2-ميثيلفينيثيلامين
| |
| الأسماء | |
|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-(2-ميثيل فينيل)إيثان-1-أمين | |
| أسماء أخرى
2-(2-ميثيل فينيل)إيثانامين
2-ميثيل بنزين إيثانامين 2-( أو -توليل)إيثان-1-أمين | |
| المعرفات | |
| |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| كيم سبايدر |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.199.500 |
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني |
|
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| ملكيات | |
| ج 9 ح 13 شمال | |
| الكتلة المولية | 135.210 جرام مول -1 |
| مظهر | سائل شفاف عديم اللون في درجة حرارة الغرفة [1] |
| كثافة | 0.96 جرام/سم3 [1] |
| نقطة الغليان | 97 درجة مئوية (207 درجة فهرنهايت؛ 370 كلفن) / 5 ملم زئبق (270.7984 درجة مئوية / 760 ملم زئبق) تجريبي [2] |
| المخاطر | |
| السلامة والصحة المهنية (OHS/OSH): | |
المخاطر الرئيسية
|
مادة تآكلية؛ تسبب الحروق |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |
2-ميثيل فينيثيلامين ( 2MPEA ) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C 9 H 13 N. 2MPEA هو ناهض لمستقبلات الأمين البشري المرتبط بالأثر 1 (TAAR1)، [3] وهي خاصية يشترك فيها مع متزامرات الفينيثيلامين أحادية الميثيل ، مثل الأمفيتامين (α-ميثيل فينيثيلامين)، وبيتا-ميثيل فينيثيلامين ، و N-ميثيل فينيثيلامين ( أثر أمين ). [3]
لا تتوفر سوى بيانات قليلة للغاية، حتى عن سميتها، حول تأثيراتها على البشر بخلاف أنها تنشط مستقبلات TAAR1 البشرية.
مراجع
- ^ ab "2-Methylphenethylamine". المكتبة الوطنية للطب . تم الاسترجاع في 24 يونيو 2023 .
- ^ "2-(2-Methylphenyl)ethanamine". Chemspider . تم الاسترجاع في 27 مايو 2014 .
- ^ ab Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (January 2007). "التوصيف الدوائي لمستقبل الأمين المرتبط بالتتبع البشري المستنسخ 1 (TAAR1) والدليل على الاختلافات بين الأنواع مع مستقبل TAAR1 لدى الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 320 (1): 475–85. doi :10.1124/jpet.106.112532. PMID 17038507. S2CID 10829497.
تم التحقيق في عدة سلاسل من فينيل إيثيل أمين المستبدلة لمعرفة نشاطها في مستقبل TAAR1 لدى البشر (الجدول 2). وكان الاكتشاف المدهش هو قوة فينيل إيثيل أمين مع بدائل في موضع فينيل C2 نسبة إلى نظائرها المستبدلة بـ C4. في كل حالة، باستثناء بديل الهيدروكسيل، كان المركب المستبدل بـ C2 أقوى بمقدار 8 إلى 27 ضعفًا من المركب المستبدل بـ C4. كان المركب المستبدل بـ C3 في كل سلسلة متجانسة أقل قوة عادةً بمقدار 2 إلى 5 أضعاف من المركب المستبدل بـ 2، باستثناء بديل الهيدروكسيل. كان أقوى فينيل إيثيل أمين المستبدل بـ 2 هو 2-كلورو-β-PEA، يليه 2-فلورو-β-PEA، و2-برومو-β-PEA، و2-ميثوكسي-β-PEA، و2-ميثيل-β-PEA، ثم 2-هيدروكسي-β-PEA.
كما تم التحقيق في تأثير استبدال الكربون بيتا على السلسلة الجانبية للفينيل إيثيل أمين (الجدول 3). كان بديل بيتا ميثيل جيد التحمل مقارنةً بـ β-PEA. في الواقع، كان S-(−)-β-methyl-β-PEA بنفس فعالية β-PEA في TAAR1 البشري. ومع ذلك، لم يتم تحمل استبدال β-Hydroxyl مقارنة بـ β-PEA. وفي كلتا حالتي استبدال β، تم إثبات انتقائية التماثل الضوئي.
وعلى النقيض من استبدال الميثيل على الكربون β، أدى استبدال α-methyl إلى تقليل الفعالية بنحو 10 أضعاف بالنسبة لـ d-amphetamine و16 ضعفًا بالنسبة لـ l-amphetamine مقارنةً بـ β-PEA (الجدول 4). كان استبدال N-Methyl جيد التحمل إلى حد ما؛ ومع ذلك، لم يكن استبدال N,N-dimethyl جيدًا.
 | هذه المقالة عن الأمين هي عبارة عن جزء قصير ، يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate