مركبات الأرجون

تُعدّ مركبات الأرجون ، وهي المركبات الكيميائية التي تحتوي على عنصر الأرجون ، نادرة الوجود نظرًا لخمول ذرة الأرجون . مع ذلك، فقد تم الكشف عن مركبات الأرجون في عزل المصفوفات الغازية الخاملة ، والغازات الباردة، والبلازما، كما تم إنتاج أيونات جزيئية تحتوي على الأرجون والكشف عنها في الفضاء. أحد مركبات الأرجون الصلبة البينية، Ar1C60 ، مستقر في درجة حرارة الغرفة. وقد اكتشفه مركز البحوث العلمية والصناعية الأسترالي (CSIRO ) .

يتأين الأرجون عند طاقة 15.76  إلكترون فولت، وهي أعلى من طاقة تأين الهيدروجين، ولكنها أقل من طاقة تأين الهيليوم والنيون والفلور. [ 1 ] يمكن أن تكون الجزيئات المحتوية على الأرجون جزيئات فان دير فالس، مترابطة بروابط ضعيفة جدًا بفعل قوى تشتت لندن . يمكن أن ترتبط الجزيئات الأيونية بتفاعلات ثنائية القطب المستحثة بالشحنة. مع ذرات الذهب، قد يكون هناك بعض التفاعل التساهمي. [ 2 ] كما تم الإبلاغ عن العديد من روابط البورون-أرجون ذات التفاعلات التساهمية القوية. [ 3 ] [ 4 ] تشمل الطرق التجريبية المستخدمة لدراسة مركبات الأرجون استخدام مصفوفات الغاز الخامل ، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء لدراسة حركات التمدد والانحناء ، ومطيافية الموجات الميكروية والأشعة تحت الحمراء البعيدة لدراسة الدوران، بالإضافة إلى مطيافية الضوء المرئي والأشعة فوق البنفسجية لدراسة التكوينات الإلكترونية المختلفة، بما في ذلك الإكسيمرات . تُستخدم مطيافية الكتلة لدراسة الأيونات. [ 5 ] استُخدمت طرق حسابية لحساب معلمات الجزيئات نظريًا، والتنبؤ بجزيئات مستقرة جديدة. تضمنت طرق الحساب الكمي المستخدمة من المبادئ الأولى CCSD(T) وMP2 ( نظرية مولر-بليسيت للاضطراب من الرتبة الثانية) وCIS و CISD . بالنسبة للذرات الثقيلة، تُستخدم جهود النواة الفعالة لنمذجة الإلكترونات الداخلية، بحيث لا يلزم حساب مساهماتها بشكل فردي. وقد ساهمت الحواسيب الأكثر قوة منذ تسعينيات القرن الماضي في زيادة شعبية هذا النوع من الدراسات الحاسوبية ، نظرًا لكونها أقل خطورة وأبسط من التجارب الفعلية. [ 5 ] يعتمد هذا المقال في معظمه على نتائج تجريبية أو رصدية.

يُعد ليزر فلوريد الأرجون ذا أهمية بالغة في الطباعة الضوئية لرقائق السيليكون. تُصدر هذه الليزرات انبعاثًا قويًا للأشعة فوق البنفسجية عند 193  نانومتر. [ 6 ]

الأرجونيوم

الأرجونيوم (ArH + ) هو أيون يتكون من بروتون وذرة أرجون. يوجد في الفضاء بين النجوم في غاز الهيدروجين الذري المنتشر حيث تتراوح نسبة الهيدروجين الجزيئي H2 بين 0.0001 و0.001. [ 1 ]

يتكون الأرجونيوم عندما يتفاعل H 2 + مع ذرات Ar: [ 1 ]

Ar + H + 2 → ArH + + H [ 1 ]

كما يتم إنتاجه أيضاً من أيونات الأرجون الموجبة الناتجة عن الأشعة الكونية والأشعة السينية من الأرجون المتعادل:

Ar + + H 2 → *ArH + + H [ 1 ] 1.49  فولت. [ 7 ]

عندما يصادف ArH + إلكترونًا، يمكن أن يحدث إعادة تركيب تفكيكي، ولكنه بطيء للغاية بالنسبة للإلكترونات ذات الطاقة المنخفضة، مما يسمح لـ ArH + بالبقاء لفترة أطول بكثير من العديد من الكاتيونات البروتونية المماثلة الأخرى.

ArH + + e → ArH* → Ar + H [ 1 ]

يحتوي مركب ArH + الاصطناعي المصنوع من الأرجون الأرضي في الغالب على النظير 40Ar بدلاً من النظير 36Ar المتوفر بكثرة في الكون . ويتم إنتاجه اصطناعياً عن طريق تفريغ كهربائي عبر خليط من الأرجون والهيدروجين. [ 8 ]

ظاهرة طبيعية

في سديم السرطان ، يتواجد أيون ArH + في عدة مواقع تكشف عنها خطوط الانبعاث . ويُعدّ الخيط الجنوبي الموقع الأقوى، وهو أيضاً الموقع الذي يضم أعلى تركيز لأيونات Ar + وAr2 + . [ 7 ] تتراوح كثافة عمود ArH + في سديم السرطان بين 10¹² و10¹³ ذرة لكل سنتيمتر مربع. [ 7 ] من المحتمل أن الطاقة اللازمة لإثارة الأيونات حتى تتمكن من الانبعاث تأتي من تصادماتها مع الإلكترونات أو جزيئات الهيدروجين. [ 7 ] باتجاه مركز مجرة ​​درب التبانة ، تبلغ كثافة عمود ArH + حوالي2 × 10 13  سم −2 . [ 1 ]

كاتيونات الأرجون العنقودية

يمتلك كاتيون الديارجون ، Ar + طاقة ربط تبلغ 1.29 إلكترون فولت. [ 9 ] 

أيون الأرجون الثلاثي Ar⁺³ خطي ، لكن أحد روابطه Ar−Ar أقصر من الآخر. يبلغ طول الرابطتين 2.47 و2.73 أنغستروم . طاقة تفككه إلى Ar وAr²⁺ هي 0.2 إلكترون فولت  . تماشياً مع عدم تناظر الجزيء، حُسبت الشحنة على كل ذرة أرجون لتكون +0.10 و+0.58 و+0.32، مما يجعله مشابهاً إلى حد كبير لأيون Ar⁺² المرتبط بذرة أرجون متعادلة . [ 10 ]

يمكن أيضًا الكشف عن تجمعات الأرجون المشحونة الأكبر حجمًا باستخدام مطياف الكتلة. أيون الأرجون الرباعي خطي أيضًا. تحتوي تجمعات Ar + 13 ذات الشكل العشرين السطوح على نواة Ar + 3 ، بينما تكون تجمعات Ar + 19 ثنائية السطوح ذات نواة Ar + 4 . تحمل نواة Ar + 4 الخطية شحنة +0.1 على الذرات الخارجية، وشحنة +0.4 على كل ذرة من الذرات الداخلية. في تجمعات الأرجون المشحونة الأكبر حجمًا، لا تتوزع الشحنة على أكثر من أربع ذرات، بل تنجذب الذرات الخارجية المتعادلة بفعل الاستقطاب الكهربائي المستحث. [ 11 ] تمتص تجمعات الأرجون المشحونة الإشعاع، من الأشعة تحت الحمراء القريبة، مرورًا بالضوء المرئي، وصولًا إلى الأشعة فوق البنفسجية. تُسمى النواة المشحونة، Ar + 2 أو Ar + 3 أو Ar + 4 ، بالكروموفور . يتغير طيفها بفعل الغلاف الأول من الذرات المتعادلة المرتبطة بها. تمتلك التجمعات الأكبر حجمًا نفس طيف التجمعات الأصغر. عندما تمتص الفوتونات في الكروموفور ، فإنه يُثار إلكترونيًا في البداية ، ثم تنتقل الطاقة إلى المجموعة بأكملها على شكل اهتزاز . وتُزال الطاقة الزائدة بتبخر الذرات الخارجية من المجموعة واحدة تلو الأخرى. تُسمى عملية تدمير المجموعة بواسطة الضوء بالتفتت الضوئي . [ 11 ]

تجمعات الأرجون سالبة الشحنة غير مستقرة ديناميكيًا حراريًا، وبالتالي لا يمكن أن توجد. يتميز الأرجون بألفة إلكترونية سالبة . [ 11 ]

أحادي هيدريد الأرجون

كان هيدريد الأرجون المتعادل، المعروف أيضًا باسم أحادي هيدريد الأرجون (ArH)، أول هيدريد غاز نبيل يُكتشف. اكتشف ج .  و.  س. جونز خط انبعاث لـ ArH عند 767 نانومتر ،  وأعلن عن هذا الاكتشاف عام 1970. تم تصنيع الجزيء باستخدام تشعيع خليط من الأرجون مع جزيئات غنية بالهيدروجين مثل H₂ و H₂O و CH₄ و CH₃OH بالأشعة السينية . [ 12 ] ذرات الأرجون المثارة بالأشعة السينية تكون في الحالة 4p . [ 13 ]

يُعدّ أحادي هيدريد الأرجون غير مستقر في حالته الأرضية 4s، حيث تتنافر ذرة غاز خامل متعادلة مع ذرة هيدروجين عند المسافات الجزيئية الطبيعية. عندما يُصدر جزيء ArH* ذو مستوى طاقة أعلى فوتونًا ويعود إلى حالته الأرضية، تكون الذرات قريبة جدًا من بعضها، فتتنافر وتنفصل. مع ذلك ، يمكن أن يوجد جزيء فان دير فالس برابطة طويلة. [ 14 ] لكن ArH* المُثار يُمكنه تكوين جزيئات ريدبيرغ مستقرة ، تُعرف أيضًا باسم الإكسيمرات . يُمكن اعتبار جزيئات ريدبيرغ هذه بمثابة نواة أرجون مُبرتنة ، مُحاطة بإلكترون في إحدى حالات الطاقة الأعلى المُمكنة. [ 15 ]

التشكيل: Ar + ν → Ar*;  ع* + ح 2 → أره* + ح [ 12 ]

بدلاً من الهيدروجين الجزيئي، يمكن لجزيئات أخرى تحتوي على الهيدروجين أن تنتزع ذرة هيدروجين بواسطة الأرجون المُثار، ولكن تجدر الإشارة إلى أن بعض الجزيئات ترتبط بالهيدروجين بقوة شديدة تمنع حدوث التفاعل. على سبيل المثال، لن يُكوّن الأسيتيلين مركب ArH بهذه الطريقة. [ 12 ]

في جزيء فان دير فالس لـ ArH، حُسب طول الرابطة بحوالي 3.6  أنغستروم، وطاقة التفكك بـ 0.404  كيلوجول/مول (33.8 سم⁻¹  ) . [ 16 ] أما طول الرابطة في ArH* فقد حُسب بـ 1.302 أنغستروم. [ 17 ] 

تمت دراسة طيف أحادي هيدريد الأرجون، بنوعيه ArH* و ArD * . تُسمى أدنى حالة ارتباط A 2 Σ + أو 5s. وتُعرف حالة أخرى منخفضة الطاقة باسم 4p، وهي تتكون من حالتي C 2 Σ + و B 2 π. يتوافق كل انتقال من أو إلى حالات ذات مستويات طاقة أعلى مع نطاق طاقة. النطاقات المعروفة هي 3p   5s، و4p   5s، و5p   5s (أصل النطاق) .17486.527 سم⁻¹  [ 18 ] ) ، 6p   5s (  أصل النطاق )21676.90 سم⁻¹  [ 18 ] ) 3dσ   4p, 3dπ →  4p  (6900  سم⁻¹ ) , 3dδ   4p (8200–8800 سم⁻¹ ),  4dσ → 4p (  15075 سم⁻¹  ) ، 6s   4p (7400–7950  سم⁻¹ )، 7s → 4p ( متوقع عند  13970 سم⁻¹  ، ولكنها محجوبة)، 8s   4p (16750 سم⁻¹  ) ، 5dπ   4p  (16460 سم⁻¹  ) ، 5p  6s (  أصل النطاق 3681.171  سم⁻¹ )، [ 19 ] 4f → 5s (  20682.17 و20640.90 سم⁻¹ (  أصل النطاق لـ ArD و ArH)، 4f 3dπ  (  7548.76 و 7626.58 سم⁻¹  ) ، 4f → 3dδ (6038.47 و 6026.57 سم⁻¹ ) ، 4f → 3dσ (4351.44 سم⁻¹ لـ ArD). [ 14 ] الانتقالات المؤدية إلى 5s، 3dπ 5s و 5dπ → 5s، متفككة مسبقًا بشدة ، مما يؤدي إلى تشويش الخطوط. [ 19 ] في طيف الأشعة فوق البنفسجية، يوجد نطاق متصل من 200 إلى 400 نانومتر. يعود هذا النطاق إلى حالتين طاقيتين أعلى مختلفتين: B 2 Π → A 2 Σ + يشعّ على مدى 210-450 نانومتر، و E 2 Π → A 2 Σ + يقع بين 180 و320 نانومتر. [ 20 ] نطاق في الأشعة تحت الحمراء القريبة من 760 إلى 780 نانومتر. [ 21 ]                  

تشمل الطرق الأخرى لإنتاج ArH استخدام أنبوب تفريغ من نوع بنينغ ، أو أنواع أخرى من التفريغ الكهربائي. وثمة طريقة أخرى تتمثل في توليد حزمة من أيونات ArH + (الأرغونيوم) ثم معادلتها في بخار السيزيوم المُنشَّط بالليزر . باستخدام الحزمة، يمكن رصد أعمار حالات الطاقة المختلفة، وذلك بقياس توزيع الطاقة الكهرومغناطيسية المنبعثة عند أطوال موجية مختلفة. [ 22 ] يبلغ عمر حالة E2π في ArH الإشعاعي 40 نانوثانية. أما في ArD ،  فيبلغ عمره 61  نانوثانية. ويبلغ عمر حالة B2Π 16.6 نانوثانية  في ArH و17  نانوثانية في ArD. [ 20 ]

متعددات هيدريد الأرجون

تم التنبؤ بوجود كاتيون ثنائي هيدروجين الأرجون ArH + 2 وإمكانية رصده في الوسط بين النجوم . ومع ذلك، لم يتم رصده حتى عام 2021.[ 23 ] من المتوقع أن يكون ArH + 2 خطيًا على شكل Ar−H−H. تبلغ المسافة بين ذرتي الهيدروجين 0.94 أنغستروم . حاجز التفكك هو 2 كيلو كالوري/مول (8 كيلو جول/مول) فقط، ويفقد ArH + 2 ذرة هيدروجين بسهولة لينتج ArH + . [ 24 ] ثابت قوة رابطة ArH في هذا المركب هو 1.895 م داين / أنغستروم² (    1.895 × 10 12 باسكال  ). [ 25 ]

تم رصد كاتيون الأرجون ثلاثي الهيدروجين ArH⁺³ في المختبر . [ 23 ] [ 26 ] كما تم رصد ArH₂D⁺ و ArHD⁺² و ArD⁺³ . [ 27 ] يتميز كاتيون الأرجون ثلاثي الهيدروجين بشكله المستوي، حيث تقع ذرة الأرجون على رأس مثلث من ذرات الهيدروجين . [ 28 ]

أرجوكسونيوم

من المتوقع أن يكون لأيون الأرجوكسونيوم ArOH + هندسة جزيئية منحنية في الحالة 1 1 A′. 3 Σ هي حالة ثلاثية  أعلى طاقة بمقدار 0.12 إلكترون فولت، و 3 A″ هي حالة ثلاثية أعلى طاقة بمقدار 0.18  إلكترون فولت. من المتوقع أن يكون طول الرابطة Ar−O 1.684  أنغستروم [ 23 ] وأن يكون لها ثابت قوة 2.988 ملي داين/ أنغستروم² (2.988 × 10¹² باسكال  ). [ 25 ] وقد لوحظ وجود أيون الأرجوكسونيوم هذا تجريبياً أيضاً من خلال تفاعل الأرجون مع الماء السطحي في القطرات الدقيقة. [ 29 ]

ArNH +

يُعدّ ArNH + جزيئًا أيونيًا محتملاً للكشف عنه في المختبر وفي الفضاء، نظرًا لشيوع الذرات التي يتكون منها. ومن المتوقع أن يكون ArNH + أضعف ارتباطًا من ArOH + ، حيث يبلغ ثابت القوة في رابطة Ar−N 1.866 ملي داين/ أنجستروم² (1.866 × 10¹² باسكال  ). من المتوقع أن تكون الزاوية عند ذرة النيتروجين 97.116 درجة. يجب أن يكون طول الرابطة Ar−N 1.836  أنغستروم، وطول الرابطة N−H 1.046  أنغستروم [ 25 ] [ 30 ] .

كاتيون ثنائي النيتروجين الأرجون

كما تم الكشف عن المركب الكاتيوني الخطي للأرجون والنيتروجين في المختبر:

Ar + N + 2ArN + 2 تفكك ضوئي Ar + + N 2 . [ 23 ]

ينتج عن التفكك أيون Ar⁺ ، كونه حالة طاقة أعلى. [ 9 ] تبلغ طاقة الربط 1.19  إلكترون فولت. [ 9 ] الجزيء خطي. المسافة بين ذرتي نيتروجين هي 1.1  أنغستروم. هذه المسافة مشابهة لتلك الموجودة في جزيء N₂ المتعادل وليست في أيون N⁺² . المسافة بين ذرة نيتروجين واحدة وذرة الأرغون هي 2.2  أنغستروم. [ 9 ] يقع أصل نطاق الاهتزاز لرابطة النيتروجين في ArN⁺² ( V = 01 ) عند 2272.2564 سم⁻¹ مقارنةً بـ N₂⁺ عند 2175 سم⁻¹ و N₂ عند 2330 سم⁻¹ . [ 9 ]      

في عملية التفكك الضوئي ، يكون احتمال إنتاج Ar + + N 2 أكبر بثلاث مرات مقارنة بـ Ar + N + 2. [ 31 ]

ArHN + 2

تم إنتاج جزيء ArHN⁺² في تمدد نفاث فوق صوتي للغاز، وتم الكشف عنه باستخدام مطيافية تحويل فورييه الميكروية . [ 26 ] الجزيء خطي، وذراته مرتبة على النحو التالي: Ar−H−N−N. تبلغ المسافة بين ذرتي الهيدروجين والهيدروجين 1.864 أنغستروم. توجد رابطة أقوى بين الهيدروجين والأرغون مقارنةً بجزيء ArHCO⁺ . [ 32 ] 

يتم تكوين الجزيء من خلال التفاعل التالي:

ArH + + N 2ArHN + 2 . [ 32 ]

كاتيون الأرجون ثنائي (النيتروجين)

يمكن لأيون الأرجون أن يرتبط بجزيئين من النيتروجين الجزيئي (N₂ ) لتكوين معقد أيوني ذي شكل وبنية خطية N=N⁻ + Ar⁻N =N. يبلغ طول الرابطة N=N 1.1014  أنغستروم، بينما يبلغ طول الرابطة بين النيتروجين والأرجون 2.3602  أنغستروم. يتطلب الأمر طاقة مقدارها 1.7  إلكترون فولت لكسر هذا المعقد إلى N₂ و ArN⁺² . يقع أصل حزمة الأشعة تحت الحمراء الناتجة عن الاهتزاز غير المتناظر للروابط N=N عند 2288.7272  سم⁻¹ . بالمقارنة مع N₂ ، فإنها تنزاح نحو الأحمر بمقدار 41.99 سم⁻¹ . ثابت الدوران في الحالة الأرضية للجزيء هو 0.034 296  سم −1 . [ 31 ]

Ar(N2 ) + 2 يتم إنتاجه عن طريق تمدد فوق صوتي لمزيج بنسبة 10:1 من الأرجون مع النيتروجين من خلال فوهة، والتي تصطدم بحزمةإلكترونية. [ 31 ]

ArN 2 O +

يمتص جزيء ArN₂O⁺ الفوتونات في أربعة نطاقات من أطوال موجات الأشعة فوق البنفسجية والبنفسجية ، مما يؤدي إلى تفكك الجزيء. هذه النطاقات هي 445-420، 415-390، 390-370، و342  نانومتر. [ 33 ] [ 34 ]

ArHCO +

تم إنتاج أيون ArHCO + في تمدد نفاث فوق صوتي للغاز، وتم الكشف عنه بواسطة مطيافية تحويل فورييه الميكروية من نوع فابري-بيرو. [ 26 ] [ 35 ]

يتم تكوين الجزيء عن طريق هذا التفاعل

ArH + + CO → ArHCO + . [ 32 ]

Ar n BO +

يشكل أيون البورون ( BO +) أربعة معقدات مع الأرجون: ArBO + ؛ ومتماثلان من Ar2BO + ( أحدهما بروابط Ar-B متساوية البعد والآخر برابطة قصيرة وأخرى طويلة)؛ وAr3BO + . وقد تشكلت هذه الأيونات بتسليط شعاع ليزر أخضر على هدف من البورون في خليط غازي من الهيليوم والأرجون وأكسيد النيتروز. [ 36 ]

