الكاولينيت

الكاولينيت ( يُلفظ /ˈkeɪ.ələˌnaɪt , -lɪ- / KAY - ə - - nyte, -lih-؛ ويُسمى أيضًا الكاولين) [5][6] [ 7 ] هو معدن طيني ، تركيبه الكيميائي Al₂Si₂O₅ ( OH ) . وهو معدن سيليكاتي طبقي ، يتكون من طبقة رباعية الأوجه من رباعيات أوجه السيليكات ( SiO₄ ) مرتبطة بطبقة ثمانية الأوجه من ثمانيات أوجه الألومينات ( AlO₂ ( OH) ) عبر ذرات الأكسجين من جهة، وطبقة أخرى مماثلة عبر روابط هيدروجينية من الجهة الأخرى . [ 8 ] [ 9 ]

الكاولينيت معدن ناعم ترابي اللون، أبيض اللون عادةً، ( طين سيليكات ثنائي الأوجه )، ينتج عن التجوية الكيميائية لمعادن سيليكات الألومنيوم مثل الفلسبار . يتميز بقدرة منخفضة على الانكماش والتمدد وقدرة منخفضة على تبادل الكاتيونات (1-15 ملي مكافئ/100  غرام).

تُعرف الصخور الغنية بالكاولينيت والهالوسيت باسم الكاولين ( يُلفظ /ˈkeɪ.əlɪn/ ) أو الطين الصيني . [ 10 ] في أجزاء كثيرة من العالم، يكتسب الكاولين لونًا ورديًا برتقاليًا محمرًا بفعل أكسيد الحديد ، مما يمنحه لونًا صدئيًا مميزًا. أما التركيزات المنخفضة من أكسيد الحديد فتُنتج اللون الأبيض أو الأصفر أو البرتقالي الفاتح للكاولين. وتُوجد أحيانًا طبقات متناوبة فاتحة وداكنة، كما هو الحال في منتزه بروفيدنس كانيون الحكومي في ولاية جورجيا بالولايات المتحدة الأمريكية.

يُعد الكاولين مادة خام مهمة في العديد من الصناعات والتطبيقات. ويتم توريد ونقل أنواع الكاولين التجارية على شكل مسحوق، أو كتل، أو نودلز شبه مجففة، أو معلق . وقُدّر الإنتاج العالمي من الكاولين في عام 2021 بنحو 45 مليون طن، [ 11 ] بقيمة سوقية إجمالية بلغت 4.24 مليار دولار أمريكي. [ 12 ]

الأسماء

استُعير الاسم الإنجليزي " كاولين" عام 1727 من تقارير فرانسوا كزافييه دانتريكول الفرنسية لعام 1712 حول صناعة خزف جينغدتشن . [ 13 ] كان دانتريكول ينسخ المصطلح الصيني "高嶺土" ، الذي يُكتب الآن بالحروف اللاتينية "gāolǐngtǔ" في نظام بينيين ، والمأخوذ من اسم قرية غاولينغ ("التل العالي") بالقرب من إيهو في مقاطعة فوليانغ ، التي تُعد الآن جزءًا من محافظة جينغدتشن في مقاطعة جيانغشي . [ 14 ] [ 15 ] أصبحت المنطقة المحيطة بالقرية المصدر الرئيسي للكاولين في جينغدتشن خلال عهد أسرة تشينغ . [ 15 ] أُضيفت اللاحقة المعدنية " -ite" لاحقًا لتعميم الاسم ليشمل معادن مماثلة تقريبًا من مواقع أخرى.

يُشار إلى الكاولين أحيانًا بالاسمين القديمين ليثومارج وليثومارغا، المشتقين من الكلمة اللاتينية ليثومارغا ، وهي مزيج من ليثو- ( من اليونانية القديمة : λίθος ، líthos ، وتعني "حجر") ومارغا (" مارل "). وفي الاستخدام الحديث الأكثر دقة، يشير مصطلح ليثومارج تحديدًا إلى شكل مضغوط وكثيف من الكاولين. [ 16 ]

كيمياء

الترميز

الصيغة الكيميائية للكاولينيت كما هو مكتوب في علم المعادن هي Al2Si2O5 (OH) 4 ، [ 4 ] ومع ذلك ، في تطبيقات السيراميك ، تُكتب الصيغة نفسها عادةً بدلالة الأكاسيد ، مما يعطي Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O . [ 17 ]

بناء

بنية الكاولينيت، توضح الروابط الهيدروجينية بين الطبقات

بالمقارنة مع معادن الطين الأخرى، يتميز الكاولينيت ببساطته الكيميائية والبنيوية. يُوصف بأنه معدن طيني بنسبة 1:1 أو TO، لأن بلوراته تتكون من طبقات TO متراصة. تتكون كل طبقة TO من صفيحة رباعية الأوجه ( T ) تتألف من أيونات السيليكون والأكسجين، مرتبطة بصفيحة ثمانية الأوجه ( O ) تتألف من أيونات الأكسجين والألومنيوم والهيدروكسيل. سُميت الصفيحة T بهذا الاسم لأن كل أيون سيليكون محاط بأربعة أيونات أكسجين، مُشكلةً رباعي الأوجه. وسُميت الصفيحة O بهذا الاسم لأن كل أيون ألومنيوم محاط بستة أيونات أكسجين أو هيدروكسيل، مرتبة عند زوايا ثماني الأوجه. ترتبط الصفيحتان في كل طبقة معًا بقوة عبر أيونات الأكسجين المشتركة، بينما ترتبط الطبقات بروابط هيدروجينية بين الأكسجين على السطح الخارجي للصفيحة T في طبقة ما، والهيدروكسيل على السطح الخارجي للصفيحة O في الطبقة التالية. [ 18 ]

لا تحمل طبقة الكاولينيت شحنة كهربائية صافية، لذا لا توجد كاتيونات كبيرة (مثل الكالسيوم أو الصوديوم أو البوتاسيوم) بين الطبقات كما هو الحال في معظم معادن الطين الأخرى. وهذا ما يفسر انخفاض قدرة الكاولينيت على تبادل الأيونات. كما أن الروابط الهيدروجينية القوية بين الطبقات تعيق تسرب جزيئات الماء بينها، مما يفسر عدم انتفاخ الكاولينيت. [ 18 ]

عند ترطيبها، تكتسب بلورات الكاولينيت الصغيرة الشبيهة بالصفائح طبقة من جزيئات الماء، مما يؤدي إلى التصاق البلورات ببعضها البعض، ويكسب طين الكاولين تماسكه. تكون الروابط ضعيفة بما يكفي للسماح للصفائح بالانزلاق فوق بعضها البعض أثناء تشكيل الطين، ولكنها قوية بما يكفي لتثبيت الصفائح في مكانها، والسماح للطين المُشكّل بالاحتفاظ بشكله. عند تجفيف الطين، تُزال معظم جزيئات الماء، وترتبط الصفائح بروابط هيدروجينية مباشرة ببعضها البعض، بحيث يكون الطين الجاف صلبًا ولكنه لا يزال هشًا. إذا تم ترطيب الطين مرة أخرى، فسيعود إلى مرونته. [ 19 ]

التحولات الهيكلية

تخضع طينات مجموعة الكاولينيت لسلسلة من التحولات الطورية عند معالجتها حرارياً في الهواء تحت الضغط الجوي.

