كارل زيجلر
كارل زيجلر | |
|---|---|
 كارل زيجلر | |
| وُلِدّ | كارل فالديمار زيجلر 26 نوفمبر 1898 |
| مات | 12 أغسطس 1973 (74 سنة) |
| جنسية | الألمانية |
| المدرسة الأم | جامعة ماربورغ |
| معروف بـ | حفاز زيجلر-ناتا عملية زيجلر برومة فول-زيجلر تفاعل ثورب-زيجلر كيمياء الألومنيوم العضوي كاشف الليثيوم العضوي |
| الجوائز | ميدالية ليبج (1935) وسام الاستحقاق الحربي من الدرجة الثانية (1940) وخاتم فيرنر فون سيمنز (1961) وجائزة نوبل في الكيمياء (1963) |
| المسيرة العلمية | |
| الحقول | الكيمياء العضوية |
| المؤسسات | جامعة جوته، جامعة فرانكفورت، جامعة هايدلبرغ ، جامعة هالي سالي ، معهد ماكس بلانك فور كولينفورشونغ ، جامعة شيكاغو |
| مستشار الدكتوراه | كارل فون أويرز |
كارل فالديمار زيجلر ( بالألمانية: Karl Waldemar Ziegler ) (26 نوفمبر 1898 - 12 أغسطس 1973) كان كيميائيًا ألمانيًا فاز بجائزة نوبل في الكيمياء عام 1963، مع جوليو ناتا ، عن أعماله في مجال البوليمرات . وقد اعترفت لجنة نوبل "بعمله الممتاز على المركبات العضوية المعدنية [التي]... أدت إلى تفاعلات بلمرة جديدة و... مهد الطريق لعمليات صناعية جديدة ومفيدة للغاية". [1] وهو معروف أيضًا بعمله الذي يشمل الجذور الحرة والحلقات متعددة الأعضاء والمركبات العضوية المعدنية ، بالإضافة إلى تطوير محفز زيجلر-ناتا . كانت إحدى الجوائز العديدة التي حصل عليها زيجلر هي جائزة Werner von Siemens Ring في عام 1960 بالاشتراك مع أوتو باير ووالتر ريبي ، لتوسيع المعرفة العلمية والتطوير التقني للمواد الاصطناعية الجديدة . [2]
سيرة
الحياة المبكرة والتعليم
وُلِد كارل زيجلر في 26 نوفمبر 1898 في هيلسا بالقرب من كاسل بألمانيا وكان الابن الثاني لكارل زيجلر، وهو قس لوثري، ولويز رال زيجلر. [3] التحق بمدرسة كاسل بيتنهاوزن الابتدائية. أثار كتاب تمهيدي للفيزياء اهتمام زيجلر بالعلوم لأول مرة. دفعه ذلك إلى إجراء التجارب في منزله والقراءة على نطاق واسع خارج منهج المدرسة الثانوية. كما تم تقديمه إلى العديد من الأفراد البارزين من خلال والده، بما في ذلك إميل أدولف فون بهرنغ ، المعروف بلقاح الخناق. [4] تساعد دراسته الإضافية وتجاربه في تفسير سبب حصوله على جائزة الطالب الأكثر تميزًا في سنته الأخيرة في المدرسة الثانوية في كاسل بألمانيا. [4] درس في جامعة ماربورغ وتمكن من حذف أول فصلين دراسيين من دراسته بسبب خلفيته المعرفية الواسعة. ومع ذلك، انقطعت دراسته، حيث تم نشره في عام 1918 في الجبهة كجندي للخدمة في الحرب العالمية الأولى . [5] حصل على درجة الدكتوراه في عام 1920، ودرس تحت إشراف كارل فون أويرز . [3] كانت أطروحته حول "دراسات حول شبه البنزول والمركبات ذات الصلة" والتي أدت إلى ثلاثة منشورات. [5]
حياة مهنية
أظهر كارل زيجلر شغفًا بالعلم في سن مبكرة. تقدم في الدراسة بسرعة وحصل على درجة الدكتوراه من جامعة ماربورغ في عام 1920. وبعد فترة وجيزة، ألقى محاضرات لفترة وجيزة في جامعة ماربورغ وجامعة فرانكفورت .
في عام 1926 أصبح أستاذًا في جامعة هايدلبرغ حيث أمضى السنوات العشر التالية في البحث عن التطورات الجديدة في الكيمياء العضوية. [6] [7] قام بالتحقيق في استقرار الجذور على الكربون الثلاثي التكافؤ مما دفعه إلى دراسة المركبات العضوية المعدنية وتطبيقاتها في بحثه. كما عمل على تركيبات أنظمة الحلقات متعددة الأعضاء. [7] في عام 1933 نشر زيجلر أول عمل رئيسي له على أنظمة الحلقات الكبيرة، "Vielgliedrige Ringsysteme" والذي قدم الأساسيات لمبدأ تخفيف روجلي-زيجلر. [8]
في عام 1936 أصبح أستاذًا ومديرًا للمعهد الكيميائي (Chemisches Institut) في جامعة هالي-سالي وكان أيضًا محاضرًا زائرًا في جامعة شيكاغو . [7] زيجلر، الذي كان عضوًا راعيًا لقوات الأمن الخاصة [9]، حصل على وسام الاستحقاق الحربي من الدرجة الثانية في أكتوبر 1940. [10]
من عام 1943 حتى عام 1969، كان زيجلر مدير معهد ماكس بلانك لأبحاث الفحم (Max-Planck-Institut fur Kohlenforschung) المعروف سابقًا باسم معهد القيصر فيلهلم لأبحاث الفحم (Kaiser-Wilhelm-Institut fur Kohlenforschung) في مولهايم أن دير رور خلفًا لفرانز فيشر . [8]
يعود الفضل إلى كارل زيجلر في إحياء البحث الكيميائي في ألمانيا بعد الحرب العالمية الثانية، وساعد في تأسيس الجمعية الكيميائية الألمانية (Gesellschaft Deutscher Chemiker) في عام 1949. وشغل منصب الرئيس لمدة خمس سنوات. [7] [11] وكان أيضًا رئيسًا للجمعية الألمانية لعلوم البترول وكيمياء الفحم (Deutsche Gesellschaft für Mineralölwissenschaft und Kohlechemie)، من عام 1954 إلى عام 1957. [7] في عام 1971، انتخبته الجمعية الملكية في لندن كعضو أجنبي. [7]
الحياة الشخصية
في عام 1922، تزوج زيجلر من ماريا كورتز. [2] وأنجبا طفلين، إيرهارت وماريانا. [3] كانت ابنته، الدكتورة ماريانا زيجلر ويت، طبيبة وتزوجت من رئيس قسم الطب في مستشفى للأطفال (في ذلك الوقت) في منطقة الرور. أصبح ابنه، الدكتور إيرهارت زيجلر، فيزيائيًا ومحاميًا لبراءات الاختراع. بالإضافة إلى أطفاله، لدى كارل زيجلر خمسة أحفاد من ابنته، وخمسة من ابنه. [1] حضر واحد على الأقل من أحفاده، كوردولا ويت، حفل استقبال جائزة نوبل الخاص به حيث توجد صورة لهما وهما يرقصان بسعادة. [5] استمتع زيجلر بالسفر حول العالم مع عائلته، وخاصة في الرحلات البحرية. حتى أنه رسم رحلات بحرية وطائرات خاصة لمشاهدة الكسوف. كان أثناء رحلة بحرية لمشاهدة الكسوف عام 1972 مع حفيده عندما مرض كارل زيجلر. وتوفي بعد عام. [6]
كان زيجلر وزوجته من عشاق الفنون، وخاصة اللوحات. كان كارل وماريا يقدمان لبعضهما البعض لوحات في أعياد الميلاد والكريسماس والذكرى السنوية. لقد جمعا مجموعة كبيرة من اللوحات، ليس بالضرورة من فترة معينة، ولكن من اللوحات التي استمتعوا بها. كانت ماريا، كونها بستانية متعطشة، تستمتع بشكل خاص بلوحات الزهور التي رسمها إميل نولدي وإيريش هيكل وأوسكار كوكوشكا وكارل شميدت روتلوف . استمتع كارل بصور الأماكن التي أطلق عليها هو وزوجته اسم الوطن، بما في ذلك صور هالي ووادي الرور . تم دمج اثنين وأربعين صورة من مجموعتهما المشتركة في مؤسسة، تم توريثها لمتحف زيجلر للفنون في مولهايم. [12]
بصفته رجلاً ذا اكتشافات عديدة، كان كارل زيجلر أيضًا رجلاً ذا العديد من براءات الاختراع. نتيجة لاتفاقية براءات الاختراع التي أبرمها مع معهد ماكس بلانك، كان زيجلر رجلاً ثريًا. وبجزء من هذه الثروة، أنشأ صندوق زيجلر بحوالي 40 مليون مارك ألماني لدعم أبحاث المعهد. [6] اسم آخر هو مدرسة كارل زيجلر، وهي مدرسة ثانوية حضرية تأسست في 4 ديسمبر 1974، وأعادت تسمية مدرسة كانت موجودة سابقًا. تقع المدرسة في مولهايم، ألمانيا. [12]
توفي كارل زيجلر في مولهايم ، ألمانيا في 12 أغسطس 1973؛ وتوفيت زوجته في عام 1980.
