القشرة السمعية

الموسوعة الحرة
مقطع تاجي لدماغ بشري. BA41 (باللون الأحمر) وBA42 (باللون الأخضر) هما القشرة السمعية. BA22 (باللون الأصفر) هي منطقة برودمان 22 ، وHF (باللون الأزرق) هي التكوين الحصيني، وpSTG هو الجزء الخلفي من التلفيف الصدغي العلوي .

القشرة السمعية هي جزء من الفص الصدغي المسؤول عن معالجة المعلومات السمعية لدى الإنسان والعديد من الفقاريات الأخرى . وهي جزء من الجهاز السمعي ، وتؤدي وظائف أساسية وعليا في السمع ، مثل علاقتها المحتملة بتغيير اللغة . [ 1 ] [ 2 ] تقع القشرة السمعية على جانبي الفص الصدغي ، تقريبًا في الجزء العلوي منه - لدى الإنسان، حيث تنحني لأسفل نحو السطح الإنسي، على المستوى الصدغي العلوي، داخل التلم الجانبي ، وتشمل أجزاءً من التلفيف الصدغي المستعرض ، والتلفيف الصدغي العلوي ، بما في ذلك السطح القطبي والسطح الصدغي (تقريبًا منطقتي برودمان 41 و42 ، وجزئيًا 22 ). [ 3 ] [ 4 ]

تشارك القشرة السمعية في التحليل الطيفي الزمني، أي التحليل الزمني والترددي، للمدخلات الواردة من الأذن. ثم تقوم مناطق دماغية مجاورة بتصفية المعلومات وتمريرها إلى مساري معالجة الكلام. [ 5 ] قد تساعد وظيفة القشرة السمعية في تفسير سبب تسبب تلف دماغي معين في نتائج محددة. على سبيل المثال، يؤدي التلف أحادي الجانب، في منطقة من المسار السمعي فوق النواة القوقعية ، إلى فقدان سمع طفيف، بينما يؤدي التلف ثنائي الجانب إلى الصمم القشري .

بناء

كانت القشرة السمعية تُقسّم سابقًا إلى مناطق إسقاط أولية (A1) وثانوية (A2)، بالإضافة إلى مناطق ارتباط أخرى. أما التقسيمات الحديثة للقشرة السمعية فهي: النواة (التي تشمل القشرة السمعية الأولية، A1)، والحزام (القشرة السمعية الثانوية، A2)، والمنطقة المحيطة بالحزام (القشرة السمعية الثالثية، A3). الحزام هو المنطقة المحيطة مباشرةً بالنواة، والمنطقة المحيطة بالحزام تقع على الجانب الوحشي للحزام. [ 6 ]

إلى جانب استقبال الإشارات من الأذنين عبر الأجزاء السفلية من الجهاز السمعي، فإنه ينقل الإشارات أيضًا إلى هذه المناطق ويرتبط بأجزاء أخرى من الدماغ. وفي النواة (A1)، يحافظ تركيبها على الترتيب النغمي ، أي التمثيل المنظم للتردد، وذلك لقدرتها على ربط الترددات المنخفضة إلى العالية التي تتوافق مع قمة وقاعدة القوقعة، على التوالي .

تم الحصول على بيانات حول القشرة السمعية من خلال دراسات أجريت على القوارض والقطط والقرود وغيرها من الحيوانات. أما في البشر، فقد دُرست بنية ووظيفة القشرة السمعية باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) وتخطيط كهربية الدماغ (EEG) وتخطيط كهربية القشرة الدماغية . [ 7 ] [ 8 ]