أيون ثاني أكسيد الكربون والأرجون

يمكن إثارة جزيء ArCO₂⁺ لتكوين ArCO₂⁺ * ، حيث تنتقل الشحنة الموجبة من جزيء ثاني أكسيد الكربون إلى جزيء الأرجون. قد يتواجد هذا الجزيء في طبقات الجو العليا. عمليًا، يُحضّر الجزيء من غاز أرجون منخفض الضغط يحتوي على 0.1% من ثاني أكسيد الكربون ، ويُشعّع بحزمة إلكترونية بجهد 150  فولت . يتأين الأرجون، ويستطيع نقل الشحنة إلى جزيء ثاني أكسيد الكربون. [ 37 ] تبلغ طاقة تفكك ArCO₂⁺ 0.26 إلكترون فولت . [ 37 ] 

ArCO + 2 + CO 2 → Ar + CO2 ·CO + 2 (ينتج 0.435 إلكترون فولت.) [ 37 ]

جزيئات فان دير فالس

ترتبط ذرات الأرجون المتعادلة بروابط ضعيفة جدًا مع ذرات أو جزيئات متعادلة أخرى لتكوين جزيئات فان دير فالس . يمكن إنتاج هذه الجزيئات بتمديد الأرجون تحت ضغط عالٍ ممزوجًا بذرات عنصر آخر. يحدث التمديد عبر ثقب صغير في الفراغ، مما يؤدي إلى تبريد الجزيئات إلى درجات حرارة أعلى بقليل من الصفر المطلق. عند درجات حرارة أعلى، تصبح الذرات ذات طاقة عالية جدًا بحيث لا تستطيع البقاء متماسكة بفعل قوى تشتت لندن الضعيفة . يمكن إنتاج الذرات التي ستتحد مع الأرجون عن طريق التبخير باستخدام الليزر أو بديلًا عن ذلك عن طريق التفريغ الكهربائي. تشمل الجزيئات المعروفة AgAr، وAg₂Ar ، وNaAr، وKAr، وMgAr، وCaAr، وSrAr، وZnAr، وCdAr، وHgAr، وSiAr ، و InAr ، و CAr ، و GeAr ، و SnAr ، و BAr . [ 42 ] تم تصنيع SiAr من ذرات السيليكون المشتقة من Si( CH3 ) 4 . [ 43 ]

بالإضافة إلى جزيئات فان دير فالس ذات الروابط الضعيفة جدًا، توجد جزيئات مثارة إلكترونيًا تحمل الصيغة نفسها. يمكن كتابة هذه الصيغة على النحو التالي: ArX*، حيث تشير علامة "*" إلى حالة الإثارة . ترتبط الذرات بروابط تساهمية أقوى بكثير . يمكن تمثيلها بيانيًا على أنها ArX + محاطة بغلاف طاقة أعلى يحتوي على إلكترون واحد. يستطيع هذا الإلكترون الخارجي تغيير طاقته عن طريق تبادل الفوتونات، وبالتالي يمكنه إصدار إشعاع فلوري. يستخدم ليزر فلوريد الأرجون، واسع الانتشار ، إكسيمر ArF* لإنتاج إشعاع فوق بنفسجي قوي بطول موجي 192  نانومتر. أما ليزر كلوريد الأرجون الذي يستخدم ArCl* فينتج إشعاعًا فوق بنفسجيًا أقصر بطول موجي 175  نانومتر، ولكنه ضعيف جدًا للاستخدامات العملية. [ 44 ] يتكون كلوريد الأرجون في هذا الليزر من جزيئات الأرجون والكلور. [ 45 ]

تجمعات الأرجون

يمكن لغاز الأرجون المبرد أن يشكل تجمعات ذرية. يتميز ثنائي الأرجون ، المعروف أيضًا باسم ثنائي ذرات الأرجون، بطاقة ربط تبلغ 0.012 إلكترون فولت، بينما تبلغ طاقة التسامي  (لكل ذرة) لتجمعات Ar 13 وAr 19 حوالي 0.06 إلكترون فولت. أما في حالة الأرجون السائل، الذي يمكن كتابته على الصورة Ar ، فترتفع الطاقة إلى 0.08 إلكترون فولت. وقد تم رصد تجمعات تصل إلى عدة مئات من ذرات الأرجون. تتخذ هذه التجمعات شكلًا عشريني الوجوه ، وتتكون من أغلفة ذرية مرتبة حول ذرة مركزية. يتغير التركيب في التجمعات التي تضم أكثر من 800 ذرة ليشبه بلورة صغيرة ذات بنية مكعبة مركزية الوجوه (fcc)، كما هو الحال في الأرجون الصلب. طاقة السطح هي التي تحافظ على الشكل العشرين الوجوه ، ولكن في التجمعات الأكبر حجمًا، يجذب الضغط الداخلي الذرات إلى ترتيب مكعب مركزي الوجوه. [ 11 ] تجمعات الأرجون المتعادلة شفافة للضوء المرئي. [ 11 ]  

جزيئات فان دير فالس ثنائية الذرة

جزيءطاقة الربط للحالة الأرضية Σ (سم −1 )طاقة الربط لحالة Π المثارة (سم −1 )طول الرابطة في الحالة الأرضية (Å)طول الرابطة في الحالة المثارة (Å)رقم CAS [ 46 ]
ArH30736-04-0
أره12254-69-2
كذاب42.59254.892.48 [ 47 ]
حاجِز149358-32-7
آرني12301-65-4
نار4056056633-38-6
MgAr4424672052-59-6
AlAr143752-09-4
SiAr [ 48 ]
ArCl54635-29-9
Ar 212595-59-4
كار4237312446-47-8
كار6213472052-60-9
SrAr68136
نيار401838-48-0
ZnAr9670672052-61-0
غار149690-22-2
GeAr [ 40 ]
كرار51184-77-1
أغار901200
CdAr [ 49 ]10654472052-62-1
InAr [ 50 ]146021-90-1
SnAr [ 41 ]
أركس58206-67-0
AuAr195245-92-2
HgAr13144687193-95-1

يتشكل ArO* أيضًا عندما يتعرض الأكسجين الجزيئي المحصور في مصفوفة من الأرجون للأشعة فوق البنفسجية الفراغية . ويمكن الكشف عنه من خلال تألقه.

O 2 + hvO + 2 + e ; O + 2 + e → 2O*; O* + Ar → ArO*. [ 51 ]  

يحتوي الضوء المنبعث من ArO* على نطاقين رئيسيين، أحدهما عند 2.215  إلكترون فولت، والآخر أضعف عند 2.195  إلكترون فولت. [ 52 ]

يُصدر كبريتيد الأرجون، ArS*، إشعاعًا في نطاق الأشعة تحت الحمراء القريبة عند طاقة 1.62  إلكترون فولت. يتكون ArS من OCS المُشعَّع بالأشعة فوق البنفسجية في مصفوفة من الأرجون. تستمر حالات الإثارة لمدة 7.4 ميكروثانية  لذروة الطيف و3.5 ميكروثانية للحزمة. [ 53 ]

جزيئات فان دير فال الترياتومية

يمكن تصنيع جزيئات عنقودية تحتوي على ثنائي الكلور وأكثر من ذرة أرجون واحدة عن طريق دفع خليط بنسبة 95:5 من الهيليوم والأرجون مع كمية ضئيلة من الكلور عبر فوهة. يوجد جزيء ArCl₂ على شكل حرف T. أما جزيء Ar₂Cl₂ فيتخذ شكل رباعي الأوجه مشوه، حيث تبعد ذرتا الأرجون عن بعضهما مسافة 4.1 أنغستروم، ويبعد محورهما عن ذرة الكلور Cl₂ مسافة 3.9 أنغستروم . تبلغ طاقة رابطة فان دير فالس 447 سم⁻¹ . كما يوجد جزيء Ar₃Cl₂ بطاقة رابطة فان دير فالس تبلغ 776 سم⁻¹ . [ 54 ]    

يمتلك جزيء Ar· Br₂ الخطي طيفًا متصلًا لانتقالات جزيء البروم X   B. وينزاح طيف البروم نحو الأزرق ويتسع عند ارتباطه بذرة أرجون. [ 55 ]

يُظهر جزيء ArI₂ طيفًا يُضيف نطاقات ثانوية إلى نطاقات الاهتزاز الأعلى لجزيء I₂ . [ 56 ] يحتوي جزيء ArI₂ على متصاوغين مختلفين، أحدهما خطي والآخر على شكل حرف T. تُعدّ ديناميكيات ArI₂ معقدة ، إذ يحدث التفكك عبر مسارات مختلفة في كلا المتصاوغين. يخضع المتصاوغ على شكل حرف T لاسترخاء اهتزازي داخل الجزيء، بينما يتفكك المتصاوغ الخطي مباشرةً. [ 57 ] وقد تمّ تحضير تجمعات ثنائية اليود ، I₂Arₙ . [ 58 ]

تتخذ مجموعة ArClF شكلاً خطياً. [ 59 ] ذرة الأرجون هي الأقرب إلى ذرة الكلور. [ 55 ]

يمكن أيضًا أن يتحول ArBrCl الخطي إلى ArClBr، أو إلى متصاوغ على شكل حرف T. [ 60 ]

يمكن لذرات الأرجون المتعددة أن تُذيب جزيء الماء مُشكّلةً طبقة أحادية حوله . يُعدّ Ar12 ·H2O مستقرًا بشكل خاص، وله شكل عشروني الوجوه . وقد دُرست جزيئات تتراوح من Ar·H2O إلى Ar14 · H2O . [ 61 ]

تم إنتاج ArBH من أحادي هيدريد البورون (BH)، الذي تم إنتاجه بدوره من ثنائي البوران باستخدام  ليزر فوق بنفسجي بطول موجي 193 نانومتر. تم توسيع خليط BH-أرجون عبر  فوهة قطرها 0.2 مم إلى الفراغ. يبرد الخليط الغازي ويتحد الأرجون مع BH لإنتاج ArBH. يمكن ملاحظة طيف نطاق يجمع بين الانتقال الإلكتروني A 1 Π←X 1 Σ + ، مع الاهتزاز والدوران. يمتلك BH دورانًا أحاديًا، وهذا هو أول مركب فان دير فالس معروف يحتوي على زوج من الذرات ذات دوران أحادي. يبلغ ثابت الدوران لهذا الجزيء 0.133 سم⁻¹  ، وطاقة التفكك 92 سم⁻¹ ، والمسافة بين ذرة الأرجون وذرة البورون 3.70 أنغستروم. [ 62 ] من المعروف أيضًا وجود ArAlH. [ 63 ]  

يُعرف أيضًا باسم MgAr 2. [ 49 ]

جزيئات فان دير فالس متعددة الذرات

تستطيع بعض الجزيئات متعددة الذرات الخطية تكوين معقدات فان دير فالس على شكل حرف T مع الأرجون. وتشمل هذه الجزيئات NCCN ، وثاني أكسيد الكربون ، وأكسيد النيتروز ، والأسيتيلين ، وأوكسي كبريتيد الكربون ، و ClCN . بينما ترتبط جزيئات أخرى بذرة الأرجون في أحد طرفيها للحفاظ على شكلها الخطي، ومنها HCN . [ 64 ]

تشمل مركبات فان دير فالس متعددة الذرات الأخرى للأرجون، مركبات فلوروبنزين ، [ 65 ] وجذر الفورميل (ArHCO)، [ 66 ] و7-أزايندول ، [ 67 ] وجليوكسال ، [ 68 ] وكلوريد الصوديوم (ArNaCl)، [ 69 ] و ArHCl، [ 70 ] وسيكلوبنتانون . [ 71 ]

جزيءاسمطاقة الربط في الحالة الأرضية (سم −1 )أقرب موضع أو ذرة إلى الأرجونطول الرابطة في الحالة الأرضية لذرة الأرجون (Å)زاوية الرابطة من الذرة (بالدرجات)قوة تمدد الرابطة أو ترددهاعزم ثنائي القطب Dرقم CASمراجع
(CH 3 ) 2 F 2 Si·Arثنائي فلورو ثنائي ميثيل سيلان – أرجون
CH 2 F 2 ·Arثنائي فلورو الميثان – الأرجونF3.48558.6[ 72 ]
CF 3 CNثلاثي فلورو ميثيل سيانيد الأرجونج13.7377947504-98-5[ 73 ]
CF 2 HCH 3 ·Ar1،1-ثنائي فلورو الإيثان الأرجونF[ 74 ]
CH 2 FCH 2 F·Ar1,2-ثنائي فلورو الإيثان الأرجون181F3.57661264131-14-8[ 75 ]
CH 3 CHO·Arالأسيتالدهيد الأرجون161ج-13.56776.34158885-13-3[ 76 ]
C 2 H 4 O·Arأوكسيران أرجون200يا3.606 (سم)72.34[ 77 ]
ArBF 3ثلاثي فلوريد البورون، الأرجونب3.325على المحور ArBF ≈90.5°0.030 ملي داين/أنغستروم0.176[ 78 ]
ArC 6 H 6البنزين - الأرجونعلى محور سداسي3.53 من الطائرة0.12[ 79 ]
ArPF 3مركب ثلاثي فلوريد الفوسفور والأرجونP3.953 من مركز الكتلة70.3 درجة على وجه PF 2[ 80 ]
شبكة NCCNالأرجون - مجمع السيانوجين فان دير فالسمركز الجزيء3.58شكل حرف T بزاوية 90 درجة30  سم −10.0979[ 64 ]
DCCDArالأسيتيلين المُدَوتَر بالأرجونمركز الجزيء3.25شكل حرف T بزاوية 90 درجة0.0008 ملي داين/أنغستروم / 8.7  سم −1[ 64 ]
SO 3 Arثالث أكسيد الكبريت والأرجونS3.350على المحور 90 درجة من رابطة SO0.059  ملي داين/أنغستروم / 61  سم⁻¹[ 81 ]
Ar•HCCHالأسيتيلين والأرجونشكل حرف T[ 82 ]
OCS•Ar[ 82 ]
CH 3 OH•Ar[ 82 ]
CH 3 Cl•Ar[ 82 ]
البيريدين الأرجون[ 82 ]
بيرول الأرجون[ 82 ]

الأرجون المائي

يؤدي ذوبان الأرجون في الماء إلى ارتفاع الرقم الهيدروجيني إلى 8.0، [ 83 ] على ما يبدو عن طريق تقليل عدد ذرات الأكسجين المتاحة لربط البروتونات. [ 84 ]

يتفاعل الأرجون مع الجليد مُكَوِّنًا هيدرات الكلاثرات . حتى ضغط 0.6  جيجا باسكال، تتخذ الكلاثرات بنية مكعبة. بين 0.7 و1.1  جيجا باسكال، تتخذ بنية رباعية. بين 1.1 و6.0  جيجا باسكال، تكون البنية معينية قائمة مركزية الجسم . عند ضغط يزيد عن 6.1  جيجا باسكال، تتحول الكلاثرات إلى أرجون صلب وجليد من النوع السابع . [ 85 ] عند الضغط الجوي، تكون الكلاثرات مستقرة عند درجات حرارة أقل من 147  كلفن. [ 86 ] عند 295  كلفن، يبلغ ضغط الأرجون الناتج من الكلاثرات 108  ميجا باسكال. [ 87 ]

فلوريد الأرجون

كان اكتشاف فلوروهيدريد الأرجون (HArF) اكتشافًا هامًا في إعادة إحياء دراسة كيمياء الغازات النبيلة. يتميز HArF بثباته في الحالة الصلبة عند درجات حرارة أقل من 17  كلفن. [ 88 ] ويُحضّر عن طريق التحليل الضوئي لفلوريد الهيدروجين في مصفوفة صلبة من الأرجون. [ 89 ] من المتوقع أن يكون حاجز التحلل لـ HArArF منخفضًا للغاية، ما يجعل رصده أمرًا مستبعدًا. [ 90 ] مع ذلك، يُتوقع أن يكون HBeArF أكثر استقرارًا من HArF. [ 91 ]

مركبات اليورانيوم

يمكن لجزيء CUO الموجود في مصفوفة صلبة من الأرجون أن يرتبط بذرة أرجون واحدة أو بضع ذرات لتكوين CUO·Ar أو CUO·Ar₃ أو CUO·Ar₄ . يُصنع CUO نفسه عن طريق تبخير ذرات اليورانيوم في أول أكسيد الكربون . يعمل اليورانيوم كحمض لويس قوي في CUO [ 89 ] [ 92 ] ، ويُكوّن روابط مع الأرجون بطاقة تبلغ حوالي 3.2  كيلو كالوري/مول (13.4  كيلو جول/مول). يعمل الأرجون كقاعدة لويس ، حيث تُضاف كثافته الإلكترونية إلى مدار 6d فارغ على ذرة اليورانيوم. يتغير طيف CUO بوجود الأرجون، بحيث يتغير تردد تمدد الرابطة U-O من 872.2 إلى 804.3 سم⁻¹  ، وتردد تمدد الرابطة U-C من 1047.3 إلى 852.5  سم⁻¹ . [ 93 ] يحدث التغيير الملحوظ في الطيف نتيجةً لتحول جزيء CUO من حالة أحادية (في الحالة الغازية أو النيون الصلب) إلى حالة ثلاثية، مع ارتباطه بالأرجون أو الغازات النبيلة. [ 94 ] يبلغ طول الرابطة بين الأرجون واليورانيوم 3.16  أنغستروم. [ 93 ] هذا الطول أقصر من مجموع نصف قطر ذرتي اليورانيوم والأرجون البالغ 3.25  أنغستروم، ولكنه أطول بكثير من طول الرابطة التساهمية العادية مع اليورانيوم. على سبيل المثال، يبلغ طول الرابطة U-Cl في UCl6 2.49 أنغستروم  . [ 94 ] عند إضافة الزينون إلى مصفوفة الأرجون الصلبة بنسبة تصل إلى بضعة بالمئة، تتشكل جزيئات فان دير فالس إضافية: CUO·Ar3Xe ، و CUO · Ar2Xe2 ، و CUO·ArXe3 ، وCUO· Xe4 . [ 92 ] وبالمثل ، يمكن للكريبتون أن يحل محل الأرجون في المركبات CUO·Ar₃Kr وCUO·Ar₂Kr₂ و CUO · ArKr₃ و CUO·Kr₄ . [ 94 ] شكل هذه الجزيئات ثماني الأوجه تقريبًا ، مع وجود ذرة يورانيوم في المركز وذرات الغاز النبيل حول خط الاستواء. [ 94 ]

يمكن لجزيء UO₂⁺ أن يرتبط بما يصل إلى خمس ذرات من الغازات النبيلة في حلقة حول نواة خطية O= + U =O. [ 95 ] تُنتَج هذه الجزيئات عند استئصال معدن اليورانيوم بالليزر إلى ثنائي الأكسجين. ينتج عن ذلك UO₂، وUO₂ ، و UO₃، وU⁺، والأهم من ذلك UO₂⁺. ثم يُكثَّف UO₂⁺ في مصفوفة من الغازات النبيلة ، إما عنصر نقي أو خليط. تميل ذرات الغاز النبيل الأثقل إلى إزاحة الذرات الأخف. تشمل الجزيئات الأيونية المُنتَجة بهذه الطريقة UO₂⁺2 ني4 Ar +جامعة أوريغون2 ني3 Ar + 2 ,UO2 ني2 Ar + 3 ,UO2 NeAr + 4 ,UO2 Ar + 5 ,UO2 أر4 كر +جامعة أوريغون2 أر3 Kr + 2 ,UO2 أر2 Kr + 3 ,UO2 ArKr + 4 ,UO2 أر4 Xe +جامعة أوريغون2 أر3 Xe + 2 ,UO2 أر2 Xe + 3 ، وUO2 ArXe + 4 ، والتي يتم تحديدها من خلال تحول في تردد التمدد غير المتناظر U=O. [ 95 ]

يتحول جزيء UO₂ المتعادل ، المكثف في الأرجون الصلب، من حالة إلكترونية إلى أخرى بواسطة ذرات الأرجون المرتبطة به . في الأرجون، يكون التوزيع الإلكتروني 5f² (δφ)، بينما في النيون يكون 5f¹ 7s¹ ( الحالة 3H⁴g مقارنةً بـ 3Φ²u ) . ويعود ذلك إلى أن ذرات الأرجون تُظهر تفاعلًا مضادًا للترابط أقوى مع إلكترون 7s¹ ، مما يُجبره على الانتقال إلى غلاف فرعي مختلف. يبلغ تردد التمدد للمركب الأرجوني 776 سم⁻¹ مقارنةً بـ 914.8 سم⁻¹ في النيون . [ 96 ] من المرجح أن يكون جزيء ثاني أكسيد اليورانيوم الأرجوني هو UO₂Ar₅ . [ 97 ]  

