مضاد للفطريات
الأدوية المضادة للفطريات ، والمعروفة أيضًا بالأدوية المضادة للفطريات ، هي مبيدات فطرية أو مثبطات نمو الفطريات تُستخدم لعلاج ومنع الفطريات مثل قدم الرياضي ، والقوباء الحلقية ، وداء المبيضات (القلاع)، والعدوى الجهازية الخطيرة مثل التهاب السحايا بالمكورات الخفية ، وغيرها. عادةً ما تُصرف هذه الأدوية بوصفة طبية ، ولكن بعضها متوفر بدون وصفة طبية. ويُعدّ تطور مقاومة مضادات الفطريات تهديدًا متزايدًا للصحة على مستوى العالم. [ 1 ]
طرق الإعطاء
العين
يُستخدم هذا العلاج عندما تكون العدوى الفطرية في العين. يوجد حاليًا مضاد فطري واحد فقط للعين: ناتاميسين . ومع ذلك، يمكن إضافة العديد من مضادات الفطريات الأخرى إلى هذه التركيبة. [ 2 ]
داخل القراب
يُستخدم أحيانًا عند وجود عدوى في الجهاز العصبي المركزي ، وعندما لا تصل الخيارات العلاجية الأخرى إلى التركيز المطلوب في تلك المنطقة لتحقيق الفائدة العلاجية. مثال: أمفوتريسين ب . [ 3 ]
المهبل
قد يُستخدم هذا العلاج لعلاج بعض الالتهابات الفطرية في منطقة المهبل. ومن الأمثلة على الحالات التي يُستخدم فيها أحيانًا التهاب المهبل الفطري (داء المبيضات) الذي يُعالج باستخدام كلوتريمازول المهبلي . [ 4 ]
موضوعي
يُشار إلى ذلك أحيانًا عند وجود عدوى فطرية على الجلد. ومن الأمثلة على ذلك سعفة القدم ؛ والتي تُعالج أحيانًا باستخدام تيربينافين موضعي . [ 5 ]
شفوي
إذا كان مضاد الفطريات يتمتع بتوافر حيوي جيد ، فهذا يُعدّ مسارًا شائعًا لعلاج العدوى الفطرية. ومن الأمثلة على ذلك استخدام الكيتوكونازول لعلاج داء الكوكسيديويدوميكوز . [ 6 ]
عن طريق الوريد
كما هو الحال مع تناول الدواء عن طريق الفم، يصل هذا الدواء إلى مجرى الدم ويتوزع في جميع أنحاء الجسم. ومع ذلك، فهو أسرع وخيار جيد إذا كان الدواء يعاني من انخفاض التوافر الحيوي. ومن الأمثلة على ذلك الأمفوتريسين ب الوريدي لعلاج داء الكوكسيديويدوميكوز. [ 6 ]
الصفوف الدراسية
لا تزال فئات الأدوية المضادة للفطريات المتاحة محدودة، ولكن اعتبارًا من عام 2021، يجري تطوير فئات جديدة من مضادات الفطريات وتخضع لمراحل مختلفة من التجارب السريرية لتقييم أدائها. [ 7 ]
البوليينات
البوليين جزيء يحتوي على روابط مزدوجة مترافقة متعددة . مضادات الفطريات البوليينية هي بوليينات حلقية كبيرة ذات منطقة هيدروكسيلية كثيفة على الحلقة المقابلة للنظام المترافق، مما يجعلها أمفيباثية . ترتبط مضادات الفطريات البوليينية بالستيرولات في غشاء الخلية الفطرية ، وخاصة الإرغوستيرول . يؤدي هذا إلى تغيير درجة حرارة التحول (Tg) لغشاء الخلية، مما يجعله في حالة أقل سيولة وأكثر تبلورًا. (في الظروف العادية، تزيد ستيرولات الغشاء من كثافة طبقة الفوسفوليبيد الثنائية، مما يجعل غشاء البلازما أكثر كثافة). ونتيجة لذلك، تتسرب محتويات الخلية، بما في ذلك الأيونات أحادية التكافؤ (K⁺ ، Na⁺ ، H⁺ ، وCl⁻ ) والجزيئات العضوية الصغيرة، وهو ما يُعد أحد الأسباب الرئيسية لموت الخلية. [ 8 ] تحتوي الخلايا الحيوانية على الكوليسترول بدلًا من الإرغوستيرول، لذا فهي أقل عرضة للإصابة. مع ذلك، عند الجرعات العلاجية، قد يرتبط بعض الأمفوتريسين ب بالكوليسترول الموجود في أغشية الخلايا الحيوانية، مما يزيد من خطر التسمم لدى الإنسان. يُعد الأمفوتريسين ب سامًا للكلى عند إعطائه وريديًا . كلما قصرت السلسلة الكارهة للماء في البوليين، زادت قدرتها على الارتباط بالستيرول. لذا، فإن أي تقصير إضافي في هذه السلسلة قد يؤدي إلى ارتباطها بالكوليسترول، مما يجعلها سامة للحيوانات.