تطوير

كما هو الحال في العديد من مناطق القشرة المخية الحديثة، تعتمد الخصائص الوظيفية للقشرة السمعية الأولية (A1) لدى البالغين اعتمادًا كبيرًا على الأصوات التي يتعرضون لها في المراحل المبكرة من حياتهم. وقد دُرست هذه الظاهرة على أفضل وجه باستخدام نماذج حيوانية، لا سيما القطط والفئران. ففي الفئران، يمكن أن يؤدي التعرض لتردد واحد خلال الفترة من اليوم الحادي عشر إلى الثالث عشر بعد الولادة إلى زيادة تمثيل هذا التردد في A1 بمقدار الضعف. [ 9 ] ومن المهم أن هذا التغيير مستمر، إذ يدوم طوال حياة الحيوان، ومحدد، بمعنى أن التعرض نفسه خارج هذه الفترة لا يُحدث أي تغيير دائم في ترتيب النغمات في A1. ويمكن ملاحظة التباين الجنسي داخل القشرة السمعية لدى البشر بين الذكور والإناث من خلال منطقة بلانوم تمبورال، التي تشمل منطقة فيرنيكه، حيث لوحظ أن حجم بلانوم تمبورال لدى الذكور أكبر في المتوسط، مما يعكس الدراسات السابقة التي ناقشت التفاعلات بين الهرمونات الجنسية ونمو الدماغ غير المتماثل. [ 10 ]

وظيفة

كما هو الحال مع مناطق القشرة الحسية الأولية الأخرى، لا تصل الأحاسيس السمعية إلى الإدراك إلا إذا استقبلتها وعالجتها منطقة قشرية . وتأتي الأدلة على ذلك من دراسات الآفات التي أُجريت على مرضى بشريين تعرضوا لتلف في مناطق القشرة الدماغية نتيجة أورام أو سكتات دماغية ، [ 11 ] أو من تجارب حيوانية تم فيها تعطيل مناطق القشرة الدماغية عن طريق آفات جراحية أو طرق أخرى. [ 12 ] يؤدي تلف القشرة السمعية لدى البشر إلى فقدان أي وعي بالصوت، ولكن تبقى القدرة على الاستجابة الانعكاسية للأصوات، نظرًا لوجود قدر كبير من المعالجة تحت القشرية في جذع الدماغ السمعي والدماغ المتوسط . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

تُرتّب الخلايا العصبية في القشرة السمعية وفقًا لتردد الصوت الذي تستجيب له على نحوٍ أفضل. تستجيب الخلايا العصبية في أحد طرفي القشرة السمعية بشكلٍ أفضل للترددات المنخفضة، بينما تستجيب الخلايا العصبية في الطرف الآخر للترددات العالية. توجد مناطق سمعية متعددة (على غرار المناطق المتعددة في القشرة البصرية )، يمكن تمييزها تشريحيًا، وذلك بناءً على احتوائها على "خريطة ترددية" كاملة. من المرجح أن الغرض من هذه الخريطة الترددية (المعروفة بالخريطة النغمية ) يعكس حقيقة أن القوقعة مُرتبة وفقًا لتردد الصوت. تُشارك القشرة السمعية في مهام مثل تحديد وفصل " الأشياء السمعية " وتحديد موقع الصوت في الفضاء. على سبيل المثال، لقد ثبت أن المنطقة A1 تُشفّر الجوانب المعقدة والمجردة للمنبهات السمعية دون تشفير جوانبها "الأولية" مثل محتوى التردد، أو وجود صوت مميز، أو أصداءه. [ 16 ]

أظهرت فحوصات الدماغ البشري أن جزءًا محيطيًا من هذه المنطقة الدماغية ينشط عند محاولة تحديد النغمات الموسيقية . وتُثار الخلايا الفردية باستمرار بواسطة الأصوات ذات الترددات المحددة، أو مضاعفات ذلك التردد .

تؤدي القشرة السمعية دورًا هامًا، وإن كان غامضًا، في عملية السمع. فعندما تنتقل المعلومات السمعية إلى القشرة السمعية، تبقى تفاصيل ما يحدث بالضبط غير واضحة. يوجد تباين كبير بين الأفراد في القشرة السمعية، كما أشار عالم الأحياء الإنجليزي جيمس بيمنت ، الذي كتب: "إن القشرة معقدة للغاية لدرجة أن أقصى ما نأمله هو فهمها من حيث المبدأ، إذ تشير الأدلة المتوفرة لدينا إلى أنه لا توجد قشرتان تعملان بالطريقة نفسها تمامًا." [ 17 ]