الطحن

ينتج عن طحن الكاولين عالي الطاقة تكوين طور غير متبلور ميكانيكيًا وكيميائيًا مشابه للميتاكاولين ، على الرغم من اختلاف خصائص هذه المادة الصلبة اختلافًا كبيرًا. [ 20 ] وتُعد عملية الطحن عالي الطاقة غير فعالة للغاية وتستهلك كمية كبيرة من الطاقة. [ 21 ]

تجفيف

عند درجة حرارة أقل من 100  درجة مئوية، يؤدي التعرض للهواء منخفض الرطوبة إلى تبخر الماء السائل الموجود في الكاولين ببطء. عند انخفاض نسبة الرطوبة، يمكن وصف الكتلة بأنها جافة كجلد ، وعند انخفاض نسبة الرطوبة إلى ما يقارب الصفر، يُشار إليها بأنها جافة تمامًا .

عند درجة حرارة أعلى من 100  درجة مئوية، يختفي أي ماء حر متبقٍ. وعند درجة حرارة أعلى من 400  درجة مئوية تقريبًا، تُفقد أيونات الهيدروكسيل (OH⁻ ) من البنية البلورية للكاولينيت على شكل ماء: فلا يمكن تليين المادة بامتصاص الماء. [ 22 ] هذه العملية غير قابلة للانعكاس، وكذلك التحولات اللاحقة؛ ويُشار إليها بالتكليس .

ميتاكاولين

يبدأ التجفيف الماص للحرارة للكاولينيت عند درجة حرارة 550-600  درجة مئوية، مُنتجًا ميتاكاولين غير منتظم ، ولكن يُلاحظ فقدان مستمر لمجموعات الهيدروكسيل حتى 900 درجة مئوية (1650 درجة فهرنهايت) . [ 23 ] على الرغم من وجود خلافات تاريخية كثيرة حول طبيعة طور الميتاكاولين، فقد أدت الأبحاث المكثفة إلى إجماع عام على أن الميتاكاولين ليس مجرد خليط بسيط من السيليكا غير المتبلورة ( SiO₂ ) والألومينا ( Al₂O₃ )، بل هو بنية غير متبلورة معقدة تحتفظ ببعض الترتيب بعيد المدى (ولكنها ليست بلورية تمامًا ) نتيجة لتراص طبقاتها السداسية. [ 23 ]  

آل 2 سي 2 يا 5 (أوه) 4 → آل 2 سي 2 يا 7 + 2 ح 2 يا

الإسبنيل

يؤدي التسخين الإضافي إلى درجة حرارة 925-950 درجة مئوية إلى تحويل الميتاكاولين إلى الإسبينيل  الألومنيوم السيليكوني والذي يشار إليه أحيانًا أيضًا باسم بنية من نوع جاما ألومينا:

2 آل 2 سي 2 يا 7 → سي 3 آل 4 يا 12 + شافي 2

موليت الصفائح الدموية

عند التكليس فوق درجة حرارة 1050  درجة مئوية، تتشكل نواة طور الإسبينيل وتتحول إلى موليت صفائحي وكريستوباليت عالي التبلور :

3 سي 3 آل 4 يا 12 → 2 [ 3 آل 2 يا 3 · 2 شافي 2 ] + 5 شافي 2

إبرة موليت

وأخيرًا، عند درجة حرارة 1400  درجة مئوية، يظهر شكل "الإبرة" من الموليت ، مما يوفر زيادة كبيرة في المتانة الهيكلية ومقاومة الحرارة. هذا تحول بنيوي وليس كيميائيًا. راجع قسم الخزف الحجري لمزيد من المعلومات حول هذا الشكل.

حدوث

منجم الكاولين في جمهورية التشيك

الكاولينيت هو أحد أكثر المعادن شيوعاً ؛ ويتم استخراجه، على شكل كاولين ، في أستراليا والبرازيل وبلغاريا والصين وجمهورية التشيك وفرنسا وألمانيا والهند وإيران وماليزيا وجنوب إفريقيا وكوريا الجنوبية وإسبانيا وتنزانيا وتايلاند والمملكة المتحدة والولايات المتحدة وفيتنام . [ 2 ]

تنتشر طبقات الكاولينيت في غرب وشمال أوروبا. وتعود أعمار هذه الطبقات إلى حقبة الحياة الوسطى وحتى حقبة الحياة الحديثة المبكرة. [ 24 ]

يوجد طين الكاولين بكثرة في التربة المتكونة من التجوية الكيميائية للصخور في المناخات الحارة الرطبة ، كما هو الحال في مناطق الغابات الاستوائية المطيرة . عند مقارنة التربة على طول تدرج مناخي نحو مناخات أكثر برودة أو جفافًا، تقل نسبة الكاولين، بينما تزداد نسبة معادن طينية أخرى مثل الإيليت (في المناخات الباردة) أو السميكتيت (في المناخات الجافة). غالبًا ما تُستخدم هذه الاختلافات المرتبطة بالمناخ في محتوى المعادن الطينية لاستنتاج تغيرات المناخ في الماضي الجيولوجي، حيث دُفنت التربة القديمة وحُفظت. [ 25 ]

مصنع معالجة الكاولين

في نظام تصنيف المعهد الوطني للدراسات والبحوث الزراعية (INERA)، تُسمى التربة التي يكون فيها الجزء الطيني في الغالب من الكاولينيت بالتربة الكاوليسول (من الكاولين والتربة). [ 26 ]