التقدم العلمي
طوال حياته، كان زيجلر مدافعًا متحمسًا عن ضرورة عدم تجزئة جميع أنواع الأبحاث. ولهذا السبب، تتراوح إنجازاته العلمية من الأساسية إلى الأكثر عملية، وتغطي أبحاثه مجموعة واسعة من المواضيع في مجال الكيمياء. بصفته أستاذًا شابًا، طرح زيجلر السؤال: ما العوامل التي تساهم في تفكك روابط الكربون-الكربون في مشتقات الإيثان المستبدلة ؟ كان هذا السؤال ليقود زيجلر إلى دراسة الجذور الحرة ، والمركبات العضوية المعدنية ، والمركبات الحلقية ، وأخيرًا، عمليات البلمرة . [4]
المركبات الجذرية الحرة
بينما كان لا يزال طالب دكتوراه في جامعة ماربورغ ، نشر زيجلر أول مقال رئيسي له أظهر كيف يمكن صنع أملاح الهالوكروم (R3C + Z −) من الكربينولات. تركت الأعمال السابقة انطباعًا بأن أملاح الهالوكروم أو الجذور الحرة (R3C•) تتطلب أن يكون R عطريًا . تم تشجيعه على محاولة تصنيع جذور حرة بديلة مماثلة، ونجح في تحضير 1،2،4،5-تيترافينيل أليل في عام 1923 وبنتافينيل سيكلوبنتادينيل في عام 1925. كان هذان المركبان أكثر استقرارًا من الجذور الحرة الكربونية الثلاثية التكافؤ السابقة، مثل ثلاثي فينيل ميثيل . دفعه اهتمامه باستقرار مركبات الجذور الحرة الكربونية الثلاثية التكافؤ إلى نشر أول العديد من المنشورات التي سعى فيها إلى تحديد العوامل الفراغية والإلكترونية المسؤولة عن تفكك مشتقات الإيثان المستبدلة سداسي التكافؤ. [13]
مركبات حلقية متعددة الأعضاء
استخدم زيجلر في عمله مع المركبات الحلقية متعددة الأعضاء أيضًا الطبيعة التفاعلية لمركبات الفلزات القلوية. استخدم قواعد قوية مثل أملاح الليثيوم والصوديوم للأمينات، لإنجاز تكوين حلقة من الهيدروكربونات طويلة السلسلة التي تمتلك مجموعات سيانو طرفية. تم بعد ذلك تحويل المركب الحلقي المشكل في البداية إلى منتج الكيتون الحلقي الكبير المطلوب. أسفرت طريقة زيجلر التركيبية، والتي تضمنت تشغيل التفاعلات عند تخفيف عالٍ لتفضيل تكوين الحلقة داخل الجزيء على التفاعلات بين الجزيئات المتنافسة، عن عائدات تفوق تلك الخاصة بالإجراءات الحالية (ليلين): كان قادرًا على تحضير كيتونات أليفاتية حلقية كبيرة الحلقات، C 14 إلى C 33 ، بعائدات تتراوح بين 60-80٪. [4] كان أحد الأمثلة البارزة على هذا التركيب هو تحضير المسكون ، وهو المبدأ الكريه للمسك الحيواني بواسطة ليوبولد روزيكا . [11] نشر زيجلر وزملاؤه أول سلسلة من أوراقهم حول تحضير أنظمة الحلقات الكبيرة في عام 1933. ولعمله في هذا المجال وفي كيمياء الجذور الحرة، حصل على ميدالية ليبيج التذكارية في عام 1935. [13]
المركبات العضوية المعدنية
قاده عمل زيجلر مع الجذور الحرة إلى المركبات العضوية للمعادن القلوية . واكتشف أن انقسام الأثير فتح طريقة جديدة لإعداد ألكيلات الصوديوم والبوتاسيوم، [11] ووجد أن هذه المركبات يمكن تحويلها بسهولة إلى مشتقات الإيثان المستبدلة سداسيًا. ويمكن تغيير طبيعة البديل بسهولة وبشكل منهجي باستخدام هذا الطريق الاصطناعي عن طريق تغيير هوية مادة البدء الأثيرية ببساطة. [13]
