الأيونوفور

الموسوعة الحرة
الأيونوفورات الناقلة والقناة
(أ) ترتبط الأيونوفورات الناقلة بالأيونات بشكل عكسي وتحملها عبر الأغشية الخلوية.
(ب) تخلق الأيونوفورات القنوية قنوات داخل الأغشية الخلوية لتسهيل نقل الأيونات.

في الكيمياء ، الأيونوفور (من الكلمة اليونانية ion و- phore  "حامل أيون") هو نوع كيميائي يرتبط بالأيونات بشكل عكسي . [1] العديد من الأيونوفور هي كيانات قابلة للذوبان في الدهون تنقل الأيونات عبر غشاء الخلية . تحفز الأيونوفورات نقل الأيونات عبر الأغشية الكارهة للماء ، مثل الأغشية البوليمرية السائلة (أقطاب انتقائية للأيونات تعتمد على الناقل) أو الطبقات الدهنية الثنائية الموجودة في الخلايا الحية أو الحويصلات الاصطناعية ( الليبوزومات ). [1] من الناحية البنيوية، يحتوي الأيونوفور على مركز محب للماء وجزء كاره للماء يتفاعل مع الغشاء.

يتم تصنيع بعض الأيونوفورات بواسطة الكائنات الحية الدقيقة لاستيراد الأيونات إلى خلاياها. كما تم تحضير حاملات أيونات صناعية. وجدت الأيونوفورات الانتقائية للكاتيونات والأنيونات العديد من التطبيقات في التحليل. [2] كما أظهرت هذه المركبات أيضًا تأثيرات بيولوجية مختلفة وتأثيرًا تآزريًا عند دمجها مع الأيون الذي ترتبط به. [3]

تصنيف

بنية معقد الصوديوم (Na + ) والمضاد الحيوي مونينسين أ
بنية معقد البوتاسيوم من إيثر التاج ، وهو معقد أيونوفور-أيون صناعي

يمكن تغيير الأنشطة البيولوجية للمركبات الرابطة للأيونات المعدنية استجابة لزيادة تركيز المعدن، وبناءً على هذه الأخيرة يمكن تصنيف المركبات على أنها "أيونات معدنية" أو " مخلبات معدنية " أو "مكوكات معدنية". [3] إذا تم تعزيز التأثير البيولوجي عن طريق زيادة تركيز المعدن، يتم تصنيفها على أنها "أيونوفور معدني". إذا تم تقليل التأثير البيولوجي أو عكسه عن طريق زيادة تركيز المعدن، يتم تصنيفها على أنها "مخلب معدني". إذا لم يتأثر التأثير البيولوجي بزيادة تركيز المعدن، ودخل مركب المعدن إلى الخلية، يتم تصنيفها على أنها "مكوك معدني". اقترح بيرتون بريسمان مصطلح الأيونوفور (من الكلمة اليونانية حامل الأيون أو حامل الأيون ) في عام 1967 عندما كان هو وزملاؤه يحققون في الآليات المضادة للمضادات الحيوية للفالينوميسين والنيجيريسين . [4]

يتم إنتاج العديد من الأيونوفورات بشكل طبيعي بواسطة مجموعة متنوعة من الميكروبات والفطريات والنباتات ، وتعمل كدفاع ضد الأنواع المنافسة أو المسببة للأمراض. كما تم تصنيع العديد من الأيونوفورات الاصطناعية الممتدة عبر الأغشية. [ 5] التصنيفان العريضان للأيونوفورات التي تصنعها الكائنات الحية الدقيقة هما:

  • الأيونوفورات الحاملة التي ترتبط بأيون معين وتحجب شحنته عن البيئة المحيطة. وهذا يجعل من السهل على الأيون المرور عبر الجزء الداخلي الكاره للماء من الغشاء الدهني. [6] ومع ذلك، تصبح هذه الأيونوفورات غير قادرة على نقل الأيونات في درجات حرارة منخفضة للغاية. [7] ومن الأمثلة على الأيونوفورات الحاملة فالينوميسين ، وهو جزيء ينقل كاتيون بوتاسيوم واحد . قد تكون الأيونوفورات الحاملة عبارة عن بروتينات أو جزيئات أخرى.
  • تشكل القنوات مسامًا محبة للماء في الغشاء، مما يسمح للأيونات بالمرور دون ملامسة الجزء الداخلي الكاره للماء في الغشاء . [8] عادةً ما تكون الأيونوفورات المكونة للقنوات عبارة عن بروتينات كبيرة . يمكن لهذا النوع من الأيونوفورات الحفاظ على قدرتها على نقل الأيونات في درجات حرارة منخفضة، على عكس الأيونوفورات الحاملة. [7] ومن الأمثلة على الأيونوفورات المكونة للقنوات جراميسيدين أ ونستاتين .

تسمى الأيونات الحاملة التي تنقل أيونات الهيدروجين (H + ، أي البروتونات) عبر غشاء الخلية بروتونوفورات . تسمى أيونات الحديد والعوامل المخلبية مجتمعة السييدروفورات .

الأيونوفورات الاصطناعية

تعتمد العديد من الأيونوفورات الاصطناعية على إيثرات التاج ، والكريبتاندات ، والكاليكسارين . كما تم تصنيع مشتقات بيرازول - بيريدين وبيس بيرازول. [9] غالبًا ما تكون هذه الأنواع الاصطناعية عبارة عن حلقات كبيرة . [10] بعض العوامل الاصطناعية ليست حلقات كبيرة، على سبيل المثال سيانيد الكربونيل- ب- ثلاثي فلورو ميثوكسي فينيل هيدرازون. حتى المركبات العضوية البسيطة، مثل الفينولات ، تُظهر خصائص أيونوفورية. تستخدم غالبية المستقبلات الاصطناعية المستخدمة في الأقطاب الانتقائية للأنيون القائمة على الناقل عناصر انتقالية أو فلزات كحاملات أنيون، على الرغم من أن المستقبلات العضوية البسيطة القائمة على اليوريا والثيويوريا معروفة. [11]

آلية العمل

الأيونوفورات هي مركبات كيميائية ترتبط بشكل عكسي وتنقل الأيونات عبر الأغشية البيولوجية في غياب مسام البروتين. يمكن أن يؤدي هذا إلى تعطيل جهد الغشاء ، وبالتالي يمكن أن تظهر هذه المواد خصائص سامة للخلايا. [1] تعدل الأيونوفورات نفاذية الأغشية البيولوجية تجاه أيونات معينة تظهر لها تقاربًا وانتقائية. العديد من الأيونوفورات قابلة للذوبان في الدهون وتنقل الأيونات عبر الأغشية الكارهة للماء، مثل الطبقات الدهنية الثنائية الموجودة في الخلايا الحية أو الحويصلات الاصطناعية ( الليبوزومات )، أو الأغشية البوليمرية السائلة (أقطاب انتقائية للأيونات تعتمد على الناقل). [1] من الناحية البنيوية، يحتوي الأيونوفورات على مركز محب للماء وجزء كاره للماء يتفاعل مع الغشاء. ترتبط الأيونات بالمركز المحب للماء وتشكل معقد أيونوفورات-أيونات. تم التحقق من بنية معقد الأيونوفورات-أيونات بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية . [12]

كيمياء

تؤثر العديد من العوامل الكيميائية على نشاط الأيونوفور. [13] يعتمد نشاط معقد الأيونوفور-المعدن على تكوينه الهندسي والمواقع والذرات التنسيقية التي تخلق بيئة تنسيقية تحيط بمركز المعدن. يؤثر هذا على الانتقائية والتقارب تجاه أيون معين. يمكن أن تكون الأيونوفورات انتقائية لأيون معين ولكنها قد لا تكون حصرية له. تسهل الأيونوفورات نقل الأيونات عبر الأغشية البيولوجية بشكل شائع عن طريق النقل السلبي ، والذي يتأثر بمحبة جزيء الأيونوفور للدهون. تعمل الزيادة في محبة الدهون لمعقد الأيونوفور-المعدن على تعزيز نفاذيته من خلال الأغشية المحبة للدهون. تحدد كراهية الماء ومحبة الماء للمعقد أيضًا ما إذا كان سيبطئ أو يسهل نقل الأيونات المعدنية إلى حجرات الخلايا. تؤثر إمكانية الاختزال لمعقد معدني على استقراره الديناميكي الحراري وتؤثر على تفاعليته . تتأثر قدرة الأيونوفور على نقل الأيونات أيضًا بدرجة الحرارة.

الخصائص البيولوجية

تُستخدم الأيونوفورات على نطاق واسع في تجارب فسيولوجيا الخلايا والتكنولوجيا الحيوية حيث يمكن لهذه المركبات أن تزعج بشكل فعال تدرجات الأيونات عبر الأغشية البيولوجية وبالتالي يمكنها تعديل أو تعزيز دور الأيونات الرئيسية في الخلية. [14] أظهرت العديد من الأيونوفورات أنشطة مضادة للبكتيريا والفطريات. [ 15] يعمل بعضها أيضًا ضد الحشرات والآفات والطفيليات . تم إدخال بعض الأيونوفورات في المنتجات الطبية للاستخدامات الجلدية والبيطرية . [16] [17] تم توجيه قدر كبير من البحث نحو التحقيق في خصائص جديدة مضادة للفيروسات ومضادة للالتهابات ومضادة للأورام ومضادة للأكسدة وحماية الأعصاب للأيونوفورات المختلفة. [15] [18] [3 ]

الكلوروكين هو دواء مضاد للملاريا ومضاد للأميبا. [19] كما أنه يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة الحمامية . يستخدم البيريثيون كعامل مضاد للقشرة في الشامبو الطبي لالتهاب الجلد الدهني . [16] كما أنه يعمل كعامل مضاد للتلوث في الدهانات لتغطية وحماية الأسطح من العفن والطحالب . [20] كليوكينول و PBT2 مشتقات من 8-هيدروكسي كينولين . [ بحاجة لمصدر ] يتمتع كليوكينول بخصائص مضادة للطفيليات ومضادة للفطريات الموضعية، ومع ذلك فإن استخدامه كعامل مضاد للطفيليات مقيد على نطاق واسع بسبب المخاوف العصبية السامة. [21] يتم حاليًا دراسة كليوكينول وPBT2 للأمراض العصبية التنكسية، مثل مرض الزهايمر ومرض هنتنغتون ومرض باركنسون . يستخدم الجراميسيدين في أقراص استحلاب الحلق وقد استخدم لعلاج الجروح المصابة. [22] [23] يستخدم جالات إبيجالوكيتشين في العديد من المكملات الغذائية [24] وقد أظهر تأثيرات طفيفة في خفض الكوليسترول. [25] يتميز الكيرسيتين بنكهة مريرة ويستخدم كمضاف غذائي وفي المكملات الغذائية . [26] يستخدم هينوكيتيول (بيتا ثوجابليسين ) في المنتجات التجارية للعناية بالبشرة والشعر والفم وطاردات الحشرات ومزيلات العرق. [27] [28] كما أنه يستخدم كمضاف غذائي، [29] وعامل إطالة العمر الافتراضي في تغليف المواد الغذائية ، [30] ومادة حافظة للأخشاب في معالجة الأخشاب . [31]

مضادات الفطريات البوليينية ، مثل النيستاتين والناتاميسين والأمفوتريسين ب ، هي مجموعة فرعية من الماكروليدات وتستخدم على نطاق واسع كأدوية مضادة للفطريات ومضادة للليشمانيا. تعمل هذه الأدوية كأيونات عن طريق الارتباط بالإرغوستيرول في غشاء الخلية الفطرية وجعله متسربًا ونفاذًا لأيونات البوتاسيوم والصوديوم ، مما يساهم في موت الخلايا الفطرية. [ 32 ]

يتم تسويق الأيونوفورات الكربوكسيلية، أي مونينسين ، لاسالوسيد ، سالينوميسين ، ناراسين ، مادوراميسين ، سيمدوراميسين ولايدلومايسين، عالميًا واستخدامها على نطاق واسع كإضافات أعلاف مضادة للكوكسيديا لمنع وعلاج داء الكوكسيديا في الدواجن . [33] كما تم استخدام بعض هذه المركبات كمحفزات للنمو والإنتاج في بعض المجترات ، مثل الأبقار والدجاج، ومع ذلك تم تقييد هذا الاستخدام بشكل أساسي بسبب مشكلات السلامة. [34] [35]