في الولايات المتحدة، تقع رواسب الكاولين الرئيسية في وسط ولاية جورجيا ، على امتداد خط الشلالات على ساحل المحيط الأطلسي بين أوغوستا وماكون . تُعرف هذه المنطقة، التي تضم ثلاثة عشر مقاطعة ، باسم "حزام الذهب الأبيض". وتُعرف ساندرزفيل باسم "عاصمة الكاولين في العالم" لغناها بالكاولين. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] في أواخر القرن التاسع عشر، ازدهرت صناعة تعدين الكاولين السطحي في أقصى الركن الجنوبي الشرقي من ولاية بنسلفانيا، بالقرب من بلدتي لاندنبرغ وكاولين ، وفي ما يُعرف اليوم بمحمية وايت كلاي كريك. وكان يُنقل المنتج بالقطار إلى نيوارك ، بولاية ديلاوير، على خط نيوارك-بوميروي ، الذي لا تزال العديد من مناجم الطين المكشوفة قائمة على طوله. تشكلت هذه الرواسب بين أواخر العصر الطباشيري وأوائل العصر الباليوجيني ، منذ حوالي 100 إلى 45 مليون سنة، في رواسب مشتقة من صخور نارية متجوّية وصخور ميتاكاولين. [ 14 ] بلغ إنتاج الكاولين في الولايات المتحدة خلال عام 2011 نحو 5.5 مليون طن. [ 30 ]

مجفف بويل في المملكة المتحدة، والذي يستخدم لتجفيف الكاولين المعالج

خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، تم إثراء الرواسب المترسبة في منطقة إسبلوغا فريدا في إسبانيا بالكاولينيت من مصدر فتاتي بسبب التعرية . [ 31 ]

التخليق والتكوين

تُواجَه صعوبات عند محاولة تفسير تكوين الكاولينيت في الظروف الجوية العادية من خلال استقراء البيانات الديناميكية الحرارية من عمليات التخليق الناجحة عند درجات الحرارة العالية. [ 32 ] اعتقد لا إغليسيا وفان أوسترويك-غاستوش (1978) [ 33 ] أنه يمكن استنتاج الظروف التي يبدأ عندها تكوّن نواة الكاولينيت من مخططات الاستقرار، استنادًا إلى بيانات الذوبان. ونظرًا لعدم وجود نتائج مقنعة في تجاربهم، اضطر لا إغليسيا وفان أوسترويك-غاستوش (1978) إلى استنتاج وجود عوامل أخرى، لا تزال مجهولة، تُسهم في تكوّن نواة الكاولينيت عند درجات الحرارة المنخفضة. وبسبب معدلات التبلور البطيئة جدًا للكاولينيت من المحلول عند درجة حرارة الغرفة، افترض فريبيات وهيربيون (1971) وجود طاقات تنشيط عالية في تكوّن نواة الكاولينيت عند درجات الحرارة المنخفضة.

عند درجات الحرارة المرتفعة، تبدو نماذج الديناميكا الحرارية المتوازنة كافية لوصف ذوبان الكاولينيت وتكوينه ، لأن الطاقة الحرارية كافية لتجاوز حواجز الطاقة المتضمنة في عملية التكوين . تكمن أهمية عمليات التخليق عند درجة حرارة الغرفة والضغط الجوي في فهم آلية تكوين معادن الطين في التغلب على حواجز الطاقة هذه. وكما أشار كايير وهينين (1960) [ 34 يجب دراسة العمليات المعنية في تجارب محددة بدقة، لأنه من المستحيل عمليًا عزل العوامل المؤثرة بمجرد الاستنتاج من الأنظمة الفيزيائية والكيميائية الطبيعية المعقدة، مثل بيئة التربة . وقد طرح فريبيات وهيربيون (1971) [ 35 ] ، في مراجعة حول تكوين الكاولينيت، السؤال الأساسي حول كيفية تحويل مادة غير منتظمة (أي الجزء غير المتبلور من التربة الاستوائية) إلى بنية منتظمة مقابلة. يبدو أن هذا التحول يحدث في التربة دون تغييرات كبيرة في البيئة، وفي فترة زمنية قصيرة نسبياً، وفي درجة حرارة ( وضغط ) محيطة.

تتضمن عملية تصنيع المعادن الطينية في درجات حرارة منخفضة (مثل الكاولينيت) عدة جوانب. أولًا، يجب أن يكون حمض السيليسيك المُضاف إلى البلورة النامية في صورة أحادية، أي يجب أن يكون السيليكا موجودًا في محلول مخفف جدًا (Caillère et al., 1957; [ 36 ] Caillère and Hénin, 1960; [ 34 ] Wey and Siffert, 1962; [ 37 ] Millot, 1970 [ 38 ] ). ولمنع تكوّن هلام السيليكا غير المتبلور من المحاليل فائقة التشبع دون تفاعله مع كاتيونات الألومنيوم أو المغنيسيوم لتكوين سيليكات بلورية ، يجب أن يكون تركيز حمض السيليسيك أقل من الحد الأقصى لذوبان السيليكا غير المتبلورة. يمكن إيجاد المبدأ الكامن وراء هذا الشرط المسبق في الكيمياء البنيوية: "بما أن أيونات البوليسيليكات ليست ذات حجم موحد، فإنها لا تستطيع أن تترتب مع أيونات المعدن في شبكة بلورية منتظمة." (إيلر، 1955، ص 182 [ 39 ] ) 

يتمثل الجانب الثاني من عملية تصنيع الكاولينيت في درجات الحرارة المنخفضة في ضرورة أن تكون كاتيونات الألومنيوم سداسية التناسق مع الأكسجين (Caillère وHénin، 1947؛ [ 40 ] Caillère وآخرون، 1953؛ [ 41 ] Hénin وRobichet، 1955 [ 42 ] ). وقد خلص كل من Gastuche وآخرون (1962) [ 43 ] وCaillère وHénin (1962) إلى أن الكاولينيت لا يتشكل إلا عندما يكون هيدروكسيد الألومنيوم على شكل جيبسيت . وإلا، فإن الراسب المتكون سيكون عبارة عن "هلام ألومينو-سيليكي مختلط" (كما  وصفه Millot، 1970، ص 343). ولو كان هذا هو الشرط الوحيد، لأمكن الحصول على كميات كبيرة من الكاولينيت ببساطة عن طريق إضافة مسحوق الجيبسيت إلى محلول السيليكا. لا شك أن درجة ملحوظة من امتصاص السيليكا في المحلول بواسطة أسطح الجبسيت ستحدث، ولكن كما ذكرنا سابقًا، فإن مجرد الامتصاص لا يخلق الشبكة الطبقية النموذجية لبلورات الكاولينيت.

أما الجانب الثالث فهو ضرورة دمج هذين المكونين الأوليين في بلورة مختلطة واحدة ذات بنية طبقية. ويمكن استنتاج ذلك من المعادلة التالية (كما وردت في دراسة جاستوش وديكيمبي، 1962) [ 44 ] لتكوين الكاولينيت.