في عملية السمع، تُحوَّل أصوات متعددة في آنٍ واحد. ويتمثل دور الجهاز السمعي في تحديد المكونات التي تُشكِّل الرابط الصوتي. وقد افترض الكثيرون أن هذا الرابط يعتمد على موقع الأصوات. إلا أن هناك تشوهات عديدة في الصوت عند انعكاسه عن أوساط مختلفة، مما يجعل هذا الافتراض غير مرجح. تُشكِّل القشرة السمعية مجموعات بناءً على العناصر الأساسية؛ ففي الموسيقى، على سبيل المثال، يشمل ذلك التناغم والتوقيت ودرجة الصوت . [ 18 ]

تقع القشرة السمعية الأولية في التلفيف الصدغي العلوي للفص الصدغي، وتمتد إلى التلم الجانبي والتلافيف الصدغية المستعرضة (المعروفة أيضًا بتلافيف هيشل ). ثم تتم معالجة الصوت النهائية بواسطة الفصين الجداري والجبهي من القشرة المخية البشرية . وتشير الدراسات على الحيوانات إلى أن الحقول السمعية في القشرة المخية تتلقى مدخلات صاعدة من المهاد السمعي ، وأنها مترابطة في نصفي الكرة المخية المتماثلين والمتقابلين .

تتكون القشرة السمعية من مناطق تختلف فيما بينها في كلٍ من بنيتها ووظيفتها. [ 19 ] يتباين عدد هذه المناطق بين الأنواع المختلفة، من منطقتين فقط في القوارض إلى 15 منطقة في قرد الريسوس . ولا يُعرف حتى الآن عدد المناطق وموقعها وتنظيمها في القشرة السمعية البشرية. وتستند المعلومات المتوفرة حاليًا عن القشرة السمعية البشرية إلى قاعدة معرفية مستقاة من دراسات أُجريت على الثدييات ، بما في ذلك الرئيسيات، والتي استُخدمت لتفسير الاختبارات الفيزيولوجية الكهربائية ودراسات التصوير الوظيفي للدماغ لدى البشر.

عندما تعزف كل آلة موسيقية في أوركسترا سيمفونية أو فرقة جاز النوتة نفسها، تختلف جودة كل صوت، لكن الموسيقي يدرك كل نوتة على أنها بنفس درجة الصوت. تستطيع الخلايا العصبية في القشرة السمعية للدماغ الاستجابة لدرجة الصوت. وقد أظهرت الدراسات التي أُجريت على قرد المرموسيت أن الخلايا العصبية الانتقائية لدرجة الصوت تقع في منطقة قشرية بالقرب من الحد الأمامي الجانبي للقشرة السمعية الأولية. كما تم تحديد هذا الموقع لمنطقة انتقائية لدرجة الصوت في دراسات التصوير الوظيفي الحديثة على البشر. [ 20 ] [ 21 ]

تشير أدلة متزايدة إلى أن القشرة السمعية تلعب دورًا محوريًا في التحكم في إنتاج الأصوات لدى كل من القوارض والرئيسيات. [ 22 ] [ 23 ] فمن خلال المراقبة الذاتية للتغذية الراجعة السمعية، تستطيع الحيوانات تعديل مخرجاتها الصوتية بسرعة لتقليل التباينات بين الأصوات المقصودة والفعلية. علاوة على ذلك، تشارك القشرة السمعية بنشاط في عملية المراقبة الذاتية هذه أثناء التعديلات الصوتية الناتجة عن الضوضاء، مثل تلك التي تُلاحظ في تأثير لومبارد.

تخضع القشرة السمعية الأولية للتعديل بواسطة العديد من النواقل العصبية ، بما في ذلك النورأدرينالين ، الذي ثبت أنه يقلل من استثارة الخلايا في جميع طبقات القشرة الصدغية . ويؤدي تنشيط مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية ، بواسطة النورأدرينالين، إلى تقليل كمونات ما بعد المشبك الاستثارية الغلوتاماتية عند مستقبلات AMPA . [ 24 ]

العلاقة بالجهاز السمعي

القشرة السمعية هي وحدة معالجة الصوت الأكثر تنظيمًا في الدماغ. تُعدّ هذه المنطقة القشرية مركزًا عصبيًا للسمع، ولللغة والموسيقى لدى البشر . تنقسم القشرة السمعية إلى ثلاثة أجزاء منفصلة: القشرة السمعية الأولية، والثانوية، والثالثية. تتشكل هذه الأجزاء بشكل دائري متمركز حول بعضها، حيث تقع القشرة الأولية في المنتصف والقشرة الثالثية على الأطراف.