لقد ثبت أن أيونات الزنك تمنع تكاثر العديد من الفيروسات في المختبر ، بما في ذلك فيروس كوكساكي ، [36] [37] فيروس التهاب الشرايين الخيلي ، [38] فيروس كورونا ، [38] فيروس التهاب الكبد سي، [39 ] فيروس الهربس البسيط ، [40] فيروس HCoV-229E ، [41] فيروس نقص المناعة البشرية ، [42] [43 ] فيروس منغو ، [36] [37] فيروس كورونا المرتبط بمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية ، [41] فيروس الراينو ، [36] فيروس سارس-كوف-1 ، [38] [41] فيروس زيكا . [44] [45]

الأيونوفور الكاتيونات مصادر
هذه ليست قائمة كاملة بكل الأيونوفورات المعروفة.
الأيونات المعدنية المدرجة لكل أيونوفورات ليست حصرية.
ألاميثيسين [46] [47] كا + ، نا + تريكوديرما فيريد [48]
بوفيريسين [49] با 2+ ، كالسيوم 2+ بوفيريا باسيانا ،نوع من الفطريات الفيوزاريومية
كالسيمايسين [50] [51] منغنيز 2+ ، كالسيوم 2+ ، ملغم 2+ ، ريال 2+ ، با 2+ ، زنك 2+ ، كو 2+ ، ني ، 2+ ، حديد 2+ ستربتوميسس شارتريوسينسيس
كلوروكين [52] الزنك 2+ سينشونا أوفيسيناليس
كليوكينول [3] الزنك 2+ ، النحاس 2+ ، الحديد 2+ الأيونوفور الاصطناعي
ثنائي يودوهيدروكسي كوينولين [53] الزنك 2+ الأيونوفور الاصطناعي
ديثيوكاربامات ( بيروليدين ديثيوكاربامات ومشتقات أخرى) [54] الزنك 2+ والنحاس 2+​ الأيونوفور الاصطناعي
إنياتين [55] الأمونيوم + أنواع الفيوزاريوم
جالات إبيجالوكيتشين [56] الزنك 2+ الكاميليا الصينية ، التفاح ، البرقوق ، البصل ، البندق ، البقان ، الخروب
جراميسيدين أ [57] ك + ، صوديوم + بريفيباسيلوس بريفيس
هينوكيتيول [58] الزنك 2+ أنواع السرو
أيونوميسين [59] كا 2+ ستربتوميسس كونجلوباتوس
لايدلوميسين [60] لي + ، بوتاسيوم + ، نا + ، ملغ 2+ ، كالسيوم 2+ ، ريال 2+ أنواع الستربتوميسيس
لاسالوسيد [61] K + ، Na + ، Ca2 + ، Mg2 + ستربتوميسس لاسالوسيدي
مادوراميسين [62] ك + ، صوديوم + أكتينومادورا روبرا
مونينسين [3] [63] [64] لي + ، ك + ، نا + ، آر بي + ، آغ + ، تل + ، الرصاص 2+ ستربتوميسس سينامونينسيس
ناراسين [65] K + ، Na + ، Rb + ستربتوميسس ايوروفاسيانس
نيجيريسين [66] ك + ، رصاص 2+ ستربتوميسس هيجروسكوبيكوس
نوناكتين [67] [68] K + , Na + , Rb + , Cs + , Tl + , NH4 + Streptomyces tsukubensis ، Streptomyces griseus ، Streptomyces chrysomallus ، Streptomyces werraensis
نيستاتين ك + ستربتوميسس نورسي
بي بي تي 2 [69] الزنك 2+ ، الحديد 2+ ، المنغنيز 2+ ، النحاس 2+ نظير اصطناعي لـ 8-هيدروكسي كوينولين
بيرازول - مشتقات البيريدين والبيس بيرازول [70] نحاس 2+ الأيونوفور الاصطناعي
بيريثيون [58] الزنك 2+ ، النحاس 2+ ، الرصاص 2+ أليوم ستيبيتاتم
كيرسيتين [71] الزنك 2+ منتشرة على نطاق واسع في الطبيعة، وتوجد في العديد من الخضروات والفواكه والتوت والأعشاب والأشجار والنباتات الأخرى
سالينوميسين [72] K + ، Na + ، Cs + ، Sr 2+ ، Ca 2+ ، Mg 2+ ستربتوميسس ألبس
سيمدوراميسين [73] صوديوم + ، كالسيوم 2+ أكتينومادورا روزوروفا
فالينوميسين [74] ك + أنواع الستربتوميسيس
زينكوفورين [3] الزنك 2+ ستربتوميسس جريسوس