2Al(OH) 3 + 2H 4 SiO 4 → Si 2 O 5 •Al 2 (OH) 4 + 5H 2 O

يتضح أنه يجب إزالة خمس جزيئات من الماء من التفاعل لكل جزيء من الكاولينيت المتكون. وقد قدم غاستوش وديكيمبي (1962) أدلة ميدانية توضح أهمية إزالة الماء من تفاعل الكاولينيت. فخلال دراستهما لتكوين التربة على صخرة بازلتية في كيفو ( زائير )، لاحظا كيف يعتمد وجود الكاولينيت على درجة تصريف المياه في المنطقة المعنية. ووجدا فرقًا واضحًا بين المناطق ذات التصريف الجيد (أي المناطق التي تشهد فرقًا ملحوظًا بين فصلي الأمطار والجفاف) والمناطق ذات التصريف الضعيف (أي المناطق المستنقعية الدائمة ). ولم يُعثر على الكاولينيت إلا في المناطق التي تشهد تعاقبًا موسميًا واضحًا بين فصلي الأمطار والجفاف. وقد أكد تامورا وجاكسون (1953) على الأهمية المحتملة لتعاقب ظروف الرطوبة والجفاف في تحول الألوفان إلى كاولينيت. [ 45 ] وقد أشار مور (1964) أيضاً إلى دور التناوب بين الترطيب والتجفيف في تكوين الكاولينيت. [ 46 ]

التركيبات المختبرية

تُعدّ طرق تحضير الكاولينيت عند درجات حرارة عالية (أكثر من 100 درجة مئوية [212 درجة فهرنهايت] ) معروفة نسبيًا. ومن الأمثلة على ذلك طرق تحضيره التي قام بها كلٌّ من فان نيوفنبرغ وبيترز (1929)؛ [ 47 ] ونول (1934)؛ [ 48 ] ونول (1936)؛ [ 49 ] ونورتون (1939)؛ [ 50 ] وروي وأوزبورن (1954)؛ [ 51 ] وروي (1961)؛ [ 52 ] وهوكينز وروي (1962)؛ [ 53 ] وتومورا وآخرون (1985)؛ [ 54 ] وساتوكاوا وآخرون (1994) ؛ [ 55 ] وهويرتاس وآخرون (1999). [ 56 ] لم يتم التعرف إلا على عدد قليل نسبيًا من عمليات التخليق ذات درجة الحرارة المنخفضة (انظر بريندلي وديكيمبي (1961)؛ [ 57 ] ديكيمبي (1969)؛ [ 58 ] بوغاتيريف وآخرون (1997) [ 59 ] ).  

وصف ديكيمبي وآخرون (1961) عمليات التخليق المختبري للكاولينيت في درجة حرارة الغرفة والضغط الجوي. [ 60 ] ومن هذه التجارب ، يتضح دور الدورية بشكل جليّ. فقد استخدم ديكيمبي وآخرون (1961) إضافات يومية من الألومينا (على شكل AlCl₃ · 6H₂O ) والسيليكا (على شكل سيليكات الإيثيل ) لمدة شهرين على الأقل. إضافةً إلى ذلك، جرى تعديل الرقم الهيدروجيني يوميًا بإضافة حمض الهيدروكلوريك أو هيدروكسيد الصوديوم . إن هذه الإضافات اليومية من السيليكون والألومنيوم إلى المحلول، إلى جانب المعايرات اليومية بحمض الهيدروكلوريك أو هيدروكسيد الصوديوم لمدة 60 يومًا على الأقل، قد أدخلت عنصر الدورية الضروري. الآن فقط يُمكن فهم الدور الحقيقي لما وُصف بـ"تقادم" ( Alterung ) سيليكات الألومنيوم غير المتبلورة (كما أشار هاردر، 1978 [ 61 ] على سبيل المثال ) فهمًا كاملًا. وبالتالي، لا يُحدث الزمن أي تغيير في نظام مغلق في حالة توازن؛ ولكن سلسلة من التناوبات في الظروف المتغيرة دوريًا (والتي تحدث بحكم تعريفها في نظام مفتوح) ستؤدي إلى تكوين الكاولينيت، وهو طور مستقر، عند درجات حرارة منخفضة، بدلًا من سيليكات الألومنيوم غير المتبلورة (غير المحددة جيدًا).

التطبيقات

رئيسي

في عام 2009، استُخدم ما يصل إلى 70% من الكاولين في صناعة الورق . ونظرًا لانخفاض الطلب من قطاع صناعة الورق، نتيجةً للمعادن المنافسة وتأثير الوسائط الرقمية، فقد بلغت الحصة السوقية في عام 2016 ما يلي: الورق 36%، السيراميك 31%، الدهانات 7%، وقطاعات أخرى 26%. [ 62 ] [ 63 ] ووفقًا لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية ، قُدّر الإنتاج العالمي من الكاولين في عام 2021 بنحو 45 مليون طن. [ 64 ]

  • تتطلب تطبيقات الورق أنواعًا من الكاولين تتميز بدرجة سطوع عالية، ومقاومة منخفضة للتآكل، وقابلية للتقشر. يُستخدم الكاولين في طلاء الورق لتعزيز اللمعان والبريق والنعومة وقابلية امتصاص الأحبار، وقد يشكل ما يصل إلى 25% من كتلة الورق. كما يُستخدم كحشو للورق، حيث يعمل على تمديد اللب وزيادة عتامة الورق، وقد يشكل ما يصل إلى 15% من كتلته. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]
  • في أجسام السيراميك الأبيض ، قد يشكل الكاولين ما يصل إلى 50% من المواد الخام. في الأجسام غير المحروقة، يُسهم في قوة المادة قبل الحرق، وليونتها، وخواصها الريولوجية، مثل معدل الصب. أثناء الحرق، يتفاعل مع مكونات الجسم الأخرى لتكوين الطورين البلوري والزجاجي. مع برامج حرق مناسبة، يُعدّ الكاولين عنصرًا أساسيًا في تكوين الموليت . تتميز الدرجات الأكثر قيمة بانخفاض محتواها من الأكاسيد الملونة، مما يُكسب المادة المحروقة بياضًا عاليًا. [ 68 ] [ 66 ] [ 69 ] [ 70 ] في الطلاءات الزجاجية، يُستخدم الكاولين بشكل أساسي كعامل للتحكم في الريولوجيا، ولكنه يُسهم أيضًا في بعض قوة المادة قبل الحرق. في كل من الطلاءات الزجاجية والزجاجات الفريتية، يُسهم الكاولين في تكوين شبكة زجاجية من ثاني أكسيد السيليكون (SiO₂)، وفي تكوين الشبكة الزجاجية وتعديلها من أكسيد الألومنيوم (Al₂O₃ ) . [ 71 ]

الصناعات الأخرى

طبي

مستحضرات التجميل

  • كمادة مالئة في مستحضرات التجميل .
  • للاستخدام في أقنعة الوجه أو الصابون.
  • لعلاجات الجسم في المنتجعات الصحية، مثل لفائف الجسم، أو الشرانق، أو العلاجات الموضعية.