تتميز القشرة السمعية الأولية بتنظيمها النغمي ، ما يعني أن الخلايا المتجاورة فيها تستجيب للترددات المجاورة. [ 25 ] ويُحافظ على هذا التنظيم النغمي في معظم أجزاء دائرة السمع. تتلقى القشرة السمعية الأولية مدخلات مباشرة من النواة الركبية الإنسية في المهاد ، ولذا يُعتقد أنها تُحدد العناصر الأساسية للموسيقى، مثل درجة الصوت وشدته .

استخدمت دراسة استجابة مُستحثة على قطط صغيرة صماء خلقيًا كمونات المجال الموضعية لقياس اللدونة القشرية في القشرة السمعية. تم تحفيز هذه القطط وقياسها مقارنةً بمجموعة ضابطة (قطة صماء خلقيًا غير مُحفزة) وقطط سليمة السمع. في النهاية، كانت كمونات المجال المقاسة للقطط الصماء خلقيًا المُحفزة اصطناعيًا أقوى بكثير من تلك الموجودة لدى القطط سليمة السمع. [ 26 ] تتوافق هذه النتيجة مع دراسة أجراها إيكارت ألتنمولر، حيث لوحظ أن الطلاب الذين تلقوا تعليمًا موسيقيًا كان لديهم تنشيط قشري أكبر من أولئك الذين لم يتلقوا هذا التعليم. [ 27 ]

تُظهر القشرة السمعية استجابات مميزة للأصوات في نطاق غاما . فعندما يتعرض المشاركون لثلاث أو أربع دورات من نقرة بتردد 40 هرتز ، تظهر شوكة غير طبيعية في بيانات تخطيط الدماغ الكهربائي ، وهي غير موجودة مع المحفزات الأخرى. ولا تقتصر هذه الشوكة في النشاط العصبي المرتبطة بهذا التردد على التنظيم النغمي للقشرة السمعية. وقد طُرحت نظرية مفادها أن ترددات غاما هي ترددات رنينية لمناطق معينة من الدماغ، ويبدو أنها تؤثر على القشرة البصرية أيضًا. [ 28 ] وقد ثبت وجود تنشيط في نطاق غاما (من 25 إلى 100  هرتز) أثناء إدراك الأحداث الحسية وعملية التعرف عليها. في دراسة أجراها كنيف وزملاؤه عام 2000، عُرضت على المشاركين ثماني نغمات موسيقية لألحان معروفة، مثل " يانكي دودل" و "فرير جاك" . تم حذف النوتتين السادسة والسابعة عشوائيًا، واستُخدم كلٌ من تخطيط كهربية الدماغ وتخطيط مغناطيسية الدماغ لقياس النتائج العصبية. تحديدًا، تم قياس وجود موجات غاما، الناتجة عن المهمة السمعية، من صدغي المشاركين. وُجدت استجابة التحفيز المحذوف (OSR) [ 29 ]  في موضع مختلف قليلًا؛ 7 مم إلى الأمام، و13  مم إلى الوسط، و13  مم إلى الأعلى مقارنةً بالمجموعات الكاملة. كما تميزت تسجيلات OSR بانخفاض موجات غاما مقارنةً بالمجموعة الموسيقية الكاملة. يُفترض أن الاستجابات المُستحثة أثناء حذف النوتتين السادسة والسابعة كانت مُتخيلة، وكانت مختلفة بشكل ملحوظ، خاصةً في نصف الكرة المخية الأيمن . لقد ثبت منذ فترة طويلة أن القشرة السمعية اليمنى أكثر حساسية للنغمات (دقة طيفية عالية)، بينما ثبت أن القشرة السمعية اليسرى أكثر حساسية للاختلافات التسلسلية الدقيقة (التغيرات الزمنية السريعة) في الصوت، كما هو الحال في الكلام. [ 30 ]