أكسيد البريليوم

عند تفاعل ذرات البريليوم مع الأكسجين في مصفوفة صلبة من الأرجون (أو عند تبخير البريليوم في المصفوفة)، يتكون مركب ArBeO، ويمكن رصده من خلال طيف الأشعة تحت الحمراء. جزيء البريليوم مستقطب بشدة، وتنجذب ذرة الأرجون إلى ذرة البريليوم. [ 94 ] [ 98 ] حُسبت قوة الرابطة Ar−Be لتكون 6.7  كيلو كالوري/مول (28  كيلو جول/مول). ويُتوقع أن يكون طول الرابطة Ar−Be 2.042  أنغستروم. [ 99 ]

يمكن لجزيء Be2O2 الحلقي أن يرتبط بذرتي أرجون ، أو بذرة أرجون واحدة مع ذرة غاز نبيل آخر. [ 100 ]

وبالمثل، يتفاعل البريليوم مع كبريتيد الهيدروجين ويُحصر في مصفوفة من الأرجون عند درجة حرارة 4  كلفن لتكوين ArBeS. وتبلغ طاقة الربط المحسوبة له 12.8 كيلو كالوري/مول (54  كيلو جول/مول). [ 101 ]

تم تحضير مركب ArBeO 2 CO (كربونات البريليوم) (إلى جانب نواتج إضافة النيون والكريبتون والزينون). [ 102 ]

يمكن لجزيء كبريتيت البريليوم الحلقي أيضًا أن يرتبط بذرة الأرجون على ذرة البريليوم في مصفوفة النيون أو الأرجون الصلبة. [ 103 ]

مركبات الكربونيل

يمكن لعناصر المجموعة السادسة تكوين مركبات خماسية الكربونيل نشطة تتفاعل مع الأرجون. في الواقع، كانت هذه المركبات مركبات أرجون اكتُشفت عام 1975، وكانت معروفة قبل اكتشاف HArF، ولكنها عادةً ما تُهمل. [ 104 ] يُكوّن التنجستن عادةً مركبًا سداسيًا للكربونيل ، ولكن عند تعريضه للأشعة فوق البنفسجية، يتفكك إلى مركب خماسي الكربونيل نشط. عند تكثيف هذا المركب في مصفوفة من الغازات النبيلة، يختلف طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية اختلافًا كبيرًا تبعًا لنوع الغاز النبيل المستخدم. ويعود ذلك إلى ارتباط الغاز النبيل الموجود بالموقع الشاغر على ذرة التنجستن. وتحدث نتائج مماثلة مع الموليبدينوم والكروم . [ 105 ] يرتبط الأرجون بالتنجستن ارتباطًا ضعيفًا جدًا في ArW(CO) 5 . [ 94 ] [ 106 ] يُتوقع أن يكون طول الرابطة Ar−W هو 2.852 أنغستروم . [ 105 ] تُنتَج المادة نفسها لفترة وجيزة في الأرجون فوق الحرج عند 21 درجة مئوية. [ 107 ] بالنسبة لـ ArCr(CO) تقع ذروة الحزمة عند 533 نانومتر (مقارنةً بـ 624 نانومتر في النيون ، و518 نانومتر في الكريبتون ). عند تكوين معقدات ذات 18 إلكترونًا ، كان الانزياح في الطيف الناتج عن المصفوفات المختلفة أصغر بكثير، حوالي 5 نانومتر فقط. يشير هذا بوضوح إلى تكوين جزيء باستخدام ذرات من المصفوفة. [ 5 ]      

كما وردت تقارير عن ارتباط مركبات الكربونيل الأخرى، سواءً كانت كربونيلات حقيقية أو معقدة ، بغاز الأرغون. ومن هذه المركبات: Ru(CO) (PMe₃ ) ₂Ar ، وRu(CO) ( dmpe ) ₂Ar ، و η₆ - C₆H₆Cr (CO) ₂Ar . [ 108 ] وتوجد أدلة أيضاً على ارتباط ArHMn(CO) ، وArCH₃Mn ( CO) ، و fac- ( η₂ - dfepe)Cr(CO) ₃Ar . [ 5 ]

تمت دراسة مركبات أخرى من الغازات النبيلة عن طريق التحليل الضوئي للكربونيلات المذابة في غازات نبيلة سائلة، ربما تحت ضغط. تتحلل هذه المركبات من الكريبتون أو الزينون في غضون ثوانٍ، لكن يبدو أن الأرجون لم يُدرس بهذه الطريقة. تتمثل ميزة الغازات النبيلة السائلة في أن الوسط شفاف تمامًا للأشعة تحت الحمراء ، وهو أمر ضروري لدراسة اهتزاز الروابط في المذاب. [ 5 ]

بُذلت محاولات لدراسة نواتج إضافة الكربونيل-الأرجون في الحالة الغازية، لكن يبدو أن التفاعل ضعيف للغاية بحيث لا يمكن رصد طيف له. في الحالة الغازية، تتسع خطوط الامتصاص لتشكل نطاقات بسبب الدوران الحر الذي يحدث في الغاز. [ 5 ] أما نواتج إضافة الأرجون في السوائل أو الغازات فهي غير مستقرة، إذ تتفاعل جزيئاتها بسهولة مع نواتج التحلل الضوئي الأخرى، أو تتحد لتشكل ثنائيات ، مما يؤدي إلى فقدان الأرجون. [ 5 ]

أحادي هاليدات المعادن المستخدمة في صناعة العملات

كانت هاليدات المعادن أحادية الهاليد المرتبطة بالأرجون أول هاليدات معادن الغازات النبيلة التي تم اكتشافها، وذلك عند تمرير جزيئات هاليد المعدن أحادي الهاليد عبر تيار من غاز الأرجون. وقد تم اكتشافها لأول مرة في فانكوفر عام 2000. [ 109 ] تم تحضير مركبات ArMX حيث M = Cu أو Ag أو Au و X = F ، [ 110 ] Cl أو Br  . هذه الجزيئات خطية. في ArAuCl، يبلغ طول الرابطة Ar−Au 2.47 أنغستروم، وتردد التمدد 198  سم −1 ، وطاقة التفكك 47  كيلوجول/مول. [ 111 ] كما تم تحضير ArAgBr. [ 111 ] تبلغ طاقة تفكك ArAgF 21  كيلوجول/مول. [ 111 ] يبلغ طول الرابطة Ar−Ag في هذه الجزيئات 2.6  أنغستروم. [ 111 ] يُعدّ ArAgCl متساوي الإلكترونات مع AgCl⁻² المعروف أكثر. [ 111 ] يبلغ طول الرابطة Ar-Cu في هذه الجزيئات 2.25 أنغستروم  . [ 111 ]

أكاسيد المعادن الانتقالية

في مصفوفة صلبة من الأرجون ، يُشكّل VO₂ المركب VO₂Ar₂ ، ويُشكّل VO₄ المركب VO₄ · Ar بطاقة ربط تُقدّر بـ 12.8 و 5.0 كيلو كالوري/مول (53 و 21 كيلو جول/مول). [ 112 ] يرتبط السكانديوم، على شكل ScO⁺ ، بخمس ذرات أرجون ليُشكّل ScOAr⁺⁵ . [ 113 ] يُمكن استبدال ذرات الأرجون هذه بعدد من ذرات الكريبتون أو الزينون لإنتاج المزيد من جزيئات الغازات النبيلة المختلطة. أما الإيتريوم ، فيرتبط YO⁺ بست ذرات أرجون، ويُمكن استبدال هذه الذرات أيضًا بأعداد متفاوتة من ذرات الكريبتون أو الزينون. [ 114 ]  

في حالة أحادي أكسيد الفلزات الانتقالية، لا يشكل كل من ScO وTiO وVO جزيئًا مع ذرة أرجون واحدة. مع ذلك، يمكن لكل من CrO وMnO وFeO وCoO وNiO أن يرتبط بذرة أرجون واحدة في مصفوفة أرجون صلبة. [ 115 ] يمكن إنتاج جزيئات أحادي أكسيد الفلز عن طريق الاستئصال الليزري لثلاثي أكسيد الفلز، متبوعًا بالتكثيف على الأرجون الصلب. يمتص ArCrO عند 846.3  سم⁻¹ ، وArMnO عند 833.1 سم⁻¹ ، وArFeO عند 872.8 سم⁻¹، وArCoO عند 846.2 سم⁻¹، و Ar₅₈NiO عند 825.7 سم⁻¹، وAr₆₀NiO عند 822.8  سم⁻¹ . جميع هذه الجزيئات خطية. [ 115 ]

هناك أيضًا ادعاءات بتكوين جزيئات التنسيق للأرجون في NbO 2 Ar 2 , NbO 4 Ar, TaO 4 Ar, [ 116 ] VO 2 Ar 2 , VO 4 Ar, [ 112 ] Rh( η 2 -O 2 )Ar 2 , Rh( η 2 -O 2 ) 2 Ar 2 , Rh( η 2 -O 2 ) 2 ( η 1 -OO)Ar. [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ]

يمكن لكل من ثلاثي أكسيد التنجستن ، WO₃ ، وأحادي أكسيد التنجستن الفائق (η₂ - O₂ ) WO₂ أن يرتبط بالأرجون في مصفوفة أرجون. ويمكن استبدال الأرجون بالزينون أو الأكسجين الجزيئي لتكوين مركبات مرتبطة بالزينون أو فوق أكاسيد. تبلغ طاقة الربط لـ WO₃Ar 9.4 كيلو كالوري/مول، ولـ (η₂ - O₂ ) WO₂ 8.1 كيلو كالوري/مول. [ 120 ]

مركبات المعادن الانتقالية الأخرى

يرتبط ArNiN₂ بالأرجون بطاقة مقدارها 11.52 كيلو كالوري/مول. ويتغير  تردد انحناء ArN₂ من 310.7 إلى 358.7  سم⁻¹ عند ارتباط الأرجون بذرة النيكل. [ 121 ]

أيونات أخرى

ومن بين الأيونات الثنائية الأخرى التي لوحظت والتي تحتوي على الأرجون BaAr 2+ و BaAr 2+ 2 ، [ 122 ] VAr + ، CrAr + ، FeAr + ، CoAr + ، و NiAr + . [ 5 ]

يمكن لأيونات عناقيد الذهب والفضة أن ترتبط بالأرجون. ومن الأيونات المعروفة Au3 Ar +، أستراليا3 Ar + 2 ،Au3 Ar + 3 ،Au2 AgAr + 3 وAuAg2 Ar + 3. تحتوي هذه الجسيمات على نواة معدنية مثلثة الشكل مع وجود الأرجون مرتبطًا عند رؤوسها. [ 2 ]

من المعروف أيضًا أن ArF + يتكون في التفاعل [ 5 ]

F + 2 + Ar → ArF + + F

وأيضًا

Ar + + F 2 → ArF + + F.

وأيضًا

SF 2+ 4 + Ar → ArF + + SF + 3 . [ 123 ]

يمكن إنتاج الأيونات بواسطة الأشعة فوق البنفسجية عند 79.1  نانومتر أو أقل. [ 124 ] طاقة تأين الفلور أعلى من طاقة تأين الأرجون، لذا يحدث التفكك على النحو التالي:

ArF + → Ar + + F. [ 125 ]

تم قياس طيف الموجات المليمترية لأيون ArF + بين 119.0232 و 505.3155  جيجاهرتز لحساب الثوابت الجزيئية B0 =  14.8788204 جيجاهرتز  ، D0 = 28.718 كيلوهرتز . [ 126 ] من المحتمل تحضير ملح صلب من ArF + باستخدام أنيونات SbF 6 أو AuF 6 . [ 125 ] [ 127 ]   

يمكن لذرات الأرجون المثارة أو المتأينة أن تتفاعل مع غاز اليود الجزيئي لإنتاج أيون ArI⁺ [ 128 ] . يُستخدم بلازما الأرجون كمصدر تأين وغاز حامل في مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا . يتفاعل هذا البلازما مع العينات لإنتاج أيونات أحادية الذرة، ولكنه يُكوّن أيضًا كاتيونات أكسيد الأرجون (ArO⁺ ) ونتريد الأرجون (ArN⁺ ) ، والتي قد تُسبب تداخلًا متساوي الكتلة مع الكشف عن الحديد-56 ( Fe⁵⁶ ) والحديد -54 ( Fe⁴⁺ ) وقياسهما، على التوالي، في مطياف الكتلة. [ 129 ] يمكن للبلاتين الموجود في الفولاذ المقاوم للصدأ أن يُكوّن أرجيد البلاتين (PtAr⁺ ) الذي يتداخل مع الكشف عن اليورانيوم-234 الذي يُمكن استخدامه كمتتبع في طبقات المياه الجوفية. [ 130 ] قد تتداخل كاتيونات كلوريد الأرجون مع الكشف عن الزرنيخ ، إذ أن نسبة الكتلة إلى الشحنة لأيون Ar 35 Cl + تكاد تكون مطابقة لتلك الخاصة بنظير الزرنيخ المستقر الوحيد ، 75As . [ 131 ] في هذه الحالة، يمكن إزالة أيون ArO + عن طريق التفاعل مع الأمونيا ( NH3) . [ 132 ] بدلاً من ذلك، يمكن تجنب مشاكل التداخل هذه عن طريق التبخير الكهروحراري أو استخدام غاز الهيليوم. [ 129 ] يمكن للأرجون أيضًا تكوين أنيون مع الكلور، ArCl− ، [ 133 ] إلا أن هذا لا يمثل مشكلة لتطبيقات مطياف الكتلة، حيث يتم الكشف عن الكاتيونات فقط.

ينتج أيون الأرجون بورينيوم، BAr +، عندما يتفاعل أيون BBr + عند طاقات تتراوح بين 9 و11  إلكترون فولت مع ذرات الأرجون. 90% من الشحنة الموجبة تتركز على ذرة الأرجون. [ 134 ]

يمكن أن تتشكل أيونات ArC +  عندما تصطدم أيونات الأرجون بأول أكسيد الكربون بطاقات تتراوح بين 21 و60 إلكترون فولت. ومع ذلك، تتشكل أيونات C + أكثر ، وعندما تكون الطاقة عالية، يكون تركيز أيونات O + أعلى. [ 135 ]

يمكن أن يتشكل ArN + عندما تصطدم أيونات الأرجون بجزيئات النيتروجين بطاقة تتراوح بين 8.2 و41.2  إلكترون فولت، وتصل ذروتها عند حوالي 35 إلكترون فولت. ومع ذلك، يتم إنتاج كميات  أكبر بكثير من N + 2 وN + . [ 136 ]

يرتبط أيون ArXe + بقوة 1445 سم⁻¹  عندما يكون في الحالة الإلكترونية X، ولكن بقوة 1013 سم⁻¹ عندما يكون في الحالة المثارة B. [ 34 ] 

تُسمى كاتيونات المعدن-الأرجون "الأرجيدات". تتميز أيونات الأرجيد الناتجة أثناء التحليل الطيفي الكتلي بشدة إشارة أعلى كلما زادت طاقة ربط الأيون. تتميز العناصر الانتقالية بشدة ربط وتدفق أيوني أعلى مقارنةً بعناصر المجموعة الرئيسية. يمكن أن تتشكل الأرجيدات في البلازما عن طريق تفاعل ذرات الأرجون المثارة مع ذرة عنصر آخر، أو عن طريق ارتباط ذرة أرجون بأيون آخر.

Ar + + M → ArM + + e ; M + + Ar → ArM + . [ 137 ]

تستطيع الكاتيونات ثنائية الشحنة، والتي تُسمى الإلكتروفيلات الفائقة ، التفاعل مع الأرجون. وتشمل الأيونات الناتجة ArCF₂²⁺ و ArCH₂²⁺ و ArBF₄²⁺ و ArBF₄²⁺ .تحتوي على روابط بين الأرجون والكربون أو البورون. [ 138 ]

يتفاعل الأسيتيلين المتأين مرتين HCCH 2+ بشكل غير فعال مع الأرجون لإنتاج HCCAr 2+ . ويتنافس هذا الناتج مع تكوين Ar + والأرجونيوم. [ 139 ]

يتفاعل أيون SiF 2+ 3 مع الأرجون لإنتاج ArSiF 2+ 2 . [ 140 ]

أيونطول الرابطة (Å)طاقة التفكك (كيلوجول/مول) [ 5 ]طول الرابطة في الحالة المثارة (Å)طاقة تفكك الحالة المثارة
ArH +3.4  إلكترون فولت
LiAr + [ 137 ]2.3430.30  إلكترون فولت
BeAr + [ 137 ]4100  سم −1 [ 141 ]
بار + [ 134 ]2.590210
ArC + [ 142 ]
ArN + [ 137 ]3.52.16  إلكترون فولت [ 143 ]
ArO + [ 137 ]
ArF + [ 125 ]1.637194
NaAr + [ 137 ]19.3
MgAr + [ 137 ]2.88 [ 144 ]1200  سم −1 [ 141 ]
AlAr + [ 137 ]982  سم −1 [ 145 ]
SiAr + [ 137 ]
ArP + [ 137 ]
ArS + [ 137 ]
ArCl + [ 137 ]
Ar + 2 [ 137 ]
CaAr +700  سم −1 [ 141 ]
ScAr + [ 137 ]
تيار +0.31 إلكترون فولت [ 146 ]
متغير +2.65 [ 147 ]37،D 0 =2974  سم −1 [ 144 ]
CrAr +28،D 0 =2340 [ 144 ]
MnAr + [ 137 ]0.149  إلكترون فولت [ 146 ]
FeAr +0.11  إلكترون فولت [ 146 ]
CoAr + [ 147 ]2.385 [ 148 ]49,D 0 =4111  سم −1 [ 148 ]
NiAr +53،D 0 =4572 [ 144 ]
CuAr + [ 137 ]0.53  إلكترون فولت [ 146 ]
ZnAr +2.72 [ 149 ]0.25  إلكترون فولت، [ 146 ] D 0 = 2706  سم −1 [ 149 ]
GaAr + [ 137 ]
AsAr + [ 137 ]
RbAr + [ 150 ]
SrAr +800 [ 141 ]
زرار +2.72D 0 = 2706  سم −1 [ 149 ]3.0501179  سم −1
NbAr +2.677 [ 144 ]37،D 0 =3106  سم −1 [ 144 ]
AgAr + [ 137 ]
InAr + [ 151 ]
ArI + [ 128 ]
بار +600  سم −1 [ 141 ]

الكاتيونات متعددة الذرات

يمكن أن تتشكل أيونات المعادن أيضًا مع أكثر من ذرة أرجون واحدة، في نوع من عناقيد الأرجون المعدنية. يمكن لأيونات المعادن ذات الأحجام المختلفة في مركز العنقود أن تتلاءم مع أشكال هندسية مختلفة لذرات الأرجون المحيطة بالأيون. [ 151 ] تم الكشف عن مركبات الأرجيد التي تحتوي على ذرات أرجون متعددة باستخدام مطياف الكتلة. يمكن أن تحتوي هذه المركبات على أعداد متغيرة من ذرات الأرجون المرتبطة بها، ولكن هناك أعدادًا ثابتة، حيث يكون للمركب عادةً عدد محدد، إما أربع أو ست ذرات أرجون. [ 152 ] يمكن دراسة هذه المركبات من خلال تحليل مطياف الكتلة بتقنية زمن الطيران وطيف التفكك الضوئي . تشمل طرق الدراسة الأخرى تحليل الانفجار الكولومبي . [ 153 ] تقنية وسم الأرجون هي تقنية يتم فيها ربط ذرات الأرجون بشكل ضعيف بجزيء قيد الدراسة. ينتج عن ذلك انخفاض كبير في درجة حرارة الجزيئات الموسومة، مع خطوط امتصاص أكثر وضوحًا في الأشعة تحت الحمراء. يمكن تفكيك جزيئات الأرجون الموسومة بواسطة فوتونات ذات طول موجي محدد. [ 154 ]

تتحد أيونات الليثيوم مع ذرات الأرجون لتكوين تجمعات تضم أكثر من مئة ذرة أرجون. وتُعدّ التجمعات Li + Ar 4 و Li + Ar 4 مستقرة وشائعة بشكل خاص. تُظهر الحسابات أن التجمعات الصغيرة متناظرة إلى حد كبير. فالتجمع Li + Ar 2 خطي، والتجمع Li + Ar 3 مسطح ومثلث الشكل بتناظر D 3h ، والتجمع Li + Ar 4 رباعي الأوجه، بينما قد يكون التجمع Li + Ar 5 على شكل هرم مربع أو هرم ثنائي مثلثي . أما التجمع Li + Ar 6 فهو ثماني الأوجه مع وجود الليثيوم في المركز. بينما يحتوي التجمع Li + Ar 7 أو التجمعات الأكبر قليلاً على نواة ثمانية الأوجه من ذرات الأرجون مع وجه مثلث واحد أو أكثر مغطى بذرات أرجون أخرى. وتكون الروابط أضعف بكثير، مما يفسر ندرتها. [ 155 ]