علم الآثار

أكل التراب

  • يتناول البشر أحيانًا الكاولين للمتعة أو لكبح الجوع، [ 77 ] وهي ممارسة تُعرف باسم أكل التراب . في أفريقيا، يُعرف الكاولين المستخدم لهذه الأغراض باسم كالابا (في الغابون [ 78 ] والكاميرون [ 77 ]وكالابا ، وكالاباشوب ( في غينيا الاستوائية ). يزداد استهلاكه بين النساء، خاصةً أثناء الحمل، [ 79 ] ويُقال أحيانًا من قِبَل نساء المنطقة إن استخدامه عادة تُشبه تدخين السجائر بين الرجال. كما لوحظت هذه الممارسة بين فئة صغيرة من النساء الأمريكيات من أصل أفريقي في جنوب الولايات المتحدة ، وخاصةً جورجيا ، ويُرجّح أنها انتقلت مع تقاليد الأفارقة المذكورين سابقًا عبر العبودية . [ 80 ] [ 81 ] هناك، يُطلق على الكاولين اسم التراب الأبيض أو الطباشير أو الطين الأبيض . [ 80 ]

الهندسة الجيوتقنية

الاستخدامات الصغيرة

الناتج الإنتاجي

قُدّر الإنتاج العالمي للكاولين حسب البلد في عام 2012 بما يلي: [ 85 ]

آلاف الأطنان
عالمي - إجمالي26,651
مصر275
نيجيريا100
الجزائر80
تنزانيا45
السودان35
أوغندا30
جنوب أفريقيا15
أثيوبيا2
كينيا1
أفريقيا - الإجمالي583
الصين3950
كوريا الجنوبية800
فيتنام650
ماليزيا450
تايلاند180
أندونيسيا'175
الهند75
بنغلاديش20
تايوان17
باكستان15
سريلانكا11
اليابان3
فيلبيني2
آسيا - الإجمالي6348
ألمانيا4800
المملكة المتحدة1000
الجمهورية التشيكية650
إيطاليا625
فرنسا350
البرتغال325
إسبانيا300
البوسنة والهرسك250
بلغاريا225
روسيا170
بولندا125
أوكرانيا100
صربيا90
النمسا65
الدنمارك3
أوروبا - الإجمالي9078
نحن5900
المكسيك120
أمريكا الشمالية - الإجمالي6020
إيران1500
ديك رومى725
الأردن100
المملكة العربية السعودية70
العراق3
الشرق الأوسط - الإجمالي2398
أستراليا40
نيوزيلندا11
أوقيانوسيا - الإجمالي51
البرازيل1900
الأرجنتين80
باراغواي66
تشيلي60
كولومبيا20
بيرو20
الإكوادور15
فنزويلا10
غواتيمالا2
أمريكا الجنوبية والوسطى - الإجمالي2173

الخصائص النموذجية

بعض الخصائص النموذجية المختارة لأنواع الكاولين المختلفة من حيث درجة السيراميك هي: [ 62 ]

اسم المنتجSSPغاليلونجيان 325 #زتليتز 1أأوكا
دولةالمملكة المتحدةنيوزيلنداالصينالجمهورية التشيكيةألمانيا
الشركة المصنعةإيميريسإيميريسلوجيانسيدليكيAKW
% < 2 ميكرومتر8597255682
% <1 ميكرومتر5088154150
SiO 2 ,  %48.049.549.348.049.5
Al₂O₃ ، % 37.035.535.537.035.5
Fe₂O₃ ، %​​ 0.440.290.220.680.43
TiO 2 ,  %0.010.090.010.200.17
CaO،  %0.10-0.030.080.20
MgO،  %0.25-0.250.230.02
K 2 O,  %1.25-1.900.920.30
Na 2 O,  %0.15-0.090.070.01
نسبة خطاب النوايا12.813.811.912.913.4
الكاولينيت،  %95-408986
هالوسيت،  ٪-9240--
الميكا،  %4----
كوارتز،  %14318
السميكتيت،  %---16
كريستوباليت،  %-4---

أمان

يُعتبر الكاولين آمناً بشكل عام ، ولكنه قد يُسبب تهيجاً طفيفاً للجلد أو الأغشية المخاطية. كما قد تحتوي منتجات الكاولين على آثار من السيليكا البلورية ، وهي مادة مسرطنة معروفة عند استنشاقها. [ 86 ]

في الولايات المتحدة، حددت إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) الحد القانوني ( الحد المسموح به للتعرض ) للكاولين في مكان العمل بـ 15  ملغم/م³ إجمالي التعرض و5  ملغم/م³ للتعرض التنفسي خلال يوم عمل مدته 8 ساعات. وحدد المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حدًا موصى به للتعرض (REL) بـ 10  ملغم/م³ إجمالي التعرض (متوسط ​​التعرض المرجح زمنيًا) و5  ملغم/م³ للتعرض التنفسي خلال يوم عمل مدته 8 ساعات. [ 87 ]