لا يقتصر تمثيل النغمات على القشرة السمعية فحسب، بل يشمل مناطق أخرى محددة، منها القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (RMPFC). [ 31 ] استكشفت دراسةٌ مناطق الدماغ النشطة أثناء معالجة النغمات، باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI ). أظهرت نتائج هذه التجربة تنشيطًا تفضيليًا يعتمد على مستوى الأكسجين في الدم لوحدات حجمية محددة في القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (RMPFC) لترتيبات نغمية معينة. مع أن هذه المجموعات من الوحدات الحجمية لا تمثل الترتيبات النغمية نفسها بين الأفراد أو داخل الفرد الواحد عبر تجارب متعددة، إلا أنه من المثير للاهتمام والمفيد أن القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (RMPFC)، وهي منطقة لا ترتبط عادةً بالسمع، يبدو أنها تُشفّر الترتيبات النغمية الفورية في هذا الصدد. تُعدّ القشرة الجبهية الأمامية الإنسية (RMPFC) جزءًا من القشرة الجبهية الإنسية ، التي تُسقط على العديد من المناطق المتنوعة، بما في ذلك اللوزة الدماغية ، ويُعتقد أنها تُساعد في كبح المشاعر السلبية . [ 32 ]

أشارت دراسة أخرى إلى أن الأشخاص الذين يشعرون بـ"قشعريرة" أثناء الاستماع إلى الموسيقى لديهم حجم أكبر من الألياف التي تربط قشرة الدماغ السمعية بالمناطق المرتبطة بالمعالجة العاطفية. [ 33 ]

في دراسةٍ شملت الاستماع الثنائي للكلام، حيث عُرضت رسالةٌ على الأذن اليمنى وأخرى على اليسرى، وُجد أن المشاركين اختاروا الحروف التي تحتوي على أصواتٍ انفجارية (مثل 'p'، 't'، 'k'، 'b') بشكلٍ أكثر تكرارًا عند عرضها على الأذن اليمنى مقارنةً باليسرى. مع ذلك، عند عرض أصواتٍ صوتيةٍ ذات مدةٍ أطول، مثل حروف العلة، لم يُظهر المشاركون تفضيلًا لأي أذنٍ بعينها. [ 34 ] نظرًا لطبيعة الجهاز السمعي المُتقابلة، فإن الأذن اليمنى مُتصلةٌ بمنطقة فيرنيكه، الموجودة في الجزء الخلفي من التلفيف الصدغي العلوي في نصف الكرة المخية الأيسر.