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abcd Bakker E1؛ Bühlmann P؛ Pretsch E. (1997). "أقطاب كهربائية انتقائية للأيونات وناقلات ضوئية كبيرة. 1. الخصائص العامة". Chem. Rev. 97 ( 8): 3083–3132. doi :10.1021/cr940394a. PMID  11851486.{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  2. ^ Bühlmann P1؛ Pretsch E؛ Bakker E. (1998). "أقطاب انتقائية للأيونات تعتمد على الناقلات وأنظمة بصرية عامة. 2. الأيونوفورات لأجهزة الاستشعار الجهدية والبصرية". Chem . Rev. 98 (4): 1593–1688. doi :10.1021/cr970113+. PMID  11848943.{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  3. ^ abcdef Ding, Wei-Qun; Lind, Stuart E. (نوفمبر 2009). "Metal ionophores – An emerging class of anticancer drugs". IUBMB Life . 61 (11): 1013–1018. doi : 10.1002/iub.253 . PMID  19859983. S2CID  205969630.
  4. ^ Helsel, Marian E.; Franz, Katherine J. (2015). "النشاط الدوائي لعوامل ربط المعادن التي تغير التوافر البيولوجي للنحاس". معاملات دالتون . 44 (19): 8760–8770. doi :10.1039/c5dt00634a. PMC 4425619. PMID 25797044  . 
  5. ^ رودريغيز فاسكيز، نوريا؛ فويرتس، ألبرتو؛ أمورين، مانويل؛ جرانجا، خوان ر. (2016). “الفصل 14. قنوات الصوديوم والبوتاسيوم الاصطناعية المستوحاة من الحيوية”. في أستريد، سيجل؛ هيلموت، سيجل. رولاند كو، سيجل (محرران). أيونات المعادن القلوية: دورها في الحياة . أيونات المعادن في علوم الحياة. المجلد. 16. سبرينغر. ص 485-556. دوى :10.1007/978-3-319-21756-7_14. رقم ISBN 978-3-319-21755-0. PMID  26860310.
  6. ^ IUPAC ، Compendium of Chemical Terminology ، الطبعة الثانية ("الكتاب الذهبي") (1997). النسخة المصححة على الإنترنت: (2006–) "Ionophore". doi :10.1351/goldbook.IT06772
  7. ^ ab Freedman, Jeffrey C. (2012). "Ionophores in Planar Lipid Bilayers". Cell Physiology Source Book : 61–66. doi :10.1016/B978-0-12-387738-3.00004-4. ISBN 978-0-12-387738-3.
  8. ^ "الأيونوفورات - نتيجة MeSH".
  9. ^ تارديتو ، سافريو. باسانيتي، إيرين؛ بيناردي، كيارا؛ إلفيري، ليزا؛ تيغوني، ماتيو؛ موتشينو، كلاوديو؛ بوسولاتي، أوفيديو؛ فرانشي-جازولا، ريناتا؛ مارشيو ، لوتشيانو (27 أبريل 2011). “عوامل ربط النحاس التي تعمل كأيونات نحاسية تؤدي إلى تثبيط كاسباس وموت الخلايا المظلية في خلايا السرطان البشرية”. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 133 (16): 6235-6242. دوى :10.1021/ja109413c. بميد  21452832.
  10. ^ كيمياء العناصر (الطبعة الثانية). أكسفورد: باتروورث-هاينمان. 1997. ISBN 978-0-7506-3365-9.
  11. ^ Trojanowicz, M. (2003). "Analytical applications of planar bilayer lipid membranes". Membrane Science and Technology . 7 (3): 807–845. doi :10.1016/S0927-5193(03)80054-2. ISBN 978-0-444-50940-6. PMID  15085317.
  12. ^ Steinrauf, LK; Hamilton, JA; Sabesan, MN (1982). "البنية البلورية لبيكرات فالينوميسين-الصوديوم. تأثيرات الأنيون على معقدات فالينوميسين-الكاتيون". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 104 (15): 4085-4091. doi :10.1021/ja00379a008.
  13. ^ Helsel, Marian E.; Franz, Katherine J. (2015). "النشاط الدوائي لعوامل ربط المعادن التي تغير التوافر البيولوجي للنحاس". معاملات دالتون . 44 (19): 8760–8770. doi :10.1039/c5dt00634a. PMC 4425619. PMID 25797044  . 
  14. ^ Sperelakis, Nicholas; Sperelakis, Nick (11 January 2012). "الفصل 4: الأيونوفورات في الطبقات الدهنية المستوية". كتاب مرجعي في علم وظائف الخلايا: أساسيات الفيزياء الحيوية الغشائية (الطبعة الرابعة). لندن، المملكة المتحدة. ISBN 978-0-12-387738-3.{{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط )
  15. ^ ab Kevin II, Dion A; Meujo, Damaris AF; Hamann, Mark T (فبراير 2009). "Polyether ionophores: broad-spectrum and promises biologically active molecular for the control of drug-resistantbacterial and parasites". Expert Opinion on Drug Discovery . 4 (2): 109–146. doi :10.1517/17460440802661443. PMC 4896753. PMID  23480512 . 
  16. ^ ab Gupta, Mrinal; Mahajan, Vikram K.; Mehta, Karaninder S.; Chauhan, Pushpinder S. (2014). "العلاج بالزنك في الأمراض الجلدية: مراجعة". أبحاث وممارسة الأمراض الجلدية . 2014 : 709152. doi : 10.1155/2014/709152 . PMC 4120804. PMID  25120566. S2CID  14591222. 
  17. ^ كونستابل، بيتر د.؛ هينتشكليف، كينيث دبليو.؛ دون، ستانلي هـ.؛ جرونبيرج، والتر (22 ديسمبر 2016). "الفصل 66: العلاجات المضادة للميكروبات العملية". الطب البيطري: كتاب مدرسي عن أمراض الأبقار والخيول والأغنام والخنازير والماعز (الطبعة 11). سانت لويس، ميزوري. رقم ISBN 978-0-7020-5246-0.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  18. ^ كوشيك، فيفيك؛ ياكيشيتش، خوان؛ كومار، أنيل؛ آزاد، نيلام؛ آير، أناند (27 سبتمبر 2018). "الأيونوفورات: الاستخدام المحتمل كأدوية مضادة للسرطان ومحفزات كيميائية". Cancers . 10 ( 10): 360. doi : 10.3390/cancers10100360 . PMC 6211070. PMID  30262730. 