يشكل الصوديوم تجمعات مع ذرات الأرجون، حيث تبلغ ذروة التجمعات أعداد 8، 10، 16، 20، 23، 25، و29 ذرة، وكذلك أعداد ذرات الأرجون في التوزيع العشري الوجوه: 47، 50، 57، 60، 63، 77، 80، 116، و147 ذرة. ويشمل ذلك الموشور المربع المضاد (8 ذرات) والموشور المربع المضاد المغطى (10 ذرات). [ 151 ] في Ti + Ar 1−n، تحفز ذرات الأرجون مزج الحالة الإلكترونية الأرضية 3d 2 4s 1 مع 3d 3 4s 0. عند تكوين بلازما من التيتانيوم في غاز الأرجون المتمدد باستخدام الليزر، تتشكل تجمعات من Ti + Ar إلى Ti + Ar 50. إلا أن Ti + Ar 6 هو الأكثر شيوعًا بينها. في هذا التركيب، تترتب ذرات الأرجون الست على شكل ثماني السطوح حول أيون التيتانيوم المركزي. بالنسبة لـ Ti + Ar تتوقع حسابات نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) أن يكون التركيب خطيًا، بينما يكون Ti + Ar 3 غير مسطح، ويحتوي على رابطة قصيرة واحدة ورابطتين أطول بين التيتانيوم والأرجون. أما Ti + Ar 4 فهو رباعي السطوح مشوه، مع رابطة واحدة أطول بين التيتانيوم والأرجون. بينما يكون Ti + Ar 5 على شكل هرم ثنائي ثلاثي غير متماثل مع رابطة أقصر. بالنسبة للتجمعات التي تحتوي على سبع ذرات أرجون أو أكثر، يحتوي التركيب على ثماني السطوح Ti + Ar 6 ذي أوجه مثلثة مغطاة بمزيد من ذرات الأرجون. [ 156 ]

يُتوقع أن يكون المركب Cu + Ar 2 خطيًا. ويُتوقع أن يكون المركب Cu + Ar 3 مستويًا على شكل حرف T بزاوية Ar-Cu-Ar مقدارها 93 درجة. ويُتوقع أن يكون المركب Cu + Ar 4 معينيًا مستويًا (وليس مربعًا أو رباعي الأوجه). بالنسبة للفلزات القلوية والقلوية الترابية، يكون عنقود M + Ar 4 رباعي الأوجه. ويُتوقع أن يكون المركب Cu + Ar 5 على شكل هرم معيني. أما المركب Cu + Ar 6 فيتخذ شكلًا ثماني الأوجه مُسطحًا. المركب Cu + Ar 7 أقل استقرارًا بكثير، حيث تقع ذرة الأرجون السابعة خارج غلاف داخلي مكون من ست ذرات أرجون. يُسمى هذا الشكل ثماني الأوجه المُغطى. يُنتج غلاف ثانٍ كامل من ذرات الأرجون المركب Cu + Ar 34. فوق هذا الرقم، يحدث تغيير بنيوي مع ترتيب عشريني الأوجه، حيث يتمتع المركبان Cu + Ar 55 وCu + Ar 146 بمزيد من الاستقرار. [ 157 ]

مع أيون السترونتيوم Sr يمكن أن تتشكل تجمعات من ذرتين إلى ثماني ذرات من الأرجون. يتخذ المركب Sr + Ar2 شكل مثلث بتناظر C2v . ويتخذ المركب Sr + Ar3 شكل هرم ثلاثي بتناظر C3v . أما المركب Sr + Ar4 فيتكون من هرمين ثلاثيين يشتركان في وجه واحد، وتقع ذرة السترونتيوم عند قمتهما المشتركة، ويتمتع بتناظر C2v . بينما يتكون المركب Sr + Ar6 من هرم خماسي من ذرات الأرجون ، وتقع ذرة السترونتيوم أسفل قاعدته. [ 158 ]

من المحتمل أن يكون لمركب رباعي أرجيد النيوبيوم ، Nb + Ar ترتيب ذرات الأرجون على شكل مربع حول النيوبيوم. وينطبق الأمر نفسه على رباعي أرجيد الفاناديوم، V + Ar 4. أما مركبا الهيكسا أرجيد، Co + Ar 6 و Rh + Ar فمن المرجح أن يكون لهما ترتيب ثماني الأوجه للأرجون. [ 152 ] يشكل كاتيون الإنديوم الأحادي تجمعات مع ذرات أرجون متعددة، بأعداد سحرية عند 12، 18، 22، 25، 28، 45، و54، و70 ذرة أرجون، وهي أعداد تشير إلى الأشكال العشرين السطوح. [ 151 ]

بتسليط شعاع ليزر فوق بنفسجي على معدن النحاس في خليط من الأرجون وأول أكسيد الكربون، تتشكل كاتيونات كربونيل النحاس المرتبطة بالأرجون. يمكن دراسة هذه الأيونات بملاحظة أطوال موجات الأشعة تحت الحمراء التي تؤدي إلى تفككها. تشمل هذه الأيونات الجزيئية CuCO₃⁺Ar ، وCu(CO) ₂⁺Ar ، و Cu(CO) ₃⁺Ar ، و Cu(CO) ₄⁺Ar ، والتي تتفكك على التوالي بفقدان الأرجون عند الأعداد الموجية 2216، و2221، و2205، و2194  سم⁻¹ . تبلغ طاقة ربط الأرجون على التوالي 16.3، و 1.01 ، و0.97 ، و0.23 كيلو كالوري/مول. تقع ذروة امتصاص الأشعة تحت الحمراء لـ Cu(CO) ₃⁺Ar عند 2205 سم⁻¹ مقارنةً بـ 2199 سم⁻¹  لـ Cu(CO ) ₃⁺ . بالنسبة لأيون Cu(CO) + Ar، تقع الذروة عند 2198 سم⁻¹ مقارنةً بـ 2193 سم⁻¹ لأيون Cu(CO) ₄⁺ . أما بالنسبة لأيون Cu(CO) + Ar، فتقع الذروة عند 2221 سم⁻¹ مقارنةً بـ 2218.3 سم⁻¹ في غياب الأرجون. وبالنسبة لأيون CuCO + Ar ، تقع الذروة عند 2216 سم⁻¹ ، وهو ما يختلف اختلافًا كبيرًا عن 2240.6 سم⁻¹ لأيون CuCO⁺ . وتشير التوقعات الحاسوبية إلى أن الأشكال المتوقعة لهذه الأيونات الجزيئية هي: خطية لأيون CuCO + Ar ، وشكل حرف T منحني قليلاً لأيون Cu(CO) + Ar، وهرم ثلاثي الأضلاع برأس من الأرجون وقاعدة مسطحة تشبه النجمة من ثلاثي كربونيل النحاس. [ 159 ]     

تشمل الأيونات التي تمت دراستها باستخدام تقنية الوسم بالأرجون: البروتون المائي H + (H 2 O) n Ar حيث n=2 إلى 5، [ 160 ] أيونات الفلزات القلوية المائية من نوع 18-crown-6 إيثر ، [ 161 ] أيونات الفلزات القلوية المائية، [ 162 ] معقدات الأسيتيلين مع الفلزات الانتقالية، [ 163 ] الإيثيلين البروتوني، [ 164 ] و IrO 4 + . [ 165 ]

تُعرف كاتيونات ميثيل الأرجون (أو ميثيليوم أرجون) ArₓCH₃⁺ حيث n = 1 إلى 8. يتخذ CH₃⁺ شكل حرف Y، وعند إضافة ذرات الأرجون، فإنها تتواجد أعلى وأسفل مستوى حرف Y. وإذا أُضيف المزيد من ذرات الأرجون، فإنها تصطف مع ذرات الهيدروجين. تبلغ قيمة ΔH₀ لـ ArCH₃⁺ 11 كيلو كالوري / مول ، ولـ Ar₂CH₃⁺ تبلغ 13.5 كيلو كالوري/مول ( لـ 2Ar + CH₃⁺ ) . [ 166 ] 

تم تحضير معقدات كاتيونية حلقية بوروكسيلية مع الأرجون [ArB₃O₄ ]، [ ArB₃O₅ ]، [ArB₄O₆ ] ⁺، و [ ArB₅O₇ ] ⁺ باستخدام التبخير الليزري عند درجات حرارة منخفضة للغاية ، ودُرست باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء في الطور الغازي. [ 3 ] وكانت هذه المعقدات أول معقدات كبيرة مستقرة في الطور الغازي تتميز برابطة تناسقية قوية بين الأرجون والبورون.

إهداءات

تُعرف الأيونات ثنائية الشحنة المحتوية على الأرجون في المعادن النفيسة. تشمل هذه الأيونات CuAr<sub> n </sub>²⁺ وAgAr<sub> n </sub>²⁺ حيث n=1-8، مع ذروة ظهور CuAr<sub> 4 </sub>²⁺ أو AgAr<sub> 4 </sub>²⁺ ، وAuAr <sub>n </sub> ²⁺ حيث n=3-7. بالإضافة إلى ذرات الأرجون الأربع، تتميز تجمعات ذرات الأرجون الست بتركيز عالٍ. يُعد استقرار الأيونات ذات الشحنتين الموجبتين غير متوقع، إذ أن طاقة تأين الأرجون أقل من طاقة التأين الثانية لذرة المعدن. لذا، من المفترض أن تنتقل الشحنة الموجبة الثانية على ذرة المعدن إلى الأرجون، مؤينةً إياه، ومكونةً جزيئًا شديد التنافر يخضع لانفجار كولوم. مع ذلك، تبدو هذه الجزيئات مستقرة حركيًا، ولنقل الشحنة إلى ذرة الأرجون، يجب أن تمر عبر حالة طاقة أعلى. [ 167 ] من المتوقع أن تكون التجمعات التي تحتوي على أربع ذرات من الأرجون مربعة مستوية، وتلك التي تحتوي على ست ذرات، ستكون ثمانية الأوجه مشوهة بفعل تأثير جان تيلر .

أيونطاقة التأين الأولى للمعادن بالإلكترون فولتتأين المعدن الثاني إلكترون فولتطاقة الربط إلكترون فولت [ 167 ]طاقة التفكك (كيلوجول/مول)طول الرابطة (Å)
Cu 2+ Ar7.7320.290.4392.4
Ag 2+ Ar7.5821.50.1992.6
Au 2+ Ar9.2220.50.6702.6

الأنيونات متعددة الذرات

نموذج كروي وعصوي لمركب الأنيون فائق الكهرومغناطيسية [B12 ( CN) 11 ] مع الأرجون. يتميز لب B12 بتناظر شبه عشروني الوجوه . B – وردي، C – رمادي، N – أزرق داكن، Ar – أزرق.

تُعدّ أمثلة الأنيونات التي تحتوي على روابط قوية مع الغازات النبيلة نادرة للغاية: فعمومًا، تؤدي الطبيعة النيوكليوفيلية للأنيونات إلى عدم قدرتها على الارتباط بالغازات النبيلة ذات الألفة الإلكترونية السالبة . مع ذلك، أدى اكتشاف " الأنيونات فائقة الإلكتروفيلية " عام 2017، [ 168 ] وهي نواتج تفتت مركبات كلوزو - دوديكابورات في الطور الغازي ، إلى رصد مركبات أنيونية مستقرة تحتوي على رابطة بين البورون والغاز النبيل بدرجة عالية من التفاعل التساهمي. وقد أُفيد أن الأنيون فائق الإلكتروفيلية الأكثر تفاعلًا [B12 ( CN) 11 ] ، وهو ناتج تفتت عنقود السيانيد [B12 ( CN) 12 ] 2- ، يرتبط تلقائيًا بالأرجون عند درجة حرارة الغرفة. [ 4 ]

المركبات الصلبة

لاحظ أرماند غوتييه أن الصخور تحتوي على الأرجون (وأيضًا النيتروجين) الذي يتحرر عند إذابة الصخور في الحمض [ 169 إلا أن كيفية اندماج الأرجون في الصخور ظلت مجهولة لدى المجتمع العلمي. [ 170 ]

مذيبات الفوليرين

يحتوي جزيء البكمينستر فوليرين الصلب على مسافات صغيرة بين جزيئات C60  . عند تعريضه لضغط 200 ميجا باسكال  وتسخينه عند 200 درجة مئوية لمدة 12 ساعة، يمكن إدخال غاز الأرجون بين جزيئات المادة الصلبة لتكوين بلورات Ar1C60 . بعد تبريده، يصبح هذا الجزيء مستقرًا في الظروف القياسية لعدة أشهر. تشغل ذرات الأرجون مواقع ثمانية السطوح بينية. يبقى حجم الشبكة البلورية ثابتًا تقريبًا عند درجة حرارة الغرفة، ولكنه أكبر قليلًا من حجم C60 النقي عند درجات حرارة أقل من 265  كلفن. مع ذلك، يوقف الأرجون دوران جزيئات البكمينستر فوليرين عند درجات حرارة أقل من 250  كلفن، وهي درجة حرارة أقل من تلك الموجودة في C60 النقي . [ 171 ]

يمتص الفوليرين الصلب C70  غاز الأرغون تحت ضغط 200 ميجا باسكال ودرجة حرارة 200  درجة مئوية. يحتوي C70 ·Ar على الأرغون في مواقع ثمانية السطوح، وله بنية ملح صخري، مع بلورات مكعبة يبلغ معامل شبكتها 15.001 أنغستروم  . بالمقارنة، يبلغ معامل شبكة C70 النقي 14.964 أنغستروم  ، لذا يُجبر الأرغون البلورات على التمدد قليلاً. تدور كرات C70 الإهليلجية بحرية في المادة الصلبة، فهي غير مثبتة في مكانها بواسطة ذرات الأرغون الإضافية التي تملأ الفراغات. يتسرب الأرغون تدريجيًا على مدى يومين عند تخزين المادة الصلبة في الظروف القياسية، مما يجعل C70 · Ar أقل استقرارًا من C60 · Ar. يُعزى ذلك على الأرجح إلى شكله ودورانه الداخلي الذي يسمح بوجود قنوات تتحرك من خلالها ذرات الأرغون. [ 172 ]

عند إذابة الفوليرين وتبلوره من التولوين ، قد تتشكل مواد صلبة تحتوي على التولوين كجزء من البلورة. مع ذلك، إذا أُجريت عملية التبلور هذه تحت ضغط عالٍ من غاز الأرغون، فإن التولوين لا يُضاف إلى البلورة، بل يحل محله الأرغون. ثم يُزال الأرغون من البلورة الناتجة بالتسخين لإنتاج فوليرين صلب غير مذاب. [ 173 ]

كلاثريت

يشكل الأرجون مركبًا حلقيًا مع الهيدروكينون ( HOC₆H₄OH ) •Ar. [ 174 ] عند بلورته من البنزين تحت ضغط 20 ضغطًا جويًا من الأرجون، ينتج عنه بنية محددة جيدًا تحتوي على الأرجون. [ 175 ] يُعرف أيضًا مركب حلقي من الأرجون والفينول 4C₆H₅OH •Ar، وله طاقة ربط تبلغ 40 كيلوجول /مول. [ 170 ] يمكن أيضًا أن تتبلور أنواع أخرى من الفينولات المستبدلة مع الأرجون. [ 174 ] تم وصف مركب الأرجون والماء الحلقي في قسم الأرجون المائي .

ثاني فلوريد الأرجون

من المتوقع أن يكون ثنائي فلوريد الأرجون، ArF 2  ، مستقرًا عند ضغوط تزيد عن 57 جيجا باسكال. ومن المفترض أن يكون عازلًا كهربائيًا. [ 176 ]

Ne 2 Ar و Ar 2 Ne

عند درجة حرارة تقارب 4  كلفن، توجد حالتان يختلط فيهما النيون والأرجون كمادة صلبة: Ne 2 Ar و Ar 2 Ne. [ 177 ] أما مع الكريبتون، فيشكل الأرجون الصلب خليطًا غير منتظم. [ 178 ]

ArH 4

تحت ضغط عالٍ، تتشكل المواد الصلبة المتكافئة مع الهيدروجين والأكسجين: Ar(H 2 ) 2 و Ar(O 2 ) 3 . [ 179 ]

يتبلور مركب Ar(H₂ )في طور لافيس السداسي C14 MgZn₂ . وهو مستقر حتى ضغط 200 جيجا باسكال على الأقل، ولكن من المتوقع أن يتحول عند ضغط 250 جيجا باسكال إلى بنية AlB₂ . وعند ضغوط أعلى من ذلك، من المتوقع أن تتفكك جزيئات الهيدروجين متبوعةً بعملية التمعدن. [ 179 ]  

ArO و ArO 6

يشكّل الأكسجين والأرجون تحت الضغط عند درجة حرارة الغرفة عدة سبائك مختلفة ذات بنى بلورية متباينة. تتشابه ذرات الأرجون وجزيئات الأكسجين في الحجم، مما يُتيح نطاقًا أوسع من الامتزاج مقارنةً بمخاليط الغازات الأخرى. يستطيع الأرجون الصلب إذابة ما يصل إلى 5% من الأكسجين دون تغيير بنيته. عند نسبة أكسجين أقل من 50%، توجد بنية سداسية متراصة . وتكون هذه البنية مستقرة عند ضغوط تتراوح بين 3 و8.5  جيجا باسكال. الصيغة النموذجية هي ArO. مع زيادة نسبة الأكسجين بين 5.5 و7  جيجا باسكال، توجد بنية مكعبة من نوع Pm3n ، ولكنها تتحول تحت ضغط أعلى إلى بنية من نوع I42d . عند ضغط يزيد عن 8.5 جيجا باسكال، تنفصل هذه السبائك إلى أرجون صلب وأكسجين من نوع إبسيلون. يبلغ طول ضلع وحدة الخلية للبنية المكعبة 5.7828 أنجستروم عند ضغط 6.9 جيجا باسكال. الصيغة التمثيلية هي Ar( O2 ) 3 . [ 180 ]   

ArHe 2

باستخدام نظرية الكثافة الوظيفية، يُتوقع وجود ArHe 2 ببنية طور لافيس MgCu 2 عند ضغوط عالية أقل من 13.8  جيجا باسكال. وفوق 13.8  جيجا باسكال، يتحول إلى بنية AlB 2. [ 181 ]

أر-تون

يتغلغل الأرجون في الزيوليت تحت الضغط . يبلغ نصف قطر ذرة الأرجون 1.8  أنغستروم، لذا يمكنه التغلغل في المسام إذا كانت كبيرة بما يكفي. يمكن أن تحتوي كل وحدة خلية من زيوليت TON على ما يصل إلى 5 ذرات من الأرجون، مقارنةً بـ 12 ذرة من النيون. يتميز زيوليت TON المشبع بالأرجون (Ar-TON) بقابلية انضغاط أكبر من زيوليت Ne-TON، حيث تصبح المسام غير المشغولة بيضاوية الشكل تحت ضغط متزايد. عند تعريض Ar-TON للضغط الجوي، ينطلق الأرجون ببطء، بحيث يبقى جزء منه في المادة الصلبة دون ضغط خارجي لمدة يوم كامل. [ 182 ]

أرجيد النيكل

عند ضغط 140  جيجا باسكال ودرجة حرارة 1500 كلفن، يشكل النيكل والأرجون سبيكة NiAr. [ 183 ] ​​تتميز NiAr بثباتها عند درجة حرارة الغرفة وضغط منخفض يصل إلى 99  جيجا باسكال. ولها بنية مكعبة مركزية الوجوه (fcc). المركب فلزي. تفقد كل ذرة نيكل 0.2 إلكترون لذرة أرجون، مما يجعلها عامل مؤكسد. وهذا يختلف عن Ni3Xe ، حيث يكون النيكل هو العامل المؤكسد. حجم مركب ArNi أقل بنسبة 5% من حجم العناصر المكونة له عند هذه الضغوط. إذا وُجد هذا المركب في لب الأرض، فقد يفسر ذلك سبب وجود نصف كمية الأرجون-40 فقط ، التي من المفترض أن تُنتج أثناء التحلل الإشعاعي المسؤول عن التسخين الحراري الأرضي، على سطح الأرض. [ 184 ]

كيمياء الأرجون العضوي

يصف علم كيمياء الأرجون العضوي تركيب وخصائص المركبات الكيميائية التي تحتوي على رابطة كيميائية بين الكربون والأرجون .

