مستقبل الكيموكينات (DARC) وخطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى الرجال الجامايكيين" . مجلة صحة المهاجرين والأقليات . 13 (1): 36-41 . doi : 10.1007/s10903-010-9330-z . PMC 3017736. PMID 20596779 .  
  103. ↑ واتوريك إي، بوراتينسكا إم، هالون إيه، كلينجر إم (2008). "الأجسام المضادة لـ Fya كسبب لمسار ما بعد الزرع المؤسف لدى متلقي زراعة الكلى". حوليات الزرع . 13 (1): 48-52 . PMID 18344944 . 
  104. ↑ أفيني-أنان أ، كايل م، كومبس إم آر، أورينجر إي بي، آشلي-كوش أ، تيلين إم جيه (مايو 2008). "يرتبط نقص التعبير عن مستضد دافي بتلف الأعضاء لدى مرضى فقر الدم المنجلي". نقل الدم . 48 (5): 917-924 . doi : 10.1111 / j.1537-2995.2007.01622.x . PMID 18248572. S2CID 40367918 .  
  105. ↑ نيبور د، دوربس إم سي، موجينيل د، موكيسي-موكازا إم، إليون ج، هاردي-ديسورس إم دي، وآخرون . (يوليو 2010). "العلاقة بين مستقبلات مستضد دافي للكيموكينات ومستويات علامات الالتهاب لدى مرضى فقر الدم المنجلي". علم المناعة السريري . 136 (1): 116-122 . doi : 10.1016/j.clim.2010.02.023 . PMID 20347396 .  
  106. ↑ وولي آي جيه، هاتشينسون بي، ريدر جيه سي، كازورا جيه دبليو، كورتيس إيه (2020). "يرتبط داء كثرة الكريات البيضاوية في جنوب شرق آسيا بزيادة التعبير عن مستقبل مستضد دافي للكيموكينات (DARC)" . علم المناعة الدموية . 25 (2): 63-66 . doi : 10.21307/immunohematology-2019-233 . PMID 19927622 . 
  107. ↑ معايير الاختبارات الجزيئية لمستضدات خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية والعدلات ( الطبعة السابعة). جمعية تطوير الدم والعلاجات البيولوجية. 1 يناير 2025. ISBN  978-1-56395-516-7.
  108. 1 2 3 روباك جيه، كومبس إم آر، غروسمان بي، هيليير سي (2008). الدليل الفني لجمعية بنوك الدم الأمريكية ( الطبعة السادسة عشرة). بيثيسدا: مطبعة جمعية بنوك الدم الأمريكية. 
  109. ↑ كلاين إتش جي، أنستي دي جيه (2005). نقل الدم في الطب السريري لموليسون ( الطبعة الحادية عشرة). أكسفورد: بلاكويل للنشر. 

للمزيد من القراءة