انظر أيضاً

مراجع

الاقتباسات

  1. وار، إل إن (2021). "رموز المعادن المعتمدة من قبل IMA-CNMNC" . مجلة علم المعادن . 85 (3): 291-320 . Bibcode : 2021MinM...85..291W . doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 . 
  2. 1 2 "الكاولينيت" . mindat.org . تم الاطلاع عليه في 5 أغسطس 2009 .
  3. بيانات معدن الكاولينيت ، موقع WebMineral.com ، تم الاطلاع عليها في 5 أغسطس 2009
  4. 1 2 أنتوني جيه دبليو، بيدو آر إيه، بلاد كو، وآخرون ، محررون. (1995). "الكاولينيت" (PDF) . دليل علم المعادن: السيليكا، السيليكات . توكسون، أريزونا: نشر البيانات المعدنية. رقم ISBN  9780962209734. OCLC 928816381 . 
  5. "الكاولينيت" . قاموس Dictionary.com غير المختصر (عبر الإنترنت). nd
  6. "الكاولينيت" . قاموس ليكسيكو الإنجليزي البريطاني . مطبعة جامعة أكسفورد . مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2021.
  7. "الكاولينيت" . قاموس التراث الأمريكي للغة الإنجليزية ( الطبعة الخامسة). هاربر كولينز. 
  8. دير، هاوي وزوسمان (1992) .
  9. المعادن الطينية - جامعة طومسون ريفرز
  10. بول، دبليو إل (2011). الجيولوجيا الاقتصادية: المبادئ والتطبيق: المعادن، والفحم، والهيدروكربونات - مقدمة في تكوين الرواسب المعدنية واستغلالها المستدام . تشيتشستر، غرب ساسكس: وايلي-بلاك ويل. ص 331. ISBN  9781444336627.
  11. 'المسح الجيولوجي الأمريكي، ملخصات السلع المعدنية، يناير 2022' USGS، 2022.
  12. تقرير تحليل حجم سوق الكاولين وحصته واتجاهاته حسب التطبيق والمنطقة وتوقعات القطاعات، 2022-2030. جراند فيو ريسيرش، 2022
  13. هاربر، دوغلاس. "الكاولين" . قاموس أصل الكلمات على الإنترنت .
  14. 1 2 شرودر، بنسلفانيا (31 يوليو 2018). "الكاولين" . موسوعة جورجيا الجديدة (عبر الإنترنت) . تم الاطلاع عليه في 14 مارس 2019 .
  15. 1 2 نيدهام وآخرون (2004) ، ص. 220 . 
  16. "ليثومارج" . www.mindat.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 فبراير 2022 .
  17. بيري، د. ل. (2011). دليل المركبات غير العضوية ( الطبعة الثانية). بوكا راتون: تايلور وفرانسيس. رقم ISBN  9781439814611. OCLC 587104373 . 
  18. 1 2 نيس، ويليام د. (2000). مقدمة في علم المعادن . نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 254-255 . ISBN  9780195106916.
  19. بروير، ستيفن (يوليو 2012). "كيمياء الفخار" (ملف PDF) . التعليم في الكيمياء : 17-20 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 ديسمبر 2020 .
  20. كاسا إي، سزابادوس إم، بان ك، كونيا زد، كوكوفيتش إيه، كوتوس بي، بالينكو آي، سيبوس بي (2021). "حركية ذوبان الكاولينيت الخام والمعالج ميكانيكيًا في السائل الصناعي المستهلك - تأثير الخصائص الفيزيائية والكيميائية للمواد الصلبة" . مجلة علوم الطين التطبيقية 203 105994. Bibcode : 2021ApCS..20305994K . doi : 10.1016/j.clay.2021.105994 . hdl : 21.11116/0000-0008-06AA-2 .
  21. بالاز، بيتر (2008). "الطحن عالي الطاقة". الكيمياء الميكانيكية في علوم النانو وهندسة المعادن . ص 103-132 . doi : 10.1007/978-3-540-74855-7_2 . ISBN  978-3-540-74854-0.
  22. «الخزف أكثر من مجرد طين - المواد الخام، والمنتجات، والتطبيقات» بقلم ب. بورمانز. دار كامبريدج الدولية للنشر العلمي، 2004. صفحة 180
  23. 1 2 بيلوتو م، غوالتيري أ، أرتيولي ج، وآخرون (1995). "دراسة حركية لتسلسل تفاعل الكاولينيت-الموليت. الجزء الأول: نزع الهيدروكسيل من الكاولينيت". فيزياء وكيمياء المعادن 22 (4): 207-214 . Bibcode : 1995PCM....22..207B . doi : 10.1007/BF00202253 . hdl : 11380/10091 . S2CID 95897543 .  
  24. ميغون، ب. ، وليدمار-بيرغستروم، ك. (2002). "التجوية العميقة عبر الزمن في وسط وشمال غرب أوروبا: مشاكل التأريخ وتفسير السجل الجيولوجي". كاتينا . 49 ( 1-2 ): 25-40 . Bibcode : 2002Caten..49...25M . doi : 10.1016/S0341-8162(02)00015-2 .
  25. جيرار، جان بيير؛ فريسينيه، فيليب؛ شازو، جيل (1 فبراير 2000). "كشف التغيرات المناخية من خلال التباين داخل المقطع في التركيب النظائري للأكسجين والهيدروجين في الجيوثايت والكاولينيت في اللاتريت: دراسة متكاملة من ياو، غويانا الفرنسية" . مجلة جيوكيميكا إت كوزموكيميكا أكتا . 64 (3): 409-426 . رمز Bibcode : 2000GeCoA..64..409G . doi : 10.1016/S0016-7037(99)00299-9 . ISSN 0016-7037 . 
  26. يونغ أ (1980). التربة الاستوائية ومسح التربة . دراسات كامبريدج الجغرافية. المجلد 9. أرشيف مطبعة جامعة كامبريدج. ص 132. ISBN   9780521297684.
  27. "عاصمة الكاولين في العالم" . مدينة ساندرزفيل، جورجيا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أغسطس 2018 .
  28. ريس سي. "التصالح مع عادة أكل التراب الأبيض القديمة" . ذا بيتر ساذرنر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أغسطس 2018 .
  29. سموثرز، رونالد (12 ديسمبر 1987). "طين وايت جورج يتحول إلى نقود" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2021 .
  30. فيرتا ر (2012). ملخصات السلع المعدنية (ملف PDF) (تقرير فني). هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. الصفحات 44-45 . 
  31. أداتي تي، خوزيم إتش، سبانجنبرغ جيه إي، وآخرون (2014). "استجابة البيئة الأرضية لذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني (PETM): رؤى جديدة من الهند وشمال شرق إسبانيا" . مجلة الجمعية الجيولوجية الإيطالية الإلكترونية . 31 : 5-6 . رمز Bibcode : 2014ROSGI..31....5A . doi : 10.3301/ROL.2014.17 . 