لا يُعرف سوى عدد قليل جدًا من هذه المركبات. وقد أنتج تفاعل أيونات الأسيتيلين ثنائية الشحنة مع الأرجون مركب HCCAr 2+ في عام 2008. [ 185 ] كما أنتج تفاعل أيون CF 2+ 3 ثنائي الشحنة مع الأرجون مركب ArCF 2+ 2 : وهذا التفاعل خاص بالأرجون دون غيره من الغازات النبيلة. [ 186 ]

تمت دراسة المركب FArCCH نظريًا، ويُتوقع أن يكون مستقرًا. [ 187 ] قد يكون المركب FArCCF مستقرًا بما يكفي لتخليقه والكشف عنه، ولكن من غير المرجح أن يكون المركب FArCCArF كذلك. [ 188 ] تشير الحسابات التي أُجريت عام 2015 إلى أن المركبين FArCCH وFArCH₃ مستقران ، بينما المركب FArCN ليس كذلك. [ 189 ] من المتوقع أن يكون المركب FArCC⁻ مستقرًا حركيًا، كما هو متوقع أيضًا من نظائره في الكريبتون والزينون (ولكن ليس الهيليوم). [ 190 ] كما تم التنبؤ باستقرار المركبين HArC₄H (الذي يُعرف نظيره في الكريبتون) وHArC₆H . [ 191 ] من المتوقع أن يكون المركبان FArCO⁺ وClArCO⁺ شبه مستقرين، وقد يكون من الممكن تحديد خصائصهما في ظروف التبريد الشديد. [ 192 ] تشير الحسابات إلى أن جزيئات HArCCF وHCCArF مستقرة، وأن جزيئات HNgCCF أكثر استقرارًا من جزيئات HNgCCH (حيث Ng = Ar، Kr، Xe)؛ وقد تم إنتاج أنواع الكريبتون المقابلة تجريبيًا، ولكن لم يتم إنتاج أنواع الأرجون على الرغم من المحاولة التجريبية. وبالمثل، تشير الحسابات إلى أن جزيئات HCCNgCN وHCCNgNC (حيث Ng = Ar، Kr، Xe) مستقرة، ولكن عمليات البحث التجريبية عنها باءت بالفشل. [ 193 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 شيلك، ب.؛ نيوفيلد، دا. مولر، HSP. كوميتو، C .؛ بيرجين، EA؛ ليز، العاصمة؛ جيرين، م. أسود، ج.ه. ولفير، م.؛ إندريولو، ن.؛ بيرسون، جي سي؛ مينتين، كم. وينكل، ب. سانشيز مونج، Á.؛ مولر، T.؛ جودار، ب. فالجارون، إي. (4 يونيو 2014). “الأرجونيوم في كل مكان (ArH + ) في الوسط النجمي المنتشر: تتبع جزيئي للغاز الذري البحت تقريبًا”. علم الفلك والفيزياء الفلكية . 566 : ج29. أرخايف : 1403.7902 . بيب كود : 2014A & A...566A..29S . دوى : 10.1051/0004-6361/201423727 . S2CID 44021593 . 
  2. 1 2 شايغي، أرمين؛ جونستون، روي ل.؛ راينر، ديفيد م.؛ شيفر، رولف؛ فيليكه، أندريه (1 سبتمبر 2015). "طبيعة الرابطة بين الأرجون وثلاثيات الذهب والفضة المختلطة" (ملف PDF) . Angewandte Chemie International Edition . 54 (36): 10675–10680 . Bibcode : 2015ACIE...5410675S . doi : 10.1002/anie.201503845 . PMID: 26206667. S2CID : 41139746 .  
  3. 1 2 تشو، مينغفي؛ وانغ، غوانجون؛ ليو، يوهونغ؛ لي، وي؛ جين، جياي (21-08-2017). " تحضير وتوصيف معقدات كاتيونية حلقية من الأرجون والبوروكسول المرتبطة كيميائيًا" . العلوم الكيميائية . 8 (9): 6594-6600 . doi : 10.1039/C7SC02472J . ISSN 2041-6539 . PMC 5627188. PMID 28989687 .   
  4. 1 2 وارنكي، جوناس؛ جين، كارستن؛ وانغ، شيويه بن؛ أسميس، كنوت ر. زانثياس، سوتيريس س.؛ جرابوسكي، سيمون. آزوف، فلاديمير أ. أبريل، إدواردو؛ إكسنر، روديجر م. (2019-04-23). "التصميم العقلاني للأنيون الفائق الكهربي المرتبط بالأرجون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 116 (17): 8167– 8172. بيب كود : 2019PNAS..116.8167M . دوى : 10.1073/pnas.1820812116 . ISSN 0027-8424 . بمك 6486711 . بميد 30952786 .   
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 جريلز، دي سي؛ جورج، إم دبليو (2001). معقدات الفلزات الانتقالية والغازات النبيلة . التقدم في الكيمياء غير العضوية. المجلد 52. الصفحات 113-150 . doi : 10.1016/S0898-8838(05)52002-6 . ISBN   978-0-12-023652-7.
  6. لافونتين، ب. (أكتوبر 2010). "الليزر وقانون مور" . SPIE Professional : 20.
  7. ١ ٢ ٣ ٤ بارلو، إم جيه؛ سوينيارد، بي إم؛ أوين، بي جيه؛ سيرنيشارو، جيه؛ غوميز، إتش إل؛ إيفيسون، آر جيه؛ كراوس، أو؛ ليم، تي إل؛ ماتسورا، إم؛ ميلر، إس؛ أولوفسون، جي؛ بولهامبتون، إي تي (١٢ ديسمبر ٢٠١٣). "الكشف عن أيون جزيئي لغاز نبيل، 36ArH + ، في سديم السرطان". مجلة ساينس . ٣٤٢ (٦١٦٤): ١٣٤٣-١٣٤٥ . arXiv : ١٣١٢.٤٨٤٣ . Bibcode : ٢٠١٣Sci ...٣٤٢.١٣٤٣B . CiteSeerX ١٠.١.١.٧٤٩.٨١٧٣ . doi : ١٠.١١٢٦/science.١٢٤٣٥٨٢ . PMID 24337290 . S2CID 37578581 .   
  8. براون، جون م.؛ جينينغز، د.أ.؛ فانيك، م.؛ زينك، ل.ر.؛ إيفنسون، ك.م. (أبريل 1988). "الطيف الدوراني النقي لـ ArH + " . مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 128 (2): 587-589 . Bibcode : 1988JMoSp.128..587B . doi : 10.1016/0022-2852(88)90173-7 .
  9. 1 2 3 4 5 لينارتز، هـ. (16 أغسطس 2002). "طيف الأشعة تحت الحمراء المُحَلَّل دورانيًا لمركب نقل الشحنة [Ar–N 2 ] + " . مجلة ساينس . 297 (5584): 1166–1167 . Bibcode : 2002Sci...297.1166L . doi : 10.1126/science.1074201 . PMID 12183626. S2CID 45850131 .  
  10. باورز، مايكل ت.؛ بالك، ويليام إي.؛ روبينز، كاثلين؛ روهل، كولين؛ والش، شيري (مايو 1991). "حول بنية وديناميكيات التفكك الضوئي لـ Ar + 3 ". رسائل الفيزياء الكيميائية . 180 (3): 235-240 . Bibcode : 1991CPL...180..235B . doi : 10.1016/0009-2614(91)87146-3 .
  11. 1 2 3 4 5 جونستون، روي ل. (2002). التجمعات الذرية والجزيئية . لندن: تايلور وفرانسيس. ص 50-62 . ISBN  978-0-7484-0930-3.
  12. 1 2 3 بيرمان، مايكل؛ كالدور، أوزي؛ شمولوفيتش، ج.؛ ياتسيف، س. (ديسمبر 1981). "حالات ريدبيرغ والطيف المرصود لـ ArH". الفيزياء الكيميائية . 63 ( 1-2 ): 165-173 . Bibcode : 1981CP.....63..165B . doi : 10.1016/0301-0104(81)80318-7 .
  13. شمولوفيتش، ج.؛ ياتسيف، س. (15 أكتوبر 1980). "حركية إثارة تألق ArH* في مخاليط الأرجون والهيدروجين المعرضة للأشعة السينية". رسائل الفيزياء الكيميائية . 75 (2): 319-323 . Bibcode : 1980CPL....75..319S . doi : 10.1016/0009-2614(80)80523-9 .
  14. 1 2 دابروفسكي، آي.؛ توكاريك، دي دبليو؛ ليبسون، آر إتش؛ واتسون، جيه كيه جي (مايو 1998). "انتقالات ريدبيرغ-ريدبيرغ الجديدة لجزيئات ArH وArD. الجزء الثالث: الانبعاث من معقدات 4f". مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 189 (1): 110-123 . Bibcode : 1998JMoSp.189..110D . doi : 10.1006/jmsp.1997.7524 . PMID 9571129 . 
  15. يونغن، سي.؛ روش، أ. ل.؛ عارف، م. (15 أغسطس 1997). "طيف ريدبيرغ لـ ArH و KrH: حساب باستخدام مصفوفة R ونظرية العيوب الكمومية المعممة". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 355 (1729): 1481-1506 . Bibcode : 1997RSPTA.355.1481J . doi : 10.1098/rsta.1997.0072 . S2CID 101818571 . 
  16. بارتريدج، هاري؛ باوشليشر، تشارلز و. (فبراير 1999). "طاقات تفكك He₂ و HeH وArH: دراسة باستخدام دالة الرابطة". الفيزياء الجزيئية . 96 (4): 705-710 . Bibcode : 1999MolPh..96..705P . doi : 10.1080/00268979909483006 .
  17. باركر، إريك ب.؛ أورتيز، جيه في (نوفمبر 1989). "حسابات مُوَصِّل الإلكترون على الأطياف المنفصلة لـ ArH وNeH". رسائل الفيزياء الكيميائية . 163 ( 4-5 ): 366-370 . Bibcode : 1989CPL...163..366P . doi : 10.1016/0009-2614(89)85151-6 .
  18. 1 2 دابروفسكي، آي.؛ توكاريك، دي دبليو؛ فيرفلوت، إم.؛ واتسون، جيه كيه جي (1996). "انتقالات ريدبيرغ-ريدبيرغ الجديدة لجزيئات ArH وArD. 1. الانبعاث من حالات np لجزيء ArD". مجلة الفيزياء الكيميائية . 104 (21): 8245. Bibcode : 1996JChPh.104.8245D . doi : 10.1063/1.471578 .
  19. 1 2 دابروفسكي، آي.؛ توكاريك، دي دبليو؛ واتسون، جيه كيه جي (26 نوفمبر 1997). "انتقالات ريدبيرغ-ريدبيرغ الجديدة لجزيئات ArH وArD. الجزء الثاني: الانبعاث من حالتي n d و n s إلى الحالة 4p". مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 189 (1): 95-109 . Bibcode : 1998JMoSp.189...95D . doi : 10.1006/jmsp.1997.7523 . PMID 9571128 . 
  20. ونديرليش ، سي.؛ بيتز، في.؛ بروكماير، ر.؛ فيغر، هـ. (1993). "قياسات عمر الإلكترونات على ArH وArD". مجلة الفيزياء الكيميائية . 98 (12): 9362. Bibcode : 1993JChPh..98.9362W . doi : 10.1063/1.464416 .
  21. فان هيمرت، مارك سي؛ دوهمان، هيلموت؛ بيريمهوف، سيغريد دي. (ديسمبر 1986). "دراسة نظرية للعمليات الإشعاعية والتفككية المسبقة في ArH وArD". الفيزياء الكيميائية . 110 (1): 55-66 . Bibcode : 1986CP....110...55V . doi : 10.1016/0301-0104(86)85144-8 .
  22. ونديرليش، سي.؛ ويتزل، ب.؛ بروكماير، ر.؛ فيغر، هـ. (نوفمبر 1994). "أطياف الأشعة فوق البنفسجية لـ ArH و ArD المنبعثة من حزمة أيونية متعادلة". المجلة الكندية للفيزياء . 72 ( 11-12 ): 1236-1240 . Bibcode : 1994CaJPh..72.1236W . doi : 10.1139/p94-159 .
  23. 1 2 3 4 ثيس، رايلي أ.؛ فورتينبيري، رايان س. (مارس 2016). "جزيئات الغازات النبيلة المحتملة بين النجوم: تحليل الدوران الاهتزازي لأيونات ArOH + وNeOH + من حقول القوى الرباعية الكيميائية الكمومية". الفيزياء الفلكية الجزيئية . 2 : 18-24 . Bibcode : 2016MolAs...2...18T . doi : 10.1016/j.molap.2015.12.001 .
  24. كونتز، بي جيه؛ روش، إيه سي (1972). "تفاعلات الأيونات مع جزيئات الغازات النادرة مع الهيدروجين. الجزء 1. الجزيئات ثنائية الذرات. سطح طاقة الوضع لـ ArH2+". مجلة الجمعية الكيميائية، معاملات فاراداي 2. 68 : 259-280 . doi : 10.1039 /F29726800259 .
  25. 1 2 3 فورتينبيري، رايان سي. (يونيو 2016). "مطيافية الكيمياء الفلكية الكمية" . المجلة الدولية للكيمياء الكمية . 117 (2): 81-91 . doi : 10.1002/qua.25180 .
  26. 1 2 3 بايو، س.؛ بوغي، م.؛ بولفين، هـ.؛ سيفيس، س.؛ كوردونييه، م.؛ كروبنوف، أ.ف.؛ تريتياكوف، م.ي.؛ والترز، أ.؛ كودير، ل.هـ. (يوليو 1998). "مطيافية الموجات دون المليمترية للمركبات الأيونية Ar·H + 3 و Ar·D + 3 ". مجلة مطيافية الجزيئات . 190 (1): 130-139 . Bibcode : 1998JMoSp.190..130B . doi : 10.1006/jmsp.1998.7564 . PMID 9645933 . 
  27. بورينين، أ . ف . (6 مايو 2010). "وصف الحركة الالتوائية في المركبات الأيونية غير المتناظرة نظائريًا ArH₂D⁺ و ArD₂H⁺ " . البصريات والتحليل الطيفي . 108 (4): 506-511 . Bibcode : 2010OptSp.108..506B . doi : 10.1134/S0030400X1004003X . S2CID 121592414 . 
  28. بورينين، أ. ف. (4 سبتمبر 2009). "وصف الحركة الالتوائية في المركبات الأيونية ArH + 3 و ArD + 3 ". البصريات والتحليل الطيفي . 107 (2): 228-234 . Bibcode : 2009OptSp.107..228B . doi : 10.1134/S0030400X09080116 . S2CID 122050884 . 
  29. ناندي، أبهيجيت؛ رانا، أنيتيش؛ باهشان، براغيا؛ كاليتا، ديبسيكا؛ كونر، ديباسيش؛ بانيرجي، شيبداس (2026-01-08). "الكشف عن التفاعلية الخفية للأرجون: اكتشاف كاتيونات هيدروكسيد الأرجون عند سطح التماس بين الهواء والماء في القطرات الدقيقة" . مجلة رسائل الكيمياء الفيزيائية . 17 (1): 389-396 . doi : 10.1021/acs.jpclett.5c03405 .
  30. نوفاك، كارلي م.؛ فورتينبيري، رايان س. (أبريل 2016). "تحليل نظري للاهتزاز الدوراني لمركب الغاز النبيل التساهمي ArNH + ". مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 322 : 29-32 . Bibcode : 2016JMoSp.322...29N . doi : 10.1016/j.jms.2016.03.003 .
  31. لينارتز ، هـ .؛ فيرديس، د.؛ نولز، ب. ج.؛ لاكين، ن. م.؛ روسموس، ب.؛ ماير، ج. ب. (2000). "الرابطة الخطية والمتناظرة مركزياً N₂⋯Ar⁺⋯N₂". مجلة الفيزياء الكيميائية . 113 (3): 895. Bibcode : 2000JChPh.113..895L . doi : 10.1063/1.481868 .
  32. 1 2 3 سيكي، كوجي؛ سوميوشي، يوشيهيرو؛ إندو، ياسكي (2002). "أطياف الدوران النقي للمركبات الأيونية Ar–HN + 2 و Kr–HN + 2 ". مجلة الفيزياء الكيميائية . 117 (21): 9750. Bibcode : 2002JChPh.117.9750S . doi : 10.1063/1.1518025 .
  33. ↑ نيزكورودوف، س. أ.؛ ماير، ج. ب.؛ بيسكي، إ. ج . (1995). "طيف الأشعة تحت الحمراء لمركب N₂H⁺ - He الأيوني المتعادل" (ملف PDF) . مجلة الفيزياء الكيميائية . 102 (13): 5570. Bibcode : 1995JChPh.102.5570N . doi : 10.1063/1.469286 .
  34. 1 2 بيسكي، إي جيه؛ سوليفا، إيه إم؛ فريدمان، إيه؛ ماير، جيه بي (1992). "انتقال الشحنة المُحفَّز ضوئيًا في N2O + –Ar ". مجلة الفيزياء الكيميائية . 96 ( 10): 7535. Bibcode : 1992JChPh..96.7535B . doi : 10.1063/1.462405 .
  35. أوشيما، ياسوهيرو؛ سوميوشي، يوشيهيرو؛ إندو، ياسكي (1997). "الطيف الدوراني للمركب الأيوني Ar–HCO + " . مجلة الفيزياء الكيميائية . 106 (7): 2977. Bibcode : 1997JChPh.106.2977O . doi : 10.1063/1.473416 .
  36. وانغ، غوانجون؛ ما، تشين؛ وانغ، بايتشون؛ يانغ، يانغ؛ تشاو، ليلي؛ تشو، مينغفي؛ فرينكينغ، غيرنوت (8 يناير 2025). "التحليل الطيفي وتحليل الروابط لأيونات ArnBO+ (حيث n = 1-3) التي تمتلك روابط متعددة بين الأرجون والبورون". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 147 (3): 2491-2501 . Bibcode : 2025JAChS.147.2491W . doi : 10.1021/jacs.4c13459 . PMID: 39772486 . 
  37. إيليس ، أندرياس جيه؛ جارولد، إم إف؛ فاغنر-ريديكر، دبليو؛ باورز، مايكل تي. (مايو 1985). "انتقال الشحنة داخل الجزيء المُحفَّز ضوئيًا: التفكك الضوئي لأيونات عنقود ثاني أكسيد الكربون (1+)-أرجون (CO2 + · Ar )". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 107 (10): 2842-2849 . Bibcode : 1985JAChS.107.2842I . doi : 10.1021/ja00296a003 .
  38. جوفيه، سي.؛ لاردو-ديدوندر، سي.؛ مارترينشارد، إس.؛ سولغادي، دي. (1991). "طيف إثارة التألق لمركب فان دير فالس من الفضة والأرجون". مجلة الفيزياء الكيميائية . 94 (3): 1759. Bibcode : 1991JChPh..94.1759J . doi : 10.1063/1.459949 .
  39. لي، جي؛ داغديجيان، بول جيه. (2000). "مطيافية إثارة التألق الليزري لمركب فان دير فالس CAr". مجلة الفيزياء الكيميائية . 113 (2): 602. Bibcode : 2000JChPh.113..602L . doi : 10.1063/1.481835 .
  40. 1 2 تاو، تشونغ؛ داغديجيان، بول جيه. (2003). "مطيافية إثارة التألق الليزري لمركب فان دير فالس GeAr". مجلة الفيزياء الكيميائية . 118 (3): 1242. Bibcode : 2003JChPh.118.1242T . doi : 10.1063/1.1529662 .
  41. 1 2 تاو، تشونغ؛ داغديجيان، بول ج. (2004). "دراسة طيفية للتفاعلات غير الرابطة لذرات المجموعة 14 مع الغازات النادرة: معقد فان دير فالس SnAr". مجلة الفيزياء الكيميائية . 120 (16): 7512-9 . Bibcode : 2004JChPh.120.7512T . doi : 10.1063/1.1665957 . PMID 15267664 . 
  42. يانغ، شين؛ داغديجيان، بول جيه. (1997). "مطيافية إثارة واستنزاف التألق لمركب BAr: الحالات الإلكترونية المرتبطة بخط التقارب المثار للتكافؤ B(2s2p 2 2 D)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 106 (16): 6596. Bibcode : 1997JChPh.106.6596Y . doi : 10.1063/1.473649 .
  43. ^ ديدوندر-لاردو، سي. جوفيت، C .؛ ريتشارد فيارد، م.؛ سولجادي، د. (1990). “طيف الإثارة الفلوري لمجمع Si – Ar van der Waals”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 92 (5): 2828. بيب كود : 1990JChPh..92.2828D . دوى : 10.1063/1.457929 .
  44. سيتسر، د. و.، محرر. (1979). الوسائط التفاعلية في الطور الغازي: التوليد والرصد . نيويورك: أكاديميك برس. ISBN 978-0-12-637450-6.
  45. شعيبوف، أ.ك.؛ شيمون، ل.ل.؛ شيفيرا، إ.ف.؛ فولوفيتش، ب.ن. (5 فبراير 2011). "مصدر إشعاع فوق بنفسجي-فوق بنفسجي فراغي عالي التردد يعمل على خليط من الأرجون مع جزيئات الكلور". رسائل الفيزياء التقنية . 34 (1): 14-16 . Bibcode : 2008TePhL..34...14S . doi : 10.1134/S1063785008010057 . ISSN 1063-7850 . S2CID 120130546 .  
  46. هوتنر، و. (2012). جزيئات ثنائية الذرة غير مغناطيسية. الجزء 1. لاندولت-بورنشتاين - جزيئات المجموعة الثانية والجذور الحرة. المجلد 29A1. رمز Bibcode : 2012LanB.29A1.....H . doi : 10.1007/978-3-540-69954-5 . ISBN  978-3-540-69953-8.{{cite book}}تم |journal=تجاهله ( مساعدة )