تُعامل الأصوات التي تدخل القشرة السمعية بشكل مختلف تبعًا لما إذا كانت تُسجّل ككلام أم لا. فعندما يستمع الناس إلى الكلام، وفقًا لفرضيتي نمط الكلام القوي والضعيف ، فإنهم، على التوالي، يُفعّلون آليات إدراكية خاصة بالكلام أو يُفعّلون معرفتهم باللغة ككل.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ انظر: بيكلز، جيمس أو. (2012). مقدمة في فسيولوجيا السمع (الطبعة الرابعة). بينغلي، المملكة المتحدة: دار نشر إميرالد غروب المحدودة، ص 238.
  2. ↑ بلانكو-إلورييتا، إستي؛ لينا، بيلكانين (16 أغسطس/آب 2017). "التبديل اللغوي ثنائي اللغة في المختبر مقابل في البيئة الطبيعية: الديناميكيات المكانية والزمانية للتحكم اللغوي التكيفي" . مجلة علم الأعصاب . 37 (37): 9022-9036 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.0553-17.2017 . PMC 5597983. PMID 28821648 .  
  3. ↑ انظر: بيكلز، جيمس أو. (2012). مقدمة في فسيولوجيا السمع (الطبعة الرابعة). بينجلي، المملكة المتحدة: دار نشر إميرالد جروب المحدودة، الصفحات 215-217.
  4. ↑ ناكاي، واي؛ جيونغ، جيه دبليو؛ براون، إي سي؛ روثرميل، آر؛ كوجيما، كيه؛ كامبارا، تي؛ شاه، إيه؛ ميتال، إس؛ سود، إس؛ أسانو، إي (2017). "التصوير ثلاثي ورباعي الأبعاد للكلام واللغة لدى مرضى الصرع" . الدماغ . 140 ( 5): 1351-1370 . doi : 10.1093/brain/awx051 . PMC 5405238. PMID 28334963 .  أيقونة الوصول المفتوح
  5. ↑ هيكوك، غريغوري؛ بوبل، ديفيد (مايو 2007). "التنظيم القشري لمعالجة الكلام". مجلة نيتشر ريفيوز لعلم الأعصاب . 8 (5): 393-402 . doi : 10.1038/nrn2113 . ISSN 1471-0048 . PMID 17431404. S2CID 6199399 .   
  6. ↑ انظر: بيكلز، جيمس أو. (2012). مقدمة في فسيولوجيا السمع (الطبعة الرابعة). بينغلي، المملكة المتحدة: دار نشر إميرالد غروب المحدودة، ص 211 وما يليها.خطأ في الاستشهاد: مُعامل غير صالح ""name" في<ref>الوسم. هل تقصد "name"؟
  7. ↑ موريل، ميشيل؛ دي مارتينو، فيديريكو؛ فورميسانو، إيليا (29 يوليو 2014). "التضاريس التشريحية والوظيفية لمناطق القشرة السمعية البشرية" . فرونتيرز إن نيوروساينس . 8 : 225. doi : 10.3389/fnins.2014.00225 . PMC 4114190. PMID 25120426 .  
  8. ↑ راوشيكر، جوزيف ب؛ سكوت، صوفي ك (26 مايو 2009). "الخرائط والتيارات في القشرة السمعية: الرئيسيات غير البشرية تُلقي الضوء على معالجة الكلام البشري" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 12 (6): 718-724 . doi : 10.1038/nn.2331 . PMC 2846110. PMID 19471271 .  
  9. ↑ دي فيليرز-سيداني، إتيان؛ إي إف تشانغ؛ إس باو؛ إم إم ميرزنيش (2007). "نافذة الفترة الحرجة للضبط الطيفي المحددة في القشرة السمعية الأولية (A1) في الجرذ" ( ملف PDF) . مجلة علم الأعصاب . 27 (1): 180-189 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.3227-06.2007 . PMC 6672294. PMID 17202485 .  
  10. ↑ كولينيتش، جيه جيه؛ فلادار، ك؛ جونز، دي دبليو؛ واينبرغر، دي آر (مارس 1994). "الاختلافات بين الجنسين في التموضع الجانبي الطبيعي لقشرة الفص فوق الصدغي: قياسات مورفومترية لسطح التصوير بالرنين المغناطيسي لتلفيف هيشل والسطح الصدغي". قشرة المخ . 4 (2): 107-118 . doi : 10.1093/cercor/4.2.107 . ISSN 1047-3211 . PMID 8038562 .  
  11. ^ كافيناتو، م. ريجون، J.؛ فولباتو، C .؛ سيمينزا، C .؛ بيكيوني، ف. (يناير 2012). "الحفاظ على الإمكانات السمعية الشبيهة بـ P300 في الصمم القشري" . بلوس واحد . 7 (1) هـ29909. بيب كود : 2012PLoSO...729909C . دوى : 10.1371/journal.pone.0029909 . بمك 3260175 . بميد 22272260 .  