  19. ^ "دراسة حالة عن فوسفات الكلوروكين للمحترفين". Drugs.com .
  20. ^ "بيروثيون الزنك". الجمعية الكيميائية الأمريكية .
  21. ^ Wadia, NH (1984). "SMON كما يُرى من بومباي". Acta Neurologica Scandinavica. Supplementum . 100 : 159–64. PMID  6091394.
  22. ^ Essack, Sabiha; Bell, John; Burgoyne, Douglas S.; Duerden, Martin; Shephard, Adrian (December 2019). "المضادات الحيوية الموضعية (المحلية) لالتهابات الجهاز التنفسي مع التهاب الحلق: منظور إدارة المضادات الحيوية". مجلة الصيدلة السريرية والعلاج . 44 (6): 829-837. doi :10.1111/jcpt.13012. PMC 6899613. PMID  31407824 . 
  23. ^ وينزل ، ميكايلا. راوتنباخ، مارينا؛ فوسلو، ج. أرنولد؛ سيرسما، تجالينج؛ أيسنبري، كريستوفر إتش إم؛ زايتسيفا، إيكاترينا؛ لاوشر، ويكوس إي؛ فان رينسبورج، ويلما؛ بيرندز، جان سي؛ بيشينجر، بوركهارد؛ هاموين، ليندرت دبليو. (9 أكتوبر 2018). “الآليات المضادة للبكتيريا متعددة الأوجه للمضادات الحيوية الببتيدية الرائدة تيروسيدين وجراميسيدين إس”. مبيو . 9 (5): e00802–18, /mbio/9/5/mBio.00802–18.atom. دوى :10.1128/mBio.00802-18. بمك 6178620 . بميد  30301848. 
  24. ^ ميريليس، ديرليز؛ هانشتاين، فيرنر (31 أغسطس 2011). "إبيجالوكاتشين-3-جالات (EGCG) للتجارب السريرية: مخاطر أكثر من الوعود؟". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 12 (9): 5592-5603. doi : 10.3390/ijms12095592 . PMC 3189735. PMID  22016611. S2CID  38241204. 
  25. ^ Momose, Yuko; Maeda-Yamamoto, Mari; Nabetani, Hiroshi (17 أغسطس 2016). "مراجعة منهجية لغالات إبيجالوكيتشين الشاي الأخضر في تقليل مستويات الكوليسترول منخفض الكثافة لدى البشر". المجلة الدولية لعلوم الأغذية والتغذية . 67 (6): 606-613. doi :10.1080/09637486.2016.1196655. PMID  27324590. S2CID  39704366.
  26. ^ "الفلافونويدات". معهد لينوس بولينج . 28 أبريل 2014.
  27. ^ "Hinokitiol | 499-44-5". www.chemicalbook.com .
  28. ^ بنتلي، رونالد (2008) . "نظرة جديدة على التروبولونويدات الطبيعية". تقرير الإنتاج الوطني 25 (1): 118-138. doi :10.1039/B711474E. PMID  18250899.
  29. ^ "مؤسسة أبحاث المواد الكيميائية الغذائية اليابانية". www.ffcr.or.jp .
  30. ^ L. Brody, Aaron; Strupinsky, EP; Kline, Lauri R. (2001). Active Packaging for Food Applications (طبعة واحدة). CRC Press. ISBN 978-0-367-39728-9.
  31. ^ هو، جونيي؛ شين، يو؛ بانج، سونج؛ جاو، يون؛ شياو، غويونغ؛ لي، شوجون؛ شو، ينجكيان (ديسمبر 2013). "استخدام ملح هينوكيتيول البوتاسيوم في الحفاظ على الخشب". مجلة العلوم البيئية . 25 : S32–S35. رمز Bibcode : 2013JEnvS..25S..32H. doi : 10.1016/S1001-0742(14)60621-5. PMID  25078835.
  32. ^ Baron, S.; Dixon, DM; Walsh, TJ (1996). "الفصل 76: العوامل المضادة للفطريات". علم الأحياء الدقيقة الطبية (الطبعة الرابعة). جالفستون، تكساس: فرع جامعة تكساس الطبي في جالفستون. ISBN 978-0-9631172-1-2. PMID  21413319.
  33. ^ نوفيلا، ميليتون؛ ماكلاري، ديفيد؛ لوديرت، سكوت (2017). "الفصل 29: الأيونوفورات". علم السموم التناسلية والتنموية (الطبعة الثانية). سانت لويس. رقم ISBN 978-0-12-804239-7.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  34. ^ "إضافات الأعلاف المضادة للميكروبات - علم الأدوية". دليل ميرك البيطري .
  35. ^ بومان، ماريا؛ مارشال، كانديس ك؛ كوشلر، فريد؛ لينش، لوري (مارس 2016). "تربية بدون مضادات حيوية: دروس مستفادة من وضع العلامات الطوعية على ممارسات استخدام المضادات الحيوية في صناعة الدجاج اللاحم". المجلة الأمريكية للاقتصاد الزراعي . 98 (2): 622-642. doi : 10.1093/ajae/aaw008 . S2CID  155303400.
  36. ^ اي بي سي كرين ، بي ام. جودرناك، إي. هولزر، ب. لانكي، ك. فان كوبفيلد، FJM؛ سيبيلت، J. (1 يناير 2009). "النشاط المضاد للفيروسات لمركبات الزنك الأيونية بيريثيون وهينوكيتيول ضد عدوى فيروس بيكورنافيروس". مجلة علم الفيروسات . 83 (1): 58-64. دوى : 10.1128/JVI.01543-08 . بمك 2612303 . بميد  18922875. 
  37. ^ أب لانكي، ك. كرين، بي إم؛ ميلشرز، WJG. سيبيلت، J.؛ فان كوبيفيلد، FJM (1 أبريل 2007). "PDTC يمنع معالجة بروتينات فيروس picornavirus وتكرار الحمض النووي الريبي (RNA) عن طريق نقل أيونات الزنك إلى الخلايا". مجلة علم الفيروسات العامة . 88 (4): 1206-1217. دوى : 10.1099/vir.0.82634-0 . بميد  17374764.