  47. برول، روديجر؛ زيمرمان، ديتر (فبراير 1995). "مطيافية الليزر عالية الدقة لانتقال A ← X في LiAr". رسائل الفيزياء الكيميائية . 233 (4): 455-460 . Bibcode : 1995CPL...233..455B . doi : 10.1016/0009-2614(94)01476-C .
  48. تاو، تشونغ؛ تيسليا، أليكسي؛ داغديجيان، بول جيه؛ أتاهان، سولي؛ ألكسندر، ميلارد إتش. (2002). "دراسة طيفية ليزرية لمركب فان دير فالس SiAr". مجلة الفيزياء الكيميائية . 116 (21): 9239. Bibcode : 2002JChPh.116.9239T . doi : 10.1063/1.1473814 .
  49. 1 2 بينيت، روبرت ر.؛ بريكنريدج، دبليو إتش (15 يناير 1992). "الترابط فان دير فالس في أدنى الحالات الإلكترونية لمركبات MgAr وZnAr وCdAr وHgAr: توصيف طيفي لحالتي b3Π2 وe3Σ+ لجزيء CdAr". مجلة الفيزياء الكيميائية . 96 (2): 882-890 . Bibcode : 1992JChPh..96..882B . doi : 10.1063/1.462108 .
  50. فوزي، وفاء م.؛ لو روي، روبرت ج.؛ سيمارد، بينوا؛ نيكي، هيدياكي؛ هاكيت، بيتر أ. (1993). "تحديد الجهود التنافرية لـ InAr من انبعاث متذبذب من نطاق مقيد إلى نطاق متصل". مجلة الفيزياء الكيميائية . 98 (1): 140. Bibcode : 1993JChPh..98..140F . doi : 10.1063/1.464663 . S2CID 95444756 . 
  51. لارمان، ت.؛ وابنيتز، هـ.؛ فون هافتن، ك.؛ مولر، ت. (2008). "العمليات الكيميائية الضوئية في تجمعات الأرجون-نيون ذات الغلاف الأساسي: تأثير حجم القفص على تفكك الأكسجين الجزيئي" (ملف PDF) . مجلة الفيزياء الكيميائية . 128 (1): 014502. Bibcode : 2008JChPh.128a4502L . doi : 10.1063/1.2815798 . PMID 18190199 . 
  52. تايلور، آر في؛ ووكر، دبليو سي (1979). "التألق الضوئي لأكسيد الأرجون وأكسيد الكروبيون في مصفوفات الغازات النادرة المشوبة". مجلة الفيزياء الكيميائية . 70 (1): 284. Bibcode : 1979JChPh..70..284T . doi : 10.1063/1.437161 .
  53. تايلور، آر في؛ ووكر، دبليو سي (1979). "التألق الضوئي لمركبات ArS وKrS وXeS في مصفوفات الغازات النادرة". رسائل الفيزياء التطبيقية . 35 (5): 359. Bibcode : 1979ApPhL..35..359T . doi : 10.1063/1.91149 .
  54. بيلر، كريغ ر.؛ إيفارد، دوايت د.؛ جاندا، كينيث س. (سبتمبر 1990). "كلوريد الأرجون (Ar₂Cl₂ و Ar₃Cl₂ ) : البنية ، طاقة الرابطة، وديناميكيات التفكك". مجلة الكيمياء الفيزيائية . 94 (19): 7452-7457 . doi : 10.1021 / j100382a027 .
  55. بيو ، جوردان م.؛ فان دير فير، ويتز إي.؛ بيلر، كريج ر.؛ جاندا، كينيث س. (2008). "مطيافية الإثارة المُحَلَّلة لحالة الناتج للمتزامرات الخطية He–، Ne–، وAr–Br 2 : التجربة والنظرية". مجلة الفيزياء الكيميائية . 128 (13): 134311. Bibcode : 2008JChPh.128m4311P . doi : 10.1063/1.2885047 . PMID 18397068. S2CID 21324093 .  
  56. كوبياك، غلين؛ فيتش، باميلا إس إتش؛ وارتون، لينارد؛ ليفي، دونالد إتش. (1978). "طيف إثارة التألق لمركب فان دير فالس ArI₂" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 68 (10): 4477. Bibcode : 1978JChPh..68.4477K . doi : 10.1063/1.435530 .
  57. روهرباخر، أندرياس؛ هالبرشتات، نادين؛ جاندا، كينيث سي. (أكتوبر 2000). "ديناميكيات جزيئات وتجمعات الغازات النبيلة - الهالوجينات". المراجعة السنوية للكيمياء الفيزيائية . 51 (1): 405-433 . Bibcode : 2000ARPC...51..405R . doi : 10.1146/annurev.physchem.51.1.405 . PMID 11031288 . 
  58. فاي، سولي؛ تشنغ، شياونان؛ هيفن، مايكل سي؛ تيلينغهاوزن، جويل (1992). " مطيافية وديناميكيات استرخاء تجمعات I₂Arₙ . إعادة التركيب الثنائي وتفتت التجمعات" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 97 (9): 6057. Bibcode : 1992JChPh..97.6057F . doi : 10.1063/1.463716 .
  59. هاريس، ستيفن ج. (1974). "الجهد بين الجزيئي بين ذرة وجزيء ثنائي الذرة: بنية ArCIF". مجلة الفيزياء الكيميائية . 61 (1): 193-197 . Bibcode : 1974JChPh..61..193H . doi : 10.1063/1.1681622 .
  60. تشنغ، روي؛ لي، سونغ؛ تشن، شان-جون؛ تشن، يان؛ تشنغ، لي-مين (سبتمبر 2015). "دراسة نظرية لسطح طاقة الوضع والحالات المرتبطة لثنائي جزيء فان دير فالس Ar–BrCl". الفيزياء الكيميائية . 458 : 77-85 . Bibcode : 2015CP....458...77Z . doi : 10.1016/j.chemphys.2015.07.013 .
  61. ^ ليو، سويان؛ باتشيتش، زلاتكو؛ موسكوفيتش، جول دبليو؛ شميدت، كيفن E. (1994). “Ar n H 2 O ( n = 1–14) مجموعات فان دير فالس: تطور حجم هياكل التوازن”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 101 (10): 8310. بيب كود : 1994JChPh.101.8310L . دوى : 10.1063/1.468097 .
  62. هوانغ، إيونسوك؛ داغديجيان، بول جيه. (15 أغسطس 1994). "ملاحظة وتوصيف معقد فان دير فالس ArBH(X1Σ+,A1Π) من خلال مطيافية إثارة التألق". مجلة الفيزياء الكيميائية . 101 (4): 2903-2913 . Bibcode : 1994JChPh.101.2903H . doi : 10.1063/1.467603 .
  63. هوانغ، إيونسوك؛ داغديجيان، بول جيه. (8 فبراير 1995). "مطيافية إثارة التألق وديناميكيات معقد فان دير فالس ArAlH(X 1Σ+,A 1Π)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 102 (6): 2426-2439 . Bibcode : 1995JChPh.102.2426H . doi : 10.1063/1.468673 . ISSN 0021-9606 . 
  64. 1 2 3 إيبنشتاين، ويليام ل.؛ مونتر، جيه إس (1984). "بنية وخواص معقد فان دير فالس الأرجون-سيانوجين أ)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 80 (4): 1417. Bibcode : 1984JChPh..80.1417E . doi : 10.1063/1.446877 .
  65. غاسكوك، جيسون ر.؛ ألكسندر، أولا ن.؛ لورانس، وارن د. (2012). "مطيافية التألق ثنائية الأبعاد المحفزة بالليزر لمركبات فان دير فالس: فلوروبنزين-Ar n ( n = 1,2)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 136 (13): 134309. Bibcode : 2012JChPh.136m4309G . doi : 10.1063/1.3697474 . hdl : 2328/26538 . PMID 22482554 . 
  66. ^ رايت، سكوت أ. داغديجيان، بول ج. (1997). "التحليل الطيفي للإثارة الفلورية لمجمع Ar – HCO (X̃ 2 Aʹ، B̃ 2 Aʹ) van der Waals" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 107 (3): 680. بيب كود : 1997JChPh.107..680W . دوى : 10.1063/1.474469 .
  67. كانغ، تشولهوا؛ يي، جون ت.؛ برات، ديفيد و. (2005). "أطياف إلكترونية عالية الدقة لـ7-أزايندول ومركبه مع ذرة الأرغون عبر قوى فان دير فالس". مجلة الفيزياء الكيميائية . 123 (9): 094306. Bibcode : 2005JChPh.123i4306K . doi : 10.1063/1.1990119 . PMID 16164344 . 
  68. لابير، لوك؛ فراي، دونالد؛ داي، هاي-لونغ (1992). "البنى المتماثلة وترددات اهتزاز فان دير فالس لمركبات غليوكسال·أر. الجزء الأول: مطيافية إثارة التألق". مجلة الفيزياء الكيميائية . 96 (4): 2703. Bibcode : 1992JChPh..96.2703L . doi : 10.1063/1.462018 .
  69. ^ ميزوغوتشي، أساو؛ إندو، ياسوكي؛ أوهشيما، ياسوهيرو (1998). “الطيف الدوراني لمجمع فان دير فال المحتوي على الملح: Ar – NaCl”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 109 (24): 10539. بيب كود : 1998JChPh.10910539M . دوى : 10.1063/1.477754 .
  70. ^ جيرارديت، سي. لخليفي، ع؛ العروي، ب. (1992). “صورة بالأشعة تحت الحمراء لثنائيات فان دير فالس HCl – RG * (RG * = Ar، Kr، Xe) محاصرة في مصفوفات غازية نادرة”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 97 (11): 7955. بيب كود : 1992JChPh..97.7955G . دوى : 10.1063/1.463470 .
  71. لين، وي؛ بروكس، أندرو هـ.؛ ميني، أندريا ج.؛ نوفيك، ستيوارت إي.؛ برينجل، والاس سي. (6 فبراير 2014). "أطياف الميكروويف وبنية معقدات فان دير فالس بين الأرجون وسيكلوبنتانون والنيون". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 118 (5): 856-861 . Bibcode : 2014JPCA..118..856L . doi : 10.1021/jp410381r . PMID 24428820 . 
  72. ^ Vogt، J. (2010)، “58 CH 2 ArF 2 Difluoromethane – argon (1/1)” ، في Hüttner، W. (ed.)، الجزيئات العلوية غير المتماثلة. الجزء 1 ، Landolt-Börnstein - المجموعة الثانية الجزيئات والجذور، المجلد. 29D1، برلين، هايدلبرغ: سبرينغر برلين هايدلبرغ، الصفحات من 131 إلى 132، دوى : 10.1007/978-3-642-10371-1_60 ، ISBN   978-3-642-10370-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 2024-01-08
  73. ^ Vogt، J. (2010)، “CF3CN Trifluoromethylcyanide – argon (1/1)”، in Hüttner، W. (ed.)، الجزيئات العلوية غير المتماثلة. الجزء 1 ، المجلد. 29D1، برلين، هايدلبرغ: سبرينغر برلين هايدلبرغ، ISBN  978-3-642-10370-4
  74. ديمايسون، ج. (2010). "172 C 2 H 4 ArF 2 1,1-ثنائي فلورو الإيثان - الأرجون (1/1)". جزيئات القمة غير المتناظرة. الجزء 1. لاندولت-بورنشتاين - جزيئات المجموعة الثانية والجذور الحرة. المجلد 29D1. ص 351. Bibcode : 2010LanB.29D1..351D . doi : 10.1007/978-3-642-10371-1_174 . ISBN   978-3-642-10370-4.
  75. ميلاندري، سونيا؛ فيلينو، بياجيو؛ فافيرو، باولو جي؛ ديل إربا، أديل؛ كاميناتي، والتر (أبريل 2000). "دراسة معقد فان دير فالس ذي التناظر C1 : طيف الدوران النفاث الحر لـ 1،2-ثنائي فلورو الإيثان-أرغون". رسائل الفيزياء الكيميائية . 321 ( 1-2 ): 31-36 . Bibcode : 2000CPL...321...31M . doi : 10.1016/S0009-2614(00)00326-2 .
  76. ميلاندري، سونيا؛ ديل إربا، أديل؛ فافيرو، باولو ج.؛ كاميناتي، والثر (نوفمبر 2003). "دراسة الموجات المليمترية، وتفسير مبسط للطيف الدوراني الرباعي، وديناميكيات الحركات الداخلية لجزيء الأسيتالدهيد-الأرجون". مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 222 (1): 121-128 . Bibcode : 2003JMoSp.222..121M . doi : 10.1016/S0022-2852(03)00197-8 .
  77. ^ موريشيني، باولو. كاميناتي، فالتر. فافيرو، باولو جي؛ ليجون ، أنتوني سي. (ديسمبر 2001). “مسارات الانقلاب في مجمع الأوكسيران والأرجون”. مجلة التركيب الجزيئي . 599 ( 1– 3): 81– 87. بيب كود : 2001JMoSt.599...81M . دوى : 10.1016/S0022-2860(01)00846-8 .
  78. جاندا، ك.س.؛ بيرنشتاين، ل.س.؛ ستيد، ج.م.؛ نوفيك، س.إ.؛ كليمبرر، و. (ديسمبر 1978). "تخليق وطيف الميكروويف وبنية ArBF3 وBF3CO وN2BF3". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 100 (26): 8074-8079 . Bibcode : 1978JAChS.100.8074J . doi : 10.1021/ja00494a008 .
  79. بروباشر، ث.؛ باودر، أ. (أكتوبر 1990). "الطيف الدوراني وعزم ثنائي القطب لمركب البنزين-الأرجون فان دير فالس". رسائل الفيزياء الكيميائية . 173 ( 5-6 ): 435-438 . Bibcode : 1990CPL...173..435B . doi : 10.1016/0009-2614(90)87230-O .
  80. هيليج، كورت دبليو؛ ماتوس، خوسيه؛ سيولي، أنتوني؛ كوتشكوفسكي، روبرت إل. (يناير 1987). "طيف الميكروويف لثلاثي فلوريد الأرجون والفوسفور". رسائل الفيزياء الكيميائية . 133 (4): 359-362 . Bibcode : 1987CPL...133..359H . doi : 10.1016/0009-2614(87)87082-3 . hdl : 2027.42/26836 .
  81. بوين، ك.هـ؛ ليوبولد، ك.ر؛ تشانس، ك.ف؛ كليمبرر، و. (1980). "مركبات ضعيفة الارتباط لثالث أكسيد الكبريت: بنية ArSO3 وعزم ثنائي القطب لـ N2SO3". مجلة الفيزياء الكيميائية . 73 (1): 137. Bibcode : 1980JChPh..73..137B . doi : 10.1063/1.439908 .
  82. 1 2 3 4 5 6 كاربنتر، جيه إتش (2007). "مطيافية الدوران" . في جي. ديفيدسون؛ إي إيه في إيبسورث (محرران). الخصائص الطيفية للمركبات غير العضوية والعضوية المعدنية . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 200. ISBN  978-1-84755-507-6.
  83. هوليران، يوجين م.؛ هينيسي، جون ت.؛ لابيترا، فرانك ر. (أغسطس 1967). "تغيرات غير طبيعية في الرقم الهيدروجيني لمحاليل الغازات الخاملة قد تشير إلى قاعديتها". مجلة الكيمياء الفيزيائية . 71 (9): 3081-3084 . doi : 10.1021/j100868a060 .
  84. تادرس، ط.ف. صادق، هـ. (مايو 1969). "التأثيرات المتوسطة في المحاليل المائية غير المنحل بالكهرباء". الكهروكيميائية اكتا . 14 (5): 377-388 . دوى : 10.1016/0013-4686(69)80014-9 .
  85. هيراي، هيساكو؛ أوتشيهارا، يوكاكو؛ نيشيمورا، يوكيكو؛ كاوامورا، تارو؛ ياماموتو، يوشيتاكا؛ ياغي، تاكيهيكو (أكتوبر 2002). "التغيرات البنيوية لهيدرات الأرجون تحت ضغط عالٍ". مجلة الكيمياء الفيزيائية ب . 106 (43): 11089-11092 . doi : 10.1021/jp021458l .
  86. يانغ، ل.؛ تولك، ك.أ.؛ كلوغ، د.د.؛ تشاكوماكوس، ب.س.؛ إهم، ل.؛ مولايسون، ج.ج.؛ باريس، ج.ب.؛ سيمونسون، ج.م. (يناير 2010). "اضطراب الضيوف وسلوك هيدرات الأرجون تحت الضغط العالي" . رسائل الفيزياء الكيميائية . 485 ( 1-3 ): 104-109 . Bibcode : 2010CPL...485..104Y . doi : 10.1016/j.cplett.2009.12.024 . S2CID 93956695 . 
  87. ^ سوغاهارا، كيسوكي؛ كانيكو، ريوجي؛ ساساتاني، أراتا؛ سوغاهارا، تاكيشي؛ أوجاكي ، كازوناري (30 أكتوبر 2008). "الدراسات الطيفية الديناميكية الحرارية ورامان لنظام آر هيدرات" . مجلة الديناميكا الحرارية المفتوحة . 2 (1): 95-99 . دوى : 10.2174/1874396X00802010095 .
  88. ^ راسانين، ماركو؛ خريشتشيف، ليونيد؛ بيترسون، ميكا. رونبيرج، نينو؛ لونديل ، يناير (24 أغسطس 2000). "مركب الأرجون المستقر". طبيعة . 406 (6798): 874– 876. بيب كود : 2000Natur.406..874K . دوى : 10.1038/35022551 . بميد 10972285 . S2CID 4382128 .  
  89. 1 2 ماكدويل، شون (1 مايو 2006). "دراسات حول مركبات الغازات النادرة المتعادلة وتفاعلاتها غير التساهمية مع الجزيئات الأخرى". الكيمياء العضوية الحالية . 10 (7): 791-803 . doi : 10.2174/138527206776818964 .
  90. خيمينيز هالا، سي. أوسكار سي.؛ فرنانديز، إسرائيل؛ فرينكينغ، غيرنوت (2 يناير 2009). "هل من الممكن تصنيع مركب غاز نبيل متعادل يحتوي على رابطة Ng–Ng؟ دراسة نظرية لـ H–Ng–Ng–F (حيث Ng=Ar، Kr، Xe)". Angewandte Chemie International Edition . 48 (2): 366–369 . doi : 10.1002/anie.200803252 . PMID 19053096 . 
  91. جاياسيكاران، ت.؛ غانتي، تابان ك. (2007). "زيادة ملحوظة في استقرار هيدريدات الغازات النادرة عند إدخال ذرة البريليوم". مجلة الفيزياء الكيميائية . 127 (11): 114314. Bibcode : 2007JChPh.127k4314J . doi : 10.1063/1.2768936 . PMID 17887844 . 
  92. 1 2 ليانغ، بينيونغ؛ أندروز، ليستر؛ لي، جون؛ بورستن، بروس إي. (أغسطس 2002). "مركبات الأكتينيدات الغازية النبيلة: دليل على تكوين معقدات متميزة من CUO(Ar) 4− n (Xe) n و CUO(Ar) 4− n (Kr) n (حيث n = 1، 2، 3، 4)". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 124 (31): 9016-9017 . doi : 10.1021/ja026432m . PMID 12148982 . 
  93. 1 2 لي، ج. (28 فبراير 2002). "مركبات الغازات النبيلة والأكتينيدات: تكوين معقدات جزيء CUO بواسطة ذرات الأرجون والكريبتون والزينون في مصفوفات الغازات النبيلة". مجلة ساينس . 295 (5563): 2242-2245 . Bibcode : 2002Sci...295.2242L . doi : 10.1126/science.1069342 . PMID 11872801. S2CID 45390086 .  
  94. 1 2 3 4 5 6 أندروز، ليستر؛ ليانغ، بينيونغ؛ لي، جون؛ بورستن، بروس إي. (مارس 2003). "معقدات الغازات النبيلة-الأكتينيدات لجزيء CUO مع ذرات متعددة من الأرجون والكريبتون والزينون في مصفوفات الغازات النبيلة". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 125 (10): 3126-3139 . Bibcode : 2003JAChS.125.3126A . doi : 10.1021/ja027819s . PMID 12617681 . 
  95. وانغ ، شيويه فنغ؛ أندروز، ليستر؛ لي، جون؛ بورستن، بروس إي. (3 مايو 2004). "تفاعلات هامة بين اليورانيوم وذرات الغازات النبيلة: تنسيق كاتيون UO₂⁺² بواسطة ذرات النيون والأرجون والكريبتون والزينون". Angewandte Chemie International Edition . 43 (19): 2554–2557 . doi : 10.1002/anie.200453790 . PMID 15127451 . 
  96. دينينغ، روبرت ج. (مايو 2007). "البنية الإلكترونية والترابط في أيونات الأكتينيل ونظائرها". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 111 (20): 4125-4143 . Bibcode : 2007JPCA..111.4125D . doi : 10.1021/jp071061n . PMID 17461564 . 
  97. لي، جون؛ بورستن، بروس إي.؛ أندروز، ليستر؛ مارسدن، كولين جيه. (مارس 2004). "حول البنية الإلكترونية لجزيء UO₂ في وجود ذرات الأرجون: دليل على وجود رابطة مباشرة بين اليورانيوم والأرجون". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 126 (11): 3424-3425 . doi : 10.1021/ja039933w . PMID 15025460 . 