  32. ^ ماير إل، فان دير بلاس إل (1980). الاستقرار النسبي لمعادن التربة . Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen. المجلد. 80. فاغينينجن: فينمان. ص. 18.  
  33. لا إغليسيا أ، فان أوسترويك-غاستوش إم سي (1978). "تخليق الكاولينيت. 1. ظروف التبلور عند درجات الحرارة المنخفضة وحساب التوازنات الديناميكية الحرارية. تطبيق على الملاحظات المختبرية والميدانية" . الطين والمعادن الطينية . 26 (6): 397-408 . Bibcode : 1978CCM....26..397L . doi : 10.1346/CCMN.1978.0260603 .
  34. 1 2 كايليير إس، هينين إس (1960). "Vues d'ensemble sur le problème de la Synthèse des Minéraux argileux à basse température". Bulletin du Groupe français des argiles (باللغة الفرنسية). 12 (7): 63. دوى : 10.3406/argil.1960.969 .
  35. فريبيات، ج. ج.، وهيربيون، أ. ج. (1971). "تكوين وتحولات المعادن الطينية في التربة الاستوائية". التربة والتجوية الاستوائية: وقائع ندوة باندونغ، 16-23 نوفمبر 1969. بحوث الموارد الطبيعية. المجلد 11. باريس: اليونسكو . الصفحات 15-24 . OCLC 421565 .   
  36. ^ كايليير إس، هينين إس، إسكوفين جي (1957). "Synthèse des Minéraux argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (باللغة الفرنسية). 9 (4): 67– 76. دوى : 10.3406/argil.1957.940 .
  37. ^ وي آر، سيفرت ب (1961). "تفاعلات السيليس أحادي الجزيء في المحاليل مع أيونات Al3+ وMg2+". الندوات الدولية (بالفرنسية). 105 . المركز الوطني للبحوث العلمية: 11-23 .
  38. ^ ميلوت جي (1970). جيولوجيا الطين . ترجمة باكيه إتش، فاراند دبليو آر. نيويورك: سبرينغر-فيرلاغ. دوى : 10.1007/978-3-662-41609-9 . رقم ISBN 9783662416099. S2CID 128831318 . 
  39. إيلر آر كيه (1955). كيمياء الغرويات للسيليكا والسيليكات . إيثاكا، نيويورك: مطبعة جامعة كورنيل.
  40. ^ كايليير إس، هينين إس (1947). "تكوين فيليت من نوع الكاولينيك من خلال سمة المونتموريلونيت". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris . 224 (1): 53- 55.
  41. ^ كايليير إس، هينين إس، إسكوفين جي (1953). "Recherches sur la Synthèse des Minéraux argileux". نشرة الشركة الفرنسية للمعادن والكريستالوجرافي (باللغة الفرنسية). 76 (7): 300– 314. دوى : 10.3406/bulmi.1953.4841 .
  42. ^ هينين إس، روبيشيت أو (1955). "النتائج التي تم الحصول عليها من خلال دروس جديدة في تركيب المعادن من argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (باللغة الفرنسية). 6 (1): 19– 22. دوى : 10.3406/argil.1955.1257 .
  43. ^ غاستوتشي ماك، فريبيا جي جي، ديكيمبي سي (1962). "نشأة المعادن من عائلة الكاولين. I. - الجانب الغروي". ندوة CNRS . 105 : 57 – 65.
  44. ^ غاستوتشي إم سي، ديكيمبي سي (1962). "نشأة المعادن من عائلة الكاولين. II. الجانب الكريستالي". ندوة CNRS . 105 : 75 – 88.
  45. تامورا، ت.، وجاكسون، م. ل. (1953). "العلاقات البنيوية والطاقية في تكوين أكاسيد وهيدروكسيدات وسيليكات الحديد والألومنيوم". مجلة ساينس . 117 (3041): 381-383 . Bibcode : 1953Sci...117..381T . doi : 10.1126/science.117.3041.381 . PMID 17749950 . 
  46. مور، ل. ر. (1964). "التكوين والتطور الموضعي لبعض البلورات الكبيرة من الكاولينيت" . معادن الطين . 5 (31): 338-352 . Bibcode : 1964ClMin...5..338M . doi : 10.1180/claymin.1964.005.31.02 (غير نشط في 1 يوليو 2025).{{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  47. فان نيوفنبورغ سي جيه، بيترز إتش إيه (1929). "دراسات حول سيليكات الألومنيوم المائية: 1. إعادة ترطيب الميتاكاولين وتخليق الكاولين". Recl. Trav. Chim. Pays-Bas . 48 (1): 27– 36. doi : 10.1002/recl.19290480106 .
  48. ^ نول دبليو (1934). "التوليف الحراري المائي للكاولين". Zeitschrift für Kristallographie، Mineralogie und Petrographie (في المانيا). 45 ( 2– 3): 175– 190. بيب كود : 1934ZKMP...45..175N . دوى : 10.1007/BF02943371 . S2CID 96869398 . 
  49. ^ نول دبليو (1936). "Über die Bildungsbedingungen von Kaolin, Montmorillonit, Sericit, Pyrophyllit und Analcim". Zeitschrift für Kristallographie، Mineralogie und Petrographie (في المانيا). 48 ( 3– 4): 210– 247. بيب كود : 1936ZKMP...48..210N . دوى : 10.1007/BF02939458 . S2CID 128744123 . 
  50. نورتون إف إتش (1939). "التكوين الحراري المائي للمعادن الطينية في المختبر" . المجلة الأمريكية للمعادن 24 (1): 1-17 .
  51. ↑ روي ر ، أوزبورن إي إف ( 1954). "نظام Al2O3 - SiO2 - H2O " . المجلة الأمريكية لعلم المعادن. 39 ( 11-12 ): 853-885 .
  52. روي ر (1962). "تحضير وخصائص المعادن الطينية الاصطناعية". ندوة المركز الوطني للبحث العلمي . 105 : 83-98 .
  53. هوكينز دي بي، روي آر (1962). " التخليق الإلكتروليتي للكاولينيت في ظل ظروف حرارية مائية". مجلة الجمعية الأمريكية للخزف 45 (10): 507-508 . doi : 10.1111/j.1151-2916.1962.tb11044.x
  54. تومورا إس، شيباساكي واي، ميزوتا إتش، وآخرون (1985). "ظروف النمو ونشأة الكاولينيت الكروي والصفائحي" . معادن الطين . 33 (3): 200-206 . Bibcode : 1985CCM....33..200T . doi : 10.1346/CCMN.1985.0330305 . 
  55. ساتوكاوا إس، أوساكي واي، ساميجيما إس، وآخرون (1994). "تأثير بنية هلام السيليكا-الألومينا على التخليق الحراري المائي للكاولينيت" . معادن الطين . 42 (3): 288-297 . Bibcode : 1994CCM....42..288S . doi : 10.1346/CCMN.1994.0420307 . 