ألكيلات الليثيوم
لاحقًا، في عام 1930، قام بتصنيع ألكيلات وأريل الليثيوم مباشرةً من الليثيوم المعدني والهيدروكربونات الهالوجينية عن طريق تبادل المعدن والهالوجين . حفز هذا التركيب الملائم العديد من الدراسات على كواشف RLi من قبل آخرين، والآن تعد كواشف الليثيوم العضوي واحدة من أكثر الأدوات تنوعًا وقيمة للكيميائي العضوي الاصطناعي. كان بحث زيجلر الخاص على ألكيلات وأوليفينات الليثيوم ليقوده مباشرة إلى اكتشافه لتقنية بلمرة جديدة بعد حوالي 20 عامًا.
البلمرة الحية
في عام 1927، وجد أنه عندما يضاف الأوليفين ستيلبين إلى محلول إيثيل إيثر من فينيل إيزوبروبيل البوتاسيوم، يحدث تغير مفاجئ في اللون من الأحمر إلى الأصفر. لقد لاحظ للتو أول إضافة لمركب معدني عضوي قلوي عبر رابطة مزدوجة بين ذرتي كربون. أظهر المزيد من العمل أنه يمكنه إضافة المزيد والمزيد من الهيدروكربون الأوليفيني بوتادين إلى محلول فينيل إيزوبروبيل البوتاسيوم للحصول على هيدروكربون طويل السلسلة مع بقاء الطرف العضوي البوتاسيومي التفاعلي سليمًا. كانت الأوليغومرات مثل هذه هي رواد ما يسمى " البوليمرات الحية ".
البولي ايثيلين
نظرًا لأن زيجلر كان يعمل في معهد ماكس بلانك لأبحاث الفحم ، كان الإيثيلين متاحًا بسهولة كمنتج ثانوي من غاز الفحم. وبسبب هذه المادة الخام الرخيصة من الإيثيلين وأهميتها لصناعة الفحم، بدأ زيجلر في إجراء التجارب على الإيثيلين، وجعل من هدفه تصنيع البولي إيثيلين ذي الوزن الجزيئي العالي. أحبطت محاولاته لأن تفاعل الإزالة المتنافس استمر في الحدوث مما تسبب في نتيجة شاذة: فبدلاً من تحويل الإيثيلين إلى خليط من ألكيلات الألومنيوم الأعلى، كان ثنائيه، 1-بيوتين ، هو المنتج الوحيد تقريبًا. وقد استنتج أنه يجب أن يكون هناك ملوث موجود للتسبب في تفاعل الإزالة غير المتوقع هذا، [13] وتم تحديد السبب في النهاية على أنه آثار أملاح النيكل. أدرك زيجلر أهمية هذا الاكتشاف؛ إذا كان ملح النيكل يمكن أن يكون له مثل هذا التأثير الدرامي على مسار تفاعل ألكيل الإيثيلين والألومنيوم، فربما يؤخر معدن آخر تفاعل الإزالة . وجد زيجلر وتلميذه إتش. برايل أن أملاح الكروم والزركونيوم والتيتانيوم بشكل خاص لم تعزز إزالة R2AlH، بل إنها بدلاً من ذلك سرّعت بشكل هائل من تفاعل "النمو". إن مجرد تمرير الإيثيلين، عند الضغط الجوي، إلى كمية محفزة من TiCl3 وEt2AlCl مذابة في ألكان أعلى أدى إلى ترسب سريع للبولي إيثيلين. تمكن زيجلر من الحصول على بولي إيثيلين عالي الوزن الجزيئي (MW > 30,000)، والأهم من ذلك، القيام بذلك عند ضغوط إيثيلين منخفضة. فجأة، أصبح لدى مجموعة زيجلر إجراء بلمرة للإيثيلين متفوق على جميع العمليات الموجودة.