  98. تومسون، كريغ أ.؛ أندروز، ليستر (يناير 1994). "مركبات الغازات النبيلة مع أكسيد البريليوم: أطياف الأشعة تحت الحمراء لـ NG-BeO (NG = Ar, Kr, Xe)". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 116 (1): 423-424 . Bibcode : 1994JAChS.116..423T . doi : 10.1021/ja00080a069 .
  99. فيلدكامب، أ.؛ فرينكينغ، ج. (أغسطس 1994). "بنية وطاقات الروابط لمركبات الغازات النبيلة NgBeO (حيث Ng=Ar، Kr، Xe)". رسائل الفيزياء الكيميائية . 226 ( 1-2 ): 11-16 . Bibcode : 1994CPL...226...11V . doi : 10.1016/0009-2614(94)00697-0 .
  100. غراندينيتي، فيليس (2018). كيمياء الغازات النبيلة: البنية، والترابط، وكيمياء الطور الغازي . جون وايلي وأولاده. ص 125. ISBN  978-3-527-80354-5.
  101. وانغ، تشيانغ؛ وانغ، شيويه فنغ (21 فبراير 2013). "أطياف الأشعة تحت الحمراء لـ NgBeS (حيث Ng = Ne، Ar، Kr، Xe) و BeS2 في مصفوفات الغازات النبيلة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 117 (7): 1508-1513 . Bibcode : 2013JPCA..117.1508W . doi : 10.1021/jp311901a . PMID 23327099 . 
  102. تشانغ، تشينغنان؛ تشين، موهوا؛ تشو، مينغفي؛ أندرادا، دييغو م.؛ فرينكينغ، غيرنوت (19 مارس 2015). "دراسات تجريبية ونظرية لأطياف الأشعة تحت الحمراء وخصائص الترابط لـ NgBeCO3 ومقارنتها بـ NgBeO (حيث Ng = He، Ne، Ar، Kr، Xe)" . مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 119 (11): 2543-2552 . Bibcode : 2015JPCA..119.2543Z . doi : 10.1021/jp509006u . PMID : 25321412 . 
  103. يو، وينجي؛ ليو، شينغ؛ شو، بينغ؛ شينغ، شياوبنغ؛ وانغ، شيويه فنغ (21 أكتوبر 2016). "أطياف الأشعة تحت الحمراء لمركبات NgBeSO2 الجديدة (Ng = Ne, Ar, Kr, Xe) في مصفوفات درجات الحرارة المنخفضة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 120 (43): 8590-8598 . Bibcode : 2016JPCA..120.8590Y . doi : 10.1021/acs.jpca.6b08799 . PMID 27723974 . 
  104. يونغ، نايجل أ. (مارس 2013). "كيمياء التناسق للعناصر الرئيسية عند درجات الحرارة المنخفضة: مراجعة لمركبات العناصر من المجموعة 12 إلى المجموعة 18 المعزولة في المصفوفة" . مراجعات كيمياء التناسق . 257 ( 5-6 ): 956-1010 . doi : 10.1016/j.ccr.2012.10.013 .
  105. 1 2 إيلرز، أندرياس دبليو؛ فرينكينغ، غيرنوت؛ بيريندز، إيفرت جان (أكتوبر 1997). "بنية وترابط معقدات الكربونيل بين الغازات النبيلة والفلزات M(CO) 5 −Ng (حيث M = Cr، Mo، W و Ng = Ar، Kr، Xe)". Organometallics . 16 (22): 4896– 4902. doi : 10.1021/om9704962 .
  106. ويلز، جيه آر؛ ويتز، إريك (أبريل 1992). "مركبات الكربونيل بين الغازات النادرة والمعادن: ارتباط ذرات الغازات النادرة بخماسي الكربونيل للمجموعة السادسة ب". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 114 (8): 2783-2787 . Bibcode : 1992JAChS.114.2783W . doi : 10.1021/ja00034a003 .
  107. صن، شويه-تشونغ؛ جورج، مايكل و.؛ كازاريان، سيرجي ج.؛ نيكيفوروف، سيرجي م.؛ بولياكوف، مارتن (يناير 1996). "هل يمكن رصد مركبات الغازات النبيلة العضوية المعدنية في المحلول عند درجة حرارة الغرفة؟ دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء (TRIR) والأشعة فوق البنفسجية ذات دقة زمنية عالية للكيمياء الضوئية لـ M(CO) 5 (حيث M = Cr، Mo، وW) في محلول الغاز النبيل وثاني أكسيد الكربون فوق الحرج". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 118 (43): 10525-10532 . Bibcode : 1996JAChS.11810525S . doi : 10.1021/ja960485k .
  108. هوب، إريك ج. (مارس 2013). "كيمياء التناسق للغازات النبيلة وفلوريدات الغازات النبيلة". مراجعات كيمياء التناسق . 257 ( 5-6 ): 902-909 . doi : 10.1016/j.ccr.2012.07.017 .
  109. غروتشالا، فويتش (2007). "مركبات غير نمطية من الغازات، والتي أطلق عليها اسم "النبيلة"" . Chemical Society Reviews . 36 (10): 1632–1655 . doi : 10.1039/B702109G . PMID 17721587. S2CID 13525010. "  
  110. وانغ، شيويه فنغ؛ أندروز، ليستر؛ ويلمان، كنوت؛ بروسي، فيليكس؛ ريدل، سيباستيان (15 أكتوبر 2012). "دراسة فلوريدات الذهب ومركبات الغازات النبيلة باستخدام مطيافية العزل المصفوفي والحسابات الكيميائية الكمية" . Angewandte Chemie International Edition . 51 (42): 10628–10632 . doi : 10.1002/anie.201205072 . PMID 23001952 . 
  111. 1 2 3 4 5 6 إيفانز، كوري جيه؛ ليساري، ألبرتو؛ جيري، مايكل سي إل (يونيو 2000). "الروابط الكيميائية بين الغازات النبيلة والمعادن. أطياف الموجات الميكروية، والهندسة، وثوابت اقتران رباعي الأقطاب النووي لـ Ar-AuCl و Kr-AuCl". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 122 (25): 6100-6105 . Bibcode : 2000JAChS.122.6100E . doi : 10.1021/ja000874l .
  112. 1 2 تشاو، يانينغ؛ غونغ، يو؛ تشين، موهوا؛ تشو، مينغفي (فبراير 2006). "معقدات الغازات النبيلة مع المعادن الانتقالية: تنسيق VO₂ و VO₄ بواسطة ذرات الأرغون والزينون في مصفوفات الغازات النبيلة الصلبة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 110 (5): 1845-1849 . Bibcode : 2006JPCA..110.1845Z . doi : 10.1021/jp056476s . PMID 16451016 . 
  113. تشاو، يانينغ؛ وانغ، غوانجون؛ تشين، موهوا؛ تشو، مينغفي (أغسطس 2005). "معقدات الغازات النبيلة مع الفلزات الانتقالية: تنسيق ScO + بواسطة ذرات متعددة من الأرغون والكريبتون والزينون في مصفوفات الغازات النبيلة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 109 (30): 6621-6623 . Bibcode : 2005JPCA..109.6621Z . doi : 10.1021/jp053148j . PMID 16834012 . 
  114. تشاو، يانينغ؛ غونغ، يو؛ تشين، موهوا؛ دينغ، تشوانفان؛ تشو، مينغفي (ديسمبر 2005). "تنسيق أيوني ScO + وYO + بواسطة ذرات متعددة من الأرغون والكريبتون والزينون في مصفوفات الغازات النبيلة: دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء ونظرية لعزل المصفوفة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 109 (51): 11765-11770 . Bibcode : 2005JPCA..10911765Z . doi : 10.1021/jp054517e . PMID 16366626 . 
  115. 1 2 تشاو، يانينغ؛ غونغ، يو؛ تشو، مينغفي (سبتمبر 2006). "دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء ونظرية لعزل المصفوفة لمركبات NgMO (حيث Ng = Ar، Kr، Xe؛ M = Cr، Mn، Fe، Co، Ni)". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 110 (37): 10777-10782 . Bibcode : 2006JPCA..11010777Z . doi : 10.1021/jp064100o . PMID 16970371 . 
  116. تشاو، يانينغ؛ تشنغ، شومينغ؛ تشو، مينغفي (يوليو 2008). "تنسيق أكاسيد النيوبيوم والتنتالوم بواسطة الأرجون والزينون والأكسجين : دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء ونظرية لعزل المصفوفة لـ NbO₂ ( Ng) (حيث Ng = Ar أو Xe) و MO₄ ( X) (حيث M = Nb أو Ta؛ و X = Ar أو Xe أو O₂ ) في الأرجون الصلب". الفيزياء الكيميائية . 351 ( 1-3 ): 13-18 . Bibcode : 2008CP....351...13Z . doi : 10.1016/j.chemphys.2008.03.026 .
  117. يانغ، روي؛ غونغ، يو؛ تشو، هان؛ تشو، مينغفي (يناير 2007). "دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء ونظرية لعزل المصفوفة لمركبات الروديوم-الأكسجين المنسقة مع الغازات النبيلة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 111 (1): 64-70 . Bibcode : 2007JPCA..111...64Y . doi : 10.1021/jp0662000 . PMID 17201389 . 
  118. بروك، دي إس؛ شروبيلجن، جي جي (9 أكتوبر 2014). "كيمياء الغازات النبيلة". الكيمياء اللاعضوية الشاملة II . 1: عناصر المجموعة الرئيسية، بما في ذلك الغازات النبيلة (2): 755-822 . doi : 10.1016/B978-0-08-097774-4.00128-5 .
  119. تشاو، يان يينغ؛ تشو، مينغ فاي (21 فبراير 2010). "هل الأنواع المعزولة في المصفوفة "معزولة" حقًا؟ دراسات طيفية بالأشعة تحت الحمراء ونظرية لمركبات أكاسيد المعادن الانتقالية مع الغازات النبيلة". مجلة ساينس تشاينا للكيمياء . 53 (2): 327-336 . doi : 10.1007/s11426-010-0044-9 . S2CID 98517909 . 
  120. تشو، تشاومان؛ تشاو، يانينغ (20 ديسمبر 2018). "مركبات بيروكسيد التنجستن مع الغازات النبيلة في مصفوفات الغازات النبيلة: دراسة طيفية بالأشعة تحت الحمراء ودراسة نظرية الكثافة الوظيفية". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 123 (2): 556-564 . doi : 10.1021/acs.jpca.8b10784 . PMID 30571114. S2CID 58603219 .  
  121. ^ أونو، يوريكو؛ تاكيتسوجو، تيتسويا (2004). “دراسة نظرية لـ Ng – NiN 2 (Ng=Ar,Ne,He)”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 120 (13): 6035– 40. بيب كود : 2004JChPh.120.6035O . دوى : 10.1063/1.1650310 . بميد 15267486 . 
  122. كوياناغي، غريغوري ك.؛ بوم، ديتهارد ك. (7 يناير 2010). "تفاعلات قوية في الغلاف الإلكتروني المغلق: تكوين جزيئات BaRg 2+ المرصودة في الحالة الغازية عند درجة حرارة الغرفة". مجلة رسائل الكيمياء الفيزيائية . 1 (1): 41-44 . doi : 10.1021/jz900009q .
  123. لوكير، جيسيكا ف.؛ باركس، مايكل أ.؛ برايس، ستيفن د. (7 فبراير 2011). "فلورة سريعة وفعالة للجزيئات الصغيرة بواسطة SF42+". Angewandte Chemie . 123 (6): 1358–1360 . Bibcode : 2011AngCh.123.1358L . doi : 10.1002/ange.201006486 .
  124. بيركويتز، ج.؛ تشوبكا، و.أ. (نوفمبر 1970). "الأيونات ثنائية الذرة لفلوريدات الغازات النبيلة". رسائل الفيزياء الكيميائية . 7 (4): 447-450 . Bibcode : 1970CPL.....7..447B . doi : 10.1016/0009-2614(70)80331-1 .
  125. 1 2 3 فرينكينج، جيرنوت؛ كوخ، وولفرام؛ دياكين، كارول أ.؛ ليبمان، جويل ف.؛ بارتليت، نيل (يناير 1989). "كاتيون ArF + . هل هو مستقر بما يكفي لعزله في ملح؟". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 111 (1): 31-33 . Bibcode : 1989JAChS.111...31F . doi : 10.1021/ja00183a005 .
  126. بوغي، م.؛ كوردونييه، م.؛ ديموينك، س.؛ ديستومب، ج. ل. (1992). "طيف الموجات المليمترية ودون المليمترية لأيون ArF + ". مجلة التحليل الطيفي الجزيئي . 155 (1): 217-219 . Bibcode : 1992JMoSp.155..217B . doi : 10.1016/0022-2852(92)90562-3 .
  127. سيليغ، هنري؛ هولواي، جون هـ. (27 مايو 2005). المركبات الكاتيونية والأنيونية للغازات النبيلة . مواضيع في الكيمياء الحالية. المجلد 124. الصفحات 33-90 . doi : 10.1007/3-540-13534-0_2 . ISBN   978-3-540-13534-0. S2CID 91636049 . 
  128. 1 2 هينجلين، أ؛ موتشيني، جورجيا (أكتوبر 1960). "Neue Ion–Molekül-Reaktionen und ihre Bedeutung für die Strahlenchemie" [ تفاعلات الجزيئات الأيونية الجديدة وأهميتها في الكيمياء الإشعاعية ] . Berichte der Bunsengesellschaft für Physikalische Chemie (باللغة الألمانية). 64 ( 8– 9): 1015. دوى : 10.1002/bbpc.19600640807 . ISSN 0005-9021 . S2CID 98595129 .  
  129. 1 2 ألكوك، نانسي (1 يونيو 1993). "مطيافية اللهب، ومطيافية اللهب غير اللهبي، ومطيافية البلازما". الكيمياء التحليلية . 65 (12): 463-469 . doi : 10.1021/ac00060a618 . ISSN 0003-2700 . 
  130. ماس، خوسيه لويس؛ ما، رينلي؛ ماكلويد، كاميرون؛ غونزاليس-لاباجو، خيسوس؛ كوكس، آلان؛ واتسون، بول (26 يوليو 2006). "تحديد نسب نظائر اليورانيوم 234/238 في المياه البيئية باستخدام مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا رباعي الأقطاب بعد إزالة اليورانيوم من مصادر عد طيف ألفا". الكيمياء التحليلية والكيمياء الحيوية التحليلية . 386 (1): 152-160 . doi : 10.1007/s00216-006-0601-4 . PMID 16868729. S2CID 46457224 .  
  131. شيبارد، بريندا س.؛ شين، وي-لونغ؛ كاروسو، جوزيف أ.؛ هيتكيمبر، دوغلاس ت.؛ فريك، فريد ل. (1990). "إزالة تداخل كلوريد الأرجون على تحديد أنواع الزرنيخ في مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا باستخدام كروماتوغرافيا الأيونات". مجلة التحليل الطيفي الذري . 5 (6): 431. doi : 10.1039/JA9900500431 .
  132. ماكاي، م.؛ روشو، و.؛ جاكسون، د.؛ ماكميلين، ج.؛ وينثر، ب. (2 ديسمبر 2009). "الاستقرار الفيزيائي والكيميائي لسكروز الحديد في التغذية الوريدية". التغذية في الممارسة السريرية . 24 (6): 733-737 . doi : 10.1177/0884533609351528 . PMID 19955552 . 
  133. ^ لينزر، توماس. يورشاو، إيفان؛ فورلانيتو، مايكل ر. ريزر، جورج. نيومارك، دانيال م. (1999). “مطياف الطاقة الحركية الصفرية للإلكترون في ArCl أنيون”. مجلة الفيزياء الكيميائية . 110 (19): 9578. بيب كود : 1999JChPh.110.9578L . دوى : 10.1063/1.478923 . S2CID 29240758 . 
  134. 1 2 كوسكينين، جيري ت. (ديسمبر 1999). "أيونات غازات نادرة جديدة BXe + وBKr + وBAr + تتشكل في تفاعل تبادل الهالوجين/الغازات النادرة". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 103 (48): 9565-9568 . Bibcode : 1999JPCA..103.9565K . doi : 10.1021/jp993091z .
  135. فليش، جي دي؛ نغ، سي واي (1988). "ملاحظة تكوّن C + وO + وArC + في تصادمات Ar + ( 2P3 / 2,1 /2 ) مع CO". مجلة الفيزياء الكيميائية . 89 (5): 3381. Bibcode : 1988JChPh..89.3381F . doi : 10.1063/1.455708 .
  136. فليش، جي دي؛ نغ، سي واي (1990). "ملاحظة تكوّن N + وArN + في تصادمات Ar + ( 2P3 / 2,1 /2 ) مع N2 " . مجلة الفيزياء الكيميائية . 92 (5): 2876. Bibcode : 1990JChPh..92.2876F . doi : 10.1063/1.457934 .
  137. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 بيكر، ج . سابين؛ سيفرت، جوتهارد؛ سابريكين، أناتولي إي.؛ ديتزه، هانز-يواكيم (1996). "دراسات طيفية ونظرية حول تكوين أيونات الأرجون الجزيئية في مطيافية الكتلة البلازمية". مجلة التحليل الطيفي الذري . 11 (9): 643. doi : 10.1039/JA9961100643 .
  138. ليفي، لورين؛ كالوجيرو، كاثرين؛ باربييري، إدوارد؛ بيرن، ستيفن؛ دوناهو، كورتني؛ آيزنبرغ، مايكل؛ هاتنباخ، شون؛ لي، جولي؛ كابيتاني، جوزيف ف.؛ روثوفا، جانا؛ شرودر، ديتليف (يونيو 2012). "تكوين روابط الأرجون-بورون في تفاعلات كاتيونات BFn+/2+ مع الأرجون المتعادل". المجلة الدولية لعلم قياس الطيف الكتلي . 323-324 : 2-7 . Bibcode : 2012IJMSp.323....2L . doi : 10.1016/j.ijms.2012.05.006 .
  139. أسينزي، دانييلا؛ توسي، باولو؛ روثوفا، جانا؛ ريكيتس، كلير ل.؛ شرودر، ديتليف؛ لوكيير، جيسيكا ف.؛ باركس، مايكل أ.؛ برايس، ستيفن د. (2008). "توليد أيونات ثنائية الشحنة للغازات النادرة العضوية HCCRg2+ (حيث Rg = Ar وKr) في تفاعل أيونات الأسيتيلين الثنائية الشحنة مع الغازات النادرة". الكيمياء الفيزيائية والكيمياء الفيزيائية . 10 (47): 7121-7128 . Bibcode : 2008PCCP...10.7121A . doi : 10.1039/B810398D . PMID 19039346 . 
  140. ^ رويثوفا، جانا؛ شرودر ، ديتليف (2 نوفمبر 2009). "Siliciumverbindungen von Neon und Argon". Angewandte Chemie (في المانيا). 121 (46): 8946–8948 . بيب كود : 2009AngCh.121.8946R . دوى : 10.1002/ange.200903706 .
  141. 1 2 3 4 5 لودر، ش.؛ فيليغراكيس، م. (1996). "طيف التفتت الضوئي لمركب Sr+Ar". مجلة الفيزياء الكيميائية . 105 (6): 2167. Bibcode : 1996JChPh.105.2167L . doi : 10.1063/1.472090 .
  142. هيلير، آي إتش؛ غيست، إم إف؛ دينغ، إيه؛ كارلاو، جيه؛ فايس، جيه (1979). "منحنيات طاقة الوضع لـ ArC + ". مجلة الفيزياء الكيميائية . 70 (2): 864. Bibcode : 1979JChPh..70..864H . doi : 10.1063/1.437518 .
  143. بروستورم، ل.؛ لارسون، م.؛ مانرفيك، س.؛ سونيك، د. (1991). "طيف الامتصاص الضوئي المرئي ومنحنيات الجهد لـ ArN + ". مجلة الفيزياء الكيميائية . 94 (4): 2734. Bibcode : 1991JChPh..94.2734B . doi : 10.1063/1.459850 .
  144. 1 2 3 4 5 6 بوتيليزي، ت.؛ بيليرت، د.؛ هايز، ت.؛ بروكات، ب. ج. (نوفمبر 1996). "طاقة الربط الأديباتية لـ NbAr+". رسائل الفيزياء الكيميائية . 262 ( 3-4 ): 303-307 . Bibcode : 1996CPL...262..303B . doi : 10.1016/0009-2614(96)01095-0 .