  56. هويرتاس إف جيه، فيوري إس، هويرتاس إف، وآخرون (1999). "دراسة تجريبية للتكوين الحراري المائي للكاولينيت". الجيولوجيا الكيميائية . 156 ( 1-4 ): 171-190 . Bibcode : 1999ChGeo.156..171H . doi : 10.1016/S0009-2541(98)00180-6 . 
  57. بريندلي، جي دبليو، ودي كيمبي، سي (1961). "محاولات لتخليق معادن الكاولين في درجات حرارة منخفضة" . مجلة نيتشر . 190 (4772): 254. Bibcode : 1961Natur.190..254B . doi : 10.1038/190254a0 . S2CID 4149442 . 
  58. دي كيمبي، سي آر (1969). "تبلور الكاولينيت عند درجة حرارة منخفضة من هلام ألومينوسيليكي" . معادن الطين . 17 (1): 37-38 . Bibcode : 1969CCM....17...37D . doi : 10.1346/CCMN.1969.0170107 .
  59. بوغاتيريف، ب. أ.، ماتيفا، ل. أ.، جوكوف، ف. ف .، وآخرون (1997). "تخليق الكاولينيت والهالوسيت في درجات حرارة منخفضة على نظام محلول الجبسيت - حمض السيليسيك". وقائع الأكاديمية الروسية للعلوم . أقسام علوم الأرض. 353 أ: 403-405 . 
  60. ديكيمبي سي آر، جاستوش إم سي، بريندلي جي دبليو (1961). "التنسيق الأيوني في أحماض الألومينوسيليك وعلاقته بتكوين المعادن الطينية" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للمعادن 46 ( 11-12 ): 1370-1381 .
  61. ^ أصعب ح (1978). "Synthesen von Tonmineralen unter spezieller Berücksichtigung festländischer Bedingungen". Schriftenreihe für Geologische Wissenschaften (برلين) (في المانيا). 11 : 51 - 78.
  62. 1 2 «نظرة مستقبلية إيجابية للكاولين في صناعة السيراميك» بقلم ف. هارت، إ. ويلسون. المعادن الصناعية، أبريل 2019. صفحة 28
  63. كينغ، آر جيه (مارس 2009). "الكاولينيت". جيولوجيا اليوم . 25 (2): 75-78 . Bibcode : 2009GeolT..25...75K . doi : 10.1111/j.1365-2451.2009.00711.x . S2CID 242917623 . 
  64. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية، ملخصات السلع المعدنية، يناير 2022
  65. المعادن الصناعية واستخداماتها - دليل وصيغة. بي. إيه. سيولو. ويليام أندرو، 1996. صفحة 43
  66. 1 2 «الكاولين - الأسواق العالمية وتوقعات الصناعة»، الطبعة الثالثة عشرة. خدمات معلومات روسكيل، 2013. صفحة 332
  67. موراي إتش إتش، ليونز إس سي (1955). "ارتباط جودة طلاء الورق بدرجة كمال بلورات الكاولينيت" . الطين والمعادن الطينية . 4 (1): 31-40 . Bibcode : 1955CCM.....4...31M . doi : 10.1346/CCMN.1955.0040105 .
  68. «المعادن الصناعية واستخداماتها - دليل وصيغة» بقلم بي. إيه. سيولو. ويليام أندرو، 1996. صفحة 43
  69. «قاموس علوم وهندسة السيراميك» إل إس أوبانون. دار بلينوم للنشر / سبرينغر. 1984. صفحة 146
  70. «قاموس علوم وهندسة السيراميك»، الطبعة الثالثة. إي. ماكولم. سبرينغر، 2013
  71. «تقنية طلاء السيراميك». جيه آر تايلور وإيه سي بول. معهد السيراميك/دار بيرغامون للنشر، 986
  72. سيولو، ب. أ. (1996). المعادن الصناعية واستخداماتها: دليل وصيغة . ويستوود، نيوجيرسي: منشورات نويز. الصفحات 41-43 . ISBN  9780815518082.
  73. ^ ليفيسكا تي، جيهور إس، إيجارفي إي، وآخرون . (2012). "الخصائص والتطبيقات المحتملة لأجزاء الطين الخشن من بولانكا، فنلندا" . فتح المهندس. 2 (2): 239– 247. بيب كود : 2012CEJE....2..239L . دوى : 10.2478/s13531-011-0067-9 . 
  74. دايموند، ج. م. (1999). "الأكل غير الصحي من أجل حياة صحية" . مجلة نيتشر . علم الأحياء التطوري. 400 (6740): 120-121 . Bibcode : 1999Natur.400..120D . doi : 10.1038/22014 . PMID 10408435 . 
  75. "ستوكوديرم بروتكت بيور" (ملف PDF) . debgroup.com (نشرة المنتج). شركة ديب يو إس إيه، 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 أبريل 2018 .
  76. رو، أ. (24 أبريل 2008). "الجسيمات النانوية تساعد الشاش على وقف النزيف الحاد من الجروح" . مجلة وايرد . كوندي ناست. مؤرشف من الأصل في 6 يوليو 2009. تم الاطلاع عليه في 5 أغسطس 2009 .
  77. 1 2 كامتشي ف (2012). "بالينغو: حول المناجم" . لو جور ( بالفرنسية ). مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2012. تم الاسترجاع في 22 مارس 2019 .
  78. كارين باوتشر، سوزان لافاج. "Le lexique français du Gabon: K." الفرنسية في أفريقيا: مجلة مرصد الفرنسية المعاصرة في أفريقيا . 2000.
  79. جيرالد ن. كالهان. "أكل التراب". الأمراض المعدية الناشئة . 9.8 (أغسطس 2003).
  80. 1 2 غريغسبي آر كيه (3 فبراير 2004). "أكل الطين" . موسوعة جورجيا الجديدة (عبر الإنترنت). العلوم والطب . تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2019 .
  81. تشين إل (2 أبريل 2014). "الكشف عن الممارسة القديمة والغامضة لأكل التراب" . الملح . الإذاعة الوطنية العامة.
  82. ^ سوباندي، سوباندي؛ زكريا، زوفيالدي؛ سوقية، إيمي؛ سودرادجات، أدجات (29 أغسطس 2019). "تأثير الكاولينيت – الإيليت على الخواص الميكانيكية لكلايتستون" . علوم الأرض المفتوحة . 11 (1): 440– 446. بيب كود : 2019OGeo...11...35S . دوى : 10.1515 / جيو-2019-0035 .
  83. "حروق الشمس في التفاح واستراتيجيات التخفيف منها" .
  84. غراسيك، ت. (2006). "أقراص إديسون الماسية: 1912 - 1929" . موسوعة تيم غراسيك للفونوغرافات والمغنين والأسطوانات القديمة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 مارس 2019 .
  85. «الكاولين - الأسواق العالمية وتوقعات الصناعة»، الطبعة الثالثة عشرة. خدمات معلومات روسكيل، 2013. الصفحات 28-30
  86. 1 2 "صحيفة بيانات سلامة المواد: الكاولين" (ملف PDF) . كلية كونيتيكت . مجموعة أصباغ وإضافات إيميريس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2021 .
  87. "الكاولين" . دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2015 .

مراجع عامة