- أمفوتريسين ب
- كانديسيدين
- فيليبين – 35 ذرة كربون، يرتبط بالكوليسترول (سام)
- هاميدين
- ناتاميسين – 33 ذرة كربون، يرتبط جيدًا بالإرغوستيرول
- نيستاتين
- ريموسيدين
الأزولات
تُثبّط مضادات الفطريات من فئة الأزول تحويل اللانوستيرول إلى إرغوستيرول عن طريق تثبيط إنزيم لانستيرول 14α-دي ميثيلاز . [ 9 ] تحتوي هذه المركبات على حلقة خماسية تضم ذرتين أو ثلاث ذرات نيتروجين. [ 10 ] تحتوي مضادات الفطريات من فئة الإيميدازول على حلقة 1،3-ديازول ( إيميدازول ) (ذرتي نيتروجين)، بينما تحتوي مضادات الفطريات من فئة التريازول على حلقة تضم ثلاث ذرات نيتروجين. [ 11 ] [ 10 ]
الإيميدازولات
التريازولات
الثيازولات
الأليلامينات
تُثبّط الأليلامينات [ 12 ] إنزيم سكوالين إيبوكسيداز ، وهو إنزيم آخر ضروري لتخليق الإرغوستيرول . ومن أمثلتها البوتينافين ، والنافتيفين ، والتيربينافين . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
الإكينوكاندين
تعمل الإكينوكاندينات على تثبيط تكوين الغلوكان في جدار الخلية الفطرية عن طريق تثبيط إنزيم 1,3-بيتا-غلوكان سينثاز :
تُعطى الإكينوكاندينات عن طريق الوريد، وخاصة لعلاج أنواع الكانديدا المقاومة . [ 16 ] [ 17 ]
التريتربينويدات
آحرون
- أكريسورسين
- أمورولفين – مشتق مورفولين يستخدم موضعياً في علاج الفطريات الجلدية [ 18 ]
- الأورونات – تمتلك خصائص مضادة للفطريات [ 19 ]
- حمض البنزويك - له خصائص مضادة للفطريات، كما هو الحال في مرهم ويتفيلد ، وبلسم الراهب ، وبلسم بيرو [ 20 ].
- كاربول فوكسين (طلاء كاستيلاني)
- سيكلوبيروكس (سيكلوبيروكس أولامين) – مضاد للفطريات من فئة الهيدروكسي بيريدون، يعمل على تعطيل النقل النشط عبر الأغشية، والحفاظ على سلامة غشاء الخلية، وعمليات التنفس الفطرية. وهو فعال للغاية ضد النخالية المبرقشة . [ 21 ]
- كليوكينول
- قطران الفحم
- كبريتات النحاس (II) [ 22 ]
- البنفسجي البلوري – صبغة ثلاثي أريل ميثان . له خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات والديدان ، وكان في السابق ذا أهمية كمطهر موضعي . [ 23 ]
- الكلورهيكسيدين مضاد حيوي ومضاد للفطريات موضعي. يُستخدم عادةً في المستشفيات كمطهر. وهو أقوى بكثير كمضاد للبكتيريا منه كمضاد للفطريات، إذ يتطلب تركيزاً أعلى بعشر مرات على الأقل لقتل الخميرة مقارنةً بالبكتيريا سالبة الغرام [ 24 ].