  12. ↑ هيفنر، هـ. إي.؛ هيفنر، ر. س. (فبراير 1986). "فقدان السمع لدى قرود المكاك اليابانية بعد إصابات ثنائية الجانب في القشرة السمعية" (ملف PDF) . مجلة علم وظائف الأعصاب . 55 (2): 256-271 . doi : 10.1152/jn.1986.55.2.256 . PMID 3950690. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 2 أغسطس 2010. تم الاطلاع عليه في 11 سبتمبر 2012 . 
  13. ↑ ريبوشات، ب.؛ مارتن روهرماير، م.؛ هوكينز، ج. أ.؛ كروس، إ. (2011). توفر وظيفة السمع تحت القشرية البشرية إطارًا مفاهيميًا جديدًا للنظر في النمطية . ص 269-282 . doi : 10.1093/acprof:oso/9780199553426.003.0028 . ISBN  978-0-19-955342-6.{{cite book}}تم |journal=تجاهله ( مساعدة )
  14. ↑ كريزمان، ج.؛ سكو، إ.؛ كراوس، ن. (مارس 2010). "معدل التحفيز والمعالجة السمعية تحت القشرية للكلام" ( ملف PDF) . علم السمع وعلم الأعصاب . 15 (5): 332-342 . doi : 10.1159/000289572 . PMC 2919427. PMID 20215743. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 15 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 11 سبتمبر 2012 .  
  15. ↑ ستريت، د. ل.؛ كراوس، ن.؛ سكو، إ.؛ آشلي، ر. (2009). "التجربة الموسيقية تعزز كفاءة المناطق تحت القشرية في معالجة الأصوات الصوتية العاطفية" ( ملف PDF) . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1169 (1): 209-213 . Bibcode : 2009NYASA1169..209S . doi : 10.1111/j.1749-6632.2009.04864.x . PMID 19673783. S2CID 4845922. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 15 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 11 سبتمبر 2012 .  
  16. ↑ تشيك، غال؛ نيلكن، إسرائيل (13 نوفمبر 2012). "التجريد السمعي من السمات الطيفية الزمنية إلى ترميز الكيانات السمعية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (46): 18968-18973 . Bibcode : 2012PNAS..10918968C . doi : 10.1073/pnas.1111242109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3503225. PMID 23112145 .   
  17. ↑ بيمنت، جيمس (2001). كيف نسمع الموسيقى: العلاقة بين الموسيقى وآلية السمع . وودبريدج: دار بويديل للنشر. ص 93. ISBN  978-0-85115-813-6JSTOR 10.7722 / j.ctt1f89rq1 . 
  18. ↑ دويتش، ديانا (فبراير 2010). "سماع الموسيقى في الفرق الموسيقية". فيزياء اليوم . المجلد 63، العدد 2. ص 40. doi : 10.1063/1.3326988 .   
  19. ↑ كانت، ن.ب.؛ بنسون، س.ج. (15 يونيو 2003). "المسارات السمعية المتوازية: أنماط إسقاط المجموعات العصبية المختلفة في النوى القوقعية الظهرية والبطنية". نشرة أبحاث الدماغ . 60 ( 5-6 ): 457-74 . doi : 10.1016/S0361-9230(03)00050-9 . PMID 12787867. S2CID 42563918 .  
  20. ↑ بيندور، د؛ وانغ، إكس (2005). " التمثيل العصبي لدرجة الصوت في القشرة السمعية للرئيسيات" . نيتشر . 436 (7054): 1161-1165 . Bibcode : 2005Natur.436.1161B . doi : 10.1038/nature03867 . PMC 1780171. PMID 16121182 .  
  21. ↑ زاتور، آر جيه (2005) . "علم الأعصاب: إيجاد الأساس المفقود". نيتشر . 436 (7054): 1093-1094 . Bibcode : 2005Natur.436.1093Z . doi : 10.1038/4361093a . PMID 16121160. S2CID 4429583 .  
  22. ↑ تانغ، وي؛ كونشا-ميراندا، ميغيل؛ بريشت، مايكل (30 يناير 2026). "القشرة السمعية تُعدّل مدة النداء لدى الفئران" . مجلة كوميونيكيشنز بيولوجي . doi : 10.1038/s42003-026-09608-9 . ISSN 2399-3642 . 
  23. ↑ إليادس، ستيفن جيه؛ وانغ، شياو تشين (2012-08-01). "الارتباطات العصبية لتأثير لومبارد في القشرة السمعية للرئيسيات" . مجلة علم الأعصاب . 32 (31): 10737-10748 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.3448-11.2012 . ISSN 0270-6474 . PMC 3752069. PMID 22855821 .   