  145. بيلغريم، جيه إس؛ يه، سي إس؛ بيري، كيه آر؛ دنكان، إم إيه (1994). "مطيافية التفكك الضوئي لمركبات المغنيسيوم مع الغازات النبيلة". مجلة الفيزياء الكيميائية . 100 (11): 7945. Bibcode : 1994JChPh.100.7945P . doi : 10.1063/1.466840 .
  146. 1 2 3 4 5 ويت، ترافيس م.؛ هوك، ر.س. (مارس 2012). "فقدان أيونات أرجيد المعدن (MAr+) أثناء استخلاص الأيونات في مطيافية الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا باستخدام الاستئصال بالليزر" . مجلة Spectrochimica Acta، الجزء ب: مطيافية الذرات . 69 : 25-31 . Bibcode : 2012AcSpB..69...25W . doi : 10.1016/j.sab.2012.02.008 .
  147. 1 2 مالتسيف، م.أ.؛ كوليكوف، أ.ن.؛ موروزوف، إ.ف. (نوفمبر 2016). "الخواص الديناميكية الحرارية لأيونات أرجيد الفاناديوم والكوبالت، VAr+ وCoAr+" . مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 774 (1) 012023. Bibcode : 2016JPhCS.774a2023M . doi : 10.1088/1742-6596/774/1/012023 .
  148. 1 2 آشر، آر إل؛ بيليرت، دي؛ بوتيليزي، تي؛ بروكات، بي جيه (سبتمبر 1994). "الحالة الأرضية لـ CoAr+". رسائل الفيزياء الكيميائية . 227 (3): 277-282 . Bibcode : 1994CPL...227..277A . doi : 10.1016/0009-2614(94)00828-0 .
  149. 1 2 3 آشر، آر إل؛ بيليرت، دي؛ بوتيليزي، تي؛ ليسن، دان؛ بروكات، بي جيه (مارس 1995). "طول الرابطة في ZrAr+". رسائل الفيزياء الكيميائية . 234 ( 1-3 ): 119-122 . Bibcode : 1995CPL...234..119A . doi : 10.1016/0009-2614(95)00006-P .
  150. فريمان، جيه إتش؛ ماكيلروي، آر دبليو (4 يناير 1964). "تحضير جزيئات أيونية للغازات الخاملة في فاصل نظائر كهرومغناطيسي". مجلة نيتشر . 201 (4914): 69-70 . رمز Bibcode : 1964Natur.201...69F . doi : 10.1038/201069a0 . S2CID 4246089 . 
  151. 1 2 3 4 لودر، كريستيان؛ بريكاس، ديميتريس؛ فيليجراكيس، ميخاليس (1997). "تأثيرات حجم الأيونات في تسلسل نمو تجمعات الغازات النبيلة المشوبة بأيونات المعادن" . كيمياء الليزر . 17 (2): 109-122 . doi : 10.1155/1997/49504 .
  152. 1 2 باير، مارتن؛ بيرغ، كريستيان؛ ألبرت، غيرهارد؛ أتشاتز، أوفه؛ بونديبي، فلاديمير إي (ديسمبر 1997). "التشبع التناسقي لمركبات النيوبيوم والروديوم-أرغون الكاتيونية". رسائل الفيزياء الكيميائية . 280 ( 5-6 ): 459-463 . Bibcode : 1997CPL...280..459B . doi : 10.1016/S0009-2614(97)01203-7 .
  153. ليزيوس، م.؛ دوبوش، س.؛ نورماند، د.؛ شميدت، م. (12 يناير 1998). "ديناميكيات انفجار تجمعات الغازات النادرة في مجالات الليزر القوية". رسائل المراجعة الفيزيائية . 80 (2): 261-264 . رمز Bibcode : 1998PhRvL..80..261L . doi : 10.1103/PhysRevLett.80.261 .
  154. فالكونر، ترافيس م. (2008). التقاط الأيونات في قطرات الهيليوم: تكوين تجمعات أيونية-محايدة باردة . ص 7. ISBN  978-0-549-67101-5.
  155. فروداكيس، جورج إي؛ فارانتوس، ستافروس سي؛ فيليجراكيس، ميخاليس (أغسطس 2000). "أطياف الكتلة والنمذجة النظرية لتجمعات Li+Nen وLi+Arn وLi+Krn". الفيزياء الكيميائية . 258 (1): 13-20 . Bibcode : 2000CP....258...13F . doi : 10.1016/S0301-0104(00)00175-0 .
  156. فيليغراكيس، ميخاليس؛ فروداكيس، جورج إي؛ فارانتوس، ستافروس سي (مارس 1999). "تنسيق كاتيون التيتانيوم المدمج في تجمعات الأرجون". رسائل الفيزياء الكيميائية . 302 ( 5-6 ): 595-601 . Bibcode : 1999CPL...302..595V . doi : 10.1016/S0009-2614(99)00162-1 .
  157. فروداكيس، جورج إي.؛ مولهاوزر، ماكس؛ فارانتوس، ستافروس سي.؛ سفونيس، أنتونيس؛ فيليجراكيس، ميخاليس (يونيو 2002). "أطياف الكتلة وبنية تجمعات Cu+Rgn (Rg=Ne, Ar)". الفيزياء الكيميائية . 280 ( 1-2 ): 43-51 . Bibcode : 2002CP....280...43F . doi : 10.1016/S0301-0104(02)00512-8 .
  158. فانورغاكيس، جي إس؛ فارانتوس، إس سي؛ لودر، سي إتش؛ فيليغراكيس، إم؛ زانثياس، إس إس (1998). "أطياف التفتت الضوئي وبنية تجمعات Sr[sup +]Ar[sub n]، حيث n=2–8: التجربة والنظرية". مجلة الفيزياء الكيميائية . 109 (1): 108. Bibcode : 1998JChPh.109..108F . doi : 10.1063/1.476527 . S2CID 10006288 . 
  159. براثويت، أ.د.؛ ريد، ز.د.؛ دنكان، م.أ. (29 سبتمبر 2011). "مطيافية التفكك الضوئي بالأشعة تحت الحمراء لأيونات كربونيل النحاس". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 115 (38): 10461-10469 . Bibcode : 2011JPCA..11510461B . doi : 10.1021/jp206102z . PMID 21861528 . 
  160. دوبيرلي، جي إي؛ والترز، آر إس؛ كوي، جيه؛ جوردان، كيه دي؛ دنكان، إم إيه (8 أبريل 2010). "مطيافية الأشعة تحت الحمراء لتجمعات الماء البروتونية الصغيرة، H+(H2O)nn= 2–5: المتصاوغات، ووسم الأرجون، والديوتريوم". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 114 (13): 4570– 4579. Bibcode : 2010JPCA..114.4570D . doi : 10.1021/jp100778s . PMID 20232806 . 
  161. رودريغيز، جيسون د.؛ ليسي، جيمس م. (27 يوليو 2011). "دراسة انتقائية حاملات الأيونات في أنظمة أيونات المعادن القلوية المائية الموسومة بالأرجون - إيثرات التاج". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 133 (29): 11136-11146 . Bibcode : 2011JAChS.13311136R . doi : 10.1021/ja107383c . PMID: 21675737 . 
  162. رودريغيز، أوسكار؛ ليسي، جيمس م. (16 يونيو 2011). "إعادة النظر في تجمعات Li+(H2O)3-4 Ar: دليل على وجود متماثلات عالية الطاقة من أطياف الأشعة تحت الحمراء". مجلة رسائل الكيمياء الفيزيائية . 2 (12): 1444-1448 . doi : 10.1021/jz200530v .
  163. والترز، ريتشارد س.؛ شلاير، بول ف. ر.؛ كورمينبوف، كليمنس؛ دنكان، مايكل أ. (فبراير 2005). "الاتجاهات البنيوية في معقدات كاتيونات المعادن الانتقالية مع الأسيتيلين كما كُشِف عنها من خلال أساسيات تمدد الرابطة C-H" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 127 (4): 1100-1101 . Bibcode : 2005JAChS.127.1100W . doi : 10.1021/ja043766y . PMID 15669839 . 
  164. ريكس، ألين م.؛ دوبيرلي، غاري إي.؛ شلاير، بول ف. ر.؛ دنكان، مايكل أ. (سبتمبر 2009). "مطيافية الأشعة تحت الحمراء للإيثيلين المُبرتَن: طبيعة ارتباط البروتون في البنية غير الكلاسيكية". رسائل الفيزياء الكيميائية . 480 ( 1-3 ): 17-20 . Bibcode : 2009CPL...480...17R . doi : 10.1016/j.cplett.2009.08.063 .
  165. وانغ، غوانجون؛ تشو، مينغفي؛ غوتيل، جيمس ت.؛ شروبيلجن، غاري ج.؛ سو، جينغ؛ لي، جون؛ شلودر، توبياس؛ ريدل، سيباستيان (22 أكتوبر 2014). "تحديد مركب يحتوي على الإيريديوم بحالة أكسدة رسمية IX". مجلة نيتشر . 514 (7523): 475-477 . Bibcode : 2014Natur.514..475W . doi : 10.1038/nature13795 . PMID: 25341786. S2CID : 4463905 .  
  166. هيراوكا، كينزو؛ كوداكا، إيشيرو؛ يامابي، شينيتشي (مارس 1991). "مركب نقل الشحنة CH+3—Ar في الحالة الغازية". رسائل الفيزياء الكيميائية . 178 (1): 103-108 . Bibcode : 1991CPL...178..103H . doi : 10.1016/0009-2614(91)85060-A .
  167. 1 2 ووكر، إن آر؛ رايت، آر آر؛ باران، بي إي؛ كوكس، إتش؛ ستايس، إيه جيه (2001). "استقرار غير متوقع لـ [ Cu⋅Ar ] [ sup 2+ ] ، و [ Ag⋅Ar ] [ sup 2+ ] ، و [ Au⋅Ar ] [ sup 2+ ] ، وتجمعاتها الأكبر حجمًا" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 114 (13): 5562. Bibcode : 2001JChPh.114.5562W . doi : 10.1063/1.1352036 .
  168. ^ رودنبرج ، ماركوس. ماير، مارتن. جريلمان، ماكس؛ جين، كارستن؛ بورمان، توبياس. كليميس، فلوريان؛ آزوف، فلاديمير أ. أسميس، كنوت ر. جرابوسكي ، سيمون (2017). “السلوك الفائق الكهربي للأنيون الذي أثبته الارتباط التلقائي للغازات النبيلة بـ [B12Cl11] -”. Angewandte Chemie الطبعة الدولية . 56 (27): 7980– 7985. بيب كود : 2017ACIE...56.7980R . دوى : 10.1002/anie.201702237 . ردمك 1521-3773 . بميد 28560843 .  
  169. ^ جوتييه ، أرماند (يناير 1901). "Chimie Geologique - وجود بقاء للزيوت والأرجونات والزرنيخات واليود بدون أحجار بلورية" . Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences (باللغة الفرنسية). 132 : 934.
  170. 1 2 إدواردز، كاثلين ف.؛ ليبمان، جويل ف. (5 أكتوبر 2017). "نيل بارتليت: لا جائزة نوبل للغازات النبيلة - بعض التخمينات حول السبب". جائزة نوبل في الكيمياء بعد الوفاة. المجلد 1. تصحيح أخطاء لجنة جائزة نوبل وإغفالاتها . الصفحات 261-281 . doi : 10.1021/bk-2017-1262.ch012 . ISBN  978-0-8412-3251-8.
  171. جاد، جي إي؛ موريكا، إس؛ كينيدي، إس جيه؛ إلكومب، إم إم؛ إيفانز، بي جيه؛ بلاكفورد، إم؛ كاسيدي، دي؛ هوارد، سي جيه؛ براساد، بي؛ حنا، جيه في؛ بورشوود، إيه؛ ليفي، دي. (نوفمبر 1997). "فوليرينات بينية جديدة من الغازات النادرة من C60 مع الأرجون والكريبتون والزينون". مجلة فيزياء وكيمياء المواد الصلبة . 58 (11): 1823-1832 . Bibcode : 1997JPCS...58.1823G . doi : 10.1016/S0022-3697(97)00096-6 .
  172. جاد، جي إي؛ إلكومب، إم إم؛ دينيس، جيه؛ موريكا، إس؛ ويب، إن؛ كاسيدي، دي؛ إيفانز، بي جيه (يونيو 1998). "فوليرينات بينية جديدة من الغازات النادرة من C70 " . مجلة فيزياء وكيمياء المواد الصلبة . 59 ( 6-7 ): 937-944 . Bibcode : 1998JPCS...59..937G . doi : 10.1016/S0022-3697(98)00017-1 .
  173. أوجيهارا، يوكي؛ تاكاهاشي، يوتاكا (2011). "محلول صلب ثنائي من C60 - C70 مُحضر بطريقة الترسيب البيني السائل-السائل" . مجلة معهد المعادن الياباني . 75 (12): 671-677 . doi : 10.2320/jinstmet.75.671 .
  174. 1 2 فرينكينج، جيرنوت؛ كريمر، ديتر (1990). كيمياء عناصر الغازات النبيلة: الهيليوم والنيون والأرجون - حقائق تجريبية وتنبؤات نظرية (ملف PDF) . البنية والترابط. المجلد 73. ص 82. doi : 10.1007/3-540-52124-0_2 . ISBN   978-3-540-52124-2.
  175. ^ باول، هربرت ماركوس. جوتر، م. (6 أغسطس 1949). “مجمع غاز خامل”. طبيعة . 164 (4162): 240– 241. بيب كود : 1949Natur.164..240P . دوى : 10.1038/164240b0 . بميد 18135950 . S2CID 4134617 .  
  176. ^ كورزيدلوفسكي ، دومينيك. زاليسكي إيجيرد، باتريك (2016). “تثبيت الضغط العالي لفلوريد الأرجون”. فيز. الكيمياء. الكيمياء. فيز . 18 (4): 2309– 2313. أرخايف : 1509.00188 . بيب كود : 2016PCCP...18.2309K . دوى : 10.1039/C5CP05725F . بميد 26742478 . S2CID 119249355 .  
  177. لاير، م.؛ هايتز، م.؛ ماير، ج.؛ هانكلينجر، س. (يناير 2005). "حول الخلائط المتصلبة من النيون والأرجون - دليل على تكوين طوري Ne₂Ar و Ar₂Ne " . رسائل الفيزياء الأوروبية . 69 (1): 95-101 . Bibcode : 2005EL.....69...95L . doi : 10.1209/epl/i2004-10298-x . S2CID 250894931 . 
  178. لاير، م.؛ نيتش، أ.؛ هايتز، م.؛ ماير، ج.؛ هانكلينجر، س. (17 مايو 2006). "سلوك المزج والتكوين البنيوي للخلائط الثنائية المكثفة بالتبريد السريع للغازات النبيلة الصلبة". مجلة Physical Review B. 73 ( 18) 184116. Bibcode : 2006PhRvB..73r4116L . doi : 10.1103/PhysRevB.73.184116 .
  179. 1 2 هيملي، آر جيه؛ ديرا، بي. (1 يناير 2000). "البلورات الجزيئية". مراجعات في علم المعادن والكيمياء الجيولوجية . 41 (1): 369. Bibcode : 2000RvMG...41..335H . doi : 10.2138/rmg.2000.41.12 .
  180. ويك، غونار؛ ديوال، أغنيس؛ لوبير، بول (28 يوليو 2010). "مخططات الطور الثنائي للأكسجين/الغاز النبيل عند 296 كلفن وضغوط عالية". مجلة Physical Review B. 82 ( 1) 014112. Bibcode : 2010PhRvB..82a4112W . doi : 10.1103/PhysRevB.82.014112 .
  181. كازورلا، سي.؛ إيراندونيا، دي.؛ سولا، إي. (10 أغسطس 2009). "أطوار الضغط العالي، والخصائص الاهتزازية، والبنية الإلكترونية لـ Ne(He) و Ar(He) : دراسة من المبادئ الأولى". مجلة Physical Review B. 80 ( 6): 064105–1 . Bibcode : 2009PhRvB..80f4105C . doi : 10.1103/PhysRevB.80.064105 . S2CID 49570874 . 
  182. ^ تيبو ، جان مارك. روكيت، جيروم؛ دزيوبيك، كامل؛ جوريلي، فيديريكو أ؛ سانتورو، ماريو؛ جاربارينو، جاستون؛ كليمان، سيباستيان؛ كامبون، أوليفييه. فان دير لي، آري؛ دي رينزو، فرانشيسكو؛ كوسن، بينوا؛ هينز ، جوليان (3 أبريل 2018). "تشبع طن الزيوليت السيليسي مع النيون عند الضغط العالي" . مجلة الكيمياء الفيزيائية ج . 122 (15): 8455-8460 . دوى : 10.1021/acs.jpcc.8b01827 .
  183. دالتون، لويزا (30 أكتوبر 2019). "يتفاعل الأرجون مع النيكل في ظروف طنجرة الضغط" . أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2019 .
  184. أديلكي، أديبايو أ.؛ كونز، مارتن؛ غرينبيرغ، إران؛ براكابينكا، فيتالي ب.؛ ياو، يانسون؛ ستافرو، إليسايوس (15 أكتوبر 2019). "مركب عالي الضغط من الأرغون والنيكل: غاز نبيل في لب الأرض؟". مجلة ACS لكيمياء الأرض والفضاء . 3 (11): 2517-2524 . Bibcode : 2019ESC.....3.2517A . doi : 10.1021/acsearthspacechem.9b00212 . OSTI 1575040. S2CID 210511220 .  
  185. أسينزي، دانييلا؛ توسي، باولو؛ روثوفا، جانا؛ ريكيتس، كلير ل.؛ شرودر، ديتليف؛ لوكير، جيسيكا ف.؛ باركس، مايكل أ.؛ برايس، ستيفن د. (2008). "توليد أيونات ثنائية الشحنة من الغازات النادرة العضوية HCCRg 2+ (Rg = Ar وKr) في تفاعل أيونات الأسيتيلين الثنائية الشحنة مع الغازات النادرة". الكيمياء الفيزيائية والكيمياء الفيزيائية . 10 (47): 7121-7128 . Bibcode : 2008PCCP...10.7121A . doi : 10.1039/B810398D . PMID 19039346 . 
  186. ^ لوكيير، جيسيكا ف. دوغلاس، كيفن؛ برايس ستيفن د. كارووسكا، مالغورزاتا؛ فيجالكوفسكي، كارول J.؛ جروتشالا، فويتشخ؛ ريميس، ماريك؛ رويثوفا، جانا؛ شرودر ، ديتليف (2010). “جيل ArCF 2 2+ Dication”. مجلة رسائل الكيمياء الفيزيائية . 1 (1): 358-362 . دوى : 10.1021 / jz900274p .
  187. كوهين، أريك؛ لونديل، جان؛ جيربر، ر. بيني (2003). "أولى المركبات ذات الروابط الكيميائية بين الأرجون والكربون والأرجون والسيليكون". مجلة الفيزياء الكيميائية . 119 (13): 6415-6417 . Bibcode : 2003JChPh.119.6415C . doi : 10.1063/1.1613631 .
  188. يوكيل، سكوت؛ غاوليك، إيفان؛ ويلسون، أنجيلا ك. (2007). "بنية واستقرار جزيئات الغازات العضوية النبيلة XNgCCX وXNgCCNgX (حيث Ng = Kr، Ar؛ X = F، Cl)†". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 111 (44): 11261-11268 . Bibcode : 2007JPCA..11111261Y . doi : 10.1021/jp071242p . PMID 17880047 . 
  189. مهاجري، أفشان؛ بيتاب، نفيسة (2014). "دراسة طبيعة الروابط بين الجزيئات وداخلها في الجزيئات المحتوية على غازات نبيلة". المجلة الدولية للكيمياء الكمية . 115 (3): 165-171 . doi : 10.1002/qua.24804 .
  190. بنغ، تشيا يو؛ يانغ، تشانغ يو؛ صن، يي لون؛ هو، وي بينغ (2012). "التنبؤ النظري ببنية واستقرار الأنيونات المحتوية على الغازات النبيلة FNgCC− ( حيث Ng = He، Ar، Kr، وXe)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 137 (19): 194303. Bibcode : 2012JChPh.137s4303P . doi : 10.1063/1.4766326 . PMID 23181302 . 
  191. شينغ، لي؛ كوهين، أريك؛ جيربر، ر. بيني (2006). "التنبؤ النظري بالمركبات المرتبطة كيميائيًا والمكونة من الأرجون والهيدروكربونات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 128 (22): 7156-7157 . Bibcode : 2006JAChS.128.7156S . doi : 10.1021/ja0613355 . PMID 16734457 . 
  192. مانا، ديباشري؛ غوش، أيان؛ غانتي، تابان ك. (2013). "التنبؤ النظري بأيونات XRgCO + (حيث X = F، Cl، وRg = Ar، Kr، Xe)". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 117 (51): 14282–14292 . Bibcode : 2013JPCA..11714282M . doi : 10.1021/jp410631y . PMID : 24295279 . 
  193. ^ خريشتشيف، ليونيد. دومانسكايا، الكسندرا؛ لونديل، يناير؛ أكيموف، ألكسندر؛ راسانين، ماركو؛ ميسوشكو، يوجيني (2010). “عزل المصفوفة ودراسة البداية لجزيئات HNgCCF وHCCNgF (Ng = Ar وKr وXe)”. مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 114 (12): 4181– 4187. بيب كود : 2010JPCA..114.4181K . دوى : 10.1021/JP1001622 . اتش دي ال : 10138/23938 . بميد 20205379 .