  38. ^ اي بي سي تي فيلثويس، آرتجان جيه دبليو؛ فان دن وورم ، سيورد سعادة ؛ سيمز، ايمي C.؛ باريك، رالف س. شنايدر، اريك J .؛ فان هيميرت، مارتين J .؛ أندينو ، راؤول (4 نوفمبر 2010). “Zn2 + يمنع نشاط بوليميريز فيروس كورونا والفيروس الشرياني RNA في المختبر وأيونات الزنك تمنع تكرار هذه الفيروسات في ثقافة الخلية”. مسببات الأمراض PLOS . 6 (11): e1001176. دوى : 10.1371/journal.ppat.1001176 . بمك 2973827 . بميد  21079686. 
  39. ^ ميزوي، توموكازو؛ ياماشينا، شونهي؛ تانيدا، إيسي؛ تاكي، يوشيوكي؛ أوينو، تاكاشي؛ ساكاموتو، ناويا؛ إيكيجيما، كينيتشي؛ كيتامورا، تسونيو؛ إينوموتو، نوبويوكي؛ ساكاي، تاتسو؛ كومينامي، إيكي؛ واتانابي ، سوميو (17 سبتمبر 2009). “تثبيط تكاثر فيروس التهاب الكبد C عن طريق الكلوروكين الذي يستهدف الالتهام الذاتي المرتبط بالفيروس”. مجلة أمراض الجهاز الهضمي . 45 (2): 195-203. دوى :10.1007/s00535-009-0132-9. بمك 7088329 . بميد  19760134. 
  40. ^ Qiu, Min; Chen, Yu; Chu, Ying; Song, Siwei; Yang, Na; Gao, Jie; Wu, Zhiwei (أكتوبر 2013). "يمنع بيريثيون الأيونوفورات الزنكية تكاثر فيروس الهربس البسيط من خلال التدخل في وظيفة البروتوزوم وتنشيط NF-κB". Antiviral Research . 100 (1): 44–53. doi :10.1016/j.antiviral.2013.07.001. PMID  23867132.
  41. ^ اي بي سي دي وايلد ، أدريان هـ. يوخمانز، ديرك. بوستوما، كلارا سي؛ زيفنهوفن دوبي، جيسيكا سي؛ فان نيوكوب، ستيفان؛ بيستبروير، ثيو م.؛ فان دن هوجن، برناديت ج.؛ نيتس، يوهان. شنايدر ، إريك جيه. (أغسطس 2014). “فحص مكتبة مركبة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء يحدد أربعة مثبطات جزيئية صغيرة لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية وتكاثر فيروس كورونا في ثقافة الخلية”. العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 58 (8): 4875-4884. دوى : 10.1128/AAC.03011-14 . بمك 4136071 . بميد  24841269. 
  42. ^ TSAI, WEN-PO; NARA, PETER L.; KUNG, HSIANG-FU; OROSZLAN, STEPHEN (April 1990). "Inhibition of Human Immunodeficiency Virus Infectivity by Chloroquine". AIDS Research and Human Retroviruses . 6 (4): 481–489. doi :10.1089/aid.1990.6.481. PMID  1692728.
  43. ^ Romanelli, Frank; Smith, Kelly; Hoven, Ardis (1 أغسطس 2004). "Chloroquine and Hydroxychloroquine as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) Activity". Current Pharmaceutical Design . 10 (21): 2643–2648. doi :10.2174/1381612043383791. PMID  15320751.
  44. ^ ديلفيكيو ، رودريجو. هيجا، لويزا؛ بيزوتو، باولا؛ فالاداو، آنا؛ جارسيز، باتريشيا؛ مونتيرو، فابيو؛ لويولا، إريك؛ دياس، أندريه؛ سيلفا، فابيو؛ أليوتا، ماثيو. كين، إليزابيث. أوسوريو، خورخي. بيليو، ماريا؛ أوكونور، ديفيد. رين، ستيفنز. دي أغيار، ريناتو؛ سافارينو، أندريا؛ كامباناتي، لورين؛ تانوري ، أميلكار (29 نوفمبر 2016). “الكلوروكين، عامل منع الالتقام، يمنع عدوى فيروس زيكا في نماذج الخلايا المختلفة”. الفيروسات . 8 (12): 322. دوى : 10.3390/v8120322 . بمك 5192383 . بميد  27916837. 
  45. ^ لي ، تشونفينج ؛ تشو، شينغليانغ؛ جي، شيويه؛ كوانكوين، ناتالي؛ دنغ، يونغ تشيانغ؛ تيان، مين؛ علياري، رقية؛ زو، شيانغيانغ؛ يوان، لينغ؛ أفريدي، شابير خان؛ لي شياو فنغ. جونغ، جاي يو؛ نيلسن سينز، كارين؛ تشين، فرانك شياو فنغ؛ تشين، تشنغ فنغ؛ شو، تشيهينج؛ تشنغ ، جينهونج (أكتوبر 2017). “الكلوروكين، دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء، يمنع عدوى فيروس زيكا وما يرتبط به من صغر الرأس الخلقي في الفئران”. الطب الحيوي . 24 : 189-194. دوى : 10.1016/j.ebiom.2017.09.034 . PMC 5652284 . PMID  29033372. 
  46. ^ لوتز، سوزان؛ هيبي، هانز-جورج؛ نيروماند، فيرايدون؛ فيلاند، توماس (2004). "التنشيط بوساطة نوكليوسيد ثنائي فوسفات كيناز لبروتينات ج غير المتجانسة". منظمات إشارات بروتين ج، الجزء ب . طرق في علم الإنزيمات. المجلد 390. ص 403-418. doi :10.1016/S0076-6879(04)90025-0. ISBN 978-0-12-182795-3. PMID  15488191.
  47. ^ Chapman, D.; Dodd, GH (1971). "Physicochemical Probes of Membrane Structure". Structure and Function of Biological Membranes : 13–81. doi :10.1016/B978-0-12-598650-2.50007-7. ISBN 978-0-12-598650-2.
  48. ^ ليتجيب، بالاز؛ سيكيريس، أندراس؛ مانزينغر، لازلو؛ فاجفولجي، تشابا؛ كريديكس ، لازلو (يونيو 2007). “تاريخ الأميثيسين: مراجعة للبيبتايبول الأكثر دراسة على نطاق واسع”. الكيمياء والتنوع البيولوجي . 4 (6): 1027-1051. دوى :10.1002/cbdv.200790095. بميد  17589875.
  49. ^ لوجريكو، أنطونيو؛ موريتي، أنطونيو؛ ريتيني، ألبرتو؛ كايافا، ماريا ف.؛ ماشيا، لويجي (2002). "بيوفيرسين: الكيمياء، والبيولوجيا والأهمية". التطورات في أبحاث السموم الميكروبية واستغلالها التكنولوجي الحيوي . ص 23-30. doi :10.1007/978-1-4757-4439-2_2. ISBN 978-1-4419-3384-3.
  50. ^ Abbott, BJ; Fukuda, DS; Dorman, DE; Occolowitz, JL; Debono, M; Farhner, L (1 ديسمبر 1979). "التحول الميكروبي لـ A23187، مضاد حيوي ثنائي التكافؤ من الكاتيون الأيوني". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 16 (6): 808-812. doi :10.1128/aac.16.6.808. PMC 352958. PMID  119484 . 