  24. ↑ دينه، ل؛ نغوين، ت؛ سالغادو، هـ؛ أتزوري، م (2009). "يثبط النورإبينفرين بشكل متجانس التيارات التي تتوسطها مستقبلات ألفا-أمينو-3-هيدروكسيل-5-ميثيل-4-إيزوكسازول-بروبيونات (AMPAR) في جميع طبقات القشرة الصدغية للفأر". أبحاث الكيمياء العصبية . 34 (11): 1896-906 . doi : 10.1007/s11064-009-9966-z . PMID 19357950. S2CID 25255160 .  
  25. ↑ لاوتر، جوديث ل؛ ب. هيرسكوفيتش؛ س. فورمبي؛ م. إ. رايشل (1985). "التنظيم النغمي في القشرة السمعية البشرية كما كشف عنه التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". أبحاث السمع . 20 (3): 199-205 . doi : 10.1016/0378-5955(85)90024-3 . PMID 3878839. S2CID 45928728 .  
  26. ↑ كلينكه، راينر؛ كرال، أندريه؛ هايد، سيلفيا؛ تيلين، يوشين؛ هارتمان، راينر (10 سبتمبر 1999). "تنشيط القشرة السمعية في القطط الصماء خلقيًا عن طريق التحفيز الكهربائي طويل الأمد للقوقعة". مجلة ساينس . 285 (5434): 1729-1733 . doi : 10.1126/science.285.5434.1729 . PMID 10481008. S2CID 38985173 .  
  27. ↑ ستريكلاند (شتاء 2001). "الموسيقى والدماغ في نمو الطفل". تعليم الطفولة . 78 (2): 100-104 . doi : 10.1080/00094056.2002.10522714 . S2CID 219597861 . 
  28. ↑ تالون-بودري، سي.؛ بيرتراند، أو. (أبريل 1999). "نشاط موجات غاما التذبذبية لدى البشر ودوره في تمثيل الأشياء". اتجاهات في العلوم المعرفية . 3 (4): 151-162 . doi : 10.1016/S1364-6613(99)01299-1 . PMID 10322469. S2CID 1308261 .  
  29. ↑ بوس، ل؛ وولدورف، م (أبريل 2003). "استجابة الجهد المُستحث المُحذوف للأحداث "غير المُحفزة" وآثارها على تصميمات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي المرتبط بالأحداث سريعة الوتيرة". مجلة NeuroImage . 18 (4): 856-864 . doi : 10.1016/s1053-8119(03)00012-0 . PMID 12725762. S2CID 25351923 .  
  30. ↑ أريانا لاكروا؛ ألفارو ف. دياز؛ كوريان روغالسكي (2015). "العلاقة بين العمليات العصبية لإدراك الكلام والموسيقى تعتمد على السياق: دراسة لتقدير احتمالية التنشيط" . مجلة فرونتيرز في علم النفس . 6 (1138): 18. ISBN 978-2-88919-911-2.
  31. ↑ جاناتا، ب.؛ بيرك، ج. ل.؛ فان هورن، ج. د.؛ ليمان، م.؛ تيلمان، ب.؛ بهاروشا، ج. ج. (ديسمبر 2002). "التضاريس القشرية للبنى النغمية الكامنة وراء الموسيقى الغربية" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 298 (5601): 2167-2170 . رمز Bibcode : 2002Sci...298.2167J . doi : 10.1126/science.1076262 . PMID 12481131. S2CID 3031759. تاريخ الاسترجاع: 11 سبتمبر 2012 .  
  32. ↑ كاسيل، دكتور في الطب؛ رايت، دي جيه (سبتمبر 1986). "طوبوغرافيا الإسقاطات من القشرة الجبهية الإنسية إلى اللوزة الدماغية في الجرذ". نشرة أبحاث الدماغ . 17 (3): 321-333 . doi : 10.1016/0361-9230(86)90237-6 . PMID 2429740. S2CID 22826730 .  
  33. ↑ ساكس، ماثيو إي.؛ إليس، روبرت جيه.؛ شلاوغ غوتفريد، لوي سايكي (2016). "ترابط الدماغ يعكس الاستجابات الجمالية البشرية للموسيقى" . علم الأعصاب الاجتماعي والمعرفي والعاطفي . 11 (6): 884-891 . doi : 10.1093/scan/nsw009 . PMC 4884308. PMID 26966157 .  
  34. ↑ جيرجر، جيمس؛ مارتن، جيفري (1 ديسمبر 2004). "عدم تناظر نصفي الدماغ في ميزة الأذن اليمنى في الاستماع الثنائي". بحوث السمع . 198 (1): 125-136 . doi : 10.1016/j.heares.2004.07.019 . ISSN 0378-5955 . PMID 15567609. S2CID 2504300 .   

راجع المرجعين 1 و 3.