حفاز زيجلر-ناتا
في عام 1952، كشف زيجلر عن حفازه لشركة مونتيكاتيني في إيطاليا، والتي كان جوليو ناتا يعمل كمستشار لها. أشار ناتا إلى هذه الفئة من الحفازات باسم "حفازات زيجلر" وأصبح مهتمًا للغاية بقدرتها وإمكاناتها على بلمرة أوليفينات ألفا مثل البروبيلين بشكل منتظم. [13] ركز زيجلر في الوقت نفسه بشكل أساسي على الإنتاج واسع النطاق للبولي إيثيلين والبوليمرات المشتركة للإيثيلين والبروبيلين . سرعان ما أُبلغ المجتمع العلمي باكتشافه. أصبحت البوليمرات شديدة التبلور والمنتظمة الفراغيًا والتي لم يكن من الممكن تحضيرها سابقًا ممكنة صناعيًا. لعملهما على البلمرة المتحكم فيها للهيدروكربونات من خلال استخدام هذه الحفازات العضوية المعدنية الجديدة، تقاسم كارل زيجلر وجوليو ناتا جائزة نوبل في الكيمياء عام 1963.
الجوائز والأوسمة
حصل كارل زيجلر على العديد من الجوائز والأوسمة. وفيما يلي بعض من أهم الجوائز:
- ميدالية ليبج-دينكمونزي (1935)؛ منحت هذه الميدالية من قبل الجمعية الكيميائية الألمانية الحالية، وتُمنح للكيميائي الألماني نظير إنجازاته وإبداعاته المتميزة. حصل زيجلر على الجائزة بسبب عمله في تركيب أنظمة حلقات متعددة الأعضاء وجذور كربونية ثلاثية التكافؤ مستقرة.
- وسام الاستحقاق الحربي من الدرجة الثانية (19 أكتوبر 1940)
- كارل دويسبيرج بلاكيت (1953)؛ تُمنح هذه الجائزة للخدمات المتميزة في تعزيز الكيمياء من الجمعية الكيميائية الألمانية.
- ميدالية لافوازييه (1955)؛ تمنح هذه الجائزة من قبل الجمعية الكيميائية الفرنسية للعلماء في مختلف تخصصات الكيمياء.
- ميدالية كارل إنجلر (1958)؛ تُمنح هذه الجائزة من قبل الجمعية الألمانية لعلوم البترول والكيماويات الفحمية، والتي كان رئيسًا لها في السنوات السابقة.
- خاتم فيرنر فون سيمنز (1960)؛ يمنح هذا الخاتم من قبل مؤسسة فيرنر فون سيمنز ويعتبر أعلى جائزة ألمانية للأفراد الذين فتحوا من خلال أدائهم ومهاراتهم مسارات تكنولوجية جديدة.
- جائزة نوبل في الكيمياء (1963)؛ "أدى عمله الممتاز على المركبات العضوية المعدنية بشكل غير متوقع إلى تفاعلات بلمرة جديدة وبالتالي مهد الطريق لعمليات صناعية جديدة ومفيدة للغاية." [7]
- ميدالية سوينبورن من معهد البلاستيك، لندن (1964)؛ تُمنح هذه الجائزة لشخص حقق تقدماً كبيراً في العلوم أو الهندسة أو تكنولوجيا البلاستيك.
- صليب الاستحقاق الكبير مع النجمة والوشاح ( Großes Verdienstkreuz mit Stern und Schulterband ) لجمهورية ألمانيا الاتحادية (1964)
- الميدالية الدولية للمطاط الصناعي لعصر المطاط والبلاستيك (1967)
- وسام الصليب الاتحادي الكبير للاستحقاق (وسام الاستحقاق لجمهورية ألمانيا الاتحادية) (1969)؛ حصل زيجلر على هذه الجائزة عن عمله في مجال العلوم والتكنولوجيا.