- الكلوروفيتانول
- ثنائي يودوهيدروكسي كينولين (يودوكينول)
- فلوسيتوزين (5-فلوروسيتوزين) - نظير بيريميدين مضاد للأيض [ 25 ]
- فوماجيلين
- غريزوفولفين - يرتبط بالأنابيب الدقيقة ويمنع الانقسام الخلوي [ 26 ]
- هالوبروجين – تم إيقاف استخدامه بسبب ظهور مضادات الفطريات ذات الآثار الجانبية الأقل [ 27 ]
- يعمل دواء ميلتيفوسين عن طريق إتلاف أغشية الخلايا الفطرية [ 28 ]
- نيكوميسين – يمنع تكوين الكيتين الموجود في جدار الخلية الفطرية.
- أوروتوميد (F901318) – مثبط تخليق البيريميدين [ 29 ] [ 30 ]
- بيروكتون أولامين
- بنتانيونيتريل
- يُعدّ يوديد البوتاسيوم العلاج المفضل لداء سبوروتريكس اللمفاوي الجلدي وداء الزيجوميكوزيس تحت الجلد ( داء الباسيديوبولوميكوزيس ). آلية عمله غير واضحة. [ 31 ]
- برمنجنات البوتاسيوم - للاستخدام فقط على الجلد الأكثر سمكًا والأقل حساسية مثل باطن القدمين.
- ثاني كبريتيد السيلينيوم
- ثيوسلفات الصوديوم
- الكبريت
- تولنافتات – مضاد للفطريات من نوع ثيوكاربامات، والذي يثبط إنزيم سكوالين إيبوكسيداز الفطري (آلية مشابهة للأليلامينات مثل تيربينافين).
- ثلاثي الأسيتين – يتم تحلله إلى حمض الأسيتيك بواسطة الإسترازات الفطرية [ 32 ]
- حمض الأنديسيلينيك – حمض دهني غير مشبع مشتق من زيت الخروع الطبيعي ؛ مثبط للفطريات، ومضاد للبكتيريا، ومضاد للفيروسات، ويمنع تكوّن المبيضات
- بيريثيون الزنك
تأثيرات جانبية
تُعدّ حالات إصابة الكبد أو فشله نتيجة استخدام الأدوية الحديثة المضادة للفطريات نادرة للغاية أو معدومة. ومع ذلك، قد يُسبب بعضها ردود فعل تحسسية لدى بعض الأشخاص. [ 33 ]
توجد أيضًا العديد من التفاعلات الدوائية . يجب على المرضى قراءة النشرة الداخلية المرفقة بكل تفصيل. على سبيل المثال، يمكن أن تكون مضادات الفطريات من فئة الأزول، مثل الكيتوكونازول أو الإيتراكونازول، ركائز ومثبطات لبروتين P-glycoprotein ، الذي يقوم (من بين وظائف أخرى) بإفراز السموم والأدوية في الأمعاء. [ 34 ] كما تُعد مضادات الفطريات من فئة الأزول ركائز ومثبطات لعائلة السيتوكروم P450 CYP3A4 ، [ 34 ] مما يؤدي إلى زيادة تركيزها عند تناولها مع أدوية أخرى، مثل حاصرات قنوات الكالسيوم ، ومثبطات المناعة ، وأدوية العلاج الكيميائي ، والبنزوديازيبينات ، ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، والماكروليدات ، ومثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ( SSRIs) . [ 35 ]
قبل استخدام العلاجات المضادة للفطريات عن طريق الفم لعلاج أمراض الأظافر ، يجب التأكد من الإصابة الفطرية. [ 36 ] حوالي نصف الحالات المشتبه بها من العدوى الفطرية في الأظافر يكون سببها غير فطري. [ 36 ] الآثار الجانبية للعلاج الفموي كبيرة، ولا ينبغي للأشخاص غير المصابين بالعدوى تناول هذه الأدوية. [ 36 ]