  51. ^ Raatschen, Nadja; Wenzel, Michaela; Leichert, Lars Ingo Ole; Düchting, Petra; Krämer, Ute; Bandow, Julia Elisabeth (2013). "استخراج الحديد والمنجنيز من البكتيريا باستخدام الأيونوفورات - آلية ضد المنافسين تتميز بزيادة الفعالية في البيئات منخفضة المغذيات الدقيقة". Proteomics . 13 (8): 1358–1370. doi :10.1002/pmic.201200556. PMID  23412951. S2CID  24899763.
  52. ^ Xue, Jing; Moyer, Amanda; Peng, Bing; Wu, Jinchang; Hannafon, Bethany N.; Ding, Wei-Qun (1 أكتوبر 2014). "Chloroquine Is a Zinc Ionophore". PLOS ONE . ​​9 (10): e109180. Bibcode :2014PLoSO...9j9180X. doi : 10.1371/journal.pone.0109180 . PMC 4182877 . PMID  25271834. 
  53. ^ Aggett, PJ; Delves, HT; Harries, JT; Bangham, AD (مارس 1979). "الدور المحتمل للديودوكوين كأيونوفور الزنك في علاج التهاب الجلد الناتج عن العدوى المعوية". Biochemical and Biophysical Research Communications . 87 (2): 513–517. doi :10.1016/0006-291X(79)91825-4. PMID  375935.
  54. ^ لانكي ، ك. كرين، بي إم؛ ميلشرز، WJG. سيبيلت، J.؛ فان كوبيفيلد، FJM (2007). "PDTC يمنع معالجة بروتينات فيروس picornavirus وتكرار الحمض النووي الريبي (RNA) عن طريق نقل أيونات الزنك إلى الخلايا". مجلة علم الفيروسات العامة . 88 (4): 1206-1217. دوى : 10.1099/vir.0.82634-0 . بميد  17374764.
  55. ^ أوفتشينيكوف ، يو. أ.؛ إيفانوف، VT. إيفستراتوف، إيه في؛ ميخاليفا الثاني؛ بيستروف، ف. بورتنوفا، إس إل؛ بلاشوفا، تا؛ ميشرياكوفا، إن. تولشينسكي، VM (12 يناير 2009). “إن الإينياتين الأيونية. خصائص التشكل والربط الأيوني”. المجلة الدولية لأبحاث الببتيد والبروتين . 6 (6): 465-498. دوى :10.1111/j.1399-3011.1974.tb02407.x. بميد  4455641.
  56. ^ دباغ-بازارباتشي، حسام؛ كليرجود، جايل؛ كيسادا، إيزابيل م؛ أورتيز، مايرلي؛ أوسوليفان، سيرا ك؛ فرنانديز-لاريا، خوان ب. (13 أغسطس 2014). "نشاط أيونوفور الزنك للكيرسيتين وإبيجالوكيتشين-جالات: من خلايا هيبا 1-6 إلى نموذج الليبوزوم". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 62 (32): 8085-8093. doi :10.1021/jf5014633. PMID  25050823.
  57. ^ سوروتشكينا ، الكسندرا الأولى. بلوتنيكوف، إيجور Y.؛ روكيتسكايا، تاتيانا الأولى؛ كوفالتشوك، سيرجي الأول؛ كوتوفا، إيلينا أ.؛ سيتشيف، سيرجي ف.؛ زوروف، ديمتري ب. أنتونينكو ، يوري ن. (24 يوليو 2012). “نظير N-Terminally-Glutamate-Substituted لـ Gramicidin A باعتباره بروتونوفور وميتوكوندريا انتقائية غير مقترنة”. بلوس واحد . 7 (7): هـ41919. بيب كود :2012PLoSO...741919S. دوى : 10.1371/journal.pone.0041919 . بمك 3404012 . بميد  22911866. S2CID  816492. 
  58. ^ أب كرين، بي إم؛ جودرناك، إي. هولزر، ب. لانكي، ك. كوبيفيلد، إف جي إم فان؛ سيبيلت، J. (1 يناير 2009). "النشاط المضاد للفيروسات لمركبات الزنك الأيونية بيريثيون وهينوكيتيول ضد عدوى فيروس بيكورنافيروس". مجلة علم الفيروسات . 83 (1): 58-64. دوى : 10.1128/JVI.01543-08 . بمك 2612303 . بميد  18922875. S2CID  5298792. 
  59. ^ توبليتز، باربرا ك.؛ كوهين، ألين آي.؛ فونكي، فيليب تي.؛ باركر، ويليام إل.؛ جوجوتاس، جاك زد. (1 يونيو 1979). "بنية الأيونوميسين - مضاد حيوي بولي إيثير ثنائي الحمض جديد له تقارب كبير مع أيونات الكالسيوم". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 101 (12): 3344-3353. doi :10.1021/ja00506a035.
  60. ^ Gräfe, U.; Reinhardt, G.; Miosga, N. (1989). "خصوصية الكاتيون الأحادي التكافؤ للنقل السلبي بوساطة لايدلوميسين و26-ديوكسيلايدلومايسين". مجلة علم الأحياء الدقيقة الأساسية . 29 (6): 391-394. doi :10.1002/jobm.3620290620. PMID  2614677. S2CID  38193390.
  61. ^ أنتونينكو ، يوري ن. ياجوزينسكي ، ليف س. (18 فبراير 1988). “الانتقائية الأيونية للحاملات الأيونية غير الكهربائية التي تم قياسها على غشاء دهني ثنائي الطبقة: نيجيريسين، مونينسين، A23187 ولاسالوسيد A”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - الأغشية الحيوية . 938 (2): 125-130. دوى :10.1016/0005-2736(88)90151-4. بميد  19927398.
  62. ^ مارون، ماكسيم آي؛ ماجلي، كريستال تي؛ تشيزني، بياتا؛ تورتوريس، بنيامين أيه؛ هوانج، رويلي؛ تشنغ، وي؛ فايديا، أخيل بي؛ ويليامسون، كيم سي. (1 مارس 2016). "مادوراميسين يقضي بسرعة على طفيليات الملاريا ويعزز النشاط القاتل للخلايا اللمفاوية للبيرازولاميد PA21A050". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 60 (3): 1492-1499. doi :10.1128/AAC.01928-15. PMC 4775975. PMID  26711768 . 
  63. ^ هوزينسكي ، آدم. راتاجكزاك سيتارز، مالغورزاتا؛ كاتروسياك، أندريه؛ بريجنسكي ، بوجوميل (15 ديسمبر 2007). "التركيب الجزيئي لمجمع تضمين 1:1 من مونينسين ملح الليثيوم مع الأسيتونيتريل". مجلة التركيب الجزيئي . 871 (1): 92-97. بيب كود :2007JMoSt.871...92H. دوى :10.1016/j.molstruc.2006.07.046.