- من أجل الاستحقاق في الفنون والعلوم (فئة السلام سابقًا) (1969)
- عضو أجنبي في الجمعية الملكية (1971) [14]
- وسام فيلهلم إكسنر (1971). [15]
- لوحة تذكارية للجمعية الكيميائية الألمانية ضمن برنامج المعالم التاريخية للكيمياء ( Historische Stätten der Chemie ) في معهد ماكس بلانك لأبحاث الفحم في مولهايم أن دير رور (2008)
- دكتوراه فخرية من الجامعة التقنية في هانوفر ، وجامعة جيسن ، وجامعة هايدلبرغ ، وجامعة دارمشتات التقنية
- تم تسمية مدرسة Karl-Ziegler-Schule في مولهايم على اسم Ziegler
- تقع مؤسسة كارل زيجلر في الجمعية الكيميائية الألمانية وتمنح جائزة العلوم، جائزة كارل زيجلر (بقيمة 50000 يورو) [ بحاجة لمصدر ]
انظر أيضا
مراجع
- ^ محاضرات نوبل، الكيمياء 1963-1970 . أمستردام: شركة إلسفير للنشر. 1972.
- ^ ab Bawn, CEH (1975). "Karl Ziegler 26 November 1898 -- 11 August 1973". Biography Memoirs of Fellows of the Royal Society . 21 : 569–584. doi : 10.1098/rsbm.1975.0019 . JSTOR 769696.
- ^ abc Sherby, Louise (2002). The Who's Who of Nobel Prize Winners 1901–2000 (الطبعة الرابعة). Westport, CT: Oryx Press. ISBN 1-57356-414-1.
- ^ abcd Eisch, John J. (1983). "Karl Ziegler: Master Advocate for the Unity of Pure and Applied Research". مجلة التعليم الكيميائي . 60 (12): 1009–1014. Bibcode :1983JChEd..60.1009E. doi :10.1021/ed060p1009.
- ^ abc Haenel, Matthias (8 May 2008). "Historical Sites of Chemistry: Karl Ziegler" (PDF) . كتيب (باللغة الألمانية). معهد ماكس بلانك لأبحاث الفحم . تم الاسترجاع في 9 أبريل 2010 .
- ^ abc "كارل زيجلر" . تم الاسترجاع في 9 أبريل 2010 .
- ^ abcdefg كارل زيجلر على Nobelprize.orgتم الوصول إليه في 1 مايو 2020 بما في ذلك محاضرة نوبل في 12 ديسمبر 1963 عواقب وتطوير الاختراع
- ^ ab Guenther Wilke (2003). "خمسون عامًا من محفزات زيجلر: العواقب وتطوير اختراع". Angewandte Chemie . 42 (41): 5000–5008. doi :10.1002/anie.200330056. PMID 14595621.
- ^ إرنست كلي : Das Personenlexikon zum Dritten Reich. كانت الحرب منذ عام 1945 . Fischer Taschenbuch Verlag، الطبعة الموسعة الثانية، فرانكفورت أم ماين 2005، ISBN 978-3-596-16048-8 ، ص. 694 نقلاً عن هنريك إيبرل: Die Martin-Luther-Universität [Halle] in der Zeit des Nationalsozialismus 1933–1945 ، هالي 2002.
- ^ بيرنهارد فوم بروك، هيوبرت لايتكو (المحررين): Die Kaiser-Wilhelm-، Max-Planck-Gesellschaft und ihre Institute. داس هارناك-برينسيب . دي جرويتر، برلين 1996، ISBN 3-11-015483-8 ، S.487f.
- ^ abc Oesper, Ralph E. (سبتمبر 1948). "Karl Ziegler". مجلة التعليم الكيميائي . 25 (9): 510-511. Bibcode :1948JChEd..25..510O. doi :10.1021/ed025p510.
- ^ أ ب "كارل زيجلر شول" (بالألمانية) . تم الاسترجاع 19 مارس 2010 .
- ^ abcde Bonnesen, Peter V. (1993). Laylin K. James (ed.). Nobel Laureates in Chemistry, 1901–1992 (3 ed.). Washington, DD: Chemical Heritage Foundation. ص. 449–455. ISBN 0-8412-2690-3.
- ^ "كتالوج المكتبة والأرشيف". الجمعية الملكية . تم الاسترجاع في 2 نوفمبر 2010 .[ رابط ميت دائم ]
- ^ المحرر، ÖGV. (2015). وسام فيلهلم إكسنر. جمعية التجارة النمساوية. OGV. النمسا.
روابط خارجية
- كارل زيجلر على موقع Nobelprize.orgبما في ذلك محاضرة نوبل، 12 ديسمبر 1963 عواقب وتطور الاختراع