الأزولات هي مجموعة من مضادات الفطريات التي تعمل على غشاء الخلية الفطرية. تثبط هذه المركبات إنزيم 14-ألفا-ستيرول ديميثيلاز، وهو إنزيم CYP ميكروسومي، ضروري لتخليق الإرغوستيرول للغشاء السيتوبلازمي. يؤدي ذلك إلى تراكم 14-ألفا-ميثيل ستيرولات، مما يُضعف وظيفة بعض الإنزيمات المرتبطة بالغشاء ويُخلّ بالتراص المُحكم لسلاسل الأسيل في الفوسفوليبيدات، وبالتالي يُثبط نمو الفطريات. بعض الأزولات تزيد نفاذية غشاء الخلية الفطرية بشكل مباشر. [ 37 ]
مقاومة
تُعدّ مقاومة مضادات الفطريات نوعًا فرعيًا من مقاومة مضادات الميكروبات ، وهي تنطبق تحديدًا على الفطريات التي اكتسبت مقاومة لمضادات الفطريات. قد تنشأ مقاومة مضادات الفطريات بشكل طبيعي، على سبيل المثال عن طريق الطفرات الجينية أو اختلال الصيغة الصبغية . ويؤدي الاستخدام المطوّل لمضادات الفطريات إلى تطور مقاومة لها عبر آليات مختلفة. [ 1 ]
تُظهر بعض أنواع الفطريات مقاومةً ذاتيةً لبعض الأدوية أو فئات مضادات الفطريات (مثل المبيضات الكروزية والفلوكونازول )، بينما قد تُطوّر أنواع أخرى مقاومةً لمضادات الفطريات نتيجةً لضغوط خارجية. تُعدّ مقاومة مضادات الفطريات من قضايا الصحة الواحدة ، مدفوعةً بعوامل خارجية متعددة، بما في ذلك الاستخدام المكثف لمبيدات الفطريات، والإفراط في استخدام مضادات الفطريات السريرية، والتغيرات البيئية ، وعوامل خاصة بالمضيف. [ 1 ]
كما هو الحال مع مقاومة المضادات الحيوية، يمكن أن تنشأ مقاومة مضادات الفطريات نتيجة استخدامها في الزراعة. ولا توجد حاليًا أي لوائح تنظم استخدام فئات مماثلة من مضادات الفطريات في الزراعة والعيادات. [ 1 ] [ 38 ] [ 39 ]
إن ظهور فطر المبيضات الأذنية (Candida auris) كممرض بشري محتمل، والذي يُظهر أحيانًا مقاومة لأنواع متعددة من مضادات الفطريات، أمرٌ مثير للقلق، وقد ارتبط بالعديد من حالات التفشي على مستوى العالم. وقد أصدرت منظمة الصحة العالمية قائمةً بمسببات الأمراض الفطرية ذات الأولوية، بما في ذلك مسببات الأمراض المقاومة لمضادات الفطريات. [ 40 ]
مراجع
- ١ ٢ ٣ ٤ فيشر إم سي، ألاستروي-إزكويردو إيه، بيرمان جيه، بيكانيك تي، بيغنيل إي إم، بوير بي، وآخرون . (٢٩ مارس ٢٠٢٢). "مواجهة التهديد الناشئ لمقاومة مضادات الفطريات على صحة الإنسان" . مجلة نيتشر ريفيوز مايكروبيولوجي . ٢٠ (٩): ٥٥٧-٥٧١ . doi : 10.1038/s41579-022-00720-1 . ISSN 1740-1526 . PMC 8962932. PMID 35352028 .
- ↑ ماكجي ك (2019). "الفصل 68 - علم الأدوية العينية". دليل مراجعة نابلكس ( الطبعة الثالثة). الولايات المتحدة: ماكجرو هيل ميديكال. ISBN 978-1-260-13592-3.
- ↑ ناو ر، بلي س، إيفرت هـ (17 يونيو 2020). "العلاجات المضادة للبكتيريا والفطريات داخل القراب" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 33 (3): e00190–19. doi : 10.1128/CMR.00190-19 . ISSN 0893-8512 . PMC 7194852. PMID 32349999 .
- ↑ سوبل ج. "التهاب المهبل الفطري: العلاج" . UpToDate . مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 21 مايو 2023 .
- ↑ وارد هـ، باركس ن، سميث س، كلوزيك س، بيرسون ر (أبريل 2022). "إجماع حول علاج سعفة القدم: مراجعة منهجية للتجارب المعشاة ذات الشواهد" . مجلة الفطريات . 8 (4): 351. doi : 10.3390/jof8040351 . ISSN 2309-608X . PMC 9027577. PMID 35448582 .
- 1 2 كارفر ب. العلاج الدوائي: نهج فيزيولوجي مرضي ( الطبعة الحادية عشرة).
- ↑ هونيجل م، سبروت ر، إيجر م، أراستهفار أ، كورنيلي أو أ، كراوس ر، وآخرون . (9 أكتوبر 2021). "مجموعة الأدوية المضادة للفطريات قيد التطوير: فوسمانوجيبكس، إيبريكسافونجيرب، أولوروفيم، أوبيلكونازول، وريزافونجين" . مجلة الأدوية . 81 (15): 1703-1729 . doi : 10.1007/s40265-021-01611-0 . ISSN 0012-6667 . PMC 8501344. PMID 34626339 .
- ↑ باجينسكي م، تشوب ج (يونيو 2009). "الأمفوتريسين ب ومشتقاته الجديدة - آلية العمل". الأيض الدوائي الحالي . 10 (5): 459-69 . doi : 10.2174/138920009788898019 . PMID 19689243 .
- ↑ شيهان دي جيه، هيتشكوك سي إيه، سيبل سي إم (يناير 1999). " مضادات الفطريات الأزولية الحالية والناشئة" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 12 (1): 40-79 . doi : 10.1128/cmr.12.1.40 . PMC 88906. PMID 9880474 .
- 1 2 ديكسون دي إم، والش تي جيه (1996)، "مضادات الفطريات" ، في بارون إس (محرر)، علم الأحياء الدقيقة الطبية ( الطبعة الرابعة)، جالفستون (تكساس): الفرع الطبي لجامعة تكساس في جالفستون، ISBN 978-0-9631172-1-2PMID 21413319 ، مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2023 ، تم استرجاعه في 2 ديسمبر 2022
- ↑ PubChem. "إيميدازول" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2022 .
- ↑ أمين م (مارس 2010). "وبائيات العدوى الفطرية السطحية". عيادات الأمراض الجلدية . 28 (2). إلسيفير: 197-201 . doi : 10.1016/j.clindermatol.2009.12.005 . PMID 20347663 .
- ↑ "مع ازدياد انتشار العدوى الفطرية، يتسع السوق أيضًا | مقالات مجلة GEN | GEN" . GEN . 15 فبراير 2012. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 17 أكتوبر 2015 .
- ↑ "الأبحاث والأسواق: سوق العلاجات المضادة للفطريات العالمية (البوليينات، والأزولات، والإكينوكاندينات، والأليلامينات): الاتجاهات والفرص (2014-2019) | بزنس واير" . www.businesswire.com . 28 أغسطس 2014. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 17 أكتوبر 2015 .
- ↑ "سعفة الأربية" . nurse-practitioners-and-physician-assistants.advanceweb.com . مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 17 أكتوبر 2015 .
- ↑ "الإكينوكاندينات لعلاج العدوى الفطرية الجهازية | التحالف الكندي لمقاومة مضادات الميكروبات (CARA)" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 9 مايو 2015 .
- ↑ كابيلتي د، إيزلشتاين-مكيتريك ك (مارس 2007). "الإكينوكاندينات". العلاج الدوائي . 27 (3): 369-88 . doi : 10.1592 / phco.27.3.369 . PMID 17316149. S2CID 32016049 .
- ↑ بولاك أ (1983). "النشاط المضاد للفطريات في المختبر لـ Ro 14-4767/002، وهو فينيل بروبيل مورفولين". علم الفطريات الطبية . 21 (3): 205-213 . doi : 10.1080/00362178385380321 . ISSN 1369-3786 . PMID 6635894 .
- ↑ ساتون سي إل، تايلور زد إي، فارون إم بي، هاندي إس تي (فبراير 2017). "النشاط المضاد للفطريات للأورونات المستبدلة". رسائل الكيمياء الحيوية والطبية العضوية . 27 (4): 901-903 . doi : 10.1016/j.bmcl.2017.01.012 . PMID 28094180 .
- ↑ ويلسون ج، بلوك ب (2004). كتاب ويلسون وجيسفولد في الكيمياء العضوية الطبية والصيدلانية . فيلادلفيا، بنسلفانيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ISBN 0-7817-3481-9أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 14 يناير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 نوفمبر 2020 .
- ↑ لونغ، إس إف. "مضادات الفطريات" . جامعة ولاية جنوب غرب أوكلاهوما. مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2008.
- ↑ بوركو، ج. (أغسطس 2014). " استخدام النحاس لتحسين صحة الجلد" . علم الأحياء الكيميائي الحالي . 8 (2): 89-102 . doi : 10.2174/2212796809666150227223857 . PMC 4556990. PMID 26361585 .
- ↑ دوكامبو ر، مورينو إس إن (1990). "استقلاب وطريقة عمل البنفسج الجنتياني". مراجعات استقلاب الأدوية . 22 ( 2-3 ): 161-178 . doi : 10.3109/03602539009041083 . PMID 2272286 .
- ↑ ليكين جيه بي، بالوسيك إف بي، محرران. (10 أغسطس 2007). دليل التسمم وعلم السموم . مطبعة سي آر سي. doi : 10.3109/9781420044805 . ISBN 978-0-429-19564-8.
- ↑ فيرميس أ، غوشيلار هـ ج، دانكرت ج (أغسطس 2000). "فلوسيتوزين: مراجعة لعلم الأدوية، والاستخدامات السريرية، والحركية الدوائية، والسمية، والتفاعلات الدوائية" . مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 46 (2): 171-179 . doi : 10.1093/jac/46.2.171 . PMID 10933638 .
- ↑ أولسون جيه إم، تروكسيل تي (2021). "غريزوفولفين" . ستات بيرلز . دار نشر ستات بيرلز. PMID 30726008. تاريخ الاسترجاع: 22 يونيو 2021 .
- ↑ "هالوبروجين" . بنك الأدوية . جامعة ألبرتا. 6 نوفمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 1 يناير 2007. تم الاطلاع عليه في 17 فبراير 2007 .
- ↑ بريلهانتي آر إس، كايتانو إب، ليما را، كاستيلو برانكو دي إس، سيربا آر، أوليفيرا شبيبة، وآخرون . (أكتوبر 2015). "النشاط المضاد للفطريات في المختبر للميلتفوسين والليفاميزول: تأثيرهما على التخليق الحيوي للإرغوستيرول ونفاذية الخلايا للفطريات ثنائية الشكل" . مجلة علم الأحياء الدقيقة التطبيقية . 119 (4): 962– 9. دوى : 10.1111/jam.12891 . بميد 26178247 . S2CID 206011501 .
- ↑ أوليفر، جيه دي، سيبل، جي إي، بيكمان، إن، دوب، كيه إس، سلاتر، إم جيه، ماكنتي، إل، وآخرون . (نوفمبر 2016). "يمثل F901318 فئة جديدة من الأدوية المضادة للفطريات التي تثبط إنزيم ديهيدروأوروتات ديهيدروجينيز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (45): 12809-12814 . Bibcode : 2016PNAS..11312809O . doi : 10.1073/pnas.1608304113 . PMC 5111691. PMID 27791100 .
- ↑ هوب دبليو دبليو، ماكنتي إل، ليفرمور جيه، والي إس، جونسون إيه، فارينغتون إن، وآخرون . (أغسطس 2017). " الرشاشية الدخانية: فرص جديدة لعلاج الأمراض الفطرية المقاومة للأدوية المتعددة" . mBio . 8 (4): e01157-17. doi : 10.1128/mBio.01157-17 . PMC 5565967. PMID 28830945 .
- ↑ "العلاج الجهازي". كتاب روك في طب الأمراض الجلدية . المجلد 4 ( الطبعة الثامنة). 2010. ص 74.48.
- ↑ جينديمينيكو، جي جي (2007). "العوامل العلاجية الجلدية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية ( الطبعة السابعة). doi : 10.1002/14356007.a08_301.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ كيرياكيديس، إي.، تراجيانيديس، أ.، ميونخ، س.، غرول، أ.هـ. (فبراير 2017). " السمية الكبدية السريرية المرتبطة بمضادات الفطريات". رأي الخبراء في سلامة الأدوية . 16 (2): 149-165 . doi : 10.1080/14740338.2017.1270264 . PMID 27927037. S2CID 43198078 .
- 1 2 لويس، ر. إي. "التفاعلات الدوائية المضادة للفطريات" . doctorfungus . مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2010. تم الاطلاع عليه في 23 يناير 2010 .
- ↑ بحث Cf (24 أغسطس 2022). "تطوير الأدوية وتفاعلاتها | جدول الركائز والمثبطات والمحفزات" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل في 4 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 17 أبريل 2023 .
- ١ ٢ ٣ الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (فبراير ٢٠١٣). "خمسة أمور ينبغي على الأطباء والمرضى التساؤل عنها" . الاختيار الأمثل : مبادرة من مؤسسة المجلس الأمريكي للطب الباطني . الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . مؤرشف من الأصل في ١ ديسمبر ٢٠١٣. تم الاطلاع عليه في ٥ ديسمبر ٢٠١٣ .، الذي يستشهد
- روبرتس دي تي، تايلور دبليو دي ، بويل جيه (مارس 2003). "إرشادات علاج فطار الأظافر". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 148 (3): 402-410 . doi : 10.1046/j.1365-2133.2003.05242.x . PMID 12653730. S2CID 33750748 .
- مهرجان، د. ر.، وجي، س. ل. (ديسمبر 1999). "فعالية التكلفة لاختبار فطريات الأظافر مقابل العلاج التجريبي لضمور الأظافر باستخدام مضادات الفطريات الفموية". مجلة كوتيس . 64 (6): 407-410 . PMID 10626104 .
- ↑ هيريك إي جيه، باتيل بي، هاشمي إم إف (2024)، "مثبطات تخليق الإرغوستيرول المضادة للفطريات" ، ستات بيرلز ، تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر، PMID 31869062 ، تم الاطلاع عليه في 26 أغسطس 2024
- ↑ ماني-لوه سي، مامفويلي إس، ماير إي، أوكوه إيه (30 مارس 2018). "استخدام المضادات الحيوية في الزراعة وما يترتب عليه من مقاومة في المصادر البيئية: الآثار المحتملة على الصحة العامة" . مجلة Molecules . 23 (4): 795. doi : 10.3390/molecules23040795 . ISSN 1420-3049 . PMC 6017557. PMID 29601469 .
- ↑ فيرفيج، بي. إي.، أريندروب، إم. سي.، ألاستروي-إزكويردو، إيه.، غولد، جيه. إيه.، لوكهارت، إس. آر.، تشيلر، تي.، وآخرون . (20 أكتوبر 2022). "الاستخدام المزدوج لمضادات الفطريات في الطب والزراعة: كيف نساعد في منع تطور المقاومة لدى مسببات الأمراض البشرية؟" . تحديثات مقاومة الأدوية . 65 100885. doi : 10.1016/j.drup.2022.100885 . PMC 10693676. PMID 36283187. S2CID 253052170 .
- ↑ منظمة الصحة العالمية (25 أكتوبر 2022). قائمة منظمة الصحة العالمية لمسببات الأمراض الفطرية ذات الأولوية لتوجيه البحث والتطوير وإجراءات الصحة العامة (ملف PDF) . منظمة الصحة العالمية. ISBN 978-92-4-006024-1أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 26 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2022 .
روابط خارجية
- الأدوية المضادة للفطريات – معلومات مفصلة عن مضادات الفطريات من دليل الفطريات الذي كتبه ر. توماس وك. باربر
- "كلوتريمازول" . كلوتريمازول (كانستين) . باير الفلبين.
- مضادات الفطريات
- العوامل المضادة للعدوى
- مبيدات الفطريات