  64. ^ Pinkerton, Mary; Steinrauf, LK (14 May 1970). "البنية الجزيئية لمجمعات الكاتيون المعدنية أحادية التكافؤ للمونينسين". مجلة علم الأحياء الجزيئي . 49 (3): 533-546. doi :10.1016/0022-2836(70)90279-2. PMID  5453344.
  65. ^ "ناراسين | أدوية مضادة للكوكسيديا | أدوية | متنوعة | Poultrymed". www.poultrymed.com .
  66. ^ راؤول مونيوز بلانيلو. الكوفة، بيتر؛ مارتينيز كولون، جيوفاني؛ سميث، برينا L.؛ راجينديران، تيكيلنايكي م.؛ نونيز ، غابرييل (27 يونيو 2013). “K+ Efflux هو المحفز المشترك لتنشيط NLRP3 Inflammasome بواسطة السموم البكتيرية والجسيمات”. الحصانة . 38 (6): 1142-1153. دوى :10.1016/j.immuni.2013.05.016. بمك 3730833 . بميد  23809161. 
  67. ^ Marrone, Tami J.; Merz, Kenneth M. (سبتمبر 1992). "التعرف الجزيئي على أيون البوتاسيوم بواسطة الأيونوفور الطبيعي للمضاد الحيوي نوناكتين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 114 (19): 7542-7549. doi :10.1021/ja00045a030.
  68. ^ ماكرلي، إيمانويل؛ تومان، بيتر؛ فانورا، بيتر (أبريل 2014). "تكوين معقد لكاتيون الثاليوم مع نوناكتين: دراسة تجريبية ونظرية". Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly . 145 (4): 551–555. doi :10.1007/s00706-014-1153-5. S2CID  95393648.
  69. ^ Bohlmann, Lisa; De Oliveira, David MP; El-Deeb, Ibrahim M.; Brazel, Erin B.; Harbison-Price, Nichaela; Ong, Cheryl-lynn Y.; Rivera-Hernandez, Tania; Ferguson, Scott A.; Cork, Amanda J.; Phan, Minh-Duy; Soderholm, Amelia T.; Davies, Mark R.; Nimmo, Graeme R.; Dougan, Gordon; Schembri, Mark A.; Cook, Gregory M.; McEwan, Alastair G.; von Itzstein, Mark; McDevitt, Christopher A.; Walker, Mark J. (11 ديسمبر 2018). "التآزر الكيميائي بين الأيونوفور PBT2 والزنك يعكس مقاومة المضادات الحيوية". mBio . 9 (6): e02391–18, /mbio/9/6/mBio.02391–18.atom. دوى :10.1128/mBio.02391-18. بمك 6299484 . بميد  30538186. 
  70. ^ تارديتو ، سافريو. باسانيتي، إيرين؛ بيناردي، كيارا؛ إلفيري، ليزا؛ تيغوني، ماتيو؛ موتشينو، كلاوديو؛ بوسولاتي، أوفيديو؛ فرانشي-جازولا، ريناتا؛ مارشيو ، لوتشيانو (27 أبريل 2011). “عوامل ربط النحاس التي تعمل كأيونات نحاسية تؤدي إلى تثبيط كاسباس وموت الخلايا المظلية في خلايا السرطان البشرية”. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 133 (16): 6235-6242. دوى :10.1021/ja109413c. بميد  21452832.
  71. ^ دباغ-بازارباتشي، حسام؛ كليرجود، جايل؛ كيسادا، إيزابيل م؛ أورتيز، مايرلي؛ أوسوليفان، سيرا ك؛ فرنانديز-لاريا، خوان ب. (13 أغسطس 2014). "نشاط أيونوفور الزنك للكيرسيتين وإبيجالوكيتشين-جالات: من خلايا هيبا 1-6 إلى نموذج الليبوزوم". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 62 (32): 8085-8093. doi :10.1021/jf5014633. PMID  25050823.
  72. ^ Huczynski, Adam (2012). "Salinomycin – A New Cancer Drug Candidate". Chemical Biology & Drug Design . 79 (3): 235–238. doi :10.1111/j.1747-0285.2011.01287.x. PMID  22145602. S2CID  40843415.
  73. ^ ريتشن، جويدو؛ أكويلينا، غابرييلي؛ أزمونتي، جيوفانا؛ بامبيديس، فاسيليوس؛ باستوس، ماريا دي لورديس؛ بوريس، جورج. شيسون، أندرو؛ كوكونشيلي، بيير ساندرو؛ فلاتشوسكي، غيرهارد. كولار، بوريس؛ كوبا، مارلين؛ لوبيز ألونسو، مارتا؛ بوينتي، سيكوندينو لوبيز؛ مانتوفاني، ألبرتو؛ مايو، بالتازار؛ راموس، فرناندو؛ ساريلا، ماريا؛ فيلا روبرتو إدواردو؛ والاس، روبرت جون. ويستر، بيتر. برانتوم ، بول. هالي، انغريد. بيلين، باتريك فان؛ هولكزكنخت، أورسوليا؛ فيتوري، ماريا فيتوريا؛ جروب، يورغن (2018). "الرأي العلمي حول سلامة وفعالية أفياكس 5% (سمدوراميسين الصوديوم) للدجاج للتسمين". مجلة الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية . 16 (7): e05341. doi :10.2903/j.efsa.2018.5341. PMC 7009336. PMID  32625977 . 
  74. ^ تومسون، مايكل؛ كرول، يو جيه (سبتمبر 1982). "الاستجابة التحليلية الكهربائية للغشاء الدهني ثنائي الطبقة للفالينوميسين: محتوى الكوليسترول في الغشاء". Analytica Chimica Acta . 141 : 33–47. Bibcode :1982AcAC..141...33T. doi :10.1016/S0003-2670(01)95308-5.
  • أيونات فلوكا للأقطاب الكهربائية الانتقائية للأيونات
  • قاعدة بيانات المعلومات الطبية Reference.MD
  • هياكل وخصائص المضادات الحيوية البولي إيثرية الطبيعية، ج. روتكوفسكي، ب. برزينسكي؛ مقالة مراجعة مفتوحة المصدر
  • أيونات البولي إيثر - جزيئات حيوية واعدة لعلاج السرطان، أ. هوزينسكي؛ مقالة مراجعة مفتوحة المصدر [ رابط معطل دائم ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ionophore&oldid=1230288300"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate